BR112018007705B1 - Composição de poliolefina - Google Patents

Composição de poliolefina Download PDF

Info

Publication number
BR112018007705B1
BR112018007705B1 BR112018007705-4A BR112018007705A BR112018007705B1 BR 112018007705 B1 BR112018007705 B1 BR 112018007705B1 BR 112018007705 A BR112018007705 A BR 112018007705A BR 112018007705 B1 BR112018007705 B1 BR 112018007705B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
polyolefin composition
ppm
polyolefin
bis
methylene
Prior art date
Application number
BR112018007705-4A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112018007705A2 (pt
Inventor
Nathan A. Mehl
Original Assignee
Milliken & Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milliken & Company filed Critical Milliken & Company
Publication of BR112018007705A2 publication Critical patent/BR112018007705A2/pt
Publication of BR112018007705B1 publication Critical patent/BR112018007705B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/156Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
    • C08K5/1575Six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

COMPOSIÇÃO DE POLIOLEFINA. A presente invenção refere-se a composição de poliolefina, que compreende um polímero de polipropileno, 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, e uma composição de éster, ou um composto de amida.

Description

CAMPO TÉCNICO DA INVENÇÃO
[001] Este pedido refere-se às composições de poliolefina, que compreendem uma combinação de um agente clarificador, e uma composição de éster, ou uma combinação de um agente clarificador e um composto de amida.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[002] A invenção geralmente provê composições de poliolefina (por exemplo, polipropileno), exibindo níveis de neblina melhorados (isto é, mais baixos). As composições de poliolefina geralmente compreendem uma combinação de um agente clarificador e uma composição de éster, ou uma combinação de um agente clarificador e um composto de amida.
[003] Em uma primeira modalidade, a invenção provê uma composição de poliolefina, compreendendo: (a) um polímero de poliolefina; (b) 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol; e (c) uma composição de éster, compreendendo compostos de éster, caracterizada pelo fato de que, pelo menos uma porção dos compostos de éster, é um éster de 1,2,3-propanotriol, e pelo menos um ácido graxo selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos C14-C22.
[004] Em uma segunda modalidade, a invenção provê uma composição de poliolefina, compreendendo: (a) um polímero de poliolefina; (b) 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol; e (c) um composto de amida selecionado do grupo consistindo em compostos, de acordo com uma estrutura de Fórmula (I) ou Fórmula (X) abaixo
Figure img0001
em que R1 e R11 são independentemente selecionados do grupo consistindo em grupos alquila C7-C27 e grupos alquenila C7-C27, e R15 é selecionado do grupo consistindo em grupos alcanodi-ila C1-C8.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[005] Em uma primeira modalidade, a invenção amplamente provê uma composição de poliolefina, compreendendo (a) um polímero de poliolefina, (b) 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D- glucitol; e (c) uma composição de éster compreendendo compostos de éster.
[006] A composição de poliolefina compreende um polímero de poliolefina. O polímero de poliolefina pode ser qualquer poliolefina apropriada, tal como um polipropileno, um polietileno, um polibutileno, um poli(4-metil-1-penteno), e um poli(vinil cicloexano). Em uma modalidade preferida, o polímero termoplástico é uma poliolefina selecionada do grupo, que consiste em polipropileno homopolímero (por exemplo, homopolímero polipropileno atático, homopolímero polipropileno isotático, e homopolímero polipropileno sindiotático), copolímeros de polipropileno (por exemplo, copolímeros de polipropileno aleatório), copolímeros de polipropileno de impacto, e misturas dos mesmos. Copolímeros de propileno apropriados incluem, mas não são limitados a copolímeros aleatórios, feitos de polimerização de propileno, na presença de um comonômero selecionado do grupo consistindo em etileno, but-1-eno (isto é, 1-buteno), e hex-1-eno (isto é, 1-hexeno). Em tais copolímeros de polipropileno aleatórios, o comonômero pode estar presente em qualquer quantidade apropriada, mas tipicamente está presente em uma quantidade de menos do que cerca de 10 % em peso (por exemplo, cerca de 1 a cerca de 7 % em peso). Copolímeros de polipropileno de impacto apropriados incluem, mas não são limitados àqueles produzidos pela adição de um copolímero selecionado do grupo consistindo em borracha de etileno-propileno (EPR), monômero de etilenopropileno-dieno (EPDM), polietileno, e plastômeros a um polipropileno homopolímero ou copolímero de polipropileno aleatório. Em tais copolímeros de polipropileno de impacto, o copolímero pode estar presente em qualquer quantidade apropriada, mas tipicamente está presente em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 25 % em peso. Os polímeros de poliolefina descritos acima podem ser ramificados ou de ligação cruzada, tal como a ramificação ou ligação cruzada que resulta da adição de aditivos que aumentam a resistência à fusão do polímero.
[007] O polímero de poliolefina (por exemplo, polímero de polipropileno), usado na composição, pode ser um polímero que foi preparado para possuir a viscosidade de fusão aparente, Taxa de Fluxo de Fusão, e/ou Proporção da Taxa de Fusão, descritas abaixo para a composição de poliolefina. Por exemplo, polímeros de polipropileno, apropriados para uso na composição, incluem aqueles preparados de tal maneira, que o polímero vendido pelo fabricante possui um dos valores de viscosidade de fusão aparente mencionados abaixo, para a composição de poliolefina. Alternativamente, um polímero de polipropileno virgem, que não possui as características desejadas, pode ser modificado através da adição de um ou mais aditivos. Por exemplo, o polímero pode ser combinado com um peróxido orgânico, ou um agente de viscorredução, e processado por fusão (por exemplo, extrudado) a fim e modificar uma ou mais características do polímero. Exemplos de peróxidos orgânicos apropriados para tal uso incluem, mas não são limitados a: 2,5-dimetil- 2,5-di(terc-butilperoxi)hexano, 2,5-dimetil-2,5-di(terc-butil peroxi)hexina-3,3,6,6,9,9-pentametil-3-(etil acetato)-1,2,4,5-tetraoxi ciclononano, terc-butil hidroperóxido, peróxido de hidrogênio, peróxido de dicumila, carbonato de isopropil peróxido de terc-butila, peróxido de di-terc-butila, peróxido de p-clorobenzoíla, diperóxido de dibenzoíla, peróxido de cumila terc-butila, peróxido de hidróxietil terc-butila, peróxido de di-terc-amila, 2,5-dimetilexeno-2,5-diperissononanoato, peróxido de acetilcicloexanossulfonila, peroxidicarbonato de diisopropila, perneodecanoato de terc-amila, terc-butil- perneodecanoato, terc-butilperpivalato, terc-amilperpivalato, bis(2,4- diclorobenzoil)peróxido, peróxido de diissononanoíla, peróxido de didecanoíla, peróxido de dioctanoíla, peróxido de dilaurola, bis(2- metilbenzoil)peróxido, peróxido de dissuccinoíla, peróxido de diacetila, peróxido de dibenzoíla, terc-butil per-2-etilexanoato, bis(4- clorobenzoil)peróxido, terc-butil perissobutirato, terc-butil permaleato, 1,1-bis(terc-butilperoxi)-3,5,5-trimetilciclo-hexano, 1,1-bis(terc-butilpe- roxi)cicloexano, carbonato de terc-butil peroxiisopropila, perisononaoato de terc-butila, 2,5-dimetilexano, 2,5-dibenzoato, peracetato de terc-butila, perbenzoato de terc-amila, perbenzoato de terc-butila, 2,2-bis(terc-butilperoxi)butano, 2,2-bis(terc- butilperoxi)propano, peróxido de dicumila, 2,5-dimetilexano 2,5-di-terc- butilperóxido, 3-terc-butilperoxi-3-fenil ftalide, peróxido de di-terc-amila, α,α‘-bis( terc- butilperoxiisopropil)benzeno, 3,5-bis( terc- butilperoxi)-3,5- dimetil-1,2-dioxolano, peróxido de di-terc-butila, 2,5-dimetilexina 2,5-di- terc-butil peróxido, 3,3,6,6,9,9-hexametil-1,2,4,5-tetraoxaciclononano, hidroperóxido de p-mentano, hidroperóxido de pinano, diisopropilbenzeno mono-a-hidroperóxido, hidroperóxido de cumeno ou hidroperóxido de terc-butila.
[008] Quando usado como um aditivo, para modificar as carac terísticas do polímero, através do processamento de fusão do polímero, o peróxido orgânico ou agente de viscorredução, pode estar presente na composição do polímero (antes do processamento de fusão), em qualquer quantidade apropriada. A quantidade apropriada de peróxido orgânico vai depender de diversos fatores, tais como o polímero em particular que é usado na composição, as propriedades de partida do polímero, e a mudança desejada das propriedades do polímero. Em uma modalidade preferida, o peróxido orgânico pode estar presente na composição do polímero (antes do processamento de fusão), em uma quantidade de cerca de 10 ppm ou mais, cerca de 50 ppm ou mais, ou cerca de 100 ppm ou mais, com base no peso total da composição do polímero. Em outra modalidade preferida, o peróxido orgânico pode estar presente na composição de polímero (antes do processamento de fusão), em uma quantidade de cerca de 1% em peso (10.000 ppm) ou menos, cerca de 0,5% em peso (5,000 ppm) ou menos, cerca de 0,4% em peso (4,000 ppm) ou menos, cerca de 0,3% em peso (3,000 ppm) ou menos, cerca de 0,2% em peso (2,000 ppm) ou menos, ou cerca de 0,1% em peso (1,000 ppm) ou menos, cerca de 0,05 % em peso (cerca de 500 ppm) ou menos, com base no peso total da composição do polímero. Desse modo, em uma série de modalidades preferidas, o peróxido orgânico pode estar presente na composição do polímero (antes do processamento de fusão) em uma quantidade de cerca de 10 a cerca de 5,000 ppm, cerca de 50 a cerca de 3,000 ppm, cerca de 50 a cerca de 2,000 ppm, ou cerca de 100 a cerca de 1,000 ppm, com base no peso total da composição do polímero. Como será compreendido pelas pessoas versadas na técnica, o peróxido orgânico degrada e é consumido durante o processamento de fusão da composição de polímero. Para esse fim, a quantidade de peróxido orgânico, presente na composição de polímero, depois do processamento de fusão, provavelmente não vai estar dentro das faixas citadas acima, e tipicamente, o peróxido orgânico não é detectável na composição de polímero, depois do processamento de fusão.
[009] Como observado acima, a composição de poliolefina compreende 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol. Esse composto é um acetal que pode ser produzido pela reação de um alditol com um composto de benzenocarbaldeído substituído. Mais especificamente, o composto pode ser produzido pela reação de aproximadamente 1 mol de D-glucitol com aproximadamente 2 moles de 3,4-diclorobenzenocarbaldeído. O 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)- metileno]-D-glucitol pode ser provido em qualquer forma física apropriada, mas geralmente o composto é provido na forma de um pó.
[0010] Como observado acima, o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofe- nil)metileno]-D-glucitol, tipicamente, é provido na forma de um pó, caracterizada pelo fato de que o pó contém muitas partículas finas. As partículas presentes no pó geralmente estão agrupadas em três tipos de partículas de tamanhos diferentes e complexidades crescentes: partículas primárias; agregados; e aglomerados. As partículas primárias geralmente são cristais únicos do composto, ou fragmentos de tais cristais únicos. Os agregados são compreendidos de duas ou mais partículas primárias, que se tornaram fortemente ligadas umas às outras. Os agregados não podem ter o tamanho reduzido (por exemplo, reduzidos para suas partículas primárias constituintes) exceto através de trituração. Os aglomerados são compreendidos de diversas partículas primárias e/ou agregados, que se tornaram fracamente associados ou ligados juntos. Os aglomerados podem ser reduzidos em tamanho (por exemplo, desmembrados e reduzidos para suas partículas primárias constituintes, e/ou agregados) pela aplicação de forças mecânicas relativamente modestas. Por exemplo, os aglomerados podem ser reduzidos em tamanho mediante dispersão em um meio líquido apropriado. Os aglomerados tipicamente contêm lacunas relativamente grandes, dentro de suas dimensões interiores, e essas lacunas são cheias de ar. Quando tais aglomerados são dispersos no polímero derretido, durante o processamento, os aglomerados se desmembram, quando o composto dissolve no polímero derretido. O ar retido nas lacunas pode, depois, se tornar entranhado no polímero derretido, e esse ar entranhado leva à formação de defeitos (por exemplo, manchas e/ou bolhas brancas), na composição do polímero.
[0011] O pó pode ter qualquer tamanho de partícula apropriado. Entretanto, a fim de facilitar a dissolução dos compostos no polímero derretido, e prevenir a formação de defeitos (por exemplo, manchas brancas ou bolhas), na composição do polímero, é vantajoso para as partículas ter um tamanho de partícula relativamente pequeno. Em uma modalidade preferida, o diâmetro médio de volume (isto é, o D[4,3]) das partículas de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D- glucitol, é cerca de 40 μm ou menos, cerca de 35 μm ou menos, cerca de 30 μm ou menos, ou cerca de 25 μm ou menos. Adicionalmente, o D90 das partículas de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D- glucitol preferivelmente é cerca de 80 μm ou menos, cerca de 75 μm ou menos, cerca de 70 μm ou menos, cerca de 65 μm ou menos, cerca de 60 μm ou menos, ou cerca de 55 μm ou menos.
[0012] O tamanho de partícula do 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)- metileno]-D-glucitol, pode ser medido usando qualquer técnica apropriada. Por exemplo, o tamanho de partícula do pó pode ser medido através de difusão de luz dinâmica, usando um dos muitos instrumentos comercialmente disponíveis, projetados para tais medições. Quando uma técnica de difusão de luz dinâmica é usada, uma amostra representativa das partículas geralmente é dispersa no meio líquido, e uma amostra desse meio líquido é introduzida no instrumento de difusão de luz dinâmica. Qualquer meio líquido apropriado pode ser usado, mas a água é geralmente o meio preferido. A fim de facilitar a dispersão das partículas no meio líquido, um tensoativo, preferivelmente um tensoativo não iônico (por exemplo, um tensoativo de octilfenol), pode ser adicionado à água, e a mistura resultante (isto é, água, tensoativo e partículas) pode ser agitada por um tempo suficiente para as partículas dispersarem (por exemplo, por 1-5 minutos).
[0013] O 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol pode estar presente na composição de poliolefina, em qualquer quantidade absoluta apropriada. Tipicamente, a quantidade de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição de poliolefina, é cerca de 250 partes por milhão (ppm) ou mais, com base no peso do polímero (por exemplo, polímero de polipropileno) presente na composição de poliolefina. Preferivelmente, a quantidade de 1,3:2,4- bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição de poliolefina, é cerca de 500 ppm ou mais, cerca de 750 ppm ou mais, cerca de 1,000 ppm ou mais, cerca de 1,250 ppm ou mais, ou cerca de 1,500 ppm ou mais, com base no peso do polímero (por exemplo, polímero de polipropileno), presente na composição de poliolefina. A quantidade de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição de poliolefina, tipicamente é também cerca de 4,000 ppm ou menos, com base no peso do polímero (por exemplo, polímero de polipropileno), presente na composição de poliolefina. Preferivelmente, a quantidade de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)- metileno]-D-glucitol presente na composição de poliolefina, é cerca de 3,500 ppm ou menos, cerca de 3,000 ppm ou menos, cerca de 2,750 ppm ou menos, cerca de 2,500 ppm ou menos, cerca de 2,250 ppm ou menos, ou cerca de 2,000 ppm ou menos, com base no peso do polímero (por exemplo, polímero de polipropileno), presente na composição de poliolefina. Desse modo, em uma série de sequencialmente mais modalidades preferidas, a quantidade de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição de poliolefina, é cerca de 250 ppm a cerca de 4,000 ppm, cerca de 250 ppm a cerca de 3,000 ppm, cerca de 250 ppm a cerca de 2,500 ppm, ou cerca de 500 ppm a cerca de 2,000 ppm, com base no peso do polímero (por exemplo, polímero de polipropileno) presente na composição de poliolefina.
[0014] Em certas modalidades possivelmente preferidas, a composição de poliolefina pode compreender outro composto de acetal, em adição ao 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D- glucitol. Em uma modalidade particularmente preferida, uma composição de poliolefina adicionalmente compreende 1,3:2,4-bis-O- [(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol. O 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- dimetilfenil)metileno]-D-glucitol pode ser produzido pela reação de aproximadamente 1 mol de D-glucitol com aproximadamente 2 mols de o-xilenocarbaldeído. O 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimetilfenil)metileno]-D- glucitol pode ser provido em qualquer forma física apropriada, mas, quando com o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, o composto geralmente é provido na forma de um pó contendo muitas partículas finas.
[0015] O tamanho de partícula do 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimetilfenil)- metileno]-D-glucitol pode ser o mesmo (por exemplo, em termos de diâmetro de volume médio, D90, ou ambos), como o tamanho de partícula do 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol descrito acima. Alternativamente, o tamanho de partícula do 1,3:2,4-bis-O- [(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol pode ser menor (por exemplo, em termos de diâmetro de volume médio, D90, ou ambos) do que o tamanho de partícula do 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D- glucitol. Em uma modalidade preferida, o diâmetro de volume médio (isto é, o D[4,3]) das partículas de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, é cerca de 40 μm ou menos, cerca de 35 μm ou menos, cerca de 30 μm ou menos, cerca de 25 μm ou menos, cerca de 20 μm ou menos, cerca de 15 μm ou menos, cerca de 10 μm ou menos, or cerca de 7.5 μm ou menos. Ainda, as partículas de D90 do 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, preferivelmente é cerca de 80 μm ou menos, cerca de 75 μm ou menos, cerca de 70 μm ou menos, cerca de 65 μm ou menos, cerca de 60 μm ou menos, cerca de 55 μm ou menos, cerca de 50 μm ou menos, cerca de 45 μm ou menos, cerca de 40 μm ou menos, cerca de 35 μm ou menos, cerca de 30 μm ou menos, cerca de 25 μm ou menos, cerca de 20 μm ou menos, cerca de 15 μm ou menos, cerca de 10 μm ou menos, ou cerca de 7,5 μm ou menos.
[0016] Quando presente na composição de poliolefina, o 1,3:2,4- bis-O-[(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol pode estar presente em qualquer quantidade apropriada. Por exemplo, o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, pode estar presente em qualquer uma das quantidades listadas acima para o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)- metileno]-D-glucitol. Alternativamente, a quantidade combinada de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, e 1,3:2,4-bis-O- [(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, pode se incluir em qualquer uma das proporções descritas acima para o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol.
[0017] Quando a composição compreende ambos, 1,3:2,4-bis-O- [(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol e 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimetilfenil)- metileno]-D-glucitol, os dois compostos podem estar presentes na composição de poliolefina, em quaisquer quantidades relativas apropriadas. Por exemplo, a proporção da massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição para a massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, preferivelmente pode ser cerca de 9:1 ou menos, cerca de 8:1 ou menos, cerca de 7:1 ou menos, cerca de 6:1 ou menos, cerca de 5:1 ou menos, cerca de 4:1 ou menos, ou cerca de 3:1 ou menos. A proporção da massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, para a massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, preferivelmente pode ser cerca de 1:9 ou mais, cerca de 1:8 ou mais, cerca de 1:7 ou mais, cerca de 1:6 ou mais, cerca de 1:5 ou mais, cerca de 1:4 ou mais, ou cerca de 1:3 ou mais. Em uma modalidade preferida, a proporção da massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, para a massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, é cerca de 9,1 a cerca de 1:9. Em uma série de mais modalidade sequencialmente preferidas, a proporção da massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição, para a massa de 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]- D-glucitol, presente na composição, é cerca de 8:1 a cerca de 1:8, cerca de 7:1 a cerca de 1:7, cerca de 6:1 a cerca de 1:6, cerca de 5:1 a cerca de 1:5, cerca de 4:1 a cerca de 1:4, ou cerca de 3:1 a cerca de 1:3.
[0018] A composição de poliolefina compreende uma composição de éster, e a composição de éster compreende, pelo menos, um composto de éster. A composição de éster pode compreender uma pluralidade de diferentes compostos de éster. Preferivelmente, pelo menos uma porção dos compostos de éster, presentes na composição de éster, são um éster de 1,2,3-propanotriol e, pelo menos, um ácido graxo selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos C14-C22. O ácido graxo C14-C22 pode ser selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos saturados e ácidos graxos não saturados, com ácidos graxos saturados sendo particularmente preferidos. Em uma modalidade preferida, pelo menos uma porção dos compostos de éster, presente na composição de éster, é um éster de 1,2,3- propanetriol e, pelo menos, um ácido graxo selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos C16-C18, com ácidos graxos C16-C18 saturados sendo particularmente preferidos. Em outra modalidade preferida, a composição de éster compreende cerca de 80% ou mais de monocompostos de éster, mais preferivelmente cerca de 85% ou mais de monocompostos de éster, e mais preferivelmente cerca de 90% ou mais de monocompostos de éster. Em uma modalidade preferida, a composição de éster compreende 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato. Mais preferivelmente, a composição de éster compreende cerca de 50% ou mais de 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato.
[0019] Como observado acima, a composição de éster pode compreender uma pluralidade de diferentes compostos de éster. A presença de diferentes compostos de éster pode ser devida, pelo menos em parte, à distribuição de diferentes comprimentos de cadeias no ácido graxo. Por exemplo, como é compreendido por aqueles de conhecimento comum na técnica, uma composição compreendendo um ácido graxo C18, pode também conter quantidades apreciáveis de um ácido graxo C16. Desse modo, na modalidade caracterizada pelo fato de que a composição de éster compreende 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato, a composição de éster pode também conter 2,3-di- hidroxipropil hexadecanoato. A quantidade destes compostos de éster relacionados, presentes na composição de éster, dependerá, pelo menos em parte, da fonte particular de ácido graxo que é usada. Fontes naturalmente derivadas de ácidos graxos, podem ter relativamente altas quantidades (por exemplo, até 40% ou mais) desses ácidos graxos relacionados.
[0020] A composição de éster pode estar presente na composição de poliolefina, em qualquer quantidade apropriada. Preferivelmente, a composição de éster está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 50 ppm ou mais, mais preferivelmente cerca de 100 ppm ou mais. Em outra modalidade preferida, a composição de éster está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 5.000 ppm ou menos, mais preferivelmente cerca de 4,000 ppm ou menos, e mais preferivelmente cerca de 3,000 ppm ou menos. Desse modo, em uma modalidade particularmente preferida, a composição de éster está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 50 ppm a cerca de 5,000 ppm. Em outra modalidade particularmente preferida, a composição de éster está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 100 ppm a cerca de 3.000 ppm.
[0021] Em uma segunda modalidade, a invenção provê uma composição de poliolefina compreendendo (a) um polímero de polipropileno; (b) 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol; e (c) um composto de amida. O polímero de polipropileno presente na composição, pode ser qualquer um dos polímeros discutidos acima, em conexão com a primeira modalidade da invenção. O 1,3:2,4-bis-O- [(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, presente na composição de poliolefina, pode exibir qualquer uma das características descritas acima, em conexão com a primeira modalidade da invenção, e pode estar presente na composição, em qualquer uma das quantidades descritas acima, em conexão com a primeira modalidade da invenção. Adicionalmente, a composição de poliolefina pode ainda compreender 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimetilfenil)metileno]-D-glucitol, e este composto pode estar presente na composição de poliolefina, em qualquer uma das quantidades descritas acima, em conexão com a primeira modalidade da invenção.
[0022] Como observado acima, a composição de poliolefina, da segunda modalidade, compreende um composto de amida. A composição de poliolefina pode também compreender uma pluralidade de diferentes compostos de amida. Preferivelmente, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, selecionado do grupo consistindo em compostos, de acordo com uma estrutura da Fórmula (I) ou Fórmula (X)
Figure img0002
.
[0023] Na estrutura das Fórmula (I) e Fórmula (X), R1 e R11 são independentemente selecionados do grupo consistindo em grupos alquila C7-C27 e grupos alquenila C7-C27, e R15 é selecionado do grupo consistindo em grupos alcanodi-ila C1-C8. Em uma modalidade preferida, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizada pelo fato de que R1 é selecionado do grupo consistindo em grupos alquenila C17-C21. Em uma modalidade preferida, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizada pelo fato de que R1 é (Z)-12- heneicosen-1-ila. Em outra modalidade preferida, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizado pelo fato de que R1 é (Z)-8- heptadecen-1-ila. Em outra modalidade preferida, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (X), caracterizado pelo fato de que R11 é selecionado do grupo consistindo em grupos alquila C7-C27, com grupos alquila C15-C21, sendo particularmente preferidos. Em outra modalidade preferida, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (X), caracterizado pelo fato de que R15 é selecionado do grupo consistindo em grupos alcanodi-ila C1-C3, com um grupo etano-1,2-di-ila sendo particularmente preferido. Desse modo, em uma modalidade particularmente preferida, a composição de poliolefina compreende um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (X), caracterizada pelo fato de que cada R11 é heptadecan-1-il e R15 é etano-1,2,-di-ila.
[0024] Como observado acima, a composição de poliolefina, pode compreender uma mistura de diferentes composto de amida. Como com os compostos de éster, descritos na primeira modalidade, a presença destes diferentes composto de amida pode ser devido, pelo menos em parte, à distribuição de diferentes comprimentos de cadeias, no ácido graxo usado na preparação de compostos de amida. Desse modo, uma composição de poliolefina, compreendendo um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizado pelo fato de que R1 é (Z)-8-heptadecen-1-ila, pode também compreender um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizada pelo fato de que R1 é um grupo alquenila C15. Adicionalmente, a composição de poliolefina pode compreender uma mistura de um ou mais compostos de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), e um ou mais compostos de amidas, de conformidade com a estrutura da Fórmula (X).
[0025] O composto de amida pode estar presente na composição de poliolefina, em qualquer quandidade apropriada. Preferivelmente, o composto de amida está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 50 ppm ou mais, mais preferivelmente cerca de 100 ppm ou mais. Em outra modalidade preferida, o composto de amida está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 5,000 ppm ou menos, mais preferivelmente cerca de 4,000 ppm ou menos, e mais preferivelmente cerca de 3,000 ppm ou menos. Desse modo, em uma modalidade particularmente preferida, o composto de amida está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 50 ppm a cerca de 5,000 ppm. Em outra modalidade particularmente preferida, o composto de amida está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de cerca de 100 ppm a cerca de 3,000 ppm. Quando a composição de poliolefina compreende mais do que um composto de amida, cada composto de amida pode estar presente na composição, em uma quantidade incluída nas faixas descritas acima, ou a quantidade total dos compostos de amida, presentes na composição de poliolefina, pode se incluir nas faixas descritas acima. Preferivelmente, a quantidade total de compostos de amida, presentes na composição de poliolefina, se inclui nas faixas descritas acima.
[0026] As composições de poliolefina, descritas aqui no presente, têm qualquer viscosidade de fusão aparente apropriada. A viscosidade de fusão aparente da composição de poliolefina, pode ser medida usando qualquer método apropriado. Por exemplo, a viscosidade de fusão aparente pode ser determinada, usando o método de teste descrito no Método de Teste ASTM D3835-08, intitulado "Método de Teste Padrão para Determinação das Propriedades de Materiais Poliméricos por Meio de um Reômetro Capilar." Enquanto este método de teste provê que 220°C é a temperatura de teste, tipicamente empregada nas composições de teste de polipropileno, acredita-se que uma temperatura de 190°C é a temperatura mais apropriada, uma vez que ela se aproxima mais de perto do processamento de temperaturas mais baixas, que são hoje em dia empregadas com muitos polímeros comerciais. Desse modo, as viscosidades de fusão, aparentes para a composição poliolefinas contendo polipropileno, listadas aqui no presente, preferivelmente são determinadas usando o método de teste de referência acima, a uma temperatura de 190°C. A viscosidade de fusão aparente, da composição de poliolefina, pode ser medida em qualquer taxa de cisalhamento aparente apropriada. Acredita-se que uma taxa de cisalhamento aparente de 100 s-1 é preferida, porque ela aproxima de perto o cisalhamento que uma composição de polímero experimenta durante a condições de processamento típicas. Quando medindo a viscosidade de fusão aparente da composição de poliolefina, o reômetro capilar preferivelmente é equipado com um molde de diâmetro capilar de 1,00 mm, com um comprimento para a proporção do diâmetro de 30:1. Além disso, preferivelmente é permitido a composição de poliolefina permanecer no reômetro capilar por um tempo de permanência de seis (6) minutos, antes de começar o teste. Por último, a viscosidade de fusão aparente da composição de poliolefina, preferivelmente é determinada depois do polímero 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- diclorofenil)metileno]-D-glucitol, a composição de éster e/ou o composto de amida, e componentes opcionais, terem sido processados por fusão (por exemplo, passados através de um extrusor).
[0027] Preferivelmente a composição de poliolefina tem uma viscosidade de fusão aparente de cerca de 750 Pa^s ou menos, em uma taxa de cisalhamento aparente de 100 s-1. Mais preferivelmente, a composição de poliolefina tem uma viscosidade de fusão aparente de cerca de 700 Pa^s ou menos, cerca de 650 Pa^s ou menos, cerca de 600 Pa^s ou menos, cerca de 550 Pa^s ou menos, cerca de 500 Pa^s ou menos, cerca de 450 Pa^s ou menos, cerca de 400 Pa^s ou menos, cerca de 350 Pa^s ou menos, cerca de 300 Pa^s ou menos, cerca de 250 Pa^s ou menos, ou cerca de 200 Pa^s ou menos, em uma taxa de cisalhamento aparente de 100 s-1 e uma temperatura de 190°C.
[0028] A composição de poliolefina descrita aqui no presente, pode ter qualquer Taxa de Fluxo de Fusão apropriada. A Taxa de Fluxo de Fusão da composição de poliolefina pode ser determinada por qualquer método apropriado. Por exemplo, a Taxa de Fluxo de Fusão da composição de poliolefina, pode ser determinada usando o Procedimento B no ASTM Padrão D1238-10 intitulado "Método de Teste Padrão para Taxas de Fluxo de Fusão de Termoplásticos pelo Plastômero de Extrusão." A Taxa de Fluxo de Fusão da composição de poliolefina, preferivelmente, é medida usando o método de teste padrão mencionado acima. Preferivelmente, a composição de poliolefina tem uma Taxa de Fluxo de Fusão de 4 g/10 min ou mais. Mais preferivelmente, a composição de poliolefina tem uma Taxa de Fluxo de Fusão de cerca de 8 g/10 min ou mais, cerca de 10 g/10 min ou mais, cerca de 12 g/10 min ou mais, cerca de 20 g/10 min ou mais, cerca de 35 g/10 min ou mais, ou cerca de 50 g/10 min ou mais. Como na medição da viscosidade de fusão aparente, a Taxa de Fluxo de Fusão da composição de poliolefina, preferivelmente é determinada depois que o polímero, o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D- glucitol, a composição de éster e/ou o composto de amida, e quaisquer componentes opcionais (por exemplo, peróxido) foram processados por fusão (por exemplo, passados através de um extrusor).
[0029] Como será compreendido por aqueles de conhecimento comum na técnica, o polímero de poliolefina vai conter uma população de cadeias de polímeros, e essas cadeias de polímeros terão uma variedade de comprimentos e massas molares. A distribuição estatística dos comprimentos/massas molares das cadeias de polímeros, contidas no polímero, é geralmente referida como distribuição de massa molar ou distribuição de peso molecular. Os polímeros de poliolefina, usados nas composições descritas aqui no presente, podem ter qualquer distribuição de massa molar apropriada. Por exemplo, o polímero de poliolefina pode ter uma distribuição de massa molar, exibindo um modo único, ou a distribuição de massa molar pode exibir uma pluralidade de modos (por exemplo, bimodal, trimodal, etc.). A largura da distribuição de massa molar de um polímero pode ser expressa usando o índice de polidispersão. O índice de polidispersão é calculado medindo a massa molar média numérica, e a massa molar média da massa (isto é, o peso da massa molar média) do polímero, e depois dividindo a massa molar média da massa do polímero, pela massa molar média numérica do polímero. O resultado é uma unidade sem dimensões, que quantifica a largura da distribuição de massa molar, com valores mais altos indicando largura maior na distribuição da massa molar. A largura da distribuição da massa molar pode também ser indiretamente quantificada, medindo e comparando a Taxa de Fluxo de Fusão do polímero (ou uma composição contendo o polímero), sob diferentes condições, para render uma Proporção da Taxa de Fluxo (FRR). Este método é descrito, por exemplo, no Procedimento D do ASTM Padrão D1238 intitulado "Método de Teste Padrão para Taxas de Fluxo de Fusão de Termoplásticos por Plastômero de Extrusão." Preferivelmente, a FRR é calculada usando a Taxa de Fluxo de Fusão, medida usando o peso de 10 kg especificado no padrão (MFR10), e a Taxa de Fluxo de Fusão, medida usando os 2 kg de peso especificado no padrão (MFR2). A composição de poliolefina, descrita aqui no presente, pode ter qualquer FRR apropriado. Preferivelmente, a composição de poliolefina tem um FRR (MFR10/MFR2) de cerca de 17 ou menos. Mais preferivelmente, a composição de poliolefina tem um FRR (MFR10/MFR2) de cerca de 16 ou menos, ou cerca de 15 ou menos. Como na medição da viscosidade de fusão aparente e a Taxa de Fluxo de Fusão, a Proporção da Taxa de Fluxo da composição de poliolefina, preferivelmente, é determinada depois do polímero, do 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, da composição de éster e/ou do composto de amida, e quaisquer componentes opcionais (por exemplo, peróxido) foram processados por fusão (por exemplo, passados através de um extrusor).
[0030] As composições de poliolefina, descritas aqui no presente, podem conter outros aditivos de polímero, e adição ao 1,3:2,4-bis-O- [(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, e a composição de éster, ou composto de amida. Aditivos de polímero adicionais apropriados incluem, mas não são limitados a antioxidantes (por exemplo, antioxidantes fenólicos, antioxidantes de fosfito, e combinações dos mesmos), agentes anti-bloqueio (por exemplo, sílica amorfa e terra diatomácea), pigmentos (por exemplo, pigmentos orgânicos e pigmentos inorgânicos) e outros corantes (por exemplo, tinturas e corantes poliméricos), agentes de enchimento e agentes de reforço (por exemplo, vidro, fibras de vidro, talco, carbonato de cálcio, e costeletas de oxissulfato de magnésio), agentes nucleadores, agentes clarificadores, depuradores de ácido (por exemplo, sais de metal de ácidos graxos, tais como os sais de metal de ácido esteárico), aditivos de processamento de polímero (por exemplo, aditivos de processamento de polímero de fluoropolímero), agentes de ligação cruzada de polímero, agentes de deslizamento (por exemplo, ácido graxo composto de amidas derivadas da reação entre um ácido graxo e amônia, ou um composto contendo amina), compostos de ácido graxo compostos (por exemplo, compostos de éster de ácido graxo, derivados da reação entre um ácido graxo e um composto contendo hidroxila, tal como glicerol, diglicerol e combinações dos mesmos), e combinações dos anteriores.
[0031] Como observado acima, as composições de poliolefina podem conter agentes nucleantes, em adição aos outros componentes descritos acima. Agentes nucleantes apropriados incluem, mas não são limitados a sais e fosfato de 2,2‘-metileno-bis-(4,6-di-terc- butilfenil) (por exemplo, fosfato de sódio 2,2-metileno-bis-(4,6-di-terc- butilfenil), ou 2,2-metileno-bis-(4,6-di-terc- butilfenil)fosfato de alumínio, sais de biciclo[2.2.1]heptano-2,3-dicarboxilato (por exemplo, dissódio biciclo[2.2.1]heptano-2,3-dicarboxilato ou cálcio biciclo[2.2.1]hep- tano-2,3-dicarboxilato), sais de cicloexano-1,2-dicarboxilato (por exemplo, cálcio cicloexano-1,2-dicarboxilato, alumínio monobásico de cicloexano-1,2-dicarboxilato, cicloexano-1,2-dicarboxilato dilítio, ou cicloexano-1,2-dicarboxilato de estrônio), e combinações dos mesmos. Para os sais de biciclo[2.2.1]eptano-2,3-dicarboxilato e os sais de cicloexano-1,2-dicarboxilato, as porções de carboxilato podem ser dispostas na configuração cis- ou trans-, com a configuração cis- sendo preferida.
[0032] Como observado acima, a composição de poliolefinas pode, também, conter um ou mais agentes clarificadores adicionais. Agentes clarificadores apropriados incluem, mas não são limitados a trisamidas e compostos de acetal, que são o produto de condensação de um álcool poliédrico, e um aldeído aromático. Clarificadores de agentes de transamida apropriados incluem, mas não são limitados a derivados de amida de ácido de benzeno-1,3,5-tricarboxílico, derivados de amida 1,3,5-benzenotriamina, derivados de N-(3,5-bis- formilamina-fenil)-formamida (por exemplo, N-[3,5-bis-(2,2-dimetil- propionilamina)-fenil]-2,2-dimetil-propionamida), derivados de 2- carbamoil-malonamida (por exemplo, N,N'-bis-(2-metil-cicloexil)-2-(2- metil-cicloexilcarbamoil)-malonamida), e combinações dos mesmos. Como observado acima, o agente clarificador pode ser um composto de acetal, que é o produto de condensação de um álcool poliídrico e um aldeído aromático. Alcoóis poliídricos apropriados incluem polióis acíclicos, tais como xilitol e sorbitol, como também polióis de deoxi acíclicos (por exemplo, 1,2,3-trideoxinonitol ou 1,2,3-trideoxinon-1-enitol). Aldeídos aromáticos apropriados, tipicamente contêm um grupo aldeído único, com as posições remanescentes no anel aromático sendo insubstituídas ou substituídas. Por isso, aldeídos aromáticos apropriados incluem benzaldeídos, e benzaldeídos substituídos (por exemplo, 3,4-dimetil- benzaldeído ou 4-propil-benzaldeído). O composto de acetal produzido pela reação mencionada acima, pode ser um composto mono-acetal, di-acetal, ou tri-acetal (isto é, um composto contendo um, dois ou três grupos acetal, respectivamente), com os compostos di-acetal sendo preferidos. Clarificadores de agentes baseados em acetal apropriados incluem, mas não estão limitados aos agentes clarificadores descritos nas Patentes Dos Estados Unidos Nos. 5.049.605; 7.157.510; e 7.262.236.
[0033] As composições de poliolefina descritas aqui no presente, podem ser produzidas por qualquer método apropriado. Por exemplo, as composições de poliolefinas podem ser produzidas por simplesmente misturar (por exemplo, alto cisalhamento ou mistura de alta intensidade) do polímero de poliolefina, o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- diclorofenil)metileno]-D-glucitol, a composição de éster e/ou o composto de amida, e quaisquer componentes adicionais opcionais. Alternativamente, o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, e a composição de éster e/ou o composto de amida (como também componentes opcionais adicionais, tais como aqueles descritos acima), podem ser pré-combinações para prover uma composição de aditivo. Esta composição de aditivo pode depois ser misturada com o polímero de poliolefina, para produzir a composição de poliolefina descrita acima. A composição de poliolefina pode ser provida em qualquer forma apropriada para uso em processamento adicionais, para produzir um artigo. Por exemplo, a composição de poliolefina pode ser provida na forma de um pó (por exemplo, pó de fluxo livre), floco, pélete, grânulo, comprimido, aglomerado e similares.
[0034] As composições de poliolefina, descritas aqui no presente, são consideradas úteis na produção de artigos termoplásticos. As composições de poliolefina podem ser formadas no artigo termoplástico desejado, por qualquer técnica apropriada, tais como moldagem por injeção, moldagem por injeção rotativa, moldagem por sopro (por exemplo, moldagem por injeção de sopro ou moldagem por injeção de sopro alongado), extrusão (por exemplo, extrusão de folha, extrusão de película, extrusão de filme fundido, ou extrusão de espuma), moldagem por sopro de extrusão, termo formação, rotomoldagem, película de sopro (película de sopro, fundição de película (película fundida), e similares.
[0035] As composições de poliolefina, descritas aqui no presente, podem ser usadas para produzir qualquer artigo ou produto apropriado. Produtos apropriados incluem, mas não são limitados a dispositivos médicos (por exemplo, seringas pré-cheias para aplicações de retorta (replicagem), recipientes de suprimento intravenoso, e aparelhos de coleta de sangue), embalagem de alimentação, recipientes de líquidos (por exemplo, recipientes para drinks, medicações, composições de cuidados pessoais, shampoos, e similares), estojos de acessórios, artigos de micro ondas, conjunto de prateleiras ou estantes, portas de gabinete, peças mecânicas, peças de automóvel, folhas, tubulações, tubos, peças rotacionalmente moldadas, peças moldadas para sopro, películas, fibras e similares.
[0036] Os exemplos a seguir, adicionalmente ilustram as matérias descritas acima, mas naturalmente, não devem ser de maneira alguma considerados limitantes do escopo das mesmas.
EXEMPLO 1
[0037] Este exemplo demonstra a produção de uma composição de poliolefina, como descrito acima, e as propriedades da composição de poliolefina resultante.
[0038] Treze bateladas de um quilo de uma composição de copolímero de polipropileno randômic (Amostras 1A-1C e Amostras 2A-2J), foram compostas de acordo com as formulações estabelecidas nas Tabelas 1 e 2 abaixo. O copolímero de polipropileno randômico, usado nas composições, foi o copolímero de polipropileno randômico Pro-fax SA849 de LyondellBasell Polymers, que teve uma Taxa de Fluxo de Fusão inicial de aproximadamente 12 g/10 min. O 1,3:2,4-bis- O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol (referido como "C.A. X" nas tabelas a seguir), foi sintetizado no laboratório do requerente. 2,3-Di- hidroxipropil octadecanoato, foi obtido de uma fonte comercial. O produto continha aproximadamente 86% de 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato, com o equilíbrio sendo relacionado a compostos de éster. Tabela 1. Formulação Geral para Amostras 1A-2J.
Figure img0003
[0039] Tabela 2. Quantidades de Composto X e Composto Y, usadas nas Amostras 1A-2J.
Figure img0004
[0040] Cada uma das composições de copolímero randômico de polipropileno, foi composta pela blenda dos componentes, em um misturador Henschel de intensidade alta, por aproximadamente 1 minuto, em uma velocidade de lâmina de aproximadamente 2,100 rpm. As depois amostras foram compostos fundidos, em um extrusor de composição de rosca única Deltaplast, com um diâmetro de rosca de 25 mm, e proporção de comprimento/diâmetro de 30:1. A temperatura do cilindro foi elevada de cerca de 200°C para cerca de 230°C, usando seis zonas de aquecimento. O extrusado (na forma de um filamento) para cada amostra, foi refrigerado em um banho de água e subsequentemente peletizado.
[0041] Péletes de cada uma das composições de poliolefinas resultantes, foram moldadas em placas com dimensões de aproximadamente 51 mm x 76 mm, com uma espessura de 1,27 mm, usando um modulador Arburg de injeção de 25 toneladas. Todas as zonas do tambor do modulador, foram ajustadas para 230°C, e o molde foi refrigerado para 21°C. Dimensões da placa foram verificadas com um micrômetro, depois de envelhecerem por 24 horas. A neblina das placas foi medida, de acordo com ASTM Padrão D1103-92, usando um BYK-Gardner Neblina-Guard Plus. O percentual de neblina medida para as placas é reportado na Tabela 3 abaixo. Tabela 3. Valores de neblina das placas feitas das Amostras 1A-2J.
Figure img0005
[0042] Como pode ser visto a partir dos dados mostrados na Tabela 3, as composições de copolímeros de polipropileno randômico, contendo somente 2,3-Di-hidroxipropil octadecanoato (amostras 1B e 1C), não têm uma neblina mais baixa do que uma amostra comparável (1A), que não contém 2,3-Di-hidroxipropil octadecanoato. Entretanto, quando 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol ("C.A. X") foi adicionado à mesma resina (amostras 2A, 2B e 2C), a neblina foi significativamente mais baixa do que a amostra 1A. Dessa maneira, C.A. X clarifica polipropileno e 2,3-Di-hidroxipropil octadecanoato, não clarifica polipropileno. Surpreendemente, quando ambos, 2,3-Di- hidroxipropil octadecanoato e C.A. X, são adicionados ao polipropileno, a neblina é visivelmente mais baixa. Comparando a Nèvoa da Amostra 2A às Amostras 2D-2J, pode ser visto que a adição de 2,3-Di-hidroxipropil octadecanoato pode ser inferior à neblina de polipropileno por tanto quanto 45%.
EXEMPLO 2
[0043] Este exemplo demonstra a produção de uma composição de poliolefina, como descrito acima, e as propriedades da composição de poliolefina resultante.
[0044] Dez bateladas de um quilograma de uma composição de copolímero de polipropileno randômico (Amostras 3A-3J), foram compostas, de acordo com as formulações estabelecidas nas Tabelas 4 e 5 abaixo. O copolímero de polipropileno randômico, e as condições de teste, foram os mesmos que daqueles usados no Exemplo 1. Um "Aditivo Aprimorando" (A.A.) foi adicionado a cada uma das composições. A.A. 1 foi o mesmo 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato, usado no Exemplo 1. A.A 2 foi um composto de amida, de conformidade com uma estrutura da Fórmula (X), caracterizada pelo fato de que, no presente, cada R11 foi heptadecan-1-il e R15 foi etano- 1,2,-diila. A.A. 3 foi um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizada pelo fato de que, no presente, R1 foi (Z)-8-heptadecen-1-ila. A.A. 4 foi um composto de amida, de conformidade com a estrutura da Fórmula (I), caracterizada pelo fato de que, no presente, R1 foi (Z)-12-heneicosen-1-ila. Tabela 4. Formulação Geral para as Amostras 3A-3J.
Figure img0006
[0045] Tabela 5. Quantidades de C.A. X e Aditivo Aprimorando usados nas Amostras 3A-3J.
Figure img0007
[0046] O percentual de neblina medida para as placas estão reportadas na Tabela 6 abaixo. Tabela 6. Valores de neblina de placas feitas das Amostras 3A-3J.
Figure img0008
[0047] Como pode ser visto, a partir dos dados mostrados nas Tabelas 2 e 6, os aditivos de aprimoramento, baseados em amida, melhoram o desempenho de C.A. X. Quando qualquer um dos aditivos de aprimoramento, baseados em amida, ou baseados em éster, são adicionados à C.A. X, a neblina é significativamente mais baixa do que a neblina de nível idêntico de C.A. X puro, sem o aditivo de aprimoramento. Por exemplo, a neblina da Amostra 3C é 35% inferior à neblina da Amostra 2A.
[0048] Todas as referências, incluindo publicações, pedidos de patente, e patentes, mencionados aqui no presente, estão aqui no presente incorporados por referência, na mesma medida como se cada referência fosse, individualmente e especificamente, indicada para ser incorporada por referência, e fosse estabelecida em sua totalidade aqui no presente.
[0049] O uso dos termos "um" e "uma" e "o" "a", e referentes similares, no contexto da descrição da matéria deste pedido (especialmente no contexto das reivindicações a seguir), são para ser interpretados para cobrir ambos, o singular e o plural, a menos que indicado aqui no presente de outra maneira, ou claramente contradito pelo contexto. Os termos "compreendendo," "tendo," "incluindo," e "contendo" são para ser interpretados como termos abertos (isto é, significando "incluindo, mas não limitado a,") a menos que observado de outra maneira. A enumeração de faixas de valores, aqui no presente, é meramente destinada para servir como método de taquigrafia, de referir individualmente a cada valor separado se enquadrando na faixa, a menos que de outra maneira indicado aqui no presente, e cada valor separado é incorporado ao relatório descritivo, como se fosse individualmente enumerado aqui no presente. Todos os métodos descritos aqui no presente, podem ser realizados em qualquer ordem apropriada, a menos que de outra maneira indicado aqui no presente, ou de outra maneira claramente contraditória pelo contexto. O uso de qualquer e todos os exemplos, ou linguagem exemplar (por exemplo, "tal como") providos aqui no presente, é destinado meramente a melhor esclarecer a matéria do pedido, e não coloca uma limitação no escopo da matéria, a menos que de outra maneira reivindicado. Nenhuma linguagem no relatório descritivo, deverá ser interpretada como indicando qualquer elemento não reivindicado, como essencial à prática da matéria descrita aqui no presente.
[0050] Modalidades preferidas do assunto deste pedido são descritas aqui no presente, incluindo a melhor maneira conhecida pelos inventores, para realizar o assunto reivindicado. Variações dessas modalidades preferidas podem se tonar evidentes para aqueles de conhecimento comum na técnica, mediante a leitura da descrição anterior. Os inventores esperam que aqueles versados na técnica empreguem tais variações como apropriado, e os inventores pretendem, que a matéria descrita aqui no presente, seja praticada de outra maneira do que como especificamente descrito aqui no presente. Por isso, essa descrição inclui todas as modificações e equivalentes da matéria mencionados nas reivindicações anexadas aqui no presente, como permitido pela lei aplicável. Além do mais, qualquer combinação dos elementos descritos acima, em todas as variações possíveis dos mesmos, é abrangida pela presente descrição, a menos que de outra maneira indicada aqui no presente, ou de outra maneira claramente contraditória pelo contexto.

Claims (22)

1. Composição de poliolefina, caracterizada pelo fato de compreender: (a) um polímero de poliolefina; (b) 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, em que o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol é um pó compreendendo uma pluralidade de partículas, e a pluralidade de partículas possui um D[4,3] de 40 μm ou menos e um D90 de 80 μm ou menos; e (c) uma composição de éster, compreendendo compostos de éster, em que pelo menos uma porção dos compostos de éster são um éster de 1,2,3-propanotriol, e pelo menos um ácido graxo selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos C14-C22.
2. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que no presente a 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- diclorofenil)metileno]-D-glucitol está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 250 ppm a 3.000 ppm.
3. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- diclorofenil)metileno]-D-glucitol, está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 500 ppm a 2.000 ppm.
4. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a composição de éster está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 50 ppm a 5.000 ppm.
5. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a composição de éster está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 100 ppm a 3.000 ppm.
6. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a composição de éster compreende 80% ou mais de mono compostos de éster.
7. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo é um ácido graxo saturado.
8. Composição de poliolefina, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo é selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos C16-C18.
9. Composição de poliolefina, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a composição de éster compreende 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato.
10. Composição de poliolefina, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição de éster compreende 50% ou mais de 2,3-di-hidroxipropil octadecanoato.
11. Composição de poliolefina, caracterizada pelo fato de compreender: (a) um polímero de poliolefina; (b) 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol, em que o 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol é um pó compreendendo uma pluralidade de partículas, e a pluralidade de partículas possui um D[4,3] de 40 μm ou menos e um D90 de 80 μm ou menos; e (c) um composto de amida, selecionado do grupo que consiste em compostos, de acordo com uma estrutura da Fórmula (I) ou Fórmula (X) abaixo
Figure img0009
Figure img0010
em que R1 e R11 são independentemente selecionados do grupo consistindo em grupos alquila C7-C27 e grupos alquenila C7-C27, e R15 é selecionado do grupo consistindo em grupos alcanodi-ila C1C8.
12. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que R1 é selecionado do grupo consistindo em grupos alquenila C7-C27.
13. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que R1 é selecionado do grupo consistindo em grupos alquenila C17-C21.
14. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 13, caracterizada pelo fato de que o composto de amida é de acordo com a estrutura da Fórmula (I), e R1 é (Z)-12- heneicosen-1-ila.
15. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 14, caracterizada pelo fato de que o composto de amida, de acordo com a estrutura da Fórmula (I), e R1 é (Z)-8- heptadecen-1-ila.
16. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que R11 é selecionado do grupo consistindo em grupos alquila C7-C27.
17. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 11 ou 16, caracterizada pelo fato de queR15 é selecionado do grupo consistindo em grupos alcanodi-ila C1-C3.
18. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o composto de amida é de acordo com a estrutura da Fórmula (X), cada R11 é heptadecan-1- ila, e R15 é etano-1,2,-di-ila.
19. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 18, caracterizada pelo fato de que, a 1,3:2,4- bis-O-[(3,4-diclorofenil)metileno]-D-glucitol está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 250 ppm a 3.000 ppm.
20. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que a 1,3:2,4-bis-O-[(3,4- diclorofenil)metileno]-D-glucitol está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 500 ppm a 2.000 ppm.
21. Composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 20, caracterizada pelo fato de que o composto de amida está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 50 ppm a 5.000 ppm.
22. Composição de poliolefina de acordo com a reivindicação 21, caracterizada pelo fato de que o composto de amida está presente na composição de poliolefina, em uma quantidade de 100 ppm a 3.000 ppm.
BR112018007705-4A 2015-12-31 2016-12-16 Composição de poliolefina BR112018007705B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562274086P 2015-12-31 2015-12-31
US62/274,086 2015-12-31
US2017116767 2017-07-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112018007705A2 BR112018007705A2 (pt) 2018-10-23
BR112018007705B1 true BR112018007705B1 (pt) 2022-06-28

Family

ID=57750639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112018007705-4A BR112018007705B1 (pt) 2015-12-31 2016-12-16 Composição de poliolefina

Country Status (8)

Country Link
US (2) US10570267B2 (pt)
EP (1) EP3397680B1 (pt)
JP (1) JP2018536761A (pt)
KR (1) KR102164286B1 (pt)
CN (1) CN108291051B (pt)
BR (1) BR112018007705B1 (pt)
TW (1) TWI614289B (pt)
WO (1) WO2017116767A1 (pt)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6397153B1 (ja) * 2018-05-18 2018-09-26 株式会社Adeka 粒状核剤、樹脂組成物、成形品およびその製造方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4371645A (en) * 1980-04-24 1983-02-01 Milliken Research Corporation Polyolefin plastic compositions comprising meta- or papa-derivatives (choro- or bromo-) of di-benzyuidene sorbitol
US4611024A (en) 1985-02-14 1986-09-09 Phillips Petroleum Co. Propylene polymer composition containing a hydrotalcite and an acetal of an alditol
US5049605A (en) 1989-09-20 1991-09-17 Milliken Research Corporation Bis(3,4-dialkylbenzylidene) sorbitol acetals and compositions containing same
EP0524404A1 (en) * 1991-05-28 1993-01-27 Fuji Photo Film Co., Ltd. Resin composition and packaging material for packaging photosensitive materials
US6313204B1 (en) 1997-01-17 2001-11-06 New Japan Chemical Co., Ltd. Method for recrystallizing diacetal in polyolefin resin
US5731474A (en) 1997-01-31 1998-03-24 Milliken Research Corporation Method of making acetals
US6277919B1 (en) 1999-05-13 2001-08-21 Dyneon Llc Polymer processing additive containing a multimodal fluoropolymer and melt processable thermoplastic polymer composition employing the same
JP2004508374A (ja) * 2000-09-01 2004-03-18 ミリケン・アンド・カンパニー 新規のフッ素化およびアルキル化アルジトール誘導体、これを含有する組成物およびポリオレフィン物品
US6555696B2 (en) 2001-03-23 2003-04-29 Milliken & Company Asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives, methods of making thereof, and compositions and articles containing same
US6582503B2 (en) * 2001-05-31 2003-06-24 Milliken & Company Polyolefin additive composition comprising 3,4-dimethyldibenzylidene sorbitol and 3,4-dichlorodibenzylidene sorbitol
US7531594B2 (en) * 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions
US7262236B2 (en) 2004-04-26 2007-08-28 Milliken & Company Acetal-based compositions
US8022133B2 (en) * 2005-01-28 2011-09-20 Milliken & Company Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds
US8394907B2 (en) * 2005-10-21 2013-03-12 Basell Polyolefine Gmbh Polypropylene for injection molding
US8470915B2 (en) * 2007-10-30 2013-06-25 Milliken & Company Additive composition and thermoplastic compositions comprising the same
CN102203179B (zh) 2008-10-27 2013-09-11 北欧化工公司 具有高刚度和透明度的挤出吹塑成型瓶子
CN103429594B (zh) 2011-01-10 2016-08-10 瑞来斯实业有限公司 缩醛类化合物的制备工艺
JP2012233149A (ja) * 2011-04-22 2012-11-29 New Japan Chem Co Ltd ジアセタール組成物、該組成物を含むポリオレフィン系樹脂用核剤、該核剤を含有するポリオレフィン系樹脂組成物及びその成形体
TWI633143B (zh) * 2014-12-31 2018-08-21 美力肯及公司 聚烯烴組成物及其製備方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018536761A (ja) 2018-12-13
TW201725227A (zh) 2017-07-16
WO2017116767A1 (en) 2017-07-06
US10570267B2 (en) 2020-02-25
EP3397680B1 (en) 2021-10-27
US10654988B2 (en) 2020-05-19
TWI614289B (zh) 2018-02-11
CN108291051B (zh) 2021-03-30
KR20180099796A (ko) 2018-09-05
US20170190869A1 (en) 2017-07-06
US20190225770A1 (en) 2019-07-25
CN108291051A (zh) 2018-07-17
EP3397680A1 (en) 2018-11-07
BR112018007705A2 (pt) 2018-10-23
KR102164286B1 (ko) 2020-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101914893B1 (ko) 폴리올레핀 조성물 및 이의 제조 방법
US10654988B2 (en) Polyolefin composition
US10450440B2 (en) Clarifying agent composition and polyolefin composition comprising the same
JP6657405B2 (ja) ポリオレフィン組成物

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/12/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS