BR112016002832B1

BR112016002832B1 - método para tratamento dos cabelos

Info

Publication number: BR112016002832B1
Application number: BR112016002832A
Authority: BR
Inventors: Biato Camila
Original assignee: Oreal
Priority date: 2013-08-13
Filing date: 2013-08-13
Publication date: 2019-11-26
Also published as: WO2015021517A1; BR112016002832A2; ES2728456T3; EP3043768B2; CN111419731A; JP6395836B2; JP2016530255A; US20160193133A1; EP3043768A1; ES2728456T5; CN105517532A; EP3043768B1

Abstract

o objeto da presente invenção é um método para o tratamento do cabelo, que compreende a aplicação sobre o cabelo de uma composição que compreende pelo menos um monoácido orgânico e pelo menos um polímero celulósico, e uma etapa de aquecimento do cabelo a uma temperatura superior a 100°c. o método de acordo com a presente invenção permite obter uma solução para o tratamento do cabelo de um modo que é duradouro e compatível com qualquer tipo de tratamento capilar passado ou futuro e confere uma redução do volume.

Description

“MÉTODO PARA TRATAMENTO DOS CABELOS” [001] A presente invenção trata de um processo para tratar o cabelo com a composição que compreende um monoácido orgânico e um polímero celulósico.

[002] No campo capilar, os consumidores desejam poder dispor de composições que permitam introduzir uma mudança temporária em seu cabelo e que façam isso visando uma boa propriedade de uso para o efeito produzido. Em geral, é desejável que essa mudança resista às operações de lavagem com xampu por um mínimo de 15 dias, e mesmo mais, dependendo da natureza da referida mudança.

[003] Já existem tratamentos para modificar a cor ou a forma do cabelo e também, em certa medida, a textura do cabelo. Um dos tratamentos conhecidos para modificar a textura do cabelo consiste na combinação de calor e de uma composição que compreende formaldeído. Esse tratamento é especialmente eficaz para conferir um melhor aspecto ao cabelo danificado e/ou para tratar o cabelo comprido e o cabelo encaracolado.

[004] O calor utilizado pode ser o de um ferro (pinças planas ou ferro de frisar), cuja temperatura pode geralmente atingir 200 °C ou mais.

[005] Entretanto, existe um desejo crescente de evitar o uso de tais substâncias, que podem se mostrar agressivas para o cabelo e outras substâncias queratínicas.

[006] O pedido WO2011/104282 forneceu, assim, um novo método para a suavização semipermanente do cabelo que consiste em aplicar uma solução de ácido α-aceto aos cabelos de 15 a 120 minutos, em secá-lo em seguida e, finalmente, em suavizar o cabelo com um ferro a uma temperatura de aproximadamente 200 °C. O ácido α-aceto empregado é de preferência o ácido glioxílico.

[007] Entretanto, foi constatado que o ácido glioxílico não é

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2/13 sempre bem tolerado, em particular quando o couro cabeludo está sensível e/ou irritado. Sua volatilidade combinada com um processo quente pode causar problemas.

[008] Além disso, as formulações cosméticas da arte anterior podem afetar adversamente o cabelo e/ou afetar adversamente sua cor. Na verdade, o tratamento desejado se destina mais particularmente a reparar o cabelo tingido artificialmente. É, portanto, preferível evitar o uso de agentes ativos capazes de introduzir um efeito de reforço mais que contribuam ao mesmo tempo para afetar adversamente o cabelo e/ou sua cor artificial.

[009] O objeto da presente invenção é desenvolver um método para mudar o aspecto do cabelo, tais como a suavização e/ou o alisamento do cabelo sem efeito prejudicial sobre a integridade e/ou a cor das fibras capilares. Outro objeto da presente invenção é desenvolver um método para mudar o aspecto do cabelo e resistente à água.

[010] Assim, um objetivo da presente invenção é um método para o tratamento de cabelo, que compreende a aplicação aos cabelos de uma composição que compreende pelo menos um monoácido orgânico e pelo menos um polímero celulósico, e uma etapa de aquecimento dos cabelos a uma temperatura superior a 100 °C.

[011] Foi constatado que o método de acordo com a presente invenção permite obter uma solução para o tratamento do cabelo de um modo que seja duradouro e compatível com qualquer tipo de tratamento cabelo capilar passado ou futuro.

[012] Em particular, o método de acordo com a presente invenção não afetará adversamente a integridade da fibra. Além disso, ele melhorará as qualidades de uso e as propriedades mecânicas do cabelo, tais como a resistência à umidade, e o brilho, e reduzirá o volume e o frizz. Ele reduzirá também a modificação da cor do cabelo.

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3/13 [013] No texto a seguir, a expressão pelo menos um é equivalente à expressão um ou mais.

[014] O método da presente invenção é realizado com uma composição que compreende pelo menos um monoácido orgânico. Ele é escolhido entre os compostos de fórmula (I), seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais ou seus solvatos correspondentes: O xX^ R OH (I) na qual X representa um átomo de carbono (ácidos carboxílicos), um grupo P-OH (ácidos fosfônicos), um grupo P-H (ácidos fosfínicos) ou um grupo S=O (ácidos sulfônicos), e R representa um grupo alquila, alquenila , arila ou aralquila com um grupo alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 20 átomos de carbono, um grupo alquenila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arila ou aralquila que compreende 6 a 20 átomos de carbono, e esses grupos são eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os átomos de halogênio e entre os grupos hidroxila, trifluorometila, alcóxi C1-C4.

[015] Entre o monoácido de fórmula (I), podem ser citados o ácido glicólico (também chamado ácido hidroxiacético), o ácido láctico, o ácido 1-hidroxi-1-ciclopropanocarboxílico, o ácido 2-hidroxi-3-butenoico, ácido 2hidroxiisobutírico, o ácido 3-hidroxibutírico, o ácido 4-hidroxibutírico, o ácido 2hidroxi-n-butírico, o ácido glicérico, o ácido 2-hidroxi-3-metilbutírico, o ácido 2hidroxi-2-metilbutírico, o ácido 2-hidroxipentanoico, o ácido 3-hidroxi pentanoico, o ácido 4-hidroxipentanoico, o ácido 2-hidroxivalérico, o ácido 1hidroxiciclohexanocarboxílico, o ácido mandélico, o ácido 2-hidroxi-3metilvalérico, o ácido 2-trifluorometil-2-hidroxipropiônico, o ácido hexahidroximandélico, o ácido 2-hidroxioctanoico, o ácido 3-feniláctico, o ácido

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3-hidroximandélico, o ácido 4-hidroximandélico, o ácido 2-hidroxinonanoico, o ácido 3-metoximandélico, o ácido 4-metoximandélico, o ácido 3-(4hidroxifenil)láctico, o ácido β-cloroláctico, o ácido 1-ciclopentanol-1-carboxílico, o ácido 1,2-dihidroxiciclobutanocarboxílico, o ácido 2-etil-2-hidroxibutírico, o ácido α-hidroxiisocaproico, o ácido α-hidroxicaproico, o ácido 2-hidroxi-3,3dimetilbutírico, o ácido glucônico, o ácido salicílico, o ácido 2-hidroxihexanoico, o ácido 3-hidroxihexanoico, o ácido 4-hidroxihexanoico, o ácido 5hidroxihexanoico, o ácido 6-hidroxihexanoico, o ácido hidroxipropil sulfônico, o ácido metano sulfônico, o ácido metano fosfônico, o ácido metil fosfínico e seus estereoisômeros, sais orgânicos ou minerais e solvatos.

[016] Os monoácidos de fórmula (I) particularmente preferidos são escolhidos entre: o ácido glicólico, o ácido láctico, o ácido glicérico, o ácido glucônico, o ácido salicílico, o ácido 2-hidroxiisobutírico, o ácido 3hidroxibutírico, o ácido 4-hidroxibutírico, o ácido 2-hidroxi-n-butírico, o ácido 2hidroxihexanoico, o ácido 3-hidroxihexanoico, o ácido 4-hidroxihexanoico, o ácido 5-hidroxihexanoico, o ácido 6-hidroxihexanoico, o ácido 2hidroxipentanoico, o ácido 3-hidroxipentanoico, o ácido 4-hidroxipentanoico, o ácido hidroxipropilsulfônico, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais ou seus solvatos correspondentes.

[017] Em um modo de realização preferido, o monoácido é um ácido monocarboxílico. Nesse modo de realização, os ácidos monocarboxílicos são preferência substituídos no radical R por pelo menos um grupo hidroxila. De acordo com essa preferência, o radical R é em particular um grupo alquila, alquenila, arila ou aralquila com um grupo alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 20 átomos de carbono, um grupo alquenila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arila ou aralquila que compreende de 6 a 20 átomos de carbono, sendo que esses grupos são substituídos por pelo menos um grupo hidroxila que está de

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5/13 preferência localizado na posição alfa ou beta do grupo carbóxi e esses grupos são eventualmente substituídos por um ou mais outros grupos escolhidos entre os átomos de halogênio e entre os grupos trifluorometila, alcóxi C1-C4.

[018] De acordo com essa preferência, os monoácidos de fórmula (I) são escolhidos entre o ácido glicólico, o ácido láctico, o ácido glicérico, o ácido glucônico, o ácido salicílico, o ácido 2-hidroxiisobutírico, o ácido 2-hidroxi-n-butírico, o ácido 2-hidroxihexanoico, ácido 2hidroxipentanoico, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais ou seus solvatos correspondentes.

[019] Mais preferencialmente, os monoácidos de fórmula (I) são escolhidos entre o ácido glicólico, o ácido láctico, o ácido glicérico, o ácido glucônico, o ácido salicílico, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais ou seus solvatos correspondentes.

[020] De acordo com um modo de realização específico, o método da presente invenção é realizado com a composição que compreende pelo menos dois monoácidos orgânicos de fórmula (I) e particularmente com pelo menos dois ácidos monocarboxílicos de fórmula (I).

[021] De acordo com um modo de realização específico, o método da presente invenção é realizado com uma composição que compreende pelo menos ácido glicólico com, de preferência, pelo menos um ácido monocarboxílico adicional de fórmula (I). De preferência, a composição contém ácido glicólico e ácido salicílico.

[022] A quantidade de monoácidos, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais ou seus solvatos correspondentes na composição útil no método da presente invenção varia amplamente. Entretanto, os monoácidos, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais ou seus solvatos correspondentes estão de preferência presentes na composição em uma concentração que varia de 0,01% a 50% em peso, em particular de 0,1%

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6/13 a 20% em peso e, de preferência, de 1 % a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[023] A composição útil no método da presente invenção contém um polímero celulósico.

[024] Os polímeros celulósicos podem ser polímeros aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos.

[025] O termo polímero “celulósico designa, de acordo com a presente invenção, qualquer composto polissacarídico que possui em sua estrutura sequência de resíduos de glicose ligados entre si por ligações β-1,4; além das celuloses não substituídas, os derivados celulósicos podem ser aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos. Assim, os polímeros celulósicos da presente invenção podem ser escolhidos entre as celuloses não substituídas, incluindo em uma forma microcristalina, e os éteres de celulose. Entre esses polímeros celulósicos, os éteres de celulose, os ésteres de celulose e os éteres de ésteres de celulose são escolhidos preferencialmente. Entre os ésteres de celulose estão os ésteres de celulose inorgânicos (nitratos de celulose, sulfatos, fosfatos, etc.), os ésteres de celulose orgânicos (os monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos e acetatotrimelitatos de celulose, etc.), e os ésteres de celulose mistos orgânicos/inorgânicos, tais como os acetatobutirato sulfatos de celulose e os acetatopropionato sulfatos de celulose. Entre os éteres de ésteres de celulose, podem ser citados os hidroxipropilmetilcelulose ftalatos e os etilcelulose sulfatos.

[026] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o ou os polímeros celulósicos são não associativos.

[027] Os polímeros celulósicos não associativos da presente invenção são polímeros celulósicos que não compreendem uma cadeia graxa, isto é, que não compreendem, de preferência, uma cadeia C10-C30 em sua

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7/13 estrutura.

[028] De acordo com uma primeira variante, o ou os polímeros celulósicos são não iônicos. Podem ser citadas as alquil(C1-C4)celuloses tais como as metilceluloses e etilceluloses, por exemplo Ethocel standard 100 Premium da Dow Chemical; as (poli)hidroxi(C1-C4)alquilceluloses tais como as hidroximetilceluloses, as hidroxietilceluloses por exemplo Natrosol 250 HHR fornecidas pela Aqualon e as hidroxipropilceluloses, por exemplo Klucel EF da Aqualon; as (poli)hidroxi alquil(C1-C4)-alquil(C1-C4)celuloses mistas tais como as hidroxipropilmetilceluloses, por exemplo Methocel E4M da Dow Chemical; as hidroxietilmetilceluloses, as hidroxietiletilceluloses, por exemplo Bermocoll E 481 FQ da Akzo Noble e as hidroxibutilmetilceluloses.

[029] De acordo com uma segunda variante, o ou os polímeros celulósicos são aniônicos. Entre os éteres de celulose aniônicos, podem ser citadas as (poli)carboxialquil(C1-C4)celuloses e seus sais. Os exemplos que podem ser citados incluem as carboximetilceluloses, as carboximetilmetilceluloses, por exemplo Blanose 7M da Aqualon e as carboximetilhidroxietilceluloses, e seus sais de sódio.

[030] De acordo com uma terceira variante, o ou os polímeros celulósicos são catiônicos. Entre as celulose catiônicas, podem ser citados os derivados de celulose catiônicas tais como os copolímeros celulósicos ou os derivados celulósicos enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel, e descrito em particular na patente US 4 131 576, tais como as (poli)hidroxi(C1-C4)alquil celuloses, por exemplo as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio. Os produtos comerciais que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com os nomes Celquat^® L 200 e Celquat^® H 100 pela National Starch.

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8/13 [031] De acordo com outro modo de realização particular da presente invenção, o ou os polímeros celulósicos são associativos.

[032] Os polímeros celulósicos associativos da presente invenção são polímeros celulósicos que compreendem uma cadeia graxa, isto é, que compreendem de preferência uma cadeia C10-C30 em sua estrutura.

[033] Os polímeros celulósicos associativos podem ser catiônicos. Entre esses polímeros celulósicos associativos catiônicos são preferidos as (poli)hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas por grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila que compreendem pelo menos 8 átomos de carbono, ou misturas desses grupos. Os radicais alquila portados pelas celuloses ou hidroxietilceluloses quaternizadas acima compreendem de preferência de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila designam de preferência grupos fenila, benzila, naftila ou antrila. Podem ser indicados, como exemplos as alquilhidroxietilceluloses quaternizadas que possuem cadeias graxas C8-C30, os produtos Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 52918-B (alquila C12) e Quatrisoft LM-X 529-8 (alquila C18), vendidos pela Aqualon, os produtos Crodacel QM, Crodacel QL (alquila C12) e Crodacel QS (alquila C18), vendidos pela Croda e o produto Softcat SL 100 vendido pela Aqualon.

[034] Os polímeros celulósicos associativos podem ser não iônicos. Entre esses polímeros celulósicos associativos não iônicos preferidos estão celuloses ou seus derivados, modificados por grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila ou suas misturas, em que os grupos alquila são grupos alquila C8-C30 e em particular: as alquilhidroxietilceluloses não iônicas, tais como os produtos Natrosol Plus Grade 330 CS e Polysurf 67 (alquila C16) vendidos pela Aqualon; as nonoxinil hidroxietilceluloses não iônicas, tais como o produto

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Amercell HM-1500 vendido pela Amerchol; as alquilceluloses não iônicas tais como o produto Bermocoll EHM 100 vendido pela Berol Nobel.

[035] Os polímeros celulósicos são de preferência não iônicos e isentos de cadeia graxa (polímero de alquilcelulose não iônico não associativo). De preferência, o ou os polímeros celulósicos úteis na presente invenção são escolhidos entre os éteres celulose não iônicos tais como as alquil(C1-C4) celuloses, as (poli)hidroxialquil(C1-C4)celuloses; as (poli)hidroxialquil(C1-C4) -alquil(C1-C4)celuloses tais como as hidroxipropilmetilceluloses; as hidroxietilmetilceluloses; as hidroxietiletilceluloses; as hidroxibutilmetilceluloses; as hidroximetilceluloses; as hidroxietilceluloses e as hidroxipropilceluloses.

[036] O ou os polímeros celulósicos podem estar presentes na composição útil na presente invenção em uma quantidade que varia de 0,05% a 10% em peso, em particular de 0,1% a 5% em peso e de preferência de 0,2% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

[037] A composição usada no método da presente invenção não contém, de preferência, um agente colorante ou um agente redutor.

[038] O termo agentes colorantes designa, de acordo com a presente invenção, agentes para colorir as fibras queratínicas, tais como corantes diretos, pigmentos ou precursores de corantes de oxidação (bases e acopladores). Se estiverem presentes, seu teor não ultrapassa 0,001% em peso, em relação ao peso total da composição. A razão disso é, que em tal teor, apenas a composição seria tingida, o que significa que um efeito de tintura as fibras queratínicas não seria observado.

[039] Vale lembrar que os precursores de corantes de oxidação, as bases de oxidação e acopladores são incolores ou compostos apenas levemente coloridos que, por uma reação de condensação na presença de um agente oxidante, dá uma a entidade colorida. Quanto aos

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10/13 corantes diretos, esses compostos são coloridos e apresentam um grau de afinidade com as fibras queratínicas.

[040] O termo agente redutor designa, de acordo com a presente invenção, um agente capaz de reduzir as ligações dissulfeto do cabelo, tais como os compostos escolhidos entre os tióis, os sulfetos, os hidretos de metais alcalinos, ou as fosfinas.

[041] As composições usadas de acordo com a presente invenção podem ser fornecidas em qualquer forma de formulação convencionalmente usada e, em particular, na forma de uma solução ou suspensão aquosa, alcoólica ou hidroalcoólica ou de uma solução ou suspensão oleosa; de uma solução ou uma dispersão do tipo loção ou serum; de uma emulsão, em particular que possui uma consistência líquida ou semilíquida, do tipo O/A, A/O ou múltipla; de uma suspensão ou emulsão que possui uma consistência macia do tipo creme (O/A) ou (A/O); de um gel aquoso ou anidro, ou de qualquer outra forma cosmética.

[042] A composição pode compreender um ou mais solventes orgânicos, por exemplo solventes hidrossolúveis tais como os álcoois C1-C7; podem ser citados os monoálcoois alifáticos C1-C7 , os monoálcoois aromáticos C6-C7, os polióis C3-C7 ou os éteres de polióis C3-C7, que podem ser usados sozinhos ou em mistura com água.

[043] As composições da presente invenção podem ser aquosas ou anidras. Vantajosamente, a composição compreende de 20 a 95% de água em relação ao peso total da composição.

[044] Mais preferencialmente a composição é uma composição hidroalcoólica.

[045] A composição usada no método da presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um ingrediente adicional escolhido, por exemplo, entre os óleos; as substâncias graxas sólidas tais

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11/13 como o álcool graxo, p éster graxo; os tensoativos não iônicos, tensoativos; os filtros solares; os agentes hidratantes; agentes anticaspa; os antioxidantes; os agentes quelantes; os agentes perolescentes e opacificantes; os agentes plastificantes ou coalescentes; as cargas; os silicones e particularmente os amino silicones; os espessantes diferentes dos polímeros celulósicos; os agentes gelificantes; os emulsificantes; os polímeros condicionadores ou para o penteado; os perfumes; os agentes alcalinizantes ou acidificantes; os silanos; ou os agentes reticulantes.

[046] Dependendo de sua natureza e do intuito da composição, os ingredientes adicionais podem estar presentes em uma quantidade que pode ser facilmente determinada pelo técnico no assunto.

[047] No método da presente invenção, a composição apresenta de preferência um pH ácido, mais preferencialmente inferior a 4. Em um modo de realização preferido o pH pode variar de 1 a 3, de preferência de 1,5 a 3, melhor ainda de 1,7 a 3.

[048] O pH pode ser ajustado com agentes ácidos diferentes dos monoácidos orgânicos da presente invenção tais como os ácidos minerais tais como o ácido clorídrico ou o ácido fosfórico, ou com agentes básicos tais como os agentes básicos minerais como a amônia, os carbonatos, os bicarbonatos, os hidróxidos ou agentes básicos orgânicos tais como as alcanolaminas.

[049] Essas composições podem ser condicionadas em sprays acionados por bomba ou em recipiente aerossol, a fim de permitir a aplicação da composição na forma vaporizada (laquê) ou na forma de uma mousse. Tais formas de condicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter um spray ou uma mousse, para o tratamento do cabelo. Nesses casos, a composição compreende de preferência pelo menos um propelente.

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12/13 [050] O método de acordo com a presente invenção pode ser fornecido na forma de um produto capilar, em particular um produto de cabelo para o cuidado, o penteado ou a modelagem do cabelo. O método encontra especialmente aplicações vantajosas para a manutenção do penteado ou da modelagem do cabelo, ou a redução do volume e do frizz. Vantagens adicionais dizem respeito ao condicionamento, à modelagem, ao reforço e/ou à reparação do cabelo, em particular para melhorar o desembaraçamento, a suavização, a penteabilidade, o manejo(controle) e a maciez do cabelo.

[051] O método da presente invenção compreende uma etapa de aquecimento a uma temperatura superior a 150 °C, variando de preferência de 150 °C a 250 °C. A etapa de aquecimento pode ser realizada com ferros tais como ferros planos, pinças planas ou um ferro de frisar suscetíveis de elevar temperatura a um valor que varia de 150 °C a 250 °C.

[052] De acordo com um modo de realização específico, a composição é aplicada sobre o cabelo seco. Após um tempo de ação (repouso), habitualmente pelo menos 10 min, de preferência entre 15 e 45 min, mais preferencialmente em torno de 30 min, os cabelos são escovados e depois alisados com um ferro plano a uma temperatura de pelo menos 150 °C, variando de preferência de 200 °C a 250 °C. Depois, os cabelos são enxaguados com água e secados.

[053] Antes da aplicação da composição, o cabelo pode ser lavado com xampu e secado.

[054] O método da presente invenção é usado de preferência sem uma etapa de deformação usando um agente redutor ou uma composição com pH acima de 10.

[055] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, entretanto, apresentar uma natureza limitativa.

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Exemplos

Foi preparada a seguinte composição no momento de uso (dada em% em peso), o pH da composição foi ajustado para 2,2 ± 0,2 :METIL HIDROXIETILCELULOSE vendida com o nome Structure ®cell 8000 M pela AKZONOBEL	1%
ÁCIDO GLICÓLICO em solução aquosa (70%) vendido com o nome GLYPURE 70 pela DUPONT	10%
ÁCIDO SALICÍLICO vendido pela Novacyl	2%
ETANOL	30%
HIDRÓXIDO DE SÓDIO	0,027%
AMODIMETICONA (e) TRIDECETH-5 (e) TRIDECETH-10 vendidos com o nome DC(R)2-2899 pela DOW CORNING	2%
AMODIMETICONA (e) TRIDECETH-6 (e) CLORETO CETRIMÔNIO vendidos com o nome Belsil ADM pela Wacker	2%
ÁGUA	QSP

[056] A composição acima foi aplicada na lavagem com xampu sobre um cabelo naturalmente encaracolado submetido a um brushing. Depois de ter deixado a composição sobre o cabelo durante 30 min, os cabelos foram escovados e depois aquecidos com um ferro plano a uma temperatura de 200-250 °C. O cabelo foi então enxaguado.

[057] Usando o método da presente invenção, o cabelo assim tratado apresenta uma redução substancial de volume.

Claims

1. MÉTODO PARA TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizado por compreender a aplicação aos cabelos de uma composição que compreende pelo menos dois monoácidos orgânicos e pelo menos um polímero celulósico, e uma etapa de aquecimento dos cabelos a uma temperatura superior a 100 °C em que os monoácidos são selecionados a partir dos compostos que possuem a seguinte fórmula (I), seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais, ou seus solvatos correspondentes: O zXx

R OH (I) em que X representa um átomo de carbono, um grupo P-OH, um grupo P-H, ou um grupo S=O; e R representa um grupo alquila, um grupo alquenila, um grupo arila ou um grupo aralquila com um grupo alquila cíclico, linear ou ramificado, compreendendo de 1 a 20 átomos de carbono, um grupo alquenila cíclico, linear ou ramificado, compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arila ou aralquila compreendendo de 6 a 20 átomos de carbono, esses grupos sendo opcionalmente substituídos por um ou mais grupos selecionados a partir de átomos de halogênio e a partir de grupos hidroxila, trifluorometila, e alcóxi C1-C4, e em que o referido polímero celulósico é selecionado a partir de polímeros celulósicos não iônico não associativo dentre alquil(C1-C4)celuloses, (poli)hidroxialquil(C1-C4)celuloses, e (poli)hidroxi alquil(C1-C4)-alquil(C1C4)celuloses.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelos monoácidos orgânicos serem ácidos carboxílicos.

3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

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1 a 2, caracterizado pelos monoácidos serem escolhidos entre compostos que possuem a seguinte fórmula (I) na qual X é um átomo de carbono e o radical R é um grupo alquila, alquenila, arila ou aralquila com um grupo alquila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 1 a 20 átomos de carbono, um grupo alquenila linear, ramificado ou cíclico que compreende de 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arila ou aralquila que compreende de 6 a 20 átomos de carbono, e esses grupos são substituídos por pelo menos um grupo hidroxila que está de preferência localizado na posição alfa ou beta do grupo carbóxi e esses grupos são eventualmente substituídos por um ou mais outros grupos escolhidos entre átomos de halogênio e entre os grupos trifluorometila e alcóxi C1-C4.

4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelos monoácidos serem escolhidos entre ácido glicólico, ácido láctico, ácido glicérico, ácido glucônico, ácido salicílico, ácido 2hidroxiisobutírico, ácido 2-hidroxi-n-butírico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido 2hidroxipentanoico, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais, ou seus solvatos correspondentes e, mais preferencialmente, serem escolhidos entre ácido glicólico, ácido láctico, ácido glicérico, ácido glucônico, ácido salicílico, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais, ou seus solvatos correspondentes.

5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pela composição compreender pelo menos dois ácidos monocarboxílicos de fórmula (I).

6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela composição compreender pelo menos ácido glicólico com pelo menos um ácido monocarboxílico adicional de fórmula (I), de preferência ácido glicólico e ácido salicílico.

7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

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1 a 6, caracterizado pelos monoácidos, seus estereoisômeros, seus sais orgânicos ou minerais, ou seus solvatos correspondentes estarem presentes na composição em uma quantidade de 0,1 a 50% em peso, em particular de 0,1% a 20% em peso, e de preferência de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo polímero celulósico ser escolhido entre hidroxipropilmetilceluloses; hidroxietilmetilceluloses; hidroxietiletilceluloses; hidroxibutilmetilceluloses; hidroximetilceluloses; hidroxietilceluloses e hidroxipropilceluloses.

9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

1 a 8, caracterizado pelo(s) polímero(s) celulósico(s) estar(em) presente(s) em uma quantidade que varia de 0,05% a 10% em peso, em particular de 0,1% a 5% em peso, e de preferência de 0,2% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela composição ser hidroalcoólica.

11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela composição apresentar um pH ácido, de preferência inferior a 4, variando de preferência de 1 a 3, mais preferencialmente de 1,5 a 3, melhor ainda de 1,7 a 3.

12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela etapa de aquecimento ser realizada a uma temperatura de 150 a 250 °C, de preferência com ferros planos.

13. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pela composição ser aplicada sobre o cabelo seco, e após um tempo de ação de pelo menos 10 minutos, de preferência de 15 a 45 minutos, os cabelos serem escovados e depois alisados com um ferro plano a

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4/4 uma temperatura de pelo menos 150 °C, variando de preferência de 200 a 250

C.