BR112016002367B1

BR112016002367B1 - Processo cosmético para o tratamento das fibras queratínicas, composição cosmética e kits

Info

Publication number: BR112016002367B1
Application number: BR112016002367-6A
Authority: BR
Inventors: Nawel Baghdadli; Isabelle Pasini
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2013-09-12
Filing date: 2014-09-11
Publication date: 2020-12-15
Also published as: CN105530913A; ES2720505T3; US20160228346A1; US10857087B2; BR112016002367A2; FR3010312B1; FR3010312A1; CN105530913B; EP3107525A1; EP3107525B1; WO2015036476A1

Abstract

processo para o tratamento das fibras queratínicas, composição cosmética e k i t a presente invenção diz respeito a um processo para tratar as fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, que compreende: (i) uma etapa de aplicação de um polissacarídeo oxidado, (ii) uma etapa de aquecimento a uma temperatura de pelo menos 100°c, (iii) uma etapa de aplicação de um composto de ácido piridinadicarboxílico. o processo permite obter boas propriedades cosméticas de condicionamento do cabelo, com um efeito duradouro. a presente invenção também trata de uma composição cosmética e de um kit que são usados para realizar o processo de tratamento.

Description

[001] A presente invenção diz respeito a um processo cosmético para o tratamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, que utiliza um polissacarídeo oxidado e um composto de ácido piridinadicarboxílico.

[002] O cabelo fica geralmente danificado e fragilizado pela ação dos agentes atmosféricos externos tais como a luz, a luz solar e o mau tempo, e também por tratamentos mecânicos ou químicos, que utilizam escova, pente, tintura, descoloração, ondulação permanente, relaxamento e lavagens repetidas. O cabelo fica assim danificado por esses diversos fatores e pode com o passar do tempo se tornar seco, áspero, quebradiço ou sem viço ou partido ou lambido.

[003] Assim, para superar esses inconvenientes, é prática comum recorrer a tratamentos capilares que fazem uso de composições destinadas a condicionar apropriadamente o cabelo conferindo-lhe propriedades cosméticas satisfatórias, especialmente um toque macio (o cabelo deixar de ficar áspero), boas propriedades de desembaraçamento que fazem com que o cabelo fique fácil de pentear e de manejar, tornando-o assim fácil de modelar.

[004] Essas composições para o cuidado do cabelo podem ser, por exemplo, xampus condicionadores, condicionadores capilares, máscaras ou séruns.

[005] Entretanto, o efeito condicionador obtido enfraquece durante as lavagens sucessivas com xampu e não apresenta uma persistência satisfatória diante dessas lavagens.

[006] No campo da tintura, o pedido de patente FR 2 944 967 descreve o uso de polissacarídeos oxidados para proteger a cor das fibras queratínicas que foram tingidas artificialmente, especialmente por tintura de oxidação ou tintura direta.

[007] Existe, portanto, uma necessidade de um processo para o tratamento das fibras queratínicas, em particular do cabelo, que seja capaz de condicionar de modo duradouro as fibras queratínicas, com um efeito condicionador persistente após uma ou mais lavagens com xampu realizadas nas fibras queratínicas tratadas.

[008] A Depositante descobriu que a aplicação sobre fibras queratínicas, em particular o cabelo, de um polissacarídeo oxidado e de derivados de ácido piridinadicarboxílico tais como definidos abaixo seguida de uma etapa de aquecimento permite obter boas propriedades cosméticas de condicionamento do cabelo, com um efeito duradouro ao longo do tempo, especialmente após uma ou mais lavagens com xampu.

[009] Assim, um objeto da presente invenção é um processo para o tratamento das fibras queratínicas, em particular o cabelo, que compreende: (i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de pelo menos um polissacarídeo oxidado tal como definido a seguir, (ii) uma etapa de aquecimento das fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 100 °C, variando de preferência de 100 a 250 °C, (iii) uma etapa de aplicação sobre as referidas fibras de uma um composto de ácido piridinadicarboxílico tal como definido a seguir.

[010] O processo de tratamento de acordo com a presente invenção permite obter boas propriedades cosméticas de condicionamento das fibras queratínicas. Em particular, o processo de tratamento é um processo para reparar as fibras queratínicas danificadas.

[011] Em particular, o cabelo tratado com o processo de acordo com a presente invenção permanece fácil de manejar uma vez que não é observada a presença de encrespamento. Assim, os cabelos ficam alinhados, macios e fáceis de desembaraçar, o que os torna mais fáceis de pentear. O cabelo tratado também possui mais corpo (não é lambido) e é, assim, mais fácil de pentear. O cabelo modela bem.

[012] Além disso, o cabelo tratado fica também mais brilhante e tem um toque mais macio. Ele fica mais forte e menos quebradiço.

[013] Após o tratamento, o cabelo não fica escorrido, e possui um toque natural.

[014] O processo de acordo com a presente invenção possui a vantagem de conferir boa persistência dessas propriedades cosméticas de condicionamento capilar após a lavagem com xampu. Assim, o cabelo tratado é condicionado de modo duradouro.

[015] Um objeto da presente invenção é também uma composição cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, um polissacarídeo e um composto de ácido piridinadicarboxílico.

[016] Um objeto da presente invenção é também um kit que compreende: uma primeira composição cosmética que compreende um polissacarídeo oxidado tal como definido a seguir e uma segunda composição cosmética que compreende um composto de ácido piridinadicarboxílico, adicionado à composição tal como definido a seguir, sendo que a primeira e a segunda composições estão condicionadas, cada uma, em um conjunto de condicionamento separado.

[017] Um objeto da presente invenção é também um kit que compreende: uma composição cosmética que compreende, em um meio aquoso, um polissacarídeo oxidado e um composto de ácido piridinadicarboxílico tal como definido a seguir, a qual composição está contida em um conjunto de condicionamento, ou uma primeira composição cosmética que compreende um polissacarídeo oxidado tal como definido a seguir e uma segunda composição cosmética que compreende um composto de ácido piridinadicarboxílico tal como definido a seguir, sendo que a primeira e a segunda composições estão condicionadas, cada uma, em um conjunto de embalagem separado, e um dispositivo para aquecer as fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 100 °C, variando de preferência de 100 a 250 °C, tais como os descritos abaixo.

[018] O conjunto para o condicionamento da composição é, de modo conhecido, qualquer condicionamento que seja apropriado para armazenar as composições cosméticas (especialmente um frasco, tubo, frasco de spray ou frasco de aerossol).

[019] Tal kit permite que o processo de tratamento das fibras queratínicas de acordo com a presente invenção seja realizado.

[020] O ou os polissacarídeos oxidados utilizados no processo de acordo com a presente invenção são de preferência polissacarídeos aniônicos ou não iônicos.

[021] Os polissacarídeos aniônicos ou não iônicos oxidados consistem de unidades monossacarídicas que podem compreender cinco ou mais átomos de carbono, de preferência seis ou mais átomos de carbono, e mais particularmente seis átomos de carbono.

[022] Os polissacarídeos não iônicos ou aniônicos oxidados compreendem um ou mais grupos aldeído e opcionalmente um ou mais grupos aniônicos.

[023] Esses grupos aniônicos são de preferência grupos carboxílicos ou carboxilato.

[024] Os polissacarídeos oxidados aniônicos ou não iônicos podem ser representados pela fórmula (I) a seguir: P-(CHO)m (COOX)n (I) na qual: P representa uma cadeia polissacarídica que consiste de monossacarídeos que compreendem 5 átomos de carbono ou mais de 5 átomos de carbono, de preferência 6 ou mais de 6 átomos de carbono e mais particularmente 6 átomos de carbono; X é escolhido entre um átomo de hidrogênio, os íons derivados de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso tal como o sódio ou o potássio, a amônia, as aminas orgânicas tais como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina e o 3-amino-1,2-propanodiol e os aminoácidos básicos tais como a lisina, a arginina, a sarcosina, a ornitina e a citrulina, m + n é superior ou igual a 1, m é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos aldeído (DS(CHO)) está na faixa de 0,001 a 2 e de preferência de 0,005 a 1,5, n é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos carboxílicos (DS(COOX)) está na faixa de 0 a 2 e de preferência de 0,001 a 1,5.

[025] O termo "grau de substituição DS(CHO) ou DS (COOX) dos polissacarídeos de acordo com a presente invenção" significa a razão entre o número de carbonos oxidados como um grupo aldeído ou carboxílico de todas as unidades de repetição e o número de monossacarídeos elementares (mesmo abertos por pré-oxidação) que constituem o polissacarídeo.

[026] Os grupos CHO e COOX podem ser obtidos durante a oxidação de certos átomos de carbono, por exemplo na posição C2, C3 ou C6, de uma unidade sacarídica que compreende 6 átomos de carbono. De preferência, a oxidação ocorre em C2 e em C3, mais particularmente de 0,01% a 75% em número e de preferência de 0,1% a 50% em número dos ciclos que podem ter sido abertos.

[027] A cadeia polissacarídica, representada por P, é de preferência escolhida entre as inulinas, as celuloses, os amidos, as gomas de guar, as gomas de xantano, as gomas de pululano, as gomas de alginato, as gomas de ágar-ágar, as gomas de carragenano, as gomas de gelano, a goma arábica, as xiloses e as gomas de tragacanto, e seus derivados, a celobiose, a maltodextrina, o escleroglucano, a quitosana, o ulvano, o fucoidano, o alginato, a pectina, a heparina e o ácido hialurônico, ou suas misturas.

[028] Mais preferencialmente, a cadeia polissacarídica é escolhida entre as inulinas e os amidos.

[029] Mais preferencialmente ainda, a cadeia polissacarídica é a inulina.

[030] O termo "derivado" designa os compostos obtidos por modificação química dos compostos mencionados. Eles podem ser ésteres, amidas ou éteres dos referidos compostos.

[031] A oxidação pode ocorrer de acordo com um processo descrito na arte, por exemplo de acordo com o processo descrito em FR 2 842 200, no documento FR 2 854 161 ou no artigo “Hydrophobic films from maize bran hemiceluloses” de E. Fredon et al., Carbohydrate Polymers 49, 2002, páginas 1 a 12. Outro processo de oxidação está descrito no artigo “Watersoluble oxidized amidos by peroxide reaction extrusion” Industrial Crops and Products 75 (1997) 45-52 - R.E. Wing, J.L. Willet. Esses processos de oxidação são fáceis de realizar, são eficientes e não geram quaisquer subprodutos tóxicos ou subprodutos que sejam difíceis de remover.

[032] Os peróxidos que podem ser usados nesses processos de oxidação podem ser um percarbonato ou perborato de metal alcalino ou metal alcalino-terroso, um peróxido de alquila, o ácido peracético ou peróxido de hidrogênio. O peróxido de hidrogênio é particularmente preferido, pelo fato de que ele é prontamente acessível e não produz subprodutos interferentes.

[033] A quantidade de peróxido no meio reacional varia entre 0,05 e 1 equivalente molar por unidade de glicose do polissacarídeo, de preferência entre 0,1 e 0,8 equivalente molar. É preferível adicionar o peróxido em porções sucessivas, deixando o meio reacional sob agitação entre duas adições.

[034] Uma única ftalocianina ou uma mistura de ftalocianinas, por exemplo uma mistura de ftalocianina de cobalto e de ftalocianina de ferro, pode ser usada como catalisador no processo de oxidação. A quantidade de catalisador depende do grau de substituição desejado. Em geral, uma pequena quantidade, por exemplo uma quantidade que corresponde a 0,003 a 0,016 equivalente molar por 100 unidades de glicose de polissacarídeo, é apropriada para uso.

[035] O processo pode também ser realizado colocando o polissacarídeo em forma pulverulenta em contato com o catalisador dissolvido em um pequeno volume de água e com o peróxido. Esse processo é designado como "processo semisseco".

[036] O processo pode ser realizado por extrusão reativa na presença de peróxido.

[037] Mais preferencialmente, o polissacarídeo é obtido por oxidação de inulina, celulose, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, metilcelulose, amido, acetato de amido, hidroxietil amido, hidroxipropil amido, goma de guar, carboximetil guar goma, goma de carboximetilhidroxipropil guar, goma de hidroxietil guar, goma de hidroxipropil guar, xilose, goma de xantano ou goma de carragenano, celobiose, maltodextrina, escleroglucano, quitosana, ulvano, fucoidano, alginato, pectina, heparina e ácido hialurônico, ou suas misturas.

[038] De preferência, o polissacarídeo é obtido por oxidação de inulina ou amido.

[039] De preferência, o polissacarídeo é obtido por oxidação de inulina.

[040] De acordo com um modo de realização, o polissacarídeo é obtido por oxidação de inulina realizando um processo de extrusão reativa na presença de peróxido de hidrogênio.

[041] A cadeia polissacarídica antes e depois da oxidação possui de preferência uma massa molecular média em peso que varia de 400 a 15.000.000, mais preferencialmente ainda de 500 a 10.000.000 e mais particularmente de 500 a 50.000 g/mol.

[042] Os polissacarídeos que são mais particularmente preferidos na presente invenção são os que correspondem à fórmula (I) na qual: P representa uma cadeia polimérica derivada de inulina ou de amido, m é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos aldeído (DS(CHO)) está na faixa de 0,005 a 2,5, n é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos carboxílicos (DS(COOX)) está na faixa de 0,001 a 2.

[043] Mais preferencialmente ainda, P representa uma cadeia polimérica derivada de inulina, m é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos aldeído (DS(CHO)) está na faixa de 0,01 a 1, n é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos carboxílicos (DS(COOX)) está na faixa de 0,01 a 2.

[044] Vantajosamente, a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado consiste em aplicar uma composição cosmética que compreende o polissacarídeo oxidado especialmente em um teor que varia de 0,05% a 15% em peso, de preferência que varia de 0,1% a 10% em peso e mais preferencialmente que varia de 0,2% a 6% em peso em relação ao peso total da composição.

[045] O derivado de ácido 2,4-piridinacarboxílico usado de acordo com a presente invenção é escolhido entre os compostos de fórmula (II) a seguir:

na qual R1 e R2 representam, independentemente um do outro, OH, OR’, -NH2, -NHR’, -NR’R’’, e R’ e R’’ representam, independentemente um do outro, uma alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada com C1-C18, opcionalmente substituída com pelo menos um grupo escolhido entre OH, alcóxi com C1-C6, acilóxi com C1-C6, amino, alquil(C1-C6)oxicarbonila ou alquil(C1-C6)amino, ou arila com C6-C10, ou seus sais.

[046] Mais particularmente, R1 e R2 representam, independentemente um do outro, OH ou OR’, R’ representam, independentemente um do outro, uma alquila linear ou ramificada, saturada com C1-C12, opcionalmente substituída com pelo menos um grupo OH, alcóxi com C1-C4, acilóxi com C1-C4, alquil(C1-C4) oxicarbonila ou alquil(C1-C4)amino, ou fenila.

[047] Em um modo particularmente preferido R1 e R2 representam, independentemente um do outro, OH ou OR’, e R' representam, independentemente um do outro, uma alquila linear ou ramificada, saturada com C1-C6, opcionalmente substituída com pelo menos um grupo OH, alcóxi com C1C4, acilóxi com C1-C4, alquil(C1-C4)oxicarbonila ou alquil(C1-C4) amino, ou fenila, ou um sal de um desses compostos.

[048] Os seguintes derivados de ácido 2,4-piridinacarboxílico são preferidos no contexto da presente invenção: - ácido 2,4-piridinacarboxílico (composto 2) ou um de seus sais, especialmente o sal dissódico (composto 1) - dimetil 2,4-piridinadicarboxilato (composto 3) - dietil 2,4-piridinadicarboxilato (composto 4) - 2-etil éster do ácido 2,4-piridinacarboxílico (composto 8) - 4-etil éster de ácido 2,4-piridinacarboxílico (composto 10) - diisopropil 2,4-piridinadicarboxilato (composto 6) - ácido 2,4-piridinacarboxílico di-n-propilamida - ácido 2-isopropil-2,4-piridinacarboxílico (composto 7) - metil glicolato éster de ácido 2,4-piridinacarboxílico

[049] De acordo com a presente invenção, o termo "sais dos compostos de fórmula (II)" designa os sais orgânicos ou minerais de um composto de fórmula (I), e esses sais são fisiologicamente aceitáveis. Os sais minerais que podem ser citados incluem os sais de sódio ou potássio e também os sais de zinco (Zn2+), de cálcio (Ca2+), de cobre (Cu2+), de ferro (Fe2+), de estrôncio (Sr2+), de magnésio (Mg2+), de manganês (Mn2+); os hidróxidos, os carbonatos e os cloretos. Os sais orgânicos que podem ser citados incluem os sais de trietanolamina, monoetanolamina, dietanolamina, hexadecilamina, N,N,N',N'-tetraquis(2-hidroxipropil)etilenodiamina e tris(hidroximetil)aminometano.

[050] Os compostos de fórmula (II) são conhecidos em si; eles estão descritos em particular, juntamente com sua fabricação, na patente EP 1 352 629.

[051] Vantajosamente, a etapa de aplicação do composto de ácido 2,4-piridinacarboxílico consiste em aplicar uma composição cosmética que compreende o referido composto, especialmente em um teor que varia de 0,1% a 10% em peso, de preferência que varia de 0,5% a 8% em peso e mais preferencialmente que varia de 0,5% a 6% em peso em relação ao peso total da composição.

[052] A ou as composições cosméticas utilizadas de acordo com a presente invenção contêm um meio fisiologicamente aceitável, isto é, um meio que é compatível com as matérias queratínicas humanas tais como a pele (do corpo, rosto, em torno dos olhos ou o couro cabeludo), o cabelo, os cílios, as sobrancelhas, os pelos corporais, as unhas ou os lábios.

[053] O meio fisiologicamente aceitável da ou das composições utilizadas no processo de acordo com a presente invenção é vantajosamente um meio aquoso. Ele pode consistir, por exemplo, de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico cosmeticamente aceitável. Os exemplos de solventes orgânicos que podem ser citados incluem os álcoois inferiores com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis, especialmente os que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tais como o glicerol, o propileno glicol, o butileno glicol, o pentileno glicol, o hexileno glicol, o dipropileno glicol ou o dietileno glicol; os éteres de poliol, tais como o 2- butoxietanol, o propileno glicol monometil éter e o dietileno glicol monometil éter ou monoetil éter; e suas misturas.

[054] De preferência, a composição cosmética compreende de 50% a 99,5% em peso de água em relação ao peso da composição.

[055] A composição utilizada de acordo com a presente invenção pode também conter um ou mais aditivos cosméticos escolhidos entre os tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfóteros, as vitaminas e provitaminas, incluindo o pantenol, os filtros solares, as cargas, as matérias colorantes, os agentes nacarados, os opacificantes, os sequestrantes, os polímeros filmogênios, os plastificantes, os espessantes, os óleos, os antioxidantes, os antiespumantes, os hidratantes, os emolientes, os agentes penetrantes, os perfumes e os agentes conservantes.

[056] A composição utilizada de acordo com a presente invenção pode estar em qualquer forma galênica convencionalmente usada para aplicação sobre o cabelo e, em particular, na forma de soluções aquosas, soluções hidroalcoólicas, óleo-em-água (O/A), água-em-óleo (A/O) ou múltiplas (tripla: A/O/A ou O/A/O), géis aquosos ou géis hidroalcoólicos. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais. De preferência, a composição está na forma de uma solução, ou um gel, aquosa ou hidroalcoólica.

[057] O processo de acordo com a presente invenção compreende uma etapa de aquecimento das fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 100 °C, variando de preferência de 100 a 250 °C. Preferencialmente, a etapa de aquecimento das fibras queratínicas é realizada a uma temperatura que varia de 150 a 220 °C, de preferência que varia de 160 °C a 220 °C, preferencialmente que varia de 160 °C a 200 °C e especialmente que varia de 170 °C a 190 °C.

[058] Essa etapa de aquecimento é vantajosamente realizada por meio de um ferro.

[059] A etapa de aquecimento permite otimizar os efeitos do processo, e especialmente otimizar a persistência das propriedades cosméticas depois de uma ou mais lavagens com xampu.

[060] Para os fins da presente invenção, o termo "ferro" designa um dispositivo para aquecer as fibras queratínicas colocando as referidas fibras e o dispositivo de aquecimento em contato.

[061] A extremidade do ferro quando entra em contato com as fibras queratínicas possui geralmente duas superfícies planas. Essas duas superfícies podem ser feitas de metal ou cerâmica. Em particular, essas duas superfícies podem ser lisas ou frisadas ou curvas.

[062] A etapa de aquecimento pode ser realizada por meio de um ferro de alisar, um ferro de encaracolar, um ferro de frisar ou um ferro a vapor. De preferência, a etapa de aquecimento é realizada com um ferro de alisar.

[063] Como exemplos de ferros que podem ser usados no processo de alisamento de acordo com a presente invenção, podem ser citados quaisquer tipos de ferro plano, e em particular, de modo não limitativo, os descritos nas patentes US 5 957 140 e US 5 046 516.

[064] O ferro pode ser aplicado por passagens separadas sucessivas que duram alguns segundos ou por um movimento ou deslizamento gradual ao longo das mechas de fibras queratínicas, especialmente de cabelo.

[065] De preferência, o ferro é aplicado no processo de acordo com a presente invenção por um movimento contínuo da raiz para a ponta, em uma ou mais passagens, em particular em duas a vinte passagens. A duração de cada passagem do ferro pode durar de 2 segundos a 1 minuto.

[066] De preferência, a etapa de aquecimento as fibras queratínicas é realizada durante um tempo que pode variar de 2 segundos a 30 minutos, de preferência de 2 segundos a 20 minutos, mais preferencialmente de 2 segundos a 10 minutos, mais preferencialmente ainda de 2 segundos a 5 minutos e melhor ainda de 2 segundos a 2 minutos.

[067] O processo de acordo com a presente invenção pode também compreender uma etapa adicional de secagem das fibras queratínicas após a aplicação do polissacarídeo oxidado e/ou do composto de ácido piridinadicarboxílico ou da ou das composições cosméticas que os contêm e antes da etapa de aquecimento das fibras queratínicas realizada a uma temperatura de pelo menos 100 °C. A etapa de secagem pode ser realizada com um secador manual ou um capacete ou por secagem ao ar livre. A etapa de secagem é vantajosamente realizada a uma temperatura que varia de 20 a 70 °C.

[068] Após a etapa de secagem, as fibras queratínicas podem ser opcionalmente enxaguadas com água ou lavadas com um xampu. As fibras queratínicas são então opcionalmente secadas com um secador manual ou um capacete ou ao ar livre.

[069] De acordo com um modo de realização, o processo de acordo com a presente invenção é realizado nas fibras queratínicas naturais, especialmente o cabelo natural.

[070] De acordo com outro modo de realização, o processo de acordo com a presente invenção é realizado em fibras queratínicas danificadas, especialmente o cabelo danificado. Como indicado anteriormente, o termo "cabelo danificado" designa o cabelo seco ou áspero ou quebradiço ou partido ou lambido.

[071] De acordo com outro modo de realização, o processo de tratamento de acordo com a presente invenção é realizado de preferência em fibras queratínicas sensibilizadas, especialmente o cabelo sensibilizado, tais como fibras descoloridas, relaxadas ou submetidas a ondulação permanente.

[072] O processo de acordo com a presente invenção pode ser realizado em fibras queratínicas, especialmente o cabelo, que estão secas ou úmidas. De preferência, o processo é realizado em fibras queratínicas secas, especialmente o cabelo seco.

[073] A ou as composições cosméticas usadas de acordo com a presente invenção são vantajosamente aplicadas sobre as fibras queratínicas em uma quantidade que varia de 0,1 a 10 gramas e de preferência de 0,2 a 5 gramas de composição por grama de fibras queratínicas.

[074] Após a aplicação da composição cosmética sobre as fibras queratínicas, elas podem ser secadas manualmente para remover o excesso de composição ou lavada com água ou com um xampu.

[075] Após a aplicação sobre as fibras queratínicas do polissacarídeo oxidado e/ou do composto de ácido piridinadicarboxílico, ou de uma composição cosmética que os contém, e antes de realizar a etapa de aquecimento as fibras queratínicas, o polissacarídeo oxidado e/ou o composto de ácido piridinadicarboxílico ou a ou as composições que os contêm podem ser aplicados durante um tempo que varia de 1 a 60 minutos, de preferência que varia de 2 a 50 minutos e, preferencialmente, que varia de 5 a 45 minutos. A composição pode ser deixada repousar a uma temperatura que varia de 15 °C a 45 °C, de preferência à temperatura ambiente (25 °C).

[076] De acordo com um modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, o polissacarídeo oxidado e o composto de ácido piridinacarboxílico estão presentes em composições cosméticas separadas. Eles são, portanto, aplicados separadamente sobre as fibras queratínicas.

[077] De acordo com outro modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, o polissacarídeo oxidado e o composto de ácido piridinacarboxílico estão presentes na mesma composição cosmética. Eles são, portanto, aplicados simultaneamente sobre as fibras queratínicas.

[078] De acordo com um primeiro modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, são realizadas as seguintes etapas, na seguinte ordem: a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado, depois a etapa de aplicação do composto de ácido piridinadicarboxílico e então a etapa de aquecimento. Vantajosamente, o polissacarídeo está presente em uma primeira composição cosmética e o composto de ácido piridinadicarboxílico está presente em uma segunda composição cosmética. Essa segunda composição está separada da primeira composição.

[079] De acordo com um segundo modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, são realizadas as seguintes etapas, na seguinte ordem: simultaneamente, a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado e a etapa de aplicação da composição cosmética do composto de ácido piridinadicarboxílico, e depois a etapa de aquecimento. Vantajosamente, o polissacarídeo oxidado e o composto de ácido piridinadicarboxílico estão presentes em uma única composição cosmética.

[080] De acordo com um terceiro modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, são realizadas as seguintes etapas, na seguinte ordem: a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado, depois a etapa de aquecimento, depois a etapa de aplicação do composto de ácido piridinadicarboxílico e então opcionalmente uma etapa adicional de aquecimento.

[081] O processo de tratamento de acordo com a presente invenção pode ser realizado antes, durante e/ou depois um processo adicional de tratamento cosmético das fibras queratínicas, tais como um processo para modelar temporariamente (modelagem com bigudis, um ferro de frisar ou um ferro de alisar) ou um processo para modelar de modo duradouro (ondulação permanente ou relaxamento) as fibras queratínicas.

[082] O processo de tratamento pode ser realizado como um pré- tratamento para um processo de tintura ou relaxamento e/ou um processo de ondulação permanente de modo a proteger cosmeticamente as fibras queratínicas contra esses tratamentos. Em outras palavras, esse processo é realizado para preservar as propriedades cosméticas das fibras queratínicas antes de um tratamento processo cosmético tal como descrito anteriormente.

[083] Em particular, o processo de tratamento é realizado como um pós-tratamento para um processo de descoloração, tintura artificial ou relaxamento e/ou um processo de ondulação permanente de modo a reparar as referidas fibras.

[084] O processo de acordo com a presente invenção pode ser realizado durante um processo de tratamento cosmético, de modo a reparar as referidas fibras.

[085] Em particular, o processo de tratamento de acordo com a presente invenção pode ser realizado em fibras queratínicas danificadas.

[086] Em outras palavras, o processo de tratamento de acordo com a presente invenção é realizado de preferência em fibras queratínicas sensibilizadas, especialmente fibras, tais como fibras descoloridas, tingidas, relaxadas ou submetidas a ondulação permanente.

[087] Em particular, o processo de tratamento pode ser realizado antes um processo de descoloração, tintura ou relaxamento e/ou um processo de ondulação permanente nas fibras queratínicas.

[088] Em uma variante, o processo de tratamento pode ser realizado durante e/ou depois de um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, em particular: (a) durante e/ou após um processo de tintura, um processo de ondulação permanente ou um processo de relaxamento das fibras queratínicas, e (b) após um processo de descoloração das fibras queratínicas.

[089] De acordo com um modo de realização, o processo de tratamento de acordo com a presente invenção é realizado após um processo de descoloração das fibras queratínicas.

[090] Os exemplos a seguir são dados como ilustrações da presente invenção.

[091] As quantidades indicadas nos exemplos estão expressas como porcentagens em peso.

POLISSACARÍDEO OXIDADO TESTADO (POLÍMERO 1)

[092] O polímero 1 foi preparado por oxidação de inulina vendida com o nome Inutec N25 pela Orafti, realizando um processo de extrusão reativa tal como descrito no artigo “Water-soluble oxidized starches by peroxide reactive extrusion” de R.E. Wing e J.L. Willett, Industrial Crops e Products 7, 1997, páginas 45-52. Uma extrusora de parafuso duplo co-rotativa BC21 vendida pela Clextral foi usada, e uma solução de peróxido de hidrogênio foi usada como agente oxidante.

[093] Polímero 1: inulina oxidada obtida por extrusão reativa de uma mistura de 78% em peso de inulina e 1,57% em peso de solução de peróxido de hidrogênio; o pH espontâneo após extrusão reativa é 3,8. O composto 1 assim obtido possui um teor de carbonila 1,23% (p/p) e um teor de carboxila 0,17% (p/p). COMPOSIÇÕES PREPARADAS

[094] Foram usadas mechas do tipo II de cabelo crespo natural.

[095] A composição B (contendo 1% de polímero 1 e 5% de dietil 2,4-piridinadicarboxilato) foi aplicada sobre mechas de cabelo e deixada repousar durante 15 minutos a 40 °C.

[096] As mechas foram secadas manualmente e depois secadas sob um capacete durante 15 minutos a 60 °C.

[097] As mechas foram penteadas antes da aplicação de um ferro de alisar a uma temperatura de 180 °C realizando cinco passagens contínuas através das mechas durante 5 segundos.

[098] Para fins comparativos, o mesmo protocolo foi também realizado nas mechas com, independentemente, a composição placebo X, a composição Y que contém apenas água (mecha de controle), composição C (contendo 1% de polímero 1) e composição D (contendo 5% de dietil 2,4- piridinadicarboxilato).

[099] Para avaliar a natureza duradoura (persistente) das propriedades cosméticas das mechas de cabelo, elas foram então lavadas com um xampu de acordo com o protocolo descrito anteriormente.

[100] As propriedades cosméticas das mechas após a lavagem com xampu foram então avaliadas, especialmente o toque cosmético, a facilidade de manejo e a facilidade de pentear das mechas, o efeito de corpo e o brilho do cabelo.

[101] Foram obtidos os seguintes resultados:

[102] As mechas de cabelo foram então classificadas em função de suas propriedades cosméticas (macio, toque cosmético agradável, facilidade de manejo, facilidade de pentear, brilho, efeito de corpo) depois de terem sido lavadas com xampu.

[103] A mecha 5 tratada com o processo de acordo com a presente invenção, e depois de ter sido lavada com xampu, possui melhores propriedades cosméticas em termos de toque macio, facilidade de manejo, facilidade de pentear, brilho e corpo do cabelo. Essas propriedades cosméticas apresentam, portanto, boa persistência diante das lavagens com xampu.

[104] Além disso, a cor do cabelo tratado não sofre alteração.

[105] O mesmo tratamento cosmético tal como descrito anteriormente foi realizado, mas usando mechas de cabelo crespo sensibilizado do tipo II (descoloração SA 20%).

[106] Foram obtidos os seguintes resultados

[107] As mechas de cabelo foram então classificadas em função de suas propriedades cosméticas (macia, toque cosmético agradável, facilidade de manejo, facilidade de pentear, brilho, efeito de corpo) depois de terem sido lavadas com xampu.

[108] A mecha 5 tratada com o processo de acordo com a presente invenção, e depois de terem sido lavadas com xampu, possui melhores propriedades cosméticas em termos de toque macio, facilidade de manejo, facilidade de pentear, brilho e corpo do cabelo. Essas propriedades cosméticas apresentam, portanto, boa persistência diante das lavagens com xampu.

[109] Além disso, a cor do cabelo tratado não sofre alteração.

Claims

1. PROCESSO COSMÉTICO PARA O TRATAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular o cabelo, caracterizado por compreender: (i) uma etapa que consiste em aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, um ou mais polissacarídeos oxidados, (ii) uma etapa de aquecimento das fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 100 °C, (iii) uma etapa que consiste em aplicar sobre as referidas fibras um composto de ácido piridinadicarboxílico de fórmula (II) a seguir:

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo(s) polissacarídeo(s) oxidado(s) ser(em) aniônico(s) ou não iônico(s).

3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo(s) polissacarídeo(s) compreender(em) um ou mais grupos aldeído e opcionalmente um ou mais grupos aniônicos.

4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelos grupos aniônicos serem grupos carboxila ou carboxilato.

5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo(s) referido(s) polissacarídeo(s) oxidado(s) ser(em) representado(s) pela fórmula (I) a seguir: P-(CHO)m (COOX)n (I) na qual: P representa uma cadeia polissacarídica, X é escolhido entre um átomo de hidrogênio, os íons derivados de um metal alcalino ou um metal alcalino-terroso tal como o sódio ou o potássio, a amônia, as aminas orgânicas tais como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina e o 3-amino-1,2-propanodiol e os aminoácidos básicos tais como a lisina, a arginina, a sarcosina, a ornitina e a citrulina, m + n é superior ou igual a 1, m é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos aldeído (DS(CHO)) está na faixa de 0,001 a 2 e de preferência de 0,005 a 1,5, n é tal que o grau de substituição do polissacarídeo com um ou mais grupos carboxílicos (DS(COOX)) está na faixa de 0 a 2 e de preferência de 0,001 a 1,5.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pela cadeia polissacarídica ser escolhida entre as celuloses, os amidos, as gomas de guar, as inulinas, as gomas de xantano, as gomas de pululano, as gomas de ágar-ágar, as gomas de carragenano, as gomas de gelano, a goma arábica, as gomas de tragacanto, os xilanos e seus derivados, a celobiose, a maltodextrina, o escleroglucano, a quitosana, o ulvano, o fucoidano, o alginato, a pectina, a heparina e o ácido hialurônico.

7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pela cadeia polissacarídica ser escolhida entre as celuloses, as hidroxietilceluloses, as hidroxipropilceluloses, os amidos, as carboximetilceluloses e as inulinas, e de preferência a inulina.

8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por, para o composto (II), R1 e R2 representarem, independentemente um do outro, OH ou OR’.

9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por, para o composto (II), R' representar, independentemente um do outro, uma alquila linear ou ramificada, saturada com C1-C12, e de preferência com C1-C6, opcionalmente substituída com pelo menos um grupo OH, alcóxi com C1-C4, acilóxi com C1-C4, alquil(C1-C4)oxicarbonila ou alquil(C1-C4)amino, ou fenila.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo composto (II) ser escolhido entre:

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado consistir em aplicar uma composição cosmética que compreende o polissacarídeo oxidado em um teor que varia de 0,05% a 15% em peso, que varia de preferência de 0,1% a 10% em peso e mais preferencialmente que varia de 0,2% a 6% em peso em relação ao peso total da composição.

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela etapa de aplicação do composto (II) consistir em aplicar uma composição cosmética que compreende o composto (II) em um teor que varia de 0,1% a 10% em peso, de preferência que varia de 0,5% a 8% em peso e mais preferencialmente ainda que varia de 0,5% a 6% em peso em relação ao peso total da composição.

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pela etapa de aquecimento ser realizada a uma temperatura que varia de 100 a 250 °C, de preferência que varia de 150 a 220 °C, preferencialmente que varia de 160 °C a 220 °C mais preferencialmente ainda que varia de 160 °C a 200 °C.

14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por serem realizadas as seguintes etapas, na seguinte ordem: a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado ou de uma primeira composição cosmética que o contém, depois a etapa de aplicação do composto (II) ou de uma segunda composição cosmética que o contém, e depois a etapa de aquecimento.

15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por serem realizadas as seguintes etapas, na seguinte ordem: a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado e a etapa de aplicação do composto (II) ou uma composição cosmética que o contém, e depois a etapa de aquecimento.

16. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por serem realizadas as seguintes etapas, na seguinte ordem: a etapa de aplicação do polissacarídeo oxidado ou de uma primeira composição cosmética que o contém, e depois a etapa de aquecimento, depois a etapa de aplicação do composto (II) ou de uma segunda composição cosmética que o contém, e depois opcionalmente uma etapa de aquecimento adicional.

17. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado por compreender uma etapa adicional de secagem das fibras queratínicas após a aplicação do polissacarídeo oxidado e/ou do composto (II) ou da ou das composições cosméticas que os contêm e antes da etapa de aquecimento das fibras queratínicas realizada a uma temperatura de pelo menos 100 °C, essa etapa de secagem é realizada a uma temperatura que varia de 20 a 70 °C.

18. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado por após a aplicação sobre as fibras queratínicas do polissacarídeo oxidado e/ou do composto (II), ou de uma composição cosmética que os contém, e antes da realização da etapa de aquecimento das fibras queratínicas, o polissacarídeo oxidado e/ou o composto (II) ou a ou as composições que os contêm poder ser aplicadas por um tempo que varia de 1 a 60 minutos, de preferência que varia de 2 a 50 minutos e preferencialmente que varia de 5 a 45 minutos.

19. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pela etapa de aquecimento ser realizada com um ferro de alisar.

20. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado por ser realizado em fibras queratínicas danificadas.

21. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado por ser realizado no cabelo.

22. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pela etapa de aquecimento ser realizada por aplicação de um ferro de alisar, realizada em um movimento contínuo da raiz para a ponta dos cabelos, em uma ou mais passagens.

23. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizado pelo polissacarídeo oxidado e/ou o composto (II) estarem presentes em uma composição cosmética que compreende um meio aquoso fisiologicamente aceitável.

24. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, um polissacarídeo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 ou 11, e um composto de ácido piridinacarboxílico, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 10 ou 12.

25. KIT, caracterizado por compreender: uma primeira composição cosmética compreendendo um polissacarídeo oxidado e uma segunda composição cosmética compreendendo um composto de ácido piridinacarboxílico, a primeira e a segunda composições estando, cada uma, condicionadas em um conjunto de embalagem separado, o polissacarídeo sendo conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 ou 11, e o composto de ácido piridinacarboxílico sendo conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 10 ou 12.

26. KIT, caracterizado por compreender: uma composição cosmética compreendendo um polissacarídeo oxidado e um composto de ácido piridinacarboxílico, a composição estando contida em um conjunto de condicionamento, ou uma primeira composição cosmética compreendendo um polissacarídeo oxidado e uma segunda composição cosmética compreendendo um composto de ácido piridinacarboxílico, a primeira e a segunda composições estando cada uma condicionada em um conjunto de condicionamento separado, o polissacarídeo sendo conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7 ou 11, o ácido piridinacarboxílico sendo conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 10 ou 12, e um dispositivo para aquecer as fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 100 °C, de preferência variando de 100 a 250 °C.