BR112016027977B1

BR112016027977B1 - embalagens de aditivo de combustível multifuncional concentrado

Info

Publication number: BR112016027977B1
Application number: BR112016027977-8A
Authority: BR
Inventors: Clara Fabre
Original assignee: The Lubrizol Corporation
Priority date: 2014-05-30
Filing date: 2015-05-27
Publication date: 2021-05-25
Also published as: MY177877A; JP6755187B2; US10344240B2; PL3149119T3; US20170121621A1; CA2950571A1; CN106661471B; KR102443806B1; MX2016015458A; AU2015267068B2; KR20170015349A; AU2015267068A1; AU2015267068C1; EP3149119A1; SG10201810691XA; SG11201609724YA; ES2746533T3; CN106661471A; WO2015183929A1; EP3149119B1

Abstract

EMBALAGENS DE ADITIVO DE COMBUSTÍVEL MULTI-FUNCIONAL CONCENTRADO. A tecnologia divulgada diz respeito a um aditivo multi-funcional concentrado que pode ser continuamente dosado em motores de combustão interna.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A tecnologia divulgada refere-se a um aditivo multifuncional concentrado que pode ser dosado continuamente em motores de combustão interna.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] As novas tecnologias de motores, tais como motores diesel com sistema CRDI e injeção de combustível direta de alta pressão, são sistemas finamente sintonizados que apresentam novos tipos de desafios ou desafios exacerbantes encontrados no estado da técnica de motores. Estas novas tecnologias estão se tornando cada vez mais sensíveis à qualidade dos combustíveis.

[0003] No topo das novas tecnologias de motores, foram observados problemas de qualidade de combustível em alguns países que causam problemas em motores de combustão interna, tais como, por exemplo, a incrustação de injetores devido, por exemplo, à contaminação de combustível, desgaste excessivo de peças metálicas e corrosão devido à baixa lubricidade do combustível, gomas e outras formações de depósitos devido à oxidação do combustível (por exemplo, em biocombustíveis de baixa qualidade).

[0004] Consequentemente, é necessária nova tecnologia de aditivo de combustível para assegurar que as novas tecnologias de motor funcionem corretamente e para lidar com questões de qualidade de combustível fraca. Por "aditivo de combustível" entende-se aqui qualquer aditivo que permite melhorar a distribuição do combustível no motor e/ou a melhoria nos desempenhos de funcionamento do motor e/ou a melhoria na estabilidade de funcionamento do motor ao longo do tempo.

[0005] As soluções atuais para evitar danos no motor incluem produtos de pós-venda em garrafas ou equipamento de dosagem complexos a bordo com grandes tanques rígidos, bombas, eletrônica e conexões. Seria desejável proporcionar um pacote aditivo que possa funcionar para proporcionar múltiplos benefícios no desempenho em relação a várias qualidades de combustíveis. Seria ainda mais vantajoso que o pacote de aditivos multifuncional pudesse ser fornecido em uma forma que pudesse ser continuamente fornecida ao motor, por exemplo, a partir de um pequeno tanque em um filtro de combustível, aliviando assim o consumidor da carga de ter constantemente de adicionar um aditivo ao seu combustível a cada enchimento.

SUMARIO DA INVENÇÃO

[0006] A tecnologia revelada proporciona um pacote de aditivos multifuncional que pode proporcionar 1) múltiplos benefícios de desempenho em um motor de combustão interna, tais como, por exemplo, prevenção de coque, remoção de coque, prevenção interna de depósitos de injetor de diesel, melhoria de lubrificação, oxidância, e proteção à corrosão, 2) a uma taxa de tratamento muito baixo, e 3) permitindo que o produto seja estável durante um grande intervalo de temperaturas, tais como, por exemplo -30 °C a 70 °C.

[0007] O aditivo multifuncional pode ser fornecido a uma composição de combustível a uma concentração entre cerca de 100 a cerca de 500 ppm em uma base em peso.

[0008] Em uma modalidade, o aditivo multifuncional pode ser utilizado em um sistema de dosagem a bordo.

[0009] O pacote de aditivos multifuncional pode incluir cerca de 5 ou 10 a cerca de 90% em peso de uma mistura de aditivo de controle de depósitos de pelo menos um composto contendo oxigênio e pelo menos um composto contendo nitrogênio, cerca de 2,4 ou 10 a cerca de 90% em peso de pelo menos um melhorador de lubrificação e cerca de 2,5 ou 10 a menos do que cerca de 50% em peso de pelo menos um solvente. O pacote de aditivos multifuncional pode adicionalmente incluir cerca de 0,1 a cerca de 30% em peso de pelo menos uma mistura de compatibilizante. O aditivo multifuncional pode adicionalmente incluir de cerca de 5 a cerca de 90% em peso de pelo menos um antioxidante.

[00010] Em uma modalidade, pelo menos um composto contendo oxigênio pode incluir um agente acilante substituído com hidocarbila e, em uma outra modalidade, pelo menos um composto contendo oxigênio compreende um ácido poliisobutileno-succínico ou anidrido poli- isobutileno-succínico.

[00011] Em uma modalidade o pelo menos um composto contendo nitrogênio pode incluir o produto da reação de um agente acilante substituído com hidocarbila e uma amina ou poliamina possuindo de 2 a 18 átomos de carbono e em outra modalidade o pelo menos um composto contendo nitrogênio pode compreender uma succinimida de poliisobutileno ou um seu sal quaternizado.

[00012] Em uma modalidade, a razão entre a, pelo menos, um composto que contém oxigênio ao, pelo menos um composto contendo nitrogênio pode ser desde cerca de 1:0,1 a cerca de 1:10 moles por mol.

[00013] Em uma modalidade, a mistura de compatibilizante pode conter um compatibilizante e um álcool. Em uma modalidade, a razão de compatibilizante para álcool na mistura de compatibilizante pode ser de cerca de 2: 0,1 a cerca de 5: 12 mol por mol. Em uma outra modalidade, a razão da mistura de compatibilizante para o melhorador de lubrificação pode ser de cerca de 2,1:25 a cerca de 17:25 mol por mol. Ainda em outra modalidade, a proporção do compatibilizante em relação ao álcool (C/A) na mistura de compatibilização pode ser de cerca de 1: 3 a cerca de 1:1 ppm p/p. Em outra modalidade, a razão da mistura de compatibilizante para o melhorador de lubrificação (CM/L) pode ser de cerca de 1: 5 a cerca de 1: 2,5 ppm p/p.

[00014] Em outra modalidade, é proporcionada uma composição de combustível para abastecer um motor de combustão interna incluindo um combustível diesel e um pacote de aditivos multifuncional da presente tecnologia. Em certas modalidades, o pacote de aditivos multifuncional pode estar presente no combustível para motores diesel da composição de combustível em uma concentração entre cerca de 100 a cerca de 500 ppm em uma base ponderal.

[00015] Em uma modalidade, a pacote de aditivo multifuncional pode ter um índice de viscosidade mínimo em uma gama de temperaturas para permitir a libertação de aditivo a baixas temperaturas assim como um fornecimento consistente do aditivo. Em uma modalidade, o aditivo multifuncional pode ser formulado para cumprir várias especificações de viscosidade, e em uma modalidade, pode ter uma viscosidade de cerca de (± 3) 25 cSt a 40 °C, medida de acordo com ASTM D445.

[00016] Numa modalidade, é adicionalmente proporcionado um método de operação de um motor de combustão interna compreendendo proporcionar a um combustível diesel um pacote de aditivos multifuncional da presente tecnologia a uma concentração entre cerca de 100 a cerca de 500 ppm em peso/peso, E operar o motor.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[00017] Várias características e modalidades serão descritas abaixo por meio de ilustração não limitativa.

[00018] A tecnologia proporciona um pacote de aditivos multifuncional concentrado compreendendo (A) uma mistura de aditivo de controle de depósitos de (I) pelo menos um composto contendo oxigênio, e (II) pelo menos um composto contendo nitrogênio, (B) um melhorador da lubrificação e (C) um solvente. O pacote de aditivos multifuncional concentrado pode também compreender, além de (A), (B) e (C), (D) uma mistura compatibilizadora, e opcionalmente (E) um antioxidante.

[00019] A mistura de aditivos de controle de depósitos pode estar presente de cerca de 2,4 ou 2,5 ou mesmo de cerca de 10 a cerca de 90% em peso do pacote de aditivos multifuncional. A mistura de aditivos de controle de depósitos também pode estar presente de cerca de 15 a cerca de 70% em peso ou de cerca de 20 a cerca de 50% em peso do pacote de aditivos multifuncional. Em uma modalidade, a razão entre a, pelo menos, um átomo de oxigênio contendo compostos para a, pelo menos, um composto contendo nitrogênio na mistura de aditivo de controle de depósito pode ser desde cerca de 1: 0,1 a cerca de 1: 10 moles por mol, ou de cerca de 1:0,5 a cerca de 1: 8, ou mesmo 1:1 a 1:6 moles por mol.

[00020] O pelo menos um melhorador de lubrificação pode estar presente no pacote de aditivos multifuncional de cerca de 2,4 ou 2,5 ou mesmo de cerca de 10 a cerca de 90% em peso do pacote de aditivos multifuncional ou de cerca de 15 a cerca de 70 Em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 50% em peso do pacote de aditivos multifuncional.

[00021] O pelo menos um solvente pode estar presente no pacote de aditivos multifuncional de cerca de 2,4 ou 2,5 ou mesmo de cerca de 10 a menos de cerca de 50% em peso do pacote de aditivo multifuncional, ou mesmo de cerca de 15 a cerca de 45 Em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 40% em peso do pacote de aditivos multifuncional.

[00022] A opção pelo menos uma mistura compatibilizante do pacote de aditivos multifuncional pode estar presente de cerca de 0,1 a cerca de 30% em peso do pacote de aditivos multifuncional, ou de cerca de 0,5 a cerca de 20% em peso ou de cerca de 1 a cerca de 10% em peso do pacote aditivo multifuncional. Em uma modalidade, a mistura de compatibilizante pode compreender um compatibilizante e um álcool em uma proporção de cerca de 2: 0,1 a cerca de 5: 12 em uma base molar. Em uma modalidade, a mistura de compatibilizante pode estar presente em uma razão de mistura de compatibilizante para melhorador de lubrificação de cerca de 2,1: 25 a cerca de 17:25 em uma base molar.

[00023] O opcional, pelo menos, um antioxidante do pacote de aditivos multifuncional pode estar presente de cerca de 5 a cerca de 90% em peso do pacote de aditivos multifuncional, ou de cerca de 10 a cerca de 70% em peso, ou de Cerca de 20 a cerca de 50% em peso do pacote de aditivos multifuncional.

MISTURA DE ADITIVO DE CONTROLE DE DEPÓSITO Intermediários

[00024] O pacote de aditivos multifuncional concentrado pode incluir uma mistura de aditivos de controle de depósitos tendo pelo menos um composto contendo oxigênio e pelo menos um composto contendo nitrogênio.

[00025] A mistura de aditivos de controle de depósitos, quando utilizada nas composições e método aqui descritos, pode reduzir a quantidade de depósitos que se formam no interior do motor em que são utilizados e/ou aumentam a quantidade de remoção de depósitos no interior dos referidos motores. Em algumas modalidades, a mistura de aditivos de controle de depósitos reduz a formação e/ou remoção de depósitos de injetor. A mistura de aditivos de controle de depósitos pode também melhorar a inibição de corrosão do combustível e/ou reduzir a tendência das composições de combustível nas quais são utilizadas para recolher metais.

[00026] Os compostos e compostos contendo nitrogênio da mistura aditiva de controle de depósito contendo oxigênio e tanto pode ser derivado a partir dos mesmos intermediários, que podem compreender um hidrocarboneto substituído com pelo menos duas funcionalidades carboxi sob a forma de ácidos ou sob a forma de um anidrido. Em algumas modalidades o intermediário é um hidrocarboneto substituído com pelo menos duas funcionalidades carboxi na forma de ácidos ou anidridos. Em outras modalidades, o intermediário é um agente acilante succínico substituído com hidocarbila. Em outras modalidades, o intermediário é um composto ácido de dímero. Ainda em outras modalidades, o intermediário inclui uma combinação de dois ou mais dos aditivos descritos nesta secção.

[00027] Os intermediários são geralmente considerados como isentos de nitrogênio (não contêm um átomo de nitrogênio), no entanto considera-se que pequenas quantidades de nitrogênio podem estar presentes nos intermediários e mesmo um pequeno número de átomos de nitrogênio pode estar presente em algumas das moléculas intermediárias. Estas pequenas quantidades de nitrogênio podem ser provenientes de impurezas encontradas nos materiais utilizados para preparar os intermediários ou outras fontes semelhantes. A possibilidade de tais pequenas quantidades de nitrogênio foi contemplada e é considerada como estando dentro do âmbito da invenção. Em algumas modalidades, os intermediários contêm menos de 100 ppm de nitrogênio e em outras modalidades inferiores a 50, 20 ou mesmo 10 ppm de nitrogênio. Ainda em outras modalidades os intermediários contêm menos de 5 ppm de nitrogênio, menos de 100 ppb, ou estão mesmo verdadeiramente livres de nitrogênio mensurável.

[00028] Os intermediários incluem ácidos diméricos. Em algumas modalidades, o ácido dímero é derivado de C10 a C20 de ácidos carboxílicos insaturados, em C12 a C18 insaturados, e/ou C16 a C18 ácidos insaturados.

[00029] Os intermediários incluem ácidos succínicos, halogenetos, anidridos e sua combinação. Em algumas modalidades os agentes são ácidos ou anidridos, e em outras modalidades os agentes são anidridos e, ainda em outras modalidades, os agentes são anidridos hidrolisados. Conforme estabelecido acima, os intermediários podem ser um aditivo de hidrocarboneto substituído. O hidrocarboneto do aditivo de hidrocarboneto substituído e/ou o grupo hidocarbila primário do agente acilante succínico substituído com hidocarbila geralmente contém uma média de pelo menos cerca de 8 ou cerca de 30 ou cerca de 35 até cerca de 350 ou cerca de 200 ou A cerca de 100 átomos de carbono. Em uma modalidade, o grupo hidocarbila é derivado de um polialqueno. Por outras palavras, o aditivo isento de nitrogênio pode ser um ácido succínico substituído com hidocarbila, um anidrido succínico substituído com hidocarbila, um anidrido succínico substituído com hidocarbila hidrolisado ou qualquer combinação destes.

[00030] O polialqueno pode ser caracterizado por um Mn (número de peso molecular médio) de pelo menos cerca de 300. Geralmente, o polialqueno é caracterizado por um Mn de cerca de 500, ou cerca de 700, ou cerca de 800, ou mesmo cerca de 900 até Cerca de 5000, ou cerca de 2500, ou cerca de 2000, ou mesmo para cerca de 1500. Em uma outra modalidade n varia entre cerca de 300, ou cerca de 500, ou cerca de 700 até cerca de 1200 ou cerca de 1300.

[00031] Os polialcenos incluem homopolímeros e interpolímeros de monômeros de olefina polimerizáveis de 2 a cerca de 16 ou a cerca de 6, ou a cerca de 4 átomos de carbono. As olefinas podem ser mono-olefinas tais como etileno, propileno, 1-buteno, isobuteno e 1-octeno; ou um monômero poliolefínico, tal como monômero diolefínico, tal 1,3-butadieno e isopreno. Em uma modalidade, o interpolímero é um homopolímero. Um exemplo de um polímero é um polibuteno. Em um exemplo, cerca de 50% de polibuteno é derivado do isobutileno. Os polialcenos são preparados por procedimentos convencionais.

[00032] Em uma modalidade, os grupos hidocarbila são derivados de polialquenos tendo um n de pelo menos cerca de 1300, ou cerca de 1500, ou cerca de 1600 até cerca de 5000, ou cerca de 3000, ou cerca de 2500, ou cerca de 2000, Ou cerca de 1800 e o Mw/Mn é de cerca de 1,5 ou cerca de 1,8, ou cerca de 2, ou cerca de 2,5 a cerca de 3,6, ou cerca de 3,2. Em algumas modalidades o polialqueno é poliisobutileno com um peso molecular de 800 a 1200. A preparação e utilização dos intermediários na forma de hidrocarbonetos substituídos e/ou agentes acilantes succínicos substituídos, em que o hidrocarboneto e/ou substituinte é derivado de tais polialquenos são descritos nas Patentes US 3,172,892 e 4,234,435, cujas descrições são aqui incorporadas por referência.

[00033] Em uma outra modalidade, os intermediários sob a forma de um hidrocarboneto substituído e/ou um agente de acilação succínico são preparados por reação do polialceno acima descrita com um excesso de anidrido maleico para proporcionar agentes de acilação succínicos substituídos, em que o número de grupos succínicos por cada equivalente de peso do grupo substituinte é pelo menos 1,3, ou cerca de 1,5, ou cerca de 1,7, ou cerca de 1,8. O número máximo geralmente não excederá 4,5, ou cerca de 2,5, ou cerca de 2,1, ou cerca de 2,0. O polialqueno aqui pode ser qualquer um dos descritos acima.

[00034] Em outra modalidade, o grupo hidrocarboneto e/ou hidocarbila contém uma média de cerca de 8, ou cerca de 10, ou cerca de 12 até cerca de 40, ou cerca de 30, ou cerca de 24, ou cerca de 20 átomos de carbono. Em uma modalidade, o grupo hidocarbila contém uma média de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. Em outra modalidade, o grupo hidocarbila é o grupo tetrapropenila. Em uma modalidade, o grupo hidocarbila é um grupo alcenila.

[00035] O grupo hidrocarboneto e/ou hidocarbila pode ser derivado de uma ou mais olefinas possuindo de cerca de 2 a cerca de 40 átomos de carbono ou oligômeros do mesmo. Estas olefinas são de preferência alfa-olefinas (por vezes referidas como mono-1-olefinas) ou alfa-olefinas isomerizadas. Exemplos de alfa-olefinas incluem etileno, propileno, butileno, 1-octeno, 1-noneno, 1-deceno, 1- dodeceno, 1-trideceno, 1-tetradeceno, 1-pentadeceno, 1- hexadeceno, 1-heptadeceno, 1-octadeceno, 1-nonadeceno, 1- eicoseno, 1-enicenoseno,1-docoseno, 1-tetracoseno, etc. As frações de alfa-olefina comercialmente disponíveis que podem ser utilizadas incluem as alfa-olefinas C15-18, alfa- olefinas C12-16, alfa-olefinas C14-16, alfa-olefinas C14-18, alfa-olefinas C16-18, alfa-olefinas C16-20, alfa-olefinas C2228, etc. em uma modalidade, as olefinas são C16 e alfa- olefinas C16-18. Adicionalmente, podem ser utilizadas frações de C30+ alfa-olefina. Em uma modalidade, os monômeros de olefina incluem etileno, propileno e 1-buteno.

[00036] As alfa-olefinas isomerizadas são alfa- olefinas que foram convertidas em olefinas internas. As alfa-olefinas isomerizadas adequadas para utilização aqui são normalmente na forma de misturas de olefinas internas com algumas alfa-olefinas presentes. Os procedimentos para a isomerização de alfa-olefinas são bem conhecidos pelos especialistas na técnica. Resumidamente estes procedimentos envolvem o contato de alfa-olefina com uma resina de troca catiônica a uma temperatura em uma gama de cerca de 80 ° até cerca de 130 °C até se obter o grau desejado de isomerização. Estes procedimentos são descritos, por exemplo, em US 4 108 889 que é aqui incorporado por referência.

[00037] As mono-olefinas podem ser derivadas do craqueamento de cera de parafina. O processo de craqueamento da cera produz o mesmo número ímpar de olefinas líquidas C6-20, das quais 85% a 90% são 1-olefinas de cadeia linear. O equilíbrio das olefinas de cera rachadas é constituído por olefinas internas, olefinas ramificadas, diolefinas, aromáticos e impurezas. A destilação das olefinas líquidas C6-20, obtidas a partir do processo de craqueamento da cera, origina frações (por exemplo, alfa-olefinas C15-18) que são úteis na preparação dos agentes acilantes succínicos.

[00038] Outras mono-olefinas podem ser derivadas do processo de crescimento da cadeia de etileno. Este processo produz as 1-olefinas de cadeia linear, mesmo numeradas, a partir de uma polimerização controlada de Ziegler. Outros métodos para a preparação de mono-olefinas incluem a cloração-desidrocloração de parafinas e de desidrogenação catalítica de parafinas.

[00039] Os procedimentos acima para a preparação de mono-olefinas são bem conhecidos dos especialistas na técnica e são descritos em pormenor sob o título "Olefinas" na Enciclopédia de Tecnologia Química, Segunda Edição, Kirk e Othmer, Suplemento, Páginas 632.657, Interscience Publishers, Div. De John Wiley and Son, 1971, que é aqui incorporado por referência para as suas divulgações relevantes referentes a métodos para preparar mono-olefinas.

[00040] Os agentes de acilação succínicos são preparados por reação das olefinas acima descritas, olefinas ou oligômeros isomerizados destes com agentes de acilação carboxílicos insaturados, tais como itacônico, citracônico, ou agentes maleico de acilação a uma temperatura de cerca de 160 °, ou cerca de 185 °C até cerca de 240 °C, ou até cerca de 210 °C. em uma modalidade, os agentes acilantes não saturados podem ser agentes acilantes maleicos. Os procedimentos para a preparação dos agentes acilantes são bem conhecidos dos especialistas na técnica e foram descritos por exemplo na Patente US 3 412 111; E Ben et al, "The Ene Reaction of Maleic Anhydride With Alkenes", JCS Perkin II (1977), páginas 535-537. Estas referências são incorporadas por referência para a sua divulgação de procedimentos para a preparação dos anteriores agentes acilantes. Em uma modalidade, o grupo alcenila é derivado a partir de oligômeros de olefinas inferiores, isto é, olefinas contendo de 2 a cerca de 6, ou cerca de 4 átomos de carbono. Exemplos dessas olefinas incluem etileno, propileno e butileno.

[00041] A olefina, o oligômero de olefina ou o polialqueno podem reagir com o reagente carboxílico de tal modo que existe pelo menos uma mole de reagente carboxílico para cada mole de olefina, oligômero de olefina ou polialqueno que reage. Pode ser utilizado um excesso de reagente carboxílico. Em uma modalidade, este excesso está entre cerca de 5% e cerca de 25%. Em outra modalidade, o excesso é superior a 40%, ou superior a 50%, e mesmo superior a 70%.

[00042] As condições, isto é, temperatura, agitação, solventes e semelhantes, para formar um agente acilante succínico substituído com hidocarbila, são conhecidas pelos especialistas na técnica. Exemplos de patentes que descrevem vários procedimentos para a preparação de agentes de acilação úteis incluem as Patentes US 3 172 892 (Le Suer et al); 3,215,707 (Rense); 3 219 666 (Norman et al.); 3 231 587 (Rense); 3,912,764 (Palmer); 4.110.349 (Cohen); E 4.234.435 (Meinhardt et al.); E UK 1,440,219. As divulgações destas patentes são aqui incorporadas por referência.

[00043] Em algumas modalidades os aditivos hidrocarbonados substituídos e/ou agentes acilantes succínicos substituídos com hidocarbila adequados para utilização como o composto contendo oxigênio contêm funcionalidade di-ácido. Em outras modalidades, que podem ser utilizadas isoladamente ou em combinação com as modalidades descritas acima, o grupo hidocarbila do agente acilante succínico substituído com hidocarbila é derivado de poliisobutileno e a funcionalidade di-ácido do agente é proporcionada por um grupo ácido carboxílico, para Exemplo um ácido succínico substituído com hidocarbila.

[00044] Em algumas modalidades, o agente acilante substituído com hidocarbila compreende um ou mais grupos anidrido succínico substituídos com hidocarbila. Em algumas modalidades o agente acilante substituído com hidocarbila compreende um ou mais grupos anidrido succínico substituídos com hidocarbila hidrolisado.

[00045] Em algumas modalidades os substituintes hidocarbila dos agentes acilantes descritos acima derivam de homopolímeros e/ou copolímeros contendo 2 a 10 átomos de carbono. Em algumas modalidades os substituintes hidocarbila de qualquer dos agentes acilantes descritos acima derivam de poliisobutileno. Composto contendo oxigênio

[00046] Os intermediários descritos acima podem ser empregues para preparar os compostos contendo oxigênio. Os próprios intermediários podem ser utilizados como compostos contendo oxigênio, por exemplo, sob a forma de um ácido ou anidrido. Os intermediários podem também ser esterificados ou parcialmente esterificados com um álcool C2 a C18, ou um C3 a C15, ou um álcool C4 a C12, e utilizados como o composto contendo oxigênio. Composto contendo nitrogênio

[00047] Os intermediários descritos acima podem ser empregues para preparar os compostos contendo nitrogênio. O composto contendo nitrogênio pode ser derivada a partir da reação dos intermediários e um composto que tem um átomo de nitrogênio, bem como um átomo de oxigênio ou de nitrogênio capaz de condensar com o intermediário. O composto contendo nitrogênio pode conter nitrogênio quaternizado ou estar livre de nitrogênio quaternizado.

[00048] Tipicamente, o composto possuindo um átomo de oxigênio ou nitrogênio capaz de condensar com o intermediário determina se o composto resultante contém um grupo amida ou um grupo éster. Em algumas modalidades, o composto não quaternizado, e assim qualquer composto quaternizado resultante é livre de quaisquer grupos imida. Em algumas modalidades, o composto não quaternizado, e assim qualquer composto quaternizado resultante é livre de quaisquer grupos éster. Nestas modalidades o composto contém pelo menos um, ou apenas um, grupo amida.

[00049] Em uma modalidade, o composto possuindo um átomo de oxigênio ou nitrogênio capaz de se condensar com o agente acilante e tendo ainda um grupo amino terciário é representado pelas seguintes fórmulas:

Em que X é um grupo alquileno contendo 1 a 4 átomos de carbono; R2 é hidrogênio ou um grupo hidocarbila; e R3 e R4 são grupos hidocarbila; e

Em que X é um grupo alquileno contendo 1 a 4 átomos de carbono e R3 e R4 são grupos hidocarbila.

[00050] Exemplos de compostos capazes de condensar com os intermediários incluem, mas não estão limitados a: 1-aminopiperidina, 1-(2-aminoetil)piperidina, 1-(3-aminopropil)-2-pipecolina, l-metil-(4- metilamino)piperidina, 4-(1-pirrolidinil)piperidina, 1-(2- aminoetil)pirrolidina, 2-(2-aminoetil)-1-metilpirrolidina, N,N-dietiletilenodiamina, N,N-dimetiletilenodiamina, N,N- dibutiletilenodiamina, N,N-dietil-1,3-diaminopropano, N,N- dimetil-1,3-diaminopropano, N,N,'-trimetiletilenodiamina, N,N-dimetil-N'-etiletilenodiamina N,N,N-dietil-N'- metiletilenodiamina, N,N,N’-trietiletilenodiamina, 3- dimetilaminopropilamina, 3-dietilaminopropil amina, 3 - dibutilaminopropilamina, N,N,N'-trimetil-1,3- propanodiamina, N,N,2,2-tetrametil-1,3-propanodiamina, 2- amino-5-dietilaminopentane, N,N,N',N' - tetraetildietilenotriamina, 3,3'diamino-N- metildipropilamina, 3,3'-iminobis (N,N-dimetilpropilamina), ou suas combinações. Quando os compostos anteriores são quaternizados, o composto contendo nitrogênio resultante inclui um sal de amida de amônio quaternário.

[00051] Em algumas modalidades, os compostos contendo nitrogênio são derivados de N,N-dimetil-1,3- diaminopropano, N,N-dietil-1,3-diaminopropano, N,N- dimetiletilenodiamina, N,N-dietiletilenodiamina, N, N - dibutiletilenodiamina, ou combinações dos mesmos.

[00052] Os compostos possuindo um átomo de oxigênio ou nitrogênio podem ainda incluir compostos heterocíclicos substituídos com aminoalquila tais como 1- (3-aminopropil) imidazol e 4-(3-aminopropil) morfolina, 1- (2-aminoetil) piperidina, 3,3 Di-amino-N- metildipropilamina, e 3,3'-iminobis(N,N- dimetilpropilamina).

[00053] Um outro tipo de composto que possui um átomo de oxigênio ou de nitrogênio capaz de condensação com os intermediários incluem alcanolaminas incluindo mas não se limitando a trietanolamina, trimetanolamina, N,N- dimetilaminopropanol, N,N-dietilaminopropanol, N,N- dietilaminobutanol, triisopropanolamina, 1-[2- hidroxietil]piperidina, 2-[2- dimetilamina)etoxi]-etanol, N-etildietanolamina, N-metildietanolamina, N- butildietanolamina, N,N-dietilaminoetanol, N,N-dimetil- aminoetanol, 2-dimetilamino- 2-metil-l-propanol. Em modalidades em que as alcanolaminas e/ou materiais semelhantes são utilizados e o composto é quaternizado, o aditivo resultante inclui um sal de éster de amônio quaternário.

[00054] Numa modalidade o composto que tem um átomo de oxigênio ou nitrogênio é triisopropanolamina, 1-[2- hidroxietil]piperidina, 2-[2- dimetilamina)etoxi]- etanol, N-etildietanolamina, N-metildietanolamina, N- butildietanolamina, N,N-dietilaminoetanol, N,N- dimetilaminoetanol, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol, ou combinações dos mesmos.

[00055] Em outra modalidade, compostos adequados tendo um átomo de oxigênio ou de nitrogênio também podem incluir aqueles de fórmula

Em que R é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio e um grupo hidocarbila contendo de cerca de 1 a cerca de 15 átomos de carbono e R1 é selecionado do grupo consistindo de hidrogênio e um grupo hidocarbila contendo de cerca de 1 a cerca de 20 átomos de carbono. Em conformidade, os compostos possuindo um átomo de oxigênio ou de nitrogênio podem ser escolhidos entre os sais inorgânicos de guanidinas, tais como os sais halogeneto, carbonato, nitrato, fosfato e ortofosfato de guanidinas. O termo "guanidinas" refere-se a guanidina e derivados de guanidina, tais como aminoguanidina. Em uma modalidade, o composto de guanidina para a preparação do aditivo é o bicarbonato de aminoguanidina. Os bicarbonatos de aminoguanidina são facilmente obtidos a partir de fontes comerciais, ou podem ser preparados de uma maneira bem conhecida.

[00056] Os compostos azotados resultantes são preparados por reação dos intermediários com os compostos contendo um átomo de oxigênio ou nitrogênio. O composto contendo nitrogênio pode ainda ser quaternizado por reação do composto contendo nitrogênio com um agente de quaternização.

[00057] Os agentes de quaternização adequados para preparar um sal de amônio quaternário de qualquer dos compostos contendo nitrogênio descritos acima incluem sulfatos de dialquila, halogenetos de benzila, carbonatos substituídos com hidocarbila, epóxidos de hidocarbila utilizados em combinação com um ácido, ésteres de ácidos policarboxílicos ou suas misturas.

[00058] Em uma modalidade o agente de quaternização inclui haletos: tais como, cloreto, iodeto ou brometo; hidróxidos; sulfonatos; Sulfatos de alquila, tais como sulfato de dimetila; sulfonas; fosfatos; Alquilfosfatos C1-12; di-C1-12 alquilfosfatos; boratos; C1-12 alquilboratos; nitritos; nitratos; carbonatos; bicarbonatos; alcanoatos; O,O-di-C1-12 alquilditiofosfatos; ou suas misturas.

[00059] Em uma modalidade o agente de quaternização pode ser: um sulfato de dialquila tal como sulfato de dimetila; N-óxidos; Sulfonas tais como propano ou butano sulfona; halogenetos de alquila, acila ou aralquila, tais como acetato de metila e cloreto, brometo ou iodeto de cloreto ou benzila; Carbonatos substituídos por hidocarbila (ou alquila); ou suas combinações. Se o halogeneto de aralquila for cloreto de benzila, o anel aromático está ainda opcionalmente substituído com grupos alquila ou alcenila.

[00060] Os grupos hidocarbila (ou alquila) dos carbonatos substituídos com hidocarbila podem conter 1 a 50, 1 a 20, 1 a 10 ou 1 a 5, ou 1 a 3 átomos de carbono por grupo. Em uma modalidade os carbonatos substituídos com hidocarbila contêm dois grupos hidocarbila que podem ser iguais ou diferentes. Exemplos de carbonatos substituídos com hidocarbila adequados incluem carbonato de dimetila ou dietila.

[00061] Em outra modalidade, o agente de quaternização pode ser um epóxido de hidocarbila, tal como representado pela fórmula seguinte:

Em que R15, R16, R17 e R18 podem ser independentemente H ou um grupo hidocarbila C1-50. Exemplos de epóxidos de hidocarbila adequados incluem: óxido de estireno, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de estilbeno, epóxidos C2-50, ou suas combinações.

[00062] Em outra modalidade o agente de quaternização pode ser um éster de um ácido carboxílico capaz de reagir com uma amina terciária para formar um sal de amônio quaternário, ou um éster de um ácido policarboxílico. Em um sentido geral, tais materiais podem ser descritos como compostos tendo a estrutura:

em que R19 é um grupo alquila, alcenila, arila ou alquilarila opcionalmente substituído e R20 é um grupo hidocarbila contendo de 1 a 22 átomos de carbono.

[00063] Compostos éster adequados incluem ésteres de ácidos carboxílicos tendo um pKa de 3,5 ou menos. Em algumas modalidades o composto é um éster de um ácido carboxílico selecionado de entre um ácido carboxílico aromático substituído, um ácido a-hidroxicarboxílico e um ácido policarboxílico. Em algumas modalidades o composto é um éster de um ácido carboxílico aromático substituído e assim R19 é um grupo arila substituído. R pode ser um grupo arila substituído com 6 a 10 átomos de carbono, um grupo fenila ou um grupo naftila. R pode ser adequadamente substituído com um ou mais grupos selecionados de entre carboalcoxi, nitro, ciano, hidroxi, SR" ou NR’R" em que cada um de R’ e R" pode ser independentemente hidrogênio, ou uma alquila, alcenila, arila ou carboalcoxi opcionalmente substituído Grupos. Em algumas modalidades R’ e R" são cada um independentemente hidrogênio ou um grupo alquila opcionalmente substituído contendo de 1 a 22, 1 a 16, 1 a 10 ou mesmo 1 a 4 átomos de carbono.

[00064] Em algumas modalidades, R19 na fórmula acima é um grupo arila substituído com um ou mais grupos selecionados de hidroxila, carboalcoxi, nitro, ciano e NH2. R19 pode ser um grupo arila poli-substituído, por exemplo triidroxifenila, mas também pode ser um grupo arila mono- substituído, por exemplo, um grupo arila orto substituído. R pode ser substituído com um grupo selecionado de OH, NH2, NO2 ou COOMe. Adequadamente, R19 é um grupo arila substituído com hidroxi. Em algumas modalidades, R19 é um grupo 2-hidroxifenila. R20 pode ser um grupo alquila ou alquilarila, por exemplo, um grupo alquila ou alquilarila contendo de 1 a 16 átomos de carbono, ou de 1 a 10, ou 1 a 8 átomos de carbono. R20 pode ser metila, etila, propila, butila, pentila, benzila ou um seu isômero. Em algumas modalidades R20 representa um grupo benzila ou metila. Em algumas modalidades o agente de quaternização é o salicilato de metila.

[00065] Em algumas modalidades o agente de quaternização é um éster de um ácido alfa- hidroxicarboxílico. Os compostos deste tipo apropriados para utilização na presente invenção estão descritos no documento EP 1254889. Exemplos de compostos apropriados que contêm o resíduo de um ácido alfa-hidroxicarboxílico incluem (i) metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil, benzil-, fenil-, e alil ésteres de ácido 2- hidroxiisobutirico; (ii) metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, benzil-, fenil-, e ésteres de alila do ácido 2-hidroxi-2-metilbutírico; (iii) metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, benzil-, fenil-, e ésteres de alilo do ácido 2-hidroxi-2-etilbutírico; (iv) metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, benzil-, fenil-, e ésteres alílicos de ácido láctico; e (v) metil-, etil-, propil-, butil-, pentil-, hexil-, alil-, benzil-, e ésteres de fenila de ácido glicólico. Em algumas modalidades o agente de quaternização compreende metil-2 hidroxiisobutirato.

[00066] Em algumas modalidades o agente de quaternização compreende um éster de um ácido policarboxílico. Nesta definição, queremos dizer que incluem ácidos dicarboxílicos e ácidos carboxílicos possuindo mais do que 2 radicais ácidos. Em algumas modalidades os ésteres são ésteres de alquila com grupos alquila que contêm de 1 a 4 átomos de carbono. Como exemplos adequados incluem diésteres de ácido oxálico, diésteres de ácido ftálico, diésteres de ácido maleico, diésteres de ácido malônico ou de diésteres ou triésteres de ácido cítrico.

[00067] Em algumas modalidades o agente de quaternização é um éster de um ácido carboxílico que tem um pKa inferior a 3.5. Em tais modalidades em que o composto inclui mais do que um grupo ácido, queremos dizer para se referir à primeira constante de dissociação. O agente de quaternização pode ser selecionado a partir de um éster de um ácido carboxílico selecionado entre um ou mais de ácido oxálico, ácido ftálico, ácido salicílico, ácido maleico, ácido malônico, ácido cítrico, ácido nitrobenzóico, ácido aminobenzóico e 2, 4, 6-trihidroxibenzóico ácido. Em algumas modalidades o agente de quaternização inclui oxalato de dimetila, metil 2-nitrobenzoato de metila e salicilato de metila.

[00068] Qualquer um dos agentes de quaternização descrito acima, incluindo os epóxidos hidocarbila, pode ser usado em combinação com um ácido. Os ácidos adequados incluem ácidos carboxílicos, tais como ácido acético, ácido propiônico, ácido 2-etil-hexanóico e semelhantes. Em algumas modalidades, por exemplo quando o intermediário utilizado para preparar o composto contendo nitrogênio é um agente de acilação dicarboxílico, ácido nenhum componente separado é necessário. Em tais modalidades, o nitrogênio composto contendo podem ser preparados através da combinação de reagentes que são essencialmente livres de livre de um componente ácido, tal como ácido acético, e contam com o grupo ácido é fornecida por intermédio do seu lugar.

[00069] Em certas modalidades, a razão molar de composto contendo nitrogênio ao agente de quaternização é de 1: 0,1 a 2, ou 1: 1 a 1,5, ou 1: 1 a 1,3.

[00070] Em algumas modalidades o sal de amônio quaternário do composto contendo nitrogênio, inclui o produto da reação de: (i) um composto compreendendo pelo menos um grupo amino terciário; e (ii) um agente de quaternização apropriado para converter o grupo amino terciário do composto (I) a um nitrogênio quaternário, em que o componente (i), o composto que compreende pelo menos um grupo amino terciário, compreende: (a) o produto de condensação de um agente de acilação e de um composto que tem um átomo de oxigênio ou de nitrogênio capazes de condensar o agente de acilação, em que o produto de condensação tem pelo menos um grupo amino terciário- hidocarbila substituído.

[00071] Em algumas modalidades o agente de acilação substituído com hidocarbila podem ser anidrido succínico de poli-isobutileno e o composto que tem um átomo de oxigênio ou de nitrogênio capaz de condensar com o referido agente de acilação pode ser dimetilaminopropilamina, dimetil etanolamina, etanolamina dietílico, N-metil-1,3-diaminopropano, N,N-dimetil- aminopropilamina, N,N-dietil-aminopropilamina, N,N-dimetil- aminoetilamina, dietilenotriamina, dipropilenotriamina, dibutilenotriamina, trietilenotetramina, tetraetilenopentamina, pentaetilenohexamina, hexametilenotetramina, e cloreto de bis (hexametileno) triamina.

[00072] Em algumas modalidades do sal de amônio quaternário compreende um cátion representado pela seguinte fórmula:

em que: R21 é um grupo hidocarbila contendo de 1 a 3 átomos de carbono; R22 é um grupo hidocarbila contendo de 1 a 3 átomos de carbono; R23 é um grupo hidrocarbileno contendo de 1 a 3 átomos de carbono; O símbolo R24 representa um grupo hidocarbila contendo de 7 a 36 átomos de carbono; e X é um grupo derivado do agente de quaternização.

[00073] O pacote de aditivo multi-funcional concentrado pode incluir cerca de 10 a cerca de 90% em peso de uma mistura de pelo menos um composto contendo oxigênio, tal como descrito acima, e pelo menos um composto contendo nitrogênio, tal como descrito acima. A mistura também pode ser incluída no conjunto de aditivos multi-funcional, a cerca de 15 a cerca de 70% em peso, ou cerca de 20 a cerca de 50% por peso. A mistura de pelo menos um composto e, pelo menos, um composto contendo nitrogênio podem ser incluídas em uma proporção de cerca de 1 contendo oxigênio: de 0,1 a cerca de 1: 10, em uma base molar, do composto contendo oxigênio ao nitrogênio contendo o composto. A relação da mistura pode também ser de cerca de 1: 0,5 a cerca de 1: 8, ou entre cerca de 1: 1 a cerca de 1: 6. COMPOSTO DE MELHORIA DA LUBRICIDADE

[00074] O pacote de aditivos multi-funcional concentrado pode incluir melhorar pelo menos um composto de lubricidade.

[00075] Auxiliares lubricidade incluem mono- oleato de glicerol, mono-oleato de sorbitano e semelhantes. Aditivos de lubricidade também incluir aditivos, com uma funcionalidade de ácido, bem como o éster de amida e derivados dos mesmos, onde os agentes adequados contêm frequentemente de 8 a 50 átomos de carbono.

[00076] O agente melhorador de lubricidade pode incluir ácidos mono e policarboxílicos substituídos com hidocarbila solúveis em óleo, em que o substituinte de hidocarbila tem até cerca de 24 átomos de carbono por molécula, e em uma modalidade cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, e em uma modalidade cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono por molécula, e em uma modalidade cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono. Estes incluem ácidos graxos e as suas misturas com até cerca de 24 átomos de carbono, e especialmente ácidos graxos ou suas misturas, possuindo cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono. Exemplos incluem ácidos graxos de cadeia linear ou ramificada, saturados e insaturados, tais como ácido palmítico, ácido láurico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido mirístico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido decenóico, ácido octadecanóico, ácido octadecadienóico, ácido 2-etilhexanóico, isooctanóico, ácido isodecanoic, ácido neodecanóico, ácido de óleo de pinho, e semelhantes. Em uma modalidade, o melhorador de lubricidade é ácido cis- 9-octadecenóico, ácido 9,12-octadecadienóico, resina líquida ácida ou uma mistura dos mesmos. Os compostos que produzem ácidos, que são úteis incluem os anidridos correspondentes. Quando o melhorador de lubricidade é um ácido policarboxílico, podem ser utilizados ésteres parciais de tais ácidos policarboxílicos. Exemplos de ésteres incluem ésteres de metila e etilo e os ésteres de glicerol, tais como mono-oleato de glicerol e dioleato.

[00077] O agente melhorador de lubricidade pode incluir ácidos succínicos anidridos e amidas. Estes fórmula:

em que, R é um grupo hidocarbila de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, e em uma modalidade cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, e em uma modalidade cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono. Estes incluem o ácido succínico substituído com tetrapropenila e anidrido. A produção de tais ácidos succínicos substituídos e seus derivados por meio de alquilação de ácido maleico ou os seus derivados com um carbono halohidro é bem conhecido dos peritos na arte e não necessitam de ser discutidos aqui em detalhe.

[00078] Os ésteres parciais de ácidos succínicos ou anidridos com as fórmulas acima referidas podem ser preparados simplesmente por reação do ácido ou anidrido com um álcool ou um composto fenólico. Particularmente úteis são os álcoois de alquila e alcenila inferiores, tais como metanol, etanol, álcool de alila, propanol, ciclo-hexanol, etc. Reações de esterificação são geralmente promovidas pela utilização de catalisadores alcalinos tais como hidróxido de sódio ou alcóxido, ou um catalisador acídico tal como ácido sulfúrico ou ácido sulfônico tolueno.

[00079] Amidas dos ácidos succínico podem ser preparados pela reação do ácido com uma amina. A amina pode ser uma monoamina ou poliamina (tal como uma diamina, triamina, tetramina ou pentamina). A amina pode ser uma amina primária, secundária ou terciária. As monoaminas e poliaminas primárias e secundárias são caracterizadas pela presença na sua estrutura de pelo menos um HN <grupo. Portanto, elas têm pelo menos um grupo de amina primária (isto é, H2N-) ou secundária (isto é, um HN <). As aminas úteis incluem as aminas primárias, tais como amina hexila, octil amina, decil amina, lauril, miristil amina, cetil amina, estearil amina, oleil amina, e amina de sebo. Exemplos específicos de monoaminas secundárias incluem dioctilamina, N-octil-N-decilamina, didecilamina, a N- nonil-N-decilamina, didecilamine, N-decil-N-dodecilamina, e dioctadecilamina. Os exemplos específicos de diaminas incluem amina N-aminopropildecila, amina N-propillaurila, amina N-aminopropilmiristila, amina N-aminopropilcetila, amina N-aminopropilstearila, e a amina N-aminopropiltallow. As triaminas incluem, por exemplo N-triamina decildipropileno, triamina laurtildipropileno, N-triamina miristildipropileno, N-triamina cetildipropileno, N- triamina stearildipropileno, e N-triamina tallowdipropileno. Os tetramines incluem tetramina N- lauriltripropileno, tetramina N-miristiltripropileno, tetramina N-cetiltripropileno, tetramina N- steariltrirpileno, e tetramina N-sebo-tripropileno. Os pentaminas incluem tetramina N-lauriltetrapropileno, tetramina N-miristiltetrapropileno, N- tetramina steariltetrapropileno, e -N-sebo tetrapropileno tetramina. SOLVENTE

[00080] O pacote de aditivo multi-funcional concentrado pode incluir, pelo menos, um solvente. Os solventes adequados para utilização na presente invenção incluem solventes de hidrocarboneto que fornecem para a compatibilidade e/ou a homogeneidade da composição de aditivo e para facilitar o seu manuseamento e transferência e podem incluir um combustível, tal como descrito abaixo. O solvente pode ser um hidrocarboneto alifático, um hidrocarboneto aromático, uma composição contendo oxigênio, ou uma mistura dos mesmos. Em algumas modalidades o ponto de inflamação do dissolvente é geralmente de cerca de 25 °C ou superior. Em algumas modalidades o solvente de hidrocarboneto é uma nafta aromática tendo um ponto de inflamação superior a 62 °C ou uma nafta aromática tendo um ponto de inflamação de 40 °C ou um querosene com um teor de aromáticos de 16% com um ponto de inflamação superior a 62 °C.

[00081] Os hidrocarbonetos alifáticos incluem várias frações de nafta e querosene de ebulição que possuem a maioria dos componentes alifáticos. Hidrocarbonetos aromáticos incluem benzeno, tolueno, xilenos e várias frações de nafta e ponto de ebulição do querosene que têm uma maioria de componentes aromáticos. Os álcoois podem ser álcoois alifáticos com cerca de 2 a 10 ou 15 ou 18 átomos de carbono e incluem o etanol, 1-propanol, álcool isopropílico, 1-butanol, álcool isobutílico, álcool amílico, 2-etil hexanol, octanol, 2-butil-octanol, 2-hexil- decanol, 2-octil-dodecanol, 2-decil-tetradecanol, 2- dodecil-hexadecanol, e 2-metil-1- butanol. MISTURA COMPATIBILIZANTE

[00082] O pacote de aditivo multi-funcional concentrado pode, opcionalmente, incluir, pelo menos, uma mistura compatibilizante.

[00083] A mistura de compatibilização pode conter uma mistura de um 1 a 10 átomos de carbono e álcool- acilado baixo peso molecular, composto de nitrogênio (isto é, compatibilizador). O composto de nitrogênio acilado pode o produto da reação de anidrido succínico de alquila e um presente alcanolamina em uma proporção de 1: 10 a 10: 1, 1: 5 a 5: 1, 3: 5-5: 3, 1: 2 a 2: 1, ou 1: 1.

[00084] O álcool C1-10 ou C1-18 da mistura compatibilizante pode ser saturado, insaturado, ramificado, linear, cicloalquila ou as suas misturas. O grupo hidroxila do C1-10 ou C1-18, o álcool pode ser primário, secundário, terciário ou suas misturas. Além disso, o álcool C1-10 ou C118 pode ser um mono, di ou poliol. Exemplos dos álcoois do compatibilizante podem incluir cis-2-buten-1-ol, 2- butoxietanol, 2-etil-hexanol, 3-heptanol, 3-pentanol, 3,3- dimetil-1-butanol, 2,5-hexanodiol, 2-hexanol, 1-hexanol, 1- heptanol, 2-octanol, trans-2-buten-1-ol, 4-metil-2- pentanol, 2-metil-1-pentanol, álcool isodecila, álcool isooctila, octanol, 2-butil-octanol, 2-hexil-decanol, 2-octil- dodecanol, 2-decil-tetradecanol, 2-hexadecanol-dodecila, ou suas misturas.

[00085] Em certas modalidades, o álcool C1-10 da mistura compatibilizante é adicionado a um nível, que não exceda 50% em peso da mistura de agente de compatibilização, necessária para alcançar uma viscosidade cinemática do pacote aditivo multifuncional de cerca de 25 cSt a 40 °C, ou em qualquer lugar entre 10 e 60 cSt a 40 °C, e inferior a 3000 cSt, ou 2000, ou 1500 ou 500 cSt à temperatura de -30 °C conforme medido de acordo com ASTM D445. Em algumas modalidades o álcool C1-10 da mistura compatibilizante pode ser adicionado a um nível, que não exceda 50% em peso da mistura de agente de compatibilização, necessária para alcançar uma viscosidade cinemática de cerca de 25 cSt a 40 °C e cerca de 1400 ou 1300 cSt a -30 °C, medida de acordo com ASTM D445.

[00086] O composto de nitrogênio acilado da mistura de compatibilização é o produto da reação de um anidrido succínico de alquila ou o seu ácido ou éster derivado e uma alcanolamina. O grupo alquila do anidrido succínico de alquila pode ser um grupo hidocarbila contendo de cerca de 4 a cerca de 18 átomos de carbono; desde cerca de 6 a cerca de 18 átomos de carbono, desde cerca de 9 a cerca de 18 átomos de carbono e particularmente entre cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. O grupo alquila do anidrido succínico de alquila pode ser saturada, insaturada, ramificada, linear, ou suas misturas.

[00087] O anidrido succínico de alquila pode ser o produto de reação de uma olefina ramificada ou linear tendo de cerca de 4 a cerca de 18 átomos de carbono; desde cerca de 6 a cerca de 18 átomos de carbono, desde cerca de 9 a cerca de 18 átomos de carbono e particularmente entre cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono e anidrido maleico. Esta reação é bem conhecida para os peritos na arte.

[00088] O componente alcanolamina de composto de nitrogênio acilado pode ser álcoois de amino, tal como, uma etanolamina (incluindo mono, di e tri etanolaminas), ou um propanol amina (incluindo mono, di e tri etanolaminas) em que o nitrogênio está ligado diretamente ao carbono do álcool alquílico. Exemplos do componente alcanolamina dos compostos de nitrogênio acilados podem incluir: monoetanolamina, trietanolamina, metiletanolamina, metildietanolamina, dimetiletanolamina, dietiletanolamina, dibutiletanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina. Os exemplos de alcanolaminas estes são bem conhecidos dos peritos na arte.

[00089] Os produtos da reação de anidrido succínico de alquila ou o seu ácido ou éster derivado e a alcanolamina incluem amidas, imidas, ésteres, sais de amina, éster-amidas, sais de éster-amina, sais de amida- amina, amidas-ácidas, ésteres-ácidos, as suas misturas. A reação e os produtos resultantes do anidrido succínico de alquila e o alcanolamina são prontamente conhecidos dos peritos na arte. ANTIOXIDANTE

[00090] O pacote de aditivo multi-funcional concentrado pode incluir, pelo menos, um anti-oxidante.

[00091] Os antioxidantes adequados incluem antioxidantes de aminas, antioxidantes fenólicos estereoquimicamente impedidos, antioxidantes fenólicos de poli-hidroxi, derivados e suas misturas.

[00092] Em uma modalidade amina antioxidantes podem incluir aminas secundárias aromáticos solúveis em óleo; monoaminas secundárias aromáticas; e outros, tais como aminas alifáticas terciárias. em uma outra modalidade, monoaminas secundárias aromáticas adequadas incluem difenilamina, difenilaminas alquila contendo 1 a 2 substituintes alquila cada possuindo até cerca de 16 átomos de carbono, fenil-alfa-naftilamina, fenil-alfa-naftilamina alquil- ou aralquilsubstituídos contendo um ou dois grupos alquila ou grupos aralquila tendo cada um até cerca de 16 átomos de carbono, fenil-alfa-naftilamina, alquil- ou fenil-alfa-naftilamina substituído com aralquila contendo um ou dois grupos alquila ou aralquila, tendo cada um até cerca de 16 átomos de carbono, diaminas alquiladas p- fenileno disponíveis da Goodyear, sob a designação comercial nome "Wingstay 100", e a partir de Chemtura, e compostos semelhantes.

[00093] Em ainda outra modalidade, as aminas úteis incluem alquilados (p-fenileno) diaminas, tais como, N,N’-di-isopropil-p-fenilenodiamina; N,N'-di-sec-butil-p- fenilenodiamina; N,N'-bis (1,4-dimetilpentil)-p- fenilenodiamina; N,N'-bis (1-etil-3-metilpentil)-p- fenilenodiamina; N,N'-bis (1-metilheptil)-p- fenilenodiamina; N,N’-diciclohexil-p-fenilenodiamina; N,N’- di(2-naftil)-p-fenilenodiamina; 4-(p- toluenossulfonamido)difenilamina; N,N'-dimetil-N,N’- di- sec-butil-p-fenilenodiamina; -4-N butilaminofenol; 4- butirilaminofenol; 4-nonanoilaminofenol; 4- dodecanoilaminofenol; 4-octadecanoilaminofenol; 2,6-di- terc-butil-4-dimetilaminometilfenol; 2,4'- diaminodifenilmetano; 4,4'-diaminodifenilmetano; N,N,N',N'- tetrametil-4,4'-diaminodifenilmetano; 1,2-di[(2- metilfenil)amino]etano; 1,2-di(fenilamino)propano(o- tolil)biguanida di[4-(3'-dimetilbutil) fenil] amina; 2,3- di-hidro-3,3-dimetil-4H-1,4-benzotiazina; fenotiazina; N- allilfenotiazine, N,N’-dioctil-p-fenilenodiamina; N,N’-di- sec-butil-O-fenilenodiamina; trietilenotetramina-di- (monononilfenolato); N-sec-butila, N-fenil-o- fenilenodiamina e mistura dos mesmos.

[00094] Outros antioxidantes de amina úteis são os produtos de reação de uma diarilamina e uma cetona alifática. Os produtos de reação cetona alifáticos diarilamina que são úteis aqui são descritos na Pat. Nos 1.906.935.; 1.975.167; 2.002.642 e 2.562.802. Resumidamente descritos, estes produtos são obtidos por reação de uma diarilamina, de preferência, uma difenilamina, que pode ou não possuir um ou mais substituintes em qualquer dos grupos de arila com uma cetona alifática, de preferência acetona, na presença de um catalisador adequado. Além de difenilamina, outros reagentes adequados incluem diarilamina dinaftil aminas, p-nitrodifenilamina, 2,4- dinitrodifenilamina, p-aminodifenilamina; p- hidroxidifenilamina, etc. Além acetona, cetona outros reagentes úteis incluem metiletilcetona, dietilcetona, monocloroacetona, dicloroacetona, e outros semelhantes.

[00095] Em uma modalidade, os antioxidantes fenólicos incluem, por exemplo, antioxidantes fenólicos estereoquimicamente impedidos, tais como, compostos fenólicos orto-alquilados que incluem 2,4-di- tertbutilfenol, 2,6-di-tertbutilfenol, 4-metil-2, 6-di- terc-butilfenol, 2,4,6-tri-tertbutilfenol, 2-terc- butilfenol, 2,6-di-isopropilfenol, 2-metil-6-terc- butilfenol, 2,4-dimetil-6-terc-butilfenol, 4-(N,N-di- metilaminometil)-2,6-di-terc-butilfenol, 4-etil-2,6-di- tertbutilfenol, 2-metil-6-stirilfenol, 2,6-di-estiril-4- nonilfenol, e seus análogos e homólogos. Um ou mais compostos fenólicos parcialmente sulfurado, como descrito na Pat. No. 6.096.695, cuja divulgação é aqui incorporada por referência; alquilfenóis-metileno em ponte, tal como descrito na Pat. No. 3.211.652, cuja divulgação é aqui incorporada por referência. Em uma outra modalidade da invenção, os antioxidantes fenólicos apropriados incluem monofenóis alquilados, tais como 2-terc-butil-4,6- dimetilfenol; 2,6-di-terc-butil-4-etilfenol; 2,6-di-terc- butil-4-n-butilfenol; 2,6-di-terc-butil-4-iso-butilfenol; 2,6-di-ciclopentil-4-metilfenol; 2-(alfa-metilciclo-hexil)- 4,6-dimetilfenol; 2,6-di-octadecil-4-metilfenol; 2,4,6-tri ciclohexilfenol; 2,6-di-terc-butil-4-metoximetilfenol, 3- terc-butil-4-hidroxianisole (BHA); e O-terc-butilfenol. Hidroquinonas alquiladas, tal como 2,6-di-terc-butil-4- metoxifenol; 2,5-di-terc-butil-hidroquinona; 2,5-di-tert- amilhidroquinona; e 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol terc- butil-hidroquinona (TBHQ). Éteres de tiodifenil hidroxilados, tais como 2,2'-tio-bis (6-terc-butil-4- metilfenol); e 2,2'tio-bis (4-octilfenol). Bifenóis de alquilideno, tais como 2,2'-metileno-bis (6-terc-butil-4- metilfenol); 2,2'-metileno-bis-(6-terc-butil-4-etilfenol); 2,2'-metileno-bis [4-metil-6-fenol (alfa-metilciclo- hexila)]; 2,2'-metileno-bis(4-metil-6-ciclohexilfenol); 2,2'-metileno-bis-(6-nonil-4-metilfenol); 2,2'-metileno- bis(4,6-di-terc-butilfenol); 2,2'-etilideno-bis (4,6-di- terc-butilfenol); 2,2'-etilideno-bis-(6-terc-butil-4- isobutilfenol ou-5-isobutilfenol); 2,2'-metileno-bis[6- (alfa-metilbenzila.)-4-Nonilfenol]; 2,2'-metileno-bis [6- (alfa,alfa-dimetilbenzil)-4-Nonilfenol]; 4,4'-metileno-bis (2,6-di-terc-butilfenol); 4,4'-metileno-bis-(6-terc-butil- 2-metilfenol); 1,1-bis(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano; 2,6-di(3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibenzil)-4- metilfenol; 1,1,3-tris (5-terc-butil-4-hidroxi-2- metilfenil)-3-n-dodecilmercaptobutano; bis etileno glicol [3,3-bis(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil) butirato]; bis (3- terc-butil-4-hidroxi-5-metil fenil) diciclopentadieno; e bis-[2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-metilbenzil)-6-terc- butil-4-metilfenil]tereftalato. Compostos de benzila, tais como 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6- trimetilbenzeno; bis (3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil) sulfureto; bis (4-terc-butil-3-hidroxi-2,6- dimetilbenzil)ditiol tereftalato; 1,3,5-tris (3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzil)isocianurato; 1,3,5-tris (4-terc- butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzil)isocianurato; dioctadecil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato; e monoetílico-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato de sal de cálcio. Acilaminofenóis, tais como 4- hidroxilauranilido; 4-hidroxiestearanilido; 2,4-bis- octilmercapto-6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxianilino)-s- triazina; e N-octil(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) carbamato. Além disso, os antioxidantes naturais, tais como, por exemplo, vitamina E, ácido cítrico e ascórbico.

[00096] Antioxidantes fenólicos de poli-hidroxi adequados incluem ésteres de ácido gálico, como galato de propila, galato de octila, galato de dodecila e; ácido nordihidroguaiarético (2,3-dimetil-1,4-bis(3,4-di- hidroxifenil)butano); 2,4,5-trihidroxibutirofenona; catecol p-terc-butila, catecol, e semelhantes. COMPOSIÇÕES DE COMBUSTÍVEL Combustíveis

[00097] As composições de combustíveis utilizados compreendem o aditivo multifuncional aqui descrito e um combustível líquido, e é útil para alimentar um motor de combustão interna. As composições de combustível podem também incluir um ou mais aditivos de desempenho.

[00098] As composições de combustível podem compreender um combustível que é líquido à temperatura ambiente e é útil para alimentar um motor. O combustível é normalmente um líquido em condições ambiente, por exemplo, temperatura ambiente (20 a 30 °C). O combustível pode ser um combustível de hidrocarbonetos, um combustível de não hidrocarboneto, ou uma mistura dos mesmos.

[00099] O combustível de hidrocarboneto pode ser um destilado de petróleo para incluir um motor a gasolina, conforme definido pela EN228 ou D4814 especificações ASTM, ou um combustível diesel conforme definido pela EN590 ou ASTM especificação D975. Em uma modalidade da invenção, o combustível é um motor a gasolina e, em outras modalidades do combustível é uma gasolina com chumbo, gasolina ou uma sem chumbo. Em uma outra modalidade da presente invenção, o combustível é um combustível de diesel. O combustível de hidrocarbonetos pode ser um hidrocarboneto preparado por um processo de gás para líquido para incluir, por exemplo hidrocarbonetos preparados por um processo tal como o processo de Fischer- Tropsch.

[000100] O combustível que não são hidrocarbonetos pode ser uma composição contendo oxigênio, muitas vezes referida como um aditivo oxigenado, para incluir um álcool, um éter, uma cetona, um éster de um ácido carboxílico, um nitroalcano, ou uma mistura dos mesmos. O combustível que não são hidrocarbonetos podem incluir, por exemplo, metanol, etanol, éter metil-t-butilo, metil etil cetona, óleos e/ou gorduras transesterificados de plantas e animais, tais como éster metílico de colza e éster metílico de soja, e nitrometano.

[000101] As misturas de hidrocarbonetos e que não são hidrocarbonetos combustíveis podem incluir, por exemplo gasolina e metanol e/ou etanol, combustível diesel e etanol, e o combustível diesel e um óleo vegetal transesterificado tais como éster metílico de colza. Em uma modalidade da composição de combustível do combustível líquido é uma emulsão de água em um combustível de hidrocarbonetos, um combustível que não são hidrocarbonetos, ou uma mistura dos mesmos.

[000102] Em várias modalidades do combustível a composição do combustível pode ter um teor de enxofre em uma base de peso que é 10000 ou 5000 ppm, ou menos, de 1000 ppm ou menos, de 300 ppm ou menos, de 200 ppm ou menos, de 30 ppm ou menos, ou 10 ppm ou menos. Em uma outra modalidade o combustível pode ter um teor de enxofre em uma base de peso de 1 a 100 ppm. Em uma modalidade, o combustível contém cerca de 0 ppm e cerca de 1000 ppm, de cerca de 0 a cerca de 500 ppm, aproximadamente 0 a cerca de 100 ppm, aproximadamente 0 a cerca de 50 ppm, aproximadamente 0 a cerca de 25 ppm, aproximadamente 0 a cerca de 10 ppm, ou cerca de 0 a 5 ppm de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, metais de transição ou misturas deles. Em uma outra modalidade o combustível contém de 1 a 10 ppm em peso de metais alcalinos, metais alcalino- terrosos, metais de transição ou misturas dos mesmos. É bem conhecido na arte que um combustível contendo metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, metais de transição ou misturas dos mesmos têm uma maior tendência para formar depósitos e, por conseguinte, sujas ou ligar injetores CRDI.

[000103] O combustível da composição de combustível está presente em uma quantidade maior que é geralmente maior do que 50 por cento em peso, e em outras modalidades está presente em mais do que 90 por cento, em peso, superior a 95 por cento, em peso, superior a 99,5 por cento em peso, ou maior do que 99,8 por cento em peso.

[000104] O pacote de aditivo multi-funcional pode ser dosado para dentro das composições de combustível de cerca de 100 a cerca de 500 ppm em peso, e em outros casos, pode estar presente a partir de 150 até cerca de 450 ppm em peso, ou mesmo desde cerca de 200 ou 250 a cerca de 400 ppm em peso.

[000105] Ao utilizar um pacote de aditivo multifuncional concentrado na composição do combustível, o motor está protegido ao longo do tempo independentemente da qualidade dos combustíveis utilizados. O sistema pode fornecer aditivos para cerca de 15.000 km antes da mudança do filtro de combustível devido aos pacotes que estão sendo altamente concentrado. A proteção é mantida ao longo de um grande intervalo de temperaturas, como os produtos permanecem no estado líquido a temperaturas baixas e mostram mudanças de viscosidade limitado sobre a faixa de temperatura (1200 cSt a -30 °C versus 10 cSt a 70 °C).

[000106] O pacote de aditivos multi-funcional pode superar os problemas de conflito de fazer um pacote altamente concentrada possuindo uma viscosidade bombeável (isto é, ~ 25 cSt a 40 °C) e que é estável durante um grande intervalo de temperatura.

[000107] O pacote de aditivos multi-funcional pode ser utilizado em um motor de combustão interna. Não é fornecido um método para operar um motor de combustão interna, compreendendo a entrega ao referido motor de um pacote de aditivo multifuncional de combustível e, e o funcionamento do motor.

[000108] Em uma modalidade, o conjunto de aditivos multi-funcional pode ser combinado com o combustível por adição direta. Em tais casos, o combustível aditivado contendo o pacote de aditivos multi-funcional pode ser contido em um tanque de combustível, e transmitido ao motor onde ele é queimado. O combustível aditivado também pode ser usado para operar um motor equipado com um sistema de escape com um filtro de partículas ou um filtro de fuligem catalisada.

[000109] Em uma outra modalidade, o pacote de aditivos multi-funcionais pode ser mantido a bordo do aparelho acionado pelo motor (por exemplo, um automóvel, um ônibus, um camião, etc,) em um tanque com o aditivo multifuncional pacote separado do combustível. Nestas modalidades, o conjunto de aditivos multi-funcional pode ser combinado ou misturado com o combustível durante a operação do motor. Tal como outras técnicas, também é possível adicionar o pacote aditivo multi-funcional para o combustível e/ou para o tanque de combustível, ou no terminal de combustível antes de encher o tanque do veículo motorizado.

[000110] Motores de combustão interna adequados incluem motores de ignição comandada e de motores de ignição por compressão; 2 tempos ou 4 tempos ciclos; injeção direta, injeção indireta, a injeção por um bocal e um carburador; sistemas com um injetor de trilho e uma bomba-injetor; motores para veículos leves (por exemplo um veículo de passageiros) e veículos pesados (por exemplo, um caminhão comercial); e motores que operam com combustíveis do tipo hidrocarboneto e do tipo que não seja um hidrocarboneto e suas misturas. Os motores podem ser parte de sistemas de emissão integrados que contêm elementos, tais como sistemas de EGR; um pós-tratamento, incluindo um catalisador de três vias, um catalisador de oxidação, absorvedores de NOX e catalisadores, catalisada e armadilhas de partículas não-catalisada; distribuição variável; e a sincronização da injeção e uma configuração do caudal.

[000111] Tal como aqui utilizado, o termo "produto de condensação" destina-se a abranger os ésteres, amidas, imidas e outros tais materiais que podem ser preparados por uma reação de condensação de um ácido ou de um seu equivalente reativo de um ácido (por exemplo, um halogeneto de ácido, anidrido ou éster) com um álcool ou amina, independentemente do facto de uma reação de condensação é realizada realmente a conduzir diretamente ao produto. Assim, por exemplo, um éster particular, podem ser preparados por uma reação de transesterificação, em vez de diretamente por uma reação de condensação. O produto resultante é ainda considerado um produto de condensação.

[000112] A quantidade de cada componente químico descrito é apresentada exclusiva de qualquer óleo de solvente ou diluente, que pode ser habitualmente presente no material comercial, isto é, em uma base de composto químico ativo, a menos que indicado de outra forma. No entanto, a menos que indicado de outra forma, cada produto químico ou composição aqui referida deve ser interpretado como sendo um material de grau comercial que pode conter os isômeros, subprodutos, derivados, e outros tais materiais que são normalmente entendidos como estar presente no tipo comercial.

[000113] Tal como aqui utilizado, o termo "substituinte hidocarbila" ou "grupo hidocarbila" é usado no seu sentido comum, que é bem conhecido dos peritos na arte. Especificamente, ele refere-se a um grupo possuindo um átomo de carbono diretamente ligado ao remanescente da molécula e que tem carácter predominantemente de hidrocarboneto Exemplos de grupos hidocarbila incluem: substituintes de hidrocarbonetos, ou seja, alifático (por exemplo, alquila ou alcenila), aliciclico (por exemplo, cicloalquila, cicloalcenila substituintes), e aromático-, alifático-, e substituintes aromáticos substituídos com alicíclico, bem como os substituintes cíclicos em que o anel é completado através substituído uma outra porção da molécula (por exemplo, dois substituintes em conjunto formam um anel); substituintes de hidrocarbonetos substituídos, isto é, os substituintes que contêm grupos não hidrocarbonetos que, no contexto deste invento, não alteram o carácter predominantemente de hidrocarboneto do substituinte (por exemplo, halogênio (especialmente cloro e flúor), hidroxi, alcoxi, mercapto, alquilmercapto, nitro, nitroso, e sulfoxi); substituintes heteroátomos, isto é, substituintes, os quais, apesar de terem um carácter predominantemente de hidrocarboneto no contexto deste invento, contêm diferente de carbono em um anel ou de uma cadeia de outro modo composto por átomos de carbono e compreendem substituintes como piridila, furila, tienila e imidazolila. Os heteroátomos incluem enxofre, oxigênio e nitrogênio. Em geral, não mais do que dois, ou não mais do que um, não-hidrocarboneto substituinte estará presente por cada dez átomos de carbono no grupo hidocarbila; alternativamente, pode não haver substituintes não hidrocarbonados no grupo hidocarbila.

[000114] Sabe-se que alguns dos materiais descritos acima podem interagir na formulação final, de modo que os componentes da formulação final podem ser diferentes daqueles que são inicialmente adicionados. Por exemplo, os íons de metal (de, por exemplo, um detergente) podem migrar para outros sítios ácidos aniônicos ou de outras moléculas. Os produtos assim formados, incluindo os produtos formados em cima empregando a composição da presente invenção no seu uso pretendido, pode não ser susceptível de fácil descrição. No entanto, todas essas modificações e os produtos de reação estão incluídos dentro do âmbito da presente invenção; a presente invenção engloba a composição preparada por mistura dos componentes acima descritos. EXEMPLOS Exemplo 1

[000115] Exemplos de composições aditivas são fornecidos abaixo. O composto contendo nitrogênio é um sal de amônio quaternário succinimida derivado de succinimida dimetilaminopropilamina, álcool de 2-etilhexilo e ácido acético e quaternizado com óxido de propileno. O composto que contém oxigênio é um anidrido succínico de poli- isobutileno derivado de um poli-isobutileno 1000 número médio de peso molecular elevado vinilideno e anidrido maleico. O primeiro melhorador de lubricidade é um ácido graxo de resina líquida (TOFA) e o segundo agente melhorador de lubricidade é um agente melhorador de lubricidade não ácido, Perfad™ 3342 de Croda. O solvente é uma mistura comercialmente disponível de solventes de hidrocarbonetos.

[000116] O desempenho de embalagens 1 e 2 foram testados e os resultados são mostrados abaixo. Os pacotes que seria esperado para proporcionar cerca de uma redução de 3 a 7% em perda de potência e evitar depósitos injetor diesel interno em comparação com um combustível sem o aditivo.

Exemplo 2

[000117] Uma mistura de álcoois de baixo peso molecular como solvente e uma mistura de compatibilização foram adicionados a pacote 1 para se obter uma relação melhorada de mistura compatibilizante ("CM")/lubricidade ("L") em um ppm p/p, como mostrado na tabela abaixo. A mistura compatibilizante utilizada foi um peso acilado composto de baixo peso molecular de nitrogênio derivada da reação de um alquil succínico anidrido e uma alcanolamina, misturou-se com 2-EHL em proporções ilustradas ("C/A"). Ensaios de estabilidade de armazenamento e de viscosidade foram executados nos pacotes variando a quantidade de mistura compatibilizante, como mostrado na tabela abaixo.

[000118] Verificou-se que o aumento da taxa de tratamento mistura de compatibilização poderia ajudar a reduzir as % de sedimentos.

[000119] Tem também sido observado que a remoção do álcool a partir da mistura de compatibilização aumenta os sedimentos% e aumenta a viscosidade. O exemplo a seguir mantém o melhorador da lubricidade constante a 25 partes e modifica a relação de compatibilizador/álcool na mistura de compatibilização em uma proporção/p ppm em peso como mostrado.

Exemplo 3

[000120] Exemplo de pacotes adicionais são fornecidos na tabela abaixo. O composto contendo nitrogênio é um sal de amônio quaternário succinimida derivado de succinimida dimetilaminopropilamina, álcool de 2-etilhexilo e ácido acético e quaternizado com óxido de propileno. O composto que contém oxigênio é um anidrido succínico de poli-isobutileno derivado de um poli-isobutileno 1000 número médio de peso molecular elevado vinilideno e anidrido maleico. O agente melhorador de lubricidade é um TOFA. Os solventes são misturas comercialmente disponíveis de álcoois de baixo peso molecular e hidrocarbonetos alifáticos. Finalmente, o antioxidante de 2,6-di-terc- butil-fenol.

[000121] Testes de estabilidade de armazenamento foram executados durante 8 semanas em uma grande gama de temperaturas para garantir que os pacotes eram estáveis. Observou-se que o pacote 3 e 4 tinham uma quantidade insignificante de depósitos à temperatura de -30 °C (<5%) de cristais, juntamente com uma viscosidade de cerca de 25cSt a 40 °C e em torno de 1300 cSt a -30 °C.

[000122] Cada um dos documentos acima referidos é aqui incorporado por referência, incluindo quaisquer candidaturas anteriores, quer sejam ou não listados acima, cuja prioridade é reivindicada. A menção de qualquer documento não é uma admissão de que tal documento qualifica como arte anterior ou constitui o conhecimento geral do perito na arte, em qualquer jurisdição. Exceto nos exemplos, ou onde de outro modo explicitamente indicado, todas as quantidades numéricas nesta descrição especificando quantidades de materiais, as condições de reação, peso molecular, número de átomos de carbono, e semelhantes, devem ser entendidos como modificados pela palavra "cerca de". É para ser compreendido que a quantidade, superiores e inferiores gama, e limites proporção definida neste documento podem ser combinados de forma independente. Do mesmo modo, as gamas e quantidades para cada elemento da presente invenção pode ser utilizado em conjunto com gamas de quantidades ou de qualquer dos outros elementos.

[000123] Tal como aqui utilizado, o termo de transição "compreendendo", que é sinônimo de "incluindo", "contendo", ou "caracterizado por", é inclusiva ou aberta e não exclui, elementos ou método da ONU-recitado adicionais passos. No entanto, em cada recitação do "compreendendo" aqui, pretende-se que o termo também abrange, como modalidades alternativas, as frases "consistem essencialmente em e" constituídos por, "onde" consistindo de exclui qualquer elemento ou etapa não especificados e "consistindo essencialmente permite a inclusão de elementos não recitados adicionais ou etapas que não afetam materialmente as características essenciais ou básicas e novas da composição ou método em questão.

[000124] Enquanto certas modalidades representativas e pormenores tenham sido mostrados com o propósito de ilustrar a presente invenção, será evidente para os especialistas nesta técnica que várias mudanças e modificações podem ser feitas sem se afastarem do âmbito da presente invenção. A este respeito, o escopo da invenção é apenas para ser limitado pelas seguintes reivindicações.

Claims

1. Pacote de aditivo multifuncional caracterizado por compreender: A) de 2,4 a 90% em peso de uma mistura de: I) pelo menos um composto contendo oxigênio compreendendo um ácido poliisobutilenosuccínico ou anidrido poliisobutilenosuccínico; II) pelo menos um composto contendo nitrogênio compreendendo o produto de reação de um agente de acilação substituído por hidrocarbila e uma amina ou poliamina possuindo de 2 a 18 átomos de carbono.; B) de 2,5 a 90% em peso de pelo menos um melhorador de lubrificação, em que o melhorador de lubrificação é selecionado a partir de monooleato de glicerol, monooleato de sorbitan, ácidos mono- e policarboxílicos substituídos com hidrocarbila solúvel em óleo ou anidridos ou amidas destes, em que o substituinte de hidrocarbila possui até 24 átomos de carbono, e ésteres parciais dos ácido policarboxílicos substituídos por hidrocarbila solúveis em óleo, em que o substituinte hidrocarbila possui até 24 átomos de carbono; C) de 2,5 a menos de 50% em peso de pelo menos um solvente; e D) de 0,1 a 30% em peso de uma mistura de compatibilizante contendo uma mistura de um álcool C1-10 e o produto de reação de um anidrido alquilsuccínico ou seu derivado de ácido ou éster e uma alcanolamina.

2. Pacote de aditivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o pelo menos um composto contendo nitrogênio compreender um poliisobutileno- succinimida ou um sal quaternizado destes.

3. Pacote de aditivos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela razão de B) para D) para C) ser de 25:2:4 a 30:4:6 moles por mol.

4. Pacote de aditivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por compreender adicionalmente E) de 5 a 90% em peso de um antioxidante.

5. Pacote de aditivos, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo antioxidante ser um antioxidante fenólico.

6. Pacote de aditivos, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo antioxidante ser um antioxidante amínico.

7. Pacote de aditivos, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo antioxidante ser um di- tertbutilfenol, tal como 2,6-di-terbutilfenol.

8. Pacote de aditivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pela razão do pelo menos um composto contendo oxigênio para o pelo menos um composto contendo nitrogênio ser de 1:0,1 a 1:10 moles por mol.

9. Pacote de aditivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por possuir uma viscosidade cinética, medida de acordo com ASM D445 a 40°C, de 25 cSt.

10. Composição de combustível para um motor de combustão interna caracterizada por compreender um combustível diesel e um pacote de aditivo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações precedentes, em que o pacote de aditivo está presente no combustível em uma concentração de 100 a 500 ppm.

11. Método de operação de um motor de combustão interna caracterizado por compreender fornecer ao combustível um pacote de aditivo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, em uma concentração de 100 a 500 ppm em peso/peso.