BR112014019730B1

BR112014019730B1 - Sistema tensoativo estruturado aquoso e composição de cuidado pessoal

Info

Publication number: BR112014019730B1
Application number: BR112014019730-0A
Authority: BR
Inventors: John Hawkins; Emilie PACE; Laetitia Lebert
Original assignee: Stepan Company
Priority date: 2012-02-10
Filing date: 2013-02-08
Publication date: 2019-04-09
Also published as: CA2864164A1; EP2811968A1; JP2015509488A; EP2811968A4; AU2013216948A1; MX353493B; CN104284650A; EP2811968B1; WO2013119908A1; BR112014019730A2; JP6368249B2; AR089922A1; CN104284650B; AU2013216948B2; MX2014009616A; SG11201404762SA; BR112014019730A8; CA2864164C; GB201202333D0

Abstract

resumo sistemas suspensores de surfactante estruturado um sistema surfactante estruturado com um muito elevado grau de clareza. o sistema é constituído por água e uma mistura de pelo menos um surfactante com um valor de blh (balanço lipofílico hidrofílico) de menos do que 10, e pelo menos um surfactante com um valor blh de 10 ou superior. o sistema surfactante estruturado forma vesículas multilamelares e tem propriedades de suspensão sem eletrólitos adicionados, hidratos de carbono, ou espessantes poliméricos. isso faz com que o sistema surfactante estruturado seja particularmente útil em composições para cuidados pessoais.

Description

[001] A presente tecnologia refere-se aos sistemas e composições de suspensão de tensoativo estruturado contendo sistemas de suspensão de tensoativo estruturado, particularmente composições para cuidados pessoais.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO [002] As suspensões de formulação de sólidos e/ou líquidos insolúveis em água, ou moderadamente solúveis em composições para cuidados pessoais, tais como xampus e sabonetes líquidos apresentam um problema de longa data. Os formuladores necessitam ser capazes de suspender uma variedade de tais ingredientes. Por exemplo, óleos, agentes anticaspa, tais como piritiona de zinco, condicionadores de cabelo, incluindo polímeros catiônicos, e opacificantes tais como mica são largamente utilizados. Há, portanto, uma necessidade de dispersar/suspendê-los em xampus e sabonetes líquidos aquosos.

[003]

Descobrimos novos sistemas tensoativos estruturados que são capazes de suspender as partículas sólidas e óleos sem sedimentação usando sistemas tensoativos com elevada formação de espuma que fornecem espumas densas estáveis e sensação boa na pele.

utilizado, compreendendo termo sistema estruturado, tal como aqui significa uma composição despejável, água, tensoativo e, opcionalmente, outras substâncias dissolvidas, as quais em conjunto formam uma mesofase, ou uma dispersão de uma mesofase em um meio aquoso contínuo, e que tem a capacidade de imobilizar as partículas insolúveis em água, não coloidais, enquanto o sistema está em repouso, formando assim, uma suspensão despejável estável. Tensoativos e água interagem para formar fases que não são nem líquidas nem cristais; estas

2/32 são geralmente chamadas de fases de cristal liquido, ou, alternativamente, fases mesomórficas ou mesofases.

[0051 0 termo despejável é aqui utilizado para referir-se aos fluidos de redução de cisalhamento tendo viscosidades de cerca de 2000 cps (Brookfield RVT, fuso 5, velocidade 100) à temperatura ambiente.

[006] As tentativas para resolver o problema de dispersão de materiais insolúveis em água têm, geralmente, envolvido ou utilizar gomas ou outros espessantes poliméricos para aumentar a viscosidade do meio liquido, ou então formar dispersões coloidais. Mais recentemente, tem sido proposto à utilização de tensoativos estruturados lamelares.

[007]

As gomas e os espessantes poliméricos, que aumentam a viscosidade do meio líquido, retardam, mas não impedem a sedimentação, ao mesmo tempo tornam a composição mais difícil de despej ar.

Eles não fornecem suspensões estáveis.

[008]

As dispersões coloidais são impedidas de sedimentar por movimento Browniano.

Tais sistemas são geralmente incapazes de dispersar as partículas relativamente grosseiras.

[009]

Os sistemas de suspensão estruturados lamelares dependem das propriedades reológicas do meio de suspensão para imobilizar as partículas, ao invés do tamanho das partículas. Isto exige que o meio de suspensão exiba um limite elástico significativo que possa neutralizar sedimentação ou formação de creme das partículas em suspensão, mas seja suficientemente baixo para permitir que o meio flua sob tensões impostas externamente, tal como o despejamento e a agitação, como um liquido normal.

As estruturas reconstituem-se suficientemente rápido para evitar a sedimentação, uma vez que a agitação provocada pela tensão externa seja cessada.

3/32 [010] Todos os sistemas estruturados lamelares envolvem a L[alfa]-fase, na qual as bicamadas do tensoativo estão dispostas com a parte hidrofóbica da molécula no interior e a parte hidrofílica no exterior da bicamada (ou vice-versa) . As bicamadas se encontram lado a lado, por exemplo, com uma configuração paralela ou concêntrica, algumas vezes separadas por camadas aquosas. L[alfa]-fases (também conhecidas como fases G) podem, geralmente, ser identificadas pelas suas texturas características ao microscópio polarizante e/ou por difraçâo de raio-X, o qual muitas vezes é capaz de detectar evidência de simetria lamelar. Tal evidência pode compreender picos de primeira ordem, segunda ordem e, algumas vezes, terceira ordem com um espaçamento-d (2 [pi]/Q, onde Q é o vetor de transferência de momento) 1:2:3. Outros tipos de integrais. O espaçamento d corresponde ao espaçamento bicamadas.

[011] A maioria dos em uma razão integral simples simetria fornecem razões não do primeiro pico nas séries de repetição do sistema de tensoativos forma um L[alfa]Fase ou em temperatura ambiente ou alguma temperatura mais elevada quando misturados com água em certas proporções especificas. No entanto, essas L[alfa]-fases convencionais não funcionam como sistemas estruturados de suspensão. Quantidades úteis de sólidos tornam-os não despejáveis e quantidades menores tendem a sedimentar.

[012] O principal tipo de sistema estruturado usado na prática é baseado na fase esferulitica dispersa.

Fases esferuliticas compreendem corpos esferoidais bem definidos, geralmente, referidos na técnica como esferulitas, nas quais tensoativos bicamadas estão dispostos como camadas concêntricas. As esferulitas têm, geralmente, um diâmetro na faixa de 1000 angstroms a 15000 angstroms e são dispersas em uma fase aquosa da maneira de

4/32 uma emulsão clássica. Sistemas esferuliticos estão descritos em maiores detalhes em EP 0 151 884.

[013] A maioria dos tensoativos estruturados lamelares exige a presença de um estruturante, assim como tensoativo e água, a fim de formar sistemas estruturados capazes de suspender sólidos. O termo estruturante é usado aqui para descrever qualquer não tensoativo, capaz, quando dissolvido em água, de interagir com o tensoativo de modo a formar ou aumentar (por exemplo, aumentar o limite elástico de) um sistema estruturado. É tipicamente um desolubilizador tensoativo, por exemplo, um eletrólito. No entanto, certos tensoativos relativamente hidrofóbicos, tais como alquil benzeno sulfonato de isopropilamina podem formar esferulitas em água na ausência de eletrólito. Tais tensoativos são capazes de suspender sólidos na ausência de qualquer estruturante, como descrito na EP 0 414 549.

[014] Um dos maiores problemas com sistemas de suspensão lamelares, a partir do ponto de vista do formulador de produtos de cuidados pessoais, é que eles são formados mais facilmente por sistemas tensoativos que operam como detergentes. Os tensoativos de elevada formação de espuma (que são mais eficazes em produtos de cuidados pessoais, tais como xampus) são mais solúveis em água e são classificados como solubilizantes.

[015] As tentativas para formar sistemas de suspensão lamelares estáveis com sistemas de tensoativos de elevada formação de espuma têm implicado na utilização de altas concentrações de tensoativo e elevados niveis de estruturante, como eletrólito ou açúcar.

[016] Em geral, o uso de niveis elevados de tensoativo, por exemplo, maior do que cerca de 15-20% em peso, não é desejável por razões tanto de custo quanto do potencial para a produção de efeitos adversos sobre a pele ou o cabelo. Altos niveis de eletrólitos são igualmente

5/32 indesejáveis, devido aos seus efeitos potenciais sobre a pele e cabelo.

[017] Os sistemas de tensoativos esferulíticos induzidos com altos níveis de eletrólitos são opacos e isso limita os efeitos visuais que podem ser alcançados e podem ser percebidos como menos atraentes do que um sistema claro em algumas aplicações. Isto ocorre porque a luz não pode passar através da matriz densa de esferulitas. Em contrapartida, muitos líquidos e gases são transparentes, porque a luz pode passar mais facilmente entre os espaços grandes entre os seus átomos. Muitos cristais são ambos sólidos e transparentes, isto ocorre porque os átomos de um cristal estão dispostos em uma estrutura de rede precisa, empilhadas em filas regulares, com espaçamento regular entre si e, portanto, existem muitas vias que um feixe de luz pode tomar por meio de uma estrutura de cristal. Sólidos também podem se tornar transparentes, se os seus átomos estiverem dispostos de forma aleatória, vidro e doces de açúcar são bons exemplos.

[018] A transparência pode ser obtida em certos sistemas tensoativos esferulíticos por adição de altos níveis de carboidratos solúveis (por exemplo, sacarose); mas o açúcar deve estar presente, geralmente, em concentrações indesejavelmente elevadas, por exemplo, mais de 20% para serem eficazes. Tais sistemas são descritos em maiores detalhes em US2004235702.

[019] Existe, portanto, a necessidade, especialmente no campo dos cuidados pessoais, de um sistema de suspensão que contenha uma mistura de tensoativos de elevada formação de espuma e seja transparente e móvel; mas o qual não requeira a presença de um eletrólito ou de açúcar como um estruturante.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO [020] Foi surpreendentemente verificado que

6/32 sistemas de suspensão de tensoativo estruturado transparentes podem ser formados misturando uma seleção particular de tensoativos em quantidades particulares na ausência substancial de eletrólitos ou carboidratos. Os sistemas tensoativos estruturados transparentes são particularmente úteis em composições para cuidados pessoais para conseguir uma variedade de efeitos visuais agradáveis esteticamente. Os sistemas tensoativos são móveis, têm um bom poder de suspensão e são de fase estável.

[021] Em um primeiro aspecto, a presente tecnologia proporciona um sistema tensoativo estruturado transparente, o qual é composto de vesículas multilamelares com um espaçamento de bicamada menor do que 60 angstroms.

[022] Em outro aspecto, a presente tecnologia proporciona um sistema tensoativo estruturado aquoso compreendendo água e uma mistura de tensoativos, em que a mistura de tensoativos compreende pelo menos um tensoativo tendo um valor de HLB menor do que 10, alternativamente, menor do que 8; e pelo menos um tensoativo tendo um valor HLB de 10 ou maior; a mistura de tensoativos tendo um valor total de HLB na faixa de cerca de 11 a cerca de 13; em que o sistema tensoativo estruturado é livre de eletrólitos e espessantes poliméricos; e em que o sistema tensoativo estruturado é substancialmente transparente na ausência de qualquer matéria em suspensão e tem propriedades de suspensão.

BREVE DESCRIÇÃO DAS VÁRIAS VISTAS DOS DESENHOS

[023]	A Figura 1 é	uma micrografia	eletrônica
ilustrando	microvesicuias	do sistema	tensoativo
estruturado.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [024] A presente tecnologia refere-se a um sistema de suspensão estruturado que é baseado em uma mesofase tensoativa lamelar. É transparente, apresenta elevada

7/32 formação de espuma, pode apresentar concentrações muito baixas em eletrólito, e pode ser feita sem açúcar, o que o torna ideal para aplicações de cuidados pessoais. 0 sistema tensoativo estruturado compreende água e uma mistura de tensoativos que formam composições liquidas estruturadas transparentes na ausência de eletrólitos ou carboidratos. Tal como aqui utilizado, o termo transparente significa ter a propriedade de transmitir raios de luz através da sua substância de modo que os corpos situados além ou atrás possam ser nitidamente vistos. A transparência das composições não impede as composições de serem coloridas, por exemplo, pela adição de um corante, desde que o corante não diminua a transparência substancial da composição. Além disso, a transparência das composições não impede as composições contendo várias partículas de obter uma variedade de efeitos diferentes. Por exemplo, as partículas de mica podem ser suspensas na composição para fornecer efeitos visuais agradáveis, se desejado, o que reduziría a transparência da composição. Nesse caso, a definição de transparência aplicada para a composição líquida estruturada, sem a adiçao de qualquer material em suspensão. A transparência pode também ser medida por métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, um espectrofotômetro pode ser usado para medir a absorção de luz visível entre 380 e 800 nm. Em algumas modalidades dos presentes sistemas tensoativos estruturados, a transmissão é maior do que 50%, mais tipicamente, maior do que 60%.

[025] A análise dos sistemas de suspensão estruturados (com ângulo de raios-X, microscopia eletrônica de varredura, e reologia pequenos) sugere que a maioria das unidades de estrutura compreendem microvesícuias multilamelares (ou seja, esferulitas muito pequenas) com cerca de 5-7 camadas concêntricas, alternativamente 4-7 camadas concêntricas, e uma separação de bicamada de cerca

8/32 de 45 angstroms. A Figura 1 é uma micrografia eletrônica mostrando as microvesículas do sistema tensoativo estruturado. As microvesículas são os objetos submicrônicos vistos na superfície dos grandes aglomerados retratados na Figura 1. A partir da micrografia eletrônica, estima-se que as microvesículas possuem um diâmetro de cerca de 300 a cerca de 1000 Angstroms. Acredita-se que as microvesículas ou esferulitas estão dispostas numa estrutura de rede precisa empilhada em filas regulares, com espaçamento regular, e esta é uma razao possível para as composições terem um elevado grau de transparência e claridade ótica.

Além disso, por a maior proporção dos agentes tensoativos que é utilizada conterem um grupo hidroxila terminal, as esferulitas têm um índice de refração que é próximo da água. Isto significa que elas transmitem em vez de dispersar pode ser completa luz, e o índice de refração do meio contínuo facilmente compensado para fornecer transparência pela adição de pequenas quantidades de glicerol (por exemplo). Esta estrutura particular não foi até agora identificada na técnica como um sistema de suspensão. Tensoativo HLB, grupo principal, e formato são todos fatores importantes para determinar se uma mistura particular de tensoativos irá formar esta estrutura. Por exemplo, verificou-se que o tensoativo de baixo HLB deve ser essencialmente linear e não possuir um grupo principal hidrofilico volumoso. Também pode ser importante que o tensoativo de baixo HLB tenha uma cadeia alquil saturada, e possua pelo menos um grupo hidroxila terminal.

[026] Na medida em que é possível, não tem sido verificada a necessidade de formular esses sistemas com quantidades apreciáveis de eletrólito. Acredita-se que, sem eletrólito, as esferulitas estão dispersas em água e pressionadas para fora em uma estrutura precisa pela carga elétrica sobre a superfície das esferulitas (no caso de

9/32 tensoativo não iônico a carga vai ser induzida pelo grupo principal polarizado). Quando o eletrólito está presente ele protege a carga da superfície e permite que as esferulitas se aproximem e encontrem umas as outras.

[027] Os tensoativos para utilização na preparação do sistema tensoativo estruturado compreende uma mistura de pelo menos um tensoativo tendo um valor de equilíbrio hidrofílico-lipofilico (HLB) que é baixo, por exemplo, menor do que 10, e pelo menos um tensoativo tendo um valor elevado de HLB, por exemplo, 10 ou maior. Tipicamente, o valor de HLB elevado não irá exceder 40. Tensoativos tendo um valor de HLB baixo são lipofílicos e têm baixa solubilidade em água. Os tensoativos tendo um valor de HLB elevado são hidrofílicos e têm uma elevada solubilidade em água. A combinação em conjunto de tensoativos deve ter um valor HLB de cerca de 11 a cerca de 13, preferencialmente, cerca de 12.

[028] Os tensoativos devem estar presentes em uma concentração de pelo menos 5% em peso do sistema tensoativo estruturado. As concentrações de tensoativos úteis variam entre cerca de 5% a cerca de 40% em peso, em alternativa, cerca de 5% a cerca de 30% em peso do sistema tensoativo estruturado e incluem qualquer porcentagem ou faixa entre estes. As concentrações totais preferidas dos tensoativos variam entre cerca de 7% a cerca de 20%, alternativamente, cerca de 10% a cerca de 15%.

[029] 0 tensoativo de baixo HLB tem um valor de HLB menor do que 10, alternativamente menor do que 9, alternativamente menor do que 8, alternativamente menor do que 7, alternativamente menor do que 6, alternativamente menor do que 5. Particularmente, os tensoativos úteis tendo um baixo valor de HLB são ésteres de ácido graxo de gliceril. Tais ésteres de ácido graxo de gliceril são feitos por esterificação da glicerina com meio de ácidos

10/32 graxos de cadeia longa tendo de 6 a cerca de 18 átomos de carbono. O produto resultante compreende uma mistura de mono, di e/ou triglicerídeos de ácidos graxos, as proporções relativas dependendo do processo utilizado e a razão do reagente utilizado. Ésteres de ácidos graxos de gliceril preferidos são misturas de mono- e di-glicerideos de ácido caprílico e ácido cáprico. Um exemplo disponível comercialmente de caprilato de gliceril/caprato de gliceril pode ser obtido a partir de Stepan Company, Northfield, Illinois, sob a marca Stepan-Mild® GCC. O valor de HLB de Stepan-Mild® GCC está na faixa de cerca de 5 a cerca de 6. Outros tensoativos de baixo HLB úteis incluem os etoxilatos de álcoois graxos com cerca de 1 a 4, alternativamente, de 2 a 3 moles de óxido de etileno, álcoois graxos, tais como, por exemplo, álcool cetilico, e ácidos graxos, tais como, por exemplo, ácidos láurico, esteárico ou palmitico. Também podem ser utilizadas misturas de tensoativos de baixo HLB. Por exemplo, os álcoois graxos em níveis de cerca de 1% em peso em combinação com ésteres de glicerol fornecem um aumento da espuma/efeito melhorado.

[030] O tensoativo de elevado HLB tem um valor de HLB de 10 ou maior e pode ser um tensoativo aniônico, catiônico, não iônico ou anfotérico. Tensoativos aniônicos adequados incluem sabões, alquil benzeno sulfonado, metil ésteres sulfonados, alfaolefina sulfonada, sulfonato de parafina, carboxilato de alquil alcóxi, fosfato de alquil, fosfato de alquil alcóxi, sulfato de alquil, sulfato de alquil alcóxi, tauretos, lactilato de acil, isetionato de alquil, sarcosinato de acil, sulfossuccinatos, glutamatos, e suas combinações.

[031] Os tensoativos catiônicos adequados incluem halogeneto de alquil dimetil amônio, ésteres quaternários, amidos quaternários, e estearamidopropil dimetil amina quaternária. Os tensoativos não iônicos adequados incluem

11/32 alquilpoliglicosídeos, álcoois graxos etoxilados, ésteres de sorbitano etoxilados, alcanolamidas de ácidos graxos etoxilados, aminas graxas etoxiladas, e ésteres de sacarose.

[032] Os agentes tensoativos anfotéricos adequados incluem betainas, sulfobetaínas, propionatos, glicinatos e anfoacetatos. O tensoativo de elevado HLB também pode ser óxido de amina ou óxido de amina alquilada, preferencialmente, tendo um comprimento de cadeia de carbono na faixa de cerca de 10 a 18 átomos de carbono. Misturas de tensoativos de elevado HLB também podem ser empregadas. Tensoativos de elevado HLB preferidos são aqueles que contêm nenhum ou niveis mínimos de eletrólito. Sulfatos de alquil, sulfatos de éter de alquil e sarcosinatos são tensoativos de elevado HLB particularmente adequados.

[033] Os tensoativos de baixo e elevado HLB são misturados em conjunto em proporções relativas de modo a obter um HLB resultante da mistura na faixa de cerca de 11 a cerca de 13, preferencialmente, cerca de 12. De um modo geral, a razão do tensoativo de baixo HLB para o tensoativo de elevado HLB no sistema tensoativo pode variar de cerca de 4:1 a cerca de 1:4, dependendo dos tensoativos particulares selecionados.

[034] O sistema tensoativo estruturado pode incluir ainda um componente para ajustar o índice de refração para melhorar a clareza ótica do sistema. Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que quando as razões apropriadas do tensoativo de baixo HLB e do tensoativo de elevado HLB são misturadas, a mistura de tensoativos forma dispersões de cristal líquido compostas de esferulitas dispostas em uma estrutura de rede precisa no meio de dispersão, por exemplo, água. A adição de um componente no sistema tensoativo estruturado para ajustar o

12/32 índice de refração do meio de dispersão contínuo, de modo que é mais estreita que a das esferulitas, resulta em um aumento da clareza ótica do sistema tensoativo estruturado.

[035]

Os materiais adequados para ajustar o índice de refração incluem compostos de poli-hidróxi tendo pelo menos dois grupos de hidroxila, tais como, por exemplo, etileno glicol, propileno glicol,

Gliceret-7, glicerol, poliglicerol, butileno glicol, trimetilolpropano, pentaeritritol, e sorbitol. O glicerol é um material preferido e misturas de glicerol e poliglicerol (por exemplo, triglicerol) também são preferidos. Acredita-se que, além de alterar o índice de refração, os poligliceróis também melhoram a clareza através da promoção da formação de pequenas esferulitas. As misturas de glicerol e poligliceróis mostram sinergismo, uma vez que são cerca de duas vezes mais eficaz na clarificação de composições do que tanto o glicerol quanto o poliglicerol sozinhos. A quantidade de material adicionada vai depender de quanto de ajuste é necessário. Em geral, a quantidade de material contendo hidroxila adicionada irá variar de cerca de 1% a cerca de 15% em peso, alternativamente, cerca de 1% a cerca de 10% em peso do sistema tensoativo estruturado. Mais geralmente a quantidade estará entre cerca de 2% a cerca de 6% em peso do sistema tensoativo estruturado. Misturas de 50% de glicerol mais 50% de poliglicerol (por exemplo, triglicerol) foram verificadas como sendo particularmente eficazes.

[036] Foi ainda descoberto que a claridade pode ser melhorada através da incorporação de uma proporção de grupos de polioxietileno. Verificou-se que estes funcionam quando estão presentes como cadeias simples de polioxietileno, isto é, polietileno glicóis; e também quando eles compreendem o componente hidrofílico de um tensoativo, por exemplo, éster de sorbitano etoxilado. Por

13/32 exemplo, em algumas modalidades, quantidades de 0,5% de PEG (como PEG 400) e 1% de POE (20) monolaurato de sorbitano foram verificadas como sendo eficazes.

[037] O sistema tensoativo estruturado da presente tecnologia tem um bom valor de elasticidade. Por valor de elasticidade” entende-se que o sistema tensoativo estruturado tem a capacidade de suportar matéria particulada (gás, líquido, sólido). O valor de elasticidade permite que o sistema tensoativo estruturado suspenda partículas sólidas, líquidas ou gases ao longo de uma composição líquida.

[038] Ά composição pode conter partículas sólidas, líquidas ou gasosas em suspensão. Por exemplo, a composição pode conter gotículas de óleo em suspensão. O óleo é, preferencialmente, um óleo mineral (por exemplo, um óleo de petróleo de baixo peso molecular) ou um glicerídeo graxo ou outro éster, tal como acetato de lauril, um óleo de terpeno, tal como limoneno ou um óleo de silicone. As misturas de óleos podem ser utilizadas. São particularmente preferidos os óleos vegetais, como coco, prímula da noite, amendoim, espuma prado, semente de damasco, semente pêssego, abacate, jojoba e óleo de oliva. Ingredientes farmacêuticos tópicos ou cosméticos solúveis em óleo podem ser dissolvidos no óleo incluindo agentes antissépticos, anticaspa, adstringentes como Omadina de zinco (piritiona de zinco) e dissulfeto de selênio, proteínas, emolientes, tais como a lanolina, miristato de isopropil, isoestearato de gliceril ou diestearato de propilenoglicol, corantes, perfumes e ceras. Partículas sólidas insolúveis em água podem ser suspensas, incluindo esfoliantes, tais como talco, argilas, esferas de polímero, serragem, sílica, sementes, cascas de noz moídas e fosfato dicálcico, perolizantes, tais como mica ou glicerol ou di-estearato de etilenoglicol, aditivos de gliter e filtros solares como o

14/32 dióxido de titânio e óxido de zinco. Partículas porosas (assim chamadas microesponjas) contendo ingredientes ativos absorvidos ou gelatina ou outras microcápsulas também podem ser suspensas. Outros ingredientes ativos que podem ser suspensos incluem repelentes de insetos e preparações farmacêuticas tópicas, por exemplo, preparações para o tratamento de acne, fungicidas para o pé de atleta ou micose ou antissépticos ou anti-histamínicos. Pigmentos, tais como os óxidos de ferro, também podem ser adicionados.

tamanho das partículas do material suspenso pode variar largamente, por exemplo, desde cerca de 5 microns até alguns milímetros de tamanho.

[039]

As partículas em suspensão podem ser adicionadas às composições de cuidados pessoais por razões meramente estéticas para alcançar efeitos visuais agradáveis.

Alternativamente, os sistemas tensoativos estruturados podem ser usados em outras aplicações onde componentes insolúveis/ moderadamente solúveis são utilizados, tal como em composições de lavandaria e de amaciadores de tecidos, composições agrícolas contendo pesticidas e inseticidas, suspensões farmacêuticas, e produtos de limpeza para superfícies duras contendo substâncias abrasivas, por exemplo, carbonato de cálcio.

Os sistemas tensoativos estruturados podem ser preparados misturando os componentes em temperatura ambiente, em seguida, armazenando-os durante a noite em uma temperatura de cerca de 55°C, alternativamente, cerca de

45°C. Os componentes são, então, remisturados e resfriados até a temperatura ambiente. Ao misturar as composições é importante sequenciar a ordem da mistura para evitar a formação de emulsões de líquido/líquido. Estas tenderão a se formar se os tensoativos solúveis em óleo forem adicionados a uma solução agitada dos tensoativos de elevado HLB. Emulsões de líquido/líquido são suspensões

15/32 metaestáveis de gotículas de líquido, ao passo que os sistemas tensoativos estruturados aqui descritos são tipicamente dispersões estáveis de cristais líquidos. Para evitar a formação de emulsões líquido/líquido, prefere-se que todos os tensoativos sejam misturados em conjunto para obter um concentrado ativo elevado antes que eles sejam adicionados à água. Foi verificado que os concentrados ativos elevados são despejáveis e dispersam facilmente com baixa mistura de cisalhamento em temperatura ambiente para formar o tensoativo estruturado. Os sistemas tensoativos estruturados resultantes são transparentes e fluidos, e alcançam uma boa capacidade de suspensão, sem a adição de eletrólitos, espessantes poliméricos ou carboidratos. Eles podem ser usados sozinhos como uma composição líquida de limpeza, por exemplo, como sabonete líquido para corpo, sabonete líquido para mãos, xampu ou semelhante. Alternativamente, outros ingredientes opcionais podem ser adicionados para tornar os sistemas de tensoativos estruturados adequados para uma variedade de utilizações diferentes, tal como um esfoliante à base de água, um sabão para lavagem têxtil /amaciante e outros semelhantes.

[041] Os ingredientes opcionais incluem sabões de ácidos graxos, construtores, e tensoativos adicionais para assistir na capacidade de limpeza. Emolientes (incluindo, sem limitação, óleos vegetais, óleos minerais, óleos de silicone, vaselina, metil ésteres de poliglicerol e ésteres), agentes de condicionamento da pele, vitaminas e extratos de plantas podem ser adicionados para melhorar ainda mais o desempenho condicionado. Fragâncias e corantes também podem ser adicionados para melhorar ainda mais a aparência e cheiro do produto acabado. Os conservantes adequados, tais como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno, metilcloroisotiazolinona//metilisotiazolinona,

16/32 fenoxietanol, imidazolidinil ureia e DMDM hidantoina podem ser utilizados.

[042] Se necessário, os espessantes adicionais podem ser adicionados para se conseguir uma viscosidade desejada para uma composição particular. Estes agentes espessantes podem incluir, por exemplo, ésteres quaternários, amidos quaternários, amina dimetil esteramidopropil quaternária e espessantes poliméricos, tais como polímeros celulósicos, polímeros acrílicos, e goma de guar propil hidroxila.

[043] Quando formulado para cuidados pessoais, as composições contendo o sistema tensoativo estruturado tipicamente tem um pH de entre cerca de 4,0 a cerca de 8,5, alternativamente entre cerca de 5,0 a cerca de 7,0. Técnicas para controlar o pH em níveis de uso recomendados incluem o uso de tampões, base alcalina e ácidos e são conhecidos por aqueles versados na técnica. Agentes de ajuste de pH opcionais podem incluir, mas não estão limitados a, ácido cítrico, ácido succinico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, e outros semelhantes.

Exemplos [044] Os exemplos que se seguem descrevem algumas das modalidades preferidas da presente tecnologia sem limitar a mesma. Outras modalidades incluem, mas não estão limitadas a, aquelas descritas na descrição acima, incluindo componentes adicionais ou alternativos, concentrações alternativas, e propriedades adicionais ou alternativas e usos. Nos exemplos seguintes, todas as proporções são baseadas em percentagens em peso de ingredientes ativos com base no peso total da composição, salvo indicação em contrário.

Tabela A: Nomes Comerciais e Abreviaturas das composições

17/32

ALPHA-STEP® PC-48	2-sulfolaurato metil· sódio e 2-sulfolaurato dissódico
STEOL®CS-270-E	Sal de sódio de sulfato de etóxi Ci₂-C₁₄ alquil com 2 mols de óxido de etileno por mol de álcool
STEPANOL®ALS25	Sulfato de lauril amônio
AMMONYX®LO	Óxido de lauramina
AMMONYX®LMDO	Óxido de lauramidopropilamina
STEPAN-MILD®GCC	Caprilato/caprato de gliceril
PLANTACARE®818 UP	Glicosídeo de álcool graxo C_B-C₁₆
NINOL®40C0-E	Dietanolamina de cocamida
NINOL0COMF-N	Monoetanolamina de cocamida

ALPHA-STEP® PC-48, STEOL® CS-270-E, AMMONYX®LO, AMMONYX® LMDO, NINOL®COMF-N, NINOL® 40C0-E, STEPANOL® ALS25 e STEPAN-MILD® GCC estão comercialmente disponíveis pela Stepan Co., Northfield, IL. PLANTACARE® 818UP está comercialmente disponível pela BASF/Cognis.

Exemplo 1 [045] Uma série de formulações foi preparada por mistura de óxido de amina de Ammonyx® LO e caprilato/caprato de gliceril Stepan-Mild® GCC em razões de óxido de amina para caprilato/caprato de gliceril variando entre 1:3 a 2:1. Tensoativo total de cada formulação foi de 15% em peso. A Tabela B mostra a razão de cada tensoativo e os resultados visuais para cada formulação.

Tabela B: Misturas em p/p de Ammonyx® LO em adição de

Stepan Mild® GCC em água com 15% de tensoativo total

Razão Óxido de amina: GCC	Tensoativo	Resultado
1: 3		Líquido Opaco - cerca de 33% v/v Líquido claro - cerca de 7% v/v

18/32

	Líquido claro - cerca de 60% v/v
1:2	Liquido turvo - cerca de 10% v/v Líquido claro - cerca de 90% v/v
1:1,5	Líquido estruturado com alto grau de claridade que suspende bolhas 100%
1,25:1	Líquido estruturado com alto grau de claridade que suspende bolhas 100%
1,5:1	Líquido turvo - cerca de 80% v/v Liquido claro - cerca de 20% v/v
2 :1	Líquido turvo - cerca de 10% v/v Líquido claro - cerca de 90% v/v

[046] Líquidos estruturados foram obtidos através da razão de 1:1,5 a 1,25:1 de óxido de amina para caprilato/caprato de gliceril, com clareza crescente com o aumento da quantidade de óxido de amina. O maior grau de clareza foi obtido em 1,25:1 p/p de óxido de amina: caprilato/caprato de gliceril

Exemplo 2 [047] 0 glicerol foi adicionado a misturas de 1,25:1 p/p de óxido de amina: caprilato/caprato de gliceril para determinar se a adição de glicerol podería melhorar a clareza ótica das misturas. A Tabela C mostra as formulações preparadas com a adição de glicerol.

Tabela C: Formulações com Glicerol Adicionado

Componente %p/p	Amostra	1 (a)	Amostra 1(b)	Amostra 1(c)
Óxido de amina	8,	33	8,33	8,33
(Ammonyx® LO)
Stepan-Mild® GCC		66	6, 66	6,66

19/32

Glicerol	1,00	5,00	10, 00
Água	Balanço	Balanço	Balanço

[048] As formulações foram preparadas por mistura de todos os componentes à mão em temperatura ambiente e armazenamento durante a noite em 55°C, reagitação e, em seguida, resfriamento até temperatura ambiente. Todas as formulações foram líquidos estruturados que suspendem ar. Havia uma diferença notável na clareza entre as amostras. A amostra com 5% de glicerol foi a mais clara, com um grau muito elevado de clareza, seguido pela amostra com 10% de glicerol, em seguida, a amostra com 1% de glicerol. Estes resultados mostram que uma adaptação do índice de refração da fase contínua pode aumentar a clareza das dispersões de cristais líquidos.

Exemplo 3: Caprilato/Caprato de Gliceril com outros Tensoativos [049] As formulações foram preparadas misturando caprilato/caprato de gliceril com diferentes tensoativos hidrofílicos e dispersados em água. 0 glicerol foi incorporado, se necessário, para ajustar o índice de refração. As diferentes formulações são mostradas na Tabela D.

Tabela D

	2	3	4	5	6	7
Componente % p/p
STEPAN-MILD® GCC	11,25	11,25	10, 0	6, 66	9, 72	7,14
Óxido de Lauramina				8, 33
(ex Ammonyx® LO)
2-Sulfolaurato de	3, 75	-	-
metil sódio e 2-
Sulfolaurato
dissódico (ex ALPHA-

20/32

STEP® PC-48)
Sulfato de laureto	-	-	2,5		3, 95
de sódio (2E0) (ex
STEOL® CS-270-E)
Sulfato Lauril de	-	3, 75	-
amõnio (ex STEPANOL®
ALS 25)
Alquil						7, 13
Poliglicosídeo (ex
Plantacare® 818 UP)
Glicerol	5, 0	-	5, 0	5, 0	5, 0	4,76
Água	Balanço	Balanço	Balanço	Balanço	Balanço	Balanço

[050] Cada uma das formulações foi preparada misturando os componentes em conjunto à mão em temperatura ambiente, armazenamento durante a noite em 55 °C, reagitação, e, em seguida, resfriamento até temperatura ambiente. Amostra 2, compreendendo uma razão de cerca de

3:1 p/p GCC: Alpha-Step® PC 48 e tensoativo total de cerca de 15% em peso, forneceu um forte sistema de suspensão de tensoativo estruturado que é apenas ligeiramente turvo. Amostra 3, compreendendo uma razão de cerca de 3:1 CCG:ALS e tensoativo total de cerca de 15% em peso, forneceu também um forte sistema de suspensão de tensoativo estruturado, que é ligeiramente turvo. Amostra 4, compreendendo uma razão de cerca de 4:1 CCG:SLES e tensoativo total de cerca de 12,5%, em peso, é efetivamente transparente.

Exemplo 4: Mistura Concentrada [051] A mistura concentrada que se segue foi preparada com base na Amostra 1 (b) óxido de amina/formulação GCC do Exemplo 2.

25,00 g de glicerol

33,33g Stepan-Mild® GCC

21/32

138,88g AmmonyxOLO [052] A mistura resultante é uma fase lamelar fina turva - muito móvel em 50% p/p de sólidos, 38% de tensoativo total. Quando 40g desta mistura é suavemente agitada em 60 g de água em temperatura ambiente um sistema estruturado transparente é prontamente formado.

Exemplo 5 [053] As formulações foram preparadas utilizando os sistemas de suspensão de tensoativo estruturado para suspender grânulos nas composições. As formulações são mostradas na Tabela E. Foi verificado que as formulações são de fases estáveis e não sedimentadas depois da armazenagem durante 3 meses em temperatura ambiente e também em 40°C e 3°C.

Tabela E

Componente %p/p	Fórmula 1	Fórmula 2
Sulfato de laureto de sódio (2E0) ex STEOL® CS-270-E (Stepan)	2,5
STEPAN-MILD® GCC (Stepan)	10, 0	6, 66
Óxido de Amina ex. Ammonyx®LMDO (Stepan)		6, 66
Ninol® 40C0-E-dietanolamida de coco (Stepan)		6, 66
Glicerol	5,0
Perfume		0,5
Blue Unispheres NT 2103 (Induchem USA)	0, 5	0, 5
Preservativo Kathon CG (Dow)	0,02	0,02
Viscosidade (cps)@23° (Brookfield RVT,	2020	2086
fuso 5, velocidade 100)
Aparência	Base	Base
	transparente	transparente

22/32

	com grânulos	com grânulos
	suspensos	suspensos

[054] Fórmula 1 foi preparada primeiramente dissolvendo o sulfato de laureto de sódio (2 EO) em água; aquecendo em 60°C com agitação suave; adicionando glicerol, em seguida, Kathon, então grânulos, e, finalmente, GCC. Leve agitação foi mantida durante todo o tempo; a agitação foi interrompida, logo que a amostra ficou espessa. Fórmula 2 foi preparada através da mistura de óxido de amina com água e Kathon e aquecimento em 60°C. Os restantes dos ingredientes foram misturados juntos em temperatura ambiente antes de adicionar a solução de óxido de amina quente a esta mistura com agitação suave, e agitação até a amostra ficar espessa. Antes do engarrafamento, tanto a Fórmula 1 quanto a Fórmula 2 foram reguladas por termostato em 60°C durante 16 horas.

[055] Foi verificado que a Fórmula 1 (menos os grânulos) tem uma viscosidade de cerca 2000 cps a 22°C quando medida em um viscosimetro de Brookfield RVT em 21 segundos recíprocos. Viscosidade (na mesma temperatura) foi, em seguida, medida ao longo da faixa de 0,1 a 100 segundos recíprocos em um reômetro Mettler RM260. Foi verificado que a amostra reduziu o cisalhamento e mostrou uma recuperação rápida de volta para a viscosidade de partida na cessação de cisalhamento.

Exemplo 6 [056] Uma formulação para lavagem da mão foi preparada utilizando o sistema de suspensão de tensoativo estruturado e mica e gliter foi suspenso neste. A composição está mostrada na Tabela F. Verificou-se ser a fase estável e não sedimentada após armazenagem durante 3 meses em temperatura ambiente e também em 40°C e 3°C. Verificou-se que tiveram boa espumação em uso e deixaram uma sensação suave e hidratada nas mãos.

23/32

Tabela F

Componente %p/p	Composição	A com mica	Composição gliter	B com
STEPAN-MILD® GCC	5,0		5, 0
(Stepan)
Óxido de amina ex.	5,0		5, 0
Ammonyx LMDO® (Stepan)
Ninol 40C0-E®-	4,5		4,5
dietanolamina de coco
(Stepan)
Mono-oleato de	0, 5		0,5
tetraglicerol
Perfume	0, 5	0,5
Mica Bright Gold	0,05
Colorona® (Merck)
Gliter Silver Flash			0, 05
15-150 microns
(Sumicos)
Preservativo Kathon	0,02		0, 02
GC® (Dow)
Viscosidade (cps)@23°	1084		1032
(Brookfield RVT, fuso
5, velocidade 100)
Aparência	Espirais	visualmente	Espirais	visualmente
	agradáveis	de pontos	agradáveis	de gliter
	de ouro

[057] As amostras foram preparadas misturando óxido de amina com água e Kathon e aquecendo em 60°C. Os ingredientes restantes foram misturados juntos em temperatura ambiente antes de adicionar a solução de óxido de amina quente a esta mistura com agitação suave, e

24/32 agitação até amostra ficar espessa.

Antes do engarrafamento, as amostras foram reguladas por termostato em 60°C durante horas.

Exemplo 7

As formulações de sabonete líquido para o corpo contendo gotículas de óleo suspensas foram preparadas.

As composiçoes são mostradas na Tabela

G.

Verificou-se ser a fase estável sem separaçao depois de armazenagem durante 3 meses em temperatura ambiente também em 4 0°C e 3°C. Elas surpreendentemente tiveram boa espumação em uso e liberaram óleo sobre a pele para proporcionar uma experiência única dois em um limpeza/hidratante.

Tabela G

Componente %p/p	Fórmula 1	Fórmula 2
STEPAN-MILD® GCC (Stepan)	12,85	14,33
Glicerol		2,0
Parafina	20,0	2,5
Manteiga de Karité refinada		0,2
Perfume Hypo 301 (Givaudan)		0, 2
ALPHA-STEP® PC-48 (mistura alfa sulfo		1,84
metil éster ex Stepan)
Sulfato lauril amônio ex STEPANOL® ALS	4,81	2,75
25 (Stepan)
Ácido cítrico		0, 044
Citrato trisódico		0,224
Preservativo Kathon GC (Dow)	0, 02	0, 02
Viscosidade (cps)@23° (Brookfield RVT,		1936
fuso 5, velocidade 100)
Comentários	Demonstração	Sabonete
	da estrutura	líquido

25/32

de suporte do sabonete líquido para corpo contendo um nível muito elevado de óleo, creme opaco.

melhorado. Líquido despejável opaco.

[059] A Fórmula 2 foi preparada misturando em conjunto GCC, parafina, manteiga de karité, e perfumes e aquecimento suave (30°C) até que uma solução límpida foi obtida. Esta mistura foi, em seguida, despejada para uma solução agitada dos componentes restantes em temperatura ambiente. A amostra foi eficientemente agitada (sem aprisionamento de ar) até ficar lisa e homogênea.

[060] A Fórmula 2 foi examinada pelo pequeno ângulo de raios X, contagem de tempo de 600 segundos em temperatura ambiente. Os resultados de raio-X mostram varredura fraca com uma dobra em torno de 45 Angstroms; isso é consistente com microvesículas que contêm apenas algumas camadas concêntricas.

[061] A Fórmula 2 foi analisada por microscopia eletrônica de fratura de congelamento; os resultados são consistentes com um tamanho da goticula inferior a 2500 Angstroms em diâmetro. Cálculos indicam que esferulitas com 5-7 camadas e uma separação de bicamada de 45 Angstroms terão um tamanho da ordem de cerca 500 Angstroms. É difícil resolver totalmente unidades da estrutura em torno de 500 Angstroms usando esta técnica.

Exemplo 8 [062] Um sistema tensoativo estruturado de sulfato de lauril de amônio e caprilato/caprato de gliceril foram

26/32 utilizados para preparar duas composições de esfoliantes base de água. Normalmente, esfoliantes com são predominantemente à base de óleo, e base de água oferecem certas vantagens. Os esfoliantes estão listados na Tabela H. Foi verificado que eles são de fase estável sem separação após armazenagem durante 1 mês em temperatura ambiente e também em 45°C e 0°C.

com açúcar a açúcar e sal esfoliantes à

Tabela H

Componente %p/p	Fórmula A	Fórmula B
STEPAN-MILD® GCC (Stepan)	6, 63	4,86
Sulfato Lauril Amônio ex STEPANOL® ALS	2,21	1, 62
25 (Stepan)
Sacarose (granulado branco de açúcar de	70, 3	70, 0
mesa)
Óleo de soja		4, 53
Manteiga de Karité		0,4
Perfume	0, 4	0,4
Ácido cítrico	0, 014	0, 014
Citrato trisódico	0, 083	0, 083
Água	balanço	balanço
pH	5,7	5,7

[063] Os esfoliantes foram preparados carregando todos os componentes para a água, em seguida, com agitação suave em temperatura ambiente até uma consistência homogênea lisa ter sido obtida.

Exemplo 9 [064] Um xampu anticaspa foi formulado (Tabela J) contendo 1% de omadina de zinco. Verificou-se ser de fase estável sem separação depois da armazenagem durante 3 meses em temperatura ambiente e também em 45°C e 0°C.

27/32

Tabela J

Componente (%p/p)
STEPAN-MILD® GCC (Stepan)	9, 50
Sulfato Lauril Amônio ex STEPANOL® ALS 25 (Stepan)	3,27
Ninol® Monoetanolamida de coco (Stepan)	0, 55
Sulfato de laureto de sódio (2E0) (ex STEOL® CS-270-E)	0, 56
Pasta de omadina de zinco - Dispersão aquosa a 48% (Arch)	2,4
Perfume	0,5
Preservativo kathon CG (Dow)	0, 02
Água	balanço
Aspecto do produto	Líquido opaco branco denso
Viscosidade (cps)@23° (Brookfield RVT, fuso 5, velocidade 100)	1480

[065] A composição foi preparada em temperatura ambiente com um agitador de pás de baixo cisalhamento dissolvendo o Ninol® na GCC, caprilato/caprato de gliceril, em seguida, adicionando a este o lauril sulfato de amônio, o sulfato de laureto de sódio, água, omadina de zinco, Kathon e, finalmente, o perfume; mantendo o cisalhamento suave sem aprisionamento de uma quantidade excessiva de ar.

Exemplo 10 [066] Vários compostos foram verificados como tendo um bom efeito de clarificação no sistema tensoativo estruturado caprilato/caprato de gliceril e sulfato de lauril amônio básico. Sem agentes clarificantes, a composição é um pouco turva. O exame microscópico (microscópio de luz polarizada) indica que a turvação é devida às esferulitas extremamente fracas. Acredita-se que

28/32 os agentes clarificantes listados abaixo operam ou por correspondência do índice de retração ou através da redução do tamanho da esferulita, ou (certamente no caso de poligliceróis) por uma combinação de ambos os mecanismos.

Tabela K

Componente (%p/p)	A	B	c	D	E	F	G
STEPAN-MILD® GCC (Stepan)	9	9	9	9, 6	10, 6	9,6	9, 6
Sulfato de laureto de	3	3	3	3, 85	3,85	3, 85	3, 85
sódio (2E0) (ex STEOL®
CS-270-E)
Glicerol	10		2	6	6	6	6
Triglicerol		6	2
Cetil estearil de álcool				0, 45	0, 45	0, 45	0,45
Mono-oleato de sorbitano				2,0
POE (20)
Mono-oleato de sorbitano					1,0
POE (20)
C12/14 álcool + 50 moles						0,5
de EO
PEG 400							0, 5
Ordem de clareza por	4	1	1	3	2	3	4
comparação visual (1-mais
claro)
Viscosidade (cps)@23°	1480	1494	1476	3904	2840	2084	1936
(Brookfield RVT, fuso 5,
velocidade 100)

[067] As amostras são preparadas misturando tensoativos e aditivos em conjunto em temperatura ambiente para fornecer uma pasta lamelar fluida, em seguida, adicionando água e agitando suavemente até formar o sistema tensoativo estruturado. As amostras são, então, reguladas

29/32 por termostato em 45°C durante 16 horas. Todas as amostras possuem um elevado grau de clareza, mas as Formulações B e C na Tabela K são marcadamente superiores - são quase cristalinas. Uma combinação de glicerol e triglicerol fornece o melhor desempenho para, pelo menos, os aditivos. Amostras de poliglicerideos de cadeia curta (-3, -4 θ -θ ex Spiga Nord S.P.A.) foram analisadas no sistema ALS /GCC/glicerol. Não foram encontradas diferenças significativas entre eles com relação ao efeito clarificante.

Exemplo 11 [068] O caprilato/caprato gliceril (Stepan-Mild® GCC) é um excipiente aprovado para formulações farmacêuticas orais. Através da combinação com excipientes farmacêuticos de elevado HLB, vários sistemas de suspensão úteis para a formulação de partículas de fármacos insolúveis podem ser construídos. As razões de excipiente de elevado HLB para Stepan-Mild® GCC necessárias para construir os sistemas de suspensão para uma série de excipientes foram determinadas experimentalmente e estão listadas na Tabela L.

Tabela L

Amostra	Excipiente elevado HLB	de	Razão de excipiente para Stepan-Mild® GCC em p/p	% Ativos
A	Estearato	de	1: 1	15, 0
	sacarose	(HLB
	15)
B	POE	(20)	1:1	15,0
	monolaurato	de
	sorbitano

30/32

c	POE (20) niono- oleato de sorbitano	1:1,25	15, 0
D	Colato de sódio	1: 9, 5	15, 0

[069] As amostras são preparadas misturando em baixo cisalhamento todos os componentes em conjunto em temperatura ambiente; reguladas por termostato durante 16 horas em 45 °C, então misturando novamente antes do resfriamento até temperatura ambiente. Todos os exemplos acima são líquidos ligeiramente turvos com viscosidades de cerca de 2000 cps @ 21 birrefringentes quando a segundos recíprocos. Eles são amostra volumosa é visualizada através de filtros de polarização e irao suspender partículas de sólido, líquido ou gás.

Exemplo 12 [070]

Óxido de lauramina foi combinado com 2,5 e

3,0 mols de álcoois etoxilados lineares para produzir sistemas com bom potencial para suspender substâncias ativas agroquímicas. Os álcoois etoxilados escolhidos foram

Cll mais 3E0 e C9-11 mais 2,5EO. Tabela M lista a razão de óxido de lauramina para álcool etoxilato que proporciona um sistema de suspensão.

Tabela M

Álcool	Etoxilado	Razão de óxido de lauramina para álcool etoxilado	% Ativos
Álcool C9-11 oxo (75% linear) mais 2,5EO (valor de hidroxila 203 mg KOH/g)	1:1,175	15,0
Álcool linear)	Cll oxo (75% mais 3E0 (valor	1:2,750	15,0

31/32

de hidroxila 185 mg
KOH/g)

[071] As amostras são preparadas misturando em baixo cisalhamento todos os componentes em conjunto em temperatura ambiente. Elas são líquidos um pouco turvos com viscosidades em torno de 2000 cps @ 21 segundos recíprocos e suspenderão as partículas de sólido, líquido ou gás.

Exemplo 13 [072]

Um sistema de suspensão foi preparado para utilização com um ativo agrícola para preparar uma composição agrícola.

Uma dispersão de clorotalonil foi preparada misturando em conjunto antes de os tensoativos indicados na Tabela N dispersá-los em água (em temperatura ambiente) e depois agitando suavemente no clorotalonil até que uma amostra homogênea lisa fosse obtida. A composição com a formulação indicada na Tabela N era opaca e despejável. Manteve-se estável durante 3 meses em temperatura ambiente e não mostrou sinais de sedimentação e/ou separação de fases.

Tabela N

Componente	(%p/p)
Álcool graxo C12/14 mais 2E0	3, 4
Óxido de amina ex. Ammonyz LO® (Stepan)	2,5
Clorotalonil (grau técnico não moído 98,1% ex. Sorn Dynamics)	40, 0
Água desmineralizada	Balanço
Aspecto do produto	Liquido opaco quase branco Denso
Viscosidade (cps)@23° (Brookfield RVT, fuso 4, velocidade 100)	2000

[073] A presente tecnologia está agora descrita em

32/32 termos completos, claros, concisos de maneira a permitir que uma pessoa versada na técnica a que a mesma. É se refere, pratique para ser entendido que o exposto descreve modalidades preferidas da presente tecnologia e que modificações podem ser feitas sem se afastar do escopo ou âmbito da mesma, como estabelecido nas reivindicações.

Claims

1. Sistema tensoativo estruturado aquoso CARACTERIZADO pelo fato de que compreende:

água e uma mistura de tensoativos presente em uma quantidade de 5% a 40% em peso do sistema tensoativo estruturado, em que a mistura de tensoativos, compreende:

pelo menos um tensoativo tendo um valor de HLB menor do que 10, selecionado a partir de ésteres de gliceril, etoxilatos de álcoois graxos, e suas misturas; e pelo menos um tensoativo tendo um valor de HLB de 10 ou maior, selecionado a partir de óxido de amina alquilada, sulfato de alquil, sulfato de alquil éter, alfa-sulfo metil ésteres, sarcosinatos, tauretos, propionatos, betaínas, sulfobetaínas, glicinatos, colato de sódio, alquil poliglicosídeo, sabões de ácidos graxos, ésteres de sorbitano etoxilados, ésteres de sacarose, e suas misturas, a mistura de tensoativos tendo um valor total de HLB na faixa de cerca de 11 a cerca de 13;

em que o sistema tensoativo estruturado é compreendido por vesículas multilamelares com um tamanho de gotícula menor do que 2500 angstroms e um espaçamento de bicamada menor do que 60 angstroms;

em que o sistema tensoativo estruturado é livre de eletrólitos, espessantes poliméricos, e estruturantes de carboidrato; e em que o sistema tensoativo estruturado é substancialmente transparente na ausência de qualquer matéria em suspensão e tem propriedades de suspensão.

2. Sistema tensoativo estruturado aquoso, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que os ésteres de gliceril são ésteres de caprilato/caprato de gliceril.

3. Sistema tensoativo estruturado aquoso, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADO pelo fato de que

2/3 o sistema tensoativo estruturado compreende ainda compostos contendo hidroxila tendo pelo menos dois grupos hidroxilas.

4. Sistema tensoativo estruturado aquoso, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADO pelo fato de que os compostos contendo hidroxila compreendem glicerol, poliglicerol ou suas misturas.

5. Sistema tensoativo estruturado aquoso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que o sistema tensoativo estruturado compreende ainda partículas sólidas, líquidas ou gasosas suspensas de forma estável dentro do sistema.

6. Sistema tensoativo estruturado aquoso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a razão do pelo menos um tensoativo tendo um valor HLB menor do que 10 para o pelo menos um tensoativo tendo um valor de HLB de 10 ou maior presente no sistema é de cerca de 4:1 a cerca de 1:4.

7 . Composição CARACTERIZADA pelo fato de que compreende o sistema de tensoativo estruturado conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é uma composição para o cuidado pessoal, uma preparação farmacêutica, uma composição de lavanderia, uma composição de amaciador de tecido, uma composição agrícola, ou um produto de limpeza de superfícies duras.

9. Composição de cuidado pessoal CARACTERIZADA pelo fato de que compreende:

um sistema tensoativo estruturado compreendendo água, e uma mistura de tensoativos em uma quantidade de 5% a 40% em peso do sistema tensoativo estruturado, em que a mistura de tensoativos compreende pelo menos um tensoativo tendo um valor HLB menor do que 10 e pelo menos um tensoativo tendo um valor HLB de 10 ou maior, em que o tensoativo tendo um

3/3

• valor de HLB menor do que 10 compreende ésteres de glicer ol, e o tensoativo tendo um valor de 1 HLB de 10 ou maior compreende óxido de amina alquilada, sulfato de

alquil, sulfato de alquil éter, poliglicosídeo de alquil, sabões de ácidos graxos, ésteres de sorbitano etoxilados, ésteres de sacarose, ou misturas destes, em que a mistura de tensoativos tem um valor total de HLB de 11 a 13, e produz vesículas multilamelares com um tamanho de gota menor do que 2500 angstroms e um espaçamento de bicamada inferior a 60 angstroms; e pelo menos uma dentre partículas sólidas, líquidas ou gasosas suspensas no sistema tensoativo estruturado.

10. Composição de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 9, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda pelo menos um composto contendo hidroxila tendo pelo menos duas hidroxilas.

11. Composição de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADA pelo fato de que o composto contendo hidroxila compreende glicerol, poliglicerol ou suas misturas.