BR112020007992A2

BR112020007992A2 - composição na forma de uma emulsão

Info

Publication number: BR112020007992A2
Application number: BR112020007992-8A
Authority: BR
Inventors: Raluca Lorant; Laure Fageon; Carole Guiramand; Karl Boutelet
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2017-11-15
Filing date: 2018-11-15
Publication date: 2020-10-20
Also published as: US20210177719A1; EP3709959A1; JP2022051754A; JP2021502976A; JP7436529B2; CN111343962A; JP7337794B2; CN111343962B; WO2019096953A1; FR3073400A1

Abstract

A invenção refere-se a uma composição na forma de uma emulsão, em particular na forma de uma emulsão de óleo em água, que compreende um tensoativo gêmeo que tem uma estrutura química específica com pelo menos dois grupos amida graxa e pelo menos um polímero lipofílico que compreende pelo menos unidades de acrilato de hidroxietila e unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico, em que a razão em peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico está na faixa de 1:30 a 1:1 e em que o polímero lipofílico tem um peso molecular numérico médio Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol. A composição, de acordo com a invenção, torna possível obter uma emulsão cosmética que tem um fator de proteção solar aumentado, enquanto tem, ao mesmo tempo, boas propriedades cosméticas, tal como uma sensação não oleosa e não pegajosa, enquanto é, ao mesmo tempo, estável, em particular a partir do ponto de vista físico-químico.

Description

“COMPOSIÇÃO NA FORMA DE UMA EMULSÃO”

[0001] O presente pedido refere-se a uma composição na forma de uma emulsão que compreende pelo menos um agente de exame UV, pelo menos um tensoativo gêmeo que tem uma estrutura química específica com pelo menos dois grupos amida graxa, e pelo menos um polímero lipofílico que foi adequadamente selecionado, e ao uso da dita composição, nos campos de cosmética e dermatologia, em particular para cuidar de materiais de queratina para tratamento e, em particular, para cuidar, proteger e/ou maquiar a pele do corpo ou do rosto, ou para cuidados com os cabelos.

[0002] A vasta maioria de composições fotoprotetoras está na forma de uma emulsão do tipo O/W, e contém, em várias concentrações, um ou mais agentes de exame orgânicos convencionais lipossolúveis e/ou um ou mais agentes de exame orgânicos convencionais solúveis em água e/ou um ou mais agentes de exame minerais.

[0003] Essas = composições têm capacidade para absorver seletivamente radiação UV danosa, em que esses agentes de exame e a quantidade dos mesmos são selecionados como uma função do fator de proteção solar (SPF) desejado.

[0004] No entanto, as propriedades cosméticas de agentes fotoprotetores são frequentemente julgadas como insuficientes; as mesmas, por vezes, se mostram muito oleosas e muito pegajosas, e os intensificadores de SPF, conhecidos a partir da técnica anterior, nem sempre melhoram essas propriedades, ou mesmo degradam as mesmas.

[0005] Portanto, há uma necessidade em obter composições fotoprotetoras que têm índices fotoprotetores que são melhorados ou, em todo caso, maiores que aqueles que podem ser obtidos com sistemas fotoprotetores sozinhos, enquanto, ao mesmo tempo, têm propriedades cosméticas vantajosas ou uma atratividade cosmética não degradada, e estabilidade físico-química satisfatória para o uso de um produto no mercado.

[0006] Surpreendentemente, o requerente constatou que a combinação de pelo menos um tensoativo gêmeo que tem uma estrutura química específica com pelo menos dois grupos amida graxa e de um polímero lipofílico que foi adequadamente selecionado, em uma composição cosmética na forma de uma emulsão que compreende um sistema fotoprotetor que tem capacidade para examinar radiação UV, torna possível solucionar o problema apresentado acima.

[0007] Assim, uma matéria da presente invenção é uma composição na forma de uma emulsão que compreende pelo menos um agente de exame UV, pelo menos um tensoativo gêmeo que tem a Fórmula química abaixo e também os estereoisômeros dos mesmos: Oo Oo D + NR ' vY x em que: a) R:i denota um radical alquila que tem de 1 a 25 átomos de carbono ou um radical que tem a Fórmula abaixo: -(CH2)J1-CH[-NH-CO-(CH2))-CH3]-(CH2)ja-Y' b) R3 denota um radical alquila que tem de 1 a 25 átomos de carbono ou um radical que tem a Fórmula abaixo: -(CH2).2-CH[-NH-CO-(CH2))-CH3]-(CH2)ja-Y' c) R2 denota um espaçador constituído por uma cadeia de alquileno linear ou ramificada que tem de 1 a 12 átomos de carbono ou de um radical de Fórmula -CH(Y')-(CH2)n'-; em que: n' representa um número inteiro entre 1 e 8, preferencialmente entre 3 e 5, e ainda mais preferencialmente igual a 4;

Y' representam, independentemente um do outro, um grupo ácido carboxílico ou um sal alcalino de um grupo ácido carboxílico, tal como um sal sódico de um grupo ácido carboxílico; j1, k1, j2 e k2 representam um número inteiro tal que (j1, k1, j2, k2) =(2,0,2,0), (2, 0, O, 2), (0, 2, 2,0) ou (0,2,0,2) e | representa um número inteiro de 6 a 16, preferencialmente de 8 a 14, e mais preferencialmente de 10a 12; e d) X e Y denotam, independentemente um do outro, um grupo — (C2H40)a-(C3H6O)pZ, em que * Z denota um átomo de hidrogênio ou um radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(O)(OM)2, —C2H4-SO3M, —CaH6-SO3M ou -CH2(CHOH)ACH2O0H, em que M e M' representam H ou um metal alcalino ou metal alcalino terroso ou amônia ou íon de alcanolamônia, * a está na faixa de 0 a 15, * b está na faixa de 0 a 10,e * a soma de a + b está na faixa de 1a 25; e e) n está na faixa de 1a 10; e pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas das Fórmulas (A) e (B): SÊ o oÉ o

NO (A) OH (B) em que:

R, independentemente um do outro, são escolhidos a partir de radicais alquila ou alquileno; em que pelo menos 60% em peso dos grupos R são radicais beenila, sendo que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R presentes no polímero; a razão de peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R está na faixa de 1:30 a 1:1; e a soma do total de unidades A e B é de pelo menos 95% em peso do peso total do polímero.

[0008] A composição, de acordo com a invenção, torna possível obter uma emulsão cosmética que tem um fator de proteção solar aumentado, enquanto tem, ao mesmo tempo, boas propriedades cosméticas, tal como uma sensação não oleosa e não pegajosa, e é, ao mesmo tempo, estável, em particular a partir do ponto de vista físico-químico.

[0009] A emulsão obtida, de acordo com a invenção, tem boa estabilidade ao longo do tempo, mesmo em uma temperatura acima da temperatura de meio ambiente (por exemplo, 45 ºC).

[0010] O termo “emulsão estável” deve significar uma emulsão que não exibe nenhuma alteração macroscópica e microscópica (em cor, em odor, em viscosidade, nem qualquer variação em pH) após armazenamento e/ou alteração de temperatura, em particular após 24 horas em uma temperatura igual à temperatura de meio ambiente (AT), a 4 ºC ou a 45ºC.

[0011] Uma matéria da invenção também é um processo de tratamento cosmético para cuidar e/ou elaborar materiais de queratina, que consiste em aplicar nos materiais de queratina uma composição, conforme definido acima.

[0012] Uma matéria da invenção é também o uso da dita composição no campo de cosmética ou dermatologia, e em particular para cuidar, proteger e/ou elaborar materiais de queratina, tal como pele do corpo ou do rosto, ou o cabelo.

[0013] A composição, de acordo com a invenção, é destinada à aplicação tópica e, assim, compreende um meio fisiologicamente aceitável. O termo “meio fisiologicamente aceitável” é entendido, aqui, como um meio que é compatível com materiais de queratina.

[0014] No contexto da presente invenção, o termo “material de queratina” deve significar, especialmente, a pele, o couro cabeludo, fibras de queratina, tais como os cílios, as sobrancelhas, os cabelos, pelos corporais, as unhas e membranas da mucosa, tais como os lábios, e mais particularmente a pele (do corpo, da face, área ao redor dos olhos, pálpebras).

[0015] No texto a seguir, a expressão “pelo menos um” é equivalente a “um ou mais” e, a menos que seja indicado de outra forma, os limites de uma faixa de valores são incluídos nessa faixa.

TENSOATIVOS GÊMEOS QUE COMPREENDEM PELO MENOS DOIS GRUPOS AMIDA GRAXA

[0016] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos um tensoativo gêmeo que tem a Fórmula química abaixo, e também os estereoisômeros do mesmo: em que: a) R: denota um radical alquila que tem de 1 a 25 átomos de carbo carbono ou um radical que tem a Fórmula abaixo: -(CH2).2-CH[-NH-CO-(CH2))-CH3]-(CH2)j2-Y' c) R2 denota um espaçador constituído por uma cadeia de alquileno linear ou ramificada que tem de 1 a 12 átomos de carbono ou de um radical de Fórmula -CH(Y')-(CH2)n-; em que: n' representa um número inteiro entre 1 e 8, preferencialmente entre 3 e 5, e ainda mais preferencialmente igual a 4; Y' representam, independentemente um do outro, um grupo ácido carboxílico ou um sal alcalino de um grupo ácido carboxílico, tal como um sal sódico de um grupo ácido carboxílico; j1, k1, j2 e k2 representam um número inteiro tal que (j1, k1,j2, k2) =(2,0,2,0), (2, 0, O, 2), (0, 2, 2,0) ou (0,2,0,2) e | representa um número inteiro de 6 a 16, preferencialmente de 8 a 14, e mais preferencialmente de 10a 12; e d) X e Y denotam, independentemente um do outro, um grupo — (C2Ha4O)a-(C3H6O)pZ, em que * Z denota um átomo de hidrogênio ou um radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(O)(OM)2, =C2H4-SO3M, —CaH6-SO3M ou -CH2(CHOH)ACH2O0H, em que M e M' representam H ou um metal alcalino ou metal alcalino terroso ou amônia ou (on de alcanolamônia, * a está na faixa de 0 a 15, * b está na faixa de 0a 10, e * a soma de a + b está na faixa de 1a 25; e e) n está na faixa de 1 a 10.

[0017] De acordo com uma primeira realização da invenção, o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo é escolhido dentre os compostos de Fórmula (II), e também os estereoisômeros dos mesmos:

o o Qt NR Y X (1) em que: - R1 e Ra denotam, independentemente um do outro, um radical alquila que contém de 1 a 25 átomos de carbono; - R2 denota um espaçador constituído por uma cadeia de alquileno linear ou ramificada que contém de 1 a 12 átomos de carbono; -XeY denotam, independentemente um do outro, um grupo — (C2H40)a-(C3H6O)5Z, em que * Z denota um átomo de hidrogênio ou um radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(O)(OM)2, —C2H4-SO3M, —CaH6-SO3M ou -CH2(CHOH)ACH2O0H, em que M e M' representam H ou um metal alcalino ou metal alcalino terroso ou amônia ou (on de alcanolamônia, * a está na faixa de 0 a 15, * b está na faixa de 0 a 10,e * a soma de a + b está na faixa de 1a 25; e - n está na faixa de 1 a 10.

[0018] De acordo com uma realização preferencial, o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo de Fórmula (II) é tal que cada um dos grupos R1-CO- e R3- CO- compreenda de 8 a 20 átomos de carbono, e preferencialmente denote um resíduo de ácido graxo de coco (que compreende, principalmente, ácido láurico e ácido mirístico).

[0019] De acordo com outra realização preferencial, o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo de Fórmula (II) é tal que, para cada um dos radicais X e Y, a soma de a e b tenha um valor médio na faixa de 10 a 20 e seja preferencialmente igual a 15. Um grupo preferencial para Z é o grupo -SO3M, em que M é preferencialmente um íon de metal alcalino, tal como um íon de sódio.

[0020] Na Fórmula (II), conforme definido acima, o espaçador R2 é vantajosamente constituído por uma cadeia de C1-C3 alquileno linear, e preferencialmente uma cadeia de etileno (CH2CH>2).

[0021] Finalmente, n é vantajosamente igual a 1.

[0022]UmM tensoativo desse tipo é, em particular, aquele identificado pelo nome INCI: Sulfato de PEG-15 de dicocoiletilenodiamina de sódio que tem a seguinte estrutura:

O cocoila —& —n —Z(PEG-15)—SO;Na Ca, cocoila GC N—(PEG-15)—SO;Na

O em que, se entende que PEG representa o grupo CH2CH2O e cocoíla representa o resíduo de ácido graxo de coco.

[0023] Esse tensoativo tem uma estrutura molecular muito similar àquela de ceramida-3.

[0024] Preferencialmente, o tensoativo gêmeo de Fórmula (II) da invenção é usado como uma mistura com outros tensoativos e, em particular, como uma mistura com (a) um éster glicerílico de um C6-C22 ácido graxo (preferencialmente C14-C2o, tal como um estearato), (b) um diéster de um Ce6-C22 ácido graxo (preferencialmente C14-C2o, tal como um estearato) e de ácido cítrico e de glicerol, e (c) um C10-C30 álcool graxo (preferencialmente álcool beenílico).

[0025] Mais preferencialmente, o tensoativo gêmeo de Fórmula (II), de acordo com a invenção, representa de 10% a 20% em peso e vantajosamente 15% em peso; o éster glicerílico de um C6-C22 ácido graxo representa de 30% a 40% em peso, vantajosamente 35% em peso; o diéster de um C6-C22 ácido graxo e de ácido cítrico e de glicerol representa de 10% a 20% em peso,

vantajosamente 15% em peso; e o C10-C3o álcool graxo representa de 30% a 40% em peso, vantajosamente 35% em peso, com relação ao peso total da mistura de tensoativos que contêm o tensoativo gêmeo.

[0026] Como uma variante, o tensoativo gêmeo de Fórmula (II), de acordo com a invenção, pode ser usado como uma mistura com um tensoativo aniônico, tal como um éster de ácido láurico, lactato de laurila de sódio. Nesse caso, o tensoativo gêmeo representa, preferencialmente, de 30 a 50% em peso, e o tensoativo aniônico representa de 30 a 50% em peso, com relação ao peso total da mistura.

[0027] O tensoativo gêmeo pode ser usado, por exemplo, como uma mistura com outros tensoativos na forma dos produtos vendidos pela empresa Sasol sob os nomes Ceralutionº e, em particular, os seguintes produtos: * Ceralutionº H: Álcool Beenílico, Estearato de Glicerila, Citrato de Estearato de Glicerila e Sulfato de PEG-15 de Dicocoiletilenodiamina de Sódio, * Ceralutionº F: Lactilato de Lauroíla de Sódio e Sulfato de PEG-15 de Dicocoiletilenodiamina de Sódio, e * Ceralutionº C: Aqua, Triglicerídeo Cáprico/Caprílico, Glicerina, Ceteareth-25, Sulfato de PEG-15 de Dicocoiletilenodiamina de Sódio, Lactilato de Lauroíla de Sódio, Álcool Beenílico, Estearato de Glicerila, Citrato/Estearato de Glicerila, Goma Arábica, Goma Xantana, Fenoxietanol, Metilparabeno, Etilparabeno, Butilparabeno, Isobutilparabeno (nomes INCI).

[0028] De acordo com uma realização particular da invenção, o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo de Fórmula (II) está na forma de uma mistura de tensoativos que compreendem de 3% a 50% em peso de tensoativos gêmeos de Fórmula (Il), preferencialmente de 10% a 50% em peso, e ainda mais preferencialmente de 10% a 20% em peso, com relação ao peso total da mistura.

[0029] O tensoativo (ou tensoativos) gêmeo de Fórmula (II) pode estar presente na composição, de acordo com a invenção, em um teor de material ativo na faixa de 0,01% a 5% em peso, com relação ao peso total da composição, preferencialmente na faixa de 0,1% a 3% em peso e melhor ainda na faixa de 0,2% a 1,5% em peso.

[0030] De acordo com uma segunda realização da invenção, o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo é escolhido dentre os compostos de Fórmula (III), e também os estereoisômeros dos mesmos:

Y (CH) CH3(CH2), — CONH -CH (CH) ko

NH CH — (CH2)a

NH Fo (CH2o)2 CH3(CH,), — CONH -CH (CH)ja Yv (11) em que: Y' representam, independentemente um do outro, um grupo ácido carboxílico ou um sal alcalino de um grupo ácido carboxílico, tal como um sal sódico de um grupo ácido carboxílico; j1, k1, j2 e k2 representam um número inteiro tal que (j1, k1, j2, k2) =(2,0,2,0), (2,0, 0,2), (O, 2, 2, 0) ou (0,2,0,2) e | representa um número inteiro de 6 a 16, preferencialmente de 8 a 14, e mais preferencialmente de 10 a 12.

[0031] De acordo com uma realização particular da invenção, na Fórmula (III), | representa um número inteiro na faixa de 8 a 12, j1 =j2=0,eKk1

=k2=2.

[0032] Preferencialmente, na Fórmula (III), Y' representa -COONa, j=j2=20,kK1=k2=2;e1=10.

[0033] Através de exemplos de tensoativos gêmeos de Fórmula (Ill), menção pode ser feita à lisina de dilauramidoglutamida sódica, lisina de dimiristoilglutamida sódica e lisina de diestearoilglutamida sódica. Lisina de dilauramidoglutamida sódico é particularmente preferencial. Lisina de dilauramidoglutamida sódica é vendida, em particular, pela empresa Asahi Kasei Chemicals sob os nomes Pellicer L-30 e Pellicer LB-10.

[0034] O tensoativo (ou tensoativos) gêmeo de Fórmula (III) é, em particular, descrito no pedido nº WO 2004/020394.

[0035] O tensoativo (ou tensoativos) gêmeo que compreende pelo menos dois grupos amida graxa de Fórmula (Ill) pode estar presente na composição em uma quantidade de material ativo na faixa de 0,01% a 5% em peso, preferenciamente de 0,01% a 1% em peso, e ainda mais preferencialmente de 0,01% a 0,7% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0036] De acordo com uma realização preferencial, o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo presente na composição, de acordo com a invenção, é escolhido dentre os compostos de Fórmula (ll), conforme definido acima, e também os estereoisômeros dos mesmos.

POLÍMEROS LIPOFÍLICOS

[0037] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas de Fórmulas (A) e (B):

Ze Oo FÃ Oo é (A) OH (B) em que: R, independentemente um do outro, são escolhidos a partir de radicais alquila ou alquileno; em que pelo menos 60% em peso dos grupos R são radicais beenila, sendo que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R presentes no polímero; a razão de peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R está na faixa de 1:30 a 1:1;e a soma do total de unidades A e B é de pelo menos 95% em peso do peso total do polímero.

[0038] Preferencialmente, R é constituído por radicais alquila, preferencialmente por radicais C16-C22 alquila, e mais preferencialmente por radicais beenila (C22).

[0039] Preferencialmente, pelo menos 70% em peso dos grupos R são radicais beenila, preferencialmente pelo menos 80% em peso, e mais preferencialmente pelo menos 90% em peso.

[0040] De acordo com uma realização preferencial, todos os grupos R são radicais beenila.

[0041] Preferencialmente, a dita razão de peso está na faixa de

1:15 a 1:1, preferencialmente está na faixa de 1:10 a 1:4.

[0042] Vantajosamente, as unidades poliméricas presentes no polímero são constituídas pelas unidades (A) e (B) anteriormente descritas.

[0043] O polímero tem um peso molecular numérico médio Mn que está na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol, preferencialmente na faixa de 5.000 a 9.000 g/mol. O peso molecular numérico médio pode ser medido com o método de cromatografia de permeação em gel, por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo doravante.

[0044] Preferencialmente, o polímero tem um ponto de fusão que está na faixa de 60 ºC a 69 ºC, e preferencialmente na faixa de 63 ºCa67 ºC. O ponto de fusão é medido por calorimetria de varredura diferencial (DSC), por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo doravante.

[0045] O polímero usado de acordo com a invenção pode ser preparado através de polimerização do monômero de Fórmula CH2=CH-COO- R, em que R tem o significado anteriormente descrito, e de acrilato de 2- hidroxietila.

[0046] A polimerização pode ser realizada de acordo com métodos conhecidos, tais como polimerização de solução ou polimerização de emulsão.

[0047] A polimerização é descrita, por exemplo, no documento nº U.S. 2007/0264204.

[0048] O polímero (ou polímeros) lipofílico usado no contexto da invenção e, conforme anteriormente descrito, pode estar presente na composição em uma quantidade de material ativo na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferencialmente de 0,1% a 3% em peso, com relação ao peso total da composição.

AGENTES DE EXAME UV

[0049] A composição de acordo com a invenção compreende um ou mais agentes de exame UV. Os ditos agentes de exame UV podem ser escolhidos dentre agentes de exame UV orgânicos solúveis em água, lipossolúveis ou insolúveis e/ou pigmento minerais. Preferencialmente, a composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos um agente de exame UV orgânico hidrofílico, lipofílico ou insolúvel.

[0050] O termo “agente de exame UV solúvel em água” deve significar qualquer composto orgânico ou inorgânico cosmético ou dermatológico para examinar radiação UV, que pode ser completamente dissolvido em forma molecular ou miscibilizado em uma fase aquosa líquida ou mesmo pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, em forma micelar) em uma fase aquosa líquida.

[0051] O termo “agente de exame lipossolúvel” deve significar qualquer composto orgânico ou inorgânico cosmético ou dermatológico para examinar radiação UV que pode ser completamente dissolvido em forma molecular ou miscibilizado em uma fase oleosa ou mesmo pode ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo, em forma micelar) em uma fase oleosa.

[0052] O termo “agente de exame UV insolúvel” deve significar qualquer composto mineral ou orgânico cosmético ou dermatológico para examinar radiação UV que tem uma solubilidade em água menor que 0,5% em peso e uma solubilidade menor que 0,5% em peso na maior parte de solventes orgânicos, tais como parafina líquida, benzoatos de álcool graxo e ácido graxo triglicerídeos, por exemplo, Miglyol 8126 vendido pela empresa Dynamit Nobel. Essa solubilidade, determinada a 70 ºC, é definida como a quantidade de produto em solução no solvente em equilíbrio com um excesso de sólido em suspensão após retornar à temperatura de meio ambiente.

A) AGENTES DE EXAME UV ORGÂNICOS

[0053] Os agentes de exame UV orgânicos são, em particular, escolhidos dentre compostos cinâmicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos de antranilato; compostos salicílicos; compostos de benzilideno cânfora; compostos de benzofenona; compostos de acrilato de B,B-difenila; compostos de triazina; compostos de benzotriazol, em particular os silicone benzotriazóis descritos no documento de patente nº EPO392883 e os compostos de metilenobis(hidroxifenil benzotriazol) conforme descritos nos pedidos nº U.S. 5237071, U.S. 5166355, GB2303549, DE 19726184 e EP893119; compostos de benzalmalonato, em particular aqueles mencionados no documento de patente nº U.S. 5624663; derivados de benzimidazol; compostos de imidazolina; os compostos de bis-benzoazolila conforme descritos nos documentos de patente nº EP669323 e U.S. 2463264; compostos p-aminobenzoicos (PABA); os compostos de benzoxazol conforme descritos nos pedidos de patente nº EPO0832642, EP1027883, EP1300137 e DE10162844; polímeros de exame e silicones de exame, tais como aqueles descritos, em particular, no pedido nº WO- 93/04665; dímeros à base de a-alquilestireno, tais como aqueles descritos no pedido de patente nº DE 19855649; compostos de 4 4-diarilbutadieno, tais como aqueles descritos nos pedidos nº EPO967200, DE19746654, DE 19755649, EP- A-1008586, EP1133980 e EP133981; compostos de merocianina conforme descritos no documento de patente nº U.S. 4195999, no pedido nº WO2004/006878, pedidos nº —WOZ2008/090066, WO2011113718, WO2009027258, WO2013010590, WO2013011094, WO2013011480 e nos documentos IP COM Journal Nº000179675D publicado em 23 de fevereiro de 2009, IP COM Journal Nº000182396D publicado em 29 de abril de 2009, IP COM Journal Nº 000189542D publicado em 12 de novembro de 2009 e IP COM Journal NºIPCOMOOO0011179D publicado em 03/04/2004, e misturas dos mesmos.

[0054] Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos, menção pode ser feita àqueles denotados abaixo no presente documento sob seu nome INCI: ComPOSTOS DE DIBENZOILMETANO

[0055] Butil metoxidibenzoilmetano vendido, em particular, sob o nome comercial Parsol 178968 pela DSM Nutritional Products, Inc. ComMPOSTOS CINÂMICOS: Metoxicinamato de etil-hexila vendido, em particular, sob o nome comercial Parsol MCXG pela DSM Nutritional Products, Metoxicinamato de isopropila, Metoxicinamato de isoamila vendido sob o nome comercial Neo Heliopan E 1000º pela Symrise, Metoxicinamato de DEA, Metilcinamato de di-isopropila, Dimetoxicinamato de gliceril etil-nexanoato.

ComMPOSTOS PARA-AMINOBENZOICOS: PABA, Etil PABA, Etil-di-hidroxipropil PABA, Etil-hexil-dimetil PABA vendido, em particular, sob o nome Escalol 5070 pela ISP, Gliceril PABA, PEG-25 PABA vendido sob o nome Uvinul P256 pela BASF.

COMPOSTOS SALICÍLICOS: Homossalato, vendido sob o nome Eusolex HMSGO pela Rona/EM Industries, Salicilato de etil-hexila vendido sob o nome Neo Heliopan OSº pela Symrise, Salicilato de dipropilenoglicol vendido sob o nome Dipsalº pela Scher, Salicilato de TEA vendido sob o nome Neo Heliopan TSº pela Symrise,

COMPOSTOS DE ACRILATO DE B,B-DIFENILA: Octocrileno vendido, em particular, sob o nome comercial Uvinul N 539º pela BASF, Etocrileno vendido, em particular, sob o nome comercial Uvinul N 35º pela BASF.

COMPOSTOS DE BENZOFENONA: Benzofenona-1, vendido sob o nome comercial Uvinul 400º pela BASF, Benzofenona-2, vendido sob o nome comercial Uvinul D 50º pela BASF, Benzofenona-3 ou Oxibenzona, vendido sob o nome comercial Uvinul M 40º pela BASF, Benzofenona-4, vendido sob o nome comercial Uvinul MS 40º pela BASF, Benzofenona-5, Benzofenona-6 vendido sob o nome comercial Helisorb 11º pela Norquay, Benzofenona-8 vendido sob o nome comercial Spectra-Sorb UV- 24º pela American Cyanamid, Benzofenona-9 vendido sob o nome comercial Uvinul DS 49º pela BASF, Benzofenona-12, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila vendido sob o nome comercial Uvinul A Plusº ou, como uma mistura com metoxicinamato de octila, sob o nome comercial Uvinul A Plus Bº pela empresa BASF, 1,1"-(1,4-piperazinadi-il)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoillfenil|metanona] (nº CAS 919803-06-8), tal como descrito no pedido de patente nº WO 2007/071584; esse composto que é vantajosamente usado na forma micronizada (tamanho médio de 0,02 a 2 um), que pode ser obtido, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos de patente nº GB-A-2303549 e EP-A-893119 e, em particular, na forma de uma dispersão aquosa. CoMPOSTOS DE BENZILIDENO CÂNFORA: 3-Benzilideno cânfora fabricado sob o nome Mexoryl SDº pela Chimex, 4-Metilbenzilideno cânfora vendido sob o nome Eusolex 6300º pela Merck, ácido benzilideno cânfora sulfônico fabricado sob o nome Mexoryl SLº pela Chimex, Metossulfato de cânfora benzalcônio fabricado sob o nome Mexoryl SOº pela Chimex, Ácido tereftaliideno dicânfora sulfônico fabricado sob o nome Mexoryl SXº pela Chimex, poliacrilamido metilbenzilideno cânfor fabricado sob o nome Mexoryl SWº pela Chimex.

COMPOSTOS DE FENILBENZIMIDAZOL:

[0056] Ácido fenilbenzimidazolIsulfônico vendido, em particular, sob o nome comercial Eusolex 232º pela Merck. COMPOSTOS DE BIS-BENZOAZOLILA

[0057] Tetrassulfonato de fenil dibenzimidazol dissódico vendido sob o nome comercial Neo Heliopan APº pela Symrise.

COMPOSTOS DE BENZOTRIAZOL Drometrizol trissiloxano fabricado sob o nome Mexoryl SXº pela Chimex; Metilenobis(benzotriazolil)tetrametilbutiffenol, em particular na forma sólida, tal como o produto vendido sob o nome comercial Mixxim BB/100O pela Fairmount Chemical, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho de partícula médio na faixa de 0,01 a 5 um, mais preferencialmente de 0,01 a 2 um e mais particularmente de 0,020 a 2 um, sendo que pelo menos um tensoativo de alquilpoliglicosídeo tem a estrutura CnH2n+1 O(C6H10Os)«H, na qual n é um número inteiro de 8 a 16 e xé o grau médio de polimerização da unidade (CeH10Os) e está na faixa de 1,4 a 1,6, conforme descrito no documento de patente nº GB-A-2303549, vendido, em particular, sob o nome comercial Tinosorb MO pela empresa BASF, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho de partícula médio na faixa de 0,02 a 2 um, mais preferencialmente de 0,01 a 1,5 um e mais particularmente de 0,02 a 1 um, na presença de pelo menos um mono(Csa- C20)alquil éster poliglicerílico com um grau de polimerização de glicerol de pelo menos 5, tais como as dispersões aquosas descritas no pedido de patente nº WO 2009/063392. COMPOSTOS DE TRIAZINA:

- Bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina vendida sob o nome comercial Tinosorb Sº pela BASF,

- Etil-hexil triazona vendida, em particular, sob o nome comercial Uvinul T150º pela BASF,

- Dietil-hexil butamido triazona vendida sob o nome comercial Uvasorb HEBº pela Sigma 3V,

- 2,4, 6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina,

- 2,4 ,6-tris((4'-aminobenzalmalonato de di-isobutila)-s-triazina,

- 2,4-bis(4'-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina,

- — 2,/4-bis(4-aminobenzalmalonato “de —dineopentila)-6-(4"- aminobenzoato de n-butila)-s-triazina,

- agentes de exame de triazina simétricos substituídos por grupos naftalenila ou grupos polifenila descritos no documento de patente nº U.S. 6225467, no pedido de patente nº WO 2004/085412 (consultar os compostos 6 e 9) ou no documento “Symmetrical Triazine Derivatives”, IP.COM IPCOMOO0O0031257 Journal, INC West Henrietta, NY, U.S. (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4, 6-tris(difenil)triazina e 2,4,6-tris(terfenil)triazina, que também é mencionado nos pedidos de patente nº WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985, em que esses compostos são vantajosamente usados na forma micronizada (tamanho de partícula médio de 0,02 a 3 um), que podem ser obtidos, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos de patente nº GB-A-2303549 e EP-A-893119 e, especialmente, em dispersão aquosa; e - Silicone triazinas substituídas por dois grupos aminobenzoato, conforme descrito no documento de patente nº EP 0841341, em particular, 2,4- bis(4'-aminobenzalmalonato de n-butila)-6-[(3-(1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)oxildisiloxanil)propil)amino]-s-triazina.

CoMPOSTOS ANTRANÍLICOS:

[0058] Antranilato de mentila vendido sob o nome comercial Neo Heliopan MAº pela Symrise.

COMPOSTOS DE IMIDAZOLINA:

[0059] Propionato de etil-hexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina.

COMPOSTOS DE BENZALMALONATO:

[0060] Poliorganossiloxano que contém funções benzalmalonato, por exemplo, Polissilicone-15, vendido sob o nome comercial Parsol SLXO pela DSM Nutritional Products, Inc.

COMPOSTOS DE 4,4-DIARILBUTADIENO:

[0061] 1, 1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

CoMPOSTOS DE BENZOXAZOL:

[0062] 2,4-bis[5-(1,1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6- (2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina vendida sob o nome Uvasorb K2Aº pela Sigma 3V.

[0063] Os agentes de exame orgânicos preferenciais são escolhidos dentre: Butil metoxidibenzoilmetano Metoxicinamato de etil-hexila Salicilato de etil-hexila, Homossalato, Octocrileno, Ácido fenilbenzimidazoIsulfônico, Benzofenona-3, Benzofenona-4, Benzofenona-5, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, 4-metilbenzilidenocânfora, Ácido tereftaliideno dicânfora sulfônico, Tetrassulfonato de fenildibenzimidazol dissódico, Metilenobis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol, Bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, Etil-hexil triazona Dietil-hexil butamidotriazona, 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, 2,4 ,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de di-isobutila)-s-triazina, 2,4-bis(4-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina, 2 ,4-bis(4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4"-

aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, 2,4-bis(4-aminobenzalmalonato de n-butila)-6-[(3-(1,3,3,3- tetrametil-1-[(trimetilsili)oxildisiloxanil)propil)amino]-s-triazina, 2,4, ,6-tris(difenil)triazina, 2,4 6-tris(terfenil)triazina, Drometrizol trissiloxano, Polissilicone-15, 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2 ,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol|-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etil- hexil)imino-1,3,5-triazina, e misturas dos mesmos.

Os agentes de exame orgânicos particularmente preferenciais são escolhidos dentre: Butil metoxidibenzoilmetano Salicilato de etil-hexila, Homossalato, Octocrileno, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, Ácido tereftaliideno dicânfora sulfônico, Bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, Etil-hexil triazona Dietil-hexil butamidotriazona, 2 4-bis(4'-aminobenzalmalonato de n-butila)-6-[(3-(1,3,3,3- tetrametil-1-[(trimetilsili)oxildisiloxanil)propil)amino]-s-triazina, Drometrizol trissiloxano, e misturas dos mesmos.

B) AGENTES DE EXAME UV INORGÂNICOS

[0064] Os agentes de exame UV minerais usados de acordo com a presente invenção são pigmentos de óxido de metal. Mais preferencialmente, os agentes de exame UV inorgânicos da invenção são partículas de óxido de metal com um tamanho de partícula elementar médio menor ou igual a 0,5 um, mais preferencialmente entre 0,005 e 0,5 um, ainda mais preferencialmente entre 0,01 e 0,2 um, ainda entre 0,01 e 0,1 um e mais particularmente entre 0,015 e 0,05 um.

[0065] Os mesmos podem ser escolhidos, em particular, a partir de óxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, óxido de zircônio e óxido de cério, ou misturas dos mesmos.

[0066] Tais pigmentos de óxido de metal revestidos ou não revestidos são descritos, em particular, no pedido de patente nº EP-A-0518773. Pigmentos comerciais que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos pelas empresas Sachtleben Pigments, Tayca, Merck e Degussa.

[0067] Os pigmentos de óxido de metal podem ser revestidos ou não revestidos.

[0068] Os pigmentos revestidos são pigmentos que passaram por um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos, tais como aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (de titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos de metal ou hexametafosfato de sódio.

[0069] Os pigmentos revestidos são, mais particularmente, óxidos de titânio que foram revestidos: - com sílica, tal como o produto Sunveilº da empresa Ikeda, - com sílica e óxido de ferro, tal como o produto Sunveil Fº da empresa lkeda, - com sílica e alumina, tais como os produtos Microtitanium Dioxide

MT 500 SAº e Microtitanium Dioxide MT 100 SA da empresa Tayca e Tioveil da empresa Tioxide,

- com alumina, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (BJO e Tipaque TTO-55 (A)º da empresa Ishihara, e UVT 14/4 da empresa Sachtleben Pigments,

- com alumina e estearato de alumínio, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 100 TÊ&, MT 100 TXº, MT 100 Zº e MT-01º da empresa Tayca, os produtos Solaveil CT-10 Wº e Solaveil CT 100º da empresa Unigema e o produto Eusolex T-AVOº da empresa Merck,

- com sílica, alumina e ácido algínico, tal como o produto MT-100 AQº da empresa Tayca,

- com alumina e laurato de alumínio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 SO da empresa Tayca,

- com óxido de ferro e estearato de ferro, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 F& da empresa Tayca,

- com óxido de zinco e estearato de zinco, tal como o produto BR 3510 da empresa Tayca,

- com sílica e alumina, e tratados com um silicone, tais como os produtos Microtitanium Dioxide MT 600 SASQG, Microtitanium Dioxide MT 500 SASQO ou Microtitanium Dioxide MT 100 SASO da empresa Tayca,

- com sílica, alumina e estearato de alumínio, e tratados com um silicone, tal como o produto STT-30-DSP da empresa Titan Kogyo,

- com sílica e tratados com um silicone, tal como o produto UV- Titan X 1950 da empresa Sachtleben Pigments,

- com alumina e tratados com um silicone, tais como os produtos Tipaque TTO-55 (S)O da empresa Ishihara ou UV Titan M 2626 da empresa Sachtleben Pigments,

- com trietanolamina, tal como o produto STT-65-S da empresa

Titan Kogyo, - com ácido esteárico, tal como o produto Tipaque TTO-55 (C)O da empresa Ishihara, - com hexametafosfato de sódio, tal como o produto Microtitanium Dioxide MT 150 WO da empresa Tayca, - TiO2 tratado com octiltrimetilsilano, vendido sob o nome comercial T 8050 pela empresa Degussa Silices, - TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano, vendido sob o nome comercial 70250 Cardre UF TiO2SI36 pela empresa Cardre, e - TiOr de anátase/írútlo tratado com um polidimetil- hidrogenossiloxano, vendido sob o nome comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic& pela empresa Color Techniques.

[0070] Menção também pode ser feita aos pigmentos de TiO2 dopados com pelo menos um metal de transição, tal como ferro, zinco ou manganês e mais particularmente manganês. Preferencialmente, os ditos pigmentos dopados estão na forma de uma dispersão oleosa. O óleo presente na dispersão oleosa é preferencialmente escolhido a partir de triglicerídeos que incluem aqueles de ácidos cápricos/caprílicos. A dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio também pode compreender um ou mais dispersantes, por exemplo, um éster de sorbitana, por exemplo, isoestearato de sorbitana, ou um éster de ácido graxo polioxialquilenado de glicerol, por exemplo, citrato de éter miristílico de TRI-PPG-3 e polirricinoleato de poligliceril-3. Preferencialmente, a dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio compreende pelo menos um dispersante escolhido a partir de ésteres de ácido graxo polioxialquilenados de glicerol. Menção pode ser feita mais particularmente à dispersão oleosa de partículas de TiO2 dopadas com manganês em triglicerídeo de ácido cáprico/caprílico na presença de citrato de éter miristilico de TRI-PPG-3 e polirricinoleato de poligliceril-3, e isoestearato de sorbitana que tem o nome INCI:

dióxido de titânio (e) citrato de éter miristílico de TRI-PPG-3 (e) ricinoleato de poligliceril-3 (e) isoestearato de sorbitana, por exemplo, o produto vendido sob o nome comercial Optisol TDS0O pela empresa Croda.

[0071] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Tayca sob os nomes comerciais Microtitanium Dioxide MT 500 B& ou Microtitanium Dioxide MT 600 B, pela empresa Degussa sob o nome P 25, pela empresa Wacker sob o nome Transparent Titanium Oxide PWOQO, pela empresa Miyoshi Kasei sob o nome UFTRO, pela empresa Tomen sob o nome ITSQP e pela empresa Tióxido sob o nome Tioveil AQ.

[0072] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome Z-Cote pela empresa Sunsmart; - aqueles vendidos sob o nome Nanox& pela empresa Elementis; - aqueles vendidos sob o nome Nanogard WCD 20256 pela empresa Nanophase Technologies; Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - aqueles vendidos sob o nome Zinc Oxide CS-5 pela empresa Toshibi (ZnO revestido com polimetil-hidrogenossiloxano); - aqueles vendidos sob o nome Nanogard Zinc Oxide FNO pela empresa Nanophase Technologies (como uma dispersão de 40% em Finsolv TNO, benzoato de C12-C15 alquila); - aqueles vendidos sob o nome Daitopersion Zn-30 e Daitopersion Zn-500 pela Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado que contêm 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetil-hidrogenossiloxano); - aqueles vendidos sob o nome NFD Ultrafine ZnOG pela empresa Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentassiloxano); - aqueles vendidos sob o nome SPD-Z16 pela empresa Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano); - aqueles vendidos sob o nome Escalol Z100€6 pela empresa ISP (ZnO tratado com alumina disperso na mistura de copolímero de metoxicinamato de etil-hexila e hexadeceno de PVP/meticona); - aqueles vendidos sob o nome Fuji ZnO-SMS-108 pela empresa Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e - aqueles vendidos sob o nome Nanox Gel TNQO pela empresa Elementis (ZnO disperso em uma concentração de 55% em benzoato de C12-C15 alquila com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[0073] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos podem, por exemplo, ser aqueles vendidos sob o nome Colloidal Cerium Oxide€& pela empresa Rhône-Poulenc.

[0074] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes Nanogard WCD 20020 (FE 45BO8), Nanogard Iron FE 45 BL AQ, Nanogard FE 45R AQO e Nanogard WCD 200608 (FE 45RO) ou pela empresa Mitsubishi sob o nome TY-22008.

[0075] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes Nanogard WCD 2008 (FE 45B FNO), Nanogard WCD 20098 (FE 45B 55680), Nanogard FE 45 BL 3450 e Nanogard FE 45 BLOG ou pela empresa BASF sob o nome Transparent Iron Oxide€.

[0076] Menção também pode ser feita às misturas de óxidos de metal, especialmente, ao dióxido de titânio e ao dióxido de cério, que incluem a mistura de peso igual de dióxido de titânio e dióxido de cério revestida com sílica, vendida pela empresa Ikeda sob o nome Sunveil AG, e também a mistura de dióxido de titânio e dióxido de zinco revestida com alumina, sílica e silicone, tal como o produto M 2618 vendido pela empresa Sachtleben Pigments, ou revestida com alumina, sílica e glicerol, tal como o produto M 2116 vendido pela empresa Sachtleben Pigments.

[0077] De acordo com a invenção, pigmentos de óxido de titânio revestidos ou não revestidos são particularmente preferenciais.

[0078] Os agentes de exame UV de acordo com a invenção estão presentes, geralmente, na composição, de acordo com a invenção, em um teor na faixa de 0,1% a 45% em peso e em particular de 1% a 30% em peso com relação ao peso total da composição.

[0079] A composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão e pode ser preparada de acordo com os métodos normais.

[0080] De acordo com uma realização particular, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão de óleo em água (emulsão direta) que compreende uma fase aquosa contínua e uma fase oleosa dispersa na dita fase aquosa.

[0081] De acordo com outra realização particular, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão de água em óleo (emulsão inversa) que compreende uma fase oleosa contínua e uma fase aquosa dispersa na dita fase oleosa.

[0082] Preferencialmente, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão de óleo em água.

[0083] Essa emulsão pode ter uma textura na faixa de fluida até espessa. A mesma pode, por exemplo, ter uma viscosidade em temperatura de meio ambiente (25 ºC) que varia dentro de uma faixa muito ampla, por exemplo, uma viscosidade na faixa de aproximadamente 0,1 a 50 Pa.s (1 a 500 poises), e preferencialmente de aproximadamente 0,2 a 1 Pa.s (2 a 10 poises). A medição de viscosidade é realizada, geralmente, a 25 ºC, com o uso de um viscosímetro

Rheomat RM1806 equipado com um fuso nº 1, 2, 3 ou 4 dependendo da faixa de viscosidade, sendo que a medição é realizada após 10 minutos de rotação do fuso na composição (após esse tempo a estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do fuso são observadas), em uma taxa de cisalhamento de 200 s'.

FASE GRAXA

[0084] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos uma fase graxa.

[0085] A proporção da fase graxa pode estar na faixa, por exemplo, de 1% a 80% em peso, preferencialmente de 5% a 40% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0086] Com o propósito da invenção, a fase graxa inclui qualquer substância graxa que é líquida em temperatura de meio ambiente e pressão atmosférica, geralmente óleos, ou que é sólida em temperatura de meio ambiente e pressão atmosférica, como compostos pastosos ou ceras.

[0087] Com o propósito da presente invenção, o termo “composto pastoso” deve significar um composto que é miscível em água e que passa por uma alteração de estado sólido/líquido reversível e que compreende no estado sólido uma organização de cristal anisotrópico, e compreende, em uma temperatura de 23 ºC, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0088] Com o propósito da presente invenção, entende-se que o termo “cera” significa um composto lipofílico, que é sólido em temperatura de meio ambiente (25 ºC), com uma alteração de estado sólido/líquido reversível, que tem um ponto de fusão maior ou igual a 30 ºC que pode ser de até 120 ºC.

[0089] O ponto de fusão da cera pode ser medido com o uso de um calorímetro de varredura diferencial (D.S.C.), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome DSC 30 pela empresa Mettler. Preferencialmente, o protocolo de medição é como a seguir:

Uma mostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira elevação de temperatura que passa de -20 ºC para 100 “C, em uma taxa de aquecimento de 10 º*C/minuto, a mesma é, então, resfriada de 100 ºC para -20 “C a uma taxa de resfriamento de 10 *C/minuto e é finalmente submetida a uma segunda elevação de temperatura que passa de -20 ºC para 100 ºC a uma taxa de aquecimento de 5 ºC/minuto. Durante a segunda elevação de temperatura, a variação na diferença em potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a mostra de cera é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença em potência absorvida como uma função da temperatura.

[0090] Através de compostos pastosos, menção pode ser feita às substâncias graxas sintéticas e substâncias graxas de origem vegetal. As últimas podem ser obtidas através da síntese de materiais de partida de origem vegetal.

[0091] A substância graxa sólida é vantajosamente escolhida dentre: - lanolina e derivados da mesma, - éteres de poliol escolhidos dentre éteres de pentaeritritla de um polialquilenoglico|, éteres alquílicos graxos de um açúcar, e misturas dos mesmos, sendo que o éter de pentaeritritila de polietilenoglicol compreende 5 unidades de oxietileno (5 OE) (nome CTFA: Éter de Pentaeritritla de PEG-5), o éter de pentaeritritla de polipropilenoglicol compreende 5 unidades de oxipropileno (5 OP)(nome CTFA: Éter de Pentaeritritla de PEG-5), e misturas dos mesmos, e mais especialmente o Éter de Pentaeritritla de PEG-5, Éter de Pentaeritritila PPG-5 e mistura de óleo de soja vendida sob o nome Lanolide pela Vevy, que é uma mistura na qual os constituintes estão em uma razão em peso de 46/46/8: 46% de éter de pentaeritritila de PPG-5, 46% de éter de pentaeritrítila de PPG-5 e 8% de óleo de soja,

- compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos, - compostos fluorados poliméricos ou não poliméricos, - polímeros vinílicos, especialmente: - homopolímeros e copolímeros de olefina, - homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado, - oligômeros de homo ou copolímero lineares ou ramificados de (met)acrilatos de alquila que têm, preferencialmente, um grupo Cs-C3o alquila, - oligômeros de homopolímero e copolímero de ésteres vinílicos que portam grupos Cs-C3ao alquila, - oligômeros de homo e copolímero de éteres vinílicos que têm grupos Cs-C3o alquila, - poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis C2-C100 e preferencialmente C2-Cs0.

- ésteres, - e/ou misturas dos mesmos.

[0092] A substância graxa sólida pode ser um polímero, em particular um polímero à base de hidrocarboneto.

[0093] Dentre os poliéteres lipossolúveis que são particularmente preferenciais estão copolímeros de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com óxidos de Ce6-C3o alquileno de cadeia longa, mais preferencialmente de modo que a razão de peso do óxido de etileno e/ou do óxido de propileno com os óxidos de alquileno no copolímero seja de 5:95 a 70:30. Nessa família, menção será feita especialmente aos copolímeros, tais como óxidos de alquileno de cadeia longa dispostos em blocos com um peso molecular médio de 1.000 a

10.000, por exemplo, um copolímero de bloco de polioxietileno/polidodecilglicol, tais como os éteres de dodecanodiol (22 mol) e de polietilenoglicol (45 OE) vendidos sob o nome comercial Elfacos ST9 pela AkzoNobel.

[0094] Dentre os ésteres, os seguintes são especialmente preferenciais:

- ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, em particular condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos, tais como ácido esteárico, ácido cáprico e ácido isoesteárico, e ácido 12-hidroxiesteárico, especialmente tais como aqueles vendidos sob o nome comercial Softisan 649 pela empresa Sasol,

- o propionato de araquidila vendido sob o nome comercial Waxenol 801 pela Alzo,

- ésteres de fitoesterol,

- triglicerídeos de ácido graxo e derivados dos mesmos,

- ésteres de pentaeritritila,

- ésteres de um dímero de diol e de um dímero diácido, quando apropriado se esterificaram em sua função (ou funções) de álcool livre ou ácido com radicais ácido ou álcool, especialmente ésteres de dímero de dilinoleato; tais ésteres podem ser escolhidos especialmente dentre os ésteres que têm a seguinte nomenclatura INCI: dilinoleato de dímero de dilinoleila de dímero de bis- beenila/isoestearila/fitoesterila (Plandool G), dilinoleato de dímero de isoestearila de fitoesterila (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), dilinoleato de dímero de fitoesterila/isoestearila/cetila/estearila/beenila (Plandool H ou Plandool S), e misturas dos mesmos,

- óleo de soja hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de colza hidrogenado, misturas de óleos vegetais hidrogenados, tal como a mistura de óleo vegetal de soja, coco, palmeira e colza hidrogenado, por exemplo, a mistura vendida sob a referência AkogelO pela empresa AarhusKarlshamn (nome INCI: Óleo Vegetal Hidrogenado),

- manteiga de carité, em particular esse produto tem o nome INCI

Manteiga Butyrospermum parkii, tal como o produto vendido sob a referência Sheasoft& pela empresa AarhusKarlshamn, - manteiga de cacau, em particular o produto que é vendido sob o nome CT Cocoa Butter Deodorized pela empresa Dutch Cocoa BV ou o produto que é vendido sob o nome Beurre De Cacao NCB HD703 758 pela empresa Barry Callebaut, - manteiga shorea, em particular o produto que é vendido sob o nome Dub Shorea T pela empresa Stéarineries Dubois, - e misturas dos mesmos.

[0095] De acordo com uma realização, a composição pode compreender de 0,5 a 30% em peso de compostos pastosos com relação ao peso total da composição.

[0096] As ceras que podem ser usadas em uma composição, de acordo com a invenção, são escolhidas dentre ceras que são sólidas em temperatura de meio ambiente, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e misturas das mesmas. As mesmas podem ser ceras à base de hidrocarboneto, de fluoro e/ou silicone.

[0097] Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem ceras à base de hidrocarboneto, tal como cera de abelha natural (ou cera de abelha branqueada), cera de abelha sintética, cera de carnaúba, cera de farelo de arroz, tal como o produto vendido sob a referência NC 1720 pela empresa Cera Rica Noda, cera de candelila, tal como o produto vendido sob a referência SP 75 G pela empresa Strahl & Pitsch, ceras microcristalinas, por exemplo, as ceras microcristalinas das quais o ponto de fusão está acima de 85 ºC, tais como os produtos HI-MIC& 1070, 1080, 1090 e 3080 vendidos pela empresa Nippon Seiro, ceresinas ou ozoqueritas, por exemplo, isoparafinas das quais o ponto de fusão está abaixo de 40 ºC, tal como o produto EMW-0003 vendido pela empresa Nippon Seiro, oligômeros de a-olefina, tais como os polímeros da Performa VO& 825, 103 e 260 vendidos pela empresa New Phase Technologies; copolímeros de etileno e propileno, tais como Performalene& EP 700, ceras de polietileno (que têm preferencialmente um peso molecular entre 400 e 600), ceras Fischer-Tropsch.

[0098] As outras substâncias graxas sólidas que podem estar presentes na fase graxa são, por exemplo, ácidos graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, ácido esteárico, ácido láurico ou ácido palmítico; álcoois graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, álcool estearílico ou álcool cetílico e misturas dos mesmos (álcool cetearílico).

[0099] De acordo com uma realização, a composição pode compreender 0,5% (em vez de 0,2%) a 20% em peso de cera com relação ao peso total da composição.

[0100] A fase graxa da composição, de acordo com a invenção, também pode compreender pelo menos um óleo. O óleo (ou óleos) presente na composição pode ser volátil ou não volátil.

[0101] O termo “óleo” deve significar qualquer substância graxa que está na forma líquida em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e em pressão atmosférica.

[0102] Os óleos voláteis ou não voláteis podem ser óleos à base de hidrocarboneto, especialmente de origem animal ou vegetal, óleos sintéticos, óleos de silicone ou óleos fluoro, ou misturas dos mesmos.

[0103] Com o propósito da presente invenção, o termo “óleo de silicone” deve significar um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício e especialmente pelo menos um grupo Si-O.

[0104] O termo “óleo à base de hidrocarboneto” deve significar um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e carbono e possivelmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo.

[0105] O termo “óleo fluoro” deve significar um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor e especialmente pelo menos uma cadeia perfluorada.

ÓLEos NÃO VOLÁTEIS

[0106] Com o propósito da presente invenção, entende-se que o termo “óleo não volátil” significa um óleo com uma pressão de vapor menor que 0,13 Pa (0,01 mmHg).

[0107] Os óleos não voláteis podem ser escolhidos especialmente dentre óleos à base de hidrocarboneto não voláteis, que podem ser óleos fluorados e/ou de silicone.

[0108] Como óleos à base de hidrocarboneto não voláteis que são adequados para uso na invenção, menção pode ser feita especialmente aos: - óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, - óleos à base de hidrocarboneto de origem vegetal, tais como ésteres de fitoestearila, tais como oleato de fitoestearila, isoestearato de fitoestearila e glutamato de lauroíila/octildodecila/fitoestearila, por exemplo, vendidos sob o nome Eldew PS203 pela Ajinomoto, triglicerídeos constituídos por ésteres de ácido graxo de glicerol, os ácidos graxos dos mesmos podem ter comprimentos de cadeia na faixa de Ca a C24, sendo que essas cadeias são possivelmente lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são especialmente triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de carité, óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de amêndoa doce, óleo de palmeira, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoíla, óleo de abóbora, óleo de sésamo, óleo de pepino, óleo de groselha-negra, óleo de onagra, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de nogueira-de-iguape, óleo de passiflora e óleo de rosa mosqueta; manteiga de carité; ou alternativamente triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo aqueles vendidos pela Stéarineries Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol 810º, 812º e 818º pela Dynamit Nobel; o per-hidroesqualeno vegetal refinado vendido sob o nome Fitoderm pela Cognis.

- óleos à base de hidrocarboneto de origem mineral ou sintético, por exemplo: * éteres sintéticos que têm de 10 a 40 átomos de carbono; * hidrocarbonetos lineares ou ramíficados de origem mineral ou sintética, tal como vaselina, polidecenos, poli-isobuteno hidrogenado, tal como Parleam e esqualano, e misturas dos mesmos, e em particular poli-isobuteno hidrogenado; e * ésteres sintéticos, tais como os óleos de Fórmula RICOOR»2, em que Ri representa o resíduo de um ácido graxo linear ou ramiíificado que compreende de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto especialmente ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que R: + R2seja > 10.

[0109] Os ésteres podem ser escolhidos, em particular, dentre ésteres, em particular ésteres de ácido graxo, por exemplo: mw octanoato de cetoestearila, ésteres de álcool isopropílico, tais como miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de isopropila, isoestearato de isopropila, isoestearato de isoestearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, adipato de di-isopropila, heptanoatos e em particular heptanoato de isoestearila, octanoatos de álcool ou poliálcool, decanoatos ou ricinoleatos, por exemplo, dioctanoato de propilenoglicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, 4-di-heptanoato de 2-etil-hexila, palmitato de 2-etil-hexila, benzoato de alquila, di-heptanoato de polietilenoglicol,

2-dietil-hexanoato de propilenoglicol, e misturas dos mesmos, C12-C15 benzoatos de álcool, laurato de hexila, ésteres de ácido neopentanoico, por exemplo, neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isoestearila, neopentanoato de octildodecila, ésteres de ácido isononanoico, por exemplo, isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, isononanoato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila e malato de di-isoestearila;

m ésteres de poliol e ésteres de pentaeritritila, por exemplo, tetra- hidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila;

mw ésteres de dímeros de diol e de dímeros diácidos, tais como Lusplan DD-DAS5QG e Lusplan DD-DA7O vendidos pela Nippon Fine Chemical e descritos no pedido de patente nº FR 0302809,

* álcoois graxos que são líquidos em temperatura de meio ambiente, com uma cadeia à base de carbono ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, 2-octildodecanol, álcool isoestearílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e

2-undecilpentadecano!;

* ácidos graxos superiores, tais como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico, e misturas dos mesmos;

* carbonatos de dialquila, sendo que as duas cadeias de alquila são possivelmente idênticas ou diferentes, tal como o carbonato de dicaprilila vendido sob o nome Cetiol CCO pela Cognis;

* óleos de silicone não voláteis, por exemplo, polidimetilsiloxanos (PDMSs) não voláteis, polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcóxi que estão no lado e/ou no fim de uma cadeia de silicone, sendo que esses grupos contêm, cada um, de 2 a 24 átomos de carbono, fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrissiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2-

feniletila e dimeticonas ou fenil trimeticonas com uma viscosidade menor ou igual a 100 cm?/s (cSt), e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

ÓLEOS VOLÁTEIS

[0110] Com o propósito da presente invenção, “óleo volátil” deve significar um óleo (ou meio não aquoso) que tem capacidade para evaporar durante contato com a pele em menos de uma hora, em temperatura de meio ambiente e em pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, que é líquido em temperatura de meio ambiente que tem, especialmente, uma pressão de vapor diferente de zero, em temperatura de meio ambiente e pressão atmosférica que tem, em particular, uma pressão de vapor na faixa de 0,13 Pa a

40.000 Pa (10? a 300 mmHg), em particular na faixa de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente na faixa de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[0111] Os óleos à base de hidrocarboneto voláteis podem ser escolhidos dentre óleos à base de hidrocarboneto que contêm de 8 a 16 átomos de carbono.

[0112] Entende-se que o termo “óleo à base de hidrocarboneto” significa um óleo formado essencialmente de, ou mesmo constituído por, átomos de carbono e hidrogênio, e possivelmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, e que não contém átomos de silício ou flúor; o mesmo pode conter grupos éster, éter, amina ou amida.

[0113] O óleo (ou óleos) volátil à base de hidrocarboneto pode, em particular, ser escolhido dentre ésteres ramíificados voláteis, alcanos ramificados voláteis, alcanos lineares voláteis, e misturas dos mesmos.

[0114] As composições, de acordo com a invenção, podem compreender um ou mais Cg-C16 ésteres ramiíficados, tais como neopentanoato de iso-hexila, ésteres de isoamila, tais como laurato de isoamila, ou mesmo isononanoato de isononila.

[0115] A composição, de acordo com a invenção, pode conter um ou mais alcanos ramiíificados voláteis. A expressão “um ou mais alcanos ramiíificados voláteis” deve significar, sem preferência, “um ou mais óleos de alcano ramificado volátil”.

[0116] Como alcanos ramificados voláteis, menção pode ser feita, particularmente, aos Cs-C'16 alcanos ramiíficados, tais como Cs-C16 isoalcanos (também conhecidos como isoparafinas), isododecano (também conhecidos como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano, iso-hexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isoparº pela ExxonMobil ou Permethylº pela Presperse. Preferencialmente, o óleo à base de hidrocarboneto volátil que contém de 8 a 16 átomos de carbono é escolhido dentre isododecano, isodecano e iso-hexadecano, e misturas dos mesmos, e é, em particular, isododecano.

[0117] A composição, de acordo com a invenção, pode conter um ou mais alcanos lineares voláteis. O termo “um ou mais alcanos lineares voláteis” deve significar, sem preferência, “um ou mais óleos de alcano linear volátil”.

[0118] Um alcano linear volátil que é adequado para a invenção é líquido em temperatura de meio ambiente (cerca de 25 ºC) e em pressão atmosférica (101 kpa (760 mmHg)).

[0119] Um “alcano linear volátil” que é adequado para a invenção deve significar um alcano linear cosmético, que tem capacidade para evaporar durante contato com a pele em menos de uma hora, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 101.325 Pa), que é líquido em temperatura de meio ambiente, que tem, em particular, uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 15 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[0120] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 3,5 mg/cm?/min, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[0121] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 1,5 mg/cm?/min, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[0122] Mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,8 mg/cm?/min, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[0123] Ainda mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[0124] Ainda mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,42 mg/cm?/min, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[0125] A taxa de evaporação de um alcano volátil, de acordo com a invenção, (e mais geralmente de um solvente volátil) pode, em particular, ser avaliada por meio do protocolo descrito no documento nº WO 06/013413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito abaixo.

[0126] 15 g de solvente à base de hidrocarboneto volátil são colocados em um prato de cristalização (diâmetro: 7 cm) colocado em uma balança que está em uma câmara de cerca de 0,3 m? que tem temperatura regulada (25 ºC) e higrometria regulada (50% de umidade relativa).

[0127] O líquido é deixado para evaporar livremente, sem agitar o mesmo, enquanto se fornece ventilação por meio de um ventilador (Papst- Morten, referência 8550 N, que gira a 2.700 rpm) colocado verticalmente acima do prato de cristalização que contém o solvente à base de hidrocarboneto volátil, sendo que as pás estão direcionadas em relação ao prato de cristalização, a uma distância de 20 cm com relação ao fundo do prato de cristalização.

[0128] O peso de solvente à base de hidrocarboneto volátil que resta no prato de cristalização é medido em intervalos de tempo regulares.

[0129] O perfil de evaporação do solvente é obtido, então, plotando- se a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) como uma função do tempo (em min).

[0130] A taxa de evaporação é, então, calculada, que corresponde da tangente à origem da curva obtida. As taxas de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de área de superfície (cm?) e por unidade de tempo (minuto).

[0131] De acordo com uma realização preferencial, “os alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor diferente de zero (também conhecida como pressão de vapor de saturação), em temperatura de meio ambiente, em particular uma pressão de vapor na faixa de 0,3 Pa a 6.000 Pa.

[0132] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,3 a 2.000 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 ºC).

[0133] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,3 a 1000 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 ºC).

[0134] Mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,4 a 600 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 ºC).

[0135] Preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 1 a 200 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 ºC).

[0136] Mais preferencialmente, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 3 a 60 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 ºC).

[0137] De acordo com uma realização, um alcano linear volátil que é adequado para uso na invenção pode ter um ponto de impermeabilização que está dentro da faixa de 30 a 120 ºC e mais particularmente de 40 a 100 ºC. O ponto de impermeabilização é medido, em particular, de acordo com o padrão ISO 3679.

[0138] De acordo com uma realização, um alcano que é adequado para uso na invenção pode ser um alcano linear volátil que compreende de 8 a 16 átomos de carbono.

[0139] De acordo com uma realização vantajosa, os “alcanos lineares voláteis” que são adequados para uso na invenção têm uma taxa de evaporação, conforme definido acima, na faixa de 0,01 a 3,5 mg/cm2/minuto, em temperatura de meio ambiente (25 ºC) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg), e compreendem de 8 a 16 átomos de carbono.

[0140] Um alcano linear volátil que é adequado para a invenção pode ser vantajosamente de origem vegetal.

[0141] Tal alcano pode ser obtido, diretamente ou em diversas etapas, a partir de uma matéria-prima vegetal, tal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.

[0142] Como exemplos de alcanos que são adequados para uso na invenção, menção pode ser feita aos alcanos descritos nos pedidos de patente nº WO 2007/068371 ou WO 2008/155059 pela empresa Cognis (misturas de diferentes alcanos que se diferem em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são, eles mesmos, obtidos a partir de Óleo de caroço de coco ou palmeira.

[0143] Como exemplos de linear alcanos que são adequados para uso na invenção, menção pode ser feita ao n-octano (C8), n-nonano (C9), n- decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), n-tridecano (C13), n- tetradecano (C14), n-hexadecano (C16) e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização particular, o alcano linear volátil é escolhido dentre n-nonano, n- undecano, n-dodecano, n-tridecano e n-tetradecano, e misturas dos mesmos.

[0144] O alcano linear volátil pode ser usado sozinho.

[0145] Alternativa ou preferencialmente, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes, que se diferem uns dos outros por um número de carbonos n de pelo menos 1, em particular que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de 1 ou 2, pode ser usada.

[0146] De acordo com uma primeira realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 1 pode ser usada. Por meio de exemplos, menção pode ser especialmente feita às misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, C11/C12 e C12/013.

[0147] De acordo com outra realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 2 é usada. Através de exemplos, menção pode ser feita, em particular, às misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, e C12/C14, para um número par de carbonos n e à mistura C11/C13 para um número ímpar de carbonos n.

[0148] De acordo com uma realização preferencial, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 2 e, em particular, uma mistura de C11/C13 alcanos lineares voláteis ou uma mistura de C12/C14 alcanos lineares voláteis, é usada.

[0149] Outras misturas que combinam mais de dois alcanos lineares voláteis, de acordo com a invenção, por exemplo, uma mistura de pelo menos três alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 8 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 1, também fazem parte da invenção, porém, misturas de dois alcanos lineares voláteis, de acordo com a invenção, são preferenciais (misturas binárias), sendo que os ditos dois alcanos lineares voláteis representam, preferencialmente, mais de 95% e melhor ainda mais de 99% em peso do teor total de alcanos lineares voláteis na mistura. De acordo com uma realização particular da invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que tem o menor número de carbonos é predominante na mistura.

[0150] De acordo com outra realização da invenção, uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que tem o maior número de carbonos é predominante na mistura é usada.

[0151] Como exemplos de misturas que são adequadas para a invenção, menção pode ser feita, em particular, às seguintes misturas: - de 50% a 90% em peso, preferencialmente de 55% a 80% em peso e mais preferencialmente de 60% a 75% em peso de Cn alcano linear volátil com n na faixa de 8 a 16, - de 10% a 50% em peso, preferencialmente de 20% a 45% em peso e preferencialmente de 24% a 40% em peso de Cn+x alcano linear volátil com x maior ou igual a 1, preferencialmente x = 1 ou x = 2, com n+x entre 8 e 16,e com relação ao peso total dos alcanos na dita mistura.

[0152] Em particular, a dita mistura de alcanos de acordo com a invenção contém:

- menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramiíficados, - e/ou menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos, - e/ou menos de 2% em peso, preferencialmente menos de 1% em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados na mistura.

[0153] Mais particularmente, um alcano linear volátil que é adequado para uso na invenção pode ser usado na forma de uma mistura de n- undecano/n-tridecano.

[0154] Em particular, será feito uso de uma mistura de alcanos lineares voláteis que compreende: - de 55% a 80% em peso e preferencialmente de 60% a 75% em peso de um C11 alcano linear volátil (n-undecano), - de 20% a 45% em peso e preferencialmente de 24% a 40% em peso de um C13 alcano linear volátil (n-tridecano), com relação ao peso total dos alcanos na dita mistura.

[0155] De acordo com uma realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura de n-undecano/n-tridecano. Em particular, tal mistura pode ser obtida de acordo com o Exemplo 1 ou Exemplo 2 do documento nº WO 2008/155059.

[0156] Através de exemplos de óleos à base de hidrocarboneto voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita ao: - n-dodecano, tal como aquele que é vendido sob a referência Parafol 12-97 pela Sasol; - n-tetradecano, tal como aquele que é vendido sob a referência Parafol 14-97 pela Sasol; - uma mistura de n-dodecano e n-tetradecano;

- isododecano (C12), tal como aquele que é vendido pela empresa Ineos; - uma mistura de C15-C16 alcanos ramificados, por exemplo, aquela que é vendida pela empresa SEPPIC sob o nome Emogreen L15; e - uma mistura de C13-C15 alcanos linear e/ou ramíificados, por exemplo, aquela que é vendida pela empresa SEPPIC sob o nome Emosmart L15.

[0157] Óleos voláteis que também podem ser usados incluem silicones voláteis, tais como, por exemplo, óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente aqueles que têm uma viscosidade de 8 x 106 m?/s (<8 centistokes), e especialmente que têm de 2 a 10 átomos de silício, em particular, de 2 a 7 átomos de silício, em que esses silicones compreendem, opcionalmente, grupos alquila ou alcóxi que têm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita especialmente às dimeticonas com uma viscosidade de 5 e 6 cm?/s (cSt), octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano, e misturas dos mesmos.

[0158] Óleos fluoro voláteis, tais como nonafluorometoxibutano ou perfluorometilciclopentano, e misturas dos mesmos, também podem ser usados.

[0159] Também é possível usar uma mistura dos óleos mencionados acima.

[0160] As várias substâncias graxas, conforme anteriormente definidas, podem ser escolhidas de uma maneira variada por aqueles versados na técnica, de modo a preparar uma composição que tem as propriedades desejadas, por exemplo, em termos de consistência ou textura.

[0161] De acordo com uma realização particular da invenção, a fase graxa da composição compreende pelo menos um óleo. Preferencialmente, a composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos um óleo escolhido dentre óleos à base de hidrocarboneto e óleos de silicone. Ainda mais preferencialmente, a composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos um óleo volátil à base de hidrocarboneto.

[0162] De acordo com uma realização, a composição compreende de 0,5% a 70% em peso de óleo (ou óleos), com relação ao peso total da composição.

FASE AQUOSA

[0163] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos uma fase aquosa.

[0164] A fase aquosa compreende pelo menos água. De acordo com a forma galênica da composição, a quantidade de fase aquosa pode estar na faixa de 0,1% a 99% em peso, preferencialmente de 0,5% a 98% em peso, melhor ainda de 30 a 95% em peso e melhor ainda de 40 a 95% em peso com relação ao peso total da composição.

[0165] A quantidade de água pode representar toda ou uma porção da fase aquosa e é geralmente pelo menos 30% em peso com relação ao peso total da composição, preferencialmente pelo menos 50% em peso, melhor ainda pelo menos 60% em peso.

[0166] A fase aquosa pode compreender pelo menos um solvente orgânico que é miscível em água em temperatura de meio ambiente (25 ºC), por exemplo, monoálcoois lineares ou ramificados que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tal como etanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol, pentanol ou hexanol; polióis especialmente que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, preferencialmente de 2 a 6 átomos de carbono, tal como glicerina, propilenoglicol, isoprenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, dipropilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, glicerol, sorbitol e misturas dos mesmos.

[0167] De uma maneira conhecida, todas as composições da invenção podem compreender um ou mais dos adjuvantes que são comuns nos campos de cosmética e dermatologia: tensoativos adicionais (diferentes dos tensoativos gêmeos, conforme anteriormente descrito), espessantes e/ou agentes gelificantes hidrofílicos ou lipofílicos; umidificantes; emolientes; agentes ativos hidrofílicos ou lipofílicos; depuradores de radical livre; sequestrantes; antioxidantes; conservantes; agentes basificantes ou acidulantes; fragrâncias; agentes formadores de filme; cargas; e misturas dos mesmos.

[0168] As quantidades desses vários adjuvantes são aquelas convencionalmente usadas nos campos em consideração. Em particular, as quantidades de agentes ativos variam de acordo com o objetivo desejado e são aquelas convencionalmente usadas nos campos em consideração, por exemplo, de 0,1 a 20% e preferencialmente de 0,5 a 10% em peso do peso total da composição. Quando a composição compreende tensoativos adicionais, esses estão preferencialmente presentes na composição em uma proporção de material ativo na faixa de 0,1% a 30% em peso, e preferencialmente de 0,2% a 20% em peso, com relação ao peso total da composição.

AGENTES ATIVOS

[0169] Exemplos sem limitação de agentes ativos que podem ser mencionados incluem ácido ascórbico e derivados dos mesmos, tais como ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsilila (vendido pela empresa Exsymol sob a referência PRO-AA), o sal de potássio de fosfato de dl-alfa-tocoferil-2|-ascorbila (vendido pela empresa Senju Pharmaceutical sob a referência Sepivital EPC), fosfato de ascorbila de magnésio, fosfato de ascorbila de sódio (vendido pela empresa Roche sob a referência Stay-C 50); floroglucinol; enzimas; e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização preferencial da invenção, é feito uso, dentre agentes ativos hidrofílicos sensíveis à oxidação, do ácido ascórbico.

O ácido ascórbico pode ser de qualquer natureza. Assim, o mesmo pode ser de origem natural na forma em pó ou na forma de suco de laranja, preferencialmente concentrado de suco de laranja. O mesmo também pode ser de origem sintética, preferencialmente na forma em pó.

[0170] Como outros agentes ativos que podem ser usados na composição da invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem umidificantes, tais como hidrolisados e polióis de proteína, por exemplo glicerol, glicóis, por exemplo, polietilenoglicóis; extratos naturais; anti-inflamatórios; proantocianidinas oligoméricas; vitaminas, tais como vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitamina B5 (pantenol), vitamina B3 (niacinamida), derivados dessas vitaminas (especialmente ésteres) e misturas das mesmas; ureia; cafeína; agentes de despigmentação, tais como ácido kójico, hidroquinona e ácido cafeico; ácido salicílico e derivados dos mesmos; alfa-hidroxiácidos, tais como ácido lático e ácido glicólico e derivados dos mesmos; retinoides, tais como derivados de carotenoides e vitamina A; hidrocortisona; melatonina; extratos de algas, de fungos, de plantas, de leveduras, de bactérias; esteroides; agentes ativos antibacterianos, tais como éter 2,4,4”-tricloro-2'-hidroxidifenílico (ou triclosano), 3,4 4'-triclorocarbanilida (ou triclocarbano) e os ácidos indicados acima, e especialmente ácido salicílico e derivados dos mesmos; agentes matificantes, por exemplo, fibras; agentes tensionantes; e misturas dos mesmos.

[0171] Sem necessidade de citar, aqueles versados na técnica cuidarão de selecionar o adjuvante (ou adjuvantes) opcional adicionado à composição, de acordo com a invenção, de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição, de acordo com a invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de maneira negativa pela adição prevista.

[0172] As composições, de acordo com a invenção, podem estar, por exemplo, na forma de um creme, um leite ou um produto fluido que pode ser pulverizado.

[0173] As composições, de acordo com a invenção, podem estar, em particular, na forma de uma emulsão vaporizável aplicada na pele ou no cabelo na forma de finas partículas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos de acordo com a invenção são bem conhecidos por aqueles versados na técnica e compreendem bombas de não aerossol ou “atomizadores”, recipientes de aerossol que compreendem um propelente e bombas de aerossol que usam ar comprimido como propelente. Esses dispositivos são descritos, em particular, nos documentos de patente nº U.S. 4077441 e U.S. 4850517.

[0174] As composições, de acordo com a invenção, que são embaladas em aerossóis, de acordo com a invenção, contêm geralmente propelentes — convencionais, por exemplo, compostos de hidrofluoro, diclorodifluorometano, difluoroetano, éter dimetílico, isobutano, n-butano, propano ou triclorofluorometano. Os mesmos estão preferencialmente presentes em quantidades na faixa de 15% a 50% em peso com relação ao peso total da composição.

[0175] As composições também podem ser impregnadas em suportes, tais como lenços, ou podem ser embaladas como loções em uma garrafa com um agente redutor.

[0176] Os exemplos a seguir permitirão que a invenção seja entendida mais claramente, sem, no entanto, ser limitante por natureza. As quantidades indicadas são porcentagens em peso de matérias-primas, a menos que seja mencionado de outra maneira. Os nomes dos compostos são dados como os nomes INC! ou químicos.

EXEMPLOS EXEMPLO DE SÍNTESE DE POLÍMERO LIPOFÍLICO

[0177] Determinação do peso molecular através de cromatografia de permeação em gel (GPC): A amostra é preparada preparando-se uma solução do polímero a mg/ml em tetra-hidrofurano. A amostra é colocada em um forno a 54 ºC por 10 minutos e então em um agitador oscilante por 60 minutos de modo a auxiliar na dissolução. Após a inspeção visual, a amostra parece estar totalmente dissolvida no solvente.

[0178] A amostra preparada foi analisada com o uso de duas colunas polipore 300x7,5 mm (fabricada pela Agilent Technologies), um sistema cromatográfico Waters 2695, uma fase móvel de tetra-hidrofurano e detecção por Índice de refração. A amostra foi filtrada através de um filtro de náilon de 0,45 um, antes de ser injetada no cromatógrafo líquido. Os padrões usados para a calibragem são os padrões de poliestireno (PS) estreitos de Easi Vial da Agilent Technologies.

[0179] Padrões de poliestireno na faixa de 2.520.000 a 162 daltons foram usados para a calibragem.

[0180] O sistema é equipado com um detector de RI PSS SECcurity

1260. A curva de calibragem de poliestireno foi usada para determinar o peso molecular médio. A gravação dos diagramas e a determinação dos vários pesos moleculares foram realizadas pelo programa Win GPC Unichrom 81.

[0181] Determinação do ponto de fusão através de calorimetria de varredura diferencial (ou DSC): Esse método descreve o procedimento geral para determinar o ponto de fusão de polímeros através de calorimetria de varredura diferencial. Esse método é com base nos padrões ASTM E791 e ASTM D 34182 e a calibragem através de DSC é realizada de acordo com padrão ASTM E 9672.

COPOLÍMERO DE ACRILATO DE BEENILA E ACRILATO DE 2-HIDROXIETILA (POLÍMERO ww

[0182] Em um frasco com 4 gargalos equipado com misturador de lâmina lateral, um termômetro interno, dois funis, um condensador de refluxo e uma extensão para dois outros gargalos, 175 g de acrilato de beenila, 25 g de acrilato de 2-hidroxietila e 0,4 g de 2,2'-azobis(2-metilbutironitrila) (Akxzo Nobel) foram adicionados, ao longo do período de 60 minutos a 80 ºC, em 40 g de isopropanol, com agitação, após ter removido o oxigênio do sistema por meio de uma descarga de nitrogênio por 20 minutos. A mistura foi agitada a 80 ºC por 3 horas. O solvente foi, então, eliminado por destilação a vácuo, então, 1 g de peróxido de dilaurila foi adicionado e a reação continuou por 60 minutos a 110ºC. A etapa foi repetida. A mistura foi, então, resfriada até 90 ºC e um jato de água desmineralizada foi adicionada, então, a mistura foi agitada. A água foi eliminada por destilação a vácuo.

Peso molecular: Mn = 7.300 g/mol, Mw = 21.000, Mw/Mn = 2,8 Ponto de fusão: 65 ºC

EXEMPLOS DE FORMULAÇÃO

[0183] As composições descritas nos exemplos abaixo foram preparadas de acordo com o seguinte procedimento: 1- Preparar a fase oleosa introduzindo-se os agentes de exame na dita fase oleosa.

[0184] Dissolver os agentes de exame aquecendo-se até 70 “ºC, adicionar o polímero graxo de estruturação de fase e aquecer até que o polímero tenha se dissolvido completamente.

[0185] 2- Preparar a fase aquosa e adicionar o tensoativo gêmeo, aquecer a fase até a mesma temperatura que a fase graxa.

[0186] 3- Emulsificar as duas fases juntas com o uso de um misturador do tipo rotor/estator a 70 ºC, então, resfriar até 30 ºC, e adicionar os espessantes e o álcool.

[0187] Para cada composição, a viscosidade foi medida, então, o aspecto sensorial foi avaliado durante e após a aplicação da mesma na pele; o valor de SPF in vitro também foi medido.

MEDIÇÃO DE VISCOSIDADE

[0188] A medição de viscosidade é realizada, geralmente, a 25 ºC, com o uso de um viscosímetro Rheomat RM1806 equipado com um fuso nº 2 ou 3, sendo que a medição é realizada após 10 minutos de rotação do fuso na composição (após esse tempo a estabilização da viscosidade é observada), em uma taxa de cisalhamento de 200 s'.

PROTOCOLO PARA AVALIAR A ADERÊNCIA E A OLEOSIDADE

[0189] A aderência é avaliada por um painel de especialistas sensoriais composto por 5 indivíduos. Cada composição é aplicada no antebraço em uma dose de 2 mg/cm?. O produto foi espalhado por meio de movimentos circulares até ter penetrado (aproximadamente 30 segundos). A aderência é avaliada após 2 minutos de secagem, aplicando-se a parte de trás da mão na área tratada, de acordo com uma escala na faixa de 1 a 15 na qual 1 constitui uma referência que não é muito pegajosa ou não muito oleosa e 15 constitui uma referência que é muito pegajosa ou muito oleosa.

SPF /N VITRO

[0190] O fator de proteção solar (SPF) é determinado de acordo com o método “in vitro" descrito por B. L. Diffey em J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127 a 133, (1989). As medições foram obtidas por meio de um espectrofotômetro UV-2000 da empresa Labsphere. Cada composição é aplicada em uma placa áspera de PMMA, na forma de um depósito uniforme e igual em uma proporção de 1,3 mg/cm?.

EXEMPLO 1 DE ACORDO COM A INVENÇÃO: COMPOSIÇÃO NA FORMA DE UMA EMULSÃO DIRETA.

[0191] A seguinte composição foi preparada:

OCTOCRILENO 7,00 (UVINUL N539 da BASF) SALICILATO DE ETIL-HEXILA 5,00 (NEO HELIOPAN OS/H da SYMRISE)

BUTIL METOXIDIBENZOILMETANO 3,00 (CHEM 1789 da EMSPEC CHEMICALS)

ISONONANOATO DE ISONONILA 4,00 (DUB ININ da STEARINERIES DUBOIS) DI-HIDRATO DE TETRA-ACETATO DE 0,1

ETILENODIAMINA DISSÓDICO POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 5 cm?/s 2,5 (cSt) MISTURA DE ALFA-ÔMEGA DI-HIDROXIL POLIDIMETILSILOXANO/POLIDIMETILSILOXANO 5 2 cm?/s (CST) GLICEROL 7,00 GOMA XANTANA 0,25 MISTURA DE SULFONATO DE ETILDIAMIDO-N- COCOÍLA SÓDICO ETOXILADO (15 EO) / ÁLCOOL 3,5 BEENÍLICO / CITRATO/ESTEARATO DE GLICERILA (CERALUTION H da SASOL)

ÁCIDO 0,5

POLIACRILAMIDOMETILPROPANOSSULFÔNICO PARCIALMENTE NEUTRALIZADO COM AMÔNIA

AQUOSA E ALTAMENTE RETICULADO Polímero 1 conforme sintetizado anteriormente CONSERVANTE (OU CONSERVANTES) 1

[0192] A composição A, de acordo com a presente invenção, tem um fator de proteção solar bom, enquanto tem, ao mesmo tempo, boas propriedades cosméticas, tal como uma sensação não oleosa e não pegajosa, enquanto é, ao mesmo tempo, estável, em particular a partir do ponto de vista físico-químico. EXEMPLO COMPARATIVO 2: COMPOSIÇÕES NA FORMA DE EMULSÕES DIRETAS

[0193] As seguintes composições são preparadas.

D Composição B (invenção) | C (invenção) (comparativa) BIS-ETIL-HEXILOXIFENOL METOXIFENIL TRIAZINA 4,50 4,50 4,50 (TINOSORB S da BASF) SALICILATO DE ETIL-HEXILA (NEO HELIOPAN OS/H da 5,00 5,00 5,00 SYMRISE)

BENZOATO DE DIETILAMINO

HIDROXIBENZOIL HEXILA 5,50 5,50 5,50 (UVINUL A PLUS GRANULAR da BASF)

CARBONATO DE 10,00 10,00

DICAPRILILA SEBACATO DE DI- 7,00 7,00 7,00

ISOPROPILA

TRIGLICERÍDEO ; . 5,00 5,00 5,00 CAPRÍLICO/CÁPRICO

MISTURA DE SULFONATO DE ETILDIAMIDO-N-COCOÍLA SÓDICO ETOXILADO (15 EO) / ÁLCOOL BEENÍLICO / 3,00 2,00 CITRATO/ESTEARATO DE

GLICERILA (CERALUTION H da SASOL) MISTURA (50/50) DE MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ESTEARATO DE 1,50 POLIETILENOGLICOL (100 EO) (ARLACEL 165 da CRODA) Polímero 1 conforme 2,00 3,00 2,00 sintetizado anteriormente

AJUSTADOR (OU 0,5 0,5 0,5 AJUSTADORES) DE pH PROPANODIOL 3,00 3,00 CONSERVANTE (OU 0,50 0,50 0,50 CONSERVANTES)

POLÍMERO ACRÍLICO

LEVEMENTE RETICULADO EM EMULSÃO, em solução em 1,50 1,50 1,50 30% em água (CARBOPOL AQUA SF-1 da LUBRIZOL) DENAT. ÁLCOOL 5,00 | 5,00 ÁGUA qs 100 qs 100 | sto |

[0194] Os seguintes resultados foram obtidos.

D Composição B (invenção) | C (invenção) (comparativa) Viscosidade (Pa.s) em 24 h 0,94 Acabamento não pegajoso (Pontuação através de painel de especialista sensorial, dentre | 4,7 +0,2 4,1 +0,8 7,2+1,8 15; 1 = não pegajoso; 15 = muito pegajoso) Acabamento não oleoso (Pontuação através de painel 4,1+0,2 4,4 +0,6 6,6 + 1,0 de especialista sensorial, dentre

15; 1 = não oleoso; 15 = muito oleoso) SPF in vitro 79,1 + 5,6 80,9 +6,1 58,9 + 5,9

[0195] Esses resultados mostram que as composições B e C, de acordo com a invenção, que compreendem um tensoativo gêmeo (Ceralution H da Sasol) tornam possível obter um fator de proteção solar melhor que a composição D, de acordo com a técnica anterior, que compreende um tensoativo que não é um tensoativo gêmeo e o mesmo agente de exame UV na mesma concentração, ao mesmo tempo que tem um acabamento na pele menos pegajoso e menos oleoso. EXEMPLO COMPARATIVO 3: COMPOSIÇÕES NA FORMA DE EMULSÕES DIRETAS

[0196] As seguintes composições foram preparadas. | Composição E (invenção) F (comparativa)

BUTIL METOXIDIBENZOILMETANO 3,00 3,00 (EUSOLEX 9020 da MERCK) SALICILATO DE ETIL-HEXILA 5,00 5,00 (NEO HELIOPAN OS/H da SYMRISE) ETIL-HEXIL TRIAZONA 2,50 2,50 (UVINUL T 150 da BASF)

ÁCIDO TEREFTALILIDENO

DICÂNFORA SULFÔNICO (MEXORYL SX da CHIMEX)

DROMETRIZOL TRISSILOXANO 3,00 3,00 (SILATRIZOLE da RHODIA)

METOXIFENIL TRIAZINA (TINOSORB S da BASF) DI-HIDRATO DE TETRA-ACETATO DE 0,1 0,1

ETILENODIAMINA DISSÓDICO AJUSTADOR (OU AJUSTADORES) 0,41 0,41 DE pH SARCOSINATO DE ISOPROPIL N- ; 1,00 1,00

LAUROÍLA

MISTURA DE SULFONATO DE ETILDIAMIDO-N-COCOÍLA SÓDICO ETOXILADO (15 EO) / ÁLCOOL ; 2,00 2,00 BEENÍLICO / CITRATO/ESTEARATO

DE GLICERILA (CERALUTION H da SASOL)

POLÍMERO ACRÍLICO LEVEMENTE RETICULADO EM EMULSÃO, em solução em 30% em água 2,00 2,00 (CARBOPOL AQUA SF-1 da LUBRIZOL) Polímero 1 conforme sintetizado 3,00 anteriormente ACRILATO DE POLI C10-30 ALQUILA (INTELIMER IPA 13-1 NG da AIR 3,00 PRODUCTS AND CHEMICALS)

CONSERVANTE (OU 0,50 0,50 CONSERVANTES)

[0197] Os seguintes resultados foram obtidos.

Etmvenção) | F (comparativa Viscosidade (Pa.s) em 24 h 0,15 Acabamento não pegajoso (Pontuação através de painel de 2,6 +1,5 6,3 + 0,3 especialista sensorial, dentre 15; 1 = não pegajoso; 15 = muito pegajoso) SPF in vitro 62,7 +1,5 50,1 + 2,8

[0198] Esses resultados mostram que a composição E que compreende um polímero lipofílico de acordo com a invenção (Polímero 1) torna possível obter um valor de SPF in vitro muito maior que aquele obtido com a composição F, de acordo com a técnica anterior, que compreende outro polímero lipofílico (Interlimer IPA 13-1 NG da Air Products and Chemicals) e o mesmo agente de exame UV, na mesma concentração, enquanto tem, ao mesmo tempo, um acabamento na pele menos pegajoso.

Claims

U7 Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO NA FORMA DE UMA EMULSÃO caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um agente de exame UV, pelo menos um tensoativo gêmeo que tem a Fórmula química abaixo e também os estereoisômeros dos mesmos: q ? (1) Qt Rd Y x em que: a) R: denota um radical alquila que tem de 1 a 25 átomos de carbono ou um radical que tem a Fórmula abaixo: -(CH2)J4-CH[-NH-CO-(CH2)|-CH3]-(CH2)j1-Y' b) R3 denota um radical alquila que tem de 1 a 25 átomos de carbono ou um radical que tem a Fórmula abaixo: -(CH2)«-2-CH[-NH-CO-(CH2)|-CH3]-(CH2)j2-Y' c) R2 denota um espaçador constituído por uma cadeia de alquileno linear ou ramificada que tem de 1 a 12 átomos de carbono ou de um radical de Fórmula -CH(Y')-(CH2)n-; em que: n' representa um número inteiro entre 1 e 8, preferencialmente entre 3 e 5, e ainda mais preferencialmente igual a 4; Y' representam, independentemente um do outro, um grupo ácido carboxílico ou um sal alcalino de um grupo ácido carboxílico, tal como um sal sódico de um grupo ácido carboxílico; j1, k1, j2 e k2 representam um número inteiro tal que (j1, k1, j2, k2) =(2,0,2,0), (2,0, O, 2), (0, 2,2,0) ou (0,2,0,2) e | representa um número inteiro de 6 a 16, preferencialmente de 8 a 14, e mais preferencialmente de 10a 12; e d) X e Y denotam, independentemente um do outro, um grupo — (C2H40)a-(C3H6O)5Z, em que

* Z denota um átomo de hidrogênio ou um radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(O)(OM)2, —C2H4-SO3M, —CaH6-SO3M ou -CH2(CHOH)aACH2O0H, em que M e M' representam H ou um metal alcalino ou metal alcalino terroso ou amônia ou (on de alcanolamônia,

* a está na faixa de 0 a 15,

* bestá na faixa de 0a 10,e

* a soma de a + b está na faixa de 1a 25; e e) n está na faixa de 1a 10; e pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas das Fórmulas (A) e (B):

É o A Oo >)? (A) oH (B)

em que:

R, independentemente um do outro, são escolhidos a partir de radicais alquila ou alquileno;

em que pelo menos 60% em peso dos grupos R são radicais beenila, sendo que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R presentes no polímero;

a razão de peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R está na faixa de 1:30 a 1:1; e a soma do total de unidades A e B é de pelo menos 95% em peso do peso total do polímero; sendo que o polímero tem um peso molecular numérico médio Mn que está na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo é escolhido dentre os compostos de Fórmula (Il), e também os estereoisômeros dos mesmos: o o DNS: nel vY x em que: - R' e R3 denotam, independentemente um do outro, um radical alquila que contém de 1 a 25 átomos de carbono; - R2 denota um espaçador constituído por uma cadeia de alquileno linear ou ramificada que contém de 1 a 12 átomos de carbono; -X e Y denotam, independentemente um do outro, um grupo — (C2HaO)a-(C3H6O)pZ, em que * Z denota um átomo de hidrogênio ou um radical -CH2-COOM, - SO3M, -P(O)(OM)2, —C2H4-SO3M, —CaH6-SO3M ou -CH2(CHOH)aACH2O0H, em que M e M' representam H ou um metal alcalino ou metal alcalino terroso ou amônia ou (on de alcanolamônia, * a está na faixa de 0 a 15, * bestá na faixa de 0a 10, e * a soma de a + b está na faixa de 1a 25; e - n está na faixa de 1 a 10.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,

caracterizada pelo fato de que, para o tensoativo gêmeo de Fórmula (II), cada um dos grupos R1-CO- e R3-CO- compreende de 8 a 20 átomos de carbono.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizada pelo fato de que, para o tensoativo gêmeo de Fórmula (Il), cada um dos grupos R1-CO- e R3-CO- denota um resíduo de ácido graxo de coco.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizada pelo fato de que, para o tensoativo gêmeo de Fórmula (Il), para cada um dos radicais X e Y, a soma de a e b tem um valor médio na faixa de 10 a 20.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 5, caracterizada pelo fato de que, para o tensoativo gêmeo de Fórmula (II), Y é o grupo -SO3M, em que M é um íon de metal alcalino, tal como um fon de sódio.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 6, caracterizada pelo fato de que, para o tensoativo gêmeo de Fórmula (ll), né igual a 1.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 7, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de Fórmula (Il) tem a seguinte estrutura: G —(PEG-15)—SO;Na cocoila —C —N CH, Cm cocoila CN —(pEG-15)—SO;Na

O

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 8, caracterizada pelo fato de que o tensoativo gêmeo é misturado com (a) um éster glicerílico de um C6-C22 ácido graxo, (b) um diéster de um Ce-C22 ácido graxo e de ácido cítrico e de glicerol, e (c) um C10-C30o álcool! graxo.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo é escolhido dentre os compostos de Fórmula (Ill), e também os estereoisômeros dos mesmos:

Y (CH) CH3(CH2), — CONH -CH (CHodJKs ko

NH CH —=y" (CH)

NH Fo (CHo)'2 CH;(CH2), —- CONH -CH CH)z v em que: Y' representam, independentemente um do outro, um grupo ácido carboxílico ou um sal alcalino de um grupo ácido carboxílico, tal como um sal sódico de um grupo ácido carboxílico; j1, k1, j2 e k2 representam um número inteiro tal que (j1, k1, j2, k2) =(2,0,2,0), (2,0, 0,2), (0,2,2,0) ou (0,2,0,2) e | representa um número inteiro de 6 a 16, preferencialmente de 8 a 14, e mais preferencialmente de 10 a 12.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que, na Fórmula (III), | representa um número inteiro na faixa de 8 a 12,j1 =j2=0,ek1=k2=2.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 11, caracterizada pelo fato de que, na Fórmula (III), Y' representa -COONa, j1 = j2 = 0, k1 = k2=2;e 1=10.

13. “COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 12, caracterizada pelo fato de que o tensoativo (ou tensoativos) gêmeo de Fórmula (Ill) é escolhido dentre lisina de dilauramidoglutamida sódica, lisina de dimiristoilglutamida sódica e lisina de diestearoilglutamida sódica, preferencialmente lisina de dilauramidoglutamida sódica.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que, no polímero lipofílico, R é constituído por radicais alquila, preferencialmente por C16-C22 radicais alquila, e mais preferencialmente por radicais beenila (C22).

15. — COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que, no polímero lipofílico, pelo menos 70% em peso dos grupos R são radicais beenila, preferencialmente pelo menos 80% em peso, e mais preferencialmente pelo menos 90% em peso.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que, no polímero lipofílico, todos os grupos R são radicais beenila.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que, no polímero lipofílico, a razão de peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R está na faixa de 1:15 a 1:1, preferencialmente na faixa de 1:10 a 1:4.

18. “COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pelo fato de que o polímero lipofílico tem um peso molecular numérico médio Mn na faixa de 5.000 a 9.000 g/mol.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato de que o polímero lipofílico tem um ponto de fusão na faixa de 60 ºC a 69 ºC, e preferencialmente na faixa de 63 ºC a67ºC.

20. “COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que o polímero (ou polímeros) lipofílico está presente em uma quantidade de material ativo na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferencialmente de 0,1% a 3% em peso, com relação ao peso total da composição.

Resumo “COMPOSIÇÃO NA FORMA DE UMA EMULSÃO” A invenção refere-se a uma composição na forma de uma emulsão, em particular na forma de uma emulsão de óleo em água, que compreende um tensoativo gêmeo que tem uma estrutura química específica com pelo menos dois grupos amida graxa e pelo menos um polímero lipofílico que compreende pelo menos unidades de acrilato de hidroxietila e unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico, em que a razão de peso da soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila para a soma de todas as unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico está na faixa de 1:30 a 1:1 e em que o polímero lipofílico tem um peso molecular numérico médio Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol.

A composição, de acordo com a invenção, torna possível obter uma emulsão cosmética que tem um fator de proteção solar aumentado, enquanto tem, ao mesmo tempo, boas propriedades cosméticas, tal como uma sensação não oleosa e não pegajosa, enquanto é, ao mesmo tempo, estável, em particular a partir do ponto de vista físico-químico.