BR112020011654A2 - processo cosmético de tratamento capilar, composição, dispositivos de múltiplos compartimentos e usos cosméticos - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a um processo de tratamento capilar que compreende a aplicação de uma composição que compreende i) pelo menos um derivado de flavina e pelo menos uma etapa de expor o cabelo à radiação de luz artificial ou natural, em particular para cuidados e/ou reparo do cabelo.

Description

“PROCESSO COSMÉTICO DE TRATAMENTO CAPILAR, COMPOSIÇÃO, DISPOSITIVOS DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS E USOS COSMÉTICOS”

[0001] A presente invenção refere-se a um processo de tratamento capilar que compreende a aplicação de uma composição que compreende i) pelo menos um derivado de flavina e pelo menos uma etapa de expor o cabelo à radiação de luz artificial ou natural, em particular para cuidados e/ou reparo do cabelo.

[0002] O cabelo é danificado e enfraquecido por agentes atmosféricos externos, como poluição e mau tempo, e também por tratamentos mecânicos ou químicos, como escovagem, pentear, tingimento, clareamento, ondulação permanente, relaxamento e lavagem repetida. O cabelo se torna, desse modo, danificado e pode se tornar seco a longo prazo, grosseiro, quebradiço, opaco, dividido e/ou macio ou, de outro modo, sensível à umidade, tornando o cabelo não manipulável, frequentemente com frizz, e/ou difícil de estilizar em um ambiente úmido, em particular, em um ambiente muito úmido. O cabelo é, então, sensível a restrições mecânicas, como ser preso com um meio elástico, por exemplo, para fazer um rabo de cavalo, e retém a marca de prendimento mesmo após a faixa elástica ter sido retirada. Quando o cabelo é macio, é difícil de estilizar e tornar volumoso, em particular, próximo ao escalpo.

O termo "cabelo liso" é, então, frequentemente usado, de algum modo impreciso, para expressar essa falta de volume próxima às raízes.

[0003] Para superar estas desvantagens, é de prática comum fazer o uso de composições capilares para condicionamento do cabelo dando ao mesmo propriedades cosméticas e também modelagem satisfatória.

[0004] Entretanto, o efeito de condicionamento obtido por meio destes tratamentos capilares desaparece rapidamente com o tempo e, em particular, não tem persistência satisfatória em relação à lavagem com xampu.

[0005] Adicionalmente, essas composições capilares têm pouco ou nenhum efeito no controle do volume do cabelo e/ou mantimento do corte de cabelo e/ou manipulação do cabelo em um ambiente úmido ou até mesmo um ambiente muito úmido (formato resistente à umidade e controle de volume). As mesmas também têm pouco ou nenhum efeito na sensibilidade a restrições mecânicas, como ser preso com uma faixa elástica ou na falta de volume do cabelo próximo às raízes.

[0006] Desse modo, há uma necessidade real em desenvolver processos para tratar o cabelo que têm capacidade para conservar ou até mesmo melhorar a qualidade da fibra, como a maciez, desembaraçamento, suavidade, maleabilidade, volume e força do cabelo, por exemplo, reduzindo-se a fragilidade do cabelo, e fazendo isso de maneira persistente, ou tornando-se o cabelo menos sensível a restrições mecânicas, como prendimento, ou permitindo-se o controle do volume e frizz do cabelo e também do corte de cabelo em um ambiente úmido, ou até mesmo dando ao cabelo macio o volume próximo às raízes, e fazer isso de maneira que seja resistente à umidade e à lavagem com xampu.

[0007] Além disso, se sabe que a riboflavina pode iniciar reações fotoquímicas, como a reticulação de polissacarídeos para formar géis (consultar, por exemplo, o documento nº WO 2010/083039, J. Biomed. Mater. Res. B Appl Biomater., Kim, S.-H., Chu, C.-C., 91(1), 390 a 400 (2009).

[0008] Também é prática conhecida o uso de riboflavinas combinadas com colágeno e UV-A para tratar a córnea do olho (consultar, por exemplo, J. Cataract Refract. Surg. Feb. 36(2): 273 a 276. (2010) doi:

10.1016/j.jcrs.2009.07.041.) Essa combinação não é usada no campo de cuidados capilares para reparar o cabelo.

[0009] O documento nº WO 2016/126121 descreve uma composição capilar e de escalpo que compreende um extrato de levedura que compreende vitamina B2 (riboflavina).

[0010] Ainda há uma necessidade de desenvolver um processo de tratamento capilar, mais particularmente um processo para tratar o cabelo de maneira eficaz e duradoura enquanto, ao mesmo tempo, se limita a degradação percebida do cabelo, em particular, que é persistente em relação às lavagens de xampu sucessivas e para controlar o formato das fibras de cabelo que resistem à umidade.

[0011] Ainda há uma necessidade por desenvolver um processo eficaz e duradouro para tratar o cabelo para limitar a degradação percebida do cabelo, especialmente à percepção de cabelo seco, grosseiro, quebradiço, opaco, dividido e/ou macio ou alternativamente o cabelo que é sensível à umidade frequentemente com frizz, e/ou o cabelo que é difícil de estilizar em um ambiente úmido, em particular, em um ambiente muito úmido, e/ou para reparar o cabelo danificado.

[0012] Também há uma necessidade de desenvolver um processo de tratamento capilar para tornar o cabelo insensível às restrições mecânicas, como prendimento com uma faixa elástica, por exemplo, para fazer um rabo de cavalo, ou para dar ao cabelo o volume de maneira duradoura, que é resistente à umidade e à lavagem com xampu, especialmente próximo às raízes.

Adicionalmente, há uma necessidade real de desenvolver um processo de tratamento capilar que resiste à lavagem com xampu pelo menos cinco vezes.

[0013] Estes objetivos são alcançados pelo processo da invenção, isto é, um processo de tratamento capilar, que compreende: 1) uma etapa de aplicar uma composição (A) que compreende: i) um ou mais derivados de flavina escolhidos dos compostos de fórmula (I) abaixo:

R R 3

R N N Y 2 X'

R X 1 R Y' (I) e, adicionalmente, os sais de ácido ou base orgânica ou mineral dos mesmos, os isômeros ópticos, isômeros geométricos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos; em que a fórmula (I): • R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C6)alquila, (C1-C6)alcóxi, (C1-C6)alquiltio, (di)(C1- C6)(alquil)amino, nitro(so), em particular escolhido dentre hidrogênio e (C1- C6)alquila; mais particularmente, R1 e R4 representam um átomo de hidrogênio e R2 e R3 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila; • R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1- C8)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre i) hidroxila, ii) R6-C(Y'')-O- com R6 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila ou aril(C1-C4)alquila, como benzila e Y'' que representa um átomo de oxigênio ou enxofre, ou N(R7) com R7 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, Y'' que representa preferivelmente um átomo de oxigênio, iii) (HO)2P(O)-O- fosfórico, iv) -O-[(HO)P(O)-O]n-Suc-Het com Suc que representa um grupo de açúcar divalente, como ribose, e Het que representa um grupo heteroarila, tal como adenina, em que n é um número inteiro igual a 0, 1 ou 2, preferivelmente 2; em particular, o grupo Suc-Het representa um grupo ribose substituído por um grupo adenina;

• X representa um átomo de nitrogênio ou um grupo metileno C(R8) com R8 que denota um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila; preferivelmente, X representa um átomo de nitrogênio; • X' representa um átomo de oxigênio ou um grupo NR9 com R9 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila; em particular, X' denota NR9, preferivelmente NH; • Y e Y', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de oxigênio ou enxofre ou um grupo NR10 com R10 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila, preferivelmente Y e Y' representam um átomo de oxigênio; em que o derivado de flavina (ou derivados de flavina) está em uma quantidade de modo inclusivo entre 0,01% e 30% em peso em relação ao peso total de composição (A), em particular, entre 0,05% e 20%, mais particularmente entre 0,1% e 10%, preferivelmente entre 1% e 5% em peso em relação ao peso total da composição (A); e 2) uma etapa de fornecer energia ao cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural, em que é entendido que as etapas 1) e 2) podem ser realizadas simultaneamente com a aplicação, ou sequencialmente, preferivelmente simultaneamente com a aplicação ou sequencialmente à aplicação 1) e, então, 2).

[0014] A invenção também se refere a uma composição (B) que compreende i) um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente, ii) um ou mais poliaminoácidos e iii) um ou mais aminas i) diferentes dos compostos de fórmula (I), e ii) diferentes dos poliaminoácidos, preferivelmente uma ou mais aminas escolhidas dentre os aminoácidos de fórmula (III) definidos abaixo.

[0015] Uma matéria da invenção também é um kit de múltiplos compartimentos ou dispositivo que compreende: - em um compartimento, ingrediente i) um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente e, em outro compartimento, ingrediente ii) um ou mais poliaminoácidos, ou, em um compartimento, ingredientes i) e ii) juntos, e - em outro compartimento, um dispositivo emissor de luz artificial.

[0016] Uma matéria da invenção também é um kit de múltiplos compartimentos ou dispositivo que compreende: - em um compartimento, i) um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente, e opcionalmente no mesmo compartimento ou em um compartimento diferente, iii) uma ou mais aminas diferentes i) dos compostos de fórmula (I), e diferentes ii) dos poliaminoácidos; e - em outro compartimento, um dispositivo emissor de luz artificial.

[0017] Outra matéria da invenção é o uso cosmético i) de um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente e ii) de um ou mais poliaminoácidos de radiação de luz artificial ou natural; em particular, para cuidados e/ou reparo do cabelo, preferivelmente para reparar o cabelo.

[0018] Finalmente, uma última matéria da invenção é o uso cosmético i) de um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente e opcionalmente iii) de uma ou mais aminas, conforme definido anteriormente, e de radiação de luz artificial ou natural; em particular para cuidados e/ou reparo do cabelo, preferivelmente para reparar o cabelo.

[0019] O processo da invenção que envolve a aplicação ao cabelo de uma composição (A) que contém um ou mais derivados de flavina escolhidos dentre os compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente, em que a dita aplicação é seguida por uma etapa de irradiação com pelo menos uma radiação de luz, torna possível melhorar a qualidade cosmética do cabelo. O cabelo aparenta estar reparado. O cabelo tratado por meio do processo da invenção tem mais volume, especialmente próximo às raízes, por meio de um efeito de elevação de raiz que é resistente a altas higrometrias e o efeito é persistente em relação à lavagem com xampu, isto é, o cabelo tratado por meio do processo da invenção retém seu volume e seu formato até mesmo após à exposição a altas higrometrias, como uma higrometria relativa de 80%, e essa transformação resiste a lavagem com xampu repetida.

[0020] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente pela leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[0021] No seguinte texto, a menos que indicado de outro modo: ▪ o termo "sal" significa os sais de adição com um ácido ou base orgânica ou mineral; ▪ o termo "sal de ácido orgânico ou mineral" significa sais de adição cosmeticamente aceitáveis obtidos por adição de um ácido orgânico ou mineral, mais particularmente os sais escolhidos dentre um sal derivado de i) ácido clorídrico HCl, ii) ácido bromídrico HBr, iii) ácido sulfúrico H2SO4, iv) ácidos alquilsulfônicos: Alk-S(O)2OH, como ácido metilsulfônico e ácido etilsulfônico; v) ácidos arilsulfônicos: Ar-S(O)2OH, como ácido benzenossulfônico e ácido toluenossulfônico; vi) ácido cítrico; vii) ácido succínico; viii) ácido tartárico; ix) ácido láctico; x) ácido alcoxissulfínicos: Alk-O-S(O)OH, como ácido metoxissulfínico e ácido etoxissulfínico; xi) ácidos ariloxissulfínicos, como ácido tolueno-oxissulfínico e ácido fenoxissulfínico; xii) ácido fosfórico H3PO4; xiii) ácido acético CH3C(O)OH; xiv) ácido tríflico CF3SO3H; e xv) ácido tetrafluorobórico HBF4; ▪ o termo "alquila" significa um radical linear ou ramificado que contém de 1 a 12 átomos de carbono, em particular de 1 a 8 átomos de carbono, mais particularmente de 1 a 8 átomos de carbono, preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono, por exemplo metila, etila, n-propila, isopropila, butila, n-

pentila, n-hexila, preferivelmente metila ou n-propila e mais preferivelmente metila;

▪ o termo "(Cx-Cy)alquila" significa um radical alquila,

conforme definido anteriormente, em que o dito radical alquila compreende x a y átomos de carbono;

▪ o termo "alquileno" significa um radical divalente linear ou ramificado que contém de 1 a 16 átomos de carbono, em particular, de 1 a 12 átomos de carbono, preferivelmente de 1 a 8 átomos de carbono, mais preferivelmente de 1 a 6 átomos de carbono, até mais preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono, por exemplo, metileno, etileno, n-propileno, isopropileno,

butileno, n-pentileno ou n-hexileno, preferivelmente metileno;

▪ o termo "(Cx-Cy)alquileno" significa um radical alquileno,

conforme definido anteriormente, em que o dito radical alquileno compreende x a y átomos de carbono;

▪ o termo "alcóxi" significado um grupo alquil-oxi com "alquila",

conforme definido anteriormente;

▪ o termo "(Cx-Cy)alcóxi" significa um radical alcóxi, conforme definido anteriormente, em que o dito radical alcóxi compreende x a y átomos de carbono;

▪ um radical "arila" representa um grupo à base de carbono fundido ou não fundido monocíclico ou policíclico que compreende de 6 a 22 átomos de carbono, em que pelo menos um anel é aromático; em particular, o radical arila é a fenila, bifenila, naftila, indenila, antracenila ou tetra-hidronaftila,

preferivelmente fenila;

▪ um "radical heteroarila" representa um grupo de 5 a 22 membros, monocíclico ou policíclico, fundido ou não fundido, que compreende de 1 a 6 heteroátomos escolhidos dentre átomos de nitrogênio, oxigênio e enxofre, pelo menos um anel que é aromático; preferivelmente, um radical heteroarila é escolhido dentre acridinila, benzimidazolila, benzobistriazolila,

benzopirazolila, benzopiridazinila, benzoquinolila, benzotiazolila, benzotriazolila,

benzoxazolila, piridinila, pirimidila, pirimidilona, pirimidil-diona, tetrazolila, di-

hidrotiazolila, imidazopiridinila, imidazolila, indolila, isoquinolila, naftoimidazolila,

naftoxazolila, naftopirazolila, oxadiazolila, oxazolila, oxazolopiridila, fenazinila,

fenoxazolila, pirazinila, pirazolila, purinilona, purinilapirazoiltriazila, piridila,

piridinoimidazolila, pirrolila, quinolila, tetrazolila, tiadiazolila, tiazolila,

tiazolopiridinila, tiazoilimidazolila, tiopirilila, triazolila;

▪ o termo “açúcar" ou "Suc" significa um grupo monossacarídeo ou u dissacarídeo grupo, preferivelmente um monossacarídeo,

em que cada unidade de sacarídeo (a unidade de sacarídeo no caso de um monossacarídeo ou cada unidade de sacarídeo no caso de um dissacarídeo)

compreende um ou mais grupos hidroxila opcionalmente substituídos por um radical R'' escolhido dentre: i) (C1-C6)alquila, (C2-C6)alquenila; ii) um radical acetila; ou iii) um grupo de proteção (PG) para funções hidroxila, como (C 2-

C6)alquil(tio)carbonila, preferivelmente (C2-C6)alquilcarbonila; em particular, R''

representa um grupo (C1-C6)alquila, tal como metila, ou um grupo acetila; em que o dito radical monossacarídeo ou dissacarídeo é ligado ao restante da molécula por meio de uma ligação entre o átomo de carbono C 1 de um dos açúcares do dito radical monossacarídeo ou dissacarídeo, em que essa ligação é possivelmente α ou β anomérica; é entendido que, para os compostos de fórmula (I), conforme definido anteriormente, quando Suc representa um radical monossacarídeo, então, está na forma de piranose (o heterociclo de açúcar que constitui o mesmo é de 6 membros) ou forma de furanose (o heterociclo de açúcar que constitui o mesmo é de 5 membros); e quando Suc representa um radical dissacarídeo, o mesmo compreende uma sequência de duas unidades de sacarídeo ou osídeo idênticas ou diferentes que podem estar na forma de furanose ou piranose.

Preferivelmente, o dissacarídeo resulta da sequência de uma unidade de sacarídeo em forma de furanose e uma unidade na forma de piranose ou a sequência de uma unidade de sacarídeo na forma de piranose e uma unidade na forma de furanose; seja para o radical monossacarídeo ou polissacarídeo, cada unidade de sacarídeo pode estar em forma levorrotatória L ou dextrorrotatória D, e na forma anomérica α ou β;

▪ o termo "poliaminoácidos" significa peptídeos constituídos de aminoácidos conectados por meio de ligações peptídicas, especialmente aqueles de fórmula (III), conforme definido abaixo, em que os ditos peptídeos são de comprimento variável na faixa de oligopeptídeos que contêm de duas a diversas dezenas de aminoácidos até polipeptídeos incluindo um grande número de aminoácidos e que pode ser derivado de uma tradução de mRNA, em que os ditos peptídeos também são possivelmente montados para constituir proteínas,

como colágeno;

▪ o termo "polissacarídeos" significa um açúcar polissacarídeo que é um polímero constituído de diversos sacarídeos ligados por meio de ligações O-osídeo, em que os ditos polímeros são constituídos de unidades de monossacarídeo, conforme definido anteriormente, em que as ditas unidades de monossacarídeo compreendem pelo menos 5 átomos de carbono,

preferivelmente 6; em particular, as unidades de monossacarídeo são ligadas por meio de ligação 1,4 ou 1,6, como anômero α (alfa) ou β (beta), em que é possível que cada unidade de osídeo seja de configuração L ou D, e adicionalmente os sais dos mesmos e os solvatos dos mesmos, como os hidratos dos ditos monossacarídeos; mais particularmente, os mesmos são polímeros formados a partir de um certo número de sacarídeos (ou monossacarídeos) que têm a fórmula geral: -[Cx(H2O)y)]n-, em que x é um número inteiro maior ou igual a 5, preferivelmente x é maior ou igual a 6, em particular x é entre 5 e 7 inclusive e preferivelmente x = 6, e y é um número inteiro que representa x - 1, e n é um número inteiro maior ou igual a 2, particularmente entre 3 e 3.000 inclusive, mais particularmente entre 5 e 2.500 e preferivelmente entre 10 e 2.300; ▪ o termo "amino monossacarídeo ou polissacarídeo" significa que o monossacarídeo ou polissacarídeo é substituído por um ou mais grupos amino NR1R2, isto é, pelo menos um dos grupos hidroxila de pelo menos uma unidade de sacarídeo é substituído por um grupo NR1R2 com R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, que representam i) um átomo de hidrogênio, ii) um grupo (C1-C6)alquila que é opcionalmente substituído, preferivelmente por um ou mais grupos hidroxila ou NH2, iii) um grupo arila, como fenila, iv) um grupo aril(C1- C4)alquila, como benzila, v) um grupo (hetero)ciclo(C5-C7)alquila, como ciclo- hexila, morfolinila, piperazinila, piperidinila, vi) um grupo (hetero)ciclo(C 5- C7)alquil(C1-C4)alquila, como ciclo-hexilmetila, vii) –C(Y)-(Y')p-R'1 com Y e Y', que podem ser idênticos ou diferentes, que representam um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou N(R'2), preferivelmente oxigênio, p = 0 ou 1, preferivelmente 0; e R'1 e R'2 que representam i) a vi) de R1 e R2 definidos anteriormente, e em particular R'1 que denota um grupo (C1-C6)alquila, tal como metila.

Preferivelmente, R1 e R2 representam, um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1- C4)alquilcarbonila, como acetila; ▪ além disso, os sais de adição que podem ser usados no contexto da invenção são especialmente escolhidos dentre sais de adição com uma base cosmeticamente aceitável, como os agentes basificantes, conforme definido abaixo, por exemplo, hidróxidos de metal álcali ou alcalinoterroso, como hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, amônia, aminas ou alcanolaminas; ▪ o termo "heterociclo" significa grupo um de 5 a 10 membros monocíclico ou bicíclico, preferivelmente monocíclico, fundido ou não fundido, saturado ou insaturado, aromático ou não aromático, que contém de 1 a 3 heteroátomos escolhidos dentre átomos de nitrogênio, oxigênio e enxofre, em que esse heterociclo é possivelmente substituído por um ou mais radicais, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos dentre radicais alquila,

hidroxialquila e alcóxi; preferivelmente, de acordo com a presente invenção, o heterociclo saturado ou insaturado, preferivelmente saturado, e de 5 a 8 membros, é mais preferivelmente escolhido dentre piperidila, pirrolidinila,

piperazinila e morfolinila;

▪ o termo "cicloalquila" significa um grupo de 5 a 10 membros monocíclico ou bicíclico, preferivelmente monocíclico, fundido ou não fundido à base de hidrocarboneto que é saturado ou contém uma ou mais insaturações etilênicas, e que é não aromático, em que essa cicloalquila é possivelmente substituída por um ou mais radicais, os quais podem ser idênticos ou diferentes,

escolhidos dentre radicais alquila, hidroxialquila e alcóxi; preferivelmente, de acordo com a presente invenção, a cicloalquila é saturada e de 5 a 8 membros,

e mais preferivelmente é escolhida dentre ciclopentila e ciclo-hexila;

▪ os radicais "heterociclo", "cicloalquila", "arila" e "heteroarila"

podem ser substituídos por pelo menos um substituinte originado por um átomo de carbono ou um heteroátomo, escolhido dentre:

- um radical C1-C6 alquila opcionalmente substituído;

- um átomo de halogênio;

- um grupo hidroxila;

- um radical C1-C2 alcóxi;

- um radical (poli)hidroxi(C2-C4)alcóxi;

- um radical amino;

- um radical heterocicloalquila de 5 ou 6 membros;

- um radical heteroarila de 5 ou 6 membros, opcionalmente substituído por um radical (C1-C4)alquila, preferivelmente metila;

- um radical amino substituído por um ou dois radicais C1-C6 alquila idênticos ou diferentes, que portam opcionalmente pelo menos:

i) um grupo hidroxila,

ii) um grupo amino opcionalmente substituído por um ou dois radicais C1-C3 alquila opcionalmente substituídos, em que os ditos radicais alquila formam possivelmente com o átomo de nitrogênio ao qual os mesmos são ligados a um heterociclo saturado ou insaturado, opcionalmente substituído de 5 a 7 membros, que compreende opcionalmente pelo menos um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio,

- um radical acilamino (-NR-C(O)-R'), em que o radical R é um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta opcionalmente pelo menos um grupo hidroxila e o radical R' é um radical C1-C2 alquila;

- um radical carbamoíla ((R)2N-C(O)-) em que os radicais R,

que podem ser idênticos ou diferentes, representa um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta opcionalmente pelo menos um grupo hidroxila;

- um radical alquilsulfonilamino (R'-S(O)2-N(R)-) em que o radical R representa um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta opcionalmente pelo menos um grupo hidroxila e o radical R' representa um radical C1-C4 alquila ou um radical fenila; um radical aminossulfonila ((R)2N-

S(O)2-) em que os radicais R, que podem ser idênticos ou diferentes,

representam um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta opcionalmente pelo menos um grupo hidroxila;

- um radical carboxílico em forma ácida ou salificada

(preferivelmente com um metal álcali ou um amônio substituído ou não substituído);

- um grupo ciano;

- um grupo nitro ou nitroso;

- um grupo poli-haloalquila, preferivelmente trifluorometila;

▪ o termo "meio elástico" significa qualquer meio para prender fibras de queratina, na forma de um fio curto, faixa ou tira que compreende pelo menos uma parte feita de material elástico, como borracha, de formato geralmente circular, ▪ a expressão "pelo menos um" é equivalente a "um ou mais"; e ▪ a expressão "inclusive", para uma faixa de concentrações, significa que os limites da faixa são incluídos no intervalo definido.

I) OS DERIVADOS DE FLAVINA DE FÓRMULA (I)

[0022] As composições (A) ou (B) da invenção compreendem i) um ou mais derivados de flavina escolhidos dentre os compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente e, adicionalmente, sais de ácido ou base orgânica ou mineral do mesmo, isômeros ópticos e geométricos dos mesmos, tautômeros e solvatos dos mesmos, tal como hidratos: De acordo com uma realização particular da invenção, os compostos de fórmula (I) são tais que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, (C1-C6)alquila, (C1-C6)alcóxi ou (di)(C1-C4)(alquil)amino, em particular, escolhidos dentre hidrogênio e (C1- C4)alquila. Preferivelmente, R1 e R4 representam um átomo de hidrogênio, e R2 e R3 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila, preferivelmente um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila.

[0023] De acordo com uma realização particular da invenção, os compostos de fórmula (I) são tais que R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila, tal como metila.

[0024] De acordo com outra realização preferencial da invenção, os compostos de fórmula (I) são tais que R5 representa um grupo (C1-C6)alquila substituído por um ou mais grupos idênticos ou diferentes escolhidos dentre i) hidroxila, ii) R6-C(O)-O- com R6 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila ou n-propila; iii) (HO)2P(O)-O- fosfórico, iv) -O-[(HO)P(O)-O]n-Suc-Het com Suc que representa um monossacarídeo, como ribose, e Het que representa um grupo heteroarila opcionalmente substituído, em particular pirimidil-diona opcionalmente substituída, tal como adenina, em que n é um número inteiro igual a 1 ou 2, preferivelmente 2; em particular, Suc-Het representa um grupo ribose, preferivelmente α-D-ribose, opcionalmente substituído por um grupo adenina.

[0025] De acordo com a realização preferencial, os compostos de fórmula (I) são tais que o radical Suc representa um radical monossacarídeo divalente, em que o heterociclo que constitui o mesmo contém 4 ou 5 átomos de carbono, tendo a seguinte fórmula: Rb Ra Ra que representa um grupo (C1-

O C1 C4)alquileno, como metileno e Ra é ligado ao C2

A O m restante da molécula por meio de pelo menos um grupo fosfato, em que é entendido que o radical Ra está em posição C5 se a unidade de açúcar está em forma de piranose ou em posição C4 se está em forma de furanose; Rb representa um átomo de hidrogênio ou um grupo –CH2- O-A; preferivelmente, Rb denota um átomo de hidrogênio; A representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C6)alquila ou um grupo de proteção de função hidróxi, como Rc-C(O)- com Rc que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila, ou de outro modo, quando n é maior ou igual a 2 e dois grupos A-O são contíguos, então, dois grupos A podem formar juntos uma cadeia de (C1-C6)alquileno linear ou ramificada; preferivelmente, todos os grupos que protegem A são idênticos; m é igual a 1, 2 ou 3; preferivelmente, m = 2; representa as duas partes de substituição do monossacarídeo divalente.

[0026] De acordo com uma realização mais particular, os compostos de fórmula (I) são tais que R5 representa o seguinte grupo: com Ra, A, Het e m conforme definido anteriormente; - ALK que representa um grupo (C1-C6)alquileno, preferivelmente pentileno, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila; - M que representa um átomo de hidrogênio ou um contraíon catiônico, em particular, um metal álcali ou metal alcalinoterroso, como Na +, K+ ou amônio, preferivelmente Na+ e - que representa a parte que é ligada ao restante da molécula.

[0027] Preferivelmente, Het representa uma base nitrogenosa purina ou pirimidina, tal como adenina, timina, guanina, citosina ou uracila.

Preferivelmente, Het representa um grupo heteroarila bicíclico opcionalmente substituído; mais particularmente, Het representa um grupo purinil-diona que é opcionalmente substituído especialmente por um ou mais grupos (di)(C 1- C4)(alquil)amino; preferivelmente, Het é uma base nitrogenosa purina, tal como adenina.

[0028] De acordo com uma realização mais particular, os compostos de fórmula (I) são tais que R5 representa um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou fosfato, como pentila substituída por um, dois, três ou quatro grupos hidroxila e, opcionalmente,

por um grupo fosfato, como 2,3,4,5-tetra-hidroxipentila ou 5-di-hidrogenofosfato 2,3,4-tri-hidroxipentila.

[0029] De acordo com uma realização particular, os compostos de fórmula (I) são tais que X representa um átomo de nitrogênio.

[0030] De acordo com uma realização particular, os compostos de fórmula (I) são tais que X' representa um grupo NR9 com R9 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila; em particular, X' preferivelmente denota NH.

[0031] De acordo com uma realização particular, os compostos de fórmula (I) são tais que Y e Y' são idênticos e mais particularmente representa um átomo de oxigênio ou enxofre; preferivelmente, Y e Y' representam um átomo de oxigênio.

[0032] Mais particularmente, os compostos de fórmula (I) da invenção são escolhidos dentre compostos 1 a 7 abaixo: Estrutura

OH HO P O O HO OH

OH H3C N N O 1

NH H3C N

O di-hidrogenofosfato de (2R,3S,4S)-5-(7,8-dimetil-2,4-dioxo-3,4-di- hidrobenzo[g]pteridin-10(2H)-il)-2,3,4-tri-hidroxipentila ou 5′-fosfato de riboflavina, ou riboflavina-5′-fosfato

OH HO OH

OH H3C N N O NH 2 H3C N

O 7,8-dimetil-10-((2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetra- hidroxipentil)benzo[g]pteridina-2,4-(3H,10H)-diona, ou vitamina B2, lactoflavina

HO OH O N N O

HO P O N N O NH2

HO P O

O 3

HO OH

OH H3C N N O

NH H3C N

O Flavina adenina dinucleotídeo (FAD)

H H3C N N O NH 4 H3C N

O

7,8-dimetilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona CH3 H3C N N O

NH H3C N 5

O 7,8,10-trimetilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona

O O O O O O O

O 6 H3C N N O

N H3C N

O Tetrabutirato de riboflavina nº CAS 752-56-7 CH3

N N O NH

N 7

O 10-metilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona nº CAS 4074-58-2 e também os sais de ácido ou base orgânica ou mineral do mesmo, os isômeros ópticos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos, em particular o sal dos mesmos com um metal álcali, tal como sódio.

[0033] De acordo com uma realização particular, a composição (B) compreende um ou mais derivados de flavina, conforme definido anteriormente,

em uma quantidade de modo inclusivo entre 0,01% e 30% em peso em relação ao peso total da composição (B), em particular entre 0,05% e 20%, mais particularmente entre 0,1% e 10%, preferivelmente entre 1% e 5% em peso em relação ao peso total da composição (B).

II) OS POLIAMINOÁCIDOS

[0034] Composições (A) ou (B) da invenção podem compreender ii) um ou mais poliaminoácidos.

[0035] De acordo com uma realização particular da invenção, o poliaminoácido (ou poliaminoácidos) tem um peso molecular maior ou igual a 1 quilodalton (kDa), preferivelmente um peso molecular maior do que 2 kDa, mais particularmente maior do que 10 kDa, ou até mesmo maior do que 20 kDa.

Em particular, o poliaminoácido (ou poliaminoácidos) da invenção é escolhido dentre proteínas de citoesqueleto, tal como queratinas, em particular α- queratinas, tais como aquelas derivadas de lã, pelagem, garras e cabelo, e β- queratinas encontradas em escamas e garras de répteis, em seus cascos e em penas, bicos e garras de aves, e em espinhos de porcos-espinho.

[0036] Pode ser feita menção aos seguintes artigos para referência adicional: Wang, Bin (2016). "Keratin: Structure, mechanical properties, occurrence in biological organisms, and efforts at bioinspiration". Progress in Materials Science. 76: 229 a 318. doi:10.1016/j.pmatsci.2015.06.001 & Keratins: The human keratins: biology and pathology, Histochem Cell Biol. (2008); doi:

10.1007/s00418-008-0435-6.

[0037] Versões sintéticas de queratinas também podem usadas na invenção e são conhecidas por aquelas versadas na técnica. Um exemplo que pode ser mencionado é a patente nº U.S. 4722895 A.

[0038] De acordo com uma realização preferencial, o poliaminoácido (ou poliaminoácidos) é de proteínas de matriz extracelular, como colágenos. Muitos tipos diferentes de colágeno e de colágenos hidrolisados estão comercialmente disponíveis a partir de fornecedores, como Sigma-Aldrich (exemplos de referências comerciais de Sigma-Aldrich são C7661, 5162, C9791).

[0039] Preferivelmente, o poliaminoácido (ou poliaminoácidos) da invenção inclui uma sequência de aminoácidos com unidades de glicina (Gly-X- Y)n e compreende um ou mais trios Gly–Pro–Hyp.

[0040] Versões sintéticas de colágenos também são conhecidas e podem ser usadas na invenção. A literatura científica descreve tais versões sintéticas de colágenos. Por exemplo, pode ser feita menção aos artigos Adv.

Exp. Med. Biol.; 611: xci-xcviii (2009) e J. Am. Chem. Soc. 132, 13.957 a 13.959 (2010).

[0041] Exemplos de poliaminoácidos da invenção que também podem ser mencionados incluem polipeptídeos derivados de proteínas de seda, como aqueles mencionados na patente nº US 5747015.

[0042] Os poliaminoácidos sintéticos também podem ser usados na invenção. Esses poliaminoácidos podem ser homopolímeros com base em apenas um aminoácido, em particular, de fórmula (III), conforme definido abaixo, preferivelmente escolhidos dentre poli-L-prolina, poli-L-hidroxiprolina, poli-L- treonina, poliglicina, poli-L-serina, poli-DL-alanina, poli-L-glutamina e poli-L- tirosina, ou os poliaminoácidos sintéticos podem ser copolímeros com base em mais do que um aminoácido. A literatura científica descreve tais poliaminoácidos sintéticos.

[0043] A título de exemplo, pode ser feita menção dos artigos "Synthesis and Chemical Properties of Poly-α-Amino Acids", Advances in Protein Chemistry, volume 13, 243 a 492, (1958), "Contribution of poli(amino acids) to advances in pharmaceutical biotechnology", Curr. Pharm. Biotechnol. Oct; 4(5): 323 a 330 (2003); "Microbial degradation of poli(amino acids).

Biomacromolecules. Julho a Agosto; 5(4): 1.166 a 1.176 (2004); "Occurrence,

functions and biosynthesis of poliamides in microorganisms and biotechnological production. Naturwissenschaften. Jan; 89(1): 11 a 22 (2002).

[0044] Poliaminoácidos naturais com base em homopolímeros também podem ser usados na invenção, como poli-gama-glutâmico e poli(épsilon-L-lisina).

[0045] Poliaminoácido-g-aminoácidos naturais também podem ser usados na invenção, como cianoficina composta de uma cadeia principal de ácido aspártico e grupos laterais arginina.

[0046] Os poliaminoácidos podem se originar de várias fontes, como queratinas (lã, cabelo corporal, etc.), proteínas de seda, colágenos, protaminas e proteínas vegetais (proteína de soja, aveia, trigo, etc.). Os mesmos também podem se originar de extratos de queratina ou hidrolisados, tal como gelatina.

[0047] De acordo com uma realização particular, os poliaminoácidos podem ser escolhidos dentre colágenos.

[0048] De acordo com uma realização particular, as composições (A) ou (B) compreendem um ou mais poliaminoácidos, conforme definido anteriormente, em uma quantidade de modo inclusivo entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso total da composição (A) ou (B), em particular, entre 0,05% e 10%, mais particularmente, entre 0,1% e 5%, preferivelmente entre 0,2% e 2,5%, mais preferivelmente entre 0,25% e 1% em peso em relação ao peso total da composição (A) ou (B).

III) AS AMINAS

[0049] A composição (B) compreende i) um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente, ii) um ou mais poliaminoácidos e iii) um ou mais aminas diferentes i) dos compostos de fórmula (I), e diferentes ii) dos poliaminoácidos.

[0050] De acordo com uma variante, a composição (A) compreende iii) uma ou mais aminas diferentes de i) os compostos de fórmula (I), e diferentes de ii) os poliaminoácidos.

[0051] De acordo com a invenção, o termo "aminas" significa qualquer molécula orgânica que compreende pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, diferente de i) os compostos de fórmula (I), e diferente de ii) os poliaminoácidos. As aminas podem ser aromáticas ou não aromáticas, saturadas ou insaturadas e naturais ou sintéticas.

[0052] De acordo com uma realização preferencial, a amina (ou aminas) da invenção está presente em composições (A) ou (B) em uma quantidade entre 0,01% e 15% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo, mais particularmente entre 0,1% e 10%, mais preferivelmente entre 0,5% e 5% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo.

[0053] De acordo com uma realização particular da invenção, a composição (A) da invenção compreende pelo menos uma amina, preferivelmente pelo menos um aminoácido, preferivelmente pelo menos um aminoácido natural.

[0054] De acordo com uma realização particular, a composição (B) contém uma ou mais aminas escolhidas dentre aminoácidos, preferivelmente de aminoácidos naturais.

[0055] Preferivelmente, o aminoácido (ou aminoácidos) é escolhido dentre os compostos de fórmula (III) abaixo:

H RA N O RB OH (III)

e, adicionalmente, os sais de ácido ou base orgânica ou mineral dos mesmos,

os isômeros ópticos, isômeros geométricos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos;

• RA representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-

C4)alquila ou (C1-C4)alquilcarbonila ou forma, junto com o radical RB e o átomo de nitrogênio e carbono que porta os mesmos, respectivamente, um heterociclo monocíclico ou bicíclico de 5 a 10 membros, como pirrolidinila; preferivelmente,

RA representa um átomo de hidrogênio;

• RB representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-

C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre i)

–Z-C(Z')-Z''-RC com Z, Z', e Z'', que podem ser idênticos ou diferentes, que representa um átomo de oxigênio ou enxofre, e N(RD), RC e RD, que podem ser idênticos ou diferentes, que representam um átomo de hidrogênio ou um grupo

(C1-C4)alquila; preferivelmente, Z, Z' e Z'' representam um grupo N(RD), como

NH; ii) (hetero)arila, como imidazolila, indolila, fenila, opcionalmente substituída especialmente com um grupo hidroxila; iii) (di)(C1-C4)(alquil)amino, iv) –C(Z')-Z''-

RC, com Z', Z'' e RC, conforme definido acima, em particular, Z' representa um átomo de oxigênio, Z'' representa um átomo de oxigênio ou um grupo N(R D),

como NH, e Rc representa um átomo de hidrogênio; v) –Z'''-RC, com Z''' que representa um átomo de oxigênio, enxofre ou selênio ou um grupo NH e RC é conforme definido anteriormente; em particular, RB representa um grupo (C 1-

C6)alquila opcionalmente substituído por i) –Z-C(Z')-Z''-RC, com Z, Z', e Z'', que pode ser idêntico ou diferente, que representa um átomo de oxigênio ou enxofre,

e N(RD), RC e RD, que pode ser idêntico ou diferente, que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila; preferivelmente Z, Z' e Z'' representam um grupo N(RD), como NH;

ou RA e RB formam, junto com o átomo de nitrogênio que porta RA e com o átomo de carbono que porta RB, um heterociclo saturado de 5 ou 6 membros, preferivelmente de 5 membros, como um anel de pirrolidina, e Os ditos aminoácidos de fórmula (III) podem ser de configuração L (levorrotatória) ou D (dextrorrotatória) ou em uma mistura, preferivelmente de configuração L.

[0056] Em particular, o aminoácido (ou aminoácidos) é escolhido dentre alanina, arginina e prolina, preferivelmente L-alanina, L-arginina e L- prolina, em particular L-arginina ou L-prolina, mais preferivelmente L-arginina.

[0057] De acordo com uma realização preferencial, o aminoácido (ou aminoácidos) de fórmula (III) da invenção está presente na composição (A) ou na composição (B) em uma quantidade entre 0,01% e 15% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo, mais particularmente entre 0,05% e 10%, mais preferivelmente entre 0,1% e 5% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo.

[0058] De acordo com outra realização particular da invenção, a composição (A) ou (B) da invenção compreende pelo menos uma amina que compreende um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, em particular de fórmula (IV): CYC-(ALK)p-NReRf e, adicionalmente, o ácido orgânico ou sais minerais do mesmo, os isômeros ópticos do mesmo, e os solvatos do mesmo, tal como hidratos; em que a fórmula (IV): • CYC representa um grupo heterociclo opcionalmente substituído, cicloalquila, arila ou heteroarila, preferivelmente arila, como fenila, • ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno, • Re e Rf, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila; e

• p é 0 ou 1.

[0059] Preferivelmente, os compostos de fórmula (IV) são uma benzilamina.

[0060] De acordo com uma realização preferencial, a amina (ou aminas) de fórmula (IV) está presente na composição (A) ou na composição (B) em uma quantidade entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo, mais particularmente entre 0,05% e 10%, mais preferivelmente entre 0,05% e 5% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo.

OS ÁLCOOIS

[0061] De acordo com uma realização particular, a composição (A) ou a composição (B), conforme definido anteriormente, contém pelo menos um álcool.

[0062] De acordo com uma realização particular da invenção, as composições (A) ou (B) da invenção compreendem pelo menos um álcool que compreende um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, em particular, de fórmula (IV'): CYC-(X)q-(ALK)p-OH (IV') e, adicionalmente, o ácido ou base orgânica ou sais minerais do mesmo, os isômeros ópticos do mesmo, e os solvatos do mesmo, tal como hidratos; em que a fórmula (IV'): • CYC representa um grupo heterociclo, cicloalquila, arila ou heteroarila que é opcionalmente substituído, especialmente por um ou mais grupos (C1-C4)alquila ou (di)(C1-C4)(alquil)amino, preferivelmente arila, como fenila ou cicloalquila, como ciclo-hexila, • ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno,

• p e q, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, em que é entendido que, quando p é igual a 0, então, q é igual a 0 e que p é igual a 1 quando q é igual a 1.

[0063] Preferivelmente, os compostos de fórmula (IV') são escolhidos dentre álcool benzílico, fenoxietanol e álcool N,N- dimetilaminobenzílico.

[0064] De acordo com outra realização preferencial da invenção, os álcoois são escolhidos dentre terpenos, mais preferivelmente escolhidos dentre mentol, isoborneol e neomentol.

[0065] De acordo com outra realização mais particular, os álcoois são escolhidos dentre alcanóis lineares ou ramificados, saturados ou insaturados (C1-C6), como isopropanol.

[0066] De acordo com outra realização mais particular da invenção, a composição (A) ou (B) da invenção compreende pelo menos um álcool que compreende um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, em particular, de fórmula (IV''): ReRfN-(ALK')p'- CYC-(ALK)p-OH e, adicionalmente, o ácido ou base orgânica ou sais minerais do mesmo, os isômeros ópticos do mesmo, e os solvatos do mesmo, tal como hidratos; em que a fórmula (IV): • CYC representa um grupo heterociclo opcionalmente substituído, cicloalquila, arila ou heteroarila, preferivelmente arila, como fenila, • ALK e ALK’ representam independentemente um grupo (C1- C6)alquileno, • Re e Rf, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila, tal como metila; e • p e p' são, independentemente, igual a 0 ou 1.

[0067] Preferivelmente, os compostos de fórmula (IV'') são escolhidos dentre um álcool N,N-dimetilaminobenzílico.

[0068] De acordo com uma realização preferencial, o álcool (ou álcoois), em particular, o álcool (ou álcoois) de fórmula (IV) ou (IV''), está presente nas composições (A) ou (B) em uma quantidade entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo, mais particularmente entre 0,05% e 10%, mais preferivelmente entre 0,05% e 5% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o mesmo.

[0069] De acordo com uma realização preferencial da invenção, as composições (A) ou (B) compreendem uma ou mais aminas, em particular, aminoácidos de fórmula (III), e um ou mais álcoois, conforme definido anteriormente, em uma quantidade de modo inclusivo entre 0,01% e 30% em peso em relação ao peso total da composição (A) ou (B), em particular entre 0,05% e 20%, mais particularmente entre 0,1% e 10%, preferivelmente entre 1% e 5% em peso em relação ao peso total das composições (A) ou (B).

ETAPA 2) - A ETAPA DE FORNECER ENERGIA POR RADIAÇÃO DE LUZ

[0070] De acordo com o processo da invenção, a etapa 2) compreende a exposição do cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial e/ou natural que pode ser contínua ou não contínua, antes, durante ou após a aplicação de composições (A) ou (B), conforme definido anteriormente, ao dito cabelo.

[0071] De acordo com o processo da invenção, a etapa 2), em particular, compreende a exposição do cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial e/ou natural que pode ser contínua ou não contínua, antes, durante ou após a aplicação de composições (A) ou (B), conforme definido anteriormente, ao dito cabelo.

[0072] Com os propósitos da invenção, o termo "radiação de luz artificial" significa radiação de luz diferente da luz natural do dia (gerada pelo

Sol). Em outras palavras, a luz natural do dia (gerada pelo Sol) não é radiação de luz artificial.

[0073] O termo "radiação de luz natural" significa radiação cuja única fonte de luz é a luz do dia gerada pelo Sol.

[0074] Preferivelmente, a exposição do cabelo à radiação de luz artificial é realizada em um comprimento de onda de entre 360 e 600 nm, preferivelmente entre 375 e 550 nm, mais preferivelmente entre 400 e 480 nm.

[0075] Preferivelmente, a radiação de luz artificial tem uma quantidade de energia por área de unidade maior ou igual a 1 J/cm 2, mais preferivelmente estritamente maior do que 1 J/cm2, até mais preferivelmente entre 1,001 e 100 J/cm2, ainda melhor entre 2 e 50 J/cm2, particularmente preferivelmente entre 3 e 10 J/cm2.

[0076] Preferivelmente, a radiação de luz artificial é gerada com o uso de um dispositivo escolhido dentre lâmpadas de arco voltaico, como lâmpadas de xenônio e lâmpadas de mercúrio, lâmpadas fluorescentes, lâmpadas incandescentes, como lâmpadas de halogênio, diodos emissores de luz (LEDs), diodos emissores de luz orgânica (OLEDs) e lasers.

[0077] Pode ser feita a menção, por exemplo, de produtos goLITE BLU da companhia Philips, a lâmpada Energilight HF 3319/01 da companhia Philips, as lâmpadas Dayvia White e Messa da companhia Solvital, a lâmpada Lumino Plus da companhia Lanaform, a lâmpada Medibeam da companhia Medibeam, a lâmpada M-LED 01 da companhia Meimed, a lâmpada Lifemax Light Pod da companhia Lifemax, a lâmpada Lite-Pad da companhia Reicorp, as lâmpadas Omnilux Clear-U e New-U da companhia Omnilux, a lâmpada de arco voltaico de xenônio de 1.000 W da companhia Lot-Oriel e a lâmpada Camag Box 3 (4x8 W) da companhia Camag.

[0078] Preferivelmente, a duração de exposição do cabelo à radiação de luz artificial ou natural é maior ou igual a 5 segundos, mais preferivelmente entre 10 segundos e 60 minutos, até mais preferivelmente entre 15 segundos e 50 minutos, e ainda melhor entre 20 segundos e 45 minutos.

[0079] De acordo com uma variante da invenção, a invenção se refere a um processo de tratamento capilar que compreende: 1) uma etapa de aplicar a composição (A) que compreende: i) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido anteriormente; e ii) um ou mais poliaminoácidos, conforme definido anteriormente; 2) uma etapa de fornecer energia ao dito cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural, conforme definido anteriormente, em que as etapas 1) e 2) são possivelmente realizadas simultaneamente ou separadamente, preferivelmente simultaneamente ou separadamente 1) e, então, 2).

[0080] De acordo com uma realização particular da invenção, o processo de tratamento capilar da invenção envolve, ao mesmo tempo (simultaneamente), as etapas 1) e 2).

[0081] De acordo com uma variante, ao mesmo tempo que a aplicação da composição (A) ao cabelo, o dito cabelo é exposto a pelo menos uma radiação de luz artificial e/ou natural.

[0082] De acordo com uma realização particular da invenção, quando as etapas 1) e 2) do processo são realizadas simultaneamente, a duração de exposição do cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial e/ou natural é entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, mais preferivelmente entre 5 minutos e 30 minutos, como 20 minutos; opcionalmente seguido por uma etapa de enxaguar o dito cabelo.

[0083] De acordo com uma realização preferencial da invenção, quando a etapa 2) é realizada após a etapa 1), o tempo de exposição do cabelo à radiação de luz artificial ou natural é entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, mais preferivelmente entre 5 minutos e 30 minutos, como 20 minutos.

[0084] De acordo com uma variante da invenção, quando a etapa 2) do processo é realizada após a etapa 1), uma etapa de repouso intermediária pode seguir a etapa 1) após realizar a etapa 2).

[0085] A etapa de deixar a composição (A) ou (B) no cabelo ocorre por um tempo entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 20 minutos, em que essa etapa de repouso ocorre entre a etapa 1) e a etapa 2); opcionalmente, uma etapa de enxaguar o cabelo é realizada após a etapa 2).

[0086] De acordo com outra realização preferencial do processo, quando a etapa 2) é realizada após a etapa 1), a duração de exposição do cabelo à radiação de luz artificial ou natural é entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 20 minutos; em que o dito processo compreende opcionalmente uma etapa de deixar a composição (A) ou (B) no cabelo por um tempo entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 15 minutos, que ocorre entre a etapa 1) e a etapa 2); uma etapa de enxaguar o cabelo é realizada após a etapa 1).

[0087] De acordo com uma variante da invenção, a invenção se refere a um processo de tratamento capilar que compreende:

1. uma etapa de aplicar a composição (B) que compreende: a. um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido anteriormente; b. uma ou mais aminas idênticas ou diferentes de fórmula (III), conforme definido anteriormente;

c. um ou mais poliaminoácidos, conforme definido anteriormente; d. opcionalmente um ou mais álcoois, conforme definido anteriormente, preferivelmente escolhidos dentre os álcoois de fórmulas (IV') e/ou (IV''); 1i) opcionalmente seguido por um tempo de repouso, conforme definido anteriormente;

2. uma etapa de fornecer energia ao dito cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural, conforme definido anteriormente; 2i) opcionalmente seguido por uma etapa de enxaguar o cabelo, as etapas 1) e 2) são possivelmente realizadas simultaneamente ou separadamente, preferivelmente simultaneamente ou separadamente 1) e, então, 2), ou 1), então, 1i), então, 2) e, então, opcionalmente 2i).

[0088] De acordo com uma realização particular da invenção, o processo de tratamento capilar da invenção com o uso da composição (B) envolve, ao mesmo tempo (simultaneamente), as etapas 1) e 2).

[0089] De acordo com uma variante, ao mesmo tempo que a aplicação da composição (B) ao cabelo, o dito cabelo é exposto a pelo menos uma radiação de luz artificial e/ou natural.

[0090] De acordo com uma realização particular da invenção, quando as etapas 1) e 2) do processo com o uso de composição (B) são realizadas simultaneamente, a duração de exposição do cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial e/ou natural é entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 20 minutos; opcionalmente seguido por uma etapa de enxaguar o cabelo.

[0091] De acordo com uma realização preferencial da invenção com o uso de composição (B), quando a etapa 2) é realizada após a etapa 1), a duração de exposição do cabelo à radiação de luz artificial ou natural é entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 15 minutos, e o processo inclui opcionalmente uma etapa de deixar a composição (B) no cabelo por um tempo entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 20 minutos, em que essa etapa de repouso ocorre entre a etapa 1) e etapa 2), em que o processo compreende opcionalmente uma etapa de enxaguar o cabelo realizada após a etapa 2).

[0092] De acordo com outra realização preferencial da invenção com o uso de composição (B), quando a etapa 2) é realizada após a etapa 1), a duração de exposição do cabelo à radiação de luz artificial ou natural é entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 20 minutos; e o processo compreende opcionalmente uma etapa de deixar a composição (B) no cabelo por um tempo entre 5 segundos e 3 horas, preferivelmente entre 1 minuto e 1 hora, como 15 minutos, em que essa etapa de repouso ocorre entre a etapa 1) e etapa 2); em que o processo compreende opcionalmente uma etapa de enxaguar o cabelo realizada após a etapa 1).

[0093] De acordo com uma variante da invenção, a invenção se refere a um processo de tratamento capilar que compreende: 1) uma etapa de aplicar a composição (A) que compreende: a. um ou mais compostos de fórmula (I) conforme definido anteriormente; b. opcionalmente uma ou mais aminas idênticas ou diferentes preferivelmente escolhidas dentre as aminas de fórmula (III) e/ou (IV), conforme definido anteriormente, preferivelmente escolhidas dentre as aminas de fórmula (III); c. um ou mais poliaminoácidos, conforme definido anteriormente;

d. opcionalmente um ou mais álcoois, conforme definido anteriormente, preferivelmente escolhidos dentre os álcoois de fórmula (IV') e/ou (IV''): 1i) opcionalmente seguido por um tempo de repouso, conforme definido anteriormente; 2) uma etapa de fornecer energia ao dito cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural, conforme definido anteriormente, 2i) opcionalmente seguido por uma etapa de enxaguar o cabelo; em que as etapas 1) e 2) são possivelmente realizadas simultaneamente ou separadamente, preferivelmente simultaneamente ou separadamente 1) e, então, 2), ou 1), então, 1i), então, 2) e, então, opcionalmente 2i).

[0094] As composições (A) ou (B) da invenção podem ser aplicadas ao cabelo seco ou úmido, preferivelmente ao cabelo seco.

[0095] A razão de banho das composições aplicadas pode estar na faixa de 0,1 a 10, mais particularmente de 0,2 a 5 e preferivelmente entre 0,5 e

3. O termo "razão de banho" significa a razão entre o peso total da composição aplicada e o peso total de cabelo a ser tratado.

[0096] Em particular, a etapa de aplicar composição (A) ou (B) ao cabelo pode ser seguida por um tempo de repouso. O tempo de repouso, a saber, o tempo de contato da composição (A) ou (B) no cabelo, é preferivelmente pelo menos 5 minutos, preferivelmente entre 10 e 60 minutos e preferivelmente entre 15 e 45 minutos.

[0097] O enxágue do cabelo pode ser opcionalmente previsto após aplicar a composição (A) ou (B) e opcionalmente após o tempo de repouso.

[0098] O cabelo pode, então, ser opcionalmente seco por torção, preferivelmente seco por torção.

PROCESSO DE TRATAMENTO CAPILAR

[0099] De acordo com uma variante, o processo da invenção é realizado em cabelo danificado, clareado ou sensibilizado.

[0100] De acordo com uma forma particular da invenção, o processo da invenção é um processo de tratamento capilar que compreende: 1) uma etapa de aplicar ao cabelo úmido ou seco uma composição (A) conforme definido anteriormente; e, então 1i) opcionalmente, uma etapa de deixar a composição no cabelo, preferivelmente por pelo menos 1 minuto, preferivelmente por um tempo de entre 5 e 60 minutos, mais preferivelmente entre 10 e 45 minutos; e, então 1ii) torcer opcionalmente o mesmo, e, então 1iii) secar opcionalmente em ar aberto ou com um dispositivo de aquecimento que entrega calor menor ou igual a 80 °C, por exemplo, com o uso de uma manta ou um secador de cabelo, e, então 2) uma etapa de fornecer energia ao dito cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural; e, então 2i) uma etapa de enxágue.

[0101] De acordo com uma forma particular da invenção, o processo da invenção é um processo de tratamento capilar que compreende: 1) uma etapa de aplicar ao cabelo úmido ou seco uma composição (B) conforme definido anteriormente; e, então 1i) opcionalmente, uma etapa de deixar a composição no cabelo, preferivelmente por pelo menos 1 minuto, preferivelmente por um tempo de entre 5 e 60 minutos, mais preferivelmente entre 10 e 45 minutos; e, então 1ii) torcer opcionalmente o mesmo, e, então

1iii) secar opcionalmente em ar aberto ou com um dispositivo de aquecimento que entrega calor menor ou igual a 80 °C, por exemplo, com o uso de uma manta ou um secador de cabelo, e, então 2) uma etapa de fornecer energia ao dito cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural; e, então 2i) uma etapa de enxágue.

[0102] De acordo com outra variante, o processo é realizado em cabelo natural, isto é, cabelo que não foi submetido a qualquer tratamento químico, como secagem, clareamento ou ondulação permanente.

COMPOSIÇÕES (A) OU (B) AS COMPOSIÇÕES

[0103] A composição (ou composições) da invenção é cosmética, isto é, a mesma contém um meio fisiologicamente aceitável, isto é, um meio que é compatível com materiais de queratina humana, como a pele (do corpo, face, em torno dos olhos ou do escalpo), o cabelo, os cílios, as sobrancelhas, cabelo corporal, as unhas ou os lábios.

[0104] O meio fisiologicamente aceitável da composição (ou composições) usada no processo de acordo com a invenção é vantajosamente um meio aquoso. O mesmo pode ser constituído, por exemplo, de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico cosmeticamente aceitável. Exemplos de solventes orgânicos que podem ser mencionados incluem álcoois inferiores C2-C4, como etanol e isopropanol; polióis, especialmente aqueles que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, por exemplo, glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol; éteres de poliol, por exemplo, 2- butoxietanol, éter propileno glicol monometílico e éter dietileno glicol monometílico ou éter monoetílico; e misturas dos mesmos.

[0105] As composições cosméticas da invenção são preferivelmente à base de água e, então, compreendem água em uma concentração na faixa de 5% a 99,9%, ainda melhor, de 30% a 99% e, ainda melhor, de 50% a 98% em peso em relação ao peso total da composição, e até mais preferivelmente de 60% a 98% em peso em relação ao peso total da composição.

[0106] A composição usada de acordo com a invenção também pode conter um ou mais aditivos cosméticos escolhidos dentre tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, vitaminas e provitaminas diferentes dos compostos de fórmula (I) incluindo pantenol, cargas, corantes, agentes nacarantes, opacificadores, sequestrantes, polímeros formadores de filme, polímeros catiônicos, aniônicos ou neutros, polímeros associativos, plastificantes, silicones, espessantes, óleos, antiespumantes, umidificadores, emolientes, penetrantes, fragrâncias e agentes conservantes; preferivelmente um ou mais tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfotéricos, polímeros catiônicos, aniônicos ou neutros, ou polímeros associativos.

[0107] Dependendo de sua natureza e do propósito da composição, os ingredientes cosméticos usuais podem estar presentes em quantidades usuais, as quais podem ser facilmente determinadas por aqueles versados na técnica e que podem ter, para cada ingrediente, entre 0,01% e 80% em peso. Aqueles versados na técnica terão o cuidado de selecionar os ingredientes incluídos na composição e também as quantidades dos mesmos, para que os mesmos não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

[0108] Essas composições podem ser embaladas em garrafas de ação de bombeamento ou em recipientes de aerossol, de modo a aplicar a composição em forma vaporizada (laca) ou na forma de um mousse. Tais formas de embalagem são indicadas, por exemplo, quando é desejável obter uma aspersão ou um mousse, para tratar o cabelo. Nesses casos, a composição compreende preferivelmente pelo menos um propulsor.

pH DAS COMPOSIÇÕES:

[0109] O pH das composições (A) ou (B) é preferivelmente entre 3 e 10, mais particularmente na região de neutralidade entre 6 e 8, como 7.

[0110] Os valores de pH podem ser ajustados com um ácido orgânico ou mineral, ou com um agente alcalino escolhido dentre agentes ou misturas alcalinas minerais ou orgânicas ou híbridas dos mesmos.

[0111] O termo "ácido orgânico" significa um ácido, isto é, um composto que tem capacidade para liberar um cátion ou próton H+ ou H3O+, em meio aquoso, que inclui pelo menos uma cadeia com base em C 1-C20 hidrocarboneto opcionalmente insaturado, linear ou ramificado, um grupo (hetero)cicloalquila ou (hetero)arila e pelo menos uma função química ácida escolhida em particular dentre carboxila C(O)OH, sulfônico SO3H, sulfínico SO2H, fosfônico PO3H e fosfínico PO2H2.

[0112] Mais particularmente, os ácidos usados são escolhidos dentre ácido clorídrico HCl, ácido bromídrico HBr, ácido sulfúrico H 2SO4, ácidos alquilsulfônicos: (C1-C6)Alk-S(O)2OH, como ácido metilsulfônico e ácido etilsulfônico; ácidos arilsulfônicos: Ar-S(O)2OH, como ácido benzenossulfônico e ácido toluenossulfônico; ácidos (C1-C6)alcoxissulfínicos: Alk-O-S(O)OH, como ácido metoxissulfínico e ácido etoxissulfínico; ácidos ariloxissulfínicos, como ácido tolueno-oxissulfínico e ácido fenoxissulfínico; ácido fosfórico H3PO4; ácido tríflico CF3SO3H e ácido tetrafluorobórico HBF4, e ácido carboxílico (ou ácidos carboxílicos) de fórmula (D) abaixo:

O OH

A HO t O (D) em que a fórmula (D) ou um sal do mesmo:

A representa um grupo à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado, cíclico ou não cíclico, e aromático ou não aromático, que é monovalente quando t é 0 ou polivalente quando t é maior ou igual a 1, que compreende de 1 a 50 átomos de carbono, que é opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos e/ou opcionalmente substituído, especialmente com um ou mais grupos hidroxila; preferivelmente, A representa um grupo (C1- C6)alquila monovalente ou um grupo (C1-C6)alquileno polivalente opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila.

[0113] Particularmente, o ácido carboxílico (ou ácidos carboxílicos) de fórmula (D), conforme definido anteriormente, e preferivelmente o ácido (ou ácidos) usado, são alfa-hidroxiácidos, como ácidos lácticos, ácidos glicólicos, ácidos tartáricos ou ácidos cítricos.

[0114] O agente alcalino mineral (ou agentes alcalinos minerais) são preferivelmente escolhidos dentre amônia, bicarbonatos alcalinos ou bicarbonatos, como carbonatos de sódio ou potássio e bicarbonatos de sódio ou potássio, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, ou misturas dos mesmos.

[0115] De acordo com uma realização vantajosa da invenção, o agente alcalino (ou agentes alcalinos) são aminas orgânicas, isto é, o mesmo contém pelo menos um grupo amino substituído ou não substituído.

[0116] O agente alcalino orgânico (ou agentes alcalinos orgânicos) são mais preferivelmente escolhidos dentre aminas orgânicas com um pKb a 25 °C de menos do que 12, preferivelmente de menos do que 10 e até mais vantajosamente de menos do que 6. Deve ser observado que é o pK b correspondente à função de mais alta basicidade.

[0117] Os compostos híbridos que podem ser mencionados incluem os sais das aminas mencionadas anteriormente com ácidos, como ácido carbônico ou ácido clorídrico.

[0118] O agente alcalino orgânico (ou agentes alcalinos orgânicos) é escolhido, por exemplo, a partir de alcanolaminas, etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, aminoácidos e os compostos de fórmula (E) abaixo: x z

R R

N W N y t R R (E) em que a fórmula (E): • W é um radical C1-C6 alquileno divalente opcionalmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical C1-C6 alquila, e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos, como oxigênio ou NRu; • Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou uma C1-C6 alquila, C1-C6 hidroxialquila ou radical C1-C6 aminoalquila.

[0119] Preferivelmente, a alcanolamina é etanolamina (ou monoetanolamina).

[0120] Em uma variante da invenção, a composição compreende, como agente alcalino, uma ou mais alcanolaminas (preferivelmente etanolamina) e amônia aquosa. Nessa variante, a alcanolamina (ou alcalinoaminas) está presente em uma quantidade predominante em relação à amônia aquosa.

[0121] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção sem, entretanto, serem limitantes em natureza.

EXEMPLOS 1a SÉRIE DE TESTES

[0122] As composições abaixo foram preparadas nas seguintes quantidades em % em g que compreende hidrato de sal sódico de 5′-monofosfato de riboflavina, L-arginina e água tamponada a pH 7.

PREPARAÇÃO DE AMOSTRA

[0123] As amostras de cabelo (caucasiano tipo II, 2,7 g, 27 cm de comprimento) foram lavadas com xampu, penteadas e secadas com ar antes do uso. O protocolo de lavagem com xampu consiste em umedecer o cabelo com água, aplicar 0,4 g de xampu (lauril sulfato de sódio em 2% em água) por grama de cabelo, massagear o cacho da raiz até a extremidade entre dois dedos dez vezes, enxágue por 15 passagens com água a 37 °C e, então, secagem entre duas folhas.

[0124] 5,4 g de composições 1 a 8 foram aplicadas a cada cacho de cabelo e espalhados uniformemente, massageando o cabelo entre os dedos.

Os cachos tratados com as composições 1 a 4 foram deixados horizontalmente em folha de alumínio por 15 minutos e, então, irradiados com o uso de uma lâmpada de arco voltaico de xenônio de 1.000 W da companhia Lot-Oriel (irradiação de 20 minutos no lado exposto do cacho, então, o cacho é virado e irradiado por 20 minutos, isto é, uma irradiação de 40 minutos para o cacho inteiro). Os cachos foram, então, lavados com xampu por meio do protocolo acima, penteados e secados com ar.

[0125] Uma série de cachos tratados com as composições 5 a 8 foi preparada de maneira idêntica, exceto pela etapa de irradiação. Em vez da etapa de irradiação, os cachos 5 a 8 foram colocados no escuro em folha de alumínio por 40 minutos, antes de serem lavados, penteados e secados com ar. Processos Composições Água/pH = 7 L-arginina Hidrato de sal Irradiação tampão sódico de 5′- monofosfato de riboflavina 1 (comparativo/placebo) qs - - SIM 2 (comparativo) qs 2% em g - SIM 3 (invenção) qs - 10% em g SIM 4 (invenção) qs 2% em g 10% em g SIM 5 (comparativo/placebo) qs - - NÃO 6 (comparativo) qs 2% em g - NÃO 7 (comparativo) qs - 10% em g NÃO

Processos Composições Água/pH = 7 L-arginina Hidrato de sal Irradiação tampão sódico de 5′- monofosfato de riboflavina 8 (comparativo) qs 2% em g 10% em g NÃO

AVALIAÇÃO DO VOLUME E FRIZZ DO CABELO

[0126] Todos os cachos foram colocados em uma caixa de luvas (caixa fechada) com uma umidade relativa regulada em 80%. As fotografias foram tiradas imediatamente (em T0) e após 3 horas (T3h) em 80% e avaliadas comparando-se o formato dos cachos antes e após e em relação ao cacho não tratado (placebo, cacho 1).

[0127] O volume/frizz é avaliado medindo-se a largura em altura média dos cachos. Quanto menor a largura em t0, melhor o controle do volume de cabelo. Quanto menor a diferença entre a largura em altura média do cacho submetido à alta higrometria por 3 horas e a largura em altura média em T 0, melhor o controle de frizz em alta higrometria.

RESULTADOS

TABELA DE RESULTADOS Cacho tratado Largura em altura média Largura em altura média Δ T3h-T0 (mm) com a do cacho em T0 (mm) do cacho em T3h (mm) composição nº 1 55 82 29 2 53 83 30 3 (invenção) 36 51 15* 4 (invenção) 37 56 19* 5 52 80 28 6 51 81 30 7 39 78 39 8 37 82 45 * = resultado favorável de modo significativo (< 20 mm)

[0128] Os resultados mostram que os cachos 3 e 4 de acordo com a invenção têm:

- menores larguras em altura média em T0 (após a irradiação) do que os cachos fora da invenção, o que significa que o processo da invenção dá ao cabelo melhor controle de volume.

[0129] Além disso, uma diferença significativamente menor é vista para os processos 3 e 4 de acordo com a invenção entre a largura em altura média dos cachos submetida à alta higrometria por 3 horas e a largura em altura média a T0, o que significa melhor controle de volume (frizz) em alta higrometria quando em comparação com as diferenças de exemplos comparativos 1, 2 e 5 a 8.

[0130] Um segundo estudo foi realizado modificando-se a concentração das moléculas. Os cachos foram preparados de acordo com o mesmo protocolo experimental que os processos anteriores 1 a 8. Processos Composições Água/pH = 7 L-arginina Hidrato de sal Irradiação tampão sódico de 5′- monofosfato de riboflavina 9 qs 2% em g 0,5% em g SIM 10 qs 2% em g 1,0% em g SIM

TABELA DE RESULTADOS Processo da Largura em altura média Largura em altura média Δ T3h-T0 (mm) invenção do cacho em T0 (mm) do cacho em T3h (mm) 9 38 49 11 10 37 54 17

[0131] É visto a partir dos resultados na tabela que o processo da invenção torna possível obter resultados de Δ T3h-T0 (mm) muito satisfatórios, visto que os mesmos são menores do que 20 mm.

2a SÉRIE DE TESTES

PREPARAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES Ingrediente Fornecedor Hidrato de sal sódico de 5′-monofosfato de Sigma Aldrich - Referência: F6750 riboflavina L-arginina Sigma Aldrich - Referência: A5006 Colágeno Sigma Aldrich - Referência: C7661

Ingrediente Fornecedor Água em pH 7 Dulbeco - Referência: 14190-094

PREPARAÇÃO DOS CACHOS % em g nas formulações Nº de Cacho Hidrato de sal sódico L-arginina Colágeno 3 Água em Irradiação de 5′-monofosfato de pH 7 riboflavina 11 - - - - Sim 12 - - - - Não 13 - - - qs 100 Sim 14 - - - qs 100 Não 15 - - 0,5 qs 100 Sim 16 - - 0,5 qs 100 Não 17 - 2 - qs 100 Sim 18 - 2 - qs 100 Não 19 0,5 - - qs 100 Sim 20 0,5 qs 100 Não 21 (invenção) 0,5 2 0,5 qs 100 Sim 22 0,5 2 0,5 qs 100 Não

[0132] 2 g de formulações 11 a 22 foram aplicados aos cachos de cabelo seco (2,7 g, 20 cm de comprimento, cabelo danificado por clareamento para ter um valor de solubilidade alcalina (AS) de 20).

[0133] Os cachos 11, 13, 15, 17, 19 e 21 foram penteados e, então, revestidos com um filme plástico transparente para limitar a evaporação de água, os mesmos foram deixados em repouso por 15 minutos e, então, irradiados por 20 minutos (virando o cacho após 10 minutos para irradiar o lado inferior). O filme plástico foi removido, seguido por enxágue completamente com água da torneira a 37 °C por 15 segundos; os cachos foram lavados com xampu com uma solução de lauril sulfato 2% (0,4 g de xampu/g de cabelo) durante a massagem dos cachos da raiz à extremidade entre dois dedos 10 vezes, e, então, enxaguados completamente com água da torneira por 15 segundos, drenados entre duas folhas de papel absorvente, penteados e, então, secados. Esse protocolo de lavagem com xampu consiste em enxague, lavagem com xampu, enxágue, secagem, penteado e, então, a secagem foi repetida quatro vezes.

[0134] Os cachos 12, 14, 16, 18, 20 e 22 foram penteados e, então, revestidos com um filme plástico transparente para limitar a evaporação de água, e, então, envolvido em folha de alumínio para proteger os mesmos da luz, e, então, deixados em repouso na ausência de luz por 35 minutos. A folha de alumínio e o filme plástico foram removidos e os cachos foram enxaguados completamente com água da torneira a 37 °C por 15 segundos, e, então, lavados com xampu com uma solução de lauril sulfato 2% (0,4 g de xampu/g de cabelo) durante a massagem dos cachos da raiz à extremidade entre dois dedos 10 vezes, enxaguados completamente com água da torneira por 15 segundos, drenados entre duas folhas de papel absorvente, penteados e, então, secados.

Esse protocolo de lavagem com xampu consiste em enxague, lavagem com xampu, enxágue, secagem, penteado e, então, a secagem foi repetida quatro vezes.

AVALIAÇÃO TESTE DE ELEVAÇÃO DE RAIZ

[0135] Os cachos foram mantidos verticalmente com a raiz para baixo e a distância entre a raiz e o ponto mais alto do cacho foi medido.

[0136] O ponto mais alto do cacho é o ponto mais alto do cacho antes de se curvar para a queda pelo efeito da gravidade.

[0137] A capacidade de um tratamento de cabelo para fazer com que o cacho permaneça vertical indica a capacidade de elevação de raiz do tratamento e, desse modo, a capacidade do tratamento para fornecer à cabeça o volume de cabelo.

[0138] A elevação de raiz é calculada com o uso da fórmula: % de elevação (cm) = 100 × (elevação inicial (t0h) em cm de cacho tratado - elevação inicial (t0h) em cm de cacho não tratado).

[0139] Quanto mais alto o valor da "% de elevação", maior a elevação de raiz.

RESISTÊNCIA À UMIDADE

[0140] Todos os cachos mentidos verticalmente pela raiz foram colocados em uma caixa de luvas (caixa fechada) com uma umidade relativa regulada em 80%. A distância entre a raiz e o ponto mais alto do cacho foi medida imediatamente (em T0) e após 3 horas em umidade relativa de 80% (T3h).

[0141] Quanto menor a diferença entre T0 e T3h, maior a resistência à umidade e melhor o controle de volume do cabelo em alta higrometria.

[0142] Quanto maior a diferença entre T0 e T3h, mais insatisfatória a resistência à umidade, que caracteriza a ausência de controle de volume do cabelo em alta higrometria.

[0143] Se a distância entre a raiz e o ponto mais alto do cacho após 3 horas não tiver mudado em relação ao estado inicial T0, então, o tratamento é julgado como resistente à alta higrometria e, desse modo, satisfatório.

RESULTADOS I) ELEVAÇÃO DA RAIZ Nº de Elevação em T0 (cm) % de elevação da raiz Cacho 11 1,0 0 12 1,0 0 13 1,0 0 14 1,0 0 15 1,1 10 16 1,1 10 17 1,0 0 18 1,0 0 19 1,0 0 20 1,0 0 21 1,4 40 22 1,1 10 II) TESTE DE RESISTÊNCIA À UMIDADE

[0144] Apenas os exemplos que mostraram a elevação da raiz foram avaliados.

Nº de Cacho Elevação em T0 (cm) Elevação em T3h (cm) Diferença (cm) 15 1,1 0,8 0,3 16 1,1 0,8 0,3 21 1,4 1,4 0 22 1,1 0,8 0,3

CONCLUSÃO

[0145] O cacho 21 da invenção mostra elevação de raiz muito satisfatória e também resistência à umidade muito satisfatória.

[0146] O cacho 21 da invenção foi lavado cinco vezes (como para todos os outros cachos) antes de ser submetido à avaliação (teste de elevação de raiz e resistência à umidade), o que demonstra que o tratamento 21 da invenção também é resistente à lavagem repetida, como cinco lavagens com xampu.

3a SÉRIE DE TESTES ESTUDO COMPARATIVO (VS. DOCUMENTO Nº WO2016/126121)

[0147] O uso da mesma levedura (Saccharomyces cerevisiae), conforme descrito no documento nº WO2016/126121 não é possível, visto que os detalhes do fornecedor não é recebe qualquer procedimento para preparar a levedura, nem o procedimento de extração da riboflavina. Após uma pesquisa de literatura, foi concluído que a concentração de riboflavina em S. cerevisiae está entre 0,8 a 1,5 μM. Desse modo, a concentração mais alta de 1,5 μM foi usada para fazer o estudo comparativo. Portanto, uma composição que compreende 20% em peso de S. cerevisiae compreende uma quantidade equivalente de riboflavina de 1,13 g x 10-4% em peso. Uma referência particular para a concentração citosólica de riboflavina em S. cerevisiae é Biosynthesis of Vitamin B2 (Riboflavin), Annual Review of Nutrition, Volume 20:153 a 167 (data de publicação de volume julho de 2000) - https://doi.org/10.1146/annurev.nutr.20.1.153

[0148] Nesse estudo, poli-L-tirosina foi usada como um poliaminoácido:

[0149] As seguintes formulações foram preparadas. Os ingredientes foram misturados, agitados por uma hora em um frasco âmbar fechado, então, resfriados à temperatura ambiente antes do uso. Número de Riboflavina1 Colágeno2 Poli-L- Qsp Triton X-1004 5% formulação tirosina3 em Água 1 0,1 g - 10 g 2 1,13 x10-5 g - 10 g 3 0,1 g 0,2 g 10 g 4 1,13 x10-5 g 0,2 g 10 g 5 0,1 g 0,2 g 10 g 6 1,13 x10-5 g 0,2 g 10 g 1 Sigma Aldrich – Ref. R7649 2 Sigma Aldrich – Ref. 5162 3 Sigma Aldrich – Ref. P1800 4 Sigma Aldrich – Ref. X-100

PREPARAÇÃO DE AMOSTRAS DE CABELO Exemplo Número de formulação Irradiação 1 (Invenção) 1 Luz natural 2 (Invenção) 1 Luz artificial 3 (Comparativo) 2 Luz natural 4 (Invenção) 3 Luz natural 5 (Invenção) 3 Luz artificial 6 (Comparativo) 4 Luz natural 7 (Invenção) 5 Luz natural 8 (Invenção) 5 Luz artificial 9 (Comparativo) 6 Luz natural

[0150] As amostras de cabelo (2,7 g, 27 cm de comprimento, solubilidade alcalina (SA) de 40) foram colocadas em uma peça de folha de alumínio. 5 g de cada formulação foram aplicados em cada amostra de cabelo.

As amostras foram cobertas com um filme plástico transparente para reduzir a evaporação. Os exemplos 1, 3, 4, 6, 7 e 9 foram expostos à luz natural por 30 minutos. Após 15 dos 30 minutos, as amostras foram viradas para garantir que cada amostra fosse exposta a pelo menos 15 minutos de luz natural. A irradiação de luz natural foi medida em 64 microW/cm2 com o uso de um Medidor de Potência Óptica Thor PM100D.

[0151] Os exemplos 2, 5 e 8 foram irradiados com um arranjo caseiro de luz de LED que emitem luz a 450 nm por 30 minutos. O arranjo de LEDs foi posicionado 5 cm acima da amostra e a irradiação medida em 26 mW/cm2). Após 15 dos 30 minutos de irradiação, as amostras foram viradas para garantir que cada lado da amostra fosse irradiado a pelo menos 15 minutos.

Após a exposição à luz, as amostras foram suspensas verticalmente, cobertas com uma toalha e deixadas para secar.

LAVAGEM COM XAMPU

[0152] As amostras foram submetidas a 5 lavagens repetidas. A lavagem consistiu em colocar a amostra em um banho que contém 100 ml de éter de lauril sulfato de sódio 3% (SLES) por 1 minuto, então, enxaguar por 10 segundos sob água da torneira. O processo é repetido 4 vezes com o uso de solução de SLES fresca a cada vez. No fim da quinta lavagem e enxague, as amostras foram secadas em um secador de capacete profissional a 60 °C.

TESTES DE REPARO CAPILAR TESTE ANTIFRIZZ:

[0153] As amostras penderam verticalmente em uma caixa de luvas de umidade controlada. A largura das amostras foi medida em meia altura da amostra (medida em t0). A umidade foi aumentada para 80% e mantida em

80% por 3 horas. A largura das amostras foi medida em meia altura da amostra (medida em t=3 h). A diferença entre as duas medições indica a capacidade para reduzir frizz e indica, desse modo, que a fibra foi reparada. Exemplo Largura da amostra Largura da ∆3 h-t0 (mm) em t0 (mm) amostra em t=3 h (mm) 1 (Invenção) 33 52 19 2 (Invenção) 31 44 13 3 (Comparativo) 36 69 33

[0154] Os resultados mostram que o exemplo 2 (riboflavina em 1% com irradiação de luz artificial) tem um desempenho melhor do que o exemplo 1 que, por sua vez, tem um desempenho muito melhor do que o exemplo 3 (riboflavina em 1,13 g x10-4 % e irradiação de luz natural).

TESTE ANTIQUEBRA:

[0155] As amostras foram suspensas verticalmente e penteadas 30 vezes com um pente de dentes finos em uma velocidade de 30 cm/s. A quantidade de cabelo quebradiço foi coletada e pesada. Quanto mais baixo o peso de cabelo coletado, melhor o ativo é na redução da quebra de cabelo, isto é, reparo do cabelo. Exemplo Irradiação Quantidade de cabelo quebradiço (g) 4 (Invenção) Luz natural 0,0562 5 (Invenção) Luz artificial 0,0365 6 (Comparativo) Luz natural 0,1956 7 (Invenção) Luz natural 0,0838 8 (Invenção) Luz artificial 0,0433 9 (Comparativo) Luz natural 0,1812

[0156] Os resultados mostram que os exemplos 5 e 8 com o uso de riboflavina 1% e irradiação de luz artificial têm um desempenho melhor do que nos exemplos 4 e 7, com o uso de riboflavina 1% e irradiação de luz natural que, por sua vez, tem um desempenho melhor do que nos exemplos 6 e 9

(riboflavina em 1,13 g x10-4 % e irradiação de luz natural).

Claims (21)

REIVINDICAÇÕES

1. PROCESSO COSMÉTICO DE TRATAMENTO CAPILAR, caracterizado por compreender: 1) uma etapa de aplicar uma composição (A) que compreende: i) um ou mais derivados de flavina escolhidos dos compostos de fórmula (I) abaixo: 4 5

R R 3

R N N Y 2 X'

R X 1 R Y' (I) e, adicionalmente, os sais de ácido ou base orgânica ou mineral dos mesmos, os isômeros ópticos, isômeros geométricos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos; em que a fórmula (I): • R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C6)alquila, (C1-C6)alcóxi, (C1-C6)alquiltio, (di)(C1- C6)(alquil)amino, nitro(so), em particular escolhido dentre hidrogênio e (C1- C6)alquila; mais particularmente, R1 e R4 representam um átomo de hidrogênio e R2 e R3 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila; • R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1- C8)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre i) hidroxila, ii) R6-C(Y'')-O- com R6 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila ou aril(C1-C4)alquila, como benzila e Y'' que representa um átomo de oxigênio ou enxofre, ou N(R7) com R7 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, Y'' que representa preferivelmente um átomo de oxigênio, iii) (HO)2P(O)-O- fosfórico, iv) -O-[(HO)P(O)-O]n-Suc-Het com

Suc que representa um grupo de açúcar divalente, como ribose, e Het que representa um grupo heteroarila, tal como adenina, em que n é um número inteiro igual a 0, 1 ou 2, preferivelmente 2; em particular, o grupo Suc-Het representa um grupo ribose substituído por um grupo adenina;

• X representa um átomo de nitrogênio ou um grupo metileno

C(R8) com R8 que denota um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila;

preferivelmente, X representa um átomo de nitrogênio;

• X' representa um átomo de oxigênio ou um grupo NR9 com

R9 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila; em particular, X' denota NR9, preferivelmente NH;

• Y e Y', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de oxigênio ou enxofre ou um grupo NR10 com R10 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila, preferivelmente Y e Y'

representam um átomo de oxigênio;

em que o derivado de flavina (ou derivados de flavina) está em uma quantidade de modo inclusivo entre 0,01% e 30% em peso em relação ao peso total de composição (A), em particular, entre 0,05% e 20%, mais particularmente entre 0,1% e 10%, preferivelmente entre 1% e 5% em peso em relação ao peso total da composição (A); e

2) uma etapa de fornecer energia ao cabelo, que consiste em expor o cabelo a pelo menos uma radiação de luz artificial ou natural,

em que é entendido que as etapas 1) e 2) podem ser realizadas simultaneamente com a aplicação, ou sequencialmente, preferivelmente simultaneamente com a aplicação ou sequencialmente à aplicação 1) e, então, 2).

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo composto (ou compostos) de fórmula (I) ser tal que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, (C1-C6)alquila, (C1-C6)alcóxi ou (di)(C1-C4)(alquil)amino, em particular, escolhidos dentre hidrogênio e (C1-C4)alquila; preferivelmente, R1 e R4 representam um átomo de hidrogênio e R2 e R3 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila, preferivelmente um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila.

3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo composto (ou compostos) de fórmula (I) ser(em) tal que R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1- C6)alquila, tal como metila.

4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo composto (ou compostos) de fórmula (I) ser(em) tal que R5 representa um grupo (C1-C6)alquila substituído por um ou mais grupos, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos dentre: i) hidroxila, ii) R6-C(O)-O- com R6 que representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila ou n-propila; iii) (HO)2P(O)-O- fosfórico, iv) -O-[(HO)P(O)-O]n-Suc-Het com Suc que representa um monossacarídeo, como ribose, e Het que representa um grupo heteroarila opcionalmente substituído, em particular pirimidil-diona opcionalmente substituída, tal como adenina, em que n é um número inteiro igual a 1 ou 2, preferivelmente 2; em particular, Suc-Het representa um grupo ribose, preferivelmente α-D-ribose, opcionalmente substituído por um grupo adenina.

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo radical Suc representar um radical monossacarídeo divalente, em que o heterociclo que constitui o mesmo contém 4 ou 5 átomos de carbono que têm a seguinte fórmula:

Rb Ra

O C1 C2

A O m Ra que representa um grupo (C1-C4)alquileno, como metileno e Ra é ligado ao restante da molécula por meio de pelo menos um grupo fosfato, em que é entendido que o radical Ra está em posição C5 se a unidade de açúcar está em forma de piranose ou em posição C4 se está em forma de furanose; Rb representa um átomo de hidrogênio ou um grupo –CH2-O-A; preferivelmente, Rb representa um átomo de hidrogênio; A representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C6)alquila ou um grupo de proteção de função hidróxi, como Rc-C(O)- com Rc que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, tal como metila, ou de outro modo, quando m é maior ou igual a 2 e dois grupos A-O são contíguos, então, dois grupos A podem formar juntos uma cadeia de (C1-C6)alquileno linear ou ramificada; preferivelmente, todos os grupos que protegem A são idênticos; m é igual a 1, 2 ou 3; preferivelmente, m é igual a 2; representa as duas partes de substituição do monossacarídeo divalente.

6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo composto (ou compostos) de fórmula (I) ser(em) tal que R5 representa o seguinte grupo: com Ra, A, Het e m conforme definidos na reivindicação 5;

- ALK que representa um grupo (C1-C6)alquileno, preferivelmente pentileno, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila; - M que representa um átomo de hidrogênio ou um contraíon catiônico, em particular, um metal álcali ou metal alcalinoterroso, como Na +, K+ ou amônio, preferivelmente Na+ e - que representa a parte que é ligada ao restante da molécula; preferivelmente, Het representa uma base nitrogenosa purina ou pirimidina, tal como adenina, timina, guanina, citosina ou uracila; mais preferivelmente, Het representa um grupo heteroarila bicíclico opcionalmente substituído; mais particularmente, Het é uma base nitrogenosa purina, tal como adenina.

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo composto (ou compostos) de fórmula (I) ser(em) tal que, tomado junto ou separadamente, X representa um átomo de nitrogênio; X' representa um grupo NR 9 com R 9 que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C 1-C6)alquila; em particular, NR 9 é preferivelmente NH; e Y e Y' são idênticos e representam mais particularmente um átomo de oxigênio ou enxofre; preferivelmente, Y e Y' representam um átomo de oxigênio.

8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo composto (ou compostos) de fórmula (I) ser(em) escolhido(s) dentre os compostos 1 a 7 abaixo:

OH

HO

P O

O

HO

OH

OH H3C N N O 1

NH H3C N

O di-hidrogenofosfato de (2R,3S,4S)-5-(7,8-dimetil-2,4-dioxo-3,4-di- hidrobenzo[g]pteridin-10(2H)-il)-2,3,4-tri-hidroxipentila ou 5′-fosfato de riboflavina, ou riboflavina-5′-fosfato

OH

HO

OH

OH H3C N N O NH 2 H3C N

O 7,8-dimetil-10-((2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetra- hidroxipentil)benzo[g]pteridina-2,4-(3H,10H)-diona, ou vitamina B2, lactoflavina

HO OH

O

N N

O

HO P O N N O NH2

HO P O

O 3

HO

OH

OH H3C N N O

NH H3C N

O flavina adenina dinucleotídeo (FAD)

H H3C N N O

NH H3C N 4

O 7,8-dimetilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona CH3 H3C N N O

NH H3C N 5

O 7,8,10-trimetilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona

O

O O

O O

O

O O 6 H3C N N O

N H3C N

O tetrabutirato de riboflavina CH3

N N O

NH N 7

O 10-metilbenzo[g]pteridina-2,4(3H,10H)-diona e também os sais de ácido ou base orgânica ou mineral do mesmo, os isômeros ópticos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos, em particular o sal dos mesmos com um metal álcali, tal como sódio.

9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela composição (A) compreender ii) um ou mais poliaminoácidos.

10. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo ii) poliaminoácido (ou poliaminoácidos) ter(em) um peso molecular maior ou igual a 1 quilodalton (kDa), preferivelmente um peso molecular maior do que 2 kDa, mais particularmente maior do que 10 kDa, e ainda maior do que 20 kDa.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 10, caracterizado pelo ii) poliaminoácido (ou poliaminoácidos)

ser(em) escolhido(s) dentre:

• proteínas de citoesqueleto, tal como queratinas, em particular α-queratinas, tais como aquelas derivadas de lã, pelagem, garras e cabelo, e β-queratinas encontradas em unhas e escamas e garras de répteis,

em seus cascos e em penas, bicos e garras de aves, e em espinhos de porcos-

espinho;

• queratinas sintéticas;

• poliaminoácidos, incluindo uma sequência de aminoácidos,

com unidades de glicina (Gly-X-Y)n e que compreendem um ou mais trios Gly–

Pro–Hyp, como colágenos;

• poliaminoácidos derivados de seda ou de proteínas de seda;

• poliaminoácidos sintéticos, especialmente homopolímeros com base em apenas um aminoácido, preferivelmente escolhido dentre poli-L-

prolina, poli-L-hidroxiprolina, poli-L-treonina, poliglicina, poli-L-serina, poli-DL-

alanina, poli-L-glutamina e poli-L-tirosina, ou os poliaminoácidos sintéticos podem ser copolímeros com base em mais do que um aminoácido;

• poliaminoácidos naturais com base em homopolímeros,

como ácido poli-gama-glutâmico e poli(épsilon-L-lisina);

• poliaminoácido natural-g-aminoácidos, como cianoficina composta de cadeia principal de ácido aspártico e grupos laterais arginina; e preferivelmente, os poliaminoácidos são escolhidos dentre queratinas (lã, cabelo corporal, etc.), proteínas de seda, colágenos, protaminas,

proteínas vegetais (proteínas de soja, aveia, trigo, etc.), e extratos de queratina ou hidrolisados, tal como gelatina; mais preferivelmente, os poliaminoácidos são escolhidos dentre colágenos.

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado pelo poliaminoácido (ou poliaminoácidos) estar(em) em uma quantidade, de modo inclusivo, entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso total da composição (A), em particular entre 0,05% e 10%, mais particularmente entre 0,1% e 5%, preferivelmente entre 0,2% e 2,5%, mais preferivelmente entre 0,25% e 1% em peso em relação ao peso total da composição (A).

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pela composição (A) compreender iii) uma ou mais aminas diferentes de i) os compostos de fórmula (I), e diferentes de ii) poliaminoácidos; em que as ditas aminas são possivelmente aromáticas ou não aromáticas, saturadas ou insaturadas, oligoméricas ou poliméricas e naturais ou sintéticas; preferivelmente, a amina (ou aminas) é de aminoácidos, escolhidos dentre os compostos de fórmula (III) abaixo:

H

RA N O

RB OH (III) e, adicionalmente, os sais de ácido ou base orgânica ou mineral dos mesmos, os isômeros ópticos, isômeros geométricos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos; • RA representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1- C4)alquila ou (C1-C4)alquilcarbonila ou forma, junto com o radical RB e o átomo de nitrogênio e carbono que porta os mesmos, respectivamente, um heterociclo monocíclico ou bicíclico de 5 a 10 membros, como pirrolidinila; preferivelmente, RA representa um átomo de hidrogênio; • RB representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1- C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre i)

–Z-C(Z')-Z''-RC com Z, Z', e Z'', que podem ser idênticos ou diferentes, que representa um átomo de oxigênio ou enxofre, e N(RD), RC e RD, que podem ser idênticos ou diferentes, que representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila; preferivelmente, Z, Z' e Z'' representam um grupo N(RD), como NH; ii) (hetero)arila, como imidazolila, indolila, fenila, opcionalmente substituída especialmente com um grupo hidroxila; iii) (di)(C1-C4)(alquil)amino, iv) –C(Z')-Z''- RC, com Z', Z'' e RC, conforme definido acima, em particular, Z' representa um átomo de oxigênio, Z'' representa um átomo de oxigênio ou um grupo N(R D), como NH, e Rc representa um átomo de hidrogênio; v) –Z'''-RC, com Z''' que representa um átomo de oxigênio, enxofre ou selênio ou um grupo NH e R C é conforme definido anteriormente; em particular, RB representa um grupo (C 1- C6)alquila opcionalmente substituído por i) –Z-C(Z')-Z''-RC, com Z, Z', e Z'', que pode ser idêntico ou diferente, que representa um átomo de oxigênio ou enxofre, e N(RD), RC e RD, que pode ser idêntico ou diferente, que representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila; preferivelmente Z, Z' e Z'' representam um grupo N(RD), como NH; ou RA e RB formam, junto com o átomo de nitrogênio que porta RA e com o átomo de carbono que porta RB, um heterociclo saturado de 5 ou 6 membros, preferivelmente de 5 membros, como um anel de pirrolidina, mais preferivelmente, a amina (ou aminas) é(são) de aminoácidos escolhidos dentre alanina, arginina e prolina; até mais preferivelmente, a amina (ou aminas) é(são) de aminoácidos escolhidos dentre L-alanina, L-arginina e L- prolina.

14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pela etapa de fornecimento de energia 2) consistir em expor o cabelo à radiação de luz artificial com um comprimento de onda entre 360 e 600 nm, preferivelmente entre 375 e 550 nm, mais preferivelmente entre 400 e 480 nm; preferivelmente, uma radiação de luz artificial é gerada com o uso de um dispositivo escolhido dentre lâmpadas de arco voltaico, como lâmpadas de xenônio e lâmpadas de mercúrio, lâmpadas fluorescentes, lâmpadas incandescentes, como lâmpadas de halogênio, diodos emissores de luz (LEDs), diodos emissores de luz orgânica (OLEDs) e lasers.

15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pela duração de exposição do cabelo à radiação de luz artificial ou natural da etapa 2) ser maior ou igual a 5 segundos, mais preferivelmente entre 10 segundos e 60 minutos, até mais preferivelmente entre 15 segundos e 50 minutos, e ainda melhor entre 20 segundos e 45 minutos.

16. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pela etapa 2) ser realizada após a etapa 1); opcionalmente, uma etapa de deixar a composição (A) no cabelo por um tempo na faixa de 5 segundos a 3 horas ocorre entre a etapa 1) e a etapa 2); opcionalmente, uma etapa de enxaguar o cabelo é realizada após a etapa 2).

17. COMPOSIÇÃO (B), caracterizada por compreender i) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8; ii) um ou mais poliaminoácidos, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 9 a 11, e iii) uma ou mais aminas, conforme definida na reivindicação 13.

18. DISPOSITIVO DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado por compreender: - * em um ingrediente de compartimento i) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, e em outro ingrediente de compartimento ii) um ou mais poliaminoácidos, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 9 a 11, * ou, em um ingrediente de compartimento, i) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações

1 a 8, e ii) um ou mais poliaminoácidos, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 9 a 11, i) e ii) juntos, e - em outro compartimento, um dispositivo emissor de luz artificial, conforme definido na reivindicação 14.

19. DISPOSITIVO DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS caracterizado por compreender: - em um compartimento, i) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8 e, opcionalmente, no mesmo compartimento ou em um compartimento diferente, iii) uma ou mais aminas, conforme definida na reivindicação 13; e - em outro compartimento, um dispositivo emissor de luz artificial, conforme definido na reivindicação 14.

20. USO COSMÉTICO i) de um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, e ii) de um ou mais poliaminoácidos, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 9 a 11, e de radiação de luz artificial ou natural, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 14; caracterizado por ser destinado em particular ao cuidado e/ou reparo do cabelo, preferivelmente para reparo do cabelo.

21. USO COSMÉTICO i) de um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, e opcionalmente iii) de uma ou mais aminas, conforme definida na reivindicação 13, e de radiação de luz artificial ou natural, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 ou 14; caracterizado por ser destinado em particular ao cuidado e/ou reparo do cabelo, preferivelmente para reparo do cabelo.