BR112019000307B1 - Composições aquosas para tratamento de sementes, semente revestida e seu método de tratamento - Google Patents

Composições aquosas para tratamento de sementes, semente revestida e seu método de tratamento Download PDF

Info

Publication number
BR112019000307B1
BR112019000307B1 BR112019000307-0A BR112019000307A BR112019000307B1 BR 112019000307 B1 BR112019000307 B1 BR 112019000307B1 BR 112019000307 A BR112019000307 A BR 112019000307A BR 112019000307 B1 BR112019000307 B1 BR 112019000307B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
seed
weight
methyl
seed treatment
composition
Prior art date
Application number
BR112019000307-0A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112019000307A2 (pt
Inventor
Abdullah Ekin
James A. Thompson-Colon
Timothy Pike
Scott Grace
Jinqi Li
Sebastian Doerr
Ronald REICHERT
William S. Hanson
Original Assignee
Covestro Llc
Bayer Cropscience Lp
Covestro Deutschland Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Covestro Llc, Bayer Cropscience Lp, Covestro Deutschland Ag filed Critical Covestro Llc
Publication of BR112019000307A2 publication Critical patent/BR112019000307A2/pt
Publication of BR112019000307B1 publication Critical patent/BR112019000307B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44Guanidine; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)

Abstract

São descritas composições de tratamento de sementes que incluem: (a) uma dispersão aquosa de poliuretano; e (b) um inseticida, um fungicida, um nematicida e/ou outros pesticidas. Também são descritas sementes tratadas com tais composições de tratamento e métodos para o tratamento de uma semente utilizando tal composição de tratamento.

Description

CAMPO
[001] A presente invenção se refere a composições aquosas para o tratamento de sementes que incluem uma dispersão de poliuretano, sementes tratadas com elas e métodos de tratamento de sementes com tais composições.
INFORMAÇÃO ANTECEDENTE
[002] As plantadeiras a vácuo são frequentemente usadas para plantar qualquer variedade de sementes, incluindo sementes com formas diversas, como sementes de milho, sementes de abóbora, sementes de soja, entre outras. Essas plantadeiras têm placas verticais com furos menores que as sementes que estão sendo plantadas. A plantadeira traça um vácuo sobre o lado da placa oposta ao recipiente no qual as sementes são armazenadas. Quando a placa gira através do recipiente de armazenamento, a pressão atmosférica retém as sementes contra os orifícios e permite que a placa giratória recolha as sementes. À medida que a placa gira retrogradamente em torno do tubo de sementes, o vácuo é quebrado, permitindo que as sementes caiam em um tubo de sementes.
[003] Um problema associado com o uso de plantadeiras a vácuo, em particular, é que, em algumas circunstâncias, eles têm uma tendência a liberar certa quantidade pó de semente durante o plantio. Este pó pode incluir ingredientes ativos, como inseticidas, nematicidas, fungicidas e/ou outros pesticidas que foram combinados com a semente. A perda de tais ingredientes ativos durante o plantio é indesejável. Em alguns casos, portanto, um aglutinante polímero é incluído com os ingredientes ativos no tratamento de sementes para ligar o ingrediente ativo à semente, reduzindo assim a quantidade de poeira gerada durante o plantio, particularmente o plantio a vácuo. Historicamente, este aglutinante polímero tem sido uma poliolefina, tal como uma dispersão de estireno/butadieno carboxilado. No entanto, uma determinada quantidade de poeira ainda é gerada durante o processo de plantio a vácuo, mesmo quando as sementes são tratadas de tal maneira.
[004] Como resultado, seria desejável fornecer tratamentos de sementes que reduzam significativamente a quantidade de poeira de sementes gerada durante o plantio, como o plantio a vácuo. A presente invenção foi feita tendo em vista o desejo anterior.
SUMÁRIO
[005] Em alguns aspectos, a presente invenção é direcionada a composições de tratamento de sementes que compreendem: (A) uma dispersão de poliuretano aquosa; e (B) um inseticida, um fungicida, um nematicida e/ou outros pesticidas. Nestas composições, a dispersão aquosa de poliuretano forma uma película apresentando: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2, (b) uma Tg de -54°C a -4°C, (c) uma percentagem de 44 a 820 e (d) uma resistência à tração de 130 lb/pol2 (0,9 megapascal (MPa)) a 1300 lb/pol2 (9,0 MPa).
[006] A presente invenção é também direcionada, entre outras coisas, a sementes, tais como, porém não limitadas a, sementes de milho, tratadas com tais composições de tratamento e métodos para o tratamento de uma semente utilizando tais composições de tratamento.
[007] Entende-se que a invenção divulgada e descrita neste relatório não está limitada às modalidades resumidas neste Sumário. O leitor apreciará os detalhes precedentes, bem como outros, considerando a seguinte descrição detalhada de várias modalidades não limitativas e não exaustivas de acordo com este relatório.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[008] Várias modalidades são descritas e ilustradas aqui para fornecer uma compreensão global da estrutura, função, operação, fabricação e uso dos produtos e processos divulgados. As várias modalidades aqui descritas e ilustradas são não limitativas e não exaustivas. Desse modo, a invenção não está limitada pela descrição das várias modalidades não limitativas e não exaustivas aqui descritas. De preferência, a invenção é definida apenas pelas reivindicações. Os aspectos e características ilustrados e/ou descritos com relação a várias modalidades podem ser combinados com os aspectos e características de outras modalidades. Tais modificações e variações devem ser incluídas dentro do escopo deste relatório. Como tal, as reivindicações podem ser alteradas para mencionar quaisquer aspectos ou características expressos ou inerentemente descritos em, ou de outra forma expressos ou inerentemente suportados, por este relatório. Além disso, o requerente reserva-se o direito de alterar as reivindicações de modo a rejeitar afirmativamente aspectos ou características que possam estar presentes no estado da técnica. Portanto, tais alterações estão em conformidade com os requisitos da 35 U.S.C. § 112 e 35 U.S.C. § 132(a). As várias modalidades divulgadas e descritas neste relatório podem compreender, consistir em, ou consistir essencialmente nos aspectos e características aqui descritos de diversas maneiras.
[009] Qualquer patente, publicação ou outro material de divulgação aqui identificado é aqui incorporado por referência em sua totalidade, a menos que de outro modo indicado, porém somente na medida em que o material incorporado não conflite com definições, declarações ou outro material de divulgação existentes expressamente mencionados neste relatório. Como tal, e na medida do necessário, a descrição expressa, como mencionado neste relatório, substitui qualquer material conflituoso aqui incorporado por referência. Qualquer material, ou parte dele, que seja dito ser incorporado por referência neste relatório, porém conflite com definições, declarações ou outro material de divulgação existentes aqui mencionados, é somente incorporado na medida em que não haja nenhum conflito entre esse material incorporado e o material de divulgação existente. O requerente reserva-se o direito de alterar este relatório para expressamente mencionar qualquer matéria objeto, ou parte dela, incorporada aqui por referência.
[0010] A referência aqui a "determinadas modalidades", "algumas modalidades", "várias modalidades não limitativas", ou similares, significa que um aspecto ou característica particular pode ser incluído em uma modalidade. Desse modo, a utilização de tais frases e frases similares aqui, não se refere necessariamente a uma modalidade comum, e pode referir-se a diferentes modalidades. Além disso, os aspectos ou características particulares podem ser combinados de qualquer maneira adequada em uma ou mais modalidades. Desse modo, os aspectos ou características particulares ilustrados ou descritos em ligação com várias modalidades podem ser combinados, no todo ou em parte, com os aspectos ou características de uma ou mais outras modalidades. Tais modificações e variações destinam-se a ser incluídas no escopo do presente relatório. Desta maneira, as várias modalidades descritas neste relatório são não limitativas e não exaustivas.
[0011] Neste relatório, a menos que de outro modo indicado, todos os parâmetros numéricos devem ser entendidos como sendo apresentados e modificados em todos os casos pelo termo "cerca de", em que os parâmetros numéricos possuem a característica de variabilidade inerente das técnicas de medição subjacentes usadas para determinar o valor numérico do parâmetro. No mínimo, e não como uma tentativa de limitar a aplicação da doutrina dos equivalentes ao escopo das reivindicações, cada parâmetro numérico aqui descrito deve pelo menos ser interpretado à luz do número de dígitos significativos relatados e pela aplicação de técnicas de arredondamento comuns.
[0012] Além disso, qualquer faixa numérica mencionada aqui inclui todas as subfaixas incluídas na faixa citada. Por exemplo, uma faixa de "1 a 10" inclui todas as subfaixas entre (e incluindo) o valor mínimo mencionado de 1 e o valor máximo mencionado de 10, ou seja, tendo um valor mínimo igual ou maior que 1 e um valor máximo igual ou menor que 10. Qualquer limitação numérica máxima mencionada neste relatório destina-se a incluir todas as limitações numéricas inferiores aqui incluídas e qualquer limitação numérica mínima mencionada neste relatório destina-se a incluir todas as limitações numéricas mais altas nela incluídas aqui. Consequentemente, o Requerente reserva-se o direito de alterar este relatório, incluindo as reivindicações, para expressamente mencionar qualquer subfaixa incluída nas fixas expressamente mencionadas. Todas as tais faixas são inerentemente descritas neste relatório, de modo que alteração para expressamente mencionar quaisquer subfaixas estejam de acordo com os requisitos de 35 U.S.C. § 112 e 35 U.S.C. § 132(a).
[0013] Os artigos gramaticais "um, uma, uns, umas (a)", "um, uma, uns, umas (an)" e "o, a, os, as (the)", como usados aqui, destinam-se a incluir "pelo menos um" ou "um ou mais", a menos que de outro modo indicado, mesmo que "pelo menos um" ou "um ou mais" seja expressamente usado em certos casos. Desse modo, os artigos são usados aqui para se referir a um ou mais de um (isto é, a "pelo menos um") dos objetos gramaticais do artigo. Além disso, o uso de um substantivo singular inclui o plural, e o uso de um substantivo plural inclui o singular, a menos que o contexto do uso requeira de outro modo.
[0014] Como usado aqui, "polímero" abrange prepolímeros, oligômeros e ambos os homopolímeros e copolímeros; o prefixo "poli" neste contexto, referindo-se a dois ou mais. Como aqui utilizado, "peso molecular", quando utilizado em referência a um polímero, se refere ao peso molecular médio numérico ("Mn"), a menos que especificado de outro modo. Como usado aqui, o Mn de um polímero contendo grupos funcionais, como um poliol, pode ser calculada do número do grupo funcional, como o número de hidroxila, que é determinado pela análise do grupo final. Como aqui utilizado, o termo "aglutinante" se refere a um polímero, tal como estireno/butadieno carboxilado, que é disperso em água.
[0015] Como aqui utilizado, o termo "alifático" se refere a compostos orgânicos caracterizados por arranjos de cadeias lineares, ramificadas e/ou cíclicas, substituídas ou não substituídas, de átomos de carbono constituintes. Os compostos alifáticos não contêm anéis aromáticos como parte da sua estrutura molecular. Como aqui utilizado, o termo "cicloalifático" se refere a compostos orgânicos caracterizados por disposição de átomos de carbono em estruturas de anel fechado. Os compostos cicloalifáticos não contêm anéis aromáticos como parte da sua estrutura molecular. Portanto, compostos cicloalifáticos são um subconjunto de compostos alifáticos. Portanto, o termo "alifático" abrange compostos alifáticos e/ou compostos cicloalifáticos.
[0016] Como usado aqui, "di-isocianato" se refere a um composto contendo dois grupos isocianato. Como usado aqui, "poli-isocianato" se refere a um composto contendo dois ou mais grupos isocianato. Consequentemente, os di-isocianatos são um subconjunto de poli- isocianatos.
[0017] Como indicado anteriormente, determinadas modalidades da presente invenção são direcionadas a composições de tratamento de sementes. Como aqui utilizado, o termo "composição de tratamento de sementes" se refere a uma mistura de componentes químicos que fornecerão propriedades inseticidas, fungicidas, nematicidas e/ou outras propriedades pesticidas quando aplicadas à superfície de uma semente.
[0018] Como indicado, as composições de tratamento de sementes da presente invenção compreendem uma dispersão aquosa de poliuretano. Como aqui utilizado, o termo "dispersão aquosa de poliuretano" significa uma dispersão de partículas de poliuretano em uma fase contínua compreendendo água. Como aqui utilizado, o termo "poliuretano" se refere a qualquer polímero ou oligômero compreendendo grupos uretano (isto é, carbamato), grupos ureia, ou ambos. Desse modo, o termo "poliuretano" como aqui utilizado se refere coletivamente a poliuretanos, poliureias e polímeros contendo ambos os grupos uretano e ureia, a menos que de outro modo indicado.
[0019] A dispersão aquosa de poliuretano usada nas composições da presente invenção é selecionada de modo a formar uma película apresentando: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2, (b) uma Tg de -54°C para - 4°C, tal como -54°C a -35°C, (c) um percentual de alongamento de 44 a 820, tal como 250 a 700, e (d) uma resistência à tração de 130 lb/pol2 (0,9 megapascais (MPa) a 1300 lb/pol2 (9,0 MPa), como 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 1000 lb/pol2 (70,3 kg/cm2/6,9 MPa) ou 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 900 lb/pol2 ( 6,2 MPa). A microdureza, Tg, percentagem de alongamento e resistência à tração de uma película formada de uma dispersão aquosa de poliuretano, para os propósitos da presente invenção, são determinadas de acordo com os métodos que são descritos nos exemplos abaixo. Entender-se-á que as propriedades de película anteriores se referem às propriedades de película de uma película formada da própria dispersão aquosa de poliuretano, que é posteriormente utilizada como um componente em uma composição de tratamento de sementes da presente invenção, em vez das propriedades de uma composição de tratamento de sementes em si. Foi surpreendentemente constatado que quando uma dispersão aquosa de poliuretano (ou mistura de duas ou mais dispersões aquosas de poliuretano) que forma uma película apresentando tais propriedades é usada em uma composição de tratamento de sementes do tipo descrito aqui, as emissões de pó podem ser reduzidas drasticamente quando comparado a quando utilizada uma composição de tratamento idêntica na qual um látex de poliolefina, tal como um polímero de estireno/butadieno carboxilado, é utilizado como componente polimérico da composição em vez da dispersão aquosa de poliuretano ou em comparação com uma composição de tratamento idêntica em que nenhum componente polimérico é utilizado na composição, sendo cada um deles determinado quando se compara o mesmo tipo de semente. A extensão dessa redução na emissão de pó é descrita em maiores detalhes abaixo.
[0020] Em determinadas modalidades, a dispersão aquosa de poliuretano que é usada nas composições de tratamento da presente invenção compreende um ou mais poliuretanos que são o produto de reação de reagentes compreendendo, consistindo essencialmente em, ou, em alguns casos, consistindo em: i) um poli-isocianato; (ii) um poliol polimérico possuindo um peso molecular médio numérico ("Mn") de 400 a 8.000 g/mol; (iii) um composto compreendendo pelo menos um grupo reativo ao isocianato e um grupo aniônico ou grupo potencialmente aniônico; (iv) opcionalmente um éter de polialquileno monofuncional; (v) opcionalmente um poliol tendo um peso molecular menor que < 400 g/mol e (vi) opcionalmente uma poliamina ou aminoálcool tendo um peso molecular de 32 a 400 g/mol; contanto que os reagentes e suas respectivas quantidades sejam selecionados de modo que uma película formada do poliuretano ou mistura de poliuretanos exiba: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2, (b) uma Tg de -54°C a -4°C, tal como -54°C a -35°C, (c) um percentual de alongamento de 44 a 820, tal como 250 a 700, e (d) uma resistência à tração de 130 lb/pol2 (0,9 megapascais (MPa)) a 1300 lb/pol2 (9,0 MPa), como 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 1000 lb/pol2 (6,9 MPa) ou 130 lb/pol2 (0,9 MPa) ) para 900 lb/pol2 (6,2 MPa).
[0021] Os poli-isocianatos adequados (i) incluem poli-isocianatos aromáticos, aralifáticos, alifáticos e cicloalifáticos, tais como, por exemplo, 1,4-butileno, di-isocianato de 1,6-hexametileno (HDI), di- isocianato de pentametileno (PDI), di-isocianato de isoforona (IPDI), o di-isocianato de 2,2,4- e/ou 2,4,4-trimetil-hexametileno, os bis-(4,4’- isocianatociclo-hexil)metanos isoméricos ou misturas dos mesmos de qualquer teor de isômero desejado, di-isocianato de 1,4-ciclo-hexileno, di-isocianato de 1,4-fenileno, di-isocianato de 2,4- e/ou 2,6-tolueno ou di-isocianato de 2,4- e/ou 2,6-tolueno hidrogenado, 1,5-di-isocianato de naftaleno, di-isocianato de 2,4’- e/ou 4,4’-difenilmetano, 1,3- e 1,4- bis-(2-isocianato-prop-2-il)-benzeno (TMXDI), 1,3-bis(isocianato- metilo)benzeno (XDI), (S)-alquil 2,6-di-isocianato-hexanoatos ou (L)- alquil 2,6-di-isocianato-hexanoatos.
[0022] Poli-isocianatos com uma funcionalidade > 2 também pode ser usado se desejado. Tais poli-isocianatos incluem di-isocianatos modificados tendo uma estrutura de uretdiona, isocianurato, uretano, alofanato, biureto, imino-oxadiazinadiona e/ou oxadiazinotriona, bem como poli-isocianatos não modificados tendo mais de 2 grupos NCO por molécula, por exemplo, di-isocianato de 4-isocianatometil-1,8- octano (tri-isocianato de nonano) ou trifenilmetano-4,4’,4’-tri-isocianato.
[0023] Em algumas modalidades da presente invenção, são utilizados poli-isocianatos ou misturas de poli-isocianato contendo apenas grupos isocianato ligados alifaticamente e/ou cicloalifaticamente que têm uma funcionalidade média de 2 a 4, tal como 2 a 2,6 ou 2 a 2,4.
[0024] Em determinadas modalidades, o componente (i) é utilizado em uma quantidade de pelo menos 5% em peso, tal como pelo menos 10% ou pelo menos 20% em peso e/ou não mais que 60% em peso, tal como não mais de 50% ou, em alguns casos, não mais de 45% em peso, com base no peso total de reagentes usados para preparar o poliuretano.
[0025] Os polióis poliméricos (ii) têm um peso molecular Mn de 400 a 8000 g/mol, tal como 400 a 6000 g/mol ou, em alguns casos, 500 a 3000 g/mol, 1000 a 3000 g/mol ou 1500 a 3000 g/mol. Em determinadas modalidades, estes polióis poliméricos têm um número hidroxila de 20 a 400 mg de KOH/g de substância, tal como 20 a 300 mg de KOH/g de substância, 20 a 200 mg de KOH/g de substância ou 20 a 100 mgKOH/g de substância. Em determinadas modalidades, estes polióis poliméricos possuem têm funcionalidade hidroxila de 1,5 a 6, tal como 1,8 a 3 ou 1,9 a 2,1. Como será apreciado, o Mn de um polímero contendo grupos funcionais, tal como um poliol, pode, como descrito anteriormente, ser calculado do número do grupo funcional, tal como o número hidroxila, que é determinado por análise do grupo terminal. "Número de hidroxila", como usado aqui, é determinado de acordo com a DIN 53240.
[0026] Polióis poliméricos exemplares incluem, por exemplo, polióis de poliéster, polióis de poliacrilato, polióis de poliuretano, polióis de policarbonato, polióis de poliéter, polióis de poliacrilato de poliéster, polióis de poliacrilato de poliuretano, polióis de poliéster de poliuretano, os polióis de poliéter de poliuretano, polióis de policarbonato poliuretano, policarbonato polióis de poliéster, resinas de fenol/formaldeído, isoladamente ou em misturas.
[0027] Polióis de poliéter adequados incluem, por exemplo, os produtos de poliadição dos óxidos de estireno, de óxido de etileno, óxido de propileno, tetra-hidrofurano, óxido de butileno, epiclorohidrina, bem como os seus produtos mistos de adição e enxerto, bem como os polióis de poliéter obtidos por condensação de álcoois poli-hídricos ou misturas dos mesmos, e aqueles obtidos por alcoxilação de álcoois poli-hídricos, aminas e aminoálcoois.
[0028] Os polióis de poliéter adequados têm frequentemente uma funcionalidade hidroxila de 1,5 a 6,0, tal como 1,8 a 3,0, um número hidroxila de 20 a 700 mg de KOH/g sólido, tal como 20 a 100, 20 a 50 ou, em alguns casos 20 a 40 mg de KOH/g sólido e/ou um Mn de 400 a 4000 g/mol, tal como 100 a 4000 ou 1000 a 3000 g/mol.
[0029] Os polióis de poliéster exemplificativos são os produtos de policondensação de di-, bem como opcionalmente, tri-, e tetra-óis e ácidos di-, bem como opcionalmente, tri- e tetra-carboxílicos ou ácidos hidroxicarboxílicos ou lactonas. Em vez dos ácidos policarboxílicos livres, é também possível utilizar os anidridos de ácido policarboxílico correspondentes ou os correspondentes ésteres de ácido policarboxílico de álcoois inferiores para preparar os poliésteres. Exemplos de dióis adequados são etileno glicol, butilenoglicol, dietileno glicol, trietileno glicol, polialquileno glicóis, tais como polietileno glicol, também 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,3- butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,6-hexanodiol e isômeros, 1,8-octanodiol, neopentil glicol, 1,4-bishidroximetilciclo-hexano, 2-metil-1,3- propanodiol, 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, dipropileno glicol, polipropileno glicóis, dibutileno glicol, polibutilenoglicóis, bisfenol A, tetrabromobisfenol A, dióis modificados com lactona, ou éster de neopentil glicol de ácido hidroxipiválico. De modo a conseguir uma funcionalidade >2, os polióis tendo uma funcionalidade de 3 podem opcionalmente ser utilizados fornecelmente, por exemplo, trimetilolpropano, glicerol, eritritol, pentaeritritol, trimetilolbenzeno ou isocianurato de tris-hidroxietila.
[0030] Os ácidos dicarboxílicos adequados são, por exemplo, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido tetra-hidroftálico, ácido hexa-hidroftálico, ácido ciclo-hexano-dicarboxílico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido glutárico, ácido tetracloroftálico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido malônico, ácido subérico, ácido 2-metilsucínico, ácido 3,3-dietilglutárico e/ou ácido 2,2- dimetilsucínico. Anidridos desses ácidos podem igualmente ser usados, onde existirem. Desse modo, para os propósitos da presente invenção, anidridos são incluídos na expressão "ácido". Ácidos monocarboxílicos, tal como o ácido benzoico e o ácido hexanocarboxílico, também podem ser utilizados, contanto que a funcionalidade média do poliol seja >2. Ácidos aromáticos ou alifáticos saturados podem ser usados, tais como ácido adípico ou ácido isoftálico. O ácido trimel-lítico é um ácido policarboxílico que pode também ser opcionalmente usado.
[0031] Os ácidos hidroxicarboxílicos que podem ser utilizados como reagentes na preparação de um poliol de poliéster tendo grupos hidroxila terminais são, por exemplo, ácido hidroxicaproico, ácido hidroxibutírico, ácido hidroxidecanoico, ácido hidroxiesteárico e similares. Lactonas adequadas são, por exemplo, ε-caprolactona, butirolactona e seus homólogos.
[0032] Em determinadas modalidades da presente invenção, poliol polímero (ii) compreende ou, em alguns casos, consiste essencialmente em, ou consiste em, um poliéster diol que é um produto de reação de butanodiol e/ou neopentil glicol e/ou hexanodiol e/ou etileno glicol e/ou dietileno glicol com ácido adípico e/ou ácido ftálico e/ou ácido isoftálico, tais como polióis de poliéster que são um produto da reação de butanodiol e/ou neopentil glicol e/ou hexanodiol com ácido adípico e/ou ácido ftálico.
[0033] Polióis de poliéster adequados, tais como os dióis de poliéster anteriores, têm frequentemente uma funcionalidade hidroxila de 1,5 a 6,0, tal como 1,8 a 3,0, um número hidroxila de 20 a 700 mg de KOH/g sólido, tal como 20 a 100, 20 a 80 ou, em alguns casos, 40 a 80 mg de KOH/g sólido e/ou um Mn de 500 a 3000 g/mol, tal como 600 a 2500 g/mol.
[0034] Os polióis de policarbonato exemplares são obtidos por reação de derivados de ácido carbônico, por exemplo, carbonato de difenila, carbonato de dimetila ou fosgênio, com dióis. Os dióis adequados incluem os dióis mencionados anteriormente com relação à preparação de polióis de poliéster. Em alguns casos, o componente diol contém de 40 a 100% em peso de 1,6-hexanodiol e/ou derivados de hexanodiol, contendo frequentemente grupos éter ou éster além dos grupos OH terminais, por exemplo, produtos que são obtidos por reação de um mole de hexanodiol com pelo menos um mole, de preferência de um a dois moles, de ε-caprolactona ou por eterificação de hexanodiol consigo próprio para formar di- ou tri-hexileno glicol. Polióis de policarbonato de poliéter também podem ser usados.
[0035] Em determinadas modalidades, componente (ii) é utilizado em uma quantidade de pelo menos 20% em peso, tal como pelo menos 30%, ou pelo menos 40% em peso e/ou não mais que 80% em peso, tal como não mais de 70% em peso, com base no peso total dos reagentes utilizados para preparar o poliuretano.
[0036] O componente (iii) é um composto que compreende pelo menos um grupo reativo a isocianato e um grupo aniônico ou grupo potencialmente aniônico. Exemplos desses compostos são aqueles que contêm, por exemplo, grupos carboxilato, sulfonato, fosfonato ou grupos que podem ser convertidos nos grupos acima mencionados por formação de sal (grupos potencialmente aniônicos), e que podem ser incorporados nas macromoléculas por grupos reativos ao isocianato, tais como grupos hidroxila ou amina, que estão presentes.
[0037] Compostos aniônicos ou potencialmente aniônicos adequados (iii) são, por exemplo, ácidos mono- e di-hidroxicarboxílico, ácidos mono- e di-aminocarboxílicos, ácidos mono- e di- hidroxissulfônicos, ácidos mono- e di-aminossulfônicos, bem como ácidos mono- e di-hidroxifosfônicos ou ácidos mono e di- aminofosfônico e seus sais, tais como ácido dimetilolpropiônico, ácido dimetilolbutírico, ácido hidroxipiválico, N-(2-aminoetil)-β-alanina, ácido 2-(2-amino-etilamino)etanossulfônico, ácido etileno-diamina-propil- ou butil-sulfônico, ácido 1,2- ou 1,3-propilenodiamina-3-etilsulfônico, ácido málico, ácido cítrico, ácido glicólico, ácido lático. Em determinadas modalidades, os compostos aniônicos ou potencialmente aniônicos possuem grupos carbóxi ou carboxilato e/ou sulfonato e têm uma funcionalidade de 1,9 a 2,1, tais como os sais do ácido 2-(2-amino- etilamino)etanossulfônico.
[0038] Em determinadas modalidades, componente (iii) é usado em uma quantidade de pelo menos 0,1% em peso, tal como pelo menos 1, ou pelo menos 3% em peso e/ou não mais que 10% em peso, tal como não mais que 7% em peso, com base no peso total de reagentes utilizados para preparar o poliuretano.
[0039] O componente opcional (iv) é um éter de polialquileno mono-funcional que contém pelo menos um, em alguns casos um, grupo hidróxi ou amino. Em algumas modalidades, o componente (iv) compreende um composto da fórmula: H-Y'-X-Y-R em que R é um radical hidrocarboneto monovalente tendo 1 a 12 átomos de carbono, tal como um radical alquila não substituído tendo 1 a 4 átomos de carbono; X é uma cadeia de óxido de polialquileno com 5 a 90, tal como 20 a 70 membros de cadeia, que podem compreender pelo menos 40%, tal como pelo menos 65%, de unidades de óxido de etileno e que além das unidades de óxido de etileno podem compreender unidades de óxido de propileno, óxido de butileno e/ou óxido de estireno; e Y e Y 'são cada um independentemente oxigênio ou
[0040] —NR'— em que R’ é H ou R, em que R é definido acima.
[0041] Os éteres polialquileno monofuncionais adequados para utilização no componente (iv) podem, em alguns casos, conter 7 a 55 unidades de óxido de etileno por molécula e podem ser obtidos por alcoxilação de moléculas iniciadoras adequadas, tais como monoálcoois saturados, tais como metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, os pentanóis isoméricos, hexanóis, octanóis e nonanóis, n-decanol, n-dodecanol, n- tetradecanol, n-hexadecanol, n- octadecanol, ciclo-hexanol, os metil- ciclo-hexanóis isoméricos ou hidroximetilciclo-hexano, 3-etil-3- hidroximetiloxetano ou álcool tetra-hidrofurfurílico; éteres monoalquílicos de dietileno glicol, tais como, por exemplo, éter monobutílico de dietileno glicol; álcoois insaturados, tais como álcool alílico, álcool 1,1-dimetilalílico ou álcool oleico; álcoois aromáticos, tal como fenol, os cresóis isoméricos ou metoxifenóis; álcoois aralifáticos, tais como álcool benzílico, álcool anísico ou álcool cinâmico; monoaminas secundárias, tais como dimetilamina, dietilamina, dipropilamina, di-isopropilamina, dibutilamina, bis-(2-etilhexil)-amina, N-metil- e N-etil-ciclo-hexilamina ou diciclo-hexilamina; bem como aminas secundárias heterocíclicas, tais como morfolina, pirrolidina, piperidina ou 1H-pirazol, incluindo misturas de dois ou mais de qualquer um dos anteriores.
[0042] Os óxidos de alquileno adequados para a reação de alcoxilação incluem, por exemplo, óxido de etileno e óxido de propileno, que podem ser utilizados na reação de alcoxilação em qualquer sequência desejada ou alternativamente em mistura. Em algumas modalidades, o componente (iv) compreende um copolímero de óxido de etileno com óxido de propileno que contém óxido de etileno em uma quantidade de pelo menos 40% em peso, tal como pelo menos 50% em peso, pelo menos 60% em peso ou pelo menos 65% em peso e/ou até 90% em peso ou até 80% em peso, com base no peso total de óxido de etileno e óxido de propileno. Em determinadas modalidades, o Mn de tal copolímero é de 300 g/mol a 6000 g/mol, tal como 500 g/mol a 4000 g/mol, tal como 1000 g/mol a 3000 g/mol.
[0043] Em determinadas modalidades, componente (iv) é usado em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, como pelo menos 5, ou pelo menos 10% em peso e/ou não mais que 30% em peso, tais como não mais que 20% em peso, com base no peso total dos reagentes usados para preparar o poliuretano.
[0044] Componente opcional (v) compreende um poliol tendo um peso molecular menor que <400 gramas/mole. Exemplos de tais polióis incluem, sem limitação, os dióis mencionados anteriormente com relação à preparação de polióis de poliéster. Em alguns casos, o poliol tendo um peso molecular menor que <400 g/mol tem até 20 átomos de carbono, como é o caso com, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,4- butanodiol, 1,3-butilenoglicol, ciclo-hexanodiol, 1,4-ciclo- hexanodimetanol, 1,6-hexanodiol, neopentil glicol, di-hidroxietil éter de hidroquinona, bisfenol A (2,2-bis(4-hidroxifenil)propano), bisfenol A hidrogenado (2,2-bis(4-hidroxiciclo-hexil)propano), trimetilolpropano, glicerol, pentaeritritol e também quaisquer misturas desejadas de dois ou mais dos mesmos. São também adequados ésteres dióis da faixa de peso molecular especificada, tais como, éster de ácido α- hidroxibutil-ε-hidroxicaproico, éster de ácido w-hidróxi-hexil-y- hidroxibutírico, adipato de β-hidroxietila ou tereftalato de bis(β- hidroxietila).
[0045] Em determinadas modalidades, componente (v) é usado em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, tal como pelo menos 2%, ou pelo menos 3% em peso e/ou não mais que 20% em peso, como não mais de 10 ou não mais que 5% em peso, com base no peso total de reagentes usados para preparar o poliuretano.
[0046] O componente opcional (vi) é usado para extensão de cadeia e inclui di- ou poliaminas, bem como hidrazidas, por exemplo, etilenodiamina, 1,2- e 1,3-diaminopropano, 1,4-diaminobutano, 1,6- diamino-hexano, isoforonadiamina, mistura isômera de 2,2,4- e 2,4,4- trimetil-hexametilenodiamina, 2-metil-pentametilenodiamina, dietilenotriamina, 1,3- e 1,4-xililenodiamina, α,α,α’,α’-tetrametil-1,3- e - 1,4-xililenodiamina e 4,4-diaminodiciclo-hexilmetano, dimetiletilenodiamina, hidrazina ou di-hidrazida de ácido adípico. São também adequados para utilização compostos que contêm hidrogênio ativo de diferente reatividade para grupos NCO, tais como compostos que contêm, além de um grupo amino primário, também grupos amino secundários ou, além de um grupo amino (primário ou secundário), também grupos OH. Exemplos dos mesmos são aminas primárias/secundárias, tais como 3-amino-1-metil-aminopropano, 3- amino-1-etilaminopropano, 3-amino-1-ciclo-hexilaminopropano, 3- amino-1-metilaminobutano, também alcanolaminas, tais como N- aminoetiletanolamina, etanolamina, 3-aminopropanol ou neopentanolamina.
[0047] Em determinadas modalidades, componente (vi) é usado em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, como pelo menos 3 ou pelo menos 5% em peso e/ou não mais que 10% em peso, tal como não mais de 8% ou, em alguns casos, não mais de 7% em peso, com base no peso total de reagentes usados para preparar o poliuretano.
[0048] Em algumas modalidades, a soma dos componentes (i)-(vi) é de 100% em peso, com base no peso total dos reagentes utilizados para preparar o poliuretano.
[0049] Qualquer um de uma variedade de processos pode ser usado para preparar as dispersões de poliuretano aquosas usadas em modalidades da presente invenção, tais como o método de mistura de pré-polímero, método de acetona ou método de dispersão de fusão, cada um dos quais será entendido por uma pessoa versada na técnica de preparar dispersões aquosas de poliuretano. Por exemplo, em algumas modalidades, uma ou mais dispersões aquosas de poliuretano incluídas nas composições da presente invenção podem ser produzidas pelo método da acetona, tal como é descrito, por exemplo, na Publicação de Pedido de Patente Norte-americana No. 2007/0167565 A1 em [0057] - [0073], a porção citada da qual sendo aqui incorporada por referência.
[0050] Em determinadas modalidades, o teor de sólidos da resina das dispersões de poliuretano aquosas preparadas por qualquer um destes métodos é de pelo menos 20% em peso, tal como pelo menos 25% ou pelo menos 30% em peso e/ou não mais que 65% em peso, tal como não mais que 50% ou não mais que 45% em peso, com base no peso total da dispersão.
[0051] Conforme indicado acima, nas composições de tratamento de sementes da presente invenção a dispersão aquosa de poliuretano forma uma película que exibe: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2, (b) uma Tg de -54°C a -4°C, tal como -54°C a -35°C, (c) um percentual de alongamento de 44 a 820, tal como 250 a 700, e (d) uma resistência à tração de 130 lb/pol2 (0,9 megapascais (MPa) a 1300 lb/pol2 (9,0 MPa), como 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 1000 lb/pol2 (6,9 MPa) ou 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 900 lb/pol2 (6,2 MPa) .
[0052] Dispersões de poliuretano aquosas que são adequadas para uso nas composições de tratamento da presente invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, (A) BAYBOND PU 330 (Covestro LLC), que é um poliuretano poliéster aniônico/não iônico disperso em água e é um produto de reação de componentes (i), (ii), (iii) e (iv) descritos acima. Em determinadas modalidades, tal dispersão aquosa de poliuretano é usada em combinação com uma dispersão aquosa de poliuretano diferente, como, por exemplo, (B) IMPRANIL DL 2611 (Covestro LLC), que é uma dispersão de poliéster- poliuretano alifático aniônico e é um produto de reação de componentes (i), (ii), (iii), (v) e (vi) descritos acima e/ou BAYHYDROL UH XP 2719 (Covestro LLC), que é uma dispersão de poliuretano aniônica, com base em poliéster, alifática que é diferente de IMPRANIL DL 2611. Em determinadas modalidades utilizando uma mistura de dispersões tais como aquelas descritas acima, a relação em peso das dispersões aquosas de poliuretano nas composições de tratamento de sementes da presente invenção (A)/(B+C) é de pelo menos 1:1, tal como pelo menos 2:1.
[0053] Em determinadas modalidades, a dispersão de poliuretano aquosa está presente na composição de tratamento de sementes em uma quantidade tal que a quantidade total de poliuretano que está presente na composição de tratamento de sementes em algumas modalidades como uma quantidade de 1% a 25%, em algumas modalidades de 2% a 20%, em algumas modalidades de 3% a 15%, em algumas modalidades de cerca de 4% a 10%, em algumas modalidades pelo menos 3%, em algumas modalidades pelo menos 5%, em algumas modalidades não mais que 25%, em algumas modalidades não mais que 20%, em algumas modalidades não mais que 15% e em algumas modalidades não mais que 10%.
[0054] As composições de tratamento de sementes da presente invenção podem também incluir qualquer de uma variedade de aditivos de revestimento, tais como antiespumantes, desvolatilizantes, espessantes, aditivos de controle de fluxo, corantes (incluindo pigmentos e tinturas), tensoativos, dispersantes, neutralizantes, materiais biológicos (como inoculantes), nutrientes, micronutrientes ou aditivos de superfície.
[0055] Como indicado anteriormente, as composições de tratamento de sementes da presente invenção compreendem inseticida, um fungicida, um nematicida, e/ou outros pesticidas. Em várias modalidades, a composição de tratamento de sementes compreende um inseticida. A presente invenção não está limitada a um inseticida particular. Inseticidas adequados incluem, mas não estão limitados a:
[0055] (1) inibidores de acetilcolinesterase (AChE), tais como, por exemplo, carbamatos, por exemplo, alanicarbe, aldicarbe, bendiocarbe, benfuracarbe, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofurano, carbossulfano, etiofencarbe, fenobucarbe, formetanato, furatiocarbe, isoprocarbe, metiocarbe, metomil, metolcarbe, oxamil, pirimicarbe, propoxur, tiodicarbe, tiofanóxi, triazamato, trimetacarbe, XMC e xililcarbe; ou organofosfatos, por exemplo, acefato, azametifos, azinfos-etila, azinfos-metila, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos-metila, coumafos, cianofos, demeton-S-metila, diazinona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos ,disulfotona, EPN, etiona, etoprofos, famfur, fenamifos, fenitrotiona, ftiona, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isofenfos, salicilato de isopropil O-(metoxiaminotiofosforil), isoxationa, malationo, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, nalede, ometoato , oxidemeton-metila, paration-metila, fentoato, forato, fosalona, fosmida, fosfamidona, foxim, pirimifos-metila, profenofos, propetifos, protofos, piraclofos, piridafentiona, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometona, triazofos , triclorfona e vamidotion.
[0056] (2) Antagonistas de canais de cloreto controlados por GABA, tais como, por exemplo, ciclodieno-organoclorados, por exemplo, clordano e endosulfano ou fenilpirazóis (fipróis), por exemplo, etiprol e fipronil.
[0057] (3) Moduladores do canal de sódio/bloqueadores dos canais de sódio dependentes da voltagem, tais como, por exemplo, piretróides, por exemplo, acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d- trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina isômero s- ciclopentenila, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, lambda-cialotrina, gama-cialotrina, cipermetrina, alfa- cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans-isômero], deltametrina, empentrina [(EZ)-(1R)- isômero], esfenvalerato, etofenpróxi, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenpróxi, imiprotrina, cadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans-isômero], praletrina, piretrinas (piretro), resmetrina, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero)], tralometrina e transflutrina ou DDT ou metoxiclor.
[0058] (4) Agonistas do receptor de acetilcolina nicotinérgico (nAChR), tais como, por exemplo, neonicotinoides, por exemplo, acetamiprida, clotianidina, dinotefurano, imidacloprida, nitenpiram, tiacloprida e tiametoxam ou nicotina ou sulfoxaflor.
[0059] (5) Ativadores alostéricos do receptor nicotinérgico de acetilcolina (nAChR) tais como, por exemplo, espinosinas, por exemplo, espinetoram e espinosade.
[0060] (6) Ativadores do canal de cloreto, tais como, por exemplo, avermectinas/milbemicinas, por exemplo, abamectina, benzoato de emamectina, lepimectina e milbemectina.
[0061] (7) Imitadores de hormônios juvenis, tais como, por exemplo, análogos de hormônio juvenil, por exemplo, hidropreno, quinopreno e metopreno ou fenoxicarbe ou piriproxifeno.
[0062] (8) Compostos ativos com mecanismos de ação desconhecidos ou não específicos, tais como, por exemplo, haletos de alquila, por exemplo, brometo de metila e outros halogenetos de alquila; ou cloropicrina ou fluoreto de sulfurila ou borax ou tártaro emético.
[0063] (9) Agentes de ativação antialimentar seletivos, por exemplo, pimetrozina ou flonicamida.
[0064] (10) Inibidores de crescimento de ácaros, por exemplo, clofentezina, hexitiazóxi e diflovidazina ou etoxazol.
[0065] (11) Disruptores microbianos da membrana intestinal de inseto, por exemplo, Bacillus thuringiensis subespécie israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thurin-giensis subespécie aizawai, Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki, Bacillus thuringiensis subespécie tenebrionis, e proteínas vegetais BT: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1.
[0066] (12) Inibidores de fosforilação oxidativa, disruptores de ATP tais como, por exemplo, diafentiurona ou compostos organoestânicos, por exemplo, azociclotina, ci-hexatina e óxido de fenbutatina ou propargita ou tetradifona;
[0067] (13) Os desacopladores de fosforilação oxidativa atuam interrompendo o gradiente de prótons H como, por exemplo, o clorfenapir, o DNOC e a sulfluramida.
[0068] (14) Agonistas do receptor de acetilcolina nicotinérgico tal como, por exemplo, bensultap, cloridrato de cartap, tiocilam e tiosultap-sódio.
[0069] (15) Inibidores da biossíntese de quitina, tipo 0, tais como, por exemplo, bistriflurona, clorfluazurona, diflubenzurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumurona, teflubenzurona e triflumurona
[0070] (16) Inibidores da biossíntese de quitina, tipo 1, por exemplo, buprofezina.
[0071] (17) Inibidores da muda (em particular para Diptera, isto é, dipterans) tais como, por exemplo, ciromazina.
[0072] (18) Agonistas do receptor da ecdisona tais como, por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida e tebufenozida.
[0073] (19) Agonistas octopaminérgicos tais como, por exemplo, amitraz.
[0074] (20) Inibidores do transporte de elétron do complexo III tais como, por exemplo, hidrametilnona ou acequinocila ou fluacripirim.
[0075] (21) Inibidores do transporte de elétrons do complexo I, por exemplo, do grupo dos acaricidas da METI, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirade e tolfenpirade ou rotenona (Derris).
[0076] (22) Bloqueadores de canais de sódio controlados por voltagem, por exemplo, indoxacarbe ou metaflumizona.
[0077] (23) Inibidores da acetil-CoA carboxilase tais como, por exemplo, derivados de ácido tetrônico e tetrâmico, por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno e espirotetramato.
[0078] (24) Inibidores do transporte de elétrons do complexo IV tais como, por exemplo, fosfinas, por exemplo, fosforeto de alumínio, fosforeto de cálcio, fosforeto de fosfina e zinco ou cianeto.
[0079] (25) Inibidores do transporte de elétrons do complexo II, como, por exemplo, cienopirafeno e ciflumetofeno.
[0080] (26) Efetores do receptor da rianodina, tais como, por exemplo, diamidas, por exemplo, clorantraniliprol, ciantraniliprol e flubendiamida.
[0081] (27) Outros compostos ativos, tais como, por exemplo, afidopiropeno, azadiractina, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, quinometionato, criolita, dicofol, diflovidazina, fluensulfona, flometoquina, flufenerim, flufenoxistrobina, flufiprol, fluopiram, flupiradifurona, fufenozida, heptaflutrina, imidaclotiz, iprodiona, meperflutrina, paichongding, piflubumida, pirifluquinazona, piriminostrobina, tetrametilflutrina e iodometano; além disso, preparações à base de Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo), e também os seguintes compostos: 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1- ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5- carboxamida (a partir do WO2005/077934) e 1-{2-fluoro-4-metil-5- [(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5- amina (a partir do WO2006/043635), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil) prop-2- en-1-il]-5-fluorospiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4- il)metanona (a partir do WO2003/106457), 2-cloro-N-[2-{1-[(2E)-3-(4- clorofenil)prop-2-en-1-il]-piperidin-4-il}-4- (trifluorometil)fenil]isonicotinamida (a partir do WO2006/003494), 3- (2,5-dimetilfenil)-4-hidróxi-8-metóxi-1,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (a partir do WO2009/049851), 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metóxi-2-oxo-1,8- diazaespiro[4.5]dec-3-en-4-il-etilcarbonato (a partir do WO2009/049851), 4-(but-2-in-1-ilóxi)-6-(3,5-dimetilpiperidin-1-il)-5- fluoropirimidina (a partir do WO2004/099160), 4-(but-2-in-1-ilóxi)-6-(3- clorofenil)pirimidina (a partir do WO2003/076415), PF1364 (Reg. CAS. Número 1204776-60-2), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di- hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2- trifluoroetil)amino]etil}benzamida (a partir do WO2005/085216), 4-{5-[3- cloro-5-(trifluorometil)fenil]-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}- N-{2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)-amino]-etil}-1-naftamida (a partir do WO2009/002809), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5- il]carbonil}amino)-5-cloro-3-metilbenzoil]-2-metil-hidrazinacarboxilato (a partir do WO2005/085216), metil 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)- 1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-etil- hidrazinocarboxilato (a partir do WO2005/085216), metil 2-[2-({[3- bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3- metilbenzoil]-2-metil-hidrazinocarboxilato (a partir do WO2005/085216), metil 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin- 2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etil-hidrazinocarboxilato (a partir do WO2005/085216), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil- 6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H- pirazol-5-carboxamida (conhecida de WO2010/069502), N-[2-(5- amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3- cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (conhecida de CN102057925), 3-cloro-N-(2-cianopropano-2-il)-N-[4-(1,1,1,2,3,3,3- heptafluoropropan-2-il)-2-metilfenil]ftalamida (a partir do WO2012/034472), 8-cloro-N-[(2-cloro-5-metoxifenil)sulfonil]-6- (trifluorometil)imidazol[1,2-a]piridina-2-carboxamida (a partir do WO2010/129500), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro- 1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-(1-oxidotietan-3-il)benzamida (a partir do WO2009/080250), N-[(2E)-1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]piridin-2(1 H)- ilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida (a partir do WO2012/029672), 1-[(2- cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-1-ium- 2-olato (a partir do WO2009/099929), 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-4- oxo-3-fenil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-1-ium-2-olato (a partir do WO2009/099929), (5S,8R)-1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-9-nitro- 2,3,5,6,7,8-hexa-hidro-1 H-5, 8-epoxiimidazo[1,2-a]azepina(conhecida de WO2010/069266), (2E)-1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-nitro-2- pentilideno-hidrazinacarboximidamida (a partir do WO2010/060231), 4- (3-{2,6-dicloro-4-[(3,3-dicloroprop-2-en-1-il)óxi]fenoxi}propóxi)-2- metóxi-6-(trifluorometil)pirimidina (conhecida a partir de CN101337940), N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4-cloro-6-metilfenil]-1-(3- cloropiridin-2-il)-3-(fluorometóxi)-1H-pirazol-5-carboxamida (a partir do WO2008/134969).
[0082] Em alguns casos, a composição de tratamento de sementes compreende um ou mais fungicidas. Os fungicidas adequados incluem, mas não estão limitados a:
[0083] (1) Inibidores da biossíntese de ergosterol tais como, por exemplo, aldimorf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemoril, acetato de dodemorila, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamida, fenepropidina, fenpropimorfe, fluquinazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalila, sulfato de imazalila, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, piperalina, procloraz, propiconazol, protiocazol, piributicarbe pirifenóxi, quinconazol, simeconazol, espiroxamina, tebuco-nazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, tridemorfo, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, uniconazol-P, viniconazol, voriconazol, 1-(4-clorofenil)-2- (1H-1,2,4-triazol-1-il)ciclo-heptanol, metil 1-(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-1H- indeno-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato, N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3- (trimetilsilil)propóxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-etil-N-metil- N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3- (trimetilsilil)propóxi]fenil}imidoformamida, O-[1-(4-metoxifenóxi)-3,3- dimetilbutan-2-il]-1H-imidazol-1-carbotioato e pirisoxazol.
[0084] (2) Inibidores da respiração (inibidores da cadeia respiratória) tais como, por exemplo, bixafeno, boscalide, carboxina, diflumetorim, fenfuram, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxade, furametpir, furmeciclóxi, mistura de isopirazolam do racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS e o racemato antiempimérico 1RS,4SR,9SR, isopirazam (racemato antiepimérico), isopirazam (enantiômero antiepimérico 1R,4S,9S), isopirazam (enantiômero antiepimérico 1S,4R,9R), isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1R, 4S, 9R), isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1S,4R,9S), mepronila, oxicarboxina, penflufeno, pentiopirade, sedaxano, 1-metil-N-[2-(1,1,2,2- tetrafluoroetóxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoro-etóxi)fenil]-1H-pirazol-4- carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1, 1,2,3,3,3- hexafluoropropóxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[1-(2,4- diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2- il]óxi}fenil)etil]quinazolina-4-amina, benzovindiflupir, N-[(1S, 4R)-9- (diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida e N-[(1 R,4S)-9- (diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1- metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il)-1 H-pirazol-4- carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4- il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-(1, 1,3-trimetil- 2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 1-metil-3- (trifluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il]-1 H- pirazol-4-carboxamida, 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[(3S)-1,1,3-trimetil- 2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)- 1 -metil-N-[(3S)-1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4- carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-di- hidro-1H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-[(3R)- 1,1,3-trimetil-2, 1,3-trimetil-N-[(3S)-1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4- il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, benodanila, 2-cloro-N-(1, 1,3-trimetil-2,3- di-hidro-1 H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida, isofetamida.
[0085] (3) Inibidores da respiração (inibidores da cadeia respiratória) que atuam no complexo III da cadeia respiratória, como, por exemplo, ametoctradina, amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida, coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona, flufenoxistrobina, fluoxastrobina, cresoximetila, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobin, piribencarbe, triclopiricarbe, trifloxistrobina, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5- fluoropirimidina-4-il]óxi}fenil)-2-(metoximino)-N-metiletanamida, (2E)-2- (metóxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etilideno}amino)óxi]metil}fenil)etanamida, (2E)-2- (metóxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3- (trifluorometil)fenil]etóxi}imino)metil]fenil}etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1E)]- 1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]óxi}fenil)etilideno]amino}óxi)metil]fenil}- 2-(metóxi-imino)-N-metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6- diclorofenil)but-3-en-2-ilideno]amino}óxi)metil]-fenil}-2-(metóxi-imino)- N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4- il)piridina-3-carboxamida, 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etilideno}amino)óxi]metil}fenil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4- triazol-3-ona, metil(2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4- metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato, N-(3- etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida, 2-{2- [(2,5-dimetilfenóxi)metil]fenil}-2-metóxi-N-metilacetamida.
[0086] (4) Inibidores de mitose e divisão celular, tais como, por exemplo, benomil, carbendazim, clorfenazol, dietofencarbe, etaboxam, fluopicolida, fuberidazol, pencicurona, tiabendazol, tiofanato-metila, tiofanato, zoxamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6- trifluorofenil)-[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidina e 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3- il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina.
[0087] (5) Compostos tendo atividade multisítio tal como, por exemplo, calda bordalesa, captafol, captano, clorotalonil, preparações de cobre tais como hidróxido de cobre, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, diclofluanida, ditianona, dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorfolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozebe, manebe, metirame, metirame de zinco, oxina de cobre, propamidina, propinebe, enxofre e preparações de enxofre, tais como, por exemplo, polissulfureto de cálcio, tirame, tolilfluanida, zinebe, zirame e anilazina.
[0088] (6) Indutores de resistência tais como, por exemplo, acibenzolar-S-metila, isotianila, probenazoe, tiadinila e laminarina.
[0089] (7) Inibidores da biossíntese de aminoácidos e proteínas, tais como, por exemplo, blasticidina-S, ciprodinila, casugamicina, hidrato de cloridrato de casugamicina, mepanipirim, pirimetanila, 3-(5- fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolona, oxitetraciclina e estreptomicina.
[0090] (8) Inibidores da produção de ATP tais como, por exemplo, acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina e siltiofam.
[0091] (9) Inibidores da síntese da parede celular, tais como, por exemplo, bentiavalicarbe, dimetomorfe, flumorfe, iprovalicarbe, mandipropamida, poloxinas, polioxorim, validamicina A, valifenalato e poloxina B.
[0092] (10) Inibidores da síntese de lipídios e da membrana, tais como, por exemplo, bifenila, clornebe, diclorana, edifenfos, etridiazol, iodocarbe iprobenfos, isoprotiolano, propamocarbe, cloridrato de propamocarbe, protiocarbe pirazofos, quintozeno, tecnazeno e tolclofos-metila.
[0093] (11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, carpropamida, diclocímetro, fenoxanila, ftalida, piroquilona, triciclazol e 2,2,2-trifluoroetil{3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato.
[0094] (12) Inibidores da síntese de ácido nucleico, tais como, por exemplo, benalaxila, benalaxila-M (quiralaxil), bupirimato, clozilacona, dimetirimol, etirimol, furalaxil, himexazol, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixila, ácido oxolínico e octilinona.
[0095] (13) Inibidores de transdução de sinal tais como, por exem plo, clozolato, fenpiclonila, fludioxonila, iprodiona, procimidona, quinoxifeno, vinclozolina e proquinazida.
[0096] (14) Desacopladores tais como, por exemplo, binapacril, dinocap, ferimzona, fluazinam e meptildinocap.
[0097] (15) Outros compostos, tais como, por exemplo, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionato, poriofenona (chlazafenona), Cufranebe, ciflufenamida, cimoxanila, ciprosulfamida, dazomet, debacarbe, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat metilsulfato, difenilamina, EcoMate, fenpirazamina, flumetover, fluorimida, flusulfamida, flutianila, fosetil-alumínio, fosetil- cálcio, fosetil-sódio, hexaclorobenzeno, irumamicina, metassulfocarbe isotiocianato de metila, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetildiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinona, oxamocarbe, oxifentina, pentaclorofenol e seus sais, fenotrina, ácido fosfórico e seus sais, propa-mocarb-fosetilato, propanosina-sódio, pirimorfo, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-ilo)-1-(morfolin-4- il)prop-2-en-1-ona, (2Z)3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1- (morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, pirrol-nitrina, tebufloquina, tecloftalam, tolnifanida, triazoxida, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S, 6S, 7R, 8R)-8-benzil-3-[({3-[(Isobutirilóxi)metóxi]-4-metoxipiridin-2- il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il, 1 -(4-{4-[(5R)-5- (2,6-difluorofenil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1- il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5- (2,6-difluorofenil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1- il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]etanona, 1 -(4-{4-[5-(2,6- difluorofenil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2- [5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-metoxifenóxi)- 3,3-dimetilbutan-2-il 1H-imidazol-1-carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4- (metilsulfonil)piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidina-4(3H)- ona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4] ditiino[2,3-:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)- tetrona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil- 4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5- metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-di-hidro- 1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3- il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-4H- cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil- 1H-imidazol-5-il]piridina, 2-fenilfenol e sais, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3- dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3,4,5-tricloropiridino-2,6- dicarbonitrila, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6- metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6- dimetilpiridazina, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'- (prop-2-in-1-il)tiofeno-2-sulfono-hidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluoro- benzil)óxi]pirimidina-4-amina, 5-fluoro-2-[(4-metilbenzil)óxi]pirimidina-4- amina, 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina, (2Z)-3- amino-2-ciano-3-fenilacrilato de etila, N’-(4-{[3-(4-clorobenzil)-1,2,4- tiadiazol-5-il]óxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4- clorobenzil)-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]propanamida, N-[(4- clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]- propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4- dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)etil]-2,4- dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4- iodonicotinamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetóxi)imino][6-(difluorometóxi)- 2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)- [(ciclopropilmetóxi)imino][6-(difluorometóxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2- fenilacetamida, N’-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)óxi]-2-cloro-5- metilfenilo}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetra- hidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetra- hidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}-piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetra- hidronaftalen-1-il]-1, 3-tiazol-4-carboxamida, pentil {6-[({[(1-metil-1H- tetrazol-5-il)(fenil)metileno]amino}óxi)-metil]piridin-2-il}carbamato, ácido fenazina-1-carboxílico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), terc- butil {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)](metileno)-amino}óxi)metil] piridin-2-il}carbamato, 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-[2'- (trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2- il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2’,4'- diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4’-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4- carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H- pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4’-(prop-1-in-1- il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[4’-(prop- 1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4’-(prop-1-in- 1 -il)bifenil-2-il]nicotinamida, 3-(difluorometil)-N-[4’-(3,3-dimetilbut-1-in- 1 -il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[4’-(3,3-dimetilbut- 1-ino-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2- cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)nicotinamida, 2-cloro-N-[4’-(3,3-dimetilbut-1- in-1-il)bifenil-2-il]nicotinamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4’- (trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4’-(3- hidróxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4- carboxamida, 2-cloro-N-[4’-(3-hidróxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2- il]nicotinamida, 3-(difluorometil)-N-[4’-(3-metóxi-3-metilbut-1-in-1- il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4’-(3- metóxi-3-metilbut-1-ino-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4- carboxamida, 2-cloro-N-[4’-(3-metóxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2- il]nicotinamida, (5-bromo-2-metóxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6- metilfenil)metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]óxi}-3- metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida, 4-oxo-4-[(2- feniletil)amino]butanoico, but-3-in-1-ila {6-[({[(Z)-(1-metil-1 H-tetrazol-5- ilo)(fenil)metileno]amino}óxi)metil]piridin-2-il}carbamato, 4-amino-5- fluoropirimidina-2-ol (forma tautomérica: propil 4-amino-5- fluoropirimidina-2(1 H)-ona)3,4,5-tri-hidroxibenzoato, 1,3-dimetil-N- (1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-[(3R)-1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol- 4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-[(3S)-1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden- 4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4- difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (S)-[3-(4-cloro-2- fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (R)- [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3- il)metanol, 2-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, tiocianato de 1-{[3-(2-clorofenil)-2- (2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1 H-1,2,4-triazol-5-ila, 5-(alilsulfanil)- 1 -{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1 H-1,2,4-triazol, 2-[1-(2,4-diclorofenil)-5-hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4-di-hidro- 3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2-{[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4- difluorofenil)]oxiran-2-il]metil}-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2- {[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-di- hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, tiocianato de 1-{[rel(2R,3S)-3-(2- clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-ilo, tiocianato de 1-{[rel(2R, 3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil) oxiran- 2-il]metil}-1 H-1,2,4-triazol-5-ilo, 5-(alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2- clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1 H-1,2,4-triazol, 5- (alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2- il]metil}-1H-1,2,4-triazol, 2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidróxi-2,6, 6-trimetil-heptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2- [(2R,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5- hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2- [(2S,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5- hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2- [(2R,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2, 4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5- hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2- [(2S,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidróxi-2,6,6-trimetil-heptan-4-il]-2,4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, 2-fluoro-6-(trifluorometil)-N-(1,1,3- trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il)benzamida, 2-(6-benzilpiridin-2- il)quinazolina, 2-[6-(3-fluoro-4-metoxifenil)-5-metilpiridin-2- il]quinazolina, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il) quinolina, ácido abscísico, 3-(difluorometil)-N-metóxi-1-metil-N-[1- (2,4,6-triclorofenil)propan-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N’-[5-bromo- 6-(2,3-di-hidro-1H-inden-2-ilóxi)-2-metilpiridin-3-il]-N-etil-N- metilimidoformamida, N’-{5-bromo-6-[1-(3,5-difluoro-fenil)etóxi]-2- metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, N’-{5-bromo-6-[(1 R)-1 - (3,5-difluorofenil)etóxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, N’-{5-bromo-6-[(1S)-1-(3,5-difluorofenil)-etóxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil- N-metilimidoformamida, N’-{5-bromo-6-[(cis-4-isopropilciclo-hexil)óxi]- 2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimido-formamida, N’-{5-bromo-6-[(trans- 4-isopropilciclo-hexil)óxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N- metilimidoformamida, N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-N-(2- ciclopropilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, N-(2-terc-butilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluoro-metil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-3-(difluoro-metil)-N-(2- etil-5-fluorobenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbenzil)-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5- fluorobenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, N-(2-ciclopentil-5-fluorobenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbenzil)-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5- metilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbenzil)-1-metil-1H-pirazol- 4-carboxamida, N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbenzil)-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-terc- butil-5-metilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, N-[5-cloro-2-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N- [ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2- (trifluorometil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-cloro-6- (trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)benzil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbenzilo)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro- N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carbotioamida, 3- (difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il)-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[(3R)-7-fluoro- 1, 1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-4-il]-1-metil-1 H-pirazol-4- carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[(3S)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-di- hidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N’-(2,5-dimetil- 4-fenoxifenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N’-{4-[(4,5-dicloro-1,3- tiazol-2-il)óxi]-2,5-dimetilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-cloro- 2,6-difluorofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5- amina.
[0098] Particularmente adequados ingredientes ativos de tratamento de sementes que podem ser utilizados na composição do tratamento incluem acetamiprida, clotianidina imidacloprida, tiacloprida, tiametoxam, abamectina, emamectina, benzoato de emamectina, rinaxipir (cloroantraniliprol), ciazipir (cintraniliprol), espinetoram, espino-sad, sulfoxaflor, lambda-cialotrina, beta-ciflutrina, teflutrina, flupiradifurona, tetraniliprol, Bacillus firmus CNCM I 1582, Bacillus subtilis QST 713, Bacillus subtilis AQ30002, protioconazol, metalaxil, mefenoxam, benalaxila, quiralaxil, trifloxistrobina, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, fluopiram, tiram, tebuconazol, fludioxonila e ipconazol.
[0099] Em algumas modalidades, o inseticida, fungicida, nematicida, e/ou outros pesticidas estão presentes nas composições de tratamento da presente invenção em uma quantidade de pelo menos 15%, tal como pelo menos 20%, tal como em pelo menos 25%, como pelo menos 30% e/ou não mais que 80%, tal como não mais que 75%, tal como não mais de 60%, tal como não mais que 50%.
[00100] Em algumas modalidades, as composições de tratamento de sementes utilizadas nos métodos da presente invenção podem ainda incluir qualquer de uma variedade de aditivos, tais como antiespumantes, desvolatilizantes, espessantes, aditivos de controle de fluxo, corantes (incluindo pigmentos e corantes), tensoativos, dispersantes, neutralizadores, materiais biológicos (tais como inoculantes), nutrientes, micronutrientes ou aditivos de superfície. Materiais inertes também podem ser incluídos, por exemplo, para melhorar o manuseamento ou embalagem e podem incluir, por exemplo, sílica, amidos, argilas e outros minerais.
[00101] Por exemplo, em algumas modalidades, as composições de tratamento de sementes incluem um lubrificante inorgânico, tal como, por exemplo, talco, mica, grafite, um carboneto, um carbonato, um óxido de carbono, um cianeto, um alótropo de carbono, ou uma mistura de dois ou mais destes.
[00102] Quando utilizados, tais lubrificantes inorgânicos estão frequentemente presentes na composição de tratamento de sementes em uma quantidade de pelo menos 0,5%, tal como pelo menos 1%, tal como pelo menos 1,5% e/ou não mais que 10%, tal como não mais de 8%, tal como não mais de 5%.
[00103] Em algumas modalidades, em adição ou em vez de um lubrificante inorgânico, a composição de tratamento de sementes utilizadas nos métodos da presente invenção pode compreender um lubrificante orgânico. Exemplos de tais lubrificantes orgânicos incluem, mas não estão limitados a uma cera, tal como polietileno, polietileno em pó, carnaúba, parafina, polipropileno, uma cera de polietileno oxidada, ceras de montana, ceras microcristalinas, ceras de Fischer- Tropsch, ceras de amida, ceras de etileno-ácido acrílico (EAA), ceras poliolefinas, ceras de etileno bis-estearamida (EBS), ceras de animal (cera de abelhas e lanolina), ceras de vegetais (carnaúba e candelila), ou ceras bruta e ceras de escala, poli-tetrafluoroetileno, incluindo misturas de dois ou mais destes. Em algumas modalidades, a cera compreende cera de polietileno, tal como MICHEM Wax 437 da Michelman, Inc. Como resultado, as modalidades da presente invenção são também direcionadas a composições de tratamento de sementes compreendendo, consistindo essencialmente de, ou, em alguns casos, consistindo de: (A) uma dispersão aquosa de poliuretano; (B) um inseticida, um fungicida, um nematicida e/ou outros pesticidas; e (C) uma cera de polietileno.
[00104] Em algumas modalidades, a composição de tratamento de sementes é aplicada a uma semente e em seguida a semente é subsequentemente revestida com um composto lubrificante.
[00105] Em determinadas modalidades, uma composição de tratamento como descrita aqui é aplicada a uma semente ao mesmo tempo ou antes da plantadeira carregar o recipiente da plantadeira com semente. Em outras modalidades, uma composição de tratamento de sementes, como aqui descrita é aplicada a uma semente, enquanto um agricultor carrega o recipiente da plantadeira com semente. Em algumas modalidades, a tremonha forma uma parte componente de uma plantadeira, tal como uma plantadeira a ar ou vácuo, com um mecanismo de plantadeira, cujos exemplos estão comercialmente disponíveis, por exemplo, John Deere, Case IH, Kinze, AGCO White, Great Plains ou Precision Planting.
[00106] Em determinadas modalidades, os métodos e composições aqui descritas podem reduzir as emissões de pó em pelo menos 5%, como pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25% e/ou até 90 %, até 80%, até 70%, até 60%, ou até 50% em relação à utilização de uma composição de tratamento de sementes idênticas na qual um látex de poliolefina, tal como um polímero de estireno/butadieno carboxilado, é utilizado como componente polimérico da composição em vez da dispersão aquosa de poliuretano quando se compara o mesmo tipo de semente. Em determinadas modalidades, os métodos e composições aqui descritos reduzem as emissões de pó em pelo menos 50%, tal como pelo menos 60%, pelo menos 70%, pelo menos 80%, pelo menos 90% ou pelo menos 95% em relação ao uso de uma composição de tratamento de sementes idênticas na qual nenhum componente polimérico é utilizado na composição quando se compara o mesmo tipo de semente.
[00107] Em determinadas modalidades, uma composição de tratamento de sementes como aqui descrito é aplicada a uma semente em uma taxa de 0,1-5,0 onças/cem de peso, 0,5-4,0 onças/cem de peso, 1,0-3,5 onças/cem de peso, 1,5-3,0 onças/cem de peso, 2,0-3,0 onças/cem de peso, 2,0-2,5 onças/cem de peso, ou 0,2 onças/cem de peso, 0,5 onças/cem de peso, 0,75 onças/cem de peso, 1,0 onças/cem de peso, 1,5 onças/cem de peso, 2,0 onças/cem de peso , 2,5 onças/cem de peso, 3,0 onças/cem de peso, 3,5 onças/cem de peso, 4,0 onças/cem de peso, 4,5 onças/cem de peso, 5,0 onças/cem de peso ou 0,2 onças/cem de peso ou mais, 0,5 onças/cem de peso ou mais, 0,75 onças/cem de peso ou mais, 1,0 onças/cem de peso ou mais, 1,5 onças/cem de peso ou mais, 2,0 onças/cem de peso ou mais, 2,5 onças/cem de peso ou mais, 3,0 onças/cem de peso ou mais, 3,5 onças/cem de peso ou mais, 4,0 onças/cem de peso ou mais mais, 4,5 onças/cem de peso ou mais, ou 5,0 onças/cem de peso ou mais.
[00108] Em algumas modalidades da presente invenção, uma composição de tratamento de sementes aqui descrita é aplicada a uma semente em uma única etapa de aplicação. Em outros aspectos, uma composição de tratamento de sementes aqui descrita é aplicada em múltiplas etapas de aplicação. Ainda em outra modalidade, uma composição de tratamento de sementes aqui descrita é aplicada em uma, duas, três ou mais etapas de aplicação a uma semente.
[00109] Sementes que podem ser tratadas com a composição de tratamento de sementes aqui descrita incluem, por exemplo, quaisquer sementes agrícolas ou vegetais que são plantadas através, por exemplo, de uma plantadeira a vácuo. Exemplos de tais sementes incluem, mas não estão limitados a sementes de milho, sementes de algodão, sementes de sorgo, sementes de aveia, sementes de centeio, sementes de cevada, sementes de soja, sementes de hortaliças, sementes de trigo, sementes de girassol, semente de alface e semente de espinafre. Exemplos específicos de sementes de milho capazes de ser tratadas com as composições de tratamento aqui descritas incluem, por exemplo, milho doce (por exemplo, zea mays convar. Saccharata var. Rugosa) milho rainha prata, bantam dourado, sunglow precoce, milho indiano, milho de açúcar, milho pólvora, milho de campo, milho dentado, milho duro, farinha de milho, milho azul (por exemplo, Zea mays amylacea) milho de pipoca e milho ceroso.
[00110] As sementes podem ser tratadas com as composições descritas aplicando as composições descritas diretamente à semente. Em outra modalidade, a semente pode ser tratada indiretamente, por exemplo, tratando o ambiente ou habitat para o qual a semente é exposta.
[00111] Os métodos convencionais de tratamento podem ser usados para tratar o ambiente ou habitat, incluindo imersão, vaporização, laminação, fumigação, quimigação, nebulização, dispersão, escovação, punção ou injeção.
[00112] Algumas modalidades da presente invenção são direcionadas para um kit compreendendo, consistindo essencialmente em, ou consistindo em qualquer uma das composições de tratamento de sementes aqui descritas. Em algumas modalidades, o kit fornece instruções ou orientação relativamente à utilização das composições de tratamento de sementes ou métodos aqui descritos. Em algumas modalidades, as instruções estão incluídas com o kit, separadas do kit, no kit, ou estão incluídas na embalagem do kit. Ainda em outro aspecto, as instruções proveem a aplicação de uma composição de tratamento de sementes no plantio.
[00113] A presente descrição também fornece um método de reduzir a exposição ativa do pó do agente a um inseto através da aplicação de uma composição de tratamento de sementes aqui descrita para uma semente. Insetos exemplares são insetos polinizadores e insetos que podem ser influenciados negativamente pela presença de um pesticida, fungicida, nematicida ou poeira inseticida. Em alguns aspectos, o inseto é uma abelha, como, mas não se limitando a, uma abelha ocidental, abelha europeia (Apis mellifera) ou abelha africanizada.
[00114] Como será apreciado pela descrição anterior, as modalidades da presente invenção são direcionadas a composições de tratamento que compreendem: (A) uma dispersão aquosa de poliuretano; e (B) um inseticida, um fungicida, um nematicida e/ou outros pesticidas, em que a dispersão aquosa de poliuretano forma uma película apresentando: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2, (b) uma Tg de - 54°C a -4°C, (c) um percentual de alongamento de 44 a 820, e (d) uma resistência à tração de 130 lb/pol2 (9,1 kg/cm2/0,9 megapascal (MPa)) a 1.300 lb/pol2 (91,4 kg/cm2/9,0 MPa).
[00115] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes do parágrafo anterior, em que a Tg é de -54°C a -35°C, o percentual de alongamento é de 250 a 700 e/ou a resistência à tração é de 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 1000 lb/pol2 (6,9 MPa) ou 130 lb/pol2 (0,9 MPa) a 900 lb/pol2 (6,2 MPa).
[00116] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dois parágrafos anteriores, em que a dispersão aquosa de poliuretano compreende um ou mais poliuretanos que são o produto de reação de reagentes compreendendo, consistindo essencialmente em, ou em alguns casos, consistindo em: (i) um poli-isocianato; (ii) um poliol polimérico com um Mn de 400 a 8000 g/mol; (iii) um composto compreendendo pelo menos um grupo reativo ao isocianato e um grupo aniônico ou grupo potencialmente aniônico; (iv) opcionalmente um éter de polialquileno monofuncional; (v) opcionalmente um poliol tendo um peso molecular menor que < 400 g/mol e (vi) opcionalmente uma poliamina ou aminoálcool tendo um peso molecular de 32 a 400 g/mol.
[00117] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes do parágrafo anterior, em que o poli-isocianato da composição de tratamento de sementes (i) compreende um poli-isocianato aromático, aralifático, alifático e/ou cicloalifático, tal como di-isocianato de 1,6-hexametileno (HDI), di- isocianato de pentametileno (PDI), di-isocianato de isoforona (IPDI), os bis-(4,4’-isocianatociclo-hexil)metanos isoméricos ou uma mistura dos mesmos.
[00118] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dois parágrafos anteriores, em que o componente (i) da composição de tratamento de sementes é aplicado em uma quantidade de pelo menos 5% em peso, tal como em menos 10 ou pelo menos 20% em peso e/ou não mais de 60% em peso, tal como não mais que 50% ou, em alguns casos, não mais que 45% em peso, com base no peso total dos reagentes usados para preparar o poliuretano.
[00119] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos três parágrafos anteriores, em que o poliol polimérico da composição de tratamento de sementes tem um Mn de 400 a 6000 g/mol, 500 a 3000 g/mol, 1000 a 3000 g/mol ou 1500 a 3000 g/mol.
[00120] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos quatro parágrafos anteriores, em que o poliol polimérico da composição de tratamento de sementes tem um número hidroxila de 20 a 400 mg de KOH/g de substância, tal como 20 a 300 mg de KOH/g de substância, 20 a 200 mg de KOH/g de substância ou 20 a 100 mg de/KOH g de substância.
[00121] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos cinco parágrafos anteriores, em que o poliol polimérico da composição de tratamento de sementes possui uma funcionalidade hidroxila de 1,5 a 6, tal como 1,8 a 3 ou 1,9 para 2.1.
[00122] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos seis parágrafos anteriores, em que o poliol polimérico da composição de tratamento de sementes compreende, consiste essencialmente em, ou, em alguns casos, consiste em um poliol de poliéster, um poliol de poliacrilato, um poliol de poliuretano, um poliol de policarbonato, um poliol de poliéter, um poliol de poliacrilato de poliéster, um poliol de poliacrilato de poliuretano, um poliol de poliéster de poliuretano, um poliol de poliéster de poliuretano, um poliol de policarbonato de poliuretano, um poliol de policarbonato de poliéster, uma resina de renol/formaldeído ou uma mistura dos mesmos.
[00123] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes do parágrafo anterior, em que o poliol polimérico da composição de tratamento de sementes compreende, consiste essencialmente em, ou consiste em um poliol de poliéster, tal como um poliol poliéster, que é um produto da reação de butanodiol e/ou neopentil glicol e/ou hexanodiol e/ou etileno-glicol e/ou dietileno glicol com ácido adípico e/ou ácido ftálico e/ou ácido isoftálico, tais como polióis de poliéster que são um produto de reação de butanodiol e/ou neopentil glicol e/ou hexanodiol com ácido adípico e/ou ácido ftálico.
[00124] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dois parágrafos anteriores, em que o poliol de poliéster da composição de tratamento de sementes possui uma funcionalidade hidroxila de 1,5 a 6,0, tal como 1,8 a 3,0, um número hidroxila de 20 a 700 mg de KOH/g sólido, tal como 20 a 100, 20 a 80 ou, em alguns casos 40 a 80 mg de KOH/g sólido e/ou um Mn de 500 a 3000 g/mol, tal como 600 a 2500 g/mol.
[00125] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos nove parágrafos anteriores, em que o componente (ii) da composição de tratamento de sementes é incluído em uma quantidade de pelo menos 20% em peso, tal como pelo menos 30%, ou pelo menos 40% em peso e/ou não mais que 80% em peso, tal como não mais que 70% em peso, com base no peso total de reagentes utilizados para preparar o poliuretano.
[00126] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dez parágrafos anteriores, em que o componente (iii) da composição é um composto compreendendo grupos carboxilato, sulfonato e/ou fosfonato, ou grupos que podem ser convertidos nos grupos acima mencionados por formação de sal.
[00127] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes do parágrafo anterior, em que o composto (iii) da composição de tratamento de sementes compreende, consiste essencialmente em, ou, em alguns casos, consiste em, um ácido mono- e di-hidroxicarboxílico, um ácido mono- e di-aminocarboxílico, um ácido mono- e di-hidroxisulfônico, um ácido mono- e di-aminossulfônico, um ácido mono- e di-hidroxifosfônico e/ou um ácido mono- e diaminofosfônico ou um sal dos mesmos, tal como ácido dimetilolpropiônico, ácido dimetilolbutírico, ácido hidroxipiválico, N-(2-aminoetil)-β-alanina, ácido 2-(2-amino-etilamino)-etanossulfônico, ácido etileno-diamina-propil- ou -butilsulfônico, ácido 1,2- ou 1,3- propilenodiamina-3-etilsulfônico, ácido málico, ácido cítrico, ácido glicólico, ácido lático.
[00128] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos doze parágrafos anteriores, em que o componente (iii) da composição de tratamento de sementes é incluído em uma quantidade de pelo menos 0,1% em peso, tal como em pelo menos 1, ou pelo menos 3% em peso e/ou não mais que 10% em peso, tal como não mais que 7% em peso, com base no peso total dos reagentes utilizados para preparar o poliuretano.
[00129] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos treze parágrafos anteriores, em que o componente (iv) da composição de tratamento de sementes está incluído e compreende um composto da fórmula: H—Y’— X—Y—R, em que R é um radical hidrocarboneto monovalente tendo 1 a 12 átomos de carbono, tal como um radical alquila não substituído tendo 1 a 4 átomos de carbono; X é uma cadeia de óxido de polialquileno com 5 a 90, tal como 20 a 70 membros de cadeia, que podem compreender pelo menos 40%, tal como pelo menos 65%, de unidades de óxido de etileno e que além das unidades de óxido de etileno podem compreender unidades de óxido de propileno, óxido de butileno e/ou óxido de estireno; e Y e Y’ são, cada qual independentemente, oxigênio ou - NR' - em que R’ é H ou R, no qual R é definido acima.
[00130] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes do parágrafo anterior, em que o componente (iv) da composição de tratamento de sementes contém 7 a 55 unidades de óxido de etileno por molécula.
[00131] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dois parágrafos anteriores, em que o componente (iv) da composição de tratamento de sementes compreende, consiste essencialmente em, ou, em alguns casos, consiste em um copolímero de óxido de etileno com óxido de propileno que contém óxido de etileno em uma quantidade de pelo menos 40% em peso, tal como pelo menos 50% em peso, pelo menos 60% em peso ou pelo menos 65% em peso e/ou até 90% em peso ou até 80% em peso, com base no peso total de óxido de etileno e óxido de propileno.
[00132] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos três parágrafos anteriores, em que o Mn de tal copolímero da composição é de 300 g/mol a 6000 g/mol, tal como 500 g/mol a 4000 g/mol, tal como 1000 g/mol a 3000 g/mol.
[00133] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos quatro parágrafos anteriores, em que o componente (iv) da composição de tratamento de sementes é incluído em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, tal como pelo menos 5%, ou pelo menos 10% em peso e/ou não mais que 30% em peso, tal como não mais que 20% em peso, com base no peso total dos reagentes usados para preparar o poliuretano.
[00134] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dezessete parágrafos anteriores, em que o componente (v) da composição de tratamento de sementes é incluído e, em algumas modalidades, é incluído em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, como pelo menos 2, ou pelo menos 3% em peso e/ou não mais de 20% em peso, tal como não mais de 10 ou não mais de 5% em peso, com base no peso total de reagentes usados para preparar o poliuretano.
[00135] As modalidades da presente invenção são direcionadas para uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dezoito parágrafos anteriores, em que o componente (vi) da composição de tratamento de sementes é incluído e compreende, consiste essencialmente em, ou, em alguns casos, consiste em, um diou poli -amina, uma hidrazida, um aminoálcool ou uma mistura dos mesmos e, em algumas modalidades, o componente (6) da composição de tratamento de sementes é incluído em uma quantidade de pelo menos 1% em peso, tal como pelo menos 3 ou pelo menos 5% em peso e/ou não mais de 10% em peso, tal como não mais de 8% ou, em alguns casos, não mais de 7% em peso, com base no peso total de reagentes utilizados para preparar o poliuretano.
[00136] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos dezenove parágrafos anteriores, em que a soma dos componentes (i)- (vi) da composição de tratamento de sementes é de 100% em peso, com base em o peso total dos reagentes usados para preparar o poliuretano.
[00137] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes, de qualquer um dos vinte parágrafos anteriores, em que a composição de tratamento de sementes compreende uma mistura de (A) uma dispersão aquosa de poliuretano que é um poliuretano de poliéster aniônico/não iônico disperso em água que é um produto de reação de componentes (i), (ii), (iii), (iv) e (vi) descrito acima, opcionalmente em combinação com (B) um poliéster alifático aniônico poliuretano, tal como uma dispersão que é um produto da reação dos componentes (i), (ii), (iii), (v) e (vi) acima descritos. Em determinadas modalidades, a relação em peso das dispersões de poliuretano aquosas anteriores na mistura das composições de tratamento de sementes da presente invenção é (A+B)/(C) que é maior que 1:1, tal como maior que 2:1.
[00138] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos vinte e seis parágrafos anteriores, em que a dispersão de poliuretano que se apresenta está presente na composição de tratamento em uma montagem tal que a quantidade total de poliuretano que está presente na composição do tratamento é de pelo menos 1%, tal como pelo menos 2%, ou em alguns casos pelo menos 4% e/ou não mais de 20%, como não mais de 15% e em alguns casos não mais que 10%.
[00139] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos vinte e sete parágrafos anteriores, em que o inseticida, fungicida, nematicida e/ou outro pesticida compreende acetamiprida, clotianidina imidacloprida, tiacloprida, tiametoxame, abamectina, emamectina, e- mamectina-benzoato, rinaxipir (cloroantraniliprol), ciazipir (cintraniliprol), espinetoram, espinosade, sulfoxaflor, lambda-cialotrina, beta-ciflutrina, teflutrina, flupiradifurona, tetraniliprol, Bacillus firmus CNCM 1582, Bacillus subtilis QST 713, Bacillus subtilis AQ30002, protioconazol, metalaxil, mefenoxam, benalaxila, kiralaxil, trifloxistrobina, azoxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, fluopirame, tiram, tebuconazol, fludioxonil e ipconazol.
[00140] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos vinte e oito parágrafos anteriores, em que o inseticida, fungicida, nematicida e/ou outro pesticida está presente nas composições de tratamento de sementes da presente invenção em uma quantidade de pelo menos 15%, tal como pelo menos 20%, tal como pelo menos 25%, tal como pelo menos 30% e/ou não mais que 80%, tal como não mais de 75%, tal como não mais de 60%, como não mais que 50%.
[00141] As modalidades da presente invenção são direcionadas a uma composição de tratamento de sementes de qualquer um dos vinte e nove parágrafos anteriores, em que a composição de tratamento de sementes compreende um lubrificante inorgânico e/ou um lubrificante orgânico, tal como uma cera, tal como uma cera de polietileno.
[00142] As modalidades da presente invenção são também direcionadas a composições de tratamento de sementes compreendendo: (A) uma dispersão aquosa de poliuretano, tal como qualquer uma das descritas acima; (B) um inseticida, um fungicida, um nematicida e/ou outros pesticidas, tais como qualquer um dos descritos acima; e (C) uma cera de polietileno.
[00143] As modalidades da presente invenção são direcionadas a um método de utilização de uma composição de tratamento de sementes de qualquer dos trinta e um parágrafos anteriores, compreendendo a aplicação da composição de tratamento de sementes a uma semente, como ao mesmo tempo, ou antes da plantadeira encha o seu recipiente com sementes ou quando um agricultor encher o recipiente da plantadeira com sementes.
[00144] As modalidades da presente invenção são direcionadas a um método dos parágrafos anteriores, em que a plantadeira forma uma parte componente de uma plantadeira, tal como uma plantadeira a ar ou vácuo, com um mecanismo da plantadeira.
[00145] As modalidades da presente invenção são direcionadas a um método de um dos dois parágrafos anteriores, em que o método reduz as emissões de pó em pelo menos 5%, como pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25% e/ou até 90%, até 80%, até 70%, até 60%, ou até 50% com relação ao uso de uma composição de tratamento idêntica, em que um látex de poliolefina, tal como um polímero de estireno/butadieno carboxilado, é utilizado como componente polimérico da composição em vez da dispersão aquosa de poliuretano quando se compara o mesmo tipo de semente e/ou reduz as emissões de pelo menos 50% tal como pelo menos 60%, pelo menos 70%, pelo menos 80%, pelo menos 90% ou pelo menos 95% em relação à utilização de uma composição de tratamento de sementes idênticas na qual nenhum componente polimérico é utilizado na composição de tratamento de sementes quando comparando o mesmo tipo de semente.
[00146] As modalidades da presente invenção são direcionadas a um método de qualquer um dos três parágrafos anteriores em que a composição de tratamento de sementes é aplicada a uma semente em uma taxa de 0,1 - 5,0 onças/cem de peso (onças/cem em peso), 0,5 - 4,0 onças/cem de peso, 1.0 - 3.5 onças/cem de peso, 1.5 - 3.0 onças/cem de peso, 2.0 - 3.0 onças/cem de peso, 2.0 - 2.5 onças/cem de peso, ou 0.2 onças/cem de peso, 0.5 onças/cem de peso, 0.75 onças/cem de peso, 1.0 onças/cem de peso , 1,5 onças/cem de peso, 2,0 onças/cem de peso, 2,5 onças/cem de peso, 3,0 onças/cem de peso, 3,5 onças/cem de peso, 4,0 onças/cem de peso, 4,5 onças/cem de peso, 5,0 onças/cem de peso ou 0,2 onças/cem de peso ou mais, 0,5 onças/cem de peso ou mais, 0.75 onças/cem de peso ou mais, 1.0 onças/cem de peso ou mais, 1.5 onças/cem de peso ou mais, 2.0 onças/cem de peso ou mais, 2.5 onças/cem de peso ou mais, 3.0 onças/cem de peso ou mais, 3.5 onças/cem de peso ou mais, 4,0 onças/cem de peso ou mais, 4,5 onças/cem de peso ou mais, ou 5,0 onças/cem de peso ou mais.
[00147] As modalidades da presente invenção são direcionadas a um método de qualquer um dos quatro parágrafos anteriores, em que a composição de tratamento de sementes é aplicada a uma semente em uma única etapa de aplicação ou em múltiplas etapas de aplicação, como um, dois, três ou mais etapas da aplicação.
[00148] As modalidades da presente invenção são direcionadas a sementes tratadas por um método de qualquer um dos cinco parágrafos anteriores, em que a semente compreende semente de milho, semente de algodão, semente de sorgo, semente de aveia, semente de centeio, semente de cevada, semente de soja, semente de hortaliças, semente de trigo, semente de beterraba, arroz, semente de girassol, semente de alface e/ou semente de espinafre, como milho doce (por exemplo, zea mays convar. saccharata var. Rugosa) milho rainha prateado, bantam dourado, sunglow precoce, milho indiano, milho de açúcar, milho pólvora, milho de campo, dente de milho, milho duro, farinha de milho, milho azul (por exemplo, Zea mays amylacea) milho de pipoca e milho ceroso.
[00149] As modalidades da presente invenção são direcionadas a um kit compreendendo, consistindo essencialmente em, ou consistindo em qualquer uma das composições de tratamento aqui descritas, tal como quando o kit fornece instruções ou orientação sobre o uso de qualquer das composições ou métodos aqui descritos.
[00150] As modalidades da presente invenção são também direcionadas à utilização de qualquer uma das composições aqui descritas para reduzir a exposição do pó do agente ativo a um inseto, tal como uma abelha (tal como, mas não limitado a, uma abelha ocidental, abelha europeia (Apis mellifera) ou abelha africanizada), aplicando uma composição aqui descrita a uma semente.
EXEMPLOS Exemplo 1
[00151] As composições de tratamento de sementes foram preparadas utilizando os ingredientes e quantidades (em mililitros) listados na Tabela 1. Em cada caso, os ingredientes listados foram adicionados a um recipiente adequado e depois misturados usando um agitador de haste de vidro até se obter uma mistura homogênea.
Figure img0001
[00152] 1 Uma mistura líquida de fungicida VORTEX, fungicida TRILEX, inseticida PONCHO/VOTIVO e corante vermelho, Bayer CropScience LLP.
[00153] 2 PERIDIAMSEMENTE FINISHER 1006, Bayer CropScience LLP, que é um revestimento de sementes multifuncional que é uma mistura química composta de uma dispersão de um aglutinante compreendendo polímero de estireno-butadieno carboxilado em água, juntamente com outros ingredientes, tais como, agentes de suspensão, tensoativos, emulsificantes, dispersantes, pigmentos, conservantes antimicrobianos e pó de cera.
[00154] 3 Mesma composição que o revestimento de sementes polimérico comercial mas sem a presença do aglutinante de polímero de estireno-butadieno carboxilado.
[00155] 4 Uma dispersão de poliuretano de poliéter/policarbonato alifático aniônico em água, 60% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
[00156] 5 Uma dispersão de poliéster-poliuretano alifático aniônico em água, 40% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC, que foi usada como um exemplo comparativo - Veja o Pedido de Patente dos Estados Unidos N° 2014/0274685 A1.
[00157] 6 Uma dispersão de poliéster-poliuretano alifático aniônico em água, 40% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
[00158] 7 Um polímero de poliuretano não iônico disperso em água, 34,5% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
[00159] 8 Uma dispersão aquosa de poliuretano, 55% em peso de conteúdo de polímero, Covestro LLC.
[00160] 9 Uma dispersão aquosa de poli-2-clorobutadieno-1,3, 55% em peso de conteúdo de polímero, Covestro LLC.
[00161] 10 Uma resina de poliuretano de poliéster aniônico/não iônico dispersa em água, 30% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
[00162] 11 Uma resina de poliuretano de poliéster aniônico dispersa em água, 60% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
Tratamento de sementes de milho
[00163] Para cada uma das composições dos Exemplos 1A-1J, 3,31 libras (1,5 kg) de milho foram colocadas em um recipiente de tratamento de sementes de laboratório equipado com um pedal para girar o recipiente. Enquanto o recipiente girava, 15,7 mL da composição de tratamento de sementes foram adicionados ao tratador usando uma seringa de plástico de 25 mL. Uma vez que a composição de tratamento de sementes foi adicionada e completamente misturada com o milho por cerca de 30 a 60 segundos, o milho foi descarregado do tratador. Os tratamentos de sementes para cada composição foram feitos duas vezes para cada tipo de milho (Semente A e Semente B) para obter 6,62 libras (3,0 kg) de sementes de milho tratadas. "Semente A" se refere à semente de milho dentada híbrida de 1564 sementes por libra com um tamanho de 25\20 F (plano). "Semente B" se refere à semente de milho dentada híbrida de 1729 sementes por libra com um tamanho de 20\16 R (redondo).
[00164] Cada um dos Exemplos 1E, 1K e 1L tinha a mesma composição, mas o processo de tratamento de sementes diferenciado. O processo de tratamento de sementes para o Exemplo 1E foi como descrito acima.
[00165] No caso do Exemplo 1K, 3,31 libras (1,5 kg) de milho foram depositadas em um recipiente para tratamento de sementes de laboratório equipado com um pedal para girar o recipiente de tratamento. Uma mistura da dispersão de IMPRANIL DL 2611 e água foi pré-fabricada, enquanto os outros componentes de tratamento de sementes (a mistura de ingrediente ativo e o revestimento de sementes em branco) foram combinados separadamente. Enquanto o recipiente girava, 9,9 mL de mistura de ingredientes ativos e combinação de revestimento de sementes em branco foram primeiro adicionados ao tratador contendo a semente de milho em centrifugação. Em seguida, adicionaram-se 5,7 mL da combinação de dispersão de IMPRANIL DL 2611 e água à semente de milho sob centrifugação utilizando uma seringa de plástico de 25 mL. A semente de milho tratada foi completamente misturada durante cerca de 30 a 60 segundos e o milho foi descarregado do tratador. Os tratamentos de sementes foram realizados duas vezes para cada tipo de milho (Semente A e Semente B) para obter 6,62 libras (3,0 kg) de sementes de milho tratadas.
[00166] No caso do Exemplo 1L, 3,31 libras (1,5 kg) de milho foram colocadas em um recipiente para tratamento de sementes de laboratório equipado com um pedal para girar o recipiente de tratamento. Uma mistura do revestimento de sementes em branco e da dispersão de IMPRANIL DL 2611 foi pré-fabricada, enquanto os outros componentes de tratamento de sementes (a mistura de ingrediente ativo e água) foram combinados separadamente. Enquanto o recipiente girava, 10,6 mL da mistura ingrediente ativo/água foram primeiro adicionados ao tratador contendo a semente de milho em centrifugação. Em seguida, adicionou-se 5,1 mL da combinação de dispersão de IMPRANIL DL 2611/revestimento de semente em branco à semente de milho sob centrifugação utilizando uma seringa de plástico de 25 mL. A semente de milho tratada foi completamente misturada durante cerca de 30 a 60 segundos e o milho foi descarregado do tratador. Os tratamentos de sementes foram realizados duas vezes para cada tipo de milho (Semente A e Semente B) para obter 6,62 libras (3,0 kg) de sementes de milho tratadas.
[00167] A semente de milho tratada foi testada quanto à fluidez úmida e seca, pó e plantabilidade. Determinou-se a fluidez úmida passando 6,62 libras (3,0 kg) de sementes de milho recém-tratadas através de um funil de teste com um orifício de 1 5/8 polegadas de diâmetro. A fluidez foi determinada como o tempo (em segundos) que levou para todo o milho passar pelo funil. Os resultados registrados são a média de três medições. A fluidez seca foi determinada da mesma maneira que a fluidez úmida, exceto que o teste foi conduzido 24 horas após o tratamento da semente ter sido completado. O pó (relatado como gramas de pó por 100 gramas de sementes de milho) foi medido usando um Densímetro Heubach (Tipo I) de acordo com a Norma Industrial Alemã DIN 55 992, Parte I. O percentual de singulação foi determinado com um METERMAX Ultra Test Stand from Precision Planting LLC tendo um medidor de vácuo John Deere MAXEMERGE anexado. Três séries de 1000 sementes cada foram conduzidas e os resultados registrados refletem a média das três séries. Os parâmetros do banco de testes foram definidos para simular o plantio de 35.000 sementes por acre (4046 m2) a uma velocidade de 5 milhas (8,05 km) por hora com linhas de 30 polegadas (76,2 cm). Os resultados são apresentados na Tabela 2.
Figure img0002
Exemplo 2
[00168] As composições de tratamento de sementes foram preparadas utilizando os ingredientes e quantidades (em mililitros) listados na Tabela 3. Em cada caso, os ingredientes listados foram adicionados a um recipiente adequado e depois misturados usando um agitador de haste de vidro até se obter uma mistura homogênea.
Figure img0003
[00169] 12 Uma dispersão de poliuretano aniônica, à base de poliéster, alifática, 40% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
Tratamento de sementes de milho
[00170] Para cada uma das composições dos Exemplos 2A-2C, as sementes de milho foram tratadas da maneira descrita acima para os Exemplos 1A-1J.
[00171] No caso do Exemplo 2D, 3,31 libras (1,5 kg) de milho foram colocadas em um recipiente de tratamento de sementes de laboratório equipado com um pedal para girar o recipiente de tratamento. Uma mistura da dispersão de BEYHYDROL UH XP 2719 e água foi pré- fabricada, enquanto os outros componentes de tratamento de sementes (a misturada de ingrediente ativo e revestimento de sementes em branco) foram combinados separadamente. Enquanto o recipiente estava girando, 9,9 mL da mistura de ingrediente ativo/revestimento da semente em branco foram primeiro adicionados ao tratador contendo a semente de milho em centrifugação. Em seguida, adicionaram-se 5,7 mL da combinação de dispersão de BA- YHYDROL UH XP 2719/água à semente de milho sob centrifugação utilizando uma seringa de plástico de 25 mL. A semente de milho tratada foi completamente misturada durante cerca de 30 a 60 segundos e o milho foi descarregado do tratador. Os tratamentos de sementes foram realizados duas vezes para cada tipo de milho (Semente A e Semente B) para obter 6,62 libras (3,0 kg) de sementes de milho tratadas.
[00172] No caso do Exemplo 2E, 3,31 libras (1,5 kg) de milho foram colocadas em um recipiente de tratamento de sementes de laboratório equipado com um pedal para girar o recipiente de tratamento. Uma mistura da dispersão de BAYHYDROL UH XP 2719 e revestimento de sementes em branco foi pré-fabricada, enquanto os outros componentes de tratamento de sementes (a água e a mistura de ingredientes ativos) foram combinados separadamente. Enquanto o recipiente girava, 10,6 mL da combinação da mistura de ingredientes ativos/água foram primeiro adicionados ao tratador contendo a semente de milho em centrifugação. Em seguida, adicionaram-se 5,1 mL da combinação de dispersão de BAYHYDROL UH XP 2719/revestimento de semente em branco à semente de milho sob centrifugação utilizando uma seringa de plástico de 25 mL. A semente de milho tratada foi completamente misturada durante cerca de 30 a 60 segundos e o milho foi descarregado do tratador. Os tratamentos de sementes foram realizados duas vezes para cada tipo de milho (Semente A e Semente B) para obter 6,62 libras (3,0 kg) de sementes de milho tratadas. "Semente A" e "Semente B" foram como descritas no Exemplo 1.
[00173] A semente de milho tratada foi testada quanto à fluidez úmida, fluidez seca, pó e plantabilidade como descrito acima no Exemplo 1. Os resultados são apresentados na Tabela 4.
Figure img0004
Exemplo 3
[00174] As composições de tratamento de sementes foram preparadas usando os ingredientes e quantidades (em mililitros) listados na Tabela 5 usando o procedimento descrito acima no Exemplo 1.
Figure img0005
Figure img0006
[00175] 13 Dispersão de estireno/butadieno carboxilado em água, 52-53% em peso de teor de sólidos, BASF Corporation.
[00176] 14 Uma dispersão aniônica, alifática de poliéter-poliuretano em água, 50% por meio de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
[00177] 15 Uma dispersão aquosa aniônica de um poliuretano, 50% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
[00178] 16 Uma dispersão aquosa aniônica de um poliuretano, 45% em peso de conteúdo não volátil, Covestro LLC.
Tratamento de sementes de milho
[00179] Para cada uma das composições dos Exemplos 3A-3BB, as sementes de milho foram tratadas da maneira descrita acima para os Exemplos 1A-1J. "Semente A" e "Semente B" foram como descritos no Exemplo 1. A semente de milho tratada foi testada quanto à fluidez úmida, fluidez seca, pós e plantabilidade como descrito acima no Exemplo 1. Os resultados são apresentados na Tabela 6.
Figure img0007
Figure img0008
Exemplo 4
[00180] As composições de tratamento de sementes foram preparadas utilizando os ingredientes e quantidades (em mililitros) listados na Tabela 7, utilizando o procedimento descrito acima no Exemplo 1.
Figure img0009
Figure img0010
[00181] 17 MICHEM Wax 437, Michelman, Inc.
Tratamento de sementes de milho
[00182] Para cada uma das composições dos Exemplos 4A-4N, as sementes de milho foram tratadas da maneira descrita acima para os Exemplos 1A-1J. "Semente A" e "Semente B" foram como descritos no Exemplo 1. "Semente C" se refere à semente de milho dentada híbrida de 2034 sementes por libra com um tamanho de 20\16 F (plano). A semente de milho tratada foi testada para fluidez úmida, fluidez seca, pó e plantabilidade como descrito acima no Exemplo 1. Os resultados são apresentados na Tabela 8.
Figure img0011
Exemplo 5
[00183] As películas foram produzidas a partir de várias dispersões poliméricas utilizando os ingredientes e quantidades (percentagem por peso com base nos sólidos da resina) listados na Tabela 9. Para avaliação da microdureza e temperatura de transição vítrea, uma amostra teste foi preparada aplicando 8 mils (203 μm) de espessura da película úmida da formulação em um painel de vidro de 3 "x 6". A formulação foi deixada secar durante 24 horas após a aplicação. As medições de microdureza (dureza de Marten) foram feitas usando o instrumento Fischerscope H100C com o método descrito na norma DIN 14577. Leituras de microdureza foram realizadas em uma execução de carga de teste a 30 mN com uma profundidade de penetração máxima de 5 μm durante um tempo de aplicação de 20 segundos. Os resultados relatados são uma média de três leituras para cada formulação. A temperatura de transição vítrea (Tg) foi avaliada utilizando calorimetria de varredura diferencial (DSC) conduzida com Perkin Elmer DSC7 utilizando um banho de nitrogênio líquido. As amostras foram avaliadas de -100 oC a 100 oC, resfriadas e novamente aquecidas usando uma taxa de rampa de 20 oC/minuto. Para a avaliação da resistência à tração e percentual de alongamento, as amostras foram preparadas aplicando-se 10 mils (254 μm) de espessura de película úmida da formulação em um painel de vidro de 6 "x 12". A formulação foi deixada secar durante 24 horas após a aplicação. O painel foi então mergulhado em água quente para retirá- lo do substrato de vidro. Uma vez retirada, a película foi secada com uma toalha de papel. Usando um cortador, as amostras de osso de cachorro foram cortadas e a resistência à tração e percentual de alongamento foram medidos usando um aparato INSTRON 4444 a uma distância de aderência de 2,5" a uma velocidade de cruzeta de 20 polegadas/minuto. Os resultados relatados para percentual de alongamento e resistência à tração são uma média de três leituras para cada formulação. Os resultados estão na Tabela 9.
Figure img0012
Figure img0013
Figure img0014
[00184] * Uma película suficiente para alongamento percentual e resistência à tração não foi produzida.
Exemplo 6
[00185] Os dados dos Exemplos 1-4 foram analisados utilizando análise de regressão multivariável utilizando o software JMP 11.1 (SAS Institute, Cary, NC). Cada modelo foi construído com o carregamento de resina e o tratamento (PUD ou mistura de PUD's) como efeitos principais, com bloqueio no número de exemplo e tipo de semente (somente tipo A e tipo B foram utilizados). Devido à natureza dos dados, foram utilizadas as seguintes transformações das respostas: (i) log do pó e (ii) logit de singulação. Nenhuma transformação foi usada para os dados de fluxo. Usando os parâmetros estimados do modelo, uma resposta prevista foi gerada para cada tratamento com uma carga de 17 g de resina por 100 libras de milho. Os resultados são apresentados na Tabela 10.
Figure img0015
Figure img0016
Figure img0017
[00186] Como resultado do precedente, acredita-se atualmente que as composições de tratamento de sementes compreendem: (A) uma dispersão aquosa de poliuretano; e (B) um inseticida, um fungicida, um nematicida e/ou outros pesticidas, em que a dispersão de poliuretano aquosa forma uma película apresentando: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2, (b) uma temperatura de transição vítrea de -54°C a -4°C, (c) um percentual de alongamento de 44 a 820, e (d) uma resistência à tração de 130 lb/pol2 (0,9 (MPa) a 1300 lb/pol2 (9,0 MPa) pode exibir uma produção de pó de sementes significativamente reduzida durante o plantio, tal como, plantação a vácuo, quando comparada a quando composição de tratamento idêntica é usada na qual um látex de poliolefina, tal como, um polímero estireno/butadieno carboxilado, é usado como componente polimérico da composição em vez da dispersão aquosa de poliuretano ou em comparação com uma composição de tratamento idêntica na qual nenhum componente polimérico é usado na composição.
[00187] Este relatório foi escrito com referência a várias modalidades não limitativas e não exaustivas. No entanto, será reconhecido pelas pessoas versadas na técnica que várias substituições, modificações ou combinações de qualquer uma das modalidades descritas (ou partes das mesmas) podem ser feitas dentro do escopo deste relatório. Desse modo, é contemplado e compreendido que este relatório suporta modalidades adicionais não expressamente estabelecidas aqui. Tais modalidades podem ser obtidas, por exemplo, combinando, modificando ou reorganizando qualquer uma das etapas descritas, componentes, elementos, recursos, aspectos, características, limitações e similares, das várias modalidades não limitantes descritas neste relatório. Desta forma, o(s) requerente(s) se reserva(m) o direito de emendar as reivindicações durante o processo para adicionar características conforme descrito de forma diferente neste relatório, e tais emendas atendem aos requisitos de 35 U.S.C. § 112, primeiro parágrafo, e 35 U.S.C. § 132 (a).

Claims (11)

1. Composição aquosa para tratamento de sementes, caracterizada pelo fato de que compreende: (α) uma mistura de dispersão aquosa de poliuretano; e (β) um ou mais inseticidas, fungicidas, nematicidas e/ou outros pesticidas, sendo que a mistura de dispersão aquosa de poliuretano forma uma película apresentando: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2; (b) uma temperatura de transição vítrea, Tg de -54°C a -4°C, (c) um percentual de alongamento de 44 a 820, e (d) uma resistência à tração de 0,9 MPa a 9,0 MPa (130 lb/pol2 a 1300 lb/pol2); sendo que que a semente compreende semente de milho, sementes de algodão, sementes de sorgo, sementes de aveia, sementes de centeio, sementes de cevada, sementes de soja, sementes de hortaliças, sementes de trigo, sementes de girassol, sementes de alface, e/ou espinafre; sendo que a mistura de dispersão aquosa de poliuretano compreende pelo menos duas dispersões aquosas de poliuretano, sendo que as pelo menos duas dispersões aquosas de poliuretano são produtos de reação de reagentes compreendendo: (i) um poli-isocianato; (ii) um poliol polimérico tendo um peso molecular médio numérico de 400 a 8.000 g/mol; (iii) um composto compreendendo pelo menos um grupo reativo ao isocianato e um grupo aniônico ou grupo potencialmente aniônico; (iv) opcionalmente um éter de polialquileno monofuncional; (v) opcionalmente um poliol tendo um peso molecular menor que < 400 g/mol e (vi) opcionalmente uma poliamina ou aminoálcool tendo um peso molecular de 32 a 400 g/mol, sendo que as pelo menos duas dispersões aquosas de poliuretano compreendem: (A) um poliéster de poliuretano aniônico/não iônico compreendendo um produto de reação de (i), (ii), (iii), (iv) e (vi), sendo que as pelo menos as duas dispersões aquosas de poliuretano compreendem ainda: (B) um poliéster-poliuretano alifático aniônico compreendendo um produto de reação de (i), (ii), (iii), (v) e (vi), sendo que (ii) inclui um poliol de poliéster, e sendo que a relação em peso de (A) para (B) na composição é de pelo menos 1:1.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dispersão aquosa de poliuretano forma uma película apresentando: (a) uma microdureza não superior a 15 N/mm2; (b) uma Tg de -54°C a -35°C, (c) um percentual de alongamento de 250 a 700, e (d) uma resistência à tração de 0,9 MPa a 6,9 MPa (130 lb/pol2 a 1000 lb/pol2).
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poliol de poliéster compreende um poliéster diol compreendendo um produto de reação de butanodiol, neopentil glicol e/ou hexanodiol, com ácido adípico.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (iv) compreende um copolímero de óxido de etileno com óxido de propileno, que contém óxido de etileno em uma quantidade de 40% a 80% em peso, com base no peso total de óxido de etileno e óxido de propileno.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura de dispersão aquosa de poliuretano está presente na composição de tratamento em uma quantidade tal que a quantidade total de poliuretano que está presente na composição de tratamento é de 1% a 20%.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que um ou mais dos inseticidas, fungicidas, nematicidas e/ou outros pesticidas compreendem acetamida, clotidina, dinotefurano, imidacloprida, nitenpiram, tiacloprida, tiametoxam e/ou abamectina.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que um ou mais de inseticidas, fungicidas, nematicidas e/ou outros pesticidas estão presentes nas composições de tratamento em uma quantidade de 15% em peso a 60% em peso.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda uma cera de polietileno.
9. Método para revestimento de uma semente, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definida em uma das reivindicações 1 a 8.
10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a semente compreende semente de milho.
11. Semente revestida, caracterizada pelo fato de que compreende uma semente revestida com uma composição aquosa para tratamento de sementes, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, pelo método, como definido na reivindicação 9 ou 10.
BR112019000307-0A 2016-07-11 2017-07-03 Composições aquosas para tratamento de sementes, semente revestida e seu método de tratamento BR112019000307B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/206,719 US10750750B2 (en) 2016-07-11 2016-07-11 Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds
US15/206,719 2016-07-11
PCT/US2017/040578 WO2018013381A1 (en) 2016-07-11 2017-07-03 Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112019000307A2 BR112019000307A2 (pt) 2019-04-16
BR112019000307B1 true BR112019000307B1 (pt) 2023-01-31

Family

ID=59337916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112019000307-0A BR112019000307B1 (pt) 2016-07-11 2017-07-03 Composições aquosas para tratamento de sementes, semente revestida e seu método de tratamento

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10750750B2 (pt)
EP (1) EP3481194B1 (pt)
CN (1) CN109475116A (pt)
AU (1) AU2017295818B9 (pt)
BR (1) BR112019000307B1 (pt)
CA (1) CA3030315C (pt)
MX (1) MX2019000564A (pt)
NZ (1) NZ749308A (pt)
PL (1) PL3481194T3 (pt)
RU (1) RU2759449C2 (pt)
UA (1) UA125217C2 (pt)
WO (1) WO2018013381A1 (pt)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110447641A (zh) * 2019-08-20 2019-11-15 万华化学集团股份有限公司 一种环境友好型双组分聚氨酯种衣成膜剂及其制备方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361622A (en) 1963-09-23 1968-01-02 Phillips Petroleum Co Compositions and methods for repelling insects with diamino sulfenes
CS212328B2 (en) 1978-10-05 1982-03-26 Sarea Ag Non-aquaous means for coating the seeds
MX9303636A (es) 1992-08-07 1994-07-29 Us Agriculture Composicion y metodo para repeler a las hormigas.
DE19942808A1 (de) * 1999-09-08 2001-03-15 Bayer Ag Beizmittel-Formulierungen
US6437001B1 (en) 2001-03-14 2002-08-20 North Carolina State University Method of repelling insects
CN1630469A (zh) 2002-02-07 2005-06-22 可乐丽股份有限公司 控制蜱螨目螨虫的方法和其使用的设备
JP4186484B2 (ja) 2002-03-12 2008-11-26 住友化学株式会社 ピリミジン化合物およびその用途
DE10226222A1 (de) * 2002-06-13 2004-01-08 Bayer Cropscience Ag Pulver-Formulierungen
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
DK1717237T3 (da) 2004-02-18 2011-03-07 Ishihara Sangyo Kaisha Anthranilamid, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt skadedyrsbekæmpelsesmidler indeholdende samme
PL1731512T3 (pl) 2004-03-05 2015-03-31 Nissan Chemical Ind Ltd Związek benzamidowy podstawiony izoksazoliną i środek do kontroli szkodliwych organizmów
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
US7872036B2 (en) 2004-10-20 2011-01-18 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide, miticide and nematicide containing it as an active ingredient
US20080069785A1 (en) 2004-12-14 2008-03-20 Jones Allen L Pest-control compositions, and methods and products utilizing same
DE102006002156A1 (de) 2006-01-17 2007-07-19 Bayer Materialscience Ag Polyurethan-Polyharnstoff-Dispersionen auf Basis von Polyether-Polycarbonat-Polyolen
US20070207927A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Rosa Fred C Polymer based seed coating
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
CN101686666A (zh) 2007-06-25 2010-03-31 北卡罗莱纳州立大学 用于控制害虫的化合物和组合物
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
US20090030146A1 (en) * 2007-07-24 2009-01-29 Yuliya Berezkin Polyurethane dispersions for sealants
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
TWI411395B (zh) 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
TWI468407B (zh) 2008-02-06 2015-01-11 Du Pont 中離子農藥
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
EP2216324B1 (en) 2008-11-25 2013-03-13 Qin, ZhaoHai Condensed amino nitroguanidine compounds, synthesis and use as botanical insecticides thereof
ES2535276T3 (es) 2008-12-18 2015-05-07 Bayer Cropscience Ag Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol como plaguicidas
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
CA2750773C (en) * 2009-01-29 2016-10-25 Bayer Animal Health Gmbh Pesticidal control device with high load of active ingredient
TWI482771B (zh) 2009-05-04 2015-05-01 Du Pont 磺醯胺殺線蟲劑
BR112012008536B1 (pt) * 2009-10-13 2017-10-10 Bayer Cropscience Lp Method for coating felipe cotton garments, cargo coating, process for intensifying garment germination, and use of the fabrics so obtained
SG187253A1 (en) 2010-08-02 2013-02-28 Entogenex International Ltd Method for repelling and/or controlling pests
WO2012029672A1 (ja) 2010-08-31 2012-03-08 Meiji Seikaファルマ株式会社 有害生物防除剤
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN102057925B (zh) 2011-01-21 2013-04-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物
GB201106741D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Coating compositions for pathogen control in monocotyledonous plants
AR091321A1 (es) 2012-04-19 2015-01-28 Bayer Cropscience Lp Composiciones y metodos para reducir el polvo expedido por las sembradoras
BR112015022206A2 (pt) 2013-03-15 2017-07-18 Bayer Cropscience Lp composições, aditivos, e métodos para atenuar ou controlar a poeira da semente
US20140274685A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Bayer Cropscience Lp Compositions, additives, and methods for mitigating or controlling seed dust
EP2967041A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Bayer CropScience LP Compounds, compositions, and methods for altering insect and organism behavior

Also Published As

Publication number Publication date
US20180007915A1 (en) 2018-01-11
WO2018013381A1 (en) 2018-01-18
NZ749308A (en) 2023-11-24
US10750750B2 (en) 2020-08-25
CN109475116A (zh) 2019-03-15
RU2759449C2 (ru) 2021-11-15
RU2019103619A (ru) 2020-08-11
RU2019103619A3 (pt) 2020-10-26
EP3481194A1 (en) 2019-05-15
AU2017295818B9 (en) 2021-11-11
AU2017295818B2 (en) 2021-10-21
BR112019000307A2 (pt) 2019-04-16
AU2017295818A1 (en) 2019-01-17
EP3481194B1 (en) 2022-08-03
CA3030315C (en) 2024-06-11
UA125217C2 (uk) 2022-02-02
CA3030315A1 (en) 2018-01-18
MX2019000564A (es) 2019-10-30
PL3481194T3 (pl) 2023-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017535254A (ja) イネ種子の処理方法
EP3481193B1 (en) Methods for treating seeds with an aqueous composition and seeds treated therewith
EP3481195B1 (en) Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds
EP3481194B1 (en) Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds
WO2016055439A1 (en) Method for treating rice seed
BR112019000260B1 (pt) Semente revestida com uma composição aquosa, e seu método de tratamento
BR112019000271B1 (pt) Composição aquosa para tratamento de sementes
NZ749317B2 (en) Methods for treating seeds with an aqueous compostion and seeds treated therewith
NZ749313B2 (en) Aqueous compositions for treating seeds, seeds treated therewith, and methods for treating seeds
US20240122092A1 (en) Method for treating rice seed with improved retention of agrochemical, micronutrient and colorant

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/07/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS