BR112017027612B1 - Composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável - Google Patents

Abstract

composição, uso de uma composição, e, método para controlar mastite em animais produtores de leite. a presente invenção é direcionada a uma composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável que compreende em uma base aquosa: (a) um polímero de formação de filme; (b) um agente antimicrobiano; (c) um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente, um agente antiespumante. adicionalmente, a presente invenção refere-se ao uso da composição para controlar mastite em animais produtores de leite e a um método para controlar mastite em animais produtores de leite que compreende a aplicação pulverizando-se a composição em um teto.

Description

[0001] A presente invenção é direcionada a uma composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável. Em particular, a invenção fornece composições e formulações para o controle de mastite em animais produtores de leite.

ANTECEDENTES

[0002] A presente invenção é direcionada ao campo de composições líquidas antimicrobianas tópicas do tipo que pode ser usado para controlar ou destruir microrganismos patogênicos. Composições antimicrobianas podem ser usadas para reduzir o risco de infecção, e incluem o controle de organismos patogênicos nas superfícies da pele, em particular, para o controle ou prevenção de mastite. A prevenção de mastite é um objetivo principal da indústria leiteira. O contato da glândula mamária bovina ou ovina com microrganismos patogênicos, normalmente bactérias, porém, ocasionalmente levedura ou fungos, pode resultar na doença de mastite.

[0003] A ordenha de vacas em uma larga escala é quase que inteiramente realizada com uma máquina de ordenha. A máquina de ordenha extrai o leite do úbere da vaca através de vácuo pulsante, por exemplo, fixando-se um copo para teto conectado a uma bomba a vácuo e pulsando-se o vácuo para permitir, alternativamente, que o leite preencha e esvazie a partir da área do úbere e teto para simular a ordenha manual da vaca. A tendência é minimizar o tempo de ordenha com o uso de alto vácuo, o que pode causar irritação ou danos ao teto e ao úbere.

[0004] Os danos ao tecido causados pela máquina de ordenha, seguidos por exposição do tecido danificado a determinados microrganismos, podem resultar em uma infecção conhecida como mastite. O controle de mastite é de grande importância econômica aos produtores leiteiros porque um leite contaminado de uma vaca infectada não pode ser comercializado. O úbere e os tetos de uma vaca infectada podem ser tratados com um antibiótico para inibir a propagação de patógenos que causam mastite. No entanto, o leite de tais vacas não pode ser vendido até que o antibiótico esteja ausente do leite, o que normalmente ocorre em cerca de 3 a 5 dias após o último tratamento.

[0005] Para reduzir mastite, líquidos comerciais para teto foram desenvolvidos, os quais são normalmente administrados ao teto molhando-se ou pulverizando-se o teto antes da ordenha, assim como após a remoção do copo de ordenha. Os líquidos para teto aplicados subsequente à ordenha podem formar uma composição espessa, um filme ou barreira que permanece no teto até a próxima ordenha, que é geralmente de 8 a 12 horas depois. De acordo com os especialistas, a prevenção de mastite através da molhagem de tetos em uma solução antimicrobiana (biostática ou biocida) é um dos procedimentos mais eficazes que um produtor leiteiro pode seguir.

[0006] Uma função essencial de um líquido para teto é prevenir mastite mantando-se ou controlando-se microrganismos infecciosos. O produto de líquido para teto tem, desejavelmente, um amplo espectro de atividade antibacteriana (isto é, o mesmo pode matar ou inibir o crescimento de uma ampla variedade de microrganismos que causam mastite) e tem propriedades emolientes para prevenir irritação da pele na qual é aplicado.

[0007] Diversos produtos de líquido para teto ou agentes de controle de mastite estão disponíveis aos produtores leiteiros, os quais têm graus variantes de efetividade. Esses produtos ou agentes têm em comum um agente antimicrobiano que é um ingrediente ativo (normalmente o ingrediente ativo principal) da solução de tratamento. Líquidos para teto comercialmente disponíveis podem ser divididos em duas classificações primárias, a saber, líquidos de barreira e de não barreira. Os líquidos para teto de não barreira são estritamente antimicrobianos e são aplicados para matar microrganismos que já estão presentes no canal de teto ou na superfície da pele de teto. Na concepção, o efeito microbiológico é substancialmente imediato, direcionado aos organismos contagiosos que podem ser transferidos entre animais durante o processo de pré-ordenha, ordenha e pós ordenha. Os líquidos de barreira também podem ser antimicrobianos e são aplicados para formar um filme ou revestimento profilático que pode evitar que micróbios entrem em contato com o teto.

[0008] Líquidos para teto usaram uma variedade de agentes antimicrobianos que incluem iodóforos, PVP-iodo (um iodóforo particular), hipocloritos, dióxido de cloro, isocianuratos clorados (S-triazeno-triona clorada), bromo, hidroxiquinona, cloreto de amônia, clorexidina, hexaclorofeno, diafeno, cloreto de cetil piridino e os germicidas de amônia quaternária. Dos agentes antimicrobianos topicamente aplicados (isto é, aqueles agentes aplicados diretamente na pele) que foram investigados para controle de mastite bovina, iodóforos, compostos de amônia quaternária e agentes de liberação de cloro (particularmente, hipocloreto de sódio e, mais recentemente, isocianuratos clorados) parecem ter ganhado a mais ampla aceitação entre os produtores leiteiros, apesar do fato de que alguns dos antissépticos de liberação de cloro (por exemplo, 4% de NaOCI aquoso) podem ter um efeito irritante nos tetos de vaca.

[0009] No controle de mastite bovina, a morte rápida de bactérias é essencial, uma vez que o tratamento prolongado (por exemplo, mais que 15 minutos ou ainda mais que um minuto) com o líquido para teto é normalmente impraticável. Teste bactericidas de fórmulas de líquido para teto são mais informativos quando são conduzidos com uma observação com relação à medição da morte a curto prazo.

[0010] O documento no WO 98/04136 revela uma composição de líquido para teto para proteção contra infecções que contém um elemento de construção de filme e uma ou diversas substâncias desinfetantes ativas. O agente de construção de filme compreende como agente de construção de filme polímeros ou copolímeros de álcool polivinílico, como substância desinfetante ativa iodo na forma de iodo e/ou clorexidina de polivinilpirrolidona; e ácidos carboxílicos de éter. A composição é particularmente adequada para proteger os tetos e úberes de vacas, ovelhas e cabras após ordenha, e forma um filme visível mecanicamente resistente.

OBJETIVO DA PRESENTE INVENÇÃO

[0011] Alguns dos agentes de líquido para teto disponíveis sofrem de sérias desvantagens. Os líquidos de formação de filme para teto da técnica anterior não são adequados para serem pulverizados na pele. Ademais, ao usar composições de formação de filme existentes para aplicação por pulverização, falhas de bocal ocorrem, o que torna tais composições do estado da técnica inúteis para aplicação por pulverização. Produtos de pulverização existentes que têm um efeito microbiológico não recebem uma barreira de proteção após o tratamento. Ao conduzir os estudos para fornecer composições de formação de filme antimicrobianas para aplicação por pulverização, os inventores constataram que ao usar produtos de barreira atualmente disponíveis para pulverizar formação de espuma excessiva se influencia negativamente as propriedades de barreira e, portanto, se resulta em proteção insuficiente do teto e dos dutos mamários. Com o uso de um antiespumante de modo a evitar a formação de espuma no teto, as propriedades de pulverização foram significativamente melhoradas, no entanto, as propriedades de molhagem e colagem na pele foram negativamente influenciadas. Devido aos tamanhos de rebanho crescentes, e a uma automação contínua do processo de ordenha, a demanda por um produto de barreira para aplicação por pulverização é crescente. Portanto, o objetivo da presente invenção foi fornecer uma composição de formação de filme antimicrobiana que tem boas propriedades de pulverização e que não provoque falha de bocal, sendo que a composição tem boas propriedades de molhagem e colagem na pele e que as propriedades desinfetantes e antimicrobianas são comparáveis às de produtos existentes, isto é, em que a composição é adequada para uso como composição pulverizável para proteção contra ou para reduzir a incidência de mastite. SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0012] O objetivo da técnica da presente invenção é solucionado por uma composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável que compreende em uma base aquosa: (a) um polímero de formação de filme; (b) um agente antimicrobiano; (c) um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente, um agente antiespumante.

[0013] Em uma modalidade preferencial, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, de acordo com a presente invenção, compreende em uma base aquosa: (a) 0,1 a 10,0% em peso de um polímero de formação de filme; (b) 0,1 a 10,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,001 a 3,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente 0,001 a 3,0% em peso de um agente antiespumante. Em uma modalidade adicionalmente preferencial, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, de acordo com a presente invenção, compreende em uma base aquosa: (a) 1,0 a 5,0% em peso de um polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 7,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,01 a 1,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado; (d) opcionalmente, 0,005 a 1,0% em peso de agente antiespumante; com mais preferência: (a) 2,0 a 4,5% em peso de um polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 5,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,05 a 0,5% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado; (d) opcionalmente, 0,02 a 0,2% em peso de agente antiespumante. Em modalidades preferenciais adicionais, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, de acordo com a presente invenção, compreende em uma base aquosa: (a) 0,1 a 10,0% em peso de álcool polivinílico como polímero de formação de filme; (b) 0,1 a 10,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,001 a 3,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente, 0,001 a 3,0% em peso de um agente antiespumante, mais preferencialmente: (a) 1,0 a 5,0% em peso de álcool polivinílico como polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 7,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,01 a 1,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado; (d) opcionalmente, 0,005 a 1,0% em peso de agente antiespumante; com ainda mais preferência: (a) 2,0 a 4,5% em peso de álcool polivinílico como polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 5,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,05 a 0,5% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado; (d) opcionalmente, 0,02 a 0,2% em peso de agente antiespumante.

[0014] A composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, de acordo com a presente invenção, é formulada e adequada para reduzir a incidência tanto de mastite contagiosa quanto de mastite ambiental em um rebanho leiteiro.

[0015] Os presentes inventores constataram que a formulação de uma composição aquosa que compreende um agente antimicrobiano, em particular, um agente de tratamento ou prevenção de mastite eficaz, um polímero de formação de filme, preferencialmente álcool polivinílico, um modificador de reologia ou espessante na forma de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado e, opcionalmente, um agente antiespumante adicional, fornece uma composição de tratamento de teto que pode ser pulverizada e exibe propriedades de formação de filme, propriedades antimicrobianas contra a mastite contagiosa típica que proporcionam propriedades de patógenos e de barreira que protegem o animal de mastite ambiental. O material pode ser formulado de modo que um filme seja formado, em que o mesmo pode ser facilmente removido antes de ordenha. O material aquoso da invenção pode ser usado no tratamento de rebanhos leiteiros. Após ordenha, o material é aplicado na pele do úbere e tetos através de aplicação por pulverização para formar o revestimento de barreira antimicrobiana para prevenir ou reduzir mastite contagiosa. O animal é então liberado no ambiente onde o material pode proteger o mesmo da contaminação a partir do ambiente, porém, será resistente à água do ambiente, tal como chuva, lagos, lama, etc., e permanecerá no animal pelo período entre ordenhas. Quando o animal retorna ao local de ordenha, o revestimento de barreira antimicrobiana pode ser facilmente removido em alguns minutos com o uso de uma lavagem aquosa. A ordenha pode continuar sem atraso e após a ordenha ser finalizada, o animal pode ser novamente tratado com o material aquoso que forma um novo filme de barreira antimicrobiana.

[0016] Em particular, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa da presente invenção é adequada para ser pulverizada na pele de tetos e úbere, e gera uma barreira protetora após o tratamento. Além disso, a composição não provoca falha de bocal nem quando permanece na pistola e bocal de pulverização por períodos de tempo prolongados.

[0017] Os presentes inventores constataram surpreendentemente que quando se usa um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia uma composição de formação de filme pode ser fornecida, em que a mesma tem boas propriedades de pulverização, boas propriedades de molhagem e colagem na pele e que após aplicação por pulverização produz um filme que também tem boas propriedades de barreira.

[0018] Adicionalmente, os presentes inventores constataram surpreendentemente que a combinação de um agente antiespumante e uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia fornece uma composição de formação de filme que tem propriedades de pulverização, propriedades de molhagem e colagem na pele ainda melhores e que após aplicação por pulverização produz um filme que também tem boas propriedades de barreira.

[0019] Ademais, a composição da presente invenção é pulverizável dentro de uma faixa de temperatura de 0 °C a 40 °C e preferencialmente pelo menos dentro de uma faixa de temperatura de 5 °C a 30 °C.

[0020] Conforme mencionado acima, na composição da presente invenção, uretano etoxilado hidrofobicamente modificado é usado, sendo que o mesmo é um polímero que tem componentes básicos de polietilenoglicol e componentes básicos de uretano, em que a cadeia de polímeros é tratada com grupos hidrofóbicos.

[0021] Em uma modalidade preferencial da presente invenção o agente antimicrobiano é selecionado a partir do grupo que consiste em l2, um iodóforo, em particular, na forma de polivinil pirrolidona iodo (PVP-iodo), C4-C10 ácido carboxílico alifático de cadeia linear ou ramificada, em particular, ácidos cáprico e caprílico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico; ácido lático, ácido salicílico, ácido peroxicarboxílico, ácido sulfoperoxicarboxílico, C1-C4 alcanóis, álcool isopropílico, álcool benzílico, bronopol (2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol), piridinationa de sódio, clorohexidina, diacetato de clorexidina, clorohexidina digluconato, compostos de amônia quaternária, tais como os sais de alquil dimetil benzil amônia, compostos de dialquil dimetil amônia e benzetônio; ácidos sulfônicos, ácido hipoaloso, hipohaletos alcalinos, precursores de dióxido de cloro, agentes de liberação de cloro (particularmente, hipocloreto de sódio e, mais recentemente, isocianuratos clorados), hipocloritos, dióxido de cloro, isocianuratos clorados (S-triazeno-triona clorada), bromo, hidroxiquinona, cloreto de amônia, hexaclorofeno, diafeno, cloreto de cetil piridino, produtos aniônicos de ácido (por exemplo, ácidos alquilaril sulfônicos, ácido aril sulfônico, ácidos alquil sulfônicos, ácido alquilaril sulfúrico, ácido aril sulfúrico, ácido alquil sulfúrico, ácido alquilaril sulfúrico), agentes antimicrobianos fenólicos podem ser escolhidos a partir de orto-fenil-fenol, 2,4,4’-tricloro-2”-hidroxidifeniléter, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, polihexametil biguanida (CAS 32289-58-0), sais de guanidina, tais como cloridrato de polihexametileno guanidina (CAS 57O28-96-3), hidrofosfato de polihexametileno guanidina (CAS 89697-78-9) e cloreto de poli[2-(2-etoxi)- etoxietil]-guanidina (CAS 374572-91 -5) e misturas dos mesmos. Tipicamente, a composição da presente invenção compreende mais que um tipo de agentes antimicrobianos.

[0022] Em uma modalidade adicionalmente preferencial da presente invenção, como agente antimicrobiano, um iodóforo na forma de polivinil pirrolidona iodo (PVP-iodo) é compreendido. No entanto, em outras modalidades preferenciais adicionalmente ao polivinil pirrolidona iodo agentes antimicrobianos adicionais podem ser compreendidos.

[0023] Adicionalmente preferencial, a composição da presente invenção, compreende adicionalmente ácido alquilbenzeno sulfônico usado como agente antimicrobiano.

[0024] Em modalidades preferenciais adicionais, a composição da presente invenção compreende adicionalmente ácido carboxílico de éter de polioxipropileno alquílico que tem, em particular, a seguinte fórmula R-O- (C3H6-O)m-(C2H4-O)n-CH2-COOH; em que R é um grupo alquila que tem 4 a 10 átomos de carbono, m é um número inteiro de 0 a 8 e n é um número inteiro de 0 a 8, sendo que pelo menos um dentre m ou n não é 0. Preferencialmente, a composição inventiva compreende ácido carboxílico de éter polioxietileno alquílico que tem a seguinte fórmula R-O-(C2H4-O)n-CH2- COOH; em que R é um grupo alquila que tem 4 a 10 átomos de carbono e n é um número inteiro de 2 a 8.

[0025] Em uma modalidade adicionalmente preferencial da composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, álcool polivinílico e/ou ácido polissulfônico está presente, preferencialmente tanto álcool polivinílico quanto ácido polissulfônico estão presentes na composição como formadores de filme. Em uma modalidade particularmente preferencial, álcool polivinílico e/ou ácido polissulfônico, assim como polivinil pirrolidona iodo, está presente, preferencialmente tanto álcool polivinílico quanto ácido polissulfônico como formadores de filme, assim como polivinil pirrolidona iodo como agente antimicrobiano, estão presentes na composição.

[0026] Em uma modalidade particularmente preferencial da presente invenção, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável compreende em uma base aquosa: (a) 0,1 a 10,0% em peso de álcool polivinílico como polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 10,0% em peso de polivinil pirrolidona iodo como agente antimicrobiano; (c) 0,001 a 3,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) 0,001 a 3,0% em peso de um agente antiespumante. Em outra modalidade particularmente preferencial da presente invenção, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável compreende em uma base aquosa: (a) 0,1 a 10,0% em peso de álcool polivinílico como polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 10,0% em peso de polivinil pirrolidona iodo como agente antimicrobiano; (c) 0,001 a 3,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) 0,001 a 3,0% em peso de um agente antiespumante; (e) 0,05 a 5,0% em peso de ácido polissulfônico; (f) 0,05 a 5,0% em peso de ácido carboxílico de éter polioxietileno alquílico que tem a seguinte fórmula R-O-(C2H4-O)n-CH2- COOH; em que R é um grupo alquila que tem 4 a 10 átomos de carbono e n é um número inteiro de 2 a 8; (g) opcionalmente, 0,01 a 5,0% em peso de um agente antimicrobiano adicional, preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em ácido alquilbenzeno sulfônico, clorexidina, orto-fenil-fenol, ácido lático, ácido carboxílico, em particular, ácido decanoico, e misturas dos mesmos, desde que (b) não seja mais que 5,0% em peso.

[0027] Em ainda outra modalidade preferencial, o agente antiespumante é um agente antiespumante à base de silicone.

[0028] Em uma modalidade particularmente preferencial da presente invenção, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável tem uma viscosidade Brookfield medida em cPs por um viscosímetro de Brookfield LV a uma temperatura de 25 °C de 1 a 50 cPs, preferencialmente de 1 a 20 cPs, com mais preferência de 1 a 5 cPs com o uso de um eixo número 1 a 60 rpm.

[0029] A presente invenção também fornece o uso da composição de acordo com a presente invenção para controlar mastite em animais produtores de leite.

[0030] Ademais, a presente invenção fornece um método para controlar mastite em animais produtores de leite que compreende aplicação pulverizando-se a composição da presente invenção em um teto.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0031] Brevemente, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável inovadora compreende em uma base aquosa: (a) um polímero de formação de filme, preferencialmente álcool polivinílico; (b) um agente antimicrobiano; (c) um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente, um agente antiespumante (e) em particular, é formulada e adequada para reduzir a incidência tanto de mastite contagiosa quanto de mastite ambiental em um rebanho leiteiro.

[0032] A composição aquosa de formação de filme pode conter outros materiais úteis na formulação para aprimorar as propriedades dos materiais ou para adicionar novas propriedades exigidas pelo operador leiteiro. A composição aquosa pode ser usada para formar um filme de barreira que tem propriedades antimicrobianas na superfície da pele suscetível a mastite de um animal leiteiro. A barreira é de vida longa e flexível, fornece propriedades de barreira e é antimicrobiano, porém, pode ser rapidamente removida antes da ordenha com o uso de uma lavagem aquosa em típicas operações leiteiras. O material pode ser aplicado no animal leiteiro de uma variedade de maneiras: o material pode ser pulverizado, escovado, esfregado ou afundado no local suscetível. O modo de aplicação com máxima preferência é a aplicação por pulverização. O material seca rapidamente para formar uma camada de barreira. A camada de barreira é flexível e resiste à ruptura. A camada contém o material antimicrobiano que mata microrganismos na superfície da pele. Tal ação antimicrobiana é importante porque a operação de ordenha pode frequentemente propagar mastite, o que faz com que microrganismos que podem, sob determinadas circunstâncias, causar inflamação e infecção em pele desgastada ou afetada que resulta de contato com máquinas de ordenha durante as operações de ordenha.

[0033] Os termos “líquido para teto” ou “imersão de teto” devem ser interpretados amplamente e em conformidade com a terminologia usada na técnica de produção leiteira. A composição é topicamente aplicada, no entanto, não se destina apenas à imersão dos tetos, porém, pode, obviamente, ser aplicada de outras maneiras, tais como pulverizando-se, que é particularmente preferencial, e ainda está dentro dos termos reconhecidos composição ou agente de líquido para teto ou imersão de teto. A composição da presente invenção é caracterizada pelo fato de que é adequada para aplicação por pulverização.

[0034] Conforme usado no presente documento, a menos que especificado de outra forma, o termo “antimicrobiano” descreve um efeito biocida que pode ser, por exemplo, um efeito antibacteriano, antifúngico, antiviral, bacteriostático, desinfetante ou higienizante.

[0035] “Matar” como o termo é usado no presente documento, se destina a incluir morte real, assim como inibição ou diminuição de crescimento de microrganismo.

[0036] O termo “tópico” deve se referir a qualquer composição que possa ser aplicada na epiderme ou outra porção do animal na qual as composições possam ser aplicadas.

[0037] O termo “aditivo” deve significar qualquer componente que não seja um agente antimicrobiano ou um carreador farmacêutico. Um carreador farmacêutico é geralmente um solvente de volume usado para diluir ou solubilizar os componentes da composição, por exemplo, água.

[0038] Se assume que todos os valores numéricos no presente documento sejam modificados pelo termo “cerca de”, esteja ou não explicitamente indicado. O termo “cerca de” geralmente se refere a uma faixa de números que uma pessoa versada na técnica consideraria equivalente para o valor citado (isto é, que tem a mesma função ou resultado). Em diversos casos, o termo “cerca de” pode incluir números que são arredondados para a figura significativa mais próxima.

[0039] Conforme usado neste relatório descritivo e nas reivindicações anexas, as formas singulares “um”, “uma”, “o” e “a” incluem referências plurais, a menos que o conteúdo indique claramente o contrário. Dessa forma, por exemplo, a referência a uma composição que contém “um composto” inclui uma mistura de dois ou mais compostos. Conforme usado neste relatório descritivo e nas reivindicações anexas, o termo “ou” é geralmente empregado no sentido que inclui “e/ou”, a menos que o conteúdo indique claramente o contrário.

[0040] Percentual de peso, porcentagem em peso, % em peso, % de peso e semelhantes são sinônimos que se referem à concentração de uma substância como o peso daquela substância dividido pelo peso da composição e multiplicado por 100.

[0041] A menos que afirmado de outra forma, todas as porcentagens de peso fornecidas no presente documento refletem o percentual de peso ativo de cada componente. O percentual de peso de matéria-prima, conforme fornecido pelo fabricante, é facilmente determinado a partir das informações fornecidas pelas planilhas de dados de uso de produto, conforme fornecidas pelo fabricante.

[0042] A composição pode incluir adicionalmente um ou mais aditivos selecionados dentre um agente de tamponamento, um emoliente, um umectante, um conservante, um tensoativo ou agente molhante, um agente espumante, um corante, um agente opacificante, um agente de condicionamento cutâneo e quaisquer combinações dos mesmos.

POLÍMERO DE FORMAÇÃO DE FILME

[0043] Agentes de formação de filme e de barreira são aqueles componentes de uma composição de imersão de teto que permanecem em contato com o teto entre ciclos de ordenha. Agentes de formação de filme e de barreira revestem a pele de teto e, opcionalmente, o úbere. Agentes de barreira podem formar um plugue no fim do canal de teto aberto. Agentes de formação de filme e de barreira típicos usados de acordo com a presente invenção incluem cremes espessos ou emolientes (produzidos com agentes de controle de viscosidade), filmes, polímeros, látex e semelhantes. Alguns tensoativos não iônicos podem ajudar a aprimorar adicionalmente as propriedades de barreira de uma composição, adicionalmente a contribuir com a molhagem de superfície. Exemplos de tais tensoativos podem incluir, sem limitação, polioxietileno-polioxipropileno glicol (comercializado como Pluronic® F108). Agentes de formação de barreira preferenciais incluem, por exemplo, látex, arabinoxilanos, glucomananos, goma guar, gomas johannistree, celulose, metilcelulose, etilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroximetilcelulose, carboxietilcelulose, carboximetilcelulose, amido, hidroxietil-amido, goma-arábica, curdlana, pullulan, dextrana, ácido polissulfônico, amido poliacrílico, poliacrilato de peso molecular elevado, poliacrilato reticulado de peso molecular elevado, ácido poliacrílico (carbômero), alginato de sódio, alginato de sódio reticulado com sal de cálcio, goma xantana, álcool polivinílico, (PVA) e poli(N-vinilpirrolidona) (PVP). Um exemplo adequado para um ácido polissulfônico é ácido sulfônico de poliacrilamidometilpropano comercialmente disponível como Rheocare™ HSP-1180.

[0044] Em uma modalidade particularmente preferencial da presente invenção, na composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, álcool polivinílico é usado como polímero de formação de filme e, opcionalmente, agentes adicionais que têm propriedades de formação de filme são usados na composição, preferencialmente ácido polissulfônico e/ou polivinilpirrolidona, sendo que polivinilpirrolidona pode ser usado para complexar iodo e desse modo pode, então, ser compreendido na composição como agente antimicrobiano, a saber, iodo de polivinila pirrolidona.

[0045] O álcool polivinílico (PVOH), um polímero de polihidróxido que tem uma cadeia principal de polimetileno com grupos hidróxi pendentes, é uma resina sintética solúvel em água. A resina é produzida pela hidrólise de acetato de polivinila. O álcool polivinílico é um dentre um número limitado na classe de materiais de polímero solúveis em água. A resina está normalmente disponível como um sólido seco e está disponível em forma granular ou em pó. Os teores de álcool polivinílico incluem uma versão parcialmente hidrolisada que tem um grau de hidrólise (a porcentagem de grupos acetato removidos do álcool polivinílico que deixam grupos hidroxila livres) de cerca de 87 a cerca de 91%. Um teor intermediário de hidrólise no álcool polivinílico produz um polímero que tem de cerca de 91 a cerca de 98% de remoção de grupos acetato. Um teor de álcool polivinílico completamente hidrolisado tem de cerca de 98 a cerca de 99,5% de grupos acetato removidos. Um produto de álcool polivinílico denominado PVOH super-hidrolisado tem mais que 99,5% dos grupos acetato removidos.

[0046] O álcool polivinílico é normalmente produzido em pesos moleculares médios de número nominal que estão faixa de cerca de 4.000 a cerca de 100.000. Normalmente, o peso molecular de teores de álcool polivinílico comerciais está refletido na viscosidade de uma solução de 4% em peso medida em centipoise (cP) a 20 °C (método de queda de bola Hoeppler). A variação de flexibilidade de filme, sensibilidade de água, facilidade de solvatação, viscosidade, resistibilidade de filme, adesão, poder de dispersão só podem ser variadas ajustando-se o peso molecular ou grau de hidrólise. Soluções de álcool polivinílico e água podem ser produzidas com grandes quantidades de cossolventes de álcool inferior e cossolutos de sal, e com diversos outros pequenos aditivos poliméricos ou moleculares ou constituintes ativos. O álcool polivinílico é produzido primeiro formando-se acetato de polivinila ou um acetato de vinil que contém copolímero, tal como um copolímero de etileno acetato de vinila, e removendo-se grupos acetato através de hidrólise de base. Uma produção de copolímero que contém acetato de polivinila ou acetato de vinila pode ser realizada com o uso de processos de polimerização convencionais que controlam o peso molecular final. A seleção de catalisador, temperatura, seleção de solvente e transformação de cadeia podem ser ajustadas por pessoas versadas nas técnicas de polimerização para controlar o peso molecular e outros atributos estruturais de polímero. O grau de hidrólise é controlado evitando-se a conclusão da reação de alcanóis. Álcoois de polivinila são comercialmente disponíveis pela DuPont e outros. O álcool polivinílico preferencial tem um grau de hidrólise maior que 92,0%, preferencialmente maior que 98,0%, com máxima preferência maior que 98,5%. Para a composição antimicrobiana de formação de filme aquosa pulverizável da presente invenção, é particularmente preferencial que um álcool polivinílico completamente hidrolisado tenha um grau de hidrólise maior que 98,5% seja usado. O álcool polivinílico com máxima preferência tem um grau de hidrólise maior que 98,5%.

[0047] As composições, de acordo com a presente invenção, têm capacidade para formar um filme de barreira uniforme, contínuo, duradouro e persistente que seja baseado no álcool polivinílico quando aplicado na pele. As composições têm utilidade particular como líquidos de barreira para teto que são usados profilaticamente contra mastite.

[0048] A composição pode ser usada para tratamento profilático de tetos de animal leiteiro para fornecer um filme de barreira germicida, protetor, duradouro e persistente que demonstra persistência entre ordenhas, e seja reproduzível de maneira controlável para render uma barreira persistente uniforme contínua. Esse processo de tratamento envolve a ordenha do animal, revestimento dos tetos com a composição após a ordenha, deixar a composição para secar e, assim, também formar uma camada de filme de barreira persistente nos tetos. A composição pode ser aplicada topicamente pintando, espumando, imergindo ou pulverizando-se, é particularmente preferencial pulverizando-se. Adicionalmente, o uso da composição não é limitado ao uso contra mastite e a composição pode ser usada geralmente para tratar ou proteger contra qualquer afecção cutânea infecciosa.

[0049] Uma composição que tem capacidade para formar um filme de barreira uniforme, contínuo, duradouro e persistente pode conter de cerca de 0,1% a cerca de 10,0% em peso, preferencialmente de cerca de 1,0% a cerca de 5,0% em peso e adicionalmente de preferência de cerca de 2,0% a cerca de 4,5% em peso de álcool polivinílico para uso como o agente de formação de barreira. MODIFICADOR DE REOLOGIA E ACENTUADOR DE PEGAJOSIDADE

[0050] De acordo com a presente invenção, na composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, uretanos etoxilados hidrofobicamente modificados são compreendidos como modificador de reologia e acentuador de pegajosidade. Uretanos etoxilados hidrofobicamente modificados são espessantes associativos não iônicos e são obtidos reagindo- se diisocianatos com dióis e componentes de bloqueio hidrofóbicos. Na molécula de polímero uma distinção pode ser feita entre os seguintes três segmentos: i) segmentos terminais hidrofóbicos; ii) diversos segmentos hidrofílicos e iii) grupos uretano. O polímero é tratado com segmentos hidrofóbicos, preferencialmente C2-C40 hidrocarbonetos, grupos C2-C40 alquila de cadeia linear ou ramificada adicionalmente preferenciais, grupos C8-C24 alquila de cadeia linear ou ramificada com mais preferência. Segmentos hidrofóbicos possíveis e preferenciais são, por exemplo, grupo octila, grupo dodecila, grupo miristila, grupo cetila, grupo oleíla, grupo estearila, grupo dodecilfenila, grupo octilfenila e grupo nonilfenila. O fator decisivo para o efeito de aumento de viscosidade é que cada molécula contém pelo menos dois segmentos hidrofóbicos terminais. Os segmentos hidrofílicos usados são poliéteres ou poliésteres. Exemplos são poliésteres de ácido maleico e etileno glicol e poliéteres, tais como polietilenoglicol ou derivados de polietilenoglicol. Poliéteres são os segmentos hidrofílicos preferenciais, na medida em que esses polímeros oferecem a melhor resistência química e, portanto, a melhor estabilidade de viscosidade durante o armazenamento da respectiva composição. A cadeia de polímeros é estendida por poli- isocianatos.

[0051] O uretano etoxilado hidrofobicamente modificado que é preferencialmente usado no presente documento é um polímero que tem componentes básicos de polietilenoglicol e componentes básicos de uretano, sendo que a cadeia de polímeros é tratada com grupos hidrofóbicos, preferencialmente uma porção química de hidrocarboneto que pertence a uma das seguintes classes de hidrocarboneto: uma C8-C40 alquila linear, uma C2C40 alquila substituída por arila, uma C2-C40 fenila substituída por alquila, uma C8-C40 alquila ramificada, uma C8-C40 alquila carbocíclica; e um C8-C80 éster complexo, em particular, selecionados preferencialmente a partir do grupo de grupos C8-C22 alquila de cadeia linear ou ramificada, grupos C8-C22 arilalquila, grupos C8-C22 alquilarila.

[0052] Grupos hidrofóbicos preferenciais são grupos alquila lineares ou ramificados que têm cerca de 8 a cerca de 40 átomos de carbono, tais como grupo caprila (C8), grupo isooctila (C8 ramificado), grupo nonila (C9), grupo decila (C10), grupo undecila (C11), grupo laurila (C12), grupo tridecila (C13), grupo miristila (C14), grupo pentadecila (C15), grupo cetila (C16), grupo cetearila (C16-C18), grupo palmitoleila (C16), grupo heptadecila (C17), grupo estearila (C18), grupo isostearila (C18 ramificado), grupo nonadecila (C19), grupo araquidila (C20), grupo heneicosila (C21), grupo behenila (C22), grupo lignocerila (C24), grupo cerila (C26), grupo montanila (C28), grupo melissila (C30), grupo lacerila (C32), grupo oleíla, ricinoleato de metila, preferencialmente grupo n-octila, grupo n-dodecila, grupo iso-tridecila, grupo miristila, grupo cetila, grupo oleíla, grupo estearila, grupo octilfenila, grupo nonilfenila e grupo dodecilfenila.

[0053] Em outras modalidades, os grupos hidrofóbicos são grupos alquila lineares e ramificados que têm cerca de 8 a cerca de 40 átomos de carbono que são derivados de uma fonte natural incluem, sem ser limitados aos mesmos, grupos alquila derivados de óleo de amendoim hidrogenado, óleo de soja e óleo de canola (todos predominantemente C18), óleo de sebo hidrogenado (C16-C18) e semelhantes; e C10-C30 terpenóis hidrogenados, tais como geraniol hidrogenado (C10 ramificado), farnesol hidrogenado (C15 ramificado), fitol hidrogenado (C20 ramificado) e semelhantes.

[0054] Outros grupos hidrofóbicos preferenciais são grupos C2-C40 fenila substituídos por alquila que incluem octilfenila, nonilfenila, decilfenila, dodecilfenila, hexadecilfenila, octadecilfenila, isooctilfenila, sec-butilfenila e semelhantes.

[0055] Grupos hidrofóbicos adicionalmente preferenciais são grupos C8-C40 alquila carbocíclicos que incluem, sem ser limitados aos mesmos, grupos derivados de esteróis a partir de fontes animais, tais como colesterol, lanosterol, 7-dehidrocolesterol e semelhantes; a partir de fontes vegetais, tais como fitosterol, estigmasterol, campesterol e semelhantes; e a partir de fontes de levedura, tais como ergosterol, micosterol e semelhantes. Outros grupos alquila carbocíclicos de extremidade hidrofóbica úteis na presente invenção incluem, sem ser limitados aos mesmos, grupos ciclo-octila, ciclododecila, adamantila, decahidronaftila e grupos derivados de materiais carbocíclicos naturais, tais como pineno, retinol hidrogenado, cânfora, álcool isobornílico e semelhantes.

[0056] Grupos C2-C40 alquila substituídos por arila exemplificativos incluem, sem limitação aos mesmos, estirila (por exemplo, 2-feniletila), di- estirila (por exemplo, 2,4-difenilbutila), tri-estirila (por exemplo, 2,4,6- trifenilhexila), 4-fenilbutila, 2-metil-2-feniletila, tri-estirilfenolila e semelhantes.

[0057] Exemplos sem limitação de C8-C80 ésteres complexos adequados incluem óleo de castor hidrogenado (predominantemente o triglicerídeo de ácido 12-hidroxisteárico); 1,2-diacilgliceróis, tais como 1,2- di-estearilglicerol, 1,2-di-palmitilglicerol, 1,2-di-miristilglicerol e semelhantes; di, tri ou poliésteres de açúcares, tais como 3,4,6-tri- estearilglicose, 2,3-di-laurilfrutose e semelhantes; e ésteres de sorbitana.

[0058] Em outra modalidade preferencial, o uretano etoxilado hidrofobicamente modificado é um polímero que tem componentes básicos de polietilenoglicol e componentes básicos de uretano, sendo que a cadeia de polímeros é tratada com grupos hidrofóbicos e em que os componentes básicos de uretano são formados pelo uso de monômeros de diisocianato na reação de polimerização selecionados a partir do grupo que consiste em diisocianato de m/p-tetrametilenoxilileno, diisocianato de trimetilhexametileno, diisocianato de 4/2,4’-difenilmetano, diisocianato de 1,4-tetrametileno, diisocianato de 1,6-hexametileno (“HDI”), diisocianato de 1,10-decametileno, diisocianato de 1,4-ciclohexileno, 4,4’- metilenobis(isocianatociclohexano), 1 -isocianato-3-isocianatometil-3,5,5- trimetilciclohexano (diisocianato de isoforona), diisocianato de m- e p- fenileno, diisocianato de 2,6- e 2,4-tolileno (“TDI”), diisocianato de xileno, diisocianato de 4-cloro-1,3-fenileno, diisocianato de 4,4’-bifenileno, difenilisocianato de 4,4’-metileno (“MDI”), diisocianato de 1,5-naftileno, diisocianato de 1,5-tetrahidronaftileno e diisocianato de tetrametilxileno.

[0059] Em ainda outra modalidade preferencial, o uretano etoxilado hidrofobicamente modificado é um polímero que tem segmentos de polietilenoglicol e segmentos de uretano, em que a cadeia de polímeros é tratada com segmentos hidrofóbicos e em que os componentes básicos de polietilenoglicol usados têm pesos moleculares de 1.500 a 10.000 daltons, preferencialmente 3.000 a 10.000 daltons, com mais preferência 4.500 a 7.500 daltons e com ainda mais preferência 6.000 a 7.500 daltons.

[0060] Uretanos etoxilados hidrofobicamente modificados (HEUR) adequados estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais TAFIGEL® PUR (Munzing Chemie GmbH), Rheovis® PU, Rheovis® PE (BASF), Acrysol®, Acusol®880 e Acusol®882 (Rohm&Haas).

AGENTES ANTIMICROBIANOS

[0061] Agentes antimicrobianos são os componentes de uma composição que destroem microrganismos ou evitam ou inibem sua replicação. Em um aspecto, apenas um tipo de agente antimicrobiano pode ser usado na composição da presente invenção. Em outro aspecto preferencial, o uso combinado de agentes antimicrobianos de diferentes classes ou estruturas químicas pode ser usado, por exemplo, para obter uma morte eficaz em concentrações inferiores de agentes antimicrobianos tradicionais.

[0062] Composições da presente invenção incluem pelo menos um agente antimicrobiano. Em uma modalidade preferencial da presente invenção o agente antimicrobiano é selecionado a partir do grupo que consiste em l2, um iodóforo, em particular, na forma de polivinil pirrolidona iodo (PVP- iodo), C4-C10 ácido carboxílico alifático de cadeia linear ou ramificada, em particular, ácidos cáprico e caprílico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico; ácido lático, ácido salicílico, ácido peroxicarboxílico, ácido sulfoperoxicarboxílico, C1-C4 alcanóis, álcool isopropílico, álcool benzílico, bronopol (2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol), piridinationa de sódio, clorohexidina, diacetato de clorexidina, clorohexidina digluconato, compostos de amônia quaternária, tais como os sais de alquil dimetil benzil amônia, compostos de dialquil dimetil amônia e benzetônio; ácidos sulfônicos, ácido hipoaloso, hipohaletos alcalinos, precursores de dióxido de cloro, agentes de liberação de cloro (particularmente, hipocloreto de sódio e, mais recentemente, isocianuratos clorados), hipocloritos, dióxido de cloro, isocianuratos clorados (S-triazeno-triona clorada), bromo, hidroxiquinona, cloreto de amônia, hexaclorofeno, diafeno, cloreto de cetil piridino, produtos aniônicos de ácido (por exemplo, ácidos alquilaril sulfônicos, ácido aril sulfônico, ácidos alquil sulfônicos, ácido alquilaril sulfúrico, ácido aril sulfúrico, ácido alquil sulfúrico, ácido alquilaril sulfúrico), agentes antimicrobianos fenólicos podem ser escolhidos a partir de orto-fenil-fenol, 2,4,4’-tricloro-2”-hidroxidifeniléter, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, polihexametil biguanida (CAS 32289-58-0), sais de guanidina, tais como cloridrato de polihexametileno guanidina (CAS 57O28-96-3), hidrofosfato de polihexametileno guanidina (89697-78-9) e cloreto de poli[2-(2-etoxi)- etoxietil]-guanidina (CAS 374572-91 -5) e misturas dos mesmos.

[0063] Em outra modalidade preferencial, a composição de formação de filme antimicrobiana aquosa, de acordo com a presente invenção, compreende como agente antimicrobiano, um iodóforo, em particular, na forma de polivinil pirrolidona iodo (PVP-iodo), e pelo menos um agente antimicrobiano adicional é compreendido selecionado a partir do grupo que consiste em C4-C10 ácido carboxílico alifático de cadeia linear ou ramificada, em particular, ácidos cáprico e caprílico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico; ácido lático, ácido salicílico, ácido peroxicarboxílico, ácido sulfoperoxicarboxílico, C1-C4 alcanóis, álcool isopropílico, álcool benzílico, bronopol (2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol), piridinationa de sódio, clorohexidina, diacetato de clorexidina, clorohexidina digluconato, compostos de amônia quaternária, tais como os sais de alquil dimetil benzil amônia, compostos de dialquil dimetil amônia e benzetônio; ácidos sulfônicos, ácido hipoaloso, hipohaletos alcalinos, precursores de dióxido de cloro, agentes de liberação de cloro (particularmente, hipocloreto de sódio e, mais recentemente, isocianuratos clorados), hipocloritos, dióxido de cloro, isocianuratos clorados (S-triazeno-triona clorada), bromo, hidroxiquinona, cloreto de amônia, hexaclorofeno, diafeno, cloreto de cetil piridino, produtos aniônicos de ácido (por exemplo, ácidos alquilaril sulfônicos, ácido aril sulfônico, ácidos alquil sulfônicos, ácido alquilaril sulfúrico, ácido aril sulfúrico, ácido alquil sulfúrico, ácido alquilaril sulfúrico), agentes antimicrobianos fenólicos podem ser escolhidos dentre orto-fenil-fenol, 2,4,4’-tricloro-2”-hidroxidifeniléter, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, polihexametil biguanida (CAS 32289-58-0), sais de guanidina, tais como cloridrato de poli- hexametileno guanidina (CAS 57O28-96-3), hidrofosfato de poli- hexametileno guanidina (89697-78-9) e cloreto de poli[2-(2-etoxi)-etoxietil]- guanidina (CAS 374572-91 -5) e misturas dos mesmos.

[0064] Conforme mencionado acima, o agente antimicrobiano preferencial é um iodóforo e particularmente preferencial o composto de iodo é fornecido na forma de polivinil pirrolidona iodo (PVP-iodo).

COMPOSTO DE IODO

[0065] Os compostos de iodo da invenção fornecem uma parte da atividade antimicrobiana das composições da invenção e são selecionados de modo a fornecer eficácia antimicrobiana desinfetante ou higienizante. Compostos de iodo adequados para uma composição da invenção são conhecidos e revelados, por exemplo, nos documentos de Patente no U.S. 4.271.149; 5.310.549; 5.368.868; e 5.503.838, em que as revelações completas dos mesmos estão incorporadas no presente documento a título de referência.

[0066] O agente antimicrobiano com máxima preferência usado nas composições do presente documento está na forma de iodo, com um nível de iodo médio disponível (titulável) de cerca de 0,05% a 2,0% em peso em uma base nominal, e mais preferencialmente de cerca de 0,1% a 1,0% em peso. Em modalidades preferenciais, o composto de iodo pode estar presente na forma de um iodóforo. Isto é, o composto de iodo está presente como um complexo com um ou mais tensoativos adequados, ou outro composto de complexação adequado, tal como, por exemplo, polivinila pirrolidona (PVP). Tipicamente, o iodóforo pode estar presente em uma composição da invenção para fornecer aproximadamente 500 ppm a 6.000 ppm, preferencialmente cerca de 1.000 ppm a 3.000 ppm, de iodo livre na composição em funcionamento. lodóforos são conhecidos e revelados, por exemplo, nos documentos de Patente no U.S. 5.618.841, 5.310.549, etc., em que a revelação completa de cada um desses documentos de Patente está incorporada no presente documento a título de referência. Tensoativos preferenciais adequados para preparar um iodóforo com um ou mais tensoativos são abordados adicionalmente abaixo.

[0067] Em uma modalidade, a presente invenção fornece uma composição antisséptica que inclui: um agente antimicrobiano selecionado a partir do grupo que consiste em iodo (l2), um iodóforo, isto é, um complexo de iodo ou tri-iodeto com um carreador que tem capacidade para gerar iodo elementar sob condições de uso, tais como povidona-iodo, e combinações dos mesmos, sendo que o agente antimicrobiano está presente em uma quantidade suficiente para fornecer uma concentração de iodo disponível de cerca de 0,05% em peso a 2,0% em peso, preferencialmente de 0,1% em peso a 1,0% em peso.

[0068] O iodo complexado da invenção é preferencialmente preparado através do uso de iodo e agente de complexação selecionados a partir do grupo que consiste em tensoativos etoxilados, celulose, derivados de celulose e o componente de polivinila pirrolidona. Os tensoativos alcoxilados (normalmente etoxilados) incluem, porém, sem limitação ao grupo que consiste em etoxilados de alquilfenol, ácidos graxos etoxilados, etoxilados de álcool, alcoxilados de álcool, polissorbatos (sorbitol etoxilado) e copolímeros de óxido de etileno óxido-propileno (Poloxâmeros). Tensoativos de Poloxâmero preferenciais são aqueles descritos no documento de Patente no U.S. 5.368.868, que está incorporado a título de referência no presente documento. Esses tensoativos incluem uma porção química de polioxipropileno que tem um peso molecular médio em excesso de 2.600, e mais preferencialmente de cerca de 2.600 a 4.000. O teor de polioxietileno está tipicamente na faixa de cerca de 30,0 a 75,0% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 40,0 a 70,0% em peso. De modo geral, os agentes de complexação seriam usados em um nível de cerca de 0,4 a 10,0% em peso, e mais preferencialmente de cerca de 0,4 a 4,0% em peso.

[0069] Em uma modalidade particularmente preferencial, o agente antimicrobiano iodo é fornecido na forma de um complexo com polivinila pirrolidona. O componente de polivinila pirrolidona é preferencialmente obtido a partir do grupo de povidonas de K-30 até K-90. A PVP serve primeiramente como agente de complexação de iodo e, portanto, como agente antimicrobiano, porém, também pode servir como agente de formação de filme sozinho ou com outros agentes de formação de filme ou polímeros de formação de filme. Níveis de uso são tipicamente de cerca de 0,5 a 5,0% em peso de PVP, e mais preferencialmente de cerca de 1,0 a 2,5% em peso. Quando iodo é usado como o agente antimicrobiano, a PVP pode servir para duas funções, isto é, como um formador de filme e como um complexador de iodo.

TENSOATIVOS ANIÔNICOS

[0070] Tensoativos aniônicos úteis na presente invenção têm atividade biocida máxima e/ou biostática contra organismos que causam mastite a um pH na faixa de 2,0 a 5,0. Portanto, esses tensoativos estão geralmente presentes nas presentes composições na faixa de 0,05% em peso a 5,0% em peso, preferencialmente, de 0,1% em peso a 2,0% em peso.

[0071] Tensoativos aniônicos preferenciais podem ser escolhidos a partir de um ácido alquilbenzeno sulfônico linear, um sulfonato de alquilbenzeno linear, um éster α-sulfometilico de alquila, um sulfonato α- olefina, um sulfato de éter de álcool, um sulfato de alquila, um alquilsulfo- succinato, a di-alquilsulfo-succinato e metal alcalino, metal alcalino terroso, sais de amina e amônia dos mesmos. Exemplos específicos preferenciais são C10-C16 ácido alquilbenzeno sulfônico linear, C10-C16 sulfonato de alquilbenzeno linear ou metal alcalino, metal alcalino terroso, sal de amina e amônia dos mesmos, por exemplo, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, C14C16 sulfonato α-olefina de sódio, metil-a-sulfometil-éster sódico e sal de ácido graxo de metil-α-sulfo dissódico.

[0072] Sulfonatos de alquilbenzeno lineares, ou ácidos sulfônicos de alquilbenzeno lineares, (doravante, por vezes, denominados coletivamente “LAS”) são bactericidas moderadamente eficazes, particularmente, em meios ligeiramente ácidos. No entanto, ácidos sulfônicos de alquilbenzeno lineares são geralmente mais ativos contra organismos gram-positivos, tais como Staphylococcus aureus, do que contra organismos gram-negativos, particularmente, em pH “cutâneo”, isto é, maior que 5,0. Esses microrganismos podem ter como sua origem, água, solo, utensílios impropriamente limpados, esterco, vacas infectadas, mãos humanas, etc. Para a maior parte, organismos gram-positivos, tais como Staphylococcus aureus, se originam em mamíferos (incluindo seres humanos), enquanto diversos organismos gram-negativos são encontrados nas fezes de animais, assim como de seres humanos. Sulfonatos de alquilbenzeno lineares são uma classe útil de tensoativos aniônicos que parecem fornecer atividade tanto contra microrganismos gram-positivos (por exemplo, S. aureus) quanto contra microrganismos gram-negativos (por exemplo, Pseudomonas aeruginosa). LAS não são necessários para fornecer resultados biocidas aceitáveis na composição da invenção, no entanto os mesmos aprimoram o efeito antimicrobiano da composição da presente invenção. Com relação à cadeia de alquila linear dos LAS, a mesma não deve ser tão longa de modo a criar incompatibilidade com a água, porém, não tão curta de modo a reduzir a ação antimicrobiana. Portanto, as cadeias de alquila devem ser preferencialmente de 9 a 18, preferencialmente, 10 a 16, mais preferencialmente, 10 a 13 átomos de carbono em comprimento. Em uma modalidade preferencial, ácido dodecil-benzil-sulfônico é usado.

[0073] Em uma modalidade preferencial da presente invenção, o ácido alquilbenzeno sulfônico é C9-18 ácido alquilbenzeno sulfônico, adicionalmente preferencial C10-16 ácido alquilbenzeno sulfônico, com mais preferência C10-13 ácido alquilbenzeno sulfônico. Adicionalmente preferencial, o ácido alquilbenzeno sulfônico é ácido alquilbenzeno sulfônico linear, mais preferencialmente C10-13 ácido alquilbenzeno sulfônico linear. Em uma modalidade particular preferencial, o ácido alquilbenzeno sulfônico é ácido alquilbenzeno sulfônico de cadeia linear direta na qual o número médio de átomos de carbono no grupo alquila é de 10 a 13. Em outra modalidade particular preferencial, o ácido alquilbenzeno sulfônico é ácido alquilbenzeno sulfônico de cadeia linear direta na qual pelo menos 95,0% em peso do ácido alquilbenzeno sulfônico tem 10 a 13 átomos de carbono no grupo alquila. Um ácido alquilbenzeno sulfônico preferencial está comercialmente disponível como MARLON® AS 3 (Sasol Germany GmbH, Marl, Alemanha). Preferencialmente, a composição da presente invenção compreende de 0,05% em peso a 5,0% em peso, adicionalmente preferencial de 0,1% em peso a 2,0% em peso, e particularmente preferencial de 0,1% em peso a 0,5% em peso de ácido alquilbenzeno sulfônico, preferencialmente C9-18 ácido alquilbenzeno sulfônico, adicionalmente preferencial C10-16 ácido alquilbenzeno sulfônico, com mais preferência C10-13 ácido alquilbenzeno sulfônico; com ainda mais preferência ácido alquilbenzeno sulfônico linear, mais preferencialmente C10-13 ácido alquilbenzeno sulfônico linear; em particular, ácido alquilbenzeno sulfônico de cadeia linear direta no qual o número médio de átomos de carbono no grupo alquila é de 10 a 13, preferencialmente, de 0,05% em peso a 5,0% em peso, adicionalmente preferencial de 0,1% em peso a 2,0% em peso e particularmente preferencial de 0,1% em peso a 0,5% em peso de C10-C13 ácido alquilbenzeno sulfônico. ÁCIDOS PERCARBOXÍLICOS

[0074] A composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, de acordo com a presente invenção, também pode compreender como agente antimicrobiano um perácido, também denominado ácido peroxicarboxílico, que existe como equilíbrio químico que consiste em um perácido, o ácido carboxílico correspondente, peróxido de hidrogênio e água.

[0075] De modo geral, quando o ácido peroxicarboxílico é formulado em conformidade com a invenção um ácido monocarboxílico, tal como ácido acético, é combinado com um oxidante, tal como peróxido de hidrogênio. O resultado dessa combinação é uma reação que produz um ácido peroxicarboxílico, tal como ácido peroxiacético, e água. A reação segue um equilíbrio em conformidade com a seguinte equação: H2O2 +RCOOH RCOOOH+H2O em que o Keq é 2,0.

[0076] A importância do equilíbrio deriva da presença de peróxido de hidrogênio, do ácido carboxílico e do ácido peroxicarboxílico na mesma composição ao mesmo tempo. Essa combinação fornece higienização melhorada em comparação com o ácido carboxílico sozinho.

[0077] O primeiro constituinte da mistura de equilíbrio compreende um ou mais ácidos carboxílicos. Os ácidos carboxílicos funcionam como um precursor para o produto de reação ácido peroxicarboxílico, enquanto fornece uma fonte de acidez e eficácia antimicrobiana. A acidez estabiliza e, de outra forma, assiste na manutenção da concentração de equilíbrio do ácido peroxicarboxílico.

[0078] O outro componente principal da composição antimicrobiana da invenção é um ácido carboxílico oxidado. Esse ácido peroxicarboxílico ou oxidado fornece eficácia antimicrobiana elevada quando combinado com peróxido de hidrogênio e com o ácido monocarboxílico em uma mistura de reação de equilíbrio. De modo geral, qualquer número de ácidos peroxicarboxílicos é útil em conformidade com o método da invenção.

[0079] O perácido está presente em uma quantidade suficiente para exibir atividade antimicrobiana. Uma variedade de ácidos peroxicarboxílicos pode ser empregada nas composições de acordo com a invenção. De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, ácidos peroxicarboxílicos adequados incluem ácidos peroxicarboxílicos de éster, ácidos peroxicarboxílicos de alquil-éster e/ou combinações de diversos ácidos peroxicarboxílicos diferentes, conforme descrito no presente documento.

[0080] A composição antimicrobiana aquosa, de acordo com a presente invenção, inclui pelo menos um ácido percarboxílico. Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem pelo menos dois ou mais ácidos percarboxílicos.

[0081] Em uma modalidade preferencial da presente invenção, a composição compreende um perácido selecionado a partir de: a) perácidos que correspondem à fórmula geral (I) R1-O2C- (CH2)p-CO3H, em que R1 é hidrogênio ou um grupo alquila que contém 1 a 4 átomos de carbono e p é um número inteiro de 1 a 4 ou sais dos mesmos; b) ácidos ftalimidopercarboxílicos (II) em que o ácido percarboxílico contém 1 a 18 átomos de carbono ou sais dos mesmos;

[0082] c) compostos que correspondem à fórmula (III) R2-CO3H, em que R2 é um grupo alquila ou alquenila que contém 1 a 22, preferencialmente 1 a 18 átomos de carbono.

[0083] Ainda em uma modalidade adicionalmente preferencial da composição que compreende um perácido selecionado a partir de: a) perácidos que correspondem à fórmula geral (I) R1-O2C- (CH2)p-CO3H, em que R1 é hidrogênio ou grupo metila e p é um número inteiro de 1 a 4, ou sais dos mesmos; b) ácidos ftalimidopercarboxílicos (II) em que o ácido percarboxílico contém 1 a 8 átomos de carbono ou sais dos mesmos; c) compostos que correspondem à fórmula (III) R2-CO3H, em que R2 é um grupo alquila ou alquenila que contém 1 a 12 átomos de carbono.

[0084] Adicionalmente preferencial, o perácido é selecionado a partir de ácido peracético, ácido perpropiônico, ácido peroctanoico, ácido ftalimidoperhexanoico, ácido ftalimidoperoctanoico, ácido persuccínico, éster monometílico de ácido persuccínico, ácido perglutárico, éster monometílico de ácido perglutárico, ácido peradípico, éster monometílico de ácido peradípico, ácido persucínico e éster monometílico de ácido persuccínico.

[0085] Em modalidades ainda adicionalmente preferenciais, o ácido carboxílico para uso com as composições da presente invenção de modo a fornecer o ácido peroxicarboxílico correspondente inclui um ácido C1-C22 carboxílico. Em um aspecto, qualquer ácido C1-C22 carboxílico adequado pode ser usado nas presentes composições. Em algumas modalidades, o ácido C1-C22 carboxílico é um C2-C20 ácido carboxílico. Em outras modalidades, o ácido C1-C22 carboxílico é um C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, ou ácido C22 carboxílico. Adicionalmente preferencial, o ácido carboxílico para uso com as composições da presente invenção é um C1-C18 ácido carboxílico, com mais preferência um ácido C1-C12 carboxílico. O ácido carboxílico para uso com as composições da presente invenção pode ser, em particular, um ácido C5-C12 carboxílico. Em particular modalidades preferenciais, o ácido carboxílico para uso com as composições da presente invenção é um ácido C1-C4 carboxílico. Exemplos de ácidos carboxílicos adequados incluem, porém, sem limitação ao ácido fórmico, acético, propiônico, butanoico, pentanoico, hexanoico, heptanoico, octanoico, nonanoico, decanoico, undecanoico, dodecanoico, assim como seus isômeros de cadeia ramificada, ácido lático, maleico, ascórbico, cítrico, hidroxiacético, neopentanoico, neoheptanoico, neodecanoico, oxálico, malônico, succínico, glutárico, adípico, pimélico, subérico, sebácido e misturas dos mesmos. Um ácido carboxílico particularmente preferencial é ácido acético. As composições podem utilizar uma combinação de diversos ácidos carboxílicos diferentes. Em algumas modalidades preferenciais, a composição inclui um ou mais ácidos C1-C4 carboxílicos e um ou mais ácidos C5-C12 carboxílicos. Em modalidades preferenciais adicionais, o ácido C1-C4 carboxílico é ácido acético e o ácido C5-C12 é ácido octanoico.

[0086] Em correspondência ao ácido carboxílico, a composição antimicrobiana aquosa da presente invenção compreende incluir pelo menos um ácido peroxicarboxílico. Em modalidades preferenciais, o ácido peroxicarboxílico para uso com as composições da presente invenção inclui um ácido C1-C22 peroxicarboxílico. Em um aspecto, qualquer ácido C1-C22 percarboxílico adequado pode ser usado nas presentes composições. Em algumas modalidades, o ácido C1-C22 percarboxílico é um C2-C20 ácido percarboxílico. Em outras modalidades, o ácido C1-C22 percarboxílico é um C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, ou ácido C22 percarboxílico. Adicionalmente preferencial, o ácido peroxicarboxílico para uso com as composições da presente invenção é um C1-C18 ácido peroxicarboxílico, com mais preferência um ácido C1-C12 peroxicarboxílico. O ácido peroxicarboxílico para uso com as composições da presente invenção pode ser, em particular, um ácido C5-C12 peroxicarboxílico. Em particular modalidades preferenciais, o ácido peroxicarboxílico para uso com as composições da presente invenção é um ácido C1-C4 peroxicarboxílico. Ácidos peroxicarboxílicos úteis nas composições incluem ácido peroxifórmico, peroxiacético, peroxipropiônico, peroxibutanoico, peroxipentanoico, peroxihexanoico, peroxiheptanoico, peroxioctanoico, peroxinonanoico, peroxidecanoico, peroxiundecanoico, peroxidodecanoico ou os peroxiácidos de seus isômeros de cadeia ramificada, ácido peroxilático, peroximaleico, peroxiascórbico, peroxicítrico, peroxihidroxiacético, peroxineopentanoico, peroxineoheptanoico, peroxineodecanoico, peroxioxálico, peroximalônico, peroxissuccínico, peroxiglutárico, peroxiadípico, peroxipimélico, peroxissubérico, peroxissebácido e misturas dos mesmos. Um ácido peroxicarboxílico particularmente preferencial é ácido peroxiacético. As composições podem utilizar uma combinação de diversos ácidos peroxicarboxílicos diferentes. Em algumas modalidades preferenciais, a composição inclui um ou mais ácidos C1-C4 peroxicarboxílicos e um ou mais ácidos C5-C12 peroxicarboxílicos. Em modalidades preferenciais adicionais, o ácido C1-C4 peroxicarboxílico é ácido peroxiacético e o ácido C5-C12 é ácido peroxioctanoico.

[0087] Em modalidades preferenciais, as composições incluem ácido peroxiacético. Ácido peroxiacético (ou peracético) é um ácido peroxicarboxílico que tem a fórmula: CH3COOOH. De modo geral, ácido peroxiacético é um líquido que tem um odor acre em concentrações mais elevadas e é livremente solúvel em água, álcool, éter e ácido sulfúrico. Ácido peroxiacético pode ser preparado através de qualquer número de métodos conhecidos por aqueles que são versados na técnica, incluindo a preparação a partir de acetaldeído e oxigênio na presença de acetato de cobalto. Uma solução de ácido peroxicarboxílico pode ser obtida combinando-se o ácido carboxílico correspondente com peróxido de hidrogênio. Uma solução de ácido peroxiacético pode ser obtida combinando-se ácido acético com peróxido de hidrogênio. Uma solução de 50% de ácido peroxiacético pode ser obtida combinando-se anidrido acético, peróxido de hidrogênio e ácido sulfúrico.

[0088] Em modalidades preferenciais, as composições incluem ácido peroxioctanoico, ácido peroxinonanoico ou ácido peroxiheptanoico. Em modalidades preferenciais adicionais, as composições incluem ácido peroxioctanoico. Ácido peroxioctanoico (ou peroctanoico) é um ácido peroxicarboxílico que tem a fórmula, por exemplo, de ácido n- peroxioctanoico: CH3(CH2)6COOOH. Ácido peroxioctanoico pode ser um ácido com uma porção química de alquila de cadeia direta, um ácido com uma porção química de alquila ramificada ou uma mistura das mesmas. Ácido peroxioctanoico pode ser preparado através de qualquer número de métodos conhecidos por aqueles de habilidade na técnica. Uma solução de ácido peroxioctanoico pode ser obtida combinando-se ácido octanoico e peróxido de hidrogênio e um hidrótropo, solvente ou carreador.

[0089] Ácidos peroxicarboxílicos úteis também incluem os ácidos peroxicarboxílicos de éster descritos no presente documento e composições da presente invenção que incluem aqueles ácidos peroxicarboxílicos de éster. Formas peróxi de ácidos carboxílicos com mais que uma porção química de carboxilado podem ter uma ou mais dentre as porções químicas de carboxila presentes como porções químicas de peroxicarboxila. Constatou-se que esses ácidos peroxicarboxílicos fornecem boa ação antimicrobiana com boa estabilidade em misturas aquosas. Em uma modalidade preferencial, a composição da invenção utiliza uma combinação de diversos ácidos peroxicarboxílicos diferentes. Exemplos de ácidos carboxílicos de alquil-éster adequados incluem ácido oxálico monometílico, ácido malônico monometílico, ácido succínico monometílico, ácido glutárico monometílico, ácido adípico monometílico, ácido pimélico monometílico, ácido subérico monometílico e ácido sebácico monometílico; ácido oxálico monoetílico, ácido malônico monoetílico, ácido succínico monoetílico, ácido glutárico monoetílico, ácido adípico monoetílico, ácido pimélico monoetílico, ácido subérico monoetílico e ácido sebácico monoetílico; ácido oxálico monopropílico, ácido malônico monopropílico, ácido succínico monopropílico, ácido glutárico monopropílico, ácido adípico monopropílico, ácido pimélico monopropílico, ácido subérico monopropílico e ácido sebácico monopropílico, em que propila pode ser n- ou isopropila; e ácido oxálico monobutílico, ácido malônico monobutílico, ácido succínico monobutílico, ácido glutárico monobutílico, ácido adípico monobutílico, ácido pimélico monobutílico, ácido subérico monobutílico e ácido sebácico monobutílico, em que butila pode ser n-, iso- ou t-butila.

[0090] Em uma modalidade adicionalmente preferencial, a composição antimicrobiana aquosa compreende 0,01% em peso a 10,0% em peso de perácido. Adicionalmente preferencial, a composição contém adicionalmente 0,01 a 18,0% em peso de peróxido de hidrogênio. Ainda adicionalmente preferencial, a composição compreende pelo menos uma mistura de peróxido de hidrogênio, perácido e o ácido carboxílico correspondente. Com máxima preferência, a composição compreende pelo menos peróxido de hidrogênio, ácido peroxiacético e ácido acético. Em modalidades preferenciais adicionais, as composições antimicrobianas aquosas da presente invenção compreendem 0,01% em peso a 10,0% em peso de ácido peroxiacético. Como o perácido, também denominado ácido peroxicarboxílico, existe como equilíbrio químico que consiste em um perácido, o ácido carboxílico correspondente, peróxido de hidrogênio e água, a quantidade dada como “0,01% em peso a 10,0% em peso de perácido” ou dada como “0,01% em peso a 10,0% em peso de ácido peroxiacético” significa “0,01% em peso a 10,0% em peso de perácido e 0,000% em peso a 20.0% em peso do ácido carboxílico correspondente” e “0,01% em peso a 10,0% em peso de ácido peroxiacético e 0,000% em peso a 20,0% em peso de ácido acético”, respectivamente.

[0091] Conforme uma pessoa versada na técnica deve verificar, ácidos peroxicarboxílicos não são tão estáveis quanto ácidos carboxílicos, sua estabilidade geralmente aumenta com o aumento de peso molecular. A decomposição térmica desses ácidos pode avançar geralmente através de trajetórias livres de radical e sem radical, através de fotodecomposição ou decomposição induzida por radical, ou através da ação de íons ou complexos de metal. Ácidos percarboxílicos podem ser produzidos a partir da ação de equilíbrio de ácido catalisado direta de peróxido de hidrogênio com o ácido carboxílico, por autoxidação de aldeídos, ou a partir de cloretos de ácido, e hidretos, ou anidridos carboxílicos com hidrogênio ou peróxido de sódio.

PRODUÇÃO DOS ÁCIDOS PEROXICARBOXÍLICOS

[0092] Métodos e aparelho exemplificativos para produzir ácidos peroxicarboxílicos são revelados no documento de Patente no U.S. 7.547.421 e no documento de Patente no U.S. 8.017.082, ambos intitulados “Apparatus and Method for Making a Peroxycarboxylic Acid”, expressamente incorporados aqui no presente documento em sua totalidade a título de referência. Esses e outros métodos conhecidos e aparelho par produzir os ácidos peroxicarboxílicos particulares usados, de acordo com a invenção, estão incluídos no escopo da invenção.

[0093] Em alguns aspectos, em condições ambiente, a reação para produzir as composições de ácido peroxicarboxílico podem levar uma semana ou mais para alcançar as concentrações desejadas de ácido peroxicarboxílico em equilíbrio. Em outros aspectos, as condições podem ser modificadas para obter composições máximas de ácido peroxicarboxílico dentro de cerca de 60 minutos ou dentro de algumas horas. Uma pessoa versada na técnica determinará as várias modificações para as condições das reações de ácido peroxicarboxílico de modo a obter as concentrações desejáveis dentro de uma quantidade particular de tempo.

ÁCIDOS SULFOPEROXICARBOXÍLICOS

[0094] Conforme usado no presente documento, o termo “ácido sulfoperoxicarboxílico” ou “ácido peroxicarboxílico sulfonado” se refere à forma de ácido peroxicarboxílico de um ácido carboxílico sulfonado. Os ácidos sulfoperoxicarboxílicos podem ser usados sozinhos como agente antimicrobiano, ou podem ser combinados com outros agentes antimicrobianos.

[0095] Ácido sulfoperoxicarboxílico, ácido peroxicarboxílico sulfonado e/ou derivados dos mesmos que podem ser usados como agente antimicrobiano, de acordo com a presente invenção, são descritos no Pedido Internacional no WO 2009/118714 A2 que está completamente incluído a título de referência.

[0096] Em modalidades preferenciais da presente invenção, ácido sulfoperoxicarboxílico da seguinte fórmula: R3-CH(SO3-X+)R4-COOOH, em que R3 é hidrogênio, ou um grupo alquila substituído ou não substituído; R4 é um grupo alquila substituído ou não substituído; X é hidrogênio, um grupo catiônico, ou uma porção química de formação de éster; ou sais ou ésteres dos mesmos.

[0097] Em algumas modalidades, R3 é um Cm grupo alquila substituído ou não substituído; X é hidrogênio, um grupo catiônico ou uma porção química de formação de éster; R4 é um Cn grupo alquila substituído ou não substituído; m = 1 a 10; n = 1 a 10; e m+n é menor que 18, ou sais, ésteres ou misturas dos mesmos.

[0098] Em algumas modalidades, R3 é hidrogênio. Em outras modalidades, R3 é um grupo alquila substituído ou não substituído. Em algumas modalidades, R3 é um grupo alquila substituído ou não substituído que não inclui um grupo alquila cíclico. Em algumas modalidades, R3 é um grupo alquila substituído. Em algumas modalidades, R3 é um grupo C1- C9alquila não substituído. Em algumas modalidades, R3 é uma C7 ou C8 alquila não substituída. Em outras modalidades, R3 é um grupo C8-C10 alquila não substituído. Em algumas modalidades, R3 é um grupo C8-C10 alquila substituído que é substituído por pelo menos 1, ou pelo menos 2 grupos hidroxila. Em ainda outras modalidades, R3 é um grupo C1-C9 alquila substituído. Em algumas modalidades, R3 é um grupo C1-C9 alquila substituído que é substituído por pelo menos 1 grupo SO3H.

[0099] Em outras modalidades, R3 é um grupo C9-C10 alquila substituído. Em algumas modalidades, R3 é um grupo C9-C10 alquila substituído, em que pelo menos dois dos carbonos na cadeia principal de carbono formam um grupo heterocíclico. Em algumas modalidades, o grupo heterocíclico é um grupo epóxido.

[00100] Em algumas modalidades, R4 é um grupo C1-C10 alquila substituído. Em algumas modalidades, R4 é uma C8-C10 alquila substituída. Em algumas modalidades, R4 é uma C6-C9 alquila não substituída. Em outras modalidades, R4 é um grupo C8-C10 alquila substituído por pelo menos um grupo hidroxila. Em algumas modalidades, R4 é um grupo C10 alquila substituído por pelo menos dois grupos hidroxila. Em outras modalidades, R4 é um grupo C8 alquila substituído por pelo menos um grupo SO3H. Em algumas modalidades, R4 é um grupo C9 substituído, em que pelo menos dois dos carbonos na cadeia principal de carbono formam um grupo heterocíclico. Em algumas modalidades, o grupo heterocíclico é um grupo epóxido.

[00101] Em algumas modalidades, R3 é uma C8-C9 alquila substituída ou não substituída e R4 é uma C7-C8 alquila substituída ou não substituída.

[00102] Em algumas modalidades, o composto da invenção é selecionado a partir do grupo que consiste em: Ácido 10-hidroxi-9-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 9,10-di-hidroxi-8-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 9-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 11-sulfoundecanoperoxoico; Ácido 10,11-di-sulfoundecanoperoxoico; Ácido 8-(3-octiloxiran-2-il)-8-sulfooctaneperoxoico; Ácido 9,10-di-hidroxi-11-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 9-(1-sulfoheptiloxiran-2-il)-9-nonanoperoxoico; Ácido 9-hidroxi-10-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 10-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 9,10-di-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 10-sulfoundecanoperoxoico; Ácido 9-(3-octiloxiran-2-il)-9-sulfononaneperoxoico; Ácido 10,11-di-hidroxi-9-sulfooctadecanoperoxoico; Ácido 8,9-di-hidroxi-10-sulfooctadecanoperoxoico; Em algumas modalidades, o agente antimicrobiano para a preparação de um ácido graxo peroxicarboxílico pode ser um ácido graxo sulfonado. Ácidos graxos sulfonados adequados para uso como agente antimicrobiano incluem, porém, sem limitação ácido 11-sulfoundecanoico, ácido 10,11-di-sulfoundecanoico, ácido oleico sulfonado, ácido linoleico sulfonado, ácido palmítico sulfonado e ácido esteárico sulfonado.

[00103] Os ácidos de sulfoperóxi podem ser formados com o uso de uma variedade de mecanismos de reação. Por exemplo, em algumas modalidades, os perácidos são formados pela ação de equilíbrio de ácido catalisado direta de peróxido de hidrogênio com os materiais.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS DE ÉTER DE POLIOXIALQUILENO/ÁCIDOS CARBOXÍLICOS DE ALQUILÉTER

[00104] Compostos adicionais que podem ser usados como tensoativo na composição da presente invenção são ácidos carboxílicos de éter de polioxialquileno. Portanto, em modalidades preferenciais da composição, de acordo com a presente invenção, ácidos carboxílicos de éter de polioxialquileno, também denominados ácidos carboxílicos de alquiléter, em particular, ácidos carboxílicos de éter de polioxipropileno ou polioxietileno, são compreendidos. Ácidos carboxílicos de éter de polioxipropileno ou polioxietileno, em particular, ácidos carboxílicos de éter de polioxietileno podem ser preparados inicialmente propoxilando ou etoxilando-se, respectivamente, os alcanóis correspondentes com o substituinte R e reagindo-se os propoxilados e etoxilados, respectivamente, com ácido cloroacético. Visto que misturas de produtos de propoxilação/etoxilação se diferem em seus graus de propoxilação/etoxilação, em vez de substâncias puras com um número definido de grupos propóxi/etóxi, são obtidos na etapa de propoxilação/etoxilação, os ácidos carboxílicos de éter são, geralmente, produtos misturados correspondentes. Ademais, produtos podem ser preparados de modo a ter grupos propóxi e etóxi. Ácidos carboxílicos de alquiléter nos quais o grupo alquila R contém 4 a 8 átomos de carbono são preferencialmente usados. A composição de formação de filme da presente invenção contém, preferencialmente, 0,5 a 2,0% em peso de ácidos carboxílicos de éter de polioxialquileno. Preferencialmente, uma mistura de ácidos carboxílicos de éter de polioxialquileno são compreendidos na composição da presente invenção, em particular, uma mistura de ácido carboxílico Capryleth-9 (R-O-(C2H4-O)n-CH2-COOH; R = grupo C8 alquila; n é cerca de 5; no de CAS 53563-70-5) e ácido carboxílico Buteth-2 (R-O- (C2H4-O)n-CH2-COOH; R = grupo C4 alquila; n é cerca de 2; no de CAS 75427-76-8) comercialmente disponível como Akypto® LF6 da KAO Chemicals.

[00105] Em uma modalidade preferencial, a composição compreende ácido carboxílico de éter de polioxipropileno alquílico que tem, em particular, a seguinte fórmula R-O-(C3H6-0)m-(C2H4-O)n-CH2-COOH; em que R é um grupo alquila que tem 4 a 10 átomos de carbono, m é um número inteiro de 0 a 8 e n é um número inteiro de 0 a 8, em que pelo menos um dentre m ou n não é 0.

[00106] Ainda adicionalmente preferencial, a composição compreende ácido carboxílico de éter polioxietileno alquílico que tem a seguinte fórmula R-O-(C2H4-O)n-CH2-COOH; em que R é um grupo alquila que tem 4 a 10 átomos de carbono e n é um número inteiro de 2 a 8.

AGENTES ANTIESPUMANTES

[00107] De modo geral, agentes antiespuma ou antiespumantes que podem ser usados em conformidade com a invenção incluem sílica e silicones; ácidos alifáticos ou ésteres; álcoois; sulfatos ou sulfonatos; aminas ou amidas; compostos halogenados, tais como fluoroclorohidrocarbonetos; óleos vegetais, ceras, óleos minerais, assim como seus derivados sulfonados ou sulfatados; ácidos graxos e/ou seus sabões, tais como sabões de metal alcalino e alcalino terroso; e fosfatos e ésteres de fosfato, tais como di- fosfatos de alquila e alcalinos, e fosfatos de tri-butila dentre outros; e misturas dos mesmos.

[00108] Um dos agentes antiespumantes mais eficazes inclui silicones. Silicones, tais como silicone de dimetila, polissiloxanoglicol, metilfenolpolissiloxano, silanos de trialquila ou tetralquila, antiespumantes de sílica hidrofóbicos e misturas dos mesmos podem todos ser usados em pedidos de antiespumantes. Antiespumantes comerciais normalmente disponíveis incluem silicones, tais como Ardefoam® da Armour Industrial Chemical Company que é uma ligação de silicone em uma emulsão orgânica; Foam Kill® ou Kresseo® disponíveis pela Krusable Chemical Company que são antiespumantes tipo silicone e não silicone, assim como ésteres de silicone; e Anti-Foam A®, DC-200m, Xiameter® ACP-0544 Antifoam da Dow Corning Corporation. Esses antiespumantes podem estar presentes em uma faixa de concentração de cerca de 0,001% em peso a cerca de 3,0% em peso, de cerca de 0,005% em peso a cerca de 1,0% em peso, de cerca de 0,02% em peso a cerca de 0,2% em peso.

[00109] Outros antiespumantes que podem ser usados em modalidades preferenciais da invenção incluem amidas orgânicas, tais como Antimussol® da Clariant ou compostos à base de óleo e/ou polialquileno, tais como Agitan® da Munzing ou álcoois graxos ramificados, tais como Isofol® da Sasol.

[00110] As composições da presente invenção podem incluir adicionalmente agentes antiespumantes ou agentes anto-espuma que são com base nos alcoxilados de álcool que são estáveis em ambientes alcalinos e são oxidativamente estáveis. Para essa finalidade um dos agentes antiespumantes mais eficazes são os alcoxilados de álcool que tem um comprimento de cadeia de álcool de cerca de C8-C12, e mais especificamente C9-C11 e que tem alcoxilato de óxido de polipropileno em toda a porção de óxido de alquileno ou parte da mesma. Antiespumantes comerciais normalmente disponíveis desse tipo incluem alcoxilados, tais como Degressal da BASF; especialmente Degressal SD20.

[00111] Adicionalmente, os denominados antiespumantes de ponto de nuvem (tensoativos tipicamente não iônicos que consistem em álcoois etoxilados/propoxilados) podem ser usados na presente invenção, tais como tipos de Plurafac® da BASF ou tipos de Dehypon® da Cognis.

AGENTES DE TAMPONAMENTO E AJUSTE DE pH

[00112] O valor de pH da composição pode ser seletivamente ajustado pela adição de ingredientes ácidos ou básicos. De modo geral, um pH ácido é preferencial. Ácidos adequados para uso como agentes de ajuste de pH podem incluir, por exemplo, ácido cítrico, ácido acético, ácido lático, ácido fosfórico, ácido de fósforo, ácido sulfâmico, ácido nítrico, ácido nitroso e ácido clorídrico. Será reconhecido por aqueles que são versados na técnica que o ácido orgânico, por exemplo, ácido lático, selecionado como o ácido orgânico antimicrobiano também influenciará o pH e, assim, terá um efeito de ajuste, conforme abordado neste parágrafo. Ácidos minerais podem ser usados para diminuir drasticamente o pH. O pH pode ser elevado ou ser mais alcalino por adição de um agente alcalino, tal como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, difosfonato de ácido monossódico, trietanolamina ou combinações dos mesmos. Agentes de tamponamento de ácido tradicionais, tais como ácido cítrico, ácido lático, ácido fosfórico, também podem ser usados para manter um pH desejado.

[00113] O valor de pH da composição pode ser ajustado pela adição de materiais ácidos ou básicos ou de tamponamento.

[00114] A propriedade física de pH pode ser ajustada por adição de ácido ou base, e é amplamente preferencial na faixa de 2,0 a 8,0 para uso em líquido para composições de teto e outras composições que se destinam ao contato com a pele. Em um sentido mais preferencial, essa faixa é de 2,0 a 5,5, adicionalmente preferencial de 2,0 a 5,0 e com ainda mais preferência de 2,5 a 4,5.

AGENTES DE CONDICIONAMENTO DE PELE

[00115] Composições de líquido para teto da presente invenção também podem incluir um emoliente, hidratante, umectante ou agente reengordurante para lubrificar, condicionar e geralmente reduzir a irritação e promover a cura da superfície de teto que pode resultar do componente antimicrobiano, da ação mecânica da máquina de ordenha ou de condições ambientais, tais como temperaturas geladas, arrefecimento pelo vento, desidratação, abrasão, queimadura pelo vento e queimadura pelo sol. Qualquer agente de condicionamento de pele dispersável, solúvel ou miscível em água pode ser usado nesta invenção. As composições, tais como álcoois poli-hídricos são úteis na invenção, incluindo glicerina, sorbitol, manitol, e propilenoglicol e seus homopolímeros; polietilenoglicol (PEG) 200 a 10.000, ésteres de polietilenoglicol, latilatos de acila, poliquatêrnio-7, cocoato/laurato de glicerol, PEG-7 cocoato de glicerol, ácido esteárico, peptídeo de seda hidrolisado, proteína de seda, cloreto de hidroxipropiltrimônio guar, laurato de poliglicosídeo/glicerila de alquila, manteiga de carité e manteiga de cacau; ésteres de ácido graxo de simples álcoois monohidrílicos que incluem palmitato de isopropila ou miristato de isopropila e ésteres similares; D- pantenol; ésteres de poliol de ácidos graxos; e, lanolinas etoxiladas, óleos vegetais e derivados de fonte natural similar, tal como aloe; agentes de protetor solar, tais como dióxido de titânio, óxido de zinco, metoxicinamato de octila (OMC), cânfora de 4-metilbenzilideno (4-MBC), oxibenzona e homosalate; e agentes de alívio de irritação ou de entorpecimento, tais como aloe vera, calamina, menta, mentol, cânfora, anti-histamínicos, corticosteróides, benzocaína e HCI de paroxamina. Emolientes preferenciais a serem usados na invenção incluem glicerina, e glicol e lanolina de propileno. Deve ser observado que preferencialmente o componente depressor de ponto de congelamento no meio carreador também atua como emoliente/hidratante/umectante. Por exemplo, em algumas modalidades preferenciais, propilenoglicol e glicerina estão presentes em altas concentrações na composição e atuam tanto como depressores de ponto de congelamento quanto como emolientes.

AGENTES OPACIFICANTES E CORANTES

[00116] As composições também podem incluir, corantes, pigmentos, agentes de marcação ou outros tais componentes, conforme geralmente conhecido. Um agente opacificante ou corante opcionalmente está incluído nas presentes composições. Por exemplo, a cor em um teto informa a um produtor que uma vaca particular foi tratada. Para excluir quaisquer problemas com possível contaminação do leite, é preferencial que apenas os corantes certificados pela FD&C (qualidade alimentar) sejam usados, tais como, por exemplo, tartrazina E102. Dióxido de titânio (TiO2) é amplamente usado como um opacificante e também pode ser usado em combinação com várias tinturas.

EXEMPLOS

[00117] As composições e métodos serão ilustrados adicionalmente pelos seguintes exemplos não limitantes.

EXEMPLO 1: FORMULAÇÕES E MÉTODOS 1.1 FORMULAÇÃO

[00118] Uma série de formulações de líquido para teto antimicrobiano foram preparadas. A quantidade de cada componente a ser adicionado é apresentada nos exemplos identificados como as formulações F1 a F9, A1 a A7 e F10 a F22 nas Tabelas 1 a 4.

[00119] A menos que especificado de outra forma, as quantidades de ingrediente relatadas nessas Tabelas estão na base de percentual de peso para a composição total. As formulações foram pulverizadas nos tetos de vacas com o uso de uma pistola Jetstream (AJS/24O2) que tem uma ponta de bocal fixa com um anel em O (AJS2415) da Ambic® (Ambic Equipment Limited, UK), que é um pulverizador operado a vácuo. Após pulverizar os critérios com relação à qualidade de formação de filme, sombra de pulverização e molhagem na pele foram avaliadas. Os resultados foram resumidos nas Tabelas 1 a 4.

1.2 AVALIAÇÃO DE FILME COMPARATIVA

[00120] A qualidade de filme contínuo e uniforme do líquido para teto foi avaliada através de um método descrito como abaixo. Após a preparação das composições as mesmas foram pulverizadas em tetos de vacas. A qualidade de barreira de filme e a molhagem na pele foram avaliadas com base nas escalas 3 e 2, respectivamente. A classificação numérica foi como a seguir: FORMAÇÃO DE FILME -1 formação de filme insuficiente 0 formação de filme moderada 1 formação de filme boa MOLHAGEM NA PELE -1 molhagem na pele insuficiente 1 molhagem na pele suficiente Ademais, a sombra de pulverização da composição foi avaliada. A classificação numérica foi como a seguir: SOMBRA DE PULVERIZAÇÃO -1 sombra de pulverização insuficiente 0 sombra de pulverização em formato de cone diminuída 1 sombra de pulverização em formato de cone boa

1.3 MEDIÇÃO DE VISCOSIDADE

[00121] A viscosidade de algumas das amostras foi medida de acordo com a determinação pelo copo de Ford. O princípio dessa determinação de viscosidade é que a viscosidade da amostra seja medida como a quantidade de tempo exigida para que o copo se esvazie pela drenagem de líquido através do orifício de fundo. Visto que a viscosidade é a resistência ao fluxo, materiais com uma viscosidade mais elevada demorarão mais tempo para serem drenados através do furo no copo. O tempo medido é dado nas Tabelas e pode ser convertido em centistokes multiplicando-se o tempo para drenar por um fator de conversão fornecido para cada tamanho de copo. A viscosidade das amostras foi medida a uma temperatura de 25 °C com o copo de Ford 3.

[00122] Ademais, a viscosidade Brookfield de algumas das amostras também foi medida em cPs com o uso de um viscosímetro Brookfield LV a uma temperatura de 25 °C com o uso de um eixo número 1 a 60 rpm.

EXEMPLO 2: PULVERIZAÇÃO, PROPRIEDADES DE MOLHAGEM E COLAGEM NA PELE DE COMPOSIÇÕES DE LÍQUIDO DE FORMAÇÃO DE FILME ANTIMICROBIANAS AQUOSAS PARA TETO

[00123] Diversas formulações de líquido para teto foram preparadas e testadas. Primeiro, as composições foram formuladas essencialmente de acordo com o estado da técnica descrito no documento no WO 98/04136, que compreendem álcool polivinílico como elemento de formação de filme, iodo de polivinilpirrolidona (PVP-iodo) e ácido alquilbenzeno sulfônico como substâncias desinfetantes ativas, ácidos carboxílicos de alquiléter como tensoativo. Após pulverizar as formulações nos tetos de vacas com o uso de uma pistola Jetstream (AJS/24O2) que tem uma ponta de bocal fixa com o anel em O (AJS2415) da Ambic® (Ambic Equipment Limited, UK), que é um pulverizador operado a vácuo. Após pulverizar a qualidade de formação de filme, sombra de pulverização e molhagem na pele foram avaliadas. Conforme mostrado na Tabela 1, a sombra de pulverização, a formação de filme e/ou a molhagem na pele das formulações de acordo com a técnica anterior não foram suficientes para o uso destinado. Portanto, as formulações F1 a F9 representam exemplos de referência (“Ex. de Ref.”).

[00124] Formulações adicionais foram testadas, que compreenderam adicionalmente um modificador de reologia e acentuador de pegajosidade na forma de goma xantana (Rhodopol® G, Kelzan® T) e um modificador de reologia à base de mineral (Optigel® CK). Conforme mostrado na Tabela 2, a sombra de pulverização dessas formulações não foi suficiente. Portanto, as formulações A1 a A7 representam exemplos de referência (“Ex. de Ref.”).

[00125] Os testes nas formulações mostraram que ao usar produtos de barreira atualmente disponíveis para aplicação por pulverização, formação de espuma excessiva influencia negativamente as propriedades de barreira. No entanto, baixas propriedades de barreira, por sua vez, levariam à proteção insuficiente do teto e dos dutos mamários e, portanto, as formulações descritas nas Tabelas 1 e 2 foram inadequadas para a aplicação por pulverização desejada e destinada.

[00126] Então, as formulações foram testadas, as quais compreenderam um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado (HEUR) como modificador de reologia e acentuador de pegajosidade e/ou um agente antiespumante. Surpreendentemente se constatou que a sombra de pulverização dessas formulações foram melhoradas ao usar uretano etoxilado hidrofobicamente modificado (HEUR) como modificador e acentuador de pegajosidade de reologia (F10, F11, F12, F14) e foi melhorada adicionalmente ao combinar esse modificador de reologia de HEUR com um agente antiespumante (formulações F13, F15, F16, F18, F19, F20, F21 e F22).

[00127] Os resultados resumidos nas Tabelas 3 e 4 mostram que as composições antimicrobianas de formação de filme que compreendem um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado (HEUR) como modificador de reologia e acentuador de pegajosidade de acordo com a presente invenção têm boas propriedades de molhagem, pulverização e colagem na pele e essas propriedades foram melhoradas adicionalmente ao usar adicionalmente um agente antiespumante (formulações F13, F15, F16, F18, F19, F20, F21 e F22) TABELA 1: EXEMPLOS COMPARATIVOS QUE USAM INGREDIENTES CONVENCIONAIS (TODAS AS QUANTIDADES SÃO DADAS EM % EM PESO)

TABELA 2: EXEMPLOS COMPARATIVOS QUE USAM DIVERSOS MODIFICADORES DE REOLOGIA (TODAS AS QUANTIDADES SÃO DADAS EM % EM PESO)

TABELA 3: EXEMPLOS DE ACORDO COM A INVENÇÃO QUE USAM HEUR COMO MODIFICADOR DE REOLOGIA (TODAS AS QUANTIDADES SÃO DADAS EM % EM PESO)

TABELA 4: EXEMPLOS DE ACORDO COM A INVENÇÃO QUE USAM HEUR COMO MODIFICADOR DE REOLOGIA E EXEMPLO DE REFERÊNCIA (TODAS AS QUANTIDADES SÃO DADAS EM % EM PESO)

EXEMPLO 3: A INFLUÊNCIA DE ARMAZENAMENTO NO BOCAL DE PULVERIZAÇÃO

[00128] Ademais, as formulações da presente invenção também foram testadas com relação a suas características em pistolas de pulverização e bocais de pulverização ao longo de um período de tempo prolongado. Portanto, as formulações foram testadas com relação à qualidade de sua sombra de pulverização após uma semana de armazenamento de uma pistola de Jetstream (AJS/24O2) que tem uma ponta de bocal fixa com anela em O (AJS2415) da Ambic® (Ambic Equipment Limited, UK), que é um pulverizador operado a vácuo em temperatura ambiente (20 °C). Os critérios com relação à qualidade de formação de filme, sombra de pulverização e molhagem na pele foram avaliados. O resultado observado foi que as formulações de acordo com a presente invenção (F10 a F16, F18 a F22) mostraram boas propriedades de construção de filme, uma boa sombra de pulverização em formato de cone e molhagem na pele suficiente, quando preparadas de maneira fresca, assim como quando pulverizadas após uma semana de armazenamento na pistola de Jetstream. Ademais, nenhuma falha de bocal foi observada após uma semana de armazenamento na pistola Jetstream, ao usar a formulação de acordo com a presente invenção (formulações F13, F19, F22).

EXEMPLO 4: A INFLUÊNCIA DA TEMPERATURA

[00129] Como um exemplo, a formulação F22 foi testada com relação a suas propriedades em temperaturas diferentes em relação à viscosidade e ponto de congelamento. A viscosidade das amostras foi medida de acordo com a determinação pelo copo de Ford com o uso do copo 3. A viscosidade das amostras foi medida em temperaturas na faixa de 20 °C a -8 °C. A viscosidade é refletida pela quantidade de tempo exigido para que o copo se esvazie pela drenagem de líquido através do orifício de fundo do copo. Os resultados são mostrados na Tabela 5. TABELA 5: A INFLUÊNCIA DA TEMPERATURA NA FORMULAÇÃO

Claims (4)

1. Composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável, caracterizada pelo fato de que compreende em uma base aquosa: (a) um polímero de formação de filme; (b) um agente antimicrobiano; (c) um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente, um agente antiespumante.

2. Composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 0,1 a 10,0% em peso de um polímero de formação de filme; (b) 0,1 a 10,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,001 a 3,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado como modificador de reologia; (d) opcionalmente, 0,001 a 3,0% em peso de um agente antiespumante.

3. Composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende em uma base aquosa: (a) 1,0 a 5,0% em peso de um polímero de formação de filme; (b) 0,5 a 7,0% em peso de um agente antimicrobiano; (c) 0,01 a 1,0% em peso de um uretano etoxilado hidrofobicamente modificado; (d) opcionalmente, 0,005 a 1,0% em peso de agente antiespumante.

4. Composição de formação de filme antimicrobiana aquosa pulverizável de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que