BR112016022112B1

BR112016022112B1 - Composição para proteger uma superfície de organismos patogênicos

Info

Publication number: BR112016022112B1
Application number: BR112016022112-5A
Authority: BR
Inventors: David W. Koenig; Douglas R. Hoffman; Cindy Korir-Morrison; Amy L. Vanden Heuvel
Original assignee: Kimberly-Clark Worldwide, Inc
Priority date: 2014-03-31
Filing date: 2015-03-18
Publication date: 2022-05-10
Also published as: WO2015153119A1; GB2540688A; KR102391233B1; GB201617790D0; BR112016022112A2; MX2016012545A; US20170172153A1; AU2015241439B2; KR20160138467A; AU2015241439A1; US10104894B2; GB2540688B

Abstract

composição antimicrobiana autorregenerativa e método de uso uma composição pode ser aplicada para superfícies animadas e inanimadas, para renderizar tais superfícies antimicrobianas por tanto tempo quanto a composição permanecer na superfície. a composição contém pelo menos um vírus associado a patógeno que é autorregenerador, de modo que um usuário não precise tomar medidas para regenerar o material. o vírus, ou os vírus, estão contidos dentro de uma matriz de polímero. a matriz de polímero tem a capacidade de manter um teor de umidade desejado para apoiar a regeneração do(s) vírus. vários métodos para usar a composição incluem o revestimento de superfícies animadas e inanimadas para evitar infecções bacterianas, virais e fúngicas.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS

[001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido Provisório dos Estados Unidos N°. 61/972,816, intitulado "Composição Antimicrobiana Autorregenerativa e Método de Uso" depositado no Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos em 31 de março de 2014. A totalidade do pedido prévio é incorporada por referência neste pedido.

FUNDAMENTOS

[002] A divulgação se relaciona a composições antimicrobianas que contêm vírus patógeno específico e seu uso em eliminar organismos patogênicos ou inibir o crescimento deste.

[003] Composições antimicrobianas para pele, tecidos ou superfícies duras são comumente usadas para prevenir a propagação de bactérias infecciosas e/ou contaminação microbiana. Existem muitas composições antimicrobianas no mercado hoje, mas a maioria delas se tornam gastas ou são consumidas, deixando uma superfície protegida subitamente desprotegida contra micróbios.

[004] Algumas composições antimicrobianas podem ser regeneradas para que possam continuar a eliminar micróbios. Em um exemplo, os materiais celulósicos foram tratados com um revestimento antimicrobiano contendo derivados de hidantoína. Este composto biocida pode ser regenerado após entrar em contato com alvejante de cloro. A desvantagem para esta composição é que ele tem uma vida útil finita, durante a qual ele demonstra atividade biocida contra microorganismos patogênicos, e depende do usuário para regenerar a capacidade de composição de eliminar micróbios.

[005] É desejado uma composição antimicrobiana que pode ser regenerada sem a participação do usuário. Adicionalmente desejada é uma composição que mantém sua atividade antimicrobiana por tanto tempo quanto permaneça na superfície.

SUMÁRIO

[006] Uma composição para proteger uma superfície contra contaminação microbiana é divulgada. A composição inclui uma matriz de polímero com um vírus contido nela. A matriz de polímero é configurada para reter água de modo que o vírus possa se autorregenerar após exposição a um micróbio.

[007] Estes e outros aspectos, características e vantagens da presente divulgação devem ser evidente para os versados na técnica da seguinte descrição detalhada.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA DIVULGAÇÃO

[008] Em uma modalidade, a presente divulgação é uma composição que pode revestir superfícies animadas e inanimadas, e renderizar tais superfícies antimicrobianas por tanto tempo quanto permanecer na superfície. A composição contém pelo menos um vírus associado a patógeno que é autorregenerador, de modo que um usuário não precise tomar medidas para regenerar o material. O vírus, ou os vírus, que estão contidos dentro de uma matriz de polímero executam a função antimicrobiana e são específicas de patógeno. A matriz de polímero tem a capacidade de manter um teor de umidade desejado para apoiar a regeneração do(s) vírus. Também são divulgados métodos para usar a composição.

[009] Exemplos de superfícies inanimadas que podem ser revestidas com a composição da presente divulgação incluem, mas não estão limitados a celulose, quitina, quitosana, fibras sintéticas, vidro, cerâmica, porcelana, plásticos, borracha, argamassa de cimento, látex, calafete, acrílico, vinil, poliuretanos, tubo de silicone, mármore ou outra pedra, metais, óxidos de metal, sílica e plantas. Cabelo, unhas, ossos e pele são exemplos de superfícies animadas que podem ser revestidas com a composição da presente divulgação.

[0010] A composição da presente divulgação pode ser feita para inativar organismos patogênicos como bactérias, fungos (leveduras, mofo), protozoários, anelídeos e artrópodes. Ela pode ser usada para evitar a propagação de doenças infecciosas, incluindo a MRSA, controlar odores nocivos, controlar a descoloração devido ao mofo e afins. Em um aspecto, tal composição pode ser usada para revestir máquinas, linhas de processo, linhas de distribuição de água, sistemas de fluídos de metalurgia e afins para inibir o biopelícula e corrosão. Em outro aspecto, tal composição pode ser usada na área médica para revestir tubos usados no corpo (cateteres, tubos de alimentação, tubos de traqueostomia e semelhantes), equipamento cirúrgico, maçanetas, puxadores, camas, computadores e outros equipamentos. Em ainda outro aspecto, tal composição pode ser usada no campo agrícola para revestir plantas de modo a prevenir infecções bacterianas, fúngicas e insetos. Produtores de leite, processadores de carne e fabricantes de alimentos também se beneficiariam com revestimento de superfícies inanimadas que entram em contato com alimentos. Assim, a composição pode ser usada para revestir superfícies inanimadas em casa e em contextos institucionais. As possibilidades de revestimento de superfícies inanimadas são demasiados para serem descritas nesta divulgação. Finalmente, superfícies animadas, como pele, mucosa, cabelos e unhas podem ser revestidas com a composição de modo a prevenir infecção bacteriana ou fúngica.

Polímero de Matriz

[0011] Uma matriz de polímero é usada para conter o vírus patógeno específico. A matriz de polímero tem as seguintes características: 1) pode absorver água, 2) pode manter a uma Atividade Aquosa superior a 65 por cerca de 5 a cerca de 40 minutos, após isso é tratado com o patógeno a ser eliminado, ou, alternativamente, cerca de 10 a cerca de 30 minutos, ou, alternativamente, cerca de 15 a cerca de 25 minutos, 3) pode cobrir e aderir às superfícies com diferentes texturas e formatos 4) pode ser transparente e incolor, mas pode ser colorido e feito opaco com aditivos, 5) pode ser flexível, se desejado, 6) pode ser aplicado como um pó, pulverizador ou espuma; laminado, espirrado, limpo ou escovado em uma superfície. Outras características são possíveis.

[0012] Em uma modalidade, a matriz de polímero é um hidrogel. Um hidrogel é uma rede de cadeias de polímeros que são hidrofílicos, às vezes encontrado como um gel coloidal, no qual a água é o meio de dispersão. Hidrogel é natural e altamente absorvente, ou polímeros sintéticos que podem conter mais do que 99,9% de água. Hidrogel também possuí um grau de flexibilidade devido ao seu teor de água significativo. Ingredientes comuns incluem álcool polivinílico, poliacrilato de sódio, polímeros de acrilato e copolímeros com uma abundância de grupos hidrofílicos. Materiais naturais de hidrogel incluem agarose, metilcelulose, ácido hialurônico e outros polímeros de origem natural.

[0013] Em uma modalidade, a matriz de polímero é a solução de polímero superabsorvente da Patente dos Estados Unidos N.° 6.849.685 de Soerens et al., N.° 7.312.286 de Lang et al., e N.° 7.335.713 de Lang et al., a totalidade de cada uma dessas referências é incorporada neste documento por referência. Tal solução de polímero pode ser referida como ligante absorvente flexível, em que um "ligante" é um material capaz de se anexar a um substrato, anexar outras substâncias a um substrato ou anexar dois substratos juntos. Materiais flexíveis são desejáveis para o uso em objetos animados ou flexíveis.

[0014] Enquanto a maior parte dos polímeros superabsorvente requer a adição de um reticulador interno para reforçar o polímero, o material de matriz de polímero usado na presente divulgação não requer a adição de um agente reticulante devido ao fato de que monômeros orgânicos agem como um reticulador interno. O reticulante interno permite que o material de polímero a ser formado pelo revestimento de polímero precursor solúvel em água sobre o substrato e pela remoção da água para ativar o reticulador latente.

[0015] Soerens et al., na Patente dos Estados Unidos N.° 6.737.491, descreve uma composição de ligante absorvente que pode ser usada como uma matriz de polímero na presente invenção. A composição de ligante absorvente divulgada em Soerens et al. é um polímero monoetilenicamente insaturado e um éster acrilato ou metacrilato que contém uma funcionalidade de alcoxisilano que é particularmente adequada para uso na fabricação de artigos absorventes. Também é descrito em Soerens et al. um método para fabricar a composição de ligante absorvente que inclui as etapas de preparar de uma solução de monômero, adicionar a solução de monômero a um sistema iniciador, e ativar um iniciador de polimerização dentro do sistema iniciador transferido a uma composição ligante à base de álcool, solúvel em água. Os "monômeros", como utilizado neste documento, incluem monômeros, oligômeros, polímeros, misturas de monômeros, oligômeros e/ou polímeros, e quaisquer outras espécies químicas reativas capazes de copolimerização com ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico monoetilenicamente insaturado, ou sais destes. Monômeros etilenicamente insaturados contendo um grupo funcional de trialcoxisilano são adequados para esta divulgação e são desejados. Monômeros etilenicamente insaturados desejados incluem acrilatos e metacrilatos, tais como ésteres acrilato ou metacrilato que contêm uma funcionalidade de alcoxisilano.

[0016] A composição de ligante absorvente divulgada nas referências acima é o produto de reação de pelo menos 15 por cento em massa de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico monoetilenicamente insaturado, ou sais destes, um éster acrilato ou metacrilato que contém uma funcionalidade de alcoxisilano que, após a exposição à água, forma um grupo funcional de silanol que se condensa para formar um polímero reticulado, um glicol hidrofílico copolimerizável contendo monômero de éster; e/ou um plastificante.

[0017] Desejavelmente, o monômero monoetilenicamente insaturado é ácido acrílico. Outros monômeros adequados incluem monômeros que contém o grupo carboxila: por exemplo, ácidos mono ou policarboxílicos monoetilenicamente insaturados, tais como ácido (met)acrílico (isto é, ácido acrílico ou ácido metacrílico; notações semelhantes são usadas adiante), ácido maleico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido sórbico, ácido itacônico e ácido cinâmico; monômeros contendo o grupo de ácido carboxílico anidrido: por exemplo, anidridos de ácido policarboxílico monoetilenicamente insaturado (como anidrido maleico); monômeros contendo sal de ácido carboxílico: por exemplo, sais solúveis em água (sais de metais alcalinos, sais de amônio, sais de amina e semelhantes) de ácidos mono ou policarboxílicos monoetilenicamente insaturados (tais como sódio (met)acrilato, trimetilamina (met)acrilato, trietanolamina (met)acrilato) maleato de sódio, maleato de metilamina; monômeros contendo o grupo de ácido sulfônico: por exemplo, ácidos vinil sulfônicos alifáticos ou aromáticos (tais como ácido vinil sulfônico, ácido alil sulfônico, ácido vinil tolueno sulfônico, ácido de estireno sulfônico), ácidos sulfônicos (met)acrílico [tais como sulfopropil (met)acrilato, 2-hidroxi- 3-(met)acriloxi propil ácido sulfônico]; monômeros contendo o grupo de sal de ácido sulfônico: por exemplo, sais de metais alcalinos, sais de amônio, sais de amina do grupo de ácido sulfônico contendo monômeros, conforme mencionado acima; e/ou monômeros contendo o grupo de amida: vinilformamida, (met)acrilamida, N-alquil (met)acrilamidas (tais como N- metilacrilamida, N-hexilacrilamida), N, N-dialquil (met)acrilamidas (tais como N, N-dimetilacrilamida, N,N-di-n-propilacrilamida), N-hidroxialquil (met)acrilamidas [tais como N-metilol (met)acrilamida, N-hidroxietil (met)acrilamida], N, N-dihidroxialquil (met) acrilamidas [como N,N- dihidroxietil (met)acrilamida], vinil lactamas (como N-vinilpirrolidona).

[0018] Adequadamente, a quantidade de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico monoetilenicamente insaturado ou os sais destes em relação ao peso da composição de polímero ligante superabsorvente pode estar no intervalo de cerca de 15 por cento a cerca de 99,9 por cento em peso. Os grupos de ácido são neutralizados desejavelmente na medida de pelo menos cerca de 25 por cento de mol, isto é, os grupos de ácido estão preferencialmente presentes como sais de sódio, potássio ou amônio. O grau de neutralização é desejavelmente pelo menos cerca de 50 por cento de mol.

[0019] Monômeros orgânicos capazes de copolimerização com ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico monoetilenicamente insaturado ou sais destes, cujos monômeros contém um grupo funcional de trialcoxisilano ou uma porção que reage com água para formar um grupo silanol, são úteis na prática desta invenção. O grupo funcional de trialcoxisilano tem a seguinte estrutura:

[0020] em que R1, R2 e R3 são grupos alquil independentes tendo de 1 a 6 átomos de carbono.

[0021] Enquanto a maioria dos polímeros superabsorventes exige a adição de um reticulante interno para reforçar o polímero, a composição de polímero ligante superabsorvente flexível da presente divulgação não exige a adição de um agente reticulante devido aos monômeros orgânicos incluírem o fato de que o trialcoxisilano funcional atua como um reticulador interno. O reticulante interno permite que a composição de polímero ligante superabsorvente seja formada pelo revestimento de polímero precursor solúvel em água sobre o substrato e então pela remoção da água para ativar o reticulador latente.

[0022] Em adição aos monômeros capazes de copolimerização que contêm um grupo funcional de trialcoxisilano, também é possível usar um monômero capaz de copolimerização que pode ser posteriormente reagido com um composto contendo um grupo funcional de trialcoxisilano, ou uma porção que reage com água para formar um grupo silanol também pode ser usado. Tal monômero pode conter, mas não está limitado a, uma amina ou um álcool. Um grupo amina incorporado ao copolímero pode ser posteriormente reagido com, por exemplo, mas não se limitando a, (3-cloropropil)trimetoxisilano. Um grupo de álcool incorporado ao copolímero pode ser posteriormente reagido com, por exemplo, mas não limitado a, tetrametoxisilano.

[0023] A quantidade de monômero orgânico tendo grupos funcionais de trialcoxisilano ou grupos funcionais formadores de silanol em relação ao peso da composição de ligante polimérico pode estar no intervalo de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso. Apropriadamente, a quantidade de monômero deve exceder 0,1% em peso a fim de prover reticulação suficiente após exposição à umidade. Em alguns aspectos, os níveis de adição de monômero estão entre cerca de 0,1% e cerca de 20% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível, tais como, entre cerca de 0,5% e cerca de 10% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível; ou entre cerca de 0,5% e cerca de 5% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível para alguns usos pretendidos. A composição de polímero ligante superabsorvente flexível pode incluir um glicol hidrofílico copolimerizável contendo um monômero de éster, por exemplo, ésteres hidrofílicos monoetilenicamente insaturados de cadeia longa, tal como metacrilato de poli(etileno glicol) tendo de 1 a 13 unidades de etilenoglicol. Os ésteres hidrofílicos monoetilenicamente insaturados têm a seguinte estrutura:

[0024] R=H ou CH3

[0025] R' = H, alquil, fenil

[0026] A quantidade de ésteres hidrofílicos monoetilenicamente insaturados em relação ao peso da composição de ligante polimérico deste pode variar de 0 a cerca de 75% em peso do monômero para o peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível. Em alguns aspectos, os níveis de adição de monômero estão entre cerca de 10% e cerca de 60% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível; tal como entre cerca de 20% e cerca de 50% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível; ou entre cerca de 30% e cerca de 40% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível para alguns usos pretendidos.

[0027] Em alguns aspectos, a composição de polímero ligante superabsorvente flexível também pode incluir um plastificante hidrofílico. Plastificantes hidrofílicos apropriados que podem ser utilizados incluem, mas não estão limitados a, compostos orgânicos de polihidroxi, como glicerina e glicóis polioefínicos de baixo peso molecular, tais como polietileno glicol (PEG) de peso molecular no intervalo de cerca de 200 a cerca de 10.000.

[0028] A quantidade de plastificante em relação ao peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível deste pode estar no intervalo de 0 a cerca de 75% em peso de plastificante para o peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível. Em alguns aspectos, os níveis de adição de plastificante são de cerca de 10% a cerca de 60% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível; bem como de cerca de 10% a cerca de 40% em peso da composição de polímero ligante superabsorvente flexível para alguns usos destinados.

[0029] Em alguns aspectos, a composição de polímero ligante superabsorvente flexível da presente invenção pode ser feita partir de monômeros que incluem pelo menos 15% em peso de monômero monoetilenicamente insaturado selecionado a partir de ácido carboxílico, sais de ácido carboxílico, ácido sulfônico, sais de ácido sulfônico, ácido fosfórico ou sais de ácido fosfórico; um sistema iniciador; e um éster acrilato ou metacrilato que contém um grupo facilmente transformado em uma funcionalidade de silanol pela subsequente reação com água, em que a composição resultante de polímero ligante superabsorvente flexível tem um peso molecular médio de cerca de 100.000 a cerca de 650.000 g/mols, tal como cerca de 100.000 a cerca de 300.000 g/mols, e a composição de polímero superabsorvente tem uma viscosidade de menos de cerca de 10.000 cps e um teor de monômero insaturado monoetilecamente residual de menos de cerca de 1000 ppm.

[0030] Uma das questões na preparação de polímeros solúveis em água é a quantidade do teor de monômero monoetilenicamente insaturado residual que permanece no polímero. Para aplicações em higiene pessoal, é necessário que a quantidade do teor de monômero monoetilenicamente insaturado residual da composição de polímero superabsorvente seja inferior a cerca de 1000 ppm, e mais preferencialmente inferior a 500 ppm, e ainda mais preferencialmente inferior a 100 ppm. A Patente dos Estados Unidos N.° 7.312.286 divulga pelo menos um método pelo qual uma composição de ligante absorvente pode ser fabricada de modo que o monômero monoetilenicamente insaturado residual é pelo menos inferior a 1000 partes por milhão. A análise do monômero monoetilenicamente insaturado residual é determinada de acordo com o Teste de Monômero Monoetilenicamente Insaturado Residual.

[0031] Vários tipos de vírus podem ser adicionados à matriz de polímero, por exemplo, vírus bacteriófagos, micófagos, protozoários e artrópodes. Independentemente do tipo de vírus usado, a quantidade desejada de vírus na matriz de polímero é o mesma. Em um aspecto, a quantidade desejada é de pelo menos 0,5 vírus por mg de polímero. Em outro aspecto, a quantidade está no intervalo de cerca de 1 vírus por mg de polímero a cerca de 104 vírus por mg de polímero. Em outro aspecto, a quantidade desejada está no intervalo de cerca de 50 vírus por mg de polímero a cerca de 1000 vírus por mg de polímero. A quantidade mais desejável é de cerca de 100 vírus por mg de polímero.

[0032] Em outra modalidade da presente divulgação, a matriz de polímero é uma das soluções de polímero listados no Pedido de Patente dos Estados Unidos 2012/0171155, depositada em 30 de dezembro de 2010 e incorporado neste documento por referência. Tais polímeros incluem aduto de polímero-epicloridrina de amina catiônica, resina de polímero-epicloridrina de amina catiônica, cloreto de poli(metacrilamidopropiltrimetilamônio), poli(bis(2-cloroetil)éter-alt-1,3-bis(dimetilamino)propil)ureia, cloreto de poli(dialildimetilamônio), poli(acrilato de t-butil acrilato de co-etil de ácido co- metacrílico), óxido de polietileno, poliquatérnio-16, poliquatérnio-22, poliquatérnio-67 e misturas de tais polímeros.

Bacteriófago

[0033] O bacteriófago é um vírus que infecta e se replica dentro de bactérias. Bacteriófagos têm sido utilizados há mais de 90 anos como uma alternativa a antibióticos. Eles são uma terapia possível contra linhagens resistentes a drogas múltiplas de muitas bactérias.

[0034] Bacteriófagos são compostos de proteínas que encapsulam um genoma de DNA ou RNA e podem ter estruturas relativamente simples ou elaboradas. Seus genomas podem codificar apenas quatro genes, e tanto quanto centenas de genes. O bacteriófago se replica dentro de bactérias após a injeção de seu genoma ao citoplasma.

[0035] Os bacteriófagos são amplamente distribuídos em locais preenchidos por hospedeiros bacterianos, tais como o solo ou os intestinos dos animais. Uma das fontes naturais mais densas para fagos e outros vírus é água do mar.

[0036] Bacteriófagos adequados incluem M13, T do fago, fago lambda, MS2, G4, Phix174 e Phi6, K. Esses materiais estão disponíveis na American Type Culture Collection ("ATCC"), Manassas, VA, ou diretamente isolados da natureza, conforme conhecido na técnica.

Micófago

[0037] Um micófago é um vírus que infecta e se replica dentro de fungos.

[0038] Micófagos adequado incluem PS I. Tal material está disponível em American Type Culture Collection ("ATCC"), Manassas, VA.

Vírus Protozoários

[0039] No contexto da presente divulgação, vírus protozoários são vírus que matam protozoários como ameba, plasmódio, etc. Vírus protozoários apropriados incluem vírus dsRNA por Trichomonas vaginalis (Trichomonasvirus), Giardia lamblia (Giardiavirus), Cryptosproridium (Cryptovirus), Leishmania braziliensis, Babesia spp. e Eimeria spp. Vírus ameba adequados incluem Acanthamoeba polyphaga marseillevirus (APMaV), Acanthamoeba castellanii lausannevirus (ACLaV) e Acanthamoeba polyphaga Mimivírus (APMV).

[0040] Tais materiais são obtidos de fontes naturais, conforme é conhecido na técnica.

Vírus Artrópodes

[0041] Artrópodes são uma classe de invertebrados que inclui crustáceos. No contexto da presente divulgação, vírus artrópode são vírus que matam vírus transmitidos por artrópodes ("arboviroses"). Vírus de artrópodes adequados incluem baculovírus. Tais materiais são obtidos de fontes naturais, conforme é conhecido na técnica.

Método de Uso

[0042] As composições da presente divulgação podem ser aplicadas à superfície alvo diretamente, em forma líquida, tal como por uma garrafa de pulverização ou embalagem semelhante capaz de aplicar uma composição líquida em uma quantidade relativamente uniforme ao longo de toda superfície a ser coberta. Adicionalmente, artigos a serem protegidos por composições da presente divulgação podem ser mergulhados nele. Adicionalmente, devido às composições serem líquidas à temperatura ambiente, a composição pode ser aplicada a uma superfície pela limpeza da superfície com um artigo que tenha sido saturado com a composição; a composição será transferida do artigo à superfície. Tais artigos incluem pincéis, rolos e lenços umedecidos ou limpadores formados a partir de folha base. É adicionalmente contemplado que a composição da presente divulgação seja aplicada a uma superfície como um pó molhável.

[0043] A folha base de lenço umedecido ou limpador pode ser formada a partir de um ou mais materiais tecidos, materiais não tecidos, materiais celulósicos, e combinações de tais materiais. Mais especificamente, a folha base pode ser formada de materiais de folha fibrosos não tecidos que incluem materiais formados a partir da pulverização de polímero fundido (meltblown), spunlace, coformação, soprado a ar, cardado, em trama, hidroembaraçado e combinações de tais materiais. Tais materiais podem ser feitos de fibras sintéticas ou naturais ou uma combinação de tais fibras. Em geral, a folha base terá um peso base de cerca de 25 gramas por metro quadrado e cerca de 120 gramas por metro quadrado, e, desejavelmente, a partir de cerca de 40 gramas por metro quadrado a cerca de 90 gramas por metro quadrado.

[0044] De modo alternativo, a folha base de lenço umedecido ou limpador pode ser fabricada a partir de um material coformado de fibras de polímero e fibras absorventes tendo um peso base de cerca de 45 a cerca de 80 gramas por metro quadrado, e, desejavelmente, cerca de 60 gramas por metro quadrado. Em geral, tais folhas base coformadas são fabricadas a partir de uma matriz moldada a gás de fibras poliméricas termoplásticas obtidas por pulverização de polímero fundido (meltblown) e fibras celulósicas. Vários materiais adequados podem ser utilizados para prover as fibras obtidas por pulverização de polímero fundido, tais como, por exemplo, microfibras de polipropileno. De modo alternativo, as fibras poliméricas obtidas por pulverização de polímero fundido podem ser fibras de polímeros elastoméricos, tais como aquelas providas por uma resina de polímero. Por exemplo, a resina de copolímero de olefina elástico VISTAMAXX designada PLTD-1810, disponível a partir de Exxon Mobil Corporation de Houston, TX ou KRATON G-2755, disponível a partir de Kraton Polymers de Houston, TX, pode ser usada para prover fibras poliméricas meltblown esticáveis para as folhas base coformadas. Outros materiais poliméricos adequados ou combinações destes podem alternativamente ser utilizados, como é conhecido na técnica.

[0045] A folha base coformada pode, adicionalmente, ser fabricada a partir de várias fibras celulósicas absorventes, tais como, por exemplo, fibras de polpa de madeira. Fibras celulósicas apropriadas disponíveis comercialmente para uso em folha base coformadas podem incluir, por exemplo, NF 405, que é uma polpa kraft de conífera do sul branqueada, tratada quimicamente, comercializada por Weyerhaeuser Co. de Washington, DC; NB 416, que é uma polpa kraft de conífera do sul branqueada, comercializada por Weyerhaeuser Co.; CR-0056, que é uma polpa totalmente descolada de conífera do sul, comercializada por Bowater, Inc. de Greenville, SC; polpa descolada de conífera Golden Isles 4822, comercializada por Koch Cellulose de Brunswick, GA; e SULPHATATE HJ, que é uma polpa de madeira de lei modificada quimicamente, comercializada por Rayonier, Inc. de Jesup, GA. Os percentuais relativos de fibras obtidas por pulverização de polímero fundido e fibras celulósicas nas folhas base coformadas podem variar bastante, dependendo das características desejadas dos lenços umedecidos. Por exemplo, a folha base coformada pode ter a partir de cerca de 10 por cento em peso a cerca de 90 por cento em peso, desejavelmente a partir de cerca de 20 por cento em peso a cerca de 60 por cento em peso, e mais desejavelmente, a partir de cerca de 25 por cento em peso a cerca de 35 por cento em peso de fibras obtidas por pulverização de polímero fundido baseadas no peso seco das folhas base coformadas.

[0046] As composições da invenção podem ser incorporadas na folha base em uma quantidade adicional a partir de cerca de 50% (em peso da folha base) a 800% (em peso da folha base). Mais especificamente, as composições podem ser incorporada na folha base em uma quantidade adicional a partir de cerca de 200% (em peso da folha base) a 600% (em peso da folha base) ou a partir de cerca de 400% (em peso da folha base) a 600% (em peso da folha base). As quantidades adicionais da composição podem variar dependendo da composição da folha base.

EXEMPLOS

[0047] O bacteriófago foi misturado em uma matriz de polímero consistindo de um polímero superabsorvente flexível fabricado por Evonik Stockhausen, LLC (Greensboro, Carolina do Norte, Estados Unidos da América) de acordo com a Patente dos Estados Unidos N.° 7.312.286 (adiante designado "FAB"). A mistura foi deixada para secar sobre uma superfície de espécime à temperatura e umidade relativa ambiente. Uma vez que a mistura foi seca ao toque, E. coli ATCC 13706 foi aplicado à superfície. O espécime foi mantido no ambiente de teste para 18 horas após a superfície ser extraída e o número de bacteriófago contado. Um resultado positivo é definido como um que mostra que a superfície testada por E. coli tem mais bacteriófagos do que uma superfície não testada por E. coli. Materiais TABELA 1 POLÍMERO

Protocolo de Teste 1. Alíquota 10,8 ml do polímero da tabela 1 ("FAB") em um tubo de centrifuga cônico de 15 mL. 2. Adicione 1,2 mL de PhiX-174 bacteriófago (ATCC 13706-B1) em 108 PFU/mL ao FAB. Misture por tubo inversor. 3. Alíquota 2,0 mL de PhiX-174/FAB a 4 poços de uma microplaca de 6 poços. 4. Deixe o FAB secar à temperatura ambiente, umidade ambiente por 2 horas. 5. Adicione 200μL de Escherichia coli ATCC 13706 a 2 poços contendo PhiX-174/FAB. Misture com a ponta da pipeta. 6. Adicione 200 ul de amortecedor a 2 poços contendo PhiX- 174/FAB. Misture com a ponta da pipeta. 7. Deixe a placa secar durante 18 horas, preferencialmente sob uma capa de fluxo laminar. 8. Prepare uma suspensão de bacteriófago adicionando 200μL de 108 PFU/mL PhiX-174 a 10 mL de água deionizada. 9. Ressuspenda a suspensão de bacteriófago seco PhiX-174/FAB em 30,0 mL de água deionizada estéril. 10. Agitar a suspensão com grânulos estéreis por 30 segundos e inverter os tubos para terminar a mistura. 11. Diluir e laminar a suspensão usando uma pipeta de deslocamento positivo da seguinte forma: a. Adicione 100 μ l de E. coli ATCC 13706 a 4 ml de ágar macio derretido e agite. b. Alíquota de 100 μl de diluições PhiX-174 de 4 ml de ágar macio E-coli derretido e agite. c. Despeje o ágar superior fundido na placa TSA e tampe a superfície da placa com ágar superior. d. Incubar a 37 °C por 24 horas e conte PFU. Resultados

[0048] Como pode ser visto na Tabela 2, foi observado um aumento de 2,7 LOG PFU/mL no número de bacteriófago. Isso indica que quando o polímero é contaminado com bactérias, o polímero proporciona um ambiente que não só permite o que o bacteriófago infecte bactérias contaminantes, mas também se replique dentro da bactéria. Uma vez que ocorra a lise de bactérias, o bacteriófago progênie é liberado, reabastecendo a quantidade de bacteriófago dentro do polímero. Prover este ambiente de replicação do bacteriófago permite que a concentração de bacteriófago dentro do polímero seja continuamente mantida conforme os eventos de contaminação bacteriana ocorram. Com o polímero ausente, os bacteriófagos não são capazes de se replicar dentro das bactérias.

[0049] Como pode ser visto na Tabela 3, a inclusão de poliuretano diol não apoiou a produção de bacteriófago progênie e, portanto, não é adequada para esta aplicação. Em comparação com uma mistura contendo apenas PhiX-174+E. coli, a combinação de PhiX-174+E. coli+poliuretano diol não aumentou a concentração de bacteriófago PhiX-174.

[0050] Como pode ser visto na Tabela 4, a inclusão de 0,7% p/p de ágar apoiou a produção de bacteriófago progênie. Em comparação com uma mistura contendo apenas PhiX-174+E. coli, a combinação de PhiX-174+E. coli+0,7% p/p de ágar aumentou a concentração de bacteriófago PhiX-174 em 2,4 LOG PFU/mL.

[0051] Como pode ser visto na Tabela Tabela 5, a inclusão de hidroxipropilcelulose não apoiou a produção de bacteriófago progênie e, portanto, não é preferida para esta aplicação. Em comparação com uma mistura contendo apenas PhiX-174+E. coli, a combinação de PhiX-174+E. coli+hidroxipropilcelulose não aumentou a concentração de bacteriófago PhiX- 174.

[0052] Como pode ser visto na Tabela 6, um aumento de LOG10 PFU/mL de concentração PhiX-174 ocorreu quando coincubado com E. coli foi observado com 0,7% p/p de ágar presente, semelhante aos resultados observados com a inclusão do polímero FAB. A inclusão de poliuretano diol ou hidroxipropilcelulose não proveu um aumento de concentração PhiX-174.

MÉTODOS DE TESTE Método de Teste de Monômero Monoetilenicamente Insaturado Residual

[0053] A análise de monômero monoetilenicamente insaturado residual é realizada usando a película sólida obtida a partir da solução de polímero ou da composição superabsorvente. A título de exemplo para a descrição deste teste, o monômero monoetilenicamente insaturado é ácido acrílico. Cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) com um detector UV SPD-10Avp Shimadzu (disponível em Shimadzu Scientific Instruments, com sede em Columbia, Maryland, EUA) foi usado para determinar o teor de monômero residual de ácido acrílico. Para determinar o monômero residual de ácido acrílico, agitou-se cerca de 0,5 gramas de película curada em 100 ml de uma solução de 0,9% de NaCl por 16h, usando uma barra magnética agitadora de 3,5 cm de comprimento x 0,5 cm de largura a uma velocidade de 500 rpm. A mistura é filtrada, e, então, o filtrado é passado através de uma coluna de fase reversa de Nucleosil C8 100A (disponível em Column Engineering Incorporated, uma empresa com escritórios localizados em Ontário, Califórnia, Estados Unidos). para separar o monômero de ácido acrílico. O monômero de ácido acrílico é extraído em um certo tempo com limite de detecção a cerca de 10 ppm. A área do pico do extraído resultante calculado a partir do cromatograma é, então, usada para calcular a quantidade de monômero de ácido acrílico residual na película. Inicialmente, uma curva de calibração foi gerada pela plotagem da área de resposta do extrato de ácido acrílico puro contra sua quantidade conhecida (ppm). Uma curva linear com um coeficiente de correlação superior a 0,996 foi obtida.

Método de Teste de Atividade Aquosa

[0054] A atividade aquosa (aw), não o teor de água, determina o limite mais baixo de água disponível para crescimento microbiano. Enquanto a temperatura, pH e vários outros fatores podem influenciar se um organismo crescerá ou não a uma taxa, a atividade aquosa é muitas vezes o fator mais importante para o crescimento. O menor aw no qual a maioria das bactérias crescerão é de cerca de 0,90. O aw para o crescimento de levedura e mofos é de cerca de 0,61.

[0055] Instrumentos de atividade aquosa medem o status de energia (por vezes referido como água livre, desvinculada ou ativa) da água presente em uma amostra. Uma parte do teor total de água presente na amostra é fortemente ligado a locais específicos nos componentes da amostra. Esses locais podem incluir os grupos hidroxil de polissacarídeos, os grupos carbonil e amina de proteínas e outros locais polares. Água é mantida por hidrogênio, íon-dipolo e outras ligações químicas fortes.

[0056] Um número de instrumentos estão disponíveis para medir aw. Valores de atividade aquosa são obtidos tanto por um eletrolítico resistivo, uma capacitância ou um medições de higrômetro de ponto de orvalho. Um exemplo específico de um método que pode ser usado para medir o Aw é o uso de Atividade Aquosa Rotronic AG e Sonda de Temperatura HC2-AW-USB (Bassersdorf, Suíça) (a "sonda"). Para usar este sistema, o procedimento a seguir é seguido: 1. Meça a atividade aquosa somente em uma área de temperatura estável. 2. Para maior precisão, temperatura não deve mudar por mais de 0,01°C/minuto. 3. Antes da medição, coloque cada amostra do produto em um copo descartável coberto e com a amostra. 4. Coloque os copos na mesma área geral que a sonda. 5. Antes de usar a sonda, verifique a integridade e a limpeza da vedação que anel em formato de O localizado sob a sonda. 6. Deixe passar tempo suficiente para que as amostras cheguem à temperatura da sonda (25 °C). 7. Defina o tempo de permanência em um intervalo de tempo adequado. Medições normalmente requerem cerca de 5 minutos. 8. Quando as condições de temperatura estiverem estáveis (tanto no produto quanto na sonda), use a sonda para medir e gravar.

[0057] Enquanto a presente invenção tem sido descrita em detalhes com referência a modalidades preferenciais, aqueles versados na técnica apreciarão que várias modificações e substituições podem ser feitas sem se desviar do espírito e do escopo da presente invenção, conforme estabelecido nas reivindicações anexadas.

Claims

1. Composição para proteger uma superfície de organismos patogênicos, tal composição caracterizada pelo fato de que compreende: uma matriz de polímero hidrofílico; e um vírus associado a patógeno que se replica após exposição à organismos patogênicos, o vírus associado à patógeno sendo disposto em uma matriz de polímero, em que a matriz de polímero permite ao vírus se replicar para auxiliar a atividade antimicrobiana após a composição secar e ao ser exposto a organismos patogênicos, e em que a matriz de polímero é um ligante absorvente flexível compreendendo um polímero monoetilenicamente insaturado e um éster acrilato ou metacrilato que contém uma funcionalidade de alcoxisilano.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os organismos patogênicos são fúngicos.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os organismos patogênicos são bacterianos.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato que a matriz de polímero pode manter uma Atividade Aquosa maior do que 0,65 de 5 a 40 minutos de exposição a organismos patogênicos, medido pelo uso de Atividade Aquosa Rotronic AG e Sonda de Temperatura.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o vírus é um bacteriófago.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o vírus é um micófago.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o vírus é selecionado a partir do grupo consistindo de um vírus artrópode, um vírus ameba e um vírus protozoário.