EA010565B1 - Способ удаления содержащих серу соединений из углеводородсодержащих газов (варианты) - Google Patents

Способ удаления содержащих серу соединений из углеводородсодержащих газов (варианты) Download PDF

Info

Publication number
EA010565B1
EA010565B1 EA200700190A EA200700190A EA010565B1 EA 010565 B1 EA010565 B1 EA 010565B1 EA 200700190 A EA200700190 A EA 200700190A EA 200700190 A EA200700190 A EA 200700190A EA 010565 B1 EA010565 B1 EA 010565B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
stream
hydrogen sulfide
sulfur
carbon dioxide
containing compounds
Prior art date
Application number
EA200700190A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200700190A1 (ru
Inventor
Кристофер В. Спарлинг
Скотт П. Нортроп
Джонни Е. Джонсон
Джаганнатан Н. Ийенгар
Бэрри М. Фридман
Original Assignee
Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани filed Critical Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани
Publication of EA200700190A1 publication Critical patent/EA200700190A1/ru
Publication of EA010565B1 publication Critical patent/EA010565B1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • B01D53/1462Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/75Multi-step processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/04Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
    • C01B17/0404Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/04Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
    • C01B17/0404Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
    • C01B17/0408Pretreatment of the hydrogen sulfide containing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/16Hydrogen sulfides
    • C01B17/167Separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101Removal of contaminants
    • C10L3/102Removal of contaminants of acid contaminants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к вариантам способа удаления содержащих серу соединений из кислых газов. В одном из вариантов изобретения способ включает избирательное разделение подаваемого потока кислого газа, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке; молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более; избирательное разделение подаваемого потока включает мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени и захват по меньшей мере части содержащих серу соединений из первого потока и второго потока. Предложенный способ удаления серы требует меньших капитальных затрат, меньших эксплуатационных расходов и обеспечивает лучшее извлечение серы в соответствии с современными экологическими требованиями.

Description

Область техники
Варианты настоящего изобретения, в общем, относятся к способам удаления содержащих серу соединений из потоков, содержащих углеводороды.
Описание предшествующего уровня техники
На сегодняшний день из И8 4,552,572 и ϋδ 4,589,896 известны способы удаления серосодержащих соединений из углеводородных потоков. Однако до сих пор актуальна задача разработки новых более экономичных способов сероочистки. Надежная и эффективная по стоимости установка для очистки газа является существенной для экономического успеха в производстве потоков газообразных углеводородов, как например природного газа. Удаление серы часто является наиболее трудным как с точки зрения извлечения, так и стоимости, из-за более строгих требований к окружающей среде и технических условий на продукты. В качестве таковых, способы удаления серы становятся все более сложными и более капиталоемкими. Поэтому имеется потребность в усовершенствованных способах удаления серы, которые требуют меньших капитальных затрат, меньших эксплуатационных расходов и которые обеспечивают лучшее извлечение серы, чтобы отвечать современным техническим условиям воздействия на окружающую среду.
Сущность изобретения
Несмотря на то, что из И8 4,552,572 и И8 4,589,896 известны способы удаления серосодержащих соединений из углеводородных потоков, все они обладают рядом недостатков. В частности, все они отличаются многостадийностью, невозможностью организации мгновенного испарения сырья в одну стадию и захвата серосодержащих соединений их потока отходящего газа и байпасирующего потока.
Предусмотрены способы удаления содержащих серу соединений. Различные конкретные варианты осуществления описаны ниже, по меньшей мере некоторые из них также излагаются в пунктах формулы изобретения. В одном варианте осуществления, способ включает избирательное разделение подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более.
В другом варианте осуществления, способ включает избирательное разделение подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более. Этот способ дополнительно включает проход второго потока в способ извлечения серы, чтобы образовать поток отходящего газа, и обход байпасом первого потока вокруг способа извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток.
В другом варианте осуществления, способ включает избирательное разделение подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более. Этот способ дополнительно включает проход второго потока в способ извлечения серы для того, чтобы образовать поток отходящего газа; обход байпасом первого потока вокруг способа извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток; и захват остающихся содержащих серу соединений из потока отходящего газа и байпасного потока.
В еще одном варианте осуществления, способ включает разделение подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более. Этот способ дополнительно включает захват двуокиси серы из первого потока, второго потока или обоих потоков для того, чтобы образовать рециркулирующий поток двуокиси серы, и разделение рециркулирующего потока двуокиси серы на две или более последовательных каталитических реакционных зон процесса Клауса.
В еще другом варианте осуществления, способ включает мгновенное испарение при давлении менее чем 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и
- 1 010565 сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более. Этот способ дополнительно включает проход второго потока в способ извлечения серы для того, чтобы удалять по меньшей мере часть одного или более содержащих серу соединений.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 схематически изображает способ извлечения серы, использующий блок 100 для извлечения кислого газа (АСК), блок 200 для избирательного обогащения кислого газа (ЛЕИ), блок 300 для извлечения серы (8КИ), блок 400 для очистки отходящего газа (ТОСИ) и печь 500 для сжигания отходов.
Фиг. 2 схематически изображает примерный блок 100 для извлечения кислого газа (ЛСК) в соответствии с определенными конкретными вариантами осуществления, описанными здесь.
Фиг. 3 иллюстрирует альтернативный примерный блок 100 для извлечения кислого газа (АСК) в соответствии с определенными конкретными вариантами осуществления, описанными здесь.
Фиг. 4 схематически изображает другой альтернативный вариант осуществления способа извлечения серы, в котором используется блок 600 для обессеривания дымового газа (ЕСЭ8).
Подробное описание
Теперь будет рассмотрено подробное описание. Каждый из прилагаемых пунктов формулы изобретения определяет отдельное изобретение, которое в целях отсутствия нарушения патента признается включающим эквиваленты различных элементов или ограничений, определенных в пунктах формулы изобретения. В зависимости от контекста все ссылки ниже на «изобретение» могут в ряде случаев относиться только к определенным конкретным вариантам осуществления. В других случаях будет признано, что ссылки на «изобретение» будут относиться к предмету изобретения, изложенному в одном или более, но не обязательно во всех пунктах формулы изобретения. Каждое из изобретений теперь будет описано более подробно ниже, включая конкретные варианты осуществления, версии и примеры, но изобретения не ограничиваются этими вариантами осуществления, версиями или примерами, которые включены для того, чтобы дать возможность специалисту в этой области техники осуществлять и использовать изобретения, когда информация в этом патенте объединяется с доступной информацией и технологией.
Различные термины, как они использованы здесь, определяются ниже. В полном объеме термин, используемый в пункте формулы изобретения, не определяется ниже, ему должно быть дано самое широкое определение, которое дается специалистами в подходящей области техники этому термину, как отраженному по меньшей мере в одной напечатанной публикации или выданном патенте.
Термин «газ» используется взаимозаменяемым образом с «пар» и обозначает вещество или смесь веществ в газообразном состоянии, которое отличается от жидкого или твердого состояния.
Термин «кислый газ» обозначает один или более из двуокиси углерода (СО2) , сероводорода (Н28), сероуглерода (С82) , сероокиси углерода (СО8), меркаптанов (К-8Н, где К представляет собой алкильную группу, имеющую от одного до 20 атомов углерода), двуокиси серы (8О2), их сочетаний, их смесей и их производных.
Термин «высокосернистый газ» обозначает газ, содержащий нежелательные количества кислого газа, например 55 частей на миллион по объему (ррту) или более, или 500 ррщу, или 5 об.% или более, или 15 об.% или более, или 35 об.% или более. По меньшей мере один пример «высокосернистого газа» представляет собой газ, имеющий от примерно 2 или более до примерно 7 об.% или более кислого газа.
Термин «нейтральный газ» обозначает газ, имеющий не более чем максимальное содержание серы, определяемое техническими условиями на газ, продаваемый с завода, или определением законодательного органа, как например, Техак КаИгоаб СоттЕиоп. Термин «нейтральный газ» включает газ, не имеющий никаких нежелательных соединений серы, как например менее чем 21 ррту «содержащих серу соединений» (измеряемых, как сера) например, и никакого нежелательного количества двуокиси углерода. Например, «нейтральный газ» имеет максимальное количество двуокиси углерода, как например, менее, чем 2 об.%, для газа, продаваемого в трубопроводе, и 50 ррту для изготовления сжиженного природного газа (СПГ).
Термин «обогащенный растворитель» обозначает растворитель, который содержит обнаруживаемое количество кислого газа, например кислого газа, который был удален из высокосернистого газа. Например, термин «обогащенный растворитель» включает растворитель, имеющий более чем примерно 0,04 моль кислого газа на моль чистого растворителя.
Термин «обедненный растворитель» обозначает растворитель, который содержит незначительное количество высокосернистого газа или вообще его не содержит. Например, термин «обедненный растворитель» включает растворитель, имеющий менее чем 0,04 моль кислого газа на моль чистого растворителя.
Конкретные варианты осуществления
Различные конкретные варианты осуществления описаны ниже, по меньшей мере некоторые из них также изложены в пунктах формулы изобретения. Например, по меньшей мере один конкретный вариант осуществления адресован к способу удаления содержащих серу соединений. В одном варианте осуществления, способ содержит избирательное разделение подаваемого потока, содержащего двуокись углерода
- 2 010565 и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке. Далее, молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более, или примерно 0,01 или более, или примерно 0,1 или более.
По меньшей мере один другой вариант осуществления адресован к избирательному разделению подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке. Молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более или примерно 0,01 или более, или примерно 0,1 или более. Второй поток направляется в способ извлечения серы для того, чтобы образовать поток отходящего газа, и первый поток обходит байпасом вокруг способа извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток.
Еще один другой вариант осуществления адресован к избирательному разделению подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более, или примерно 0,01 или более, или примерно 0,1 или более. Второй поток проходит в способ извлечения серы для того, чтобы образовать поток отходящего газа, и первый поток обходит байпасом вокруг способа извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток. Остающиеся содержащие серу соединения из потока отходящего газа и байпасного потока затем захватываются. Предпочтительно, остающиеся содержащие серу соединения захватываются посредством сжигания отходящего газа и байпасных потоков, очистки потоков после сжигания и прохода рециркулирующего потока газа, состоящего, по существу, из двуокиси серы, в способ извлечения серы.
Еще один другой конкретный вариант осуществления адресован к избирательному разделению подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более, или примерно 0,01 или более, или примерно 0,1 или более. Способ дополнительно включает захват двуокиси серы из первого потока, второго потока отходящего газа или обоих потоков для того, чтобы образовать рециркулирующий поток двуокиси серы, и разделение рециркулирующего потока двуокиси серы на две или более последовательных каталитических реакционных зон способа Клауса.
Еще один другой конкретный вариант осуществления адресован к мгновенному испарению при давлении менее, чем 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород. Молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более, или примерно 0,01 или более, или примерно 0,1 или более. Второй поток затем проходит в способ извлечения серы для того, чтобы удалять по меньшей мере часть одного или более содержащих серу соединений.
В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, второй поток может включать 60 об.% или более из одного или более содержащих серу соединений в подаче. В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или где-нибудь здесь в другом месте, второй поток включает по меньшей мере 60 об.% сероводорода в подаче.
Далее, в одном или более вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, первый поток включает множество потоков. Предпочтительно, все множество потоков содержит по меньшей мере 0,5 об.% одного или более содержащих серу соединений из подаваемого потока. Предпочтительно, один или более из множества потоков содержит по меньшей мере 51 об.% двуокиси углерода. Далее, в одном или более вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, первый поток содержит по меньшей мере 20 об.% двуокиси углерода из подаваемого потока. Еще далее,
- 3 010565 в одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, второй поток содержит от примерно 50 до примерно 99 об.% сероводорода, и первый поток содержит от примерно 0,01 до примерно 50 об.% сероводорода.
В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством по меньшей мере частичного испарения подаваемого потока в двух или более ступенях. В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством по меньшей мере частичного мгновенного испарения подаваемого потока в двух ступенях, в которых первая ступень работает при более высоком давлении, чем вторая ступень. В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством по меньшей мере частичного мгновенного испарения подаваемого потока в двух ступенях, в которых первая ступень работает при давлении от примерно 75 до примерно 150 фунтов/кв. дюйм избыточного давления, и вторая ступень работает при от примерно 10 до примерно 50 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством, по меньшей мере, частичного испарения подаваемого потока в двух или более ступенях, и первый поток представляет собой поток газа верхнего погона из разделения посредством мгновенного испарения.
В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством, по меньшей мере, частичного испарения подаваемого потока в одной ступени. В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством, по меньшей мере, частичного мгновенного испарения подаваемого потока в одной ступени, работающей при давлении от примерно 20 до примерно 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. В одном или более конкретных вариантов осуществления, идентифицированных выше или в другом месте, подаваемый поток избирательно разделяется посредством, по меньшей мере, частичного испарения подаваемого потока в одной ступени, и первый поток представляет собой поток газа верхнего погона из этого разделения посредством мгновенного испарения.
Конкретные варианты осуществления на чертежах
Конкретные варианты осуществления, показанные на чертежах, будут теперь описаны. Необходимо подчеркнуть, что пункты формулы изобретения не должны считаться ограниченными аспектами чертежей. Фиг. 1 схематически изображает способ извлечения серы для того, чтобы извлечь больше чем 98% по весу от общего количества серы из высокосернистого газа. В этом способе извлечения используется блок 100 для извлечения кислого газа (ЛОВ), блок 300 для извлечения серы (8КП), блок 400 для очистки отходящего газа (ТОСИ) и печь 500 для сжигания отходов. Избирательно, в этом способе извлечения может использоваться блок 200 для обогащения кислого газа (ЛЕИ). Потребность в ЛЕИ 200 зависит от многочисленных соображений проекта, индивидуальных для каждого высокосернистого газа, который должен быть обработан. Некоторые соображения проекта включают, например, концентрации серы и тип высокосернистого газа, который должен быть обработан, условия способа, нормы выбросов, вместимость и характеристики оборудования ниже по потоку, а также его доступность.
В блоке 100 для извлечения кислого газа (АСВ), поток 112 высокосернистого газа, имеющий одно или более содержащих серу соединений, обрабатывается для того, чтобы удалять одно или более содержащих серу соединений и образовать поток 114 нейтрального газа. Предпочтительно, поток 112 высокосернистого газа представляет собой поток углеводородов, как например, природного газа или нефтезаводского газа. Поток 112 высокосернистого газа из природного газа может происходить из одной или более эксплуатируемых скважин углеводородов, имеющих как жидкую, так и паровую фазы в тесном контакте, которые проходят через сепаратор (не показан) для того, чтобы образовать высокосернистый газ 112 и жидкий «конденсат». Пример такого потока 112 высокосернистого газа включает от примерно 90 до примерно 99 об.% углеводородного продукта и от примерно 2 до примерно 10 об.% кислого газа и других примесей. Обычные примеси в потоке 112 высокосернистого газа, которые требуют дополнительной обработки, могут включать, но не ограничены этим, непроизводственную воду, кислород, азот, аргон, гелий и углеводороды, как например бутан, пентан и ароматические соединения, а также другие летучие органические соединения (УОС§). Примеры ароматических соединений включают, но не ограничиваются этим, бензол, толуол, этилбензол и ксилол.
Поток жидкого конденсата из сепаратора (не показан) должен быть стабилизирован при давлении его пара для того, чтобы контролировать выделения. Стабилизированная жидкость может также быть деодорирована для производства пригодного для продажи жидкого углеводородного продукта, отвечающего техническим условиям, и необязательно поток дисульфидного масла (Ό8Ο) для ликвидации отходов производства, как обсуждено ниже. Пар, высвобожденный при этой стабилизации, может быть объединен с потоком 112 высокосернистого газа.
Кислый газ и другие примеси могут быть удалены из потока 112 высокосернистого газа с использованием любого способа разделения, известного в технике для того, чтобы образовать поток 114 ней
- 4 010565 трального газа. Предпочтительно, кислый газ и другие примеси удаляются из потока 112 высокосернистого газа в ЛОЯ 100 экстрагированием растворителем. Термин «способ экстрагирования растворителем» охватывает любой способ, известный в технике, для экстрагирования кислых газов с использованием растворителя. По меньшей мере в одном способе экстрагирования растворителем, обедненный растворитель, который является избирательным для кислого газа и других примесей, контактирует с потоком 112 высокосернистого газа для того, чтобы удалять или иначе захватывать кислый газ и другие примеси из потока 112 высокосернистого газа, образуя поток 114 нейтрального газа и обогащенного растворителя.
Этот обогащенный растворитель (т.е. подаваемый поток), имеющий захваченные кислый газ и другие примеси, избирательно разделяется на первый поток 145А,В и второй поток 175 при условиях способа, достаточных для того, чтобы первый поток 145А,В имел большее молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду, чем второй поток. Далее, молярное отношение сероводорода в первом потоке 145А,В к сероводороду во втором потоке 175 составляет примерно 0,005 или более; или 0,01 или более; или 0,1 или более; или 0,25 или более; или 0,30 или более; или 0,5 или более. Еще далее, первый поток 145 А,В может содержать по меньшей мере 20 об.% или по меньшей мере 50 об.%, или по меньшей мере 70 об.%, или по меньшей мере 80 об.%, или по меньшей мере 90 об.% ароматических углеводородов и меркаптанов, сероуглерода и сероокиси углерода от подаваемого потока. Еще далее, второй поток 175 включает примерно 60 об.% или более сероводорода от подаваемого потока. Первый поток 145А,В может обходить байпасом вокруг 8ЯИ 300, и второй поток 175 может проходить в АЕИ 200, если он используется, или в 8ЯИ 300 для дальнейшей обработки. Также, если используется АЕИ 200, первый поток 145 А,В может обходить байпасом как АЕИ 200, так и 8ЯИ 300. АЕИ 200 и 8ЯИ 300 будут описаны более подробно ниже.
Первый поток 145А,В может включать один или более потоков или множество потоков. Предпочтительно, все эти потоки содержат по меньшей мере 1, по меньшей мере 2, по меньшей мере 5, по меньшей мере 10 или по меньшей мере 20 об.% одного или более содержащих серу соединений от подаваемого потока. В одном конкретном варианте осуществления, один из множества потоков может содержать вплоть до 70, вплоть до 80, или вплоть до 90, или вплоть до 99,9 моль.% дисульфидного масла. Этот поток дисульфидного масла происходит из стадии стабилизации жидкого конденсата, описанной выше. В другом конкретном варианте осуществления, один из множества потоков может содержать вплоть до 30, вплоть до 40, или вплоть до 50, или вплоть до 60 об.% меркаптанов, там, где эти меркаптаны были удалены из потока 114 нейтрального газа с использованием одной или более стадий обработки, не показаны, но которые могут включать одну или более стадий абсорбции с подходящим растворителем, избирательным к меркаптанам, адсорбции меркаптанов с использованием, например, молекулярного сита, или сочетания адсорбции и абсорбции для того, чтобы выработать поток или потоки меркаптанов.
В одном или более определенных вариантов осуществления, первый поток 145А,В, либо один поток, либо множество потоков, содержит по меньшей мере 20 об.% двуокиси углерода от подаваемого потока. В одном или более определенных вариантов осуществления, первый поток 145А,В, либо один поток, либо множество потоков, содержит по меньшей мере 51 об.% двуокиси углерода, как например, по меньшей мере 60, 70, 80, 90 или 95 об.%. Второй поток 175 является богатым содержащими серу соединениями из подаваемого потока, предпочтительно содержащим более, чем 51 об.% содержащих серу соединений от подаваемого потока, и более предпочтительно содержащим более, чем 60 об.% сероводорода от подаваемого потока. Посредством избирательного разделения двуокиси углерода на первый поток 145А,В, который обходит байпасом 8ЯИ 300, общий объем двуокиси углерода, которая должна быть обработана посредством 8ЯИ 300, значительно уменьшается. Далее, посредством избирательного разделения ароматических углеводородов на первый поток 145А,В, который обходит байпасом 8ЯИ 300, большее количество ароматических углеводородов и большее количество содержащих серу соединений, отличных от сероводорода, направляются вокруг 8ЯИ 300. Этот байпас в дополнение к увеличенной концентрации содержащих серу соединений во втором потоке 175 дает возможность того, чтобы намного меньший 8ЯИ 300 эффективно извлекал в основном то же самое количество серы при обработке высоко сернистого газа в сопоставимых количествах.
Извлечение кислого газа
Рассматривая блоки 100 для извлечения кислого газа (АОЯ) более подробно, увидим, что фиг. 2 схематически изображает примерный блок 100 для извлечения кислого газа (АОЯ) в соответствии с определенными конкретными вариантами осуществления, описанными здесь. Поток 112 высокосернистого газа может включать между примерно 0,25 и 15 об.% сероводорода, между примерно 0,5 и 30 об.% двуокиси углерода, между примерно 50 и 5000 ррщу меркаптанов и других содержащих серу соединений, и между примерно 50 и 1000 ррщу ароматических углеводородов, причем от 60 до 99% углеводородов являются алкильными и ароматическими.
Предпочтительно, поток 112 природного газа содержит между 0,5 и 3 об.% сероводорода, между примерно 2 и 7 об.% двуокиси углерода, между примерно 50 и 500 ррщу меркаптанов, между примерно 50 и 500 ррщу по объему других содержащих серу соединений (меркаптаны, сероокись углерода, сероуглерод).
- 5 010565
Поток 112 высокосернистого газа сначала проходит в контактный аппарат 110, где поток 112 высокосернистого газа контактирует с потоком 116 обедненного растворителя. Контактный аппарат 110 может быть абсорбционной башней или колонной, как например колонной с колпачковыми тарелками, имеющей множество тарелок (не показаны), расположенных по всей высоте с промежутками или насадку для контактирования жидкости и пара. При работе входящий поток 112 высокосернистого газа может протекать вверх через контактный аппарат 110, в то время как обедненный растворитель 116 протекает вниз через контактный аппарат 110. Это также известно как противоток. Контактный аппарат 110 обычно работает при давлении от примерно 400 до примерно 1200 фунтов/кв. дюйм избыточного давления и температуре от примерно 50 до примерно 140°Б.
Поток 116 обедненного растворителя предпочтительно представляет собой поток, который будет физически и/или химически абсорбировать, хемосорбировать, или иначе захватывать кислые газы из потока 112 высокосернистого газа после контактирования. Соответственно, поток 112 высокосернистого газа после контактирования с обедненным растворителем 116 лишается или, по существу, лишается кислых газов.
Предпочтительно, поток 116 обедненного растворителя содержит меньше чем 0,4 моль.% кислого газа (например, меньше чем 0,04 моль кислого газа на моль чистого растворителя, на который воздействуют парциальные давления кислых газов в потоке 112 высокосернистого газа и выбранного растворителя).
Приведенные примеры растворителей включают, но не ограничиваются этим, алканоламины, ароматические амины, диамины, пространственно затрудненные амины, их смеси или их производные. Конкретные амины включают моноэтаноламин (МЕА), диэтаноламин (ΌΕΑ), дигликольамин, метилдиэтаноламин (МЭЕА; с активатором и без него), диизопропаноламин (ΌΙΡΑ), триэтаноламин (ТЕА) и диметиланилин, например. Другие подходящие растворители могут включать, например,полиэтиленгликоль и его производные, карбонаты, сульфиты, нитриты, каустические соды и Ы-метил-2-пирролидон (ΝΜΡ), либо по отдельности, либо в сочетании с аминами, перечисленными выше. Это описание основано на использовании растворителя МЭЕА.
Поток нейтрализованного газа выходит с верха контактного аппарата 110, как поток 114 нейтрального газа, в то время как растворитель выходит с низа контактного аппарата 110, как поток 118 обогащенного растворителя. Поток 118 обогащенного растворителя включает по существу все кислые газы и часть углеводородов, которые присутствовали в потоке 112 высокосернистого газа. Небольшой процент кислого газа может оставаться в потоке 114 нейтрального газа, который включает большую часть углеводородов. Небольшой процент кислого газа в потоке 114 нейтрального газа составляет меньше чем 3 об.% и может быть таким небольшим в диапазоне чисел частиц на миллион по объему (ррту). Например, поток 114 нейтрального газа может включать по меньшей мере 99 об.% природного газа и менее, чем 1 об.% кислого газа.
Поток 118 обогащенного растворителя может включать от 80 до 99 моль.% растворителя и воды, и от примерно 1 до 9 моль.% кислого газа и углеводородов (на которые воздействуют парциальные давления кислых газов в потоке 112 высокосернистого газа, а также выбранного растворителя). Более конкретно, типичный поток 118 обогащенного растворителя включает от примерно 0,1 до 9 моль.% содержащих серу соединений и от 1 до 10 моль.% двуокиси углерода. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация содержащих серу соединений находится в диапазоне от низкой 0,5, или 1,0, или 1,5 моль.% до высокой 1, или 2, или 3 моль.%. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация двуокиси углерода находится в диапазоне от низкой 1, или 2, или 3 моль. % до высокой 4, или 5, или 6 моль.%.
Из содержащих серу соединений поток 118 обогащенного растворителя может включать от примерно 0,1 до 9 моль.% сероводорода и между примерно 10 до 1000 мольных ррт «других содержащих серу соединений», как например меркаптаны, сероокись углерода и сероуглерод. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация сероводорода находится в диапазоне от низкой 0,1, или 0,5, или 1,0 моль.% до высокой 2,0, 3,0 или 5,0 мол.%. В одном или более конкретных вариантов осуществления, концентрация других содержащих серу соединений (меркаптаны, сероокись углерода и сероуглерод) находится в диапазоне от низкой 10, или 25, или 50 моль. ррт до высокой 200, 400 или 1000 моль.ррт.
Рассмотренный поток 118 обогащенного растворителя может также включать от 0,01 до 0,5 моль.% углеводородов, включая алкильные углеводороды и ароматические углеводороды. Например, иллюстративный поток 118 обогащенного растворителя имеет молярное отношение углеводородов к кислым газам в обогащенном растворителе, которое может включать от 1 до 10 моль.% алкильных углеводородов и от 100 до 10000 моль.ррт ароматических углеводородов. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение алкильных углеводородов к кислым газам в обогащенном растворителе находится в диапазоне от низкого 1, или 2, или 3 моль.% до высокого 2, 3 или 5 моль.%. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение ароматических углеводородов к кислым газам в обогащенном растворителе находится в диапазоне от низкого 100, или 200, или 400 ррт до высокого 400, 800 или 1200 ррт. Примерные алкильные углеводороды в потоке 118 обогащенного рас
- 6 010565 творителя могут включать один или более из метана, этана, пропана, бутана, пентана и других алкильных углеводородов, имеющих 6 или более атомов углерода. Иллюстративные ароматические углеводороды могут включать бензол, толуол, этилбензол и ксилол.
Иллюстративный поток 118 обогащенного растворителя может дополнительно включать менее чем 10, или менее чем 1, или менее чем 0,1, или менее чем 500 моль.ррт азота и других инертных веществ. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение азота к кислым газам в обогащенном растворителе находится в диапазоне от низкого 200, или 400, или 600 ррт до высокого 400, или 600, или 1000 ррт. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение других инертных веществ к кислым газам в обогащенном растворителе находится в диапазоне от низкого 300, или 400, или 500 ррт до высокого 500, или 600, или 800 ррт. Термин «другие инертные вещества», как он использован здесь, относится к не содержащим серу соединениям, к не содержащим двуокись углерода соединениям и не содержащим углеводородов соединениям, которые могут включать, но не ограничиваются этим, азот, кислород, аргон, водород, воду и моноксид углерода.
Поток 118 обогащенного растворителя может быть регенерирован и повторно использован в способе обработки. Например, захваченный кислый газ и углеводороды могут быть удалены или, по существу, уменьшены перед тем, как растворитель 118 рециркулирует и повторно используется в контактном аппарате 110. В одном варианте осуществления поток 118 обогащенного растворителя, далее упоминаемый, как «подаваемый поток», избирательно разделяется посредством прохода потока 118 в первый резервуар 120 А для мгновенного испарения.
Предпочтительно, рабочее давление в первом резервуаре 120А для мгновенного испарения составляет примерно 150 фунтов/кв. дюйм избыточного давления или менее, как например, между примерно 75 и примерно 100 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. Рабочая температура первого резервуара 120А для мгновенного испарения является той же самой, что и входящего подаваемого потока 118, как например, от примерно 80 до примерно 190°Р. В этой первой стадии мгновенного испарения, по существу, все алкильные углеводороды в подаваемом потоке 118 «мгновенно испаряются» и извлекаются по трубопроводу 122. Необходимо понять, что эти углеводороды могут быть сжаты и использованы как топливо или могут быть ликвидированы иначе.
Подаваемый поток, из которого удалена большая часть алкильных углеводородов, выходит из первого резервуара 120А для мгновенного испарения, как поток 124. Поток 124 включает от примерно 0,1 до 9 моль.% содержащих серу соединений и от 1 до 9 моль.% двуокиси углерода, и молярные отношения от 1000 до 10000 ррт для углеводородов, включая алкильные углеводороды и ароматические углеводороды, по отношению к содержанию кислых газов в обогащенном растворителе. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация содержащих серу соединений находится в диапазоне от низкой 0,5, или 1,0, или 1,5 моль.% до высокой 1, или 2, или 3 моль.%. Из содержащих серу соединений поток 124 может включать от примерно 0,1 до 9 моль.% сероводорода. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация сероводорода находится в диапазоне от низкой 0,1, или 0,5, или 1,0 моль.% до высокой 2,0, 3,0 или 5,0 моль.%. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация двуокиси углерода находится в диапазоне от низкой 1, или 2, или 3 моль.% до высокой 4, или 5, или 6 моль.%. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение алкильных углеводородов к кислым газам в обогащенном растворителе находится в диапазоне от низкого 1000, или 2000, или 3000 ррт до высокого 3000, 5000 или 6000 ррт. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение ароматических углеводородов к кислым газам в обогащенном растворителе находится в диапазоне от низкого 100, или 200, или 400 ррт, до высокого 500, 600 или 1000 ррт.
Далее поток 124 протекает через теплообменник 130, где он нагревается, как например, посредством потока 154 регенерированного растворителя, как будет дополнительно объяснено ниже. Альтернативно, поток 124 может быть нагрет посредством электрического нагревателя, пара или другого теплоносителя в оборудовании для обработки, как хорошо известно в этой области техники. Внутри теплообменника 130 температура потока 124 поднимается до относительно высокой температуры, как например, от примерно 200 до примерно 300°Р, предпочтительно между примерно 210 и примерно 240°Р для того, чтобы образовать нагретый поток 132, выходящий из теплообменника 130.
Поток 132 протекает во второй резервуар 120В низкого давления для мгновенного испарения, который спроектирован так, чтобы работать при очень низких давлениях, как например, примерно 50 фунтов/кв. дюйм избыточного давления или менее. Предпочтительно, второй резервуар 120В для мгновенного испарения работает при от примерно 10 до примерно 25 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. Рабочая температура второго резервуара 120В для мгновенного испарения примерно такая же, как потока 132, как например, от примерно 210 до примерно 240°Р. При этих температурах и давлениях по меньшей мере 20% или более двуокиси углерода в потоке 118 обогащенного растворителя мгновенно испаряется и извлекается посредством потока 128 газа верхнего погона и поток 126 жидкого растворителя извлекается с низа резервуара 120В для мгновенного испарения.
Поток 126 жидкого растворителя может включать от примерно 80 до 99 моль.% растворителя и воды, от 0,1 до 9 моль.% двуокиси углерода, от 0,1 до 9 моль.% содержащих серу соединений. Из содер- 7 010565 жащих серу соединений поток 126 жидкого растворителя может включать от примерно 0,1 до 9 моль.% сероводорода и между примерно 50 и 1000 мольных ррт «других содержащих серу соединений», как например меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода. Далее, поток 126 жидкого растворителя может включать от 60 до 99 моль. содержащих серу соединений из подаваемого потока 118 и от 5 до 99 моль.% двуокиси углерода из подаваемого потока 118. Предпочтительно, поток 126 жидкого растворителя может включать от 60 до 99 моль. % сероводорода в подаваемом потоке 118.
Поток 128 газа верхнего погона может включать по меньшей мере 20 об.% или более двуокиси углерода в потоке 118 обогащенного растворителя. Предпочтительно, поток 128 газа верхнего погона может включать по меньшей мере 20, по меньшей мере 30, по меньшей мере 40, по меньшей мере 60, по меньшей мере 70 или более двуокиси углерода в потоке 118 обогащенного растворителя. В одном или более конкретных вариантов осуществления, концентрация двуокиси углерода в потоке 128 газа верхнего погона находится в диапазоне от низкой 30, или 40, или 50 об.% до высокой 50, 70 или 90 об.%. Поток 128 газа верхнего погона, вероятно, дополнительно включает существенное количество сероводорода и других содержащих серу соединений (меркаптаны, сероокись углерода, сероуглерод), как например, вплоть до 1, вплоть до 2, вплоть до 5, вплоть до 10, вплоть до 15, вплоть до 20, вплоть до 25, вплоть до 30 или вплоть до 55 об.%. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация сероводорода находится в диапазоне от низкой 5, или 15, или 25 об.% до высокой 15, 25 или 50 об.%. Например, типичный поток 128 газа верхнего погона включает между примерно 50 и 80 об.% двуокиси углерода, от 10 до 25 об.% сероводорода и от 2 до 10 об.% азота и других инертных веществ.
В одном или более конкретных вариантов осуществления, поток 128 газа верхнего погона может включать от примерно 5 до 50 об.% сероводорода, от 30 до 99 об.% двуокиси углерода, от 0,1 до 10 об.% азота и других инертных веществ и от 0,1 до 20 об.% углеводородов. В одном или более конкретных вариантов осуществления поток 128 газа верхнего погона может включать от 1 до 90% общего количества соединений серы и от 40 до 99 об.% двуокиси углерода и от 0,1 до 90 об.% углеводородов в потоке 132.
Содержащие серу соединения, главным образом сероводород, в потоке 128 газа верхнего погона удаляются из потока 128 газа верхнего погона или уменьшаются перед тем, как двуокись углерода из потока 128 газа верхнего погона может быть извлечена. Соответственно, поток 128 газа верхнего погона проходит в контактный аппарат 140 низкого давления, работающий при давлении от примерно 5 до примерно 25 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. В одном или более конкретных вариантов осуществления рабочая температура в контактном аппарате 140 находится между примерно 60 и 140°Р, как например между 100 и 120°Р. В одном или более конкретных вариантов осуществления рабочая температура находится в диапазоне от низкой 60, или 80, или 100°Р до высокой 100, 120 или 140°Р.
В контактном аппарате 140 низкого давления второй поток 136 обедненного растворителя, предпочтительно боковой погон регенерированного растворителя 154, как показано на фиг. 2, протекает через контактный аппарат 140 для того, чтобы абсорбировать сероводород из потока 128 газа верхнего погона. Второй поток 136 растворителя и абсорбированный сероводород протекают из контактного аппарата 140 через трубопровод 142 и объединяются с потоком 126 растворителя, образуя поток 152.
Поток 145А верхнего погона из контактного аппарата включает существенное количество двуокиси углерода и углеводородов, мгновенно испарившихся из подаваемого потока 118. Например, поток 145А верхнего погона может включать между примерно 50 и 99 об.% двуокиси углерода, входящей в контактный аппарат 140. В одном или более конкретных вариантов осуществления концентрация двуокиси углерода находится в диапазоне от низкой 60, или 70, или 80 об.% до высокой 80, 90 или 99 об.%. Соответственно, поток 145А верхнего погона имеет молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду по меньшей мере 2:1, как например между 2:1 и 6000:1. В одном или более конкретных вариантов осуществления молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в потоке 145А может быть по меньшей мере 2:1, 3:1, 5:1, 10:1, 50:1, 100:1, 200:1, 500:1 или 1000:1. Более того, поток 145А верхнего погона может включать от примерно 20 до 99 моль.% двуокиси углерода в подаваемом потоке 118 и от примерно 250 ррту до 40 моль.% сероводорода в подаваемом потоке 118. В одном или более конкретных вариантов осуществления, поток 145А верхнего погона может включать по меньшей мере 1, 2, 3, 5, 10 или 20 моль.% сероводорода в подаваемом потоке 118. По отношению к подаваемому потоку 118 поток 145В верхнего погона может включать между примерно 30 и 99 моль.% меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода и между примерно 10 и 90 моль.% ароматических углеводородов.
В определенных ситуациях поток 145А верхнего погона может иметь возможность обойти байпасом 8КП 300 или ТОСИ 400 или оба блока в зависимости от содержания серы в потоке 145А. Например, контактный аппарат 140 может иметь такой размер, что большее количество серы удаляется из потока 128 газа, оставляя небольшое количество в потоке 145А верхнего погона. Размер контактного аппарата 140 пропорционален количеству серы, удаленному из испарительного барабана потоком 128 верхнего погона. Соответственно, чем больше контактный аппарат 140, тем большее количество серы удаляется, и меньшее количество серы в потоке 145А верхнего погона дает возможность потоку 145А верхнего погона обойти байпасом к ТССИ 400 и пройти непосредственно в печь 500 для сжигания отходов. Иначе, поток 145А верхнего погона обходит байпасом в ТССИ 400, как показано на фиг. 1 и будет описано более подробно ниже. Следовательно, на поток 145А верхнего погона будут в дальнейшем ссылаться, как
- 8 010565 на «байпасный поток 145 А».
Фиг. 3 иллюстрирует по меньшей мере еще один другой способ извлечения кислого газа из подаваемого потока 118. В этом варианте осуществления, подаваемый поток 118 может избирательно разделяться посредством прохода подаваемого потока 118 непосредственно в теплообменник 130 и нагревания потока 118 с использованием регенерированного растворителя 154 или альтернативного теплоносителя, как например пара.
Предпочтительно, подаваемый поток 118 нагревается до относительно высокой температуры для того, чтобы образовать нагретый подаваемый поток 119, имеющий температуру между примерно 100 и примерно 300°Р, более предпочтительно между примерно 200 и примерно 240°Р.
Нагретый подаваемый поток 119 затем мгновенно испаряется при низком давлении в испарительном барабане 125. В одном или более конкретных вариантов осуществления, поток 119 мгновенно испаряется при давлении между примерно 5 и примерно 150 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. Например, поток 119 может мгновенно испаряться при давлении от примерно 20 до примерно 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления, как например, примерно 40 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. Предпочтительно, поток 119 мгновенно испаряется в одну ступень, то есть при одном давлении, или мгновенно испаряется в пределах узкого диапазона давления, который может колебаться в зависимости от условий обработки ±10 фунтов/кв. дюйм избыточного давления. Например, одноступенчатое мгновенное испарение, имеющее уставку давления 40 фунтов/кв. дюйм избыточного давления, включает одноступенчатое мгновенное испарение, работающее в диапазоне от 30 до 50 фунтов/кв.дюйм избыточного давления.
В этих условиях способа, по меньшей мере часть углеводородов и двуокиси углерода в подаваемом потоке «мгновенно испаряется» в дополнение к определенному количеству сероводорода. Эти летучие компоненты при температуре и давлении мгновенного испарения удаляются из испарительного барабана 125 и извлекаются потоком 145В верхнего погона мгновенного испарения. Нелетучие компоненты в условиях мгновенного испарения остаются в жидком растворителе из подаваемого потока 118 и извлекаются в потоке 124В жидкости.
Поток 145В верхнего погона мгновенного испарения может включать между примерно 30 и 99% по объему двуокиси углерода; между примерно 0,001 и 50 об.% сероводорода, между примерно 10 ррту и 10 об.% алкильных и ароматических углеводородов и между 10 ррщу и 10 об.% меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода. Предпочтительно, поток 145В верхнего погона мгновенного испарения включает между 50 и 99 об.% двуокиси углерода, между примерно 0,001 и 35 об.% сероводорода, между примерно 0,001 и 10 об.% всех других содержащих серу соединений (меркаптаны, сероокись углерода, сероуглерод). По отношению к подаваемому потоку 118, поток 145В верхнего погона мгновенного испарения может включать между примерно 0,1 и 40 моль.% сероводорода, между примерно 30 и 99 моль.% меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода, между примерно 10 и 99 моль.% двуокиси углерода и между примерно 10 и 90 моль.% ароматических углеводородов. В одном или более конкретных вариантов осуществления, поток 145А верхнего погона мгновенного испарения может включать по меньшей мере 1, 2, 3, 5, 10, или 20, или 30, или 40 моль.% сероводорода в подаваемом потоке 118. Подобно потоку 145А верхнего погона мгновенного испарения, поток 145В верхнего погона мгновенного испарения может обходить байпасом δΡΗ 300 или ТССИ 400, или обходить байпасом оба блока в зависимости от состава подаваемого потока 118, как обсуждено выше со ссылкой на фиг. 1.
Поток 124В жидкого растворителя, покидающий испарительный барабан 125, может содержать между примерно 80 и 99 моль.% растворителя и воды, между примерно 0,1 и 9 моль.% двуокиси углерода, от 0,1 до 9 моль.% содержащих серу соединений. Из содержащих серу соединений, поток 124В жидкого растворителя может содержать от примерно 0,1 до 9 моль.% сероводорода и между примерно 50 и 1000 моль. ррт «других содержащих серу соединений», как например меркаптаны, сероокись углерода и сероуглерод. Предпочтительно, поток 124В жидкого растворителя содержит между 0,1 и 5 моль.% двуокиси углерода и между примерно 0,5 и 5 моль.% сероводорода. По отношению к подаваемому потоку 118 поток 124В жидкого растворителя может включать от 60 до 99 моль.% содержащих серу соединений в подаваемом потоке 118, и от 5 до 99 моль.% двуокиси углерода в подаваемом потоке 118. Предпочтительно, поток 124В жидкого растворителя может включать от 60 до 99 моль.% сероводорода в подаваемом потоке 118 и между 10 и 90 моль.% углеводородов. Затем, давление потока 124В жидкого растворителя может быть повышено достаточно для того, чтобы поток 152 проходил через отпарную секцию регенератора 150.
Сошлемся на фиг. 2 и 3, на которых потоки 152 жидкого растворителя, которые должны быть регенерированы, проходят через отпарную секцию регенератора 150 для того, чтобы удалять остающийся кислый газ. Отпарная секция 150 оборудована ребойлером 180 для добавления дополнительного тепла к потоку 158 растворителя и спроектирована так, чтобы работать при относительно высоких температурах, как например, от примерно 250 до примерно 270°Р, и относительно низких давлениях, как например, примерно 20 фунтов/кв. дюйм избыточного давления или менее. По существу, весь сероводород и большая часть остающейся двуокиси углерода отпаривается из потоков 152 жидкого растворителя. Например, поток 154 регенерированного растворителя, покидающий отпарную секцию 150, включает примерно
- 9 010565
0,033 моль кислого газа на моль чистого растворителя. Другими словами, поток 154 регенерированного растворителя теперь представляет собой обедненный растворитель и готов к тому, чтобы рециркулировать в контактный аппарат 110.
Поток 154 регенерированного растворителя протекает с низа отпарной секции 150 и рециркулирует в контактный аппарат 110. Регенерированный растворитель охлаждается перед повторным входом в контактный аппарат 110 посредством прохода его через теплообменник 130, где он отдает тепло потоку 124 обогащенного растворителя (фиг. 2) или потоку 118 (фиг. 3), выходящему из контактного аппарата 110, как описано выше. Дополнительные охладители (не показаны) могут быть использованы, если они необходимы для того, чтобы дополнительно охлаждать поток 154 регенерированного растворителя. Поток 154 регенерированного растворителя выходит из одного или более теплообменников, как охлажденный поток 134 обедненного растворителя перед входом в контактный аппарат 110, как поток 116. Дополнительный свежий обедненный растворитель 105 может быть добавлен непосредственно в контактный аппарат 110, или добавлен к потоку 134 рециркулирующего растворителя.
Сошлемся снова на отпарную секцию 150, в которой поток 156 газа верхнего погона проходит с верха отпарной секции 150 через охладитель 160 в сепаратор 170 флегмы. Любые жидкости, преобладающим образом вода, которые конденсируются в сепараторе 170 флегмы, возвращаются через трубопровод 172 в отпарную секцию 150 в виде флегмы. Газ верхнего погона из сепаратора 170 извлекается через поток 175 и проходит в блок (200) для обогащения кислого газа или блок 300 для извлечения серы (8КИ), как описано ниже более подробно со ссылкой на фиг. 1.
Поток 175 верхнего погона может включать между примерно 20 и 99 об.% сероводорода, между примерно 10 и 80 об.% двуокиси углерода и между примерно 0,1 и 5 об.% углеводородов. Предпочтительно, поток 175 содержит между 25 и 85 об.% сероводорода и между примерно 10 и 70 об.% двуокиси углерода. По отношению к подаваемому потоку 118 поток 175 может включать между примерно 60 и 100 об.% сероводорода, между примерно 5 и 100 об.% двуокиси углерода и между примерно 60 и 100 об.% содержащих серу соединений. В одном или более конкретных вариантов осуществления поток 175 может содержить по меньшей мере 60, или 66, или 67, или 70, или 80, или 90 или 99 об.% сероводорода в подаваемом потоке 118. В одном или более вариантов осуществления молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в потоке 175 может быть меньше, чем 4:1, 3:1, 2,3:1, 2:1, 1:1, 0,5:1 или 0,1:1.
Блок для обогащения кислого газа (ЛЕИ)
Сошлемся снова на фиг. 1, на которой поток 175 кислого газа может быть подвергнут второму способу абсорбции, который является более избирательным к сероводороду перед проходом потока 175 кислого газа в 8КП 300. Любой типичный способ обогащения кислого газа может быть использован. Например, растворитель ΜΌΕΆ, как описано выше со ссылкой на АСК. 100, может быть использован, за исключением того, что контактный аппарат 110 работает при более низком давлении. Такие технологии избирательной абсорбции хорошо известны в технике и включают ИехкогЬ и ИехкогЬ 8Е, имеющиеся в продаже от ЕххоиМоЬИ Кекеагсй апб Епдшеегтд, расположенной в ЕалГах, Уйдйиа.
Отходящий газ 275 из АЕИ может включать между примерно 40 и 90 об.% сероводорода, между примерно 10 и 60 об.% двуокиси углерода, между примерно 0,1 и 5 об.% углеводородов, меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода из потока 112 газа. Предпочтительно, отходящий газ 275 из АЕИ может включать между примерно 50 и 85 об.% сероводорода, между примерно 25 и 50 об.% двуокиси углерода, между примерно 0,1 и 1 об.% углеводородов, меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода из потока 112 газа. По отношению к подаваемому потоку 118 отходящий газ 275 из АЕИ может включать между примерно 60 и 99,9 моль.% сероводорода, между примерно 5 и 60 моль.% двуокиси углерода, между примерно 1 и 30 моль.% углеводородов, меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода.
Поток 225 отходящего газа из АЕИ может включать между примерно 100 ррщу и 10 об.% сероводорода, между примерно 70 и 99 об.% двуокиси углерода, между примерно 400 ррщу и 5 об.% меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода. Предпочтительно, поток 225 отходящего газа из АЕИ может включать между примерно 1 и 10 об.% сероводорода, между примерно 70 и 99 об.% двуокиси углерода, между примерно 1000 ррщу и 5 об.% меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода. По отношению к подаваемому потоку 118 поток 225 отходящего газа из АЕИ может включать между примерно 0,1 и 30 об.% сероводорода, между примерно 30 и 90 об.% двуокиси углерода, между примерно 1 и 99 об.% меркаптанов, сероокиси углерода и сероуглерода и между 1 и 99 об.% углеводородов.
Блок для извлечения серы (8КИ)
Еще раз сошлемся на фиг. 1, на которой блок 300 для извлечения серы предпочтительно реализует способ Клауса, хотя любой способ для извлечения серы может быть использован. В общем, в способе Клауса производится элементарная сера из сероводорода и имеется две главных секции. Первая секция представляет собой термическую секцию, где сероводород превращается в элементарную серу при температуре примерно от 1800 до 2800°Р. Никакой катализатор не присутствует в термической секции. Вторая секция представляет собой каталитическую секцию, где элементарная сера производится при температурах между 400 и 950°Р, например, на катализаторе, как например на катализаторе оксиде алюминия, в одной или более реакционных зон. Каталитическая реакция для производства элементарной серы представляет собой равновесную реакцию; следовательно, в процессе Клауса имеются несколько ступеней,
- 10 010565 где разделения выполняются для расширения полного превращения сероводорода в элементарную серу. Каждая ступень включает нагревание, реакцию, охлаждение и разделение.
В термической секции традиционной установки Клауса, стехиометрическое количество воздуха (О2) добавляется в печь для того, чтобы окислять примерно одну треть сероводорода в двуокись серы, и также для того, чтобы сжечь все углеводороды и любой аммиак (ΝΗ3) , присутствующие в подаваемом потоке 275. Первичная реакция окисления представлена следующим образом:
28+3О2->28О;-2Н;О (1)
Реакция (1) является высоко экзотермической и не ограничена состоянием равновесия. В реакционной печи не превращенный сероводород реагирует с двуокисью серы для того, чтобы образовать элементарную серу. Эта реакция представлена следующим образом:
2НА-8О;< >3/х8,-2Н;О (2)
В каталитической секции процесса Клауса не превращенные сероводород и двуокись серы из термической ступени превращаются в серу по реакции Клауса (2) на катализаторе (типично, оксиде алюминия) в одной или более реакционных зон или ступеней. Эта реакция также является высоко экзотермической. В одном варианте осуществления имеются две ступени каталитических превращений, где реакция ограничена состоянием равновесия и состоянию равновесия с элементарной серой благоприятствуют более низкие температуры. Как таковой, не превращенный сероводород охлаждается между каждой ступенью. Полное превращение по процессу Клауса может быть представлено следующим образом: 3Н28+3/2О2—3/х8х+3Н2О (3)
В процессе Клауса вырабатывается отходящий газ 375, который может включать не прореагировавший сероводород, двуокись серы, меркаптаны, а также двуокись углерода, водяной пар и азот. Как таковой, этот отходящий газ 375 может требовать дополнительной обработки для того, чтобы соответствовать требованиям на выделение серы в окружающую среду. Чтобы соответствовать этим требованиям, отходящий газ 375 обрабатывается в блоке 400 для очистки отходящего газа (ТОСИ).
Отходящий газ 375 может включать между примерно 0,1 и 10 об.% сероводорода, между примерно 0,05 и 5 об.% двуокиси серы, между примерно 10 и 99 об.% инертных веществ. Предпочтительно, отходящий газ 375 содержит между примерно 0,1 и 3 об.% сероводорода, между примерно 0,05 и 2 об.% двуокиси серы, между примерно 70 и 99 об.% инертных веществ. По отношению к подаваемому потоку 118 отходящий газ 375 может включать между примерно 0,1 и 10 моль.% содержащих серу соединений.
Блок для очистки отходящего газа
В обычных блоках 400 для очистки отходящего газа используются способы на сухом слое для того, чтобы окислять содержащие серу соединения в отходящем газе 375 в элементарную серу. Другие обычные способы на сухом слое расширяют реакцию Клауса на твердом слое. Обычные блоки 400 для очистки отходящего газа также включают процессы мокрой очистки, которые расширяют реакцию Клауса в жидкой фазе с катализатором; или окисляют содержащие серу соединения в отходящем газе 375 в двуокись серы; или восстанавливают содержащие серу соединения в отходящем газе 375 в сероводород гидрированием, гидролизом или сочетанием обоих процессов.
Например, процесс очистки 8СОТ®, разработанный 8йе11 О11 Сотрапу, широко используется при работе по очистке отходящего газа. В общем, в этом процессе сероводород, вместе с некоторым количеством двуокиси углерода, абсорбируется растворителем. Растворитель является более избирательным к сероводороду, чем к двуокиси углерода, и представляет собой, например, ΜΌΕΆ. После контактирования с отходящим газом 375, обогащенный растворитель регенерируется, и сероводород рециркулирует на вход в блок 300 для извлечения серы, как поток 425 для дальнейшей обработки. Поток 475 отходящего газа из ТОСИ 400 проходит в печь 500 для сжигания отходов для ликвидации.
Отходящий газ 475 может включать между примерно 100 и 10000 ррту содержащих серу соединений. По отношению к подаваемому потоку 118, отходящий газ 475 может включать между примерно 0,1 и 5 моль.% содержащих серу соединений.
Печь для сжигания отходов
Поток 475 отходящего газа из ТОСИ 400 может включать азот, двуокись углерода, воду, моноксид углерода, водород, сероводород, оксиды серы, сероокись углерода, сероуглерод, парообразную серу, углеводороды (как алкильные, так и/или ароматические) и захваченную жидкую серу.
Печь 500 для сжигания отходов работает при температуре 1100°Е или выше для того, чтобы термически окислять содержащие серу соединения в отходящем газе 475 в оксиды серы, предпочтительно двуокись серы. В одном варианте осуществления воздух вводится в печь 500 для сжигания отходов для того, чтобы обеспечить по меньшей мере стехиометрическое количество кислорода, достаточное для превращения содержащих серу соединений в двуокись серы и углеводородных соединений в двуокись углерода.
Поток 475 отходящего газа термически сжигается при температуре выше 1100°Е в присутствии избытка кислорода для того, чтобы превратить серу и содержащие серу соединения в оксиды серы, предпочтительно двуокись серы. В одном варианте осуществления воздух вводится в печь 500 для сжигания отходов для того, чтобы обеспечить количество кислорода, достаточное для превращения содержащих
- 11 010565 серу соединений в двуокись серы. Топливо, требуемое для термического сжигания, определяется количеством теплоты, необходимой для того, чтобы нагреть поток 475 отходящего газа и воздух до требуемой температуры. Обычно печь для сжигания отходов имеет такой размер, чтобы обеспечить время пребывания по меньшей мере 0,5 с, и иногда такое большое время пребывания, как 1,5 с. В общем, чем дольше время пребывания, тем ниже температура печи для сжигания отходов, требуемая для того, чтобы соответствовать правилам для окружающей среды. Вытекающий поток, содержащий допустимые количества двуокиси серы, проходит через высокую дымовую трубу в атмосферу, как поток 525, или дополнительно обрабатывается в мокром скруббере (не показан).
Фиг. 4 схематически изображает другой вариант осуществления способа извлечения серы, в котором используется блок 600 для обессеривания дымового газа (ΡΟΌ8). В этом варианте осуществления, ЛОВ 100, ЛЕИ 200 и 8ВИ 300 работают таким же образом, как описано выше, за исключением того, что отходящий газ 375 из 8ВИ, байпасный поток 145А,В из АОВ 100 и байпасный поток 225 из АЕИ 200 объединяются для того, чтобы образовать поток 380, который проходит непосредственно в печь 500 для сжигания отходов. Этот объединенный поток 380 термически окисляется в печи 500 для сжигания отходов для того, чтобы превратить содержащие серу соединения в оксиды серы, предпочтительно двуокись серы, и углеводороды в двуокись углерода. Отходящий газ 575 из печи 500 для сжигания отходов, содержащий эти оксиды серы, проходит в ΡΟΌ8 600. ΡΟΌ8 600 избирательно захватывает оксиды серы из отходящего газа 575 и осуществляет рециркуляцию оксидов серы в 8ВИ 300, как поток 625. Поток 675 отходящего газа из ΡΟΌ8 600 затем проходит в печь 500 для сжигания отходов и выпускается в атмосферу через поток 525 или дополнительно обрабатывается в мокром скруббере (не показан).
Рециркулирующий поток 625 может включать между примерно 80 и 99 об.% двуокиси серы, между примерно 1 и 20 об.% инертных газов. Предпочтительно, рециркулирующий поток 625 содержит между 90 и 99 об.% двуокиси серы, между примерно 1 и 10 об.% инертных газов. По отношению к потоку 575 отходящего газа из печи для сжигания отходов, рециркулирующий поток 625 может включать между примерно 95 и 100 об.% серы. По отношению к подаваемому потоку 118 рециркулирующий поток 625 может включать между примерно 1 и 40 об.% содержащих серу соединений. Предпочтительно, рециркулирующий поток 625 включает по меньшей мере 10, по меньшей мере 20 или по меньшей мере 30 об.% содержащих серу соединений в подаваемом потоке 118.
В одном варианте осуществления, рециркулирующий поток 625, содержащий более, чем 51 об.% оксидов серы, протекает в первую из одной или более последовательных каталитических реакционных зон процесса Клауса в 8ВИ 300. В другом варианте осуществления, рециркулирующий поток 625, содержащий более, чем 51 об.% оксидов серы, разделяется на две или более последовательных каталитических реакционных зоны процесса Клауса в 8ВИ 300. Как упомянуто выше, процесс Клауса может использовать две или более реакционные зоны или ступени последовательно. Эти реакционные зоны могут быть двумя или более отличными зонами внутри одного автономного блока или эти реакционные зоны могут быть двумя или более автономными реакторами, расположенными последовательно.
Рециркулирующий поток 625 предпочтительно разделяется, чтобы управлять или иначе контролировать количество теплоты, выделяющейся в течение каталитического превращения сероводорода в элементарную серу. Это превращение ограничено состоянием равновесия и является чрезвычайно экзотермическим, что приводит к высоким подъемам температуры. В качестве такового избыток оксидов серы может выработать избыточное тепло без того, чтобы способствовать превращению сероводорода в элементарную серу. Далее, это избыточное тепло может разрушить оборудование способа, катализатор или то и другое. Соображения о том, чтобы приспособить эти высокие подъемы температуры, включают более дорогое оборудование, которое может противостоять более высоким температурам, специальные изотермические реакторы со внутренними теплообменниками и большими охладителями для того, чтобы удалять выделяемое тепло между реакционными зонами. Все это значительно увеличивает капитальные затраты и эксплуатационные расходы 8ВИ 300.
Посредством разделения рециркулирующего потока 625, оксиды серы, рециркулирующие в процесс Клауса, могут быть распределены среди различных реакционных зон для того, чтобы контролировать количество выделяющегося тепла. В качестве такового, меньшее тепло вырабатывается внутри данных реакционных зон, защищая оборудование и катализатор, а также требуя удаления меньшего тепла. Предпочтительно, рециркулирующий поток 625 разделяется на множество подаваемых потоков, так чтобы подъем температуры в пределах одной реакционной зоны ограничивался 800 или менее, 600 или менее, или 500, или менее, или 100 или менее, или в диапазоне от низкой примерно 100, или примерно 200, или примерно 300°Ρ до высокой примерно 300, или примерно 400, или примерно 1000°Ρ. Поскольку каталитическая реакция сероводорода и двуокиси серы в элементарную серу ограничена состоянием равновесия, скорость превращения сероводорода в элементарную серу не подвергается воздействию. Далее, производительность процесса Клауса не подвергается воздействию. Соответственно, разделение рециркулирующего потока 625 на два или более потоков в две или более реакционные зоны значительно понижает стоимость, в то же время давая возможность регулирования производительности или эффективности каждой из реакционных зон Клауса. Кроме того, могут быть достигнуты объемные скорости в реакторах Клауса вплоть до 2000 или вплоть до 3000, или вплоть до 4000, или вплоть до 10000 ч-1.
- 12 010565
Далее, принимая во внимание фиг. 4, посредством избирательного разделения двуокиси углерода на первый поток 145А,В, который обходит байпасом 8КН 300, общий объем двуокиси углерода, которая должна быть обработана посредством 8КН 300, значительно уменьшается. Кроме того, чем больше количество ароматических углеводородов и содержащих серу соединений, отличных от сероводорода, которые направляются вокруг 8ЕИ 300, тем меньше может быть оборудование 8К.И 300. Эти байпасные первые потоки сжигаются и рециркулируют, как, по существу, чистая двуокись серы, что в дополнение к повышенной концентрации сероводорода, создаваемой во втором потоке, дает возможность гораздо меньшему 8КН 300 эффективно извлекать в основном то же самое количество серы в связи с повышением парциальных давлений сероводорода и двуокиси серы в одной или более каталитических реакционных зон.

Claims (57)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ удаления содержащих серу соединений из кислого газа, включающий избирательное разделение подаваемого потока кислого газа, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке;
    молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более;
    избирательное разделение подаваемого потока включает мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени и захват по меньшей мере части содержащих серу соединений из первого потока и второго потока.
  2. 2. Способ по п.1, в котором второй поток содержит 60 об.% или более от одного или более содержащих серу соединений в подаче.
  3. 3. Способ по п.1, в котором второй поток содержит по меньшей мере 60 об.% сероводорода в подаче.
  4. 4. Способ по п.1, в котором первый поток содержит множество потоков.
  5. 5. Способ по п.1, в котором первый поток содержит множество потоков, и все множество потоков содержит по меньшей мере 0,5 об.% одного или более содержащих серу соединений от подаваемого потока.
  6. 6. Способ по п.1, в котором первый поток содержит множество потоков, и один или более из множества потоков содержит по меньшей мере 51 об.% двуокиси углерода.
  7. 7. Способ по п.1, в котором первый поток содержит по меньшей мере 20 об.% двуокиси углерода от подаваемого потока.
  8. 8. Способ по п.1, в котором одно или более содержащих серу соединений содержит производные сероводорода.
  9. 9. Способ по п.1, в котором одно или более содержащих серу соединений содержит один или более меркаптанов или их производные.
  10. 10. Способ по п.1, в котором одно или более содержащих серу соединений содержит сероокись углерода или ее производные.
  11. 11. Способ по п.1, в котором подаваемый поток дополнительно содержит один или более ароматических углеводородов.
  12. 12. Способ по п.1, в котором подаваемый поток дополнительно содержит растворитель.
  13. 13. Способ по п.1, в котором подаваемый поток дополнительно содержит один или более аминов или их производные.
  14. 14. Способ по п.1, в котором подаваемый поток содержит растворитель, который может, по меньшей мере частично, абсорбировать сероводород и двуокись углерода из подаваемого потока.
  15. 15. Способ по п.1, в котором как первый поток, так и второй поток содержат сероводород при различных концентрациях.
  16. 16. Способ по п.1, в котором второй поток содержит большую концентрацию сероводорода, чем первый поток.
  17. 17. Способ по п.1, в котором второй поток содержит от примерно 50 до примерно 99 об.% сероводорода и первый поток содержит от примерно 0,01 до примерно 50 об.% сероводорода.
  18. 18. Способ по п.1, в котором избирательное разделение подаваемого потока содержит мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени при давлении менее чем 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,49 МПа) и температуре от примерно 100°Е (37°С) до примерно 240°Е (116°С) для того, чтобы образовать первый поток и второй поток.
  19. 19. Способ по п.1, в котором избирательное разделение подаваемого потока включает мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени при давлении между примерно 20 (0,14 МПа) и пример
    - 13 010565 но 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,49 МПа) при температуре от примерно 200°Р (93°С) до примерно 240°Р (116°С).
  20. 20. Способ по п.1, в котором избирательное разделение подаваемого потока включает нагревание подаваемого потока до температуры от примерно 100°Р (37°С) до примерно 300°Р (149°С) и затем мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени при давлении менее чем 50 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,35 МПа).
  21. 21. Способ удаления содержащих серу соединений из кислых газов, включающий избирательное разделение подаваемого потока кислых газов, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке;
    молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более; и избирательное разделение подаваемого потока включает, по меньшей мере частично, мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени;
    проход второго потока в процесс извлечения серы для того, чтобы образовать поток отходящего газа;
    обход байпасом первого потока вокруг процесса извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток, в котором процесс извлечения серы включает каталитическую реакционную зону и не имеет термической зоны, так что второй поток контактирует с одним или более катализаторов без увеличения температуры выше чем 600°Р (316°С) и захват остающихся содержащих серу соединений из потока отходящего газа и байпасного потока.
  22. 22. Способ по п.21, в котором процесс извлечения серы представляет собой процесс Клауса, содержащий только каталитическую реакционную секцию, имеющую одну или более каталитических реакционных зон, так что второй поток контактирует с одной или более каталитических реакционных зон без увеличения температуры выше чем 600°Р (316°С).
  23. 23. Способ по п.21, дополнительно включающий проход второго потока через процесс обогащения кислого газа перед процессом извлечения серы.
  24. 24. Способ по п.21, в котором избирательное разделение подаваемого потока включает, по меньшей мере частично, мгновенное испарение подаваемого потока в двух или более ступенях.
  25. 25. Способ удаления содержащих серу соединений из кислых газов, включающий избирательное разделение подаваемого потока кислых газов, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке;
    молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более; и избирательное разделение подаваемого потока включает, по меньшей мере частично, мгновенное испарение подаваемого потока в одной ступени;
    проход второго потока в процесс извлечения серы для того, чтобы образовать поток отходящего газа;
    обход байпасом первого потока вокруг процесса извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток, и захват остающихся содержащих серу соединений из потока отходящего газа и байпасного потока.
  26. 26. Способ по п.25, в котором избирательное разделение подаваемого потока включает, по меньшей мере частично, мгновенное испарение подаваемого потока в двух или более ступенях.
  27. 27. Способ по п.25, в котором захват остающихся содержащих серу соединений включает сжигание отходящего газа и байпасных потоков.
  28. 28. Способ по п.25, в котором захват остающихся содержащих серу соединений включает сжигание отходящего газа и байпасных потоков и захват двуокиси серы из отходящего газа и байпасных потоков после сжигания для того, чтобы образовать поток, обогащенный двуокисью серы.
  29. 29. Способ по п.25, в котором захват остающихся содержащих серу соединений включает сжигание отходящего газа и байпасных потоков; захват двуокиси серы из отходящего газа и байпасных потоков после сжигания для того, чтобы образовать поток, обогащенный двуокисью серы; и проход по меньшей мере части потока, обогащенного двуокисью серы, в процесс извлечения серы.
  30. 30. Способ по п.25, в котором захват остающихся содержащих серу соединений включает сжигание отходящего газа и байпасных потоков, очистку потоков после сжигания и проход потока рециркулирующего газа, состоящего, по существу, из двуокиси серы, в процесс извлечения серы.
    - 14 010565
  31. 31. Способ по п.25, в котором захват остающихся содержащих серу соединений включает сжигание отходящего газа и байпасного потока; контактирование потоков после сжигания с одним или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из сульфитов, каустической соды, алканоламинов, ароматических аминов, диаминов, пространственно затрудненных аминов, их производных и их сочетаний или смесей; и проход потока рециркулирующего газа, состоящего, по существу, из двуокиси серы, в процесс извлечения серы.
  32. 32. Способ по п.25, дополнительно включающий проход второго потока через процесс обогащения кислого газа перед процессом извлечения серы.
  33. 33. Способ по п.25, в котором процесс извлечения серы представляет собой процесс Клауса.
  34. 34. Способ по п.25, в котором процесс извлечения серы представляет собой процесс Клауса, содержащий термическую и каталитическую реакционные зоны.
  35. 35. Способ по п.25, в котором процесс извлечения серы представляет собой процесс Клауса, содержащий термическую зону и многочисленные каталитические реакционные зоны.
  36. 36. Способ по п.32, в котором процесс обогащения кислого газа осуществляют абсорбцией амина для избирательного захвата сероводорода.
  37. 37. Способ по п.32, в котором в процессе обогащения кислого газа используются ΜΌΕΆ или Е1ехзогЬ для избирательного захвата сероводорода.
  38. 38. Способ удаления содержащих серу соединений из кислых газов, включающий избирательное разделение подаваемого потока кислых газов, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке; и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более;
    захват двуокиси серы из первого потока, второго потока или обоих потоков для того, чтобы образовать рециркулирующий поток двуокиси серы; и разделение рециркулирующего потока двуокиси серы на две или более последовательных каталитических реакционных зон процесса Клауса.
  39. 39. Способ по п.38, в котором второй поток, или рециркулирующий поток двуокиси серы, или оба потока, содержат по меньшей мере 10 об.% от одного или более содержащих серу соединений в подаче.
  40. 40. Способ удаления содержащих серу соединений из кислых газов, включающий мгновенное испарение в одной ступени при давлении менее чем 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,49 МПа) подаваемого потока, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке, и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,005 или более;
    проход второго потока в процесс извлечения серы для того, чтобы удалять по меньшей мере часть одного или более содержащих серу соединений и захват остающихся содержащих серу соединений из первого потока и второго потока.
  41. 41. Способ по п.40, в котором подаваемый поток содержит поток обогащенного растворителя.
  42. 42. Способ по п.40, в котором давление является меньшим чем 70 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,49 МПа) при температуре от примерно 200°Е (93°С) до примерно 240°Е (116°С).
  43. 43. Способ по п.40, в котором давление составляет между примерно 20 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,14 МПа) и примерно 50 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,35 МПа) при температуре от примерно 200°Е (93°С) до примерно 240°Е (116°С) .
  44. 44. Способ по п.40, дополнительно включающий нагревание подаваемого потока до температуры от примерно 100°Е (37°С) до примерно 300°Е (149°С) и затем мгновенное испарение подаваемого потока при давлении менее чем 50 фунтов/кв. дюйм избыточного давления (0,35 МПа).
  45. 45. Способ по п.40, в котором одно или более содержащих серу соединений включает производные сероводорода.
  46. 46. Способ по п.40, в котором одно или более содержащих серу соединений включает один или более меркаптанов или их производные.
  47. 47. Способ по п.40, в котором одно или более содержащих серу соединений включает сероокись углерода или ее производные.
  48. 48. Способ по п.40, в котором подаваемый поток дополнительно содержит один или более ароматических углеводородов.
  49. 49. Способ по п.40, в котором подаваемый поток дополнительно содержит растворитель.
    - 15 010565
  50. 50. Способ по п.40, в котором подаваемый поток дополнительно содержит один или более аминов или их производные.
  51. 51. Способ по п.40, в котором подаваемый поток содержит растворитель, который имеет возможность, по меньшей мере частично, абсорбировать сероводород и двуокись углерода из подаваемого потока.
  52. 52. Способ по п.40, в котором как первый поток, так и второй поток содержат сероводород в различных концентрациях.
  53. 53. Способ по п.40, в котором второй поток содержит большую концентрацию сероводорода, чем первый поток.
  54. 54. Способ по п.40, в котором второй поток содержит от примерно 60 до 99 об.% сероводорода и первый поток содержит от примерно 0,01 до примерно 50 об.% сероводорода.
  55. 55. Способ удаления содержащих серу соединений из кислых газов, включающий избирательное разделение потока обогащенного растворителя, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке; и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,25 или более;
    в котором дополнительное избирательное разделение потока обогащенного растворителя включает мгновенное испарение потока обогащенного растворителя в одной ступени и захват по меньшей мере части содержащих серу соединений из первого потока и второго потока.
  56. 56. Способ удаления содержащих серу соединений из кислых газов, включающий избирательное разделение потока обогащенного растворителя, содержащего двуокись углерода и одно или более содержащих серу соединений, включая сероводород, при условиях, достаточных для того, чтобы образовать первый поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, и второй поток, содержащий двуокись углерода и сероводород, в котором молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду в первом потоке больше, чем молярное отношение двуокиси углерода к сероводороду во втором потоке; и молярное отношение сероводорода в первом потоке к сероводороду во втором потоке составляет примерно 0,25 или более;
    проход второго потока в способ извлечения серы для того, чтобы образовать поток отходящего газа;
    обход байпасом первого потока вокруг способа извлечения серы для того, чтобы образовать байпасный поток; и захват остающихся содержащих серу соединений из потока отходящего газа и байпасного потока.
  57. 57. Способ по п.56, в котором избирательное разделение подаваемого потока включает, по меньшей мере частично, мгновенное испарение подаваемого потока в двух или более ступенях.
EA200700190A 2004-07-12 2005-06-20 Способ удаления содержащих серу соединений из углеводородсодержащих газов (варианты) EA010565B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58722304P 2004-07-12 2004-07-12
PCT/US2005/021915 WO2006016979A1 (en) 2004-07-12 2005-06-20 Methods for removing sulfur-containing compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200700190A1 EA200700190A1 (ru) 2007-06-29
EA010565B1 true EA010565B1 (ru) 2008-10-30

Family

ID=34956255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200700190A EA010565B1 (ru) 2004-07-12 2005-06-20 Способ удаления содержащих серу соединений из углеводородсодержащих газов (варианты)

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7662215B2 (ru)
CA (1) CA2567790C (ru)
DE (1) DE112005001658T5 (ru)
EA (1) EA010565B1 (ru)
WO (1) WO2006016979A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2630214C1 (ru) * 2016-12-09 2017-09-06 Андрей Владиславович Курочкин Установка сероочистки попутного нефтяного газа

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7879135B2 (en) * 2005-04-20 2011-02-01 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods for claus plant operation with variable sulfur content
US20100018248A1 (en) * 2007-01-19 2010-01-28 Eleanor R Fieler Controlled Freeze Zone Tower
FR2916652B1 (fr) * 2007-05-30 2009-07-24 Inst Francais Du Petrole Procede de traitement integre d'un gaz naturel permettant de realiser une desacidification complete
WO2008145680A2 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing a purified gas
WO2009014584A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Exxonmobil Upstream Research Company Production of hydrogen gas from sulfur-containing compounds
JP2012505747A (ja) * 2008-10-14 2012-03-08 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー ガス流からの酸性ガスの除去
US8435325B2 (en) * 2008-10-23 2013-05-07 Hitachi, Ltd. Method and device for removing CO2 and H2S
BRPI1014038A2 (pt) 2009-04-20 2016-04-12 Exxonmobil Upstream Res Co sistema e método para remover gases ácidos de uma corrente de gás bruto.
CA2779625C (en) * 2009-06-17 2014-11-18 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Co2 recovering apparatus and method
US20110171115A1 (en) * 2009-07-22 2011-07-14 Kps Technology & Engineering Llc Method and Consolidated Apparatus for Recovery of Sulfur from Acid Gases
US20120125043A1 (en) 2009-09-09 2012-05-24 Exxonmobile Upstream Research Company Cryogenic system for removing acid gases from a hydrocarbon gas stream
US8876960B2 (en) * 2009-09-16 2014-11-04 Chevron U.S.A Inc. Method and system for transporting and processing sour fluids
US20110142738A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Uop Llc Method for treating spent regeneration gas
SG182308A1 (en) 2010-01-22 2012-08-30 Exxonmobil Upstream Res Co Removal of acid gases from a gas stream, with co2 capture and sequestration
AU2010346469B2 (en) 2010-02-17 2013-11-07 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods of high pressure acid gas removal in the production of ultra-low sulfur gas
DE102010009601A1 (de) * 2010-02-26 2011-09-15 Uhde Gmbh Entfernung von wärmestabilen Salzen aus organischen Lösungsmitteln
DE102010013279B3 (de) * 2010-03-29 2011-07-28 Uhde GmbH, 44141 Verfahren und Vorrichtung zur Verarbeitung eines kohlendioxidreichen Sauergases in einem Claus-Prozess
SE535117C2 (sv) * 2010-03-30 2012-04-17 Chemrec Ab Förgasning av sulfittjocklut
US8444943B2 (en) * 2010-04-30 2013-05-21 Black & Veatch Corporation Methods and apparatus for sulfur recovery from acid gases
US8945496B2 (en) 2010-11-30 2015-02-03 General Electric Company Carbon capture systems and methods with selective sulfur removal
US8899557B2 (en) 2011-03-16 2014-12-02 Exxonmobil Upstream Research Company In-line device for gas-liquid contacting, and gas processing facility employing co-current contactors
WO2013142100A1 (en) 2012-03-21 2013-09-26 Exxonmobil Upstream Research Company Separating carbon dioxide and ethane from a mixed stream
WO2014066539A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 Fluor Technologies Corporation Integration methods of gas processing plant and nitrogen rejection unit for high nitrogen feed gases
EP2948234B1 (en) 2013-01-25 2019-03-06 Exxonmobil Upstream Research Company Co-current contacting system for contacting a gas stream with a liquid stream and method for separating impurities
AR096132A1 (es) 2013-05-09 2015-12-09 Exxonmobil Upstream Res Co Separar dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno de un flujo de gas natural con sistemas de co-corriente en contacto
AR096078A1 (es) 2013-05-09 2015-12-02 Exxonmobil Upstream Res Co Separación de impurezas de una corriente de gas usando un sistema de contacto en equicorriente orientado verticalmente
MY177768A (en) 2013-12-06 2020-09-23 Exxonmobil Upstream Res Co Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a heating mechanism to destabilize and/or prevent adhesion of solids
WO2015084499A2 (en) 2013-12-06 2015-06-11 Exxonmobil Upstream Research Company Method and system of modifying a liquid level during start-up operations
WO2015084497A2 (en) 2013-12-06 2015-06-11 Exxonmobil Upstream Research Company Method and system of dehydrating a feed stream processed in a distillation tower
MY177751A (en) 2013-12-06 2020-09-23 Exxonmobil Upstream Res Co Method and device for separating a feed stream using radiation detectors
US9562719B2 (en) 2013-12-06 2017-02-07 Exxonmobil Upstream Research Company Method of removing solids by modifying a liquid level in a distillation tower
WO2015084498A2 (en) 2013-12-06 2015-06-11 Exxonmobil Upstream Research Company Method and system for separating a feed stream with a feed stream distribution mechanism
US9874395B2 (en) 2013-12-06 2018-01-23 Exxonmobil Upstream Research Company Method and system for preventing accumulation of solids in a distillation tower
US9869511B2 (en) 2013-12-06 2018-01-16 Exxonmobil Upstream Research Company Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a spray assembly
US9752827B2 (en) 2013-12-06 2017-09-05 Exxonmobil Upstream Research Company Method and system of maintaining a liquid level in a distillation tower
WO2015089446A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods of flexible co2 removal
US9504984B2 (en) 2014-04-09 2016-11-29 Exxonmobil Upstream Research Company Generating elemental sulfur
CN105327599B (zh) * 2014-06-06 2018-05-04 中国石油化工股份有限公司 液硫脱气废气的处理方法
US9518239B2 (en) * 2014-07-29 2016-12-13 Uop Llc Process for removing sulfur compounds from natural gas streams
CN107106969B (zh) 2015-01-09 2020-03-03 埃克森美孚上游研究公司 使用多个同流接触器从流体流分离杂质
CA2972815C (en) 2015-02-17 2020-04-07 Exxonmobil Upstream Research Company Inner surface features for co-current contactors
US10495379B2 (en) 2015-02-27 2019-12-03 Exxonmobil Upstream Research Company Reducing refrigeration and dehydration load for a feed stream entering a cryogenic distillation process
KR101992109B1 (ko) 2015-03-13 2019-06-25 엑손모빌 업스트림 리서치 캄파니 병류 접촉기용 코어레서
US10365037B2 (en) 2015-09-18 2019-07-30 Exxonmobil Upstream Research Company Heating component to reduce solidification in a cryogenic distillation system
US11255603B2 (en) 2015-09-24 2022-02-22 Exxonmobil Upstream Research Company Treatment plant for hydrocarbon gas having variable contaminant levels
CN108367231A (zh) 2015-10-27 2018-08-03 氟石科技公司 具有零排放的用于加工高压酸性气体的结构和方法
WO2017097851A1 (de) * 2015-12-09 2017-06-15 Basf Se Verfahren und anlage zur sauergasanreicherung
US10323495B2 (en) 2016-03-30 2019-06-18 Exxonmobil Upstream Research Company Self-sourced reservoir fluid for enhanced oil recovery
AU2018283902B9 (en) 2017-06-15 2021-08-05 Exxonmobil Upstream Research Company Fractionation system using bundler compact co-current contacting systems
MX2019014327A (es) 2017-06-15 2020-02-05 Exxonmobil Upstream Res Co Sistema de fraccionamiento que usa sistemas compactos de contacto de co-corriente.
SG11201910961WA (en) 2017-06-20 2020-01-30 Exxonmobil Upstream Res Co Compact contacting systems and methods for scavenging sulfur-containing compounds
SG11202000721RA (en) 2017-08-21 2020-03-30 Exxonmobil Upstream Res Co Integration of cold solvent and acid gas removal
EA202090609A1 (ru) * 2017-09-04 2020-06-11 Басф Се Абсорбент и способ селективного удаления сероводорода
WO2020005552A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Exxonmobil Upstream Research Company Hybrid tray for introducing a low co2 feed stream into a distillation tower
WO2020005553A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Exxonmobil Upstream Research Company (Emhc-N1.4A.607) Mixing and heat integration of melt tray liquids in a cryogenic distillation tower
US10589223B1 (en) 2019-04-18 2020-03-17 Saudi Arabian Oil Company Method and apparatus for treating a sulfur dioxide containing stream by hydrogen sulfide in aqueous conditions

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3989811A (en) * 1975-01-30 1976-11-02 Shell Oil Company Process for recovering sulfur from fuel gases containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and carbonyl sulfide
US4356161A (en) * 1981-08-24 1982-10-26 Shell Oil Company Process for reducing the total sulfur content of a high CO2 -content feed gas
US4552572A (en) * 1983-07-26 1985-11-12 Bechtel International Corporation Process for desulfurization of fuel gas
US4589896A (en) * 1985-01-28 1986-05-20 Air Products And Chemicals, Inc. Process for separating CO2 and H2 S from hydrocarbons

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4134824A (en) * 1977-06-07 1979-01-16 Union Carbide Corporation Integrated process for the partial oxidation-thermal cracking of crude oil feedstocks
US4180548A (en) * 1978-12-22 1979-12-25 Exxon Research & Engineering Co. Process for selective removal of cyclic urea from hindered amine gas treating solution
US4292286A (en) * 1978-12-22 1981-09-29 Exxon Research & Engineering Co. Process for selective removal of cyclic urea from hindered amine gas treating solution
US4282194A (en) * 1980-02-19 1981-08-04 Exxon Research & Engineering Co. Process for converting cyclic urea to corresponding diamine in a gas treating system
EP0243542A1 (en) 1982-01-04 1987-11-04 Mobil Oil Corporation Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous stream
US4548620A (en) * 1984-02-07 1985-10-22 Key Engineering, Inc. Process for treating natural gas
US4622210A (en) * 1984-08-13 1986-11-11 Standard Oil Company (Indiana) Sulfur oxide and particulate removal system
US4965062A (en) * 1988-10-04 1990-10-23 Brudike Corporation Hydrogen sulfide removal and sulfide recovery
US5021232A (en) * 1989-09-29 1991-06-04 Cng Research Company Sulfur recovery process
WO1993021107A1 (en) 1992-04-15 1993-10-28 Mobil Oil Corporation Process and apparatus for recovering sulphur from a gas stream containing hydrogen sulphide
US6610264B1 (en) 1992-04-15 2003-08-26 Exxonmobil Oil Corporation Process and system for desulfurizing a gas stream
US5229091A (en) * 1992-04-15 1993-07-20 Mobil Oil Corporation Process for desulfurizing Claus tail-gas
US5292492A (en) * 1992-05-04 1994-03-08 Mobil Oil Corporation Recovering sulfur from ammonia acid gas stream
US5304361A (en) * 1992-06-26 1994-04-19 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Removal of hydrogen sulfide
US5262139A (en) * 1992-09-29 1993-11-16 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Removal of sulfur dioxide from gas streams
SE9300533L (sv) 1993-02-18 1994-08-19 Flaekt Ab Sätt och anordning för absorption av svavelväte
SE500263C2 (sv) * 1993-03-11 1994-05-24 Chemrec Ab Process för separation av svavelföreningar ur en koldioxid- och vätesulfidinnehållande gasström
US5377756A (en) * 1993-10-28 1995-01-03 Mobil Oil Corporation Method for producing low permeability reservoirs using a single well
US5463165A (en) * 1993-12-20 1995-10-31 Mobil Oil Corporation Scrubbing of oilfield waste gas in subterranean formations
US5415231A (en) * 1994-03-21 1995-05-16 Mobil Oil Corporation Method for producing low permeability reservoirs using steam
US5741469A (en) * 1994-07-20 1998-04-21 Mobil Oil Corporation Process scheme for SOx removal from flue gases
US5785888A (en) * 1995-03-24 1998-07-28 Milmac Operating Company Method for removal of sulfur dioxide
FR2740704B1 (fr) * 1995-11-03 1997-12-26 Elf Aquitaine Procede d'elimination quasi totale des composes soufres h2s, so2, cos et/ou cs2 contenus dans un gaz residuaire d'usine a soufre, avec recuperation desdits composes sous la forme de soufre
WO1997018028A1 (en) 1995-11-14 1997-05-22 Marathon Oil Company Gas treating process
GB9606685D0 (en) 1996-03-29 1996-06-05 Boc Group Plc Gas separation
CA2177449C (en) * 1996-05-20 2003-04-29 Barry Steve Marjanovich Process for treating a gas stream to selectively separate acid gases therefrom
US5733516A (en) * 1996-09-09 1998-03-31 Gas Research Institute Process for removal of hydrogen sulfide from a gas stream
US6508998B1 (en) 1996-10-28 2003-01-21 Gaa Engineered Systems, Inc. Temperature moderation of an oxygen enriched claus sulfur plant using an ejector
US5928620A (en) * 1997-09-10 1999-07-27 The Regents Of The University Of California Process employing single-stage reactor for recovering sulfur from H2 S-
US6183540B1 (en) * 1999-08-27 2001-02-06 Kinder Morgan, Inc. Method and apparatus for removing aromatic hydrocarbons from a gas stream prior to an amine-based gas sweetening process
ES2255511T3 (es) 1999-10-22 2006-07-01 Mecs, Inc. Proceso para la produccion de azufre.
US6289988B1 (en) * 2000-03-24 2001-09-18 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for management of industrial wastes
US6387159B1 (en) * 2000-06-26 2002-05-14 Engelhard Corporation Claus feed gas hydrocarbon removal
GB0015983D0 (en) * 2000-06-29 2000-08-23 Boc Group Plc Treatment of gas streams containing hydrogen sulphide
FR2814378B1 (fr) * 2000-09-26 2002-10-31 Inst Francais Du Petrole Procede de pretraitement d'un gaz naturel contenant des gaz acides
US20030057136A1 (en) * 2001-08-22 2003-03-27 Mcintush Kenneth E. Process for recovering sulfur while sponging light hydrocarbons from hydrodesulfurization hydrogen recycle streams
MY129091A (en) * 2001-09-07 2007-03-30 Exxonmobil Upstream Res Co Acid gas disposal method
US6508863B1 (en) * 2001-10-11 2003-01-21 Engelhard Corporation Claus feed gas hydrocarbon removal
US6645459B2 (en) * 2001-10-30 2003-11-11 The Regents Of The University Of California Method of recovering sulfurous components in a sulfur-recovery process
AU2003222204A1 (en) * 2002-03-25 2003-10-13 Tda Research, Inc. Catalysts and process for oxidizing hydrogen sulfide to sulfur dioxide and sulfur
US6962683B2 (en) 2002-07-15 2005-11-08 Research Triangle Institute Method of removing and recovering elemental sulfur from highly reducing gas streams containing sulfur gases

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3989811A (en) * 1975-01-30 1976-11-02 Shell Oil Company Process for recovering sulfur from fuel gases containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and carbonyl sulfide
US4356161A (en) * 1981-08-24 1982-10-26 Shell Oil Company Process for reducing the total sulfur content of a high CO2 -content feed gas
US4552572A (en) * 1983-07-26 1985-11-12 Bechtel International Corporation Process for desulfurization of fuel gas
US4589896A (en) * 1985-01-28 1986-05-20 Air Products And Chemicals, Inc. Process for separating CO2 and H2 S from hydrocarbons

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2630214C1 (ru) * 2016-12-09 2017-09-06 Андрей Владиславович Курочкин Установка сероочистки попутного нефтяного газа

Also Published As

Publication number Publication date
US20080107581A1 (en) 2008-05-08
CA2567790C (en) 2013-01-08
DE112005001658T5 (de) 2007-06-06
WO2006016979A1 (en) 2006-02-16
EA200700190A1 (ru) 2007-06-29
US7662215B2 (en) 2010-02-16
CA2567790A1 (en) 2006-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA010565B1 (ru) Способ удаления содержащих серу соединений из углеводородсодержащих газов (варианты)
KR100810188B1 (ko) 황화수소 함유 가스 스트림의 처리방법
US10479684B2 (en) Enhancement of claus tail gas treatment by sulfur dioxide-selective membrane technology and sulfur dioxide-selective absorption technology
US7803271B2 (en) Method of extracting the hydrogen sulfide contained in a hydrocarbon gas
JP4845438B2 (ja) 天然ガスからの硫黄化合物の除去方法
KR100490937B1 (ko) 복합 아민 혼합물에 의해 이산화탄소를 회수하는 방법
US9339756B1 (en) Claus hydrocarbon destruction via staged solvent regeneration
EP1142628A2 (en) Treatment of gas streams containing hydrogen sulphide
US20110168019A1 (en) Removal of Acid Gases From A Gas Stream
US10508033B2 (en) Enhancement of claus tail gas treatment by sulfur dioxide-selective membrane technology
JP2010188336A (ja) 再生時の脱混合を伴う吸収溶液を用いるガス脱酸方法
US7276153B2 (en) Method for neutralising a stream of hydrocarbon fluid
WO2014209611A1 (en) Methods and apparatuses for enhanced absorption of acid gas components from sour feed gas
US6174348B1 (en) Nitrogen system for regenerating chemical solvent
JP2015509840A (ja) 流体の流れからの硫黄酸化物の除去
WO2024180358A1 (en) Method for selective separation of hydrogen sulfide from a gas mixture
CN118103124A (zh) 用于气体处理的叔烷醇胺
MXPA00002441A (en) High efficiency process for recovering sulfur from h2

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU