BR112017002475B1

BR112017002475B1 - Composições e métodos cosméticos nao terapêuticos

Info

Publication number: BR112017002475B1
Application number: BR112017002475-6A
Authority: BR
Inventors: Nilmoni Ghosh; Mahesh BURSHE
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-08-08
Filing date: 2015-08-07
Publication date: 2020-11-17
Also published as: WO2016020541A1; CN106572953A; BR112017002475A2; ES2834384T3; EP3177263A1; EP3177263B1; US20170224597A1

Abstract

A presente invenção se refere a uma composição que compreende: (a) um ou mais ácidos graxos selecionados a partir do grupo que consiste em ácidos graxos saturados lineares ou ramificados em C8-C30, (b) pelo menos, um agente básico, (c) pelo menos, um agente de absorção de UV lipofílico, (d) pelo menos, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica e, pelo menos, uma fase aquosa.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção se refere a uma composição capaz de fornecer A proteção UV, por exemplo, à pele. A presente invenção especialmente se refere a uma composição cosmética

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[001]É conhecida a utilização de composições capazes de fornecer um desempenho de controle do óleo, notadamente, quando aplicada à pele.

[002]No entanto, as composições de filtro solar (isto é, as composições que possuem proteção de UV), em geral, incluem um elevado nível de agentes de absorção de UV lipofílicos, que se somam à fase oleosa dessas composições. Estes agentes de absorção de UV lipofílicos são aplicados para formar um filme capaz de fornecer uma proteção duradoura contra as radiações UV. No entanto, um problema destas composições de filtro solar é que, em geral, deixam um resíduo oleoso, pegajoso, brilhante e/ou desagradável. Consequentemente, as composições de filtro solar, em geral, são fracas em termos de controle do óleo, efeito de matificação da pele e redução do brilho da pele.

[003]Por conseguinte, existe uma necessidade de aprimorar o controle de óleo das composições de filtro solar.

[004]Também existe a necessidade de composições cosméticas de filtro solar que forneçam um efeito de matificação duradouro à pele.

[005]Também existe a necessidade de composições cosméticas de filtro solar capazes de reduzir o brilho da pele.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[006]O objeto da presente invenção é fornecer uma composição de filtro solar, que compreende um nível elevado de agente de absorção de UV lipofílico, o qual não apresenta as desvantagens das composições de proteção solar da técnica anterior.

[007]Notadamente, o objeto da presente invenção é fornecer uma composição de filtro solar que possui um desempenho de controle de óleo e suor de longa duração.

[008]O objeto da presente invenção também é fornecer uma composição cosmética de proteção solar capaz de matificar a pele e/ou reduzir o brilho da pele.

[009]O Depositante descobriu que estas necessidades poderiam ser satisfeitas através da combinação de, pelo menos, um sabão de ácido graxo e algumas partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, em uma composição de filtro solar que ainda compreende, pelo menos, um agente de absorção de UV lipofílico e uma fase aquosa.

[010]Quando é aplicada à pele, a composição obtida dessa maneira possibilita aprimorar a matificação da pele e/ou reduzir o brilho da pele de uma maneira duradoura. A pele, protegida dos danos causados pelas radiações UV, por conseguinte, se torna matificada e/ou menos brilhante de uma maneira duradoura. A composição da presente invenção também fornece um desempenho duradouro de controle do óleo e do suor, reduzindo a produção de sebo da pele, especialmente, em clima tropical.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[011]A presente invenção se refere a uma composição que compreende: (a) um ou mais ácidos graxos selecionados a partir do grupo que consiste em ácidos graxos saturados lineares ou ramificados com Ce-Cso, (b) pelo menos, um agente básico, (c) pelo menos, um agente de absorção de UV lipofílico, (d) pelo menos, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, e (e) pelo menos, uma fase aquosa.

[012]A composição da presente invenção é capaz de fornecer uma proteção UV duradoura sem deixar nenhum resíduo oleoso, pegajoso, brilhante e/ou desagradável, especialmente, quando é aplicado à pele. De maneira vantajosa, a composição da presente invenção é capaz de fornecer uma proteção UVA, UVB ou UVA/UVB duradoura sem deixar nenhum resíduo oleoso, pegajoso, brilhante e/ou desagradável, especialmente, quando é aplicado à pele.

[013]A composição da presente invenção pode estar em qualquer forma cosmética convencionalmente utilizada para uma aplicação tópica e especialmente na forma de dispersões de tipo gel ou loção, emulsões de consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtidas através da dispersão de uma fase oleosa em uma fase aquosa (O/W) ou vice versa (W/O) ou suspensões ou emulsões de consistência macia, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel ou, de maneira alternativa, as emulsões múltiplas (W/O/W ou O/W/O), microemulsões, dispersões vesiculares de tipo iônico e/ou não iônico, ou dispersões de fase cerosa / aquosa. Estas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

[014]Além disso, a composição da presente invenção pode ser mais ou menos fluida e pode possuir o aspecto de um creme branco ou colorido, de um unguento, de um leite, de uma loção, de um soro, de uma pasta ou de uma espuma. Opcionalmente pode ser aplicada à pele na forma de um aerossol. Também pode estar na forma sólida, por exemplo, sob a forma de um bastão.

[015]A composição da presente invenção, de preferência, está na forma de um gel ou de um creme.

ÁCIDOS GRAXOS

[016]A composição da presente invenção compreende (a) um ou mais ácidos graxos selecionados a partir do grupo que consiste em ácidos graxos saturados lineares ou ramificados com Ce-Cso.

[017]A composição da presente invenção pode compreender uma mistura de ácidos graxos.

[018]De acordo com uma realização, o ácido graxo possui C12- C22, de preferência, C12-C20, de maneira vantajosa C14-C18.

[019]De acordo com uma realização, 0 ácido graxo é selecionado a partir de ácido palmítico (Cie), ácido esteárico (Cie), ácido mirístico (Cu), ácido láurico (C12) e suas misturas.

[020] De acordo com uma realização de preferência, o ácido graxo é o ácido esteárico.

[021]De acordo com outra realização de preferência, 0 ácido graxo é uma mistura de ácido esteárico, ácido palmítico e ácido mirístico, dita mistura compreende de 50% a 60% de ácido esteárico, de 40% a 50% de ácido palmítico e de 1% a 5% de ácido mirístico, em peso em relação ao peso total de dita mistura.

[022]De acordo com uma realização, a composição compreende, pelo menos, um ácido graxo com C16-C30, de preferência, C16-C22, notadamente selecionado a partir de ácido palmítico, ácido esteárico e sua mistura. Nesta realização, os ácidos graxos com Ce-Cu que podem estar presentes além dos ácidos graxos com C16-C30, de preferência, estão presentes em uma quantidade inferior ou igual a 2% em peso em relação ao peso total da composição. Dita quantidade pode estar compreendida a partir de 0% e 2% em peso, de preferência, a partir de 0,0001% e 2%, de maior preferência, a partir de 0,0001% e 1,5% em peso em relação ao peso total da composição.

[023]O ácido graxo, de preferência, está presente na composição em uma quantidade compreendida a partir de 4% e 25%, de maior preferência, a partir de 5% e 20%, de maneira vantajosa, a partir de 5% e 15%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[024]Na composição da presente invenção, uma porção dos ácidos graxos é saponificada (também denominada neutralizada, ou na forma de um sabão) pelo agente básico (b).

[025]A quantidade de ácido graxo neutralizado, de preferência, está compreendida a partir de 3% e 50%, de maior preferência, a partir de 5% e 30%, de maneira vantajosa, a partir de 8% e 20% em peso em relação ao peso total de ácidos graxos presentes na composição. A outra porção do ácido graxo permanece na forma livre.

[026]De preferência, o ácido graxo ou a mistura de ácidos graxos é saponificado in situatravés da adição de uma quantidade desejada de agente básico ao ácido graxo ou à mistura de ácidos graxos.

AGENTE BÁSICO

[027]A composição da presente invenção compreende (b) pelo menos, um agente básico.

[028]De acordo com uma realização, o agente básico é selecionado a partir do grupo que consiste em hidróxidos de metal alcalino tais como o hidróxido de sódio e hidróxido de potássio; hidróxidos de metais alcalino terrosos tais como o hidróxido de magnésio; hidróxido de amónio; bases orgânicas, tais ramo as aminas e alcanolaminas; e suas misturas.

[029]Os exemplos de aminas ou alcanolaminas adequadas para a utilização de acordo com dita variante incluem, mas não estão limitados à monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, monoisopropilamina, isopropilamina, N-propilamina, dietilenoamina, trimetilamina, N-butilamina, isobutilamina, cicloexilamina, N metilglucamina, lisina e arginina, e suas misturas.

[030]De preferência, o agente básico é a trietanolamina.

[031]De acordo com uma realização de preferência, o ácido graxo é o ácido esteárico e o agente básico é a trietanolamina.

[032]O agente básico, em geral, está presente na composição em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de preferência, a partir de 0,1% e 8%, de maneira vantajosa, a partir de 0,1% e 5%, especificamente, a partir de 0,1% e 3%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[033]O agente básico, de preferência, está presente em uma quantidade suficiente para que o pH da composição esteja compreendido a partir de 6 e 9, de preferência, a partir de 7 e 8.

[034]O agente básico, de preferência, está presente em uma quantidade suficiente para que uma porção do ácido graxo permaneça na forma livre.

[035]O agente básico, de preferência, está presente na fase aquosa da composição.

AGENTE DE ABSORÇÃO DE UV

[036]A composição da presente invenção compreende (c) pelo menos, um agente de absorção de UV lipofílico.

[037]A composição da presente invenção, de preferência, compreende uma mistura de agentes de absorção de UV lipofílicos. Dita mistura de agentes de absorção de UV, em geral, é formada por agentes orgânicos de absorção de UV ou por uma mistura de agentes orgânicos e minerais de absorção de UV.

[038]De acordo com uma realização, a composição da presente invenção compreende uma mistura de, pelo menos, um agente de absorção de UVA e, pelo menos, um agente de absorção de UVB.

[039]A composição da presente invenção, em geral, compreende uma mistura de agentes de absorção de UV, dita mistura, de preferência, está presente na composição em uma quantidade compreendida a partir de 1% e 25%, de maneira vantajosa, a partir de 5% e 15%, mais especificamente, a partir de 7,5% e 12,5% em peso em relação ao peso total da composição.

AGENTES ORGÂNICOS DE ABSORÇÃO DE UV

[040]Os agentes orgânicos de absorção de UV podem ser lipofílicos, hidrofílicos ou insolúveis.

[041]No âmbito da presente invenção, o termo “agente de absorção de UV lipofílico” significa um composto orgânico capaz de bloquear as radiações UV, dito composto sendo completamente dissolvido na fase oleosa líquida de uma composição ou sendo solubilizado em uma forma coloidal na fase líquida oleosa de uma composição.

[042]No âmbito da presente invenção, o termo “agente de absorção de UV hidrofílico” significa um composto orgânico capaz de bloquear as radiações UV, dito composto sendo completamente dissolvido na fase aquosa líquida de uma composição ou solubilizado em uma forma coloidal na fase líquida oleosa de uma composição.

[043]No âmbito da presente invenção, o termo “agente de absorção de UV insolúvel” significa um composto orgânico capaz de bloquear as radiações UV, dito composto possui uma solubilidade em água inferior a 0,5% em peso e uma solubilidade inferior a 0,5% em peso na maioria dos solventes orgânicos, tais como os óleos de parafina, benzoatos de álcool graxo e triglicerídeos de ácidos graxos. Dita solubilidade é avaliada a 70° C e é definida como a quantidade de produto em solução no solvente em equilíbrio com um excesso de sólido em suspensão após a temperatura voltar à temperatura ambiente. Dita solubilidade facilmente pode ser avaliada em laboratório.

[044]Os agentes orgânicos de absorção de UV lipofílicos especialmente são selecionados a partir de derivados cinâmicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano, derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de β,β-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente aqueles mencionados na patente US 5.624.663; imidazolinas; derivados de ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de benzoxazol conforme descrito nos pedidos de patente EP 0.832.642, EP 1.027.883, EP 1.300.137 e DE 101.62.844; polímeros de rastreio e silicones de rastreio tais como aqueles descritos especialmente no pedido de patente WO 1993/04665; dímeros à base de cc-alquilestireno tais como aqueles descritos no pedido de patente DE 198.55.649; 4,4-diarilbutadienos tais como aqueles descritos nos pedidos de patente EP 0.967.200, DE 197.46.654, DE 197.55.649, EP-A- 1.008.586, EP 1.133.980 e EP 1.133.981; derivados de merocianina tais como aqueles descritos nos pedidos de patente WO 2004/006 878, WO 2005/058 269, WO 2006/032 741, FR 2.957.249 e FR 2.957.250; e suas misturas.

[045]Como exemplos de agentes orgânicos de absorção de UV lipofílicos, podem ser mencionados aqueles designados a seguir pelo seu nome INCI:

DERIVADOS DE DIBENZOILMETANO

[046]Butil metóxi dibenzoilmetano ou avobenzona, fornecido para comercialização sob a marca registrada Parsol 1789 de DSM Nutritional Products,

DERIVADOS DO ÁCIDO PARA-AMINOBENZÓICO

[047] PABA,

[048]Etila PABA,

[049]Diidroxipropila PABA,

[050]Etilexila dimetila PABA em especial comercializada sob a marca registrada Escalol 507 de ISP.

DERIVADOS SALICÍLICOS

[051]Homosalato comercializado sob a marca registrada Eusolex HMS de Rona / EM Industries,

[052]Salicilato de etilexila comercializado sob a marca registrada Neo Heliopan OS de Symrise,

DERIVADOS CINÃMICOS

[053]Etilexila metoxicinamato em especial comercializado sob a marca registrada Parsol MCX de DSM Nutritional Products,

[054]Metoxicinamato de isopropila,

[055]lsoamil p-metoxicinamato comercializado sob marca a registrada Neo Heliopan E 1000 de Symrise,

[056]Cinoxato,

[057]Diisopropila metilcinamato,

DERIVADOS DE B.B-DIFENILACRILATO

[058]Octocrileno em especial comercializado sob marca a registrada Uvinul N539 de BASF,

[059]Etocrileno em especial comercializado sob marca a registrada Uvinul N35 de BASF,

DERIVADOS DE BENZOFENONA

[060]Benzofenona-1 comercializada sob marca registrada a Uvinul 400 de BASF,

[061] Benzofenona-2 comercializada sob marca registrada a Uvinul D50 de BASF,

[062] Benzofenona-3 ou oxibenzona comercializada sob a marca registrada Uvinul M40 pela BASF,

[063] Benzofenona-6 comercializada sob marca registrada a Helisorb 1 1 por Norquay,

[064] Benzofenons-8 comercializado sob marca registrada a Spectra-Sorb UV-24 de American Cyanamid,

[065]Benzofenona-12,

[066]2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila comercializado sob a marca registrada comercial Uvinul A+ ou sob a forma de uma mistura com o octilmetoxicinamato sob a marca registrada Uvinul A+B de BASF, 1 ,T,4-piperazinediil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]metanona (CAS 919803-06-8) na forma micronizada ou não micronizada,

DERIVADOS DE CÂNFORA DE BENZILIDENO

[067]Cânfora de 3-benzilideno fabricado sob a marca registrada Mexoryl SD de Chimex,

[068]Cânfora de 4-metillbenzilideno comercializado sob a marca registrada Eusolex 6300 de Merck,

[069]Cânfora de doliacrilamidometillbenzilideno fabricado sob a marca registrada Mexoryl SW de Chimex.

DERIVADOS DE FENILBENZOTRIAZOL

[070]Drometrizol trisiloxano comercializado sob a marca registrada Silatrizole de Rhodia Chimie,

DERIVADOS DE TRIAZINA

[071]Triazina de bis-etil-hexiloxifenol metoxifenila comercializado sob a marca registrada Tinosorb S de BASF,

[072]Etilexil triazona em especial comercializada sob a marca registrada Uvinul T150 pela BASF, Dietillexila Butamido Triazona comercializada sob a marca registrada Uvasorb HEB de Sigma 3V,

[073]2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina,

[074]2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina,

[075]2,4-bis(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-6-(4'- aminobenzoato de n-butil)-s-triazina,

DERIVADOS ANTRANÍLICOS

[076]Mentil antranilato comercializado sob a marca registrada Neo Heliopan MA de Symrise,

DERIVADOS DE IMIDAZOLINA

[077]Etilexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato,

DERIVADOS DE BENZALMALONATO

[078]4'-metoxibenzalmalonato de dineopentila,

[079]O poliorganossiloxano contendo as funções de benzalmalonato, por exemplo, Polysilicone-15, comercializado sob a marca registrada Parsol SLX de DSM,

DERIVADOS DE 4,4-DIARILBUTADIENO

[080] 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno,

DERIVADOS DE BENZOXAZOL

[081]2,4-bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6- [(2-etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, comercializado sob a marca registrada Uvasorb K2A de Sigma 3V,

DERIVADOS LIPOFÍLICOS DE MEROCIANINA

[082]5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato de octila e suas misturas.

[083]Os agentes orgânicos de absorção de UV lipofílicos de preferência são selecionados a partir de: - butil metóxi dibenzoilmetano, metoxicinamato de etilexila, - salicilato de etilexila, - homosalato, - butil metóxi dibenzoilmetano, - octocrileno, - benzofenona-3, - 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, - cânfora de 4-metilbenzilideno, - bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, - etilhexila triazona, - dietilexil butamido triazona, - 2,416-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina, - 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina, 2,4-bis(4'-aminobenzalmalonato de di-neopentil)-6-(4'- aminobenzoato de n-butil)-s-triazina, - drometrizol trisiloxano, - polissilicona-15, -1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[4-[5-(1,1 -dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2- etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, e suas misturas.

[084]Os filtros orgânicos lipofílicos de preferência são mais especialmente selecionados a partir de: - butil metóxi dibenzoilmetano (avobenzona), - octocrileno, - salicilato de etilexila, - 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, - bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, - etilexila triazona, - dietilexila butamido triazona, - drometrizol trisiloxano, e suas misturas.

[085]O(s) agente(s) orgânico(s) lipofílico(s) de filtro solar UV, de preferência, estão presentes na composição, de acordo com a presente invenção, em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 25%, de maior preferência, a partir de 1% e 20%, de maneira vantajosa, a partir de 5% e 15%, em peso em relação ao peso total da composição.

[086]De acordo com uma realização, o agente de absorção de UV lipofílico presente na composição é selecionado a partir do grupo que consiste em derivados de dibenzoilmetano, derivados de β,β-difenilacrilato, derivados de fenil benzotriazol e suas misturas.

[087]Quando o agente de absorção de UV lipofilico é um derivado de dibenzoilmetano, tai como a avobenzona, de preferência, está presente na composição em uma quantidade compreendida a partir de 0,4% e 10%, de maior preferência, a partir de 3% e 4%, em peso em relação ao peso total de a composição.

[088]Quando o agente de absorção de UV lipofilico é um derivado de β,β-difenilacrilato, tal como o octocrileno, de preferência, está presente na composição em uma quantidade compreendida a partir de 2% e 10%, de maior preferência, a partir de 4,5% e 10%, em peso em relação ao peso total da composição.

[089]Quando o agente de absorção de UV lipofilico é um derivado de fenilbenzotriazol, tal como o dimetiloxano de drometrizole, de preferência, está presente na composição em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de maior preferência, a partir de 1% e 5%, em peso em relação ao peso total da composição.

[090]De preferência, o agente de absorção de UV lipofilico é a avobenzona, também designado por butil metóxi dibenzoilmetano, notadamente comercializado por DSM Nutritial Products sob a marca registrada PARSOL 1789®.

[091]De preferência, o agente de absorção de UV lipofilico é o octocrileno, também designado por 2-etilhexil-α-ciano-β,β'-difenilacrilato, notadamente comercializado por BASF sob a marca registrada UVINUL N 539®.

[092]De preferência, o agente de absorção de UV lipofilico é o trissiloxano de drometrizol, notadamente comercializado por CHIMEX sob a marca registrada Mexoryl XL®.

[093]De acordo com uma realizacao, a composicao da presente invenção ainda compreende, pelo menos, um agente de absorção de UV hidrofílico.

[094]Dito agente de absorção de UV hidrofílico, de preferência, é selecionado a partir de derivados de fenil benzimidazol, tais como o ácido fenilbenzimidazol sulfônico, notadamente comercializado por MERCK sob a marca registrada Eusolex 232®.

[095]Quando a composição da presente invenção compreende um agente de absorção de UV hidrofílico, tal como o ácido fenilbenzimidazol sulfônico, normalmente está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de maior preferência, a partir de 1% e 5%, em peso em relação ao peso total da composição.

[096]De acordo com uma realização, a composição da presente invenção compreende uma mistura de octocrileno, avobenzona, trissiloxano de drometrizo e ácido fenilbenzimidazol sulfônico.

AGENTES MINERAIS DE ABSORÇÃO DE UV

[097]Os agentes minerais de absorção de UV também são denominados de pigmentos.

[098]De preferência, os agentes minerais de absorção de UV estão na forma de partículas de óxido metálico que possuem um tamanho médio inferior ou igual a 0,5 pm, de preferência, compreendido a partir de 0,005 pm e 0,5 pm, de maior preferência, compreendido a partir de 0,01 pm e 0,2 pm, de maior preferência ainda, a partir de 0,01 pm e 0,1 pm, de maneira vantajosa, a partir de 0,015 pm e 0,05 pm.

[099]Os exemplos não limitantes de agentes de absorção de UV minerais incluem o caulino, talco, vaselina e óxidos metálicos (tais como o dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, óxido de zircônio ou óxido de cério).

PARTÍCULAS HIDROFÓBICAS DE AEROGEL DE SÍLICA

[0100]A composicao da presente invencao compreende as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica.

[0101]Os aerogéis de sílica são materiais porosos obtidos através da substituição (especialmente por secagem) do componente líquido de um gel de sílica com ar.

[0102]Em geral, são sintetizados por meio de um processo sol-gel em um meio líquido e, em seguida, secados, normalmente através da extração com um fluido supercrítico, o mais comumente utilizado é o CO2 supercrítico. Este tipo de secagem possibilita evitar 0 encolhimento dos poros e do material. O processo sol-gel e as diversas operações de secagem estão descritos em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nova Iorque: Academic Press, 1990.

[0103]O termo “partícula hidrofóbica de aerogel” significa qualquer partícula do tipo aerogel que possui uma capacidade de absorção de água no ponto úmido inferior a 0,1 mL/g, isto é, inferior a 10 g de água por 100 g de partícula.

[0104]O ponto úmido corresponde à quantidade de água que precisa ser adicionada a 1 g de partículas, para se obter uma pasta homogênea. Este método diretamente é derivado do método para determinar a captação de óleo de um pó, conforme descrito na norma NF T 30-022. As medições são realizadas da mesma maneira, por meio do ponto úmido e do ponto de fluidez, que, respectivamente, possuem as seguintes definições: - ponto úmido: peso expressa em gramas por 100 g do produto que corresponde à produção de uma pasta homogênea, durante a adição de um solvente para um pó.

[0105]O ponto úmido é medido de acordo com o seguinte protocolo: - Equipamento utilizado: - placa de vidro (25 x 25 mm) - espátula (eixo de metal e parte de madeira, 15 x 2,7 mm) - escova de cerdas de seda - balança

[0106]A placa de vidro é colocada na balança e 1 g de aerogel é pesado. O béquer contendo o solvente e a pipeta de amostragem de líquido são colocados na balança. O solvente é gradualmente adicionado ao pó, sendo o conjunto misturado regularmente (a cada 3 a 4 gotas), com a espátula. Observa-se a massa de solvente necessária para alcançar o ponto úmido. A média de três testes será determinada.

[0107]As partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica utilizadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) variando a partir de 200 m2/g a 1500 m2/g, de preferência, a partir de 600 m2/g a 1.200 m2/g e melhor ainda, a partir de 600 m2/g a 800 m2/g e, de preferência, um tamanho, expresso como o diâmetro médio em volume (D[0,5j), inferior a 1.500 pm e, de preferência, variando a partir de 1 pm a 30 pm, de maior preferência, a partir de 5 pm a 25 pm, melhor ainda, a partir de 5 pm 20 pm e, melhor ainda, a partir de 5 pm a 15 pm.

[0108]A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada através do método de absorção de nitrogênio, conhecido como o método de BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito em The Journal of American Chemical Society,volume 60, página 309, fevereiro de 1938 e correspondente à norma internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica de BET corresponde à área de superfície específica total das partículas em consideração.

[0109]Os tamanhos das partículas de sílica de aerogel, de acordo com a presente invenção, podem ser medidos através da dispersão de luz estática utilizando um analisador de tamanho de partícula comercial tal como o aparelho de Malvern Mastersizer 2000. Os dados são processados com base na teoria de dispersão de Mie. Esta teoria, que é exata para as partículas isotrópicas, torna possível determinar, no caso de partículas não esféricas, um diâmetro de partícula “eficaz”. Esta teoria, em especial, está descrita na publicação por Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, capítulos 9 e 10, Wiley, New York, 1957.

[0110]De acordo com uma realização vantajosa, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica utilizadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) variando a partir de 600 a 800 m2/g e um tamanho, expresso como o diâmetro de volume médio (D[0,5]), variando a partir de 5 a 20 pm e, melhor ainda, a partir de 5 a 15 pm.

[0111]As partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica utilizadas na presente invenção, de maneira vantajosa, podem possuir uma densidade comprimida p variando a partir de 0,02 g/cm3a 0,10 g/cm3e, de preferência, a partir de 0,02 g/cm3a 0,08 g/cm3.

[0112]No contexto da presente invenção, esta densidade pode ser avaliada de acordo com o protocolo seguinte, conhecido como o protocolo de densidade comprimida: - 40 g de pó são vertidos em um cilindro de medição; o cilindro de medição, em seguida, é colocado na máquina Stav 2003 de Stampf Volumeter; O cilindro de medição posteriormente é submetido a uma série de 2.500 ações de compressão (esta operação é repetida até que a diferença de volume entre os dois testes consecutivos seja inferior a 2%); e, em seguida, o volume final Vf de pó encapsulado é diretamente medido no cilindro de medição. A densidade comprimida determinada pela proporção: massa (m)/Vf, neste exemplo, 40/Vf (Vf é expresso em cm3 e m em g).

[0113] De acordo com uma realização, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica utilizadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de Sv de volume variando a partir de 5 a 60 m2/cm3, de preferência, a partir de 10 a 50 m2/cm3 e melhor ainda, a partir de 15 a 40 m2/cm3.

[0114]A área de superfície específica por unidade de volume é determinada pela relação: Sv = SM X p, em que p é a densidade comprimida expressa em g/cm3 e SM é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m2/g, conforme definido acima.

[0115]De preferência, as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, de acordo com a presente invenção, possuem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, variando a partir de 5 mL/g a 18 mL/g, de preferência, a partir de 6 mL/g a 15 mL/g e melhor ainda, a partir de 8 mL/g a 12 mL/g.

[0116]A capacidade de absorção medida no ponto úmido, designada por Wp, corresponde à quantidade de óleo que necessita ser adicionada a 100 g de partículas para se obter uma pasta homogênea.

[0117]É medida de acordo com o método de “ponto úmido” ou método para determinar a absorção de óleo de um pó, conforme descrito na norma NF T 30-022. Corresponde à quantidade de óleo adsorvido sobre a superfície disponível do pó e/ou absorvido pelo pó através da medição do ponto úmido, descrito abaixo:

[0118] Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada sobre uma placa de vidro, e o óleo (isononanoato de isononila), em seguida, é adicionada gota a gota. Após adição de 4 a 5 gotas de óleo para o pó, a mistura é realizada utilizando uma espátula, e a adição de óleo é continuada até que os conglomerados de óleo e pó se formaram. A partir deste ponto, o óleo é adicionado a uma taxa de uma gota de cada vez e a mistura posteriormente é triturada com uma espátula. A adição de óleo é interrompida quando uma pasta lisa e firme é obtida. Esta pasta deve ser capaz de ser espalhada sobre a placa de vidro, sem fissuras ou formação de grumos. O volume Vs (expresso em ml_) de óleo utilizado, em seguida, é anotado.

[0119]A absorção de óleo corresponde à proporção Vs/m.

[0120]As partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica utilizadas de acordo com a presente invenção, de preferência, são as partículas de aerogel de sílica sililada (nome INCI: sililato de sílica).

[0121]O termo “sílica sililada” significa qualquer sílica cuja superfície é tratada com os agentes de sililação, por exemplo, os silanos halogenados tais como os alquilclorossilanos, siloxanos, em especial, os dimetilsiloxanos tais como o hexametildissiloxano ou silazanos, de maneira a funcionalizar os grupos OH com os grupos silila Si-Rn, por exemplo, os grupos trimetilssilila.

[0122] Em relação à preparação de partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica que foram modificadas na superfície através da sililação, pode ser feita referência à patente US 7.470.725.

[0123] De acordo com uma realização de preferência, as partículas de aerogéis de sílica hidrofóbicas utilizadas, de acordo com a presente invenção, são produzidas das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica que foram modificadas na superfície com os grupos de trimetilssilila.

[0124]Como aerogéis de sílica hidrofóbica que podem ser utilizados na presente invenção, os exemplos que podem ser mencionados incluem o aerogel comercializado sob a marca registrada VM-2260 (Nome INCI: Sililato de sílica), de Dow Corning, cujas partículas possuem um tamanho médio de cerca de 1.000 micron e uma área de superfície específica por unidade de massa entre 600 e 800 m2/g.

[0125] Menção também pode ser feita aos aerogéis comercializados pela empresa Cabot sob as referências Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 e Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200.

[0126] Mais especialmente será utilizado o aerogel comercializado sob a marca registrada VM-2270 (Nome INCI: Sililato de sílica), de Dow Corning, cujas partículas possuem um tamanho médio variando a partir de 5 a 15 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa entre 600 e 800 m2/g.

[0127]Também será utilizado o aerogel comercializado sob a marca registrada Enova® Airgel MT 1100 (Nome INCI: Sililato de sílica) pela Cabot, cujas partículas possuem um tamanho médio variando a partir de 2 e 25 pm e uma área específica por unidade de massa variando a partir de 600 m2/g a 800 m2/g.

[0128]As partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica representam a partir de 0,01% a 30%, de preferência, a partir de 0,01% a 20%, melhor ainda, a partir de 0,05% a 10%, de maior preferência, a partir de 0,1% a 5% e, por exemplo, a partir de 0,2% a 1 % em relação ao peso total da composição.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[0129]A composição da presente invenção pode compreender os ingredientes adicionais, que podem trazer propriedades adicionais à composição, tais como as propriedades de clareamento, benefícios óticos instantâneos, equidade e/ou brilho.

[0130] De acordo com uma realização, a composição da presente invenção compreende, pelo menos, um agente de clareamento da pele.

[0131]Quando a composição da presente invenção compreende um agente de clareamento da pele, em geral, está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,01% e 15%, de preferência, a partir de 0,1% e 10%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0132]O agente de clareamento da pele, de preferência, é selecionado a partir do grupo que consiste em vitamina B3; derivados da vitamina B3; e outros agentes de aclaramento de pele bem conhecidos tais como o adapaleno, extrato de aloe, lactato de amónio, derivados de anetol, extrato de maçã, arbutina, ácido azelaico, ácido kójico, extrato de bambu, extrato de bearberry, tubérculo de bletilla, extrato de bupleurum falcatum, anisol, butil hidroxitolueno, ésteres de citrato, chuanxiong, Dang-Gui, desoxiarbutina, derivados de 1,3-difenilpropano, ácido 2,5-dihidroxibenzóico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1,3-ditiano, 2-(4-hidroxifenil)-1,3-ditiano, ácido elágico, escinol, derivados de estragol, Fadeout (disponível de Pentapharm), Fangfeng, extrato de funcho, extrato de ganoderma, gaobeno, Gatuline Whitening (disponível de Gattlefosse), ácido genístico e seus derivados, glabridina e seus derivados, glucopiranosil-1-ascorbato, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-hidroxi-5-metil-3[2H]- furanona, hidroquinona, 4-hidroxianisol e seus derivados, derivados do ácido 4- hidroxibenzóico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, ácido kójico, ácido láctico, extrato de limão, ácido linoleico, fosfato de ascorbil de magnésio, Melawhite (disponível de Pentapharm), extrato de morus alba, extrato de raiz de amora, ácido 5-octanoil salicílico, extrato de salsa, Extrato de phellinus linteus, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, extrato de frutos de rosa, ácido salicílico, extrato de Song-Yi, derivados de 3,4,5- trihidroxibenzila, ácido tranexâmico, vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, ácidos dicarboxílicos, derivados de resorcinol, extratos de vegetais viz. rubia e symplocos, ácidos hidroxicarboxílicos tais como o ácido láctico e seus sais, por exemplo, o tactato de sódio; e suas misturas.

[0133] De acordo com uma realização de preferência, o agente de clareamento da pele é a vitamina B3, um derivado de vitamina B3, ou uma sua mistura.

[0134]Os exemplos de derivados de vitamina B3 adequados para a utilização de acordo com dita realização incluem, mas não estão limitados à niacina, ácido nicotínico e niacinamida.

[0135] De acordo com uma realização de preferência, a composição da presente invenção compreende a niacinamida. Quando a composição da presente invenção compreende a niacinamida, em geral, está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,01% e 15%, de preferência, a partir de 0,1% e 10%, de maior preferência, a partir de 1% e 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0136] De acordo com uma realização, a composição da presente invenção ainda compreende, pelo menos, uma carga diferente das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica.

[0137]Quando a composição da presente invenção compreende dita carga, em geral, está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,01% e 10%, de preferência, a partir de 0,05% e 8%, especialmente, a partir de 0,1% e 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0138]A carga, de preferência, é selecionada a partir do grupo que consiste em sílica diferente das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, amido, talco, perlita e suas misturas.

[0139] De acordo com uma realização, a composição da presente invenção ainda compreende as partículas de sílica diferentes das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica.

[0140] Estas partículas de sílica são diferentes das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica.

[0141]As sílicas que podem ser utilizadas podem ser naturais e não tratadas. Por conseguinte, pode ser feita menção às sílicas fornecidas sob os nomes Sillitin N85, Sillitin N87, Sillitin N82, Sillitin V85 e Sillitin V88 por Hoffmann Mineral.

[0142] Elas podem ser as sílicas fumadas.

[0143]As sílicas fumadas podem ser obtidas através da hidrólise à temperatura elevada de um composto de silicone volátil em uma chama de oxidrogênio, produzindo uma sílica finamente dividida. Este processo torna especialmente possível a obtenção de sílicas hidrófilas que contêm um grande número de grupos silanol na sua superfície. É possível quimicamente modificar a superfície de dita sílica através de uma reação química que provoca uma redução no número de grupos silanol. É possível especialmente substituir os grupos silanol pelos grupos hidrofóbicos; por conseguinte, é obtida uma sílica hidrofóbica.

[0144]Os grupos hidrofóbicos podem ser: (a) os grupos trimetilssiloxil, que são obtidos especialmente através do tratamento de sílica fumada na presença de hexametildissilazano. As sílicas tratadas dessa maneira são conhecidas como “sililato de sílica”, de acordo com a CTFA (6a Edição, 1995); (b) os grupos dimetilssililoxil ou polidimetilssiloxano, que são obtidos especialmente através do tratamento de sílica fumada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas tratadas dessa maneira são conhecidas como “dimetil sililato de sílica” de acordo com a CTFA (6a Edição, 1995).

[0145]Os pós de sílica que podem ser mencionados mais especialmente incluem: - as microsferas de sílica porosa comercializadas sob a marca registrada Silica Beads SB-700 por Miyoshi; Sunsphere H51, Sunsphere H33 por Asahi Glass; - as microesferas de sílica amorfa revestidas com o polidimetilsiloxano comercializadas sob a marca registrada SA Sunsphere H33 e SA Sunsphere H53 pela Asahi Glass; - as microesferas de sílica precipitadas, por exemplo, revestidas com cera inorgânica tal como o polietileno, e especialmente comercializadas sob a marca registrada Acematt OK 412 por Evonik Degussa.

[0146]O pó de sílica está na forma de partículas que possuem um tamanho médio de partícula, de preferência, compreendido a partir de 3 pm e 20 pm, de maior preferência, a partir de 4 pm e 6 pm. A sílica, de preferência, possui uma capacidade de absorção de óleo de 150 mL /100 g.

[0147]Quando a composição da presente invenção compreende as partículas de sílica diferentes das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, em geral, estão presentes em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de preferência, a partir de 0,2% e 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0148] De acordo com uma realização, a composição da presente invenção ainda compreende o amido.

[0149]Os amidos que podem ser utilizados na presente invenção, por exemplo, são o amido de milho, amido de batata, amido de tapioca, amido de arroz, amido de trigo e amido de mandioca.

[0150]Os amidos podem ser modificados ou não modificados.

[0151]Um amido modificado é um amido que foi modificado através de processos conhecidos pelos técnicos no assunto no estado da técnica, por exemplo, a esterificação, eterificação, oxidação, hidrólise ácida, reticulação ou conversão enzimática.

[0152]Os exemplos não limitantes de amidos modificados incluem o octenilsuccinato de amido de alumínio, octenilsuccinato de amido de sódio, octenilsuccinato de amido de cálcio, fosfato de diamido, fosfato de hidroxietilamida, fosfato de amido de hidroxipropila, carboximetilamido de sódio e glicolato de amido de sódio.

[0153]Em uma realização especial, o amido é um octenilsuccinato de amido, em especial de alumínio, o amido é de milho, trigo ou arroz. Especialmente pode ser feita menção ao produto comercializado pela Akzo Nobel sob a marca registrada Dry Flo Plus.

[0154]Os amidos são especialmente selecionados entre os pós de amido não modificado, tal como o amido de milho.

[0155]O amido de preferência, está na forma de partículas que possuem um tamanho médio de partícula compreendido a partir de 1 pm e 10 pm.

[0156]Quando a composição da presente invenção compreende um amido, em geral, está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de preferência, a partir de 0,2% e 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0157]De acordo com uma realização, a composição da presente invenção ainda compreende o talco.

[0158]Os talcos são os silicatos de magnésio hidratados que normalmente ainda compreendem o silicato de alumínio. A estrutura cristalina do talco consiste em camadas de brucite e camadas de sílica. O talco pode ser selecionado a partir daqueles sob a marca registrada TALC SG-2000® comercializado por Nippon Talc, LUZENAC PHARMA M® comercializado por LUZENAC, J-68BC comercializado pela US Corporation e MICRO ACE-P-3® comercializado pela Nippon Talc.

[0159]O talco, de preferência, está na forma de partículas que possuem um tamanho médio de partícula compreendido a partir de 1 pm e 10 pm.

[0160]Quando a composição da presente invenção compreende o talco, em geral, está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de preferência, a partir de 0,2% e 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0161] De acordo com uma realização, a composição da presente invenção ainda compreende a perlita.

[0162]A perlita é um vidro natural de origem vulcânica, brilhante inza claro ou preto na cor, que resulta do resfriamento rápido da lava e que é fornecido na forma de pequenas partículas parecidas com pérolas.

[0163]As partículas de perlita utilizadas, de acordo com a presente invenção, especialmente estão comercialmente disponíveis de World Minerals Europe sob a marca registrada Perlita P1430, Perlita P2550 ou Perlita P2040. Estas partículas são comercializadas como agentes de matificação para as tintas. São apresentadas sob a forma de um pó branco que possui um teor de sílica cristalina inferior a 0,1% em peso.

[0164] De preferência, as partículas de perlita, de acordo com a presente invenção, possuem uma distribuição de tamanho de partícula de maneira que, pelo menos, 50% das partículas possuem um tamanho inferior a 25 pm, de preferência, inferior a 20 pm. Além disso, de preferência possuem uma distribuição de tamanho de partícula de maneira que 90% em peso das partículas possuem um tamanho inferior a 55 um e de preferência, inferior a 40 um. Além disso, de preferência, é que 90% em peso das partículas possuam um tamanho superior a 5 pm.

[0165]Quando a composição da presente invenção compreende o perlita, em geral, está presente em uma quantidade compreendida a partir de 0,1% e 10%, de preferência, a partir de 0,2% e 5%, em peso em relação ao peso total da composição.

[0166]A composição da presente invenção ainda pode compreender outros ingredientes adicionais, normalmente utilizados na indústria de cuidados da pele. Os exemplos incluem: os antioxidantes, ligantes, aditivos biológicos, agentes tamponantes, corantes, espessantes, polímeros, adstringentes, fragrâncias, umectantes, agentes opacificantes, condicionadores, agentes esfoliantes, ajustadores de pH, conservantes, extratos naturais, óleos essenciais, e agentes de cicatrização da pele.

[0167]A composição da presente invenção tambem pode compreender os agentes benéficos óticos instantâneos, tais como os graus cosméticos de dióxidos de titânio, pigmentos, corantes, pérolas, mica, nitreto de boro ou uma sua mistura.

[0168] De maneira vantajosa, para reforçar os efeitos de matificação da composição, de acordo com a presente invenção, também compreende, pelo menos, um agente ativo para cuidar da pele oleosa. Este agente ativo, de preferência, é selecionado a partir de agentes desquamadores, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, reguladores de sebo e antioxidantes.

[0169]Também pode conter os agentes ativos cosméticos além daqueles para cuidar de pele oleosa, por exemplo, os hidratantes e vitaminas.

[0170] Naturalmente, um técnico no assunto no estado da técnica terá o cuidado de selecionar este ou estes compostos adicionais opcionais, e/ou sua quantidade, de tal maneira que as propriedades vantajosas de matificação e de redução de brilho da composição da presente invenção não são, ou são substancialmente, negativamente afetadas através da adição prevista.

[0171]A composição da presente invenção compreende uma fase oleosa, que compreende, pelo menos, o agente de absorção de UV lipofilico e eventualmente o ácido graxo na forma livre quando está presente.

[0172] Dita fase oleosa normalmente compreende, pelo menos, um óleo diferente do ácido graxo C12-C20 do sabão.

[0173] Por exemplo, como óleos que podem ser utilizados na composição da presente invenção, podem ser mencionados: - os óleos de hidrocarbonetos de origem animal, tal como o peridrosqualeno; - os óleos de hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, os triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou de maneira alternativa, por exemplo, o óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de semente de uva, óleo de sementes de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico / cáprico, por exemplo, aqueles comercializados por Stearineries Dubois ou comercializados sob as marcas registradas Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de karité; - os ésteres e éteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo, os óleos das Fórmulas R1COOR2 e R1OR2, em que R1 representa um resíduo de ácido graxo contendo de 8 a 29 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada ramificada ou não ramificada contendo de 3 a 30 átomos de carbono, por exemplo, o óleo de purcellina, isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de 2-etilexila, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2-octildodecila ou isoestearato de isoestearila; ésteres hidroxilados, por exemplo, o lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisoestearila ou citrato de triisocila; heptanoatos, octanoatos ou decanoatos de álcool graxo; ésteres de poliol, por exemplo, o dioctanoato de propileno glicol, dieptanoato de neopentilglicol e diisononanoato de dietilenoglicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, o tetraisostearato de pentaeritritila; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem inorgânica ou sintética, tais como as parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e seus derivados, vaselina, polidecenos e poliisobuteno hidrogenado tal como óleo de parleam; - os álcoois graxos contendo de 8 a 26 átomos de carbono, tais como o álcool cetílico, álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), octilododecanol, 2-butiloctanol, 2-hexidecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou à base de silicone, por exemplo, aqueles descritos na patente JP-A-2-295.912; - os óleos de silicone, por exemplo, os polimetilsiloxanos voláteis ou não voláteis (PDMS) com uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, especialmente os ciclopidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tal como o cicloexasiloxano; polidimetilsiloxanos contendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, que são pendentes ou no final de uma cadeia de silicone, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; silicones de fenila, por exemplo, as trimetionas de fenila, dimeticonas de fenila, trimetilsiloxidifenilsiloxanos de fenila, dimeticonas de difenila, metildifeniltrisiloxanos de difenila ou silicatos de 2- feniletiltrimetilsiloxi e polimetilfenilssiloxanos; e - suas misturas.

[0174]Na lista dos óleos mencionados acima, o termo “óleo hidrocarbonado” significa qualquer óleo predominantemente contendo os átomos de carbono e hidrogênio e, opcionalmente, o éster, éter, fluoro, ácido carboxílico e/ou grupos álcool.

[0175]A composição da presente invenção compreende uma fase aquosa.

[0176]De preferência, dita fase aquosa compreende, pelo menos, 70%, de maior preferência, pelo menos, 80%, de maior preferência ainda, pelo menos, 90%, de maneira vantajosa, pelo menos,95%, por exemplo, pelo menos, 99%, de água em peso em relação ao peso total da fase aquosa.

[0177]De preferência, a composição da presente invenção compreende de 30% a 60% de água em peso em relação ao peso total da composição.

[0178]De acordo com uma realizacao, a composicao da presente invenção é uma emulsão água em óleo (W/O) ou óleo em água (O/W), de preferência, uma emulsão O/W.

[0179]A proporção da fase oleosa da emulsão pode variar a partir de 2% e 80% em peso e, de preferência, a partir de 5% e 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0180]As emulsões, em geral, contêm, pelo menos, um emulsionante selecionado a partir deos emulsionantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, utilizados isoladamente ou em mistura, e opcionalmente um coemulsionante. Os emulsionantes são adequadamente selecionados de acordo com a emulsão a ser obtida (W/O ou O/W). O emulsionante e o coemulsionante, em geral, estão presentes na composição em uma proporção que varia a partir de 0,3% a 30% em peso e, de preferência, a partir de 0,5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0181] Para as emulsões W/O, os exemplos de emulsionantes que podem ser mencionados incluem os copolióis de dimeticona, tal como a mistura de ciclometicona e de copoliol de dimeticona, comercializados sob a marca registrada DC 5225 C de Dow Corning e os copolióis de alquildimeticona, tal como o copoliol de laurilmeticona comercializado sob a marca registrada Dow Corning 5200 Formulation Aid da Dow Corning e o copoliol de cetildimeticona comercializado sob a marca registrada Abil EM 90® por Goldschmidt. Um organopolissiloxano sólido elastomérico reticulado contendo, pelo menos, um grupo oxialquilenado, tal como os obtidos de acordo com o procedimento dos Exemplos 3, 4 e 8 da patente US-A-5.412.004 e dos exemplos da patente US- A-5.811.487, especialmente o produto do Exemplo 3 (exemplo de síntese) da patente US-A-5.412.004, tal como o produto comercializado sob a referência KSG 21 por Shin-Etsu, também pode ser utilizado como tensoativo para as emulsões W/O.

[0182] Para as emulsões O/W, os exemplos de emulsionantes que podem ser mencionados incluem os emulsionantes não iônicos tais como os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (mais especialmente os polioxietilenados) de glicerol; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcares tais como o estearato de sacarose; e suas misturas, tais como a mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-40.

[0183] De acordo com uma realização de preferência, a composição da presente invenção compreende: - a partir de 4% a 25%, de preferência, a partir de 5% a 20%, de maior preferência, a partir de 5% a 15% de ácido graxo, - a partir de 0,1% a 10%, de preferência, a partir de 0,1% a 8%, de maneira vantajosa de 0,1% a 5%, especificamente, a partir de 0,1% a 3% de agente básico, - a partir de 1% a 25%, de preferência, a partir de 5% a 15%, de maneira vantajosa de 7,5% a 12,5% de agente de absorção de UV, - a partir de 0,01% a 30%, de preferência, a partir de 0,01% a 20%, melhor ainda, a partir de 0,05% a 10%, de maior preferência, a partir de 0,1% a 5% e, por exemplo, a partir de 0,2% a 1% de partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica e - a partir de 40% a 50% de água, - em peso em relação ao peso total da composição.

[0184] No parágrafo anterior, o termo “ácido graxo” significa a quantidade total de ácido graxo, na forma de um sabão, bem como na forma livre.

[0185] No parágrafo anterior, o termo “agente de absorção de UV” significa a mistura de agentes de absorção de UV presentes na composição (isto é, o agente de absorção de UV lipofílico e os outros agentes de absorção de UV opcionais).

[0186]A presente invenção também se refere a uma composição cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma composição, de acordo com a presente invenção.

[0187]A composição cosmética da presente invenção também pode ser designada por uma composição cosmética de filtro solar.

[0188]A composição da presente invenção, em geral, é adequada para a aplicação tópica à pele e, por conseguinte, em geral, compreende um meio fisiologicamente aceitável, isto é, um meio que é compatível com a pele e/ou os seus tegumentos. De preferência, é um meio cosmeticamente aceitável, isto é, um meio que possui uma cor, odor e sensação agradáveis e que não provoca nenhum desconforto inaceitável (picada, tensão ou vermelhidão) suscetível de desencorajar o consumidor de utilizar esta composição.

[0189]A composição cosmética da presente invenção pode ser qualquer tipo de composição cosmética tal como uma fundação, um pó de face, uma sombra para os olhos, um produto corretivo, um blush, um batom, um bálsamo labial, um brilho labial, um lápis labial, um lápis para os olhos, um delineador de olhos, um rímel, um produto de maquiagem para o corpo, um produto de coloração da pele, um produto de cuidados tal como um creme de cuidado, um creme de cor ou um produto antissolar, de preferência, um produto de proteção de filtro solar tal como um creme de proteção de filtro solar.

[0190]A presente invenção também se refere a um método cosmético não terapêutico para cuidar e/ou maquiar a pele, que compreende a aplicação tópica a dita pele de uma composição cosmética, de acordo com a presente invenção.

[0191]A presente invenção também se refere a um método cosmético não terapêutico para tornar a pele matificada e/ou para reduzir o seu brilho, que compreende a aplicação tópica a dita pele de uma composição cosmética, de acordo com a presente invenção.

MÉTODO DE PREPARAÇÃO

[0192]A presente invenção também se refere ao método para a preparação da composição da presente invenção, que compreende: - a preparação da fase aquosa, - a adição lenta dos ingredientes lipofílicos à fase aquosa sob homogeneização, - a adição de partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica na forma de uma mistura finamente dispersa que compreende a água e um solvente orgânico, e eventualmente - a adição de ingredientes adicionais.

[0193]A fase aquosa compreende a água e os eventuais ingredientes adicionais hidrofílicos. A fase aquosa, em geral, é aquecida a uma temperatura compreendida a partir de 60° C e 100° C antes da adição dos ingredientes lipofílicos.

[0194]Os ingredientes lipofílicos, formando uma fase oleosa, compreendem o agente de absorção de UV lipofilico e os eventuais outros ingredientes adicionais lipofílicos. Os ingredientes lipofílicos normalmente são misturados previamente e fundidos a uma temperatura compreendida a partir de 70° C e 85° C, antes da adição da fase oleosa resultante à fase aquosa.

[0195]Após a adição dos ingredientes lipofílicos à fase aquosa, a mistura obtida, em geral, é lentamente deixada resfriar até à temperatura ambiente.

[0196]As partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, em geral, são adicionadas a cerca de 25° C a 30° C. Uma vez que as partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica são adicionadas, a mistura, em geral, é misturada a velocidade moderada.

[0197]Os ingredientes adicionais que podem ser adicionados na última etapa do método para a preparação podem ser cargas diferente das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, cor, fragrância e quaisquer outros ingredientes adicionais descritos acima.

EXEMPLOS

[0198]- Ácido esteárico: STEARINE TP 1200 PASTILLES por STEARINERIE DUBOIS - Trietanol amina: - Filtros Solares Lipofílicos: - Butil metóxi dibenzoilmetano (avobenzona): Parsol 1789 por DSM Nutritional Products - 2-etilhexil α-ciano-β.β'-difenilacrilato (octocrileno): UVINUL N 539® de BASF - drometrizol trisiloxano: Mexoryl XL® de CHIMEX - Filtros solares hidrofílicos: - ácido fenilbenzimidazol sulfônico: Eusolex 232® de MERCK - Niacinamida: Vitamina B3 de WESTERN DROGAS - TÍO2: Hombitan FF Pharma de SACHTLEBEN - Sililato de sílica: Aerogel VM-2270 de DOW CORNING - Sílica: Sunsphere / SOLESPHERE H 51 de ASAHI GLASS

[0199]As seguintes formulações foram preparadas seguindo o processo padrão de emulsões à base de sabão. A fase aquosa foi preparada a 80° C, seguida pela adição lenta da fase oleosa que foi separadamente fundida de 75 a 80° C juntamente com os filtros solares, sob homogeneização. Em seguida, deixada lentamente resfriar até à temperatura ambiente. A cerca de 25 a 30° C, foi introduzida a fase de aerogel na forma de uma mistura finamente dispersa em água e adicionalmente misturada a velocidade moderada.

[0200] De acordo ∞m este processo geral, foram preparadas as composições de filtro solar à base de sabão ∞m o estearato de amina e estearato de trietanol amina parcialmente neutralizadas na forma de emulsões óleo em água (O/W) ∞m os ∞mponentes e as quantidades especificadas abaixo.

[0201]Quando é aplicada à pele, as composições dos Exemplos 1, 2 e 3, de acordo com a presente invenção, fornecem brilho inferior da pele em relação à mesma composição sem a sílica sililada.

[0202]Quando é aplicada à pele, as composições dos Exemplos 1, 2 e 3, de acordo com a presente invenção, também reduzem a produção de sebo da pele em relação à mesma composição sem a sílica sililada. Por conseguinte, quando aplicada à pele, a composição, de acordo com a presente invenção, torna possível aprimorar a matificação da pele, reduzir o brilho da pele e reduzir a produção de sebo da pele, em relação à composição da técnica anterior.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: (a) um ou mais ácidos graxos selecionados a partir do grupo que consiste em ácidos graxos saturados lineares ou ramificados C8-C30, (b) pelo menos um agente básico, (c) pelo menos um agente de absorção de UV lipofílico, (d) pelo menos partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, e (e) pelo menos uma fase aquosa, em que dito(s) ácido(s) graxo(s) está(ão) presentes na composição em um teor compreendido de 4% a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo ácido graxo ser C12-C22, preferivelmente C12-C20, de maneira vantajosa C14-C18.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo ácido graxo ser ácido esteárico.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo agente básico ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metais alcalino terrosos, hidróxido de amónio, bases orgânicas e suas misturas.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo agente básico ser uma amina ou uma alcanolamina, tal como trietanolamina.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo ácido graxo ser ácido esteárico e o agente básico ser trietanolamina.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo agente de absorção de UV lipofílico ser selecionado a partir do grupo que consiste em derivados de dibenzoilmetano, derivados de β,β-difenilacrilato, derivados de fenil benzotriazol e suas misturas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por ainda compreender pelo menos um agente de absorção de UV hidrofílico.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelas partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica serem partículas de aerogel de sílica sililada.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ainda compreender pelo menos um agente de clareamento da pele.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizada por ainda compreender pelo menos uma carga diferente de (d).

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pela carga diferente de (d) ser selecionada a partir do grupo que consiste em sílica diferente das partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, amido, talco, perlita e suas misturas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender: - de 4% a 25% de ácidos graxos, - de 0,1% a 10% de agente básico, - de 1 % a 25% de agente de absorção de UV, - de 0,1% a 20% de partículas hidrofóbicas de aerogel de sílica, e - de 40% a 50% de água, em peso em relação ao peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO cosmética, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

15. MÉTODO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO para cuidar e/ou maquiar a pele, caracterizado por compreender a aplicação tópica a dita pele de uma composição conforme definida na reivindicação 14.

16. MÉTODO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO para tornar a pele matificada e/ou para reduzir o seu brilho, caracterizado por compreender a aplicação tópica a dita pele de uma composição conforme definida na reivindicação 14.