BR112019000200B1 - Composição contendo um inibidor de urease - Google Patents
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Abstract
A presente invenção refere-se a uma composição que compreende: (A) pelo menos um (tio) fosfórico triamida de ácido e / ou (tio) diamida do ácido fosfórico; (B) pelo menos um composto de amina; e, opcionalmente, (C) um solvente. A referida composição pode, nomeadamente, ser utilizado em fertilizantes contendo ureia.
Description
[001] Este pedido reivindica prioridade para o pedido de patente provisório U.S. no. 62/358.268, depositado em 5 de julho de 2016, cujo conteúdo total sendo aqui incorporado por referência para todos os propósitos.
[002] A presente invenção refere-se a uma composição contendo pelo menos um inibidor de urease e um composto de amina. A presente invenção também se refere aos métodos para uso da composição.
[003] Na indústria agroquímica, os fazendeiros utilizam vários fer tilizantes para transferir macronutrientes para as plantas seja por aplicação ao solo ou aplicação nas folhas das plantas. Nitrogênio, fósforo, potássio, cálcio, magnésio e enxofre são macronutrientes que devem ser supridos nas plantas e solo manualmente por fazendeiros. Em muitas culturas, a quantidade fornecida de nitrogênio é crítica para a qualidade e crescimento totais da cultura. O nitrogênio é tipicamente fornecido na forma de compostos fertilizantes nitrogenosos, isto é, contendo precursor de nitrogênio, tais como compostos fertilizantes de ureia, nitrato de amônio ou fosfato de amônio. Devido à alta solubilidade em água destes sais, no entanto, os valores de nitrogênio aplicados podem ser perdidos devido à fuga e lixiviação dos compostos fertilizantes nitrogenosos. Assim que aplicados, os compostos fertilizantes nitrogenosos são tipicamente degradados, por exemplo, através de microorganismos presentes no solo, em espécies de nitrogênio tais como NH4+, NO2-, NO3-, e gás de amônia, que podem ser ainda mais rapidamente perdidos através de evaporação, fuga e lixiviação do que os próprios compostos fertilizantes. Tal processo de degradação é conhecido como volatilização. Se a degradação dos compostos fertilizan- tes ocorre em uma taxa que é mais rápida do que os produtos de degradação nitrogenosos podem ser utilizados pelas plantas, então, os valores de nitrogênio nos produtos de degradação estão em risco aumentado de serem perdidos.
[004] Entre os fertilizantes nitrogenosos, os fertilizantes contendo ureia têm sido amplamente utilizados. Sabe-se que os inibidores de urease, que inibem ou diminuem a clivagem enzimática da ureia, podem ser utilizados para retardar a degradação da ureia. O uso dos inibidores de urease em combinação com fertilizantes contendo ureia pode aumentar a quantidade de tempo em que a fonte de nitrogênio permanece no solo e disponível para absorção pelas plantas, o que tende a aumentar a eficácia dos fertilizantes e impactar positivamente o rendimento e a qualidade da safra. É recomendável incorporar os inibidores de urease nas partículas de fertilizante ou aplicar os inibidores de urease juntamente com os fertilizantes sobre ou no solo. Entre os inibidores de urease conhecidos mais potentes estão triamidas de ácido N-alquiltiofosfórico e triamidas de ácido N-alquilfosfórico, tais como triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico (NBPT) e triamida de ácido N-(n-propil)tiofosfórico (NPPT).
[005] No entanto, existem problemas com o uso de triamidas de ácido N-alquiltiofosfórico e triamidas de ácido N-alquilfosfórico como inibidores de urease. Por exemplo, a NBPT é um material pegajoso, ceroso, sensível ao calor e água, que é extremamente difícil de manipular. A NBPT, geralmente utilizada em baixas concentrações, é difícil de ser distribuída uniformemente nas partículas de fertilizante ou no solo, e assim deve ser dispersa ou solubilizada em um catalisador líquido antes de ser pulverizada sobre as partículas de fertilizante ou sobre/no solo. A patente US no. 5.698.003 divulga a dissolução de NBPT com um glicol tal como propileno glicol ou etileno glicol e ésteres de glicóis. A Patente US no. 5.352.265 divulga a dissolução de NBPT em amidas líquidas tais como 2-pirrolidona ou N-alquil-2- pirrolidonas tais como N-metil-2-pirrolidona.
[006] Além disso, a NBPT tende a sofrer hidrólise sob condições úmidas e é termicamente instável. Para a comercialização de fertilizantes contendo ureia combinados com inibidores de urease, é frequentemente desejado aplicar os inibidores de urease aos fertilizantes contendo ureia e armazenar tais fertilizantes tratados até o tempo de dispersá-los sobre/no o solo. Permanece um desafio fornecer uma composição inibidora de urease na qual o inibidor de urease é estabilizado. Permanece um desafio para manter a estabilidade do inibidor de urease após ter sido aplicado aos fertilizantes. Permanece também um desafio fornecer um fertilizante contendo ureia que tenha volatilização reduzida de nitrogênio.
[007] A presente invenção fornece uma composição que compre ende:
[008] (A) pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico da fór mula geral (I) e/ou diamida de ácido (tio)fosfórico da fórmula geral (II)
[009] em que X é oxigênio ou enxofre;
[0010] R1 e R2 são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, 2-nitrofenila substituída ou não substituída, C110 alquila, C3-10 cicloalquila, C3-10 heterocicloalquila, C6-10 arila, C6-10 he- teroarila e diaminocarbonila, ou R1 e R2, juntamente com o átomo de nitrogênio que os unem, formam uma porção heterocíclica saturada ou insaturada de 5 ou 6 membros, que opcionalmente contém um ou dois heteroátomos adicionais selecionados do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e
[0011] (B) pelo menos um composto de amina.
[0012] Dita composição pode ainda compreender um solvente.
[0013] A presente invenção também fornece um fertilizante con tendo ureia compreendendo dita composição.
[0014] A presente invenção fornece ainda o uso de dita composi ção como um aditivo ou um material de revestimento para um fertilizante contendo ureia.
[0015] Por toda a descrição, incluindo as reivindicações, o termo "compreendendo um" ou "que compreende um" deve ser compreendido como sendo sinônimo do termo "compreendendo pelo menos um", a menos que especificado de outra forma, e "entre" deve ser compreendido como sendo inclusivo dos limites.
[0016] Deve ser observado que na especificação de qualquer faixa de concentração, relação de peso ou quantidade, qualquer concentração, relação de peso ou quantidade superior em particular pode ser associada com qualquer concentração, relação de peso ou quantidade inferior em particular, respectivamente.
[0017] Como aqui utilizado, o termo "alquila" significa um radical de hidrocarboneto saturado, que pode ser reto, ramificado ou cíclico, tal como metila, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, sec-butila, t-butila, pentila, n-hexila, ciclo-hexila.
[0018] Como utilizado neste artigo, o termo "hidroxialquila" signifi ca um radical de alquila que é substituído por grupos de hidroxila, tais como hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxidecila.
[0019] Como aqui utilizado, o termo "cicloalquila" significa um radi cal de hidrocarboneto saturado que inclui um ou mais anéis de alquila cíclicos, tais como ciclopentila, ciclo-octila e adamantanila.
[0020] Como aqui utilizado, o termo "porção heterocíclica" inclui estruturas de anel fechado análogas aos grupos carbocíclicos em que um ou mais dos átomos de carbono no anel são um elemento diferente de carbono, por exemplo, nitrogênio, enxofre ou oxigênio. As porções heterocíclicas podem ser saturadas ou insaturadas. As porções hete- rocíclicas incluem porções de heterocicloalquila. Adicionalmente, as porções heterocíclicas tais como pirrolila, piridila, isoquinolila, quinolila, purinila e furila, podem ter caráter aromático, em cujo caso elas podem ser referidas como porções de "heteroarila" ou "heteroaromáticas".
[0021] Como utilizado neste artigo, o termo "arila" significa um ra dical de hidrocarboneto insaturado monovalente contendo um ou mais anéis de carbono de seis membros em que a insaturação pode ser representada por três ligações duplas conjugadas, que podem ser substituídas por um ou mais carbonos do anel com hidróxi, alquila, alqueni- la, halo, haloalquila ou amino, tal como fenóxi, fenila, metilfenila, dime- tilfenila, trimetilfenila, clorofenila, triclorometilfenila, aminofenila.
[0022] Como aqui utilizado, o termo "alcóxi" refere-se a grupos de 1 a 20 átomos de carbono de uma configuração reta, ramificada cíclica e suas combinações ligadas à estrutura de origem através de um oxigênio.
[0023] Como aqui utilizado, a terminologia "(Cx-y)" em referência a um grupo orgânico, em que x e y são cada qual um número inteiro, indica que o grupo pode conter de x átomos de carbono a y átomos de carbono por grupo.
[0024] A presente invenção fornece uma composição que compre ende:
[0025] (A) pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico da fór mula geral (I) e/ou uma diamida de ácido (tio)fosfórico da fórmula geral (II):
[0026] em que X é oxigênio ou enxofre;
[0027] R1 e R2 são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, 2-nitrofenila substituída ou não substituída, C110 alquila, C3-10 cicloalquila, C3-10 heterocicloalquila, C6-10 arila, C6-10 he- teroarila e diaminocarbonila, ou R1 e R2, juntamente com o átomo de nitrogênio que os unem, formam um porção heterocíclica saturada ou insaturada de 5 ou 6 membros, que opcionalmente contém um ou dois heteroátomos adicionais selecionados do grupo que consiste em nitro-gênio, oxigênio e enxofre;
[0028] (B) pelo menos um composto de amina selecionado de:
[0029] (B1) um composto que possui a fórmula geral (III)
[0030] em que:
[0031] Y é um átomo de nitrogênio ou oxigênio;
[0032] a e b são independentemente um número inteiro de 2 a 6;
[0033] c é um número inteiro de 1 a 10;
[0034] R3, R4, R5 e R6 são independentemente um grupo C1-4 alqui la ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; preferivelmente, R3, R4, e R6 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalqui- la, um grupo C1-4 alcoxila, R5 é um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C-4 alcoxila ou H;
[0035] R7 é H, um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila quando Y for nitrogênio, R7 é nulo quando Y for oxigênio;
[0036] (B2) um composto tendo a fórmula geral (IV)
[0037] em que:
[0038] d é um número inteiro de 2 a 6;
[0039] e é um número inteiro de 2 a 50 quando d = 2, e é um nú mero inteiro de 1 a 50 quando d = 3 a 6;
[0040] R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alquila, ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 hidroxilalquila, ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alcoxila;
[0041] R10 é H ou um grupo C1-4 alquila;
[0042] (B3) um composto tendo a fórmula geral (V)
[0043] em que:
[0044] f é um número inteiro de 3 a 6;
[0045] R11, R12, R13 e R14 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H, em que pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 é um grupo C1-4 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; preferivelmente, R11 e R12 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila, R13 e R14 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H, em que pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 é um grupo C1-4 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H;
[0046] (B4) um composto tendo a fórmula geral (VI)
[0047] em que:
[0048] Z1, Z2, Z3 são independentemente um átomo de nitrogênio ou oxigênio,
[0049] em que pelo menos um de Z1, Z2, Z3 é um átomo de nitro gênio;
[0050] R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são independentemente um grupo C1-12 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-12 alcoxila, H ou nulo.
[0051] Descobriu-se, surpreendentemente, que a triamida de ácido (tio)fosfórico e/ou a diamida de ácido (tio)fosfórico, quando incorporada na composição da presente invenção, apresenta estabilidade satisfatória mesmo depois que a composição é colocada em contato com os fertilizantes. Descobriu-se que a composição da presente invenção pode reduzir eficazmente a volatilização de nitrogênio nos fertilizantes, mesmo após os fertilizantes terem sido armazenados durante um longo tempo.
[0052] Utilizado como componente A é pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico da fórmula geral (I) e/ou diamida de ácido (tio)fosfórico da fórmula geral (II). Estes compostos podem ser indivi-duais ou então misturas de dois ou mais de tais compostos. Tais com-postos podem de forma notável funcionar como inibidores da urease.
[0053] R1 e R2 podem, cada um, ser não substituído ou substituído por halogênio e/ou nitro, por exemplo.
[0054] Na fórmula geral (I) ou (II), o grupo de alquila C1-10 pode ser metila, etila, propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, isopentila, neopentila, terc-pentila, hexila, 2-metilpentila, heptila, octila, 2-etilexila, iso-octila, nonila, isononila, decil e isodecila. O grupo de cicloalquila pode ser selecionado dentre ciclopropila, ciclobu- tila, ciclopentila, ciclo-hexila e ciclo-octila; o grupo de arila pode ser selecionado de fenila ou naftila, ou, na forma substituída, 2-nitrofenila. Exemplos das porções heterocíclicas R1R2N- são grupos piperazinila, morfolinila, pirrolila, pirazolila, triazolila, oxazolila, tiazolil ou imidazolila.
[0055] Um exemplo de compostos da fórmula geral (II) é o fosforo- diamidato de fenila.
[0056] De preferência, o componente A é uma triamida de ácido N- alquiltiofosfórico (com X=S e R2 = H) ou triamida de ácido N- alquilfosfórico (com X=O e R2 = H).
[0057] Vantajosamente, o componente A compreende triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico (NBPT) como um composto ativo. O com-ponente A preferivelmente compreende outro um ou mais compostos ativos que podem ser um derivado selecionado do grupo que consiste em triamida de ácido N-ciclo-hexil-, N-pentil-, N-isobutil- e N- propilfosfórico e triamidas de ácido tiofosfórico correspondentes. Um exemplo particularmente preferido do componente A é uma mistura de triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico (NBPT) e triamida de ácido N- (n-propil)tiofosfórico (NPPT). O componente A pode conter NBPT em quantidades de 40 % a 95 % em peso, de preferência de 60 % a 80 % em peso, com base na quantidade total de compostos ativos no componente A.
[0058] As triamidas de ácido tiofosfórico são conhecidas de serem facilmente hidrolisadas relativamente nas triamidas de ácido fosfórico correspondentes. Visto que, em geral, a umidade não pode ser intei-ramente excluída, a triamida de ácido tiofosfórico e a triamida de ácido fosfórico correspondente estão frequentemente presentes em uma mistura entre si. No contexto do presente pedido, portanto, o termo "triamida de ácido (tio)fosfórico" refere-se não apenas às triamidas de ácido tiofosfórico e triamidas de ácido fosfórico puras, mas também as suas misturas.
[0059] Os compostos aqui descritos como componente A podem ser preparados, por exemplo, através de métodos conhecidos a partir de cloreto de tiofosforila, aminas primárias ou secundárias e amônia, conforme descrito na patente US no. 5.770.771, por exemplo. Em uma tal reação, em uma primeira etapa, o cloreto de tiofosforila é reagido com um equivalente de uma amina primária ou secundária, na presen- ça de uma base, e o produto é então reagido com um excesso de amônia para fornecer o produto final.
[0060] Outros inibidores da urease adequados podem ser triami- das de ácido (tio)fosfórico, triamidas de ácido N-(2- pirimidinil)(tio)fosfórico e triamidas de ácido N-fenilfosfórico heterocicli- camente substituídas.
[0061] O componente B pode ser um composto de amina ou uma mistura de mais do que um composto de amina. Os compostos de amina adequados podem ser selecionados daqueles de acordo com a fórmula geral (III), (IV), (V) ou (VI).
[0062] Referindo-se à fórmula geral (III)
[0063] Y pode ser um átomo de nitrogênio ou oxigênio.
[0064] a e b são independentemente um número inteiro de 2 a 6 e c é um número inteiro de 1 a 10. Preferivelmente, a e b são indepen-dentemente um número inteiro de 2 a 6 e c é 1. Mais preferivelmente, a e b são independentemente um número inteiro de 2 a 4 e c é 1.
[0065] R3, R4, R5 e R6 podem independentemente ser um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, tal como metila, etila, propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, hidroximetila, hidroxietila, hi- droxipropila e hidroxibutila. R3, R4, R5 e R6 também podem indepen-dentemente ser um grupo C1-4 alcoxila tal como metóxi, etóxi, n- propóxi, isopropóxi, n-butóxi, iso-butóxi, sec-butóxi e terc-butóxi. Alter-nativamente, R3, R4, R5 e R6 podem ser H.
[0066] Preferivelmente, R3, R4, e R6 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila, R5 é um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H.
[0067] Mais preferivelmente, R3, R4, R5 e R6 são independente mente um grupo C1-4 alquila. Em particular, R3, R4, R5 e R6 são metila.
[0068] Quando Y for nitrogênio, R7 é H, um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila; preferivelmente, R7 é H, um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila; em particular, R7 é H, metila ou grupo de 2-hidroxil-propila.
[0069] R7é nulo quando Y for oxigênio.
[0070] De forma notável, o composto de amina pode ser represen- tador pela fórmula geral (VII):
[0071] em que:
[0072] Y1 é um átomo de nitrogênio ou oxigênio, g e h são inde pendentemente um número inteiro de 2 a 6, preferivelmente 2 e 3;
[0073] R21, R22, R23, R24 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, tal como metila, etila, propila, iso-propila, buti- la, iso-butila, hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila, ou um grupo C1-4 alcoxila, tal como metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n- butóxi, iso-butóxi, sec-butóxi e terc-butóxi, ou H;
[0074] preferivelmente, R21, R22, R24 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, ou um grupo C1-4 alcoxila, R23 é um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H;
[0075] preferivelmente, R21, R22, R23, R24 são independentemente um grupo C1-4 alquila;
[0076] em particular, R21, R22, R23, R24 são metila;
[0077] R25 é H, um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila quando Y1 for nitrogênio;
[0078] preferivelmente, R25 é H, um grupo C1-4 alquila ou hidroxilal- quila quando Y1 for nitrogênio, em particular, R25 é H, metila ou grupo de 2-hidroxil-propila quando Y1 for nitrogênio;
[0079] R25 é nulo quando Y1 for oxigênio.
[0080] Exemplos de acordo com a fórmula geral (III) incluem, mas não são limitados a estes: 3,3‘-Iminobis(N,N-dimetilpropilamina), 1-[bis[3-(dimetilamino)propil]amino]-2-propanol, bis[2-(N,N-dimetilamino)etil] éter, triamina de N,N,N',N'',N''-pentametildietileno.
[0081] Referindo-se à fórmula geral (IV)
[0082] d é um número inteiro de 2 a 6, preferivelmente de 2 a 4, em particular d = 2; e é um número inteiro de 2 a 50 quando d = 2, pre-ferivelmente de 2 a 10; e é um número inteiro de 1 a 50 quando d = 3 a 6, preferivelmente de 1 e 10.
[0083] Na fórmula geral (IV), R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alquila, tal como metila, etila, propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila; ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 hidroxilalquila, tal como hidroximetila, hidroxietila, hidroxi- propila e hidroxibutila; ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alcoxila, tal como metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n-butóxi, iso- butóxi, sec-butóxi e terc-butóxi. Preferivelmente, R8 e R9, iguais ou dife-rentes, são um grupo C1-4 alquila. Em particular, R8 e R9 são metila.
[0084] R10 é H ou um grupo C1-4 alquila.
[0085] Exemplos de compostos de amina de acordo co a fórmula geral (IV) incluem, mas não são limitados a estes: 2-(2- (dimetilamino)etoxi)etanol, 3-metóxi 1-propilamina, 2-(2- aminoetóxi)etanol.
[0086] Referindo-se à fórmula geral (V)
[0087] f é um número inteiro de 3 a 6, em particular f = 3 ou 4.
[0088] Na fórmula geral (V), R11, R12, R13 e R14 são independente mente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, tal como metila, etila, propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, hidroximeti- la, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila; um grupo C1-4 alcoxila, tal como metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n-butóxi, iso-butóxi, sec- butóxi e terc-butóxi; ou H. Observa-se que pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 é um grupo C1-4 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H, isto é, pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 não é um grupo de alquila.
[0089] Preferivelmente, R11 e R12 são independentemente um gru po C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila; R13 e R14 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; em que pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 é um grupo C1-4 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H.
[0090] Em uma modalidade exemplar, R11 e R12 são independen temente um grupo C1-4 alquila, R13 e R14 são H. Em outra modalidade exemplar, R11 e R12 são independentemente um grupo C1-4 hidroxilalqui- la, R13 e R14 são H.
[0091] Exemplos do composto de amina de acordo com a fórmula geral (V) incluem, mas não são limitados a estes: 3- dimetilaminopropilamina, 3-dietilamino 1-propilamina, N-(3- dimetilaminopropil)-N,N-di-isopropanolamina, N,N,N'-trimetilaminoetil- etanolamina.
[0092] Referindo-se à (VI):
[0093] Z1, Z2, Z3 são independentemente um átomo de nitrogênio ou oxigênio, em que pelo menos um de Z1, Z2, Z3 é um átomo de nitro-gênio, por exemplo, Z1 é nitrogênio, e Z2, Z3 são oxigênio. Alternativa-mente, Z1, Z2 são nitrogênio e Z3é oxigênio.
[0094] Na fórmula geral (VI), R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são inde pendentemente um grupo C1-12 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C112 alcoxila, H ou nulo.
[0095] Preferivelmente, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são indepen dentemente um grupo C1-4 alquila, H ou nulo.
[0096] Notavelmente, o composto de amina pode ser representado pela fórmula geral (VIII):
[0097] em que R26 e R27 são independentemente um grupo C1-12 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-12 alcoxila ou H. Preferivelmente, R26 e R27 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilal- quila, um grupo C1-4 alcoxila ou H.
[0098] Exemplos do composto de amina de acordo com a fórmula geral (VI) incluem, mas não são limitados a estes: 3-aminopropano- 1,2-diol, 2-amino-1,3-propanodiol, 3-(dimetilamino)-1,2-propanodiol, 3- metilamino-1,2-propanodiol, 1,3-diamino-2-propanol, 3-aminopropano- 1,2-diol.
[0099] A composição da invenção pode compreender apenas os componentes A e B. Em tal caso, o componente B pode possivelmente servir como um solvente para o componente A, resultando em uma composição líquida ou facilmente dissolvível, que pode ser convenien-temente dispersa sobre/no solo ou dispersa nas partículas de fertilizante. Também é possível de acordo com a invenção utilizar misturas sólidas que incorporam os componentes A e B, e também misturas na forma de emulsão ou dispersão.
[00100] Vantajosamente, a composição da invenção ainda compreende, como componente C, um solvente para a triamida de ácido (tio)fosfórico e/ou diamida de ácido (tio)fosfórico. Neste caso é possível utilizar todos os solventes adequados. Os solventes contemplados são geralmente aqueles compostos que são polares e, portanto, possuem uma solvência suficiente para as triamidas de ácido (tio)fosfórico e/ou as diamidas de ácido (tio)fosfórico. Eles devem, de preferência, ter um ponto de ebulição suficientemente elevado, e então, na aplicação, a evaporação de quantidades dimensionáveis do solvente é improvável.
[00101] Exemplos do solvente incluem, mas não são limitados a estes: diclorometano, dimetil acetamida, dimetil formamida, sulfóxido de dimetila, metil-5-(dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato, acetato de etila, hexametilfosforamida, dimetil sulfona, sulfolano, 1,3-dimetil-2- imidazoidinona, 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetraidro-2(1H)-pirimidona, acetato de metila, lactato de etila, metilpirrolidona, tetraidrofurano, carbonato de propileno, amidas líquidas, 2-pirrolidona e N-alquil-2-pirrolidonas tais como NMP e uma mistura destes.
[00102] O solvente pode ser, de modo notável, um glicol ou poligli- col. Exemplos de glicóis adequados são propileno glicol e dipropileno glicol. Os glicóis podem ser descritos de uma forma geral como C2-10 alquilenodióis terminais. Exemplos de outros glicóis são neopentil gli- col, pinacol, 2,2-dietil-1,3-propanodiol, 2-etil-1,3-hexanodiol, 2-etil-2- butil-1,3-propanodiol, isobuteno glicol, 2,3-dimetil-1,3-propanodiol, 1,3- difenil-1,3-propanodiol, 3-metil-1,3-butanodiol. Exemplos de glicóis cí-clicos são 1,4-ciclo-hexanodimetanol e p-xilileno glicol. Exemplos de poliglicóis são polietileno glicol e polipropileno glicóis. Derivados ade-quados podem ser ésteres tais como estearatos ou caprilatos. O uso também pode ser feito, por exemplo, de glicerol ou ésteres de glicerila.
[00103] O solvente pode ser um solvente de éster dibásico, tipicamente um éster dialquílico de um ácido dicarboxílico, mais tipicamente, o éster di C1-12 alquílico de um ácido carboxílico alifático linear ou ramificado C2-8 ou uma mistura destes. O solvente de éster dibásico pode ser representado pela fórmula geral (IX):
[00104] em que :
[00105] A é um grupo alifático C2-8 divalente linear ou ramificado, e R28, R29 e R30 é independentemente uma C1-12 alquila, C1-12 arila, C1-12 alcarila ou C1-12 arilalquila. R29 e R30 podem cada um opcionalmente ser substituído com um ou mais grupos de hidroxila.
[00106] O solvente pode ser um álcool de amino. O álcool de amina pode ser um hidrocarboneto linear, ramificado ou cíclico, saturado ou insaturado, que é substituído por pelo menos um átomo de carbono com um grupo de amino e por pelo menos um outro átomo de carbono com grupo de hidroxialquila ou hidroxila, tal como monoetanolamina, etilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropilaminoetanol, dietanolami- na, trietanolamina, metilaminoetanol, aminopropanol, metilaminopro- panol, dimetilaminopropanol, aminobutanol , dimetilaminobutanol, ami- nobutanodiol, triidroximetilaminoetano, dietilaminopropanodiol, 1- amino-ciclopentano metanol e álcool aminobenzílico, ou um anel hete- rocíclico que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio como um membro do anel e/ou é substituído por pelo menos um átomo de carbono com um grupo de amino e que é substituído por pelo menos um outro átomo de carbono com um grupo hidroxialquila ou hidroxila, tal como metilaminometil-1,3-dioxolano.
[00107] O solvente pode ser um solvente de álcool heterocíclico, por exemplo, anéis heterocíclicos de 5 ou 6 membros que incluem 1 ou 2 átomos de oxigênio como membro do anel, que são substituídos por pelo menos um átomo de carbono do anel com um grupo C1-6 hi- droxialquila, e que podem opcionalmente ser substituídos em um ou mais átomos de carbono do anel com um ou mais grupos de C1-4 alquila. Fica compreendido que o termo álcool heterocíclico inclui o composto de dioxolano. O composto de dioxolano adequado para a presente invenção pode ter a fórmula geral (X):
[00108] em que:
[00109] m é um número inteiro de 1 a 10;
[00110] R31 e R32 são independentemente H, um grupo C1-10 alquila, um grupo C1-10 alquenila ou um grupo de fenila.
[00111] Um exemplo dos compostos de dioxolano adequados é 2,2- dimetil-4-hidroximetil-1,3-dioxolano.
[00112] O solvente também pode ser um composto de organofosfa- to tendo a fórmula geral (XI):
[00113] em que R33, R34 e R35 são independentemente selecionados de H, um grupo C1-16 alquila, um grupo C1-16 alquenila, um grupo C1-16 alcoxialquila, um grupo C7-30 alquilarilalquila, um grupo C7-30 arilal- quila e um grupo de arila;
[00114] contanto que pelo menos um de R33, R34 e R35 não seja H.
[00115] O composto de organofosfato pode ser trietilfosfato, por exemplo.
[00116] A composição da presente invenção pode ser preparada por simples mistura dos componentes A, B e, se utilizado, o solvente e outros ingredientes opcionais. Esta mistura pode ser realizada em uma temperatura elevada de 30 a 60 °C. A sequência na qual os componentes individuais são adicionados neste procedimento é arbitrária. Onde um solvente e os ingredientes opcionais são utilizados, tipicamente, os componentes A e B são em primeiro lugar dissolvidos no solvente, e depois os ingredientes opcionais são introduzidos. Onde for necessário aquecer as misturas no curso do processo de preparação, é preferível adicionar o componente A no final.
[00117] A fração do inibidor de urease (componente A) é preferivelmente de 1 % a 90 % em peso, mais preferivelmente de 10 % a 40 % em peso, mais particularmente de 15 % a 30 % em peso, com base no peso total da composição. A fração do composto de amina (componente B) é preferivelmente de 1 % a 50 % em peso, mais preferivelmente de 2 % a 25 % em peso, mais particularmente de 3 % a 15 % em peso, com base no peso total da composição. Onde um solvente também for utilizado, como componente C, a fração do solvente é preferivelmente de 10 % a 94 % em peso, mais preferivelmente de 20 % a 88 % em peso, mais particularmente de 30 % a 82 % em peso, com base no peso total da composição.
[00118] Como uma alternativa, é também possível fornecer a composição da presente invenção como uma formulação sólida. Em tal caso, a composição pode compreender adjuvantes tais como cargas, aglutinantes ou auxiliares de granulação, tais como cal, gesso, dióxido de silício ou caulinita.
[00119] A composição da presente invenção pode ainda compreender um polímero, ou na forma dissolvida ou na forma dispersa. Os polímeros preferidos são aqueles que não entram em qualquer reação química com os componentes A e B. Os polímeros podem estar em solução, emulsão ou na forma dispersa. Prefere-se utilizar polímeros solúveis, que de preferência possuem um peso molecular médio numérico de pelo menos 5000. Os polímeros adequados podem originar- se de monômeros vinílicos, como, por exemplo, de estirenos ou (met)acrilatos de acrilonitrila. E possível, a título de exemplo, utilizar poliestirenos solúveis, polímeros de poliestireno-acrilonitrila solúveis, ou então polímeros deste tipo compreendendo borrachas de enxerto. Os poliésteres ou polialquileno glicóis, por exemplo, podem adicionalmente ser utilizados. A estabilização dos inibidores de urease do componente A ainda é melhorada pela adição dos polímeros.
[00120] A composição da invenção pode ainda compreender um inibidor de nitrificação. Tal inibidor de nitrificação pode ser utilizado com o fertilizante contendo ureia para retardar o processo de conversão de amônio em nitrato, e subsequentemente a perda de nitrato para a lixiviação, tornando assim o amônio disponível às plantas no solo durante períodos de tempo mais longos. O amônio é uma das formas principais de nitrogênio que podem ser utilizadas pelas plantas. O aumento da quantidade de tempo em que o nitrogênio está disponível para a planta aumenta a eficácia do fertilizante que impacta positivamente o rendimento e a qualidade da cultura. Exemplos não limitativos do inibidor de nitrificação incluem, mas não são limitados a estes, dici- andiamida, tiossulfato de sódio (ST), 2-cloro-6-triclorometilpiridina, fosfato de 3,4-dimetilpirazol, 3-metilpirazol (MP); 1-H-1,2,4-triazol (TZ) 3- metilpirazol-1-carboxamida (CMP); 4-amino-1,2,4-triazol; 3-amino- 1,2,4-triazol; 2-cianoimino-4-hidróxi-6-metilpirimidina (CP); 2- etilpiridina; ácido N-2,5-diclorofenil succinanílico (DCS), tiosulfato de amônio; triamida de tiofosforila; tioureia (TU); guantioureia (GTU); poli- carboxilato de amônio; etileno ureia; hidroquinona; fenilacetileno; fenil- fosforo diamidato; neem; carboneto de cálcio; 5-etóxi-3-triclorometil- 1,2,4-tiadiazol (etriodiazol; terraol), 2-amino-4-cloro-6-metilpirimidina (AM); 1-mercapto-1,2,4-triazol (MT); 2-mercaptobenzotiazol; 2- sulfanilamidotiazol (ST); 5-amino-1,2,4-tiadiazol; 2,4-diamino-6- triclorometil-s-triazina (CL-1580); nitroanilina e cloroanilina. O inibidor de nitrificação adequado para a presente invenção também pode ser um inibidor de nitrificação natural, tal como neem, incluindo óleo de neem, torta de neem e pó neem; koronivia, incluindo gramíneas de gramíneas; karanj, incluindo extrato de semente de karanjin e óleo de karanj; hortelã, incluindo óleo de hortelã; e qualquer combinação destes.
[00121] A composição da presente invenção pode ser dispersa antes, após ou juntamente com um fertilizante, notadamente um fertilizante contendo ureia. A composição pode, nesse caso, ser dosada separadamente do fertilizante contendo ureia. Mais frequentemente, a composição de acordo com a invenção é incorporada no fertilizante contendo ureia, em uma fusão, por exemplo, ou é aplicada como um material de revestimento ao fertilizante contendo ureia. Quando se utiliza como um aditivo para o fertilizante contendo ureia, a composição da presente invenção é preferivelmente utilizada em uma quantidade de 0,01 % a 5 % em peso, com base no peso do fertilizante contendo ureia.
[00122] Consequentemente, a presente invenção fornece o uso da composição aqui descrita como um aditivo ou um material de revesti-mento para um fertilizante contendo ureia. A composição pode funcio- nar para reduzir a volatilização de nitrogênio do fertilizante contendo ureia. A presente invenção também fornece um método para a redução da volatilização de nitrogênio de um fertilizante contendo ureia mediante o contato do dito fertilizante contendo ureia com a composição aqui descrita.
[00123] A presente invenção também fornece um fertilizante contendo ureia que compreende a composição como descrito neste artigo. No fertilizante contendo ureia, a composição é de preferência aplicada na superfície do fertilizante contendo ureia. A composição está preferi-velmente presente em uma quantidade tal que a quantidade total do componente A, com base na ureia presente, é de 0,01 % a 0,5 % em peso. A quantidade de componente A, com base na ureia presente, é mais preferivelmente de 0,01 % a 0,3 % em peso, mais particularmente de 0,02 % a 0,2 % em peso. O fertilizante contendo ureia pode ainda compreender um ou mais outros compostos ativos, tais como herbicidas, fungicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, hormônios, feromônios ou outros agentes de proteção da planta ou adjuvantes de solo. As quantidades de tais compostos ativos podem variar na faixa de 0,01 % a 20 % em peso.
[00124] A composição da presente invenção, na forma líquida ou sólida, pode ser misturada com o fertilizante contendo ureia. Alternativamente, a composição pode ser incorporada por granulação, compactação ou aglomeração, mediante a adição ao fertilizante ou a uma mistura ou fusão. Vantajosamente, a composição é aplicada na superfície dos grânulos, materiais compactados ou materiais aglomerados existentes do fertilizante contendo ureia, por meio de pulverização, aplicação em pó ou impregnação, por exemplo. Isto também pode ser feito utilizando outros auxiliares tais como promotores de aderência ou materiais de encapsulamento. Exemplos de mecanismos adequados para a execução de tal aplicação incluem placas, tambores, misturado- res ou aparelhos de leito fluidificado, embora a aplicação possa também ocorrer em esteiras transportadoras ou seus pontos de descarga ou por meio de transportadores pneumáticos para sólidos. Um tratamento de conclusão com agentes antiaglomerantes e/ou agentes anti- poeira é igualmente possível.
[00125] O termo "fertilizante contendo ureia", como aqui utilizado, significa, antes de mais nada, a própria ureia. Na qualidade comercial costumeira de fertilizante, esta ureia possui uma pureza de pelo menos 90 %, e pode, por exemplo, estar na forma cristalina, granulada, compactada, aglomerada ou triturada. Além disso, o termo destina-se também a abranger misturas de ureia com um ou mais fertilizantes de nitrogênio adicionais, tais como sulfato de amônio, nitrato de amônio (tal como UAN 18, UAN 28, UAN 30 e UAN32), cloreto de amônio, cia- noamida, dicianodiamida (DCD) ou nitrato de cálcio, e também fertili-zantes de liberação lenta, exemplos sendo condensados de ureia- formaldeído, ureia-acetaldeído ou ureia-glioxal. Também incluídos, além disso, estão os fertilizantes de múltiplos nutrientes contendo ureia que, assim como o nitrogênio, também compreendem pelo menos um nutriente adicional tal como fósforo, potássio, magnésio, cálcio ou enxofre. Também igualmente presentes podem estar os microele- mentos boro, ferro, cobre, zinco, manganês ou molibdênio. Os fertili-zantes de múltiplos nutrientes contendo ureia deste tipo podem da mesma forma estar na forma granulada, compactada, aglomerada ou triturada ou na forma de uma mistura de cristais. Também são incluídos, além disso, os fertilizantes líquidos contendo ureia tais como uma solução de nitrato de amônio-ureia ou então adubo líquido.
[00126] No caso de informação de quaisquer patentes, pedidos de patente e publicações que são aqui incorporadas por referência, o con-flito com a descrição do presente pedido na medida em que ela possa tornar um termo duvidoso, a presente descrição prevalecerá. EXEMPLOS MATERIAIS 3,3‘-Iminobis(N,N-dimetilpropilamina) (TMBPA); 3-dimetilaminopropilamina (DMAPA); 3-aminopropano-1,2-diol; 1-[bis[3-(dimetilamino)propil]amino]-2-propanol; bis[2-(N,N-dimetilamino)etil] éter; 2-(2-(dimetilamino)etóxi)etanol; N,N,N',N'',N''-pentametildietileno triamina; N,N,N‘,N‘-tetrametil-1,3-propanodiamina; triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico (NBPT); Augeo® SL 191 (da Solvay Company).
[00127] A amostra foi preparada pela mistura de 6,00 g de TMBPA e 8,11 g de NBPT (98 % de pureza) em 15,89 g de Augeo® SL 191 em uma temperatura de 25 °C. A concentração de TMBPA foi de 20 % e a concentração de NBPT foi de 26,5 %. Depois, a solução preparada foi pulverizada sobre 50 g de ureia granulada em uma dosagem de 0,3 % de peso de ureia.
[00128] Para testes de estabilidade, a ureia granulada tratada foi mantida a 40 °C e uma umidade atmosférica de 50 % durante 30 dias, 60 dias e 90 dias, respectivamente. O teor de NBPT remanescente (expresso como porcentagens com base no teor inicial de NBPT) foi medido utilizando a análise de HPLC de acordo com o procedimento padrão.
[00129] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de DMAPA e 8,11 gramas de NBPT.
[00130] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de 3-aminopropano-1,2-diol e 8,11 gramas de NBPT.
[00131] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de 1-[bis[3-(dimetilamino)propil]amino]-2-propanol e 8,11 gramas de NBPT.
[00132] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de bis[2-(N,N-dimetilamino)etil] éter e 8,11 gramas de NBPT.
[00133] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de 2-(2-(dimetilamino)etóxi)etanol e 8,11 gramas de NBPT.
[00134] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de N,N,N',N",N"-pentametildietileno triamina e 8,11 gramas de NBPT.
[00135] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da dissolução de 8,11 gramas de NBPT em 21,89 gramas de solvente sem adição de qualquer composto de amina.
[00136] Os procedimentos foram os mesmos como aqueles no exemplo 1, exceto que a amostra foi preparada através da mistura de 6,00 gramas de N,N,N',N'-tetrametil-1,3-propanodiamina e 8,11 gramas de NBPT.
[00137] Os teores de NBPT que permaneceram nas amostras de composição de ureia após o armazenamento foram mostrados na Tabela 1 abaixo: TABELA 1
[00138] Como mostrado na Tabela 1, a NBPT incorporada nas composições de acordo com a presente invenção apresentou excelente estabilidade após aplicação ao fertilizante de ureia. Ao contrário, a NBPT que foi aplicada ao fertilizante de ureia isoladamente ou com N,N,N',N'-tetrametil-1,3-propanodiamina apresentou estabilidade deficiente.
[00139] Nesta experiência, a eficácia do composto de amina da invenção na inibição da perda de amônia de ureia foi testada. Em resumo, 120 g de solo (arenoso) foram acondicionados em garrafas de vi- dro, com um teor de umidade de cerca de 20 %. Ureia, ureia pulverizada com NBPT ou ureia pulverizada com combinação de NBPT e o composto de amina da invenção (0,33 g de nitrogênio na forma de ureia para todas as amostras) foi aplicada sobre a superfície do solo, respectivamente. A esponja com uma armadilha de ácido dentro foi então colocada em cima do solo. As armadilhas de NH3 foram então agitadas e extraídas em uma solução 2M de K2SO4 em 14 dias após a experiência. O extrato foi então analisado quanto ao teor de NH4+, e calculado como perdas de amônia acumuladas de ureia. Os resultados são mostrados na Tabela 2 abaixo. TABELA 2
[00140] Os resultados mostraram que a combinação de NBPT e TMBPA reduziu eficazmente a perda de amônia, em comparação com NBPT isoladamente e o grupo de controle não tratado.
Claims (17)
1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (A) pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico da fór-mula geral (I) e/ou uma diamida de ácido (tio)fosfórico da fórmula geral (II):
em que X é oxigênio ou enxofre; R1 e R2 são independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, 2-nitrofenila substituída ou não substituída, C110 alquila, C3-10 cicloalquila, C3-10 heterocicloalquila, C6-10 arila, C6-10 he- teroarila e diaminocarbonila, ou R1 e R2, juntamente com o átomo de nitrogênio que os unem, formam uma porção heterocíclica saturada ou insaturada de 5 ou 6 membros, que opcionalmente contém um ou dois heteroátomos adicionais selecionados do grupo que consiste em nitro-gênio, oxigênio e enxofre em que o componente A é uma triamida de ácido N-C1-6 al- quiltiofosfórico ou uma triamida de ácido N- C1-6 alquilfosfórico; (B) pelo menos um composto de amina selecionado de: (B1) um composto que possui a fórmula geral (III)
em que: Y é um átomo de nitrogênio ou oxigênio; a e b são independentemente um número inteiro de 2 a 6; c é um número inteiro de 1 a 10; R3, R4, R5 e R6 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila; R5 é um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; R7 é H, um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila quando Y for nitrogênio, R7 é nulo quando Y for oxigênio; (82) um composto tendo a fórmula geral (IV)
em que: d é um número inteiro de 2 a 6; e é um número inteiro de 2 a 50 quando d = 2, e é um número inteiro de 1 a 50 quando d = 3 a 6; R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alquila, ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 hidroxilalquila, ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alcoxila; R10 é H ou um grupo C1-4 alquila; (83) um composto tendo a fórmula geral (V)
em que: f é um número inteiro de 3 a 6; R11 e R12 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila; R13 e R14 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; em que pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 é um grupo C1-4 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; (84) um composto tendo a fórmula geral (VI)
em que: Z1, Z2, Z3 são independentemente um átomo de nitrogênio ou oxigênio, em que pelo menos um de Z1, Z2, Z3 é um átomo de nitro-gênio; R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são independentemente um grupo C1-12 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-12 alcoxila, H ou nulo.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteri-zada pelo fato de que o composto de amina está de acordo com a fórmula geral (III)
em que: Y é um átomo de nitrogênio ou oxigênio; a e b são independentemente um número inteiro de 2 a 6; c é um número inteiro de 1 a 10; R3, R4 e R6 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila; R5 é um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; R7 é H, um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila quando Y for nitrogênio, R7 é nulo quando Y for oxigênio.
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracteri-zada pelo fato de que R3, R4, R5 e R6 como definidos na fórmula geral (III) são independentemente um grupo C1-4 alquila.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteri-zada pelo fato de que o composto de amina é um composto que possui a fórmula geral (VII):
em que: Y1 é um átomo de nitrogênio ou oxigênio; g e h são independentemente um número inteiro de 2 a 6; R21, R22, R24 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, ou um grupo C1-4 alcoxila; R23 é um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; R25 é H, um grupo C1-4 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila quando Y1 for nitrogênio; R25 é nulo quando Y1 for oxigênio.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracteri-zada pelo fato de que R21, R22, R23, R24 como definidos na fórmula geral (VII) são independentemente uma C1-4 alquila.
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto de amina é um composto tendo a fórmula geral (IV)
em que d é um número inteiro de 2 a 6; e é um número inteiro de 2 a 50 quando d = 2, e é um número inteiro de 1 a 50 quando d = 3 a 6; R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alquila, ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 hidroxilalquila, ou R8 e R9, iguais ou diferentes, são um grupo C1-4 alcoxila; R10 é H ou um grupo C1-4 alquila.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracteri-zada pelo fato de que o composto de amina é um composto que possui a fórmula geral (V)
em que: f é um número inteiro de 3 a 6; R11 e R12 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila; R13 e R14 são independentemente um grupo C1-4 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H; em que pelo menos um de R11, R12, R13 e R14 é um grupo C1-4 hidroxilalquila, um grupo C1-4 alcoxila ou H.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto de amina é um composto que possui a fórmula geral (VI)
em que : Z1, Z2, Z3 são independentemente um átomo de nitrogênio ou oxigênio, em que pelo menos um de Z1, Z2, Z3 é um átomo de nitrogênio; R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são independentemente um grupo C1-12 alquila ou C1-10 hidroxilalquila, um grupo C1-12 alcoxila, H ou nulo.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto de amina é um composto que possui a fórmula geral (VIII):
em que: R26 e R27 são independentemente um grupo C1-12 alquila ou hidroxilalquila, um grupo C1-12 alcoxila ou H.
10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizada pelo fato de que o composto de amina é selecionado do grupo que consiste em: 3,3‘-iminobis(N,N-dimetilpropilamina) (TMBPA); 3-dimetilaminopropilamina (DMAPA); 3-aminopropano-1,2-diol; 1-[bis[3-(dimetilamino)propil]amino]-2-propanol; bis[2-(N,N-dimetilamino)etil] éter; 2-(2-(dimetilamino)etóxi)etanol; N,N,N',N'',N''-pentametildietileno triamina e um mistura dos mesmos.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizada pelo fato de que o composto de amina é selecionado do grupo que consiste em 3,3‘-iminobis(N,N-dimetilpropilamina), 1-[bis[3- (dimetilamino)propil]amino]-2-propanol, bis[2-(N,N-dimetilamino)etil] éter, N,N,N',N'',N''-pentametildietileno triamina e uma mistura dos mesmos.
12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o componente A é tria- mida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico (NBPT).
13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que a composição ainda compreende um solvente.
14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracte-rizada pelo fato de que o dito solvente é um composto que possui a fórmula geral (X):
em que: m é um número inteiro de 1 a 10; R31 e R32 são independentemente H, um grupo C1-10 alquila, um grupo C1-10 alquenila ou um grupo fenila.
15. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que o componente B está presente em uma quantidade de 2 % a 25 % em peso com base no peso total da composição.
16. Fertilizante contendo ureia, caracterizado pelo fato de que compreende a composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15.
17. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o uso é como um aditivo ou um material de revestimento para um fertilizante contendo ureia.
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