BR112019025855A2 - composição veterinária intramamária - Google Patents
composição veterinária intramamária Download PDFInfo
- Publication number
- BR112019025855A2 BR112019025855A2 BR112019025855-8A BR112019025855A BR112019025855A2 BR 112019025855 A2 BR112019025855 A2 BR 112019025855A2 BR 112019025855 A BR112019025855 A BR 112019025855A BR 112019025855 A2 BR112019025855 A2 BR 112019025855A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- fact
- sealing formulation
- sealing
- formulation contains
- zinc oxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 58
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 4
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 claims description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 20
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 3
- HWSISDHAHRVNMT-UHFFFAOYSA-N Bismuth subnitrate Chemical compound O[NH+]([O-])O[Bi](O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O HWSISDHAHRVNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229960001482 bismuth subnitrate Drugs 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 1
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0041—Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6903—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being semi-solid, e.g. an ointment, a gel, a hydrogel or a solidifying gel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
Abstract
A presente invenção refere-se a uma formulação de vedação para formar uma barreira física no canal da teta de um animal não humano que compreende óxido de zinco em um base de gel. A formulação de vedação contém pelo menos 40% em peso do óxido de zinco.
Description
[001]A presente invenção refere-se a uma formulação de vedação para formar uma barreira física no canal da teta.
[002]É conhecido um selante de teta intra-mamário contendo subnitrato de bismuto em uma base de gel. O selante de tetas pode ser usado em conjunto com um antibiótico para profilaxia ou tratamento de mastite, conforme descrito em GB 2273441A. Também é conhecido o uso do selante de tetas por si só como tratamento profilático para proteger contra a entrada de patógenos durante o período seco de um animal (WO 9826759A).
[003]Essas vedações de tetas conhecidas provaram ser altamente eficazes ao longo de muitos anos. Uma questão potencial, porém, é que, ao concluir o período de proteção, toda a vedação não é totalmente removida da teta, pequenas quantida- des de selante residual da teta contendo subnitrato de bismuto podem se apresentar durante as próximas leituras e podem aderir às linhas de máquinas de ordenha.
[004]É um desafio proporcionar um selante de tetas que possa ser pronta- mente formulado, entregue no canal da teta, que formará um vedante eficaz enquanto é retirado do canal da teta de maneira confiável quando não for mais necessário.
[005]De acordo com a presente invenção, é proporcionada uma formulação de vedação para formar uma barreira física no canal da teta de um animal não humano compreendendo óxido de zinco em uma base de gel, em que a formulação de vedação contém pelo menos 40% em peso de óxido de zinco.
[006]Em uma modalidade a formulação de vedação contém a partir de 40% a 70% em peso do óxido de zinco. Em uma modalidade a formulação de vedação con- tém a partir de 45% a 65% em peso do óxido de zinco.
[007]A formulação de vedação pode conter aproximadamente 55% em peso do óxido de zinco.
[008]Em uma modalidade a formulação de vedação adicionalmente compre- ende um agente tixotrófico.
[009]Em alguns casos a formulação de vedação contém a partir de 0,1% a 1,5% do agente tixotrófico.
[010]A formulação de vedação pode conter a partir de 0,6 a 1,0% do agente tixotrófico.
[011]Em um caso a formulação de vedação contém aproximadamente 0,8% do agente tixotrófico.
[012]Em uma modalidade o agente tixotrófico compreende sílica anídrica co- loidal. Em uma modalidade a base é um gel com base em estearato de alumínio.
[013]A base pode incluir parafina líquida como um veículo.
[014]Em uma modalidade a formulação de vedação contém a partir de 35% a 65% da base.
[015]Em uma modalidade a formulação de vedação contém a partir de 40% a 45% % da base.
[016]A presente invenção também proporciona um uso ou método de uso de uma formulação de vedação, que compreende óxido de zinco em uma base de gel, na preparação de um medicamento para formar uma barreira física em um canal da teta para o controle profilático de infecção da glândula mamária em um animal não humano por um organismo que causa mastite.
[017]EmM uma modalidade a referida profilaxia não envolve o uso de um anti- biótico.
[018]Em um caso a formulação de vedação não contém qualquer outro anti- infeccioso.
[019]Em alguns casos a formulação de vedação contém a partir de 40% a 70% em peso do óxido de zinco tal como a partir de 45% a 65% em peso do óxido de
Zinco, ou tal como aproximadamente 55% em peso do óxido de zinco.
[020]Em uma modalidade a formulação de vedação adicionalmente compre- ende um agente tixotrófico.
[021]A formulação de vedação pode conter a partir de 0,1% a 1,5% do agente tixotrófico tal como a partir de 0,6 a 1,0% do agente tixotrófico, tal como aproximada- mente 0,8% do agente tixotrófico.
[022]Em um caso o agente tixotrófico compreende sílica anídrica coloidal.
[023]Em alguns casos a base é um gel com base em estearato de alumínio.
[024]A base pode incluir parafina líquida como um veículo.
[025]A formulação de vedação pode conter a partir de 35% a 65% de a base tal como a partir de 40% a 45% de a base.
[026]Óxido de zinco tem propriedades anti-infecciosas e tem sido usado efe- tivamente no tratamento de muitos distúrbios da pele. O óxido de zinco tem uma ação adstringente e antisséptica. O óxido de zinco é um protetor de pele de Categoria | e promove uma pele saudável. O óxido de zinco é usado no tratamento de doenças de pele e infecções como eczema, impetigo, micose, úlceras varicosas, prurido e psorí- ase. Acredita-se que o óxido de zinco regule a atividade das glândulas sebáceas e seja necessário para a síntese de proteínas, DNA e RNA e colágeno e outros irritan- tes.
[027]A formulação inclui um agente tixotrófico ou modificador ou emulsificante reológico. Uma delas é a sílica pirogenada, também conhecida como sílica coloidal anídridra. Está disponível na Evonik sob o nome comercial Aerosil. Também está dis- ponível na Cabot Corporation (Cab-o-sil) e Wacker Chemie - Owens Corning and OCI (Konasil).
[028]A presente invenção proporciona uma vedação de teta que contém um anti-infeccioso e proporciona uma barreira física efetiva para o canal da teta de gado para a prevenção de infecções intramamárias através do período seco.
[029]A vedação de teta da presente invenção tem as propriedades a seguir e —Nãotóxico, biocompatívele capaz de ser esterilizado.
e —Persistente — a vedação permanece in situ para a duração do período seco da vaca * —Consistência- a vedação não se rompe dentro da teta * —Facilidadede remoção — no final do período seco a vedação é facilmente removível a partir do úbere e não acarreta em resíduos persistentes da vedação e —Radiopaco * —Facilidadede envio
[030]As Figuras 1 a 5 são imagens de raio-X das tetas de uma vaca por um período após a administração de uma vedação de teta da presente invenção.
[031]A presente invenção será mais claramente entendida a partir da descri- ção detalhada a seguir dada apenas por meio de exemplo.
Exemplo 1 dade por q % peso em peso
[032]A formulação acima foi preparada pelo processo a seguir: Parafina lí- quida, pesada é adicionada a um recipiente.
[033]Di-tri-estearato de alumínio é adicionado à parafina líquida, pesada, agi- tada e aquecida a um mínimo de 130'C.
[034]A mistura é mantida na referida temperatura por um mínimo de 30 minu- tes.
[035]A mistura é resfriada para abaixo de 55'C.
[036]Durante agitação, óxido de zinco é adicionado ao recipiente e misturado até que fique homogêneo. Sílica anídrica coloidal é então adicionada e misturada até que fique homogêneo.
[037]O produto é então preenchido em seringas intramamárias.
[038]As seringas preenchidas são esterilizadas por irradiação gama a uma dose mínima de 25kGy.
Exemplo 2
[039]Dois quartos de uma vaca não infectada foram infundidos na secagem usando uma seringa contendo a formulação de vedação do exemplo 1.
[040]Raios X dos quartos foram realizados nos dias O, 7, 14, 20 e 28 como mostrado na Figura 1.
[041]Destas radiografias, será visto que a vedação persistiu muito bem nas tetas durante todo o período de investigação, garantindo assim que as tetas perma- necessem vedadas contra qualquer potencial entrada de bactérias.
[042] Após o dia 28 as vedações foram retiradas a partir dos quartos e foram coletadas em recipientes de amostra para exame. A vedação recuperada, quando comparada à sua aparência e características de pré-infusão, foi observada ter a sua aparência e consistência.
[043]A presente invenção não é limitada às modalidades aqui anteriormente descritas, que pode ser variada em detalhes.
Claims (28)
1. Formulação de vedação para formar uma barreira física no canal da teta de um animal não humano, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende óxido de zinco em uma base de gel, em que a formulação de vedação contém pelo menos 40% em peso de óxido de zinco.
2. Formulação de vedação, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém de 40% a 70% em peso do óxido de zinco.
3. Formulação de vedação, de acordo com a reivindicação | ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém de 45% a 65% em peso do óxido de zinco.
4. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém aproxi- madamente 55% em peso do óxido de zinco.
5. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADA pelo fato de que ainda compreende um agente tixotrófico.
6. Formulação de vedação, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém de 0,1% a 1,5% do agente tixotrófico.
7. Formulação de vedação, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém de 0,6 a 1,0% do agente tixotrófico.
8. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações a 7, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém aproxi- madamente 0,8% do agente tixotrófico.
9. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente tixotrófico compreende sílica ani- dra coloidal.
10. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, CARACTERIZADA pelo fato de que a base é um gel com base em estearato de alumínio.
11. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, CARACTERIZADA pelo fato de que a base inclui parafina líquida como um veículo.
12. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 11, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém de 35% a 65% da base.
13. Formulação de vedação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 12, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação de vedação contém de 40% a 45% da base.
14. Uso de uma formulação de vedação que compreende óxido de zinco em uma base de gel, CARACTERIZADO pelo fato de que é na preparação de um medi- camento para formar uma barreira física em um canal da teta para o controle profilático de infecção da glândula mamária em um animal não humano por um organismo que causa mastite.
15. Uso, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita profilaxia não envolve o uso de um antibiótico.
16. Uso, de acordo com a reivindicação 14 ou 15, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação não contém qualquer outro anti-infeccioso.
17. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 16, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém de 40% a 70% em peso do óxido de zinco.
18. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 17, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém de 45% a 65% em peso do óxido de zinco.
19. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 18,
CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém aproximada- mente 55% em peso do óxido de zinco.
20. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 19, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação ainda compreende um agente tixotrófico.
21. Uso, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém de 0,1% a 1,5% do agente tixotrófico.
22. Uso, de acordo com a reivindicação 20 ou 21, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém de 0,6 a 1,0% do agente tixotrófico.
23. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 22, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém aproximada- mente 0,8% do agente tixotrófico.
24. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 23, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente tixotrófico compreende sílica anidra co- loidal.
25. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 24, CARACTERIZADO pelo fato de que a base é um gel com base em estearato de alu- mínio.
26. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 25, CARACTERIZADO pelo fato de que a base inclui parafina líquida como um veículo.
27. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 26, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém de 35% a 65% da base.
28. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 27, CARACTERIZADO pelo fato de que a formulação de vedação contém de 40% a 45% da base.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17175215 | 2017-06-09 | ||
| EP17175215.7 | 2017-06-09 | ||
| PCT/EP2018/065230 WO2018224680A1 (en) | 2017-06-09 | 2018-06-08 | Intramammary veterinary composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112019025855A2 true BR112019025855A2 (pt) | 2020-07-14 |
Family
ID=59091326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112019025855-8A BR112019025855A2 (pt) | 2017-06-09 | 2018-06-08 | composição veterinária intramamária |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200085865A1 (pt) |
| EP (1) | EP3634378A1 (pt) |
| CN (1) | CN110996903A (pt) |
| AU (1) | AU2018280866A1 (pt) |
| BR (1) | BR112019025855A2 (pt) |
| CA (1) | CA3066243A1 (pt) |
| CL (1) | CL2019003600A1 (pt) |
| MX (1) | MX2019014729A (pt) |
| WO (1) | WO2018224680A1 (pt) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2273443B (en) | 1992-12-08 | 1997-01-08 | Bimeda Res Dev Ltd | Veterinary composition for the treatment of mastitis |
| IE970892A1 (en) | 1996-12-18 | 2000-02-09 | Bimeda Res And Dev Ltd | A veterinary composition |
| US8153613B2 (en) * | 2006-05-24 | 2012-04-10 | Delaval Holding Ab | Barrier film-forming germicidal composition for controlling mastitis |
| EP2079477B1 (en) * | 2006-10-10 | 2017-07-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Intra-mammary teat sealant formulation and method of using same to reduce or eliminate visual defects in aged cheeses |
| ES2465478T3 (es) * | 2008-05-30 | 2014-06-05 | Ucb Pharma, S.A. | Composiciones farmacéuticas que comprenden brivaracetam |
| WO2010062194A1 (en) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Bomac Research Limited | Animal treatment formulation and methods of use |
| AU2009322372B2 (en) * | 2008-12-04 | 2014-09-25 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Intramammary teat sealant |
| NZ595229A (en) * | 2009-04-08 | 2012-08-31 | Wisconsin Alumni Res Found | Intra-mammary teat sealant formulation and method of using same to reduce or eliminate visual defects in aged cheeses |
| EP2332587A1 (de) * | 2009-12-12 | 2011-06-15 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethan-Dispersionen zur Versiegelung von Zitzen der Milchdrüse bei milchliefernden Tieren |
| CA2840061A1 (en) * | 2011-05-27 | 2012-12-06 | Zurex PharmAgra, Inc. | Method of treating a mammalian teat and related compositions |
| CN104644670B (zh) * | 2015-02-26 | 2017-12-19 | 齐鲁动物保健品有限公司 | 用于预防奶牛干乳期乳房炎的乳头封闭剂及其制备方法 |
| CA3003938A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | Bimeda Research & Development Limited | A teat seal formulation |
| EP3370698B1 (en) * | 2015-11-03 | 2022-01-26 | Zoetis Services LLC | Sol-gel polymer composites and uses thereof |
-
2018
- 2018-06-08 WO PCT/EP2018/065230 patent/WO2018224680A1/en active Application Filing
- 2018-06-08 MX MX2019014729A patent/MX2019014729A/es unknown
- 2018-06-08 AU AU2018280866A patent/AU2018280866A1/en active Pending
- 2018-06-08 CN CN201880038156.5A patent/CN110996903A/zh active Pending
- 2018-06-08 EP EP18730342.5A patent/EP3634378A1/en not_active Withdrawn
- 2018-06-08 CA CA3066243A patent/CA3066243A1/en active Pending
- 2018-06-08 BR BR112019025855-8A patent/BR112019025855A2/pt active Search and Examination
-
2019
- 2019-11-21 US US16/690,379 patent/US20200085865A1/en not_active Abandoned
- 2019-12-09 CL CL2019003600A patent/CL2019003600A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2019014729A (es) | 2020-08-03 |
| EP3634378A1 (en) | 2020-04-15 |
| CN110996903A (zh) | 2020-04-10 |
| AU2018280866A1 (en) | 2019-12-12 |
| WO2018224680A1 (en) | 2018-12-13 |
| US20200085865A1 (en) | 2020-03-19 |
| CA3066243A1 (en) | 2018-12-13 |
| CL2019003600A1 (es) | 2020-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2018536708A (ja) | ゾル−ゲルポリマー組成物及びそれらの使用 | |
| CN104873462B (zh) | 一种奶牛干乳期用硫酸头孢喹肟乳房注入剂及其制备方法 | |
| ES2256039T3 (es) | Preparacion para tratamiento de enfermedades de tejidos oseos que comprende hidroxiapatito. | |
| Anthony | Equine pastern dermatitis | |
| Saravanan et al. | Oral myiasis | |
| BR112019025855A2 (pt) | composição veterinária intramamária | |
| WO2020229851A2 (en) | Edible veterinary intramammary teat sealant formulations and method for their preparation | |
| EP2344168A1 (en) | Anti-infective formulation and methods of use | |
| US3920847A (en) | Composition for medical, veterinary of cosmetological use containing a diethyl pyrocarbonate | |
| Valandro et al. | Antimicrobial photodynamic therapy can be an effective adjuvant for surgical wound healing in cattle | |
| US20090117055A1 (en) | Disinfectant having ozone | |
| ES2345199T3 (es) | Formulacion barrera que comprende una emulsion basada en silicona. | |
| JP2006050911A (ja) | 乳頭パック、乳頭保護方法および乳頭パックの塗布方法。 | |
| CN104771750A (zh) | 复方蒙脱石溶菌酶散剂及其制备方法和应用 | |
| RU2475244C1 (ru) | Средство для лечения актиномикоза и некробактериоза сельскохозяйственных животных "антиактиномициллин" | |
| Rudy et al. | Contrast Pleurography A New Technic for the Radiographic Visualization of the Pleura and its Various Reflections in Dogs | |
| RU2512824C2 (ru) | Наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой | |
| RU2356556C1 (ru) | Средство для лечения воспалений и травм молочной железы у коров | |
| RU2356224C1 (ru) | Комбинированный способ стерилизации костных трансплантатов | |
| Prabhakar et al. | Clinical management of metacarpal and metatarsal fractures in two buffalo calves | |
| Smith et al. | Maxilla Osteonecrosis: a differential diagnosis in patients with metastatic cancer on bisphosphonates | |
| SHAHAB et al. | CLINICAL ASSESSMENT OF FOUR INDIVIDUAL TREATMENTS FOR DIGITAL DERMATITIS IN DAIRY COWS | |
| Mattos et al. | Effectiveness of prophylactic intraosseous antibiotic versus intravenous antibiotic in knee surgeries in pigs: experimental study | |
| Basith et al. | Free-form external skeletal fixation using acrylic connecting bars for treatment of long bone fractures in sheep and goat | |
| JPS6344506A (ja) | 歯科用充填剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07D | Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette] |
Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI NO 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI NO 9279/96, A CONCESSAO DA PATENTE ESTA CONDICIONADA A ANUENCIA PREVIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVACAO DOS TERMOS DO PARECER NO 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL NO 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVIDENCIAS CABIVEIS. |
|
| B07G | Grant request does not fulfill article 229-c lpi (prior consent of anvisa) [chapter 7.7 patent gazette] |
Free format text: NOTIFICACAO DE DEVOLUCAO DO PEDIDO EM FUNCAO DA REVOGACAO DO ART. 229-C DA LEI NO 9.279, DE 1996, POR FORCA DA LEI NO 14.195, DE 2021 |
|
| B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
| B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] |