BR112018068799B1 - fluido de reservatório autoproduzido para recuperação de óleo melhorado - Google Patents
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Abstract
São reveladas técnicas que incluem um método de obtenção de um fluido de recuperação de óleo melhorado a partir de um reservatório de hidrocarboneto que compreende produzir uma corrente de hidrocarboneto a partir do reservatório de hidrocarboneto, separar uma corrente de gás associada da corrente de hidrocarboneto, e condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associada para obter um fluido de hidrocarboneto enriquecido adequado para injeção em uma camada de líquido do reservatório de hidrocarboneto para melhorar a recuperação de hidrocarbonetos a partir do reservatório de hidrocarboneto.
Description
[0001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido Provisório n° de série U.S. 62/315.288 depositado no dia 30 de março de 2016, que é incorporado ao presente a título de referência.
[0002] Na recuperação primária de óleo de uma formação subterrânea de mancais lubrificantes com óleo ou reservatório de óleo e gás, é usualmente possível recuperar apenas uma proporção limitada do óleo original presente no reservatório. Por essa razão, uma variedade de técnicas de recuperação suplementar foram usadas para aprimorar o deslocamento de óleo da rocha de reservatório. Essas técnicas podem ser geralmente classificadas como métodos de recuperação com base térmica (como operações de inundação de corrente), métodos de inundação por água e métodos à base de acionamento de gás que podem ser operados sob condições miscíveis ou imiscíveis. Essas técnicas são comumente categorizadas sob a orientação ampla de técnicas de recuperação de óleo melhorado (EOR).
[0003] Pode ser desejável para as técnicas de EOR à base de gás que o fluido de EOR e o óleo sejam miscíveis sob as condições na formação. Em operações de inundação miscíveis, um solvente ou fluido de injeção é injetado no reservatório para formar uma solução de fase única com o óleo no lugar de modo que o óleo possa, então, ser removido como uma fase mais altamente móvel do reservatório. Um fluido miscível com óleo pode melhorar a recuperação de óleo pela redução ou eliminação da tensão interfacial entre o óleo e água aprimorando, desse modo, o deslocamento de óleo. O fluido de injeção também pode melhorar a recuperação de óleo, mesmo se não formar uma solução de fase única com o óleo, pela expansão do óleo, redução da viscosidade e/ou vaporização de componentes mais leves do óleo. O fluido de injeção pode ser um hidrocarboneto leve, como gás de petróleo liquefeito (LPG), um gás de hidrocarboneto que contém concentrações relativamente altas de hidrocarbonetos alifáticos na faixa de C2 a C6, nitrogênio e/ou dióxido de carbono. O fluido de injeção é tipicamente um gás em condições atmosféricas, mas se torna um fluido denso em condições de reservatório. Frequentemente, vagões e/ou transportes de caminhão são usados para transportar fluido de injeção para um local de poço para operações de EOR, que podem levar a custos aumentados e podem ser desafiadores quando acesso ao reservatório for restrito, por exemplo, por geografia.
[0004] Várias técnicas de inundação de EOR à base de gás conhecidas na técnica incluem formular misturas particulares de gases para aumentar a efetividade de operações de inundação de gás. Por exemplo, a Publicação de Pedido de Patente n° U.S. 2015-0060075 revela um método de EOR que utiliza um injetante à base de éter para mobilizar óleo dentro do reservatório de hidrocarboneto. Também, a Patente n° U.S. 4.512.400 revela um método para aperfeiçoar o gás natural para constituintes de etano, propano e butano usando processamento de gás de síntese combinado com o processo de Fischer Tropsch. O gás natural aperfeiçoado é, então, seriamente usado em um processo de acionamento miscível de poço múltiplo. No entanto, as técnicas complicadas para formular e/ou sintetizar fluidos de injeção à base de gás podem ser dispendiosas e/ou demoradas, e podem exigir uma quantidade de equipamento adicional que é inviável para o desenvolvimento para certos recursos ou pode exigir o envio de produtos para uma instalação centralizada distante para o processamento.
[0005] Uma outra técnica de recuperação suplementar que foi usada consiste em repressurizar a formação. Por exemplo, em algumas circunstâncias, uma porção de gás produzido juntamente com óleo, denominado “gás associado”, pode ser reinjetada de volta em um tampão de gás do reservatório de hidrocarboneto para manutenção de pressão. No entanto, a reinjeção de gás associado se torna menos viável ao longo da vida útil de um recurso de hidrocarboneto visto que uma quantidade crescente de pressão é necessária para manter a produção de uma quantidade decrescente de gás associado disponível.
[0006] Como tal, existe uma necessidade de uma maneira simples, energeticamente eficiente e econômica de fornecer fluidos à base de gás para recuperação de óleo melhorado.
[0007] A revelação inclui um método para obter um fluido de recuperação de óleo melhorado de um reservatório de hidrocarboneto, como um fluido de reservatório autoproduzido. O método pode compreender produzir uma corrente de hidrocarboneto do reservatório de hidrocarboneto, separar uma corrente de gás associado da corrente de hidrocarboneto, e condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associado para obter um fluido de hidrocarboneto enriquecido adequado para injeção em uma camada de líquido, como um camada de óleo, do reservatório de hidrocarboneto para melhorar a recuperação de hidrocarbonetos do reservatório de hidrocarboneto. Em algumas modalidades, condensar a corrente de gás associado compreende refrigerar a corrente de gás associado para obter um fluido de injetante enriquecido e uma corrente de gás restante, em que a corrente de fluido de injetante enriquecido compreende pelo menos uma quantidade mínima de C2+ para funcionar como um fluido de recuperação de óleo melhorado miscível eficaz, e em que a corrente de gás restante compreende principalmente metano.
[0008] A revelação inclui adicionalmente um sistema para obter um fluido de recuperação de óleo melhorado de um reservatório de hidrocarboneto. O sistema pode compreender uma cabeça de poço operativamente conectado ao reservatório de hidrocarboneto, como cabeça de poço em comunicação fluida com o reservatório de hidrocarboneto, e um componente de enriquecimento operativamente acoplado à cabeça de poço, como um componente de enriquecimento em comunicação fluida com a cabeça de poço. O componente de enriquecimento pode ser configurado para receber uma corrente de hidrocarboneto, separar uma corrente de gás associado da corrente de hidrocarboneto, e condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associado para obter um fluido de hidrocarboneto enriquecido adequado para injeção em uma camada de líquido do reservatório de hidrocarboneto para melhorar a recuperação de hidrocarbonetos dos reservatório de hidrocarboneto.
[0009] A Figura 1 é uma representação esquemática de um sistema para obter fluido de reservatório autoproduzido para operações de EOR.
[0010] Na seguinte descrição detalhada, as modalidades específicas das presentes técnicas são descritas. No entanto, na medida em que a seguinte descrição é específica para uma modalidade particular ou um uso particular das presentes técnicas, isso é destinado para propósitos exemplificativos apenas e fornece simplesmente uma descrição das modalidades exemplificativas. Consequentemente, as técnicas não são limitadas às modalidades específicas descritas no presente documento, mas, incluem todas as alternativas, modificações e equivalentes que estão no espírito verdadeiro das reivindicações anexas.
[0011] No início, para facilidade de referência, certos termos usados nesse pedido e seus significados conforme usado nesse contexto são apresentados. Na medida em que um termo usado no presente documento não é definido no presente documento, deve ser dada a definição mais ampla de que as pessoas na técnica pertinente tenham determinado os termos conforme refletido em pelo menos uma publicação impressa ou patente concedida. Além disso, as presentes técnicas não são limitadas pelo uso dos termos mostrados no presente documento, visto que todos os equivalentes, sinônimos, novos desenvolvimentos e termos ou técnicas que servem o mesmo ou um propósito similar são considerados como dentro do escopo das presentes reivindicações.
[0012] Conforme usado no presente documento, o termo “substancial” ou “substancialmente” quando usado em referência a uma quantidade de um material, ou uma característica específica do mesmo, se refere a uma quantidade que é suficiente para fornecer um efeito de que o material ou característica foi destinada a fornecer. O grau exato de desvio passível de permissão pode depender, em alguns casos, do contexto específico.
[0013] Conforme usado no presente documento, os termos “um” e “uma” significam um ou mais quando aplicados a qualquer recurso nas modalidades das presentes invenções descritas no relatório descritivo e nas reivindicações. O uso de “um” e “uma” não limita o significado para um recurso único a menos que tal limite seja especificamente indicado.
[0014] Conforme usado no presente documento, o termo “cerca de” é destinado a permitir que alguma margem em exatidão matemática seja responsável pelas tolerâncias que são aceitáveis no mercado. Consequentemente, quaisquer desvios para cima ou para baixo do valor modificado pelo termo “cerca de” na faixa de 1% a 10% ou menos devem ser considerados como explicitamente dentro do escopo do valor indicado.
[0015] Conforme usado no presente documento, os termos “adaptados” e “configurados” significam que o elemento, componente ou outra matéria é projetado e/ou destinado para realizar uma determinada função. Desse modo, o uso dos termos “adaptados” e “configurados” devem ser interpretados para significar que um determinado elemento, componente ou outra matéria tem simplesmente “capacidade para” realizar uma determinada função, mas que o elemento, componente e/ou outra matéria são especificamente selecionados, criados, implantados, utilizados, programados e/ou projetados para o propósito de realizar a função. Também é abrangido pelo escopo da presente revelação que os elementos, componentes e/ou outra matéria indicada que são indicados como adaptados para realizar uma função particular podem adicional ou alternativamente ser descritos como configurados para realizar aquela função e vice versa.
[0016] Conforme usado no presente documento, o termo “e/ou” colocado entre uma primeira entidade e uma segunda entidade significa um dentre (1) a primeira entidade, (2) a segunda entidade, e (3) a primeira entidade e a segunda entidade. Múltiplas entidades listadas com “e/ou” devem ser interpretadas da mesma maneira, isto é, “uma ou mais” das entidades assim unidas. Outras entidades podem ser opcionalmente presentes diferentes das entidades especificamente identificadas pela cláusula “e/ou”, se relacionado ou não relacionado àquelas entidades especificamente identificadas. Desse modo, como um exemplo não limitativo, uma referência a “A e/ou B", quando usado em conjunto com linguagem de interpretação livre como “que compreende” pode se referir, em uma modalidade, a A apenas (que inclui opcionalmente entidades diferentes de B); em uma outra modalidade, a B apenas (que inclui opcionalmente entidades diferentes de A); ainda em uma outra modalidade, tanto a A quanto a B (que inclui opcionalmente outras entidades). Essas entidades podem se referir a elementos, ações, estruturas, etapas, operações, valores e similares.
[0017] Conforme usado no presente documento, a frase “pelo menos um", em referência a uma lista de uma ou mais entidades deve ser entendida para significar pelo menos uma entidade selecionada a partir de qualquer uma ou mais das entidades na lista de entidades, mas que não incluem necessariamente pelo menos um de cada e qualquer entidade especificamente listada dentro da lista de entidades e que não exclui quaisquer combinações de entidades na lista de entidades. Essa definição também permite que as entidades possam ser opcionalmente presentes diferentes das entidades especificamente identidades dentro da lista de entidades a qual a frase “pelo menos um” se refere, se relacionada ou não relacionada àquelas entidades especificamente identificadas. Desse modo, como um exemplo não limitativo, “pelo menos um dentre A e B” (ou, equivalentemente, “pelo menos um dentre A ou B”, ou, equivalentemente “pelo menos um dentre A e/ou B”) pode se referir, em uma modalidade, a pelo menos um, que inclui opcionalmente mais que um, A, sem B presente (e que inclui opcionalmente entidades diferentes de B); em uma outra modalidade, a pelo menos um, que inclui opcionalmente mais que A, B, sem A presente (e que inclui opcionalmente entidades diferentes de A); ainda em uma outra modalidade, a pelo menos um, que inclui opcionalmente mais que um, A e pelo menos um, que inclui opcionalmente mais que um, B (e que inclui opcionalmente outras entidades). Em outras palavras, as frases “pelo menos um", “um ou mais", e “e/ou” são expressão de interpretação livre que são tanto conjuntivas quanto disjuntivas em operação. Por exemplo, cada uma das expressões “pelo menos um dentre A, B e C", “pelo menos um dentre e A, B ou C", “um ou mais dentre A, B e C", “um ou mais dentre A, B ou C” e “A, B e/ou C” podem significar A sozinho, B sozinho, C sozinho, A e B juntos, A e C juntos, B e C juntos, A, B e C juntos, e opcionalmente qualquer um dos listados acima em combinação com pelo menos uma outra entidade.
[0018] A menos que indique o contrário, todas as porcentagens usadas no presente documento são % em mol. Desse modo, por exemplo, quando a corrente de fluido de hidrocarboneto é referida como contendo mais que 55% C2+ isso indica que a corrente de fluido de hidrocarboneto compreende pelo menos 55% em mol de hidrocarbonetos de C2+.
[0019] Conforme usado no presente documento, o termo “fluido” se refere a uma substância que deforma continuamente sob uma tensão de cisalhamento aplicado. Os fluidos podem incluem líquidos, gases combinações de gases e líquidos, e combinações de líquidos e sólidos.
[0020] Conforme usado no presente documento, o termo “hidrocarbonetos maiores” e/ou “C2+” se refere a hidrocarboneto (ou hidrocarbonetos) que tem mais que um átomo de carbono por molécula, por exemplo, etano, propano, butanos, etc.
[0021] Conforme usado no presente documento, o termo “hidrocarboneto” se refere a um composto orgânico que inclui principalmente, se não exclusivamente, os elementos hidrogênio e carbono. Os hidrogênios também podem incluir outros elementos, como, porém sem limitação, halogênios, elementos metálicos, nitrogênio, oxigênio e/ou enxofre. Os hidrogênios geralmente se dividem em duas classes: hidrocarbonetos de cadeia linear alifáticos e hidrocarbonetos de anel fechado ou cíclico, que inclui terpenos cíclicos. Os exemplos de materiais que contêm hidrocarboneto incluem qualquer forma de gás natural, óleo, carvão e betume.
[0022] Conforme usado no presente documento, o termo “corrente de hidrocarboneto” se refere a um hidrocarboneto ou misturas de hidrocarbonetos que são gases ou líquidos. Por exemplo, a corrente de hidrocarbonetos ou fluidos de hidrocarboneto podem incluir um hidrocarboneto ou misturas de hidrocarbonetos que são gases ou líquidos em condições de formação, em condições de processamento, ou em condições ambiente (por exemplo, 15 °C e 1 atm de pressão). As correntes de hidrocarboneto e os fluidos de hidrocarboneto podem incluir, por exemplo, óleo, gás natural, metano de jazida, óleo de xisto, óleo de pirólise, gás de pirólise, um produto de pirólise de carvão e outros hidrocarbonetos que estão em um estado líquido ou gasoso.
[0023] Conforme usado no presente documento, o termo “hidrocarbonetos leves” se referem aos hidrocarbonetos que têm números de carbono em uma faixa de 1 a 5.
[0024] Conforme usado no presente documento, o termo “gás natural” se refere a um gás de múltiplo componente obtido a partir de um poço de óleo bruto (gás associado) ou de uma formação subterrânea de mancais lubrificantes com gás (gás não associado). A composição e pressão de gás natural podem variar significativamente. Uma corrente de gás natural típica contém metano (C1) como um componente significativo. O gás natural bruto também pode conter etano (C2), hidrocarbonetos de peso molecular maior, gases de ácido (como dióxido de carbono, sulfeto de hidrogênio, sulfeto de carbonila, dissulfeto de carbono e/ou mercaptanos), e quantidades menores de contaminantes, como água, nitrogênio, sulfeto de ferro, cera e/ou óleo bruto. Conforme usado no presente documento, o gás natural inclui gás que resulta da regaseificação de um gás natural liquefeito, que foi purificado para remover contaminantes, como água, gases de ácido e a maioria dos hidrocarbonetos de peso molecular maior.
[0025] Conforme usado no presente documento, o termo “reservatório de óleo e gás” se refere a um poço ou reservatório que é um zona de subsuperfície que produz óleo e/ou gás e carece da comunicação com outros reservatórios.
[0026] Conforme usado no presente documento, o termo “operativamente acoplado” significa que os componentes identificados são conectados de modo a realizar uma função designada.
[0027] Conforme usado no presente documento, o termo “próximo” significa que dois ou mais itens são espacialmente próximos, sem considerar se a relação espacial coloca um item abaixo, sobre ou além de um outro item. Os itens de tamanho e/ou formado definidos (por exemplo, componentes físicos) podem ser próximos entre si e/ou próximo dos itens que podem ser de tamanho indefinido e/ou formato (por exemplo, certas reações químicas).
[0028] Conforme usado no presente documento, o termo “reservatório” se refere a uma formação ou uma porção de uma formação que inclui permeabilidade suficiente e porosidade para reter e transmitir fluidos, como hidrocarbonetos ou água.
[0029] Conforme usado no presente documento, o artigo definido “o/a” que precede substantivos no singular ou plural ou frases nominais denotam um recurso específico particular ou recursos específicos particulares e pode ter uma conotação singular ou plural dependendo do contexto no qual é usado.
[0030] A presente revelação inclui técnicas que permitem que uma ampla variedade de campos de óleo tenham sua própria fonte de fluido miscível e/ou fluido de hidrocarboneto enriquecido para operações de recuperação de óleo melhorado (EOR) usando o gás associado da corrente de hidrocarboneto produzido. Os gases associados que tem etano suficiente e/ou teor de hidrocarboneto maior pode trazer benefícios significativos como uma fonte de fluido de EOR. Em algumas modalidades, isso presume que a corrente de hidrocarboneto produzido compreende hidrocarbonetos maiores suficiente para gerar uma corrente de líquido. Através da autoprodução dos fluidos de hidrocarboneto enriquecidos para EOR, as técnicas reveladas permitem a capacidade de aumentar produção de óleo em baixo custo. Por exemplo, algumas modalidades podem apenas exigir a adição de uma unidade de separação refrigerada por propano simples para uma instalação local a fim de fornecer o fluido de EOR. Além de ser mais econômico que as outras técnicas (por exemplo, que aquelas que exigem transporte de fluidos de hidrocarboneto enriquecidos, formulações de solvente particularizadas e/ou processamento em instalações separadas e/ou distantes), as técnicas reveladas podem fornecer localmente tanto um fluido de EOR quanto o gás de manutenção de pressão, podem ser mais eficientes em termos de energia para operações de EOR prolongadas, e podem reduzir ou eliminar o problema de recursos de gás natural ocioso. Além disso, o uso de inundação de hidrocarboneto enriquecido pode fornecer benefícios significativos sobre a injeção mais enxuta de gás associado para manutenção de pressão ou para elevação de gás e, consequentemente, as técnicas reveladas podem ter benefícios de eficácia de EOR sobre as técnicas anteriores que dependem da reinjeção de gás.
[0031] A miscibilidade do gás com óleo na formação pode ser determinada pela pressão e temperatura da formação, a natureza do óleo na formação, e os componentes do gás. Os gases que têm componentes que são similares aos hidrocarbonetos na formação são mais propensos a serem miscíveis com o óleo que os gases que são menos similares aos hidrocarbonetos de formação. A pressão de formação maior (por exemplo, formações com uma pressão maior que 20,7 MPa (3.000 psia), ou maior que (27,6 MPa) (4.000 psia), ou maior que 34,5 MPa (5.000 psia), ou maior que 41,4 MPa (6.000 psia) ou maior que 48,3 MPa (7000 psia) ou maior que 50 MPa (7.250 psia)) também pode facilitar a miscibilidade do gás com a hidrocarbonetos de formação e, portanto, os gases com miscibilidade relativamente baixa no óleo em pressões baixas podem ser miscíveis nos hidrocarbonetos de formação devido à pressão na formação.
[0032] Conforme discutido adicionalmente abaixo em referência à Figura 1, uma corrente de hidrocarboneto produzida que contém uma quantidade mínima de C2+ pode se tornar um fluido miscível de EOR eficaz. O enriquecimento do teor de C2+ de uma corrente de hidrocarboneto de gás natural pela redução da presença de metano e componentes de não hidrocarboneto mais leves de modo que a concentração de C2+ se torne relativamente maior, por exemplo, 2/3 ou mais, pode tornar tal corrente enriquecida um fluido de injetante miscível satisfatório para propósitos de EOR.
[0033] As técnicas reveladas incluem uma etapa de enriquecimento para produzir uma corrente de hidrocarboneto produzida por meio de refrigeração que condensa os componentes de C2+ no gás associado enquanto deixa passar o metano mais leve e os componentes de gás mais voláteis, como hélio e nitrogênio. Um sistema de refrigeração desse tipo pode ser um sistema de refrigeração à base de propano que opera, por exemplo, a -34,4 °C (-30 °F). A descarga dos fluidos resfriados pode, então, ser separada em uma corrente de líquido (o fluido de injetante miscível desejado) e uma corrente de vapor rica em metano que pode ser comercializada como gás de tubulação ou reinjetada no reservatório para manutenção de pressão.
[0034] Como um benefício adicional, as técnicas reveladas utilizam equipamento com um capacidade relativamente menor conforme comparado às instalações de processamento convencional. Consequentemente, os componentes podem ser padronizados em módulos transportáveis com capacidade de implantação para remover localizações geograficamente desafiadoras. Ademais, várias modalidades da abordagem revelada podem permitir o monitoramento e/ou manutenção reduzidos.
[0035] A Figura 1 é uma representação esquemática de um sistema 100 para obter fluido de reservatório autoproduzido para EOR. Aquele de habilidade na técnica apreciará que a vista esquemática da Figura 1 é simplificada e vários componentes foram combinados e/ou omitidos da Figura 1 para facilidade de visualização, e que as configurações de equipamento alternado e/ou adicional são adequadamente disponíveis para uso com a abordagem revelada. Todas as tais configurações de equipamento alternado e/ou adicional são consideradas com o escopo dessa revelação. O sistema 100 pode ser compreendido em uma instalação localizada próximo do reservatório de hidrocarboneto, por exemplo, em uma cabeça de poço. O sistema 100 utiliza uma corrente de hidrocarboneto 102 produzida através de uma cabeça de poço operativamente acoplada a um reservatório de hidrocarboneto 104. Por exemplo, a corrente de hidrocarboneto 102 pode ser produzida através de uma cabeça de poço que está em comunicação fluida com o reservatório de hidrocarboneto 104. Os reservatórios de hidrocarboneto geralmente incluem óleo e gás aprisionados dentro das formações rochosas e podem incluir agrupamentos de subsuperfície de hidrocarbonetos contidos em rochas sedimentares porosas. Uma camada de formações rochosas impermeáveis, camada rochosa denominada, pode impedir o escape dos hidrocarbonetos de ocorrência natural em formações rochosas e sedimentares sobrepostas (a sobrecarga). Vários métodos de recuperação podem ser implantados para extrair e recuperar tanto os hidrocarbonetos de óleo quanto os hidrocarbonetos de gás. Durante a recuperação, o reservatório de hidrocarboneto pode produzir o óleo bruto e gás natural bruto juntamente com outros hidrocarbonetos líquidos, gasosos e/ou sólidos como corrente de hidrocarboneto 102. A composição da corrente de hidrocarboneto 102 variará dependendo das características de reservatório de hidrocarboneto 104 . Em algumas modalidades, a corrente de hidrocarboneto 102 pode compreender cerca de 20 a 35% de hidrocarbonetos de C2+ . O reservatório de hidrocarboneto 104 pode ter uma camada de água 106, uma camada de óleo e/ou líquido 108 e/ou um tampão de gás 110.
[0036] A corrente de hidrocarboneto 102 pode passar para um componente de separação de óleo/gás 112, por exemplo, um separador de gás-óleo, para separação em uma corrente inferior 116 que contém principalmente óleo vendável e uma corrente de gás associado 118. A corrente de gás associado 118 na modalidade da Figura 1 pode estar em uma pressão entre X e Y, em que X é 689,47 kPa (100 psia), 1378,95 kPa (200 psia), 2068,42 kPa (300 psia), 2757,90 kPa (400 psia), 3447,37 kPa (500 psia), ou 4136,85 kPa (600 psia) e em que Y é kPa 6894,75 kPa (1.000 psia), 6205,28 kPa (900 psia), 5515,80 kPa (800 psia), 4826,33 kPa (700 psia) ou 4136,85 kPa (600 psia). Na modalidade da Figura 1, a corrente de gás associado 118 está na faixa de 3447,37 kPa (500 psia) a 4826,33 kPa (700 psia), como em 4136,85 kPa (600 psia). A corrente de gás associado 118 na modalidade da Figura 1 pode compreender pelo menos cerca de 10% de C2+, 20% de C2+, 30% de C2+, 40% de C2+ ou mais. Na modalidade da Figura 1, a corrente de gás associado 118 compreende de cerca de 15% de C2+ a cerca de 25% de C2+, como cerca de 20% de C2+. O volume da corrente de gás associado 118 na modalidade da Figura 1 pode ser entre X e Y, em que X é 5 mscfd, 10 mscfd, 20 mscfd, 30 mscfd, 40 mscfd, ou 50 mscfd, e em que Y é 200 mscfd, 150 mscfd, ou 100 mscfd. Na modalidade da Figura 1, a corrente de gás associado 118 passa entre 50 mscfd e 100 mscfd. Aquele de habilidade verificará que as modalidades alternativas podem utilizar adequadamente valores alternados e/ou adicionais na prática das técnicas reveladas, e tais modalidades alternativas são consideradas dentro do escopo dessa revelação.
[0037] A corrente de gás associado 118 passa para um componente de enriquecimento 120. O componente de enriquecimento 120 pode compreender uma unidade de refrigeração de propano configurada para reduzir a temperatura da corrente de gás associada 118 a entre X e Y, em que X é +50 °C, +40 °C, +30 °C, +20 °C, +10 °C, 0 °C, -10 °C, -20 °C, ou -30 °C, e em que Y é -70 °C, -60 °C, -50 °C, -40 °C, ou -30 °C. Na modalidade da Figura 1, o componente de enriquecimento 120 resfria a corrente de gás associado 118 a entre -20 °C e -40 °C. O resfriamento da corrente de gás associada 118 por essa quantidade pode requerer que o componente de enriquecimento 120 seja uma unidade de refrigeração configurada para reduzir a temperatura da corrente de gás associada 118 em entre 1 °C e 130 °C. Algumas modalidades podem produzir a energia para o componente de enriquecimento 120 localmente, algumas modalidades podem usar energia remota, e ainda outras modalidades podem usar uma combinação das mesmas.
[0038] O resfriamento da corrente de gás associada 118 pode condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associada 118 para obter uma corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124. Modalidades alternativas podem utilizar um componente de compressão como um componente de enriquecimento 120 em vez de um componente de refrigeração a fim de condensar a porção da corrente de gás associada 118. Ainda outras modalidades podem utilizar uma combinação de etapas de compressão e refrigeração. A corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124 pode ser adequada para injeção no reservatório de hidrocarboneto 104, e pode ser, por exemplo, injetada em uma camada de líquido e/ou de óleo 108 do reservatório de hidrocarboneto 104, por exemplo, como um fluido de inundação miscível. A corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124 na modalidade da Figura 1 pode compreender cerca de 55% de C2+, 60% de C2+, 65% de C2+, 70% de C2+ ou mais. Na modalidade da Figura 1, a corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124 compreende de cerca de 60% de C2+ a cerca de 70% de C2+, como cerca de 65% de C2+. O volume da corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124 na modalidade da Figura 1 pode estar entre X e Y, em que X é 5 mscfd, 10 mscfd, 15 mscfd, 20 mscfd ou 25 mscfd, e em que Y é 40 mscfd, 35 mscfd ou 30 mscfd. Na modalidade da Figura 1, a corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124 passa entre 15 mscfd e 30 mscfd.
[0039] O componente de enriquecimento 120 compreende um separador 122 configurado para obter uma corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido 124 e obter um gás pobre (isto é, que carece de hidrocarbonetos superiores), um gás volátil, uma corrente de gás remanescente e/ou uma corrente rica em metano 126, por exemplo, pela condensação de pelo menos uma porção da corrente de gás associada 118. A corrente rica em metano 126 na modalidade da Figura 1 pode compreender menos que ou igual a cerca de 20% de C2+, 15% de C2+, 10% de C2+, ou 5% de C2+. Na modalidade da Figura 1, a corrente rica em metano 126 compreende menos que 10% de C2+. O volume da corrente rica em metano 126 na modalidade da Figura 1 pode estar entre X e Y, em que X é 5 mscfd, 10 mscfd, 20 mscfd, 30 mscfd, 40 mscfd, 50 mscfd, 60 mscfd ou 70 mscfd, e em que Y é 150 mscfd, 125 mscfd, 100 mscfd, 80 mscfd ou 60 mscfd. Na modalidade da Figura 1, a corrente rica em metano 126 passa entre 30 mscfd e 80 mscfd. A corrente rica em metano 126 passa para um componente de compressão de gás pobre 130 para processamento e/ou descarte. A unidade de compressão de gás pobre 130 pode passar pelo menos uma porção da corrente rica em metano 126 para uma tubulação 132 para venda, para uma tubulação 132 para uso em um segundo reservatório de hidrocarboneto (por exemplo, para manutenção de pressão, energia, etc.), e/ou pode passar pelo menos uma porção da corrente rica em metano 126 para uma linha de reinjeção 128 acoplada de modo operacional ao reservatório de hidrocarboneto, por exemplo, para reinjeção no tampão de gás 110 para manutenção de pressão. Em modalidades que passam pelo menos uma porção da corrente rica em metano 126 para uma tubulação para uso em um segundo reservatório de hidrocarboneto, o segundo reservatório de hidrocarboneto pode estar localizado em um campo próximo e/ou adjacente ao primeiro reservatório de hidrocarboneto. O uso de gás de um reservatório de hidrocarboneto próximo e/ou adjacente para manutenção de pressão pode fornecer eficiências significativas em comparação com o uso de gás a partir de uma localização alternativa. Os elementos versados na técnica apreciarão que em modalidades que enviam pelo menos uma porção da corrente rica em metano 126 para uma tubulação para venda, equipamentos adicionais e/ou alternativos podem ser requeridos para assegurar que a corrente rica em metano 126 satisfaça as especificações de tubulação, por exemplo, valor de aquecimento, índice de Wobbe, etc.
[0040] Assim, são descritos no presente documento métodos e sistemas para obtenção de fluidos de hidrocarboneto enriquecidos autoproduzidos que são adequados para injeção em um reservatório de hidrocarboneto, como uma camada de líquido de um reservatório de hidrocarboneto, para melhorar a recuperação de hidrocarbonetos a partir do reservatório de hidrocarboneto. Os métodos podem compreender produzir uma corrente de hidrocarboneto a partir do reservatório de hidrocarboneto, separar uma corrente de gás associada da corrente de hidrocarboneto e condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associada para obter um fluido de hidrocarboneto enriquecido. O método também pode compreender separar uma corrente rica em metano da corrente de gás associada. O método pode compreender adicionalmente injetar pelo menos uma porção da corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido no reservatório de hidrocarboneto, como em uma camada de líquido do reservatório de hidrocarboneto, como uma camada de óleo do reservatório de hidrocarboneto.
[0041] Em algumas modalidades, a condensação da corrente de gás associada pode compreender o resfriamento pela refrigeração da corrente de gás associada em pelo menos 1 °C e até em 130 °C. Em algumas modalidades, a corrente de gás associada pode ser resfriada para uma temperatura que está na faixa de cerca de +50 °C a cerca de -70 °C, ou para uma temperatura como descrito adicionalmente acima em referência à Figura 1.
[0042] De preferência, a corrente de hidrocarboneto enriquecida compreende uma quantidade de hidrocarbonetos de C2+ de modo que a corrente de hidrocarboneto enriquecida seja miscível com o óleo no reservatório de hidrocarboneto nas condições de temperatura e pressão no interior do reservatório. Por exemplo, a quantidade de hidrocarbonetos de C2+ na corrente de hidrocarboneto enriquecida pode ser maior que 55% em mol ou maior que 60% em mol, ou em uma quantidade como descrito adicionalmente acima em referência à Figura 1.
Claims (17)
- Método de obtenção de um fluido de recuperação de óleo melhorado a partir de um reservatório de hidrocarboneto (104), compreendendo:
produzir uma corrente (102) de hidrocarboneto a partir do reservatório de hidrocarboneto;
separar uma corrente (118) de gás associada da corrente de hidrocarboneto; e
condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associada para obter um fluido de hidrocarboneto (124) enriquecido adequado para injeção em uma camada de líquido (106) do reservatório de hidrocarboneto para melhorar a recuperação de hidrocarbonetos a partir do reservatório de hidrocarboneto, caracterizado pelo fato de que condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associada compreende reduzir a temperatura da corrente de gás associada entre 1o Celsius e 130° Celsius. - Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente:
separar uma corrente (126) rica em metano da corrente de gás associada, em que a corrente rica em metano compreende substancialmente metano. - Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a corrente de metano está em uma fase gasosa.
- Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma dentre a separação da corrente de gás associada da corrente de hidrocarboneto, e a condensação de pelo menos uma porção da corrente de gás associada, ocorrem em uma instalação localizada próximo ao reservatório de hidrocarboneto.
- Método, de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a etapa de condensação e a etapa de separação ocorrem substancialmente ao mesmo tempo.
- Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a condensação de pelo menos uma porção da corrente de gás associada compreende reduzir a temperatura da corrente de gás associada para uma temperatura entre +50° Celsius e -70° Celsius.
- Método de recuperação de óleo melhorado que usa fluidos de reservatório autoproduzidos compreendendo:
produzir uma corrente (102) de hidrocarboneto a partir de um reservatório de hidrocarboneto (104);
separar uma corrente (118) de gás associada da corrente de hidrocarboneto;
refrigerar a corrente de gás associada para obter uma corrente (126) de gás remanescente e um fluido de hidrocarboneto enriquecido (124), em que a corrente de gás remanescente compreende principalmente metano; e
injetar pelo menos uma porção da corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido em uma camada de óleo (108) do reservatório de hidrocarboneto;
caracterizado pelo fato de que
a refrigeração compreende reduzir a temperatura da corrente de gás associada em entre 1o Celsius e 130° Celsius; e
a corrente de fluido de hidrocarboneto enriquecido compreende pelo menos 55% de C2+ para assim funcionar como um fluido de recuperação de óleo melhorado miscível eficaz. - Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente:
injetar pelo menos uma porção (128) da corrente de gás remanescente em um tampão de gás (110) do reservatório de hidrocarboneto. - Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a corrente (126) de gás remanescente compreende principalmente metano, que compreende adicionalmente:
vender uma porção (132) principalmente de metano da corrente remanescente em um mercado. - Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma da etapa de separação e da etapa de refrigeração, ocorrem em uma instalação localizada próximo ao reservatório de hidrocarboneto.
- Sistema para obtenção de um fluido de recuperação de óleo melhorado a partir de um reservatório de hidrocarboneto compreendendo:
uma cabeça de poço conectada de modo operacional ao reservatório de hidrocarboneto (104) e configurada para receber uma corrente de hidrocarboneto do reservatório de hidrocarboneto; e
um componente de enriquecimento (120) acoplado de modo operacional à cabeça de poço, em que o componente de enriquecimento é configurado para:
receber a corrente de hidrocarboneto;
separar uma corrente (118) de gás associada da corrente de hidrocarboneto; e
condensar pelo menos uma porção da corrente de gás associada para obter um fluido de hidrocarboneto (124) enriquecido, caracterizado pelo fato de que o componente de enriquecimento compreende uma porção de refrigeração configurada para reduzir a temperatura da corrente de gás associada em entre 1o Celsius e 130° Celsius. - Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente:
uma linha de reinjeção acoplada de modo operacional ao componente de enriquecimento (120) e configurada para passar o fluido de hidrocarboneto enriquecido para um componente de inundação miscível, em que o componente de inundação miscível é configurado para injetar o fluido de hidrocarboneto enriquecido em uma camada de óleo (108) do reservatório de hidrocarboneto. - Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente:
uma tubulação acoplada de modo operacional ao componente de enriquecimento e configurada para passar uma corrente (132) de gás que compreende substancialmente metano na direção oposta ao reservatório de hidrocarboneto. - Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o componente de enriquecimento é adicionalmente configurado para obter uma corrente (126) de gás volátil a partir da corrente de gás associada, em que a corrente de gás volátil compreende metano.
- Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o fluido de hidrocarboneto enriquecido compreende pelo menos 60% de C2+.
- Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente:
uma tubulação acoplada de modo operacional ao componente de enriquecimento e configurada para passar o fluido de hidrocarboneto enriquecido para um segundo reservatório de hidrocarboneto. - Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o componente de enriquecimento está próximo da cabeça de poço.
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US2843219A (en) | 1957-01-22 | 1958-07-15 | Canadian Patents Dev | Removal of nitrogen from natural gas |
BE569932A (pt) | 1957-07-31 | |||
US2960837A (en) | 1958-07-16 | 1960-11-22 | Conch Int Methane Ltd | Liquefying natural gas with low pressure refrigerants |
US3050950A (en) | 1960-08-31 | 1962-08-28 | Linde Eismasch Ag | Process for the separation of solid carbon dioxide from air as it decomposes in which the carbon dioxide containing air is previously cooled below the solidification temperature of the carbon dioxide |
US3223157A (en) | 1963-04-09 | 1965-12-14 | Exxon Production Research Co | Oil recovery process |
NL128250C (pt) | 1963-05-31 | 1900-01-01 | ||
US3393527A (en) | 1966-01-03 | 1968-07-23 | Pritchard & Co J F | Method of fractionating natural gas to remove heavy hydrocarbons therefrom |
US3349571A (en) | 1966-01-14 | 1967-10-31 | Chemical Construction Corp | Removal of carbon dioxide from synthesis gas using spearated products to cool external refrigeration cycle |
US3400512A (en) | 1966-07-05 | 1968-09-10 | Phillips Petroleum Co | Method for removing water and hydrocarbons from gaseous hci |
US3421984A (en) | 1967-05-02 | 1969-01-14 | Susquehanna Corp | Purification of fluids by selective adsorption of an impure side stream from a distillation with adsorber regeneration |
DE1794019A1 (de) | 1968-08-24 | 1971-08-19 | Messer Griesheim Gmbh | Verfahren zum Behandeln eines unter Druck stehenden Gasgemisches,bevor das Gasgemlsch einer Zerlegung unterzogen wird |
US3767766A (en) | 1971-02-22 | 1973-10-23 | Chevron Res | Method of removing gaseous sulfides from gaseous mixtures |
US3848427A (en) | 1971-03-01 | 1974-11-19 | R Loofbourow | Storage of gas in underground excavation |
US3705625A (en) | 1971-10-22 | 1972-12-12 | Shell Oil Co | Steam drive oil recovery process |
US3929635A (en) | 1972-02-17 | 1975-12-30 | Petrolite Corp | Use of polymeric quaternary ammonium betaines as water clarifiers |
US3824080A (en) | 1972-04-27 | 1974-07-16 | Texaco Inc | Vertical reactor |
US3842615A (en) | 1972-11-06 | 1974-10-22 | Standard Havens | Evaporative cooler |
US3933001A (en) | 1974-04-23 | 1976-01-20 | Airco, Inc. | Distributing a carbon dioxide slurry |
US3895101A (en) | 1974-06-07 | 1975-07-15 | Nittetsu Kakoki Kk | Method for the treatment of waste gas from claus process |
DE2551717C3 (de) | 1975-11-18 | 1980-11-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | und ggf. COS aus Gasen |
US4319964A (en) | 1976-04-28 | 1982-03-16 | Jerome Katz | Apparatus for high volume distillation of liquids |
US4270937A (en) | 1976-12-01 | 1981-06-02 | Cng Research Company | Gas separation process |
US4129626A (en) | 1978-01-03 | 1978-12-12 | Uop Inc. | Vapor-liquid contacting apparatus |
US4417909A (en) | 1978-12-04 | 1983-11-29 | Airco, Inc. | Gas separation process |
US4281518A (en) | 1979-01-23 | 1981-08-04 | Messerschmitt-Bolkow-Blohm Gmbh | Method and apparatus for separating particular components of a gas mixture |
US4609388A (en) | 1979-04-18 | 1986-09-02 | Cng Research Company | Gas separation process |
CA1130201A (en) | 1979-07-10 | 1982-08-24 | Esso Resources Canada Limited | Method for continuously producing viscous hydrocarbons by gravity drainage while injecting heated fluids |
US4280559A (en) | 1979-10-29 | 1981-07-28 | Exxon Production Research Company | Method for producing heavy crude |
US4318723A (en) | 1979-11-14 | 1982-03-09 | Koch Process Systems, Inc. | Cryogenic distillative separation of acid gases from methane |
US4462814A (en) | 1979-11-14 | 1984-07-31 | Koch Process Systems, Inc. | Distillative separations of gas mixtures containing methane, carbon dioxide and other components |
US4246015A (en) | 1979-12-31 | 1981-01-20 | Atlantic Richfield Company | Freeze-wash method for separating carbon dioxide and ethane |
US4383841A (en) | 1980-04-23 | 1983-05-17 | Koch Process Systems, Inc. | Distillative separation of carbon dioxide from hydrogen sulfide |
US4370156A (en) | 1981-05-29 | 1983-01-25 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for separating relatively pure fractions of methane and carbon dioxide from gas mixtures |
US4382912A (en) | 1981-09-10 | 1983-05-10 | Gulf Research & Development Company | Selective combusting of hydrogen sulfide in carbon dioxide injection gas |
FR2514071B1 (fr) * | 1981-10-06 | 1986-09-26 | Chaudot Gerard | Procede de production de gisements d'hydrocarbure avec reinjection d'effluents dans le gisement ou dans le ou les puits et installation pour la mise en oeuvre dudit procede |
DE3149847A1 (de) | 1981-12-16 | 1983-07-21 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | "verfahren zur entfernung von kohlenwasserstoffen und anderen verunreinigungen aus einem gas" |
US4417449A (en) | 1982-01-15 | 1983-11-29 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for separating carbon dioxide and acid gases from a carbonaceous off-gas |
US4405585A (en) | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary aminoether alcohols |
US4466946A (en) | 1982-03-12 | 1984-08-21 | Standard Oil Company (Indiana) | CO2 Removal from high CO2 content hydrocarbon containing streams |
US4421535A (en) | 1982-05-03 | 1983-12-20 | El Paso Hydrocarbons Company | Process for recovery of natural gas liquids from a sweetened natural gas stream |
US4441900A (en) | 1982-05-25 | 1984-04-10 | Union Carbide Corporation | Method of treating carbon-dioxide-containing natural gas |
US4459142A (en) | 1982-10-01 | 1984-07-10 | Standard Oil Company (Indiana) | Cryogenic distillative removal of CO2 from high CO2 content hydrocarbon containing streams |
DE3303651A1 (de) | 1983-02-03 | 1984-08-09 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zum zerlegen eines gasgemisches |
DE3308088A1 (de) | 1983-03-08 | 1984-09-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
AU2906984A (en) | 1983-06-23 | 1985-01-03 | Norton Co. | Absorption of acid gases |
CA1235650A (en) | 1983-09-13 | 1988-04-26 | Paul Kumman | Parallel stream heat exchange for separation of ethane and higher hydrocarbons from a natural or refinery gas |
US4511382A (en) | 1983-09-15 | 1985-04-16 | Exxon Production Research Co. | Method of separating acid gases, particularly carbon dioxide, from methane by the addition of a light gas such as helium |
US4512400A (en) | 1983-10-26 | 1985-04-23 | Chevron Research Company | Miscible displacement drive for enhanced oil recovery in low pressure reservoirs |
US4533372A (en) | 1983-12-23 | 1985-08-06 | Exxon Production Research Co. | Method and apparatus for separating carbon dioxide and other acid gases from methane by the use of distillation and a controlled freezing zone |
GB8420644D0 (en) | 1984-08-14 | 1984-09-19 | Petrocarbon Dev Ltd | Ammonia synthesis gas |
US4563202A (en) | 1984-08-23 | 1986-01-07 | Dm International Inc. | Method and apparatus for purification of high CO2 content gas |
DE3510097A1 (de) | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren zum abtrennen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus einem gasgemisch |
US4602477A (en) | 1985-06-05 | 1986-07-29 | Air Products And Chemicals, Inc. | Membrane-aided distillation for carbon dioxide and hydrocarbon separation |
US4695672A (en) | 1986-04-21 | 1987-09-22 | Advanced Extraction Technologies, Inc. | Process for extractive-stripping of lean hydrocarbon gas streams at high pressure with a preferential physical solvent |
US4697642A (en) | 1986-06-27 | 1987-10-06 | Tenneco Oil Company | Gravity stabilized thermal miscible displacement process |
US4753666A (en) | 1986-07-24 | 1988-06-28 | Chevron Research Company | Distillative processing of CO2 and hydrocarbons for enhanced oil recovery |
US4717408A (en) | 1986-08-01 | 1988-01-05 | Koch Process Systems, Inc. | Process for prevention of water build-up in cryogenic distillation column |
US4720294A (en) | 1986-08-05 | 1988-01-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Dephlegmator process for carbon dioxide-hydrocarbon distillation |
US4761167A (en) | 1986-12-12 | 1988-08-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrocarbon recovery from fuel gas |
US4831206A (en) | 1987-03-05 | 1989-05-16 | Uop | Chemical processing with an operational step sensitive to a feedstream component |
US4762543A (en) | 1987-03-19 | 1988-08-09 | Amoco Corporation | Carbon dioxide recovery |
FR2615184B1 (fr) | 1987-05-15 | 1989-06-30 | Elf Aquitaine | Procede cryogenique de desulfuration selective et de degazolinage simultanes d'un melange gazeux consistant principalement en methane et renfermant egalement h2s ainsi que des hydrocarbures en c2 et plus |
US4747858A (en) | 1987-09-18 | 1988-05-31 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for removal of carbon dioxide from mixtures containing carbon dioxide and methane |
IT1222733B (it) | 1987-09-25 | 1990-09-12 | Snmprogetti S P A | Procedimento di frazionamento di miscele gassose idrocarburiche ad alto contenuto di gas acidi |
US4769054A (en) | 1987-10-21 | 1988-09-06 | Union Carbide Corporation | Abatement of vapors from gas streams by solidification |
US4927498A (en) | 1988-01-13 | 1990-05-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Retention and drainage aid for papermaking |
US4822393A (en) | 1988-06-30 | 1989-04-18 | Kryos Energy Inc. | Natural gas pretreatment prior to liquefaction |
US4923493A (en) | 1988-08-19 | 1990-05-08 | Exxon Production Research Company | Method and apparatus for cryogenic separation of carbon dioxide and other acid gases from methane |
US4954220A (en) | 1988-09-16 | 1990-09-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polysilicate microgels as retention/drainage aids in papermaking |
US4972676A (en) | 1988-12-23 | 1990-11-27 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Refrigeration cycle apparatus having refrigerant separating system with pressure swing adsorption |
US5011521A (en) | 1990-01-25 | 1991-04-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Low pressure stripping process for production of crude helium |
US5152927A (en) | 1990-01-31 | 1992-10-06 | Chemlink, Inc. | Water clarifier |
US5062270A (en) | 1990-08-31 | 1991-11-05 | Exxon Production Research Company | Method and apparatus to start-up controlled freezing zone process and purify the product stream |
US5265428A (en) | 1990-10-05 | 1993-11-30 | Exxon Production Research Company | Bubble cap tray for melting solids and method for using same |
US5120338A (en) | 1991-03-14 | 1992-06-09 | Exxon Production Research Company | Method for separating a multi-component feed stream using distillation and controlled freezing zone |
US5126118A (en) | 1991-04-08 | 1992-06-30 | Ari Technologies, Inc. | Process and apparatus for removal of H2 S with separate absorber and oxidizer and a reaction chamber therebetween |
US5137550A (en) | 1991-04-26 | 1992-08-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cascade acid gas removal process |
US5247087A (en) | 1992-05-13 | 1993-09-21 | Baker Hughes Incorporated | Epoxy modified water clarifiers |
US5240472A (en) | 1992-05-29 | 1993-08-31 | Air Products And Chemicls, Inc. | Moisture removal from a wet gas |
US5233837A (en) | 1992-09-03 | 1993-08-10 | Enerfex, Inc. | Process and apparatus for producing liquid carbon dioxide |
FR2697835B1 (fr) | 1992-11-06 | 1995-01-27 | Inst Francais Du Petrole | Procédé et dispositif de déshydrogénation catalytique d'une charge paraffinique C2+ comprenant des moyens pour inhiber l'eau dans l'effluent. |
US5335504A (en) | 1993-03-05 | 1994-08-09 | The M. W. Kellogg Company | Carbon dioxide recovery process |
US5345771A (en) | 1993-03-25 | 1994-09-13 | John Zink Company, A Division Of Koch Engineering Company, Inc. | Process for recovering condensable compounds from inert gas-condensable compound vapor mixtures |
US5403560A (en) | 1993-05-13 | 1995-04-04 | Texaco Inc. | Fluids mixing and distributing apparatus |
US5643460A (en) | 1994-01-14 | 1997-07-01 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L. P. | Method for separating oil from water in petroleum production |
US5964985A (en) | 1994-02-02 | 1999-10-12 | Wootten; William A. | Method and apparatus for converting coal to liquid hydrocarbons |
US5620144A (en) | 1995-02-10 | 1997-04-15 | The Babcock & Wilcox Company | Stacked interspacial spray header for FGD wet scrubber |
US5819555A (en) | 1995-09-08 | 1998-10-13 | Engdahl; Gerald | Removal of carbon dioxide from a feed stream by carbon dioxide solids separation |
US5700311A (en) | 1996-04-30 | 1997-12-23 | Spencer; Dwain F. | Methods of selectively separating CO2 from a multicomponent gaseous stream |
CA2177449C (en) | 1996-05-20 | 2003-04-29 | Barry Steve Marjanovich | Process for treating a gas stream to selectively separate acid gases therefrom |
US6082373A (en) | 1996-07-05 | 2000-07-04 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Cleaning method |
CA2185837C (en) | 1996-09-18 | 2001-08-07 | Alberta Oil Sands Technology And Research Authority | Solvent-assisted method for mobilizing viscous heavy oil |
FR2764521B1 (fr) | 1997-06-16 | 1999-07-16 | Inst Francais Du Petrole | Dispositif de cristallisation par detente isentropique et son utilisation |
US6336334B1 (en) | 1997-06-16 | 2002-01-08 | Institut Francais De Petrole | Device for crystallization by isentropic expansion and its use |
ID24280A (id) | 1997-07-01 | 2000-07-13 | Exxon Production Research Co | Proses untuk memisahkan aliran gas multi-komponen yang mengandung paling tidak satu komponen yang dapat membeku |
TW366409B (en) | 1997-07-01 | 1999-08-11 | Exxon Production Research Co | Process for liquefying a natural gas stream containing at least one freezable component |
US6053484A (en) | 1997-09-05 | 2000-04-25 | Koch-Glitsch, Inc. | Downcomers for vapor-liquid contact trays |
FR2773499B1 (fr) | 1998-01-14 | 2000-02-11 | Air Liquide | Procede de purification par adsorption de l'air avant distillation cryogenique |
US5983663A (en) | 1998-05-08 | 1999-11-16 | Kvaerner Process Systems, Inc. | Acid gas fractionation |
CA2243105C (en) | 1998-07-10 | 2001-11-13 | Igor J. Mokrys | Vapour extraction of hydrocarbon deposits |
MY117066A (en) | 1998-10-22 | 2004-04-30 | Exxon Production Research Co | Process for removing a volatile component from natural gas |
EP1016457B1 (en) | 1998-12-28 | 2003-05-07 | Nippon Sanso Corporation | Vapour-liquid contactor, cryogenic air separation unit and method of gas separation |
US7795483B2 (en) | 1998-12-29 | 2010-09-14 | Uop Llc | Phenyl-alkane compositions produced using an adsorptive separation section |
US6082133A (en) | 1999-02-05 | 2000-07-04 | Cryo Fuel Systems, Inc | Apparatus and method for purifying natural gas via cryogenic separation |
US6416729B1 (en) | 1999-02-17 | 2002-07-09 | Crystatech, Inc. | Process for removing hydrogen sulfide from gas streams which include or are supplemented with sulfur dioxide |
US6605138B2 (en) | 1999-04-21 | 2003-08-12 | Matthew T. Frondorf | Apparatus and method for exclusively removing VOC from regeneratable solvent in a gas sweetening system |
US6267358B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-07-31 | The Babcock & Wilcox Company | Low pressure drop inlet for high velocity absorbers with straight tanks |
US6500982B1 (en) | 1999-06-28 | 2002-12-31 | Rohm And Haas Company | Process for preparing (meth) acrylic acid |
US6274112B1 (en) | 1999-12-08 | 2001-08-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Continuous production of silica-based microgels |
US7390459B2 (en) | 1999-12-13 | 2008-06-24 | Illumina, Inc. | Oligonucleotide synthesizer |
US6240744B1 (en) | 1999-12-13 | 2001-06-05 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for distillation of multicomponent fluid and production of an argon-enriched stream from a cryogenic air separation process |
DE10004311A1 (de) | 2000-02-01 | 2001-08-02 | Basf Ag | Destillative Reinigung von Ammoniak |
CA2342136A1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-05 | Vijay Ramanand Balse | Treatment of gas streams containing hydrogen sulphide |
FR2807504B1 (fr) | 2000-04-07 | 2002-06-14 | Air Liquide | Colonne pour separation cryogenique de melanges gazeux et procede de separation cryogenique d'un melange contenant de l'hydrogene et du co utilisant cette colonne |
FR2808223B1 (fr) | 2000-04-27 | 2002-11-22 | Inst Francais Du Petrole | Procede de purification d'un effluent contenant du gaz carbonique et des hydrocarbures par combustion |
US20020174687A1 (en) | 2000-05-01 | 2002-11-28 | Cai Zong Yuen | Method and apparatus for pulling multibarrel pipettes |
FR2808460B1 (fr) | 2000-05-02 | 2002-08-09 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de separation d'au moins un gaz acide contenu dans un melange gazeux |
DE10021624A1 (de) | 2000-05-04 | 2001-11-08 | Basf Ag | Trennwandkolonne |
US6755965B2 (en) | 2000-05-08 | 2004-06-29 | Inelectra S.A. | Ethane extraction process for a hydrocarbon gas stream |
DE10022465A1 (de) | 2000-05-09 | 2001-11-15 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Aufarbeitung eines C4-Schnitts aus der Fraktionierung von Erdöl |
US6401486B1 (en) | 2000-05-18 | 2002-06-11 | Rong-Jwyn Lee | Enhanced NGL recovery utilizing refrigeration and reflux from LNG plants |
GB0015997D0 (en) | 2000-06-29 | 2000-08-23 | Norske Stats Oljeselskap | Method for mixing fluids |
FR2814378B1 (fr) | 2000-09-26 | 2002-10-31 | Inst Francais Du Petrole | Procede de pretraitement d'un gaz naturel contenant des gaz acides |
AU2002221697A1 (en) | 2000-10-17 | 2002-04-29 | Proscon Systems Limited | A modular mass transfer and phase separation system |
KR20030045113A (ko) | 2000-10-18 | 2003-06-09 | 닛끼 가부시끼가이샤 | 황화수소, 메르캅탄, 탄산가스 및 방향족 탄화수소를함유하는 가스 중의 유황화합물의 제거방법 및 그 장치 |
DE10055321A1 (de) | 2000-11-08 | 2002-05-16 | Gea Happel Klimatechnik | Verfahren zum Verflüssigen eines Gases |
CA2325777C (en) | 2000-11-10 | 2003-05-27 | Imperial Oil Resources Limited | Combined steam and vapor extraction process (savex) for in situ bitumen and heavy oil production |
FR2820052B1 (fr) | 2001-01-30 | 2003-11-28 | Armines Ass Pour La Rech Et Le | Procede d'extraction du dioxyde de carbone par anti-sublimation en vue de son stockage |
TW573112B (en) | 2001-01-31 | 2004-01-21 | Exxonmobil Upstream Res Co | Process of manufacturing pressurized liquid natural gas containing heavy hydrocarbons |
CA2342955C (en) | 2001-04-04 | 2005-06-14 | Roland P. Leaute | Liquid addition to steam for enhancing recovery of cyclic steam stimulation or laser-css |
US7219512B1 (en) | 2001-05-04 | 2007-05-22 | Battelle Energy Alliance, Llc | Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods relating to same |
US6581409B2 (en) | 2001-05-04 | 2003-06-24 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods related to same |
AU785419B2 (en) | 2001-05-11 | 2007-05-03 | Institut Francais Du Petrole | Process for pretreating a natural gas containing acid compounds |
US6581618B2 (en) | 2001-05-25 | 2003-06-24 | Canatxx Energy, L.L.C. | Shallow depth, low pressure gas storage facilities and related methods of use |
US20020189443A1 (en) | 2001-06-19 | 2002-12-19 | Mcguire Patrick L. | Method of removing carbon dioxide or hydrogen sulfide from a gas |
US6516631B1 (en) | 2001-08-10 | 2003-02-11 | Mark A. Trebble | Hydrocarbon gas processing |
US7004985B2 (en) | 2001-09-05 | 2006-02-28 | Texaco, Inc. | Recycle of hydrogen from hydroprocessing purge gas |
MY129091A (en) | 2001-09-07 | 2007-03-30 | Exxonmobil Upstream Res Co | Acid gas disposal method |
MY128178A (en) | 2001-09-07 | 2007-01-31 | Exxonmobil Upstream Res Co | High-pressure separation of a multi-components gas |
US6755251B2 (en) | 2001-09-07 | 2004-06-29 | Exxonmobil Upstream Research Company | Downhole gas separation method and system |
DE10164264A1 (de) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Trimethylolpropan |
CN1623074A (zh) | 2002-01-18 | 2005-06-01 | 哥廷理工大学 | 通过除去可凝固固体生产液化天然气的方法和装置 |
DE10233387A1 (de) | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation von Oxiranen, speziell von Propylenoxid |
US6631626B1 (en) | 2002-08-12 | 2003-10-14 | Conocophillips Company | Natural gas liquefaction with improved nitrogen removal |
AU2002951005A0 (en) | 2002-08-27 | 2002-09-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method of removing carbon dioxide fouling from cryogenic equipment |
DE60237046D1 (de) | 2002-09-17 | 2010-08-26 | Fluor Corp | Konfigurationen und verfahren zur entfernung von sauren gasen |
GB0227222D0 (en) | 2002-11-21 | 2002-12-24 | Air Prod & Chem | Apparatus for use in regenerating adsorbent |
CA2505522C (en) | 2002-11-25 | 2009-07-07 | Fluor Corporation | High pressure gas processing configurations and methods |
FR2848121B1 (fr) | 2002-12-04 | 2005-01-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un gaz naturel acide |
AU2002351210A1 (en) | 2002-12-04 | 2004-06-30 | Fluor Corporation | Improved distillation systems |
US7637987B2 (en) | 2002-12-12 | 2009-12-29 | Fluor Technologies Corporation | Configurations and methods of acid gas removal |
EP1572324B1 (en) | 2002-12-17 | 2012-08-15 | Fluor Corporation | Method for acid gas and contaminant removal with near zero emission |
AU2003900534A0 (en) | 2003-02-07 | 2003-02-20 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process and apparatus for removal of a contaminant from a natural gas feed stream |
JP4274846B2 (ja) | 2003-04-30 | 2009-06-10 | 三菱重工業株式会社 | 二酸化炭素の回収方法及びそのシステム |
GB0310419D0 (en) | 2003-05-07 | 2003-06-11 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Treatment of aqueous suspensions |
NZ544796A (en) | 2003-07-22 | 2009-09-25 | Dow Global Technologies Inc | Regeneration of acid gas-containing treatment fluids |
FR2861403B1 (fr) | 2003-10-27 | 2006-02-17 | Inst Francais Du Petrole | Procede de purification d'un gaz naturel par adsorption des mercaptans |
US6946017B2 (en) | 2003-12-04 | 2005-09-20 | Gas Technology Institute | Process for separating carbon dioxide and methane |
US7635408B2 (en) | 2004-01-20 | 2009-12-22 | Fluor Technologies Corporation | Methods and configurations for acid gas enrichment |
WO2005082493A1 (ja) | 2004-03-02 | 2005-09-09 | The Chugoku Electric Power Co., Inc. | 排ガスの処理方法、排ガスの処理システム、二酸化炭素の分離方法、及び二酸化炭素分離装置 |
EA010565B1 (ru) | 2004-07-12 | 2008-10-30 | Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани | Способ удаления содержащих серу соединений из углеводородсодержащих газов (варианты) |
DK1781400T3 (da) | 2004-08-06 | 2013-09-23 | Alstom Technology Ltd | Rensning af forbrændingsgas herunder fjernelse af co2 |
US7442231B2 (en) | 2004-08-23 | 2008-10-28 | Syntroleum Corporation | Electricity generation system |
ES2393349T3 (es) | 2004-10-15 | 2012-12-20 | Tronox Llc | Método mejorado para concentrar una disolución de dióxido de titanio |
CA2583120C (en) * | 2004-12-03 | 2014-03-25 | Exxonmobil Upstream Research Company | Integrated acid gas and sour gas reinjection process |
US7722289B2 (en) | 2004-12-08 | 2010-05-25 | Casella Waste Systems, Inc. | Systems and methods for underground storage of biogas |
FR2880677B1 (fr) | 2005-01-07 | 2012-10-12 | Air Liquide | Procede de pretraitement de l'air avant introduction dans une unite de separation d'air par voie cryogenique et appareil correspondant |
CN1847766A (zh) | 2005-02-11 | 2006-10-18 | 林德股份公司 | 通过与冷却液体直接热交换而冷却气体的方法和装置 |
FR2883769B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-06-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de pre-traitement d'un gaz acide |
EP1871511A4 (en) | 2005-04-20 | 2011-05-04 | Fluor Tech Corp | CONFIGURATIONS AND METHODS OF OPERATING A CLAUS FACILITY HAVING A VARIABLE SULFUR CONTENT |
US7442233B2 (en) | 2005-07-06 | 2008-10-28 | Basf Catalysts Llc | Integrated heavy hydrocarbon removal, amine treating and dehydration |
US20100147022A1 (en) | 2005-09-15 | 2010-06-17 | Cool Energy Limited | Process and apparatus for removal of sour species from a natural gas stream |
FR2893515A1 (fr) | 2005-11-18 | 2007-05-25 | Inst Francais Du Petrole | Procede ameliore de pretraitement de gaz naturel acide |
FR2895271B1 (fr) | 2005-12-22 | 2008-12-19 | Total France Sa | Organe de deversement d'une enceinte de traitement, notamment d'hydrocarbures, et enceinte correspondant |
US7437889B2 (en) | 2006-01-11 | 2008-10-21 | Air Products And Chemicals, Inc. | Method and apparatus for producing products from natural gas including helium and liquefied natural gas |
NZ573217A (en) | 2006-05-05 | 2011-11-25 | Plascoenergy Ip Holdings S L Bilbao Schaffhausen Branch | A facility for conversion of carbonaceous feedstock into a reformulated syngas containing CO and H2 |
CA2662803C (en) | 2006-06-27 | 2012-09-18 | Fluor Technologies Corporation | Ethane recovery methods and configurations |
WO2008034789A1 (de) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Anocsys Ag | Anordnung mit einem aktiven geräuschreduktionssystem |
US7637984B2 (en) | 2006-09-29 | 2009-12-29 | Uop Llc | Integrated separation and purification process |
US20080091316A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-17 | Szczublewski Francis E | Occupant retained accessory power |
CN101529188B (zh) | 2006-10-24 | 2012-06-13 | 国际壳牌研究有限公司 | 处理烃物流的方法和设备 |
US8020408B2 (en) | 2006-12-06 | 2011-09-20 | Praxair Technology, Inc. | Separation method and apparatus |
US7575624B2 (en) | 2006-12-19 | 2009-08-18 | Uop Pllc | Molecular sieve and membrane system to purify natural gas |
US20100018248A1 (en) | 2007-01-19 | 2010-01-28 | Eleanor R Fieler | Controlled Freeze Zone Tower |
WO2008091317A2 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Exxonmobil Upstream Research Company | Integrated controlled freeze zone (cfz) tower and dividing wall (dwc) for enhanced hydrocarbon recovery |
FR2911556B1 (fr) | 2007-01-24 | 2009-08-28 | Renault Sas | Procede de controle du fonctionnement d'un groupe moto-propulseur. |
EP2118238A1 (en) | 2007-02-09 | 2009-11-18 | Cool Energy Limited | Process and apparatus for depleting carbon dioxide content in a natural gas feedstream containing ethane and c3+ hydrocarbons |
US7883569B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-02-08 | Donald Leo Stinson | Natural gas processing system |
US8133764B2 (en) | 2007-02-14 | 2012-03-13 | Npx B.V. | Embedded inductor and method of producing thereof |
US9255731B2 (en) * | 2007-05-18 | 2016-02-09 | Pilot Energy Solutions, Llc | Sour NGL stream recovery |
US8529662B2 (en) | 2007-05-18 | 2013-09-10 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Removal of heavy hydrocarbons from gas mixtures containing heavy hydrocarbons and methane |
US20080307827A1 (en) | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Hino Yuuko | Method of refining natural gas and natural gas refining system |
WO2008152030A1 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the purification of methane containing streams by cooling and extraction |
NO329177B1 (no) | 2007-06-22 | 2010-09-06 | Kanfa Aragon As | Fremgangsmåte og system til dannelse av flytende LNG |
US7666299B2 (en) | 2007-08-10 | 2010-02-23 | Amt International, Inc. | Extractive distillation process for recovering aromatics from petroleum streams |
WO2009029353A1 (en) | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Exxonmobil Upstream Research Company | Tail-gas injection in a gas cycle operation |
AU2008292143B2 (en) | 2007-08-30 | 2011-12-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removal of hydrogen sulphide and carbon dioxide from an acid gas stream |
US7814975B2 (en) | 2007-09-18 | 2010-10-19 | Vast Power Portfolio, Llc | Heavy oil recovery with fluid water and carbon dioxide |
CA2710915C (en) | 2007-12-28 | 2016-05-24 | Twister B.V. | Method of removing and solidifying carbon dioxide from a fluid stream and fluid separation assembly |
US20100281916A1 (en) | 2008-01-11 | 2010-11-11 | Rick Van Der Vaart | Process for the purification of an hydrocarbon gas stream by freezing out and separating the solidified acidic contaminants |
US20090220406A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Greatpoint Energy, Inc. | Selective Removal and Recovery of Acid Gases from Gasification Products |
EP2108421B1 (en) | 2008-04-11 | 2018-01-24 | Sulzer Chemtech AG | Multiple downcomer tray |
US7955496B2 (en) | 2008-04-22 | 2011-06-07 | Kellogg Brown & Root Llc | Systems and methods for upgrading hydrocarbons |
WO2010003894A1 (en) | 2008-07-10 | 2010-01-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removing a gaseous contaminant from a contaminated gas stream |
US20110132034A1 (en) | 2008-07-18 | 2011-06-09 | Andrew Malcolm Beaumont | Two stage process for producing purified gas |
US8381544B2 (en) | 2008-07-18 | 2013-02-26 | Kellogg Brown & Root Llc | Method for liquefaction of natural gas |
WO2010023238A1 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process and apparatus for removing gaseous contaminants from gas stream comprising gaseous contaminants |
CA2735919A1 (en) | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removing gaseous contaminants from a feed gas stream comprising methane and gaseous contaminants |
CA2736222A1 (en) | 2008-10-14 | 2010-04-22 | Exxonmobil Upstream Research Company | Removal of acid gases from a gas stream |
US9011972B2 (en) | 2008-10-29 | 2015-04-21 | E I Du Pont De Nemours And Company | Treatment of tailings streams |
WO2010052299A1 (en) | 2008-11-06 | 2010-05-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removing gaseous contaminants from a feed gas stream comprising methane and gaseous contaminants |
US20100107687A1 (en) | 2008-11-06 | 2010-05-06 | Diki Andrian | Process for removing gaseous contaminants from a feed gas stream comprising methane and gaseous contaminants |
BRPI1006066A2 (pt) | 2009-01-08 | 2016-04-19 | Shell Int Research | processo para separar pelo menos parte de um produto gasoso, dispositivo de separação criogênica para realizar o processo, corrente purificada, e, processo para liquefazer uma corrente de alimentação. |
WO2010079177A2 (en) | 2009-01-08 | 2010-07-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process and apparatus for removing gaseous contaminants from gas stream comprising gaseous contaminants |
US20100187181A1 (en) | 2009-01-29 | 2010-07-29 | Sortwell Edwin T | Method for Dispersing and Aggregating Components of Mineral Slurries |
WO2010123598A1 (en) | 2009-04-20 | 2010-10-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | Cryogenic system for removing acid gases from a hyrdrocarbon gas stream, and method of removing acid gases |
EP2255864A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removing gaseous contaminants from a feed stream |
MY160729A (en) | 2009-07-30 | 2017-03-15 | Exxonmobil Upstream Res Co | Systems and methods for removing heavy hydrocarbons and acid gases from a hydrocarbon gas stream |
WO2011026170A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Cool Energy Limited | Process and apparatus for reducing the concentration of a sour species in a sour gas |
JP5791609B2 (ja) | 2009-09-09 | 2015-10-07 | エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー | 炭化水素ガス流から酸性ガスを除去する極低温システム |
MX2012003650A (es) | 2009-09-29 | 2012-05-08 | Fluor Tech Corp | Metodos y configuraciones para purificacion de gas. |
WO2011041086A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | University Of Wyoming | Combined miscible or near miscible gas and asp flooding for enhanced oil recovery |
WO2011049858A2 (en) * | 2009-10-19 | 2011-04-28 | Greatpoint Energy, Inc. | Integrated enhanced oil recovery process |
MX337923B (es) | 2009-11-02 | 2016-03-28 | Exxonmobil Upstream Res Co | Sistema criogenico para la eliminacion de gases acidos de una corriente de gas de hidrocarburos, con eliminacion de un sulfuro de hidrogeno. |
US20110146978A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Greatpoint Energy, Inc. | Integrated enhanced oil recovery process |
CN102639435A (zh) * | 2009-12-17 | 2012-08-15 | 格雷特波因特能源公司 | 整合的强化采油方法 |
CA2786574C (en) | 2010-01-22 | 2016-06-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | Removal of acid gases from a gas stream, with co2 capture and sequestration |
CA2786498C (en) | 2010-02-03 | 2018-06-26 | Exxonmobil Upstream Research Company | Systems and methods for using cold liquid to remove solidifiable gas components from process gas streams |
WO2011140117A2 (en) | 2010-05-03 | 2011-11-10 | Battelle Memorial Institute | Carbon dioxide capture from power or process plant gases |
EP2598817A4 (en) | 2010-07-30 | 2018-07-25 | Exxonmobil Upstream Research Company | Cryogenic systems for removing acid gases from a hydrocarbon gas stream using co-current separation devices |
BR112013012851B1 (pt) | 2011-01-10 | 2020-12-15 | Koch-Glitsch, Lp | Bandeja de contato, coluna em que processos de transferência de massa e/ou troca de calor ocorrem e método de operação de uma coluna |
CA2738364C (en) | 2011-04-27 | 2013-12-31 | Imperial Oil Resources Limited | Method of enhancing the effectiveness of a cyclic solvent injection process to recover hydrocarbons |
WO2013015907A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Exxonmobil Upstream Research Company | Helium recovery from natural gas streams |
CA2857122C (en) | 2011-12-20 | 2020-08-04 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method of separating carbon dioxide from liquid acid gas streams |
US9784081B2 (en) | 2011-12-22 | 2017-10-10 | Shell Oil Company | Oil recovery process |
MY166180A (en) | 2012-03-21 | 2018-06-07 | Exxonmobil Upstream Res Co | Separating carbon dioxide and ethane from mixed stream |
US9869167B2 (en) * | 2012-11-12 | 2018-01-16 | Terracoh Inc. | Carbon dioxide-based geothermal energy generation systems and methods related thereto |
CA3157526A1 (en) | 2013-02-12 | 2014-08-21 | NCS Multistage, LLC | Process for recovering reservoir fluid from a formation |
AU2014357665B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-06-22 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating a feed stream using radiation detectors |
US9869511B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-01-16 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a spray assembly |
US9562719B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-02-07 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method of removing solids by modifying a liquid level in a distillation tower |
US9752827B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-09-05 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of maintaining a liquid level in a distillation tower |
US20150159942A1 (en) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Jaime A. Valencia | Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a surface treatment mechanism |
US10139158B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-11-27 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system for separating a feed stream with a feed stream distribution mechanism |
AU2014357669B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-12-21 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a heating mechanism to destabilize and/or prevent adhesion of solids |
US9874395B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-01-23 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system for preventing accumulation of solids in a distillation tower |
WO2015084499A2 (en) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of modifying a liquid level during start-up operations |
CA2925404C (en) | 2013-12-06 | 2018-02-06 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of dehydrating a feed stream processed in a distillation tower |
-
2017
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