BR112020006940A2

BR112020006940A2 - composições e corantes leuco

Info

Publication number: BR112020006940A2
Application number: BR112020006940-0A
Authority: BR
Inventors: Haihu Qin; Sanjeev K. Dey; Wesley A. Freund; Randy D. Petrea; Gregory S. Miracle
Original assignee: Milliken & Company
Priority date: 2017-10-12
Filing date: 2018-10-11
Publication date: 2020-10-06
Also published as: CN111479878A; TW201922941A; WO2019075228A1; JP2020537011A; TWI715878B; EP3694923A1

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição leuco que compreende pelo menos um composto leuco, o composto leuco compreendendo uma porção leuco e uma porção polialquilenóxi covalentemente ligada à porção leuco. A porção polialquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno. Uma composição de tratamento de roupa compreende (a) pelo menos um ingrediente de tratamento de roupa e (b) uma composição leuco conforme descrito acima. Um método de tratar um tecido inclui as etapas de (a) prover tal composição de tratamento de roupa; (b) adicionar a composição de tratamento de roupa a um meio líquido; (c) colocar artigos têxteis no meio líquido; (d) opcionalmente, enxaguar o tecido; e (e) secar os artigos têxteis.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES E CORANTES LEUCO",

CAMPO TÉCNICO

[001] Este pedido descreve composições leuco, composições de tratamento de roupa contendo tais composições leuco, e o uso de tais composições na lavagem de artigos têxteis. Esses tipos de composições são providos em um estado estável, substancialmente sem cor e, então, podem ser transformados em um estado colorido intenso mediante exposição a determinadas alterações físicas ou químicas, tais como, por exemplo, exposição a oxigênio, adição de íons, exposição à luz, e semelhantes. As composições de tratamento de roupa contendo os compostos leuco são concebidas para aumentar a brancura aparente ou visualmente percebida de, ou para conferir uma tonalidade desejada a, artigos têxteis lavados ou de outra forma tratados com a composição de tratamento de roupa.

FUNDAMENTO

[002] À medida que os substratos têxteis envelhecem, sua cor tende a desbotar ou amarelar devido à exposição à luz, ar, solo e degradação natural das fibras que compõem os substratos. Assim, para melhorar visualmente esses substratos têxteis e neutralizar o desbotamento e amarelamento, o uso de corantes poliméricos para colorir produtos de consumo tornou-se bem conhecido na técnica anterior. Por exemplo, é bem conhecido o uso de agentes branqueadores, sejam branqueadores ópticos ou agentes azulantes, em aplicações têxteis. No entanto, os agentes branqueadores tradicionais tendem a perder eficácia no armazenamento devido a interações deletérias com outros componentes de formulação (tais como, por exemplo, perfumes). Além disso, tais agentes branqueadores podem sofrer de deposição deficiente em substratos têxteis. Dessa forma, os formuladores tendem a aumentar o nível de agente branqueador usado para neutralizar qualquer eficácia perdida no armazenamento e/ou para aumentar a quantidade de agente branqueador disponível para depositar no substrato de têxtila.

[003] Tinturas leuco são também conhecidas na técnica anterior por exibir uma alteração de um estado sem cor ou ligeiramente colorido para um estado colorido, mediante exposição a gatilhos químicos ou físicos específicos. A alteração na coloração que ocorre é tipicamente visualmente perceptível ao olho humano. Muitos desses compostos têm alguma absorbância na região da luz visível (400-750 nm) e, portanto, têm mais ou menos alguma cor. Nesta invenção, uma tintura é considerada uma "tintura leuco" se não apresentar uma cor significativa em suas condições e concentração de aplicação, mas apresentar uma cor significativa em sua forma ativada. A alteração de cor ao ativar decorre da alteração do coeficiente de atenuação molar (também conhecido como coeficiente de extinção molar, coeficiente de absorção molar e/ou absortividade molar em algumas literaturas) da molécula de tintura leuco na faixa de 400-750 nm, preferencialmente na faixa de 500- 650 nm, e mais preferencialmente na faixa de 530-620 nm. O aumento do coeficiente de atenuação molar de uma tintura leuco antes e após o gatilho deve ser maior que 50%, mais preferencialmente, maior que 200% e, mais preferencialmente, maior que 500%.

[004] Os compostos leuco podem ser utilizados como agentes branqueadores em composições de tratamento de roupa (por exemplo, detergentes de roupa). Nesses usos, a adição do composto leuco, que é um estado sem cor ou apenas levemente colorido, não afeta significativamente a estética da composição de tratamento de roupa. Então, o composto leuco pode ser convertido em um estado colorido no qual confere o benefício desejado de branqueamento ao substrato têxtila.

[005] Um dos desafios de oferecer benefícios de brancura usando tecnologia de matiz é que os consumidores geralmente possuem roupas que devem ser levemente coloridas, tais como amarelos pastel, e a aplicação de agentes de matiz, sombreamento ou azulantes pode comprometer a cor pretendida para tais roupas, levando à insatisfação do consumidor. Há uma necessidade contínua de desenvolver abordagens para matiz que seletivamente se depositem em roupas de algodão envelhecidas do consumidor (aquelas com maior probabilidade de desenvolver amarelamento ao longo do tempo que precisam de correção de cor) e se depositem menos em roupas de algodão novas e limpas que não precisam de correção de cor.

[006] Embora muitos corantes leuco apresentem uma tendência a se depositarem em roupas de algodão envelhecidas e adquiridas por consumidores em relação às de algodão novas e limpas, foi descoberto que a substituição de determinados derivados etoxilados de tinturas TAM com grupos propoxilados resulta em uma tendência aprimorada. Esses corantes leuco com ambos os grupos oxialquileno EO e PO apresentam uma tendência maior do que os corantes leuco com apenas unidades oxialquileno EO. Os corantes leuco da invenção são, portanto, mais aptos a oferecer benefícios de branqueamento onde necessário e evitam tonalizar roupas de algodão novas e limpas quando tal matiz pode ser considerada indesejável.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[007] Em uma primeira modalidade, a invenção provê uma composição leuco compreendendo pelo menos um composto leuco, o composto leuco compreendendo uma porção leuco e uma porção alquilenóxi covalentemente ligada à porção leuco, em que a porção alquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno.

[008] Em uma segunda modalidade, a invenção provê uma composição de tratamento de roupa compreendendo (a) pelo menos um ingrediente de tratamento de roupa e (b) uma composição leuco conforme descrito acima.

[009] Em uma terceira modalidade, a invenção provê um método de tratar um tecido compreendendo as etapas de (a) prover a composição de tratamento de roupa conforme descrito neste documento; (b) adicionar a composição de tratamento de roupa a um meio líquido; (c) colocar artigos têxteis no meio líquido; (d) opcionalmente, enxaguar o tecido; e (e) secar os artigos têxteis

[0010] Em uma quarta modalidade, a invenção provê uma composição de tratamento de roupa compreendendo um ingrediente de tratamento de roupa e uma composição leuco conforme descrito neste documento. Em um aspecto, a invenção provê uma composição de tratamento de roupa compreendendo: (i) de 2 a 70% em peso de um tensoativo; e (ii) de 0,0001 a 20,0% em peso de uma composição leuco conforme descrito neste documento.

[0011] Em uma quinta modalidade, a invenção provê um método de tratar um tecido que compreende as etapas de (a) prover uma composição de tratamento de roupa compreendendo uma composição leuco conforme descrito neste documento, (b) adicionar a composição de tratamento de roupa a um meio líquido; (c) colocar artigos têxteis no meio líquido; (d) opcionalmente, enxaguar o tecido, e (e) secar o tecido.

DESCRIÇÃO DETALHADA Definições

[0012] Como usado neste documento, o termo "alcóxi" destina-se a incluir C1-Cg alcóxi e derivados de alcóxi de polióis tendo unidades de repetição, tais como óxido de butileno, óxido de glicidol, óxido de etileno ou óxido de propileno.

[0013] Como usado neste documento, os termos intercambiáveis "alquilenóxi” e "“oxialquilenor, e os termos intercambiáveis "polialquilenóxi" e "polioxialquileno", geralmente se referem a estruturas moleculares contendo uma ou mais do que uma, respectivamente, das seguintes unidades de repetição: -C2H4O-, -C3HsO-, -CaHgO-, e quaisquer combinações dos mesmos. Estruturas não limitantes correspondentes a esses grupos incluem -CH2CH20-, -CH2CH2C0H20-, -CH2CH2CH20H20-, -CHaCH(CH3)JO-, e -CHCH(CH2CH3)O-, por exemplo. Além disso, o constituinte de polioxialquileno pode ser selecionado do grupo que consiste em um ou mais monômeros selecionados de um grupo C>2-2o alquilenóxi, um grupo glicidila, ou misturas dos mesmos.

[0014] Os termos "óxido de etileno", "óxido de propileno" e "óxido de butileno" podem ser apresentados aqui por sua designação típica de "EO", "PO" e "BO", respectivamente.

[0015] Como usado neste documento, os termos "alquila" e "alquila capeada" pretendem significar qualquer grupo univalente formado removendo um átomo de hidrogênio de um hidrocarboneto substituído ou não substituído. Exemplos não limitantes incluem porções hidrocarbila que são ramificadas ou não ramificadas, substituídas ou não substituídas, incluindo grupos C1-C18 alquila, e em um aspecto, grupos C1-C; alquila.

[0016] Como usado neste documento, a menos que especificado de outra forma, o termo "arila" destina-se a incluir grupos C3-C12 arila. O termo "arila" refere-se a ambos os grupos arila carbocíclicos e heterocíclicos.

[0017] Como usado neste documento, o termo "alcarila" refere-se a quaisquer substituintes arila substituídos por alquil e substituintes alquila substituídos por arila. Mais especificamente, o termo destina-se a se referir a substituintes aril substituídos por C7-16 alquila e substituintes alquila substituídos por C7-16 arila, que podem ou não compreender substituintes adicionais.

[0018] Como usado neste documento, o termo "composição detergente" é um subconjunto de composição de tratamento de roupa e inclui composições de limpeza, incluindo, mas sem limitação, produtos para lavagem de tecidos. Essas composições podem ser composições de pré-tratamento para uso antes de uma etapa de lavagem ou podem ser composições adicionadas ao enxágue, bem como auxiliares de limpeza, tais como aditivos alvejantes e "bastão de mancha" ou tipos de pré-tratamento.

[0019] Como usado neste documento, o termo "composição de tratamento de roupa" inclui, salvo indicação em contrário, composições de tratamento de tecido e/ou agentes de lavagem granulares, em pó, líquidos, em gel, em pasta, em dose unitária, em forma de barra e/ou tipo flocos, incluindo, mas sem limitação, produtos para lavagem de tecidos, — composições —“amaciantes de tecidos, composições melhoradoras de tecidos, composições refrescantes de tecidos e outros produtos para o tratamento e manutenção de tecidos, e combinações dos mesmos. Essas composições podem ser composições de pré- tratamento para uso antes de uma etapa de lavagem ou podem ser composições adicionadas ao enxágue, bem como auxiliares de limpeza, tais como aditivos alvejantes e/ou "bastão de mancha" ou composições de pré-tratamento ou produtos carregados de substrato, tais como folhas adicionadas à secadora.

[0020] Como usado neste documento, o termo "leuco" (como usado em referência a, por exemplo, um composto, porção, radical, tintura, monômero, fragmento ou polímero) refere-se a uma entidade (por exemplo, composto orgânico ou porção do mesmo) que, mediante exposição a gatilhos químicos ou físicos específicos, sofre uma ou mais alterações químicas e/ou físicas que resultam em uma mudança de um primeiro estado de cor (por exemplo, descolorido ou substancialmente sem cor) para um segundo estado mais altamente colorido. Gatilhos químicos ou físicos adequados incluem, mas sem limitação, oxidação,

mudança de pH, mudança de temperatura e alterações na exposição à radiação eletromagnética (por exemplo, luz). Alterações químicas ou físicas adequadas que ocorrem na entidade leuco incluem, mas sem limitação, oxidação e alterações não oxidativas, tais como ciclização intramolecular. Dessa forma, em um aspecto, uma entidade leuco adequada pode ser uma forma reversivelmente reduzida de um cromóforo. Em um aspecto, a porção leuco preferencialmente compreende pelo menos um primeiro e um segundo sistema [] capaz de ser convertido em um terceiro sistema ) conjugado combinado que incorpora o referido primeiro e segundo sistemas [] mediante exposição a um ou mais dos gatilhos químicos e/ou físicos descritos acima.

[0021] Como usado neste documento, os termos "composição leuco" ou "composição corante leuco" referem-se a uma composição compreendendo pelo menos dois compostos leuco tendo estruturas independentemente selecionadas, conforme descrito em detalhes neste documento.

[0022] Como usado neste documento, "peso molecular médio" do corante leuco é relatado como um peso molecular médio ponderado, conforme determinado por sua distribuição de peso molecular: como consequência de seu processo de fabricação, os corantes leuco aqui divulgados podem conter uma distribuição de unidades de repetição em sua porção polimérica.

[0023] Como usado neste documento, os termos "coeficiente máximo de extinção" e "coeficiente máximo de extinção molar" têm como objetivo descrever o coeficiente de extinção molar no comprimento de onda de absorção máxima (também referido como comprimento de onda máximo), na faixa de 400 nanômetros a 750 nanômetros.

[0024] Como usado neste documento, o termo "primeira cor" é usado para se referir à cor da composição de tratamento de roupa antes da ativação, e destina-se a incluir qualquer cor, incluindo sem cor e substancialmente sem cor.

[0025] Como usado neste documento, o termo "segunda cor" é usado para se referir à cor da composição de tratamento de roupa após a ativação, e destina-se a incluir qualquer cor que seja distinguível através de inspeção visual ou uso de técnicas analíticas, tais como análise espectrofotométrica, da primeira cor da composição de tratamento de roupa.

[0026] Como usado neste documento, o termo "agente de conversão" refere-se a qualquer agente oxidante conhecido na técnica, exceto oxigênio molecular em qualquer uma de suas formas conhecidas (estados de singleto e tripleto).

[0027] Como usado neste documento, o termo "agente de ativação" refere-se a um reagente adequado para converter a composição leuco de um estado sem cor ou substancialmente sem cor em um estado colorido.

[0028] Como usado neste documento, o termo "agente branqueador" refere-se a uma tintura ou um corante leuco que pode formar uma tintura uma vez ativada que, quando em algodão branco, fornece um matiz ao tecido com um ângulo de matiz relativo de 210 a 345, ou ainda um ângulo de matiz relativo de 240 a 320, ou ainda um ângulo de matiz relativo de 250 a 300 (por exemplo, 250 a 290).

[0029] Como usado neste documento, "substratos celulósicos" destinam-se a incluir qualquer substrato que compreenda pelo menos uma maioria em peso de celulose. A celulose pode ser encontrada em madeira, algodão, linho, juta e cânhamo. Os substratos celulósicos podem ser na forma de pós, fibras, polpa e artigos formados por pós, fibras e polpa. Fibras celulósicas incluem, sem limitação, algodão, ráiom (celulose regenerada), acetato (acetato de celulose), triacetato (triacetato de celulose) e misturas dos mesmos. Artigos formados por fibras celulósicas incluem artigos têxteis, tais como tecidos. Artigos formados por polpa incluem papel.

[0030] Como usado neste documento, artigos como "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, são entendidos como significando um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0031] Como usado neste documento, os termos "incluifincluem" e "incluindo" devem ser não limitantes.

[0032] Como usado neste documento, o termo "sólido" inclui formas de produto granulares, em pó, em barra e em tabletes.

[0033] Como usado neste documento, o termo "fluido" inclui formas de produto líquidas, em gel, em pasta e gasosas.

[0034] Os métodos de teste divulgados na Seção de Métodos de Teste do presente pedido devem ser usados para determinar os respectivos valores dos parâmetros das invenções dos Requerentes.

[0035] Salvo indicação em contrário, todos os níveis de componente ou composição referem-se à porção ativa desse componente ou composição, e são exclusivos de impurezas, por exemplo, solventes ou subprodutos residuais, que podem estar presentes em fontes disponíveis comercialmente desses componentes ou composições.

[0036] Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, salvo indicação em contrário. Todas as porcentagens e razões são calculadas com base na composição total, salvo indicação em contrário.

[0037] Em um aspecto, o coeficiente de extinção molar do referido segundo estado colorido na absorbância máxima no comprimento de onda na faixa de 200 a 1.000 nm (mais preferencialmente 400 a 750 nm) é preferenciamente pelo menos cinco vezes, mais preferencialmente 10 vezes, ainda mais preferencialmente 25 vezes, mais preferencialmente pelo menos 50 vezes o coeficiente de extinção molar do referido primeiro estado de cor no comprimento de onda da absorbância máxima do segundo estado colorido. Preferencialmente, o coeficiente de extinção molar do referido segundo estado colorido na absorbância máxima no comprimento de onda na faixa de 200 a 1.000 nm (mais preferencialmente 400 a 750 nm) é pelo menos cinco vezes, preferencialmente 10 vezes, ainda mais preferencialmente 25 vezes, mais preferencialmente pelo menos 50 vezes o coeficiente máximo de extinção molar do referido primeiro estado de cor na faixa de comprimento de onda correspondente. Uma pessoa ordinariamente versada na técnica perceberá que essas razões podem ser muito mais altas. Por exemplo, o primeiro estado de cor pode ter um coeficiente máximo de extinção molar na faixa de comprimento de onda de 400 a 750 nm de apenas 10 M'cm”, e o segundo estado colorido pode ter um coeficiente máximo de extinção molar na faixa de comprimento de onda de 400 a 750 nm de tanto quanto 80.000 M 'cm”' ou mais, em cujo caso a razão dos coeficientes de extinção seria 8.000:1 ou mais.

[0038] Em um aspecto, o coeficiente máximo de extinção molar do referido primeiro estado de cor em um comprimento de onda na faixa de 400 a 750 nm é inferior a 1000 Mem”, e o coeficiente máximo de extinção molar do referido segundo estado colorido em um comprimento de onda na faixa de 400 a 750 nm é superior a 5.000 M'cm”, preferencialmente superior a 10.00, 25.000, 50.000 ou ainda 100.000 M 'em!. Um versado na técnica irá reconhecer e apreciar que um polímero compreendendo mais de uma porção leuco pode ter um coeficiente máximo de extinção molar significantivamente mais alto no primeiro estado de cor (por exemplo, devido ao efeito aditivo de uma multiplicidade de porções leuco ou a presença de uma ou mais porções leuco convertidas no segundo estado colorido).

[0039] A presente invenção refere-se a uma classe de corantes leuco que podem ser úteis para uso em composições de tratamento de roupa, tais como detergente líquido para roupas, para fornecer um matiz azul para branquear substratos têxteis. Corantes leuco são compostos que são essencialmente sem cor ou apenas ligeiramente coloridos, mas são capazes de desenvolver uma cor intensa após a ativação. Uma vantagem de usar compostos leuco em composições de tratamento de roupa é que esses compostos, sendo sem cor até ativados, permitem que a composição de tratamento de roupa exiba sua própria cor. O corante leuco normalmente não altera a cor primária da composição de tratamento de roupa. Dessa forma, os fabricantes dessas composições podem formular uma cor que seja mais atraente para os consumidores, sem se preocupar com ingredientes adicionados, tais como agentes azulantes, afetarem o valor final de cor da composição.

[0040] A gama de artigos têxteis encontrados na casa do consumidor é bastante grande e geralmente compreende roupas fabricadas com uma ampla variedade de fibras naturais e sintéticas, bem como misturas delas na mesma carga de lavagem ou ainda na mesma roupa. Os artigos podem ser construídos de várias maneiras e podem compreender qualquer de uma vasta gama de acabamentos que possam ser aplicados pelo fabricante. A quantidade de qualquer acabamento remanescente no artigo têxtil de um consumidor depende de uma ampla variedade de fatores, entre os quais estão a durabilidade do acabamento sob as condições particulares de lavagem empregadas pelo consumidor, os detergentes e aditivos particulares que o consumidor pode ter usado, bem como o número de ciclos que o artigo foi lavado. Dependendo do histórico de cada artigo, os acabamentos podem estar presentes em graus variados ou praticamente ausentes, enquanto outros materiais presentes nos ciclos de lavagem ou enxágue e os contaminantes encontrados durante o uso podem começar a se acumular no artigo.

[0041] O versado na técnica é totalmente consciente de que qualquer formulação detergente usada pelos consumidores encontrará artigos têxteis que representam toda a gama de possibilidades e espera que não apenas possam existir, mas que de fato haja diferenças significativas no desempenho da formulação em alguns artigos têxteis em oposição a outros. Essas diferenças podem ser encontradas através da experimentação de rotina. Por exemplo, verificou-se que os corantes leuco da presente invenção aumentam a brancura de roupas envelhecidas do consumidor e também de roupas nas quais foram aplicados melhoradores de tecido, mais do que aumentam a brancura de novas roupas das quais os acabamentos foram removidos com sucessivas lavagens. Assim, as formulações que compreendem tais corantes leuco podem ser preferidas às formulações tradicionais, mesmo formulações contendo agentes de matiz convencionais, uma vez que as roupas mais novas geralmente apresentam menos problemas de amarelamento, ao passo que as roupas envelhecidas de consumidores mais velhos são mais propensas a ter um problema de amarelamento. Os corantes leuco da presente invenção têm uma tendência a aumentar a brancura das roupas envelhecidas em relação às roupas novas e limpas que é maior do que a tendência apresentada por muitos agentes de matiz tradicionais.

[0042] Como observado acima, em uma primeira modalidade, a invenção provê uma composição leuco compreendendo pelo menos um composto leuco, o composto leuco compreendendo uma porção leuco e uma porção alquilenóxi covalentemente ligada à porção leuco, em que a porção alquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno.

[0043] O composto leuco pode compreender qualquer porção leuco adequada conforme definido acima. Em um aspecto, a porção leuco preferencialmente é selecionada do grupo que consiste em porções leuco diarilmetano, porções leuco triarilmetano, porções oxazina, porções tiazina, porções hidroquinona e porções arilaminofenol.

[0044] As porções leuco-diarilmetano adequadas para uso aqui incluem, mas sem limitação, porções diarilmetileno univalentes ou polivalentes capazes de formar um segundo estado colorido conforme descrito neste documento. Exemplos adequados incluem, mas sem limitação, porções derivadas de metano de Michler, um diarilmetileno substituído por um grupo -OH (por exemplo, hidrol de Michler) e éteres e ésteres dos mesmos, um diarilmetileno substituído por um grupo fotoclivável, tal como um grupo -CN (bis(para-N,N- dimetil)fenil)acetonitrila), e tais porções similares.

[0045] Em um aspecto preferido mais particular, a porção leuco é uma porção univalente ou polivalente derivada por remoção de um ou mais átomos de hidrogênio de uma estrutura de Fórmula (1), (11), (II), (IV) ou (V) abaixo Rm RR, RX BYR, Rm R, R,

ÃO Rá R, nd, mo)

RÃ

ATOS Roso ; 01) Rº RB do AI AZ, So Rº RB ; (1)

RM RO

OO Rºº “Taeq, e (IV) (RO); né RY

OE RR O URU (V) em que a razão da Fórmula |-V para sua forma oxidada é pelo menos 1:19, 1:9 ou 1:3, preferencialmente pelo menos 1:1, mais preferencialmente pelo menos 3:1, mais preferencialmente pelo menos 9:1 ou ainda 19:1.

[0046] Na estrutura de Fórmula (1), em que cada grupo Ro, Rm e Rp individual em cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e Rº; cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em halogênios, nitro, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, (CH2))—O—R', (CH2))—NR'R2?, —C(O)R', —C(O)JOR', —C(0)O, —C(O)NRIR, —OC(O)RI, —OC(O)OR!, —OC(O)NR'IR?, —S(O)-R', —S(O)OR', —S(0)O, —S(O).NR'R?, NR'C(O)R?, “—NRIC(O0)JOR?, —NRIC(O)JSR?, —NR'C(O)NRºR3?, —P(O)2R', —P(O)(OR )2a, —P(O)(ORI)O: , e —P(O)(O)2; em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; em que dois Ro em diferentes anéis A, Be C podem se combinar para formar um anel fundido de cinco ou mais membros; quando o anel fundido tem seis ou mais membros, dois Ro em diferentes anéis A, B e C podem se combinar para formar um ligante orgânico opcionalmente contendo um ou mais heteroátomos; em uma modalidade, dois Ro em diferentes anéis A, B e C se combinam para formar uma ponte de heteroátomo selecionada de —-O— e —S— criando um anel fundido de seis membros; um Ro e Rm no mesmo anel ou um

Rm e Rp no mesmo anel podem se combinar para formar um anel alifático fundido ou anel aromático fundido, cada um dos quais pode conter heteroátomos; em pelo menos um dos três anéis A, Bou C, preferencialmente pelo menos dois, mais preferencialmente pelo menos três, mais preferencialmente todos os quatro dos grupos Ro e Rm são hidrogênio, preferencialmente todos os quatro grupos Ro e Rm em pelo menos dois dos anéis A, B e C são hidrogênio; em algumas modalidades, todos os grupos Ro e Rm nos anéis A, B e C são hidrogênio; preferencialmente cada R, é independentemente selecionado de hidrogênio, -OR? e —=NR'R?; não mais do que dois, preferencialmente não mais do que um de R, é hidrogênio, preferencialmente nenhum é hidrogênio; mais preferencialmente pelo menos um, preferencialmente dois, mais preferencialmente todos os três R, são —Y-NR'R?; em algumas modalidades, um ou ainda dois dos anéis A, B e C podem ser substituídos por um anel C3-Cs heteroarila independentemente — selecionado — compreendendo um ou dois heteroátomos independentemente selecionados de O, S e N, opcionalmente — substituídos por um ou mais grupos R$ independentemente selecionados; G é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, C1-Ci6 alcóxido, fenóxido, bisfenóxido, nitrito, nitrila, alquil amina, imidazol, arilamina, óxido de polialquileno, haletos, alquilsulfeto, aril sulfeto ou óxido de fosfina; em um aspecto, a fração [(deutério)/(deutério + hidrogênio)] para G é pelo menos 0,20, preferencialmente pelo menos 0,40, ainda mais preferencialmente pelo menos 0,50 e mais preferencialmente pelo menos 0,60 ou ainda pelo menos 0,80; em que quaisquer dois de R', R? e Rº acoplados ao mesmo heteroátomo podem se combinar para formar um anel de cinco ou mais membros opcionalmente compreendendo um ou mais heteroátomos adicionais selecionados do grupo que consiste em —O—, —NR/5— e —S—.

[0047] Na estrutura de Fórmula (11) - (Il) e e f são independentemente números inteiros de O a 4; cada Rº e Rºº é independentemente selecionado do grupo que consiste em halogênios, um grupo nitro, grupos alquila, grupos alquil substituídos, =NC(O0)OR!, —NC(O)SR', OR, e —NRIR?; cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em porção de monossacarídeo, porção de dissacarídeo, porção de oligossacarídeo e porção de polissacarídeo, —C(O)R', —C(0)OR', —=C(O)NR'R?; e cada Rº?º e Rº* é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, grupos alquila, e grupos alquila substituídos.

[0048] Na estrutura de Fórmula (IV), Rºº é posicionado orto ou para à porção amina em ponte e é selecionado do grupo que consiste em —OR*? e —NRººR?', cada Rº*º e R*' é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, grupos alquila, grupos alquila substituídos, grupos arila, grupos arila substituídos, grupos acila, R$, —C(O0)OR!, =C(O)R', e =C(O)NR'R?; R*º é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, grupos acila, —C(O)JOR', —C(OJ)R', e —C(O)NR'R?; g e h são independentemente números inteiros de 0 a 4; cada R*' e Rºº é independentemente selecionado do grupo que consiste em grupos alquila, grupos alquila substituídos, grupos arila, grupos arila substituídos, —alcarila, —alcarla substituídos, — —(CH2))>-O—R', ACH2))NRIRG, —C(O)RI, —C(OJOR', —C(0)JO, —C(O)NR'R?, —OC(O)JR', —OC(O0)JOR', —OC(O)NR'IR?, —S(O)-R', —S(O)2OR!, —S(0)20, —S(O)NR'R?, =-NR/C(O)R?, —Y-NR!'C(0)OR?, —YNR'C(O)SR?, —NR!C(O)NRºR?, —P(O)2R!, —P(O)(OR!)a, —P(O)(OR')O" , e —P(0)(O" )a; em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; —-NR%$ºR% é posicionado orto ou para à porção amina em ponte e R*º e R* são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, e R*; Rºº é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, —S(O)2R', =C(O)N(H)R'; =—C(0) OR; e =C(O)R'; quando g é 2 a 4, quaisquer dois grupos R?' adjacentes podem se combinar para formar um anel fundido de cinco ou mais membros, em que não mais do que dois dos átomos no anel fundido podem ser átomos de nitrogênio.

[0049] Na estrutura de Fórmula (V), X*º é selecionado do grupo que consiste em um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, e NR%; R“º é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, alquila, alquila substituída, arila, aril substituído, alcarila, alcarila substituída, —S(O0)2OH, —S(0)2O, —C(O0)OR', —C(OJ)R', e —C(O)NR'IR?; R*º e R*º são independentemente selecionados do grupo que consiste em —(CH2))—O—R', —n(CH2))—NR'R?, em que o Índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente O; j e k são independentemente números inteiros de O a 3; Rº e R* são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, —S(O)2R', —=C(O)NR'R?º, —-NC(0) OR, —YNC(O)SR', —C(0)OR!, —C(O)R', (CH2))—O—R', ACH2))YNR'R?, em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; R* é —C(O)R', —C(O)NR'R?, e —C(0) OR.

[0050] Nas estruturas da Fórmula (1) — (V), qualquer carga presente em qualquer dos grupos precedentes é equilibrada com um contraíon interno ou externo independentemente selecionado adequado. Contraíons externos independentemente selecionados adequados podem ser catiônicos ou aniônicos. Exemplos de cátions adequados incluem, mas sem limitação, um ou mais metais preferencialmente selecionados do Grupo | e Grupo Il, os mais preferidos desses sendo Na, K, Mg e Ca, ou um cátion orgânico, tais como imínio, amônio e fosfônio. Exemplos de ânions adequados incluem, mas sem limitação:

fluoreto, cloreto, brometo, iodeto, perclorato, hidrogenossulfato, sulfato, aminossulfato, nitrato, di-hidrogenofosfato, hidrogenofosfato, fosfato, bicarbonato, carbonato, metossulfato, etossulfato, cianato, tiocianato, tetraclorozincato, borato, tetrafluoroborato, acetato, cloroacetato, cianoacetato, hidroxiacetato, aminoacetato, metilaminoacetato, di- e tri- cloroacetato, — 2-cloro-propionato, —2-hidroxipropionato, glicolato, tioglicolato, tioacetato, fenoxiacetato, trimetilacetato, valerato, palmitato, acrilato, oxalato, malonato, crotonato, succinato, citrato, metileno-bis- tioglicolato, etileno-bis-iminoacetato, nitrilotriacetato, fumarato, maleato, benzoato, metilbenzoato, clorobenzoato, diclorobenzoato, hidroxibenzoato, aminobenzoato, ftalato, tereftalato, indolilacetato, clorobenzenossulfonato, benzenossulfonato, toluenossulfonato, bifenil- sulfonato e clorotoluenossulfonato. Os versados na técnica conhecem bem diferentes contraíons que podem ser usados no lugar daqueles listados acima.

[0051] Como observado acima, o composto leuco compreende uma porção alquilenóxi além da porção leuco. Em um aspecto, a porção alquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno. Em outro aspecto, a porção alquilenóxi compreende de 1 a cerca de 20 grupos óxido de etileno e de 1 a cerca de 20 grupos óxido de propileno. Em tais porções alquilenóxi, os diferentes grupos alquilenóxi podem ser dispostos em uma configuração de bloco ou uma configuração aleatória. Em um aspecto, os grupos alquilenóxi da porção alquilenóxi são dispostos em uma configuração de bloco.

[0052] A porção alquilenóxi pode ser covalentemente ligada à porção leuco através de qualquer grupo de ligação adequado. Em um aspecto, a porção alquilenóxi é covalentemente ligada à porção leuco através de um grupo de ligação selecionado do grupo que consiste em um átomo de oxigênio e um átomo de nitrogênio. Quando o grupo de ligação é um átomo de oxigênio, uma valência do átomo de oxigênio é ocupada pela porção alquilenóxi e a segunda valência do átomo de oxigênio é ocupada pelo restante da porção leuco. Quando o grupo de ligação é um átomo de nitrogênio, uma valência de átomo de nitrogênio é ocupada pelo restante da porção leuco e uma valência do átomo de nitrogênio é ocupada pela porção alquilenóxi. A valência restante do átomo de nitrogênio pode ser ocupada por qualquer grupo adequado, tal como uma segunda porção alquilenóxi. Em um aspecto, a porção alquilenóxi preferencialmente é covalentemente ligada à porção leuco através de um átomo de nitrogênio. Em tais modalidade, o átomo de nitrogênio e a porção alquilenóxi têm juntos a estrutura NR'(CaHaO)n(C3aH6O)dH, em que n e q são independentemente selecionados de números inteiros de 1 a 5, e R' é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarial substituída, e porções alquilenóxi. Em outro aspecto, o composto leuco compreende duas porções alquilenóxi, cada porção alquilenóxi sendo covalentemente ligada à porção leuco através de um átomo de nitrogênio, o átomo de nitrogênio e as porções alquilenóxi tendo juntos a estrutura SCIH40),(C3HsO) HH - (CIH40).(C3HsO);H em que n, q, re s são independentemente selecionados de números inteiros de O a 5, a soma de neré de 2a 10,e a soma de qe s é de 2 a 10. Em um aspecto mais particular, a soma de neréde 2a5,ea soma de qeséde2ao.

[0053] O composto leuco contido na composição pode ter qualquer estrutura adequada possuindo as características descritas acima. Em um aspecto, o composto leuco conforma-se a uma estrutura de Fórmula (CI), (CI), (CI), (CIV) ou (CV) abaixo

Rh R, RBD Ro Rm Ro CV x

G Ry R, Rm R, Rlodr, tm ;(C)

RÃ

ALIAS -O RR” ; (CI) R2º RB 1 A

[00] AI AZ, ço Rº Rô ; (CI) RI (RO x O Rô O -N R RETURI, e (CIV)

RAY

RO RX Dano pao xo RU (CV); em que a razão da Fórmula CI-CV para sua forma oxidada é pelo menos 1:19, 1:9 ou 1:3, preferencialmente pelo menos 1:1, mais preferencialmente pelo menos 3:1, mais preferencialmente pelo menos 9:1 ou ainda 19:1.

[0054] Na estrutura de Fórmula (Cl); cada grupo Ro, Rm e Rp individual em cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e Rº; cada

Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em halogênios, nitro, alquila, alquil substituído, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, ACH2))—O—R', ACH2))—NR'R2?, —C(OJ)R', —C(O0)JOR', —C(0)O, —C(OINRIR —OC(OJRI, —OC(OJ)OR!, —OC(O)NRIR?, —S(O) R', —S(O)OR', —S(0)-O, —S(O).NR'R?, NR'C(O)R?, “—NRIC(O0)JOR?, —NRIC(O)SR?, —NR'C(O)NRºR3?, —P(O)2R', —P(O)(OR )2a, —P(O)(OR)O , e —P(O)(O)2; em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; em que dois Ro em diferentes anéis A, Be C podem se combinar para formar um anel fundido de cinco ou mais membros; quando o anel fundido tem seis ou mais membros, dois Ro em diferentes anéis A, B e C podem se combinar para formar um ligante orgânico opcionalmente contendo um ou mais heteroátomos; em uma modalidade, dois Ro em diferentes anéis A, B e C se combinam para formar uma ponte de heteroátomo selecionado de —-O— e —S— criando um anel fundido de seis membros; um Ro e Rm no mesmo anel ou um Rm e Rf no mesmo anel podem se combinar para formar um anel alifático fundido ou anel aromático fundido, cada um dos quais pode conter heteroátomos; em pelo menos um dos três anéis A, Bou CC, preferencialmente pelo menos dois, mais preferencialmente pelo menos três, mais preferencialmente todos os quatro dos grupos são hidrogênio, preferencialmente todos os quatro grupos Ro e Rm em pelo menos dois dos anéis A, B e C são hidrogênio; em algumas modalidades, todos os grupos nos anéis A, B e C são hidrogênio; preferencialmente cada R, é independentemente selecionado de hidrogênio, —OR? e —NR'R?; não mais do que dois, preferencialmente não mais do que um de R, é hidrogênio, — preferencialmente — nenhum é hidrogênio; mais preferencialmente pelo menos um, preferencialmente dois, mais preferencialmente todos os trêê R, são —NRIR?; em algumas modalidades, um ou ainda dois dos anéis A, B e C podem ser substituídos por um anel C3-Cs heteroarila independentemente selecionado — compreendendo “um ou dois heteroátomos independentemente selecionados de O, S e N, opcionalmente substituídos por um ou mais grupos Rº independentemente selecionados; G é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, C1-C16 alcóxido, fenóxido, bisfenóxido, nitrito, nitrila, alquil amina, imidazol, arilamina, óxido de polialquileno, haletos, alquilsulfeto, aril sulfeto ou óxido de fosfina; em um aspecto, a fração [(deutério)/(deutério + hidrogênio)] para G é pelo menos 0,20, preferencialmente pelo menos 0,40, ainda mais preferencialmente pelo menos 0,50 e mais preferencialmente pelo menos 0,60 ou ainda pelo menos 0,80; em que quaisquer dois de R', R? e Rº acoplados ao mesmo heteroátomo podem se combinar para formar um anel de cinco ou mais membros opcionalmente compreendendo um ou mais heteroátomos adicionais selecionado do grupo que consiste em —O—, —NR/*— e —S—.

[0055] Nas estruturas da Fórmula (CI) e (CIll), as variáveis e e f são independentemente números inteiros de O a 4; cada Rº e RÉ é independentemente selecionado do grupo que consiste em halogênios, um grupo nitro, grupos alquila, grupos alquila substituídos, =»-NC(O0)OR!, —NC(OJ)JSR', OR, e —NRIR?; cada Rº* é independentemente selecionado do grupo que consiste em porção de monossacarídeo, porção de dissacarídeo, porção de oligossacarídeo, e porção de polissacarídeo, —C(O)R', =—=C(0) OR, =C(O)NR'R?; e cada R?? e Rº3 é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, grupos alquila e grupos alquila substituídos.

[0056] Na estrutura de Fórmula (CIV), Rºº é posicionado orto ou para à porção amina em ponte e é selecionado do grupo que consiste em —OR* e —NR%ºR”º”, cada R*º e Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, grupos alquila, grupos alquila substituídos, grupos arila, grupos arila substituídos,

grupos acila, R$, —=C(0)OR!, —C(O)R' e —C(O)NR'R?; Rºº é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, grupos acila, —=C(O0)OR', —=C(O)R' e —C(O)NR'R?; g e h são independentemente números inteiros de 0 a 4; cada Rºº e R*º é independentemente selecionado do grupo que consiste em grupos alquila, grupos alquial substituídos, grupos arila, grupos arila substituídos, alcarila, alcarila substituído, ACH2))J—-O—R', H(CH2)) NRIRG, —C(O)RI, —C(OJOR', —C(0)O, —C(O)NR'R?, —OC(O)R', —OC(O0)JOR', —OC(O)NR'R?, —S(O).R', —S(O)2OR', —S(0)20, —S(O)NR'R?, =NR/C(O)R?, —Y-NR!'C(0)OR?, —YNR'C(O)SR?, —NR'C(O)NR?R?, —P(O)2R', —P(O)(OR )a, =P(O)(OR)O' , e —P(O)(0" )2:; em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; —-NR%$ºR* é posicionado orto ou para à porção amina em ponte e R*º e R* são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, e R*; R%º é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, —S(O)2R', —C(O)N(H)R'; —C(0) OR; e —C(O)R'; quando g é 2 a 4, quaisquer dois grupos R*' adjacentes podem se combinar para formar um anel fundido de cinco ou mais membros, em que não mais do que dois dos átomos no anel fundido podem ser átomos de nitrogênio.

[0057] Na estrutura de Fórmula (CV), X*º é selecionado do grupo que consiste em um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e NR; R*º é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, alquila, alquila substituída, arila, arila substituído, alcarila, alcarila substituída, —S(0)2OH, —S(0)20", —=C(0) OR, —C(O)R' e —C(O)NR'R?; Rº e R*º são independentemente selecionados do grupo que consiste em —(CH2))—=O—R'!, H(CH2))—NR'R?, em que o Índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente O; j e k são independentemente números inteiros de

O a 3; R?º? e R*º são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, —=S(O)2R', —=C(O)NR'R2?, —-NC(0) OR, —YNC(O)SR!, —C(0)OR!, —C(O)R', (CH2))—O—R!, ACH2))—YNR'R?, em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; R*º é —C(O)R', —C(O)NR'R?, e —C(0) OR.

[0058] Nas estruturas de Fórmula (1) — (V) e (CI) — (CV), R1, R?, Rº e R'* são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, aril substituído, alcarila, alcarila substituída, e R(; em que Rº é um grupo orgânico composto por um ou mais monômeros orgânicos com os referidos pesos moleculares de monômero variando de 28 a 500, preferencialmente 43 a 350, ainda mais preferencialmente 43 a 250, em que o grupo orgânico pode ser substituído por uma ou mais porções de corante leuco adicionais em conformidade com a estrutura de Fórmula |-V. Em um aspecto, Rº é selecionado do grupo que consiste em alquilenóxi (poliéter), oxoalquilenóxi (poliésteres), oxoalquilenoamina (poliamidas), epicloridrina, epicloridrina quaternizada, alquilenoamina, hidroxialquileno, aciloxialquileno, carboxialquileno, carboalcoxialquileno, e açúcar. Quando qualquer corante leuco compreende um grupo Rº com três ou mais monômeros contíguos, aquele corante leuco é definido neste documento como um "corante leuco polímérico"”. Uma pessoa versada na técnica sabe que as propriedades de um composto com relação a qualquer um de uma variedade de atributos característicos, tais como solubilidade, divisão, deposição, remoção, manchamento etc., são relacionadas à colocação, identidade e número de tais monômeros contíguos nele incorporados. O versado na técnica pode, portanto, ajustar a colocação, identidade e número de tais monômeros contíguos para alterar qualquer atributo particular de forma mais ou menos previsível.

[0059] Nas estruturas da Fórmula (CI) — (CV), RI, RR e Rº são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída e R*. Rº é uma porção alquilenóxi conforme descrito acima.

[0060] Além disso, nas estruturas de Fórmula (CI) — (CV), qualquer carga presente em qualquer dos grupos precedentes é equilibrada com um contraíon interno ou externo independentemente selecionado adequado. Contraíons externos independentemente selecionados adequados podem ser catiônicos ou aniônicos. Exemplos de cátions adequados incluem, mas sem limitação, um ou mais metais preferencialmente selecionados do Grupo | e Grupo |l, os mais preferidos desses sendo Na, K, Mg, e Ca, ou um cátion orgânico, tal como imínio, amônio e fosfônio. Exemplos de ânions adequados incluem, mas sem limitação: fluoreto, cloreto, brometo, iodeto, perclorato, hidrogenossulfato, sulfato, aminossulfato, nitrato, di- hidrogenofosfato, hidrogenofosfato, fosfato, bicarbonato, carbonato, metossulfato, etossulfato, cianato, tiocianato, tetraclorozincato, borato, tetrafluoroborato, acetato, cloroacetato, cianoacetato, hidroxiacetato, aminoacetato, metilaminoacetato, di- e tri-ccloroacetato, 2-cloro- propionato, 2-hidroxipropionato, glicolato, tioglicolato, tioacetato, fenoxiacetato, trimetilacetato, valerato, palmitato, acrilato, oxalato, malonato, crotonato, succinato, citrato, metileno-bis-tioglicolato, etileno- bis-iminoacetato, nitrilotriacetato, fumarato, maleato, benzoato, metilbenzoato, —clorobenzoato, diclorobenzoato, hidroxibenzoato, aminobenzoato, ftalato, tereftalato, indolilacetato, clorobenzenossulfonato, benzenossulfonato, toluenossulfonato, bifenil- sulfonato e clorotoluenossulfonato. Os versados na técnica são bem conscientes dos diferentes contraíons que podem ser usados no lugar daqueles listados acima.

[0061] Dessa forma, em um aspecto, o composto leuco é um composto leuco de triarilmetano da Fórmula (CI) Rm Rp RX lBYR, Rm Ro R, R, (Ad G R Rá RR, R (e R. tm ;(C) em que a razão da Fórmula (CI) para sua forma oxidada é pelo menos 1:3; em que cada grupo Ro, Rm e Rp individual em cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e Rº; em que cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em halogênios, nitro, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, H(CH2)) OR, —(CH2)J)$&NRIR?, —C(O)RI, —C(O0)OR', —C(0)O, —C(O)NRIR?, —OC(O)R', —OC(O0)OR', —OC(O)NRIR?, —S(O)2R', —S(O)OR', —S(0)20, —S(O)NR'R?, =NR'C(O)R?, —NR'C(O0)OR?, —NR'C(O)SR?, NR 'C(O)NR?R3, —P(O)2R', —P(O)(OR')2, —P(O)(OR')JO', e —P(O)(O')2; em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente 0; em que pelo menos um dos grupos R. e Rm em pelo menos um dos três anéis A, B ou C é hidrogênio; cada R, é independentemente selecionado de hidrogênio, -OR* e —NRIR?; em que G é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, C1-C'16 alcóxido, fenóxido, bisfenóxido, nitrito, nitrila, alquil amina, imidazol, arilamina, óxido de polialquileno, haletos, alquilsulfeto, aril sulfeto e óxido de fosfina; em que R', R2 e Rº são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, e R*; Rº é a porção alquilenóxi; e em que qualquer carga presente no composto é equilibrada com um contraíon interno ou externo independentemente selecionado adequado.

[0062] Em um aspecto, compostos leuco preferidos incluem aqueles em conformidade com a estrutura de Fórmula (CVI),

RÉ N-Rº Ré &

SO N-Rº KR (CVI) em que cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em H, Metila, Etila, ((CH2CH20)a(C3H6O)n)H, e misturas dos mesmos; preferencialmente pelo menos um grupo Rº é ((CH2CH20)a(C3H6O)))H; em que cada índice a é independentemente um número inteiro de 1-100, cada índice b é independentemente um número inteiro de 0-50, e em que a soma de todos os números inteiros de a independentemente selecionados em todos os grupos Rº é não mais do que 100, e a soma de todos os números inteiros de b independentemente selecionados em todos os grupos Rº é não mais do que 50. Preferencialmente, pelo menos dois grupos Rº são selecionados de Metil e Etila, mais preferencialmente pelo menos um N na estrutura (CVI) é substituído por dois grupos Rº selecionados de Metil e Etila, preferencialmente Metila.

[0063] Em outro aspecto, compostos leuco altamente preferidos incluem aqueles em conformidade com a estrutura de Fórmula (CVII),

RÉ N-((CH/CH70),(C;H;O),)-H nO. S

N GG H nt), (O N—((CHyCH,O0),(C3H;O),)-H KR (CVII)

em que cada índice c é independentemente 0, 1 ou 2, preferencialmente cada c é O ou 1, mais preferencialmente os dois valores independentemente selecionados para c são idênticos; cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em H, Me, Et, ((CH2CH20)a(C3H6O)))H, e misturas dos mesmos; preferencialmente cada Rº é ((CH2CH2O0)a(C3HsO).)H, em que cada índice a é independentemente um número inteiro de 1-50, mais preferencialmente 1-25, ainda mais preferencialmente 1-20, 1-15, 1-10, 1-5 ou ainda 1-2; cada índice b é independentemente um número inteiro de 0-25, mais preferencialmente 0-15, ainda mais preferencialmente 1-5 ou ainda 1-3 e em que a soma de todos os números inteiros de a independentemente selecionados no corante leuco é não mais do que 100, mais preferencialmente não mais do que 80, mais preferencialmente não mais do que 60, 40, 20, 10 ou ainda não mais do que 5, e a soma de todos os números inteiros de b independentemente selecionados no corante leuco é não mais do que 50, mais preferencialmente não mais do que 40, mais preferencialmente não mais do que 30, 20 ou ainda 10. Em um aspecto particularmente preferido, cada índice c é 1, cada Rº é ((CH2CH20)a(C3H6O)»)H, cada índice a é um número inteiro de 1-5, cada índice b é um número inteiro de 1-5, a soma de todos os números inteiros de a independentemente selecionados no composto leuco é de 4 a 10, e a soma de todos os números inteiros de b independentemente selecionados no corante leuco é de 5 a 15.

[0064] Em outro aspecto, compostos leuco altamente preferidos incluem aqueles em conformidade com a estrutura de Fórmula (CVIII),

H Ry O O NO O S(C3HSO)H " h O xCC3HÇO)H 2 (CVIII)

em que Rº é H ou CH; e cada índice b é independentemente, em média, cerda de 1 a 2.

[0065] Em um aspecto, corantes leuco da presente invenção têm um Valor de Tensão Superficial superior a 45 mN/m, mais preferencialmente superior a 47,5 mMN/m, mais preferencialmente superior a 50 MN/m. Em outro aspecto, o segundo estado colorido do corante leuco tem um Valor de Tensão Superficial superior a 45 mN/m, mais preferencialmente superior a 47,5 mN/m, mais preferencialmente superior a 50 mN/m. Ainda em outro aspecto da invenção, ambos o corante leuco e seu segundo estado colorido correspondente têm um Valor de Tensão Superficial superior a 45 mN/m, mais preferencialmente superior a 47,5 mMN/m, mais preferencialmente superior a 50 MN/m.

[0066] Os compostos triarilmetano leuco descritos neste documento podem ser produzidos por qualquer método sintético adequado. Por exemplo, tais compostos podem ser produzidos através de uma reação de condensação catalisada por ácido entre um aldeído aromático e um acoplador arila rico em elétrons (por exemplo, em uma quantidade de aproximadamente 2 equivalentes molares de acoplador arila para 1 equivalente molar de aldeído aromático). O aldeído aromático pode ser qualquer composto adequado compreendendo uma porção aromática (por exemplo, uma porção arila, uma porção arila substituída, uma porção heteroaromática, ou uma porção heteroaromática substituída) tendo um grupo aldeído covalentemente acoplado. Em um aspecto, o aldeído aromático preferencialmente é um benzaldeído substituído compreendendo, preferencialmente na posição para em relação ao grupo aldeído, um grupo tendo a estrutura -OR* ou -NRIR?. Em outro aspecto, o aldeído aromático preferencialmente é um benzaldeído substituído compreendendo o grupo -NR'R? na posição para em relação ao grupo aldeído, em que R' e R? são selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, metil ou etil (mais preferencialmente, metil).

[0067] Como observado acima, a reação de condensação utiliza um acoplador arila além do aldeído aromático. Para produzir o composto triarilmetano leuco, a reação de condensação geralmente utiliza pelo menos dois equivalentes molares de acoplador arila para cada equivalente molar de aldeído aromático. Em um aspecto, os dois equivalentes molares de acoplador arila utilizados na reação podem ser providos usando um composto de acoplador arila único. Em outro aspecto, a reação pode ser realizada usando dois equivalentes molares de uma mistura de dois ou mais acopladores arila distintos. Em tal modalidade, os dois ou mais acopladores arila distintos podem ser usados em qualquer combinação ou razões relativas desde que a mistura alguns pelo menos cerca de dois equivalentes molares de acopladores arila para cada equivalente molar de aldeído aromático. Em tal modalidade, os dois ou mais acopladores arila distintos podem diferir em termos de, por exemplo, o número e/ou natureza dos substituintes acoplados à porção arila. Em um aspecto, a reação pode utilizar um primeiro acoplador arila compreendendo uma primeira porção oxialquileno ou polioxialquileno tendo uma primeira distribuição de grupos oxialquileno e um segundo acoplador arila compreendendo uma segunda porção oxialquileno ou polioxialqguileno tendo uma segunda distribuição de grupos oxialquileno que é diferente da primeira distribuição. Por exemplo, em um aspecto, o primeiro acoplador arila pode compreender uma porção oxialquileno que consiste em grupos óxido de etileno, tais como AC-I abaixo, e o segundo acoplador arila pode compreender uma porção polioxialquileno que consiste em grupos óxido de etileno e grupos óxido de propileno, tais como AC-Il abaixo. (CIH40).-H (CHO),-H AC-I

(C2H40)a-((CsHsO).-H

IN (C2H4O),-(C3HgO)a-H

ACI em que os índices a, b, c e d são independentemente selecionados de números inteiros de O a 5; a soma de a e b para um acoplador selecionado de AC-I e AC-Il é de 2 a 10, e a soma de c e d em AC-Il é de 2 a 10. Em um aspecto mais particular, a soma de a e b para um acoplador selecionado de AC-| e AC-Il é de 2a 5,e a soma de ce dem AC-Il é de 2a 5. Em uma modalidade, a soma dos índices a e b em AC- | é 2 ou 3; a soma dos índices a e b em AC-Il é 2 ou 3 e a soma dos Índices c e d em AC-ll é 1 a 5, preferencialmente 2 a 4 ou ainda 2 a 3. Os acopladores AC-I e AC Il podem ser combinados em qualquer razão desde que a quantidade dos acopladores usados seja suficiente para prover pelo menos dois equivalentes molares em relação aos equivalentes do aldeído aromático usado na reação de condensação catalisada por ácido que dá origem ao composto leuco.

[0068] Em um aspecto, por exemplo, um equivalente de para-N,N- dimetilbenzaldeído é condensado com uma mistura de pelo menos dois equivalentes molares dos acopladores aril AC-| e AC-Il mostrados acima em que, para o acoplador aril AC-I, os índices a e b somam 2 ou 3, preferencialmente 2, e em que preferencialmente a e b são cada 1; e em que, para o acoplador aril AC-Il, os índices a e b somam 2 ou 3, preferencialmente 2, e em que preferencialmente a e bsão cada 1,e os índices c e d somam uma média de cerca de 2,5 a 3,0, e em que pelo menos um de c ou d é 1.

[0069] Uma pessoa ordinariamente versada na técnica perceberá que quando dois ou mais acopladores arila distintos são empregados na preparação dos compostos leuco aqui, os produtos esperados de tal reação incluirão compostos composto leucos por acopladores não distintos (para quantos acopladores distintos forem usados), bem como compostos leuco acoplados de forma cruzada compreendendo misturas dos acopladores arila empregados. Por exemplo, em uma preparação empregando dois acopladores arila distintos A e B usados em quantidades aproximadamente equimolares, a distribuição de produto, excluindo quaisquer perturbações causadas por diferenças de reatividade, compreenderá aproximadamente 25% de um composto leuco contendo dois acopladores A, 25% de um composto leuco contendo dois acopladores B, e 50% de um composto leuco contendo um acoplador A e um B.

[0070] Composições leuco exemplificativas podem ser preparadas seguindo o processo geral abaixo, descrito para composições em que o aril aldeído conforma-se a Ar-C(O)H, mas é prontamente adaptável.

[0071] Um frasco de quatro gargalos é equipado com um agitador aéreo, um condensador, um controlador de temperatura, uma manta de aquecimento e uma entrada de nitrogênio. Em seguida, cerca de 2 moles do acoplador aril ou mistura dos acopladores aril são adicionados ao frasco e aquecidos para cerca de 65-71ºC. Durante o aquecimento, cerca de 1 mol de Ar-C(O)H e quantidade catalítica (cerca de 0,4 mol) de ureia são pré-dissolvidos em pequena quantidade de água. Após a mistura dos produtos químicos acima, cerca de 1,2 mol de ácido clorídrico (na forma de ácido muriático) é adicionado em gotas para controlar a temperatura abaixo de 90-100ºC. Após a adição de ácido clorídrico, a reação é agitada a 95-100ºC por cerca de 7 horas.

[0072] Vários métodos podem ser usados para recuperar o corante leuco sintetizado pelo processo acima. Um método é neutralizar o produto de reação para pH de cerca de 9 e remover a água por evaporação rotativa sob pressão reduzida. O material viscoso resultante é diluído com um solvente orgânico, tal como isopropano! e filtrado para remover os sais inorgânicos. O solvente orgânico é evaporado e o produto final é obtido.

[0073] Em outra modalidade, a invenção provê uma composição leuco obtida a partir das seguintes etapas: (i) prover um equivalente molar de um aldeído aromático, (ii) prover aproximadamente dois equivalentes molares de um acoplador arila ou mistura de acopladores arila, em que pelo menos um acoplador arila compreende uma porção oxialquileno ou polioxialquileno covalentemente ligada, em que a porção oxialquileno ou polioxialquileno compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno, (iii) combinar o referido aldeído aromático e acoplador(es) arila em um vaso de reação adequado, (iv) adicionar entre 0,01 e 0,5 equivalentes de ureia, (v) adicionar ácido muriático para alcançar um pH de entre cerca de O e 3, (vi) aquecer a mistura entre 60 a 120ºC por entre 2 a 12 horas, (vii) ajustar o pH para pelo menos cerca de 7, e (viii) separar pelo menos uma porção dos sais formados mediante neutralização do produto líquido; em que a referida composição leuco compreende pelo menos um composto leuco, o composto leuco compreendendo uma porção leuco e uma porção alquilenóxi covalentemente ligada à porção leuco, em que a porção alquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno. Em tal modalidade, o composto leuco tem a estrutura de Fórmula (CVII) acima, em que pelo menos um índice b independentemente selecionado tem um valor de pelo menos 1.

[0074] A quantidade de corante leuco usada nas composições de tratamento de roupa da presente invenção pode ser qualquer nível adequado para alcançar um aumento no índice de brancura (WI CIE) de tecidos ou artigos têxteis brancos. Em um aspecto, a composição de tratamento de roupa compreende corante leuco em uma quantidade de cerca de 0,0001% em peso a cerca de 1,0% em peso, preferencialmente de 0,0005% em peso a cerca de 0,5% em peso, ainda mais preferencialmente de cerca de 0,0008% em peso a cerca de 0,2% em peso, mais preferencialmente de 0,004% em peso a cerca de 0,1% em peso.

[0075] Em outro aspecto, a composição de tratamento de roupa compreende corante leuco em uma quantidade de 0,0025 a 5,0 miliequivalentes/Kkg, preferencialmente de 0,005 a 2,5 miliequivalentes/kg, ainda mais preferencialmente de 0,01 a 1,0 miliequivalente/kg, mais preferenciamente de 0,05 a 0,50 miliequivalente/kg, em que as unidades de miliequivalentes/kg se referem aos miliequivalentes de porção leuco por kg de composição de lavagem de roupa. Para corantes leuco compreendendo mais de uma porção leuco, o número de miliequivalentes está relacionado ao número de milimoles do corante leuco pela seguinte equação: (milimoles de corante leuco) x (nº. de miliequivalentes de porção leuco/milimol de corante leuco) = miliequivalentes de porção leuco. Nos casos em que existe apenas uma única porção leuco por corante leuco, o número de miliequivalentes/kg será igual ao número de milimoles de corante leuco/Kkg da composição de tratamento de roupa.

[0076] A composição leuco da invenção pode compreender outros compostos além do(s) composto(s) leuco, composto(s) antioxidante(s) e solvente(s) discutidos acima. Por exemplo, a composição leuco contém até cerca de 2% em peso de sais, tais como cloreto de sódio ou sulfato de sódio, matérias-primas não reagidas usados na fabricação do(s) composto(s) leuco, impurezas resultantes de reações colaterais das matérias-primas, e produtos de degradação dos compostos leuco ou tais impurezas. Exemplos não limitantes específicos de tais materials incluem compostos de Fórmula (DI) — (DV)

Rio1 R102

N O H (DI) Rio1 R102

N O” “OH (DI) Riot R1o2

N OH (DI) NO, | (DIV) Rio R1o2

DN | (DV).

[0077] Nas estruturas de Fórmula (DI) — (DV), R'º e R'º são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquil (por exemplo, metil), e grupos oxialquileno. Os grupos oxialquileno podem conter qualquer número adequado de unidades de repetição de oxialquileno (por exemplo, óxido de etileno e/ou óxido de propileno), tais como as faixas divulgadas acima para os compostos leuco presentes na composição leuco. Tais grupos oxialquileno para R!º* e R'º? podem ser independentemente terminados com um membro selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, CH=CH2, -CH2-CH=CH7, -CH=CH- CH3, -CHCHO, -CH(CH3)-CHO,-CH2-CO-CH3, -CH-COOH, - CH(CH3)-COOH, -CH2-CH2CI, -CHCI-CH3, -CH2-CH2-CH2CI, -CH2- CHCI-CH3 e -CHCI-CH2-CH3. Além disso, os grupos R1º* e R1ºº podem ser combinados para formar um grupo tendo a estrutura —CH2CH77O—CH2CH2, que juntamente com o átomo de nitrogênio forma um anel morfolina. Outros compostos que podem estar presentes na composição leuco incluem compostos de Fórmula (DVI) — (DIX) o

OH (DVII) í o UN NH, OQ OQ (DVI) o NH,

[0078] Cada porção arila dos compostos de Fórmula (DVI) — (DIX) podem ser independentemente não substituídos ou substituídos, normalmente na posição para, com um grupo nitro ou um grupo tendo a estrutura —NR/º9R1º2, com R'1º e R'º sendo independentemente selecionados do grupo descrito acima. Compostos adicionais que podem estar presentes na composição leuco incluem fenóis e amino fenóis contendo, normalmente na posição para em relação ao grupo hidróxi, um grupo tendo a estrutura —YNR!º9ºR1%, com R*º* e R1º sendo independentemente selecionados do grupo descrito acima. A composição leuco pode também conter compostos de Fórmula (DX) e (DXI)

DO (DXI)

[0079] Nas estruturas de (DX) e (DXI), as porções aril e as porções ciclo-hexadienila podem ser não substituídas ou substituídas, normalmente na posição para, com um grupo nitro ou um grupo tendo a estrutura —YNR/ºR!2, com R*º e R'º sendo independentemente selecionados do grupo descrito acima. A composição leuco pode também conter produtos de condensação de alguns dos compostos descritos acima, tais como um composto da Fórmula (DXII) ú Di

KO LS

TOO Riot Ns 102 (DXI)).

[0080] Como observado acima, a composição leuco também pode conter a forma colorida (por exemplo, oxidada) do(s) leuco presente(s) na composição. No caso de corante leuco de triarilmetano, a forma oxidada do corante leuco de triaril metano (que contém uma carbocação central) pode formar um aduto com ânions presentes na composição leuco, tais como os ânions descritos acima como contraíons adequadas de balanceamento de carga para o(s) composto(s) leuco.

[0081] As matérias-primas e impurezas não reagidas descritas acima podem estar presentes na composição leuco em qualquer quantidade adequada. Preferencialmente, esses materiais e impurezas estão presentes na composição leuco em uma quantidade relativamente menor que não afeta adversamente o desempenho do(s) corantes(s) leuco em qualquer grau de material. Excluindo sais inorgânicos, matérias-primas não reagidas e água, em uma modalidade preferida, tais impurezas estarão presentes em menos do que 10% em peso, preferencialmente menos do que 5% em peso e, mais preferencialmente, menos do que 2% em peso em relação ao composto leuco ativo.

[0082] A composição leuco pode compreender qualquer número adequado de composto leucos conforme descrito acima. Além disso, a composição leuco pode compreender qualquer solvente adequado em adição ao(s) composto(s) leuco. Em um aspecto, a composição leuco compreende um solvente selecionado do grupo que consiste no grupo que consiste em água, etileno glicol, propileno glicol, glicerina, poli(etileno glicol), poli(propileno glicol), copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno e misturas dos mesmos. Em outro aspecto, a composição leuco compreende um solvente selecionado do grupo que consiste em poli(etileno glicol), polipropileno glicol), copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, tensoativos não iônicos conforme divulgado abaixo neste documento, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade preferida, a composição leuco é dissolvida em poli(etileno glicol), tal como PEG200, antes da incorporação na composição de tratamento de roupa.

[0083] Em um aspecto, a composição leuco ainda compreende um composto antioxidante em adição ao composto(s) leuco e qualquer solvente adequado que possa estar presente. A presença do composto antioxidante serve para estabilizar a composição e reduzir a quantidade de composto leuco que é prematuramente convertido no segundo estado de cor. Em tais composições, qualquer composto antioxidante adequado pode ser usado. Em um aspecto, o composto antioxidante é selecionado do grupo que consiste em fenol impedido (tal como BHT, irganox 1135, irganox 1076, irganox 1010, irganox 1330, e irganox 1035), amina aromática e seus derivados (tais como irganox 5057), a, B-, y-, dtocoferol, etoxiquina, 2,2,4-trimetil-1,2-di-hidroquinolina, 2,6-di-terc-butil — hidroquinona, — terc-butil-hidróxi — anisol, — ácido lignossulfônico e sais dos mesmos, ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetra- metilcroman-2-carboxílico (TroloxTY), 1,2-benzisotiazolina-3-ona (Proxel GXLTY), um derivado de benzofurano ou benzopirano (tal como Irganox& HP136 e AOX-1 comercializados por Milliken and Company em Spartanburg, USA), tocofero! sorbato, ácido hidroxibenzoico butilado e seus sais, ácido gálico e seus alquil ésteres, ácido úrico e seus sais e alquil ésteres, ácido sórbico e seus sais, ácido di-hidróxi fumárico e seus sais, amina aromática (tal como Irganox& 5057), e misturas dos mesmos. Nos casos em que o antioxidante é um líquido miscível com a composição leuco, o antioxidante pode atuar como um solvente ou cossolvente.

[0084] A composição leuco da invenção deve ser armazenada e transportada em um recipiente fechado para evitar a contaminação por poeira, umidade ou outros objetos estranhos. Preferencialmente, a composição leuco é armazenada e transportada em recipientes herméticos. Os recipientes de transporte podem ser compostos por um material com baixo coeficiente de permeabilidade de oxigênio P, em que P = (quantidade de permeado)(espessura de película)/(área de superfície)(tempo)(queda de pressão na película) em unidades de [cm?.em]/[em?.s.(cmHg)]. Recipientes adequados podem ser compostos por materiais em que P x 10º é inferior a 10, mais preferencialmente,

inferior a 5 e, mais preferencialmente, inferior a 2 a 30ºC. Isso limita a exposição do material a oxigênio e limita a conversão do composto leuco para o segundo estado colorido durante o armazenamento e o transporte.

[0085] Os recipientes podem consistir em cargas a granel em caminhões-tanque, sacolas, tambores, garrafões ou cilindros em qualquer tamanho apropriado. Os recipientes mais preferíveis são de aço inoxidável ou HDPE. Os recipientes podem ser de abertos ou fechados no topo. Recipientes de aço inoxidável podem ser sem revestimento ou opcionalmente revestidos com qualquer revestimento adequado, tal como um epóxi ou revestimento fenólico epóxi. Alguns recipientes podem conter pelo menos uma válvula de drenagem, e os recipientes são preferencialmente fortificáveis, empilháveis e aprovados por DOT/UN. A embalagem adequada está disponível em uma variedade de fornecedores, tais como General Steel, Mauser, Schutz, Cardinal Packaging ou outros fornecedores. Para exemplos não limitantes, os recipientes adequados podem ser os rotores Ecobulk MX, Ecobulk MX-EX, Ecobulk MX-EV, Ecobulk MX, Cleancert, Ecobulk MX- EX-EV Cleancert, Ecobulk SX-EX e Ecobulk MX oferecidos por Schuetz, Mauser&O SM 6, MauserO SM 13, MauserêO SM 15, MauserO SM EX, Mauser& SM LP oferecidos por Mauser. Opcionalmente, recipientes HDPE podem conter aditivos para proteger o conteúdo da luz UV e visível, tais como sacolas Mauser& SM LP* ou similares. Além disso, os recipientes de HDPE podem conter proteção adicional fornecida por uma barreira de permeação EVOH ou sistema Dualprotect disponível nos sistemas de embalagem da Schutz.

[0086] A composição leuco da invenção é, como explicado acima, relativamente estável e nenhum requisito específico de transporte ou embalagem é necessário. Por exemplo, o material não precisa ser embalado sob uma atmosfera inerte ou transportado com controle climático para permanecer estável. No entanto, a estabilidade de armazenamento da composição leuco pode ser melhorada com a implementação de determinadas medidas. Por exemplo, pode ser preferível transportar e armazenar este material ou outros materiais menos estáveis em uma atmosfera deficiente em oxigênio, baixas temperaturas ou ambas. Uma maneira de gerar a atmosfera deficiente em oxigênio é usar gás inerte, tal como nitrogênio, argônio ou dióxido de carbono. O recipiente pode ser purgado com um gás inerte por um período de tempo, ou evacuando e preenchendo o recipiente com o gás inerte. Ao purgar, o tempo de purga deve ser pelo menos três vezes maior que o tempo necessário para preencher o espaço útil do recipiente, mais preferencialmente cinco vezes mais. A pressão interna deve estar próxima da pressão atmosférica, ou um pouco mais alta do que a pressão atmosférica durante a purga ou o preenchimento. A faixa de pressão interna preferida é de 0,5 a 2 atm, mais preferencialmente de 0,8 a 1,5 atm, e mais preferencialmente de 0,95 a 1,2 atm. Uma pessoa versada na técnica percebe que as pressões ideais são os valores nas condições encontradas durante a purga ou o preenchimento e a pressão do gás muda quando a temperatura muda, seguindo aproximadamente a lei do gás ideal. Adicionalmente, o próprio material pode ser purgado com um gás inerte borbulhando o gás inerte através do produto por um período de tempo antes ou após a embalagem.

[0087] Para qualquer recipiente em que a composição leuco da presente invenção, ou ainda materiais menos estáveis, resida, a porcentagem do volume de recipiente ocupado pelo material deve ser de pelo menos 50%, mais preferencialmente 80%, ainda mais preferencialmente 90% ou ainda 95%, que por sua vez limita o volume que constitui o espaço livre ocupado por ar ambiente, gás inerte ou misturas dos mesmos. Para materiais sensíveis a oxigênio, limitar a quantidade de oxigênio presente no recipiente reduzirá a conversão dos compostos leuco para o segundo estado colorido. Além disso, os projetos de recipiente que minimizam a área de superfície da interface entre o material e o espaço livre são geralmente os preferidos. Por esse motivo, transportar o material por meios que limitam o movimento do material dentro do recipiente diminui o tempo médio da área de superfície e pode contribuir para aumentar a estabilidade do material, especialmente o material compreendendo compostos leuco um pouco menos estáveis.

[0088] Como mencionado acima, o material da presente invenção é estável o suficiente para armazenar e transportar sem controle climático, em que as temperaturas podem variar de -40ºC a 60ºC, dependendo do clima e da localização. No entanto, temperaturas mais baixas são preferidas. Faixas de temperatura adequadas para armazenamento e transporte do produto químico são de -30ºC a 60ºC, mais preferivelmente de -10ºC a 50ºC, mais preferivelmente de 0ºC a 35ºC.

[0089] Proteção adicional do produto pode ser usada, tal como sequestrantes de oxigênio em películas, sachês ou por incorporação direta no material de embalagem para manter uma atmosfera deficiente em oxigênio dentro do recipiente.

[0090] Quaisquer das precauções empregadas para minimizar a conversão da composição leuco antes da incorporação na composição de tratamento de roupa, conforme descrito acima neste documento, podem ser similarmente aplicadas ao armazenamento e transporte da composição de tratamento de roupa compreendendo a composição leuco.

[0091] Acredita-se que os compostos e composições leuco descritos acima sejam adequados para uso no tratamento de materiais têxteis, como processos de lavagem de roupa domésticos. Em particular, acredita-se que os compostos leuco se depositem nas fibras do material têxtil devido à natureza do composto leuco. Além disso, uma vez depositado no material têxtil, o composto leuco pode ser convertido em um composto colorido através da aplicação dos gatilhos químicos ou físicos apropriados que converterão o composto leuco em sua forma colorida. Por exemplo, o composto leuco pode ser convertido em sua forma colorida por oxidação do composto leuco para o composto oxidado. Ao selecionar a porção leuco apropriada, o composto leuco pode ser projetado para conferir um matiz desejada ao material têxtil conforme o composto leuco é convertido em sua forma colorida. Por exemplo, um composto leuco que exibe um matiz azul após a conversão para sua forma colorida pode ser usado para neutralizar Oo amarelamento do material têxtil, que normalmente ocorre devido à passagem do tempo e/ou lavagens repetidas. Dessa forma, em outras modalidades, a invenção provê composições de tratamento de roupa que compreendem o composto leuco descrito acima e métodos domésticos para tratar um material têxtil (por exemplo, métodos para lavar um artigo de lavanderia ou roupa).

[0092] Preferencialmente, o composto leuco, quando convertido em seu segundo estado de cor, dá um matiz ao tecido com um ângulo de matiz relativo de 210 a 345, ou ainda um ângulo de matiz relativo de 240 a 320, ou ainda com um ângulo de matiz relativo 250 a 300 (por exemplo, 250 a 290). O ângulo de matiz relativo pode ser determinado por qualquer método adequado como conhecido na técnica. No entanto, preferencialmente, pode ser determinado conforme descrito em mais detalhes neste documento com relação à deposição da entidade leuco no algodão em relação a um algodão ausente em qualquer entidade leuco.

[0093] Como observado acima, em uma segunda modalidade, a invenção provê uma composição de tratamento de roupa compreendendo um ingrediente de tratamento de roupa e uma composição leuco, conforme descrito neste documento. A composição de tratamento de roupa pode compreender qualquer composição leuco ou combinação de composições leuco adequada, conforme descrito neste documento. A composição de tratamento de roupa pode compreender qualquer ingrediente de tratamento de roupa adequado. Ingredientes de tratamento de roupa adequados para uso na invenção são descritos em detalhes abaixo.

Ingredientes de Tratamento de Roupa

[0094] A composição de tratamento de roupa pode compreender outros adjuntos adequados que, em alguns aspectos, podem ser total ou parcialmente incorporados. Os adjuntos podem ser selecionados de acordo com a função pretendida da composição de tratamento de roupa. A primeira composição pode compreender um adjunto. Em alguns aspectos, no caso de artigos de dose unitária multicompartimento, os adjuntos podem fazer parte de uma não primeira (por exemplo, segunda, terceira, quarta etc) composição encapsulada em compartimentos separados da primeira composição. A não primeira composição pode ser qualquer composição adequada. A não primeira composição pode ser na forma de um sólido, um líquido, uma dispersão, um gel, uma pasta ou uma mistura dos mesmos. Onde a dose unitária compreende vários compartimentos, o corante leuco pode ser adicionado a ou estar presente em um, dois ou ainda todos os compartimentos. Em uma modalidade, o corante leuco é adicionado ao compartimento maior, levando a uma concentração mais baixa, o que pode minimizar qualquer problema envolvido com potencial manchamento de contato. Por outro lado, a concentração de um antioxidante com um corante leuco em um compartimento de volume menor pode levar a uma maior concentração local de antioxidante, o que pode proporcionar maior estabilidade. Portanto, como uma pessoa versada na técnica apreciaria, o formulador pode selecionar o local e a quantidade do corante leuco de acordo com as propriedades desejadas da dose unitária. Adjuntos

[0095] A composição de tratamento de roupa pode compreender um sistema tensoativo. A composição de tratamento de roupa pode compreender de cerca de 1% a cerca de 80%, ou de 1% a cerca de 60%, preferencialmente de cerca de 5% a cerca de 50%, mais preferencialmente de cerca de 8% a cerca de 40%, em peso da composição de tratamento de roupa, de um sistema tensoativo.

[0096] Tensoativo: Tensoativos adequados incluem tensoativos aniônicos, tensoativo não iônico, tensoativos catiônicos, tensoativos zwitteriônicos e tensoativos anfotéricos e misturas dos mesmos. Os tensoativos adequados podem ser lineares ou ramificados, substituídos ou não substituídos, e podem ser derivados de material petroquímico ou biomaterial.. Os sistemas tensoativos preferidos compreendem tensoativo aniônico e não iônico, preferencialmente em razões em peso de 90: 1 a 1:90. Em alguns casos, é preferida uma razão em peso de tensoativo aniônico para não iônico de pelo menos 1:1. No entanto, uma razão abaixo de 10:1 pode ser preferida. Quando presente, o nível total de tensoativo é preferencialmente de 0,1% a 60%, de 1% a 50% ou ainda de 5% a 40% em peso da composição em questão.

[0097] Tensoativo aniônico: Tensoativos aniônicos incluem, mas sem limitação, os compostos ativos de superfície que contêm um grupo hidrofóbico orgânico geralmente contendo 8 a 22 átomos de carbono ou geralmente 8 a 18 átomos de carbono em sua estrutura molecular e pelo menos um grupo de hidrossolubilidade preferencialmente selecionado sulfonato, sulfato e carboxilato, de modo a formar um composto solúvel em água. Geralmente, o grupo hidrofóbico compreende um Cg-C22 alquila ou grupo acila. Esses tensoativos são empregados na forma de sais solúveis em água e o cátion formador de sal é geralmente selecionado de sódio, potássio, amônio, magnésio e mono, com o cátion de sódio sendo o habitualmente escolhido.

[0098] Tensoativos aniônicos da presente invenção e cotensoativos aniônicos adjuntos podem existir em uma forma ácida, e a referida forma ácida pode ser neutralizada para formar um sal tensoativo que é desejável para uso nas presentes composições detergentes. Agentes típicos para neutralização incluem a base de contraíon de metal, tal como hidróxidos, por exemplo, NaOH ou KOH. Outros agentes preferidos para neutralizar tensoativos aniônicos da presente invenção e tensoativos aniônicos adjuntos ou cotensoativos em suas formas ácidas incluem amônia, aminas, oligaminas ou alcanolaminas. As alcanolaminas são preferidas. Exemplos não limitantes adequados, incluindo monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e outras alcanolaminas lineares ou ramificadas conhecidas na técnica; por exemplo, alcanolaminas altamente preferidas incluem 2-amino-1- propanol, 1-aminopropanol, monoisopropanolamina ou 1-amino-3- propanol. A neutralização de amina pode ser feita em uma extensão total ou parcial, por exemplo, parte da mistura de tensoativo aniônico pode ser neutralizada com sódio ou potássio e parte da mistura de tensoativo aniônico pode ser neutralizada com aminas ou alcanolaminas.

[0099] Tensoativos de sulfonato adequados incluem metil éster sulfonatos, alfa olefina sulfonatos, alquil benzeno sulfonatos, especialmente alquil benzeno sulfonatos, preferencialmente C10-13 alquil benzeno sulfonatos. Alquil benzeno sulfonato adequado (LAS) é obtenível, preferencialmente obtido, por sulfonação de alquil benzeno linear (LAB) comercialmente disponível. LAB adequado inclui LAB 2- fenil inferior, tal como aqueles fornecidos por Sasol sob o nome comercial IsochemO ou aqueles fornecidos por Petresa sob o nome comercial PetrelabO&, outro LAB adequado inclui LAB 2-fenil superior, tal como aqueles fornecidos por Sasol sob o nome comercial Hyblene€.

Um tensoativo aniônico adequado é alquil benzeno sulfonato que é obtido por processo catalisado por DETAL, embora outras rotas de síntese, tais como HF, também podem ser adequadas. Em um aspecto, um sal de magnésio de LAS é usado.

[00100] Tensoativos de sulfato adequados incluem alquil sulfato, preferencialmente Cg-16 alquil sulfato ou predominantemente C12 alquil sulfato.

[00101] Um tensoativo de sulfato preferido é o sulfato alcoxilado de alquila, —preferencialmente o sulfato etoxilado de alquila, preferencialmente um sulfato alcoxilado de Csg1is alquila, preferencialmente um sulfato etoxilado de Cs's alquila, preferencialmente o sulfato alcoxilado de alquila tem um grau médio de alcoxilação de 0,5 a 20, preferencialmente de 0,5 a 10, preferencialmente o sulfato alcoxilado de alquil é um sulfato etoxilado de Cg1s alquil tendo um grau médio de etoxilação de 0,5 a 10, preferencialmente de 0,5 a 5, mais preferencialmente de 0,5 a 3. O sulfato alcoxilado de alquila pode ter uma ampla distribuição de alcóxi ou uma distribuição de alcóxi em pico.

[00102] O sulfato de alquila, sulfato alcoxilado de alquila e sulfonatos de alquil benzeno podem ser lineares ou ramificados, incluindo 2 alquila do tipo substituído ou ramificado de cadeia média, substituído ou não substituído, e podem ser derivados de material petroquímico ou biomaterial. Preferencialmente, o grupo ramificado é um alquila. Normalmente, a alquila é selecionado de grupos metila, etila, propila, butila, pentila, alquila cíclica e misturas dos mesmos. Ramificações alquil simples ou múltiplas podem estar presentes na cadeia hidrocarbila principal do(s) álcool(s) de partida usado(s) para produzir o tensoativo aniônico sulfatado usado no detergente da invenção. Mais preferencialmente, o tensoativo aniônico sulfatado ramificado é selecionado de alquil sulfatos, alquil etóxi sulfatos e misturas dos mesmos.

[00103] Alquil sulfatos e alquil alcóxi sulfatos são comercialmente disponíveis com uma variedade de comprimentos de cadeia, etoxilação e graus de ramificação. Sulfatos comercialmente disponíveis incluem aqueles com base em álcoois Neodol da empresa Shell, Lial - Isalchem e Safol da empresa Sasol, álcoois naturais da empresa The Procter & Gamble Chemicals.

[00104] Outros tensoativos aniônicos adequados incluem alquil éter carboxilatos, compreendendo um álcool alquílico C10-C26 linear ou ramificado, preferencialmente C10-C20 linear, mais preferencialmente C16-C18 linear, e de 2 a 20, preferencialmente 7 a 13, mais preferencialmente 8 a 12, mais preferencialmente 9,5 a 10,5 etoxilatos. A forma ácida ou a forma de sal, tal como sal de sódio ou amônio, pode ser usada, e a cadeia alquil pode conter uma ligação dupla cis ou trans. Ácidos carboxílicos de alquil éter estão disponíveis de Kao (AkypoO), Huntsman (EmpicolO) e Clariant (EmulsogenO).

[00105] Tensoativo não iônico: Tensoativos não iônicos adequados são selecionados do grupo que consiste em: C8-C18 alquil etoxilatos, tais como tensoativos não iônicos NEODOLGE da Shell; Cs-C12 alquil fenol alcoxilatos, em que preferencialmente as unidades de alcoxilato são unidades etilenóxi, unidades propilenóxi ou uma mistura dos mesmos; C12-C álcool e C6-C12 alquil fenol condensados com polímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, tais como PluronicO da BASF; alquilpolissacarídeos, preferencialmente alquilpoliglicosídeos; metil éster etoxilatos; amidas de ácido graxo polihidróxi; tensoativos de álcool poli(oxialquilado) de éter capeado; e misturas dos mesmos.

[00106] Tensoativos não iônicos adequados são alquilpoliglucosídeo e/ou um álcool alcoxilado de alquila.

[00107] Tensoativos não iônicos adequados utilizam álcoois alcoxilados de alquila, preferencialmente álcool alcoxilado de Cg18 alquila, preferencialmente álcool etoxilados de Css alquila, preferencialmente o álcool alcoxilado de alquil tem um grau médio de alcoxilação de 1 a 50, preferencialmente de 1 a 30, ou de 1 a 20, ou de 1 a 10, preferencialmente o álcool alcoxilado de alquila é um álcool etoxilado de Cg.18 alqguila com um grau médio de etoxilação de 1 a 10, preferencialmente de 1 a 7, mais preferencialmente de 1 a 5 e mais preferencialmente de 3 a 7. Em um aspecto, o álcool alcoxilado de alquila é um álcool etoxilado de C12.15 alguila com um grau médio de etoxilação de 7 a 10. O álcool alcoxilado de alquil pode ser linear ou ramificado, e substituído ou não substituído. Tensoativos não iônicos adequados incluem aqueles com o nome comercial Lutensol& da BASF.

[00108] Tensoativo catiônico: Tensoativos catiônicos adequados incluem compostos alquil piridínio, compostos alquil amônio quaternário, compostos alquil fosfônio quaternário, compostos alquil sulfônio ternário e misturas dos mesmos.

[00109] Os tensoativos catiônicos preferidos são composto de amônio quaternário tendo a fórmula geral: (RI(R)(R2)(R3)N* X em que R é uma porção Cç-18 alquila ou alquenila linear ou ramificada, substituída ou não substituída, R: e R> são independentemente selecionados de porções metil ou etila, Ra é uma porção hidroxila, hidroximetila ou hidroxietila, X é um ânion que provê neutralidade de carga, ânions preferidos incluem: haletos, preferencialmente cloreto; sulfato; e sulfonato.

[00110] As composições de tratamento de tecido da presente invenção podem conter até cerca de 30%, alternativamente de cerca de 0,01% a cerca de 20%, mais alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso da composição, de um tensoativo catiônico. Para os fins da presente invenção, tensoativos catiônicos incluem aqueles que podem oferecer benefícios de tratamento de tecido. Exemplos não limitantes de tensoativos catiônicos úteis incluem: aminas graxas, materiais quaternário de imidazolina e tensoativos de amônio quaternário, preferencialmente cloreto de N N-bis(estearoil-óxi-etil) N,N- dimetil amônio, cloreto de N,N-bis(seboil-óxi-etil) N,N-dimetil amônio, N N-bis(estearoil-óxi-etil) N-(2-hidroxietil) N-metil amônio metilsulfato; cloreto de 1,2-di(estearoil-óxi)-3-trimetil amônio propano; sais de dialquilenodimetilamônio, tais como cloreto de dicanoladimetilamônio, cloreto de di(duro)sebo-dimetilamônio dicanoladimetilamônio metilsulfato; 1-metil-1-estearoilamidoetil-2-estearoilimidazolínio metilsulfato; 1-seboamidoetil-2-seboimidazolina; N,N"- dialquietietilenotriamina; o produto da reação de N-(2-hidroxietil)-1,2- etilenodiamina ou N-(2-hidroxiisopropil)-1,2-etilenodiamina com ácido glicólico, esterificado com ácido graxo, em que o ácido graxo é ácido graxo de sebo (hidrogenado), ácido graxo de palma, ácido graxo de palma hidrogenado, ácido oleico, ácido graxo de colza, ácido graxo de colza hidrogenado; poliglicerol ésteres (PGEs), derivados oleosos de açúcar, emulsões de cera e uma mistura dos acima.

[00111] Deve-se compreender que as combinações de ativos amaciantes divulgadas acima são adequadas para uso aqui.

[00112] Tensoativo anfotério e z2zwitteriôêônico: Tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos adequados incluem óxidos de amina e/ou betaínas. Óxidos de amina preferidos são óxido de alquil dimetil amina ou óxido de alquil amido propil dimetil amina, mais preferencialmente óxido de alquil dimetil amina e, especialmente, óxido de coco dimetil amino. O óxido de amina pode ter uma porção alquil linear ou ramificada média. Os óxidos de amina lineares típicos incluem óxidos de amina solúveis em água contendo uma porção R1 C8-18 alquil e 2 porções R2 e R3 selecionadas do grupo que consiste em grupos C1-3 alquil e grupos C1-3 hidroxialquila. Preferencialmente, o óxido de amina é caracterizado pela fórmula R1 - N(R2)(R3) O, em que R1 é um C8-18 alquila e R2 e R3 são selecionados do grupo que consiste em metila, etila, propila, isopropila, 2-hidroxetila, 2-hidroxipropila e 3-hidroxipropila. Os tensoativos lineares de óxido de amina, em particular, podem incluir óxidos de C10-C18 alquil dimetil amina linear e óxidos de C8-C12 alcóxi etil di-hidróxi etil amina linear.

[00113] Outros tensoativos adequados utilizam betaínas, tais como alquil betaínas, alquilamidobetaína, amidazoliniumbetaína, sulfobetaína (Sultaínas INCI), bem como fosfobetaínas. Diluente de Corante Leuco

[00114] Outra classe de ingredientes na composição de corante leuco pode ser um diluente e/ou solvente. A finalidade do diluente e/ou solvente é frequentemente, mas sem limitação, melhorar a fluidez e/ou reduzir a viscosidade do corante leuco. Embora a água seja frequentemente o diluente e/ou solvente preferido devido ao seu baixo custo e não toxicidade, outro solvente também pode ser usado. O solvente preferido é um que seja de baixo custo e baixo risco. Exemplos de solventes adequados incluem, mas sem limitação, etileno glicol, propileno glicol, glicerina, polímeros alcoxilados, tais como polietileno glicol, polipropileno glicol, copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, Tween 200, Tween 400, Tween 800, e semelhantes, e combinações dos mesmos. Dentre os polímeros, os copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno podem ser preferidos. Esses polímeros geralmente apresentam um ponto de nuvem com água, que pode ajudar o produto separado da água a remover as impurezas solúveis em água indesejáveis. Exemplos de copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno incluem, mas sem limitação, os polímeros da série PLURONIC da BASF e os polímeros da série TERGITOL'Y" da Dow. Quando a composição de corante leuco é incorporada à composição de tratamento de roupa, esses polímeros também podem atuar como um tensoativo não iônico.

[00115] As composições de tratamento de roupa descritas neste documento podem também incluir um ou mais das seguintes lista não limitante de ingredientes: agente de beneficiamento de tratamento de tecido; enzima detersiva; auxiliar de deposição; modificador de reologia; construtor; quelante; alvejante; agente de alvejamento; precursor de alvejante; intensificador de alvejante; catalisador de alvejante; perfume e/ou microcápsulas de perfume; zeólito carregado de perfume; acordo encapsulado em amido; poliglicerol ésteres; agente branqueador; agente perolado; sistemas de estabilização de enzimas; agentes sequestrantes, incluindo agentes de fixação para tinturas aniônicas, agentes complexantes para tensoativos aniônicos, e misturas dos mesmos; agentes de fluorescência ou branqueadores ópticos; polímero incluindo, mas sem limitação, polímero de liberação em solo e/ou polímero de suspensão em solo; dispersantes; agentes antiespuma; solvente não aquoso; ácido graxo; supressores de bolhas, por exemplo, supressores de bolhas de silicone; amidos catiônicos; dispersantes de espuma; tinturas substantivas; corantes; opacificador; antioxidante; hidrótropos, tais como toluenossulfonatos, cumenossulfonatos e naftalenossulfonatos; manchas coloridas; contas, esferas ou extrudados coloridos; agentes amaciantes de argila; agentes antibacterianos. Adicionalmente ou alternativamente, as composições podem compreender tensoativos, compostos de amônio quaternário e/ou sistemas de solvente. Os compostos de amônio quaternário podem estar presentes em composições melhoradoras de tecido, tais como amaciantes de tecido, e compreendem cátions de amônio quaternário que são íons poliatômicos com carga positiva da estrutura NR”, em que R é um grupo alquila ou um grupo arila.

Tintura Matizante

[00116] A composição pode compreender um agente de sombreamento de tecido adicional. Agentes de sombreamento de tecidos adequados incluem tinturas, conjugados tintura-argila e pigmentos. Tinturas adequadas incluem tinturas de moléculas pequenas e tinturas poliméricas. Tinturas de moléculas pequenas adequadas incluem tinturas de moléculas pequenas selecionadas do grupo que consiste em tinturas englobadas pelas classificações do Índice de Cores (C.1.) de Direct Blue, Direct Red, Direct Violet, Acid Blue, Acid Red, Acid Violet, Basic Blue, Basic Violet, Basic Red, ou misturas dos mesmos. Tinturas preferidas incluem azotiofenos alcoxilados, Solvent Violet 13, Acid Violet 50 e Direct Violet 9.

[00117] Corantes estéticos. A composição pode compreender um ou mais corantes estéticos. Corantes estéticos adequados incluem tinturas, conjugados tintura-argila, pigmentos e corantes poliméricos Liquitint& (Milliken & Company, Spartanburg, Carolina do Sul, EUA). Em um aspecto, tinturas e pigmentos adequados incluem tinturas de moléculas pequenas e tinturas poliméricas. O corante estético pode incluir pelo menos um constituinte cromóforo selecionado do grupo que consiste em acridinas, antraquinonas, azinas, azos, benzodifuranos, benzodifuranonas, carotenoides, cumarinas, cianinas, diazahemicaninas, difenilmetanos, formazanos, hemicianinas, indigoides, metanos, metinas, naftalimidas, naftoquinonas, nitros, nitrosos, oxazinas, fenotiazina, ftalocianinas (tais como ftalocianinas de cobre), pirazóis, pirazolonas, quinolonas, estilbenos, estirils, triarilmetanos (tais como trifenilmetanos), xantenos e misturas dos mesmos.

[00118] Em um aspecto de invenção, corantes estéticos incluem Liquitint& Blue AH, Liquitintê Blue BB, Liquitintê Blue 275, Liquitint& Blue 297, Liquitint& Blue BB, Cyan 15, LiquitintO Green 101, LiquitintO Orange 272, Liquitintê Orange 255, Liquitint& Pink AM, Liquitint& Pink AMC, Liquitinto Pink ST, Liquitint& Violet 129, Liquitintê Violet LS, Liquitint& Violet 291, Liquitint& Yellow FT, LiquitintO Blue Buf, Liquitint&

Pink AM, Liquitint& Pink PV, Acid Blue 80, Acid Blue 182, Acid Red 33, Acid Red 52, Acid Violet 48, Acid Violet 126, Acid Blue 9, Acid Blue 1, e misturas dos mesmos.

[00119] Encapsulados. A composição pode compreender um material encapsulado. Em um aspecto, um encapsulado compreendendo um núcleo, um invólucro tendo uma superfície interna e externa, o referido invólucro encapsulando o referido núcleo. O núcleo pode compreender qualquer adjunto de tratamento de roupa, embora normalmente o núcleo possa compreender material selecionado do grupo que consiste em perfumes; branqueadores; tinturas matizantes; repelentes de insetos; silicones; ceras; aromatizantes; vitaminas; agentes amaciantes de tecidos; agentes de cuidados com a pele em um aspecto, parafinas; enzimas; agentes antibacterianos; alvejantes; agentes de sensação (sensates); e misturas dos mesmos; o referido invólucro pode compreender um material selecionado do grupo que consiste em polietilenos; poliamidas; álcoois polivinílicos, opcionalmente — contendo — outros — comonômeros; poliestirenos; poliisoprenos; policarbonatos; poliésteres; poliacrilatos; aminoplastos, em um aspecto, o referido aminoplast pode compreender poliureias, poliuretano e/ou poliureiauretano, em um aspecto, a referida poliureia pode compreender polioximetilenoureia e/ou melamina formaldeído; poliolefinas; polissacarídeos, em um aspecto, o referido polissacarídeo pode compreender alginato e/ou quitosana; gelatina; goma-laca; resinas epóxi; polímeros de vinil; inorgânicos insolúveis em água; silicone; e misturas dos mesmos.

[00120] Os encapsulados preferidos compreendem perfume. Os encapsulados preferidos compreendem um invólucro que pode compreender melamina formaldeído e/ou melamina formaldeído reticulado. Outras cápsulas preferidas compreendem um invólucro à base de poliacrilato. Os encapsulados preferidos compreendem um material núcleo e um invólucro, o referido invólucro pelo menos parcialmente envolvendo o referido material de núcleo é divulgado. Pelo menos 75%, 85% ou ainda 90% dos referidos encapsulados podem ter uma resistência à fratura de 0,2 MPa a 10 MPa, e o vazamento do agente beneficente de 0% a 20%, ou ainda inferior a 10% ou 5% com base no agente de benefício encapsulado inicial total. São preferidos aqueles em que pelo menos 75%, 85% ou ainda 90% dos referidos encapsulados podem ter (i) um tamanho de partícula de 1 micra a 80 micra, 5 micra a 60 micra, de 10 micra a 50 micra, ou ainda de 15 micra a 40 micra, e/ou (ii) pelo menos 75%, 85% ou ainda 90% dos referidos encapsulados podem ter uma espessura de parede de partícula de 30 nm a 250 nm, de 80 nm a 180 nm, ou ainda de 100 nm a 160 nm. Sequestrantes de formaldeído podem ser empregados com encapsulados, por exemplo, em uma pasta fluida de cápsula e/ou adicionados a uma composição antes, durante ou após os encapsulados serem adicionados a tal composição. Cápsulas adequadas podem ser feitas pelo seguinte ensinamento da USPA 2008/0305982 A1; e/ou USPA 2009/0247449 A1. Alternativamente, cápsulas adequadas podem ser adquiridas de Appleton Papers Inc. de Appleton, Wisconsin USA.

[00121] Em um aspecto preferido, a composição pode compreender um auxiliar de deposição, preferencialmente em adição aos encapsulados. Auxiliares de deposição preferidos são selecionados do grupo que consiste em polímeros catiônicos e não iônicos. Polímeros adequados incluem amidos catiônicos, hidroxietilcelulose catiônica, polivinilformaldeído, goma de alfarroba, mananas, xiloglucanos, goma de tamarindo, polietilenotereftalato e políneros contendo dimetilaminoetil metacrilato, opcionalmente com um ou mais monômeros selecionados do grupo que compreende ácido acrílico e acrilamida.

[00122] Perfume. As composições preferidas da invenção compreendem perfume. Normalmente, a composição compreende um perfume que compreende uma ou mais matérias-primas de perfume, selecionadas do grupo como descrito no documento WOO08/87497. No entanto, qualquer perfume útil em uma composição de tratamento de roupa pode ser usado. Um método preferido de incorporar perfume nas composições da invenção é através de uma partícula de perfume encapsulada que compreende um composto hidroxílico solúvel em água ou melamina-formaldeído ou álcool polivinílico modificado. Materiais de Redução de Mau Odor

[00123] As composições de limpeza da presente divulgação podem compreender materiais de redução de mau odor. Tais materiais são capazes de diminuir ou ainda eliminar a percepção de um ou mais mau odores. Esses materials podem ser caracterizados por um valor calculado de redução de mau odor ("MORV"), que é calculado de acordo com o método de teste mostrado no documento WO2016/049389.

[00124] Como usado neste documento, "MORV" é o valor calculado de redução de mau odor para um material em questão. O MORV de um material indica a capacidade desse material de diminuir ou ainda eliminar a percepção de um ou mais mau odores.

[00125] As composições de limpeza da presente divulgação podem compreender uma soma total de cerca de 0,00025% a cerca de 0,5%, preferencialmente de cerca de 0,0025% a cerca de 0,1%, mais preferencialmente de cerca de 0,005% a cerca de 0,075%, mais preferencialmente de cerca de 0,01% a cerca de 0,05%, em peso da composição, de 1 ou mais materiais de redução de mau odor. À composição de limpeza pode compreender de cerca de 1 a cerca de 20 materiais de redução de mau odor, mais preferencialmente 1 a cerca de materiais de redução de mau odor, mais preferencialmente 1 a cerca de 10 materiais de redução de mau odor.

[00126] Um, alguns, ou cada um dos materiais de redução de mau odor podem ter um MORV de pelo menos 0,5, preferencialmente de 0,5 a 10, mais preferencialmente de 1 a 10, mais preferencialmente de 1 a

5. Um, alguns ou cada um dos materiais de redução de mau odor podem ter um MORV Universal, definido como todos os valores de MORV > 0,5 para os mau odores testados, conforme descrito neste documento. À soma total de materiais de redução de mau odor pode ter um Índice de Bloqueador inferior a 3, mais preferivelmente inferior a cerca de 2,5, ainda mais preferencialmente inferior a cerca de 2, e ainda mais preferencialmente inferior a cerca de 1, e mais preferencialmente cerca de O. A soma total de materiais de redução de mau odor pod

Taninos

[00129] As composições de limpeza da presente divulgação podem compreender taninos. Os taninos são metabólitos secundários polifenólicos de plantas superiores, e são ésteres de galoil e seus derivados, nos quais as porções galoil ou seus derivados são ligados a uma variedade de núcleos poliol, catequina e triterpenoide (galotaninos, elagitaninos e taninos complexos), ou eles são proantocianídeos oligoméricos e poliméricos que podem possuir acoplamento interflavanil e padrões de substituição (taninos condensados). As composições de limpeza da presente divulgação podem compreender taninos selecionados do grupo que consiste em galotaninos, elagitaninos, taninos complexos, taninos condensados e combinações dos mesmos

[00130] Polímeros. A composição pode compreender um ou mais polímeros. Exemplos são opcionalmente carboximetilcelulose modificada, poli(vinil-pirrolidona), poli(etileno glicol), poli(fálcoo! vinílico), poli(vinilpiridina-N-óxido), poli(vinilimidazol), policarboxilatos, tais como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de ácido laurel metacrilato/acrílico.

[00131] A composição pode compreender um ou mais polímeros de limpeza anfifílicos. Esses polímeros têm propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas equilibradas, tal que removem partículas de gordura de tecidos e superfícies. Polímeros de limpeza de gordura alcoxilados anfifílicos adequados compreendem uma estrutura de núcleo e uma pluralidade de grupos alcoxilados ligados a essa estrutura núcleo. Estes podem compreender polialquileniminas alcoxiladas, especialmente polietileno iminas etoxiladas ou polietilenoiminas com um bloco interno de óxido de polietileno e um bloco externo de óxido de polipropileno. Normalmente, estes podem ser incorporados em composições da invenção em quantidades de 0,005 a 10% em peso, geralmente de 0,5 a 8% em peso.

[00132] —Acomposição pode compreender uma hexametilenodiamina modificada. A modificação da hexametilenodiamina inclui: (1) uma ou duas modificações de alcoxilação por átomo de nitrogênio da hexametilenodiamina. A modificação de alcoxilação consiste na substituição de um átomo de hidrogênio no nitrogênio da hexametilenodiamina por uma cadeia de (poli)alcoxileno com uma média de 1 a 40 porções alcóxi por modificação, em que a porção alcóxi terminal da cadeia alcoxileno é capeada com hidrogênio, um C1-C4 alquila, sulfatos, carbonatos ou misturas dos mesmos; (2) uma substituição de uma porção C1-C4 alquil e uma ou duas modificações de alcoxilação por átomo de nitrogênio da hexametilenodiamina. À modificação de alcoxilação consiste na substituição de um átomo de hidrogênio por uma cadeia de (poli)alcoxileno com uma média de cerca de 1 a 40 porções alcóxi por modificação, em que a porção alcóxi terminal da cadeia alcoxileno é capeada com hidrogênio, um C1-C4 alquil ou misturas dos mesmos; ou (3) uma combinação dos mesmos.

[00133] —Policarboxilatos alcoxilados, tais como os preparados a partir de poliacrilatos, são úteis aqui para prover desempenho de remoção de gordura adicional. Tais materiais são descritos nos documentos WO 91/08281 e PCT 90/01815. Quimicamente, esses materiais compreendem poliacrilatos com uma cadeia lateral etóxi por cada 7-8 unidades de acrilato. As cadeias laterais são de fórmula -(CH2CH2O)m (CH2))CH3, em que m são 2-3 e n são 6-12. As cadeias laterais são ligadas ao éster da "estrutura" de poliacrilato para prover uma estrutura do tipo polímero em "pente". O peso molecular pode variar, mas é tipicamente na faixa de 2000 a cerca de 50.000. Esses policarboxilatos alcoxilados podem compreender de cerca de 0,05% a cerca de 10%, em peso, das composições deste documento.

[00134] Outro polímero de carboxilato adequado é um copolímero que compreende: (i) de 50 a menos de 98% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros compreendendo grupos carboxila; (ii) de 1 a menos de 49% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros compreendendo porções sulfonato; e (ili) de 1 a 49% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais tipos de monômeros selecionados de monômeros contendo ligação éter representados pelas fórmulas (1) e (11): Fórmula (1): Ro Hãe=e

R Ad

Q GHz CH; x O-R, em que, na fórmula (1), Ro representa um átomo de hidrogênio ou grupo CH;z, R representa um grupo CH>2, grupo CH2CH> ou ligação simples, X representa um número 0-5 desde que X represente um número 1-5 quando R for uma ligação simples, e R; é um átomo de hidrogênio ou grupo orgânico C1 a C2o; Fórmula (Il) Ro Hãe=

R | q Ho AG on HICHO-CHCH)- O-R. 2 À 2 de 1 em que, na fórmula (II), Ro representa um átomo de hidrogênio ou grupo CHs, R representa um grupo CH>2, grupo CH2CHaou ligação simples, X representa um número 0-5, e R; é um átomo de hidrogênio ou grupo orgânico C1 a Co.

[00135] Pode ser preferível que o polímero tenha um peso molecular médio ponderado de pelo menos 50kDa ou ainda pelo menos 70kDa.

[00136] Outros polímeros adequados incluem copolímeros de enxerto anfifílico. O(s) copolímero(s) de enxerto anfifílico preferidos compreende(m) (i) esqueleto de polietilenoglicol; e (ii) pelo menos uma porção pendente selecionada de polivinil acetato, álcool polivinílico e misturas dos mesmos. Um copolímero de enxerto anfifílico preferido é Sokalan HP22, fornecido pela BASF. Outros polímeros adequados incluem copolímeros de enxerto aleatórios, preferencialmente um copolímero de óxido de polietileno enxertado com polivinil acetato tendo um esqueleto de óxido de polietileno e múltiplas cadeias laterais de polivinil acetato. O peso molecular do esqueleto de óxido de polietileno é preferencialmente cerca de 6000 e a razão em peso do óxido de polietileno para polivinil acetato é de cerca de 40 a 60 e não mais do que 1 ponto de enxerto por 50 unidades de óxido de etileno. Normalmente, estes são incorporados nas composições da invenção em quantidades de 0,005 a 10% em peso, mais geralmente de 0,05 a 8% em peso.

[00137] A composição pode compreender um ou mais polímeros de liberação em solo. Exemplos incluem polímeros de liberação em solo tendo uma estrutura conforme definido por uma das seguintes Fórmulas (VI), (VII) ou (VIII): (VI) -L[(OCHR!-CHR2).-O-OC-Ar-CO-]a (VII) -[(OCHR3-CHRº)-O-OC-sAr-CO-]e (VIII) -[((OCHR5-CHR$).-OR7] em que: a, be c são de 1 a 200; d, e efsão de 1 a 50; Ar é a 1,4-fenileno substituído; sAr é 1,3-fenileno substituído, substituído na posição 5 com SO3Me;

Me é Li, K Mg2, Ca2, AI(3, amônio, mono-, di-, tric, ou tetraalquilamônio, em que os grupos alquila são C1-C16 alquila ou C2-C10 hidroxialquila, ou misturas dos mesmos; R', R2, R3, Rº, Rº e R$ são independentemente selecionados de H ou C1-C18 n- ou iso-alquila; e R' é um C1-C18 alquil linear ou ramificado, ou um C2-C30 alquenila linear ou ramificado, ou um grupo cicloalquila com 5 a 9 átomos de carbono, ou um grupo Cg-C309 arila, ou um grupo Cs6-Cao arilalquila.

[00138] Polímeros de liberação em solo adequados são polímeros de liberação em solo de poliéster, tais como polímeros Repel-o-tex, incluindo Repel-o-tex SF, SF-2 e SRP6 fornecido por Rhodia. Outros polímeros de liberação em solo adequados incluem polímeros Texcare, incluindo Texcare SRA100, SRAS00, SRN100, SRN170, SRN240, SRN300 e SRN325 fornecidos por Clariant. Outros polímeros de liberação em solo adequados são polímeros Marloquest, tais como Marloquest SL fornecido por Sasol.

[00139] A composição pode também compreender um ou mais polímeros celulósicos, incluindo aqueles selecionados de alquil celulose, alquil alcoxialquil celulose, carboxialquil celulose, alquil carboxialquil “celulose. Polímeros celulósicos preferidos são selecionados do grupo compreendendo carboximetil celulose, metil celulose, metil hidroxietil celulose, metil carboximetil celulose, e misturas dos mesmos. Em um aspecto, a carboximetil celulose tem um grau de substituição de carboximetil de 0,5 a 0,9 e um peso molecular de 100.000 Da a 300.000 Da.

[00140] Polímero de liberação em solo: A composição pode compreender um polímero de liberação em solo. Um polímero de liberação em solo adequado tem uma estrutura conforme definido por uma das seguintes estruturas (1), (11) ou (Ill): (1) -[(OCHR!-CHR2?).-O0-OC-Ar-CO-]a

(11) -[(OCHR3-CHRº),-O-OC-sAr-CO-]e (111) -KOCHR*-CHR$).-OR7]r em que: a, be c são de 1 a 200; d, e efsãode 1 a 50; Ar é a 1,4-fenileno substituído; sAr é 1,3-fenileno substituído, substituído na posição 5 com SO3Me; Me é Li, K, Mg/2, Ca/2, Al/3, amônio, mono-, di-, tri-, ou tetraalquilamônio em que os grupos alquila são C1-C16 alquila ou C2-C10 hidroxialquila, ou misturas dos mesmos; R', R2, Rà, Rº, Rº e Rô são independentemente selecionados de H ou C1-C18 n- ou iso-alquil; e R' é um C1-C16 alquila linear ou ramificado, ou uma C2-C39 alquenila linear ou ramificado, ou um grupo cicloalquila com 5 a 9 átomos de carbono, ou um grupo Cg-C30 arila, ou um grupo Ce-Cao arilalquila.

[00141] Polímeros de liberação em solo adequados são vendidos por Clariantsob a série TexCare€& de polímeros, por exemplo TexCare& SRN240 e TexCare& SRA300. Outros polímeros de liberação em solo adequados são vendidos por Solvay sob a série Repel-o-Tex6& de polímeros, por exemplo Repel-o-Tex& SF2 e Repel-o-TexO Crystal.

[00142] Agentes poliméricos de liberação em solo conhecidos, doravante "SRA" ou "SRAs", podem opcionalmente ser usados nas presentes “composições detergentes. Se utilizados, os SRAs normalmente compreenderão de 0,01% a 10,0%, tipicamente de 0,1% a 5%, preferencialmente de 0,2% a 3,0% em peso da composição.

[00143] Os SRAs preferidos tipicamente possuem segmentos hidrofílicos para hidrofilizar a superfície de fibras hidrofóbicas, tais como poliéster e náilon, e segmentos hidrofóbicos para se depositarem sobre fibras hidrofóbicas e permanecerem aderidos a elas até a conclusão dos ciclos de lavagem e enxágue, servindo assim como uma âncora para os segmentos hidrofílicos. Isso pode permitir que as manchas que ocorrem após o tratamento com SRA sejam mais facilmente limpas nos procedimentos de lavagem posteriores.

[00144] Os SRAs podem incluir, por exemplo, uma variedade de unidades de monômero carregadas, por exemplo, aniônicas ou ainda catiônicas (ver Patente dos EUA Nº. 4.956.447), bem como unidades de monômero não carregadas, e as estruturas podem ser lineares, ramificadas ou ainda em forma de estrela. Estas podem incluir porções de capeamento que são especialmente eficazes no controle do peso molecular ou na alteração das propriedades ativas de superfície ou físicas. Estruturas e distribuições de carga podem ser adaptadas para aplicação a diferentes tipos de fibras ou tecidos e a detergentes ou produtos aditivos detergentes variados. Polímeros de liberação em solo adequados são polímeros de liberação em solo de poliéster, tais como polímeros Repel-o-tex, incluindo Repel-o-tex, SF-2 e SRP6 fornecidos por Rhodia. Outros polímeros de liberação em solo adequados incluem polímeros Texcare, incluindo Texcare SRA1I00, SRA3S00, SRN100, SRN170, SRN240, SRN300 e SRN325 fornecidos por Clariant. Outros polímeros de liberação em solo adequados são polímeros Marloquest, tais como o Marloquest SL fornecido por Sasol. Exemplos de SRAs são descritos nas Patentes dos EUA Nºs. 4.968.451; 4.711.730; 4.721.580;

4.702.857; 4.877.896; 3.959.230; 3.893.929; 4.000.093; 5.415.807;

4.201.824; 4.240.918; 4.525.524; 4.201.824; 4.579.681; e 4.787.989; Pedido de Patente Europeia O 219 048; 279,134 A; 457.205 A; e DE

2.335.044.

[00145] —Polímero de carboxilato: a composição pode compreender um polímero de carboxilato, tal como um homopolímero de poliacrilato ou copolímero aleatório de maleato/acrilato. Polímeros de carboxilato adequados incluem: homopolímeros de poliacrilato com um peso molecular de 4.000 Da a 9.000 Da; copolímeros aleatórios de maleato/acrilato com um peso molecular de 50.000 Da a 100.000 Da, ou de 60.000 Da a 80.000 Da.

[00146] Alternativamente, esses materiais podem compreender poliacrilatos com uma cadeia lateral etóxi por cada 7-8 unidades de acrilato. As cadeias laterais são de fórmula -(CH2CH2O0)m (CH2)CH3, em que m são 2-3 e n são 6-12. As cadeias laterais são ligadas a éster do "esqueleto" de poliacrilato para prover uma estrutura do tipo polímero em "pente". O peso molecular pode variar, mas é tipicamente na faixa de cerca de 2000 a cerca de 50.000. Esses policarboxilatos alcoxilados podem compreender de cerca de 0,05% a cerca de 10% em peso de composições deste documento.

[00147] Outro polímero de carboxilato adequado é um copolímero que compreende: (i) de 50 a menos do que 98% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros compreendendo grupos carboxílicos; (ii) de 1 a menos do que 49% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros compreendendo porções sulfonato; e (ili) de 1 a 49% em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais tipos de monômeros selecionados de monômeros contendo ligação éter representados pelas fórmulas (|) e (11): Fórmula (1): Ro neo

R & He O-R, em que, na fórmula (1), Ro representa um átomo de hidrogênio ou grupo CH;z3, R representa um grupo CH>2, grupo CH2CHaou ligação simples, X representa um número 0-5 desde que X represente um número 1-5 quando R é uma ligação simples, e R: é um átomo de hidrogênio ou grupo orgânico C1 a C2o; Fórmula (Il) Ro H.o=Ç

R ó Ho Açor H.Cfo-crH.eH.)-o-R, em que, na fórmula (II), Ro representa um átomo de hidrogênio ou grupo CHs, R representa um grupo CH>2, grupo CH2CHaou ligação simples, X representa um número 0-5, e R; é um átomo de hidrogênio ou grupo orgânico C1 a Co.

[00148] Pode ser preferível que o polímero tenha um peso molecular médio ponderado de pelo menos 50kDa ou ainda de pelo menos 70kDa.

[00149] Esses políneros à base de carboxilato podem ser vantajosamente utilizados em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 7%, em peso nas composições deste documento. Agentes dispersantes poliméricos adequados incluem polímero de carboxilato, tal como um copolímero aleatório de maleato/acrilato ou homopolímero de poliacrilato. Preferencialmente, o polímero de carboxilato é um homopolímero de poliacrilato com um peso molecular de 4.000 Dáltons a 9.000 Dáltons, ou copolímero de maleato/acrílico com um peso molecular de 60.000 Dáltons a 80.000 Dáltons. Policarboxilatos poliméricos e polietileno glicóis também podem ser utilizados. O polímero de enxerto à base de polialquileno glicol pode ser preparado a partir do composto à base de polialquileno glicol e do material de monômero, em que o material de monômero inclui o monômero contendo grupo carboxila e o(s) monômero(s) adicional(is) opcional(is). Monômeros adicionais opcionais não classificados como monômero contendo grupo carboxila incluem monômeros contendo grupo de ácido sulfônico, monômeros contendo grupo amino, monômeros de alilamina, monômeros de alilamina quaternizados, monômeros de N vinila, monômeros contendo grupo hidroxila, monômeros de vinilarila, monômeros de isobutileno, monômeros de vinil acetato, sais de qualquer um destes, derivados de qualquer um destes, e misturas dos mesmos. Acredita-se que, embora não se pretenda ser limitado pela teoria, os agentes dispersantes poliméricos melhorem o desempenho geral do construtor de detergente, quando usados em combinação com outros construtores (incluindo policarboxilatos de menor peso molecular) por inibição de crescimento de cristais, peptização de liberação em solo de particulados e anti-redeposição. Exemplos de agentes dispersantes poliméricos são encontrados na Patente dos EUA Nº. 3.308.067, Pedido de Patente Europeia Nº. 66915, EP 193.360 e EP

193.360.

[00150] Polímeros à base de poliamina alcoxilada: a composição pode compreender poliaminas alcoxiladas. Tais materiais incluem, mas sem limitação, polietilenoimina etoxilada, hexametileno diamina etoxilado e suas versões sulfatadas. Derivados polipropoxilados também estão incluídos. Uma grande variedade de aminas e poliaquilenoiminas pode ser alcoxilada em vários graus, e opcionalmente ainda modificada para prover os benefícios acima mencionados. Um exemplo útil é o núcleo de polietilenoimina de 600 g/mol etoxilado para 20 grupos EO por NH e está disponível na BASF.

[00151] Polímeros à base de poliamina alcoxilada úteis incluem o tipo polietileno imina alcoxilada, em que a referida polialquilenoimina alcoxilada tem um núcleo de polialquilenoimina com uma ou mais cadeias laterais ligadas a pelo menos um átomo de nitrogênio no núcleo da polialquilenoimina, em que a referida polialqguilenoimina tem uma fórmula empírica (1) de (PEI)a-(EO)»-R1, em que a é o peso molecular médio numérico médio (MWererel) do núcleo de polialquilenoimina da polialquilenoimina alcoxilada e está na faixa de 100 a 100.000 Daltons, em que b é o grau médio de etoxilação nas referidas uma ou mais cadeias laterais da polialquilenoimina alcoxilada e está na faixa de 5 a 40, e em que R, é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, C1-Ca alquil e combinações dos mesmos.

[00152] Outra polialquilenoimina alcoxilada adequada inclui aquelas em que a referida polialquilenoimina alcoxilada tem um núcleo de polialquilenoimina com uma ou mais cadeias laterais ligadas a pelo menos um átomo de nitrogênio no núcleo da polialquilenoimina, em que a polialquilenoimina alcoxilada tem uma fórmula empírica (11) de (PEl)o- (EO)nm(PO)n-R2 ou (PElI).-(PO)(EO)m-R2, em que o é o peso molecular médio numérico médio (MWergel) do núcleo de polialquilenoimina da polialquilenoimina alcoxilada e está na faixa de 100 a 100.000 Dáltons, em que m é o grau médio de etoxilação nas referidas uma ou mais cadeias laterais da polialquilenoimina alcoxilada que varia de 10 a 50, em que n é o grau médio de propoxilação nas referidas uma ou mais cadeias laterais da polialquilenoimina alcoxilada que varia de 1 a 50, e em que R, é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, C1-Ca alquil e combinações dos mesmos.

[00153] Copolímero de enxerto anfifílico: o copolímero de enxerto anfifílico também pode ser usado de acordo com a invenção. Polímeros especialmente úteis incluem aqueles que compreendem (i) esqueleto de polietilenoglicol; (ii) e pelo menos uma porção pendente selecionada de polivinil acetato, álcool polivinílico e misturas dos mesmos também são úteis na presente invenção. Polímeros de polietileno glicol adequados incluem copolímeros de enxerto aleatório compreendendo: (i) esqueleto hidrofílico compreendendo polietileno glicol; e (ii) cadeia(s) lateral(is) hidrofóbica(s) selecionada(s) do grupo que consiste em: grupo alquil Ca-Ca5, polipropileno, polibutileno, vinil éster de um ácido C1-Cs monocarboxílico saturado, C1-Cs alquil éster de ácido acrílico ou metacrílico, e misturas dos mesmos. Polímeros de polietileno glicol adequados têm um esqueleto de polietileno glicol com cadeias laterais de polivinil acetato enxertadas aleatoriamente. O peso molecular médio do esqueleto de polietileno glicol pode estar na faixa de 2.000 Da a

20.000 Da, ou de 4.000 Da a 8.000 Da. A razão de peso molecular do esqueleto de polietileno glicol para as cadeias laterais de polivinil acetato pode ser na faixa de 1:1 a 1:5 ou de 1:1,2 a 1:2. O número médio de sítios de enxerto por unidades de óxido de etileno pode ser inferior a 1, ou inferior a 0,8, o número médio de sítios de enxerto por unidades de óxido de etileno pode ser de faixa de 0,5 a 0,9, ou o número médio de sítios de enxerto por unidades de óxido de etileno pode ser na faixa de 0,1 a 0,5 ou de 0,2 a 0,4. Um polímero de polietileno glicol adequado é Sokalan HP22. Polímeros de polietileno glicol adequados são descritos em WO08/007320.

[00154] —Polímero celulósico: Polímeros celulósicos podem ser usados de acordo com a invenção. Polímeros celulósicos adequados são selecionados de alquil celulose, alquil alcoxialquil celulose, carboxialquil celulose, alquil carboxialquil celulose, sulfoalquil celulose, mais preferencialmente selecionados de carboximetil celulose, metil celulose, metil hidroxietil celulose, metil carboximetil celulose e misturas dos mesmos.

[00155] Carboximetil celuloses adequadas têm um grau de substituição de carboximetil de 0,5 a 0,9 e um peso molecular de

100.000 Da a 300.000 Da.

[00156] Carboximetil celuloses adequadas têm um grau de substituição superior a 0,65 e um grau de bloqueio superior a 0,45, por exemplo, como descrito no WOO09/154933.

[00157] Os produtos de consumo da presente invenção também podem incluir um ou mais polímeros celulósicos incluindo aqueles selecionados de alquil celulose, alquilalcoxialquil celulose, carboxialquil celulose, alquil carboxialquil celulose. Em um aspecto, os polímeros celulósicos são selecionados pelo grupo compreendendo carboximetil celulose, metil celulose, metil hidroxietil celulose, metil carboximetil celulose e misturas dos mesmos. Em um aspecto, a carboximetil celulose tem um grau de substituição de carboximetil de 0,5 a 0,9 e um peso molecular de 100.000 Da a 300.000 Da. Exemplos de polímeros de carboximetilcelulose são Carboximetil celulose comercialmente vendida por CPKelko como Finnfix OGDA, carboximetil celulose modificada hidrofobicamente, por exemplo o derivado de dímero de alquil ceteno de carboximetilcelulose vendido comercialmente por CPKelco como FinnfixOSH1 ou a carboximetilcelulose compacta vendida comercialmente como como CPKelco como Finnfix&V.

[00158] Polímeros Catiônicos: polímeros catiônicos também podem ser usados de acordo com a invenção. Polímeros catiônicos adequados terão densidades de carga catiônica de pelo menos 0,5 meg/g, em outra modalidade, pelo menos 0,9 meq/g, em outra modalidade, pelo menos 1,2 meq/g, em ainda outra modalidade, pelo menos 1,5 meq/g, mas em uma modalidade, também inferior a 7 meq/gm, e em outra modalidade, inferior a 5 meg/gm, no pH do uso pretendido da composição, cujo pH normalmente variará de pH 3 a pH 9, em uma modalidade, entre pH 4 e pH 8. Aqui, "densidade de carga catiônica" de um polímero refere-se a uma razão do número de cargas positivas no polímero em relação ao peso molecular do polímero. O peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados será geralmente entre 10.000 e 10 milhões, em uma modalidade, entre 50.000 e 5 milhões e em outra modalidade entre

100.000 e 3 milhões.

[00159] Os polímeros catiônicos adequados para uso nas composições da presente invenção contêm porções catiônicas contendo nitrogênio, tais como amônio quaternário ou porções amino protonado catiônicas. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser usados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição, ou em uma fase de coacervação da composição, e desde que os contraíons sejam fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição ou de outras formas não comprometam indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Exemplos não limitantes de tais contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato.

[00160] Exemplos não limitantes de tais polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3º edição, editado por Estrin, Crosley e Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).

[00161] Polímeros catiônicos especialmente úteis que podem ser usados de acordo com a invenção incluem o referido polímero catiônico compreendendo um polímero selecionado do grupo que consiste em celuloses catiônicas, guars catiônicos, poli(cloreto de acrilamida-co- dialildimetilamônio), poli(cloreto de acrilamida-co-dialildimetilamônio-co- ácido acrílico), poli(dicloreto de acrilamida-co-metacriloamidopropil- pentametil-1,3-propileno-2-ol-amônio), poli(acrilamida-co-N,N- dimetilaminoetil —acrilato) e seus derivados quaternizados, poli(acrilamida-co-N N-dimetilaminoetil metacrilato) e seus derivados quaternizados, poli(cloreto de acrilamida-metacrilamidopropiltrimetil amônio), poli(cloreto de acrilamida-metacrilamidopropiltrimetil amônio- co-ácido acrílico), poli(cloreto de dialildimetil amônio), poli(cloreto de dialildimetilamônio-co-ácido — acrílico), — polifetil' “ metacrilato-co-oleil metacrilato-co-dietilaminoetil — metacrilato) e seus derivados quaternizados, poli(etil metacrilato-co-dimetilaminoetil metacrilato) e seus derivados quaternizados, poli(cloreto de hidroxipropilacrilato-co- metacrilamidopropiltrimetilamônio) e seus derivados quaternizados, poli(hidroxietilacrilato-co-dimetil aminoetil metacrilato) e seus derivados quaternizados, poli(metilacrilamida-co-dimetilaminoetil acrilato) e seus derivados quaternizados, poli(cloreto de metacrilato-co- metacrilamidopropiltrimetil amônio), poli(cloreto de vinilformamida-co- ácido acrílico-co-dialildimetilamônio), poli(cloreto de vinilformamida-co- dialildimetilamônio), poli(vinilpirrolidona-co-acrilamida-co-vinil imidazol) e seus derivados quaternizados, poli(vinilpirrolidona-co-dimetilaminoetil metacrilato) e seus derivados quaternizados, poli(vinilpirrolidona-co- metacrilamida-co-vinil imidazol) e seus derivados quaternizados, poli(vinilpirrolidona-co-vinil imidazol) e seus derivados quaternizados, polietilenoimina e incluindo seus derivados quaternizados, e misturas dos mesmos.

[00162] Outros polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem polímeros de polissacarídeo, derivados de goma guar catiônicos, ésteres de celulose contendo nitrogênio quaternário, polímeros sintéticos, copolímeros de celulose eterificada, goma guar e amido. Quando usados, os polímeros catiônicos neste documento são solúveis na composição ou são solúveis em uma fase coacervada complexa na composição formada pelo polímero catiônico e o componente tensoativo aniônico, anfotérico e/ou zwitteriônico descritos acima neste documento. Coacervatos complexos do polímero catiônico também podem ser formados com outros materiais carregados na composição.

[00163] Polímeros catiônicos adequados são descritos nas Patentes dos EUA Nºs. 3.962.418; 3.958.581; e Publicação dos EUA Nº. 2007/0207109A1.

[00164] Inibidor de transferência de tintura (DTI). A composição pode compreender um ou mais agentes de inibição de transferência de tintura. Em uma modalidade da invenção, os inventores supreendentemente descobriram que composições compreendendo agentes de inibição de transferência de tintura poliméricos além da tintura especificada melhoram o desempenho. Isso é surpreendente porque esses polímeros previnem a deposição de tintura. Inibidores de transferência de tintura adequados incluem, mas sem limitação, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas e polivinilimidazóis ou misturas dos mesmos. Exemplos adequados incluem PVP-K15, PVP-K30, ChromaBond S-400, ChromaBond S-403E e Chromabond S-100 de Ashland Aqualon, e Sokalan HP165, Sokalan HP50, Sokalan HP53, Sokalan HP59, Sokalan& HP 56K , Sokalank HP 66 de BASF. O agente de controle de tintura pode ser selecionado de (i) um polímero de fenol/formaldeído sulfonado; (ii) um derivado de ureia; (ii) polímeros de monômeros etilenicamente insaturados, em que os polímeros são molecularmente impressos com tintura; (iv) fibras que consistem em poliamida insolúvel em água, em que as fibras têm um diâmetro médio não superior a cerca de 2 um; (v) um polímero que pode ser obtido da polimerização de compostos de monômero de benzoxazina; e (vi) combinações dos mesmos. Outros DTIs adequados são descritos no WO2012/004134. Quando presentes na composição em questão, os agentes de inibição de transferência de tintura podem estar presentes em níveis de cerca de 0,0001% a cerca de 10%, de cerca de 0,01% a cerca de 5% ou ainda de cerca de 0,1% a cerca de 3% em peso da composição.

[00165] Outros polímeros solúveis em água: exemplos de polímeros solúveis em água incluem, mas sem limitação, álcoois polivinílicos (PVA), PVAs modificados; polivinilpirrolidona; copolímeros de PVA, tais como PVA/polivinil pirrolidona e PVA/polivinilamina; polivinil acetato parcialmente hidrolisado; óxidos de polialquileno, tais como óxido de polietileno, polietileno glicóis; acrilamida; ácido acrílico; celulose, alquil celulósicos, tais como metil celulose, etil celulose e propil celulose; éteres de celulose; ésteres de celulose; amidas de celulose; polivinil acetatos; ácidos policarboxílicos e sais; poliaminoácidos ou peptídeos; poliamidas; poliacrilamida; copolímeros de ácidos maleico/acrílico; polissacarídeos incluindo amido, amido modificado; gelatina; alginatos; xiloglucanos, outros polissacarídeos hemicelulósicos, incluindo xilano, glucuronoxilano, arabinoxilano, manano, glucomanano e galactoglucomanano; e gomas naturais, tais como pectina, xantana e carragenina, fava, arábica, tragacanto; e combinações dos mesmos.

[00166] Exemplos não limitantes de aminas incluem, mas sem limitação, eteraminas, aminas cíclicas, poliaminas, oligoaminas (por exemplo, triaminas, diaminas, pentaminas, tetra-aminas) ou combinações dos mesmos. As composições descritas neste documento podem incluir uma amina selecionada do grupo que consiste em oligoaminas, eteraminas, aminas cíclicas e combinações dos mesmos. Em alguns aspectos, a amina não é uma alcanolamina. Em alguns aspectos, a amina não é uma polialquilenoimina.

[00167] Exemplos de oligoaminas adequadas incluem tetraetilenopentamina, trietilenotetraamina, dietilenotriamina e misturas dos mesmos

[00168] Eteraminas: As composições de limpeza descritas neste documento podem conter uma eteramina. As composições de limpeza podem conter de cerca de 0,1% a cerca de 10%, ou de cerca de 0,2% a cerca de 5%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 4%, em peso da composição de uma eteramina.

[00169] As eteraminas da presente divulgação podem ter um peso molecular médio ponderado inferior a cerca de gramas/mol 1000 gramas/mol, ou de cerca de 100 a cerca de 800 gramas/mol, ou de cerca de 200 a cerca de 450 gramas/mol, ou de cerca de 290 a cerca de 1000 gramas/mol, ou de cerca de 290 a cerca de 900 gramas/mol, ou de cerca de 300 a cerca de 700 gramas/mol, ou de cerca de 300 a cerca de 450 gramas/mol. As eteraminas da presente invenção podem ter um peso molecular médio ponderado de cerca de 150, ou de cerca de 200, ou de cerca de 350, ou de cerca de 500 gramas/mol, a cerca de 1000, ou a cerca de 900, ou a cerca de 800 gramas/mol.

[00170] Composto de fenol alcoxilado: as composições de limpeza da presente divulgação podem incluir um composto de fenol alcoxilado. O composto de fenol alcoxilado pode ser selecionado do grupo que consiste em um composto de poliaril fenol alcoxilado, um composto de polialqui! fenol alcoxilado e misturas dos mesmos. O composto de fenol alcoxilado pode ser um composto de poliaril fenol alcoxilado. O composto de fenol alcoxilado pode ser um composto de polialquil fenol alcoxilado.

[00171] O composto de fenol alcoxilado pode estar presente na composição de limpeza em um nível de cerca de 0,2% a cerca de 10%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso da composição de limpeza.

[00172] O composto de fenol alcoxilado pode ter um peso molecular médio ponderado entre 280 e 2880.

[00173] Enzimas. Preferencialmente, a composição compreende uma ou mais enzimas. As enzimas preferidas fornecem desempenho de limpeza e/ou benefícios de tratamento de tecido. Exemplos de enzimas adequadas incluem, mas sem limitação, hemicelulases, peroxidases, proteases, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, mananases, pectato liases, queratinases, reductases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, ligninases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, f-glucanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, laccase e amilases, ou misturas das mesmas. Uma combinação típica é um coquetel de enzimas que pode compreender, por exemplo, uma protease e lipase em conjunto com amilase. Quando presentes na composição, as enzimas adicionais mencionadas acima podem estar presentes em níveis de cerca de 0,00001% a cerca de 2%, de cerca de 0,0001% a cerca de 1%, ou ainda de cerca de 0,001% a cerca de 0,5% de proteína de enzima em peso da composição.

[00174] Proteases. Preferencialmente, a composição compreende um ou mais proteases. Proteases adequadas incluem metaloproteases e serina-proteases, incluindo serina-proteases microbianas neutras ou alcalinas, tais como subtilisinaas (EC 3.4.21.62). Proteases adequadas para aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Em um aspecto, essa protease adequada pode ser de origem microbiana. As proteases adequadas incluem mutantes quimicamente ou geneticamente modificados das proteases adequadas acima mencionadas. Em um aspecto, a protease adequada pode ser uma serina-protease, tal como uma protease microbiana alcalina ou uma protease do tipo tripsina. Exemplos de proteases neutras ou alcalinas adequadas incluem: (a) subtilisinas (EC 3.4.21.62), incluindo aquelas derivadas de Bacillus, tais como Bacilus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritas em US

6.312.936 B1, US 5.679.630, US 4.760.025, US7.262.042 e WO09/021867. (b) proteases tipo tripsina ou tipo quimiotripsina, tais como tripsina (por exemplo, de origem suína ou bovina), incluindo a protease Fusarium descrita no WO 89/06270 e as proteases quimiotripsinas derivadas de Cellumonas descritas em WO 05/052161 e WO 05/052146. (c) metaloproteases, incluindo aquelas derivadas de Bacillus amyloliquefaciens descritas em WO 07/044993A?2.

[00175] Proteases preferidas incluem aqueles derivadas de Bacillus gibsonii ou Bacillus Lentus.

[00176] Enzimas de protease comercialmente disponíveis adequadas incluem aquelas vendidas sob o nome comercial AlcalaseO, Savinaseê, Primase&, DurazymO, Polarzyme6, KannaseO, Liquanase&, Liquanase Ultra&d, Savinase Ultra&d, Ovozymetê,

Neutrase€, Everlase& e Esperase& por Novozymes A/S (Dinamarca), aquelas vendidas sob o nome comercial MaxataseO, MaxacalO, MaxapemG, ProperaseO, PurafectO, Purafect PrimeO, Purafect OxO, FN30 , FN40, Excellase€6 e Purafect OXPO por Genencor International, aquelas vendidas sob o nome comercial OpticleanO e OptimaseO por Solvay Enzymes, aquelas disponíveis de Henkel/ Kemira, denominadas BLAP (sequência mostrada na Figura 29 da US 5.352.604 com as seguintes mutações S99D + S101 R + S103A + V104| + G159S, doravante referidas como BLAP), BLAP R (BLAP com S3T + V4I + V199M + V205I + L217D), BLAP X (BLAP com S3T + V4I + V205/) e BLAP F49 (BLAP com S3T + V4| + A194P + V1I99M + V205| + L217D) - todas de Henkel/Kemira; e KAP (Bacillus alkalophilus subtilisina com mutações A230V + S256G + S259N) de Kao.

[00177] Amilases. Preferencialmente, a composição pode compreender uma amilase. Alfa-amilases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente ou geneticamente modificados (variantes) estão incluídos. Uma alfa- amilase alcalina preferida é derivada de uma cepa de Bacillus, tal como Bacillus — licheniformis, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus stearothermophilus, Bacillus subtilis ou other Bacillus sp., tal como Bacillus sp. NCIB 12289, NCIB 12512, NCIB 12513, DSM 9375 (USP 7,153,818) DSM 12368, DSMZ nº. 12649, KSM AP1378 (WO 97/00324), KSM K36 ou KSM K38 (EP 1.022.334). Amilases preferidas incluem: (a) as variantes descritas em WO 94/02597, WO 94/18314, WO96/23874 e WO 97/43424, especialmente as variantes com substituições em uma ou mais das seguintes posições versus a enzima listada como SEQ ID No. 2 em WO 96/23874: 15, 23, 105, 106, 124, 128, 133, 154, 156, 181, 188, 190, 197, 202, 208, 209, 243, 264, 304, 305, 391, 408 e 444. (b) as variantes descritas em USP 5.856.164 e WO99/23211, WO

96/23873, WO00/60060 e WO 06/002643, especialmente as variantes com uma ou mais substituições nas seguintes posições versus a enzima AAB560 listada como SEQ ID No. 12 em WO 06/002643: 26, 30, 33, 82, 37, 106, 118, 128, 133, 149, 150, 160, 178, 182, 186, 193, 203, 214, 231, 256, 257, 258, 269, 270, 272, 283, 295, 296, 298, 299, 303, 304, 305, 311, 314, 315, 318, 319, 339, 345, 361, 378, 383, 419, 421, 437, 441, 444, 445, 446, 447, 450, 461, 471, 482, 484, preferencialmente que também contêm as exclusões de D183* e G184*. (c) variantes que exibem pelo menos 90% de identidade com a SEQ ID No. 4 em WOO06/002643, a enzima do tipo selvagem de Bacillus SP722, especialmente variantes com exclusões nas posições 183 e 184 e variantes descritas em WO 00/60060, que é incorporado neste documento por referência (d) variantes exibindo pelo menos 95% de identidade com a enzima do tipo selvagem de Bacillus sp.707 (SEQ ID NO:7 em US 6.093.562), especialmente aqueleas compreendendo uma ou mais das seguintes mutações M202, M208, S255, R172 e/ou M261. Preferencialmente, a referida amilase compreende uma ou mais de M202L, M202V, M202S, M202T, M202|, M202Q, M202W, S255N e/ou R172Q. Particularmente são preferidas aquelas compreendendo as mutações M202L ou M202T. (e) variantes descritas em WO 09/149130, preferencialmente aquelas exibindo pelo menos 90% de identidade com a SEQ ID NO: 1 ou SEQ ID NO:2 em WO 09/149130, a enzima do tipo selvagem de Geobacillus Stearophermophilus ou em uma versão truncada da mesma.

[00178] Alfa-amilases comercialmente disponíveis adequadas incluem DURAMYLO, LIQUEZYMEO, TERMAMYLO, TERMAMYL ULTRAG, NATALASEGO, SUPRAMYLO, STAINZYMEGO, STAINZYME PLUSO, FUNGAMYLO e BANO (Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dinamarca), KEMZYMGO AT 9000 Biozym Biotech Trading GmbH

Wehlistrasse 27b A-1200 Wien, Áustria, RAPIDASEO , PURASTARGO, ENZYSIZEO, OPTISIZE HT PLUSO, POVERASEO e PURASTAR OXAMO (Genencor International Inc., Palo Alto, Califórnia) e KAMO (Kao, 14-10 Nihonbashi Kayabacho, 1-chome, Chuo-ku Tokyo 103- 8210, Japão) Em um aspecto, amilases adequadas incluem NATALASEG, STAINZYMEG e STAINZYME PLUSO e misturas das mesmas.

[00179] Lipases. Preferencialmente, a invenção compreende uma ou mais lipases, incluindo "lipases de primeiro ciclo", como as descritas na Patente dos EUA 6.939.702 B1 e US PA 2009/0217464. As lipases preferidas são lipases de primeira lavagem. Em uma modalidade da invenção, a composição compreende uma lipase de primeira lavagem. As lipases de primeira lavagem incluem uma lipase que é um polipeptídeo que possui uma sequência de aminoácido que: (a) tem pelo menos 90% de identidade com a lipase de tipo selvagem derivada de Humicola lanuginosa cepa DSM 4109; (b) em comparação com a referida lipase de tipo selvagem, compreende uma substituição de um aminoácido eletricamente neutro ou negativamente carregado na superfície da estrutura tridimensional dentro de 15A de E1 ou 0249 com um aminoácido carregado positivamente; e (c) compreende uma adição de peptídeo no terminal C; e/ou (d) compreende uma adição de peptídeo no terminal N e/ou (e) atende às seguintes limitações: i) compreende um aminoácido negativo na posição E210 da referida lipase de tipo selvagem; li) compreende um aminoácido carregado negativamente na região correspondente às posições 90-101 da referida lipase de tipo selvagem; e iii) compreende um aminoácido neutro ou negativo em uma posição correspondente a N94 ou à referida lipase de tipo selvagem e/ou possui uma carga elétrica líquida negativa ou neutra na região correspondente às posições 90-101 da referida lipase de tipo selvagem. São preferidas variantes da lipase de tipo selvagem de Thermomyces lanuginosus compreendendo uma ou mais das mutações T231R e N233R. A sequência de tipo selvagem são os 269 aminoácidos (aminoácidos 23 - 291) do número de acesso Swissprot Swiss-Prot 059952 (derivado de Thermomyces lanuginosus (Humicola lanuginosa)). As lipases preferidas incluiriam aquelas vendidas sob os nomes comerciais Lipex6 e LipolexO e LipocleanO.

[00180] Endoglucanases. Outras enzimas preferidas incluem endoglucanases de origem microbiana que exibem atividade de endo- beta-1,4-glucanase (EC 3.2.1.4), incluindo um polipeptídeo bacteriano endógeno a um membro do gênero Bacillus que possui uma sequência de pelo menos 90%, 94%, 97% e ainda 99% de identidade com a sequência de aminoácido SEQ ID NO: 2 em US 7.141.403B2) e misturas dos mesmos. Endoglucanases adequadas são vendidas sob os nomes comerciais Cellucleanê e Whitezyme& (Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dinamarca).

[00181] Pectato liases. Outras enzimas preferidas incluem pectato liases vendidas sob os nomes comerciais PectawashO, PectawayO, XpectO e mananases vendidas sob os nomes comerciais MannawayO (todos da Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dinamarca) e Purabrite& (Genencor International Inc., Palo Alto, Califórnia).

[00182] Enzima Nuclease. Uma composição pode compreender uma enzima nuclease. A enzima nuclease é uma enzima capaz de clivar as ligações fosfodiéster entre as subunidades nucleotídicas de ácidos nucleicos. A enzima nuclease aqui descrita é preferencialmente uma enzima desoxirribonuclease ou ribonuclease ou um fragmento funcional da mesma. Por fragmento funcional ou parte entende-se a porção da enzima nuclease que catalisa a clivagem de ligações fosfodiéster no esqueleto de DNA e, assim, é uma região da referida proteína nuclease que retém a atividade catalítica. Dessa forma, inclui versões truncadas, mas funcionais, da enzima e/ou variantes e/ou derivados e/ou homólogos cuja funcionalidade é mantida.

[00183] Preferencialmente, a enzima nucleasse é uma desoxirribonuclease, preferencialmente selecionada de qualquer uma das classes EC 3.1.21.x, em que x =1,2,3,4,5,6,7,8 ou 9, EC 3.1.22.y em que y = 1,2, 4 ou 5, EC 3.1.30.7z em que z = 1 ou 2, EC 3.1.31.1 e misturas dos mesmos.

[00184] Agentes Alvejantes. Pode ser preferido que a composição compreenda um ou mais agentes alvejantes. Agentes alvejantes adequados que não sejam catalisadores alvejantes incluem fotoalvejantes, ativadores de alvejante, peróxido de hidrogênio, fontes de peróxido de hidrogênio, perácidos pré-formados e misturas dos mesmos. Em geral, quando um agente alvejante é usado, as composições da presente invenção podem compreender de cerca de 0,1% a cerca de 50% ou ainda de cerca de 0,1% a cerca de 25% de agente alvejante ou misturas de agentes de branqueamento em peso da composição em questão. Exemplos de agentes alvejantes adequados incluem: (1) fotoalvejantes, por exemplo, ftalocianina de zinco sulfonado, ftalocianinas de alumínio sulfonado, tinturas xanteno, tioxantonas e misturas dos mesmos; (2) perácidos pré-formados: perácidos pré-formados adequados incluem, mas sem limitação, compostos selecionados do grupo que consiste em peroxiácidos pré-formados ou sais dos mesmos, tipicamente ácidos percarboxílicos e sais, ácidos percarbônicos e sais, ácidos perimídicos e sais, ácidos peroximonossulfúricos e sais, por exemplo, OxoneG, e misturas dos mesmos.

[00185] —Peroxiácidos particularmente preferidos são ácidos ftalimido- peróxi-alcanoicos, em particular, ácido e-ftalimido peróxi-hexanoico (PAP). Preferencialmente, o peroxiácido ou o seu sal tem um ponto de fusão na faixa de 30ºC a 60ºC.

(3) fontes de peróxido de hidrogênio, por exemplo, sais inorgânicos de peridrato, incluindo sais de metais alcalinos, tais como sais de sódio de perborato (geralmente mono ou tetra-hidrato), percarbonato, persulfato, perfosfato, sais de persilicato e misturas dos mesmos. Quando empregados, sais inorgânicos de peridrato geralmente apresentam quantidades de 0,05 a 40% em peso, ou 1 a 30% em peso dos produtos de cuidados doméstico e de tecido em geral e são geralmente incorporados em tais produtos de cuidados domésticos e de tecidos como um sólido cristalino que pode ser revestido. Os revestimentos adequados incluem sais inorgânicos, tais como silicato de metais alcalinos, sais de carbonato ou borato ou misturas dos mesmos, ou materiais orgânicos, tais como polímeros solúveis ou dispersíveis em água, ceras, óleos ou sabões graxos; e (4) ativadores de alvejamento tendo R-(C=O)-L, em que R é um grupo alquil opcionalmente ramificado, tendo, quando o ativador de alvejamento é hidrofóbico, de 6 a 14 átomos de carbono ou de 8 a 12 átomos de carbono e, quando o ativador de alvejamento é hidrofílico, menos de 6 átomos de carbono ou ainda menos de 4 átomos de carbono; e L é um grupo de partida. Exemplos de grupos de partida adequados são ácido benzoico e seus derivados - especialmente benzeno sulfonato. Ativadores de alvejamento adequados incluem dodecanoil oxibenzeno sulfonato, decanoil oxibenzeno sulfonato, ácido decanoil oxibenzoico ou seus sais, 3,5,5-trimetil-hexanoiloxibenzeno sulfonato, tetraacetil etileno diamina (TAED) e nonanoiloxibenzeno sulfonato (NOBS).

(5) Catalisadores de alvejamento. As composições da presente invenção também podem incluir um ou mais catalisadores de alvejamento capazes de aceitar um átomo de oxigênio de um peroxiácido e/ou seu sal, e transferir o átomo de oxigênio para um substrato oxidável. Os catalisadores de alvejamento adequados incluem, mas sem limitação: cátions imínio e poli-íons; zwitteríons imínio; aminas modificadas; óxidos de amina modificados; N-sulfonil iminas; N-fosfonil iminas; N-acil iminas; dióxidos de tiadiazol; perfluoroiminas; cetonas de açúcar cíclicas e alfa amino-cetonas e misturas dos mesmos. Um catalisador particularmente preferido é do tipo acil hidrazona, tal como 4-(2-(2-((2-hidroxifenilmetil)metileno)- hidrazinil)-2-ox0oetil)-4-metilcloreto. (6) A composição pode preferencialmente compreender complexos metálicos catalíticos. Um tipo preferido de catalisador de alvejamento contendo metal é um sistema catalisador que compreende um cátion de metal de transição de atividade catalítica de alvejamento definida, tal como cátions de cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, molibdênio ou manganês.

[00186] Se desejado, as composições aqui contidas podem ser catalisadas por meio de um composto de manganês. Tais compostos e níveis de uso são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catalisadores à base de manganês divulgados na U.S. 5.576.282. Em algumas modalidades, uma fonte adicional de composição oxidante não está presente, o oxigênio molecular do ar provendo a fonte oxidativa.

[00187] Catalisadores de alvejamento de cobalto úteis aqui são conhecidos e são descritos, por exemplo, na U.S. 5.597.936; U.S.

5.595.967.

[00188] Quando presente, a fonte de peróxido — de hidrogênio/perácido e/ou ativador de alvejamento está geralmente presente na composição em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60% em peso, de cerca de 0,5 a cerca de 40% em peso ou ainda de cerca de 0,6 a cerca de 10% em peso, com base no produto de cuidados doméstidos e de tecido. Um ou mais perácidos hidrofóbicos ou precursores destes podem ser usados em combinação com um ou mais perácidos hidrofóbicos ou precursores dos mesmos.

[00189] Normalmente, a fonte de peróxido de hidrogênio e ativador de alvejamento serão incorporados juntos. As quantidades de fonte de peróxido de hidrogênio e perecido ou ativador de alvejamento podem ser selecionadas de modo que a razão molar de oxigênio disponível (da fonte de peróxido) para perecido seja de 1:1 a 35:1 ou ainda 2:1 a 10:1. Se formulada em um detergente líquido, a fonte de peróxido e o ativador podem ser formulados em pH baixo, geralmente de 3 a 5 com um sistema de salto de pH, tal como borato/sorbitol.

[00190] As composições de tratamento de roupa da presente invenção podem ser usadas especialmente em água clorada, como normalmente encontradas na maioria das fontes de água domésticas. Alternativamente, os sistemas leuco podem ser usados em conjunto com outras fontes de alvejamento, tais como eletrólise, e podem ser usados em um sistema de autodosagem.

[00191] Construtores. Preferencialmente, a composição pode compreender um ou mais construtores ou um sistema construtor. Quando um construtor é usado, a composição da invenção normalmente compreende pelo menos 1%, de 2% a 60% de construtor. Pode ser preferido que a composição compreenda baixos níveis de sal de fosfato e/ou zeólito, por exemplo, de 1 a 10 ou 5% em peso. À composição pode ainda ser substancialmente livre de construtor forte; substancialmente livre de construtor forte significa zeólito e/ou fosfato "sem adição deliberada". Construtores típicos de zeólito usam zeólito A, zeólito P e zeólito MAP. Um construtor de fosfato típico é tri-polifosfato de sódio.

[00192] Agente quelante. Preferencialmente, a composição compreende agentes quelantes e/ou inibidor de crescimento de cristais. Moléculas adequadas incluem agentes quelantes de cobre, ferro e/ou manganês e misturas dos mesmos. Moléculas adequadas incluem ácidos ácidos hidroxâmicos, aminocarboxilatos, aminofosfonatos, succinatos, sais dos mesmos e misturas dos mesmos. Exemplos não limitantes de quelantes adequados para uso aqui incluem etilenodiaminatetracetatos, N-(hidroxietil)etilenodiaminatriacetatos, nitrilotriacetatos, etilenodiamina tetraproprionatos, trietilenotetraaminahexacetatos, dietilenotriamina-pentaacetatos, etanoldiglicinas, etilenodiaminatetracis (metilenofosfonatos), dietilenotriamina — penta(ácido — metileno — fosfônico) (DTPMP), etilenodiamina dissuccinato (EDDS), ácido hidroxietanodimetilenofosfônico (HEDP), ácido metilglicinadiacético (MGDA), ácido dietilenotriaminapentaacético (DTPA), sais dos mesmos, e misturas dos mesmos. Outros exemplos não limitantes de quelantes de uso na presente invenção são encontrados nas Patentes dos EUA Nºs.. 7445644, 7585376 e 2009/0176684A1. Outros agentes quelantes adequados para uso aqui são a série DEQUEST comercial, e quelantes de Monsanto, DuPont, e Nalco, Inc. Ainda outros quelantes adequados incluem o tipo piridinil N óxido.

[00193] Branqueador Fluorescente. Preferencialmente, a composição compreende um ou mais branqueadores fluorescentes. Branqueadores ópticos comerciais que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgrupos, que incluem, mas sem limitação, derivados de estilbeno, pirazolina,y cumarina, ácido carboxílico, — metinocianinas, — dibenzotiofeno-5,5-dióxido, — azóis, heterociclos com anel de 5 e 6 membros, e outros agentes diversos. Branqueadores particularmente preferidos são selecionados de: sódio 2 (4-estiril-3-sulfofenil) -2H-naftol [1,2-d] triazol, dissódio 4,4'-bis([(4- anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazin-2- iNJaminoJjestilbeno-2-2-disulfonato, — dissódio — 4,4'-bisí[(4-anilino-6- morfolino-1,3,5-triazin-2-il) Jaminojestilbeno-2-2'dissulfonato, e dissódio 4,4'- bis(2-sulfoestiril)bifenila. Outros exemplos de tais branqueadores são divulgados em "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik, Publicado porJohn Wiley & Sons, Nova York (1982) Exemplos não limitantes específicos de branqueadores ópticos que são úteis nas presentes composições são aqueles identificados na Patente dos EUA Nº. 4.790.856 e Patente dos EUA Nº. 3.646.015.

[00194] Um branqueador preferido tem a estrutura abaixo: SOzNa / <>

[00195] Níveis adequados de branqueador fluorescente incluem níveis inferiores de cerca de 0,01, de cerca de 0,05, de cerca de 0,1 ou ainda de cerca de 0,2% em peso a níveis superiores de 0,5 ou ainda 0,75% em peso.

[00196] Em um aspecto, o branqueador pode ser carregado em uma argila para formar uma partícula.

[00197] —Branqueadores preferidos são totalmente ou predominantemente (normalmente pelo menos 50% em peso, pelo menos 75% em peso, pelo menos 90% em peso, pelo menos 99% em peso), em forma alfa-cristalina. Um branqueador altamente preferido compreende branqueador fluorescente C.l. 260, preferencialmente tendo a seguinte estrutura: O. O Cs VY O SO3;Na “N Ne Nº AN O O SOzNa ON o

[00198] Isso pode ser particularmente útil porque dissolve bem em água fria, por exemplo abaixo de 30ºC ou 25ºC ou ainda 20ºC.

[00199] Estabilizadores de enzimas. A composição pode preferencialmente compreender estabilizadores de enzima. Qualquer estabilizador de enzima convencional pode ser usado, por exemplo, pela presença de fontes solúveis em água de íons de cálcio e/ou magnésio nos produtos de cuidados domésticos e de tecidos acabados que fornecem esses íons às enzimas. No caso de composições aquosas compreendendo a protease, um inibidor reversível de protease, tal como um composto de boro incluindo borato, ou preferencialmente ácido 4- formil fenilborônico, ácido fenilborônico e seus derivados, ou compostos, tais como formiato de cálcio, formiato de sódio e 1,2- propano diol, podem ser adicionados para melhorar a estabilidade.

[00200] Sistema de solvente. O sistema de solvente nas presentes composições pode ser um sistema de solvente usando apenas água ou misturas de solventes orgânicos, com ou preferencialmente com água. Solventes Orgânicos

[00201] As composições podem opcionalmente compreender um solvente orgânico. Solventes orgânicos adequados incluem Ca-11 éteres e diéteres, glicóis, glicóis alcoxilados, C6-C16 glicol éteres, álcoois aromáticos alcoxilados, álcoois aromáticos, álcoois ramificados alifáticos, álcoois ramificados alifáticos alcoxilados, C1-Cs álcoois lineares alcoxilados, C1-Cs álcoois lineares, aminas, Cs-C14 alquil e cicloalquil hidrocarbonetos e halohidrocarbonetos, e misturas dos mesmos. Solventes orgânicos preferidos incluem 1,2-propanodiol, 2,3 butano diol, etanol, glicerol, glicerol etoxilado, dipropileno glicol, metil propano diol e misturas dos mesmos. Outros álcoois inferiores, C1-Ca alcanolaminas, tais como monoetanolamina e trietanolamina, também podem ser usados. Sistemas de solvente podem estar ausentes por exemplo, modalidades de sólidos anidros da invenção, porém mais normalmente estão presentes em níveis na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 98%, preferencialmente pelo menos cerca de 1% a cerca de 50%, mais normalmente de cerca de 5% a cerca de 25%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 10% em peso da composição detergente líquida do referido solvente orgânico. Esses solventes orgânicos podem ser usados em conjunto com água, ou podem ser usados sem água.

[00202] Líquidos estruturados: em algumas modalidades da invenção, a composição é na forma de um líquido estruturado. Tais líquidos estruturados podem ser estruturados internamente, em que a estrutura é formada por ingredientes primários (por exemplo, material tensoativo) e/ou estruturados externamente provendo uma estrutura de matriz tridimensional usando ingredientes secundários (por exemplo polímeros, argila e/ou material de silicato) , para uso, por exemplo, como espessantes. A composição pode compreender um estruturante, preferencialmente de 0,01% em peso a 5% em peso, de 0,1% em peso a 2,0% em peso estruturante. Exemplos de estruturantes adequados são fornecidos em US2006/0205631A1, US2005/0203213A]1, US7294611, US6855680. O estruturante é normalmente selecionado do grupo que consiste em diglicerídeos e triglicerídeos, diestearato de etileno glicol, celulose microcristalina, materiais à base de celulose, celulose de microfibra, emulsões dilatáveis por álcali hidrofobicamente modificado, tais como Polygel W30 (3VSigma), biopolímeros, goma xantana, goma gelana, óleo de mamona hidrogenado, derivados de óleo de mamona hidrogenado, tais como derivados não etoxilados e misturas dos mesmos, em particular, aqueles selecionados do grupo de óleo de mamona hidrogenado, derivados de óleo de mamona hidrogenado, celulose microfibular, materiais cristalinos hidroxifuncionais, álcoois graxos de cadeia longa, ácidos 12-hidroxisteáricos, argilas e misturas dos mesmos. Um estruturante preferido é descrito na Patente dos EUA Nº. 6.855.680, que define em detalhes materiais cristalinos hidroxifuncionais adequados. Óleo de mamona hidrogenado é preferido. Alguns estruturantes possuem um sistema de estruturação semelhante a rosca, com uma gama de razões de aspectos. Outro estruturante preferido é com base em celulose e pode ser derivado de um número de fontes, incluindo biomassa, polpa de madeira, fibras cítricas e semelhantes.

[00203] A composição da presente invenção pode compreender um composto graxo com alto ponto de fusão. O composto graxo com alto ponto de fusão útil aqui tem um ponto de fusão de 25ºC ou superior, e é selecionado do grupo que consiste em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácidos graxos e misturas dos mesmos. Esses compostos de baixo ponto de fusão não devem ser incluídos nesta seção. Exemplos não limitantes dos compostos de alto ponto de fusão são encontrados no International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edição, 1993, e CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, 1992. Quando presente, o composto graxo com alto ponto de fusão é incluído preferencialmente na composição em nível de 0,1% a 40%, preferencialmente de 1% a 30%, mais preferencialmente de 1,5% a 16% em peso da composição, de 1,5% a 8% em vista de obter melhores benefícios de condicionamento, tais como sensação escorregadia durante a aplicação em cabelos molhados, maciez e sensação hidratada em cabelos secos.

[00204] —Polímero Catiônico. As composições da presente invenção podem conter um polímero catiônico. As concentrações do polímero catiônico na composição normalmente variam de 0,05% a 3%, em outra modalidade, de 0,075% a 2,0% e, ainda outra modalidade, de 0,1% a 1,0%. Polímeros catiônicos adequados terão densidades de carga catiônica de pelo menos 0,5 meg/g, em outra modalidade, pelo menos 0,9 meq/g, em outra modalidade, pelo menos 1,2 meq/g, em ainda outra modalidade, pelo menos 1,5 meq/g, mas em uma modalidade, também inferior a 7 meq/gm, e em outra modalidade, inferior a 5 meg/gm, no pH de uso pretendido da composição, cujo pH normalmente varia de pH 3 a pH 9, em uma modalidade, entre pH 4 e pH 8. Aqui, "densidade de carga catiônica" de um polímero refere-se a uma razão do número de cargas positivas no polímero em relação ao peso molecular do polímero. O peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados será geralmente entre 10.000 e 10 milhões, em uma modalidade, entre

50.000 e 5 milhões, e em outra modalidade, entre 100.000 e 3 milhões.

[00205] — Polímeros catiônicos adequados para uso nas composições da presente invenção contêm porções contendo nitrogênio catiônico, tais como porções de amônio quaternário ou amino protonado catiônico. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser usados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição, ou em uma fase coacervada da composição, e desde que os contraíons sejam fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição ou de outra forma não comprometam indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Exemplos não limitantes de tais contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato.

[00206] Exemplos não limitantes de tais polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3º edição, editado por Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).

[00207] Outros polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem polímeros de polissacarídeo, derivados de goma guar catiônicos, ésteres de celulose contendo nitrogênio quaternário, polímeros sintéticos, copolímeros de celulose eterificada, goma guar e amido. Quando usados, os polímeros catiônicos aqui são solúveis na composição ou são solúveis em uma fase coacervada complexa na composição formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico descritos acima neste documento. Coacervados complexos do polímero catiônico também podem ser formados com outros materiais carregados na composição.

[00208] Polímeros catiônicos adequados são descritos nas Patentes dos EUA Nºs. 3.962.418; 3.958.581; e Publicação dos EUA Nºs. 2007/0207109A1.

[00209] —Polímero não iônico. A composição da presente invenção pode incluir um polímero não iônico como agente condicionante. Polialquileno glicóis com um peso molecular superior a 1000 são úteis aqui. Úteis são aqueles que possuem a seguinte fórmula geral: Aforçgon Rº5 em que R* é selecionado do grupo que consiste em H, metila, e misturas dos mesmos.

[00210] Os agentes condicionantes, e em particular os silicones, podem ser incluídos na composição. Os agentes condicionantes úteis nas composições da presente invenção normalmente compreendem um líquido insolúvel em água, dispersível em água, não volátil, que forma partículas líquidas emulsificadas. Agentes condicionantes adequados para uso na composição são aqueles agentes condicionantes caracterizados como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones com alta refração e resinas de silicone), óleos condicionantes orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações dos mesmos, ou agentes condicionantes que de outra forma formam partículas dispersas líquidas na matriz de tensoativo aquoso deste documento. Tais agentes condicionantes devem ser fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, e não devem de outra forma prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[00211] A concentração do agente condicionante na composição deve ser suficiente para prover os benefícios condicionantes desejados.

Tal concentração podem variar com o agente condicionante, o desempenho desejado do condicionante, o tamanho médio das partículas de agente condicionante, o tipo e a concentração de outros componentes e outros fatores semelhantes.

[00212] A concentração do agente condicionante de silicone normalmente varia de cerca de 0,01% a cerca de 10%. Exemplos não limitantes de agentes condicionantes de silicone adequados e agentes de suspensão opcionais para o silicone, são descritos nas Patentes Reeditadas dos EUA Nº. 34.584, Patentes dos EUA Nºs. 5.104.646;

5.106.609; 4.152.416; 2.826.551; 3.964.500; 4.364.837; 6.607.717;

6.482.969; 5.807.956; 5.981.681; 6.207.782; 7.465.439; 7.041.767;

7.217.777, Pedidos de Patente dos EUA Nºs. 2007/0286837A1; 2005/0048549A1; 2007/0041929A1; Patente Britânica Nº. 849.433; Patente Alemã Nº. DE 10036533, que são todas incorporadas neste documento por referência; Chemistry and Technology de Silicones, Nova York: Academic Press (1968); General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76; Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984); e em Enciclopedia of Polímero Science and Engineering, vol. 15, 2º ed., pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

[00213] Óleo de condicionamento orgânico. As composições da presente invenção também podem compreender cerca de 0,05% a cerca de 3% de pelo menos um óleo de condicionamento orgânico como agente condicionante, isoladamente ou em combinação com outros agentes condicionantes, tais como os silicones (descritos aqui). Óleos de condicionamento adequados incluem óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos. Agente de higiene. As composições da presente invenção também podem compreender componentes para proporcionar benefícios de higiene e/ou mau cheiro, tais como um ou mais de ricinoleato de zinco, timol, sais de amônio quaternário, tais como Bardac&, polietileniminas (tais como LupasolO de BASF) e complexos de zinco, prata e compostos de prata, especialmente concebidos para liberar lentamente dispersões de Ag + ou nano-prata.

[00214] —Probióticos. A composição pode compreender probióticos, como os descritos em WO2009/043709.

[00215] Reforços de bolhas. A composição pode preferencialmente compreender reforços de bolhas, se desejado. Exemplos adequados são as Ci-C1is alcanolamidas ou Ci0-C1a alquil sulfatos, que são preferencialmente incorporados em níveis de 1% a 10%. As CC monoetanol e dietanol amidas ilustram uma classe típica de tais reforços de bolhas. Usar esses reforços de bolhas com tensoativos adjuntos de bolhas, tais como os óxidos de amina, betaínas e sultaínas observados acima, também é vantajoso. Se desejado, magnésio solúvel em água e/ou sais de cálcio, tals como MgCla, MgSOa, CaCl2a, CaSO,. e semelhantes, podem ser adicionados em níveis de, normalmente, 0,1% a 2%, para prover bolhas adicionais e aumentar o desempenho de remoção de gordura.

[00216] —Supressor de Bolhas. Compostos para reduzir ou suprimir a formação de bolhas podem ser incorporados nas composições da presente invenção. A supressão de bolhas pode ser de particular importância no chamado "processo de limpeza de alta concentração", conforme descrito na Patentes dos EUA Nº. 4.489.455 e 4.489.574, e em máquinas de lavar roupa com carregamento frontal. Uma grande variedade de materiais pode ser usada como supressores de bolhas, e supressores de bolhas são bem conhecidos dos versados na técnica. Ver, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, Volume 7, páginas 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Exemplos de supressores de bolhas incluem ácido graxo monocarboxílico e sais solúveis aqui, hidrocarbonetos de alto peso molecular, tais como parafina, ésteres de ácidos graxos (por exemplo,

triglicerídeos de ácidos graxos), ésteres de ácido graxo de álcoois monovalentes, C18-C40 cetonas alifáticas (por exemplo, estearona), amino triazihas N-alquiladas, hidrocarbonetos cerosos, tendo preferencialmente um ponto de fusão abaixo de cerca de 100ºC, supressores de bolhas de silicone e álcoois secundários. Supressores de bolhas de silicone particularmente úteis são baseados em silicones contendo difenila.

[00217] —Supressores de bolhas de silicone são normalmente usados em quantidades de até 2,0%, em peso da composição do detergente, embora quantidades mais altas possam ser usadas.

[00218] Agentes Perolados. Agentes perolados conforme descrito no documento WOZ2011/163457 podem ser incorporados a composições de invenção.

[00219] Os agentes perolados podem ser sólidos cristalinos ou vítreos, compostos transparentes ou translúcidos capazes de refletir e refratar a luz para produzir um efeito perolado. Normalmente, os agentes perolados são partículas cristalinas insolúveis na composição em que são incorporadas. Preferencialmente, os agentes perolados têm a forma de placas ou esferas finas. O tamanho da partícula do agente perolado é normalmente abaixo de 200 micra, preferencialmente abaixo de 100 micra, mais preferencialmente abaixo de 50 micra. Agentes perolados — inorgânicos — podem incluir aluminossilicatos e/ou borossilicatos. São preferidos os aluminossilicatos e/ou borossilicatos que tenham sido tratados para ter um índice de refração muito alto, preferencialmente sílica, óxidos de metal, aluminossilicato revestidos com oxicloreto e/ou borossilicatos. O agente perolado inorgânico mais preferido é mica, ainda mais preferido, mica tratada com dióxido de titânio, tal como BASF Mearlin Superfine.

[00220] A composição pode compreender 0,005% a 3,0% em peso, preferencialmente 0,01% a 1%, em peso da composição dos agentes perolados 100% ativos. Os agentes perolados podem ser orgânicos ou inorgânicos. A composição pode compreender agente perolado orgânico e/ou inorgânico.

[00221] Agentes Perolados Orgânicos: quando a composição compreende um agente perolado orgânico, é compreendido em um nível ativo de 0,05% a 2,0% em peso, preferencialmente 0,1% a 1,0% em peso da composição dos agentes perolados orgânicos 100% ativos. Agentes perolados orgânicos adequados utilizam monoéster e/ou diéster de alquileno glicol, tais como o diestearato de etileno glicol.

[00222] Agentes perolados inorgânicos: em outra modalidade, a composição também pode compreender um agente perolado inorgânico. Quando a composição compreende um agente perolado inorgânico, é composta por um nível ativo de 0,005% a 1,0% em peso, preferencialmente de 0,01% a 0,2% em peso da composição dos agentes perolados inorgânicos 100% ativos. Partículas de Suspensão

[00223] Em uma modalidade, a composição ainda compreende uma pluralidade de partículas de suspensão em um nível de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 4% em peso, alternativamente cerca de 0,1% a cerca de 3% em peso. Exemplos de partículas de suspensão adequadas são providos na Patente dos EUA Nº. 7.169.741 e Publicação de Patente dos EUA Nº. 2005/0203213, as divulgações das quais são incorporadas neste documento por referência. Essas partículas suspensas podem compreender um núcleo líquido ou um núcleo sólido. Descrição detalhada dessas partículas de núcleo líquido e núcleo sólido, bem como descrição do tamanho de partícula preferido, formato das partículas, densidade de partículas e resistência à ruptura de partículas são descritos no Pedido de Patente dos EUA Nº. 12/370.714, a divulgação do qual é incorporada neste documento por referência

[00224] Em uma modalidade preferida, as partículas podem ser de qualquer forma de matéria discreta e visualmente distinguível, incluindo, mas sem limitação, contas (deformáveis), encapsulados, partículas poliméricas como plástico, metais (por exemplo, material de chapa, flocos, glitter), pigmentos (interferência), minerais (sais, rochas, seixos, lava, partículas de vidro/sílica, talco), materiais vegetais (por exemplo caroços ou sementes, fibras vegetais, caules, caules, folhas ou raízes), cristais sólidos e líquidos, e semelhantes. Diferentes formatos de partículas são possíveis, variando de esféricos a tabulares.

[00225] Emuma modalidade, as partículas de suspensão podem ser bolhas de gás ou ar. Nesta modalidade, o diâmetro de cada bolha pode ser de cerca de 50 a cerca de 2000 micra e podem estar presentes em um nível de cerca de 0,01 a cerca de 5% em volume da composição, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 4% em volume da composição, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 3% em volume da composição. Opacificador

[00226] Emuma modalidade, a composição também pode incluir um opacificador.

[00227] Como termo é aqui utilizado, um "opacificador" é uma substância adicionada a um material para tornar o sistema resultante opaco. Em uma modalidade preferida, o opacificador é Acusol, que está disponível na Dow Chemicals. Opacificadores Acusol são providos em forma líquida a um determinado nível de % de sólidos. Conforme fornecido, o pH de opacificadores Acusol varia de 20 a 50 e os tamanhos de partículas variam de 0,17 a 0,45 um. Em uma modalidade preferida, Acusol OP303B e 301 pode ser usado.

[00228] Ainda em outra modalidade, o opacificador pode ser um opacificador inorgânico. Preferencialmente, o opacificador inorgânico pode ser TiO>2, ZnO, talco, CaCO;3 e suas combinações. O material compósito opacificador-microesfera é facilmente formado com uma gravidade específica pré-selecionada, de modo que há pouca tendência para o material se separar.

[00229] —Hidrótropo: Acomposição pode opcionalmente compreender um hidrótropo em uma quantidade efetiva, ou seja, de cerca de 0% a 15%, ou cerca de 1% a 10%, ou cerca de 3% a cerca de 6%, de modo que as composições sejam compatíveis em água. Hidrótropos adequados para uso neste documento incluem hidrótropos do tipo aniônico, particularmente xileno sulfonato de sódio, potássio e amônio, tolueno sulfonato de sódio, potássio e amônio, cumeno sulfonato de sódio, potássio e amônio, e misturas dos mesmos, conforme divulgado na Patente dos EUA 3.915.903.

[00230] —Antioxidante: a composição pode opcionalmente conter um antioxidante presente na composição de cerca de 0,001 a cerca de 2% em peso. Preferencialmente, o antioxidante está presente em uma concentração na faixa de 0,01 a 0,08% em peso. Misturas de antioxidantes podem ser usadas.

[00231] Os antioxidantes são substâncias conforme descritas em Kirk-Othmer (Vol. 3, página 424) e na Enciclopédia de Ullmann (Vol. 3, página 91).

[00232] “Uma classe de antioxidantes usados na presente invenção é alquilada, tendo a fórmula geral:

OH Da Car

R em que R é C1-C>22 alquila linear ou ramificada, preferencialmente metila ou C3-Cs alquila ramificado, C1-Cs alcóxi, preferencialmente metóxi; R: é um C3-Cs alquil ramificado, preferencialmente terc-butila; x é 1 ou 2. Compostos fenólicos impedidos são um tipo preferido de fenóis alquilados tendo esta fórmula. Um composto fenólico impedido preferido desse tipo é 3,5-di-terc-butil-4-hidroxitolueno (BHT).

[00233] Além disso, o antioxidante usado na composição pode ser selecionado do grupo que consiste em O-, O-, O-, D-tocoferol, etoxiquina, 2,2 ,4-trimetil-1,2-di-hidroquinolina, 2,6-di-terc-butil hidroquinona, terc-butil hidroxianisol, ácido lignossulfônico e sais dos mesmos, e misturas dos mesmos. Observa-se que etoxiquina (1,2-di- hidro-6-etóxi-2,2 4-trimetilquinolina) é comercializado sob o nome Raluquin'Y pela empresa Raschig"“.

[00234] Outros tipos de antioxidantes que podem ser usados na composição são ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (Trolox"Y) e 1,2-benzisotiazolina-3-ona (Proxel GXL'*Y).

[00235] Outra classe de antioxidantes que pode ser adequada para uso na composição é um derivado de benzofurano ou benzopirano tendo a fórmula: R, R;O. BLX ATA, R7 em que R: e R2 são cada um independentemente alquil ou R: e R2 podem ser tomados em conjunto para formar uma porção Cs5-Cs hidrocarbila cíclica; B é ausente ou CH2; Ra é C1-Cs alquil; R5 é hidrogênio ou -C(O)R3, em que R;3 é hidrogênio ou C1-C19 alquil; Re é C1-Cs alquil; R; é hidrogênio ou C1-Cs alquil; X é -CH2OH, ou -CH2A, em que A é um nitrogênio compreendendo unidade, fenila ou fenila substituída. Nitrogênio preferido compreendendo unidades A incluem amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino e misturas dos mesmos.

[00236] Antioxidantes, tais como o sorbato de tocoferol, ácidos hidroxil benxoicos butilados e seus sais, ácido gálico e seus alquil ésteres, ácido úrico e seus sais, ácido sórbico e seus sais, e ácido di- hidroxifumarico e seus sais também podem ser utilizados. Em um aspecto, os tipos mais preferidos de antioxidante para uso na composição são 3,5-di-terc-butil-4-hidroxitolueno (BHT), 3-, O-, O-, O- tocoferol, 1,2-benzisotiazolina-3-ona (Proxel GXL'Y) e misturas dos mesmos.

[00237] As composições de limpeza da presente invenção também podem conter agentes antimicrobianos. Ingredientes ativos catiônicos podem incluir, mas sem limitação, cloreto de n-alquil dimetil benzil amônio, cloreto de alquil dimetil etil benzil amônio, compostos de dialquil dimetil amônio quaternário, tais como cloreto de didecil dimetil amônio, propionato de N N-didecil-N-metil-poli(oxietil)amônio, cloreto de dioctil didecil amônio, também incluindo espécies quaternárias, tais como cloreto de benzetônio e compostos de amônio quaternário com contraíons inorgânicos ou orgânicos, tais como bromo, carbonato ou outras porções incluindo dialquil dimetil amônio carbonatos, bem como aminas antimicrobianas, tais como Clorexidina Gluconato, PHMB (Poli- hexametileno biguanida), sal de uma biguanida, um derivado de biguanida substituído, um sal orgânico de um composto contendo amônio quaternário ou um sal inorgânico de um composto contendo amônio quaternário ou misturas dos mesmos.

[00238] Embalagem. Qualquer embalagem convencional pode ser usada e a embalagem pode ser totalmente ou parcialmente transparente para que o consumidor possa ver a cor da composição de tratamento de roupa que pode ser fornecida ou contribuir com a cor das tinturas essenciais para a invenção. Os compostos absorventes de UV podem ser incluídos em algumas ou em todas as embalagens.

[00239] Quando na forma de um líquido, as composições de tratamento de roupa da invenção podem ser aquosas (normalmente acima de 2% em peso ou ainda acima de 5 ou 10% em peso total de água, até 90 ou até 80% em peso ou 70 % em peso de água total) ou não aquosas (normalmente abaixo de 2% em peso de água total).

Normalmente, as composições da invenção serão na forma de uma solução aquosa ou dispersão uniforme ou suspensão de tensoativo, tintura de sombreamento e determinados outros ingredientes opcionais, alguns dos quais podem normalmente estar em forma sólida, que foram combinados com os componentes normalmente líquidos da composição, tais como o álcool líquido etoxilato não iônico, o veículo líquido aquoso e quaisquer outros ingredientes opcionais normalmente líquidos.

Tal solução, dispersão ou suspensão será de fase aceitavelmente estável.

Quando na forma de um líquido, as composições de tratamento de roupa preferencialmente têm viscosidade de 1 a 1500 centipoises (1-1500 mPa*s), mais preferencialmente de 100 a 1000 centipoises (100-1000 mPa*s), e mais preferencialmente de 200 a 500 centipoises (200-500 mPa*s) a 20s-1 e 21ºC.

A viscosidade pode ser determinada por métodos convencionais.

A viscosidade pode ser medida usando um reômetro AR 550 de TA Instruments usando um eixo de chapa de aço com 40 mm de diâmetro e um espaço de 500 um.

A alta viscosidade de cisalhamento em 20s-1 e a baixa viscosidade de cisalhamento em 0,05-1 podem ser obtidas de uma taxa de cisalhamento logarítmica de 0,1-1 a 25-1 em tempo de 3 minutos a 21ºC.

A reologia preferida descrita aqui pode ser alcançada usando estruturação interna existente com ingredientes detergentes ou empregando um modificador de reologia externo.

Mais preferencialmente, as composições de tratamento de roupa, tais como composições líquidas detergentes, têm uma viscosidade com alta taxa de cisalhamento de cerca de 100 centipoise a 1500 centipoise, mais preferencialmente de 100 a 1000 cps.

Composições de tratamento de roupa em doses unitárias, tais como composições detergentes líquidas, possuem viscosidade com alta taxa de cisalhamento de 400 a 1000cps.

Composições de tratamento de roupa, tais como composições amaciantes de roupa, normalmente apresentam viscosidade com alta taxa de cisalhamento de 10 a 1000, mais preferencialmente de 10 a 800 cps, mais preferencialmente de 10 a 500 cps. Composições para lavar louça à mão têm viscosidade com alta taxa de cisalhamento de 300 a 4000 cps, mais preferencialmente 300 a 1000 cps.

[00240] As composições líquidas, preferencialmente a composição de tratamento de roupa neste documento, podem ser preparadas combinando os componentes em qualquer ordem conveniente e misturando, por exemplo, agitando, a combinação de componentes resultante para formar uma composição de tratamento de roupa líquida de fase estável. Em um processo para preparar tais composições, uma matriz líquida é formada contendo pelo menos uma proporção maior, ou mesmo substancialmente todos, dos componentes líquidos, por exemplo, tensoativo não iônico, veículos líquidos ativos não superficiais e outros componentes líquidos opcionais, com os componentes líquidos sendo completamente misturados, conferindo agitação de cisalhamento a essa combinação líquida. Por exemplo, agitação rápida com um agitador mecânico pode ser empregada de forma útil. Enquanto a agitação de cisalhamento é mantida, substancialmente todos os tensoativos aniônicos e os ingredientes sólidos podem ser adicionados. A agitação da mistura é continuada e, se necessário, pode ser aumentada nesse ponto para formar uma solução ou uma dispersão uniforme de particulados insolúveis de fase sólida dentro da fase líquida. Após alguns ou todos os materiais sólidos terem sido adicionados a essa mistura agitada, as partículas de qualquer material enzimático a serem incluídas, por exemplo, preenchimentos enzimáticos, são incorporados. Como uma variação do procedimento de preparação da composição descrito acima, um ou mais dos componentes sólidos podem ser adicionados à mistura agitada como uma solução ou pasta fluida de partículas pré-misturadas com uma porção menor de um ou mais dos componentes líquidos. Após a adição de todos os componentes da composição, a agitação da mistura continua por um período de tempo suficiente para formar composições com as características necessárias de viscosidade e estabilidade de fase. Frequentemente, isso envolve agitação por um período de cerca de 30 a 60 minutos.

[00241] Verificou-se que os corantes leuco da presente invenção são adequados para uso em composições líquidas de tratamento de roupa com uma ampla faixa de valores de pH. Por exemplo, os corantes leuco da invenção foram considerados adequados para uso em composições líquidas de tratamento de roupa com pH superior ou igual a 10. Os corantes leuco da invenção também foram considerados adequados para uso em composições líquidas de tratamento de roupa com um pH inferior a 10. Dessa forma, o corante leuco é estável em composições de tratamento de roupa com valores de pH superiores ou iguais a 10 e inferiores ou iguais a 10.

[00242] Bolsas. Em uma modalidade preferida de invenção, a composição é fornecida na forma de uma dose unitizada, na forma de tablete ou preferencialmente na forma de um líquido/sólido (opcionalmente grânulos)/gel/pasta dentro de uma película solúvel em água que é conhecida como bolsa ou cápsula. A composição pode ser encapsulada em uma bolsa única ou multicompartimento. As bolsas multicompartimento são descritas em mais detalhes na EP-A-2133410. Quando a composição está presente em uma bolsa multicompartimento, a composição de invenção pode estar em um ou dois ou mais compartimentos, portanto, a tintura pode estar presente em um ou mais compartimentos, opcionalmente em todos os compartimentos. Tinturas sem sombreamento, pigmentos ou outros produtos estéticos também podem ser usados em um ou mais compartimentos. Em uma modalidade, a composição está presente em um único compartimento de uma bolsa multicompartimento.

[00243] Os materials de película preferidos são materiais poliméricos.

O material de película pode ser obtido, por exemplo, por fundição, moldagem por sopro, extrusão ou extrusão por sopro do material polimérico, como conhecido na técnica.

Polímeros, copolímeros ou derivados dos mesmos preferidos, adequados para uso como material de bolsa, são selecionados de álcoois polivinílicos, polivinil pirrolidona, óxidos de polialqueno, acrilamida, ácido acrílico, celulose, éteres de celulose, ésteres de celulose, amidas de celulose, polivinil acetatos, ácidos carboxílicos e sais, poliaminoácidos ou peptídeos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polissacarídeos incluindo amido e gelatina, gomas naturais, tais como xantana e carragena.

Polímeros mais preferidos são selecionados de poliacrilatos e copolímeros de acrilato solúveis em água, metilcelulose, carboximetilcelulose sódica, dextrina, etilcelulose, hidroxietil “celulose, hidroxipropil! metilcelulose, maltodextrina, polimetacrilatos, e mais preferencialmente selecionados de álcoois polivinílicos, copolímeros de álcool polivinílico e hidroxipropil metil celulose (HPMC) e suas combinações.

Preferencialmente, o nível de polímero no material de bolsa, por exemplo, um polímero de PVA, é pelo menos 60%. O polímero pode ter qualquer peso molecular médio ponderado, preferencialmente de cerca de 1000 a 1.000.000, mais preferencialmente de cerca de 10.000 a 300.000, ainda mais preferencialmente de cerca de 20.000 a 150.000. Misturas de polímeros também podem ser usadas como material de bolsa.

Isso pode ser benéfico para controlar as propriedades mecânicas e/ou de dissolução dos compartimentos ou bolsa, dependendo da aplicação e das necessidades requeridas.

Misturas adequadas incluem, por exemplo, misturas em que um polímero tem maior solubilidade em água que outro polímero, e/ou um polímero tem uma resistência mecânica mais alta que outro polímero.

São também adequadas misturas de polímeros com diferentes pesos moleculares médios ponderados, por exemplo, uma mistura de PVA ou um copolímero do mesmo, com um peso molecular médio ponderado de cerca de 10.000-40.000, preferencialmente cerca de 20.000, e de PVA ou copolímero do mesmo, com um peso molecular médio ponderado de cerca de 100.000 a 300.000, preferencialmente cerca de 150.000. Também adequados aqui são composições de mistura de polímeros, por exemplo, compreendendo misturas de polímeros hidroliticamente degradáveis e solúveis em água, tais como álcool polilactídeo e polivinílico, obtidos misturando polilactida e álcool polivinílico, geralmente compreendendo cerca de 1-35% em peso de polilactidea e cerca de 65% a 99% em peso de álcool polivinílico. Preferidos para uso aqui são polímeros que são de cerca de 60% a cerca de 98% hidrolisados, preferencialmente cerca de 80% a cerca de 90% hidrolisados, para melhorar as características de dissolução do material.

[00244] Naturalmente, diferentes materiais de película e/ou películas de diferentes espessuras podem ser empregados na produção dos compartimentos da presente invenção. Um benefício da seleção de diferentes películas é que os compartimentos resultantes podem exibir diferentes características de solubilidade ou liberação.

[00245] Os materiais de película mais preferidos são as películas de PVA, conhecidas sob a referência comercial MonoSol M8630, M8900, H8779 e aqueles descritos em US 6 166 117 e US 6 787 512, e películas de PVA com características de solubilidade e deformabilidade correspondentes.

[00246] O material de película aqui também pode compreender um ou mais ingredientes aditivos. Por exemplo, pode ser benéfico adicionar plastificantes, por exemplo glicerol, etileno glicol, dietilenoglicol, propileno glicol, sorbitol e misturas dos mesmos. Outros aditivos incluem aditivos detergentes funcionais a serem entregues à água de lavagem,

por exemplo, dispersantes poliméricos orgânicos etc.

[00247] Forma Sólida. Como observado acima, as composições de tratamento de roupa podem ser em uma forma sólida. Formas sólidas adequadas incluem tabletes e formas particuladas, por exemplo, partículas granulares, flocos ou folhas. Várias técnicas para formar composições detergentes em tais formas sólidas são bem conhecidas na técnica e podem ser usadas aqui. Em um aspecto, por exemplo, quando a composição está na forma de uma partícula granular, o corante leuco é fornecido na forma particulada, opcionalmente incluindo componentes adicionais, mas não todos, da composição detergente de lavagem de roupa. O particulado de corante é combinado com um ou mais particulados adicionais, contendo um equilíbrio de componentes da composição detergente de lavagem de roupa. Além disso, o corante, opcionalmente incluindo componentes adicionais da composição de tratamento de roupa, mas não todos, pode ser fornecido em uma forma encapsulada, e o encapsulado de tintura de sombreamento é combinado com particulados contendo um equilíbrio substancial de componentes da composição de tratamento de roupa.

[00248] Método de Uso. As composições desta invenção, preparadas como descrito acima, podem ser usadas para formar soluções —aquosas de lavagem/tratamento para uso na lavagem/tratamento de tecidos. Geralmente, uma quantidade eficaz de tais composições é adicionada à água, por exemplo, em uma máquina de lavar automática de tecido convencional, para formar tais soluções aquosas de lavagem de roupa. A solução de lavagem aquosa assim formada é então contactada, tipicamente sob agitação, com os tecidos a serem lavados/tratados com a mesma. Uma quantidade eficaz das composições detergentes líquidas aqui adicionadas à água para formar soluções aquosas de lavagem de roupa pode compreender quantidades suficientes para formar de cerca de 500 a 7.000 ppm de composição em solução de lavagem aquosa, ou cerca de 1.000 a 3.000 ppm de composições de tratamento de roupa aqui serão providos na solução de lavagem aquosa.

[00249] “Normalmente, o licor de lavagem é formado colocando em contato a composição de tratamento de roupa com água em quantidade que permita que a concentração da composição de tratamento de roupa no licor seja superior a 0g/| a 59/l, ou de 19/l, e a 4,5g/l, ou a 4,09/l, ou a 3,5g/l, ou a 3,0g/l, ou a 2,5g/l, ou ainda a 2,0g/l, ou ainda a 1,59/1. O método de lavagem de tecidos ou têxteis pode ser realizado em uma máquina de lavar automática com carregamento superior ou com carregamento frontal, ou pode ser usado em uma aplicação de lavanderia com lavagem manual. Nestas aplicações, o licor de lavagem formado e a concentração da composição detergente de tratamento de roupa no licor de lavagem é aquela do ciclo de lavagem principal. Qualquer entrada de água durante qualquer etapa de enxágue opcional não está incluída ao determinar o volume do licor de lavagem.

[00250] —Olicorde lavagem pode compreender 40 litros ou menos de água, ou 30 litros ou menos, ou 20 litros ou menos, ou 10 litros ou menos, ou 8 litros ou menos, ou ainda 6 litros ou menos de água. O licor de lavagem pode compreender de acima O a 15 litros, ou de 2 litros, e a 12 litros, ou ainda a 8 litros de água. Normalmente de 0,01kg a 2kg de fabric por litro de licor de lavagem é doseado no referido licor de lavagem. Normalmente de 0,01Kkg, ou de 0,05kg, ou de 0,07Kkg, ou de

0.10Kkg, ou de 0,15kg, ou de 0,20kg, ou de 0,25kg de tecido por litro de licor de lavagem é doseado no referido licor de lavagem. Opcionalmente, 50g ou menos, ou 45g ou menos, ou 40g ou menos, ou 35g ou menos, ou 30g ou menos, ou 25g ou menos, ou 20g ou menos, ou ainda 159 ou menos, ou ainda 10g ou menos da composição é contactada com água para formar o licor de lavagem. Tais composições são normalmente empregadas em concentrações de cerca de 500 ppm a cerca de 15.000 ppm em solução. Quando o solvente de lavagem é água, a temperatura da água normalmente varia de cerca de 5ºC a cerca de 90ºC e, quando o situs compreende um tecido, a razão água:tecido é normalmente de cerca de 1:1 a cerca de 30:1. Normalmente, o licor de lavagem compreendendo a composição de tratamento de roupa da invenção tem um pH de 3 a 11,5.

[00251] Emum aspecto, tal método compreende as etapas opcionais de lavagem e/ou enxágue da referida superfície ou tecido, colocando a referida superfície ou tecido em contato com qualquer composição divulgada nesta especificação, em seguida, opcionalmente lavar e/ou enxaguar a referida superfície ou tecido é divulgado, com uma etapa opcional de secagem.

[00252] A secagem de tais superfícies ou tecidos pode ser realizada por qualquer um dos meios comuns empregados em ambientes domésticos ou industriais. O tecido pode compreender qualquer tecido capaz de ser lavado pelo consumidor normal ou em condições de uso institucional, e a invenção é adequada para substratos celulósicos e, em alguns aspectos, também adequada para tecidos sintéticos, como poliéster e nylon, e para tratamento de tecidos e/ou fibras mistos compreendendo tecidos e/ou fibras sintéticos e celulósicos. Exemplos de tecidos sintéticos são poliéster, nylon, que podem estar presentes em misturas com fibras celulósicas, por exemplo, tecidos policotton. À solução normalmente tem um pH de 7 a 11, mais normalmente de 8 a 10,5. As composições são normalmente empregadas em concentrações de 500 ppm to 5.000 ppm em solução. As temperaturas da água normalmente variam de cerca de 5ºC a cerca de 90ºC. A razão água:tecido é normalmente de cerca de 1:1 a cerca de 30:1.

[00253] “Dessa forma, em uma terceira modalidade, a invenção provê um método de tratar um tecido. O método preferencialmente compreende as etapas de (i) tratar um tecido com uma solução aquosa contendo uma composição leuco conforme descrito neste documento, (ii) opcionalmente, enxaguar o tecido, e (iii) secar o tecido. Em um aspecto, a invenção provê um método de tratar um tecido compreendendo as etapas de: (i) tratar um tecido com uma solução aquosa contendo uma composição leuco conforme descrito neste documento, a solução aquosa compreendendo de 10 ppb a 5000 ppm de pelo menos um composto leuco e de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; (ii) opcionalmente enxaguar; e (iii) secar o tecido. A composição leuco utilizada neste método pode ser qualquer uma das composições leuco descritas neste documento. Além disso, a solução aquosa utilizada no método pode ser criada pela adição de uma composição leuco diretamente a um meio aquoso ou pela adição de uma composição de tratamento de roupa contendo uma composição leuco a um meio aquoso.

Métodos de Teste

[00254] Amostras de tecido usadas nos métodos de teste aqui apresentados são de Testfabrics, Inc. West Pittston, PA, e são 100% algodão, Style 403 (corte de 2" x 2") e/ou Style 464 (corte de 4" x6" ) e um tecido multifibra não branqueado, especificamente Style 41 (5 cm x cm).

[00255] Todos os espectros de refletância e medições de cores, incluindo valores de L*, a*, b*, K/S e Índice de Brancura (WI CIE) em amostras de tecido secas, são feitos usando um de quatro espectrofotômetros: (1) um espectrofotômetro de refletância Konica- Minolta 3610d (Konica Minolta Sensing Americas, Inc., Ramsey, NJ, EUA; iluminação D65, observador de 10º, luz UV excluída), (2) um espectrofotômetro de refletância LabScan XE (HunterLabs, Reston, VA; iluminação D65, observador de 10º, luz UV excluída), (3) um Color- Eye& 7000A (GretagMacbeth, New Windsor, NY, EUA; luz D65, excluída UV), ou (4) um espectrofotômetro Color i7 (X-rite, Inc., Grand

Rapids , MI, EUA; luz D65, excluída UV).

[00256] “Quando os tecidos são irradiados, a menos que indicado de outra forma, os tecidos especificados pós-secagem são expostos à luz solar simulada com irradiância de 0,77 W/m? (Q 420 nm em um Atlas Xenon Fade-Ometer Ci3000+ (Atlas Material Testing Technology, Mount Prospect, Illinois, EUA) equipado com filtros interno de borossilicato tipo S (ref. 20277300) e externo (ref. 20279600), ajustados a 37ºC de temperatura máxima de gabinete, 57ºC de temperatura máxima do painel preto (geometria de painel preto BPT) e 35% de RH (umidade relativa). Salvo indicação em contrário, a irradiação é contínua durante o período indicado. |. Método para determinar a eficiência da composição leuco de uma solução de lavagem

[00257] Amostras de algodão (Modelo 464) são extraídas antes do uso, lavando a 49ºC duas vezes com detergente líquido de lavagem de roupa de uso pesado, sem branqueador (1,55 g/L em solução aquosa). Uma solução estoque concentrada de cada composição leuco a ser testada é preparada em um solvente selecionado de etanol ou etanol:água 50:50, preferencialmente etanol.

[00258] “Todos os valores L*, a”, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos nas amostras secas usando um espectrofotômetro de refletância Konica-Minolta 3610d.

[00259] “Uma solução de lavagem de base é preparada dissolvendo detergente líquido de lavagem de roupa de uso pesado AATCC, sem branqueador (5,23 g/1,0 L) em água desionizada. Quatro amostras de algodão extraídas são pesadas juntas e colocadas em um frasco Erlenmeyer de 250 ml juntamente com duas bolas de vidro de 10 mm. Um total de três desses frascos são preparados para cada solução de lavagem a ser testada. A solução de lavagem de base é dosada com o estoque conjugado leuco para obter uma solução de lavagem com a concentração de lavagem desejada de 2,00 x 10 equivalentes/L do conjugado leuco.

[00260] Uma alíquota dessa solução de lavagem suficiente para prover uma razão de 10,0:1,0 licor:tecido (p/p) é colocada em cada um dos três frascos Erlenmeyer de 250 ml. Cada frasco é dosado com solução de dureza estoque de 1000 gpg para atingir uma dureza final de lavagem de 6 gpg (3:1 Ca:Mg).

[00261] Os frascos são colocados em um agitador de ação de pulso Modelo 75 (Burrell Scientific, Inc., Pittsburg, PA) e agitados na configuração máxima por 12 minutos, após o que a solução de lavagem é removida por aspiração, um volume de água enxágue (O gpg) equivalente à quantidade de solução de lavagem usada é adicionado. Cada frasco é dosado com uma de solução de dureza estoque de 1000 gpg para obter uma dureza final de enxágue de 6 gpg (3:1 Ca:Mg) antes de agitar mais 4 minutos. O enxágue é removido por aspiração e as amostras de tecido são centrifugadas (Mini Counterto Spin Dryer, The Laundry Alternative Inc., Nashua, NH) por 1 minuto, depois colocadas em um desidratador de alimentos a 135ºF para secar no escuro por 2 horas. Após esse procedimento de secagem, as amostras podem ser armazenadas no escuro ou expostas à luz por quantidades variáveis de tempo antes de serem medidas as propriedades do tecido.

[00262] Como os hábitos do consumidor variam bastante em todo o mundo, os métodos usados devem permitir a possibilidade de medir os benefícios dos compostos leuco entre as condições. Uma dessas condições é a exposição à luz após a secagem. Alguns compostos leuco não exibem um benefício tão grande de armazenamento no escuro quanto em armazenamento na luz, portanto, cada composto leuco deve ser testado sob os dois conjuntos de condições para determinar o benefício ideal. Portanto, o Método | inclui a exposição dos tecidos secos à luz solar simulada por vários incrementos de tempo antes que as medições sejam realizadas, e o valor de LCE é definido como o valor máximo obtido para o conjunto de tempos exposição descrito abaixo. A. Pós-Secagem em Condições Escuras

[00263] Após secagem, os tecidos são armazenados no escuro à temperatura ambiente, entre os pontos de tempo de medição. Os valores de L*, a*, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos no tempo t = 0, 6, 24 e 48 horas após a conclusão do período de secagem de duas horas. Os valores das 12 amostras gerados para cada corante leuco (três frascos com quatro amostras cada) são calculados para chegar aos valores de amostra para L*, a”, b* e WI CIE em cada ponto no tempo t.

[00264] Para obter os valores de L*, a”, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para o tratamento de controle, o procedimento acima é repetido conforme descrito com as seguintes exceções: (1) a solução de lavagem da base de controle é preparada usando detergento líquido de lavagem de roupa para uso pesado AATCC sem branqueador (5,23 g/1,0 L) em água desionizada, e (2) os valores das 12 amostras geradas para o controle medido após o período de secagem são calculados para chegar aos valores de amostra para L*, a* , b*, e WI CIE e o valor de controle em t = O também é usado como os valores de controle para t = 6,24 e 48 horas.

[00265] A eficiência do corante leuco (LCE) do corante leuco na formulação de tratamento de roupa é calculada com base nos dados coletados em cada ponto no tempo t usando a seguinte equação: LCE: = DE* = ((L*c - L*s)2 + (a*c— a“)? + (br. — b*.)2)/2 em que os subscritos c e s referem-se, respectivamente, ao controle, ou seja, o tecido lavado em detergente líquido de lavagem de roupa para uso pesado AATCC sem branqueador, e a amostra, ou seja, o tecido lavado na formulação de tratamento de roupa contendo corante leuco, em que os valores usados para calcular LCE; são aqueles nos pontos de tempo correspondentes t (O, 6, 24 ou 48 horas).

[00266] Os valores WI CIE das 12 amostras geradas para cada solução de lavagem (três frascos com quatro amostras cada) são calculados pela média e a alteração do índice de brancura na lavagem é calculada usando a seguinte equação: AWI = WI CIE (após a lavagem) - WI CIE (antes da lavagem)

[00267] Haverá um valor separado para a formulação de tratamento de roupa (AW lamostra) é O AATCC HDL sem branqueador (AW lcontroie). À mudança na brancura entre as duas formulações é dada por: SAWI = AW amostra - AW lcontrote B. Pós-secagem em Condições de Luz

[00268] Os tecidos de algodão especificados pós-secagem são expostos à luz solar simulada por 15 min, 30 min, 45 min, 60 min, 75 min, 90 min, 120 min e 240 min. Os valores de L*, a*, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos nas amostras após cada período de exposição. O cálculo do valor de LCE e AWI em cada ponto de tempo de exposição é descrito no Método L.A. acima, os valores de LCE e os valores de AWI para as formulações de tratamento de roupa de amostra e controle são definidos para os valores máximos obtidos do conjunto de tempos de exposição listados. Il. Método para determinar o ângulo de matiz relativo (vs. controle AATCC)

[00269] O ângulo de matiz relativo entregue por um corante leuco a tecidos de algodão tratados de acordo com o Método | descrito acima é determinado da seguinte forma.

a) Os valores a* e b* das 12 amostras de cada solução são calculados pela média e as seguintes fórmulas usadas para determinar Aa* e Ab*: Mat=a'º;s-ak Ee Ab*=b*;-b* em que os subscritos c e s referem-se, respectivamente, ao tecido lavado em AATCC. Detergente líquido de uso pesado, sem branqueador

(controle) e o tecido lavado na formulação de tratamento de roupa contendo corante leuco (amostra). b) Se o valor absoluto de Aa* e Ab* <0,25, nenhum ângulo de matiz relativo (RHA) é calculado. Se o valor absoluto de Aa* ou Ab* for 2 0,25, o RHA é determinado usando uma das seguintes fórmulas: RHA = ATAN2 (Aa”, Ab*) para Ab* > O RHA = 360 + ATAN2 (Aa*, Ab*) para Ab* <O

[00270] Um ângulo de matiz relativo pode ser calculado para cada ponto no tempo em que os dados são coletados nas avaliações pós- secagem no escuro ou pós-secagem à luz. Qualquer um desses pontos pode ser usado para atender aos requisitos de uma reivindicação. Ill. Método para determinação de valor de tensão superficial para um corante leuco e forma oxidada do mesmo.

[00271] O material a ser testado é um corante leuco de acordo com a presente invenção, ou a tintura que representa o segundo estado colorido do corante leuco (por exemplo, uma tintura de triarilmetano). Um total de 250-255 mg do material a ser testado é pesado em frasco de vidro de 4 oz., e 50,0 ml de água desionizada (Barnstead B-Pure System, cerca de 17,27 ohm) são adicionados juntamente com uma barra de agitação magnética. O frasco é tampado, colocado em uma placa de agitação magnética e a mistura é agitada por uma hora a 22,0ºC. Após, a agitação é interrompida e a mistura permanece imperturbável por uma hora. No final desse período, 10,0 ml da solução são puxado com uma seringa que é, então, ajustada com um filtro Acrodisc& de fibra de vidro e a alíquota é filtrada em um frasco de cintilação de 20 ml. Um Pipetador VWR LabMax é usado para pipetação para fornecer 45,0 microlitros da solução filtrada a cada oito cavidades separadas de uma placa de 96 cavidades. As soluções são testadas a aproximadamente 22,0ºC com um tensiômetro Kibron Delta 8 e o valor médio das oito replicatas medidas é reportado como o valor de tensão superficial em mN/m. Exemplo 1

[00272] Determinação da tendência de aumento da brancura de roupas envelhecidas em relação a roupas novas e limpas de corantes leuco.

[00273] Um teste foi realizado usando corantes leuco 1 e 2 para determinar em que medida os compostos leuco proporcionavam brancura aprimorada a tecido de algodão envelhecido fornecido pelo consumidor e a tecido de algodão novo e limpo extraído. As estruturas dos corantes leuco testadas são mostradas abaixo.

H o O O NA S(C3HsO)aH

NS O S(C3HO)H 2 Corante leuco 1 (a+b = O) e Corante leuco 2 (a+b = 2,8; Soma de todos a+b=5,6)

[00274] O teste foiexecutado de acordo com o Método 1.A., como encontrado aqui para os tecidos de algodão extraídos, substituindo pelo Style 403 no lugar do Style 464. O procedimento de teste foi executado novamente, conforme descrito, substituindo o algodão retirado por amostras cortadas de um tecido de camiseta branca envelhecido do consumidor (amostras de camiseta branca 4" x 6" St. Vincent DePaul, sujeira pesada; adquiridas da J&R Coordinating Services, Cincinnati, OH, EUA), em que as amostras da camiseta tinham os valores L*, a”, b* e WI CIE antes da lavagem conforme indicado na Tabela 1 abaixo. Ao testar a camiseta branca envelhecida do consumidor, apenas duas replicatas foram colocadas em cada frasco de lavagem. Tabela 1. Valores médios da camiseta de algodão envelhecida fornecida pelo consumidor antes da lavagem.

[Mesa | ssa | os | em | ste

[00275] A alteração no Índice de Brancura (AWI) para ambos os tecidos de algodão retirados e para o tecido de camiseta branca envelhecida fornecido pelo consumidor lavados em uma composição de acordo com o Método 1.A. foi calculada de acordo com a equação fornecida no método, usando os valores de WI CIE medidos 2, 24 e 48 horas após a secagem para o cálculo em cada caso.

[00276] A alteração da brancura devido à inclusão do corante leuco na lavagem é obtida pela comparação do Índice de Brancura dos mesmos tecidos lavados em duas formulações detergentes; o controle (sem corante leuco) e a amostra (com corante leuco), e é calculado pela equação fornecida no método. Os resultados dos testes de lavagem são mostrados na Tabela 2 abaixo. Tabela 2. Razão de tendência de branqueamento em roupa de algodão envelhecidas do consumidor vs. algodão limpo.

SAWI CIE Leuco (horas após rsea os Tendência tendência a secagem) (2/1) 2 1,61 6,67 4,14 - 1 Ti 2 Es us ns mo 9 100% cotton, Style 403, Test Fabrics, Inc., extraídos. P 100% camiseta branca de algodão fornecida pelo consumidor.

[00277] Os dados da Tabela 2 mostram que um corante leuco compreendendo porções com grupos oxialquileno EO e PO tem uma tendência consistentemente maior para fornecer brancura ao algodão envelhecido de consumidor em relação a algodão novo e limpo do que a tendência obtida de um corante leuco compreendendo porções com unidades oxialquileno EO sozinhas. Isso significa que o uso de tais corantes leuco (por exemplo, 2) fornecerá o mesmo benefício de brancura ao algodão envelhecido que os compostos tendo apenas grupos oxialquileno EO (por exemplo, 1) sem comprometer a integridade da cor de roupas de algodão novas. Dessa forma, os novos corantes leuco da presente invenção fornecem ao consumidor uma clara vantagem, depositando efetivamente onde eles são necessários (algodão envelhecido propenso a mostrar amarelecimento), evitando a deposição em tecidos novos e limpos em que o ajuste de cor não é necessário nem desejado.

Exemplo 2

H a OQ O NO S(C3HSO)aH Ns O N(C3HSO).H 2 Corante leuco J (média a+b = 2,5; Soma de todos a + b= 5.0)

[00278] Uma variedade de diferentes tecidos de algodão (Test Fabrics, Inc. West Pittston, PA; 100% algodão, cortado em 4" x 6") foi dividida em dois conjuntos equivalentes e testada conforme recebido, com a exceção de que um segundo conjunto de amostras adicionais Style ft 403 (algodão CW 120, cortado em 4" x 4"; nº de lote diferente do primeiro conjunto) foi extraído conforme descrito abaixo e adicionado aos conjuntos de teste. Um conjunto foi lavado com detergente líquido de uso pesado sem corante leuco (Formulação A) e o outro conjunto lavado com o mesmo detergente contendo corante leuco J (Formulação

B). Cada lavagem foi realizada por 12 minutos em água corrente (aproximadamente 6 gpg, 3:1 Ca:Mg) em umaa razão 12:1 de licor para tecido com 5.300 ppm de formulação detergente líquida de uso pesado, a composição da qual é fornecida na Tabela 3 abaixo. Os enxágues foram realizados com água corrente por quatro minutos na razão 12:1 de licor para tecido. Os tecidos foram subsequentemente secos ao ar no escuro por 48 horas em temperatura ambiente.

Tabela 3. Formulações Detergentes Líquidas de Uso Pesado A e B essere A go Tensoativos não iônicos (C45 EO7, óxido 5,6 5,6 [arame PE eg [EE A | Minoritários (Estruturante, Hidrótropo, 1,2 1,2 Branqueador Óptico, Tintura Estética, mmamentnt | ORE a AR

[00279] Os valores L*,a*, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos nas amostras secas antes da lavagem e 48 horas após a lavagem usando um espectrofotômetro CM3610d (Konica Minolta, Ramsey, NJ; iluminação D65, observador a 10º,

excluindo a luz UV). Os valores de WI CIE das amostras replicadas geradas para cada formulação de tratamento de roupa são calculados em média e a alteração do índice de brancura na lavagem é calculado usando a seguinte equação: AWI = WI CIE (após a lavagem) - WI CIE (antes da lavagem)

[00280] A alteração da brancura devido à inclusão do corante leuco J na lavagem é obtida comparando a alteração no Índice de Brancura para os mesmos tecidos Style f% lavados nas duas formulações detergentes A e B, e é calculada pela seguinte equação: SA WI ce = AWI (Detergente B) - AW!I (Detergente A)

[00281] Os resultados para os tecidos são tabulados abaixo, organizados numericamente pelo valor de SAWilce disponível. À identidade dos tecidos testados é apresentada na Tabela 4 abaixo, juntamente com os resultados. Tabela 4. Valores de SAWlcre aplicáveis para vários tecidos de algodão padrão. 480M Cetim de algodão alvejado, mercerizado e

AAA 453 Lenço de algodão alvejado, mercerizado e 0,01 CS rematma 419B Linho alvejado, mercerizado e penteado (Com 0,23 o somemeno teimam ás

493 Lençol 100% algodão, chamuscado, desengomado, 0,53 o arsesto ments ua senscimamenes | 400M Tecido impresso de algodão desengomado e 0,84 O Janine 428 Cetim de algodão cardado militar, cetim com efeito 0,99 400U Tecido impresso de algodão não alvejado e 1,05 CS deram 459 Camisa de malha esportiva de algodão alvejado 1,31 E fameeeaiaa 465U Tecido de vela pesado desengomado, não alvejado 1,67 400 Tecido impresso de algodão alvejado e 1,67 [2250 — Fenda desigodio náoateiado rss 425 Flanela de algodão alvejada (com branqueador 2,05 O foot

464U Duck desengomado, não algodão e alvejado 2,26 466“ Duck militar Desengomado, Alvejado (1002) (com 3,49 mem 401CW25 | Algodão alvejado, 10 oz, Jeans (Bull Denim) sem 3,56 Arca A AAA | = | 401CW12 | Algodão alvejado, 10 oz, Jeans (Bull Denim) com 4,13 O e gmmenáreto 464 Duck de algodão alvejado e desengomado (702z) eae

[00282] Observa-se que a alteração no valor de brancura mediante lavagem nos dois detergentes pode variar bastante, dependendo do tipo particular de tecido de algodão usado no teste. Isso ainda é verdadeiro para o mesmo algodão Style & que foi extraído por lavagem a 49ºC duas vezes com detergente líquido de lavagem de roupa de uso pesados AATCC, sem branqueador (1,55 g/L em solução aquosa) antes do uso (resultando em um valor SAWI CIE de 1,93) e o outro não é extraído (resultando em um valor SAWI CIE de 0,72). Isso demonstra que uma dada formulação detergente usada pelos consumidores encontrará artigos têxteis que representam uma ampla gama de possibilidades e que frequentemente haverá diferenças significativas no desempenho da formulação em alguns artigos têxteis em oposição a outros. Essas diferenças podem ser encontradas através de experimentação de rotina, conforme mostrado pelos dados acima.

Exemplo 3

[00283] Formas totalmente oxidadas de corantes leuco 1 e J do Exemplo 1 e 2, respectivamente, foram depositadas durante um ciclo de lavagem em amostras de algodão Style 403. A forma oxidada de corante leuco J também foi depositada através de um ciclo de lavagem em um tecido de camiseta branca envelhecido fornecidos pelo consumidor, conforme descrito acima. As amostras de tecido foram testadas quanto à extensão do fotodesvanecimento pela exposição das amostras de tecido à luz solar simulada com irradiância de 0,77 W/m? (Q 420 nm em um Atlas Xenon Fade-Ometer Ci3000+ (Atlas Material Testing Technology, Mount Prospect, Illinois, EUA) equipado com equipado com filtros interno de borossilicato tipo S (ref. 20277300) e externo (ref. 20279600), ajustados a 37ºC de temperatura máxima de gabinete, 57ºC de temperatura máxima do painel preto (geometria de painel preto BPT) e 35% de RH (umidade relativa). Os tecidos Style 403 foram expostos por 30 minutos contínuos e 120 minutos contínuos; a camiseta branca envelhecida fornecida pelo consumidor foi exposta por 120 minutos contínuos. Corante leuco J desbotou menos do que o corante leuco 1 após irradiação por 30 e 120 minutos. O desbotamento após 120 minutos para corante leuco J foi semelhante no tecido limpo e na camiseta branca envelhecida fornecida pelo consumidor. Exemplo 4

[00284] Este exemplo demonstra a preparação de um composto de acordo com a invenção e tendo a seguinte estrutura

H HAN O O NO (C3HsO)oH

À O N(C3HSO)aH 2 .

[00285] 12,45 gramas de 4-acetamidobenzaldeído e anilina-2,4 (anilina alcoxilada com 2 EO e 4 PO em média) foram adicionados a um frasco de fundo redondo com três gargalos equipado com uma manta de aquecimento, agitador, condensador e entrada de nitrogênio. Em seguida, 2,71 gramas de ureia foram dissolvidos em 18 gramas de água, e a solução foi adicionada à reação. Após a mistura, 23,74 gramas de HCI concentrado (37%) foram adicionados lentamente à mistura de reação mantendo a temperatura abaixo de 90ºC. A reação mistura foi agitada a 90ºC sob nitrogênio por 6 horas. Após a conclusão da reação, o conteúdo do frasco foi adicionado a uma quantidade em excesso de uma solução de bicarbonato de sódio (30 g em 600 ml de água). O produto foi extraído da mistura resultante usando etil acetato e lavado com água DI. O etil acetato foi removido usando um evaporador rotativo, e o produto resultante foi seco através em forno a vácuo. Exemplos de Formulação

[00286] O que segue são exemplos ilustrativos de composições de limpeza, de acordo com a presente divulgação, e não são limitantes. Exemplos 3-9: Composições Detergentes Líquidas de Uso Pesado. es [en se e mm - -1-) Es e es ss [es ze e | | [a [es ss na 72] | E TT E asas] sao e] Oxido de C12.14 dimetil 0,30 0,73 0,23 0,37 JÂm [cAado cmo | oo | 180 | 000 | 086 [120] 1500] [asdoctiss — Tas | as6 | 188 | 196 [080 | 250 | 060 | [SmISGSSrDIES T | 100 | 080 | 970 | 930 [05] 050 Tenor] [Fomsis de são — | 180 | 009 | 120 [006 [186] 120 | 020 | pro es ow] - [ow | - [om on]

[Mancetansiamina — | 140 [148 [100 [om | - | - | - [Demenogto — [sso |: [a] [= [= [= me o man eo [eenot = js | 177 [115/08 | - | 300 |700| | Petímero 1 foto | | e | 200 | |Polímero2 ===> | 030 | 033 [028 [om | | | | Petímero a |. |. | | | - | - [o8| |Potmerraá — >>> | 080 | 081 | 060 040 100/10 | - | | 1,2-Propanodior — | - |66so| - | 330 /050/200|800| | Estruturante = = | ot | + | + | - | - | - [ot] | Perfume encapsutado | 0,10 | 0,05 | 0.01 | 0,02 [0,10] 05 | 0,10 | |Mananase — >>> | 007 | 0.05 [0,045 | 0,06 [0,04 | 0,045 | 0,10 | [amiase 1 === 030 | - [030 /ot| - | oo | 01) Daogueanase — o20 [010 | - | - [oos/o05 020] [Enamadepaímeno | - [om | - | = | - fow[ = [Nueaso os [= EEE one] [Depesmas 1 = [= [E [ses Tosa Fomor Toon | [asmevao — of [= [= = Tooos] Com base no peso da composição de limpeza e/ou tratamento total. Os níveis de enzima são reportados como matéria-prima.

Exemplos 10 a 20: Composições de Dose Unitária.

[00287] Esses exemplos proveem várias formulações para detergentes de lavagem de roupa de dose unitária.

Composições 8 a 12 compreendem um único compartimento de dose unitária.

A película usada para encapsular a composiçãos é película à base de álcool polivinílico.

Ingredientes S 14,00 | 17,50 | 26,33 | 28,08 31,59 [assa os os | os | os | os | Ro og | [= qenemeans — ao | ao | ao [so | so | FR ag = [EE os [om [o | 1 150) amet oz | on | 050 | 050 | 005 | EE en o [o | cast

Com base no peso da composição de limpeza e/ou tratamento total. Os níveis de enzima são reportados como matéria-prima.

[00288] Nos exemplos a seguie, a dose unitária tem três compartimentos, mas composições similares podem ser feitas com dois, quatro ou cinco compartimentos. A película usada para encapsular os compartimentos é álcool polivinílico.

EB O pr DT TSE A Oleo de rícino Composição Base 13, o Com base no peso da composição de limpeza e/ou tratamento total. Os níveis de enzima são reportados como matéria-prima. AE1.8S é C12-15 alquil etóxi (1.8) sulfato AE3S é C12-15 alquil etóxi (3) sulfato AE7 é C1213 álcool etoxilado, com um grau médio de etoxilação de 7 AE8 é C1213 álcool etoxilado, com um grau médio de etoxilação de 8 AE9 é C1213 álcool etoxilado, com um grau médio de etoxilação de 9 Amilase 1 é StainzymeG, 15 mg de ativo/g, fornecido por

Novozymes Amilase 2 é Natalase&, 29 mg de ativo/g, fornecido por Novozymes Xiloglucanase é WhitezymeO, 20mg de ativo/g, fornecido por Novozymes Quelante 1 é ácido dietileno triamina pentaacético Quelante 2 é ácido 1-hidroxietano 1,1-difosfônico Dispersina B é uma glicosida hidrolase, reportada como 1000mg de ativo/g DTI é poli(4-vinilpiridina-1-óxido) (tais as Chromabond S- 403EG8), ou poli(1-vinilpirrolidona-co-1-vinilimidazol) (tal como Sokalan HP560 ). Agente de controle de tintura Agente de controle de tintura de acordo com a invenção, por exemplo Suparex& O.IN (M1), Nylofixane P (M2), Nylofixan& PM (M3), ou NylofixanO HF (M4) HSAS é alquil sulfato ramificado médio conforme divulgado em US 6.020.303 e US 6.060.443 LAS é alquilbenzenossulfonato linear tendo uma comprimento médio de cadeia de carbono alifático Cs-C15s (HLAS é forma ácida). Corante leuco Qualquer corante leuco adequado ou misturas dos mesmos de acordo com a presente invenção.

Lipase é Lipexo, 18 mg de ativo/g, fornecido por Novozymes Liquitintº V200 é um tintura de tiofeno azo provida por Milliken Mananase é MannawayO, 25 mg de ativo/g, fornecido por Novozymes Nuclease é um fosfodiesterase SEQ ID NO 1, reportada como 1000mg de ativo/g

Branqueador óptico 1 é 44"-bisí[4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2- ill-amino)-2,2'-estilbenodisulfonato dissódico Branqueador óptico 2 é 4,4'-bis-(2-sulfoestiril)bifenil dissódico (sal de sódio) Branqueador óptico 3 é Optiblanc SPL106 de 3V Sigma Perfume encapsulado é um invólucro de núcleo de microcápsulas de perfume de melamina formaldeído. Enzima de polimento é Para-nitrobenzil esterase, reportada como 1000mg de ativo/g Polímero 1 é bis((CaHsO)(CaHaO)N)(CH3)-N*-CxH2x-N*- (CH3)-bis((C2HsO)(C2H4O)n), em que n = 20-30,x = 3 a 8 ou variantes sulfatadas ou sulfonadas do mesmo Polímero 2 é (EO's) tetraetileno pentamina etoxilada Polímero 3 é polietilenimina etoxilada Polímero 4 é hexametileno diamina etoxilada Polímero 5 é Acusol 305, provido por Rohm&Haas Polímero 6 é um polímero de polietileno glicol enxertado com cadeias laterais de vinil acetato, providas pela BASF. Protease é Purafect PrimeO, 40,6 mg de ativo/g, fornecido por DuPont Estruturante é Óleo de rícino hidrogenado

[00289] As dimensões e valores aqui divulgados não devem ser entendidos como sendo estritamente limitados aos valores numéricos exatos citados. Em vez disso, salvo especificação em contrário, cada uma dessas dimensões pretende significar o valor citado e uma faixa funcionalmente equivalente em torno desse valor. Por exemplo, uma dimensão divulgada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

[00290] “Todo documento aqui citado, incluindo qualquer patente ou pedido relacionado ou de referência cruzada e qualquer pedido de patente ou patente para o qual este pedido reivindique prioridade ou benefício, é aqui incorporado por referência em sua totalidade, a menos que expressamente excluído ou limitado de outra forma. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que seja técnica anterior em relação a qualquer invenção divulgada ou reivindicada aqui ou que ela sozinha, ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugere ou divulgue qualquer invenção. Além disso, na medida em que qualquer significado ou definição de um termo neste documento conflita com qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, o significado ou definição atribuído a esse termo neste documento prevalecerá.

[00291] Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, seria óbvio para os versados na técnica que várias outras mudanças e modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que estão dentro do escopo desta invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição leuco compreendendo pelo menos um composto leuco, o composto leuco compreendendo uma porção leuco e uma porção alquilenóxi covalentemente ligada à porção leuco, caracterizada pelo fato de que a porção alquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno.

2. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a porção leuco é selecionada do grupo que consiste em porções leuco diarimetano, porções leuco triarilmetano, porções oxazina, porções tiazina, porções hidroquinona e porções arilaminofenol.

3. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a porção leuco é uma porção leuco triarilmetano.

4. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-3, caracterizada pelo fato de que a porção alquilenóxi compreende de 1 a cerca de 20 grupos óxido de etileno e de 1 a cerca de 20 grupos óxido de propileno.

5. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, caracterizada pelo fato de que a porção alquilenóxi é covalentemente ligada à porção leuco através de um átomo de nitrogênio, o átomo de nitrogênio e a porção alquilenóxi tendo juntos a estrutura — —NRI(CoHLO)u(CaHsO)H, em que n e q são independentemente selecionados de números inteiros de 1a 5, e R' é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituído, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, e porções alquilenóxi.

6. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, caracterizada pelo fato de que o composto leuco compreende duas porções alquilenóxi, cada porção alquilenóxi sendo covalentemente ligada à porção leuco através de um átomo de nitrogênio, o átomo de nitrogênio e as porções alquilenóxi tendo juntos a estrutura (CaH4O)n(CaH5O) H

Á ——N NCGHLO)(CAHO).H em que n, q, re s são independentemente selecionados de números inteiros de O a 5, a soma de neré de 2a 10,e a soma de qe séde2a10.

7. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que a soma de neré de 2a5,easoma de geséde2ao.

8. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-7, caracterizada pelo fato de que o composto leuco tem a estrutura de Fórmula (CI) Rm RR R, (sd Rm Rm R, al Ro Rr, ab—s N Rá R, rn eodr, tm Rh (Cc) em que a razão da Fórmula (CI) para sua forma oxidada é pelo menos 1:3; em que cada grupo Ro, Rm e Rp individual em cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e R5; em que cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em halogênios, nitro, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, A(CH2))—=O—-R', —n(CH2))=NR'R?, —C(O)R', —C(0)OR',

—C(0)O, —C(O)NRIR?, —OC(O)R', —OC(O0)OR', —OC(O)NR'R?, —S(O).R', —S(O)OR', —S(0)LO, —S(O)LNRIR%, —NR'C(O)R?, —NR'C(0)OR?, —NR'C(O)SR?, —NR'C(O)NR?R?, —P(O)2R', —P(O)(OR)2a, —P(O)(OR')JO , e —P(O)(O0)a; em que o índice n é um número inteiro de O a 4, preferencialmente de O a 1, mais preferencialmente O; em que G é independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, C1-C16 alcóxido, fenóxido, bisfenóxido, nitrito, nitrila, alquil amina, imidazol, arilamina, óxido de polialquileno, haletos, alquilsulfeto, aril sulfeto e óxido de fosfina; em que R', R? e Rº são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída e Rº; R* é a porção alquilenóxi; em que qualquer carga presente no composto é equilibrada com um contraíon interno ou externo independentemente selecionado adequado.

9. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que G é hidrogênio.

10. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-9, caracterizada pelo fato de que a composição leuco ainda compreende um solvente selecionado do grupo que consiste em água, etileno glicol, propileno glicol, glicerina, poli(etileno glicol), poli(propileno glicol), copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno e misturas dos mesmos.

11. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-10, caracterizada pelo fato de que o composto leuco está presente na composição em uma quantidade de cerca de 10% em peso ou mais.

12. Composição leuco, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-11, caracterizada pelo fato de que a composição leuco ainda compreende um composto antioxidante.

13. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o composto antioxidante é selecionado do grupo que consiste em fenóis impedidos, diaril aminas, benzofuranonas e mistura dos mesmos.

14. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a composição leuco compreende cerca de 0,01 a cerca de 20% em peso de um fenol impedido, preferencialmente BHT.

15. Composição leuco obtida a partir das seguintes etapas: (i) prover um equivalente molar de um aldeído aromático, (ii) prover aproximadamente dois equivalentes molares de um acoplador aril ou mistura de acopladores arila, em que pelo menos um acoplador arila compreende uma porção oxialquileno ou polioxialquileno covalentemente ligada, em que a porção oxialquileno ou polioxialquileno compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno, (iii) combinar o referido aldeído aromático e acoplador(es) aril em um vaso de reação adequado, (iv) adicionar entre 0,01 e 0,5 equivalentes de ureia, (v) adicionar ácido muriático para alcançar um pH de entre cerca de O e 3, (vi) aquecer a mistura entre 60ºC to 120ºC por entre 2 horas e 12 horas, (vii) ajustar o pH para pelo menos cerca de 7, e (vili) separar pelo menos uma porção dos sais formados mediante neutralização do produto líquido; caracterizada pelo fato de que a referida composição leuco compreende pelo menos um composto leuco, o composto leuco compreendendo uma porção leuco e uma porção alquilenóxi covalentemente ligada à porção leuco, em que a porção alquilenóxi compreende pelo menos um grupo óxido de etileno e pelo menos um grupo óxido de propileno.

16. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o composto leuco tem a fórmula (CVII)

RÍ N-((CH,CH,/0),(C;H;O),)-H

O nf).

N E H nl), a N-((CH/CH,0),(C3H;O),)-H Rº (CVI)) em que cada índice c é independentemente O, 1 ou 2, preferencialmente cada c é 1; cada Rº é independentemente selecionado do grupo que consiste em H Me Et ((CH2CH20)a(C3H6O)))H, e misturas dos mesmos; preferencialmente cada R* é ((CH2CH2O)a(C3HsO)))H, em que cada índice a é independentemente um número inteiro de 1-50, mais preferencialmente 1-25, ainda mais preferencialmente 1-20, 1-15, 1-10, 1-5 ou ainda 1-2; cada índice b é independentemente um número inteiro de 0-25, mais preferencialmente 0-15, ainda mais preferencialmente 1-5 ou ainda 1-3 e em que a soma de todos os números inteiros de a independentemente selecionados no corante leuco é não mais do que 100, mais preferencialmente não mais do que 80, mais preferencialmente não mais do que 60, 40, 20, 10 ou ainda não mais do que 5, e a soma de todos os números inteiros de b independentemente selecionados no corante leuco é pelo menos | e não mais do que 50, mais preferencialmente não mais do que 40, mais preferencialmente não mais do que 30, 20, ou ainda 10.

17. Composição leuco, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o composto leuco tem a fórmula (CVIII)

H A |O Rºy NO NS (C3HSO),H Rº À PS(CaHSO)H 2 (CVII) em que Rº é H ou CH;3 e cada índice b é independentemente, em média, cerda de 1 a 2.