BR112020000420A2

BR112020000420A2 - método para proteger os cabelos e uso de uma composição de tratamento dos cabelos

Info

Publication number: BR112020000420A2
Application number: BR112020000420-0A
Authority: BR
Inventors: Paul Alfred Cornwell; Jamie Junon YIP
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2017-08-09
Filing date: 2018-07-30
Publication date: 2020-07-14
Also published as: WO2019030034A1; CN110996886B; MX2020001423A; AR112409A1; ZA201908603B; US20200268631A1; BR112020000420B1; US11547647B2; EA201992739A1; CN110996886A; PH12019502872A1; EP3664771B1; EP3664771A1

Abstract

Um método para proteger a proteína interna dos cabelos contra danos causados pela luz ultravioleta, compreendendo a etapa de aplicação nos cabelos de uma composição de tratamento dos cabelos que compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou sal do mesmo, com um pH na faixa de 3 a 6,5, antes da aplicação de uma luz ultravioleta nos cabelos, e um uso de tal uma composição de tratamento dos cabelos, no tratamento dos cabelos, para proteger os cabelos de danos por luz ultravioleta.

Description

“MÉTODO PARA PROTEGER OS CABELOS E USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção refere-se a um método para proteção dos cabelos, preferencialmente a proteína interna do cabelo, contra danos causados pelo uso de uma composição de tratamento dos cabelos compreendendo uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou sal do mesmo, antes da aplicação do dano ultravioleta aos cabelos; e ao uso de tais composições de tratamento dos cabelos na proteção dos cabelos contra danos causados pela luz ultravioleta.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os consumidores submetem regularmente seus cabelos a tratamentos intensivos e rotinas de cuidados e modelagem para ajudá-los a alcançar a aparência desejada. As ações realizadas pelos consumidores introduzem modificações na química da proteína da queratina dos cabelos, que resulta em alterações micro e macroestruturais que, por sua vez, alteram as propriedades físicas da fibra: as consequências dessas alterações são geralmente percebidas pelo consumidor como danos.

[003] A exposição diária a elementos ambientais agrava o problema. A luz ultravioleta é um elemento ambiental particularmente prejudicial e é um problema específico em países com um alto índice de UV.

[004] O cabelo danificado possui proteína interna com uma temperatura de desnaturação reduzida em comparação com a de um cabelo virgem. A redução da temperatura de desnaturação é atribuída a uma degradação fotoquímica induzida das proteínas internas do córtex dos cabelos.

Os aminoácidos dentro das proteínas absorvem a radiação UVA e UVB produzindo radicais livres e quebras de ligações, reduzindo a integridade estrutural geral das proteínas do córtex interno.

[005] Várias moléculas orgânicas e suas combinações foram sugeridas para uso no tratamento de cabelos danificados.

[006] O documento WO 2004054526 descreve composições de tratamento dos cabelos para o cuidado e reparo de cabelos danificados e para melhorar a capacidade de gerenciamento de cabelos, compreendendo um dissacarídeo (em particular trealose).

[007] O documento WO 2004054525 descreve composições de tratamento dos cabelos para o cuidado e reparo de cabelos danificados e para melhorar a capacidade de gerenciamento de cabelos, compreendendo um dissacarídeo (em particular trealose) e um diol (em particular 3-metil-1,3- butanodiol).

[008] O documento WO 2009040240 divulga composições para tratamento dos cabelos compreendendo uma lactona e um dissacarídeo para o tratamento de cabelos secos, danificados e/ ou incontroláveis.

[009] Nosso pedido de patente europeu ainda não publicado, EP15169037.7, divulga o uso de uma composição de tratamento dos cabelos que compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou um sal do mesmo, com um pH na faixa de 3 a 6,5, no tratamento dos cabelos, para aumentar a temperatura de desnaturação da proteína interna dos cabelos.

[0010] Vários compostos de baixo peso molecular também foram utilizados para proteger os cabelos dos efeitos prejudiciais dos tratamentos químicos.

[0011] Hidrolisados de proteínas têm sido utilizados para proteger os cabelos de tratamentos químicos. Por exemplo, Roddick- Lanzilotta et al.

utilizaram um pré-tratamento com um hidrolisado de proteína para reduzir o dano oxidativo produzido por tratamentos oxidativos (corantes permanentes e branqueadores). Os inventores argumentam que as proteínas agem como moléculas sacrificiais, desviando o dano oxidativo das proteínas dos cabelos (Roddick- Lanzilotta et al., J. Cosmet. Sci. 58 (julho/ agosto), 405-411 (2007)).

[0012] Anti-oxidantes também foram usados para proteger os cabelos dos danos causados pelos radicais livres. Por exemplo, Meinert et al.

Investigaram o uso de antioxidantes disponíveis comercialmente nas propriedades de proteção solar de produtos para os cabelos (Meinert et al., J.

Cosmet Sci. 55 Suppl: S105-12 (2004)).

[0013] Apesar do estado da técnica, continua a haver uma necessidade de uma melhor proteção dos cabelos contra os danos da luz ultravioleta. A proteção é distinta do reparo, pois ajuda a impedir a ocorrência de danos. O reparo é necessário para cabelos que já estão danificados e os tratamentos de reparo geralmente são aplicados ao cabelo após o cabelo sofrer danos, como a exposição a uma substância ou ação prejudicial. Por outro lado, é necessária proteção antes que o cabelo seja danificado, reduzindo ou impedindo que ocorram danos ao cabelo. Assim, o impacto do dano, como a exposição a uma substância ou ação prejudicial, é reduzido.

[0014] As mudanças no cabelo que ocorrem quando o cabelo é danificado, diferem de acordo com o tipo de dano. Os danos causados por secadores de cabelo e aparelhos aquecidos, como pinças e alisadores, são limitados em grande parte à cutícula dos cabelos. Da mesma forma, o ato de pentear e outros danos mecânicos afetam principalmente a cutícula, com as proteínas internas sendo minimamente afetadas. Os tratamentos químicos, por exemplo, clareamento e coloração envolvem a aplicação de ativos líquidos no cabelo, enquanto fontes fotoquímicas, como a luz ultravioleta, atuam no cabelo por radiação. Danos químicos e fotoquímicos podem atingir a estrutura interna do eixo dos cabelos.

[0015] A ação específica da luz UV no cabelo foi estudada. Por exemplo, Coll. Antropol. 32 (2008) Suppl. 2: 163-165 Review; UV Damage of the hair; K Šebetić et al., divulga que comprometimento fotoquímico dos cabelos inclui a degradação e perda de proteínas dos cabelos, bem como a degradação do pigmento cabelo. A radiação UVB é responsável pela perda de proteína dos cabelos e a radiação UVA pelas alterações de cor. A absorção de radiação em aminoácidos fotossensíveis dos cabelos e a sua degradação fotoquímica produzem radicais livres, que têm um impacto adverso sobre proteínas dos cabelos, especialmente queratina. Os aminoácidos cistina, metionina, triptofano, tirosina e histidina são os mais atingidos pela degradação fotoquímica. É ainda divulgado que proteger a cutícula é muito importante para manter a integridade do eixo dos cabelos e que isso pode ser alcançado evitando impactos nocivos ou pela implementação de produtos de cuidados para os cabelos com filtros UV.

Os filtros físicos e químicos obtêm proteção contra a radiação UVA e UVB.

[0016] Sabe-se de Robbins C. R. (2012) “Chemical and Physical Behaviour of Human Hair” que grupos carbonila são formados durante a oxidação no carbono no esqueleto peptídico durante a exposição ultravioleta.

Esses grupos carbonila reagem com grupos amino proteicos, principalmente lisina. A quebra fotoquímica das pontes dissulfeto ocorre dentro da exocutícula e matriz do córtex.

[0017] A oxidação de aminoácidos devido a danos no clareamento foi estudada por Dyer J. M., Bell F., Koehn H., Vernon J. A., Cornellison C. D., Clerens S., et al. “Redox proteomic evaluation of bleaching and alkali damage in human hair”. Int J Cosm. Sci. 2013; 35 (6): 555-61. Epub 22 de julho de 2013.

Aminoácidos, como serina, cisteína e fenilalanina, passam por uma série de alterações estruturais, enriquecendo os grupos hidroxi, nitro e sulfoxi, à medida que o nível de dano do clareamento aumenta.

[0018] Também descobrimos que diferentes tipos de danos afetam diferentes aminoácidos no cabelo.

[0019] Em uma comparação entre dano pelo clareamento e dano pelo UV, descobrimos que a metionina é afetada significativamente mais pelo UV do que pelo dano pelo clareamento. Por outro lado, o clareamento leva a níveis muito mais altos de lixiviação com ácido aspártico que a luz UV.

[0020] A diferença de aminoácidos afetados reflete os diferentes modos de ação para cada tipo de dano.

[0021] Descobrimos agora que o cabelo pode ser protegido contra danos pela luz ultravioleta pela aplicação de uma composição de tratamento dos cabelos compreendendo lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou sal do mesmo, que possui um pH na faixa de 3 a 6,5, antes da aplicação da luz UV nos cabelos.

[0022] O benefício é visto para cabelos que foram danificados anteriormente e para cabelos virgens.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0023] Em um primeiro aspecto, é fornecido um método para proteger os cabelos dos danos, compreendendo a etapa de aplicar, aos cabelos, uma composição de tratamento dos cabelos que compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou um sal do mesmo, tendo um pH na faixa de 3 a 6,5, antes da aplicação de um dano pela luz ultravioleta que ofende os cabelos.

[0024] Em um segundo aspecto da invenção, é fornecido um uso de uma composição de tratamento dos cabelos compreendendo uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou um sal do mesmo, com um pH na faixa de 3 a 6,5, no tratamento dos cabelos, para proteger os cabelos dos danos causados pela luz ultravioleta.

[0025] O dano aos cabelos pode ser medido de várias maneiras diferentes. Esta invenção se concentra na proteção da integridade estrutural das proteínas do córtex dos cabelos, como pode ser determinado por Calorimetria de Varredura Diferencial, testes mecânicos de fibra única e vários outros métodos. A proteção do primeiro e do segundo aspectos é para a proteína dos cabelos, preferencialmente a proteína do córtex interno dos cabelos.

[0026] A composição para uso na invenção é preferencialmente aplicada aos cabelos várias vezes, para fornecer um aumento progressivo na proteção da proteína.

[0027] No método da invenção, a etapa de aplicar, aos cabelos, uma composição de tratamento dos cabelos que compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou um sal do mesmo, com um pH na faixa de 3 a 6,5, é realizado várias vezes, preferencialmente de 2 a 50 vezes, mais preferencialmente de 5 a 30 vezes.

OS CABELOS

[0028] Os cabelos podem ser virgens ou danificados.

[0029] O dano é causado pela exposição dos cabelos à luz ultravioleta, preferencialmente, os cabelos são expostos à luz ultravioleta várias vezes.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO LACTONAS

[0030] A composição para uso na invenção compreende uma lactona. Exemplos de lactonas adequadas incluem: (a) lactonas do ácido aldônico

[0031] Ácidos aldônicos são polihidroxi ácidos resultantes da oxidação do grupo aldeído de uma aldose em um grupo ácido carboxílico, cujo ácido pode ser representado pela seguinte fórmula geral: R(CHOH)nCH(OH)COOH onde R é H ou um grupo alquila (geralmente H) e n é um número inteiro de 1 a 6.

[0032] Os ácidos aldônicos formam lactonas intramoleculares removendo um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0033] As seguintes são lactonas representativas do ácido aldônico: - lactonas do ácido 2,3-dihidroxipropanóico (lactona de ácido glicérico); - lactonas do ácido 2,3,4-trihidroxibutanóico (estereoisômeros: eritronolactona, treonolactona); - lactonas do ácido 2,3,4,5-tetrahidroxipentanóico (estereoisômeros: ribonolactona, arabinolactona, xilonolactona, lixonolactona); - lactonas do ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanóico (estereoisômeros: alonolactona, altronolactona, gluconolactona, manolactona, gulonolactona, idonolactona, galactonolactona, talonolactona), e - lactonas do ácido 2,3,4,5,6,7-hexahidroxiheptanóico (estereoisômeros: aloheptonolactona, altroheptonolactona, glucoheptonolactona, manoheptonolactona, guloheptonolactona, idoheptonolactona, galactoheptonolactona, taloheptonolactona).

(b) lactonas do ácido aldárico

[0034] Os ácidos aldáricos são ácidos polihidroxi dicarboxílicos derivados de uma aldose por oxidação de ambos os átomos de carbono terminais em grupos carboxila, e cujo ácido pode ser representado pela seguinte fórmula geral: HOOC(CHOH)nCH(OH)COOH onde n é um número inteiro de 1 a 4.

[0035] Os ácidos aldáricos formam lactonas intramoleculares removendo um mol de água entre um grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0036] As seguintes são lactonas representativas do ácido aldárico: - lactonas do ácido 2,3-dihidroxibutano-1,4-dióico - lactonas do ácido 2,3,4-trihidroxipentano-1,5-dióico (estereoisômeros: ribarolactona, arabarolactona, xilarolactona, lixarolactona);

- lactonas do ácido 2,3,4,5-tetrahidroxihexano-1,6-dióico (alarolactona, altrarolactona, glucarolactona, manarolactona, ácido gulárico e gularolactona, idarolactona, galactarolactona, talarolactona); - lactonas do ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxiheptano-1,7-dióico (estereoisômeros: aloheptarolactona, altroheptarolactona, glucoheptarolactona, manoheptarolactona, guloheptarolactona, idoheptarolactona, galactoheptarolactona, taloheptarolactona).

(c) Ácidos aldurônicos

[0037] Os ácidos aldurônicos são polihidroxi ácidos resultantes da oxidação do grupo álcool de uma aldose em um grupo ácido carboxílico e podem ser representados pela seguinte fórmula geral: HOOC(CHOH)nCH(OH)CHO onde n é um número inteiro de 1 a 4.

[0038] Muitos ácidos aldurônicos formam lactonas intramoleculares removendo um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0039] As seguintes são lactonas representativas do ácido aldurônico: riburonolactona; araburonolactona; xiluronolactona; lixuronolactona; aluronolactona; altruronolactona; glucuronolactona; manuronolactona; guluronolactona; iduronolactona; galacturonolactona; taluronolactona; alohepturonolactona; altrohepturonolactona; glucohepturonolactona; manohepturonolactona; gulohepturonolactona; idohepturonolactona; galactohepturonolactona e talohepturonolactona.

(d) Ácidos aldobiônicos

[0040] Os ácidos aldobiônicos também são conhecidos como ácidos biônicos e incluem tipicamente um monossacarídeo quimicamente ligado por uma ligação éter a um ácido aldônico. Os ácidos aldobiônicos também podem ser descritos como uma forma oxidada de um dissacarídeo ou carboidrato dimérico, como o ácido lactobiônico da lactose.

[0041] Na maioria dos ácidos aldobiônicos, o carbono na posição um do monossacarídeo é quimicamente ligado a um grupo hidroxila em uma posição diferente do ácido aldônico. Portanto, diferentes ácidos aldobiônicos ou estereoisômeros podem ser formados a partir de dois monossacarídeos idênticos e ácidos aldônicos, respectivamente.

[0042] Como nos ácidos (a) a (c) acima, os ácidos aldobiônicos têm vários grupos hidroxila ligados a cadeias de carbono.

[0043] Os ácidos aldobiônicos podem ser representados pela seguinte fórmula geral: H(CHOH)m(CHOR)(CHOH)nCOOH onde m e n são números inteiros independentemente de 0 a 7 e R é um monossacarídeo.

[0044] Os ácidos aldobiônicos podem formar lactonas intramoleculares removendo um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[0045] Os seguintes são representativos lactonas de ácidos aldobiônicos: - lactobionolactona; e isolactobionolactona; - maltobionolactona; isomaltobionolactona do ácido isomaltobiônico; - celobionolactona; gentiobionolactona; kojibionolactona; laminaribionolactona; melibionolactona; nigerobionolactona; rutinobionolactona e soforobionolactona.

[0046] De preferência, a lactona é uma lactona delta. Mais preferivelmente, a lactona é selecionada a partir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona, galacturonolactona, gulonolactona,

ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoillactona, glucoheptonolactona, manonolactona, e galactoheptonolactona, mais preferencialmente a lactona é gluconaolactona.

[0047] As misturas de qualquer um dos ácidos derivados de carboidratos acima descritos podem também ser utilizados na composição para uso na invenção.

[0048] A quantidade total de lactona em composições de tratamento dos cabelos para uso na invenção geralmente varia de 0,02 a 20%, preferencialmente de 0,05 a 2%, mais preferencialmente de 0,05 a 0,8% em peso total de lactona com base no peso total da composição.

[0049] De preferência, o nível total de glucanolactona, trealose e de sulfato de sódio é 0,005 a 5% em peso, mais preferencialmente 0,2 a 5% em peso por peso total da composição. Onde a composição para uso na presente invenção é um xampu, o nível preferido é de 0,005 a 4% em peso, mais preferencialmente de 0,6 a 4% em peso, em peso total do xampu. Onde a composição é um condicionador, o nível preferido é de 0,005 a 3% em peso, mais preferencialmente de 0,2 a 3% em peso, em peso total do condicionador.

O ÁCIDO ORGÂNICO

[0050] A composição para uso na presente invenção compreende um ácido orgânico ou o sal do mesmo. Preferencialmente, o ácido é um hidroxiácido, mais preferencialmente um alfa-hidroxiácido. Exemplos adequados incluem ácido glicólico, ácido lático, ácido cítrico, ácido mandélico e misturas dos mesmos. Os beta hidroxi ácidos adequados incluem ácido propanoico, ácido beta hidroxipropiônico, ácido betahidroxibutírico, ácido salicílico, carnitina e misturas dos mesmos. Também adequado é o benzoato de sódio. De preferência, o ácido é utilizado em níveis de 0,01 a 1% em peso, mais preferencialmente 0,1 a 0,75% em peso.

O DISSACARÍDEO

[0051] A presente invenção compreende um dissacarídeo, preferencialmente o dissacarídeo compreende açúcares de pentose ou hexose, mais preferencialmente o dissacarídeo compreende duas unidades de hexose.

[0052] Os dissacarídeos podem ser açúcares redutores ou não redutores. Os açúcares não redutores são os preferidos.

[0053] A forma D (+) dos dissacarídeos é preferida.

Particularmente preferidas são trealose e celobiose ou misturas dos mesmos. A trealose é o dissacarídeo mais preferido.

[0054] O nível de dissacarídeos presentes na formulação total é de 0,001 a 8% em peso da composição total, preferencialmente de 0,005% em peso a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,01 a 3% em peso, mais preferencialmente de 0,05% em peso a 2% em peso.

SAL INORGÂNICO

[0055] Preferencialmente, a composição de acordo com a invenção compreende sal inorgânico.

[0056] Exemplos de sais inorgânicos adequados incluem sulfato de sódio, fluoreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de sódio e fosfato de potássio.

[0057] Em uma forma de realização preferida, o sal inorgânico é um sal de metal alcalino, de preferência o sal de metal alcalino é um sulfato, mais preferencialmente é o sulfato de sódio.

[0058] O sal de metal alcalino está presente a um nível de 0,001% em peso da composição total, preferencialmente de 0,05% em peso, mais preferencialmente de 0,1% em peso. O nível máximo de sal é inferior a 10% em peso, de preferência inferior a 7% em peso, mais preferencialmente inferior a 5% em peso.

[0059] Em uma segunda forma de realização alternativa preferida,

o sal inorgânico é uma fonte de íons de amônio, de preferência este é carbonato de amônio.

[0060] Este segundo sal inorgânico preferido está de preferência presente a um nível de 0,01% em peso da composição total, mais preferencialmente de 0,05% em peso. O nível máximo de carbonato de amônio é preferencialmente inferior a 10% em peso, mais preferencialmente inferior a 5% em peso, mais preferencialmente inferior a 1% em peso. É ainda preferido se o nível de carbonato de amônio for de 0,01 a 2,0% em peso da composição total.

A COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS

[0061] As composições de tratamento dos cabelos de acordo com a invenção podem adequadamente tomar a forma de xampus, condicionadores, sprays, mousses, géis, ceras ou loções.

[0062] De preferência, a composição de tratamento dos cabelos é uma composição de tratamento dos cabelos de enxágue, preferencialmente selecionada a partir de um xampu, um condicionador e uma máscara. Mais preferencialmente, o xampu e o condicionador são usados um após o outro, e mais preferencialmente usados repetidamente em várias lavagens ou tratamentos.

XAMPUS

[0063] As composições de xampu para uso na invenção são geralmente aquosas, isto é, têm água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu principal componente.

[0064] Adequadamente, a composição de xampu compreenderá de 50 a 98%, preferencialmente de 60 a 90% de água em peso com base no peso total da composição.

[0065] As composições de xampu de acordo com a invenção compreenderão geralmente um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica nos cabelos.

[0066] Exemplos de tensoativos aniônicos de limpeza adequados são os sulfatos de alquila, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquil éter, Sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de alquil éter e ácidos carboxílicos de alquil éter e sais dos mesmos, especialmente os sais dos mesmos de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm de 8 a 18, preferencialmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, sulfossuccinatos de alquil éter, fosfatos de alquil éter e ácidos carboxílicos de alquil éter e sais dos mesmos podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[0067] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para o uso em composições de xampu para uso na invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isocionato de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido carboxílico de lauril éter e N-lauril sarcosinato de sódio.

[0068] Os tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), lauril éter sulfossuccinato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (n)EO, (onde n é de 1 a 3), cocoil isocionato de sódio e lauril éter ácido carboxílico (n)EO (onde n é de 10 a 20).

[0069] As misturas de qualquer um dos tensoativos aniônicos de limpeza anteriores também podem ser adequadas.

[0070] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico em composições de xampu para uso na invenção geralmente varia de 0,5 a 45%,

preferencialmente de 1,5 a 35%, mais preferencialmente de 5 a 20% em peso de tensoativo de limpeza aniônico em peso total com base no peso total da composição.

[0071] Opcionalmente, uma composição de xampu para uso na invenção pode conter outros ingredientes, como descrito abaixo, para melhorar o desempenho e/ ou a aceitação do consumidor.

[0072] A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

[0073] Um exemplo de um co-tensoativo é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a 8%, preferivelmente de 2 a 5% em peso com base no peso total da composição.

[0074] Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos em composições de xampu para uso na invenção incluem produtos de condensação de álcoois ou fenois alifáticos (C8-C18) de cadeia linear ou ramificada primária ou secundária ou fenois com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e geralmente com de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

[0075] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Os exemplos incluem coco mono- ou di- etanolamida e coco mono-isopropanolamida.

[0076] Tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídos em composições de xampu para uso na invenção são os alquilpoliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente através de um grupo de ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs preferenciais são definidos pela seguinte fórmula: RO-(G)n em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo,

R pode representar uma cadeia alquila de comprimento médio de entre cerca de C5 a cerca de C20. De preferência R representa uma cadeia alquila de comprimento médio de entre cerca de C8 a cerca de C12. Mais preferencialmente, o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de C5 ou C6 resíduos de monossacarídeo, e é de preferência um glucosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos mesmos.

Preferencialmente G é glicose.

[0077] O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferencialmente, o valor de n situa-se entre cerca de 1,1 e cerca de 2. Mais preferencialmente, o valor de n situa-se entre cerca de 1,3 e cerca de 1,5.

[0078] Os alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[0079] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcares que podem ser incluídos em composições para uso na invenção incluem o amidas de ácidos graxo polihidroxi (C1-C6) N-alquil C10-C18, tais como o N-metil glucamidas C12-C18, como descrito, por exemplo, nos documentos WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácidos graxos N-alcoxi-polihidroxi, como a N- (3-metoxipropil) glucamida C10-C18.

[0080] Um exemplo preferido de um co-tensoativo é um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5 a cerca de 8%, preferivelmente de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição.

[0081] Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquila anfopropionates, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxissultaínas, acilo tauratos e acil glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos típicos anfotéricos e zwiteriônicos para uso em xampus para uso na invenção incluem o óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaina, lauril betaina, cocamidopropil betaina e cocoanfoacetato de sódio.

[0082] Um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico particularmente preferido é a cocamidopropil betaina.

[0083] As misturas de qualquer um dos tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos anteriores também podem ser adequadas. As misturas preferidas são as de cocamidopropil betaina com outros tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, conforme descrito acima. Um outro tensoativo anfotérico ou zwitteriônico preferido é o cocoanfoacetato de sódio.

[0084] A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co- tensoativo e/ ou qualquer emulsificante) em uma composição de xampu para uso na invenção é geralmente de 1 a 50%, preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 10 a 25% em tensoativo de peso total com base no peso total da composição.

[0085] Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em uma composição de xampu para uso na invenção para melhorar o desempenho do condicionamento.

[0086] Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular ponderal médio (Mw) dos polímeros estará geralmente entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico, como grupos de amônio quaternário ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, o efeito condicionador será baixo. Se for muito alto, pode haver problemas de alta viscosidade extensional levando a rigidez da composição quando é derramada.

[0087] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará geralmente presente como um substituinte em uma fração do total de unidades de monômero do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, pode conter unidades de monômeros não catiônicos espaçadores. Tais polímeros são descritos no “CTFA Cosmetic Ingredient Directory”, 3ª edição. A razão das unidades de monômero catiônico para não catiônico é selecionada para dar polímeros com uma densidade de carga catiônica na faixa requerida, que geralmente é de 0,2 a 3,0 meq/ g. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada pelo método de Kjeldahl, como descrito na Farmacopeia dos EUA, sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[0088] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila com funcionalidades amina catiônica ou amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos por alquila e dialquila têm preferencialmente grupos alquila C1-C7, mais preferencialmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores adequados incluem vinil ésteres, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

[0089] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie específica e do pH da composição. Em geral, são preferidas as aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias.

[0090] Monômeros de vinila substituídos por amina e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e depois convertidos em amônio por quaternização.

[0091] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômero derivadas de monômero substituído por amina e/ ou por amônio quaternário e/ ou monômeros espaçadores compatíveis.

[0092] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros catiônicos contendo amônio quaternário dialílico, incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente; - sais de ácidos minerais de ésteres de amino-alquil de homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados com 3 a 5 átomos de carbono (como descrito na Patente US 4,009,256); - poliacrilamidas catiônicas (como descrito em WO 95/22311).

[0093] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma de guar catiônica.

[0094] Os polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados para uso em composições para uso na invenção incluem monômeros da fórmula: A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-], em que: A é um grupo residual de anidroglucose, tal como um amido ou resíduo de anidroglucose de celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma combinação dos mesmos. R1, R2 e R3 representam, independentemente, grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada unidade catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é de preferência cerca de 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.

[0095] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos de amônio quaternário de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24.

Esses materiais estão disponíveis na Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polymer LM-200.

[0096] Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na Patente US 3,962,418) e copolímeros de celulose e amido eterificados (por exemplo, como descrito na Patente US 3,958,581).

[0097] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônica, como cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (disponível comercialmente na Rhodia em sua série de marcas registradas JAGUAR).

Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

[0098] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima.

[0099] O polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu para uso na invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferencialmente de 0,05 a 1%, mais preferencialmente de 0,08 a 0,5% em peso total de polímero catiônico com base no peso total de a composição.

[00100] De preferência, uma composição de xampu aquoso para uso na invenção compreende ainda um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas heteropolissacarídicas e derivados acila de cadeia longa cristalina. O derivado acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos com 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Diestearato de etileno glicol e o polietileno glicol 3 diestearato são os derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que estes fornecem característica perolada à composição.

O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Também podem ser utilizados polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional; eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol

980. Um exemplo de um copolímero adequado de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis na Goodrich.

[00101] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma heteropolissacarídica adequada é a goma xantana, por exemplo a disponível como Kelzan mu.

[00102] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos agentes de suspensão acima. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalino.

[00103] O agente de suspensão estará geralmente presente em uma composição de xampu para uso na invenção em níveis de 0,1 a 10%, preferencialmente de 0,5 a 6%, mais preferencialmente de 0,9 a 4% em peso total de agente de suspensão com base no peso total de a composição.

CONDICIONADORES

[00104] As composições condicionadoras compreenderão tipicamente um ou mais tensoativos condicionantes catiônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica nos cabelos.

[00105] De preferência, os tensoativos de condicionamento catiônicos tem a fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 representam independentemente alquila (C1 a C30) ou benzila.

[00106] De um modo preferido, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 representam independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila (C1-C6) ou benzila.

[00107] Mais preferencialmente, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos de R1, R2, R3 e R4 são alquila (C1-C6) grupos ou benzila. Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ ou éter (- O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenooxi.

[00108] Tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, beheniltrimetilamônio cloreto, cetilpiridínio cloreto, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio cloreto, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio cloreto, cloreto de sebo dimetil amônio dihidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/ 75 de Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem os materiais com as designações de

CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de qualquer um dos materiais anteriores também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de beheniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[00109] Outro exemplo de uma classe de tensoativos condicionantes catiônicos adequados para uso na invenção, isoladamente ou em mistura com um ou mais outros tensoativos condicionantes catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (I): 2

R 1 R CONH(CH2)mN R3 em que R1 é uma cadeia hidrocarbila com 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

[00110] Como aqui utilizado, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alcenila.

[00111] Compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondentes à fórmula (I) em que R1 representa um resíduo de hidrocarbila possuindo desde cerca de 11 a 24 átomos de carbono sobre,

R2 e R3 são, cada um, independentemente, resíduos de hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, possuindo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

[00112] Preferencialmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[00113] De preferência, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.

[00114] Amidoaminas preferidas úteis neste caso incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, arachidamidopropildimetilamina, arachidamidopropildietilamina, arachid-amidoetildietilamina, arachidamidoetildimetilamina, e misturas dos mesmos.

[00115] As amidoaminas particularmente preferidas úteis aqui são a estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e misturas dos mesmos.

[00116] As amidoaminas disponíveis comercialmente úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S-13 disponível na Inolex (Filadélfia Pensilvânia, EUA) e AMIDOAMINE MSP disponível na Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com o nome comercial AMIDOAMINE S disponível na Nikko, behenamidopropildimetilamina com um nome comercial INCROMINE BB disponível na Croda (North Humberside, Inglaterra) e várias amidoaminas com nomes comerciais da série SCHERCODINE disponíveis em Scher (Clifton New Jersey, EUA).

[00117] O ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento dos cabelos. Os ácidos adequados úteis aqui incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido lático, ácido málico, ácido succínico e misturas dos mesmos. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico e misturas dos mesmos.

[00118] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento dos cabelos, formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento dos cabelos. O TAS na versade é um tensoativo catiônico não permanente de amônio quaternário ou pseudo-quaternário de amônio.

[00119] Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, a um nível que é pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.

[00120] Em condicionadores para uso na invenção, o nível de tensoativo de condicionamento catiônico geralmente varia de 0,01 a 10%, mais preferencialmente de 0,05 a 7,5%, mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso total de tensoativo de condicionamento catiônico com base no peso total do composição.

[00121] Os condicionadores para uso na invenção tipicamente também incorporam um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de álcoois graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionamento seja especialmente vantajoso, porque isso leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

[00122] Álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferencialmente 16 a 22. Álcoois graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia linear. Exemplos de álcoois graxos adequados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. A uso desses materiais também é vantajosa, pois eles contribuem para as propriedades gerais de condicionamento das composições para uso na invenção.

[00123] O nível de álcool graxo nos condicionadores para uso na invenção geralmente varia de 0,01 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 8%, mais preferencialmente de 0,2 a 7%, mais preferencialmente de 0,3 a 6% em peso da composição. A proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1: 1 a 1:10, preferencialmente de 1: 1,5 a 1: 8, idealmente de 1: 2 a 1: 5. Se a proporção em peso do tensoativo catiônico em relação ao álcool graxo for muito alta, isso pode levar à irritação ocular da composição. Se estiver muito baixo, pode fazer com que os cabelos fiquem armados para alguns consumidores.

FORMA DA COMPOSIÇÃO

[00124] As composições para uso na invenção podem adequadamente tomar a forma de um óleo para cabelo, para uso pré-lavagem ou pós-lavagem. Tipicamente, os óleos para cabelos compreenderão predominantemente materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água, como triglicerídeos, óleo mineral e misturas dos mesmos.

[00125] As composições para uso na invenção também podem assumir a forma de uma loção para os cabelos, tipicamente para uso entre lavagens. Loções são emulsões aquosas compreendendo materiais condicionantes oleosos insolúveis em água. Tensoativos adequados também podem ser incluídos em loções para melhorar sua estabilidade à separação de fases.

[00126] As composições de tratamento dos cabelos de acordo com a invenção, particularmente xampus à base de água e condicionadores de cabelos, preferencialmente também conterão um ou mais agentes condicionadores de silicone.

[00127] Agentes de condicionamento de silicone particularmente preferidos são emulsões de silicone, como as formadas a partir de silicones, como polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que possuem a designação CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos com grupos terminais hidroxila que possuem a designação CTFA dimeticonol e polidimetil siloxanos amino-funcionais que possuem o Designação CTFA amodimeticona.

[00128] As gotículas de emulsão podem tipicamente ter um diâmetro médio de gotículas de Sauter (D3,2) na composição para uso na invenção variando de 0,01 a 20 micrômetros, mais preferencialmente de 0,2 a 10 micrômetros.

[00129] Um método adequado para medir o diâmetro médio das gotas de Sauter (D3,2) é por espalhamento de luz a laser usando um instrumento como um Malvern Mastersizer.

[00130] Emulsões de silicone adequadas para uso em composições para uso na invenção estão disponíveis em fornecedores de silicones como Dow Corning e GE Silicones. O uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilitar o processamento e o controle do tamanho das partículas de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas normalmente compreendem adicionalmente um emulsificante adequado, como um emulsificante aniônico ou não iônico, ou uma mistura dos mesmos, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, como polimerização em emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas com um diâmetro médio de gotícula de Sauter (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[00131] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-

1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis na Dow Corning. Estas são todas as emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também adequadas são emulsões de amodimeticona como DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[00132] Também são adequadas emulsões de silicone nas quais certos tipos de copolímeros em bloco de superfície ativa de alto peso molecular foram misturados com as gotículas de emulsão de silicone, como descrito, por exemplo, no documento WO 03/094874. Nesses materiais, as gotículas de emulsão de silicone são preferencialmente formadas a partir de polidiorganossiloxanos, como os descritos acima. Uma forma preferida do copolímero em bloco ativo de superfície é de acordo com a seguinte fórmula: HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH em que o valor médio de x é 4 ou mais e o valor médio de y é 25 ou mais.

[00133] Outra forma preferida do copolímero em bloco ativo de superfície é de acordo com a seguinte fórmula: (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)a OH)2 em que o valor médio de a é 2 ou mais e o valor médio de b é 6 ou mais.

[00134] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer uma das emulsões de silicone descritas acima.

[00135] As emulsões de silicone descritas acima estarão geralmente presentes em uma composição para uso na invenção em níveis de 0,05 a 10%, preferencialmente de 0,05 a 5%, mais preferencialmente de 0,5 a 2% em peso total de silicone com base no peso total de a composição.

OUTROS INGREDIENTES

[00136] Uma composição para uso na invenção pode conter outros ingredientes para melhorar o desempenho e/ ou aceitabilidade do consumidor. Tais ingredientes incluem fragrâncias, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, perolizantes ou opacificadores, modificadores de viscosidade e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para atingir seu objetivo. Geralmente estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso da composição total.

[00137] As composições de tratamento dos cabelos para uso na invenção destinam-se principalmente à aplicação tópica nos cabelos e/ ou no couro cabeludo de um sujeito humano, em composições de enxágue ou leave- on, para o tratamento de cabelos secos, danificados e/ ou incontroláveis.

[00138] A invenção será ainda ilustrada pelos seguintes, Exemplos não limitativos, em que todas as percentagens mencionadas são em peso com base no peso total, a menos que indicado de outra forma.

EXEMPLOS

[00139] Nos exemplos a seguir, os cabelos foram tratados, de acordo com a invenção, com formulações de xampu e condicionador compreendendo uma mistura de glucono delta lactona, sulfato de sódio e trealose, e comparado com formulações controle que não compreendiam esses ativos. O tratamento foi realizado antes da exposição à luz ultravioleta.

[00140] Nos exemplos a seguir, n = 5.

Exemplo 1: Composição das formulações de xampu 1 e A e das formulações de condicionador 2 e B.

[00141] As formulações de xampu usadas nesses exemplos são apresentadas na Tabela 1 abaixo.

[00142] O xampu 1 incluía glucono delta lactona, sulfato de sódio e trealose.

[00143] O xampu A não incluía nenhum desses ativos de fibra.

Tabela 1: Composição das formulações de xampu 1 e A. Quantidade em produto (% em peso, por composição total) Matéria-prima % de atividade 1 A pH 4,4 pH 5,8 Laureth Sulfato de sódio 70 17,14 17,14 Cocamidopropil Betaina 30 5,33 5,33 Cloreto de hidroxipropiltrimônio 100 0,25 0,25 de guar Dimeticonol 22 1,6 1,6 Glicerina 100 1 1 EDTA dissódico 100 0,05 0,05 Hidróxido de sódio 50 0,02 0,02 Glucono delta lactona 100 0,4 0 Sulfato de sódio em pó 100 0,1 0 Trehalose 100 0,1 0 Ácido cítrico 50 1 1 Cloreto de sódio 100 1,3 1,3 Água e menores (fragrâncias, - Até 100 Até 100 pigmentos, conservantes) pH 4,4, 5,8

[00144] As formulações de condicionador usadas nesses exemplos são apresentadas na Tabela 2 abaixo.

[00145] O condicionador 2 compreendia glucono delta lactona, sulfato de sódio e trealose.

[00146] O condicionador B não incluiu nenhum desses ativos de fibra.

Tabela 2: Composição das formulações condicionadoras 2 e B. Quantidade em produto (% em peso, por composição total) Matéria-prima % de atividade 2 B Estearamidopropil dimetilamina 100 0,75 0,75 Álcool cetearílico 100 3 3 Dimeticona e amodimeticona 100 1,429 1,429 Ácido lático 100 0,55 0,55 Cloreto de Sódio 100 0,2 0,2 Trehalose 100 0,1 0 Sulfato de sódio em pó 100 0,01 0

Quantidade em produto (% em peso, por composição total) Matéria-prima % de atividade 2 B Glucono delta lactona 100 0,1 0 Cloreto de Behentrimonium 100 0,75 0,75 Água e menores (fragrâncias, - Até 100 Até 100 pigmentos, conservantes) pH 4,0 5,0 Exemplo 2: Tratamento de cabelos com formulações de xampu 1 e A e formulações condicionadoras 2 e B.

[00147] Os cabelos utilizados para estes exemplos tinham de 5 g, 10 polegadas de mechas castanhas escuras de origem mista européia.

[00148] As mechas de cabelo foram lavadas com solução SLES-1EO a 14% para remover qualquer contaminação da superfície antes de iniciar qualquer um dos tratamentos. Cada mecha foi tratada com 0,1 ml g-1 de cabelo com solução SLES-1EO. As mechas foram ensaboadas por 30 segundos e depois enxaguadas em água morna por 30 segundos. Este tratamento foi repetido, após o que os cabelos foram desembaraçados com um pente e secos ao ar.

MÉTODO DE TRATAMENTO

[00149] Para tratamentos de xampu, as mechas foram lavadas com 0,1 ml de produto de xampu (composições I e A), por g de cabelo.

As mechas foram ensaboadas por 30 s e lavados em água morna (35 °C a 40 °C) por 30 s. Este tratamento foi repetido, após o que os cabelos foram desembaraçados com um pente.

[00150] Para os tratamentos condicionadores, os cachos foram tratados com 0,2 g de produto condicionador (composições 2 e B), por g de cabelo. O produto foi massageado em cabelos secos por 60 s e lavados em água morna por 60 s. As mechas tratadas foram desembaraçadas com um pente. Os cabelos foram deixados secar ao ar.

EXEMPLO 3: INFLIÇÃO DE DANOS AOS CABELOS POR EXPOSIÇÃO À LUZ ULTRAVIOLETA

[00151] Os cabelos foram tratados 20 vezes como descrito no Exemplo 2 antes de cada aplicação de dano ser aplicada.

[00152] As amostras foram coletadas em dois momentos:- (1) (após uma lavagem inicial da base) antes de qualquer lavagem com xampu e condicionador, e (2) após a inflição de dano.

[00153] Os protocolos de exposição à luz ultravioleta foram os seguintes: Um conjunto Atlas S3000 Weatherometer em 0.35W/ m2 (340 nm), proporcionando uma irradiação de 385 W/ m2 em 300-800nm, foi utilizado para expor as mechas de cabelo a danos UV durante 24 horas em cada lado, totalizando 48 horas de exposição aos raios UV.

EXEMPLO 4: DETERMINAÇÃO DO NÍVEL DE DANOS POR CALORIMETRIA DE

VARREDURA DIFERENCIAL DSC

[00154] Para preparar amostras de cabelo para DSC, foram cortados 2,54 cm de cabelo na ponta de cada mecha. Os cabelos foram então cortados em seções 1-2 mm.

[00155] As medidas usaram um DSC1 da Mettler-Toledo (com amostrador automático). Colocaram-se 7 a 10 mg de amostras de cabelos secos e finamente picados nas seções de base de 0,7 mm de ‘Panelas DSC de aço inoxidável de média pressão’ e pesadas com precisão em uma balança de 5 casas decimais. Em seguida, 50 µL de água desionizada foram adicionados a cada amostra, após o que a tampa da panela (equipada com uma vedação de borracha) foi colocada e as panelas foram fechadas para fornecer uma vedação hermética. As panelas foram equilibradas por um período mínimo de 24 horas antes de qualquer medição, para permitir que os cabelos se hidratassem completamente. O DSC foi programado para primeiro aquecer cada amostra a 100 °C por 3 min e depois aquecê-las ainda mais de 100 a 180 °C a uma taxa constante de 5 °C min-1.

[00156] Os resultados são apresentados na Tabela 3 abaixo.

Tabela 3: Mudança na temperatura de desnaturação (ΔTdenat) sobre o branqueamento ou alisamento por calor em cabelos tratados com composições de xampu e de condicionador 1 e 2, de acordo com a invenção, ou com as composições A e B, como exemplos comparativos. Proteção Tratamento ΔTdenat SD teste t (valor p) Xampu e Condicionador 2,25 0,49 0,00090 composição 1 e 2 Xampu e Condicionador 0,73 0,24 composição A e B

[00157] Será visto que a temperatura de desnaturação associada ao dano ultravioleta foi significativamente aumentado nas amostras pré-tratadas com condicionador e xampu de acordo com o invenção. Isso é evidência de que os cabelos foram protegidos contra danos às proteínas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. MÉTODO PARA PROTEGER OS CABELOS, de preferência a proteína interna dos cabelos, contra danos causados pela luz ultravioleta, caracterizado por compreender a etapa de aplicar aos cabelos uma composição de tratamento dos cabelos compreendendo uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou sal do mesmo, com um pH na faixa de 3 a 6,5, antes da aplicação da luz ultravioleta nos cabelos.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela etapa de aplicar aos cabelos uma composição de tratamento dos cabelos compreendendo uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou sal do mesmo, com um pH na faixa de 3 a 6,5, é realizado várias vezes, de preferência de 2 a 50 vezes.

3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo dano ser causado pela exposição à luz ultravioleta várias vezes.

4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela composição de tratamento dos cabelos ser uma composição de tratamento dos cabelos, preferencialmente selecionada a partir de um xampu, um condicionador e uma máscara.

5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo xampu e o condicionador serem usados sequencialmente ou um xampu e máscara sequencialmente.

6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo nível de ácido orgânico, de preferência ácido láctico, no condicionador ou máscara ser de 0,01 a 1% em peso.

7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela lactona ser uma delta lactona selecionada a partir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona, galacturonolactona,

gulonolactona, ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoillactona, glucoheptonolactona, manonolactona, galactoheptonolactona e misturas dos mesmos.

8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pela lactona ser gluconolactona.

9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo dissacarídeo compreender açúcares de pentose ou de hexose, mais preferencialmente o dissacarídeo compreende duas unidades de hexose.

10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo dissacarídeo ser trealose.

11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo sal inorgânico ser sulfato de sódio.

12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela composição de tratamento dos cabelos compreender uma gluconolactona, trealose, sulfato de sódio e um ácido ou sal orgânico do mesmo, em que o pH da composição está na faixa de 3 a 6,5, preferencialmente de 3 a 5 para proteger a proteína interna dos cabelos contra danos.

13. USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS, que compreende uma lactona, um dissacarídeo, um sal inorgânico e um ácido orgânico ou seu sal, tendo um pH na faixa de 3 a 6,5, caracterizado pelo tratamento dos cabelos, para proteger os cabelos de danos causados pela luz UV.