BR112020000511B1 - Composição cosmética aquosa que compreende um derivado de ácido piridinodicarboxílico e um hidroxiestilbeno, processo para tratamento cosmético de fibras de queratina e uso de um derivado de ácido piridinodicarboxílico - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA AQUOSA QUE COMPREENDE UM DERIVADO DE ÁCIDO PIRIDINODICARBOXÍLICO E UM HIDROXIESTILBENO, PROCESSO PARA TRATAMENTO COSMÉTICO DE FIBRAS DE QUERATINA E USO DE UM DERIVADO DE ÁCIDO PIRIDINODICARBOXÍLICO. A invenção refere-se a uma composição cosmética aquosa que tem um teor de água na faixa de 25% a 60% em peso, e compreende: - um ou mais derivados de ácido piridinodicarboxílico da fórmula geral (I) ou um sal dos mesmos:- um ou mais hidroxiestilbenos. Essa composição é destinada ao tratamento cosmético de fibras de queratina humanas e/ou do escalpo.

Description

[0001] A presente invenção se refere a uma composição cosmética aquosa que compreende pelo menos um derivado de ácido piridinodicarboxílico particular, ou um sal do mesmo, e pelo menos um hidroxiestilbeno, e também ao use do mesmo para cuidar de fibras de queratina humanas, tais como o cabelo e os cílios, em particular para induzir e/ou estimular o crescimento e/ou reduzir a perda das ditas fibras.

[0002] A invenção também se refere a um processo para tratamento cosmético de fibras de queratina humanas com o uso dessa composição.

[0003] O crescimento do cabelo e sua renovação são principalmente determinados pela atividade dos folículos capilares e seu ambiente matricial. Sua atividade é cíclica e compreende essencialmente três fases, a saber a fase anagênica, a fase catagênica e a fase telogênica.

[0004] A fase anagênica (fase ativa ou de crescimento), que dura vários anos e durante a mesma os cabelos se alongam, é seguida por uma fase catagênica muito curta e transiente que dura algumas semanas e, então, por uma fase telogênica ou fase de repouso que dura alguns meses. No fim do período de repouso, os cabelos caem e outro ciclo começa novamente. O couro cabeludo passa, assim, por constante renovação e dos 150.000 cabelos, aproximadamente, que constituem um couro cabeludo, aproximadamente 10% estão em repouso e serão substituídos nos meses seguintes. A perda natural do cabelo pode ser estimada, em média, em algumas centenas de cabelos por dia para um estado fisiológico normal. Esse processo de renovação física constante passa por uma alteração natural durante o curso do envelhecimento; os cabelos se tornam mais finos e seus ciclos mais curtos. Adicionalmente, várias causas podem promover uma substancial perda de cabelo temporária ou definitiva. Perda de cabelo, em particular alopecia, ocorre essencialmente devido às interrupções na renovação capilar. Essas interrupções resultam em um primeiro estágio para aceleração da frequência dos ciclos às custas da qualidade dos cabelos e, então, de sua quantidade. A miniaturização progressiva dos bulbos ocorre, em conjunto com o isolamento desses bulbos através do engrossamento gradual da matriz de colágeno perifolicular e também da bainha conectora externa. Revascularização ao redor do folículo capilar se torna, assim, mais difícil ciclo após ciclo. Os cabelos regressam e se tornam miniaturizados até que sejam não mais que um pelo não pigmentado, e esse fenômeno resulta no afinamento gradual do couro cabeludo. O número e o diâmetro médio dos folículos capilares que constituem o couro cabeludo são afetados. Determinadas áreas são preferencialmente afetadas, especialmente os lóbulos temporal ou frontal nos homens, e alopecia difusa da coroa é observada nas mulheres.

[0005] O termo "alopecia" também cobre uma família inteira de reclamações de folículo capilar das quais a consequência final é a perda de cabelo parcial ou geral definitiva. O mesmo pode ser mais particularmente um caso de alopecia androgênica. Em um grande número de casos, a perda de cabelo precoce ocorre em indivíduos geneticamente predispostos, que é conhecida como alopecia androcronogenética; essa forma de alopecia diz respeito, especialmente, aos homens. Sabe-se, ainda, que determinados fatores, tais como desequilíbrio hormonal, estresse fisiológico ou desnutrição, podem acentuar o fenômeno. Adicionalmente, a perda ou deficiência do cabelo pode estar em conexão com os fenômenos sazonais.

[0006] A perda de densidade capilar e perda de cabelo são frequentemente sentidas como estressantes por pessoas, desse modo, afetadas, especialmente quando ainda são jovens.

[0007] Agentes farmacológicos ativos, tais como minoxidil, latanoprosta, fluridil, espironolactona e combinações dos mesmos são conhecidas. No entanto, não tornam possível manter a densidade capilar totalmente satisfatória e pode ter efeitos colaterais negativos.

[0008] Outros produtos que pertencem ao campo cosmético existem. Dentre esses, exemplos que podem ser mencionados incluem aminaxil® e stemoxidine®.

[0009] No entanto, consumidores ainda buscam por produtos mais eficientes que não têm efeitos colaterais negativos, que atrasariam o processo de "perda de densidade capilar" ou "perda de cabelo em excesso".

[0010] Ademais, os produtos usados para prevenir a perda de densidade capilar têm, frequentemente, propriedades cosméticas que não são muito satisfatórias. Em particular, mesmo no caso de um tratamento eficaz, o couro cabeludo carece visualmente de corpo e volume. Esse problema é ainda maior no caso de cabelos finos.

[0011] Assim, há uma necessidade em fornecer produtos que tornam possível prevenir de maneira eficaz e/ou tratar a perda de densidade capilar, embora, ao mesmo tempo, forneçam melhores propriedades cosméticas, em particular, melhores propriedades em termos de pentear o couro cabeludo e, em particular, produtos que tornam possível dar corpo e volume ao couro cabeludo.

[0012] O requerente constatou, surpreendentemente, que a combinação, em uma composição aquosa, de pelo menos um derivado de ácido piridinodicarboxílico da Fórmula (I), conforme descrito abaixo, ou um sal do mesmo, com pelo menos um hidroxiestilbeno, torna possível alcançar esses objetivos.

[0013] Uma matéria da invenção é, portanto, uma composição cosmética aquosa que tem um teor de água na faixa de 25% a 60% em peso, e compreende: • um ou mais derivados de ácido piridinodicarboxílico escolhidos dentre os compostos da Fórmula geral (I) ou um sal dos mesmos:

[0014] em que Ri e R2 representam, cada um, independentemente um do outro, um grupo escolhido dentre -OH, -OR', -NH2, -NHR' e -NR'R",

[0015] em que R' e R'' representam, independentemente um do outro, um grupo C1-C18 alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, ou um grupo arila, em que esse grupo alquila ou arila é possivelmente substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre -OH, alcóxi, acilóxi, amino ou alquilamino, ou R' e R'' representam em conjunto um heterociclo, e • um ou mais hidroxiestilbenos.

[0016] A composição, de acordo com a invenção, torna possível obter efeitos melhorados sobre o couro cabeludo, em particular, com relação à densidade capilar, o diâmetro ou qualquer outro parâmetro representativo da qualidade do couro cabeludo, enquanto, ao mesmo tempo, se fornece ao couro cabeludo melhores propriedades cosméticas. A composição, de acordo com a invenção, torna possível em particular dar propriedades de estilo e, em particular, corpo e volume ao couro cabeludo.

[0017] O couro cabeludo parece ser mais volumoso e/ou mais robusto, em particular, no caso de cabelos finos.

[0018] A presente invenção também se refere a um processo para tratamento cosmético de fibras de queratina humanas e/ou do escalpo, que compreende a aplicação da composição, de acordo com a invenção, nas ditas fibras, tais como o cabelo e os cílios, e/ou ao escalpo.

[0019] Uma matéria da invenção é, também, o uso da composição cosmética para induzir e/ou estimular o crescimento de fibras de queratina humanas, tais como o cabelo e os cílios, e/ou para reduzir sua perda e, em particular, para tratar alopecia androgênica.

[0020] Outras matérias, características, aspectos e vantagens da invenção emergirão ainda mais claramente mediante a leitura da descrição e do exemplo a seguir.

[0021] No texto abaixo no presente documento, e a menos que seja indicado de outra forma, os limites de uma faixa de valores são incluídos nessa faixa, especialmente nas expressões "entre" e "na faixa de ... a ...".

[0022] Além disso, a expressão "pelo menos um" usada na presente descrição é equivalente à expressão "um ou mais".

[0023] A composição cosmética, de acordo com a invenção, compreende um ou mais derivados de ácido piridinodicarboxílico que são compostos da Fórmula geral (I) ou um sal dos mesmos:

[0024] conforme definido acima.

[0025] O grupo alquila C1-C18 é preferencialmente um grupo alquila saturado ou insaturado que compreende de 1 a 10 átomos de carbono, tal como metila, etila, terc- butila, isopropila ou hexila. O grupo alquila pode conter pelo menos uma ligação dupla de carbono-carbono ou ligação tripla de carbono-carbono, por exemplo, -CH=CH2, - CH2-CH=CH-CH3 ou -CH2-C^CH.

[0026] De acordo com a presente invenção, o termo "alcóxi" significa um grupo - O-R em que R é um grupo alquila C1-C18 conforme definido anteriormente.

[0027] O termo "acilóxi" significa um grupo -O-CO-R em que R é um grupo alquila C1-C18 conforme definido anteriormente.

[0028] O termo "alquilamino" significa um grupo -NH-R em que R é um grupo alquila C1-C18 conforme definido anteriormente.

[0029] O grupo arila pode representar o grupo fenila ou naftila.

[0030] Quando R' e R'' representam, em conjunto, um heterociclo, eles podem representar um anel de 4 a 7 átomos e ainda melhor de 5 a 6 átomos, que compreende de 1 a 4 heteroátomos escolhidos dentre O, S e N, em que esse anel é possivelmente saturado ou insaturado. Heterociclos que podem ser mencionados incluem piperidina, morfolina, imidazol, pirazol, piperazina, pirrolidina e tiazolidina.

[0031] Em particular, R' e R'' representam um grupo alquila C1-C18 e ainda melhor C1-C10 opcionalmente substituído por um grupo alcóxi ou acilóxi.

[0032] Na Fórmula (I), R1 e R2 representam preferencialmente, de maneira independente um do outro, um grupo escolhido dentre -OH, -OCH3, -O-CH2-CH3, -O- CH(CH3)2, -O-CH2-O-COCH3, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH2-CH2OH, -NH-CH2-CH2- CH2OH e -NH-CH2-CH2OCH3.

[0033] Em uma modalidade particular, -COR1 e -COR2 estão, respectivamente, nas posições 2 e 3, ou nas posições 2 e 4, do núcleo de piridino. No entanto, podem estar nas posições 2 e 5.

[0034] De acordo com a invenção, o termo "sais do derivado da Fórmula (I)" significa os sais minerais ou orgânicos de um derivado da Fórmula (I).

[0035] Como sais minerais que podem ser usados de acordo com a invenção, menção pode ser feita aos sais duplos de sódio ou potássio e também aos sais de zinco (Zn2+), cálcio (Ca2+), cobre (Cu2+), ferro (Fe2+), estrôncio (Sr2+), magnésio (Mg2+) ou manganês (Mn2+); hidróxidos, carbonatos e cloretos.

[0036] Os sais orgânicos que podem ser usados de acordo com a invenção são, por exemplo, os sais de trietanolamina, monoetanolamina, dietanolamina, hexadecilamina, N,N,N',N'-tetracis(2-hidroxipropil)etilenodiamina e tris(hidroximetil)aminometano.

[0037] A menos que seja mencionado de outra forma na presente descrição, o uso da expressão "derivado de ácido piridinodicarboxílico" inclui o derivado em forma salificada ou não salificada.

[0038] Exemplos de derivados de ácido piridinodicarboxílico que podem ser especialmente mencionados incluem: - 2, 1- 2,4-piridinodicarboxílico ou o sal de zinco ou sódio do mesmo, - 2, 2- 2,3-piridinodicarboxílico ou o sal de zinco ou sódio do mesmo, - 2, 4- ridinodicarboxilato de dimetila, - 2, 5- ridinodicarboxilato de dimetila, - 2, 6- ridinodicarboxilato de dietila, - 2, 7- ridinodicarboxilato de dietila, - 2, 8- ridinodicarboxilato de di-isopropila, - 2, 9- s(n-propilamido)piridino (derivado da Fórmula (I) em que R1 e R2 representam -NH-(CH2)2-CH3), - 2, 10- idinodicarboxilato de di(acetiloximetila) (derivado da Fórmula (I) em que R1 e R2 representam -O-CH2-O-COCH3), - 2, 11- idinodicarboxilato de dietila, - 2, 12- idinodicarboxilato de dimetila, - 2, 13- (2-hidroxietilamido)piridino, e - 2, 14- (3-hidroxipropilamido)piridino.

[0039] Vantajosamente, o derivado de ácido piridinodicarboxílico está na forma de éster de ácido piridinodicarboxílico. O derivado particularmente preferencial é 2,4- piridinodicarboxilato de dietila. Esse composto é vendido, por exemplo, sob o nome comercial Stemoxidine® pela empresa L'Oréal.

[0040] A composição, de acordo com a invenção, contém o dito derivado (ou derivados) em um teor preferencialmente na faixa de 0,01% a 15% em peso, ainda melhor de 0,1% a 10% em peso e ainda mais preferencialmente de 1% a 8% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0041] A composição, de acordo com a invenção, também contém um ou mais hidroxiestilbenos.

[0042] O hidroxiestilbeno (ou hidroxiestilbenos) é preferencialmente escolhido dentre os compostos da Fórmula geral (II):

[0043] em que n é um número inteiro na faixa de 1 a 5, e m é um número inteiro na faixa de 0 a 5.

[0044] Esses compostos podem estar em uma forma cis ou trans.

[0045] Hidroxiestilbenos são compostos que são encontrados no estado natural nas plantas da classe espermatófita e, particularmente, em videiras. Tais compostos, por exemplo, resveratrol, são encontrados em uvas e vinhos.

[0046] Na técnica anterior, hidroxiestilbenos são usados, inter alia, como agentes de despigmentação (JP87-192040), como vasodilatadores (EP 96-830517), como agentes antitrombóticos (JP 05016413), no tratamento de várias afecções cardiovasculares (CA 2187990), como agentes de inibição de mutagênese e carcinogênese (JP 06024967), ou são descritos como antioxidantes.

[0047] Dentre esses compostos, resveratrol (ou 3,5,4'-tri-hidroxiestilbeno) é particularmente estudado para as atividades acima descritas principalmente pois é um composto natural que é encontrado na pele de sementes de uva e em vinhos. Com relação a isso, a revisão de Soleas e colegas (Clinical Biochemistry, vol. 30, n° 2, páginas 91 a 113, 1997) pode ser consultada, em que a dita revisão resume perfeitamente o estado de conhecimento com relação a esse composto e hidroxiestilbenos.

[0048] Dentre os hidroxiestilbenos, menção pode ser feita aos mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octo- e nona-hidroxiestilbenos.

[0049] De acordo com a invenção, os hidroxiestilbenos podem ser usados sozinhos ou como misturas de qualquer natureza e podem ser de origem natural ou sintética.

[0050] Preferencialmente, na Fórmula (II) n está na faixa de 1 a 3, ainda melhor n é igual a 1 ou 2, e ainda melhor n = 2; e m está na faixa de 0 a 3, ainda melhor m é igual a 1 ou 2, e ainda melhor m = 1.

[0051] Os hidroxiestilbenos preferencialmente usados na composição, de acordo com a invenção, são escolhidos dentre:

[0052] 4'-hidroxiestilbeno,

[0053] 2',4'-di-hidroxiestilbeno,

[0054] 3',4'-di-hidroxiestilbeno,

[0055] 4,4'-di-hidroxiestilbeno,

[0056] 2',4',4-tri-hidroxiestilbeno,

[0057] 3',4',4-tri-hidroxiestilbeno,

[0058] 2,4,4'-tri-hidroxiestilbeno,

[0059] 3,4,4'-tri-hidroxiestilbeno,

[0060] 3,4',5-tri-hidroxiestilbeno,

[0061] 2',3,4-tri-hidroxiestilbeno,

[0062] 2,3',4-tri-hidroxiestilbeno,

[0063] 2',2,4'-tri-hidroxiestilbeno,

[0064] 2,4,4',5-tetra-hidroxiestilbeno,

[0065] 2',3,4',5-tetra-hidroxiestilbeno,

[0066] 2,2',4,4'-tetra-hidroxiestilbeno,

[0067] 3,3',4',5-tetra-hidroxiestilbeno,

[0068] 2,3',4,4'-tetra-hidroxiestilbeno,

[0069] 3,3',4,4'-tetra-hidroxiestilbeno,

[0070] 3,3',4',5,5'-penta-hidroxiestilbeno,

[0071] 2,2',4,4',6-penta-hidroxiestilbeno,

[0072] 2,3',4,4',6-penta-hidroxiestilbeno,

[0073] 2,2',4,4',6,6'-hexa-hidroxiestilbeno,

[0074] e misturas desses compostos.

[0075] Ainda mais preferencialmente, a composição, de acordo com a invenção, contém 3,4',5-tri-hidroxiestilbeno ou resveratrol.

[0076] A composição, de acordo com a invenção, contém o dito hidroxiestilbeno (ou hidroxiestilbenos) em um teor preferencialmente na faixa de 0,01% a 10% em peso, ainda melhor de 0,05% a 5% em peso e mais preferencialmente de 0,1% a 2% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0077] A composição, de acordo com a invenção, é aquosa e compreende água em um teor na faixa de 25% a 60% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0078] Preferencialmente, o teor de água da composição está na faixa de 30% a 55% em peso, com relação ao peso total da dita composição, ainda melhor de 30% a 50% em peso.

[0079] A composição, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais solventes orgânicos preferencialmente solúveis em água que são líquidos a 25 °C e 1,013x105 Pa.

[0080] Tais solventes orgânicos são preferencialmente escolhidos dentre álcoois que compreendem de 1 a 7 átomos de carbono e, em particular, monoálcoois C1-C7 alifáticos ou aromáticos, polióis C3-C7 e éteres de poliol C3-C7.

[0081] Particularmente de preferência, a composição compreende um ou mais solventes orgânicos escolhidos dentre monoálcoois alifáticos que compreendem de 1 a 7 átomos de carbono, que compreendem preferencialmente de 2 a 4 átomos de carbono, em particular etanol, isopropanol e polióis C3-C7, preferencialmente propilenoglicol, e misturas dos mesmos. Ainda melhor, a composição compreende um ou mais solventes orgânicos escolhidos dentre monoálcoois alifáticos que compreendem de 1 a 7 átomos de carbono, que compreendem preferencialmente de 2 a 4 átomos de carbono, mais particularmente etanol, isopropanol e misturas dos mesmos. Ainda melhor, a composição, de acordo com a invenção, contém etanol.

[0082] A composição, de acordo com a invenção, pode compreender tal solvente (ou solventes) orgânico em um teor na faixa de 5% a 70% em peso, preferencialmente de 10% a 68% em peso, e mais preferencialmente de 20% a 65% em peso, ainda melhor de 30% a 60% em peso, ainda melhor de 40% a 60% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0083] A composição, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais polímeros de fixação.

[0084] O termo "polímero de fixação" deve significar qualquer polímero que tenha capacidade para dar um formato a um couro cabeludo ou para manter um couro cabeludo em dado formato.

[0085] O polímero (ou polímeros) de fixação usado pode ser escolhido dentre polímeros de fixação aniônicos, catiônicos, anfotéricos e não iônicos, e misturas dos mesmos.

[0086] Polímeros de fixação aniônicos que podem ser mencionados incluem polímeros que compreendem grupos derivados de ácidos carboxílico, sulfônico ou fosfórico, e que têm uma massa molecular numérica média entre 500 e 5.000.000.

[0087] Os grupos carboxílicos são fornecidos por monômeros de ácido monocarboxílico ou dicarboxílico insaturados, tais como aqueles que correspondem à Fórmula (I):

[0088] em que

[0089] n é um número inteiro de 0 a 10,

[0090] A denota um grupo metileno, opcionalmente ligado ao átomo de carbono do grupo insaturado ou ao grupo metileno adjacente, quando n é maior que 1, através de um heteroátomo, tal como oxigênio ou enxofre,

[0091] R1 denota um átomo de hidrogênio ou um grupo fenila ou benzila,

[0092] R2 denota um átomo de hidrogênio, um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo carboxila,

[0093] R3 denota um átomo de hidrogênio, um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, um grupo -CH2-COOH, um grupo fenila ou um grupo benzila.

[0094] Na Fórmula (I) acima, o grupo alquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono pode, em particular, denotar grupos metila e etila.

[0095] Os polímeros de fixação aniônicos que carregam grupos carboxílicos ou sulfônicos que são preferenciais são:

[0096] A) copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou sais dos mesmos, que incluem copolímeros de ácido acrílico e acrilamida, e copolímeros de ácido metacrílico/ácido acrílico/acrilato de etila/metacrilato de metil, mais particularmente Amerhold DR 25 vendido pela empresa Amerchol, e sais de sódio de ácidos poli- hidroxicarboxílicos. Menção também pode ser feita aos copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila, em particular em dispersão aquosa, tal como Luviflex Soft e Luvimer MAE, que são vendidos pela empresa BASF.

[0097] B) copolímeros de ácidos acrílicos ou metacrílicos com um monômero monoetilênico, tais como etileno, estireno, ésteres de vinila e ésteres de ácido acrílico ou metacrílicos, opcionalmente enxertados em um polialquilenoglicol, tal como polietilenoglicol e opcionalmente reticulados. Tais polímeros são descritos, em particular, no documento de Patente n° FR 1 222 944 e pedido de Patente n° GER 2 330 956, em que os copolímeros desse tipo compreendem uma unidade de acrilamida opcionalmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada em sua cadeia, conforme descrito especialmente nos pedidos de Patente n° LUX 75370 e 75371. Menção também pode ser feita aos copolímeros de ácido acrílico e metacrilato de alquila C1-C4.

[0098] Como outro polímero de fixação aniônico dessa classe, menção também pode ser feita ao polímero aniônico de bloco ramificado de acrilato de butila/ácido acrílico/ácido metacrílico vendido sob o nome Fixate G-100 L pela empresa Lubrizol (nome INCI Copolímero de Acrilatos AMP/Metacrilato de Alila).

[0099] C) copolímeros derivados de ácido crotônico, tais como aqueles dos quais a cadeia compreende unidades de propionato ou acetato de vinila e, opcionalmente, outros monômeros, tais como ésteres de alila ou metalila, éter de vinila ou éster de vinila de um ácido carboxílico saturado, linear ou ramificado que contém uma cadeia à base de hidrocarboneto longa, tais como aqueles que compreendem pelo menos 5 átomos de carbono, em que é possível que esses polímeros sejam opcionalmente enxertados e reticulados, ou alternativamente um éster de vinila, alila ou metalila de um ácido carboxílico α- ou β-ciclico. Tais polímeros são descritos, inter alia, nos documentos de Patente n° FR 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 e 2.439.798. Produtos comerciais que estão dentro dessa categoria são as resinas 282930, 261314 e 281310 vendidas pela empresa National Starch.

[0100] Menção também pode ser feita, como copolímero derivado de ácido crotônico, aos terpolímeros de ácido crotônico/acetato de vinila/terc-butilbenzoato de vinila e, em particular, Mexomer PW fornecido pela empresa Chimex.

[0101] D) polímeros derivados de ácidos maleico, fumárico ou itacônico ou anidridos com ésteres de vinila, éteres de vinila, haletos de vinila, derivados de fenilvinila ou ácido acrílico e ésteres dos mesmos; esses polímeros podem ser esterificados. Tais polímeros são descritos, em particular, nos documentos de Patente n° U.S. 2.047.398, 2.723.248 e 2.102.113 e GB 839.805, e especialmente aqueles vendidos sob os nomes Gantrez® AN ou ES pela empresa ISP.

[0102] Polímeros que também estão dentro dessa categoria são os copolímeros de anidridos maleico, citracônico ou itacônico e de um éster alílico ou metalílico que compreendem, opcionalmente, um grupo acrilamida ou metacrilamida, uma α-olefina, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou vinilpirrolidona em sua cadeia, sendo que as funções de anidrido são monoesterificadas ou monoamidadas. Esses polímeros são descritos, por exemplo, nos documentos de Patente n° FR 2.350.384 e 2.357.241 pelo Requerente.

[0103] E) poliacrilamidas que compreendem grupos carboxilato.

[0104] F) polímeros que compreendem grupos sulfônicos. Esses polímeros podem ser polímeros que compreendem unidades vinilsulfônicas, estirenossulfônicas, naftalenossulfônica, acrilamidoalquilsulfônica ou de sulfoisoftalato.

[0105] Esses polímeros podem ser escolhidos especialmente dentre: - sais de ácido polivinilsulfônico com uma massa molecular entre 1.000 e 100.000 aproximadamente, e também os copolímeros com um comonômero insaturado, tais como ácidos acrílicos ou metacrílicos e ésteres dos mesmos, e também acrilamida ou derivados dos mesmos, éteres de vinila e vinilpirrolidona; - sais de ácido poliestirenossulfônico e sais de sódio, com uma massa molecular de cerca de 500.000 e de cerca de 100.000. Esses compostos são descritos no documento de patente n° FR 2198719; - sais de ácido poliacrilamidassulfônico, tais como aqueles mencionados no documento de Patente n° U.S. 4.128.631;

[0106] G) polímeros de silicone aniônicos enxertados.

[0107] Os polímeros de silicone enxertados usados são preferencialmente escolhidos dentre polímeros que contêm um backbone orgânico de não silicone enxertado com monômeros que contêm um polissiloxano, polímeros que contêm um backbone de polissiloxano enxertado com monômeros orgânicos de não silicone, e misturas dos mesmos.

[0108] H) poliuretanos aniônicos que compreendem, possivelmente, enxertos de silicone e enxertos à base de hidrocarboneto que contêm silicones.

[0109] Exemplos de poliuretanos de fixação que podem ser especialmente mencionados incluem o copolímero de ácido dimetilolpropiônico/di-isocianato de isoforona/glicol de neopentila/dióis de poliéster (também conhecidos sob o nome poliuretano-1, nome INCI) vendido sob o nome comercial Luviset® PUR pela empresa BASF, e o copolímero de ácido dimetilolpropiônico/di-isocianato de isoforona/glicol de neopentila/dióis de poliéster/diamina de silicone (também conhecido sob o nome poliuretano-6, nome INCI) vendido sob o nome comercial Luviset® Si PUR A pela empresa BASF.

[0110] Outro poliuretano aniônico que também pode ser usado é Avalure UR 450.

[0111] Polímeros que contêm grupos sulfoisoftalato, tais como os polímeros AQ55 e AQ48 vendidos pela empresa Eastman, também podem ser usados.

[0112] De acordo com a invenção, os polímeros de fixação aniônicos são preferencialmente escolhidos dentre copolímeros de ácido acrílico, tais como o terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etila/N-terc-butilacrilamida vendido sob o nome Ultrahold Strong® pela empresa BASF, copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila, em particular, em dispersão aquosa, tal como Luviflex Soft e Luvimer MAE vendidos pela empresa BASF, copolímeros de derivados de ácido crotônico, tais como os terpolímeros de acetato de vinila/terc-butilbenzoato de vinila/ácido crotônico e os terpolímeros de ácido crotônico/acetato de vinila/neododecanoato de vinila vendidos sob o nome Resin 28-29-30 pela empresa National Starch, polímeros derivados de ácidos ou anidridos maleico, fumárico ou itacônico com ésteres de vinila, éteres de vinila, haletos de vinila, derivados de fenilvinila, ácido acrílico e seus ésteres, tal como o copolímero de éter metil- vinílico/anidrido maleico monoesterificado vendido sob o nome Gantrez® ES 425 pela empresa ISP, Luviset Si PUR, Mexomer PW, poliuretanos aniônicos elastoméricos ou não elastoméricos, polímeros que compreendem grupos sulfoisoftalato, e polímeros de fixação aniônicos da classe B); e ainda mais particularmente o use é feito, preferencialmente, do polímero aniônico de bloco ramificado de acrilato de butila/ácido acrílico/ácido metacrílico vendido sob o nome Fixate G-100 L pela empresa Lubrizol (nome INCI Copolímeto de Acrilatos AMP/Metacrilato de Alila).

[0113] Os polímeros de fixação catiônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são preferencialmente escolhidos dentre polímeros que compreendem grupos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários que fazem parte da cadeia polimérica ou estão diretamente ligados à mesma, e têm um peso molecular entre 500 e aproximadamente 5.000.000 e preferencialmente entre 1.000 e 3.000.000.

[0114] Dentre esses polímeros de fixação catiônicos, menção pode ser feita mais particularmente aos seguintes polímeros catiônicos: - copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, tais como os produtos vendidos sob o nome Gafquat pela empresa ISP, por exemplo, Gafquat 734 ou Gafquat 755, ou alternativamente os produtos conhecidos como Copolimer 845, 958 e 937. Esses polímeros são descritos em detalhes nos documentos de Patente n° FR 2.077.143 e 2.393.573; - terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tal como o produto vendido sob o nome Gaffix VC 713 pela empresa ISP; - copolímeros de vinilpirrolidona/ dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizados, tal como o produto vendido sob o nome Gafquat HS 100 pela empresa ISP; - polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, tais como, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela empresa BASF; - polímeros de vinilamina que compreendem em sua estrutura:

[0115] (a) uma ou mais unidades que correspondem à Fórmula (A) abaixo:

[0116] (b) opcionalmente uma ou mais unidades que correspondem à Fórmula (B) abaixo:

[0117] Em outras palavras, esses polímeros podem ser escolhidos, em particular, dentre homopolímeros ou copolímeros que compreendem uma ou mais unidades derivadas de vinilamina e opcionalmente uma ou mais unidades derivadas de vinilformamida.

[0118] Preferencialmente, esses polímeros catiônicos são escolhidos dentre polímeros que compreendem, em sua estrutura, de 5% em mol a 100% em mol de unidades que correspondem à Fórmula (A) e de 0 a 95% em mol de unidades que correspondem à Fórmula (B), preferencialmente de 10% em mol a 100% em mol de unidades que correspondem à Fórmula (A) e de 0 a 90% em mol de unidades que correspondem à Fórmula (B).

[0119] Esses polímeros podem ser obtidos, por exemplo, através de hidrólise parcial de polivinilformamida. Essa hidrólise pode ocorrer em meio ácido ou básico.

[0120] O peso molecular ponderal médio do dito polímero, medido através de espalhamento de luz, pode estar na faixa de 1.000 a 3.000.000 g/mol, preferencialmente de 10.000 a 1.000.000 e mais particularmente de 100.000 a 500.000 g/mol.

[0121] Os polímeros que compreendem unidades da Fórmula (A) e opcionalmente unidades da Fórmula (B) são vendidos, em particular, sob o nome Lupamin pela empresa BASF, por exemplo, de uma maneira não limitante, os produtos fornecidos sob os nomes Lupamin 9095, Lupamin 5095, Lupamin 1095, Lupamin 9030 (ou Luviquat 9030) e Lupamin 9010; - polímeros que compreendem uma cadeia graxa e compreendem uma unidade de vinilpirrolidona, tais como os produtos vendidos sob os nomes Styleze W20 e Styleze W10 pela empresa ISP; - quitosanas ou sais das mesmas; os sais que podem ser usados são, em particular, o acetato, lactato, glutamato, gluconato ou pirrolidonacarboxilato de quitosana.

[0122] Dentre esses compostos, menção pode ser feita à quitosana que tem um grau de desacetilação de 90,5% em peso, vendida sob o nome Kytan Brut Standard pela empresa Aber Technologies, e pirrolidonacarboxilato de quitosana vendido sob o nome Kytamer® PC pela empresa Amerchol.

[0123] Os polímeros de fixação anfotéricos que podem ser usados de acordo com a invenção podem ser escolhidos dentre polímeros que compreendem unidades B e C distribuídas aleatoriamente na cadeia polimérica, em que B denota uma unidade derivada de um monômero que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio básico e C denota uma unidade derivada de um monômero de ácido que compreende um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos, ou alternativamente B e C podem denotar grupos derivados de monômeros zwitteriônicos de carboxibetaína ou sulfobetaína; B e C também podem denotar uma cadeia polimérica catiônica que compreende grupos amina primários, secundários, terciários ou quaternários, em que pelo menos um dos grupos amina carrega um grupo carboxílico ou sulfônico ligado por meio de um grupo à base de hidrocarboneto, ou alternativamente B e C fazem parte de uma cadeia de um polímero que contém uma unidade etilenodicarboxílica em que um dos grupos carboxílicos foi reagido com uma poliamina que compreende um ou mais grupos amina primários ou secundários.

[0124] Os polímeros de fixação anfotéricos que correspondem à definição dada acima, que são mais particularmente preferenciais, são escolhidos dentre os seguintes polímeros:

[0125] 1) Polímeros que resultam da copolimerização de um monômero derivado de um composto de vinila que carrega um grupo carboxílico, tal como, mais particularmente, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido a-cloroacrílico e um monômero básico derivado de um composto de vinila substituído que contém pelo menos um átomo básico, tal como, mais particularmente, metacrilato e acrilato de dialquilaminoalquila, metacrilamida de dialquilaminoalquila e acrilamida. Tais compostos são descritos no documento de patente n° U.S. 3.836.537.

[0126] O composto de vinila também pode ser um sal de dialquildialilamônia, tal como cloreto de dietildialilamônia.

[0127] 2) Polímeros que compreendem unidades derivadas:

[0128] a) de pelo menos um monômero escolhido dentre acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por um grupo alquila,

[0129] b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos, e

[0130] c) de pelo menos um comonômero básico, tal como ésteres de ácido acrílico e metacrílico que contêm substituintes de amina primária, secundária, terciária e quaternária, e o produto de quaternização de metacrilato de dimetilaminoetila com sulfato de dimetila ou dietila.

[0131] As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas que são mais particularmente preferenciais, de acordo com a invenção, são compostos em que os grupos alquila contêm de 2 a 12 átomos de carbono e mais particularmente N- etilacrilamida, N-terc-butilacrilamida, N-terc-octilacrilamida, N-octilacrilamida, N- decilacrilamida e N-dodecilacrilamida, e as metacrilamidas correspondentes.

[0132] Os comonômeros ácidos são mais particularmente escolhidos dentre ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido itacônico, ácido maleico e ácido fumárico e monoésteres de alquila que contêm de 1 a 4 átomos de carbono, de ácidos ou anidridos maleicos ou fumáricos. Os comonômeros básicos preferenciais são metacrilatos de aminoetila, butilaminoetila, N,N'-dimetilaminoetila e N-terc- butilaminoetila. Os copolímeros dos quais o nome CTFA (4a edição, 1991) é copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetila, tais como os produtos vendidos sob o nome Amphomer® ou Lovocryl® 47 pela empresa National Starch, são particularmente usados.

[0133] 3) Poliaminoamidas reticuladas e alquiladas parcial ou totalmente derivadas de poliaminoamidas da Fórmula geral (II):

[0134] em que R4 representa um grupo bivalente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, a partir de um ácido alifático mono ou dicarboxílico com uma ligação dupla etilênica, a partir de um éster de um álcool que contém de 1 a 6 átomos de carbono com esses ácidos, ou a partir de um grupo derivado da adição de qualquer um dos ditos ácidos com uma amina bis-primária ou amina derivada bis-secudária, e Z denota um grupo de uma poliamina de polialquileno bis-primária ou mono ou bis- secudária, e preferencialmente representa:

[0135] a) em proporções de 60% em mol a 100% em mol, o grupo (III)

[0136] em que x = 2 e p = 2 ou 3, ou então x = 3 e p = 2,

[0137] em que esse grupo é derivado de dietilenotriamina, trietilenotetramina ou dipropilenotriamina;

[0138] b) em proporções de 0 a 40% em mol, o grupo (IV) acima, em que x = 2 e p = 1, que é derivado de etilenodiamina, ou o grupo derivado de piperazina;

[0139] c) em proporções de 0 a 20% em mol, o grupo -NH-(CH2)6-NH- derivado de hexametilenodiamina, em que essas poliaminoaminas são reticuladas pela adição de um agente de reticulação bifuncional escolhido dentre epialoidrinas, diepóxidos, dianidridos, derivados bis-insaturados, por meio de 0,025 a 0,35 mol de agente de reticulação por grupo amina da poliaminoamida, e que são alquiladas pela ação de ácido acrílico, ácido cloroacético ou um alcano-sultona ou sais dos mesmos.

[0140] Os ácidos carboxílicos saturados são preferencialmente escolhidos dentre ácidos que contêm de 6 a 10 átomos de carbono, tal como ácido adípico, ácido 2,2,4- trimetiladípico, ácido 2,4,4-trimetiladípico e ácido tereftálico, e ácidos que carregam uma ligação dupla etilênica, por exemplo, ácidos acrílicos, metacrílicos e itacônicos. As alcano-sultonas usadas na alquilação são preferencialmente propano-sultona ou butano-sultona, em que os sais dos agentes de alquilação são preferencialmente os sais de sódio ou potássio.

[0141] (4) Polímeros que compreendem unidades zwitteriônicas da Fórmula (V):

[0142] em que

[0143] R5 denota um grupo insaturado polimeriZável, tal como um grupo acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida,

[0144] y e Z representam, cada um, um número inteiro de 1 a 3,

[0145] R6 e R7 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila ou propila,

[0146] R8 e R9 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de modo que a soma dos átomos de carbono em R10 e R11 não exceda 10.

[0147] Os polímeros que compreendem tais unidades também podem compreender unidades derivadas de monômeros não zwitteriônicos, tais como acrilato ou metacrilato de dimetil- ou dietilaminoetila ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, acrilamidas ou metacrilamidas ou acetato de vinila.

[0148] 5) Polímeros derivados de quitosana que compreendem unidades de monômero que correspondem às seguintes Fórmulas (VI), (VII) e (VIII) abaixo:

[0149] Em que a unidade (VI) está presente em proporções entre 0 e 30%, a unidade (VII) em proporções entre 5% e 50% e a unidade (VIII) em proporções entre 30% e 90%, em que se entende que, nessa unidade (VIII), R10 representa um grupo da Fórmula (IX):

[0150] em que, se q = 0, Rn, R12 e R13, que podem ser idênticos ou diferentes, cada um representa um átomo de hidrogênio, um resíduo de metila, hidroxila, acetóxi ou amino, um resíduo de monoalquilamina ou um resíduo de dialquilamina que são opcionalmente interrompidos com um ou mais átomos de nitrogênio e/ou opcionalmente substituídos por um ou mais grupos amina, hidroxila, carboxila, alquiltio ou sulfônicos, um resíduo de alquiltio em que o grupo alquila carrega um resíduo amino, sendo que pelo menos um dos grupos R11, R12e R13 é, nesse caso, um átomo de hidrogênio;

[0151] ou, se q = 1, R11, R12 e R13 cada um representa um átomo de hidrogênio, e também os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos.

[0152] 6) Polímeros derivados da N-carboxialquilação de quitosana.

[0153] 7) Polímeros de unidades que correspondem à Fórmula geral (X) descrita, por exemplo, no documento de Patente n° FR 1.400.366:

[0154] em que R14 representa um átomo de hidrogênio ou um CH3O, CH3CH2O, ou grupo fenila, R15 denota hidrogênio ou um grupo alquila C1-C4 tal como metila e etila, R16 denota hidrogênio ou um grupo alquila C1-C4 tal como metila e etila, R17 denota um grupo alquila C1-C4 tal como metila e etila ou um grupo que corresponde à Fórmula: -R18-N(R16)2, em que R18 representa um grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, ou -CH2-CH(CH3)- e R16 tem os significados dados acima,

[0155] e também os homólogos superiores desses grupos, que contêm até 6 átomos de carbono.

[0156] 8) Polímeros anfotéricos do tipo -D-X-D-X-, escolhidos dentre:

[0157] polímeros obtidos pela ação de ácido cloroacético ou cloroacetato de sódio sobre compostos que compreendem pelo menos uma unidade da Fórmula:

[0158] em que D denota um grupo

[0159] e X denota o símbolo E ou E', em que E ou E', que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um grupo divalente que é um grupo alquileno com uma cadeia linear ou ramificada que contém até 7 átomos de carbono na cadeia principal, que é não substituída ou substituída por grupos hidroxila e que podem compreender, adicionalmente aos átomos de oxigênio, nitrogênio e enxofre, de 1 a 3 anéis aromáticos e/ou heterocíclicos; em que os átomos de oxigênio, nitrogênio e enxofre estão presentes na forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina ou grupos alquenilamina, hidroxila, benzilamina, oxido de amina, amônia quaternária, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano.

[0160] b) polímeros da Fórmula:

[0161] em que D denota um grupo

[0162] e X denota o símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E'; em que E tem o significado dado acima e E' é um grupo divalente que é um grupo alquileno com uma cadeia linear ou ramificada que contém até 7 átomos de carbono na cadeia principal, que é não substituída ou substituída por um ou mais grupos hidroxila e que contêm um ou mais átomos de nitrogênio, sendo que o átomo de nitrogênio é substituído por uma cadeia de alquila que é opcionalmente interrompida com um átomo de oxigênio e compreende necessariamente uma ou mais funções de carboxila ou uma ou mais funções de hidroxila, betainizadas por reação com ácido cloroacético ou cloroacetato de sódio.

[0163] 9) Copolímeros de (C1-C5)éter de alquilvinila/anidrido maleico parcialmente modificados por semiamidação com uma N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como N,N- dimetilaminopropilamina ou por semiesterificação com uma N,N-dialcanolamina. Esses copolímeros também podem compreender outros comonômeros de vinila, tal como vinilcaprolactama.

[0164] De acordo com uma modalidade preferencial, os polímeros de fixação anfotéricos que podem ser usados na invenção podem ser escolhidos dentre copolímeros de bloco ramificados que compreendem:

[0165] a) unidades não iônicas derivadas de pelo menos um monômero escolhido dentre (met)acrilatos de alquila C1-C20, (met)acrilamidas de N-mono-(C2-C12 alquila) e (met)acrilamidas de N,N-di(C2-C12 alquila),

[0166] b) unidades aniônicas derivadas de pelo menos um monômero escolhido dentre ácido acrílico e ácido metacrílico, e

[0167] c) unidades polifuncionais derivadas de pelo menos um monômero que compreende pelo menos dois grupos funcionais insaturados polimerizáveis,

[0168] e que têm, preferencialmente, uma estrutura constituída por blocos hidrofóbicos nos quais são fixados, através de unidades polifuncionais (c), diversos blocos que são mais hidrofílicos.

[0169] Preferencialmente, os polímeros anfotéricos têm pelo menos duas temperaturas de transição vítrea (Tg), pelo menos uma delas é maior que 20 °C e a outra é menor que 20 °C.

[0170] Os polímeros anfotéricos preferenciais são polímeros que compreendem unidades derivadas:

[0171] a) de pelo menos um monômero escolhido dentre acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por um grupo alquila,

[0172] b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos, e

[0173] c) de pelo menos um comonômero básico, tal como ésteres de ácido acrílico e metacrílico que carregam substituintes de amina primária, secundária, terciária e quaternária, e o produto de quaternização de metacrilato de dimetilaminoetila com sulfato de dimetila ou dietila.

[0174] Menção pode ser feita, em particular, aos polímeros vendidos sob o nome Amphomer pela empresa National Starch.

[0175] Os polímeros de fixação não iônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são escolhidos, por exemplo, dentre: - polialquiloxazolinas; - homopolímeros de acetato de vinila, - copolímeros de acetato de vinila, por exemplo, copolímeros de acetato de vinil e de éster acrílico, copolímeros de acetato de vinil e de etileno, ou copolímeros de acetato de vinila e de éster maleico, por exemplo, de maleato de dibutila, - homopolímeros e copolímeros de éster acrílico, por exemplo, copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila, tais como os produtos vendidos pela empresa Rohm & Haas sob os nomes Primal® AC-261 K e Eudragit® NE 30 D, pela empresa BASF sob o nome 8845, ou pela empresa Hoechst sob o nome Appretan® N9212, - copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhido, por exemplo, dentre (met)acrilatos de butadieno e alquila, tais como os produtos fornecidos sob o nome CJ 0601 B pela empresa Rohm & Haas, - homopolímeros de estireno, - copolímeros de estireno, por exemplo, copolímeros de estireno e de (met)acrilato de alquila, tais como os produtos Mowilith® LDM 6911, Mowilith® DM 611 e Mowilith® LDM 6070 vendidos pela empresa Hoechst, e os produtos Rhodopas® SD 215 e Rhodopas® DS 910 vendidos pela empresa Rhône-Poulenc; copolímeros de estireno, de metacrilato de alquila e de acrilato de alquila; copolímeros de estireno e de butadieno; ou copolímeros de estireno, de butadieno e de vinilpiridino; - poliamidas, - homopolímeros de vinil-lactama tais como homopolímeros de vinilpirrolidona e a polivinilcaprolactama vendidos sob o nome Luviskol® Plus pela empresa BASF, - copolímeros de vinil-lactama, tais como um copolímero de poli(vinilpirrolidona/vinil-lactama) vendidos sob o nome comercial Luvitec® VPC 55K65W pela empresa BASF, copolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinila), tais como aqueles vendidos sob o nome PVPVA® S630L pela empresa ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 e VA 28 pela empresa BASF; e terpolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinila/propionato de vinila), por exemplo, o produto vendido sob o nome Luviskol® VAP 343 pela empresa BASF, e - álcoois poli(vinílicos).

[0176] Os grupos alquila dos polímeros não iônicos mencionados acima contêm, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono.

[0177] Preferencialmente, o polímero (ou polímeros) de fixação é escolhido dentre polímeros de fixação não iônicos e polímeros de fixação aniônicos, e misturas dos mesmos. Mais preferencialmente, o polímero (ou polímeros) de fixação é escolhido dentre polímeros de fixação aniônicos, tais como aqueles descritos acima, e ainda mais preferencialmente de polímeros derivados de ácidos ou anidridos maleicos, fumáricos ou itacônicos com ésteres de vinila, éteres de vinila, haletos de vinila, derivados de fenilvinila, ácido acrílico e ésteres dos mesmos, tais como os copolímeros de éter de metil-vinila/anidrido maleico monoesterificados vendidos sob os nomes Gantrez® ES 225 e Gantrez® ES 425 pela empresa ISP, e mesclas de tais polímeros.

[0178] O teor do polímero (ou polímeros) de fixação na composição, de acordo com a invenção, pode estar na faixa de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente de 0,05% a 5% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 2% em peso, ainda melhor de 0,2% a 1% em peso, com relação ao peso total da composição.

[0179] A composição, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais compostos adicionais escolhidos, em particular, dentre tensoativos, preferencialmente escolhidos dentre tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, agentes de condicionamento preferencialmente escolhidos dentre polímeros catiônicos, silicones, agentes espessantes, que são poliméricos ou não poliméricos, e cargas de filtros UV naturais ou sintéticas, tais como nácares, dióxido de titânio, resinas e argilas, fragrâncias, peptizadores, vitaminas, conservantes, agentes ácidos, agentes alcalinos, agentes redutores, agentes oxidantes e uma mistura desses compostos.

[0180] Os compostos adicionais acima podem estar, cada um, presentes em uma quantidade na faixa de 0% a 20% em peso com relação ao peso total da composição.

[0181] A composição, de acordo com a invenção, é destinada ao uso cosmético através de aplicação tópica na pele e/ou fibras de queratina, e mais especialmente no escalpo, no couro cabeludo e nos cílios.

[0182] De acordo com o método de aplicação, essa composição pode estar em qualquer forma galênica normalmente usada em cosmética, tal como uma loção, soro, leite, creme, gel, unguento, pomada, pó, bálsamo, adesivo, coxim impregnado, sabão, barra ou espuma. Pode ser formulada na forma de uma emulsão, tal como uma emulsão direta de óleo em água ou uma emulsão inversa de água em óleo.

[0183] Para aplicação tópica na pele, que inclui o escalpo, a composição pode estar especialmente na forma de uma solução ou suspensão aquosa ou aquosa e alcoólica, uma emulsão ou dispersão de consistência líquida ou semilíquida obtida distribuindo-se uma fase graxa em uma fase aquosa (O/W) ou vice-versa (W/O), uma dispersão ou emulsão de consistência macia, um gel aquoso ou aquoso e alcoólico, ou mesmo microcápsulas ou micropartículas, ou distribuições vesiculares de tipo iônica e/ou não iônica.

[0184] A composição também pode estar na forma de uma espuma ou mesmo na forma de uma composição de aerossol que compreende também um propulsor pressurizado.

[0185] Em particular, quando deve ser aplicada no escalpo ou no cabelo, a composição pode estar na forma de uma loção para o cabelo, xampu, condicionador, produto de modelagem capilar (lacquer, produto de definição capilar, gel para pentear), uma máscara capilar, ou um creme de espuma ou gel para limpar o cabelo.

[0186] De acordo com uma modalidade preferencial, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de um creme ou loção, um xampu ou condicionador.

[0187] A presente invenção também se refere a um processo para tratamento cosmético de fibras de queratina humanas e/ou do escalpo, que compreende a aplicação da composição descrita acima nas fibras e/ou no escalpo, e mais particularmente no cabelo, nos cílios e/ou no escalpo.

[0188] Em particular, o processo compreende aplicar no escalpo e/ou nas fibras a composição, de acordo com a invenção, então, opcionalmente, enxaguar, após um tempo de permanência da composição que pode estar na faixa de 1 minuto até 30 minutos.

[0189] Preferencialmente, a composição cosmética, de acordo com a invenção, não é lavada.

[0190] Finalmente, uma matéria da presente invenção é uma composição, conforme descrita acima, para uso da mesma para induzir e/ou estimular o crescimento de fibras de queratina humanas, tais como o cabelo e os cílios, e/ou para reduzir a perda dos mesmos e, em particular, para tratar alopecia androgênica.

[0191] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção.

EXEMPLOS Exemplo 1:

[0192] As seguintes composições foram preparadas a partir dos ingredientes indicados na Tabela abaixo, em que todas as quantidades estão indicadas em peso de material ativo, com relação ao peso total da composição. (1) vendido sob o nome Gantrez ES 225 pela ISP (Ashland )

[0193] Composições A e B foram aplicadas como uma aplicação única em mechas de cabelo natural que pesam 2,7 g, lavadas antes com um xampu neutro. A quantidade aplicada é de 0,40 g de composição por mecha. As mechas não foram lavadas após a aplicação de cada composição.

[0194] Especialistas compararam os níveis de desempenho cosmético obtidos pela aplicação das composições A e B acima.

[0195] A composição B de acordo com a invenção fornece melhor propriedades para pentear do que a composição comparativa A. O couro cabeludo mostra mais corpo e robustez ao toque, e mais volume visualmente.

Exemplo 2:

[0196] As seguintes composições foram preparadas a partir dos ingredientes indicados na Tabela abaixo, em que todas as quantidades estão indicadas em peso de material ativo, com relação ao peso total da composição.

[0197] vendido sob o nome Dietillutidinate pela Mexoryl SBU

[0198] Composições C e D foram aplicadas como uma aplicação única em mechas de cabelo natural que pesam 2,7 g, lavadas antes com um xampu neutro. A quantidade aplicada é de 0,15 g de composição por mecha. As mechas não foram lavadas após a aplicação de cada composição. As mechas foram, então, secas.

[0199] Os níveis de desempenho em termos de sensação de suavidade e maciez foram avaliados por 5 especialistas, nas mechas de cabelo seco, por meio de um teste cego. Cada um dos 5 especialistas denotou a mecha que teve a sensação mais suave e macia, ao deslizar o cabelo entre os dedos ao longo do comprimento inteiro da mecha.

[0200] Os 5 especialistas também avaliaram o brilho das mechas.

[0201] Os resultados obtidos estão detalhados na Tabela abaixo:

[0202] 5 dos 5 especialistas (100%) julgaram que as fibras tratadas com a composição (D) de acordo com a invenção estavam mais suaves e macias do que aquelas tratadas com a composição comparativa (C).

[0203] 4 dos 5 especialistas (80%) julgaram que as fibras tratadas com a composição (D) de acordo com a invenção estavam mais brilhosas do que aquelas tratadas com a composição comparativa (C).

[0204] Em comparação com a composição C, a composição D de acordo com a invenção resulta em melhores níveis de desempenho em termos de sensação de suavidade e maciez e também em termos de brilho.

Claims (15)

1. Composição cosmética aquosa que tem um teor de água na faixa de 25% a 60% em peso, e caracterizada pelo fato de que compreende: • um ou mais derivados de ácido piridinodicarboxílico escolhidos dentre os compostos da Fórmula geral (I): em que RI e R2 representam, cada um, independentemente um do outro, um grupo escolhido dentre -OR', em que R' representa um grupo C1-C18 alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, e um ou mais hidroxiestilbenos escolhidos dos compostos de fórmula geral (II) em que n é um número inteiro na faixa de 1 a 5, e m é um número inteiro na faixa de 0 a 5.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que RI e R2 representam, independentemente um do outro, um grupo escolhido dentre -OCH3, -O-CH2-CH3 e -O-CH(CH3)2.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que -COR1 e -COR2 estão, respectivamente, nas posições 2 e 3, ou nas posições 2 e 4, do núcleo piridino.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o derivado de ácido piridinodicarboxílico é escolhido dentre: - 2, 4- ridinodicarboxilato de dimetila, - 2, 5- ridinodicarboxilato de dimetila, - 2, 6- ridinodicarboxilato de dietila, - 2, 7- ridinodicarboxilato de dietila, - 2, 8- ridinodicarboxilato de di-isopropila, - 2, 9- ridinodicarboxilato de dietila, - 2, 10- idinodicarboxilato de dimetila,

5. Composição, de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada pelo fato de que o derivado de ácido piridinodicarboxílico é 2,4-piridinodicarboxilato de dietila.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que contém o dito derivado (ou derivados) de ácido piridinodicarboxílico em um teor na faixa de 0,01% a 15% em peso, preferencialmente de 0,1% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 1 % a 8% em peso, com relação ao peso total da composição.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o hidroxiestilbeno (ou hidroxiestilbenos) é escolhido dentre mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octo- e nona-hidroxiestilbenos.

8. Composição, de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada pelo fato de que o hidroxiestilbeno (ou hidroxiestilbenos) é escolhido dentre: 4'-hidroxiestilbeno, 2',4'-di-hidroxiestilbeno, 3',4'-di-hidroxiestilbeno, 4,4'-di-hidroxiestilbeno, 2',4',4-tri-hidroxiestilbeno, 3',4',4-tri-hidroxiestilbeno, 2,4,4'-tri-hidroxiestilbeno, 3,4,4'-tri-hidroxiestilbeno, 3,4',5-tri-hidroxiestilbeno, 2',3,4-tri-hidroxiestilbeno, 2,3',4-tri-hidroxiestilbeno, 2',2,4'-tri-hidroxiestilbeno, 2,4,4',5-tetra-hidroxiestilbeno, 2',3,4',5-tetra-hidroxiestilbeno, 2,2',4,4'-tetra-hidroxiestilbeno, 3,3',4',5-tetra-hidroxiestilbeno, 2,3',4,4'-tetra-hidroxiestilbeno, 3,3',4,4'-tetra-hidroxiestilbeno, 3,3',4',5,5'-penta-hidroxiestilbeno, 2,2',4,4',6-penta-hidroxiestilbeno, 2,3',4,4',6-penta-hidroxiestilbeno, 2,2',4,4',6,6'-hexa-hidroxiestilbeno, e misturas desses compostos, e mais preferencialmente, a composição contém 3,4',5-tri-hidroxiestilbeno.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que contém o dito hidroxiestilbeno (ou hidroxiestilbenos) em um teor na faixa de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente de 0,05% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,1% a 2% em peso, com relação ao peso total da composição.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que seu teor de água está na faixa de 30% a 55% em peso, com relação ao peso total da composição, e preferencialmente de 30% a 50% em peso.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que também compreende um ou mais solventes orgânicos escolhidos dentre álcoois que compreendem de 1 a 7 átomos de carbono; preferencialmente de monoálcoois C1-C7 alifáticos ou aromáticos, e polióis C3-C7 e éteres de poliol; ainda melhor, escolhidos dentre monoálcoois alifáticos que compreendem de 1 a 7 átomos de carbono, mais preferencialmente que compreendem de 2 a 4 átomos de carbono.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende o solvente (ou solventes) orgânico em um teor na faixa de 5% a 70% em peso, preferencialmente de 10% a 68% em peso, mais preferencialmente de 20% a 65% em peso e ainda melhor de 30% a 60% em peso, com relação ao peso total da composição.

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que também compreende um ou mais polímeros de fixação, preferencialmente escolhidos dentre polímeros de fixação não iônicos e polímeros de fixação aniônicos, ainda melhor dentre polímeros de fixação aniônicos, em um teor na faixa de 0,01% a 10% em peso, preferencialmente de 0,05% a 5% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 2% em peso, ainda melhor de 0,2% a 1% em peso, com relação ao peso total da composição.

14. Processo para tratamento cosmético de fibras de queratina humanas e/ou do escalpo, caracterizada pelo fato de que compreende a aplicação nas ditas fibras e/ou no escalpo de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

15. Uso de um derivado de ácido piridinodicarboxílico caracterizada pelo fato de que é para preparar uma composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, para induzir e/ou estimular o crescimento de fibras de queratina humanas, tais como o cabelo e os cílios, e/ou para reduzir sua perda.