BR112020022079A2 - componente estampado a quente, chapa de aço pré-revestida usada para estampagem a quente e processo de estampagem a quente - Google Patents

componente estampado a quente, chapa de aço pré-revestida usada para estampagem a quente e processo de estampagem a quente Download PDF

Info

Publication number
BR112020022079A2
BR112020022079A2 BR112020022079-5A BR112020022079A BR112020022079A2 BR 112020022079 A2 BR112020022079 A2 BR 112020022079A2 BR 112020022079 A BR112020022079 A BR 112020022079A BR 112020022079 A2 BR112020022079 A2 BR 112020022079A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
layer
thickness
coating
steel sheet
hot
Prior art date
Application number
BR112020022079-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Hongliang YI
Zhiyuan Chang
Zhaoyuan LIU
Dapeng YANG
Xiaochuan Xiong
Original Assignee
Ironovation Materials Technology Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=63619152&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR112020022079(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ironovation Materials Technology Co., Ltd. filed Critical Ironovation Materials Technology Co., Ltd.
Publication of BR112020022079A2 publication Critical patent/BR112020022079A2/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/12Aluminium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/261After-treatment in a gas atmosphere, e.g. inert or reducing atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C26/00Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21DWORKING OR PROCESSING OF SHEET METAL OR METAL TUBES, RODS OR PROFILES WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21D22/00Shaping without cutting, by stamping, spinning, or deep-drawing
    • B21D22/02Stamping using rigid devices or tools
    • B21D22/022Stamping using rigid devices or tools by heating the blank or stamping associated with heat treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/012Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of aluminium or an aluminium alloy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/34Methods of heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D7/00Modifying the physical properties of iron or steel by deformation
    • C21D7/13Modifying the physical properties of iron or steel by deformation by hot working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/24Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • C23C2/29Cooling or quenching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/021Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material including at least one metal alloy layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/028Including graded layers in composition or in physical properties, e.g. density, porosity, grain size
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21DWORKING OR PROCESSING OF SHEET METAL OR METAL TUBES, RODS OR PROFILES WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21D22/00Shaping without cutting, by stamping, spinning, or deep-drawing
    • B21D22/20Deep-drawing
    • B21D22/201Work-pieces; preparation of the work-pieces, e.g. lubricating, coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/009Pearlite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Shaping Metal By Deep-Drawing, Or The Like (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

  COMPONENTE ESTAMPADO A QUENTE, CHAPA DE AÇO PRÉ-REVESTIDA USADA PARA ESTAMPAGEM A QUENTE E PROCESSO DE ESTAMPAGEM A QUENTE. A presente invenção se refere a um componente estampado a quente, uma chapa de aço pré-revestida usada para estampagem a quente e um processo de estampagem a quente. O componente estampado a quente da presente invenção é dotado de um revestimento de alumínio ou uma liga de alumínio sobre pelo menos uma superfície do aço base, o revestimento é produzido por meio de interdifusão entre o aço base e um pré-revestimento de alumínio ou liga de alumínio e o revestimento tem uma espessura de 6 a 26 µm.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPO- NENTE ESTAMPADO A QUENTE, CHAPA DE AÇO PRÉ-REVES-
TIDA USADA PARA ESTAMPAGEM A QUENTE E PROCESSO DE ESTAMPAGEM A QUENTE" Campo Técnico
[0001] A presente invenção se refere a um componente estampado a quente, uma chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente e um processo de estampagem a quente. Estado da Técnica Anterior
[0002] Nos últimos anos, em virtude da necessidade urgente de conservação de energia, proteção ambiental e aprimoramento da segu- rança dos veículos, a leveza e a segurança automotiva se tornaram o foco de atenção e trabalho da indústria automotiva. O aço de resistência ultra-alta pode reduzir o peso em virtude de suas excelentes proprieda- des de resistência, deste modo, atingindo o objetivo de leveza. No en- tanto, a fabricação de peças de aço de alta resistência é difícil de con- seguir por meio de estampagem a frio convencional. Neste caso, surgiu a tecnologia de estampagem a quente.
[0003] No processo de estampagem a quente, quando a chapa nua é formada por meio de estampagem, ela é aquecida sob uma atmosfera protetora, tal como nitrogênio ou argônio, para evitar a incrustação de óxido e descarbonetação, porém, a oxidação é inevitável durante a transferência e formação. A incrustação de óxido afetará o estado da interface de contato entre o material da chapa e a matriz, o que não apenas reduz o coeficiente de transferência de calor de contato entre a matriz e o material da chapa, mas também aumenta o coeficiente de atrito entre a chapa de aço e a matriz. Quando de estampagem, a in- crustação de óxido solta desgastará a superfície da matriz, afetando a qualidade de formação da peça e a vida útil da matriz. Mais importante ainda, a camada de óxido precisa ser removida antes de entrar na mon- tagem e pintura do automóvel. Portanto, o componente estampado a quente da chapa nua deve sofrer um tratamento de granalhagem (shot- peening) ou decapagem para remover a camada de óxido e o automóvel é, então, montado e pintado. Isto não apenas aumenta muito o custo da estampagem a quente, mas também a granalhagem provoca a defor- mação em virtude da liberação da tensão residual da peça, resultando em uma diminuição na precisão de montagem do automóvel; o trata- mento de decapagem causa sérios problemas ambientais e aumenta o risco de fragilização induzida por hidrogênio do componente. Ao mesmo tempo, em geral, é requerido que as peças automotivas tenham um de- terminado grau de resistência à corrosão. Portanto, o desenvolvimento de chapas de aço revestidas para estampagem a quente se tornou uma necessidade urgente para o desenvolvimento da tecnologia de estam- pagem a quente. Atualmente, os revestimentos desenvolvidos global- mente incluem principalmente revestimentos de zinco puro (GI), liga de zinco-ferro (GA), alumínio-silício galvanizado a quente (Zn-Al-Si) e alu- mínio-silício (Al-Si) e assim por diante. Dentre eles, no que se refere ao aço para estampagem a quente, o revestimento de alumínio-silício re- sistente a altas temperaturas é amplamente usado. O revestimento de Al-Si pode evitar efetivamente a oxidação e descarbonetação da super- fície da chapa de aço, omitindo os processos de granalhagem e jato de areia, e a resistência à corrosão também é aprimorada. O revestimento foi proposto pela primeira vez pela ArcelorMittal e aplicado com sucesso a chapas de aço industriais. A composição típica da liga (porcentagem em massa) é: 87 % de Al - 10 % de Si - 3 % de Fe.
[0004] A fim de atender aos requisitos automotivos de peso leve e segurança em colisões cada vez mais rigorosos, aços para estampa- gem a quente de grau superior foram desenvolvidos. No entanto, à me-
dida que a resistência do material aumenta, sua plasticidade e tenaci- dade diminuem correspondentemente. Um dos métodos mais comuns para detectar a plasticidade e a tenacidade de materiais é o ensaio es- tático de flexão em três pontos (norma VDA-238). Como melhorar o ân- gulo de flexão (ângulo de flexão máximo) do material sob o estado de carga máxima é a ênfase e a dificuldade da pesquisa.
[0005] No que se refere ao aço para estampagem a quente, sabe- se que a chapa nua tem uma determinada camada de descarbonetação sobre sua superfície após estampagem a quente, de modo que seu ân- gulo de flexão máximo é maior do que aquele da chapa revestida de alumínio-silício do mesmo material base e da mesma especificação. Ou seja, a deformação máxima até fratura da chapa nua após a estampa- gem a quente é relativamente alta (comparado com a chapa revestida de alumínio-silício), deste modo, melhorando a resistência à falha por formação de fissuras localizada da peça durante um evento de colisão. No entanto, considerando toda a cadeia industrial, as chapas revestidas de alumínio-silício são mais adequadas à produção e fabricação de pe- ças para carrocerias automotivas. Portanto, é particularmente impor- tante estudar o processo de revestimento e o processo de formação da chapa de aço para melhorar a deformação máxima até fratura após a estampagem a quente da chapa revestida de alumínio-silício, ao mesmo tempo em que se desenvolve um aço para estampagem a quente de grau superior.
[0006] O documento CN101583486B (daqui em diante denominado como Documento de Patente 1) fornece um produto de chapa de aço revestido por estampagem a quente e um método de preparação do mesmo.
[0007] A chapa de aço revestida por estampagem a quente usada no Documento de Patente 1 tem uma espessura de pré-revestimento de 20 a 33 μm e um pré-revestimento que tem uma espessura de 25 μm é geralmente usado na indústria. Após a estampagem a quente, o com- ponente é coberto com uma camada de 30-40 μm. Conforme mostrado na Figura 9, o revestimento tem uma estrutura de 4 camadas e a micro- estrutura da camada mais externa para o substrato é: camada superfi- cial continuamente distribuída que contém óxido de Al e fase frágil de Fe2Al5 (espessura: cerca de 7 μm, valor de dureza HV10gf: 900 a 1000, composição média: 39 a 47 % de Fe, 53 a 61 % de Al, 0 a 2 % de Si), camada de composto intermetálico de FeAl (espessura: cerca de 8 μm, valor de dureza HV10gf: 580 a 650, composição média: 62 a 67 % de Fe, 30 a 34 % de Al, 2 a 6 % de Si), camada intermediária que contém fase frágil de Fe2Al5 (espessura: cerca de 8 μm, valor de dureza HV10gf: 900 a 1000, composição média: 39 a 47 % de Fe, 53 a 61 % de Al, 0 a 2 % de Si), uma camada de interdifusão (fase de α-Fe que é rica em Al ou Si) ou uma camada de composto intermetálico de FeAl (espessura: cerca de 17 µm, valor de dureza HV10gf: 295 a 407, composição média: 86 a 95 % de Fe, 4 a 10 % de Al, 0 a 5 % de Si).
[0008] O Documento de Patente 1 descreve que, quando a espes- sura do pré-revestimento é menor do que 20 μm, a camada de liga for- mada tem aspereza insuficiente de modo que, no processo de pintura subsequente, a aderência da tinta sobre a superfície é baixa. No en- tanto, os inventores do presente pedido descobriram que a rugosidade de superfície da camada de formação de liga não é determinada pela espessura e estrutura da camada de formação de liga, e que uma grande rugosidade de superfície ocorre na medida em que o pré-reves- timento é liquefeito durante o aquecimento. Por outro lado, a alegação, no Documento de Patente 1, de que a aderência da tinta sobre a super- fície requer uma grande rugosidade se deve ao fato de que a camada mais externa após formação de liga descrita no Documento de Patente 1 é um composto intermetálico de Fe2Al5 ao qual a tinta não adere facil- mente, portanto, uma grande rugosidade é necessária. Em contraste,
se a estrutura do revestimento externo muda e não é mais Fe2Al5, a necessidade de pintura não precisa mais requerer a rugosidade de su- perfície considerada no Documento de Patente 1.
[0009] Por outro lado, quando a espessura do pré-revestimento é maior do que 33 μm, a diferença de espessura do pré-revestimento en- tre diferentes regiões da superfície da chapa de aço pode ser excessi- vamente grande e a liga de revestimento é desigual quando a peça bruta é aquecida. Isto ocorre principalmente porque uma determinada espes- sura local de pré-revestimento excede a espessura média do pré-reves- timento, de modo que a distância ou grau de difusão do elemento entre o substrato e o pré-revestimento metálico é significativamente menor do que o valor médio, resultando em formação de liga insuficiente entre os metais e até mesmo fusão do pré-revestimento, de modo que uma in- crustação se forma sobre os rolos do forno, o que é mais provável de ocorrer em taxas de aquecimento mais altas.
[0010] Além disso, no processo de estampagem a quente do Docu- mento de Patente 1, conforme mostrado na Figura 10, o aço revestido que tem uma espessura de 0,7 mm a 1,5 mm é aquecido na faixa de 880 a 930 °C e o tempo de aquecimento é controlado entre 2,5 min e 12 min, de preferência a 930 °C durante 3 min a 6 min e a 880 °C durante 4 min a 13 min. Para o aço revestido que tem uma espessura de 1,5 mm a 3 mm, o aquecimento é realizado na faixa de 900 a 940 °C e o tempo de aquecimento é controlado entre 4,5 min e 13 min, de preferência a 940 °C durante 4 min a 8 min e 900 °C durante 6,5 min a 13 min, em que a taxa de aquecimento entre 200 e 700 °C é de 4 a 12 °C/s e, após ser estampado por uma matriz, é resfriado em uma taxa de resfriamento de pelo menos 30 °C/s.
[0011] No entanto, a técnica do Documento de Patente 1 apresenta os seguintes problemas.
[0012] Primeiramente, no processo de produção real, descobriu-se que a chapa de aço revestida por estampagem a quente do Documento de Patente 1 tem um problema pelo fato de que o desempenho de flexão a frio (a tenacidade à flexão de acordo com a norma VDA-238) é baixo após estampagem a quente.
[0013] O desempenho de flexão a frio é uma propriedade de carac- terizar a capacidade de um material metálico de suportar a carga de flexão sem ruptura em temperatura ambiente e pode refletir bem a ca- pacidade de deformação plástica do local dobrado do corpo de prova. Seu modo de deformação é similar ao modo de falha de um componente automotivo durante um evento de colisão. Portanto, para estampagem a quente de chapas de aço, seu desempenho em flexão a frio é extre- mamente importante. Em geral, a segurança de colisão de materiais au- tomotivos é avaliada ao examinar o ângulo de flexão em três pontos do material sob a carga de flexão máxima, o qual reflete a magnitude da deformação de falha por fratura sob uma condição de deformação plana. O ensaio de flexão em três pontos, de acordo com a norma de ensaio VDA238-100 emitida pela Verband der Automobilindustrie (VDA), mostrou que o ângulo de flexão máximo de um componente for- mado obtido em um aço para estampagem a quente que tem um pré- revestimento de 25 μm é, em geral, 35 a 55°, o qual é menor do que o limite mínimo dos requisitos de alguns fabricantes de automóveis, tra- zendo o risco de fissuração prematura sob a condição de flexão. Em um evento de colisão, os componentes do carro devem ter uma boa capa- cidade de absorção de energia, especialmente para impacto lateral, por- tanto, a absorção insuficiente de energia induzida por fissuras prematu- ras não é aceita.
[0014] Além disso, a chapa de aço revestida por estampagem a quente do Documento de Patente 1, após estampagem a quente, tam- bém tem um problema de piorar o eletrodo de soldagem e acelerar o desgaste da matriz de estampagem. Por exemplo, quando a espessura média do pré-revestimento descrito no Documento de Patente 1 é cerca de 25 μm, após estampagem a quente, a camada superficial da chapa de aço revestida é principalmente fase frágil de Fe2Al5 que tem uma espessura de 7 μm ou mais e o valor médio de dureza HV10gf da mesma é tão alto quanto 850 a 1000. A alta dureza da camada superfi- cial acelerará o desgaste da matriz de estampagem. Quando a chapa de aço é soldada, a vida do eletrodo de soldagem deteriora, a qual é apenas cerca de 1/4 da vida da chapa não revestida.
[0015] Em segundo, a espessura de pré-revestimento relativamente grande na chapa de aço revestida por estampagem a quente no Docu- mento de Patente 1 leva a uma baixa eficiência de produção de reves- timento por imersão a quente, altos custos com as ligas e baixa eficiên- cia de aquecimento durante estampagem a quente.
[0016] Especificamente, o pré-revestimento do Documento de Pa- tente 1 tem uma espessura de 20 a 33 μm e é, de preferência, 25 μm na produção industrial real. Quando a temperatura de imersão a quente é constante, a espessura do pré-revestimento aumenta à medida que o tempo de imersão a quente aumenta e esta relação segue a lei parabó- lica. Portanto, quanto mais espesso for o pré-revestimento, mais longo será o tempo de imersão a quente necessário, menor será a eficiência e maior será o custo de produção. Além disso, a partir da perspectiva dos custos com as ligas, quanto mais espesso for o pré-revestimento, maior será a quantidade de liga consumida e maior serão os custos com as ligas. Além disso, o próprio pré-revestimento tem refletividade tér- mica e, durante a estampagem a quente, quanto mais espesso for o pré- revestimento, menor será a eficiência de aquecimento.
[0017] Novamente, o processo de estampagem a quente do Docu- mento de Patente 1 tem o problema de que a eficiência de aquecimento é baixa.
[0018] Especificamente, o método usa principalmente um disposi- tivo de aquecimento convencional para aquecer a chapa de aço pré- revestida. Em um forno de aquecimento convencional, o aquecimento é realizado principalmente por meio de radiação de calor e convecção de calor e o documento de patente 1 define a temperatura do forno e o tempo de aquecimento de acordo com a espessura da chapa de aço e a temperatura de austenização. Normalmente, após aquecimento para uma temperatura 50 a 100 °C maior do que a temperatura de austeni- zação de equilíbrio, isto é, 880 a 940 °C, é necessário mantê-la durante mais um período de tempo para assegurar austenização completa, uni- formidade de tamanho de grãos e distribuição dos elementos. No en- tanto, de acordo com a fórmula clássica de condução de calor Φ = KA⊿T (onde Φ: fluxo de calor, K: condutividade térmica total, A: área de trans- ferência de calor, ⊿T: diferença de temperatura) sabe-se que, quanto maior a diferença de temperatura, maior a eficiência de transferência de calor no caso onde a condutividade térmica e a área de transferência de calor são constantes. Para o processo de aquecimento do Documento de Patente 1, uma vez que a temperatura definida do forno é maior do que a temperatura de austenização de equilíbrio apenas em 50 a 100°, quando a temperatura da superfície da chapa de aço se aproxima ou atinge a temperatura definida do forno, a temperatura interna da chapa de aço certamente não atinge a temperatura definida do forno. Além disso, uma vez que a diferença de temperatura é muito pequena, a efi- ciência da transferência de calor é bastante reduzida, sendo necessário manter a chapa de aço por mais tempo para obter uma austenização completa. No entanto, se o tempo de espera for muito longo, isto pode acarretar no crescimento anormal de alguns grãos.
[0019] Além disso, uma vez que, no Documento de Patente 1, o pré- revestimento tem uma espessura grande de 20 a 33 μm, esta patente não apenas define a taxa de aquecimento no primeiro estágio de aque- cimento, isto é, a taxa de aquecimento no estágio de 200 a 700 °C é 4 a 12 °C/s, e também define um tempo de espera mais longo. Além de satisfazer a austenização do substrato, o objetivo do mesmo é mais tor- nar o pré-revestimento totalmente ligado para formar uma camada de formação de liga de 4 camadas de modo a evitar o problema de forma- ção de incrustações sobre os rolos do forno em virtude de formação de liga insuficiente entre o substrato e o pré-revestimento metálico, asse- gurando os requisitos de soldagem.
[0020] Na verdade, na produção real, quando a estampagem a quente é realizada de acordo com o método fornecido no Documento de Patente 1, verifica-se que um pré-revestimento espesso e um único processo de aquecimento fixo são propensos a problemas de formação de liga insuficiente, o que acaba levando à formação de incrustações sobre os rolos do forno. Neste caso, o fabricante do componente estam- pado a quente deve substituir periodicamente os rolos do forno. Em ter- mos de custos, em virtude do alto preço dos rolos de forno, os custos de produção aumentam bastante; em termos de qualidade, a qualidade do produto é degradada, resultando em um aumento da proporção de produtos defeituosos, o que também acarreta aumento nos custos de produção. Sumário da Invenção
[0021] A presente invenção foi feita tendo em vista os problemas anteriores no estado da técnica, e um objetivo da mesma é fornecer um componente estampado a quente que tem tenacidade à flexão VDA aprimorada.
[0022] Outro objetivo da presente invenção é fornecer um veículo motorizado que inclui o componente estampado a quente descrito acima.
[0023] Outro objetivo da presente invenção é fornecer uma chapa de aço pré-revestida que pode melhorar a tenacidade à flexão VDA após estampagem a quente.
[0024] É ainda outro objetivo da presente invenção fornecer um pro- cesso de estampagem a quente capaz de obter um componente estam- pado a quente que tem tenacidade à flexão VDA aprimorada.
[0025] Há muitos fatores que afetam os resultados do ensaio de de- sempenho de flexão a frio. Exceto quanto à direção da amostra para flexão a frio (a direção longitudinal é paralela à direção de laminação e a direção transversal é perpendicular à direção de laminação) que tem uma influência importante sobre os resultados do ensaio de desempe- nho de flexão a frio, a velocidade do ensaio de flexão a frio, o espaço entre os rolos de suporte, a largura do corpo de prova e o diâmetro do centro de flexão têm efeitos diferentes sobre os resultados do ensaio de desempenho de flexão a frio. No entanto, todos estes fatores são espe- cificados nas normas de inspeção técnica e também devem ser segui- dos. Por exemplo, a norma VDA238-100 emitida pela VDA especifica o tamanho e a amplitude da amostra para flexão a frio. Portanto, é impor- tante analisar e discutir outros fatores que influenciam os resultados do ensaio de flexão a frio (revestimento de superfície, camada de descar- bonetação e estrutura da amostra, etc.).
[0026] Em uma chapa de aço pré-revestida convencional que tem um pré-revestimento de 25 μm, durante o aquecimento em estampagem a quente e o processo de austenização, os átomos de Fe no substrato se difundem em direção ao pré-revestimento e o Al no pré-revestimento se difunde para o substrato e o limite substrato/revestimento se moverá em direção ao lado do substrato. Após pesquisa intensiva, os inventores descobriram que, à medida que o limite entre o substrato e o revesti- mento se move, os átomos de C no substrato difundirão; e, uma vez que a solubilidade dos átomos de C no substrato (ele é uma austenita com alta solubilidade saturada de C quando aquecido) é extremamente alta e a solubilidade dos átomos de C no revestimento (composto de ferrita que contém alumínio e/ou ferro-alumínio) é extremamente baixa, o átomo de C dificilmente pode se difundir em direção ao lado do revesti- mento e será acumulado próximo ao limite entre o substrato e o reves- timento (no lado do substrato), formando uma zona rica em C distinta. Após estampagem a quente e resfriamento, a zona rica em C formará uma estrutura de martensita com um alto teor de C, a qual é muito frágil de modo que, quando a chapa de aço é dobrada, a falha por formação de fissuras ocorre primeiro na região da martensita frágil rica em C, de modo que a resistência à flexão VDA é reduzida. Portanto, os inventores perceberam que a inovação na resolução da fraqueza de desempenho VDA no estado da técnica é reduzir o grau de enriquecimento de C ao melhorar o revestimento ou a relação entre o revestimento e o substrato, e reduzir ainda mais a fragilidade da martensita na região.
[0027] Com base nesta descoberta, um primeiro aspecto da pre- sente invenção fornece um componente estampado a quente, em que o componente estampado a quente é dotado de um revestimento de alu- mínio ou uma liga de alumínio sobre pelo menos uma superfície do aço base, o revestimento é produzido por meio de interdifusão entre o aço base e um pré-revestimento de alumínio ou liga de alumínio e o reves- timento tem uma espessura de 6 a 26 μm.
[0028] De acordo com a presente invenção, a espessura do reves- timento é reduzida comparado com o estado da técnica. Portanto, o componente formado da presente invenção pode ser preparado ao usar uma chapa de aço pré-revestida que tem um pré-revestimento relativa- mente fino. Especificamente, a espessura do pré-revestimento pode ser reduzida para 3 a 19 μm, de preferência 5 a 18 μm e, mais preferivel- mente, 12 a 18 μm. O teor total de elemento Al no pré-revestimento mais fino é relativamente pequeno, de modo que a quantidade total de inter- difusão de Fe e Al se torna pequena, o que torna pequeno o movimento do limite substrato/revestimento em direção ao lado do substrato. Con- sequentemente, o grau de acúmulo de átomos de C próximo do limite entre o substrato e o revestimento (no lado do substrato) é menor e o grau de segregação dos átomos de C do mesmo é significativamente reduzido comparado com um pré-revestimento que tem uma espessura de 20 μm ou mais. Quando o ensaio de flexão em três pontos (norma VDA238-100) é realizado, comparado com o componente formado con- vencional que tem uma espessura de revestimento de 30 μm ou mais (a qual corresponde a uma espessura de pré-revestimento da chapa de aço pré-revestida de 20 μm ou mais), a deformação de falha por fratura do componente formado de acordo com a presente invenção é grande- mente aprimorada e o ângulo de flexão máximo é aumentado em 1 a 7°. Por exemplo, no componente com uma espessura de revestimento de 21 μm (a qual corresponde à espessura de pré-revestimento de 14 μm) da chapa de aço da presente invenção, o ângulo de flexão máximo de acordo com a norma VDA é 4° maior do que no componente aplicado atualmente com uma espessura de revestimento de 34 μm (a qual cor- responde à espessura de pré-revestimento de 25 μm) no estado da téc- nica, desta forma, a resistência ao impacto do componente estampado a quente pode ser muito aprimorada.
[0029] Além disso, o Documento de Patente 1 menciona que, quando a espessura do pré-revestimento é menor do que 20 μm, a re- sistência à corrosão é reduzida. No entanto, na verdade, o pré-revesti- mento é forma uma liga durante estampagem a quente e a camada mais interna após a formação de liga (camada a no Documento de Patente 1) é uma estrutura de ferro BCC na qual uma grande quantidade de Al (e Si) está dissolvida em sólidos; as camadas de formação de liga no lado externo são compostos intermetálicos de Fe e Al (camada b, c e d no Documento de Patente 1) e a dureza é tão alta quanto 650 a 1000 HV, de modo que todas as camadas de formação de liga são suscetíveis de formar um grande número de microfissuras durante a estampagem a quente, as quais penetram através da camada de composto interme- tálico sobre a superfície na direção de profundidade. Poucos anos após a publicação do Documento de Patente 1, este problema foi descoberto na indústria de estampagem a quente e na indústria automotiva em todo o mundo. Tais microfissuras causarão uma diminuição na resistência à corrosão. Isto é, no Documento de Patente 1, o ponto de vista de que a resistência à corrosão é aprimorada ao assegurar que tanto a espessura do pré-revestimento da chapa de aço pré-revestida quanto a espessura do revestimento do componente formado sejam espessas, não é sus- tentável. Os inventores do presente pedido consideraram que a resis- tência à corrosão do componente estampado a quente revestido é inde- pendente do composto intermetálico da camada de formação de liga e está relacionado apenas à camada a do mesmo. Portanto, a presente invenção controla apenas a formação da camada a e, se as camadas b, c e d existem ou não, e como elas existem, não afeta a resistência à corrosão dos componentes revestidos. Isto é, embora a presente inven- ção reduza a espessura de revestimento do componente formado, isto não diminui a resistência à corrosão do mesmo.
[0030] De preferência, o revestimento é composto apenas por uma primeira camada localizada em um lado próximo ao aço base, isto é, uma camada mais interna, e a primeira camada é uma camada de in- terdifusão que tem uma espessura de 6 a 14 μm. A composição da ca- mada de interdifusão é α-Fe que contém Al e Si, em que o teor de Fe é de 70 % em peso ou mais.
[0031] Neste caso, a estrutura de revestimento contém apenas a camada de interdifusão. A espessura da camada de interdifusão é maior do que 6 μm para assegurar a formação de uma determinada camada de transição de modo a evitar que a fissura se expanda em direção ao substrato; a espessura é menor do que 14 μm de modo a evitar uma espessura total excessivamente alta da camada de formação de liga, o que resultará em difusão excessiva de C e, portanto, causará enrique- cimento de C.
[0032] Além disso, a camada de interdifusão é α-Fe rica em Al e Si, isto é, Fe que tem uma estrutura cristalina de corpo cúbica centrada (Body Centered Cubic, BCC), em que o teor de Fe é de 70 % em peso ou mais. A dita primeira camada pode conter uma fase de composto intermetálico de 20 % ou menos em volume, tal como Fe3Al ou similar. Na primeira camada, também é possível cobrir o lado externo da ca- mada intermediária com uma camada de FeAl que tem uma espessura de 1 a 2 μm. O valor de dureza HV10gf da primeira camada é de 220 a
410.
[0033] No caso onde a estrutura de revestimento contém apenas a camada intermediária, o lado externo da camada de interdifusão é co- berto com um óxido de Al para assegurar que o α-Fe da camada não seja oxidado.
[0034] Como outra modalidade preferida, o revestimento é com- posto pela primeira camada e uma segunda camada, em que a segunda camada está localizada fora da primeira camada e a segunda camada tem uma espessura de 0-8 μm. A estrutura da segunda camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 30 % a 47,9 % em peso.
[0035] Neste caso, a segunda camada está contida no lado externo da primeira camada e a segunda camada contém fases de compostos intermetálicos frágeis contínuas, tais como Fe2Al5 e FeAl3, e o valor de dureza HV10gf é de 800 a 960.
[0036] Como outra modalidade preferida, o revestimento é com- posto pela primeira camada, a segunda camada e uma terceira camada, em que a terceira camada está localizada fora da segunda camada e a espessura da terceira camada é de 0 a 10 μm, a estrutura da terceira camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 48 % a 69 % em peso.
[0037] Neste caso, a terceira camada está contida no lado externo da segunda camada e a terceira camada é uma fase de FeAl ou FeAl 2 e também pode conter menos de 10 % em peso de Si e o valor de du- reza HV10gf é de 400 a 630.
[0038] Como outra modalidade preferida, o revestimento é com- posto pela primeira camada, a segunda camada, a terceira camada e uma camada superficial descontinuamente distribuída, em que a ca- mada superficial está localizada fora da terceira camada. A camada su- perficial tem uma espessura de 0 a 4 μm e a camada superficial com- preende a estrutura da segunda camada e a estrutura da terceira ca- mada, e a camada superficial contém pelo menos 30 % em volume da estrutura da terceira camada.
[0039] Neste caso, a camada superficial descontinuamente distribu- ída está presente no lado externo da terceira camada e o teor da estru- tura da segunda camada (fase de composto intermetálico, tal como Fe2Al5, FeAl3, etc.) na camada superficial é menos de 70 % e o valor de dureza HV10gf é de 650 a 850.
[0040] Isto é, o componente formado da presente invenção tem uma camada superficial após estampagem a quente, porém, ela está des- continuamente distribuída e a dureza é reduzida comparado com uma estrutura de revestimento convencional que tem uma camada superfi- cial continuamente distribuída. A principal razão é que a camada super- ficial de revestimento convencional contém mais de 90 % de Fe2Al5, en- quanto que a fase de Fe2Al5 tem uma alta dureza, em que o valor de dureza é de cerca de 900 a 1000 HV10gf. Em contraste, no produto da presente invenção, o Fe2Al5 na camada superficial descontínua mais ex- terna é menos de 70 % em volume e a espessura é de apenas 0-4 μm, isto é, há uma fase de FeAl que tem uma porcentagem em volume de pelo menos 30 % (o teor de Fe é de 48 % a 69 % em peso), de prefe- rência sem Fe2Al5. Além disso, a fase de FeAl tem uma baixa dureza (dureza HV10gf de cerca de 400 a 630) e uma grande porcentagem em volume e, portanto, a dureza de superfície da estrutura de revestimento da presente invenção é reduzida.
[0041] Deve ser observado que conforme o revestimento é redu- zido, sua microestrutura evolui e a dureza de superfície do revestimento também evolui. Por exemplo, no caso onde o revestimento é composto pela primeira camada, a segunda camada, a terceira camada e a ca- mada superficial descontinuamente distribuída, a dureza de superfície HV10gf é reduzida para 650 a 850. No caso onde o revestimento é com- posto pela primeira camada, a segunda camada e a terceira camada, a dureza de superfície HV10gf é reduzida para 400 a 630. Para outro exemplo, no caso onde o revestimento é composto apenas pela primeira camada, a dureza de superfície HV10gf é reduzida para 220 a 410.
[0042] Conforme descrito acima, a dureza de superfície do compo- nente estampado a quente da presente invenção diminui à medida que a espessura do revestimento é reduzida, o que não apenas reduz o des- gaste da matriz de estampagem, mas também contribui para prolongar a vida útil do eletrodo de soldagem.
[0043] Um segundo aspecto da presente invenção fornece um veí- culo a motor que compreende o componente estampado a quente de acordo com o primeiro aspecto.
[0044] Por exemplo, o componente estampado a quente pode ser usado como um componente estrutural de segurança, um componente estrutural de reforço, um componente de uma roda, um componente es- trutural automotivo de alta resistência e alta tenacidade ou um compo- nente estrutural do chassi de um veículo terrestre.
[0045] Um terceiro aspecto da presente invenção fornece uma chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente, em que um pré-
revestimento de alumínio ou liga de alumínio é fornecido sobre pelo me- nos uma superfície do aço base, em que a espessura total da chapa de aço pré-revestida para estampagem é de 0,5 mm a 3,0 mm e a espes- sura do pré-revestimento é de 3 a 19 μm, de preferência 5 a 18 μm e, mais preferivelmente, 12 a 18 μm.
[0046] De acordo com a presente invenção, a espessura do pré-re- vestimento é mais fina comparado com a chapa de aço pré-revestida convencional e, portanto, pode ser usada para formar o componente estampado a quente do primeiro aspecto. Conforme descrito acima, o uso da chapa de aço pré-revestida da presente invenção pode melhorar a resistência à flexão VDA após estampagem a quente e, ao mesmo tempo, pode reduzir a dureza da camada superficial, deste modo, redu- zindo o desgaste da matriz de estampagem, e é vantajoso para prolon- gar a vida útil do eletrodo de soldagem.
[0047] Além disso, uma vez que a espessura do pré-revestimento é fina, o custo do revestimento pode ser reduzido, ao mesmo tempo em que ajuda a atingir um aquecimento rápido da chapa de aço.
[0048] Como modalidade preferida, o aço base compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componentes: 0,28-0,4 % de C; 0,6-3,5 % de Mn; 0-0,004 % de B; 0-0,4 % de Nb + Ti + V, 0,05 a 1 % Si, 0,01 a 1 % Al; teor total de menos de 5 % de Cr, Mo, Ni, Cu; e ele- mentos de impureza inevitáveis.
[0049] Neste caso, o componente estampado a quente produzido tem uma resistência à tração ≥ 1700 MPa. Deste modo, boas proprie- dades mecânicas podem ser obtidas, aprimorando a tenacidade à fle- xão VDA e reduzindo a dureza de superfície.
[0050] Como outra modalidade preferida, o aço base compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componentes: 0,19 a 0,29 % de C; 0,6 a 3,5 % de Mn; 0 a 0,004 % de B; 0 a 0,4 % de Nb + Ti + V; 0 a 2 % de Si, 0 a 2 % de Al; teor total de menos de 5 % de Cr, Mo, Ni,
Cu; e elementos de impureza inevitáveis.
[0051] Neste caso, o componente estampado a quente obtido tem uma resistência à tração de 1400 MPa a 1800 MPa.
[0052] Mais preferivelmente, o aço base contém 0,1 a 0,4 % em peso de V.
[0053] Neste caso, de acordo com a condição para o produto de so- lubilidade em sólidos da precipitação de VC, o limite de grãos de auste- nita pode ter uma determinada quantidade de carbonetos complexos de VC e/ou (V, Ti) C e/ou (V, Ti, Nb)C no processo de austenização. As partículas de segunda fase fixam efetivamente os grãos de austenita, o que refinará os grãos da austenita prévia. Portanto, a precipitação de VC tem uma influência importante sobre o controle do tamanho de grão da austenita prévia. Mais importante ainda, a temperatura de precipita- ção está associada ao processo de estampagem a quente. De acordo com uma modalidade preferida da presente invenção, ela compreende os seguintes componentes em porcentagem em peso: 0,35 % de C; 1,35 % de Mn; 0,002 % de B; 0,04 % de Ti; 0,2 % de V; 0,2 % de Si, 0,05 % de Al; 0,2 % de Cr, o tamanho de grão da austenita prévia obtido por meio de estampagem a quente do aço de acordo com a presente inven- ção é 2,2-7 μm e o refino de grão não apenas melhora a resistência, mas também melhora a tenacidade. Além disso, em grãos de austenita, carbonetos complexos de VC e/ou (V, Ti) C e/ou (V, Ti, Nb)C que têm um tamanho de partícula de 0,1 a 20 nm podem ser obtidos; a resistên- cia do material pode ser ainda mais aprimorada através de fortaleci- mento por precipitação de nanocarbonetos. Após estampagem a quente e cozimento e revenido da tinta, a resistência do componente atinge 1950 MPa e o alongamento é de 8 %.
[0054] Um quarto aspecto da presente invenção fornece um pro- cesso de estampagem a quente que compreende as etapas de: uma etapa de austenização da chapa de aço que aquece em múltiplos está- gios a chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente de acordo com o terceiro aspecto ou um componente pré-formado da mesma a 840 °C ou mais; uma etapa de transferência de chapa de aço que trans- fere a chapa de aço pré-revestida aquecida para a matriz de estampa- gem a quente, onde é assegurado que a temperatura da chapa de aço pré-revestida seja de 550 °C ou mais quando transferida para a matriz; uma etapa de estampagem a quente para estampar a chapa de aço pré- revestida transferida para a matriz para obter um componente estam- pado a quente.
[0055] Conforme descrito acima, a presente invenção propõe, de forma inovadora, uma solução de aquecimento rápido em múltiplos es- tágios para a chapa de aço pré-revestida de acordo com o terceiro as- pecto. Primeiramente, a espessura do pré-revestimento é reduzida, a eficiência total da transferência de calor é aprimorada e é mais fácil ob- ter rapidamente a austenização da chapa de aço. Em segundo, o con- trole de temperatura segmentado é adotado, a diferença de temperatura é grande, a eficiência de aquecimento é muito aprimorada e o aqueci- mento rápido é realizado. O processo pode melhorar a eficiência da pro- dução, ao mesmo tempo em que evita o crescimento anormal de grãos de austenita em virtude de imersão a longo prazo na seção de alta tem- peratura. Além disso, o pré-revestimento mais fino e a configuração de aquecimento em múltiplos estágios tornam a formação de liga entre o substrato e o revestimento metálico mais completa, deste modo, evi- tando uma série de problemas, tais como soldagem e descamação dos rolos de forno. Foi provado que não apenas a vida útil dos rolos de forno é efetivamente aprimorada, mas também o grau de qualificação do pro- duto é aprimorado e os custos de produção são bastante reduzidos. O aquecimento em múltiplos estágios pode ser obtido ao empregar um forno de soleira com rolos ou fornecer um dispositivo de aquecimento por indução.
[0056] Além disso, o ângulo de flexão máximo VDA da chapa resul- tante acabada após estampagem a quente pode ser consideravelmente aumentado ao usar uma chapa de aço pré-revestida que tem uma redu- ção da espessura de pré-revestimento, e a tenacidade da mesma tam- bém pode ser aprimorada. Ao mesmo tempo, ela pode reduzir efetiva- mente o desgaste da matriz de estampagem, prolongar a vida do ele- trodo de soldagem e melhorar a segurança anticolisão e o efeito de ab- sorção de energia das peças do corpo automotivo consideravelmente, promover ainda mais o desenvolvimento de materiais automotivos, e é mais propícia para economia de energia e redução de emissões.
[0057] Além disso, mais importante, o aquecimento rápido faz com que o tempo de difusão de Fe e Al seja reduzido, de modo que o movi- mento do limite entre o substrato e o revestimento em direção ao lado do substrato seja ainda mais reduzido. Correspondentemente, o grau de acúmulo de átomos de C próximo ao limite entre o substrato e o re- vestimento (no lado do substrato) é menor, o que é mais vantajoso para o aprimoramento da resistência à flexão VDA.
[0058] De preferência, na etapa de austenização da chapa de aço, o aquecimento em múltiplos estágios é realizado da seguinte maneira: para uma chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura de 0,5 a 1,5 mm, a temperatura de aquecimento é definida para 700 - 875 °C no estágio de pré-aquecimento para formação de liga de revestimento, a temperatura de aquecimento no primeiro estágio de aquecimento para austenização é definida para 920 - 940 °C, a temperatura de aqueci- mento no segundo estágio é definida para 940 - 960 °C, a temperatura de aquecimento no terceiro estágio é definida para 920 - 940 °C, o quarto estágio é o estágio de imersão e a temperatura é definida para 900 a 920 °C. Para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espes- sura de 0,5 a 1,0 mm, o tempo total de aquecimento (estágios 1 a 4) é definido para 90 s a 140 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,0 mm e menor do que ou igual a 1,5 mm, o tempo total de aquecimento é de 120 s a 180 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,5 mm e menor do que ou igual a 3,0 mm, a temperatura de aquecimento é definida para 700 a 895 °C no estágio de pré-aquecimento para formação de liga de revestimento, a temperatura de aquecimento no primeiro estágio de austenização é definida para 940-960 °C, a temperatura de aqueci- mento no segundo estágio é definida para 950-970 °C, a temperatura de aquecimento no terceiro estágio é definida para 940-960 °C, o quarto estágio é o estágio de imersão e a temperatura é definida para 920 a 940 °C em que, para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espes- sura maior do que 1,5 mm e menor do que ou igual a 2,0 mm, o tempo de aquecimento total é definido para 180 s – 220 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 2,0 mm e menor do que ou igual a 2,5 mm, o tempo total de aquecimento é definido para 180 s – 260 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espes- sura maior do que 2,5 mm e menor do que ou igual a 3,0 mm, o tempo total de aquecimento é definido para 200 s – 300 s.
[0059] As etapas de processo acima são compatíveis com a chapa de aço pré-revestida da presente invenção. A temperatura de fusão da camada de revestimento de liga de Al pré-revestida é de cerca de 600 °C, de modo que a superfície do revestimento é liquefeita no início do processo de aquecimento, o Al líquido ou liga de Al reagirão com os rolos do forno de rolos e aderirão aos rolos, afetando a vida útil dos rolos. De modo a reduzir a geração de Al líquido ou liga de Al, a presente invenção compreende um estágio de pré-aquecimento para formação de liga de revestimento cujo objetivo é obter uma formação de liga sufi- ciente entre o Al ou a liga de Al no pré-revestimento e o Fe no substrato a fim de reduzir a reação entre o Al líquido ou a liga de Al na superfície da chapa de aço e os rolos do forno.
[0060] As etapas de processo acima são compatíveis com a chapa de aço pré-revestida da presente invenção pelo fato de que a estrutura de revestimento necessária para o componente formado do primeiro as- pecto pode ser obtida, os efeitos de aumentar a resistência à flexão VDA e reduzir a dureza de superfície, etc. . podem ser alcançados, e as pro- priedades mecânicas desejadas podem ser obtidas.
[0061] De preferência, após a etapa de transferência da chapa de aço, uma etapa de cozimento de tinta é ainda realizada. Na etapa de cozimento de tinta, o componente estampado a quente é aquecido a 130 a 200 °C e mantido durante 5 a 60 minutos e, então, resfriado de qualquer maneira.
[0062] Após a etapa de cozimento de tinta, as propriedades mecâ- nicas do componente estampado a quente são aprimoradas. Por exem- plo, após cozimento a 170 °C/20 min, a resistência ao escoamento do componente estampado a quente é aumentada em 50 a 150 MPa, a resistência à tração é reduzida em cerca de 50 a 120 MPa, o alonga- mento é aumentado em cerca de 0 a 3 %, e o valor de resistência ao impacto é aumentado em 5 a 20 J/cm2, o efeito de absorção da energia de colisão do material é aprimorado. Breve Descrição dos Desenhos
[0063] A Figura 1 é uma vista de uma estrutura de revestimento an- tes de estampagem a quente de uma chapa de aço que tem diferentes espessuras de pré-revestimento.
[0064] A Figura 2 é uma vista de uma estrutura de revestimento após estampagem a quente de uma chapa de aço que tem diferentes espessuras de pré-revestimento.
[0065] A Figura 3 é uma vista esquemática que mostra a posição do ensaio de microdureza de uma chapa de aço que tem diferentes espes- suras de pré-revestimento após estampagem a quente.
[0066] A Figura 4 é um diagrama da tendência de microdureza de uma chapa de aço que tem diferentes espessuras de pré-revestimento após estampagem a quente.
[0067] A Figura 5 é uma curva do desempenho de flexão em três pontos de uma chapa de aço que tem diferentes espessuras de pré- revestimento após estampagem a quente de um aço 22MnB5 de 1,2 mm de espessura, em que a imagem do lado direito é uma vista parcial ampliada da imagem no lado esquerdo.
[0068] A Figura 6 é uma vista que mostra um enriquecimento de C no limite entre o revestimento e o substrato após estampagem a quente de aço 22MnB5 com um pré-revestimento de Al-Si.
[0069] A Figura 7 é uma vista que mostra os parâmetros do pro- cesso de estampagem a quente de uma chapa de 0,5 a 1,5 mm.
[0070] A Figura 8 é uma vista que mostra os parâmetros do pro- cesso de estampagem a quente de uma chapa de 1,5 a 3,0 mm.
[0071] A Figura 9 é uma vista que mostra uma estrutura de um re- vestimento após estampagem a quente de uma chapa de aço do estado da técnica.
[0072] A Figura 10 é uma vista que mostra um processo de estam- pagem a quente do estado da técnica. Descrição Detalhada da Presente Invenção
[0073] A presente invenção será descrita em mais detalhes abaixo com referência a modalidades exemplificativas. As modalidades ou da- dos experimentais a seguir se destinam a exemplificar a presente inven- ção, e será evidente para aqueles versados na técnica que a presente invenção não está limitada a tais modalidades ou dados experimentais.
[0074] Primeiramente, a chapa de aço pré-revestida para estampa- gem a quente da presente invenção tem uma espessura de 0,5 a 3,0 mm, em que o pré-revestimento tem uma espessura de 3 a 19 μm e, na presente modalidade, é fornecida uma chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente que tem, respectivamente, um pré-revestimento com uma espessura de 5 μm e 14 μm, em que o pré-revestimento é formado sobre as superfícies superior e inferior da chapa de aço. Além disso, uma chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente que tem um pré-revestimento com uma espessura de 25 μm é fornecida para comparação.
[0075] O aço base da chapa de aço compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componentes: 0,28 a 0,4 % de C; 0,6 a 3,5 % de Mn; 0 a 0,004 % de B; 0 a 0,4 % de Nb + Ti + V, 0,05-1 % de Si, 0,01-1 % de Al; teor total de menos de 5 % de Cr, Mo, Ni, Cu; e elementos de impureza inevitáveis, em que o teor de V preferido é de 0,1 ~ 0,4 %. Alternativamente, o aço base compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componentes: 0,19 a 0,28 % de C; 0,6 a 3,5 % de Mn; 0 a 0,004 % de B; 0 a 0,4 % de Nb + Ti + V; 0 a 2 % de Si, 0 a 2 % de Al; teor total de menos de 5 % de Cr, Mo, Ni, Cu; e elementos de impureza inevitáveis.
[0076] Por exemplo, como uma modalidade preferida, o aço base compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componentes: 0,35 % de C; 1,35 % de Mn; 0,002 % de B; 0,04 % de Ti; 0,2 % de V; 0,2 % de Si, 0,05 % de Al; 0,2 % de Cr.
[0077] O pré-revestimento da chapa de aço pré-revestida da pre- sente invenção pode ser feito, por exemplo, através de revestimento por imersão a quente, e a composição básica de uma solução de revesti- mento por imersão a quente típica inclui, em geral, (em peso): 8 a 11 % de Si, 2 % a 4 % de Fe, e o restante é Al ou uma liga de Al e impurezas inevitáveis. No entanto, a presente invenção não está limitada a esta composição e podem ser usados vários revestimentos de alumínio ou liga de alumínio. Dentre eles, o Si serve principalmente para suprimir a formação de compostos intermetálicos. Se o teor de silício for baixo, a fase de Al2Fe do composto intermetálico rico em alumínio é facilmente formada em 2 minutos do processo de austenização, a qual é facilmente transformada em fase de Fe2Al5 em 2 a 6 minutos após a austenização; esta camada é uma fase frágil e, portanto, é desfavorável à matriz de estampagem a quente e ao eletrodo de soldagem. Portanto, o teor de Si é geralmente controlado em 8-11 %. A estabilidade em alta tempera- tura e resistência à oxidação do revestimento são conferidas principal- mente pelo Al, isto é, um Al2O3 fino e denso é usado como um filme protetor. O teor de alumínio no pré-revestimento assim formado cos- tuma ser igual ou maior do que 60 %.
[0078] A título de exemplo, o aço base e o pré-revestimento têm as composições mostradas na Tabela 1. Tabela 1. Composições químicas do aço base e do pré-re- vestimento da chapa de aço pré-revestida de acordo com a presente invenção Composições Químicas (% em peso) C Mn Ti Cr B Si Al Fe Aço base 0,23 1,18 0,04 0,16 0,0025 0,22 0,034 Bal. (22MnB5) Pré-revestimento — — — — — 10 Bal. 3 (AlSi10Fe3) em que Bal. representa o equilíbrio diferente de outros elementos.
[0079] A estrutura de pré-revestimento da chapa de aço 22MnB5 é mostrada na Figura 1, em que a chapa de aço do lado esquerdo (a chapa de aço da presente invenção) tem um pré-revestimento que tem uma espessura de 5 μm, a chapa de aço do meio (a chapa de aço da presente invenção) tem um pré-revestimento que tem uma espessura de 14 μm e a chapa de aço do lado direito (chapa de aço convencional) tem um pré-revestimento que tem uma espessura de 25 μm. O substrato para cada chapa de aço é uma estrutura de ferrita e perlita, e o pré- revestimento tem a estrutura (do lado do substrato) de uma camada de composto intermetálico (Fe2Al5, Fe2Al8Si), um revestimento de alumínio.
[0080] A análise das estruturas de pré-revestimento mostra que as espessuras da camada de composto intermetálico das chapas de aço para estampagem a quente que têm diferentes espessuras de pré-re- vestimento são aproximadamente iguais, todas sendo cerca de 4,5 μm, e a diferença reside principalmente nas espessuras do revestimento de alumínio. As espessuras do revestimento de alumínio nas respectivas chapas de aço acima são 0,5 μm, 9,5 μm e 20,5 μm, respectivamente.
[0081] Por exemplo, a chapa de aço para estampagem a quente que tem um pré-revestimento de 3 a 19 μm de acordo com a presente inven- ção pode ser produzida por meio do processo a seguir.
[0082] (1) Fabricação de aço, de acordo com as composições quí- micas acima, fundição em forno de indução a vácuo, forno elétrico ou conversor; usando a tecnologia de lingotamento contínuo para produzir placas ou usando diretamente lingotamento contínuo de placas finas e um processo de laminação.
[0083] (2) Aquecimento uniforme da placa ao aquecer a placa fun- dida para a temperatura de 1150 a 1340 °C e manter nesta temperatura durante 20 a 2.000 minutos.
[0084] (3) Laminação a quente, a placa é laminada grosseiramente a 1020 a 1280 °C, a quantidade total da prensa da chapa de aço é de 50 % ou mais e a temperatura de acabamento é controlada a 500 °C ou mais para obter uma chapa de aço laminada a quente; o produto lami- nado a quente é enrolado em uma zona de temperatura abaixo de 840 °C e, então, decapagem pode ser realizada para obter uma chapa de aço decapada laminada a quente. A estrutura final é perlita + ferrita ou perlita + ferrita + uma pequena quantidade de bainita ou perlita + ferrita + uma pequena quantidade de martensita.
[0085] (4) A chapa de aço laminada a quente descrita acima pode ser submetida à laminação a frio para obter uma tira de aço laminada a frio.
[0086] (5) A superfície da chapa de aço laminada a frio é submetida a diferentes processos de revestimento do pré-revestimento de Al-Si para obter uma chapa de aço pré-revestida de Al-Si.
[0087] Em seguida, a dita chapa de aço pré-revestida é submetida à estampagem a quente e, por exemplo, o processo de estampagem a seguir pode ser empregado.
[0088] (a) Austenização de chapa de aço: Corte da chapa de aço pré-revestida para obter uma chapa de aço de tamanho e formato pre- determinados; usando dispositivos de aquecimento, tal como um forno de caixa, forno de soleira com rolos ou aquecimento por indução, etc., e o procedimento de aquecimento conforme mostrado na Figura 7 e Fi- gura 8, a chapa de aço para estampagem a quente ou um componente pré-formado da mesma é rapidamente aquecido para 700 a 970 °C e mantida durante 0,5 a 15 minutos.
[0089] (b) Transferência da chapa de aço: A chapa de aço aquecida é transferida para uma matriz de estampagem a quente e é assegurado que a temperatura da chapa de aço seja de 550 °C ou mais quando transferida para a matriz.
[0090] (c) Estampagem a quente: De acordo com o tamanho da chapa, uma tonelagem de compressão razoável é definida para estam- pagem; e o tempo de retenção é determinado de acordo com a espes- sura da chapa e a temperatura da superfície da matriz pode ser contro- lada pelo sistema de resfriamento de matriz de modo que a chapa de aço na matriz seja resfriada para 250 °C ou menos em uma taxa média de resfriamento de não menos do que 10 °C/s e, em seguida, resfriada para a temperatura ambiente de qualquer maneira para obter um com- ponente estampado a quente correspondente.
[0091] O componente formado obtido por meio da estampagem acima pode ainda ser submetido ao seguinte tratamento:
[0092] (d) Cozimento da tinta: Durante o processo de cozimento da tinta do componente, o componente formado é aquecido para 130 a 200
°C, mantido durante 5 a 60 minutos e, em seguida, resfriado de qualquer maneira.
[0093] Na etapa de austenização da chapa de aço, para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura de 0,5 a 1,5 mm, a tempera- tura de aquecimento é definida para 700 a 875 °C no estágio de pré- aquecimento para formação de liga de revestimento e é aquecida para 840 °C ou mais no estágio de austenização; especificamente, a tempe- ratura de aquecimento no primeiro estágio de aquecimento para auste- nização é definida para 920 a 940 °C, no segundo estágio é definida para 940 a 960 °C, no terceiro estágio é definida para 920 a 940 °C, o quarto estágio é um estágio de preservação do calor no qual a tempe- ratura é definida para 900 a 920 °C. Para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura de 0,5 a 1,0 mm, o tempo de aquecimento total (estágios 1 a 4) é definido para 90 s – 140 s para a chapa de aço pré- revestida que tem uma espessura maior do que 1,0 mm e menor do que ou igual a 1,5 mm, o tempo total de aquecimento é definido para 120 s – 180 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,5 mm e menor do que ou igual a 3,0 mm, a temperatura de aquecimento é definida para 700 a 895 °C no estágio de pré-aqueci- mento para formação de liga de revestimento no processo de aqueci- mento para austenização, no primeiro estágio a temperatura de aqueci- mento é definida para 940 a 960 °C, no segundo estágio é definida para 950 a 970 °C e no terceiro estágio é definida para 940 a 960 °C, o quarto estágio é um estágio de preservação de calor e a temperatura é definida para 920 a 940 °C. Para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,5 mm e menor do que ou igual a 2,0 mm, o tempo de aquecimento total é definido para 180 s a 220 s e, para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 2,0 mm e menor do que ou igual a 2,5 mm, o tempo total de aquecimento é definido para 180 s – 260 s, para as chapas de aço pré-revestidas que têm uma espessura maior do que 2,5 mm e menor do que ou igual a 3,0 mm, o tempo total de aquecimento é definido para 200 s a 300 s. No caso onde a necessidade de tempo de aquecimento total é satisfeita, o tempo de aquecimento em cada estágio pode ser distribuído de acordo com a espessura da chapa de aço ou similar.
[0094] Por exemplo, os parâmetros na etapa de austenização da chapa de aço descrita acima podem ser definidos conforme mostrado na Tabela 2. Tabela 2. Parâmetros do processo de estampagem a quente Tempo total 1° 2° 3° Estágio de 4° estágio de estágio estágio estágio Espessura pré-aquecimento para aquecimento da chapa formação de liga de Estágio de revestimento Estágio de aquecimento rápido preservação 1°-4° estágios de calor 935 950 930 1 mm 875 °C/60 s 910 °C/80 s 140 s °C/20 s °C/20 s °C/20 s 935 960 940 1,5 mm 875 °C/90 s 920 °C/90 s 180 s °C/30 s °C/30 s °C/30 s 945 970 950 2,0 mm 895 °C/120 s 930 °C/100 s 220 s °C/40 s °C/40 s °C/40 s 945 970 955 2,5 mm 895 °C/150 s 930 °C/110 s 260 s °C/50 s °C/50 s °C/50 s
[0095] Em seguida, o revestimento do componente formado obtido por meio do processo acima é analisado.
[0096] A Tabela 3 ilustra as variações na espessura do revestimento antes e após estampagem a quente de chapas de aço que têm diferen- tes espessuras de pré-revestimento, em que IS1 e IS2 representam as chapas de aço pré-revestidas da presente invenção e CS1 representa uma chapa de aço pré-revestida convencional. Tabela 3. Espessura do revestimento antes e após estam- pagem de chapas de aço pré-revestidas Espessura de Espessura de revestimento Espessura total Aço Amostra Pré-revestimento pré-revestimento após estampagem a quente da chapa de aço base (μm) (μm) (mm) IS1 22MnB5 AlSi10Fe3 5 10 1,2 IS2 22MnB5 AlSi10Fe3 14 21 1,2 CS1 22MnB5 AlSi10Fe3 25 34 1,2
[0097] Nas chapas de aço pré-revestidas para estampagem a quente supracitadas que têm um pré-revestimento que tem uma espes- sura de 5 μm, 14 μm e 25 μm, respectivamente, após estampagem a quente, a espessura do revestimento é alterada para 10 μm, 21 μm e 34 μm, respectivamente, e a estrutura de revestimento é mostrada na Figura 2. A microdureza é medida para cada camada e a posição de medição e os resultados são mostrados nas Figuras 3 e 4.
[0098] Especificamente, as seguintes camadas são organizadas se- quencialmente a partir da base para o exterior:
[0099] (a) Primeira camada: uma camada de interdifusão que tem uma espessura de 6 a 14 μm e, no exemplo ilustrado, 8 a 12 μm. A espessura da camada de interdifusão precisa ser maior do que ou igual a 6 μm para assegurar que uma determinada camada de transição seja formada a fim de evitar a propagação de fissuras para o substrato; a espessura de 14 μm ou menos é principalmente para evitar o enrique- cimento de C em virtude da difusão excessiva de C. A camada de inter- difusão é α-Fe rico em Al e Si, em que o teor de Fe é de 70 % em peso ou mais. Além disso, a camada de interdifusão pode conter fases de compostos intermetálicos de Fe e Al, tal como Fe3Al de nanopartículas. Além disso, a superfície da camada de interdifusão pode ainda ser co- berta por uma camada de composto intermetálico de FeAl de 1 a 2 μm. Os compostos intermetálicos, tais como Fe3Al e FeAl, são iguais ou me- nores do que 20 % em volume na primeira camada. O valor de dureza HV10gf da primeira camada é de 220 a 410.
[0100] Quando a espessura do pré-revestimento é fina, a dureza da camada superficial é reduzida significativamente após o aço da presente invenção ser submetido à estampagem a quente. Especificamente, quando o revestimento é composto apenas pela primeira camada, a du- reza de superfície HV10gf é de 220 a 410. Mesmo no caso onde a ca-
mada de interdifusão contém a fase de Fe3Al, uma vez que o revesti- mento da presente invenção é fino e o teor da fase de Fe3Al é extrema- mente pequeno, a dureza HV10gf do revestimento geralmente não é maior do que 410. Em contraste, a camada superficial, após estampa- gem a quente da chapa de aço convencional, é uma fase de Fe2Al5 con- tinuamente distribuída e o valor de tenacidade à fratura da fase de Fe2Al5em si é de 1 MPa m e o valor de dureza HV10gf é tão alto quanto 900 a 1150.
[0101] (b) Segunda camada: é principalmente a fase de composto intermetálico, tal como Fe2Al5, FeAl3 frágil, compostos intermetálicos in- termetálicos de Fe e Al que contêm Si. A espessura da segunda camada é de 0 a 8 μm e é de 5 a 7 μm no exemplo ilustrado, em que o teor de Fe é de 30 % a 47,9 % em peso e o valor de dureza HV10gf é de 800 a
960.
[0102] (c) Terceira camada: é principalmente uma fase de composto intermetálico, tal como FeAl ou FeAl2. A espessura da terceira camada é cerca de 0 a 10 μm e é 4 a 7 μm no exemplo ilustrado, em que o teor de Fe é de 48 a 69 % em peso e o valor de dureza HV10gf é de 400 a
630.
[0103] (d) Uma camada superficial descontinuamente distribuída que compreende uma estrutura de terceira camada, isto é, uma fase de composto intermetálico, tal como FeAl, FeAl2, e uma segunda estrutura de camada, isto é, uma fase de composto intermetálico, tal como Fe2Al5, FeAl3, etc., em que o teor da estrutura da terceira camada é de pelo menos 30 % em volume e a estrutura da segunda camada é de 70 % ou menos, de preferência sem a estrutura de segunda camada. A es- pessura da camada superficial é cerca de 0 a 4 μm e, no exemplo ilus- trado, é 0 a 3 μm, e o valor de dureza HV10gf é de 650 a 850.
[0104] Deve ser observado que a estrutura de revestimento do com- ponente formado também é diferente de acordo com a espessura de pré-revestimento e o procedimento de aquecimento da chapa de aço pré-revestida e a chapa de aço pré-revestida e o processo de aqueci- mento de acordo com a presente invenção asseguram que o compo- nente formado tenha a estrutura de revestimento requerida pela pre- sente invenção. Por exemplo, quando a espessura do pré-revestimento é de 5 μm, a espessura do revestimento após estampagem por meio do processo da presente invenção se torna 10 μm; conforme mostrado na imagem do lado esquerdo da Figura 2, a estrutura de revestimento inclui apenas a camada a, isto é, a camada de interdifusão, CT* na figura in- dica a espessura do revestimento após estampagem a quente. Quando a espessura do pré-revestimento é de 14 μm, conforme mostrado na imagem do meio da Figura 2, a espessura do revestimento após o pro- cesso de estampagem da presente invenção é alterada para 21 μm e a estrutura de revestimento contém as camadas a, b, c e a camada des- contínua d.
[0105] Além disso, deve ser enfatizado que, à medida que a espes- sura do revestimento é reduzida, sua microestrutura evolui gradual- mente, e a dureza da camada superficial do revestimento também evolui gradualmente. Por exemplo, uma chapa que tem uma espessura de pré- revestimento de 14 μm é estampada a quente e sua estrutura de reves- timento é composta pelas camadas a, b e c. A camada mais externa não é composta principalmente de fase frágil de Fe2Al5, mas principalmente fase de FeAl ou FeAl2, de modo que a dureza da camada superficial é correspondentemente reduzida, e o valor de dureza HV10gf é 400-630, mesmo que ela contenha uma pequena quantidade de fase de Fe2Al5, o valor de dureza HV10gf não excede 630.
[0106] Por outro lado, após estampagem a quente da chapa que tem uma espessura de pré-revestimento de 5 μm, a estrutura de reves- timento final tem apenas uma camada de interdifusão com uma espes-
sura de cerca de 10 μm, e a camada de interdifusão é composta princi- palmente de α-Fe rico em Al e Si. Neste caso, o valor de dureza HV10gf da camada mais externa é de 220 a 410.
[0107] Em contraste, no caso de um aço convencional que tem um pré-revestimento com uma espessura de 25 μm, a espessura final do revestimento após estampagem a quente é cerca de 34 μm e a camada mais externa é uma fase de Fe2Al5 continuamente distribuída com uma dureza HV10gf de cerca de 950.
[0108] Conforme descrito acima, após a chapa de aço pré-revestida da presente invenção ser estampada a quente, a dureza de superfície diminui gradualmente à medida que a espessura do revestimento é re- duzida. Desta forma, não apenas o grau de desgaste da matriz de es- tampagem é reduzido, mas também a vida útil do eletrodo de soldagem é prolongada.
[0109] Um ensaio de flexão é realizado em um dispositivo de ensaio de flexão especificado na norma VDA238-100. A amostra é colocada em dois rolos em que é assegurado, tanto quanto possível, que os rolos instalados estejam isentos de atrito. O limite de pré-carregamento é de- finido como 30 N. O pré-carregamento é realizado em uma velocidade de deslocamento de viga de 10 mm/min. Após atingir o valor definido, ele é pressionado para baixo em uma velocidade de deslocamento de viga de 20 mm/min. A norma para finalização do ensaio é que a pressão tenha uma queda de 30 a 60 N após atingir um valor máximo.
[0110] O resultado do ensaio de flexão em três pontos mostra que o ângulo de flexão máximo αmax na direção de laminação é 65 ± 0,3°, 62 ± 0,4°, 58 ± 2,0°, após a chapa de 22MnB5 de 1,2 mm de espessura que tem uma espessura de pré-revestimento de 5 μm, 14 μm e 25 μm, respectivamente, ser estampada a quente, conforme mostrado na Fi- gura 5.
[0111] Isto é, para uma chapa que tem uma espessura de 1,2 mm,
a chapa da presente invenção que tem um pré-revestimento de 5 μm tem um ângulo de flexão máximo VDA de cerca de 65 graus após es- tampagem a quente, enquanto que a chapa convencional que tem um pré-revestimento de 25 μm tem um ângulo de flexão máximo VDA de apenas cerca de 58 graus após estampagem a quente e sua dispersão de dados é grande. É evidente que a chapa de aço que tem o pré-re- vestimento de 3 a 19 μm de espessura da presente invenção pode au- mentar o ângulo de flexão máximo em três pontos em cerca de 7 graus comparado com a chapa de aço pré-revestida convencional. As razões pelas quais a chapa de aço da presente invenção melhora a tenacidade à flexão VDA são as seguintes.
[0112] Os inventores analisaram o revestimento e a distribuição dos elementos no substrato e detectaram a distribuição do elemento C da chapa revestida 22MnB5 após estampagem a quente usando a função de varredura linear de sonda de elétrons. Conforme mostrado na Figura 6, descobriu-se que, no processo de aquecimento e austenização, os átomos de C se difundiram no substrato e formaram uma zona rica em C de 1 a 4 μm de espessura na proximidade do limite entre a camada de interdifusão e o substrato e, após têmpera, a zona rica em C perma- nece na proximidade da interface entre o substrato e a camada de in- terdifusão, formando uma martensita com alto teor de C, a qual é frágil, e a falha prematura nesta posição durante flexão a frio é uma causa importante para o mau desempenho de flexão a frio.
[0113] Os inventores descobriram ainda, através de pesquisas, que a quantidade de segregação do átomo de C pode ser reduzida ao redu- zir a espessura do pré-revestimento, deste modo, melhorando o desem- penho de flexão a frio. Através do cálculo de acordo com os dados ex- perimentais das modalidades, a interface da camada de formação de liga da chapa de aço convencional que tem pré-revestimento de 25 μm de espessura se move em direção ao lado do aço base em 9 μm após estampagem a quente; em contraste, a interface da camada de forma- ção de liga da chapa de aço que tem um pré-revestimento de 14 μm e 5 μm de espessura de acordo com a presente invenção se move em direção ao lado do aço base em 7 μm e 5μm, respectivamente, após estampagem a quente. Portanto, a quantidade de enriquecimento total de átomos de C no aço base próximo ao limite entre o revestimento e o substrato após estampagem a quente na chapa de aço convencional que tem o pré-revestimento de 25 μm é 1,8 e 1,4 vezes aquela na chapa de aço que tem o pré-revestimento de 14 μm e 5 μm de acordo com a presente invenção.
[0114] Além disso, as propriedades mecânicas são ensaiadas para o componente formado por meio de estampagem a quente da chapa de aço pré-revestida mostrada na Tabela 3. Os resultados do ensaio são mostrados na Tabela 4 a seguir, em que os componentes formados IS1, IS2 e CS1 correspondem sequencialmente às chapas de aço pré-reves- tidas IS1, IS2, CS1; TS representa a resistência à tração, YS representa a resistência ao escoamento, TE representa o alongamento total e αmax representa o ângulo de flexão máximo (o ângulo de flexão sob a força de flexão máxima), TD representa a direção que é perpendicular à dire- ção de laminação e RD representa a direção que é paralela à direção de laminação. Tabela 4. Resultados de propriedade mecânica (amostra JIS5) Número da amostra TS/MPa YS/MPa TE/% Grau Amax (TD/RD) ISP1 1569 ± 12 1128 ± 15 7,2 ± 0,17 62 ± 0,8/65 ± 0,3 ISP2 1151 ± 14 1116 ± 26 7,1 ± 0,21 60 ± 0,7/62 ± 0,4 CSP1 1545 ± 19 1132 ± 27 6,8 ± 0,49 54 ± 1,1/58 ± 2,0
[0115] Como pode ser visto a partir da tabela acima, comparado com a chapa de aço pré-revestida convencional, a chapa de aço pré- revestida da presente invenção pode aumentar o ângulo de flexão má- ximo e melhorar o desempenho de flexão a frio; ao mesmo tempo, ela pode também atingir uma resistência à tração, resistência ao escoa- mento e alongamento que são comparáveis ou até superiores àqueles da chapa de aço pré-revestida convencional.
[0116] O componente estampado a quente da presente invenção pode ser usado como um componente estrutural de segurança, um com- ponente estrutural de reforço, um componente de uma roda, um com- ponente estrutural automotivo de alta resistência ou um componente es- trutural de chassi de um veículo motorizado incluindo, porém sem limi- tações, a coluna A, coluna B, para-choque do automóvel, quadro do teto, quadro do chassi e barra anticolisão da porta do carro.
[0117] As modalidades preferidas da presente invenção foram des- critas acima, porém, será entendido por aqueles versados na técnica que quaisquer mudanças ou substituições possíveis podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da presente invenção.
[0118] Por exemplo, nas modalidades acima, é descrito o caso onde a chapa de aço pré-revestida tem o pré-revestimento sobre as superfí- cies superior e inferior, porém, o pré-revestimento pode ser formado so- bre uma superfície.
[0119] Além disso, os dados e vários parâmetros descritos nas mo- dalidades são meramente exemplificativos e não se destinam a limitar a presente invenção.

Claims (12)

REIVINDICAÇÕES
1. Componente estampado a quente, caracterizado pelo fato de que o componente estampado a quente é dotado de um revestimento de alumínio ou uma liga de alumínio sobre pelo menos uma superfície do aço base, o revestimento tem uma espessura total de 6 a 26 μm, o revestimento é composto apenas por uma primeira camada localizada em um lado próximo ao aço base, isto é, um lado mais in- terno, e a primeira camada é uma camada de interdifusão que tem uma espessura de 6 a 14 μm que é coberta sobre um lado externo com uma camada de FeAl que tem uma espessura de 1 a 2 μm, a composição da camada de interdifusão é α-Fe que contém Al e Si, em que o teor de Fe é de 70 % em peso ou mais.
2. Componente estampado a quente, caracterizado pelo fato de que o componente estampado a quente é dotado de um revestimento de alumínio ou uma liga de alumínio sobre pelo menos uma superfície do aço base e o revestimento tem uma espessura total de 6 a 26 μm, o revestimento é composto apenas por uma primeira camada e uma segunda camada, em que a primeira camada está localizada em um lado próximo ao aço base, isto é, um lado mais interno, e a primeira camada é uma camada de interdifusão que tem uma espessura de 6 a 14 μm que é coberto sobre um lado externo com uma camada de FeAl que tem uma espessura de 1 a 2 μm, a composição da camada de in- terdifusão é α-Fe que contém Al e Si, em que o teor de Fe é 70 % em peso ou mais, a segunda camada está localizada fora da primeira camada e a segunda camada tem uma espessura de 0-8 μm, a estrutura da se- gunda camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 30 % a 47,9 % em peso.
3. Componente estampado a quente, caracterizado pelo fato de que o componente estampado a quente é dotado de um revestimento de alumínio ou uma liga de alumínio sobre pelo menos uma superfície do aço base, e o revestimento tem uma espessura total de 6 a 26 μm, o revestimento é composto apenas por uma primeira ca- mada, uma segunda camada e uma terceira camada, em que a primeira camada está localizada em um lado próximo ao aço base, isto é, um lado mais interno, e a primeira camada é uma camada de interdifusão que tem uma espessura de 6 a 14 μm que é coberta sobre um lado externo com uma camada de FeAl que tem uma espessura de 1 a 2 μm, a composição da camada de interdifusão é α-Fe que contém Al e Si, em que o teor de Fe é 70 % em peso ou mais, a segunda camada está localizada fora da primeira camada e a segunda camada tem uma espessura de 0-8 μm, a estrutura da se- gunda camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 30 % a 47,9 % em peso, a terceira camada está localizada fora da segunda camada e a espessura da terceira camada é de 0 a 10 μm, a estrutura da terceira camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 48 % a 69 % em peso.
4. Componente estampado a quente, caracterizado pelo fato de que o componente estampado a quente é dotado de um revestimento de alumínio ou uma liga de alumínio sobre pelo menos uma superfície do aço base, e o revestimento tem uma espessura total de 6 a 26 μm, o revestimento é composto apenas por uma primeira ca- mada, uma segunda camada, uma terceira camada e uma camada su- perficial descontinuamente distribuída, em que a primeira camada está localizada em um lado pró- ximo ao aço base, isto é, uma camada mais interna, e a primeira camada é uma camada de interdifusão que tem uma espessura de 6 a 14 μm que é coberta sobre um lado externo com uma camada de FeAl que tem uma espessura de 1 a 2 μm, a composição da camada de interdifusão é α-Fe que contém Al e Si, em que o teor de Fe é de 70 % em peso ou mais, a segunda camada está localizada fora da primeira camada e a segunda camada tem uma espessura de 0-8 μm, a estrutura da se- gunda camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 30 % a 47,9 % em peso, a terceira camada está localizada fora da segunda camada e a espessura da terceira camada é de 0 a 10 μm, a estrutura da terceira camada é um composto intermetálico de Fe, Al e Si, em que o teor de Fe é de 48 % a 69 % em peso, a camada superficial está localizada fora da terceira camada, a camada superficial tem uma espessura de 0 a 4 μm e a camada su- perficial compreende a estrutura da segunda camada e a estrutura da terceira camada e a camada superficial contém pelo menos 30 % da estrutura da terceira camada em volume.
5. Componente estampado a quente, de acordo com qual- quer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o componente estampado a quente é formado por uma chapa de aço pré- revestida para estampagem a quente a qual é dotada de um pré-reves- timento de alumínio ou liga de alumínio sobre pelo menos um superfície do aço base, em que a espessura total da chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente é de 0,5 mm a 3,0 mm e a espessura do pré-revestimento é de 3 a 19 μm.
6. Componente estampado a quente, de acordo com qual- quer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o aço base compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componen- tes: 0,28-0,4 % de C; 0,6-3,5 % de Mn; 0-0,004 % de B; 0-0,4 % de Nb + Ti + V, 0,05 a 1 % de Si, 0,01 a 1 % de Al; e um teor total de menos de 5 % de Cr, Mo, Ni, Cu.
7. Componente estampado a quente, de acordo com qual- quer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o aço base compreende, em porcentagem em peso, os seguintes componen- tes: 0,19 a 0,29 % de C; 0,6 a 3,5 % de Mn; 0 a 0,004 % de B; 0 a 0,4 % de Nb + Ti + V; 0 a 2 % de Si, 0 a 2 % de Al; e um teor total de menos de 5 % de Cr, Mo, Ni, Cu.
8. Componente estampado a quente, de acordo com a rei- vindicação 5, caracterizado pelo fato de que o aço base contém 0,1 a 0,4 % em peso de V.
9. Veículo motorizado, caracterizado pelo fato de que com- preende o componente estampado a quente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8.
10. Uso de uma chapa de aço pré-revestida para estampa- gem a quente na formação do componente estampado a quente, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente é dotada de um pré-revestimento de alumínio ou liga de alumínio sobre pelo me- nos um superfície do aço base, em que a espessura total da chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente é de 0,5 mm a 3,0 mm e a espessura do pré-revestimento é de 3 a 19 μm.
11. Processo de estampagem a quente para fabricar o com- ponente estampado a quente, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: etapa de austenização da chapa de aço para aquecer em múltiplos estágios uma chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente ou um componente pré-formado da mesma para 840 °C ou mais, em que a chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente é do- tada de um pré-revestimento de alumínio ou liga de alumínio sobre pelo menos um superfície do aço base, a espessura total da chapa de aço pré-revestida para estampagem a quente é de 0,5 mm a 3,0 mm e a espessura do pré-revestimento é de 3 a 19 μm; etapa de transferência da chapa de aço para transferir a chapa de aço pré-revestida aquecida para uma matriz de estampagem a quente, em que é assegurado que a temperatura da chapa de aço pré- revestida seja maior do que 550 °C quando transferida para a matriz; etapa de estampagem a quente para estampar a chapa de aço pré-revestida transferida na matriz para obter um componente es- tampado a quente, na etapa de austenização da chapa de aço, o aquecimento em múltiplos estágios é realizado da seguinte maneira: para uma chapa de aço pré-revestida que tem uma espes- sura de 0,5 a 1,5 mm, a temperatura de aquecimento é definida para 700 - 875 °C em um estágio de pré-aquecimento para formação de liga de revestimento, a temperatura de aquecimento no primeiro estágio de aquecimento para austenização é definida para 920 - 940 °C, a tempe- ratura de aquecimento no segundo estágio é definida para 940 - 960 °C, a temperatura de aquecimento no terceiro estágio é definida para 920 - 940 °C, o quarto estágio é um estágio de preservação de calor e a tem- peratura é definida para 900 a 920 °C; para a chapa de aço pré-reves- tida que tem uma espessura de 0,5 a 1,0 mm, o tempo total de aqueci- mento dos primeiro ao quarto estágios de aquecimento para austeniza- ção é definido para 90 s a 140 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,0 mm e menor do que ou igual a 1,5 mm, o tempo total de aquecimento dos primeiro ao quarto estágios de aquecimento para austenização é de 120 s a 180 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,5 mm e menor do que ou igual a 3,0 mm, a temperatura de aquecimento no estágio de pré-aquecimento para formação de liga de revestimento é definida para 700 a 895 °C; no processo de aqueci- mento para austenização, a temperatura de aquecimento no primeiro estágio é definida para 940-960 °C, a temperatura de aquecimento no segundo estágio é definida para 950-970 °C, a temperatura de aqueci- mento no terceiro estágio é definida para 940- 960 °C, o quarto estágio é um estágio de preservação de calor e a temperatura é definida para 920 a 940 °C em que, para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 1,5 mm e menor do que ou igual a 2,0 mm, o tempo total de aquecimento dos primeiro ao quarto estágios de aqueci- mento para austenização é definido para 180 s – 220 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 2,0 mm e menor do que ou igual a 2,5 mm, o tempo de aquecimento total dos primeiro ao quarto estágios de aquecimento para austenização é defi- nido para 180 s – 260 s; para a chapa de aço pré-revestida que tem uma espessura maior do que 2,5 mm e menor do que ou igual a 3,0 mm, o tempo total de aquecimento dos primeiro ao quarto estágios de aqueci- mento para austenização é definido para 200 s – 300 s.
12. Processo de estampagem a quente, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda uma etapa de cozimento de tinta após a etapa de transferência da chapa de aço em que, na etapa de cozimento de tinta, o componente estampado a quente é aquecido para 130 a 200 °C e é mantido durante 5 a 60 minutos e, então, é resfriado de qualquer maneira.
BR112020022079-5A 2018-04-28 2018-12-27 componente estampado a quente, chapa de aço pré-revestida usada para estampagem a quente e processo de estampagem a quente BR112020022079A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810401259.5A CN108588612B (zh) 2018-04-28 2018-04-28 热冲压成形构件、热冲压成形用预涂镀钢板及热冲压成形工艺
CN201810401259.5 2018-04-28
PCT/CN2018/124145 WO2019205698A1 (zh) 2018-04-28 2018-12-27 热冲压成形构件、热冲压成形用预涂镀钢板及热冲压成形工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR112020022079A2 true BR112020022079A2 (pt) 2021-02-02

Family

ID=63619152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112020022079-5A BR112020022079A2 (pt) 2018-04-28 2018-12-27 componente estampado a quente, chapa de aço pré-revestida usada para estampagem a quente e processo de estampagem a quente

Country Status (9)

Country Link
US (3) US11248276B2 (pt)
EP (3) EP3611288B1 (pt)
JP (2) JP6928972B2 (pt)
KR (4) KR102178234B1 (pt)
CN (4) CN108588612B (pt)
BR (1) BR112020022079A2 (pt)
CA (1) CA3098614C (pt)
ES (1) ES2965770T3 (pt)
WO (1) WO2019205698A1 (pt)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102264726B1 (ko) * 2018-11-30 2021-06-16 주식회사 포스코 내식성 및 내열성이 우수한 열간성형용 알루미늄-철 합금 도금 강판, 열간 프레스 성형 부재 및 이들의 제조방법
KR102227111B1 (ko) * 2018-11-30 2021-03-12 주식회사 포스코 열간성형 부재 및 그 제조방법
MX2021006197A (es) 2018-11-30 2021-08-16 Posco Lamina de acero chapada con aleacion de al-fe para formacion en prensa caliente que tiene excelente resistencia a la corrosion y resistencia al calor, parte formada en prensa caliente y metodo de manufactura para la misma.
EP3889315A4 (en) * 2018-11-30 2021-11-24 Posco ALUMINUM-BASED STEEL PLATE FOR HOT PRESSING FORMS WITH EXCELLENT PROPERTIES AGAINST DELAYED HYDROGEN-INDUCED BREAKAGE AND SPOT WELDING PROPERTIES AND THE PROCESS FOR ITS MANUFACTURING
CN109622706B (zh) * 2018-12-11 2020-08-25 吉林省正轩车架有限公司 用中厚硼合金钢板材热冲压成型制造汽车零件的工艺方法
CN111434404B (zh) * 2019-05-27 2022-03-25 苏州普热斯勒先进成型技术有限公司 一种耐腐蚀热冲压件的制造方法及装置
CN111434402A (zh) * 2019-07-30 2020-07-21 苏州普热斯勒先进成型技术有限公司 表面具有含锰涂层的热冲压件的制造方法
CN110777319B (zh) * 2019-11-22 2021-12-14 马鞍山钢铁股份有限公司 高耐蚀高成形性热成形钢用镀液、热成形钢板、热浸镀生产工艺、热冲压部件及应用
CN112877590A (zh) 2019-11-29 2021-06-01 宝山钢铁股份有限公司 一种性能优异的带涂层热成形部件及其制造方法
CN112877592B (zh) 2019-11-29 2022-06-28 宝山钢铁股份有限公司 具有优异漆膜附着力的热成形部件及其制造方法
CN113924373B (zh) 2019-12-20 2023-09-01 现代制铁株式会社 热冲压部件及其制造方法
KR102310965B1 (ko) 2019-12-20 2021-10-12 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
WO2021125581A1 (ko) 2019-12-20 2021-06-24 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
KR102280797B1 (ko) * 2019-12-20 2021-07-23 현대제철 주식회사 핫 스탬핑용 블랭크, 이의 제조 방법, 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
KR102315388B1 (ko) * 2019-12-20 2021-10-21 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
CZ2021536A3 (cs) * 2019-12-20 2022-03-02 Hyundai Steel Company Polotovar pro lisování za tepla, způsob jeho výroby, za tepla lisovaná součást, a způsob její výroby
CN111020296B (zh) * 2019-12-31 2021-05-14 马鞍山钢铁股份有限公司 宽热成形加热工艺窗口的Ni-Al-Si合金体系涂覆钢板及其制备和热冲压成形工艺
CN110965002B (zh) * 2019-12-31 2022-04-15 马鞍山钢铁股份有限公司 宽热成形加热工艺窗口的Mg-Al-Si合金体系涂覆钢板及其制备和热冲压成形工艺
KR102372480B1 (ko) * 2020-03-27 2022-03-08 현대제철 주식회사 테일러 롤드 블랭크, 테일러 롤드 블랭크를 이용한 핫스탬핑 부품 제조방법 및 이에 의해 제조된 핫스탬핑 부품
CN111394679B (zh) * 2020-06-08 2020-08-28 育材堂(苏州)材料科技有限公司 具有薄的铝合金镀层的镀层钢板及其涂镀方法
CN111549287B (zh) * 2020-06-28 2021-08-03 宝钢特钢韶关有限公司 中碳钢及其生产工艺
KR102240850B1 (ko) * 2020-07-10 2021-04-16 주식회사 포스코 생산성, 용접성 및 성형성이 우수한 열간 프레스 성형 부재의 제조 방법
KR102310966B1 (ko) * 2020-09-29 2021-10-08 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품 및 이의 제조 방법
KR102399887B1 (ko) * 2020-12-09 2022-05-20 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품 및 이의 제조 방법
CN112695250A (zh) * 2020-12-11 2021-04-23 马鞍山钢铁股份有限公司 一种1500MPa级双面非等厚铝-硅镀层热成形钢及其电阻点焊的方法
KR102413549B1 (ko) * 2020-12-30 2022-06-28 현대제철 주식회사 핫 스탬핑용 블랭크, 이의 제조 방법, 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
KR102389359B1 (ko) * 2020-12-31 2022-04-22 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
JP2022115180A (ja) * 2021-01-28 2022-08-09 リセオン株式会社 成形ブランクを製造するためのデュアルヒーティングシステム熱間成形
CN112455024B (zh) * 2021-02-03 2021-04-27 育材堂(苏州)材料科技有限公司 激光拼焊预镀层钢板及其热冲压成形构件
WO2022195024A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 Tata Steel Ijmuiden B.V. Steel strip, sheet or blank and method for producing a hot-formed part or a heat-treated pre-formed part
CN113481451B (zh) 2021-06-07 2022-12-27 马鞍山钢铁股份有限公司 一种用于热成形的预涂覆钢板及其制备方法以及热成形钢构件及其应用
KR20230135712A (ko) 2022-03-16 2023-09-26 남상명 핫스탬핑 금형의 표면 처리 방법
EP4283004A1 (de) * 2022-05-24 2023-11-29 ThyssenKrupp Steel Europe AG Blechformteil mit verbesserten verarbeitungseigenschaften
KR20230166780A (ko) * 2022-05-31 2023-12-07 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품 및 이의 제조 방법
DE102022130775A1 (de) 2022-11-21 2024-05-23 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zum Warmpressformen mit verbessertem Prozessfenster

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4551034B2 (ja) * 2001-08-09 2010-09-22 新日本製鐵株式会社 溶接性、塗装後耐食性に優れた高強度自動車部材用アルミめっき鋼板及びそれを使用した自動車部材
JP4990449B2 (ja) * 2001-07-27 2012-08-01 新日本製鐵株式会社 高強度自動車部材用アルミめっき鋼板及びこれを使用した自動車用部材
JP2003149256A (ja) 2001-11-14 2003-05-21 Mitsubishi Electric Corp 車両速度測定装置
JP3738754B2 (ja) * 2002-07-11 2006-01-25 日産自動車株式会社 電着塗装用アルミニウムめっき構造部材及びその製造方法
JP4700543B2 (ja) 2006-03-31 2011-06-15 新日本製鐵株式会社 塗装後の密着性と耐食性に優れたアルミ系熱間プレス鋼材
JP4860542B2 (ja) 2006-04-25 2012-01-25 新日本製鐵株式会社 高強度自動車部品およびその熱間プレス方法
HUE036195T2 (hu) 2006-10-30 2018-06-28 Arcelormittal Bevonatolt acélszalagok, eljárások azok elõállítására, eljárások azok alkalmazására, azokból készített nyersdarabok, azokból készített sajtolt termékek, továbbá ilyen sajtolt terméket tartalmazó késztermékek
WO2009090443A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Arcelormittal France Process for manufacturing stamped products, and stamped products prepared from the same
JP5444650B2 (ja) 2008-07-11 2014-03-19 新日鐵住金株式会社 ホットプレス用めっき鋼板及びその製造方法
KR101008042B1 (ko) 2009-01-09 2011-01-13 주식회사 포스코 내식성이 우수한 알루미늄 도금강판, 이를 이용한 열간 프레스 성형 제품 및 그 제조방법
WO2010085983A1 (en) 2009-02-02 2010-08-05 Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo S.L. Fabrication process of coated stamped parts and parts prepared from the same
WO2011104443A1 (fr) * 2010-02-24 2011-09-01 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procédé de fabrication d'une pièce a partir d'une tôle revêtue d'aluminium ou d'alliage d'aluminium
KR101829854B1 (ko) 2011-04-01 2018-02-20 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 도장 후 내식성이 우수한 핫 스탬핑 성형된 고강도 부품 및 그 제조 방법
KR101155817B1 (ko) 2011-10-31 2012-06-12 김종우 조직거상용 이식물
DE102013101489B3 (de) 2013-02-14 2014-06-05 Benteler Automobiltechnik Gmbh Wärmebehandlungslinie und Verfahren zum Betreiben der Wärmebehandlungslinie
EP2851440A1 (en) * 2013-09-19 2015-03-25 Tata Steel IJmuiden BV Steel for hot forming
US20160289809A1 (en) 2013-09-19 2016-10-06 Tata Steel Ijmuiden B.V. Steel for hot forming
KR101849480B1 (ko) 2013-12-25 2018-04-16 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 자동차 부품 및 자동차 부품의 제조 방법
WO2015150848A1 (fr) * 2014-03-31 2015-10-08 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procede de fabrication a haute productivite de pieces d'acier revêtues et durcies a la presse
JP6274018B2 (ja) * 2014-06-02 2018-02-07 新日鐵住金株式会社 高強度鋼部品及びその製造方法
KR101569509B1 (ko) * 2014-12-24 2015-11-17 주식회사 포스코 프레스성형시 내파우더링성이 우수한 hpf 성형부재 및 이의 제조방법
KR101635581B1 (ko) * 2015-01-07 2016-07-04 김근식 메쉬형 리프팅 부재
KR101696069B1 (ko) 2015-05-26 2017-01-13 주식회사 포스코 내박리성이 우수한 hpf 성형부재 및 그 제조방법
WO2017017485A1 (en) 2015-07-30 2017-02-02 Arcelormittal A method for the manufacture of a phosphatable part starting from a steel sheet coated with a metallic coating based on aluminium
DE102016100648B4 (de) 2015-12-23 2018-04-12 Benteler Automobiltechnik Gmbh Wärmebehandlungsofen sowie Verfahren zur Wärmebehandlung einer vorbeschichteten Stahlblechplatine und Verfahren zur Herstellung eines Kraftfahrzeugbauteils
KR102051605B1 (ko) * 2016-01-29 2019-12-03 삼일테크(주) 봉합사, 봉합사의 제조 방법 및 봉합사 자동 제조 장치
CN106399837B (zh) * 2016-07-08 2018-03-13 东北大学 热冲压成形用钢材、热冲压成形工艺及热冲压成形构件
CN106466697B (zh) * 2016-08-12 2020-01-31 宝山钢铁股份有限公司 一种带铝或者铝合金镀层的钢制热冲压产品及其制造方法
CN106282912B (zh) 2016-08-23 2018-05-08 南京工程学院 一种高强度预渗铝低碳马氏体钢板加压硬化成型方法
KR20170029444A (ko) * 2017-02-23 2017-03-15 주식회사 지엠디 입체형 리프팅 메쉬
CN114369768A (zh) * 2017-11-02 2022-04-19 重庆哈工易成形钢铁科技有限公司 热冲压成形用钢材、热冲压成形工艺及成形构件

Also Published As

Publication number Publication date
CA3098614C (en) 2023-03-14
CN114990463A (zh) 2022-09-02
CN112154224A (zh) 2020-12-29
CN116732516A (zh) 2023-09-12
EP4086365A1 (en) 2022-11-09
US11578382B2 (en) 2023-02-14
ES2965770T3 (es) 2024-04-16
US11248276B2 (en) 2022-02-15
JP6928972B2 (ja) 2021-09-01
CN108588612B (zh) 2019-09-20
JP2021185264A (ja) 2021-12-09
WO2019205698A1 (zh) 2019-10-31
CN108588612A (zh) 2018-09-28
JP2020524211A (ja) 2020-08-13
EP4269645A2 (en) 2023-11-01
KR20210154885A (ko) 2021-12-21
KR20220077154A (ko) 2022-06-08
CA3098614A1 (en) 2019-10-31
US20200385836A1 (en) 2020-12-10
KR20200129177A (ko) 2020-11-17
KR102178234B1 (ko) 2020-11-12
JP7253837B2 (ja) 2023-04-07
CN112154224B (zh) 2023-06-16
US20220119911A1 (en) 2022-04-21
KR20190130659A (ko) 2019-11-22
EP3611288C0 (en) 2023-11-01
CN114990463B (zh) 2023-10-03
EP3611288A1 (en) 2020-02-19
EP3611288B1 (en) 2023-11-01
US20220325370A1 (en) 2022-10-13
KR102416280B1 (ko) 2022-07-01
KR102543547B1 (ko) 2023-06-14
EP4269645A3 (en) 2023-11-22
US11667988B2 (en) 2023-06-06
EP3611288A4 (en) 2020-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112020022079A2 (pt) componente estampado a quente, chapa de aço pré-revestida usada para estampagem a quente e processo de estampagem a quente
JP7337704B2 (ja) プレス硬化部品を製造するための鋼板、高い強度及び圧潰延性の組合せを有するプレス硬化部品、並びにそれらの製造方法
WO2020108594A1 (zh) 一种冷弯性能优良的锌系镀覆热成型钢板或钢带及其制造方法
US9708683B2 (en) Coated steel strips, methods of making the same, methods of using the same, stamping blanks prepared from the same, stamped products prepared from the same, and articles of manufacture which contain such a stamped product
BR112015005090B1 (pt) Chapa laminada a frio e recozida
EP2937436B1 (en) Method for manufacturing high manganese hot-dip galvanized steel sheet with excellent coatability and ultra-high strength, and high manganese hot-dip galvanized steel sheet manufactured by said method
WO2010085983A1 (en) Fabrication process of coated stamped parts and parts prepared from the same
EP4308736A1 (en) Steel strip, sheet or blank and method for producing a hot-formed part or a heat-treated pre-formed part
JP2004285436A (ja) 高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07C Technical examination (opinion): republication [chapter 7.3 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A RPI 2731 DE 09/05/2023.

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07B Technical examination (opinion): publication cancelled [chapter 7.2 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07C Technical examination (opinion): republication [chapter 7.3 patent gazette]

Free format text: REFERENTE RPI 2775 DE 12/03/2024