BR112016015071B1

BR112016015071B1 - Composição de limpeza

Info

Publication number: BR112016015071B1
Application number: BR112016015071-6A
Authority: BR
Inventors: Ajit Manohar Agarkhed; Nitish Kumar
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2014-01-29
Filing date: 2015-01-06
Publication date: 2022-03-15
Also published as: CN106062161B; EA201691524A1; WO2015113785A1; EP3099771B1; MX2016009881A; EP3099771A1; DE212015000054U1; US20160348039A1; US9752106B2; CN106062161A; AR099201A1; EA030203B1; BR112016015071A2; JP2017505839A; CA2935912A1; SG11201605399WA; CA2935912C

Abstract

composição de limpeza. divulga-se uma composição de limpeza tendo ph de pelo menos 9, a dita composição compreendendo: (i) 20 a 85% em peso de tensoativo aniônico; e, (ii) um composto de prata (i) tendo solubilidade de íon de prata (em água a 25 ºc) de pelo menos 1 x 10-4 mol/l, a um nível equivalente ao teor de prata de 0,01 a 100 ppm, em que o teor de álcali livre da dita composição é menor do que 0,01%. a composição é uma composição de limpeza robusta e melhorada com uma cor estável.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A invenção refere-se a um método para reduzir a descolaração de composições de limpeza alcalina, especialmente composições de sabão contendo agente antimicrobiano à base de prata. Tais composições de sabão são particularmente propensas à descoloração devido à instabilidade inerente da prata.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002]Existe uma crescente demanda para composições de limpeza antimicrobianas. As barras de sabão antimicrobianas estão tornando- se muito populares e em vista do formato facilmente utilizado e bem-conhecido, tais barras têm forte potencial de mercado.

[003]Agentes antimicrobianos à base de prata agem rapidamente contra algumas das bactérias Gram-negativas. Entretanto, tais compostos de prata geralmente tendem a desestabilizar e escurecer ao longo de um período de tempo. Em vista deste fenômeno, a composição por si, especialmente barras de sabão, também tendem a escurecer ou descolorir. Isto apresenta um problema técnico que se manifesta depois de produção e usualmente no momento da armazenagem.

[004]US2012/0034314 A1 (Levison et al.) divulga composições antimicrobianas que fornecem efeito antimicrobiano duradouro. As composições divulgadas incluem íons de metal quelatados (incluindo íons de prata quelatados) e um polímero fixador tendo capacidade de ligar íons metálicos quelatados à pele.

[005]WO2011/131422 A1 (Institute Of Applied Nanotechnology) divulga um sabonete antimicrobiano que contém pó de bentonita intercalada com íons Ag+ e/ou Cu2+.

[006]US3050467 B1 (Horowitz et al.) divulga limpadores antissépticos (por exemplo, sabões e detergentes) que incluem uma mistura de sabão de ácido graxo e sal de prata de ácido algínico parcialmente despolimerizado.

[007]US2011224120 AA (Henkel) divulga composições de lavagem líquida de pH 5 a 8,5 que contêm ácidos graxos não neutralizados para estabilizar prata elementar e/ou cátions de prata. A publicação particularmente divulga a adição de 0,11 a 3% de hidróxido de amônio, um álcali, e refere-se particularmente ao seu uso para fabricar as composições claras e agradável esteticamente.

[008]A presente invenção aborda a necessidade para composições de limpeza mais robustas contendo agentes antimicrobianos à base de prata.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[009]Nós determinamos surpreendentemente que descoloração de composições de limpeza alcalinas contendo prata pode ser reduzida significantemente mantendo o teor de álcali livre acima de 0,01%.

[010]Divulgada-se uma composição de limpeza tendo pH de pelo menos 9, a composição tendo: 20 a 85% em peso de tensoativo aniônico; e, um composto de prata (I) tendo solubilidade de íon de prata (em água a 25 °C) de pelo menos 1 x 10-4 mol/L, a um nível equivalente ao teor de prata de 0,01 a 100 ppm; em que, o teor de álcali livre da composição é menor do que 0,01%.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[011]Os agentes antimicrobianos à base de prata têm muito bom efeito antimicrobiano. Entretanto, a prata frequentemente tende a descolorir em ambiente alcalino. Frequentemente leva a descoloração do produto em si, particularmente no caso de barras de sabão. Este efeito, embora indesejável, é mais proeminente no caso de barras que são em cor mais clara e mais ainda com barras de sabão branco. A descolaração tende a intensificar ao longo de um período e com aumento em temperatura, e frequentemente é percebida que a mudança é irreversível.

[012]A descoloração acredita-se ser causada através de suscetibilidade de íons de prata ao calor e luz. Uma ampla faixa de sais de prata são conhecidas ser termicamente e foto-quimicamente instável, descolorindo para formar partículas marrons, cinzas ou pretas. Os íons de prata tendem a obter reduzido estado metálico, assumindo várias formas e formatos físicos, tais como partículas e filamentos marrons, cinzas ou pretos. Na forma reduzida as partículas de prata, por vezes, também aparecem rosa, laranja, amarela ou bege devido a dispersão de luz. Os compostos de prata também podem obter óxido em peróxido de prata, um material cinzento-preto.

[013]Como descrito anteriormente, a descolaração é muito proeminente ser ignorada e acredita-se ser acelerada por alcalinidade em vista da solubilidade aumentada de sais de prata. Nós determinamos agora que reduzir o teor de álcali livre pode reduzir eficazmente a descolaração mesmo quando o pH da composição é muito alto.

TENSOATIVO ANIÔNICO

[014]A composição de limpeza contém uma base de um ou mais tensoativos aniônicos que podem ser tensoativo sintético sem sabão ou tensoativo à base de sabão. Outros tensoativos como tensoativos não iônicos, tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos e tensoativos catiônicos também podem estar presentes.

[015]O teor dos tensoativos aniônicos na composição de limpeza é 20 a 85% em peso. As formas de realização preferidas de composições têm 30 a 75% em peso e mais formas de realização preferidas têm 30 a 70% em peso de tensoativo aniônico.

[016]O tensoativo aniônico é preferivelmente um sulfonato alifático, tal como um sulfonato de alcano primário (por exemplo, C8-C22), dissulfonato de alcano primário(por exemplo, C8-C22), sulfonato de alceno C8C22, sulfonato de hidroxialcano C8-C22 ou sulfonato de éter alquil glicerílico (AGS); ou um sulfonato aromático, tal como, sulfonato de alquil benzeno. Os sulfonatos de alfa olefina formam uma outra classe adequada de tensoativos aniônicos.

[017]O aniônico também pode ser um sulfato de alquila (por exemplo, sulfato de alquila C12-C18), especialmente um sulfato de álcool primário ou um sulfato de éter alquílico (incluindo sulfatos de éter de alquil glicerílico).

[018]O tensoativo aniônico também pode ser um ácido graxo sulfonato, tal como, ácido graxo de sebo alfa sulfonado, um éster de ácido graxo sulfonato, tal como, sebato de metila alfa sulfonado ou misturas dos mesmos.

[019]O tensoativo aniônico também pode ser um sulfosuccinato de alquila (incluindo mono- e dialquila, por exemplo, sulfossuccinatos C6-C22); tauratos de alquila e acila, sarcosinatos de alquila e acila, sulfoacetatos, fosfatos de alquila C8-C22 e fosfatos, ésteres de fosfato de alquila e ésteres de fosfato de alcoxil alquila, lactatos ou lactilatos de acila, succinatos e maleatos de monoalquila C8-C2, sulfoacetatos, e isetionatos de acila.

[020]Uma outra classe de tensoativos aniônicos úteis é carboxilatos de etóxi alquila C8-C20 (1 a 20 EO).

[021]Ainda uma outra classe adequada de tensoativo aniônico é isetionatos de acila C8-C18. Estes ésteres são preparados reagindo isetionatos de metal alcalino com ácidos graxos alifáticos mistos tendo de 6 a 18 átomos de carbono e um valor de iodo de menos do que 20. Pelo menos 75% dos ácidos graxos mistos têm de 12 a 18 átomos de carbono e até 25% têm de 6 a 10 átomos de carbono. O isetionato de acila também pode ser isetionatos alcoxilados.

[022]Em formas de realização particularmente preferidas, o tensoativo aniônico é sabão de ácidos graxos C8 a C22. O termo “sabão de ácido graxo” ou, mais simplesmente, “sabão” é usado aqui em seu sentido popular, isto é, os sais de ácidos graxos monocarboxílicos alcano- ou alceno alifáticos preferivelmente tendo 8 a 22 átomos de carbono, e mais preferivelmente 8 a 18 átomos de carbono. Referência a sabões de ácido graxo é para o ácido graxo em forma neutralizada. Preferivelmente, o ácido graxo a partir do qual o sabão é derivado é substancial completamente neutralizado para formar o sabão de ácido graxo, isto quer dizer pelo menos 95%, mais particularmente pelo menos 98%, dos grupos ácido graxo dos mesmos foram neutralizados.

[023]Usualmente uma mistura de ácidos graxos é usada para obter uma mistura de sabões de ácido graxo. O termo “sabão” refere-se a Sódio, Potássio, Magnésio, cátion amônio de mono-, di- e tri-etanol ou combinações dos mesmos. Em geral, sabões de sódio são preferidos nas composições desta invenção, mas até 15% ou mesmo mais do teor de sabão pode ser algumas outras formas sabão, tais como, sabões de Potássio, Magnésio ou trietanolamina.

[024]A mistura de ácido graxo é feita a partir de ácidos graxos que podem ser ácidos graxos diferentes, tipicamente ácidos graxos contendo porções de ácido graxo com comprimentos de cadeia de C8 a C22. A mistura de ácido graxo também pode conter quantidades relativamente puras de um ou mais ácidos graxos.

[025]Os ácidos graxos adequados incluem, mas não são limitados a, ácidos butíricos, capróicos, caprílicos, cápricos, láuricos, mirísticos, miristelaidicos, pentadecanóicos, palmíticos, palmitoleicos, margáricos, hepta- decenóicos, esteáricos, oleicos, linoleicos, linolenicos, araquidicos, gadoleicos, beénicos e lignocéricos e seus isômeros.

[026]A mistura de ácido graxo preferivelmente inclui quantidades relativamente altas (por exemplo, pelo menos 3%, preferivelmente pelo menos 10%) de ácido cáprico e láurico. Além disso, preferivelmente a mistura de ácido graxo inclui níveis baixos de ácido mirístico, (por exemplo, preferivelmente menor do que 4% em peso) que geralmente fornece boa propriedade de ensaboar.

[027]Em formas de realização preferidas, a mistura de ácido graxo tem proporção de ácido cáprico a ácido láurico variando de 0,55 a 1 a 1,55 a 1.

[028]Os sabões tendo a distribuição de ácido graxo de óleo de coco e óleo de semente de palma podem fornecer a extremidade inferior da faixa molecular de peso amplo. Esses sabões tendo a distribuição de ácido graxo de óleo de amendoim ou colza, ou seus derivados hidrogenados, pode fornecer a extremidade superior da faixa molecular de peso amplo.

[029]É preferido usar sabões tendo a distribuição de ácido graxo de óleo de coco ou sebo, ou misturas dos mesmos, visto que estes estão entre as gorduras de triglicerídeo mais prontamente disponíveis. A proporção de ácidos graxos tendo pelo menos 12 átomos de carbono em sabão de óleo de coco é cerca de 85%. Essa proporção será maior quando misturas de óleo de coco e gorduras, tais como, sebo, óleo de palma, ou óleos de nozes não tropicais ou gorduras são usados, em que os comprimentos de cadeia principais são C16 e mais alto. O sabão preferido para o uso nas composições desta invenção tem pelo menos cerca de 85 por cento em ácidos graxos tendo cerca de 12 a 18 átomos de carbono. Os sabões preferidos para o uso na presente invenção devem incluir pelo menos cerca de 30 por cento de sabões saturados, isto é, os sabões derivados a partir de ácidos graxos saturados, preferivelmente pelo menos cerca de 40 por cento, mais preferivelmente cerca de 50 por cento, os sabões saturados em peso do sabão de ácido graxo. Os sabões podem ser classificados em três categorias amplas que diferem no comprimento de cadeia da cadeia de hidrocarboneto, isto é, o comprimento de cadeia do ácido graxo, e se o ácido graxo é saturado ou insaturado. Para propósitos da presente invenção estas classificações são: Os sabões “Láuricos” que abrangem sabões que são derivados predominantemente de ácido graxo saturado C12 a C14, isto é, ácido láurico e mirístico, mas pode conter pequenas quantidades de sabões derivados a partir de ácidos graxos cadeias mais curtas, por exemplo, C10. Os sabões láuricos são geralmente derivados na prática a partir da hidrólise de óleos de nozes, tais como, óleo de coco e óleo de semente de palma.

[030]Os sabões “esteáricos” que abrangem sabões que são derivados predominantemente a partir de ácido graxo saturado C16 a C18, isto é, ácido palmítico e esteárico, mas pode conter nível pequeno de sabões saturados derivados a partir de ácidos graxos de cadeia mais longa, por exemplo, C20. Os sabões esteáricos são geralmente derivados, na prática, a partir de óleos triglicerídeos, tais como, sebo, óleo de palma e estearina de palma.

[031]Os sabões oleicos que abrangem sabões derivados a partir de ácidos graxos insaturados incluindo, predominantemente ácido oleico, ácido linoleico, ácido miristoleico e ácido palmitoleico assim como, quantidades menores de ácidos graxos insaturados e poli-insaturados de cadeia mais longa e mais curta. Os sabões oleicos são geralmente derivados na prática a partir da hidrólise de vários óleos e gorduras de triglicerídeos, tais como sebo, óleo de palma, óleo de semente de girassol e óleo de soja. O óleo de coco utilizado para o sabão pode ser substituído no todo ou em parte por outros óleos “láuricos altos” ou “ricos em láuricos”, isto é, óleos ou gorduras em que, pelo menos 45 por cento dos ácidos graxos totais são compostos de ácido láurico, ácido mirístico e misturas dos mesmos. Estes óleos são geralmente exemplificados pelos óleos de nozes tropicais da classe de óleo de coco. Por exemplo, eles incluem: óleo de semente de palma, óleo de babaçu, óleo de ouricuri, óleo de tucum, óleo de noz de cohune, óleo de murumuru, óleo de noz de jaboti, óleo de noz de khakan, óleo de noz de dika, e manteiga de ucuhuba.

OUTROS TENSOATIVOS

[032]Além disso, os tensoativos aniônicos, a composição também pode incluir um ou mais tensoativos catiônicos, anfóteros, não-iônicos ou zwitteriônicos.

[033]Os tensoativos anfóteros que podem ser usados nesta invenção incluem pelo menos um grupo ácido. Este pode ser um grupo ácido carboxílico ou um sulfônico. Eles incluem nitrogênio quaternário e portanto são ácidos de amido quaternário. Eles devem geralmente incluir um grupo alquila ou alquenila de 7 a 18 átomos de carbono. Os tensoativos anfóteros adequados incluem anfoacetatos, alquil e alquil amido betaínas, e alquil e alquil amido sulfo betaínas.

[034]Anfoacetatos e dianfoacetatos são também intencionados a ser revestidos por possíveis compostos zwitteriônicos e/ou anfóteros que podem ser usados.

[035]Os tensoativos não iônicos adequados incluem os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos ou ácidos graxos, com óxidos de alquilenos, especialmente óxido de etileno sozinho ou com óxido de propileno. Os exemplos incluem os produtos de condensação de álcoois alifáticos (C8C18) primários ou secundários, lineares ou ramificados com óxido de etileno, e produtos feitos pela condensação de óxido de etileno com os produtos de reação de óxido de propileno e de etilenodiamino. Outros compostos de detergentes não iônicos incluem óxidos de amina terciária de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa e sulfóxidos de dialquila.

[036]O não iônico também pode ser uma amida de açúcar, tal como, alquil polissacarídeos e amidas de alquil polissacarídeo.

[037]Os exemplos de detergentes catiônicos são os compostos de amônio quaternário, tais como, haletos de alquildimetilamônio.

[038]Outros tensoativos que podem ser usados são descritos em “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I & II) por Schwartz, Perry & Berch. COMPOSTO DE PRATA (I)

[039]Os compostos de prata presentes como um componente da composição de limpeza são um ou mais compostos de prata (I) solúveis em água tendo solubilidade de íon de prata pelo menos 1,0 x10 - 4 mol/L (em água a 25 °C). A solubilidade de íon de prata, como aqui referida, é um valor derivado a partir de um produto de solubilidade (Ksp) em água a 25 °C, um parâmetro bem conhecido que é relatado em fontes numerosas. Mais particularmente, solubilidade de íon de prata [Ag+], um valor alcançado em mol/L pode ser calculado usando a fórmula:

[040]em que, Ksp é o produto de solubilidade do composto de interesse em água a 25 °C, e x representa o número de mols de íon de prata por mol de composto. Foi percebido que os compostos de prata (I) tendo uma solubilidade de íon de prata de pelo menos 1 x 10-4 mol/L são adequados para o uso aqui. Os valores de solubilidade de íon de prata para uma variedade de compostos de prata são alcançados na Tabela 1:

[041]Um composto de prata (I) preferido é selecionado a partir de óxido de prata, nitrato de prata, acetato de prata, sulfato de prata, benzoato de prata, salicilato de prata, carbonato de prata, citrato de prata e fosfato de prata, com óxido de prata, sulfato de prata e citrato de prata são particularmente preferidos. Em uma forma de realização ainda preferida o composto de prata (I) é óxido de prata.

[042]O composto de prata (I) está presente na composição em um nível equivalente ao teor de prata de 0,01 a 100 ppm, mais particularmente 1 a 50 ppm, ainda mais particularmente 5 a 20 ppm por base em peso no peso total da composição. As composições contendo 5 a 15 ppm em peso de tal composto de prata (I) são de interesse particular em uma ou mais formas de realização.

[043]As formas de realização preferidas das composições contêm um portador selecionado a partir de talco, glicerina ou trietilamina para o composto de prata (I).

TEOR DE ÁLCALI LIVRE

[044]O teor de álcali livre da composição é menor do que 0,01%. É medido como teor de hidróxido de Sódio.

ÁCIDO GRAXO LIVRE

[045]As composições preferidas contem 0,01% em peso a 10% em peso de ácido graxo livre. Os ácidos graxos adequados são ácidos graxos C8-C22. Os ácidos graxos preferidos são C12-C18, ácidos graxos de cadeia linearpreferivel predominantemente saturados. Entretanto, alguns ácidos graxos insaturados também podem ser utilizados. Os ácidos graxos livres podem ser misturas de comprimento de cadeia mais curta (por exemplo, C10C14) e ácidos graxos de comprimento de cadeia mais longo (por exemplo, C16-C18). Por exemplo, um ácido graxo útil é ácido graxo derivado a partir de triglicérideos láuricos altos, tais como, óleo de coco, óleo de semente de palma, e óleo de babasu.

[046]O nível de ácido graxo tendo comprimento de cadeia de 14 átomos de carbono e abaixo geralmente não excederia 5,0%, preferivelmente não excederia cerca de 1% e o mais preferivelmente seria 0,8% ou menos com base no peso total da composição.

INGREDIENTES OPCIONAIS

[047]As composições preferidas podem incluir um ou mais agentes benéficos da pele. O termo “agente benéfico da pele” é definido como uma substância que suaviza ou melhora a elasticidade, aparência, e juventude da pele (estrato córneo) aumentando seu teor de água, adicionando, ou substituindo lipídeos e outros nutrientes da pele; ou ambos, e mantém sua maciez retardando a diminuição de seu teor de água. Incluídos entre os agentes benéficos da pele adequados são emolientes, incluindo, por exemplo, emolientes hidrofóbicos, emolientes hidrofílicos, ou misturas dos mesmos.

[048]Os agentes benéficos da pele úteis incluem o seguinte: (a) óleos de silicone e modificações dos mesmos, tais como, polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos; óleos de silicone amino, alquil, alquilaril, aril; (b) gorduras e óleos incluindo gorduras e óleos naturais, tais como, jojoba, soja, girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, oliva, gergelim, pérsico, mamona, coco, óleos de vison; gordura de cacau; sebo de boi, banha de porco; óleos hidrolizados obtidos hidrogenando os óleos anteriormente mencionados; mono, di- e triglicérideos sintéticos, tais como, glicérideo de ácido mirístico e glicérideo de ácido 2-etil-hexanóico; (c) ceras tais como carnaúba, espermacete, cera de abelha, lanolina, e derivados dos mesmos; (d) extratos de plantas hidrofóbicas e hidrofílicas; (e) hidrocarbonetos tais como parafina líquida, petrolato, cera microcristalina, ceresina, esqualeno, pristan e óleo mineral; (f) álcoois superiores, tais como, álcool laurílico, cetílico, estearílico, oleílico, beenílico, colesterol e 2-hexidecanol; (g) ésteres tais como octanoato de cetila, lactato de miristila, lactato de cetila, miristato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila, estearato de butila, oleato de decila, isostearato colesterol, monoestearato de glicerol, monolaurato de glicerol, distearato de glicerol, tristearato de glicerol, lactato de alquila, citrato de alquila e tartrato de alquila; (h) óleos e extratos essenciais dos mesmos, tais como óleos de menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, ryu, terembitina, canela, bergamota, Mikan, cálamo, pinho, lavanda, baia, cravo, hiba, eucalipto, limão, flor estrela, tomilho, hortelã, rosa, salva, gergelim, gengibre, manjericão, zimbro, capim limão, alecrim, pau rosa, abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, flor de ancião, gerânio, flor de tília, amaranto, algas, ginko, ginseng, cenoura, guarana, árvore do chá, jojoba, confrei, aveia, cacau, neroli, baunilha, chá verde, poejo, aloe vera, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, prímula, cânfora, timol, espirantol, penene, limoneno e terpenóide; (i) álcoois poli- hídricos, por exemplo, glicerina, sorbitol, propileno glicol, e semelhantes; e polióis tais como o polietileno glicóis, exemplos dos quais são: Poliox® WSR- 205 PEG 14M, Poliox® WSR-N-60K PEG 45M, ou Poliox® WSR-N-750, e PEG 7M; (j) lipídeos tais como colesterol, ceramidas, ésteres de sacarose e pseudo- ceramidas; (k) vitaminas, minerais, e nutrientes da pele, tais como leite, vitaminas A, E, e K; vitamina de ésteres de alquila, incluindo vitamina C de ésteres de alquila; Magnésio, cálcio, cobre, zinco e outros componentes metálicos; (l) protetores solares tais como metóxi cinamato de octila (Parsol MCX) e metóxi benzoilmetano de butila (Parsol 1789); (m) fosfolipídos; e (n) compostos anti-envelhecimento, tais como, ácidos alfa hidróxi, ácidos beta hidróxi. Os agentes benéficos da pele tipicamente respondem por até 45% em peso da barra, com níveis de 1 a 15% em peso, mais particularmente de 1 a 8% em peso, sendo típico dos níveis em que estes agentes benéficos da pele geralmente conhecidos como “emolientes” são utilizados nas barras sujeitas. Os agentes benéficos da pele preferidos incluem hidrocarbonetos, álcoois poli- hídricos, polióis e misturas dos mesmos, com emolientes que incluem pelo menos um ácido graxo C12 a C18, petrolato, glicerol, sorbitol e/ou propileno glicol. Os emolientes de ácido graxo, quando presentes, são distinguidos a partir do componente de sabão de ácido graxo das barras sujeitas. Quando presente, a quantidade total de ácido graxo livre tipicamente não excede 5% em peso das barras sujeitas.

[049]Os ingredientes opcionais adicionais que podem estar presentes são fragâncias; agentes sequestrantes e quelantes tais como etilenodiaminotetra-acetato de tetrassódio (EDTA), etano hidroxil difosfonato (EHDP), e ácido etidrônico, ácido 1-hidroxietilideno difosfônico aka (HEDP); agentes corantes; opacificantes e perolizantes, tais como estearato de zinco, estearato de magnésio, TiO2, monoestearato de etileno glicol (EGMS). Distearato de etileno glicol (EGDS), ou Lytron® 621 (copolímero de Estireno/Acrilato) e semelhantes; reguladores de pH; antioxidantes, por exemplo, hidroxitolueno butilado (BHT) e semelhantes; conservantes; estabilizadores; antimicrobianos/conservantes tais como, por exemplo, 2- hidróxi-4,2’,4’ triclorodienilfeniléter (Triclosan), dimetiloldimetilidantoína (Glydant® XL1000), parabenos, ácido sórbico, timol, e terpineol para nomear um pouco (com combinações de timol e terpineol como descrito, por exemplo, em Publicação de Pedido de Patente U.S. No 2011/0223114 sendo de interesse particular em uma ou mais formas de realização); reforçadores de bolhas de sabão, tais como por exemplo, acil mono- ou dietanol amidas de coco; sais ionizantes, tais como, por exemplo, cloreto de sódio e sulfato de sódio, e outros ingredientes tais como são convencionalmente usados em barras de sabão. A quantidade total de tais ingredientes opcionais adicionais é tipicamente de 0 a 15% em peso, mais particularmente de 0,01 a 10% em peso, com base no peso total da barra.

[050]As formas de realização preferidas também podem conter Trideceto Sulfato de Sódio.

FORMATO DAS COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA

[051]A composição pode ser sólida ou líquida ou gel. Os exemplos de composições de limpeza líquidas são xampu, composições de lavagem de corpos, géis de banho, limpadores da face e mão. Os exemplos de composições sólidas incluem o formato bem conhecido de barras ou tabletes contendo sabão ou mistura de sabão-tensoativo. É particularmente preferido que a composição esteja na forma de uma barra de sabão.

FABRICAÇÃO DE TABLETES DE SABÃO

[052]As barras/tabletes de sabão podem ser preparadas usando técnicas de fabricação descritas na literatura e conhecidas no ramo. Os exemplos dos tipos de processos de fabricação disponíveis são alcançados no livro Soap Technology para a década de 1990 (Editado por Luis Spitz, American Oil Chemist Society Champaign, Ilinóis. 1990). Estes amplamente incluem: formação de massa fundida, extrusão/forjamento, e extrusão, têmpera, e corte. Um processo preferido é extrusão e forjamento por causa de sua capacidade para produzir barras de alta qualidade, economicamente.

[053]As barras de sabão podem, por exemplo, ser preparadas iniciando com ou formando o sabão in situ. Quando utilizando o ácido graxo ou ácidos que são os precursores do sabão como ingredientes de partida tal ácido ou ácidos podem ser aquecidos a temperatura suficiente para fundir o mesmo e tipicamente pelo menos 80 °C e, mais particularmente de 80 °C para acima de 100 °C, e neutralizado com um adequado agente neutralizante ou base, por exemplo, hidróxido de sódio, comumente adicionado como uma solução caústica. O agente neutralizante é preferivelmente adicionado para fundir em uma quantidade suficiente para neutralizar completamente o ácido graxo de formação de sabão e, em pelo menos uma forma de realização, é preferivelmente adicionado em uma quantidade maior do que necessária para neutralizar substancial completamente tal ácido graxo.

[054]Após a neutralização, o excesso de água pode ser evaporado e componentes de composição adicionais, incluindo composto de prata (I) adicionado. Apesar de não necessário, é preferido que um portador, preferivelmente talco, glicerina ou trietilamina é usado para adicionar o composto de prata (I). Desejavelmente o teor de água é reduzido a um nível tal que, com base no peso total dos mesmos, as barras resultantes contém não mais do que 25% em peso, preferivelmente não mais do que 20% em peso, mais preferivelmente não mais do que 18% em peso de água, com teores de água de 8 a 15% em peso sendo típicos de muitas barras. No decorrer do processamento, como parte de neutralização e/ou subsequente ao mesmo, o pH pode ser ajustado, como necessário, fornecer o pH alto de pelo menos 9 que é desejado para as barras sujeitas.

[055]A mistura resultante pode ser formada em barras vertendo a mistura, enquanto em um estado fundido em moldes ou, por procedimentos de amalgamação, moagem, extrusão e/ou forjamento como são bem conhecidos e comumente utilizados na técnica. Em um processo típico, a mistura é extrusada através de um conjunto de multi-rosca e o líquido espesso que sai do mesmo que tipicamente tem viscosidade na faixa de 80.000 a 120.000 cPs, é feito cair em rolos refrigerados rotativos. Quando o material viscoso cai nos rolos refrigerados, flocos de sabão são formados. Estes flocos são, em seguida, transportados a uma placa de macarrão (noodler) para processamento adicional. Como o nome sugere, o material emerge desta placa é na forma de macarrões. Os macarrões são moídos, extrusados e fornecem a forma característica de barras de sabão.

[056]As barras também podem ser feitas por processos de derretimento de moldados e variações dos mesmos. Em tais processos, a saponificação é realizada em uma mistura de etanol-água (ou o ácido graxo saponificado é dissolvido com etanol fervente). Após a saponificação, outros componentes podem ser adicionados, e a mistura é preferivelmente filtrada, vertida em moldes, e esfriada. A composição moldada, em seguida, submete- se a uma etapa de maturação em que, álcool e água são reduzidos por evaporação com o passar do tempo. A maturação pode ser da composição moldada ou de tarugos menores, barras ou outros formatos de corte a partir do mesmo. Em uma variação de tal processo descrito em US4988453 B1 e US6730643 B1, a saponificação é realizada na presença de álcool poli-hídrico e água, com o uso de óleo volátil na mistura de saponificação sendo reduzida ou eliminada. A fusão (melt casting) permite a produção de barras translúcidas ou transparentes, e ao contrário das barras opacas tipicamente produzidas moendo ou outras técnicas mecânicas.

[057]Em uma ou mais formas de realização, as barras sujeitas têm valor de penetração de 0,1 mm a 4 mm, preferivelmente de 1 mm a 3 mm. O valor de penetração é determinado usando um penetrômetro equipado com um ponderado, cone móvel (150 g ± 0,1 g), o cone sendo ainda caracterizado como tendo um ângulo de cone: de 32,2°, uma altura de 16 mm, e largura na base de 9,3 mm; um tal instrumento é disponível a partir de Adair Dutt e Company. A amostra a ser medida é equilibrada a 25 °C e posicionada sob o cone tal que a ponta do cone apenas toca a superfície da amostra; o cone é em seguida, é liberado e deixado cair livremente, e sua distância de penetração na amostra em um período de 5 segundos é medido com a aproximação de 0,1 mm. O teste é repetido três vezes, permitindo pelo menos 5 mm de distância entre cada posição de medição na amostra. A média dos testes de três repetições é o valor de penetração. Um valor mais alto indica uma barra mais mole.

[058]As composições de limpeza divulgadas aqui têm atividade antimicrobiana (biocida) contra bactérias Gram positiva, incluindo em particular S. aureus. Outras bactérias Gram positivas contra as quais as composições são de interesse são S. epidermidis, e/ou Corynebacteria, em particular, sepas de Corynebacteria responsáveis pela hidrólise de secreções da axila a compostos malcheirosos. Desejavelmente, a barra fornece redução log10 em atividade biocida contra Staphylococcus aureus ATCC 6538 de pelo menos 2, preferivelmente pelo menos 3 mais preferivelmente pelo menos 3,5 a um tempo de contato de 30 segundos, e mesmo mais preferivelmente fornece redução log10 contra S aureus ATCC 6538 de pelo menos 1, preferivelmente pelo menos 1,5 mais preferivelmente pelo menos 2 a um tempo de contato de 10 segundos.

[059]Quando em uso na forma de barras, as barras são diluídas com água para formar o que é tipicamente uma solução entre 1 a 25% em peso dos mesmos em água, a solução de sabão resultante aplicada à pele por tempo de contato sob 1 minuto, tipicamente 30 segundos ou menos com tempos de contato de10 a 30 segundos sendo de interesse com respeito a tempos de contato de uma duração moderada a relativamente longa e tempos de contato de 10 segundos ou menos sendo de interesse com respeito a tempos de contato de duração curta a moderada e, em seguida, é removida a partir da pele, tipicamente enxaguando com água. Preferivelmente as barras têm um volume de espuma de pelo menos 200 ml seguindo o procedimento de Padrão Indiano 13498:1997, Anexo C.

DESCOLARAÇÃO

[060]Não existe qualquer definição padrão nem uma escala unificada para descoloração, portanto é frequentemente medida por métodos internos ad hoc. Usualmente algumas amostras da composição são escolhidas aleatoriamente e armazenadas sob condições físicas diferentes de temperatura.

[061]De acordo com um protocolo típico, o caso de barras, algumas amostras são armazenadas a 27 °C enquanto outras a 50 °C. As amostras são intermitentemente observadas por analistas treinados para qualquer mudança em cor ou aparência geral. Usualmente o teste final por um período total de doze semanas. As amostras são então avaliadas e classificadas em uma escala na base de aparência.

EXEMPLOS

[062]Os seguintes exemplos não limitantes são fornecidos para ainda ilustrar a invenção; a invenção não é em qualquer modo limitado aos mesmos.

EXEMPLO-1: EFEITO DE ÁLCALI LIVRE

[063]As composições de sabão (cor branca) foram feitas para este experimento. A formulação básica tomada para experimentos é mostrada nas Tabelas 2 (Barra) e 3 (Líquida).

[064]Os detalhes mais finos das composições viz. O composto de prata (I) usado, a % em peso dos mesmos e o teor de álcali livre são mostrados na Tabela 4.

[065]Nota 1: A % em peso de talco/glicerina/trietilamina foi 6% em peso.

[066]Nota 2: pH de todas as barras (E1a E4) foi 9,4 e pH de todas as composições de sabão líquidas (E5-E8) foi 9,2.

[067]Nota 3: Na Tabela 4 “C” representa comparativo e “E” representa experimental.

[068]Para medir o pH de barras de sabão sólidas da Tabela 3, 2,000 gms de amostra de sabão ralado foi adicionado a 198 gms de água destilada em 250 ml de béquer de vidro na temperatura ambiente (25 °C). A mistura foi depois aquecida a ~ 55 °C agitando com barra magnética/vareta de vidro por 10 min. Em seguida, a solução de sabão foi esfriada a 25 °C com agitação suave e pH é medido em medidor de pH calibrado.

[069]Algumas amostras das barras foram armazenadas a 50 °C por 12 semanas. Sua cor foi particularmente observada em intervalos fixados durante todo o período. As barras foram as ditas reprovadas no teste quando foram descoloridas além do nível aceitável.

[070]Os dados na Tabela 4 indicam que cada composição comparativa reprovou no teste, enquanto cada composição de sabão experimental (preferida) reteu a cor inicial a uma extensão apreciável.

[071]Com os dados da Tabela 4 também pode ser deduzido que composições contendo teor de álcali livre maior do que 0,01% reprovou no teste, enquanto que, as composições contendo teor de álcali livre menor do que 0,01% (e com ácido graxo livre) foram estáveis. As diferenças foram observadas apesar de existir um portador para o Composto de prata (I).

[072]Os exemplos ilustrados indicam que as composições preferidas são mais robustas e melhoradas.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, tendo pH de pelo menos 9, caracterizada por compreender: (i) 20 a 85% em peso de tensoativo aniônico; e, (ii) um composto de prata (I) tendo solubilidade de íon de prata (em água a 25 °C) de pelo menos 1 x 10-4 mol/L, a um nível equivalente ao teor de prata de 0,01 a 100 ppm, em que o teor de álcali livre da dita composição é menor do que 0,01%.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender 0,01% em peso a 10% em peso de ácido graxo livre.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 a 2, caracterizada por compreender o dito composto de prata (I) a um nível equivalente ao teor de prata de 1 a 50 ppm.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo dito composto de prata ser selecionado a partir de óxido de prata, nitrato de prata, acetato de prata, sulfato de prata, benzoato de prata, salicilato de prata, carbonato de prata, citrato de prata ou fosfato de prata.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo dito composto de prata ser óxido de prata, sulfato de prata ou citrato de prata.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo dito tensoativo aniônico ser sabão de ácidos graxos C8 a C22.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender um portador selecionado a partir de talco, glicerina ou trietilamina para o composto de prata (I).