BR112020018441A2

BR112020018441A2 - Produto de higiene absorvente descartável

Info

Publication number: BR112020018441A2
Application number: BR112020018441-1A
Authority: BR
Inventors: Cècile Sandin; Susanne Alenljung
Original assignee: Essity Hygiene And Health Aktiebolag
Priority date: 2018-04-27
Filing date: 2018-04-27
Publication date: 2020-12-29
Also published as: MX2020011350A; JP2021518790A; WO2019206429A1; CN111989125A; EP3784300A1; AU2018420448B2; CO2020012401A2; US20210137754A1; AU2018420448A1

Abstract

produto de higiene absorvente descartável. a presente invenção refere-se a um produto de higiene absorvente descartável, compreendendo um núcleo absorvente disposto entre uma folha superior permeável a líquidos destinada a ficar voltada para o usuário e uma folha traseira destinada a ficar voltada para longe do usuário. o produto de higiene absorvente descartável compreende um núcleo absorvente disposto entre uma folha superior permeável a líquidos destinada a ficar voltada para o usuário, e uma folha traseira destinada a ficar voltada para longe do usuário, em que o núcleo absorvente compreende uma composição de polímero superabsorvente que compreende (a) partículas de polímero superabsorvente incluindo um polímero reticulado de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água contendo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte dos grupos ácidos é neutralizada; e (b) um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado que compreende um agente quelante contendo edta ou um sal de metal alcalino do mesmo; uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e um agente de controle de tamanho de partícula.

Description

“PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a um produto de higiene absorvente descartável, compreendendo um núcleo absorvente disposto entre uma folha superior permeável a líquidos destinada a ficar voltada para o usuário e uma folha traseira destinada a ficar voltada para longe do usuário.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Produtos de higiene absorventes descartáveis são bem conhecidos na técnica e incluem produtos usados na área urogenital por usuários para absorver e armazenar exsudatos corporais, tais como urina, fezes e fluidos menstruais.

[003] Uma importante área de desenvolvimento na área de produtos absorventes do tipo acima mencionado é o controle de compostos odoríferos que se formam tipicamente após a liberação de fluidos corporais, especialmente durante um longo período de tempo. Esses compostos incluem ácidos graxos, amônia, aminas, compostos contendo enxofre e cetonas e aldeídos. Eles estão presentes como ingredientes naturais de fluidos corporais ou resultam de processos de degradação de ingredientes naturais, tais como a ureia, que frequentemente são auxiliados por microrganismos presentes na flora urogenital.

[004] Existem várias abordagens para suprimir a formação de odores desagradáveis em artigos absorventes, por exemplo, a incorporação de aditivos inibidores de odores ou desodorantes, tais como zeólitas e sílica. A absorção de líquidos corporais pode, entretanto, reduzir a capacidade de inibição de odores das zeólitas assim que estas se tornam saturadas com água.

[005] Uma segunda abordagem envolve a adição de lactobacilos com a intenção de inibir bactérias formadoras de mau cheiro no produto.

[006] Além disso, sabe-se que os materiais superabsorventes parcialmente neutralizados (materiais superabsorventes ácidos) neutralizam a formação de odores desagradáveis em artigos absorventes. No entanto, os materiais superabsorventes ácidos do estado da técnica absorvem quantidades menores de fluido corporal em comparação com os materiais superabsorventes regulares. Em tentativas convencionais para a introdução destes vários componentes funcionais desodorizantes/ antibacterianos, embora o polímero superabsorvente exiba as características desodorizantes/ antibacterianas, a formação de poeira ocorre durante o processo e, portanto, a capacidade de processamento é deteriorada e há um problema de deterioração na praticabilidade devido à formação de poeira. Além disso, no caso do método convencional, existem desvantagens em que a estabilidade do polímero superabsorvente é reduzida e os próprios ingredientes funcionais são caros, e assim o preço unitário da composição de polímero superabsorvente torna-se alto.

[007] Por conseguinte, tem havido uma demanda contínua para o desenvolvimento de uma composição de polímero superabsorvente que exiba características antibacterianas e desodorizantes mais aprimoradas sem deteriorar o desempenho de absorção básico do polímero superabsorvente e satisfaça tanto a estabilidade e processabilidade, quanto a eficiência econômica.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[008] É um objetivo da presente invenção fornecer produtos de higiene absorventes descartáveis que podem apresentar características antibacterianas e desodorizantes melhoradas.

[009] Os presentes inventores verificaram que o objetivo acima mencionado é pelo menos parcialmente alcançado por um produto de acordo com as reivindicações anexas.

[010] A presente invenção, portanto, fornece um produto de higiene absorvente descartável, compreendendo um núcleo absorvente disposto entre uma folha superior permeável a líquidos destinada a ficar voltada para o usuário e uma folha traseira destinada a ficar voltada para longe do usuário, em que o referido núcleo absorvente compreende uma composição de polímero superabsorvente que compreende: partículas de polímero superabsorvente incluindo um polímero reticulado de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água contendo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte dos referidos grupos ácidos é neutralizada; e um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado que compreende um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo; uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e um agente de controle de tamanho de partícula.

[011] Usando tal composição de polímero superabsorvente no núcleo absorvente de um produto de higiene absorvente descartável, características antibacterianas altamente melhoradas e características desodorizantes associadas contra bactérias que induzem odor podem ser obtidas, sem deteriorar o desempenho de absorção básico, estabilidade e processabilidade.

DESCRIÇÃO DE REALIZAÇÕES DA INVENÇÃO

[012] Diferentes realizações da presente invenção serão descritas mais detalhadamente a seguir. As formas de realização aqui reveladas podem, no entanto, ser realizadas em muitas formas diferentes e a invenção não deve ser interpretada como sendo limitada a qualquer forma de realização particular, mas inclui todas as modificações, equivalentes e alternativas que se enquadram no sentido e escopo da invenção.

[013] A presente invenção se refere a um produto de higiene absorvente descartável que compreende um núcleo absorvente imprensado entre uma folha superior permeável a líquidos e uma folha traseira.

[014] O produto de higiene absorvente descartável se destina a ser usado com a folha superior permeável a líquidos em direção à pele do usuário, a seguir também referida como o lado voltado para o corpo do produto e a folha traseira voltada para longe do usuário, a seguir também referida como o lado voltado para a roupa do produto.

[015] O produto de higiene absorvente descartável de acordo com a presente invenção se destina a ser usado na área urogenital e pode ser um produto absorvente destinado a ser usado e mantido no lugar contra o corpo por uma roupa interior, tal como uma roupa íntima comum ou por roupas interiores especialmente adaptadas, tal como um absorvente, por exemplo, uma absorvente para incontinência, um enchimento removível ou um absorvente higiênico, ou pode ser um produto absorvente capaz de ser usado e mantido contra o corpo sem ajuda externa de roupas interiores, tal como uma fralda aberta, uma fralda do tipo com cinto ou uma fralda tipo cueca. O produto de higiene absorvente descartável pode ser um produto unissex ou pode ser especificamente adaptado para ser usado por homens ou mulheres. O produto de higiene absorvente descartável pode ser destinado a crianças ou adultos.

[016] No contexto da presente invenção, “descartável” é usado em seu sentido comum para significar um artigo que é descartado ou jogado fora após um número limitado de eventos de uso ao longo de vários períodos de tempo, por exemplo, menos do que cerca de 10 eventos, menos do que cerca de 5 eventos ou após 1 evento.

[017] Uma folha superior permeável a líquidos está disposta no lado voltado para o corpo do produto de higiene absorvente descartável. Os materiais adequados para as folhas superiores são comumente conhecidos na técnica de produtos de higiene absorventes descartáveis e, para os fins da presente invenção, qualquer material comumente conhecido para uso como materiais de folha superior pode ser usado, incluindo, mas não se limitando a materiais não tecidos e filmes poliméricos perfurados.

[018] A folha superior é adequadamente suficientemente permeável a fluidos para permitir que os fluidos corporais eliminados, tais como a urina, penetrem através da espessura da folha superior. Além disso, a folha superior é adequadamente fabricada a partir de um material que é compatível e tem um toque macio para a pele do usuário.

[019] A folha superior pode ser fabricada a partir de vários materiais de trama, tais como tramas tecidas e não tecidas, filmes perfurados, espumas de células abertas ou combinações ou laminados dos materiais acima mencionados.

[020] No contexto da presente invenção, um “não tecido” é uma folha fabricada, trama ou manta de fibras orientadas direcionalmente ou aleatoriamente, ligadas por fricção e/ ou coesão e/ ou adesão, excluindo papel e produtos que são tecidos, tricotados, acolchoados, costurados por entrelaçamento incorporando fios ou filamentos de ligação ou feltrados por moagem úmida, adicionalmente agulhado ou não. As fibras podem ser de origem natural ou artificial e podem ser filamentos grampeados ou contínuos ou ser formadas in situ. As fibras comercialmente disponíveis têm diâmetros que variam de menos de cerca de 0,001 mm a mais de cerca de 0,2 mm e vêm em várias formas diferentes: fibras curtas (conhecidas como grampeadas ou cortadas), fibras simples contínuas (filamentos ou monofilamentos), feixes não torcidos de filamentos contínuos (estopa) e feixes torcidos de filamentos contínuos (fios). Os tecidos não tecidos podem ser formados por vários processos, tais como por fiação por sopro (meltblowing), fiação contínua (spunbonding), fiação em solvente, eletrofiação e cardagem.

[021] Os materiais não tecidos a serem usados para a folha superior podem, por exemplo, ser feitos de uma fiação contínua, um compósito de fiação contínua/ fiação contínua ou um compósito de fiação contínua/ fiação por sopro, tal como um SMS (fiação contínua/ fiação por sopro/ fiação contínua), SSMS, SSMMS, SMMS, material não tecido de polipropileno ou fibras bicomponentes de polipropileno e polietileno, ou de uma combinação de tais materiais. A folha superior também pode ter propriedades elásticas.

[022] A folha superior pode ser hidrofilizada, tratada hidrofilicamente de modo a melhorar a tendência para a urina penetrar na folha superior nas estruturas subjacentes. Os métodos para hidrofilizar os não tecidos são conhecidos pelos técnicos no assunto e incluem o revestimento do material não tecido com um revestimento hidrofílico, tal como por aplicação de um revestimento de tensoativo; aplicando uma composição de monômero hidrofílico e um iniciador de polimerização via radical sobre o não tecido seguido de início de uma reação de polimerização no não tecido; aplicando um revestimento de nanopartículas hidrofílicas; ou tratando a superfície não tecida com um tratamento de alta energia (corona, plasma).

[023] O material da folha superior pode ter um peso base de 8 a 40, tal como de 10 a 20, por exemplo 12 a 17 g/m2. No entanto, a invenção não está limitada aos materiais da folha superior tendo apenas este peso base.

[024] Uma folha traseira está disposta no lado voltado para a roupa do produto de higiene absorvente descartável. Os materiais adequados como folhas traseiras são comumente conhecidos na técnica de produtos de higiene absorventes descartáveis. A folha traseira evita que os exsudatos absorvidos pelo conjunto absorvente sujem outros artigos externos que possam entrar em contato com o produto de higiene absorvente descartável, tais como lençóis e roupa interior. A folha traseira pode, de preferência, ser substancialmente impermeável a líquidos, tais como a urina.

[025] A folha traseira pode ser substancialmente impermeável a líquidos, mas permeável a gases, isto é, respirável, o que implica que o ar e outros gases podem passar através da folha traseira, embora seja substancialmente impermeável a líquidos. A Taxa de Transmissão de Vapor de Água (WVTR) da folha traseira pode, por exemplo, estar na faixa de 500 a 8000, tal como de 1000 a 6000, por exemplo de 2000 a 4000 g/m2/24 horas (conforme determinado por ASTM E96).

[026] Para os fins da presente invenção, qualquer material comumente conhecido para uso como materiais de folha traseira pode ser incluído na folha traseira, incluindo, mas não se limitando a filmes poliméricos, por exemplo, filmes de polietileno, polipropileno ou copolímeros de polietileno ou polipropileno, materiais não tecidos hidrofobizados, espumas impermeáveis a fluidos e laminados impermeáveis a fluidos.

[027] A folha traseira pode compreender uma ou mais camadas de material. Por exemplo, a folha traseira pode ser um laminado de um filme polimérico impermeável a líquidos em direção ao núcleo absorvente e não tecido em direção ao lado voltado para a roupa, de modo a fornecer uma sensação suave semelhante a um têxtil à superfície externa do produto de higiene absorvente descartável.

[028] O produto de higiene absorvente descartável de acordo com a presente invenção compreende um núcleo absorvente disposto entre a folha superior e a folha traseira, cujo núcleo absorvente compreende uma composição de polímero superabsorvente que compreende partículas de polímero superabsorvente incluindo um polímero reticulado de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água contendo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte dos referidos grupos ácidos é neutralizada; e um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado que compreende um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo; uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e um agente de controle de tamanho de partícula.

[029] O objetivo do núcleo absorvente é absorver e reter exsudatos corporais, tais como urina, fezes e/ou fluido menstrual.

[030] Esta composição de polímero superabsorvente será descrita com mais detalhes abaixo.

[031] A composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção compreende: a) uma partícula de polímero superabsorvente incluindo um polímero reticulado de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água contendo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte do grupo ácido é neutralizada; e b) um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado incluindo um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo; uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e um agente de controle de tamanho de partícula.

[032] Em primeiro lugar, o termo “agente de tamanho de partícula controlado”, tal como aqui utilizado, refere-se a um aditivo que funciona para suprimir a geração de poeiras no processo usando o agente de controle de tamanho de partícula, no qual, na distribuição do tamanho de partícula do agente antibacteriano, a razão de teor do pó de polímero superabsorvente na faixa de 150 a 850 µm é controlada para cima em comparação com um caso convencional. Isto é, usando o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado, na distribuição de razão de (a) pó tendo um tamanho de partícula de 850 µm ou mais, (b) um pó tendo um tamanho de partícula de 600 a 850 µm, (c) um pó tendo um tamanho de partícula de 300 a 600 µm, (d) um pó tendo um tamanho de partícula de 150 a 300 µm, (e) um pó tendo um tamanho de partícula de 45 a 150 µm, e (f) um pó tendo um tamanho de partícula inferior a 45 µm, a razão de teor do pó de polímero superabsorvente com um tamanho de 150 a 850 µm pode ser melhorada em 10% em peso ou mais e o teor do pó com um tamanho inferior a 150 µm pode ser reduzido, em comparação com um convencional.

[033] O agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado se refere a uma mistura de três componentes, incluindo um agente de controle de tamanho de partícula, um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo e uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato, que permite que a composição de polímero superabsorvente tenha função antibacteriana.

[034] Ao usar um agente de controle de tamanho de partícula em um agente antibacteriano compreendendo um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo, e uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato, a composição de polímero superabsorvente pode apresentar características desodorizantes/ antibacterianas melhoradas em comparação com uma convencional. Em particular, de acordo com os resultados dos experimentos aqui relatados, verificou-se que ao adicionar à partícula de polímero superabsorvente um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado obtido pela mistura dos três componentes acima, é possível suprimir de forma muito eficaz o crescimento de bactérias atuando como componentes fétidos em produtos de higiene absorventes descartáveis, e ao mesmo tempo reduzir notavelmente a quantidade de poeiras geradas durante a aplicação do processo. Como resultado, foi confirmado que tanto a praticabilidade quanto a processabilidade podem ser melhoradas sem deteriorar as excelentes características antibacterianas ou desodorizantes.

[035] Além disso, ao preparar uma composição de polímero superabsorvente com atividade antibacteriana, é preferível que o teor do agente antibacteriano seja superior. No entanto, quando uma substância diferente do polímero superabsorvente é adicionada, pode causar a deterioração das propriedades físicas. De acordo com a presente invenção, no entanto, usando uma quantidade apropriada de agente de controle de tamanho de partícula, excelente eficiência antibacteriana pode ser exibida e também poeiras podem ser reduzidas. Um agente antibacteriano, tal como um agente quelante adicionado para atividade antibacteriana, pode ser um fator direto de indução de partículas finas. No entanto, de acordo com a presente invenção, ao adicionar o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado, a quantidade de pós finos do polímero superabsorvente pode ser notavelmente reduzida em relação ao convencional, quando comparado com base na mesma quantidade de um agente antibacteriano convencional.

[036] Portanto, como o presente agente antibacteriano usa um agente de controle de tamanho de partícula na mistura, ele pode reduzir a quantidade de poeira, indicando que o tamanho de partícula também é controlado para cima e a mistura de agente antibacteriano não é separada das partículas SAP.

[037] Além disso, esses componentes não prejudicam a estabilidade e semelhantes da composição de polímero superabsorvente, de modo que a composição de polímero superabsorvente da forma de realização pode manter um excelente desempenho de absorção básica e seu custo unitário também é relativamente baixo, o que pode contribuir muito para baixo preço unitário e alta eficiência econômica do polímero superabsorvente.

[038] Portanto, a composição de polímero superabsorvente de uma forma de realização pode ser aplicada de forma muito útil a vários produtos de higiene absorventes descartáveis.

[039] A seguir, a composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção será descrita em mais detalhes para cada componente.

[040] A composição de polímero superabsorvente compreende um agente quelante incluindo EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) ou um sal de metal alcalino do mesmo e uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato para efeitos antibacterianos/desodorizantes únicos. O sal de metal alcalino de EDTA pode ser, por exemplo, um sal de sódio de EDTA que é EDTA-2Na ou EDTA-4Na. Além de, ou alternativamente ao EDTA, compostos de ácido acético de amina, tais como selecionados a partir do grupo que consiste em, ácido ciclohexanodiamina tetra-acético, ácido dietilenotriamina penta-acético, ácido etileno glicol-bis-(aminoetiléter)-N,N,N’-triacético, ácido N- (2-hidroxietil)-etilenodiamina-N,N,N’-triacético e ácido trietilenotetra-amina hexa-acético e sais de metal alcalino dos mesmos, ou vários agentes quelantes podem ser usados.

[041] Esses agentes quelantes estão presentes nas partículas de polímero superabsorvente e, portanto, podem causar um efeito sinérgico com a mistura do ácido orgânico e do sal à base de silicato. Como resultado, a composição de polímero superabsorvente pode exibir características desodorizantes/ antibacterianas melhoradas.

[042] Mais especificamente, o agente quelante pode atuar como um agente antibacteriano e, portanto, ter uma atividade antibacteriana que inibe as taxas de crescimento de várias bactérias, em particular, o crescimento da bactéria Proteus mirabilis que causa odor. No entanto, apesar da ação inibitória do crescimento do agente quelante, algumas bactérias permanecem, o que causa mau cheiro devido à geração de amônia e semelhantes. Esses maus cheiros podem ser removidos principalmente por uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato e, como resultado, a composição de polímero superabsorvente pode exibir excelentes características desodorizantes/ antibacterianas devido ao efeito sinérgico dos dois componentes.

[043] Estes agentes quelantes podem estar contidos em uma quantidade de 0,1 a 5 partes em peso, ou 0,5 a 3 partes em peso, ou 0,9 a 2 partes em peso com base em 100 partes em peso das partículas de polímero superabsorvente. Ao usar esses agentes quelantes, eles podem inibir adequadamente a taxa de crescimento da bactéria Proteus mirabilis que induz o odor, para assim exibir excelentes características antibacterianas, que podem exibir uma faixa preferível de atividades antibacterianas (CFU/ml). A ureia é transformada em amônia a partir da Proteus mirabilis, e a quantidade de amônia gerada pela inibição do crescimento de bactérias pode ser fundamentalmente controlada para ser baixa. Portanto, a composição de polímero superabsorvente pode exibir excelentes características antibacterianas/ desodorizantes. No entanto, quando o teor do agente quelante é excessivamente alto, existe a possibilidade de matar até mesmo bactérias benéficas para o corpo humano, ou diminuir a estabilidade do polímero superabsorvente ou deteriorar as características de absorção, que não são preferíveis.

[044] Entretanto, a composição de polímero superabsorvente também inclui uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato.

Estes ácidos orgânicos e sais de silicato também podem estar presentes nas partículas de polímero superabsorvente.

[045] Estes sais de silicato podem estar na forma de um sal em que um ânion de silicato se liga ionicamente a um cátion de um metal alcalino ou metal alcalino terroso e pode existir no estado de partículas. As partículas destes sais de silicato podem incluir partículas com um tamanho de partícula entre 150 µm ou mais e menos que 600 µm em uma quantidade de cerca de 80 a cerca de 98% em peso, ou cerca de 90 a cerca de 99% em peso, ou cerca de 92 a cerca de 99,3% em peso.

[046] Além disso, o ácido orgânico misturado com o sal de silicato pode existir nas partículas de polímero superabsorvente na forma de partículas com um tamanho de partícula de 600 µm ou menos, ou 150 µm a

600 µm.

[047] Uma vez que o ácido orgânico e o silicato podem ter o estado de partícula e a distribuição de tamanho de partícula como descrito acima, eles podem ser mantidos de forma adequada nas partículas de polímero superabsorvente para adsorver mais seletivamente e eficientemente os componentes bacterianos/fétidos, removendo assim fisicamente/ quimicamente os componentes. Como resultado, a composição de polímero superabsorvente pode exibir características antibacterianas/ desodorizantes mais aprimoradas.

Além disso, devido a tal estado de partícula, também é possível exibir um desempenho anti-aglomerante que não induz aglomeração quando misturado com um polímero superabsorvente.

[048] A mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato pode incluir cerca de 90 a 99,5% em peso, ou cerca de 95 a 99,3% em peso, ou cerca de 97 a 99,0% em peso de ácido orgânico, com base no peso total da mistura. Consequentemente, um grande número de sítios ácidos pode ser formado no interior e/ou na superfície das partículas de polímero superabsorvente. Quando esses sítios ácidos são incluídos, não apenas vários componentes fétidos são fisicamente adsorvidos, mas também o cátion de hidrogênio (H+) no sítio ácido é ligado aos componentes fétidos para formar um sal de amônio, removendo assim mais eficazmente os componentes fétidos.

[049] O ácido orgânico pode incluir pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido fumárico, ácido maleico e ácido láctico, mas não está limitado aos mesmos.

[050] A mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,5 a cerca de 5 partes em peso, ou cerca de 0,8 a cerca de 5 partes em peso, ou cerca de 1 a cerca de 4 partes em peso, com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente. Quando o componente acima está contido em uma quantidade muito pequena, as características desodorizantes devido ao ácido orgânico ou semelhante podem não ser suficientes. Quando o componente acima está contido em uma quantidade muito grande, é provável que as propriedades físicas do polímero superabsorvente sejam deterioradas.

[051] A mistura do ácido orgânico e do sal à base de silicato pode ser preparada por um método convencional de mistura do ácido orgânico e do sal de silicato. Essa mistura pode ser preparada misturando previamente estes dois componentes, mas estes componentes podem ser misturados separadamente em conjunto com o agente quelante após a preparação das partículas de polímero superabsorvente como descrito adiante.

[052] Entretanto, ao usar um agente de controle de tamanho de partícula após a preparação de um agente antibacteriano exibindo um efeito antibacteriano/ desodorizante através da mistura dos três componentes acima, o tamanho de partícula das partículas de polímero superabsorvente pode ser controlado, reduzindo assim notavelmente a geração de poeiras durante o processo de preparação do polímero superabsorvente.

[053] Em um agente antibacteriano convencional com função antibacteriana, as partículas com uma distribuição de tamanho de #100 ou menos (150 µm ou menos), podem, por exemplo, representar até 18,35% em peso, e surge o problema de uma grande quantidade de poeira fina ser gerada quando misturado com o polímero superabsorvente. No entanto, de acordo com a presente invenção, como um agente de controle de tamanho de partícula é adicionado ao agente quelante e à mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato, como descrito acima, partículas com uma distribuição de tamanho de #100 ou menos (150 µm ou menos) não estão substancialmente presentes, ou podem estar presentes a 0,5% em peso ou menos, de preferência a 0,1% em peso ou menos. Portanto, não apenas a processabilidade e a praticabilidade podem ser melhoradas, mas também a razão de teor do pó de polímero superabsorvente com um tamanho médio de partícula de 150 a 850 µm pode ser aumentada mais do que no convencional.

[054] Assim, usando os resultados acima, no caso da presente invenção, a faixa de distribuição de tamanho de partícula de 150 a 850 µm pode ser controlada para cima pelo uso de um agente de controle de tamanho de partícula.

[055] Neste caso, o agente de controle de tamanho de partícula pode ser incluído em uma quantidade de 0,5 a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso da soma total do agente quelante e da mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato. Quando o teor do agente de controle de tamanho de partícula é inferior a 0,5 partes em peso, o efeito da redução da poeira pode ser diminuído, e quando excede 5 partes em peso, as propriedades físicas podem ser deterioradas.

[056] O agente de controle de tamanho de partícula pode ser pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em óleo mineral, óleo natural, óleo de bebê, óleo de milho, azeite de oliva e óleo de silicone. De acordo com uma forma de realização preferida, o agente de controle de tamanho de partícula pode ser óleo mineral.

[057] Ao usar o agente de controle de tamanho de partícula na mistura de agente antibacteriano, uma excelente eficiência antibacteriana pode ser mantida, o tamanho de partícula pode ser controlado para cima e a quantidade de poeira gerada que determina se a mistura de agente antibacteriano é separada das partículas SAP pode ser reduzida.

[058] Além disso, o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado pode estar contido em uma quantidade de 0,1 a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso das partículas de polímero superabsorvente. De preferência, quando o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado contém 1 a 4 partes em peso com base em 100 partes em peso das partículas de polímero superabsorvente, a distribuição de tamanho de partícula de #100 ou menos (ou 150 µm ou menos) é controlada para ser 0 a 1,5% em peso em relação ao peso total, reduzindo assim mais eficazmente as poeiras finas, e a razão de teor do pó de polímero superabsorvente com um tamanho de 150 a 850 µm pode ser controlada para cima em comparação com um convencional. Se o teor do agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado for inferior a 0,1 partes em peso, não há efeito antibacteriano e, quando excede 5 partes em peso, a deterioração das propriedades físicas torna-se severa.

[059] Portanto, na composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção, o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado pode estar presente nas partículas de polímero superabsorvente.

[060] Entretanto, o tipo e o método de preparação do polímero superabsorvente a ser misturado com o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado, que é a mistura dos três componentes descritos acima, são baseados em um método comumente utilizado no campo técnico relevante e uma etapa e o método de mistura destes componentes no polímero superabsorvente não são particularmente limitados.

[061] Por exemplo, o polímero superabsorvente pode ser obtido realizando uma polimerização térmica ou uma fotopolimerização de uma composição de monômero incluindo um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água e um iniciador de polimerização para obter um polímero de hidrogel e submetendo o polímero de hidrogel obtido a secagem, pulverização, classificação e semelhantes. Se necessário, as etapas de reticulação de superfície e reconstituição de partículas finas podem ser realizadas posteriormente.

[062] Para referência, o “polímero superabsorvente”, tal como aqui utilizado, significa um polímero reticulado obtido por polimerização de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água incluindo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte do grupo ácido é neutralizada, ou um polímero de base preparado na forma de pó por secagem e pulverização do polímero reticulado, ou aqueles preparados em um estado adequado para comercialização, submetendo o polímero reticulado ou o polímero de base a etapas adicionais, por exemplo, reticulação de superfície, reconstituição de pó fino, secagem, pulverização, classificação e semelhantes.

[063] Como o monômero etilenicamente insaturado solúvel em água, qualquer monômero comumente utilizado na preparação de um polímero superabsorvente pode ser usado sem limitação particular. Aqui, qualquer um ou mais monômeros selecionados a partir do grupo que consiste em um monômero aniônico e um sal do mesmo, um monômero não iônico contendo um grupo hidrofílico e um monômero insaturado contendo um grupo amino e um produto quaternário do mesmo podem ser usados.

[064] Especificamente, o monômero etilenicamente insaturado solúvel em água que pode ser usado inclui qualquer um ou mais selecionados a partir do grupo que consiste em monômeros aniônicos de ácido acrílico, ácido metacrílico, anidrido maleico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido itacônico, ácido 2-acriloiletanossulfônico, ácido 2-metacriloiletanossulfônico, ácido 2- (met)acriloilpropanossulfônico ou ácido 2-(met)acrilamido-2-metilpropano sulfônico, e seus sais; monômeros não iônicos, contendo grupo hidrofílico de (met)acrilamida, (met)acrilato N-substituído, 2-hidroxietil(met)acrilato, 2- hidroxipropil(met)acrilato, metoxipolietileno glicol(met)acrilato ou polietileno glicol(met)acrilato; e monômeros insaturados contendo grupo amino de (N,N)- dimetilaminoetil (met)acrilato ou (N,N)-dimetilaminopropil (met)acrilamida, e seu produto quaternário.

[065] Mais preferencialmente, pode ser utilizado ácido acrílico ou um sal do mesmo, por exemplo, um sal de metal alcalino tal como ácido acrílico ou um sal de sódio do mesmo. Com o uso desses monômeros, torna-se possível preparar um polímero superabsorvente com propriedades físicas mais excelentes. Quando o sal de metal alcalino do ácido acrílico é usado como o monômero, o ácido acrílico pode ser usado neutralizando-o com um agente neutralizante, tal como o hidróxido de sódio (NaOH).

[066] Um iniciador de polimerização usado na polimerização do monômero etilenicamente insaturado solúvel em água não é particularmente limitado, desde que seja geralmente usado na preparação de um polímero superabsorvente.

[067] Especificamente, como o iniciador de polimerização, um iniciador de polimerização térmica, um iniciador de fotopolimerização por irradiação UV pode ser usado dependendo do método de polimerização. No entanto, mesmo no caso do método de fotopolimerização, uma certa quantidade de calor é gerada por irradiação ultravioleta ou semelhante, e uma certa quantidade de calor é gerada de acordo com o progresso da reação de polimerização, que é uma reação exotérmica e, assim, um iniciador de polimerização térmica pode ainda ser incluído.

[068] O iniciador de fotopolimerização que pode ser usado não é particularmente limitado por sua constituição, desde que seja um composto capaz de formar um radical por luz, tal como os raios ultravioleta.

[069] A composição de monômero pode incluir ainda um agente de reticulação interno como matéria-prima do polímero superabsorvente. Como o agente de reticulação interno, um agente de reticulação tendo pelo menos um grupo etilenicamente insaturado enquanto tendo pelo menos um grupo funcional capaz de reagir com o substituinte solúvel em água do monômero etilenicamente insaturado solúvel em água; ou um agente de reticulação tendo dois ou mais grupos funcionais capazes de reagir com substituintes solúveis em água dos monômeros e/ ou substituintes solúveis em água formados por hidrólise dos monômeros.

[070] Exemplos específicos do agente de reticulação interno incluem bisacrilamida com 8 a 12 átomos de carbono, bismetacrilamida com 8 a 12 átomos de carbono, poli(met)acrilato de poliol com 2 a 10 átomos de carbono, éter poli(met)alílico de poliol com 2 a 10 átomos de carbono ou semelhantes. Mais especificamente, pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em N,N’-metilenobis(met)acrilato, etileno-oxi(met)acrilato, polietileno-oxi(met)acrilato, propileno-oxi(met)acrilato, diacrilato de glicerina, triacrilato de glicerina, triacrilato de trimetilol, trialilamina, triaril cianurato, trialil isocianato, polietileno glicol, dietileno glicol e propileno glicol pode ser usado.

[071] No método de preparação acima mencionado, a composição de monômero do polímero superabsorvente pode ainda incluir aditivos, tais como um espessante, um plastificante, um estabilizador de conservação, um antioxidante e semelhantes, se necessário.

[072] As matérias-primas, tais como os monômeros etilenicamente insaturados solúveis em água, iniciadores de fotopolimerização, iniciadores de polimerização térmica, agentes de reticulação internos, acima mencionados, e aditivos podem ser preparados na forma de uma solução de composição de monômero dissolvida em um solvente.

[073] Entretanto, o método de formação de um polímero de hidrogel por polimerização térmica ou fotopolimerização de tal composição de monômero não é particularmente limitado por sua construção, desde que seja um método de polimerização comumente utilizado na técnica.

[074] Especificamente, o método de polimerização pode ser amplamente classificado em uma polimerização térmica e uma fotopolimerização de acordo com uma fonte de energia de polimerização.

Normalmente, no caso da polimerização térmica, a polimerização pode ser realizada em um reator como um amassador equipado com fusos de agitação e, no caso da fotopolimerização, a polimerização pode ser realizada em um reator equipado com uma correia transportadora móvel, mas o método de polimerização acima mencionado é apenas um exemplo, e a presente invenção não está limitada ao método de polimerização descrito acima.

[075] Neste caso, o polímero de hidrogel obtido pelo método acima mencionado pode ter geralmente um teor de água de cerca de 40 a cerca de 80% em peso. Entretanto, o “teor de água”, tal como aqui utilizado, significa um peso ocupado pela umidade em relação a uma quantidade total do polímero de hidrogel, que pode ser o valor obtido subtraindo o peso do polímero seco do peso do polímero de hidrogel. Especificamente, o teor de água é definido como um valor calculado pela medição da perda de peso devido à evaporação da umidade no polímero em um processo de aumento e secagem da temperatura do polímero por meio de aquecimento infravermelho.

Neste momento, o teor de água é medido sob as condições de secagem determinadas da seguinte forma: a temperatura de secagem é aumentada da temperatura ambiente para cerca de 180 °C e, em seguida, a temperatura é mantida a 180 °C e o tempo total de secagem é ajustado para 20 minutos, incluindo 5 minutos para a etapa de aumento da temperatura.

[076] Em seguida, o polímero de hidrogel assim obtido é seco.

[077] Neste momento, uma etapa de pulverização grosseira pode ser realizada posteriormente antes da secagem, a fim de melhorar a eficiência da etapa de secagem, se necessário.

[078] Neste caso, um dispositivo de pulverização usado pode incluir, mas sua configuração não está limitada a, por exemplo, qualquer dispositivo de pulverização selecionado a partir do grupo que consiste em um dispositivo de pulverização vertical, um turbo cortador, um turbo triturador, um moinho de corte rotativo, um moinho de corte, um moinho de disco, um triturador de partículas, um triturador, um picador e um cortador de disco. No entanto, não está limitado aos exemplos descritos acima.

[079] Neste caso, a etapa de pulverização grosseira pode ser realizada de modo que o diâmetro da partícula do polímero de hidrogel se torne de cerca de 2 a cerca de 10 mm.

[080] O polímero de hidrogel pulverizado grosseiramente, como descrito acima, ou o polímero de hidrogel imediatamente após a polimerização, sem a etapa de pulverização grosseira, é submetido a uma etapa de secagem.

[081] O método de secagem da etapa de secagem também pode ser selecionado e usado sem ser limitado por sua constituição, desde que seja um método geralmente usado para secar o polímero de hidrogel.

Especificamente, a etapa de secagem pode ser realizada por um método tal como fornecimento de ar quente, irradiação infravermelha, irradiação de microondas ou irradiação ultravioleta. O teor de água do polímero após essa etapa de secagem pode ser de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso.

[082] Em seguida, o polímero seco obtido através de tal etapa de secagem é pulverizado.

[083] O pó de polímero obtido após a etapa de pulverização pode ter um diâmetro de partícula de cerca de 150 a cerca de 850 µm. Exemplos específicos de um dispositivo de pulverização que pode ser usado para pulverizar o polímero para ter o diâmetro de partícula acima podem incluir um moinho de pinos, um moinho de martelos, um moinho de parafusos, um moinho de rolos, um moinho de discos, um moinho de sacudida ou semelhante, mas a presente invenção não está limitada aos exemplos mencionados acima.

[084] Além disso, a fim de controlar as propriedades físicas do pó de polímero superabsorvente finalmente comercializado após a etapa de pulverização, pode ser realizada uma etapa separada de classificação do pó de polímero obtido após a pulverização dependendo do diâmetro da partícula. De preferência, um polímero com um diâmetro de partícula de cerca de 150 a cerca de 850 µm é classificado.

[085] Uma etapa de reticulação de superfície do polímero pulverizado ou classificado pode ser realizada posteriormente. Neste momento, o agente de reticulação de superfície não é limitado por sua constituição, desde que seja um composto capaz de reagir com um grupo funcional do polímero.

Exemplos de tal agente de reticulação de superfície incluem um composto de álcool poli-hídrico, um composto de carbonato de alquileno polivalente, um composto de epóxi polivalente ou semelhantes.

[086] Além disso, o agente de reticulação de superfície pode conter cerca de 0,01 a cerca de 5 partes em peso com base em 100 partes em peso do pó de polímero de base obtido do polímero pulverizado ou classificado.

[087] Além disso, quando o agente de reticulação de superfície é usado, o líquido de reticulação de superfície pode conter ainda água e/ou metanol como um meio.

[088] A etapa de reticulação de superfície pode ser realizada por aquecimento a uma temperatura de 140 a 200 °C durante 5 minutos a 80 minutos. De preferência, o pó de polímero de base, ao qual o líquido de reticulação de superfície é adicionado, é submetido a um tratamento térmico a uma temperatura máxima de reação de 140 °C a 200 °C, ou 150 °C a 190 °C por 5 minutos a 80 minutos, ou 10 minutos a 70 minutos, ou 20 minutos a 65 minutos para realizar a reação de reticulação de superfície. Mais especificamente, na etapa de reticulação de superfície, o tratamento térmico pode ser realizado aumentando a temperatura até a temperatura máxima de reação ao longo de um período de 10 minutos a 40 minutos a uma temperatura inicial de 20 °C a 130 °C, ou 40 °C a 120 °C, e mantendo a temperatura máxima por 5 minutos a 80 minutos.

[089] Os meios de aumento de temperatura para a reação de reticulação de superfície não são particularmente limitados. O aquecimento pode ser realizado fornecendo um meio de aquecimento ou fornecendo diretamente uma fonte de aquecimento. O tipo de meio de aquecimento que pode ser usado aqui inclui um fluido aquecido, tal como vapor, ar quente, óleo quente etc., mas não está limitado a eles. Além disso, a temperatura do meio de aquecimento a ser fornecido pode ser apropriadamente selecionada em consideração aos meios do meio de aquecimento, a velocidade de aumento de temperatura e a temperatura alvo de aumento de temperatura. Entretanto, uma fonte de calor a ser fornecida diretamente pode incluir um método de aquecimento usando eletricidade ou um método de aquecimento usando gás, mas não está limitado aos mesmos.

[090] Portanto, é possível fornecer uma composição de polímero superabsorvente compreendendo ainda uma camada reticulada superficial formada nas partículas de polímero superabsorvente.

[091] A composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção pode ser obtida misturando uniformemente as partículas de polímero superabsorvente acima mencionadas obtidas pelo processo acima, o agente quelante e a mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato.

[092] Neste caso, o método de mistura não é particularmente limitado. Por exemplo, podem ser usados um método de adicionar uma partícula de polímero superabsorvente, um agente quelante, um ácido orgânico e um sal de silicato a um tanque de reação e, em seguida, misturá-los ou pulverizar uma solução contendo um agente quelante, um ácido orgânico e uma partícula de sal de silicato no polímero superabsorvente, um método de fornecer continuamente um polímero superabsorvente, um agente quelante, um ácido orgânico e uma partícula de sal de silicato em um tanque de reação, tal como um misturador operado continuamente e, em seguida, misturá-los, um método de misturar previamente um ácido orgânico e um sal de silicato e, em seguida, fornecer e misturar continuamente uma partícula de polímero superabsorvente, um agente quelante, a mistura previamente misturada de ácido orgânico e sal de silicato ou semelhantes.

[093] Entretanto, na composição de polímero superabsorvente da forma de realização descrita acima, as partículas de polímero superabsorvente podem conter ainda íons de ferro residuais derivados da composição de monômero contendo o monômero etilenicamente insaturado solúvel em água e/ou o iniciador em uma quantidade de 3 partes por milhão em peso ou menos, ou 0,1 a 3 partes por milhão em peso em relação aos monômeros totais.

[094] Um iniciador de polimerização, tal como um iniciador redox, é normalmente utilizado durante o processo de preparação das partículas de polímero superabsorvente e os íons de ferro derivados desses iniciadores podem permanecer no monômero e/ou nas partículas de polímero superabsorvente. No entanto, tais íons de ferro podem causar a deterioração das propriedades físicas da composição de polímero superabsorvente e, como a composição de uma forma de realização contém o agente quelante, a quantidade residual de íons de ferro pode ser reduzida. Como resultado, a composição de polímero superabsorvente de uma forma de realização pode exibir mais propriedades físicas excelentes.

[095] Entretanto, o método para preparar uma composição de polímero superabsorvente com propriedades antibacterianas, de acordo com a presente invenção, pode compreender as etapas de: misturar um agente quelante contendo uma certa quantidade de EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo; uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e um agente de controle de tamanho de partícula para preparar um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado; e misturar um polímero superabsorvente e o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado.

[096] Neste caso, a constituição e as condições do aparelho durante a preparação do agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado e da partícula de polímero superabsorvente antibacteriana não são particularmente limitadas e podem ser preparados por agitação usando um misturador geral (por exemplo, misturador de lâmina cortante de arado (plowshare blender)).

[097] A composição de polímero superabsorvente de acordo com uma forma de realização da presente invenção, como descrito acima, pode exibir excelentes efeitos antibacterianos/ desodorizantes e características básicas de absorção.

[098] Além disso, a composição de polímero superabsorvente antibacteriana final à qual o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado obtido pela mistura dos quatro componentes descritos acima foi adicionado, pode se tornar partículas com um diâmetro médio de partícula na faixa de 150 a 850 µm. Isto é, na presente invenção, reduzindo notavelmente o tamanho de partícula das partículas finas entre o tamanho de partícula do agente antibacteriano, a quantidade da partícula fina de toda a composição de polímero superabsorvente também pode ser reduzida e, em particular, a quantidade de distribuição em partículas na faixa de 150 a 850 µm pode ser aumentada. Em particular, um agente antibacteriano tal como um agente quelante adicionado para atividade antibacteriana pode ser um fator direto indutor de partículas finas. No entanto, de acordo com a presente invenção, ao adicionar o agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado, a quantidade de pó fino da composição de polímero superabsorvente pode ser notavelmente reduzida em relação a um convencional, quando comparado com base na mesma quantidade de agente antibacteriano convencional.

[099] De preferência, na composição de polímero superabsorvente da presente invenção, o teor das partículas com um diâmetro médio de partícula na faixa de 150 a 850 µm, obtido por classificação no teor de toda a distribuição de tamanho de partícula, pode ser 99% em peso ou mais, de preferência 99,1% em peso ou mais. Neste momento, uma vez que a composição de polímero superabsorvente contém basicamente uma partícula fina do próprio polímero superabsorvente, a partícula fina do próprio polímero superabsorvente também pode ser incluída ao incluir o agente antibacteriano da presente invenção. Como um exemplo mais preferido, na composição de polímero superabsorvente descrita acima, a razão do pó de polímero superabsorvente com um tamanho de partícula inferior a 150 µm com base na quantidade de toda a distribuição de tamanho de partícula é de 1,5% em peso ou menos, a razão do pó de polímero absorvente com um tamanho de partícula de 850 µm ou mais pode ser 1% em peso ou 0,8% em peso ou menos. Neste caso, em uma razão do pó de polímero absorvente com um tamanho de partícula inferior a 150 µm, a razão do pó de polímero absorvente com um tamanho médio de partícula inferior a 45 µm pode ser 0,5% em peso ou menos, 0,05% em peso ou menos, ou 0% em peso, e a razão do pó de polímero absorvente com um tamanho médio de partícula de 45 a 150 µm pode ser 1% em peso ou menos, ou 0,5% em peso ou menos. Mais preferencialmente, com base no teor de todos os pós nas partículas obtidas na distribuição de tamanho médio de partícula medida usando uma peneira padrão, a) a razão do pó tendo um tamanho médio de partícula de 850 µm ou mais pode ser 1% em peso ou menos, b) a razão do pó com um tamanho de partícula de 600 a 850 µm pode ser de 15 a 18% em peso, c) a razão do pó com um tamanho de partícula de 300 a 600 µm pode ser 59 a 63 % em peso, d) a razão do pó com um tamanho de partícula de 150 a 300 µm pode ser de 19 a 23% em peso, e) a razão do pó com um tamanho de partícula de 45 a 150 µm pode ser 0,5% em peso ou menos, e f) a razão do pó com um tamanho de partícula inferior a 45 µm pode ser 0,5% em peso ou menos.

[0100] Diferentes tipos de núcleos absorventes podem ser produzidos usando a composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção, ou seja, uma composição de polímero superabsorvente compreendendo a) uma partícula de polímero superabsorvente incluindo um polímero reticulado de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água contendo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte do grupo ácido é neutralizada; e b) um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado incluindo um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo; uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e um agente de controle de tamanho de partícula.

[0101] O núcleo absorvente pode compreender de 10, de 15, de 20 ou de 30, a 100, a 80, a 70, a 50 ou a 40% em peso de polímero superabsorvente com base na quantidade total de material absorvente no núcleo absorvente. O polímero superabsorvente no núcleo absorvente pode ser apenas constituído pela composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção, ou pode ser uma mistura de dois ou mais tipos de polímeros superabsorventes, com a composição de polímero superabsorvente da presente invenção constituindo pelo menos 10, pelo menos 25, pelo menos 50 ou pelo menos 75% em peso, com base na quantidade total de polímero superabsorvente.

[0102] A composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção pode ser usada em núcleos absorventes compreendendo uma mistura de mistura de material celulósico e polímeros superabsorventes.

Tais núcleos são comumente conhecidos na técnica e podem, em geral, ser produzidos por diferentes métodos conhecidos pelos técnicos no assunto, tais como por pasta fofa de moagem a martelo, pasta moída com composição de polímero superabsorvente, depositando a mistura em um tambor de formação de núcleo e removendo o volume do núcleo antes de transferir o tambor para um substrato, tal como um material de trama do produto de higiene absorvente descartável, por exemplo, para uma trama de material de folha superior ou para uma trama de material de folha traseira. Esses núcleos são comumente conhecidos como núcleos à base de feltro de ar (airfelt).

[0103] Os materiais celulósicos que podem ser moídos e depois usados em núcleos absorventes de acordo com a presente invenção são bem conhecidos na técnica e incluem polpa de madeira, algodão, linho e turfa. A polpa de madeira é preferida. As polpas podem ser obtidas a partir de materiais mecânicos ou quimiomecânicos, sulfito, kraft, rejeitos de polpação, pastas de solventes orgânicos etc. Tanto as espécies de madeira macia quanto de madeira dura são úteis. As polpas de madeira macia são preferidas. Não é necessário tratar as fibras celulósicas com agentes de descolamento químicos, agentes de reticulação e semelhantes para uso no presente material. Alguma porção da polpa pode ser tratada quimicamente para melhorar a flexibilidade do produto. A flexibilidade do material também pode ser melhorada trabalhando mecanicamente o material ou amaciando o material.

[0104] Um núcleo absorvente com base em uma mistura de fibras celulósicas e polímero superabsorvente pode compreender de 10 a 80, tal como de 15 a 70, por exemplo de 20 a 50, ou de 30 a 40% em peso de polímero superabsorvente, com base no peso total do material absorvente no núcleo absorvente.

[0105] Para os presentes fins, embora a composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção compreenda partículas de polímero superabsorvente e um agente antibacteriano de tamanho controlado, tal composição é, no entanto, considerada como representando polímeros superabsorventes, por exemplo, em cálculos de concentrações de polímeros superabsorventes em um núcleo absorvente.

[0106] A composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção pode ser usada em núcleos absorventes que consistem em um laminado que compreende uma camada contínua ou descontínua de polímero superabsorvente imobilizado entre duas camadas de material termoplástico, das quais pelo menos uma é permeável a líquidos, tal como por exemplo, entre duas camadas não tecidas ou entre uma folha não tecida e uma rede de adesivo fundido a quente quebrado em fibras. Tal laminado pode compreender pelo menos 70, tal como pelo menos 80 ou pelo menos 90% em peso de polímeros superabsorventes, com base no peso total do material absorvente, ou pode ser essencialmente livre de celulose, ou seja, compreendendo essencialmente 100% em peso da composição de polímero superabsorvente.

[0107] O produto de higiene absorvente descartável de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais núcleos absorventes, todos dispostos entre a folha superior e a folha traseira, cujo(s) núcleo(s), pelo menos um ou todos os núcleos, compreende uma composição de polímero superabsorvente compreendendo partículas de polímero superabsorvente.

[0108] Um produto de higiene absorvente descartável pode compreender vários núcleos absorventes dispostos em uma relação empilhada, ou seja, colocados uns em cima dos outros, tal como com um primeiro núcleo sendo disposto entre a folha superior e um segundo núcleo, ou em uma disposição lado a lado.

[0109] Os diferentes núcleos absorventes em um produto de higiene absorvente descartável com múltiplos núcleos podem ter essencialmente a mesma ou distintamente diferente composição, forma, peso base, tamanho, capacidade de retenção de líquido, espessura e/ ou peso base.

[0110] Por exemplo, um produto de higiene absorvente descartável pode compreender um primeiro núcleo absorvente grande, por exemplo, tendo um peso base inferior e uma concentração mais baixa (peso/ peso) de polímero superabsorvente e/ ou uma área de superfície plana maior e um segundo núcleo absorvente menor, por exemplo, tendo um peso base superior, uma concentração mais elevada (peso/ peso) de polímero superabsorvente e/ ou uma área de superfície plana menor, com o segundo núcleo disposto entre a folha superior e o primeiro núcleo absorvente ou disposto entre a folha traseira e o primeiro núcleo absorvente.

[0111] O núcleo absorvente pode compreender a composição de polímero superabsorvente de acordo com a presente invenção sozinha, ou pode compreender uma mistura com um ou mais polímeros superabsorventes diferentes.

[0112] Um produto de higiene absorvente descartável de acordo com a presente invenção pode compreender outros componentes, por exemplo, componentes adicionais com o objetivo de fornecer propriedades de prevenção de odores, propriedades de mascaramento de odores ou propriedades antibacterianas. Tal pode ser introduzido no núcleo absorvente, ou pode ser fornecido em outras camadas de material de um artigo absorvente, como na folha superior ou em uma camada permeável a líquidos entre a folha superior e o núcleo absorvente.

[0113] Exemplos de tais componentes adicionais incluem bactérias de ácido láctico (ver, por exemplo, EP 1 140 226), zeólitas, carbono ativo (ver, por exemplo, EP 2 916 880; WO 2015/094068), ciclodextrinas (ver, por exemplo, EP 1 404 384), uma combinação de (i) um agente antibacteriano selecionado a partir do grupo que consiste em isotiazolinonas e benzisotiazolinonas, oxazolidinas, piridinas, fenóis opcionalmente clorados, compostos de bromo, compostos de aldeído e dialdeído, álcoois benzílicos, cresóis, ácidos p-hidroxibenzóicos e seus ésteres e sais, ácidos orgânicos e seus sais de metais alcalinos e de metais alcalinos terrosos, poliácidos orgânicos e seus sais de metais alcalinos e metais alcalinos terrosos e sulfitos, bissulfitos, nitratos, nitritos e iodatos de metais alcalinos e metais alcalinos terrosos, ou pelo menos um cloreto de metal alcalino ou de metal alcalino terroso com (ii) um sal de zinco orgânico (ver EP 2 083 873).

[0114] Além da folha superior, núcleo(s) absorvente(s) e folha traseira, outros componentes comumente empregados em produtos de higiene absorventes descartáveis também podem ser empregados em um produto de higiene absorvente descartável de acordo com a presente invenção.

[0115] Uma camada de aquisição pode ser disposta entre a folha superior e o núcleo absorvente. Embora o núcleo absorvente se destine a absorver e armazenar exsudatos corporais, tais como urina, pode ser vantajoso incluir uma camada de aquisição entre a folha superior e o conjunto absorvente fornecidos para a aquisição provisória de grandes quantidades de líquido, bem como fornecer uma camada para a distribuição de líquido longe do local imediato de impacto. Materiais adequados como camadas de aquisição, também denominados na técnica como camada de transferência, ou ADL (camada de aquisição e distribuição), são comumente conhecidos na técnica de produtos de higiene absorventes descartáveis e, para os fins da presente invenção, qualquer material conhecido pelo técnico no assunto como útil como camada de aquisição pode ser utilizado. Uma camada de aquisição pode, por exemplo, estar na forma de uma camada torcida por ar (airlaid), uma camada de hidroentrelaçamento (spunlace), felpuda (high-loft), espuma ou qualquer outro tipo de camada de material que possa ser usada em um artigo absorvente para atuar como uma camada de aquisição e absorção de líquidos.

A camada de aquisição é adequadamente adaptada para receber rapidamente e armazenar temporariamente o líquido liberado antes de ser absorvido pelo núcleo absorvente. Essa camada de aquisição pode ser composta por, por exemplo, materiais não tecidos torcidos por ar, não tecidos de hidroentrelaçamento, não tecidos felpudos ou espuma.

[0116] Um indicador de umidade, por exemplo, um material que muda de cor ao entrar em contato com a urina, pode ser incluído no produto de higiene absorvente descartável, tal como disposto entre o conjunto absorvente e a folha traseira e visível através da folha traseira, de modo a indicar se um evento de umedecimento ocorreu.

[0117] Além disso, quando o produto de higiene absorvente descartável é um absorvente para incontinência ou um protetor diário (panty liner), um meio de fixação, tal como uma tira de adesivo sensível à pressão, pode ser disposto no lado voltado para a roupa da folha traseira para fornecer a colocação segura do absorvente na roupa íntima.

[0118] Daqui em diante, a função e o efeito da presente invenção serão descritos em mais detalhes por meio de exemplos específicos da presente invenção. Deve ser entendido, no entanto, que esses exemplos são fornecidos apenas para fins ilustrativos e o escopo da invenção não é determinado por esses exemplos.

PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DE POLÍMERO SUPERABSORVENTE EXEMPLO 1

[0119] 38,9 partes em peso de soda cáustica (NaOH) e 103,9 partes em peso de água foram misturadas com 100 partes em peso de monômero de ácido acrílico e 0,1 partes em peso de persulfato de sódio, como um iniciador de polimerização térmica, 0,01 partes em peso de óxido de difenil (2,4,6-trimetilbenzoil)-fosfina, como um iniciador de fotopolimerização, e 0,3 partes em peso de diacrilato de polietileno glicol, como um agente de reticulação, foram adicionados à mistura acima para preparar uma composição de monômero.

[0120] A reação de polimerização da composição de monômero foi realizada irradiando raios ultravioleta por 1 minuto, enquanto fluindo a uma taxa de fluxo de 243 kg/h em uma correia de polimerização de um reator de polimerização em correia de tipo contínuo no qual uma temperatura interna é mantida a 80 °C e um dispositivo de irradiação ultravioleta com uma intensidade de 10 mW como uma fonte de luz de lâmpada UV de mercúrio é instalado no topo, e a reação de polimerização foi posteriormente continuada por 2 minutos em um estado de fonte não luminosa.

[0121] A folha de polimerização do tipo gel que sai após a conclusão da polimerização foi primeiro cortada usando um cortador do tipo triturador e, em seguida, esmagada grosseiramente através de um picador de carne. Em seguida, o resultante foi seco a uma temperatura de 180 °C por 30 minutos através de um secador de ar quente, pulverizado em um misturador rotativo e classificado em 150 µm a 850 µm para preparar um polímero de base.

[0122] 0,1% em peso de epóxido de etileno glicol diglicidila foi adicionado ao polímero de base e misturado uniformemente e, em seguida, uma reação de tratamento de superfície foi realizada a 140 °C durante 1 hora para obter um polímero superabsorvente.

[0123] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,5 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico é misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 0,25 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado, e a distribuição do tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a seguinte.

[0124] Ou seja, com base no teor de pós inteiros nas partículas obtidas na distribuição de tamanho médio de partícula medida usando uma peneira padrão, a) a razão do pó com um tamanho médio de partícula de 850 µm ou mais era de 0,8% em peso, b) a razão do pó com um tamanho de partícula de 600 a 850 µm era de 16,6% em peso, c) a razão do pó com um tamanho de partícula de 300 a 600 µm era 60,9% em peso, d) a razão do pó com um tamanho de partícula de 150 a 300 µm era de 21,6% em peso, e) a razão do pó com um tamanho de partícula de 45 a 150 µm era de 0,1% em peso e f) a razão do pó com uma partícula o tamanho inferior a 45 µm era 0% em peso.

DISPOSITIVOS E REAGENTES

[0125] Balança eletrônica (precisão: 0,01 g), Agitador de peneira, Peneira (peneira padrão de malha 20, 30, 50, 100, 325), Recipiente e tampa usados, béquer de 250 ml.

MÉTODO DE TESTE

[0126] O recipiente foi colocado no estágio mais baixo e empilhado em ordem a partir da peneira com menos malhas. 100 g de amostra foram pesados quantitativamente em um béquer de 250 ml e colocados na peneira do estágio superior, e uma tampa foi fechada. Este foi fixado a um agitador de peneira e agitado por 10 minutos. Após agitação por 10 minutos, a amostra remanescente em cada rede de arame de peneira foi coletada e pesada com precisão. Nesse momento, foi tomado o cuidado para que a amostra não se desprendesse do lado de fora e a amplitude da medida foi fixada em 1,0 mm.

MÉTODO DE CÁLCULO

[0127] A quantidade restante em cada peneira foi calculada pela Equação 1 abaixo: [Equação 1] Quantidade restante em cada peneira (%) = (Peso da amostra restante em cada peneira)/ (Peso da amostra inteira) x 100

REGISTRO

[0128] Partícula de 20 mesh ou mais, partícula de 20 a 30 mesh, partícula de 30 a 50 mesh, partícula de 50 a 100 mesh, partícula de 100 a 325 mesh, e partícula de menos de 325 mesh foram medidas, respectivamente.

[0129] Neste momento, o tamanho de partícula foi dado a duas casas decimais, e o tamanho de partícula de “menos de 325 mesh” foi arredondado para um número significativo e registrado na Folha de Dados.

[0130] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,52 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas, e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 1. Além disso, com base na quantidade total de a composição de polímero superabsorvente (o que significa polímero superabsorvente + agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado), a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 150 µm a 850 µm foi de 97% em peso ou mais, a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 45 a 150 µm foi de 1,5% em peso ou menos, a razão das partículas de polímero superabsorvente de menos de 45 µm foi de 0% em peso ou menos, e a razão das partículas de polímero superabsorvente de 850 µm ou mais foi de 1,0% em peso.

[0131] Nos componentes do agente antimicrobiano, quando o teor de EDTA-2Na era baixo para ser 0,5 partes em peso e 0,8 partes em peso, exibia apenas a tendência de poeiras de acordo com o aumento do teor de óleo mineral, e a eficiência antibacteriana foi medida quando o teor de EDTA-2Na era de 1,0 partes em peso. Além disso, o PSD do SAP antibacteriano final foi medido apenas neste momento.

EXEMPLO 2

[0132] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0133] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,5 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 0,5 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado e a razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0134] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,52 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 2.

EXEMPLO 3

[0135] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0136] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,5 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 1 parte em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do

Exemplo 1.

[0137] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,52 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 3.

EXEMPLO 4

[0138] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0139] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,5 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 1,5 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0140] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,52 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 4.

EXEMPLO 5

[0141] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0142] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,8 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-

2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 0,5 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0143] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,82 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 5.

EXEMPLO 6

[0144] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0145] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,8 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 1 parte em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0146] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,82 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 6.

EXEMPLO 7

[0147] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0148] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,8 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 1,5 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0149] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,82 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 7.

EXEMPLO 8

[0150] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0151] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,8 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii)

2 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0152] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,82 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 8.

EXEMPLO 9

[0153] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0154] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 0,125 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0155] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 3,02 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 9.

EXEMPLO 10

[0156] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0157] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 0,25 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0158] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 3,02 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 10.

EXEMPLO 11

[0159] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0160] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 0,5 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0161] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 3,02 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 11.

EXEMPLO 12

[0162] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0163] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 1 parte em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0164] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 3,02 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 12.

EXEMPLO 13

[0165] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0166] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-2Na), ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, e iii) 2 partes em peso de óleo mineral como um agente de controle de tamanho de partícula com base em 100 partes em peso da mistura de i) e ii) foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm por 5 minutos. A mistura dos três componentes assim preparada foi referida como um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado. A razão de distribuição de tamanho de partícula do agente antibacteriano foi a mesma do Exemplo 1.

[0167] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 3,02 partes em peso do agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo 13.

[0168] Com base na quantidade total da composição de polímero superabsorvente na qual o agente antimicrobiano de tamanho de partícula controlado foi usado (o que significa agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado de polímero superabsorvente), a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 150 µm para 850 µm foi de 97% em peso ou mais, a razão das partículas de polímero superabsorvente entre 45 ou mais e menos de 150 µm foi de 1,5% em peso ou menos, a razão das partículas de polímero superabsorvente de menos de 45 µm foi 0% em peso, e a razão das partículas de polímero superabsorvente de 850 µm ou mais foi de 1% em peso.

EXEMPLO COMPARATIVO 1

[0169] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0170] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,25 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), e ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm durante 2 minutos.

[0171] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,27 partes em peso da mistura dos dois componentes previamente preparados foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo Comparativo 1.

[0172] A distribuição de tamanho de partícula da mistura de agente antibacteriano, na qual o óleo mineral utilizado aqui não foi usado, é a mesma que no Exemplo Comparativo 1.

[0173] Na distribuição de tamanho de partícula da mistura de agente antimicrobiano em que o óleo mineral utilizado aqui não foi usado, a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 150 µm a 850 µm foi de 82% em peso, a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 45 µm a 150 µm foi de 13 a 15% em peso, a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de menos de 45 µm é de 4 a 6% em peso e a razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 850 µm ou mais foi de 0,5% em peso ou menos.

EXEMPLO COMPARATIVO 2

[0174] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0175] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 0,5 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), e ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio,

foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm durante 2 minutos.

[0176] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 2,52 partes em peso da mistura dos dois componentes previamente preparados foram misturadas e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo Comparativo 2.

[0177] A distribuição de tamanho de partícula da mistura de agente antibacteriano, na qual o óleo mineral utilizado aqui não foi usado, é a mesma que no Exemplo Comparativo 1.

EXEMPLO COMPARATIVO 3

[0178] Um polímero superabsorvente foi preparado da mesma maneira que no Exemplo 1.

[0179] Com base em 100 partes em peso do polímero superabsorvente, i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA-2Na), e ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm durante 2 minutos.

[0180] Em seguida, 100 partes em peso do polímero superabsorvente e 3,02 partes em peso da mistura dos dois componentes previamente preparados foram misturadas, e a composição de resina superabsorvente assim preparada foi usada como Exemplo Comparativo 3.

[0181] A distribuição de tamanho de partícula da mistura de agente antibacteriano, na qual o óleo mineral utilizado aqui não foi usado, é a mesma que no Exemplo Comparativo 1.

[0182] Com base na quantidade total da composição de polímero superabsorvente em que o agente antimicrobiano de tamanho de partícula não controlado foi usado (o que significa polímero superabsorvente + agente antibacteriano de tamanho de partícula não controlado), uma razão das partículas de polímero superabsorvente na faixa de 150 µm a 850 µm foi de 97% em peso ou mais, uma razão das partículas de polímero superabsorvente de 45 a 150 µm foi de 1,5 a 3% em peso, uma razão das partículas de polímero superabsorvente de menos de 45 µm foi de 0,2 a 1,0% em peso, e uma razão das partículas de polímero superabsorvente de 850 µm ou mais foi de 0,5% em peso ou menos.

EXEMPLO DE REFERÊNCIA 1

[0183] i) 1 parte em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), e ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm durante 2 minutos. A mistura assim preparada foi usada como Exemplo de Referência 1.

EXEMPLO DE REFERÊNCIA 2

[0184] i) 0,5 partes em peso de um sal de sódio de EDTA (EDTA- 2Na), e ii) 2,02 partes em peso de uma mistura na qual 99% em peso de ácido cítrico foi misturado com 1% em peso de um sal de metassilicato de sódio, foram adicionadas a um misturador de lâmina cortante de arado e agitadas a 500 rpm durante 2 minutos. A mistura assim preparada foi usada como Exemplo de Referência 2.

[0185] Na distribuição de tamanho médio de partícula medida usando uma peneira padrão, todas as misturas de agentes antimicrobianos dos Exemplos de Referência 1 e 2 mostraram que a) uma razão de um pó com um tamanho de partícula de 850 µm ou mais é de 0,5% em peso ou menos, b) a razão de um pó com um tamanho de partícula de 600 a 850 µm foi de 13 a 16% em peso, c) uma razão de um pó com um tamanho de partícula de 300 a 600 µm foi de 35 a 38% em peso, d) uma razão de um pó com um tamanho de partícula de 150 a 300 µm foi de

26 a 29% em peso, e) uma razão de um pó com um tamanho de partícula de 45 a 150 µm foi de 12 a 14% em peso, e f) uma razão de um pó com um tamanho de partícula inferior a 45 µm foi de 4 a 6% em peso.

AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES FÍSICAS DE RESINA SUPERABSORVENTE

[0186] As propriedades físicas das composições de polímero superabsorvente dos Exemplos 1 a 13 e dos Exemplos Comparativos 1 a 3 foram medidas pelo seguinte método, e os resultados são mostrados nas Tabelas 1 e 2 abaixo.

(1) TESTE DE DESEMPENHO ANTIBACTERIANO/ DESODORIZANTE

[0187] 50 ml de urina artificial inoculada com Proteus mirabillis (ATCC 29906) a 250.000 UFC/ml foram cultivados em estufa a 35 °C por 12 horas. Após incubação com essa urina artificial por 12 horas, a urina artificial obtida foi utilizada como grupo controle, que foi minuciosamente lavada com 150 ml de salmoura para medir as UFC (Unidades Formadoras de Colônia), e assim as propriedades físicas do grupo controle foram calculadas.

[0188] 2 g dos polímeros superabsorventes e das composições de polímeros superabsorventes dos Exemplos 9 a 13 e dos Exemplos Comparativos 1 a 3 foram adicionados a 50 ml de urina artificial inoculada com Proteus mirabillis (ATCC 29906) a 250.000 UFC/ml e agitados durante 1 minuto, permitindo que se misture uniformemente. Em seguida, foi incubado em estufa a 35 °C por 12 horas. A urina artificial após incubação por 12 horas foi minuciosamente lavada com 150 ml de solução salina para medir as UFC (Unidades Formadoras de Colônia). Assim, as características antibacterianas/ desodorizantes dos respectivos Exemplos e Exemplos Comparativos foram calculadas/ avaliadas.

(2) MEDIÇÃO DO NÚMERO DE POEIRA

[0189] O número de POEIRA foi analisado usando Dustview II (Palas GmbH) capaz de medir o nível de poeira do polímero superabsorvente por laser.

[0190] O número de poeira foi medido usando 30 g da amostra SAP preparada nos Exemplos ou Exemplos Comparativos. Uma vez que as partículas pequenas e as substâncias específicas caíram a uma taxa mais lenta do que as partículas grossas, o número de poeira foi calculado pela seguinte Equação 2: [Equação 2] Número de poeira = valor máximo + valor de 30 segundos (na Equação 2, o valor máximo representa o número máximo de poeira, e o valor de 30 segundos é um valor medido após 30 segundos depois de atingir o número máximo de poeira).

(3) FLUIDEZ

[0191] Os polímeros superabsorventes preparados nos Exemplos ou Exemplos Comparativos foram cuidadosamente misturados de modo que o tamanho das partículas pudesse ser uniformemente misturado, 100 ± 0,5 g de cada amostra foram retirados e vertidos em um béquer de 250 ml. Depois de colocar o copo medidor de densidade no meio sob o funil com o menor diâmetro de parte de 1 cm (unidade), o orifício do funil foi fechado e a amostra pesada foi levemente vertida e preenchida no funil. No momento da abertura do orifício do funil que estava fechada, um cronômetro foi acionado para medir o tempo (em segundos) necessário até que todas as amostras tivessem caído completamente para a parte mais baixa do funil. Todos os procedimentos foram realizados em câmara de temperatura e umidade constantes (temperatura 23 ± 2 °C, umidade relativa 45 ± 10%).

(4) DENSIDADE APARENTE

[0192] 100 g de cada polímero superabsorvente foram escoados através de um orifício de um dispositivo de medição de fluidez padrão e recebidos em um recipiente de 100 ml, e foram cortados de forma que o polímero superabsorvente ficasse na horizontal. Depois de ajustar o volume do polímero superabsorvente para 100 ml, mediu-se o peso apenas do polímero superabsorvente excluindo o recipiente. Em seguida, a densidade aparente correspondente ao peso do polímero superabsorvente por unidade de volume foi obtida dividindo o peso do polímero superabsorvente por 100 ml, que é o volume do polímero superabsorvente.

(5) CAPACIDADE DE RETENÇÃO DE CENTRÍFUGA (CRC)

[0193] A capacidade de retenção de centrífuga (CRC) para uma solução salina fisiológica por ampliação de absorção sem carga foi medida de acordo com o método de teste recomendado pela EDANA (European Disposables and Nonwovens Association) nº WSP 241.3. W0(g) (cerca de 0,2 g) do polímero superabsorvente foi uniformemente colocado em um saco feito de tecido não tecido, seguido de selagem. Em seguida, o saco foi imerso em uma solução salina fisiológica composta por solução aquosa de cloreto de sódio a 0,9% em peso à temperatura ambiente. Após 30 minutos, a água foi removida do saco por centrifugação a 250 G por 3 minutos, e o peso W 2(g) do saco foi então medido. Além disso, o mesmo procedimento foi realizado sem usar o polímero superabsorvente, e então o peso resultante W1(g) foi medido.

Usando os respectivos pesos assim obtidos, a CRC (g/g) foi determinada de acordo com a seguinte Equação 3: [Equação 3] CRC (g/g) = {[W2(g) - W1(g) - W0(g)]/ W0(g)} TABELA 1 Teor de EDTA- Agente de 2Na no agente controle de Densidade funcional Fluidez Número tamanho de aparente antibacteriano (seg) de poeira partícula (parte (g/cm3) (partes em em peso) peso) Exemplo de Referência 1 (Agente 1 0 7,3 0,84 18,4 antibacteriano sozinho)

Teor de EDTA- Agente de 2Na no agente controle de Densidade funcional Fluidez Número tamanho de aparente antibacteriano (seg) de poeira partícula (parte (g/cm3) (partes em em peso) peso) Exemplo de Referência 2 (Agente 0,5 0 6,2 0,89 20,8 antibacteriano sozinho) GS401N - - 9,2 0,62 1,1 Exemplo 0,25 0 9,0 0,69 2,4 Comparativo 1 Exemplo 0,5 0 9,0 0,69 3,2 Comparativo 2 Exemplo 1,0 0 8,9 0,70 6,1 Comparativo 3 Exemplo 1 0,25 9,0 0,69 2,6

Exemplo 2 0,5 9,0 0,69 1,9 0,5 Exemplo 3 1,0 9,1 0,68 1,4

Exemplo 4 1,5 9,3 0,68 1,3

Exemplo 5 0,5 9,1 0,69 1,9

Exemplo 6 1,0 9,3 0,69 1,9 0,8 Exemplo 7 1,5 9,3 0,67 1,4

Exemplo 8 2,0 9,4 0,68 0,6

Exemplo 9 0,125 9,5 0,68 3,5

Exemplo 10 0,25 9,4 0,68 3,2

Exemplo 11 1,0 0,5 9,3 0,69 2,7

Exemplo 12 1 9,5 0,68 2,1

Exemplo 13 2 9,8 0,65 1,0

TABELA 2 Medição da eficiência antibacteriana Tempo de CRC cultura (g/g) UFC/ml log[UFC/ml]

0h 250000 5,40 - Grupo de controle após 12h 110.000.000 8,04 -

Medição da eficiência antibacteriana Tempo de CRC cultura (g/g) UFC/ml log[UFC/ml] Polímero superabsorvente após 12h 1.200.000 6,08 37,3 sozinho Exemplo após 12h 880.000 5,94 36,6 Comparativo 1 Exemplo após 12h 350.000 5,54 36,3 Comparativo 2 Exemplo após 12h 210.000 5,32 36,0 Comparativo 3 Exemplo 9 após 12h 270.000 5,43 35,5 Exemplo 10 após 12h 260.000 5,41 35,6 Exemplo 11 após 12h 360.000 5,56 34,8 Exemplo 12 após 12h 300.000 5,48 34,5 Exemplo 13 após 12h 240.000 5,38 35,8

[0194] Com referência às Tabelas 1 e 2, é confirmado que, no caso das composições de polímero superabsorvente dos Exemplos, ao adicionar uma quantidade específica do agente de controle de tamanho de partícula aos aditivos funcionais, a eficiência antibacteriana é mantida e as características antibacterianas/ desodorizantes aumentadas são exibidas, mantendo pelo menos o mesmo nível de capacidade de retenção de centrífuga em relação aos Exemplos Comparativos. Em particular, pode ser visto que os Exemplos da presente invenção podem fornecer uma composição de polímero superabsorvente antibacteriana que reduz notavelmente o número de poeira gerada durante o processo em relação aos Exemplos Comparativos, satisfazendo assim tanto a estabilidade como a processabilidade.

[0195] Neste momento, uma vez que o fator direto que induz a poeira na mistura do agente antimicrobiano é o EDTA-2Na, quanto maior o teor de EDTA-2Na causa o problema de poeira. Assim, no caso dos Exemplos

Comparativos 1 a 3, surge o problema de que o número de poeira aumenta quando o teor de EDTA-2Na aumenta.

[0196] Entretanto, no caso dos Exemplos 1 a 13 da presente invenção, como uma certa quantidade do agente de controle de tamanho de partícula é adicionada, mesmo quando o teor de EDTA-2Na aumenta, o número de poeira pode ser relativamente mais reduzido do que nos Exemplos Comparativos 1 a 3. Além disso, a eficiência antibacteriana do polímero superabsorvente usando o agente antimicrobiano descrito na presente invenção permaneceu excelente em comparação com o caso do polímero superabsorvente sozinho.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, caracterizado por compreender um núcleo absorvente disposto entre uma folha superior permeável a líquidos destinada a ficar voltada para o usuário, e uma folha traseira destinada a ficar voltada para longe do usuário, em que o núcleo absorvente compreende uma composição de polímero superabsorvente que compreende: (a) partículas de polímero superabsorvente incluindo um polímero reticulado de um monômero etilenicamente insaturado solúvel em água contendo um grupo ácido, em que pelo menos uma parte dos grupos ácidos é neutralizada; e (b) um agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado que compreende: i) um agente quelante contendo EDTA ou um sal de metal alcalino do mesmo; ii) uma mistura de um ácido orgânico e um sal à base de silicato; e iii) um agente de controle de tamanho de partícula.

2. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição de polímero superabsorvente estar contida no núcleo absorvente em uma quantidade de 10 a 100 partes em peso, com base em 100 partes em peso de material absorvente no núcleo absorvente.

3. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo núcleo absorvente compreender uma mistura da composição de polímero superabsorvente e pasta fofa moída.

4. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL,

de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela composição de polímero superabsorvente estar contida no núcleo absorvente em uma quantidade de 10 a 80 partes em peso, com base em 100 partes em peso de material absorvente no núcleo absorvente.

5. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo núcleo absorvente compreender um laminado que compreende uma camada da composição de polímero superabsorvente disposta entre duas camadas de material termoplástico, das quais pelo menos uma das camadas é permeável a líquidos.

6. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pela composição de polímero superabsorvente estar contida no núcleo absorvente em uma quantidade de 70 a 100 partes em peso, com base em 100 partes em peso de material absorvente no núcleo absorvente.

7. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo produto ser uma fralda aberta, uma fralda tipo cueca, uma fralda do tipo com cinto, um absorvente para incontinência ou um absorvente higiênico.

8. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela folha traseira ser impermeável a líquidos.

9. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo agente de controle de tamanho de partícula estar contido em uma quantidade de 0,1 a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso da soma total do agente quelante e da mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato.

10. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL,

de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo agente de controle de tamanho de partícula ser pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em óleo mineral, óleo natural, óleo de bebê, óleo de milho, azeite de oliva e óleo de silicone.

11. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo agente antibacteriano de tamanho de partícula controlado estar contido em uma quantidade de 0,1 a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso das partículas de polímero superabsorvente.

12. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo agente quelante incluir ainda pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em ácido ciclohexanodiamina tetra-acético, ácido dietilenotriamina penta-acético, ácido etileno glicol-bis-(aminoetiléter)-N,N,N’-triacético, ácido N- (2-hidroxietil)-etilenodiamina-N,N,N’-triacético e ácido trietilenotetra-amina hexa-acético, ou um sal de metal alcalino dos mesmos.

13. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo agente quelante incluir um sal de sódio de EDTA, tal como EDTA-2Na ou EDTA-4Na.

14. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelos agentes quelantes estarem contidos em uma quantidade de 0,1 a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso das partículas de polímero superabsorvente.

15. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo ácido orgânico incluir pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido fumárico, ácido maleico e ácido láctico.

16. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo sal à base de silicato incluir um sal no qual um ânion de silicato se liga ionicamente a um cátion de um metal alcalino ou metal alcalino terroso.

17. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo ácido orgânico incluir 90 a 99,5% em peso com base no peso total da mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato.

18. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pela mistura de ácido orgânico e sal à base de silicato estar contida em uma quantidade de 0,5 a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso da partícula de polímero superabsorvente.

19. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo monômero etilenicamente insaturado solúvel em água incluir pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste em monômeros aniônicos de ácido acrílico, ácido metacrílico, anidrido maleico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido itacônico, ácido 2-acriloiletanossulfônico, ácido 2- metacriloiletanossulfônico, ácido 2-(met)acriloilpropanossulfônico ou ácido 2- (met)acrilamido-2-metilpropanossulfônico e seus sais; monômeros não iônicos, contendo grupo hidrofílico de (met)acrilamida, (met)acrilato N-substituído, 2- hidroxietil(met)acrilato, 2-hidroxipropil(met)acrilato, metoxipolietileno glicol(met) acrilato ou polietileno glicol (met)acrilato; e monômeros insaturados contendo grupo amino de (N,N)-dimetilaminoetil (met)acrilato ou (N,N)-dimetilaminopropil (met)acrilamida, e seu produto quaternário.

20. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL,

de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado por compreender ainda uma camada reticulada superficial formada nas partículas de polímero superabsorvente.

21. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado por, na composição de polímero superabsorvente, a proporção de partículas com um diâmetro médio de partícula inferior a 150 µm ser no máximo 1,5% em peso.

22. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizado por, na composição de polímero superabsorvente, a proporção de partículas com um diâmetro médio de partícula inferior a 45 µm ser no máximo 0,5% em peso.

23. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizado por, na composição de polímero superabsorvente, a proporção de partículas com um diâmetro médio de partícula acima de 850 µm ser no máximo 1% em peso.

24. PRODUTO DE HIGIENE ABSORVENTE DESCARTÁVEL, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado por, na composição de polímero superabsorvente, o teor de partículas com um diâmetro médio de partícula na faixa de 150 a 850 µm ser de pelo menos 99% em peso.