BR112018007702B1 - Composições de perfume e dispositivo purificador do ar - Google Patents

Abstract

composições de perfume e dispositivo purificador do ar. a presente invenção refere-se a uma composição de perfume que é provida para uso em purificadores do ar, baseados em membrana não porosa. a composição inclui um ou mais ingredientes de fragrância; e cerca de 5% a cerca de 90% em peso de um veículo líquido, tendo parâmetros de solubilidade individual de hansen de: um parâmetro de solubilidade de dispersão (delta d) de menos do que cerca de 17 mpa1/2, um parâmetro de solubilidade polar (delta p), variando de cerca de 1 a cerca de 7 mpa1/2, e um parâmetro de solubilidade de ligação de hidrogênio (delta h), variando de cerca de 2 a cerca de 7 mpa1/2; um clogp de menos do que cerca de 3,5; e uma pressão de vapor variando de cerca de 0,2 a cerca de 1 mmhg.

Description

[001] A presente descrição refere-se a composições de perfume. Mais particularmente, a presente descrição refere-se às composições de perfume para uso em purificadores de ar baseados em membrana de poliolefina não porosa, as composições de perfume tendo certos veículos líquidos, que melhoram a liberação de ingredientes de fragrância no ar.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Dispositivos purificadores de ar baseados em membrana, que emitem uma fragrância agradável no ar, são bem conhecidos. Esses dispositivos consistem em um alojamento, que tem um reservatório ou câmara de fragrância, incluindo uma composição de perfume, lacrado com uma membrana, que é permeável para os vapores de perfume. A membrana é normalmente feita de poliolefina não porosa (também chamada poliolefina densa), tal como polietileno ou compostos de polietileno, mas também outros materiais são possíveis. O dispositivo pode ser usado a temperatura ambiente (modo passivo), ou aquecido para promover evaporação de fragrância, ou submetido à um fluxo do ar para entranhar o vapor de perfume, através da membrana (modo ativo). Entretanto, mais geralmente, dispositivos purificadores de ar baseados em membranas, são usados sob modo passivo. Como tal, a força motriz principal, que faz os ingredientes de fragrância disseminarem através da membrana, é a volatilidade dos próprios ingredientes de fragrância. Embora isto funcione, dispositivos de membrana passiva sofrem do problema que, tipicamente, tais dispositivos devem incluir pelo menos 70% em peso de ingredientes de fragrância, que têm uma pressão de vapor de pelo menos 0,004 mmHg a 25°C. Uma principal limitação dos dispositivos purificadores de ar baseados em membrana, é o fato de que, entre todos os ingredientes de fragrância que têm a mesma volatilidade, alguns ingredientes de fragrância disseminam facilmente e rapidamente através da membrana, enquanto outros ingredientes de fragrância não disseminam ou disseminam muito lentamente. Isso leva a uma distorção indesejável do caráter do perfume. Por exemplo, a nota do perfume pode mudar, ou se tornar desequilibrada, e hedonicamente inaceitável. Além disso, ingredientes de fragrância que não se disseminam ou disseminam lentamente, através da membrana, se acumulam no reservatório de fragrância e formam resíduos que permanecem no reservatório, depois do dispositivo purificador de ar ter parado de trabalhar, por exemplo, depois de 30 dias.

[003] Adicionando óleos iso-parafínicos, sós ou em combinação com os solventes polares, referidos daqui em diante como "veículos líquidos", para o óleo do perfume, a fim de intensificar ambos, a evaporação de ingredientes de fragrância e o transporte do último, através de membranas de poliolefina não porosas, é um método estabelecido. Entretanto, tais óleos podem ter o efeito prejudicial de induzir a delaminação da membrana da ampola do reservatório, levando ao vazamento em potencial do perfume líquido durante o uso. Isto é altamente indesejável e limita o nível de tais óleos iso- parafínicos, que podem ser praticamente usados nesses dispositivos, por não mais do que 35 % em peso. Além disso, o uso de hidrocarbonetos é também limitado a 10 % em peso, em alguns países, devido às restrições regulamentares.

[004] Ainda, adicionando altos níveis de ingredientes de fragrância, selecionados de ésteres aromáticos, tais como ACETATO DE BENZILA, ou ésteres de alquila derivados de álcoois de alquila e/ou derivados de álcoois de terpenos, tais como ACETATO DE ISONONANILA, ACETATO DE LINALILA E ACETATO DE TERPENILA, como as veículos líquidos alternativos, a fim de intensificar ambos, a evaporação de ingredientes de fragrância e o transporte do último, através de membranas de poliolefina não porosa, é outro método estabelecido. Entretanto, tais veículos líquidos têm odor significativo e, dessa maneira não podem ser usados em todas as composições de perfume. Além disso, o uso de ésteres não resolve o problema de seletividade da membrana, em relação a certos ingredientes de fragrância problemáticos, tais como álcoois.

[005] Desta maneira, seria desejável prover um veículo líquido, que aumentasse, o máximo possível, a evaporação e a permeação da seleção de ingredientes de fragrância, na faixa de volatilidade requerida, aplicações de purificador de ar baseados na membrana passiva, enquanto não tendo impacto sobre o lacre da membrana/ampola.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[006] Em uma modalidade, uma composição de perfume para uso em membrana de poliolefina não porosa, baseada nos purificadores de ar, inclui um ou mais ingredientes de fragrância; e cerca de 5% a cerca de 90% em peso de um veículo líquido, que tem parâmetros de solubilidade individual de Hansen de: um parâmetro de solubilidade de dispersão (δd) de menos do que cerca de 17 MPa1/2, um parâmetro de solubilidade polar (δp), variando de cerca de 1 a cerca de 7 MPa1/2, e um parâmetro de solubilidade de ligação de hidrogênio (δh), variando de cerca de 2 a cerca de 7 MPa1/2; um ClogP mais baixo do que cerca de 3.5; e uma pressão de vapor variando de cerca de 0,2 a cerca de 1 mmHg.

[007] Em outra modalidade, um dispositivo purificador de ar, inclui um alojamento; e um reservatório incluindo uma composição de perfume e uma membrana permeável, através das quais um vapor da composição de perfume pode permear. A composição de perfume inclui um ou mais ingredientes de fragrância; e de cerca de 5% a cerca de 90% em peso de um veículo líquido, que tem parâmetros de solubilidade de Hansen individuais de: um parâmetro de solubilidade de dispersão (δd) de menos do que cerca de 17 MPa1/2, um parâmetro de solubilidade polar (δp), variando de cerca de 1 a cerca de 7 MPa1/2, e um parâmetro de solubilidade de ligação de hidrogênio (δh), variando de cerca de 2 a cerca de 7 MPa1/2; um ClogP de menos do que cerca de 3,5; e uma pressão de vapor variando de cerca de 0,2 a cerca de 1 mmHg.

[008] Em ainda outra modalidade, uma composição de perfume inclui pelo menos, cerca de 25% em peso de um ou mais ingredientes de fragrância; e de cerca de 10% a cerca de 60% em peso de um veículo líquido. O um ou mais ingredientes de fragrância é selecionado do grupo consistindo em álcoois de alquila, que têm um comprimento de cadeia maior o que cerca de 5 átomos de carbono, álcoois de terpeno, e álcoois derivados de terpeno, modificados ou análogos de terpeno. O veículo líquido é éter de dimetila de dipropileno glicol (DPGDME).

[009] Estas e outras características, aspectos e vantagens de modalidades específicas, se tornarão evidentes para aqueles versados na técnica, a partir de uma leitura da presente descrição.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0010] O texto a seguir estabelece uma descrição ampla das numerosas modalidades diferentes da presente descrição. A descrição deve ser considerada como exemplar somente, e não descreve todas as modalidades possíveis, uma vez que descrevendo todas as modalidades possíveis não seria prático, se não impossível. Ficará entendido que qualquer aspecto, característica, componente, composição, ingrediente, produto, etapa ou metodologia, descritos aqui no presente, podem ser deletados, combinados com ou substituídos, no total ou em parte, por qualquer outro aspecto, característica, componente, composição, ingrediente, produto, etapa ou metodologia, descritos aqui no presente. Numerosas modalidades alternativas podem ser implementadas, usando a tecnologia corrente, ou a tecnologia desenvolvida depois da data de preenchimento desta patente, que deveria ainda se enquadrar no escopo das reivindicações. Todas as publicações e patentes, mencionadas aqui no presente, são incorporadas aqui no presente por referência.

[0011] A presente descrição refere-se às composições de perfume, incluindo uma mistura de um ou mais ingredientes de fragrância, e um veículo líquido; como também purificadores de ar, baseados na membrana contendo os mesmos.

[0012] Em uma modalidade, a presente descrição se refere à purificadores de ar, que têm uma membrana, para os quais os ingredientes de fragrância, que têm pressão de vapor similar, mas propriedades químicas diferentes, têm taxas de permeação diferentes, através da membrana. Um exemplo não limitante de tal membrana, é um feito de polietileno não poroso. Exemplos não limitantes de ingredientes de fragrância, tendo pressão de vapor similar, mas propriedades químicas diferentes, são DI-HIDROMIRCENOL (2,6- dimetiloct-7-en-2-ol), e ALIL OENANTATO (heptanoato de alila). No interesse da presente descrição, a taxa de permeação de um ingrediente de perfumaria, através da membrana, ou de um dispositivo de membrana purificador de ar, é tomado como a inclinação inicial da perda de peso do dispositivo purificador de ar, como uma função do tempo, e é expressa em percentagem de peso (% em peso)/unidade diária. Por exemplo, a taxa de permeação de DI-HIDROMIRCENOL, através de uma membrana consistindo inteiramente de polietileno, é tipicamente menos do que 0,5 % em peso/dia, enquanto que a taxa de permeação de OENANTATO DE ALILA é tipicamente maior do que 2 % em peso/dia através da mesma membrana. Isto leva a uma taxa máxima de permeação, de DI-HIDROMIRCENOL para OENANTATO DE ALILA de 0,25, que é muito abaixo de 1. Isto significa que a composição de uma mistura de DI-HIDRO-MICENOL e OENANTATO DE ALILA, permeando através de uma membrana, significativamente trocaria com o tempo, de maneira que o nível de OENANTATO DE ALILA seria rapidamente esgotado, enquanto aquele de DI- HIDROMIRCENOL aumentaria. Isso causaria o caráter de odor da composição mudar com o tempo, de uma maneira não aceitável pelos consumidores.

[0013] Qualquer que seja o modelo em particular dos dispositivos purificadores de ar, baseados em membrana, de acordo com a presente descrição, é importante que os dispositivos desempenhem de uma maneira que permita o material da fragrância ser dispersado, em uma taxa firme e controlada, em um ambiente.

[0014] Em uma modalidade, a eficiência de um dispositivo purificador de ar, baseado em membrana, é determinada pela quantidade de perfume liberada para a atmosfera, durante um certo período de tempo, por exemplo, entre cerca de 30 e cerca de 50 dias. Durante este período de tempo, que é também referido como o tempo de vida do dispositivo purificador de ar, é esperado que as condições a seguir sejam preenchidas: (i) a taxa de liberação do perfume na atmosfera é contínua e quase constante, isto é, a taxa de liberação não muda significativamente com o tempo, (ii) o perfil do perfume permanece quase constante, isto é, o caráter do odor do perfume permanece essencialmente não trocado no decorrer do tempo, e (iii) o perfume é liberado de tal maneira que a totalidade do perfume, evaporado durante o tempo de vida do purificador de ar, isto é, não há resíduo de perfume deixado no dispositivo. Em outras palavras, a proporção da taxa de permeação de qualquer ingrediente de fragrância no perfume, para qualquer um dos outros ingredientes de fragrância do perfume, deverá ser o mais perto possível de 1.

[0015] Entretanto, a experiência mostra que tais condições não são facilmente preenchidas, por motivos que os ingredientes de fragrância diferem em volatilidade e em natureza química. Diferenças em volatilidade podem levar à exaustão dos ingredientes mais voláteis, antes do dispositivo purificador de ar ter alcançado o fim do seu tempo de vida, que por sua vez pode levar às mudanças no caráter do odor do perfume. Inversamente, ingredientes de fragrância que têm também uma baixa volatilidade, podem não evaporar completamente, durante a vida do dispositivo purificador de ar, deixando o material residual no frasco da fragrância. Diferenças em natureza química podem levar às taxas de permeação diferentes, através da membrana. Em particular, a membrana pode ser impermeável, ou somente moderadamente permeável, para ingredientes que não são solúveis em, ou compatíveis com a membrana. Isto também pode levar às mudanças na característica do odor do perfume emitido, e para a ocorrência de resíduos no frasco da fragrância, depois do tempo de vida do dispositivo purificador de ar ter acabado.Por exemplo, os ingredientes de fragrância mais problemáticos, em termos de comportamento de permeação, através de membranas baseadas em poliolefina não porosa, tais como polietileno não poroso, e membranas baseadas em polipropileno não poroso, são álcoois lineares e ramificados, tais como álcoois de n-alquila, álcoois de iso-alquila, e álcoois derivados de terpenos, por exemplo, NONANOL, DI-HIDROMIRCENOL, LINALOOL, e similares.

[0016] Ao abordar as imperfeições na técnica, os requerentes surpreendentemente descobriram que hidrocarbonetos saturados têm impacto prejudicial no lacre, que junta a membrana de polietileno à ampola, que compreende o reservatório da fragrância, resultando em vazamento da fragrância através do lacre, e ainda quebra, ou delaminação do lacre. Adicionalmente, os requerentes descobriram que, usando solventes polares sozinhos, não soluciona as questões de seletividade, mencionadas acima aqui no presente, principalmente porque os solventes polares não evaporam como também os solventes não polares, e por causa dos solventes polares não serem compatíveis com a membrana de polietileno, e dessa maneira não eficientes no controle da permeação de ingredientes de fragrância.

Composições de perfume

[0017] De acordo com a presente descrição, as composições de perfume incluem um veículo líquido, e uma mistura de um ou mais ingredientes de fragrância. Essas composições de perfume podem ser usadas no dispositivo purificador de ar, com base na membrana, e outros produtos similares do consumidor.

Veículo líquido

[0018] De acordo com a presente descrição, as questões descritas acima podem ser substancialmente resolvidas, usando veículos líquidos que têm combinações particulares dos parâmetros de solubilidade de Hansen e pressão de vapor. Os parâmetros de solubilidade de Hansen refletem, como uma molécula química particular interage com moléculas vizinhas, também referidas como "ambiente". Em outras palavras, os parâmetros de solubilidade de Hansen são uma maneira de predizer se um material vai se dissolver em outro e formar uma solução. De acordo com Hansen, a interação de uma molécula com seu ambiente é o resultado de três parâmetros de solubilidade contribuindo, isto é, cada molécula é dada três parâmetros de Hansen: o parâmetro de solubilidade de dispersão sd, refletindo a extensão de interações dispersivas entre moléculas, o £_ .. . . parâmetro de solubilidade polar p , refletindo a extensão das interações de dipolo-dipolo entre moléculas, e o parâmetro de solubilidade de ligação de H δh, refletindo a extensão da ligação de hidrogênio entre moléculas. Os parâmetros de solubilidade são expressos em unidades de MPa1/2, em que MPa significa mega pascal. Para uma discussão detalhada da teoria subjacente aos parâmetros de solubilidade de Hansen, ver por exemplo A. F. N. M Barton, "Manual dos parâmetros de solubilidade e outros parâmetros de coesão", 2a edição, CRC Press, 1991.

[0019] O requerente descobriu que veículos líquidos, tendo os parâmetros de solubilidade a seguir, são úteis para ingredientes de fragrância de solubilização, de acordo com a presente descrição: um parâmetro de dispersão de Hansen δdmenos do que cerca de 17 δ MPa1/2; parâmetro polar de Hansen δpna faixa de cerca de 1 a cerca de 7 MPa1/2, em outra modalidade, de cerca de 1,5 a cerca de 5 MPa1/2 , e ainda em outra modalidade, de cerca de 1,8 a cerca de 4 MPa1/2; e o parâmetro de Hansen de ligação H δhna faixa de cerca de 2 a cerca de 7 MPa1/2; em outra modalidade de cerca de 2,5 a cerca de 6 MPa1/2, e ainda em outra modalidade de cerca de 3 a cerca de 5 MPa1/2.

[0020] A hidrofobicidade do veículo líquido, pode ser medida usando o valor de logP, uma propriedade físico química. O coeficiente de partição de octano/água (P), de um solvente de veículo, é na proporção entre suas concentrações de equilíbrio, em octanol e na água. Os valores de logP podem também ser muito convenientemente calculados, usando a abordagem de fragmento de Hansch e Leo, e dada como ClogP. Ver A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry (Química Medicinal Completa), Vol 4, C. Hansch et al. página 295, Pergamon press, 1990 e dada como clogP. De acordo com a presente descrição, veículos líquidos têm um coeficiente de partição de octanol/água, ClogP calculado, menor do que 3,5, em outra modalidade menor do que 2,5, e em ainda em outra modalidade, menor do que 1,0. Em outra modalidade, veículos líquidos têm uma pressão de vapor na faixa de cerca de 0,2 a cerca de 1 mmHg, em outra modalidade, de cerca de 0,3 a cerca de 0,8 mmHg, e em ainda outra modalidade de cerca de 0,4 a cerca de 0,6 mmHg.

[0021] No contexto da presente descrição, os parâmetros de Hansen foram calculados, usando o software HSPiP, versão 4.0.07 (www.Hansen-Solubility.com); os valores de ClogP foram calculados, usando o software embutido no software ChemDraw Ultra, versão 12.0.2.1076 (Cambridesoft Corp.); e as pressões de vapor são tiradas dewww.thegoodscentscompany.com.

[0022] Exemplos não limitantes de veículos líquidos, tendo parâmetros de solubilidade de Hansen apropriada, incluem alquileno glicois totalmente alquilados, de acordo com a fórmula (I), em que R1 é CH3 ou H; R2 é H se R1 é CH3, ou R2 é CH3 se R1 é H; R3 é CH3 ou H; e R4 é H se R3 é CH3, ou R4 é CH3 e R3 é H.

[0023] Em uma modalidade, o uso isolado de solventes apróticos, por exemplo, alquileno glicois totalmente alquilados, isto é, sem misturar hidrocarbonetos saturados ou qualquer outro solvente apolar a eles como um veículo líquido, facilita a transferência de ingredientes voláteis através da membrana de um purificador de ar. Adicionalmente, o uso de solventes apróticos, como alquileno glicois totalmente alquilados como um veículo líquido facilita a transferência de ingredientes de fragrância próticos, como álcoois, através da membrana, mesmo se os éteres glicólicos próticos polares não estiverem presentes. Esta é uma vantagem considerável da presente descrição, considerando as crescentes preocupações regulatórias que afetam os éteres de glicol próticos.

[0024] Em uma modalidade as composições de perfume, de acordo com a presente descrição, incluem um veículo líquido compreendendo pelo menos um alquileno glicol aprótico, totalmente alquilado. Em uma modalidade particular, o nível de alquileno glicois, totalmente alquilados na composição de perfume, pode ser de cerca de 5 a cerca de 90 % em peso, em outra modalidade de cerca de 8 a cerca de 70 % em peso, e ainda em outra modalidade, de cerca de 10 a cerca de 60 % em peso.

[0025] Em uma modalidade adicional, uma composição de perfume, pode ser substancialmente livre de éteres de glicol prótico.

[0026] Em uma modalidade, o veículo líquido de éter de glicol aprótico, totalmente alquilado, é éter dimetílico de dipropileno glicol (DPGDME), disponível sob a marca registrada PROGLYDE DMM, de Dow Chemicals.

[0027] Alternativamente, o requerente surpreendentemente descobriu que ingredientes de fragrância, tendo um parâmetro de dispersão de Hansen menor do que cerca de 17 MPa1/2, um parâmetro de Hansen polar, na faixa de cerca de 1 a cerca de 7 MPa1/2, e um parâmetro de Hansen de ligação-H, na faixa de cerca de 2 a cerca de 7 MPa1/2, junto com um coeficiente de partição ClogP, octanol/água calculado, mais do que cerca de 3,5, e uma pressão de vapor na faixa de cerca de 0,2 a cerca de 1 mmHg, pode também ser usada só ou em combinação com DPGDME, no purificador de ar do dispositivo, baseado em membrana de acordo com a presente descrição. Ingredientes de fragrância apropriados incluem, mas não estão limitados a, PAMPLEMOUSSE DE METILA (6,6-dimetoxi-2,5,5- trimetilex-2-eno); FRUCTONE (etil 2-(2-metil-1,3-dioxolan-2-il)acetato); ELINTAL (3-(1-etoxaindaóxi)-3,7-dimetilocta-1,6-dieno); LIFAROME (carbonato de (Z)-hex-3-en-1-il metila); e similares.

[0028] Opcionalmente, uma composição de perfume, pode conter até cerca de 35 % em peso, alternativamente até cerca de 25 % em peso, alternativamente até cerca de 10 % em peso de um segundo veículo líquido, selecionado de iso-parafinas, também conhecidas como destilados de petróleo ligeiramente hidrogenados, que são misturas complexas de hidrocarbonetos lineares, ramificados e cíclicos, com níveis de contaminantes aromáticos extremamente baixos.

[0029] Óleos de hidrocarboneto isoparafínico apropriados, de acordo com a presente descrição, incluem, mas não são limitados a Isoparafina C8-C9 (Isopar® E, disponível de Exxon, CAS No. 7002492-9); Isoparafina C8-C12 (SHELL SOL TS, disponível de Shell); Isoparafina C10-11 (Isopar® G, disponível de Exxon, CAS No. 24653875-0); C10-12 Isoparafina (SHELL SOL TD, disponível de Shell, CAS No. 68551-17-7); Isoparafina C11-C13 (Isopar® L, disponível de Exxon, CAS No. 246538-78-3); Isoparafina C12-C14 (SOLTROL 170 Solvente de Isoparafina disponível de CPC chem, CAS No. 68551-199); Isoparafina C11-C16 (Isopar® M, disponível de Exxon, CAS Número: 64742-47-8); Isoparafina C12-C20 (Isopar® V Solvente, disponível de Exxon); e similares. Para uma lista de óleos de hidrocarboneto isoparafínico mais ampla, e suas propriedades, ver "Wilbur Johnson, Jr. Green Book 5 da Revista de Ingredientes Cosméticos (CIR) Painel Especializado, 30-31 de agosto de 2010", que está incorporado aqui no presente.

[0030] Óleos isoparafínicos geralmente compreendem altos níveis de hidrocarbonetos ramificados. Por exemplo, Isopar C consiste de aproximadamente 85 % em peso de isso-octano, Isopar® L contém cerca de 85 % em peso de hidrocarbonetos ramificados, e Isopar® M contém cerca de 84 % em peso de hidrocarbonetos ramificados. A faixa de Isopar contém também entre 6 e 15 % em peso e alcanos cíclicos, tipicamente C6, com graus de ramificação variáveis, e menos do que 1 - 2 % em peso de contaminantes aromáticos. isso-octano (CAS No. 540-84-1); isododecano (CAS No. 141-70-8); isoeicosano (CAS No. 52845-07-5) e iso-hexadecano (CAS No. 4390-04-9) são também considerados como óleos de hidrocarboneto isoparafínico.

[0031] Em uma modalidade adicional, a composição de perfume é substancialmente livre de iso-parafina, hidrocarbonetos alifáticos lineares, e hidrocarbonetos cíclicos saturados, significando que ela tem não mais do que cerca de 10 % em peso, alternativamente não mais do que cerca de 5% em peso, alternativamente não mais do que cerca de 1% em peso, em peso da composição.

Ingredientes de fragrância

[0032] De acordo com uma modalidade, ingredientes de fragrância para uso em composições de perfume, de acordo com a presente des crição, podem ser selecionados de produtos naturais, tais como óleos essenciais, absolutos, resinoides, resinas, concretos, e componentes de perfume sintético, tais como hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, ácidos, acetais, cetais e nitrilas, incluindo compostos saturados e não saturados, alifáticos, compostos carbocíclicos e heterocíclicos, ou percursores de qualquer um dos acima. Outros exemplos de composições odorantes, que podem ser usadas como descrito em H 1468 (United States Statutory Invention Registration, ou em S. Arctander "Perfume and Flavor Chemicals"): Volume 1, Allured Publishing Corporation 1969), ou quaisquer outras últimas edições das mesmas, como também banco de dados IFRA (International Fragrance Research Association), e banco de dados RIFM (Research Institute of Fragrnce Materials), cada um dos quais está aqui no presente incorporado por referência em sua totalidade.

[0033] Ingredientes de fragrância apropriados, que são úteis nas composições de purificação do ar de perfume, baseadas na membrana incluem, mas não são limitados a, ÁCIDO 2-METIL 2-PENTANOICO (ácido 2-metil-pent-2-anoico); ACETOÍNA (3-hidroxibutan-2-ona); ACETOFENONA EXTRA (acetofenona); AGRUMEX (acetato de 2- (terc-butil)ciclo-hexila); ÁLCOOL C 9 NONÍLICO (nonan-1-ol); ALDEÍDO C 10 DECÍLICO (decanol); ALDEÍDO C 11 UNDECILÊNICO (undec-10-enal); ALDEÍDO C 12 LÁURICO (dodecanal); ALDEÍDO C 6 HEXÍLICO (Hexan-1-ol); ALDEÍDO C 8 OCTÍLICO (octanal); ALDEÍDO C 9 NONÍLICO (nonanal); GLICOLATO DE AMIL ALILA (2-(iso- pentilóxi)acetato de alila); PROPIONATO DE CICLO-HEXIL ALILA (3- ciclo-hexilpropionato de alila); AMBRETOLIDE ((Z)-oxaciclo-heptadec- 10-en-2-ona); AMBROFIX® (3a,6,6,9a-tetrametildodeca-hidronato[2,1 - b]furano); ANETOL SINTÉTICO ((E)-1-metoxi-4-(prop-1-en-1- il)benzeno); ANJERUK®(1-feniletanotiol); APERMATO (formiato 1- (3,3-dimetilciclo-hexil)etila); AUBEPINA PARA CRESOL (4- metoxibenzaldeído); BENZALDEÍDO (benzaldeído); ACETATO DE BENZILA (acetato de benzila); NONALACTONA BICÍCLA (octa-hidro- 2H-cromen-2-ona); CRISTAIS BORNEOL ((1S,2S,4S)-1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol); ACETATO DE BORNIL LÍQUIDO ((acetato de 2S,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ila); ACETATO DE BUTILA (acetato de butila); LACTATO DE BUTILA BUTIRO (butanoato de 1-butóxi-1-oxopropan-2-ila); ACETATO DE CICLO- HEXIL BUTILA PARA (acetato de 4-(terc-butil)ciclo-hexila); CARVONO LAEVO (2-metil-5-(prop-1-en-2-il)ciclo-hex-2-enona); CASHMERAN® (1,1,2,3,3-pentametil-2,3,6,7-tetrahidro-1H-inden-4(5H)-ona); CASSYRANE®(5-terc-butil-2-metil-5-propil-2H-furano); ÉTER DE METIL CEDRILA ((1R,6S,8aS)-6-metoxi-1,4,4,6-tetrametiloctahidro- 1H-5,8a-metanoazuleno); CETALOX® (3a,6, 6, 9a-tetrametil- 2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahidro-1H-benzobenzofurano); CINAMALVA (cinamonitrila); ALDEÍDO CINÂMICO (cinamaldeído); ACETATO DE CINAMIL (acetato de cinamila); CITRAL TECH ((E)-3,7-dimetilocta-2,6- dienal); CITRONELLOL (3,7-dimetiloct-6-en-1-ol); ACETATO DE CITRONELILA (acetato de 3,7-dimetiloct-6-en-1-ila); OXILACETALDEÍDO DE CITRONELILA (2-((3,7-dimetiloct-6-en-1- il)óxi)acetaldeído); CONIFERAN® (acetato de 2-(terc-pentil)ciclo- hexila); COUMARINA (2H-cromen-2-ona); CICLAL C (2,4-dimetilciclo- hex-3-enocarbaldeído); ALDEÍDO DE CICLAMEN (3-(4-isopropilfenil)- 2-metilpropanal); CICLOGALBANATO (2-(ciclo-hexilóxi)acetato de alila); CICLO-HEXAL (4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclo-hex-3- enocarbaldeído); PARA CIMENO (p-cimeno); CIPRISATO (1,4- dimetilciclo-hexanocarboxilato de metila); DAMASCENONA ((E)-1- (2,6,6-trimetilciclo-hexa-1,3-dien-1-il)but-2-en-1-ona); DAMASCONA ALFA ((E)-1-(2,6,6-trimetilciclo-hex-2-en-1-il)but-2-en-1-ona); DELTA DAMASCONA ((E)-1-(2,6,6-trimetilciclo-hex-3-en-1-il)but-2-en-1-ona); DECALACTONA GAMA (5-hexiloxolan-2-ona); DECENAL-4-TRANS ((E)-dec-4-enal); DI-HIDRO EUGENOL (2-metóxi-4-propilfenol); DI- HIDRO MIRCENOL (2,6-dimetiloct-7-en-2-ol); ACETATO DE DIMETIL BENZIL CARBINIL (acetato de 2-metil-1-fenilpropan-2-ila); BUTIRATO DE DIMETIL BENZIL CARBINIL (butanoato de 2-metil-1-fenilpropan-2- ila); DIMIRCETOL (formiato de 2,6-dimetiloct-7-en-2-il); DODECALACTONA DELTA (6-heptiltetra-hidro-2H-piran-2-ona); EBANOL®((E)-3-metil-5-(2,2,3-trimetilciclopent-3-en-1-il)pent-4-en-2- ol); ELINTAL (3-(1-etoxaindaoxi)-3,7-dimetilocta-1,6-dieno); BUTIRATO DE ETIL (butanoato de etila); CAPRONATO DE ETIL (hexanoato de etila); ISOAMIL CETONA DE ETIL (6-metileptan-3-ona); ISOVALERATO DE ETILA (3-metilbutanoato de etila); ETIL LINALOL ((E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol); ETIL MALTOL (2-etil-3-hidróxi-4H- piran-4-ona); ETIL METIL-2-BUTIRATO (2-metilbutanoato de etila); ETIL OENANTATO (heptanoato de etila); ETIL SAFRANATO (2,6,6- trimetilciclo-hexa-1,3-dieno-1-carboxilato de etila); ETIL VANILINA (3- etoxi-4-hidroxibenzaldeído); EUCALIPTOL ((1s,4s)-1,3,3-trimetil-2- oxabiciclo[2.2.2]octano); EUGENOL (4-alila-2-metoxifenol); EVERNIL (2,4-di-hidroxi-3,6-dimetilbenzoato de metila); ÁLCOOL FENCHIL ((1S,2R,4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol); FLORALOZONE® (3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal); FLORHYDRAL® (3-(3- isopropilfenil)butanol); FLORIDILE® ((E)-undec-9-enenitrila); FLOROPAL®(2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano); FRESKOMENTHE® (2-(sec-butil)ciclo-hexanona); FRUCTONA (2-(2-metil-1,3-dioxolan-2- il)acetato de etila); GALBANONA (1-(3,3-dimetilciclo-hex-1-en-1- il)pent-4-en-1-ona); GARDENOL (acetato de 1-feniletila); GERANIOL ((E)-3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-ol); HEDIONA (3-oxo-2- pentilciclopentanoacetato de metila); CRISTAIS DE HELIOTROPINA (benzo[d][1,3]dioxol-5-carbaldeído); ACETATO DE HEXENILA CIS-3 (acetato de cis-hex-3-enila); BENZOATO DE HEXENIL-3-CIS (Benzoato de (Z)-hex-3-en-1-ila); SALICILATO DE HEXENIL-3-CIS (2- hidroxibenzoato de (Z)-hex-3-en-1-ila); ACETATO DE HEXILA (acetato de hexila); BUTIRATO DE HECIL (butanoato de hexila); ISOBUTIRATO DE HEXIL (isobutanoato de exila); BETA IONONA ((E)-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-1-en-1-il)but-3-en-2-ona); IRISONA PURA ((E)-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona); ISO E SUPER® (1-(2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8-octaidronaftalen-2- il)etanona); ACETATO DE ISOAMIL (acetato de isopentila); BUTIRATO DE ISOAMIL (butanoato de isopentila); ISOCICLOCITRAL (2,4,6-trimetilciclo-hex-3-anocarbaldeído); ISOEUGENOL ((E)-2- metoxi-4-(prop-1-en-1-il)fenol); ISOMENTONA DL (2-isopropil-5- metilciclo-hexanona); ISOPENTIL ISOVALERATO (3-metilbutanoato de isopentila); ISOPROPIL-2 METIL-4 TIAZOL (2-isopropil-4- metiltiazol); ISORALDEINE®70 ((E)-3-metil-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-2- en-1-il)but-3-en-2-ona); JASMACICLENO ((acetato de 3aR,6S,7aS)- 3a,4,5,6, 7,7a-hexa-hidro-1H-4,7-metanoinden-6-il); JASMATONE®(2- hexilciclopentanona); JAVANOL® ((1-metil-2-((1,2,2- trimetilbiciclo[3.1.0]exan-3-il)metil)ciclopropil)metanol); KOHINOOL ® (3,4,5,6,6-pentametileptan-2-ol); LABIENOXIMA ((oxima 3E,6E)- 2,4,4,7-tetrametilnona-6,8-dien-3-ona); LEMONILE® ((2E,6Z)-3,7- dimetilnona-2,6-dienenitrila); LIFFAROME® ((carbonato de metil Z)- hex-3-en-1-ila); LINALOOL (3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ol); ACETATO DE LINALILA (acetato de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ila); MACEAL (biciclo[2.2.2]oct-5-eno-2-carboxaldeído); MANZANATE (etil 2- metilpentanoato); MENTOL (2-isopropil-5-metilciclo-hexanol); METOXI FENIL BUTANONA (4-(4-metoxifenil) butan-2-ona); METIL AMIL CETONA (heptan-2-ona); METIL ANTRANILATO (2-aminobenzoato de metila); METIL CINAMATO (cinamato de metila); METIL HEPTENONA (6-metilept-5-en-2-ona); METIL HEXIL CETON (octan-2-ona); METIL PAMPLEMOUSSE®(6,6-dimetóxi-2,5,5-trimetilhex-2-eno); MUSK C14 (1,4-dioxaciclo-hexadecano-5,16-diona); MIRCENO 90 (7-metil-3- metileneocta-1,6-dieno); NEOFOLIONA (non-2-enoato de (E)-metila); ACETATO DE NONANILA (acetato de nonanila); CRISTAIS DE ORANGER (1-(2-naftalenil)-etanona); OXANE®50%/TEC (2-metil-4- propil-1,3-oxatiano); FORMIATO DE OXIOCTALINA (formiato de 2,4a,5,8a-tetrametil-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octa-hidronaftalen-1-ila); PARADISAMIDE®(2-etil-N-metil-N-(m-tolil)butanamida); PERA PURA (5-heptildi-hidrofuran-2(3H)-ona); PELARGOL (3,7-dimetiloctan-1-ol); FENOXI ACETALDEÍDO 50 (2-fenoxiacetaldeído); ÁLCOOL FENIL ETIL (2-feniletanol); PRUNOLIDA (5-pentildi-hidrofuran-2(3H)-ona); RADJANOL® ((E)-2-etil-4-(2,2,3-trimetilciclopent-3-en-1-il)but-2-en-1- ol); CETONA DE FRANBOEASA (N112) (4-(4-hidroxifenil)butan-2- ona); RESEDAL (2-(ciclo-hexilmetil)-4,4,6-trimetil-1,3-dioxano); RHUBAFURAN®(2,4-dimetil-4-feniltetra-hidrofurano); MORANGO PURO (etil metil fenil glicidato); SILKOLIDE®(ciclopropanocarboxilato de (E)-2-((3,5-dimetilhex-3-en-2-il)óxi)-2-metilpropila ); ACETATO DE TERPENILA (acetato de 2-(4-metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ila); TERPINEOL PURO (2-(4-metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ol); TETRAIDRO LINALOOL (3,7-dimetiloctan-3-ol); CRISTAIS DE TIMOL (2-isopropil-5-metilfenol); TRANS-2-HEXENAL (E-hex-2-enal); TRICICLAL (2,4-dimetilciclo-hex-3-enecarbaldeído); TRIFERNAL (3- fenilbutanal); TRIMOFIX O® (1-((2E,5Z,9Z)-2,7,8-trimetilciclododeca- 2,5,9-trien-1-il)etanona); UNDECAVERTOL ((E)-4-metildec-3-en-5-ol); VANILINA (4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído); ZINARINE® (2-(2,4- dimetilciclo-hexil)piridina).

[0034] Em uma modalidade particular, protetor de ar de composições de perfume baseadas na membrana, de acordo com a presente descrição, inclui um ingrediente de fragrância, por exemplo, AGRUMEX (2-(actato de terc-butil)ciclo-hexila); ÁLCOOL C 9 NONÍLICO (nonan-1-ol); ALDEÍDO C 10 (decanol); GLICOLATO DE AMIL ALILA (alila 2-(isopentilóxi)acetato de alila); AUBEPINA PARA CRESOL (4-metoxibenzaldeído); ACETATO DE BENZILA (acetato de benzila); ACETATO DE BORNIL ((acetato de 2S,4S)-1,7,7- trimetilbiciclo [2.2.1]heptan-2-ila); ALDEÍDO CINAMICO (cinamaldeído); CITRONELOL (3,7-dimetiloct-6-en-1-ol); DELTA DAMASCONA ((E)-1-(2,6,6-trimetilciclo-hex-3-en-1-il)but-2-en-1-ona); DI-HIDRO MIRCENOL (2,6-dimetiloct-7-en-2-ol); BUTIRATO DE DIMETIL BENZIL CARBINIL (butanoato de 2-metil-1-fenilpropan-2-ila); DIMIRCETOL (formiato e 2,6-dimetiloct-7-en-2-ila); ETIL LINALOOL ((E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol); BUTIRATO DE ETIL 2-METIL (2- metilbutanoato de etila); ETIL MALTOL (2-etil-3-hidroxi-4H-piran-4- ona); ETIL OENANTATO (etil heptanoato); VANILINA DE ETILA (3- etoxi-4-hidroxibenzaldeído); EUCALIPTOL ((1s,4s)-1,3,3-trimetil-2- oxabiciclo[2.2.2]octano); EUGENOL (4-alila-2-metoxifenol); ÁLCOOL DE FENCHILA ((1S,2R,4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol); FLORALOZONE® (3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanol); FRESKOMENTHE®(2-(sec-butil)ciclo-hexanona); FRUTONA (etil 2-(2- metil-1,3-dioxolan-2-il)acetato); DECALACTONA gama (5-hexiloxolan- 2-ona); GARDENOL (acetato de 1-feniletila); GERANIOL ((E)-3,7- dimetilocta-2,6-dien-1-ol); LINALOOL (3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ol), ACETATO DE HEXENIL-3-CIS ((acetato de Z)-hex-3-en-1-ila); ACETATO DE HEXIL (acetato de hexila); ACETATO DE HEXIL (acetato de hexila); BETA IONONA ((E)-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-1-en- 1-il)but-3-en-2-ona); ACETATO DE ISOAMIL (acetato de isopentila); BUTIRATO DE ISOAMIL (butanoato de isopentila); ISORALDEINO 70 ((E)-3-metil-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona); JASMACICLENO ((acetato de 3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro- 1H-4,7-metanoinden-6-ila); LEMONILE® ((2E,6Z)-3,7-dimetilnona-2,6- dienonitrila); ACETATO DE LINALILA (acetato de 3,7-dimetilocta-1,6- dien-3-il); MACEAL (biciclo[2.2.2]oct-5-eno-2-carboxaldeído); MANZANATO (2-metilpentanoato de etila); ANTRANILATO DE METILA (2-aminobenzoato de metila); CINAMATO DE METILA (cinamato de metila); METIL HEPTENONA (6-metilept-5-en-2-ona); METIL HEXIL ACETONA (octan-2-ona); METIL PAMPLEMOUSSE (6,6-dimetóxi-2,5,5-trimetilex-2-eno); ACETATO DE NONANILA (acetato de nonalila); PERA PURA (5-heptildi-hidrofuran-2(3H)-ona); PELARGOL (3,7-dimetiloctan-1-ol); PRUNOLIDA (5-pentildi- hidrofuran-2(3H)-ona); ACETONA DE FRANBOESA (4-(4- hidroxifenil)butan-2-ona); ACETATO DE TERPENIL (acetato de 2-(4- metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ila); TERPINEOL PURO (2-(4- metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ol); TETRAIDRO LINALOOL (3,7- dimetiloctan-3-ol); TRICICLAL (2,4-dimetilciclo-hex-3-enocarbaldeído).

[0035] Em uma modalidade adicional, as composições de perfume de protetor de ar baseado em membrana, de acordo com a presente descrição, inclui mais do que 15 % em peso, em outra modalidade, mais do que 20 % em peso, e ainda em outra modalidade, mas do que cerca de 25 % em peso de álcoois de alquila, que têm um comprimento de cadeia maior do que cerca de 5 átomos de carbono, e álcoois de terpeno e álcoois derivados de terpenos modificados ou análogos de terpeno, tais como CITRONELOL (3,7-dimetiloct-6-en-1- ol); DI-HIDRO MIRCENOL (2,6-dimetiloct-7-en-2-ol); ETIL LINALOOL ((E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol); ÁLCOOL FENCHIL ((1S,2R,4R)- 1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol); GERANIOL ((E)-3,7-dimetilocta- 2,6-dien-1-ol); LINALOOL (3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ol); ETIL LINALOOL ((E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol); PELARGOL (3,7- dimetiloctan-1-ol); TETRAHIDRO LINALOOL (3,7-dimetiloctan-3-ol); TERPINEOL PURO (2-(4-metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ol); e similares; e ÁLCOOL C 9 NONÍLICO (nonan-1-ol); e similares.

[0036] Sem querer estar limitado pela teoria, acredita-se que purificadores de ar, baseados em membrana, tendo uma membrana compreendendo um polímero polar não poroso, tal como polietileno, polipropileno ou qualquer poliolefina ou polímero, mostrando permeabilidade seletiva, tal como a permeabilidade para ingredientes de fragrância polares, é menor do que a permeabilidade para ingredientes de fragrância apolares, resultando em um aumento na transferência de ingredientes de fragrância através da membrana.

Ingredientes Opcionais

[0037] Composições de perfume de purificador de ar baseado em membrana, de acordo com a presente descrição, pode ainda incluir agentes modificadores da textura, tais como agentes viscosificantes ou agentes de gelificação, tais como ETHOCEL. Em uma modalidade, uma composição de perfume de purificador de ar, baseada em membrana, pode compreender de cerca de 1 a cerca de 3 % em peso, em outra modalidade, de cerca de 1,5 a cerca de 2,5 % em peso, e ainda em outra modalidade, de cerca de 1,8 a cerca de 2,0 % em peso de um agente de modificação da textura.

[0038] As composições de perfume de purificador de ar, baseadas em membrana, de acordo com a presente descrição, podem ainda incluir agentes quelantes, tais como derivados de penta dietileno triamina (ácido fosfônico de metileno), ácidos e sais de etileno diamina tetracéticos, ácido carboxílico de poliamina, e similares; antioxidantes, tais como pentaeritritil tetra-(di-t-butil hidróxi-hidrocinamato), 2,6-di- terc-butil-4-metilfenol, e similares; filtros UV, tais como 2-Etilexil (2E)-3- (4-metoxifenil)-2-propanoato, metoxicinamato de etilexila, e similares; agentes de espessamento, tais como sílica hidrofóbica e derivados de celulose, por exemplo etil celulose, e similares; e corantes.

EXEMPLOS

[0039] Os exemplos a seguir são dados somente para propósitos de ilustração, e não devem ser considerados como limitações da presente invenção, como muitas variações da invenção são possíveis, sem se afastar do espírito e escopo da presente descrição. O Exemplo 4 é uma composição de perfume apropriadas para purificadores de ar de membrana, de acordo com a presente descrição. Os exemplos 1-3 são comparativos.

Exemplos 1-4 Composições de perfume

[0040] Uma série de composições de perfume, foi preparada pela mistura de ingredientes de fragrância. Os perfumes têm as composições mencionadas na Tabela 1. Tabela 1

[0041] Composições de perfume (Exemplos 1-4) para uso em purificadores de ar, baseados em membrana de polietileno não porosa (todos os números são em percentagem de peso (% em peso).

1 Monometil Éter de dipropileno Glicol (suprido por Dow Chemicals) 2Éter dimetílico de dipropileno glicol (suprido por Dow Chemicals sob a marca comercial PROGLYDE DMM)

[0042] Na Tabela 1, os veículos líquidos usados nos Exemplos inclueM: AETATO DE ISONONANILA, no Exemplo 1; ACETATO E BENZILA, ISOPAR L e DOWANOL DPM, no Exemplo 2; ACETATO DE BENZILA, ACETATO DE LINALILA e ACETATO DE TERPENILA no Exemplo 3; e ÉTER DIMETÍLICO DE DIPROPILENO GLICOL no exemplo 4. Colmo é evidente a partir da Tabela 1, o Exemplo 4 tem o nível mais baixo de veículo líquido, e o nível mais alto de alquila e álcool terpeno, enquanto ainda tendo um alto nível de alcano e terpeno (LIMONENO neste exemplo).

Exemplos 5-10 Composições de perfume

[0043] A fim de demonstrar os benefícios da presente descrição, uma série de composições foram preparadas, usando LINALOOL como álcool terpeno. As composições são reportadas na Tabela 2. Tabela 2

[0044] Composições de perfume (Exemplos 5-10), para uso em purificadores de ar, baseados em membrana (todos os números são percentuais em peso (% em peso).

1 Ingrediente de Fragrância (supridos por Givaudan como LIMONENO) 2 Ingrediente de Fragrância (suprido por Givaudan) 3 Éter dimetílico de dipropileno glicol (suprido por Dow Chemicals sob a marca comercial PROGLYDE DMM) 4 Mono Metil Éter de dipropileno Glicol (suprido por Dow Chemicals sob a marca DOWANOL) 5 Isoparafinas C11-C13 (supridas pela Exxon) 6 Valores estimados (exhttp://www.thegoodscentscompany.com/,Dow Chemicals e Exxon)

[0045] As composições acima foram colocadas em um dispositivo purificador de ar, com base na membrana de polietileno passiva, não porosa, tendo uma superfície de evaporação de 20 cm2, operando na temperatura ambiente (cerca de 25±2° C), e a perda de peso do dispositivo foi monitorada com uma função de tempo. As taxas de perda de peso maiores do que 15% por 10 dias, foram consideradas como aceitáveis ("Bom"), por uma questão de aplicação, enquanto taxas de perda de peso mais baixas foram consideradas como inaceitáveis ("Ruim"). As taxas de perda de peso são reportadas na Tabela 3. Tabela 3

[0046] Taxas de perda de peso (em percentagem de peso)

[0047] Estes resultados demonstram o benefício de usar DPGDME, em aplicações de purificador de ar, em membrana passiva. Como é evidente a partir do Exemplo 7, DPGDME só é um excelente solvente de veículo para ambos, DIPENTENO (ingrediente aprótico) e LINALOOL (ingrediente prótico).

[0048] As dimensões e os valores, descritos aqui no presente, não devem ser entendidos como sendo estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Ao contrário, a menos que de outra maneira especificado, cada uma de tais dimensões é destinada a significar ambos, o valor mencionado e uma faixa funcionalmente equivalente, circundando aquele valor. Por exemplo, uma dimensão descrita como "40 mm"é destinada a significar "cerca de 40 mm".

[0049] Todo documento mencionado aqui, incluindo qualquer referência cruzada ou patente ou pedido relacionado, é por esse motivo incorporado aqui no presente, por referência em sua totalidade, a menos que expressamente excluída ou de outra maneira limitada. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que ele é a técnica anterior, em relação a qualquer invenção descrita ou reivindicada aqui no presente, ou que é sozinha, ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensinamento, sugestões ou descrições, de qualquer uma de tais invenções. Além disso, até o ponto em que qualquer significado ou definição de um termo, neste documento, diverge de qualquer significado ou definição do mesmo termo, em um documento incorporado por referência, o significado ou definição designada para esse termo neste documento deverá prevalecer.

[0050] Embora modalidades particulares da presente invenção te nham sido ilustradas e descritas, deverá ser óbvio para aqueles versados na técnica, que várias outras mudanças e modificações podem ser feitas, sem se afastar do espírito e escopo da invenção. É desta maneira destinado cobrir, nas reivindicações em anexo, todas as tais mudanças e modificações que estão dentro do escopo desta invenção.

Claims (8)

1. Composição de perfume para uso em purificadores de ar baseados em membrana não porosa, caracterizada pelo fato de compreender: um ou mais ingredientes de fragrância; e de 5% a 90% em peso de um veículo líquido tendo parâmetros individuais de solubilidade de Hansen de: um parâmetro de solubilidade de dispersão (δd) menor do que 17 MPa1/2, um parâmetro de solubilidade polar (δp) variando de 1 a 7 MPa1/2, e um parâmetro de solubilidade de ligação de hidrogênio (δh) variando de 2 a 7 MPa1/2; um ClogP mais baixo do que 3,5; e uma pressão de vapor variando de 0,2 a 1 mmHg; em que a composição de perfume é isenta de éteres de glicol próticos e de hidrocarbonetos selecionados do grupo que consiste em iso-parafinas, hidrocarbonetos alifáticos lineares e hidrocarbonetos cíclicos saturados.

2. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o veículo líquido tem parâmetros individuais de solubilidade de Hansen de: um parâmetro de dispersão de solubilidade (δd) menor do que 17 MPa1/2, um parâmetro de solubilidade polar (δp), variando de 1,8 a 4 MPa1/2, e um parâmetro de solubilidade de ligação de hidrogênio (δh), variando de 3 a 5 MPa1/2; um ClogP mais baixo do que 1,0; e uma pressão de vapor variando de 0,4 a 0,6 mmHg.

3. Composição de perfume de acordo com reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o veículo líquido é um alquileno glicol totalmente alquilado, de acordo com a fórmula (I)

em que R1 é CH3 ou H; R2 é H, se R1 é CH3 ou R2 é CH3 se R1 é H; R3 é CH3 ou H; e R4 é H se R3 é CH3 ou R4 é CH3 se R3 é H.

4. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o alquileno glicol totalmente alquilado é éter dimetílico de dipropileno glicol (DPGDME).

5. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o um ou mais ingredientes de fragrância incluem pelo menos 15% em peso da composição de perfume de ingredientes selecionados do grupo consistindo em álcoois de alquila, que têm um comprimento de cadeia maior do que 5 átomos de carbono, álcoois de terpeno, e álcoois derivados de terpenos modificados ou análogos de terpenos.

6. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o um ou mais ingredientes de fragrância são selecionados do grupo consistindo em 3,7-dimetiloct-6- en-1-ol; 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol; (E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol; (1S,2R, 4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol; (E)-3,7-dimetilocta- 6.6- dien-1-ol; 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ol; (E)-3,7-dimetilnona-1,6- dien-3-ol; 3,7-dimetiloctan-1-ol; 3,7-dimetiloctan-3-ol; 2-(4-metilciclo- hex-3-en-1-il)propan-2-ol; nonan-1-ol; e misturas dos mesmos.

7. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o um ou mais ingredientes de fragrância são selecionados do grupo consistindo em (6,6-dimetoxi- 2,5,5-trimetilex-2-eno); (etil 2-(2-metil-1,3-dioxolan-2-il)acetato); (3-(1- etoxietóxi)-3,7-dimetilocta-1,6-dieno); (carbonato de (Z)-hex-3-en-1-il metila); e misturas dos mesmos.

8. Dispositivo purificador de ar, caracterizado pelo fato de ter um alojamento, uma membrana permeável e um reservatório, em que o reservatório inclui a composição de perfume como definida na reivindicação 1.