JP2023510678A - 泡前駆体液体及び泡洗浄組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、セルロースエーテル及び界面活性剤を含む泡前駆体液体及び泡洗浄組成物に関する。前駆体液体は、ポンプ式泡ディスペンサからの吐出時に優れた泡立ち特性を有する泡をもたらし、液体は、それが吐出されるディスペンサを妨げたり詰まらせたりするほど増粘することがない。泡前駆体液体は、吐出前に容易に注入可能であり、プラスチックの使用をより少なくすることを意識する消費者にとって、ポンプ式泡ディスペンサの詰め替え及び再使用が非常に簡便になる。

Description

本発明は、洗浄泡前駆体液体及び洗浄泡前駆体液体のための液体濃縮物組成物、及び洗浄泡組成物に関する。より詳細には、本発明は、セルロースエーテル及び界面活性剤を含む液体濃縮物組成物及び洗浄泡前駆体液体に関する。前駆体液体は、ポンプ式泡ディスペンサから吐出された時に優れた泡立ち及び泡特性を有する泡をもたらし、それにより、同時に、また予想外なことに、当該液体は、それが吐出されるディスペンサを妨げたり詰まらせたりするほど増粘することがない。
さらに、本発明の泡前駆体液体は、吐出前に注入可能であり、それにより、プラスチックの使用をより少なくすることを意識する消費者にとって、ポンプ式泡ディスペンサの詰め替え及び再使用が非常に簡便になる。
発泡性洗浄製品は、消費者によってしばしば望まれる。吐出時において、それらは塗り広げやすく、すすぎ落とした時に良好な皮膚感触を残す。さらに、そのような製品は、皮膚に有益な薬剤を送達し、皮膚を湿った状態にし、芳香を皮膚に放つための良好なフォーマットを提供することができる。
残念ながら、ポンプアクチュエータから吐出され、消費者が許容できる泡立ちを提供する組成物をもたらす望ましい泡を生成するためには、前駆体泡液が高粘度でなければならないことがしばしば見出される。高粘度の前駆体液体は、圧送することが常に困難であり、特徴として、それらが吐出されるディスペンサを妨げたり、さらには詰まらせたりする泡をもたらす。高粘度の泡前駆体液体はまた、詰め替え用途に用いることが困難な場合があり、消費者がプラスチック容器を再利用することを望ましくないものにする。
他の泡を発生させる製品は、第四級アンモニウム化合物のような発泡を促進する成分を必要とする。これらの促進成分は、望ましい泡を実現するのに良好に作用するが、多くの場合、組成物のコストを上昇させ、多様な洗浄フォーマットを多くの消費者にとって手頃でない選択肢にする。また、このような第四級化合物は、費用に加えて、従来、アニオン性界面活性剤との相性が悪いため、配合を困難にする可能性がある。
詰め替えが容易な泡前駆体液体、並びに、良好な泡立ち及び泡特性をもたらし、ポンプ式泡ディスペンサ「フレンドリー」であり、第四級アンモニウム化合物を実質的に含まない泡洗浄組成物を製造することに対する関心が高まっている。したがって、本発明は、そのような前駆体組成物のための前駆体液体及び濃縮組成物、並びにセルロースエーテル及び界面活性剤を含む洗浄泡組成物に関する。前駆体液体は、ディスペンサから吐出された時に優れた泡立ち及び泡特性を有する泡をもたらし、それにより、同時に、また予想外なことに、当該泡は、それが吐出されるポンプ式泡ディスペンサを妨げたり詰まらせたりするほど増粘することがない。さらに、本発明の泡前駆体液体は、吐出前に注入可能であり、それにより、プラスチックの使用をより少なくすることを意識する消費者にとって、ポンプ式泡ディスペンサの詰め替え及び再使用が非常に簡便になる。
追加情報
洗浄組成物を製造するための取り組みが記載されている。米国特許出願第２０１３／０２１０６９６号には、きしみ増強剤を含む洗浄組成物が開示されている。
洗浄組成物を製造するための他の取り組みが記載されている。国際公開第２０１９／００８９３７号には、角質物質を洗浄するための泡洗浄剤が記載されている。
洗浄組成物を製造するためのさらに他の取り組みが記載されている。米国特許第９，３２０，６９７号には、構造配合物を調製するために使用される界面活性剤組成物が開示されている。
洗浄組成物を製造するためのさらに他の取り組みが記載されている。米国特許第５，６９６，０６９号には、一種類以上の界面活性剤を含む身体発泡性洗浄組成物が記載されている。
これらの追加情報のいずれにも、本出願に記載され、特許請求される泡前駆体液体及び泡洗浄組成物は記載されていない。
米国特許出願第２０１３／０２１０６９６号 国際公開第２０１９／００８９３７号 米国特許第９，３２０，６９７号 米国特許第５，６９６，０６９号
第１の態様では、本発明は、洗浄泡前駆体液体用の液体濃縮物であって、
ａ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むセルロースエーテルであって、当該ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有する、セルロースエーテルと、
ｂ）５から７０重量％のアニオン性界面活性剤並びに５から７０重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、当該アニオン性界面活性剤と当該両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
ｃ）１５から４０重量％の水（好ましくは２０から３５重量％、最も好ましくは２２から３０重量％の水）とを含み、
当該セルロースエーテルが、泡前駆体液体の０．２５から５重量％を構成し、水中に２．０重量％で存在する場合に、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成する、洗浄泡前駆体液体用の液体濃縮物に関する。
第２の態様では、本発明は、ポンプ式泡ディスペンサに充填された洗浄泡前駆体液体に関し、この組成物が、
ａ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むセルロースエーテルであって、当該ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有する、セルロースエーテルと、
ｂ）２から３５重量％のアニオン性界面活性剤並びに２から３５重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、当該アニオン性界面活性剤と当該両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
ｃ）５５から９５．７５重量％の水とを含み、
当該セルロースエーテルが、泡前駆体液体の０．２５から５重量％を構成し、水中に２．０重量％で存在する場合に、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成する。
本発明はさらに、本発明の泡前駆体液体から製造された（すなわち、空気を含ませた）泡洗浄組成物であって、２０５から６００ｍＮの圧縮力を有する、泡洗浄組成物に関する。
第３の態様では、本発明は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む０．２５から５重量％のセルロースエーテルの使用に関し、当該ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有し、当該セルロースエーテルが、水中に２．０重量％で存在する場合に、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測った時に、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成し、
・２から３５重量％のアニオン性界面活性剤並びに２から３５重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、当該アニオン性界面活性剤と両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
・５５から９５．７５重量％の水とを含み、
Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測った時に、２５～３０００ｃｐｓの粘度を有する洗浄泡前駆体液体において、好ましくは３０から２５０ミクロンの孔径を有するポンプ式泡ディスペンサから圧送された後に、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーで測定した圧縮力が２０５から６００ｍＮである洗浄泡を生成する。
本明細書で使用されるメトキシ置換度は、環に結合したメトキシ置換基の平均数によって指定される、セルロースの無水グルコース単位上の置換基の量を意味するものとして定義され、「置換度」（Ｄ．Ｓ．）と呼ばれる概念である。例として、各単位上の３つの利用可能な位置が全て置換されている場合、Ｄ．Ｓ．は３として示される。モル置換度（ＭＳ）は、無水グルコース１モル当たりのヒドロキシプロピル基のモル数を意味するものと定義される。
本明細書で使用される場合、皮膚は、腕（脇の下を含む）、顔、足、首、胸、手、脚、臀部及び頭皮（毛髪を含む）の皮膚を含むことが意図されている。泡洗浄組成物は、局所適用が可能であり、水で拭き取られ、好ましくは洗い落とされる組成物である。そのような組成物は、ホームケア洗浄組成物であり得るが、好ましくはシャンプー、メイクアップ洗浄剤、洗顔料又はパーソナルケア液体身体洗浄剤である。泡洗浄組成物は、任意選択で、薬剤又は治療薬を含んでいてもよいが、好ましくは、美容用であって治療用ではない洗浄剤である。本発明の一実施形態では、泡洗浄組成物は、テーブルトップ又はトイレ洗浄組成物のようなホームケア組成物である。別の実施形態では、泡洗浄組成物はシャンプー組成物である。さらに別の実施形態では、エンドユース組成物は身体洗浄組成物である。以下に記載されるように、本発明の泡洗浄組成物は、任意選択で、皮膚軟化剤、ビタミン及び／又はその誘導体、レゾルシノール、レチノイン酸前駆体、着色剤、保湿剤、日焼け止め剤、それらの混合物などのそれに添加される皮膚有益成分を含んでいてもよい。皮膚有益成分（又は薬剤）は、水溶性又は油溶性であり得る。使用される場合、油溶性皮膚有益剤は、典型的には、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物の最大２．０重量％を構成し、それにより、水溶性皮膚有益剤は、使用される場合、典型的には、本発明の液体及び組成物の最大１０重量％を構成する。前駆体泡液体及び泡洗浄組成物は、典型的には、４．５から１０、好ましくは５から９、最も好ましくは６から８．５のｐＨを有する。本明細書で言及される液体及び組成物は、それぞれ泡前駆体液体及び泡洗浄組成物を意味する。粘度は、特に明記しない限り、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測られる。優れた泡及び泡の特性は、少なくとも２０５ｍＮの圧縮力を有することを意味する。洗浄泡前駆体液体の粘度は、好ましくは２５から３０００ｃｐｓである。圧縮力とは、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーを用いて測定される、圧縮に対する泡の抵抗を意味する。特に明記しない限り、本明細書に記載の全ての範囲は、その中に包含される全ての範囲を含むことが意図されている。本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」とは、１．０重量％未満を意味する。濃縮物は、５５から９５．７５重量％の水を含有するように水で希釈され、それによって泡前駆体液体を生成することが意図されている。好ましくは、濃縮物は、独立して、１０から８０％、好ましくは１５から７５％のアニオン性界面活性剤並びに両性及び／又は双性イオン界面活性剤を含む。本発明の一実施形態では、濃縮物は、９から４５重量％、好ましくは２５から７５重量％の総界面活性剤である。含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）という用語は、本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）及びからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）という用語を包含することが意図されている。誤解を避けるために、また説明のために言っておくと、界面活性剤、水及びセルロースエーテルを含む本発明の泡洗浄組成物は、本質的にそれらからなる組成物及びそれらからなる組成物を含むことが意図されている。動作比較例を除いて、又は他に明示的に示されている場合を除いて、材料若しくは条件の量若しくは比、並びに／又は材料及び／若しくは使用の物理的特性を示す本明細書の全ての数字は、「約」という語によって修飾されると理解されるべきである。
本発明での使用に適したセルロースエーテルとしては、ヒドロキシプロピルメチルセルロースからなるものが挙げられる。本発明の一実施形態では、セルロースエーテルは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから本質的になる。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、典型的には、１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有する。本発明の一実施形態では、ＤＳは１．７８から１．９３である。さらに別の実施形態では、ＤＳは１．７９から１．９２（その中に包含される全ての範囲を含む）である。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、好ましくは０．１１から０．２４のＭＳを有する。さらに別の実施形態では、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのＭＳは、０．１２から０．２３（その中に包含される全ての範囲を含む）である。水中に２．０重量％で存在する場合、本発明で使用されるセルロースエーテルは、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生じる。本発明の一実施形態では、２．０重量％溶液の粘度は、５から１００ｃｐｓ、好ましくは２０から５０ｃｐｓ（その中に包含される全ての範囲を含む）である。典型的には、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物は、０．２から５重量％、好ましくは０．３から４重量％、最も好ましくは０．３５から３重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）のセルロースエーテルを含む。本発明での使用に適した好ましいセルロースエーテルは、Ｄｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌからＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ及びＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｆの名称で市販されている。このような好ましいセルロースエーテルは、先に示したＭＳ値及びＤＳ値を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる。さらに別の好ましい実施形態では、使用されるセルロースエーテルは、２５から３０％（その中に包含される全ての範囲を含む）のメトキシ置換度及び４から９％（その中に包含される全ての範囲を含む）のヒドロキシプロピル置換度を有する。本発明のさらに別の実施形態では、セルロースエーテルは、液体及び組成物の０．３５から０．８重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）を構成する。
洗浄泡前駆体液体及び泡洗浄組成物は、典型的には、２から３５重量％のアニオン性界面活性剤と、２から３５重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤とを、アニオン性界面活性剤と両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比５：１から１：５で含む。好ましい実施形態では、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤は、それぞれ独立して、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物中に、場合によって、前駆体液体及び泡組成物の３から３０重量％、最も好ましくは５から２５重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）で存在する。
さらに別の好ましい実施形態では、アニオン性界面活性剤並びに両性及び／又は双性イオン界面活性剤は、それぞれ独立して、前駆体組成物液体及び洗浄泡組成物の４から３０重量％、好ましくは５から２０重量％を構成する。さらに別の実施形態では、アニオン性界面活性剤並びに両性及び／又は双性イオン界面活性剤は、４：１から１：４、好ましくは３：１から１：３の重量比にある。さらに別の実施形態では、かかる界面活性剤の重量比は、１：１．５から１．５：１である。本発明のさらに別の実施形態では、前駆体液体及び泡組成物中の総界面活性剤は、重量基準で３．０から１６％である。さらに別の実施形態では、前駆体液体及び泡組成物中の総界面活性剤は、４．５から１４．５重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）である。さらに別の実施形態では、前駆体液体及び泡組成物中の総界面活性剤は、本液体及び組成物の７から１３重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）である。
本発明の泡前駆体液体及び泡洗浄組成物中に存在するアニオン性界面活性剤に関して、使用されるアニオン性界面活性剤としては、脂肪族スルホネート、例えば、第一級アルカン（例えば、Ｃ８～Ｃ２２）スルホネート、第一級アルカン（例えば、Ｃ８～Ｃ２２）ジスルホネート、Ｃ８～Ｃ２２アルケンスルホネート、Ｃ８～Ｃ２２ヒドロキシアルカンスルホネート若しくはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）、又は芳香族スルホネート、例えば、アルキルベンゼンスルホネートを挙げることができる。アニオン性は、アルキル硫酸塩（例えば、Ｃ１２～Ｃ１８アルキル硫酸塩）又はアルキルエーテル硫酸塩（アルキルグリセリルエーテル硫酸塩を含む）であってもよい。アルキルエーテル硫酸塩の中には、式：
ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＳＯ３Ｍ
（式中、Ｒは８から１８個の炭素、好ましくは１２から１８個の炭素を有するアルキル又はアルケニルであり、ｎは少なくとも１．０、好ましくは５未満、最も好ましくは１から４の平均値を有し、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムなどの可溶化カチオンである）を有するものが含まれる。
アニオン性は、アルキルスルホスクシネート（モノ－及びジアルキル、例えば、Ｃ６～Ｃ２２スルホスクシネートを含む）、アルキル及びアシルタウレート（多くの場合、メチルタウレート）、アルキル及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ８～Ｃ２２アルキルホスフェート及びホスホネート、アルキルホスフェートエステル及びアルコキシルアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ８～Ｃ２２モノアルキルスクシネート及びマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシド及びアシルイセチオネートなどであってもよい。
スルホスクシネートは、式：
Ｒ１Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ
を有するモノアルキルスルホサクシネート、及び
式：
Ｒ１ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ（式中、Ｒ１はＣ８～Ｃ２２アルキルの範囲である）のアミドＭＥＡスルホサクシネートであってもよい。
サルコシネートは、一般に、以下の式によって示される。
Ｒ２ＣＯＮ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＯ２Ｍ（式中、Ｒ２はＣ８～Ｃ２０アルキルの範囲である）
タウレートは、一般に、以下の式によって同定される。
Ｒ３ＣＯＮＲ４ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ
（式中、Ｒ３はＣ８～Ｃ２０アルキルであり、Ｒ４はＣ１～Ｃ４アルキルであり、Ｍは前述のように可溶化カチオンである）
泡前駆体液体及び泡洗浄組成物は、Ｃ８～Ｃ１８アシルイセチオネートを含有していてもよい。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと、６から１８個の炭素原子及び２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との反応によって調製される。混合脂肪酸の少なくとも７５％は１２から１８個の炭素原子を有し、最大２５％は６から１０個の炭素原子を有する。
アシルイセチオネートは、参照により本明細書に組み込まれる、１９９５年２月２８日に発行された「Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ Ｐｏｌｙａｌｋｏｘｙｌａｔｅｄ ｉｓｅｔｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ」と題される、Ｉｌａｒｄｉらによる米国特許第５，３９３，４６６号に記載されるようなアルコキシル化イセチオネートであってもよい。この化合物は、一般式：
Ｒ５Ｃ－－Ｏ（Ｏ）－－Ｃ（Ｘ）Ｈ－－Ｃ（Ｙ）Ｈ２－－（ＯＣＨ－ＣＨ２）ｍ－－ＳＯ３Ｍ
を有する（式中、Ｒ５は８から１８個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１から４の整数であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立して水素又は１から４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍは前述の可溶化カチオンである）。
本発明の一実施形態では、使用されるアニオン性界面活性剤は、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルタウリン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリン酸ナトリウム又はそれらの混合物である。このようなアニオン性界面活性剤は、Ｇａｌａｘｙ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、Ｃｌａｒｉａｎｔ、Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ及びＩｎｎｏｓｐｅｃなどの供給業者から市販されている。
本発明での使用に適した両性界面活性剤（ｐＨに応じて双性イオンであり得る）としては、アシルアンホアセテートナトリウム、アシルアンホプロピオネートナトリウム、アシルアンホジアセテート二ナトリウム及びアシルアンホジプロピオネート二ナトリウムが挙げられ、アシル（すなわち、アルカノイル基）はＣ７～Ｃ１８アルキル部分を含み得る。使用に適した両性界面活性剤の実例としては、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる。
本発明で使用される双性イオン界面活性剤に関して、かかる界面活性剤は少なくとも１つの酸基を含む。かかる酸基は、カルボン酸基又はスルホン酸基であってもよい。それらは、第四級窒素を含むことが多く、したがって、第四級アミノ酸であり得る。それらは、一般に、全体的な構造式：
Ｒ６－－［－－Ｃ（Ｏ）－－ＮＨ（ＣＨ２）ｑ－－］ｒ－－Ｎ＋－－（Ｒ７－－）（Ｒ８）Ａ－－Ｂ（式中、Ｒ７は７から１８個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルであり、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ独立して１から３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり、ｑは２から４であり、ｒは０から１であり、Ａはヒドロキシルで置換されていてもよい炭素原子１から３個のアルキレンであり、Ｂは－ＣＯ２－又は－ＳＯ３－－である）に従う７から１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニル基を通常は含むべきである。
本発明での使用に適した、また上記一般式内の双性イオン界面活性剤には、式：
Ｒ６－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）ＣＨ２ＣＯ２－
の単体ベタイン、及び、
式：
Ｒ６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｔ－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）ＣＨ２ＣＯ２－（式中、ｔは２又は３である）のアミドベタインが含まれる。
両方の式において、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は先に定義した通りである。Ｒ６は、具体的には、Ｒ６基の少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が１０から１４個の炭素原子を有するように、ヤシ油由来のＣ１２及びＣ１４アルキル基の混合物であり得る。Ｒ７及びＲ８は、好ましくはメチルである。
さらなる可能性としては、双性イオン界面活性剤が、式：
Ｒ６－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）（ＣＨ２）３ＳＯ３ －
又は
Ｒ６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｕ－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）（ＣＨ２）３ＳＯ３ －
（式中、ｕは２若しくは３）のスルホベタインであるか、あるいは－－（ＣＨ２）３ＳＯ３ －が－－ＣＨ２Ｃ（ＯＨ）（Ｈ）ＣＨ２ＳＯ３ －で置き換えられたこれらの変異体である。
これらの式中、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は先に定義した通りである。
使用に適した双性イオン界面活性剤の実例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン及びラウリルアミドプロピルベタインなどのベタインが挙げられる。使用に適したさらなる双性イオン界面活性剤としては、ココアミドプロピルスルタインが挙げられる。このような界面活性剤は、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙのような供給業者から市販されており、上述の界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。
本発明の泡前駆体液体及び泡洗浄組成物には、任意選択で、非イオン性界面活性剤を使用してもよい。使用される場合、非イオン性界面活性剤は、典型的には、０．５、１、１．５又は２重量％という低い濃度で使用され、また、６、８、１０又は１２重量％という高い濃度で使用される。使用され得る非イオン性物質としては、具体的には、疎水性基及び反応性水素原子を有する化合物、例えば、脂肪族アルコール、酸、アミド又はアルキルフェノールと、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独との、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの反応生成物が挙げられる。具体的な非イオン性界面活性剤化合物は、アルキル（Ｃ６～Ｃ２２）フェノールエチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ８～Ｃ１８）第一級又は第二級直鎖又は分岐アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、及びエチレンオキシドと、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物との縮合によって製造される生成物である。他の非イオン性界面活性剤としては、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシド、ジアルキルスルホキシドなどが挙げられる。
本発明の一実施形態では、非イオン性界面活性剤は、以下の構造、ａ）ＨＯＣＨ２（ＣＨ２）ｓ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｖＨ又はｂ）ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｃ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｄＨを有する脂肪酸／アルコールエトキシレートを含む（式中、ｓ及びｖはそれぞれ独立して１８以下の整数であり、ｃ及びｄはそれぞれ独立して１以上の整数である）。本発明の一実施形態では、ｓ及びｖはそれぞれ独立して６から１８であり、ｃ及びｄはそれぞれ独立して１から３０である。非イオン性界面活性剤の他の選択肢としては、式ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｉ－ＣＨ＝ＣＨ－－（ＣＨ２）ｋ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｚＨを有するものが挙げられ、式中、ｉ、ｋはそれぞれ独立して５から１５であり、ｚは５から５０である。本発明の別の実施形態では、ｉ及びｋはそれぞれ独立して６から１２であり、ｚは１５から３５である。
非イオン性のものは、多糖アミドなどの糖アミドも含み得る。具体的には、界面活性剤は、参照により本明細書に組み込まれる、１９９５年２月１４日に発行された「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｎｏｎｉｏｎｉｃ Ｇｌｙｃｏｌｉｐｉｄ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」と題される、Ａｕらによる米国特許第５，３８９，２７９号に記載されているラクトビオンアミドの１つであり得、又は、それは、参照により本出願に組み込まれる、１９９１年４月２３日に発行された「Ｕｓｅ ｏｆ Ｎ－Ｐｏｌｙ Ｈｙｄｒｏｘｙａｌｋｙｌ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ａｍｉｄｅｓ ａｓ Ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｌｉｑｕｉｄ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ」と題される、Ｋｅｌｋｅｎｂｅｒｇによる米国特許第５，００９，８１４号に記載されている糖アミドの１つであり得る。
本発明の一実施形態では、任意選択で、カチオン性界面活性剤を本発明の前駆体液体及び泡洗浄組成物に使用してもよい。
カチオン性界面活性剤の１つのクラスには、セチル又はステアリルピリジニウムクロリド、アルキルアミドエチルピリリニウムメチルサルフェート、及びラピリウムクロリドなどの複素環アンモニウム塩が含まれる。
テトラアルキルアンモニウム塩は、使用に適したカチオン性界面活性剤の別の有用なクラスである。例としては、セチル又はステアリルトリメチルアンモニウムクロリド又はブロミド、水素化パーム又はタロートリメチルアンモニウムハライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムハライド又はメチルサルフェート、デシルイソノニルジメチルアンモニウムハライド、ジタロウ（又はジステアリル）ジメチルアンモニウムハライド、及びベヘニルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
使用され得るカチオン性界面活性剤のさらに他のタイプは、様々なエトキシル化第四級アミン及びエステルクアットである。例としては、ＰＥＧ－５ステアリルアンモニウムラクテート（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｍｉｎ ＫＳＬ）、ＰＥＧ－２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ－１５水素化獣脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ１５ステアリルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルサルフェート、及びステアリルアミドプロピルジメチルアミンラクテートが挙げられる。
使用に適したさらに他の有用なカチオン性界面活性剤には、絹、小麦、及びケラチンタンパク質の四級化加水分解物が含まれ、上述のカチオン性界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。
使用される場合、カチオン性界面活性剤は、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物の１．０重量％以下を構成する。存在する場合、それらは、典型的には、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物の０．０１から０．７％、より典型的には０．１から０．５％（その中に包含される全ての範囲を含む）を構成する。
本発明の一実施形態では、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物は、ポリマー第四級アンモニウム化合物（その塩を含む）を実質的に含まない。別の実施形態では、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物は、０．１重量％未満のポリマー第四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の実施形態では、本液体及び組成物は、０．０１重量％未満のポリマー第四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の実施形態では、本液体及び組成物は、ポリマー第四級アンモニウム化合物を含まない（すなわち、０．０％）。
水は、本液体及び組成物の総重量に基づいて、本液体及び組成物の好ましくは６５から９５重量％、最も好ましくは７０から９０重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）を構成する。
泡前駆体液体（及び得られる泡）のｐＨは、典型的には４．５から１０、好ましくは５から９、最も好ましくは６から８．５（その中に包含される全ての範囲を含む）である。ｐＨを改変／緩衝するのに適した調整剤を使用してもよい。そのようなｐＨ調整剤としては、トリエチルアミン、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｈ２ＳＯ４、ＨＣｌ、Ｃ６Ｈ８Ｏ７（すなわち、クエン酸）又はそれらの混合物が挙げられる。ｐＨ調整剤は、泡前駆体液体及び泡組成物のｐＨが定義及び所望の通りに（４．５から１０に）なるような量で添加される。ｐＨ値は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（登録商標）から市販されているｐＨ計などの市販の機器を用いて評価することができる。
本発明での使用に適した任意の皮膚有益剤は、局所的に適用することができ、所望のｐＨで泡前駆体液体及び泡洗浄組成物に溶解するのに適している範囲だけに限定される。
本液体及び組成物の水部分に含めるのに適した有益剤の実例は、アルギニン、バリン又はヒスチジンなどのアミノ酸のような酸である。使用に適したさらなる水溶性有益剤としては、ビタミンＢ２、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、ビタミンＢ６、ビタミンＣ、それらの混合物などが挙げられる。このようなビタミンの水溶性誘導体も使用され得る。例えば、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム及びアスコルビルグリコシドなどのビタミンＣ誘導体は、単独で又は互いに組み合わせて使用することができる。使用に適した他の水溶性有益剤としては、４－エチルレゾルシノール、セージ、アロエベラ、緑茶、ブドウ種子、タイム、カモミール、矢、キュウリ、甘草、ローズマリー抽出物又はそれらの混合物などの抽出物が挙げられる。エンスリゾールのような水溶性日焼け止め剤も使用し得る。本発明においてそれが存在する場合の任意の水溶性有益剤（混合物を含む）の総量は、（場合により）泡前駆体液体及び泡洗浄組成物の総重量に基づいて、０．０から１０重量％、好ましくは０．００１から８重量％、最も好ましくは０．０１から６重量％の範囲（その中に包含される全ての範囲を含む）であり得る。
油（すなわち、非水）可溶性有益剤を含んでいてもよいこともまた本発明の範囲内である。このような油溶性有益剤に関する制約は、局所適用した場合に皮膚に利益をもたらすのに適しているということだけである。
本発明の液体及び組成物に任意選択で使用し得る油溶性有益剤の種類の例示的な例としては、ステアリン酸のような成分、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫのようなビタミン類（及びそれらの油溶性誘導体）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３、３－ジフェニル－２－プロパン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、３，３，５－トリメチルシクロヘキシル２－ヒドロキシベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－ヒドロキシベンゾエート又はそれらの混合物のような日焼け止め剤が挙げられる。濃縮物、前駆体液体又は泡組成物はビタミンＤを含むことが特に好ましい場合がある。
使用に適した他の任意の油溶性有益剤としては、４－ヘキシルレゾルシノール、４－フェニルエチルレゾルシノール、４－シクロペンチルレゾルシノール、４－シクロヘキシルレゾルシノール４－イソプロピルレゾルシノール又はそれらの混合物のようなレゾルシノールが挙げられる。また、４－シクロヘキシル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、４－イソプロピル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、これらの混合物などの５－置換レゾルシノールを使用してもよい。５－置換レゾルシノール及びそれらの合成は、同一出願人による米国特許出願公開第２０１６／００００６６９号に記載されている。
使用に適したさらに他の油溶性活性物質としては、オメガ－３脂肪酸、オメガ－６脂肪酸、クリンバゾール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセリン酸、共役リノール酸、テルピネオール、それらのチモール混合物などが挙げられる。
本発明の一実施形態では、使用される任意の油溶性有益剤はレチノイン酸前駆体である。本発明の一実施形態では、レチノイン酸前駆体は、レチノール、レチナール、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニル又はそれらの混合物である。プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル及びそれらの混合物が典型的に好ましい。
使用に適したさらに別のレチノイン酸前駆体は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｉｇｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって供給されるＲｅｔｅｘｔｒａ（登録商標）という名称で市販されているヒドロキシアナサチルレチノエートである。同じものを、本明細書に記載の油溶性活性物質との混合物の形で用いてもよい。
任意の（すなわち、０．０から２重量％の）油溶性活性物質が本発明の液体及び組成物の油相で使用される場合、それは典型的には、場合によって、本液体及び組成物の総重量の０．００１から１．５重量％、別の実施形態では０．０５から１．２重量％、さらに別の実施形態では０．１から０．５重量％（その中に包含される全ての範囲を含む）を構成する。
害を及ぼすおそれがある微生物の増殖から保護するために、泡前駆体液体及び泡洗浄組成物に防腐剤を組み込むことが望ましい。化粧品化学者は、適切な防腐剤に精通しており、防腐剤負荷試験を満たし、製品の安定性を実現するためにそれらを日常的に選択している。使用に適した伝統的な防腐剤には、ヒダントイン誘導体及びプロピオン酸塩が含まれる。特に好ましい防腐剤は、ヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノキシエタノール、１，２－オクタンジオール、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、ヘキシレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチル－ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン及びベンジルアルコール並びにそれらの混合物である。使用に適した他の防腐剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシン及びデシレングリコールが挙げられる。防腐剤は、組成物の用途、及び防腐剤とエマルジョン中の他の成分との間の起こり得る不適合性を考慮して選択するべきである。防腐剤は、好ましくは、組成物の総重量の０．０１重量％から２重量％の範囲（その中に包含される全ての範囲を含む）の量で使用される。ヒドロキシアセトフェノンを単独で含む防腐剤系又は他の防腐剤との混合物としての防腐剤系も好ましい。
増粘剤は、本発明の泡前駆体液体及び泡洗浄組成物における使用に任意に適している。多糖類は特に有用である。例としては、繊維、デンプン、天然／合成ゴム及びセルロースが挙げられる。デンプンの代表例は、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウム及びアルミニウムデンプンオクテニルスクシネートなどの化学修飾デンプンである。多くの場合、タピオカデンプンが、マルトデキストリンと同様に好ましい。好適なガムとしては、キサンタン、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（アカシアセネガルグアーを含む）、カラギーナン、アルギネート及びそれらの組み合わせが挙げられる。好適なセルロースとしては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）及びセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノ結晶又は微結晶セルロース）が挙げられる。セルロースミクロフィブリルの供給源には、二次細胞壁物質（例えば、木材パルプ、綿）、細菌セルロース、及び一次細胞壁物質が含まれる。好ましくは、一次細胞壁物質の供給源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉及びそれらの組み合わせからの実質組織から選択され、より好ましくは、柑橘類果実、トマト果実、モモ果実、カボチャ果実、キウィ果実、リンゴ果実、マンゴー果実、サトウダイコン、ビート根、カブ、パースニップ、トウモロコシ、オーツ麦、小麦、エンドウ豆及びそれらの組み合わせから選択され、さらにより好ましくは、柑橘類果実、トマト果実及びそれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁物質の最も好ましい供給源は、柑橘類果実由来の実質組織である。柑橘類繊維、例えば、Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）によってＡＱ Ｐｌｕｓとして入手可能なものもまた、セルロースミクロフィブリルの供給源として使用することができる。セルロースの供給源は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｋａｌｉａ ｅｔ ａｌ．，“Ｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｌａｔｅｄ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ：ｓｕｒｆａｃｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”（２０１４），Ｖｏｌ ２９２，５～３１ページに記載されている方法など、公知の方法のいずれかを用いて表面修飾することができる。
合成ポリマーは、有効な増粘剤のさらに別のクラスである。このカテゴリーには、Ｃａｒｂｏｍｅｒなどの架橋ポリアクリレート、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５などのポリアクリルアミド、並びにＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＥＧ及びＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣなどのタウレートコポリマーが含まれ、これらのコポリマーは、それぞれのＩＮＣＩ命名法によって、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム及びアクリロイルジメチルタウリン酸／ビニルピロリドンコポリマーとして同定されている。増粘に適した別の好ましい合成ポリマーは、Ｓｅｐｐｉｃによって市販され、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ１００の名称で販売されているアクリレート系ポリマーである。炭酸カルシウム、ヒュームド・シリカ、及びマグネシウム－アルミニウム－ケイ酸塩もまた使用することができる。
増粘剤の量は、使用する場合、好ましくは、泡前駆体液体の粘度を、増粘剤を含まないかかる液体の１０％を超えて増加させるべきではない。典型的な量は、本液体及び組成物の０．００１から５重量％の範囲であり得る。多くの場合、マルトデキストリン、キサンタンガム、及びカルボキシメチルセルロースは好ましい増粘剤である。
香料、固定剤、キレート剤（ＥＤＴＡなど）塩（ＮａＣｌなど）及び剥離剤が、任意選択で本発明の液体及び組成物に含まれていてもよい。これらの物質の各々は、本液体及び組成物の総重量の約０．０３から約５％、好ましくは０．１から３重量％の範囲（その中に包含される全ての範囲を含む）であり得る。剥離剤が使用される限りにおいて、選択される剥離剤は、本発明の泡洗浄組成物を吐出するために使用されるポンプ及びアクチュエータの性能を妨げないように、十分に小さい粒径のものでなければならない。
多くの場合、８を超えるＨＬＢを有する従来の乳化剤が好ましい。例示的な例としては、Ｔｗｅｅｎ４０、Ｔｗｅｅｎ６０、Ｔｗｅｅｎ８０、ポリソルベート２０及びそれらの混合物が挙げられる。典型的には、水連続系用の乳化剤は、本液体及び組成物の０．３から２．５重量％を構成する。
従来の保湿剤は、そのようなエマルジョンが局所的に適用された時に皮膚の保湿を助けるように、本発明における添加剤として任意選択で使用することができる。これらは通常、多価アルコール型材料である。典型的な多価アルコールとしては、グリセロール（すなわち、グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ又はｇｌｙｃｅｒｉｎ））、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物が挙げられる。グリセリン、プロピレングリコール又はそれらの混合物が最も好ましい。使用される湿潤剤の量は、前駆体液体及び泡組成物の総重量の０．０から３５重量％の範囲であり得る。多くの場合、湿潤剤は、前駆体液体及び泡組成物の総重量の０．０から２０重量％、好ましくは０．００１から１５重量％（最も好ましくは、２から１２重量％）を構成する。
本発明の泡前駆体液体を製造する場合、所望の成分は、周囲温度から９０℃の温度で、中程度の剪断雰囲気条件下、従来の装置を用いて混合することができる。本発明の一実施形態では、泡洗浄組成物は、２１０から５５０の圧縮力を有する。さらに別の実施形態では、泡洗浄組成物は、その中に包含される全ての範囲を含めて、２１５から３００ｍＮ（その中に包含される全ての範囲を含む）の圧縮力を有する。本発明のさらに別の実施形態では、使用されるセルロースエーテルを、まず、４０から９０℃に加熱した水に溶解し、周囲温度に冷却した後に、得られた溶液を追加の成分と混合する。
本発明は、洗浄泡前駆体液体に関する。具体的には、本発明は、洗浄泡前駆体液体とポンプ式泡ディスペンサとの組み合わせに関する。前駆体液体は、ポンプ式泡ディスペンサに充填される。本発明の泡前駆体液体用の容器は、典型的には、３０から２５０ミクロンの孔径を有するメッシュと、１５から５０ニュートンの作動ピーク力（完全なポンプ押下に必要な力）とを有するポンプ式泡ディスペンサであり、それにより、このようなディスペンサは、本発明の泡前駆体液体を、７０から９５％が空気である泡洗浄組成物として吐出するのに適しており、さらに、ディスペンサから吐出される泡の体積は、ポンプ式泡ディスペンサのボトルから吐出される実際の泡前駆体液体の体積の５から１５倍である。
本発明の泡前駆体液体と共に使用するのに適したポンプ式泡ディスペンサは、好ましくは３５から１４０ミクロン、最も好ましくは４５から１３５ミクロンの孔径を有するメッシュ、及び、１８から４５ニュートン、好ましくは２０から４０ニュートンの作動ピーク力を有し、ディスペンサから吐出される泡の体積は、ポンプ式泡ディスペンサのボトルから吐出される実際の泡前駆体液体の体積の６倍から１２倍、好ましくは７倍から１０倍である。多くの場合、好ましいポンプ式泡ディスペンサは、泡洗浄組成物を生成するためのオリフィスを出る前に泡前駆体液体が通過するためのデュアルメッシュシステムを含む。デュアルメッシュシステムを使用する場合、第１のメッシュは、典型的には６０から２５０ミクロン、好ましくは７０から１８０ミクロン、最も好ましくは８５から１６０ミクロンの孔径を有し、第２のメッシュは、典型的には３５から９０ミクロン、好ましくは４０から７５ミクロン、最も好ましくは３７から６５ミクロンの孔径を有する。本発明の泡前駆体液体と共に使用するのに適したそのようなディスペンサに関しては、同様のものがＡｌｂｅａやＲｉｅｋｅのポンプ製造業者のような供給業者から市販されている。
提供される実施例は、本発明の理解を容易にするためのものである。それらは特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。
［実施例Ｉ］
表１に記載の対照配合物は、中程度の剪断雰囲気下、約４５℃の温度で成分を混合することによって作製した。均質な組成物が得られるまで混合を続けた。配合物のｐＨは約７．５であった。
Figure 2023510678000001
［実施例ＩＩ］
セルロースエーテル及び従来の増粘剤を０．５重量％で添加し、水でバランスしたこと以外は、実施例Ｉの対照を作製するために記載した方法と同様の方法で、表２に示す泡前駆体液体を作製した。液体を、出口／アクチュエータ及びデュアルメッシュを有するＡｌｂｅａ製泡ディスペンサから排出して、７５％が空気であり、泡前駆体液体の体積の１０倍の泡体積を有する泡を得た。
Figure 2023510678000002
ｉ）Ｍｅｔｈｏｃｅｌ－Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース；文字はＤＳ及びＭＳと一致、２％水溶液中の粘度（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ及びＦを含む試料）は０．５から２５０ｃｐｓ
ｉｉ）Ｍｅｒｑｕａｔ ３９４０－Ｌｕｂｒｉｚｏｌ、両性ターポリマー；Ｍｅｒｑｕａｔ ７４０、ポリクオタニウム－７
ｉｉｉ）Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１－Ｌｕｂｒｉｚｏｌ、Ｃ１０～Ｃ３０アルキルアクリレート
ｉｖ）Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｗ２０００－３Ｖ、アニオン性アクリルコポリマー
ｖ）Ａｃｕｌｙｎ ３３－Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、アニオン性アクリルポリマーエマルジョン
ｖｉ）グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド－Ｌａｍｂｅｒｔｉ、Ｍｎ 約１００万
表２のデータは、驚くべきことに、泡前駆体液体を本発明に従って作製した場合、作製された泡洗浄組成物の泡特性及び泡立ち特性は、圧縮力が２０５ｍＮを超えるという点におい優れていることを示している（Ａｌｂｅａ製デュアルメッシュポンプを使用し、第１のメッシュは９０ミクロン、第２のメッシュは７５ミクロンであった）。
［実施例ＩＩＩ］
以下の表３の泡前駆体液体は、実施例Ｉで対照液体を作製するために使用した方法と同様の方法で作製した。泡組成物として液体を吐出するためのポンピングを実施例２と同様に行った。界面活性剤パーセントは、約２：１：１グルタメート／グリシネート／ベタインの重量パーセント比の液体中の界面活性剤の総重量パーセントを意味する。
Figure 2023510678000003
表３のデータは、泡前駆体液体中の界面活性剤濃度を変化させても、優れた泡特性及び泡立ち特性が得られることを示している。本発明と一致させた液体は、２１０以上の圧縮力を有していた。
Figure 2023510678000004

Claims (15)

  1. 洗浄泡前駆体液体用の液体濃縮物組成物であって、
    ａ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むセルロースエーテルであって、前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有する、セルロースエーテルと、
    ｂ）５から７０重量％のアニオン性界面活性剤並びに５から７０重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性剤と前記両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
    ｃ）１５から４０重量％の水と
    を含み、
    前記セルロースエーテルが、前記泡前駆体液体濃縮物の０．２５から５重量％を構成し、
    水中に２．０重量％存在する場合に、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測った時に、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成する、液体濃縮物組成物。
  2. 前記セルロースエーテルが、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである、請求項１に記載の濃縮物組成物。
  3. 前記液体が、水溶性活性物質、油溶性活性物質又はその両方をさらに含む、請求項１又は２に記載の濃縮物組成物。
  4. 前記濃縮物組成物が、５５から９５．７５重量％の水を有する洗浄泡前駆体液体を生成するように追加の水で希釈可能であり、
    前記洗浄泡前駆体液体から生成された前記泡洗浄組成物が、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーを用いて測定した時に、２０５から６００ｍＮの圧縮力を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の濃縮物組成物。
  5. ポンプ式泡ディスペンサに充填された洗浄泡前駆体液体であって、
    当該組成物は、
    ａ）０．２５から５重量％の、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むセルロースエーテルであって、前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースが１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有する、セルロースエーテルと、
    ｂ）２から３５重量％のアニオン性界面活性剤並びに２から３５重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性と前記両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
    ｃ）５５から９５．７５重量％の水と
    を含み、
    前記セルロースエーテルが、水中に２．０重量％で存在する場合、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成し、
    前記ポンプ式泡ディスペンサが、好ましくは、３０から２５０ミクロンの孔径を有し、
    前記組成物が２５から３０００ｃｐｓの粘度を有し、
    前記粘度が、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測定される、洗浄泡前駆体液体。
  6. 前記洗浄泡が、前記洗浄泡前駆体組成物が前記ポンプ式泡ディスペンサから圧送された後に、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーを用いて測定した時に、２０５から６００ｍＮの圧縮力を有する、請求項５に記載の洗浄泡前駆体液体。
  7. 前記前駆体液体が、０．００１から８％の水溶性活性物質、０．００１から１．５％の油溶性活性物質、又はその両方を含む、請求項５又は６に記載の洗浄泡前駆体液体。
  8. 前記ポンプ式泡ディスペンサは、洗浄泡前駆体液体を含む洗浄泡を吐出するのに適しており、７０から９５体積％の空気をさらに含み、
    前記洗浄泡は、空気を含まない前記洗浄泡前駆体液体の体積よりも５から１５倍大きい体積を有し、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーを用いて測定した時に、２１０～５５０ｍＮ、好ましくは２１５～３００ｍＮの圧縮力を有する、請求項５から７に記載のいずれか一項に記載の洗浄泡前駆体液体。
  9. 前記前駆体液体が、３から１６重量％の総重量の界面活性剤を含む、請求項５から８のいずれか一項に記載の洗浄泡前駆体液体。
  10. 前記前駆体液体のｐＨが４．５から１０である、請求項５から９のいずれか一項に記載の洗浄泡前駆体液体。
  11. 前記ディスペンサが１５から５０Ｎの作動ピーク力を有する、請求項６から１０のいずれか一項に記載の洗浄泡前駆体液体。
  12. 前記ディスペンサが詰め替え可能である、請求項６から１１のいずれか一項に記載の洗浄泡前駆体液体。
  13. 前記前駆体液体が、第四級アンモニウム化合物を実質的に含まず、「実質的に含まず」が、１．０重量％未満を意味する、請求項１から１２のいずれか一項に記載の洗浄泡前駆体液体。
  14. 泡洗浄組成物であって、
    ・ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む０．２５から５重量％のセルロースエーテルであって、前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースが１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有する、セルロースエーテルと、
    ・２から３５重量％のアニオン性界面活性剤並びに２から３５重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性剤と前記両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
    ・５５から９５．７５重量％の水と
    を含み、
    前記セルロースエーテルが、水中に２．０重量％で存在する場合に、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成し、
    前記粘度が、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測定され、
    前記組成物が７０から９５体積％の空気を含み、
    前記泡洗浄組成物が、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーを用いて測定した時に、２０５から６００ｍＮの圧縮力を有する、泡洗浄組成物。
  15. ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む０．２５から５重量％のセルロースエーテルの使用であって、
    前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、１．７７から１．９４のメトキシ置換度（ＤＳ）及び０．１０から０．２５のヒドロキシプロピルモル置換度（ＭＳ）を有し、
    前記セルロースエーテルが、水中に２．０重量％で存在する場合に、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測った時に、０．５から２５０ｃｐｓの粘度を有する溶液を生成し、
    ・２から３５重量％のアニオン性界面活性剤並びに２から３５重量％の両性及び／又は双性イオン界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性剤と前記両性及び／又は双性イオン界面活性剤との重量比が５：１から１：５である、界面活性剤と、
    ・５５から９５．７５重量％の水と
    を含み、
    Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて、１００ミクロンの間隙及び５～１５ｓ－１の剪断速度を有するサンドブラストされたプレートを使用して２５℃で測った時に、２５～３０００ｃｐｓの粘度を有する洗浄泡前駆体液体において、
    好ましくは３０から２５０ミクロンの孔径を有するポンプ式泡ディスペンサから圧送された後に、試験モード、圧縮；試験前速度、１０ｍｍ／秒；試験速度、０．５ｍｍ／秒；試験後速度、２ｍｍ／秒；試験モード、距離；距離４ｍｍ；保持時間、０．０１秒、トリガタイプ、自動；トリガー力、０．００５ｋｇ；圧縮力（ピーク）、ミリニュートン（ｍＮ）単位、に設定されたＴＡ－９４バックエクストルージョンフィクスチャーを有するＴＡ ＸＴ Ｐｌｕｓテクスチャーアナライザーで測定した圧縮力が２０５から６００ｍＮである洗浄泡を生成する、使用。
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