JP2023515313A

JP2023515313A - 水和可能な濃縮された界面活性剤組成物

Info

Publication number: JP2023515313A
Application number: JP2022543711A
Authority: JP
Inventors: ハイバン，ダグラス・ジョン; モアデル，ティーノッシュ; ペレイラ，ダニエル・フィリペ; ヴァスデヴァン，ティルチライ・ヴァルハン
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2020-01-21
Filing date: 2021-01-20
Publication date: 2023-04-13
Also published as: WO2021148427A1; ZA202207392B; US20230049117A1; EP4093515B1; CN114980978A; MX2022008876A; EP4093515A1; CA3164296A1

Abstract

本発明は、水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。本組成物は、注ぐことが可能であり、希釈が容易で、サルフェートおよび油を実質的に含まず、Ｃ６～Ｃ１４酸、アルコールまたはその両方と、アシルイセチオネートを含むアニオン性界面活性剤と、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤またはその両方とを含む。本組成物はラメラ相であり、希釈すると増粘し、等方相に変化する。本組成物は、少量で濃縮物として使用することができ、使用および必要に応じて希釈することができるか、またはプラスチック廃棄物の削減を確実に行うために詰め替えパッケージ中において水で希釈することができる。

Description

本発明は、水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。本組成物は、注ぐことが可能であり、サルフェートおよび油を実質的に含まず、Ｃ_６～Ｃ_１４酸、アルコールまたはその両方、アニオン性界面活性剤および両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤またはその両方を含む。本組成物はラメラ相であり、予想外なことに、希釈すると増粘し、等方相に変化する。本組成物は、少量で濃縮物として使用することができ、使用および必要に応じて希釈することができるか、またはプラスチック廃棄物の削減を確実に行うために詰め替えパッケージ中において水で希釈することができる。

シャンプーおよびボディウォッシュなどの液体ベースのクレンジング組成物は一般的であり、多くの消費者によって愛用されている。このような組成物は、典型的には、主要成分として水を有し、プラスチックのボトルまたはチューブに入れて販売されていることが多い。組成物は、消費者による使用のために慣用され、組成物がその中に入れられて販売されているパッケージからの排出にとって容易である粘度を有するように配合されるのが慣例である。

世界の海洋には、まもなく魚よりプラスチックが多くなると予想されることが、度々公表されている。環境への懸念ならびに地球のためにより多くのことを行いたいという消費者および意識の高い企業の願望を考えると、消費者製品を含む製品を販売する際により少量のプラスチックを使用したいという強い要望が存在する。これに鑑みて、濃縮形態の製品を販売し、それ故、より少量の水を含む製品を出荷する努力がなされてきた。濃縮物に伴う難点は、消費者が濃縮物に追加の水を加えること、および濃縮物を最終の使用可能な製品に変換するための撹拌などのさらなる作業を好まないことが多いことである。水和される製品に関しては、一般的な苦情として、製品が水を加えた後に均質でないこと、および／または望ましくない粘度であることが挙げられる。

注ぐことおよび水和することが容易である濃縮物であって、５分未満ですぐに使用でき、粘度を含む非常に望ましい特性の消費者製品をもたらす濃縮物を開発することがますます関心を集めている。サルフェートを実質的に含まず、プラスチック廃棄物を削減するために詰め替えパッケージとともに使用するのが容易な濃縮物を開発することも望ましい。したがって、本発明は、Ｃ_６～Ｃ_１４酸、アルコールまたはその両方、アニオン性界面活性剤および両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤またはその両方を含む組成物を対象とする。本組成物はラメラ相であり、予想外なことに、希釈すると増粘し、等方相に変化する。本組成物は、濃縮物として使用することができ、必要に応じて希釈することができるか、またはプラスチック廃棄物の削減を確実に行うために詰め替えパッケージ中において水で希釈することができる。

追加の情報
洗浄組成物を製造するための取り組みが開示されてきた。米国特許出願公開第２０１９／０３１２５８号には、濃縮された発泡組成物を流動液体化することが記載されている。

洗浄組成物を作製するためのさらに他の取り組みが開示されている。米国特許出願公開第２０１８／０９８９２３号には、硫酸化された界面活性剤を実質的に含まないパーソナルケア組成物が記載されている。

洗浄組成物を作製するためのさらに他の取り組みが開示されてきた。米国特許出願公開第２０１９／２８２４８０号には、Ｎ－アシル酸性アミノ酸またはその塩および両性界面活性剤を含む自己増粘クレンジング組成物が記載されている。

追加情報のいずれも、本出願に記載および特許請求される界面活性剤含有組成物を記載していない。

米国特許出願公開第２０１９／０３１２５８号米国特許出願公開第２０１８／０９８９２３号米国特許出願公開第２０１９／２８２４８０号

第１の局面において、本発明は、２５～１０，０００ｃｐｓ（好ましくは２５～７，５００ｃｐｓ、より好ましくは２５０～３，５００ｃｐｓ）の粘度を有する水和可能な濃縮された界面活性剤組成物であって、１：１～１：１０（好ましくは１：２～１：７、より好ましくは１：３～１：６）の組成物対水の重量比で、水で希釈されたときに、前記組成物が増粘し、粘度が増加して、１，０００～２０，０００ｃｐｓ（好ましくは２，０００～１５，０００ｃｐｓ、最も好ましくは３，０００～１２，０００ｃｐｓ）の粘度を有する最終用途組成物を生成する、水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。

第２の局面において、本発明は、本発明の第１の局面の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物であって、前記組成物が希釈時にラメラ形態から等方性形態（すなわち、微細構造）に変化する、水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。

第３の局面において、本発明は、２５～１０，０００ｃｐｓの粘度を有する水和可能な濃縮された界面活性剤組成物であって、前記組成物は、１：１～１：１０の組成物対水重量比で、水で希釈して、１，０００～２０，０００ｃｐｓの粘度を有する最終用途組成物を生成するのに適しており、さらに、前記水和可能な組成物は、
ａ）アシルイセチオネートを含むアニオン性界面活性剤と、
ｂ）両性および／または双性イオン性界面活性剤と、
ｃ）Ｃ_６～Ｃ_１４酸またはアルコール構造化剤と、
ｄ）３０～８５重量％の水と、
を含み、
前記最終用途組成物は、前記水和可能な濃縮された界面活性剤組成物より大きな粘度を有する、水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。

第４の局面において、本発明は、本発明の最初の３つの局面の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物の少なくとも１つを希釈することによって調製される最終用途組成物を対象とする。

第５の局面において、本発明は、皮膚を美容的に処置するための本発明の第４の局面の最終用途組成物の使用を対象とする。

本明細書で使用される場合、修飾語を含まない「組成物」は、本発明の水和可能な組成物および最終用途組成物を意味するものとする。本明細書で使用される場合、水和可能とは、当初３０～８５％重量の水である組成物などの水を有する組成物にさえ、水を添加するならびに／または添加および吸収すること（すなわち、希釈すること）を意味する。本明細書において使用される場合、皮膚とは、腕（腋下を含む）、顔、足（ｆｅｅｔ）、首、胸、手、脚（ｌｅｇ）、臀部および頭皮（毛髪を含む）上の皮膚を含むものとする。水和可能な濃縮された界面活性剤組成物（「水和可能な組成物」）は、水が前記組成物に添加されたときに粘度が増加して、それによって局所適用に適した等方性最終用途組成物を生成するラメラ状組成物を意味する。水和可能な組成物は、５００～１，５００ｃｐｓの粘度を有することにさえ適する組成物である。（１Ｐａ－ｓは１０００ｃｐｓに等しい）。このような最終用途組成物は、拭き取るまたは洗い落とすのに、好ましくは水で洗い落とすのに適している組成物である。最終用途組成物は、ホームケアクリーニング組成物であり得るが、好ましくはシャンプー、メイクアップ洗浄剤、洗顔料、手洗い洗浄剤またはパーソナルケア液体身体洗浄剤である。本発明の一態様において、最終用途組成物は、身体洗浄剤の場合に６，０００～１２，０００ｃｐｓ、手洗い洗浄剤の場合に２，０００～５，０００ｃｐｓの粘度を有することができる。最終用途組成物は、医薬品または治療薬を含んでもよいが、好ましくは、化粧品および非治療薬である洗浄剤である。本発明の一態様において、最終用途組成物は、卓上またはトイレクリーニング組成物のようなホームケア組成物である。別の態様において、最終用途組成物はシャンプー組成物である。さらに別の態様において、最終用途組成物はパーソナル洗浄組成物であり、したがって液体身体洗浄剤である。以下に記載されるように、本発明の最終用途組成物は、皮膚軟化剤、ビタミンおよび／またはその誘導体、レゾルシノール、レチノイン酸前駆体、着色剤、保湿剤、日焼け止め剤、それらの混合物などの最終用途組成物に添加された皮膚有益成分を含んでもよい。皮膚有益成分（または作用物質）は、水溶性または油溶性であり得る。使用される場合、油溶性皮膚有益作用物質は、典型的には、水和可能な組成物の最大１．５重量％を構成し、水溶性皮膚有益作用物質は、使用される場合、典型的には、本発明の水和可能な組成物の最大１０重量％を構成する。水和可能な組成物および最終用途組成物は、典型的には、４．５～１０のｐＨを有する。粘度は、特に明記しない限り、１００ミクロンの間隙および４～１５ｓ^－１の剪断速度を有する、砂を吹き付けて磨かれたプレートを使用して、ＤｉｓｃｏｖｅｒｙＨＲ－２Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒを用いて取得される。粘度は２５℃で測定される。粘度の増加は、本発明の水和可能な組成物が、水が添加され、得られた最終用途組成物が作製された後の最終粘度より低い開始粘度を有することを意味する。最終用途組成物は、水と水和可能な組成物とを組み合わせ、（撹拌、好ましくは振盪のような中程度の剪断で）これを混合して、最終用途組成物がそれから作製された水和可能な濃縮物より高い粘度を有する最終用途組成物を生成することによって作製される。別の態様において、水和可能な組成物は、例えば消費者に直接適用され得、水および剪断が適用されたときに（例えば、手での剪断およびシンクまたはシャワーからの水など）、所望の最終用途組成物が作製され得る。本明細書で使用される場合、「サルフェートを実質的に含まない」は、最終用途組成物の６．０重量未満を意味し、「油を実質的に含まない」は、最終用途組成物の０．３重量％未満を意味する。含むという用語は、から本質的になるおよびからなるという用語を包含するものとする。疑義を避けるために、および例示のために、界面活性剤、水および活性成分を含む本発明の最終用途組成物は、界面活性剤、水および活性成分から本質的になる組成物ならびに界面活性剤、水および活性成分からなる組成物を含むことを意味する。定義された全ての範囲は、その中に包含される全ての範囲を含むものとする。操作比較例中のもの、または明示的に別段の記載がある場合を除き、物質の量もしくは比率または物質の状態および／もしくは物理的特性および／または使用を表す本記述中の数字は全て、「約」という語によって修飾されているものと理解しなければならない。

アニオン性界面活性剤に関して、アニオン性界面活性剤は、典型的には、水和可能な組成物の０．０５～３０重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。本発明の一態様において、アニオン性界面活性剤は、水和可能な組成物の０．５～２５重量％、好ましくは０．８～２０重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。さらに別の態様において、アニオン性界面活性剤は、水和可能な組成物の１２～１８重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。別の態様において、アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の総重量に基づいて、１５～１００重量％、好ましくは３０～８５重量％、最も好ましくは３５～８０重量％のアシルイセチオネートであり、その中に包含される全ての範囲を含む。さらに別の態様において、アシルイセチオネートは、好ましくはアシルタウレート（アシルＣ_１～４アルキルタウレート、好ましくはアシルメチルタウレートを含むものとして定義される）および／またはグリシネートを含む追加のアニオン性界面活性剤とともに使用される。イセチオネートに加えてアニオン性界面活性剤が使用される場合、しばしば好ましい態様において、追加のアニオン性界面活性剤は、典型的には水和可能な組成物中の総アニオン性界面活性剤の４０～８５重量％、好ましくは５０～８２重量％、最も好ましくは６０～８０重量％を構成することができるアシルタウレートである。

水和可能な組成物において使用される両性および／または双性イオン性界面活性剤に関して、これは、典型的には、水和可能な組成物の０．１～４５重量％、好ましくは０．５～３５重量％、最も好ましくは１２～２５重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

例えば、水和可能な組成物の構造化および水和を補助するために、Ｃ_６～Ｃ_１４酸および／またはアルコール（すなわち、酸の誘導体）のような構造化剤を好ましく使用することができ、典型的には、水和可能な組成物の０．１～１６重量％、好ましくは１．８～１２重量％、最も好ましくは３～８重量％を構成することができ、その中に包含される全ての範囲を含む。好ましい構造化剤は、ミリスチン酸、ラウリン酸およびこれらの任意のアルコール誘導体である。構造化剤は、Ｃ_６～Ｃ_１４脂肪酸、Ｃ_６～Ｃ_１４脂肪アルコール、Ｃ_６～Ｃ_１４脂肪アミドおよびこれらの混合物からなる群から選択され得、水和可能な組成物の０．１～１６重量％、好ましくは１．８～１２重量％、最も好ましくは３～８重量％を構成し得、その中に包含される全ての範囲を含む。

無機塩は、必須ではないが、組成物の増粘を補助するためにしばしば望ましい成分である。ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、ＣａＣｌ_２、これらの混合物などのような典型的な塩が使用され得る。典型的には、無機塩は、水和可能な組成物の０～１５重量％、好ましくは１～１２重量％、最も好ましくは０．７５～４．５重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

ポリマー性粘度補助剤は、必須ではないが、本発明の水和可能な組成物中でのしばしば望ましい成分である。好ましいポリマーは、一般に高分子量エトキシル化脂肪酸エステルとして分類されるものである。例示的な例としては、ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ１８グリセリルオレエート／ココエート、ＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレート、これらの混合物などが挙げられる。しばしば好ましいポリマー性粘度補助剤は、ＣｒｏｄａによってＶｅｒｓａｔｈｉｘの名称で販売されているＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレートである。使用される場合、このような補助剤は、水和可能な組成物の０．０１～０．８重量％、好ましくは０．１～０．５重量％、最も好ましくは０．１５～０．３重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

本発明の別の態様において、３．０重量％未満のサルフェート、好ましくは１．０重量％未満のサルフェートが本発明の最終用途組成物中に存在し、最も好ましくはサルフェートが存在しない（０．０重量％）。本発明において、水和可能な組成物は、希釈時に最終用途組成物中の所望の構成成分／成分レベル（サルフェートレベルなど）が達成されるように製剤化されるべきである。

本発明の水和可能な組成物および最終用途組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤に関して、使用されるアニオン性界面活性剤は、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８～Ｃ_２２）スルホネート、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８～Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８～Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８～Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートもしくはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）などの脂肪族スルホネート；またはアルキルベンゼンスルホネートなどの芳香族スルホネートを含むことができる。アニオン性物質は、アルキルサルフェート（例えば、Ｃ_１２～Ｃ_１８アルキルサルフェート）またはアルキルエーテルサルフェート（アルキルグリセリルエーテルサルフェートを含む）でもあり得る。アルキルエーテルサルフェートとしては、式：
ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒは、８～１８個の炭素、好ましくは１２～１８個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、ｎは少なくとも１．０、好ましくは５未満、最も好ましくは１～４の平均値を有し、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換されたアンモニウムなどの可溶化カチオンである）
を有するものがある。

アニオン性物質は、アルキルスルホスクシネート（モノおよびジアルキル、例えばＣ_６～Ｃ_２２スルホスクシネートを含む）、アルキルおよびアシルタウレート（しばしば、メチルタウレート）、アルキルおよびアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルホスフェートおよびホスホネート、アルキルホスフェートエステルおよびアルコキシルアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８～Ｃ_２２モノアルキルスクシネートおよびマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシドおよびアシルイセチオネートなども含み得る。

スルホスクシネートは、式：
Ｒ^１Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ；
を有するモノアルキルスルホスクシネート；
および、式：
Ｒ^１ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
のアミド－ＭＥＡスルホスクシネートであり得、
式中、Ｒ^１は、Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルの範囲である。

サルコシネートは、一般に、式：
Ｒ^２ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ
によって表され、式中、Ｒ^２は、Ｃ_８～Ｃ_２０アルキルの範囲である。

タウレートは、一般に、式：
Ｒ^３ＣＯＮＲ^４ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
によって特定され、式中、Ｒ^３はＣ_８～Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^４はＣ_１～Ｃ_４アルキルである。

Ｍは、前述のように可溶化カチオンである。

使用され得るイセチオネートとしては、Ｃ_８～Ｃ_１８アシルイセチオネート（Ｃ_１～４アルキル置換、好ましくはメチル置換などの置換された頭部基を有するものを含む）が挙げられる。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと、６～１８個の炭素原子および２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との反応によって調製される。多くの場合、混合脂肪酸の少なくとも７５％は１２～１８個の炭素原子を有し、最大２５％は６～１０個の炭素原子を有する。

使用されるアシルイセチオネートは、参照により本明細書に組み入れられる、１９９５年２月２８日に発行された「ＦａｔｔｙＡｃｉｄＥｓｔｅｒｓｏｆＰｏｌｙａｌｋｏｘｙｌａｔｅｄｉｓｅｔｈｏｎｉｃａｃｉｄ」と題されるＩｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号に記載されているようなアルコキシル化されたイセチオネートであり得る。この化合物は、一般式：
Ｒ^５Ｃ－－Ｏ（Ｏ）－－Ｃ（Ｘ）Ｈ－－Ｃ（Ｙ）Ｈ－－（ＯＣＨ_２－－ＣＨ_２）_ｍ－－ＳＯ_３Ｍ
を有し、式中、Ｒ^５は８～１８個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１～４の整数であり、ＸおよびＹはそれぞれ独立して水素または１～４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍは前述の可溶化カチオンである。

本発明の一態様において、使用されるアニオン性界面活性剤は、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウムまたはこれらの混合物である。このようなアニオン性界面活性剤は、ＧａｌａｘｙＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、Ｃｌａｒｉａｎｔ、ＳｉｎｏＬｉｏｎおよびＩｎｎｏｓｐｅｃなどの供給業者から市販されている。ココイルイセチオン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルグリコン酸ナトリウム、メチルラウロイルイセチオン酸ナトリウムまたはこれらの混合物が、使用に適した好ましいアニオン性物質である。

本発明での使用に適した両性界面活性剤（ｐＨに応じて、双性イオン性であり得る）としては、アシルアンホ酢酸ナトリウム、アシルアンホプロピオン酸ナトリウム、アシルアンホ二酢酸二ナトリウムおよびアシルアンホ二プロピオン酸二ナトリウムが挙げられ、アシル（すなわち、アルカノイル基）はＣ_７～Ｃ_１８アルキル部分を含むことができる。使用に適した両性界面活性剤の実例としては、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウムおよびこれらの混合物が挙げられる。

本発明において使用され得る双性イオン性界面活性剤に関して、このような界面活性剤は少なくとも１つの酸基を含む。このような酸基は、カルボン酸基またはスルホン酸基であり得る。本発明において使用され得る双性イオン性界面活性剤は第四級窒素を含むことが多く、したがって第四級アミノ酸であり得る。本発明において使用され得る双性イオン性界面活性剤は、一般に、全体的な構造式：
Ｒ^６－－［－－Ｃ（Ｏ）－－ＮＨ（ＣＨ_２）_ｑ－－］_ｒ－－Ｎ^＋－－（Ｒ^７－－）（Ｒ^８）Ａ－－Ｂ
に一般に従う７～１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基を含むべきであり、式中、Ｒ^７は、７～１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立して、１～３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルであり、ｑは２～４であり、ｒは０～１であり、Ａは、ヒドロキシルで置換されていてもよい１～３個の炭素原子のアルキレンであり、Ｂは－－ＣＯ_２－－または－－ＳＯ_３－－である。

本発明において使用するための、および上記一般式に属する適切な双性イオン性界面活性剤には、式：
Ｒ^６－－Ｎ^＋－－（Ｒ^７）（Ｒ^８）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－
の単純なベタイン、および
式：
Ｒ^６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｔ－－Ｎ^＋－－（Ｒ^７）（Ｒ^８）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－、
（式中、ｔは２または３である）のアミドベタインが含まれる。

両式において、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は先に定義されているとおりである。Ｒ^６は、特に、基Ｒ^６の少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が１０～１４個の炭素原子を有するように、ヤシ油由来のＣ_１２およびＣ_１４アルキル基の混合物であり得る。Ｒ^７およびＲ^８は、好ましくはメチルである。

さらなる可能性は、双性イオン性界面活性剤が式：
Ｒ^６－－Ｎ^＋－－（Ｒ^７）（Ｒ^８）（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－
または
Ｒ^６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｕ－－Ｎ^＋－－（Ｒ^７）（Ｒ^８）（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－
（式中、ｕは２もしくは３である）、または－－（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－が－－ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）（Ｈ）ＣＨ_２ＳＯ_３ ^－によって置き換えられているこれらの変異型
のスルホベタインであることである。

これらの式において、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、先に定義されているとおりである。

使用に適した双性イオン性界面活性剤の実例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、コカミドプロピルベタインおよびラウリルアミドプロピルベタインなどのベタインが挙げられる。使用に適した追加の双性イオン性界面活性剤としては、コカミドプロピルスルタインが挙げられる。このような界面活性剤は、ＳｔｅｐａｎＣｏｍｐａｎｙのような供給業者から市販されており、上述の界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。好ましい態様において、本発明において使用される双性イオン性界面活性剤はコカミドプロピルベタインである。

非イオン性界面活性剤が、本発明の水和可能な組成物および最終用途組成物において使用されてもよい。使用される場合、非イオン性界面活性剤は、典型的には、最終用途組成物の０．５、１、１．５または２重量％という低いレベルおよび６、８、１０または１２重量％という高いレベルで使用される。使用され得る非イオン性物質としては、特に、疎水性基および反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノールのアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独またはプロピレンオキシドを含むエチレンオキシドとの反応生成物が挙げられる。具体的な非イオン性界面活性剤化合物は、アルキル（Ｃ_６～Ｃ_２２）フェノールエチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８～Ｃ_１８）第一級または第二級直鎖または分岐アルコールのエチレンオキシドとの縮合生成物、およびプロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物との、エチレンオキシドの縮合によって製造される生成物である。他の非イオン性界面活性剤としては、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシド、ジアルキルスルホキシドなどが挙げられる。

本発明の一態様において、使用されてもよい非イオン性界面活性剤は、以下の構造ａ）ＨＯＣＨ_２（ＣＨ_２）_ｓ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｖＨまたはｂ）ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｃ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｄＨを有する脂肪酸／アルコールエトキシレートを含むことができ、式中、ｓおよびｖは、それぞれ独立して、最大１８の整数であり、ｃおよびｄは、それぞれ独立して、１以上の整数である。本発明の一態様において、ｓおよびｖは、それぞれ独立して、６～１８であり、ｃおよびｄは、それぞれ独立して、１～３０である。非イオン性界面活性剤の他の選択肢としては、式ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｉ－ＣＨ＝ＣＨ－－（ＣＨ_２）_ｋ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｚＨを有するものが挙げられ、式中、ｉ、ｋは、それぞれ独立して、５～１５であり、ｚは５～５０である。本発明の別の態様において、ｉおよびｋは、それぞれ独立して、６～１２であり、ｚは１５～３５である。

非イオン性物質は、多糖アミドなどの糖アミドも含み得る。具体的には、界面活性剤は、参照により本明細書に組み入れられる１９９５年２月１４日に発行された「ＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓＣｏｍｐｒｉｓｉｎｇＮｏｎｉｏｎｉｃＧｌｙｃｏｌｉｐｉｄＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」と題されたＡｕらの米国特許第５，３８９，２７９号に記載されているラクトビオナミドの１つであり得、または界面活性剤は、参照により本出願に組み入れられる１９９１年４月２３日に発行された「ＵｓｅｏｆＮ－ＰｏｌｙＨｙｄｒｏｘｙａｌｋｙｌＦａｔｔｙＡｃｉｄＡｍｉｄｅｓａｓＴｈｉｃｋｅｎｉｎｇＡｇｅｎｔｓｆｏｒＬｉｑｕｉｄＡｑｕｅｏｕｓＳｕｒｆａｃｔａｎｔＳｙｓｔｅｍｓ」と題されたＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５，００９，８１４号に記載されている糖アミドの１つであり得る。

本発明の一態様において、カチオン性界面活性剤が、本発明の水和可能な組成物および最終用途組成物において使用されてもよい。

使用されてもよいカチオン性界面活性剤の１つのクラスには、セチルまたはステアリルピリジニウムクロリド、アルキルアミドエチルピリリノジウムメチルサルフェートおよびラピリウムクロリドなどの複素環式アンモニウム塩が含まれる。

テトラアルキルアンモニウム塩は、必要に応じての使用に適した別の有用なクラスのカチオン性界面活性剤である。例としては、セチルまたはステアリルトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド；水添パームまたはタロウトリメチルアンモニウムハライド；ベヘニルトリメチルアンモニウムハライドまたはメチルサルフェート；デシルイソノニルジメチルアンモニウムハライド；ジタロウ（またはジステアリル）ジメチルアンモニウムハライドおよびベヘニルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

使用され得るカチオン性界面活性剤のさらに他のタイプは、様々なエトキシル化された第四級アミンおよびエステル第四級アミンである。例としては、ＰＥＧ－５ステアリルアンモニウムラクテート（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｍｉｎＫＳＬ）、ＰＥＧ－２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ－１５水添獣脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ１５ステアリルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルサルフェートおよびステアリルアミドプロピルジメチルアミンラクテートが挙げられる。

必要に応じての使用に適したさらに他の有用なカチオン性界面活性剤には、絹、小麦およびケラチンタンパク質の四級化加水分解物が含まれ、上述のカチオン性界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。

使用される場合、カチオン性界面活性剤は、水和可能な組成物の１．０重量％以下を構成する。存在する場合、カチオン性界面活性剤は、典型的には、最終用途組成物の０．０１～０．７重量％、より典型的には０．１～０．５重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

本発明の一態様において、本発明の最終用途組成物は、ポリマー性第四級アンモニウム化合物（その塩を含む）を実質的に含まない。別の態様において、最終用途組成物は、０．１重量％未満のポリマー性第四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の態様において、最終用途組成物は、０．０１重量％未満のポリマー性第四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の態様において、水和可能な組成物および最終用途組成物は、ポリマー性第四級アンモニウム化合物を含まない（すなわち、０．０％）。

水は、好ましくは、水和可能な組成物の３５～７５重量％、最も好ましくは、水和可能な組成物の総重量に基づいて４０～７０重量％の水を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

水和可能な組成物および最終用途組成物のｐＨは、典型的には４．５～１０、好ましくは５～９、最も好ましくは５．２～７．５であり、その中に包含される全ての範囲を含む。ｐＨを改変／緩衝するのに適した調整剤が使用され得る。このようなｐＨ調整剤としては、トリエチルアミン、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＣｌ、Ｃ_６Ｈ_８Ｏ_７（すなわち、クエン酸）またはこれらの混合物が挙げられる。ｐＨ調整剤は、所望の最終ｐＨをもたらす量で添加される。ｐＨ値は、ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（登録商標）から市販されているｐＨ計などの市販の機器を用いて評価され得る。

本発明での使用に適した必要に応じて使用される皮膚有益作用物質は、局所的に適用することができる程度のみに限定され、水和可能な組成物および最終用途組成物中に所望のｐＨで溶解するのに適している。

組成物の水部分中に含めるのに適した有益作用物質の実例は、アルギニン、バリンまたはヒスチジンなどのアミノ酸のような酸である。使用に適したさらなる水溶性有益作用物質としては、ビタミンＢ_２、ナイアシンアミド（ビタミンＢ_３）、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、これらの混合物などが挙げられる。このようなビタミンの水溶性誘導体も使用され得る。例えば、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウムおよびアスコルビルグリコシドなどのビタミンＣ誘導体が、単独でまたは互いに組み合わせて使用され得る。使用に適した他の水溶性有益作用物質としては、４－エチルレゾルシノール、セージ、アロエベラ、緑茶、ブドウ種子、タイム、カモミール、ノコギリソウ、キュウリ、甘草、ローズマリー抽出物またはこれらの混合物などの抽出物が挙げられる。エンスリゾールのような水溶性日焼け止めも使用され得る。本発明に存在する場合の必要に応じて存在する水溶性有益作用物質（混合物を含む）の総量は、最終用途組成物の総重量に基づいて、０．０～１０重量％、好ましくは０．００１～８重量％、最も好ましくは０．０１～６重量％の範囲であり得、その中に包含される全ての範囲を含む。

油（すなわち、非水）溶性有益作用物質を含んでもよいことも本発明の範囲内である。最終用途組成物は、実質的に油を含まず、好ましくは０．１５重量％未満の油を有し、最も好ましくは油を有さず（０．０％）、ここで、油は、香料由来の任意の油を含むことを意図されない。したがって、油溶性活性物質または有益作用物質は、使用される界面活性剤中に可溶化される。このような油溶性有益作用物質に関する唯一の制約は、局所的に適用されたときにこのような油溶性有益作用物質が利益を与えるのに適していることである。組成物は、好ましくは０．１５％未満のペトロラタム（ワセリン）を有し、より好ましくはペトロラタムを含まない。

本発明の組成物において使用されてもよい油溶性有益作用物質の種類の実例としては、ステアリン酸のような成分、ビタミンＡ、Ｄ、ＥおよびＫのようなビタミン（およびそれらの油溶性誘導体）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロパン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、３，３，５－トリメチルシクロヘキシル２－ヒドロキシベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－ヒドロキシベンゾエートまたはこれらの混合物のような日焼け止め剤が挙げられる。

使用に適した他の必要に応じて使用される油溶性有益作用物質には、４－ヘキシルレゾルシノール、４－フェニルエチルレゾルシノール、４－シクロペンチルレゾルシノール、４－シクロヘキシルレゾルシノール４－イソプロピルレゾルシノールまたはこれらの混合物のようなレゾルシノール類が含まれる。また、４－シクロヘキシル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、４－イソプロピル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、これらの混合物などのような５－置換されたレゾルシノールが使用され得る。５－置換されたレゾルシノールおよびその合成は、本発明の譲受人に譲渡された米国特許出願公開第２０１６／００００６６９号に記載されている。

使用に適したさらに他の油溶性活性物質には、ω－３脂肪酸、ω－６脂肪酸、クリンバゾール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセリン酸、共役リノール酸、テルピネオール、チモールこれらの混合物などが含まれる。

本発明の一態様において、必要に応じて使用される油溶性有益作用物質はレチノイン酸前駆体である。本発明の一態様において、レチノイン酸前駆体は、レチノール、レチナール、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニルまたはこれらの混合物である。プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニルおよびこれらの混合物が典型的には好ましい。

使用に適したさらに別のレチノイン酸前駆体は、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｓｉｇｎＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって供給されているような、Ｒｅｔｅｘｔｒａ（登録商標）の名称で市販されているヒドロキシアナサチルレチノエートである。ヒドロキシアナサチルレチノエートは、本明細書中に記載されている油溶性活性物質との混合物中で使用され得る。

必要に応じて使用される油溶性活性物質が本発明の組成物において使用される場合、油溶性活性物質は、典型的には、最終用途組成物の０．０～１．５重量％、好ましくは０．００１～１．５重量％、最も好ましくは０．０５～１．２重量％を構成する。さらに別の態様において、油は、最終用途組成物の総重量の０．１～０．５重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

潜在的に有害な微生物の増殖から保護するために、防腐剤を水和可能な濃縮物および最終用途組成物中に望ましく組み込むことができる。化粧品化学者は、適切な防腐剤に精通しており、保存効力試験を満たすためにおよび製品の安定性を付与するために、定型作業として適切な防腐剤を選択することができる。使用に適した伝統的な防腐剤には、ヒダントイン誘導体およびプロピオン酸塩が含まれる。特に好ましい防腐剤は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、フェノキシエタノール、１，２－オクタンジオール、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、ヘキシレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチル－ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントインおよびベンジルアルコールならびにこれらの混合物である。使用に適した他の防腐剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシンおよびデシレングリコールが挙げられる。防腐剤は、組成物の使用ならびに防腐剤とエマルジョン中の他の成分間で起こり得る不適合性に関心を持って選択されるべきである。防腐剤は、好ましくは、最終用途組成物の総重量の０．０１重量％～２．０重量％（総水和可能な組成物の最大７重量％）の範囲の量で使用され、その中に包含される全ての範囲を含む。単独でまたは他の防腐剤との混合物中にヒドロキシアセトフェノンを有する防腐剤系も好ましい。

増粘剤は、場合により、本発明の組成物に使用するのに適している。特に有用なのは、多糖類である。例には、繊維、デンプン、天然／合成のガムおよびセルロース誘導体が含まれる。デンプンの代表は、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウムおよびオクテニルコハク酸デンプンアルミニウムなどの化学的に修飾されたデンプンである。マルトデキストリンのようなタピオカデンプンが、好ましいことが多い。適切なガムには、キサンタン、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（アカシアセネガルグアーを含む。）、カラギーナン、アルギネートおよびこれらの組み合わせが含まれる。適切なセルロース誘導体には、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）およびセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノクリスタルまたは微結晶セルロース）が含まれる。セルロースミクロフィブリルの採取源には、二次細胞壁材料（例えば、木材パルプ、綿）、バクテリアセルロースおよび一次細胞壁材料が含まれる。好ましくは、一次細胞壁材料の採取源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉およびこれらの組み合わせから得られる実質組織から選択され、より好ましくは、かんきつ類の果実、トマトの果実、モモの果実、カボチャの果実、キウイの果実、リンゴの果実、マンゴの果実、サトウダイコン（ｓｕｇａｒｂｅｅｔ）、ビートの根、カブ、アメリカボウフウ、トウモロコシ、オート、小麦、豆およびこれらの組み合わせから選択され、さらにより好ましくは、かんきつ類の果実、トマトの果実およびこれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁材料の最も好ましい採取源は、かんきつ類の果実から得られる実質組織である。Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）によってＡＱＰｌｕｓとして販売されているものなどのかんきつ類の繊維も、セルロースミクロフィブリルの採取源として使用することができる。セルロース源は、ＣｏｌｌｏｉｄａｌＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅ，Ｋａｌｉａｅｔａｌ．，‘‘Ｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｌａｔｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅ：ｓｕｒｆａｃｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ’’（２０１４），Ｖｏｌ２９２，Ｐａｇｅｓ５－３１に記載されている方法などの、公知の方法のいずれによっても表面修飾され得る。

合成ポリマーは、ポリマー性粘度補助剤に加えて、必要に応じて使用することができる有効な増粘剤のさらに別のクラスである。このカテゴリーには、Ｃａｒｂｏｍｅｒなどの架橋されたポリアクリレート、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５などのポリアクリルアミドならびにＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＥＧおよびＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣなどのタウレートコポリマーが含まれ、これらのコポリマーは、それぞれのＩＮＣＩ命名法によって、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムおよびアクリロイルジメチルタウレート／ビニルピロリドンコポリマーとして特定される。増粘に適した別の好ましい合成ポリマーは、Ｓｅｐｐｉｃによって市販されており、ＳｉｍｕｌｇｅｌＩＮＳ１００の名称で販売されているアクリレートをベースとするポリマーである。炭酸カルシウム、フュームドシリカおよびケイ酸マグネシウムアルミニウムも使用され得る。

必要に応じて使用される増粘剤の量は、使用される場合、組成物の０．００１～５重量％の範囲であり得る。マルトデキストリン、キサンタンガムおよびカルボキシメチルセルロースは、好まれることが多い、必要に応じて使用される増粘剤である。

香料、固定剤、キレート剤（ＥＤＴＡなど）およびスクラブ剤が、本発明の組成物中に含まれていてもよい。これらの物質のそれぞれは、最終用途組成物の総重量の約０．０３～約５重量％、好ましくは０．１～３重量％の範囲であり得、その中に包含される全ての範囲を含む。スクラブ剤が使用される限りにおいて、選択されるスクラブ剤は、本発明の組成物を分配するために使用される任意のパッケージの性能を妨げないように十分小さな粒径のものでなければならない。

８を超えるＨＬＢを有する従来の乳化剤を使用してもよい。実例としては、Ｔｗｅｅｎ、４０、６０、８０、ポリソルベート２０およびこれらの混合物が挙げられる。典型的には、水連続系用の乳化剤は、最終用途組成物の０．３～２．５重量％を構成する。

従来の保湿剤は、そのようなエマルジョンが局所的に適用される場合に皮膚の保湿を補助するために、本発明において添加剤として使用してもよい。これらは、一般的には多価アルコール類の物質である。典型的な多価アルコールには、グリセロール（すなわち、グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ）またはグリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎ））、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシ化グリセロール、プロポキシ化グリセロールおよびこれらの混合物が含まれる。最も好ましいのは、グリセリン、プロピレングリコールまたはこれらの混合物である。使用される保湿剤の量は、組成物の総重量の０．０～３５重量％のいずれの範囲であってもよい。多くの場合、保湿剤は、最終用途組成物の総重量の０．０～２０重量％、好ましくは０．００１～１５重量％（最も好ましくは、２～１２重量％）を構成する。

本発明の最終用途組成物に関して、最終用途組成物は、典型的には、最終用途組成物の総重量に基づいて１～３５重量％、好ましくは２～３０％、最も好ましくは３～１６重量％の総界面活性剤を有し、その中に包含される全ての範囲を含む。本発明の一態様において、最終用途組成物は、最終用途組成物の総重量に基づいて７～１０重量％の総界面活性剤を含み、その中に包含される全ての範囲を含む。

本発明は、水と混合され、希釈された場合に、増粘し、したがって粘度の増加を示す水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。本発明の一態様において、組成物中の双性イオン性界面活性剤の重量パーセント対アニオン性界面活性剤の重量パーセントが３：１を超える場合、構造化剤（例えば、ラウリン酸）が、組成物中の界面活性剤の総重量の１５重量％超で存在すべきである。さらに、本発明の別の態様において、双性イオン性界面活性剤対アニオン性界面活性剤の重量比が１．５未満である場合、構造化剤は、組成物中の界面活性剤の総重量の２７重量％以下を構成する。別の態様において、組成物中の双性イオン性界面活性剤の重量パーセント対アニオン性界面活性剤の重量パーセントが３：１を超える場合、構造化剤（例えば、ラウリン酸）は、組成物中の界面活性剤の総重量の１５重量％超で存在すべきであり、双性イオン性界面活性剤対アニオン性界面活性剤の重量比が１．５未満である場合、構造化剤は、組成物中の界面活性剤の総重量の２７重量％以下を構成する。

本発明の水和可能な組成物を製造する場合、所望の成分は、中程度の剪断および大気条件下で従来の装置を用いて混合することができ、温度は３５～８０℃である。最終用途組成物を生成するために、水和可能な組成物に水が添加される。容器中での振盪（または撹拌）などの中程度の剪断は、５分未満、好ましくは３分未満、最も好ましくは２分未満で最終用途組成物を生じる。本発明の一態様において、最終用途組成物は、１分未満、さらに好ましくは３０秒未満で作製される。

したがって、本発明は、さらなる局面において、最終用途組成物を調製するための方法であって、本発明の水和可能な組成物を水で希釈する工程を含む、方法に関する。好ましくは、組成物は、１：１～１：１０の組成物対水の重量比で希釈される。水和可能な濃縮された界面活性剤組成物は、２５～１０，０００ｃｐｓの粘度を有し、希釈すると粘度が増加し、１，０００～２０，０００ｃｐｓの粘度を有する最終用途組成物が得られる。粘度は、１００ミクロンの間隙および４～１５ｓ－１の剪断速度を有する、砂を吹き付けて磨かれたプレートを使用し、２５℃の温度でＤｉｓｃｏｖｅｒｙＨＲ－２レオメーターを用いて測定される。最終用途組成物の好ましい局面は上で記載されている。

組成物のためのパッケージは、水和可能な組成物を水和させることができ、水の添加時に最終用途組成物を作製することができる限り、典型的には、制限されない。本発明の一態様において、水和可能な組成物は、ボトルまたはキャニスタに付随し、その中に挿入されているパウチまたはカートリッジに入れて販売される。ボトルまたはキャニスタは、水で満たされており、水と混合するために水和可能な組成物をその中に放出することを可能にするものである。典型的には、ボトルまたはキャニスタは、水和可能な組成物を水中に放出して最終用途組成物を作製するために、小袋またはキャニスタを開くポンプを伴う蓋を有する。このような水和可能な組成物は、消費者によって認識される望ましい特徴を有する身体洗浄剤などの最終用途組成物を予想外にもたらす。パッケージは、環境内のプラスチック廃棄物を常に削減するために、無数の詰め替えを可能にする。

水和可能な濃縮された組成物は、好ましくは詰め替えパッケージ中に梱包される。好ましくは、水和可能な濃縮された組成物は、詰め替え組成物として使用される。

提供されている実施例は、本発明の理解を容易にするためのものである。提供されている実施例は、特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。

［実施例］
表に示されている実施例の各試料中に表された全ての組成物は、従来の手段によって、したがって、大気条件下で約３５～７５℃の温度において、成分を中程度の剪断で混合することによって作製した。約０．６重量％の香料および０．８重量％の防腐剤を含むように、組成物（すなわち、最終用途／希釈された組成物）を作製した。試料１４および１７の組成物が２：１の水対水和可能な組成物希釈であり、サンプル１６の組成物が３．５：１の水対水和可能な組成物希釈であったことを除いて、水和可能な組成物は３対１の重量比で希釈した（水対組成物）。疑義を避けるために、「濃縮物粘度」は、水和可能な組成物の粘度を意味し、「希釈粘度」は、製造された最終用途洗浄組成物の粘度を意味し、いずれもセンチポアズ（ｃｐｓ）で表されている。水および水和可能な組成物を容器中で合わせ、穏やかに振盪しながら撹拌した。１分未満で、所望の洗浄組成物が予想外に得られた。

提供されたデータから分かるように、本発明に従って製造された水和可能な組成物は、１分未満の撹拌で調製され、水と合わせると驚くべきことに増粘した（粘度が増加した）。

Claims

ａ）アシルイセチオネートを含むアニオン性界面活性剤と、
ｂ）両性および／または双性イオン性界面活性剤と、
ｃ）Ｃ_６～Ｃ_１４酸またはアルコールと、
ｄ）３０～８５重量％の水と
を含む、水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記水和可能な濃縮された界面活性剤組成物が、油およびサルフェートを実質的に含まず、好ましくは油およびサルフェートを含まない、請求項１に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記アシルイセチオネートを含むアニオン性界面活性剤が、追加のアニオン性界面活性剤をさらに含む、請求項１～２のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記追加のアニオン性界面活性剤が、アシルタウレート、アシルグリシネートまたはこれらの混合物である、請求項３に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
１５～１００重量％のアニオン性界面活性剤がアシルイセチオネートである、請求項１～４のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記追加のアニオン性界面活性剤がアシルタウレートであり、前記アシルタウレートが、前記水和可能な組成物中の総アニオン性界面活性剤の４０～８５重量％を構成する、請求項３～５のいずれかに記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記双性イオン性界面活性剤がベタインであり、前記酸がラウリン酸である、請求項１～６のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記組成物が、１００ミクロンの間隙および４～１５ｓ^－１の剪断速度を有する、砂を吹き付けて磨かれたプレートを使用して、２５℃の温度でＤｉｓｃｏｖｅｒｙＨＲ－２レオメーターで測定した場合に、２５～１０，０００ｃｐｓの粘度を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記組成物がラメラ状組成物である、請求項１～８のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
前記組成物が詰め替えパッケージ中に梱包されている、請求項１～９のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物。
請求項１～９のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮された界面活性剤組成物を、好ましくは１：１～１：１０の組成物対水の重量比で水和させることによって作製される最終用途組成物。
前記最終用途組成物が、油およびサルフェートを実質的に含まず、４．５～１０のｐＨを有し、５分未満で水と混合することによって作製される、請求項１０に記載の最終用途組成物。
前記最終用途組成物が等方性であり、好ましくは、前記最終用途組成物が、請求項９に記載のラメラ状の濃縮された界面活性剤組成物の水和時に等方性形態に変化する、請求項１０または１１に記載の最終用途組成物。
１００ミクロンの間隙および４～１５ｓ^－１の剪断速度を有する、砂を吹き付けて磨かれたプレートを使用して、２５℃の温度でＤｉｓｃｏｖｅｒｙＨＲ－２レオメーターで測定した場合に、前記最終用途組成物の粘度が、１，０００～２０，０００である、請求項１０～１２のいずれかに記載の最終用途組成物。
最終用途組成物を調製するための方法であって、１：１～１：１０の組成物対水重量比で、請求項１～１０のいずれか一項に記載の水和可能な組成物を水で希釈する工程を含む、方法。