BR112019019036B1 - Composições de esmalte para unhas - Google Patents

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Abstract

A presente invenção refere-se a composições de esmalte para unhas que compreendem, em um ou mais solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis um agente principal de formação de película que compreende nitrocelulose; pelo menos uma sílica pirogênica que possui uma área de superfície específica BET de pelo menos 170 m 2 /g; pelo menos uma resina secundária que possui pelo menos um grupo aromático em sua estrutura química; pelo menos um plastificante; pelo menos um corante, o qual é insolúvel no referido solvente, em que a referida composição é isenta ou substancialmente isenta de compostos de argila, especialmente argilas modificadas, em particular, argilas organofílicas. A invenção adicionalmente refere-se ao uso dessas composições para proteção e/ou maquiagem das unhas, e também se refere a itens embalados e prontos para utilização destinados a esse uso.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[0001] A presente invenção refere-se a novas composições cosméticas de nitrocelulose com propriedades melhoradas que são mais particularmente úteis como esmaltes para unhas, ou que servem para a preparação dos mesmos, em que as referidas composições são perfeitamente estáveis enquanto isentas de compostos de argila, em particular argilas modificadas.
ANTECEDENTES TÉCNICOS
[0002] Os esmaltes para unhas mudaram pouco desde seu modelo inicial. Eles podem ser utilizados não apenas para revestir e embelezar (maquiagem) as unhas, mas também para protegê-las (cuidados). Nesse contexto, “unhas” obviamente incluem as unhas das mãos e as unhas dos pés.
[0003] Vários ingredientes convencionais são utilizados para a formulação de um esmalte clássico, incluindo: - um agente principal de formação de película, o qual fornece secagem rápida, adesão às unhas, solidez e brilho. No entanto, este deve ser plastificado porque é quebradiço. Atualmente, a nitrocelulose (também conhecida como “nitrato de celulose”) é, de longe, o agente principal de formação de película mais comumente utilizado em esmaltes para unhas. Esta substância possui muitas propriedades compatíveis com a sua aplicação: transparência, adesão e secagem, tornando-a uma matéria-prima versátil, essencial e quase universal no escopo de esmaltes comerciais para unhas. - uma ou mais resinas secundárias (polímeros) destinadas a melhorar a qualidade da película: o agente principal de formação de película é complementado em formulações comerciais por uma ou mais resinas texturizantes para aumentar o extrato seco e, assim, controlar a quantidade de película formada na superfície da unha, aumentando assim certas propriedades, tais como brilho ou aderência. Por muitos anos, as resinas secundárias utilizadas eram produtos obtidos por condensação de tolueno sulfonamida e formaldeído, e em particular, conhecidas sob o nome comercial Santolite®. No entanto, por razões de segurança (alto teor residual de formaldeído), esses produtos estão sendo gradativamente abandonados e substituídos por outros tipos de resinas, tais como as resinas de poliéster, consideradas mais aceitáveis do ponto de vista cosmético. - um ou mais plastificantes do agente principal de formação de película para otimizar e modificar a flexibilidade e maleabilidade da película. - um ou mais solventes usuais: esses solventes, os quais são geralmente de natureza orgânica (acetona, acetato de etila ou acetato de butila, em particular), são misturados com os outros ingredientes para formar uma composição mais ou menos fluida que pode ser facilmente aplicada à unha com um pincel. Em particular, eles devem ser capazes de dissolver o agente de formação de película e as resinas secundárias. Eles também permitem que a viscosidade do esmalte seja ajustada para um valor apropriado. Finalmente, a taxa de evaporação do solvente (solvente volátil) não deve ser muito rápida ou muito lenta para alcançar a melhor harmonização de brilho / secagem. - um ou mais materiais de coloração: corantes solúveis no veículo de formulação são quase nunca utilizados no campo dos esmaltes para unhas. Por outro lado, é feito uso frequente, ou até mesmo sistemático, de pigmentos orgânicos e/ou inorgânicos (insolúveis no meio de formulação) autorizados por regulamentação em aplicações cosméticas. É notório que pigmentos inorgânicos tendem a promover sedimentação. Os pigmentos orgânicos, por outro lado, são mais sensíveis aos fenômenos de estabilidade química. A composição também pode conter, como ou em adição aos pigmentos, agentes perolados e/ou flocos de diferentes tipos.
[0004] As composições de esmaltes para unhas preparadas a partir dos ingredientes mencionados são embaladas para venda em recipientes ou frascos, geralmente selados com tampas que incorporam pinceis para aplicação do produto nas unhas.
[0005] Esta apresentação e utilização envolvem duas restrições específicas para os formuladores.
[0006] A primeira dificuldade é que, quando o produto é armazenado e está em repouso, a potencial sedimentação de pigmentos e/ou agentes perolados na composição deve ser limitada ao mínimo, com o intuito de manter sua homogeneidade na embalagem. Também é importante evitar a ocorrência de sinérese. Para ajudar a combater esses fenômenos de sedimentação e estabilidade física, coloides estabilizadores são frequentemente utilizados. Esses coloides são, na maioria das vezes, argilas organofílicas (argilas modificadas) obtidas através da substituição de cátions inorgânicos por cátions orgânicos a partir de argilas comuns, tais como bentonitas, hectoritas, saponitas ou montmorilonitas.
[0007] A segunda dificuldade reside no fato de que, após ser retirado da embalagem por um usuário, o esmalte para unhas deve poder se espalhar facilmente na unha, mas não fluir adicionalmente após a aplicação, o que significa que o esmalte pode recuperar sua viscosidade inicial assim que possível, pois não está mais em movimento com o pincel.
[0008] Tal como mencionado anteriormente, para obter essas propriedades de estabilidade e capacidade de espalhamento, agentes reológicos semelhantes à argila, e mais particularmente argilas modificadas, são frequentemente utilizados. No entanto, a utilização desses agentes não deixa de apresentar suas desvantagens. De fato, argilas organofílicas são argilas modificadas com compostos químicos capazes de tornar a argila dilatável em meios solventes, e esses compostos químicos são frequentemente escolhidos a partir de aminas quaternárias, aminas terciárias, aminoacetatos, imidazolinas, aminoácidos ou óxidos de amina, isoladamente ou em misturas. Exemplos incluem bentonitas quaternium-18, tais como as vendidas sob os nomes “Bentone 3”, “Bentone 38”, “Bentone 38 V” da Elementis, “Tixogel VP” da Eckart, “Claytone 34”, “Claytone 40”, “Clayton XL” da Eckart; bentonitas e hectorites de estearalcônio, tais como as vendidas sob os nomes comerciais “Bentone 27V” da Elementis, “Tixogel” LG ou “Tixogel MPZ” da Eckart, “Claytone AF”, “Claytone APA” da Eckart; bentonitas quaternium-18 / benzalcônio, tais como as vendidas sob os nomes “Claytone HT”, “Claytone OS” da Eckart, esta lista não é exaustiva. No entanto, estes compostos funcionais de amina podem induzir propriedades indesejáveis na composição final, particularmente em termos de segurança, em particular, quando reagem com outros ingredientes presentes na composição, tais como nitrocelulose e/ou pigmentos, o que pode gerar componentes prejudiciais ao uso adequado como esmaltes para unhas.
[0009] Por essas diferentes razões, muitas tentativas foram feitas para substituir as argilas modificadas por outros componentes, mesmo que, ainda hoje, essas argilas modificadas, tal como mencionado acima, continuem sendo utilizadas quase universalmente na preparação de esmaltes comerciais para unhas.
[00010] O documento US 2001/0007676 propôs substituir argilas organomodificadas por sílica pirogênica. No entanto, os resultados obtidos não foram completamente satisfatórios, o que pode ser explicado pelo fato de que, em primeiro lugar, as características da sílica pirogênica não foram especificadas e, em segundo lugar, a natureza das resinas secundárias utilizadas conjuntamente com nitrocelulose não foi corretamente identificada.
[00011] A presente invenção visa resolver, em parte ou na sua totalidade, os problemas das composições de esmaltes para unhas à base de nitrocelulose do estado da técnica, independentemente se tais composições contêm ou não compostos de argila, tais como argila modificada.
[00012] Mais precisamente, a invenção tem como objetivo propor composições de esmaltes para unhas que são isentas ou substancialmente isentas, de compostos de argila, composições que são fisicamente e quimicamente estáveis e que possuem excelentes propriedades para uso na aplicação, em particular, adesão e permanência na unha, bem como um excelente perfil em termos de segurança e conformidade regulamentar.
[00013] Após uma extensa pesquisa sobre esta questão, verificou-se que este e outros objetivos podem ser alcançados por meio de uma formulação específica à base de nitrocelulose que contém uma combinação única de ingredientes, a saber, uma combinação de uma sílica pirogênica de elevada área de superfície específica e uma resina contendo unidades aromáticas, permitindo que todas as propriedades necessárias de um esmalte para unhas comercialmente utilizável sejam atendidas de maneira aceitável, evitando a utilização de compostos de argila modificada ou não modificada.
SUMARIO DA INVENÇÃO
[00014] O primeiro objetivo da presente invenção refere-se a uma composição de esmalte para unhas que compreende, em um ou mais solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis: - um agente principal de formação de película que compreende nitrocelulose; - pelo menos uma sílica pirogênica que possui uma área de superfície específica BET de pelo menos 170 m2/g; - pelo menos uma resina secundária que possui pelo menos um grupo aromático em sua estrutura química; - pelo menos um plastificante; - pelo menos um material corante, insolúvel no referido solvente; em que a referida composição é isenta ou substancialmente isenta de compostos de argila, em particular argilas modificadas, em particular argilas organofílicas.
[00015] De acordo com uma concretização, a composição é isenta de qualquer composto de argila, em particular argilas modificadas, em particular argilas organofílicas.
[00016] De acordo com outra concretização, os materiais de coloração são pigmentos orgânicos ou pigmentos inorgânicos.
[00017] De acordo com outra concretização, a sílica pirogênica é um tipo hidrofílico ou hidrofóbico de sílica pirogênica.
[00018] De acordo com outra concretização, a composição em acordância com a invenção é não aquosa.
[00019] De acordo com outra concretização, a composição em acordância com a invenção compreende pelo menos 10% em peso de nitrocelulose com base no peso total da composição.
[00020] De acordo com uma concretização particularmente preferencial, a composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção é anidra, isenta de compostos de argila, compostos semelhantes à argila modificada, e compreende, ou preferencialmente consiste de: - um ou mais solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis em uma quantidade de 10% a 95%, preferencialmente de 30% a 90%, e ainda mais preferencialmente de 50% a 85%; - um agente principal de formação de película que compreende nitrocelulose em uma quantidade de 5% a 30%, preferencialmente de 5% a 25%, e ainda mais preferencialmente de 10% a 22%; - pelo menos uma sílica pirogênica com uma área de superfície específica de 170 m2/g ou superior, em uma quantidade de 0,1% a 6%, preferencialmente de 0,3% a 5%, e ainda mais preferencialmente de 0,5% a 4%; - pelo menos uma resina secundária que possui pelo menos um grupo aromático (unidade) em sua estrutura, em que a referida resina está presente em uma quantidade de 1% a 20%, preferencialmente de 2% a 20%, ainda mais preferencialmente de 3% a 15%, estas concentrações sendo expressas em extrato seco de resina; - pelo menos um plastificante em uma quantidade de 1% a 15%, preferencialmente de 2% a 12%, ainda mais preferencialmente de 4% a 10%; - pelo menos um material de coloração, preferencialmente um pigmento em uma quantidade de 0,001% a 15%, preferencialmente de 0,005% a 12%, ainda mais preferencialmente de 0,01% a 10%; Em que as percentagens acima são expressas em peso em relação à composição total.
[00021] As vantagens da invenção são muitas: esmaltes para unhas podem ser completamente isentos de compostos de argila, especialmente argilas modificadas; são, de forma satisfatória, estáveis quimicamente (sem degradação e/ou alteração de cor) e fisicamente (sem sedimentação e/ou sinérese); são extremamente fáceis de aplicar; e as películas obtidas nas unhas após a secagem possuem excelentes qualidades.
[00022] Um segundo objetivo da presente invenção refere-se ao uso das composições de acordo com a invenção para a proteção e/ou maquiagem das unhas.
[00023] Um terceiro objetivo da presente invenção refere-se a um processo de proteção e/ou maquiagem das unhas, o qual consiste essencialmente em aplicar esta composição em acordância com a invenção.
[00024] Finalmente, um último objetivo da presente invenção refere-se a artigos embalados, prontos para uso, contendo a composição em acordância com a invenção.
DESCRIÇÃO DE CONCRETIZAÇÕES DA INVENÇÃO
[00025] A invenção será agora descrita de forma detalhada e não limitativa nos vários aspectos que a compõem.
Solvente orgânico
[00026] A composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção compreende pelo menos um solvente orgânico, permitindo que as substâncias poliméricas contidas na mesma sejam solubilizadas. O sistema solvente pode compreender um único solvente ou uma mistura de solventes. Este solvente pode assim ser escolhido a partir de: - cetonas líquidas à temperatura ambiente, tais como metil etil cetona, acetona, metil isobutil cetona; - alcoóis líquidos à temperatura ambiente, tais como etanol, propanol, butanol, isopropanol, álcool diacetona; - ésteres de cadeia curta com 3 a 8 átomos de carbono, tais como acetato de etila, acetato de propila, acetato de butila; - alcanos líquidos à temperatura ambiente, tais como heptano, dodecano, hexano; - e misturas dos mesmos.
[00027] Preferencialmente, o meio solvente é anidro ou substancialmente anidro, isto é, a composição está, em última instância, em uma forma não aquosa ou substancialmente não aquosa, ou seja, com um teor de água em peso inferior a 1%.
[00028] O solvente orgânico ou a mistura de solventes está preferencialmente presente na composição em uma quantidade entre 10% e 95% em peso, preferencialmente entre 30% e 90% em peso, e mais preferencialmente entre 50% e 85% em peso com base no peso total da composição. Agente principal de formação de película
[00029] A composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção compreende um agente principal de formação de película que compreende nitrocelulose. Preferencialmente, este agente principal de formação de película é essencialmente composto por nitrocelulose e, ainda mais preferencialmente consiste apenas de nitrocelulose.
[00030] Nitroceluloses são produtos amplamente conhecidos na área de cosméticos, e também estão amplamente disponíveis no mercado a partir de diversos fornecedores.
[00031] Em particular, a nitrocelulose presente na composição de acordo com a invenção pode ser escolhida a partir de nitrocelulose DHX 8/13, DHX 20/35 e DHX 30/50, comercializadas disponíveis pela Nobel.
[00032] Outros exemplos de nitroceluloses que podem ser utilizadas na presente invenção e estão disponíveis comercialmente incluem nitrocelulose RS ^ seca e RS M seca (KCNC).
[00033] De acordo com uma concretização, a composição não compreende nenhum agente principal de formação de película além da nitrocelulose.
[00034] A quantidade de agente principal de formação de película constituído de nitrocelulose na composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção pode ser de 5% a 30% em peso, preferencialmente de 5% a 25% em peso, mais preferencialmente de 10% a 22% em peso, com base no total peso da composição. Resina secundária
[00035] A composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção compreende ainda pelo menos uma resina secundária, diferente do agente principal de formação de película. “Resina secundária” significa um ou mais polímeros em uma proporção em peso menor do que a do agente principal de formação de película que compreende nitrocelulose.
[00036] Esta resina secundária, que pode ou não possuir propriedades de formação de película, pode ser escolhida a partir de resinas acrílicas de estireno, resinas de poliéster, resinas alquídicas, resinas de poliuretano, resinas cetônicas, resinas epóxi tosilamida, resinas epóxi, resinas derivadas de produtos de condensação de aldeído, tais como resinas de aril sulfonamida formaldeído, tais como tolueno sulfonamida formaldeído, e misturas dos mesmos. O uso destas resinas, as quais podem ser sintéticas (do tipo radical ou policondensadas) ou naturais, é bem conhecido no escopo da cosmética, em particular, no que tange esmaltes para unhas.
[00037] De acordo com uma característica absolutamente essencial da presente invenção, somente polímeros que possuem grupos (ou unidades) aromáticos, monocíclicos ou policíclicos, mas preferencialmente monocíclicos (tipo benzeno) em sua estrutura química, devem ser utilizados.
[00038] Preferencialmente, o(s) grupo(s) aromático(s) está/estão presente(s) no interior da cadeia principal do polímero formador de película, mas não está excluída a possibilidade de que esses grupos também possam ser transportados lateralmente (como radicais) nessa cadeia.
[00039] Para um dado polímero, é preferencial que todos os grupos aromáticos sejam da mesma natureza, embora também seja possível a existência de polímeros com grupos aromáticos de natureza diferente.
[00040] Os polímeros acima podem ser utilizados sozinhos ou em misturas entre si. Os polímeros preferenciais de acordo com a invenção são selecionados a partir da classe de resinas de poliéster ou resinas epóxi.
[00041] Exemplos de produtos que podem ser utilizados na presente invenção incluem as seguintes resinas comercialmente disponíveis: Beckosol® OD 230-70 da Dainippon (resina alquídica), VARIPLUS® SK da Tego (resina de cetona), Polytex® E 75 da Estron Chemical (resina epóxi tosilamida), Uniplex 670 P da Lanxess (resina de poliéster) e 70KC A da KCI (resina de poliéster).
[00042] A quantidade de resina(s) secundária(s) na composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção pode variar a partir de 1% a 20% em peso, preferencialmente de 2% a 20% em peso, mais preferencialmente de 3% a 15% em peso com base no peso total da composição, sendo essas concentrações expressas como extrato seco de resina. Plastificante
[00043] A composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção adicionalmente compreende pelo menos um plastificante.
[00044] De uma maneira conhecida na área, a função do plastificante é ajustar a solidez / flexibilidade da película.
[00045] De acordo com a invenção, o plastificante pode assim ser escolhido, sozinho ou em mistura, a partir de: - ésteres de ácidos, em especial ácidos carboxílicos, tais como citratos, benzoatos, adipatos e carbonatos; - diésteres de isossorbida.
[00046] Isossorbida é um produto obtido por desidratação de um derivado de glicose, o sorbitol, o qual pode ser extraído a partir de frutos de tramazeira ou cereais. O diéster é vantajosamente produzido através da reação entre um ácido graxo da planta e isossorbida.
[00047] Exemplos de ésteres de citrato incluem trietil citrato, tributil citrato, tributil citrato, tributil acetilcitrato. E um exemplo entre os ésteres de benzoato é o dibenzoato de trimetil pentanodiol.
[00048] Um ou mais plastificantes estão vantajosamente presentes na composição de esmalte para unhas em uma concentração de 1% a 15% em peso, preferencialmente de 2% a 12% em peso, ainda mais preferencialmente de 4% a 10% em peso com base no peso total da composição. Sílica pirogênica
[00049] De acordo com uma característica essencial, a composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção compreende sílica pirogênica, e de acordo com outra característica essencial, estas sílicas pirogênicas devem possuir uma elevada área de superfície específica, ou seja, de 170 m2/g ou superior.
[00050] Área de superfície específica refere-se à área de superfície específica BET, medida de acordo com o método coberto pela ISO 9277.
[00051] De acordo com uma modalidade, a sílica pirogênica é escolhida a partir de sílicas pirogênicas hidrofílicas, sílicas pirogênicas hidrofóbicas e misturas das mesmas.
[00052] Preferencialmente, são utilizadas sílicas pirogênicas com um caráter hidrofóbico.
[00053] As sílicas pirogênicas (hidrofílicas e/ou hidrofóbicas) utilizadas de acordo com a invenção preferencialmente possuem áreas de superfície específica (medidas de acordo com o método BET acima mencionado) de 190 m2/g ou superior, ainda mais preferencialmente, de 250 m2/g ou superior, e ainda mais preferencialmente de 300 m2/g ou superior. Sílicas pirogênicas com uma área de superfície específica de 250 m2/g a 350 m2/g são particularmente adequadas.
[00054] De acordo com a invenção, a utilização de diferentes misturas de sílicas pirogênicas demonstra-se possível, uma vez que estas sílicas têm em comum o fato de possuir elevadas áreas de superfície específica, tal como mencionado acima.
[00055] As sílicas pirogênicas hidrofílicas podem ser obtidas por hidrólise com alta temperatura de um composto volátil de silício em uma chama de hidróxido, produzindo uma sílica finamente dividida. As sílicas hidrofílicas possuem um grande número de grupos silanol em suas superfícies. Essas sílicas hidrofílicas são, por exemplo, comercializadas sob os nomes “AEROSIL® 200”, “AEROSIL® 255”, “AEROSIL® 300” e “AEROSIL® 380” da Evonik, ou sob os nomes “CAB-O-SIL M-5” e “CAB-O-SIL HS-5” da Cabot, ou com os nomes “HDK T30” e “HDK N20” da Wacker.
[00056] As sílicas pirogênicas hidrofóbicas podem ser obtidas modificando-se a superfície da sílica por uma reação química gerando uma diminuição do número de grupos silanol, em particular, esses grupos podem substituídos por grupos hidrofóbicos. Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, os quais são obtidos por tratamento de sílica pirogênica na presença de hexametildisilazano. A sílica assim tratada é denominada “sílica dimetil sililato” de acordo com o CTFA (14a edição, 2012). Estas são, por exemplo, comercializadas como “AEROSIL® R812” da Evonik e como “CAB-O-SIL TS 530” da Cabot; - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, obtidas por tratamento de sílica pirogênica na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são chamadas “sílica dimetil sililato” de acordo com o CTFA (14a edição, 2012) . Estas são, por exemplo, comercializadas como “CAB-O-SIL TS 622” da Cabot, ou como “HDK H30” da Wacker.
[00057] A sílica pirogênica com elevada área de superfície específica pode estar presente na composição de esmalte para unhas em uma quantidade de 0,1% a 6% em peso, preferencialmente de 0,3% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 4% em peso com base no peso total de a composição.
[00058] De acordo com uma característica importante da presente invenção, a composição é isenta ou substancialmente isenta de compostos de argila. “Substancialmente” significa uma concentração total de compostos de argila inferior ou igual a 5.000 ppm, preferencialmente inferior a 1.000 ppm, mais preferencialmente inferior a 500 ppm e ainda mais preferencialmente inferior a 100 ppm. De uma forma ainda mais preferencial, a composição de acordo com a invenção é totalmente isenta de composto(s) de argila.
[00059] A exclusão referida pela invenção, no que diz respeito à presença de compostos de argila, refere-se às argilas hidrofílicas ou argilas organofílicas.
[00060] De forma conhecida, as argilas são silicatos contendo um cátion que pode ser escolhido a partir de cálcio, magnésio, alumínio, sódio, potássio, lítio e misturas dos mesmos.
[00061] Uma argila hidrofílica é uma argila que pode dilatar na água para formar uma dispersão coloidal após hidratação. Exemplos de tais produtos incluem montmorilonitas, bentonitas, hectoritas, beidelitas, saponitas e laponitas, as quais podem ser de origem natural ou sintética.
[00062] Argilas organofílicas são argilas quimicamente modificadas (montmorilonitas, bentonitas, hectoritas, atapulgitas, sepiolitas, mas preferencialmente, bentonita ou a hectorita) por certos compostos com o intuito de produzir a dilatação de argila no meio dissolvente, estes compostos são geralmente selecionados a partir de aminas quaternárias, aminas terciárias, amino acetatos, imidazolinas, sabões amino, sulfatos gordurosos, alquil aril sulfonatos, óxidos de amina e misturas dos mesmos. Exemplos típicos de tais argilas organofílicas são bentonitas quaternium-18, bentonitas de estearalcônio e bentonitas quaternium-18 / benzalcônio, hectoritas de estearalcônio, disponíveis em muitos produtos comerciais. Materiais de coloração
[00063] A composição de esmalte para unhas de acordo com a invenção adicionalmente compreende pelo menos um material de coloração escolhido, por exemplo, a partir pigmentos, agentes perolados e flocos.
[00064] Pigmentos são definidos como partículas de qualquer forma, brancas ou coloridas, inorgânicas ou orgânicas, naturais ou sintéticas, insolúveis no meio de formulação (solvente), e destinam-se a trazer cor para a composição.
[00065] Agentes perolados são definidos como partículas iridescentes de qualquer formato, produzidas em particular por certos moluscos em suas conchas, ou sintetizados. Os principais substratos para agentes perolados são: mica natural, fluoroflogopita, borosilicato, alumínio e outros. Esses substratos são então revestidos apenas com dióxido de titânio, que corresponde a agentes perolados brancos iridescentes, ou com diferentes camadas de pigmentos inorgânicos (dióxido de titânio, óxido de ferro, ferrocianeto de ferro e outros) e pigmentos orgânicos (tais como vermelho 7, vermelho 34, amarelo 5 e outros).
[00066] No que diz respeito aos flocos, os principais substratos são tereftalato de polietileno e polibutileno tereftalato. As resinas utilizadas para cobrir a camada fina de alumínio e/ou para colorir o floco são baseadas em poliuretano 11, poliuretano 33, copolímero de acrílico ou copolímeros de etileno e acetato de vinila.
[00067] Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos, inorgânicos e/ou orgânicos. Exemplos de pigmentos inorgânicos incluem dióxido de titânio, óxidos de zircônio ou cério, óxidos de zinco, óxidos de cromo, diferentes tons de óxido de ferro (preto, amarelo ou vermelho), azul ultramarino, ferrocianeto de ferro, violeta de manganês e outros.
[00068] Exemplos de pigmentos orgânicos incluem, em particular, vermelho 6, vermelho 7, vermelho 30, vermelho 34, amarelo 5, azul 1 e, mais geralmente, pigmentos insolúveis do tipo D&C.
[00069] Os pigmentos perolados podem, por exemplo, assumir a forma de partículas de mica ou borossilicato revestidas com uma ou mais camadas de óxido de titânio e/ou óxido de ferro, permitindo que reflexos sejam transmitidos ao esmalte seco por reflexão e refração da luz.
[00070] O pigmento ou mistura de pigmentos estão preferencialmente presentes na composição em uma quantidade de 0,001% a 15% em peso, preferencialmente de 0,005% a 12% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,01% a 10% em peso com base no peso total da composição.
[00071] As composições de acordo com a invenção podem opcionalmente compreender, em adição aos materiais de coloração insolúveis mencionados acima, um ou mais corantes que seriam solúveis, pelo menos em parte, no solvente cosmeticamente aceitável utilizado. Possíveis aditivos
[00072] Para além dos ingredientes essenciais anteriormente definidos, a composição em acordância com a invenção pode opcionalmente compreender outros aditivos habituais no domínio da cosmética, tais como agentes anti- UV, agentes antioxidantes, surfactantes, tais como silicones, fragrâncias, ou ingredientes ativos, tais como vitaminas, proteínas ou extratos vegetais. Preparação das composições de acordo com a invenção
[00073] As composições de acordo com a invenção podem ser preparadas em acordância com métodos clássicos bem conhecidos pelos técnicos na área da formulação de esmaltes para unhas. Além disso, os métodos para preparar essas composições são ilustrados nos exemplos abaixo. Artigos embalados e utilização das composições de acordo com a invenção
[00074] As composições de acordo com a invenção podem ser embaladas em qualquer tipo de recipiente ou embalagem conhecida por si só, feitas de vidro ou plástico, por exemplo, equipadas com um sistema de abertura e fechamento removível (tal como uma tampa de rosca) em uma extremidade para assegurar uma selagem para preservação adequada.
[00075] As tampas podem ser equipadas com um aplicador (pincel, espátula, ponta) que, depois de mergulhado na composição, permite que essa composição seja aplicada nas unhas. De acordo com outra variante da invenção, o aplicador não está integrado com a tampa e é um item separado para formar um kit aplicador / recipiente com duas partes.
[00076] Antes da utilização, a viscosidade da composição embalada (em repouso) é geralmente de 1.500 cP a 3.000 cP (medida de acordo com o método Brookfield, utilizando um viscosímetro Brookfield DVIII+ juntamente com a haste No. 3, a amostra a ser medida é colocada em um banho termostaticamente controlado a 25°C durante 12 horas, em seguida, a haste é introduzida nesta amostra e a medição de viscosidade é realizada a uma velocidade de 6 rpm).
[00077] No momento da utilização, após agitação mecânica e/ou imersão do aplicador, a viscosidade da composição diminui para geralmente entre 400 cP e 1500 cP (de acordo com a medição de Brookfield definida acima, exceto com a velocidade definida em 60 rpm) permitindo assim, a sua aplicação perfeita nas unhas pelo usuário.
[00078] Depois da aplicação nas unhas, a composição gradualmente recupera a sua viscosidade inicial (à temperatura ambiente e/ou através da adição de calor para acelerar a secagem), de modo a formar uma película de revestimento contínua e durável sobre as unhas.
[00079] Se o usuário desejar, é possível remover a película de esmalte para unhas com um solvente convencional, tal como acetato de etila.
EXEMPLOS
[00080] Produtos em conformidade com a invenção e produtos comparativos foram preparados. As matérias-primas utilizadas para a preparação desses produtos foram as seguintes: - Solventes: acetato de butila / acetato de etila; - Plastificante: acetil tributil citrato; - Agente principal de formação de película: nitrocelulose a 70% em álcool isopropílico, comercializado pela Nobel; - Sílicas pirogênicas hidrofílicas: Aerosil 90, Aerosil 200 e Aerosil 380 (com áreas de superfície específicas de 90 m2/g, 200 m2/g e 380 m2/g, respectivamente) comercializadas pela Evonik; - Sílicas pirogênicas hidrofóbicos: Aerosil R972 (tratada com dimetil dicloro silano, superfície específica de 110 m2/g), Aerosil R805 (tratada com organossilano, superfície específica de 150 m2/g), Aerosil R812 (tratada com organossilano, específica de superfície de 260 m2/g) e Aerosil R816 (tratado com hexadecilsilano, superfície específica de 190 m2/g), todas comercializadas pela Evonik; - Agente anti-UV: Uvasorb 20H®, filtro orgânico UV (benzofenona-1) comercializado pela 3V; - Resina de poliéster: resina secundária do tipo poliéster comercializada pela Lanxess sob o nome Uniplex 670 P; esta resina compreende grupos aromáticos derivados de anidrido trimelítico em sua cadeia principal (resina vendida a 70% de extrato seco em acetato de butila); - Resina epóxi: resina secundária de tipo epóxi / tosilamida comercializada pela Estron sob o nome Polytex E 75; esta resina contém grupos aromáticos derivados de éter diglicidílico de bisfenol A (resina vendida a 75% de extrato seco em acetato de butila); - Resina acrílica: resina secundária de tipo acrílico, comercializada pela DAI sob o nome Dianal BR 115; esta resina não contêm quaisquer grupos aromáticos em sua estrutura (resina vendida a 100% de extrato seco); - Agente perolado: mica de titânio comercializada como Flamenco Gold, 6-48 μm, pela BASF; - Pigmento vermelho 34: pigmento orgânico comercializado pela SUN Chemical.
[00081] Todos os produtos foram preparados de acordo com o seguinte protocolo geral: os solventes, e em seguida as sílicas pirogênicas, foram inseridos em uma proveta de dois litros. Agitação é aplicada ao desaglomerado. A nitrocelulose é então incorporada. Uma vez dissolvidos, a resina secundária, o plastificante e o agente anti UV, são incorporados sob agitação. A agitação continua por 20 minutos. A mistura resultante é então moída em um moinho de bolas.
[00082] Para realizar os ensaios de estabilidade, os materiais de coloração (pigmento e agente perolado) são adicionados da seguinte forma: - o pigmento vermelho 34 é primeiramente depositado em um meio com a seguinte composição (% em peso): Acetato de butila 30% Acetato de etila 30% Plastificante 10% Vermelho 34 10% Nitrocelulose 20% - em seguida, para cada um dos testes descritos abaixo, os tons finais a ser testados são preparados como se segue (% em peso): Composição do exemplo em questão 95% Solução de vermelho 34 (tal como preparada acima) Agente perolado
[00083] A estabilidade dos produtos assim preparados foi avaliada através de simples observação visual após armazenamento por um mês a 45°C.
[00084] Os produtos identificados pela letra “I” estão em conformidade com a invenção, e aqueles identificados pela letra “C” são exemplos comparativos (os números correspondem ao % em peso em relação à composição total).
Figure img0001
[00085] Após 1 mê s a 45°C, os produtos C1 e C2 são instáveis, com a presença de siné rese. Por outro lado, os produtos de I1 a I4 são homogêneos e não apresentam sinérese ou sedimentação .
[00086] O Exemplo I2 foi reprodu zido, mas com variação da proporção de Aerosil 3 80 na composição:
Figure img0002
Figure img0003
[00087] Após 1 mês a 45°C, todos os produtos de I5 a I7 são estáveis, homogêneos e não apresentam sinérese ou sedimentação.
Figure img0004
[00088] Após 1 mês a 45°C, os produtos C3 e C4 são instáveis, com a presença de sinérese. Por outro lado, os produtos I8 a I10 são homogêneos, estáveis e não apresentam sinérese ou sedimentação.
Figure img0005
Figure img0006
[00089] Na composição C5, após 1 mês a 45°C, uma sedimentação desses agentes perolados é observada, o que é explicado pelo fato de que, devido ao tipo de resina secundária utilizada, a sílica pirogênica não pode expressar propriedades tixotrópicas. Em contraste, na composição I11, um produto perfeitamente estável e homogêneo é obtido sob as mesmas condições.
[00090] Em conclusão, todos estes exemplos claramente demonstram que, de acordo com a invenção, somente as composições que combinam sílicas pirogênicas de alta área de superfície específica (hidrofílicas ou hidrofóbicas) e resinas secundárias adequadamente selecionadas (presença de grupos aromáticos em sua química estrutura) tornam possível à obtenção de esmaltes para unhas baseados em nitrocelulose que possuem propriedades melhoradas, particularmente em termos de estabilidade.

Claims (14)

1. Composição de esmalte para unhas caracterizada pelo fato de que compreende, em um ou mais solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis: - um agente principal de formação de película que compreende nitrocelulose; - pelo menos uma sílica pirogênica que possui uma área de superfície específica BET de pelo menos 170 m2/g; - pelo menos uma resina secundária selecionada a partir de: uma resina epóxi com grupos aromáticos derivados de éter diglicidílico de bisfenol A, uma resina de poliéster compreendendo grupos aromáticos derivados de anidrido trimelítico, e uma mistura dos mesmos; - pelo menos um plastificante; - pelo menos um material corante, insolúvel no referido solvente. em que a referida composição é isenta de compostos de argila ou inferior a 5.000 ppm de compostos de argila.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser anidra ou substancialmente anidra.
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 2, caracterizada pelo fato de que o(s) solvente(s) orgânico(s) representa(m) de 10% a 95%, preferencialmente de 30% a 90%, e ainda mais preferencialmente de 50% a 85% do peso total da composição.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a nitrocelulose representa de 5% a 30%, preferencialmente de 5% a 25%, ainda mais preferencialmente de 10% a 22% do peso total da composição.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a sílica pirogênica é uma sílica hidrofílica e/ou sílica hidrofóbica.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a sílica pirogênica possui uma área de superfície específica BET de pelo menos 190 m2/g, preferencialmente pelo menos 250 m2/g, e ainda mais preferencialmente pelo menos 300 m2/g.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a sílica pirogênica representa de 0,1% a 6% em peso, preferencialmente de 0,3% a 5%, ainda mais preferencialmente de 0,5% a 4% do peso total da composição.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o material de coloração é um pigmento orgânico ou inorgânico.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o pigmento representa de 0,001% a 15%, preferencialmente de 0,005% a 12%, ainda mais preferencialmente de 0,01% a 10% do peso total da composição.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a(s) resina(s) secundária(s) que possui/possuem grupos aromáticos representa(m) de 1% a 20%, preferencialmente de 2% a 20%, ainda mais preferencialmente de 3% a 15% do peso total da composição, sendo essas concentrações expressas como extrato seco de resina.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o(s) plastificante(s) representa(m) de 1% a 15%, preferencialmente de 2% a 12%, ainda mais preferencialmente de 4% a 10% do peso total da composição.
12. Utilização de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizada pelo fato de ser para a proteção e/ou maquiagem das unhas.
13. Processo para proteção e/ou maquiagem das unhas caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, às referidas unhas.
14. Artigo caracterizado pelo fato de que compreende (i) um recipiente provido de um sistema de fechamento e preenchido com uma composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, e (ii) um aplicador, opcionalmente integrado ao referido sistema de fechamento, destinado, após imerso no referido recipiente, a depositar a referida composição em uma unha.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210386653A1 (en) * 2018-10-24 2021-12-16 Coty Inc. Cosmetic tensioning composition
FR3131688A1 (fr) * 2022-01-12 2023-07-14 L'oreal Revêtements, procédés et systèmes pour ongles à transformation optique

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5071639A (en) * 1988-03-22 1991-12-10 Shiseido Company Ltd. Nail cosmetic composition
FR2727625B1 (fr) 1994-12-02 1997-01-10 Oreal Composition translucide applicable sur l'ongle
FR2751215B1 (fr) 1996-07-18 1998-12-18 Oreal Utilisation de l'acide silicique colloidal dans une composition de vernis a ongles
US5882636A (en) * 1997-07-21 1999-03-16 Tevco, Inc. Phthalate free nail polish enamel composition
US20010007676A1 (en) * 1999-12-06 2001-07-12 Mui Ronnie F. Transparent clear suspension nail polish enamel
FR2825621B1 (fr) 2001-06-12 2003-09-05 Fiabila Composition cosmetique pour les ongles, sans phtalate, sans camphre ni solvant aromatique
JP4492911B2 (ja) * 2001-08-09 2010-06-30 株式会社資生堂 透明美爪料
FR2835180B1 (fr) 2002-01-30 2004-04-09 Fiabila Vernis a ongles multiphase
JP2005154361A (ja) * 2003-11-27 2005-06-16 Shiseido Co Ltd 美爪料
FR2879920B1 (fr) * 2004-12-29 2007-04-20 Oreal Composition de maquillage des ongles comprenant une resine alkyde et un polyester et ensemble de conditionnement et d'application
FR2885039B1 (fr) 2005-04-29 2007-06-15 Fiabila Sa Composition aqueuse pour vernis a ongles
JP2007210934A (ja) * 2006-02-09 2007-08-23 Shiseido Co Ltd 美爪料
FR2943533B1 (fr) 2009-03-30 2012-10-12 Fiabila Composition cosmetique durcissante pour les ongles
FR2952302B1 (fr) 2009-11-10 2012-07-27 Fiabila Procede d'incorporation d'actifs dans un vernis a ongles et vernis a ongles ainsi prepare
FR2962033B1 (fr) 2010-07-01 2015-10-30 Fiabila Composition cosmetique pour les ongles et l'utilisation de derive d'isosorbide
US20120053998A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Liberty Plugins, Inc. System and method for providing internet-based vehicle parking registration and reservation

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