BR112013032882B1

BR112013032882B1 - composição biocida, uso de uma composição, e, processo para controlar e lutar contra o crescimento de erva daninha em um campo de cultivo

Info

Publication number: BR112013032882B1
Application number: BR112013032882-7A
Authority: BR
Inventors: Phyllis Barker; Alefesh Hailu
Original assignee: Cognis Ip Management Gmbh
Priority date: 2011-07-05
Filing date: 2012-07-04
Publication date: 2018-12-11
Also published as: US20130012391A1; CA2838649A1; BR112013032882B8; CA2838649C; CN103648278B; RU2606238C2; WO2013004707A2; AU2012280321B2; KR20140037924A; JP2014523891A; EP2729005A2; BR112013032882A2; WO2013004707A3; CN103648278A; RU2014103667A; EP2729005B1; IN2014CN00409A; IL229914A; AU2012280321A1; US9173398B2

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO BIOCIDA, USO DE UMA COMPOSIÇÃO, E, PROCESSO PARA CONTROLAR E LUTAR CONTRA O CRESCIMENTO DE ERVA DANINHA EM UM CAMPO DE CULTIVO (73) Titular: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Endereço: Henkelstrasse 67, 40589 Düsseldorf, ALEMANHA(DE) (72) Inventor: PHYLLIS BARKER; ALEFESH HAILU.

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 04/07/2012, observadas as condições legais

Expedida em: 11/12/2018

Assinado digitalmente por:

Liane Elizabeth Caldeira Lage

Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados “COMPOSIÇÃO BIOCIDA, USO DE UMA COMPOSIÇÃO, E, PROCESSO PARA CONTROLAR E LUTAR CONTRA O CRESCIMENTO DE ERVA DANINHA EM UM CAMPO DE CULTIVO” Campo da Invenção

A presente invenção pertence à área de produtos agroquímicos e refere-se aos concentrados emulsíficáveis para herbicidas compreendendo uma mistura ambientalmente amigável e não tóxica de solventes.

Estado da Técnica

E uma desvantagem bem conhecida de muitos herbicidas que eles são sólidos e mostram uma fraca solubilidade em água e outros solventes que sempre tomam difícil produzir concentrados com quantidades suficientes de matéria ativa. Tipicamente, hidrocarbonetos aromáticos são usados como solventes, mas embora eles mostrem alta energia de solvente eles são considerados carcinogênicos, não amigos do ambiente e apresentam um odor desagradável. No passado eles foram substituídos pelo menos em parte por produtos oleoquímicos que mostram um maior grau de biodegradabilidade. Especialmente metil ésteres de ácidos graxos foram usados, embora sua força de solvente seja menor que, por exemplo, NMP ou outros aromáticos. De fato, metíl ésteres não evitam a separação de cristais da solução, uma vez que as temperaturas abaixam a 5°C ou menos.

Desta forma é o objetivo da presente invenção fornecer concentrados emulsíficáveis compreendendo pelo menos até 5 % em peso de herbicidas, em particular sólidos como, por exemplo, piraflufen, que apresentam uma melhor solubilidade em particular em menores temperaturas de maneira a evitar separação e cristalização. Além do mais, os concentrados devem apresentar um odor mais agradável e devem ser baseados em solventes que são não tóxicos, altamente biodegradáveis e ambientalmente amigos. Descrição da Invenção

Objetivo da presente invenção são composições biocidas, compreendendo:

(a) Herbicidas;

(b) Amidas de ácido graxo;

(c) Ácidos graxos; e opcionalmente (d) Emulsificantes e/ou (e) Polióis.

Surpreendentemente, observou-se que usando uma combinação de amidas de ácido graxo e ácidos graxos também herbicidas sólidos como piraflufen, que tipicamente apresentam uma solubilidade muito fraca em água e outros solventes podem ser facilmente formulados. Os concentrados permanecem estáveis mesmo quando resfriados a temperaturas entre +5 e -5°C independentemente da dureza da água, o que tipicamente também tem impacto desvantajoso na solubilidade. Além do mais, as combinações de solvente atendem as regulamentações apresentadas na lista 40 CFR 180. Também as formulações são livres de naftaleno e apresentam maiores pontos flash.

Finalmente, as combinações de solvente são completamente biodegradáveis, não tóxicas e ambientalmente amigáveis. Estabilidade pode ser ainda melhorada adicionando emulsificantes, em particular polímeros não iônicos e pequenas quantidades de polióis, em particular glicóis.

Herbicidas

Um herbicida (Composto a) é um pesticida usado para matar plantas indesejadas. Herbicidas seletivos matam alvos específicos, deixando ao mesmo tempo a colheita desejada relativamente ileso. Alguns destes agem interferindo com o crescimento da erva daninha e são frequentemente baseados em hormônios de planta. Herbicidas usados para clarear resíduo triturado são não seletivos e matam todos os materiais de planta com os quais eles entram em contato. Herbicidas são amplamente usados em agricultura e no gerenciamento da grama da relva. Eles são aplicados em programas de controle de vegetação total (TVC) para a manutenção de estradas e ferrovias. Menores quantidades são usadas em silvicultura, sistemas de pastagem e gerenciamento de áreas reservadas como habitat de vida selvagem. No geral, ingredientes ativos representativos incluindo várias classes químicas e exemplos correspondentes podem ser usados.

o Anilidas, tais como propanila o ácidos ariloxicarboxílicos, por exemplo, MCPA-tioetila o Ariloxifenoxipropionatos, por exemplo, clodinafop-propargila, cyhalofop-butila, diclofops, fluazifops, haloxifops, quizalofops, o Cloroacetamidas, por exemplo, acetolochlor, alachlor, butachlor, dimetanamida, metolachlor, propachlor o Cicloexanodiona oximas, por exemplo, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, o Benzamidas, tais como isoxaben o Benzimidazóis, tais como dicamba, etofumesato o Dinitroanilinas, por exemplo, trifluralina, pendimetalína, o Difenil éteres, por exemplo, aclonifen, oxifluorfen, o O glifosato derivado de glicina, um herbicida sistêmico não seletivo (ele mata qualquer tipo de planta) usados em extermínio direto e para controle de erva daninha em cultivos que são geneticamente modificados para resistir seus efeitos, o Hidroxibenzonitrilas, por exemplo, bromoxinila, o Imidazolinonas, por exemplo, fenamidone, imazapic, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, o Isoxazolidinonas, por exemplo, clomazona o Paraquat como bipiridílio, o Fenil carbamatos, por exemplo, desmedípham, fenmedipham, o Fenilpirazóis, por exemplo, piraflufen-etil o Fenilpirazolinas, por exemplo, pinoxaden, o Ácidos piridinocarboxílicos ou auxinas sintéticas, por exemplo, picloram, clopiralid e triclopir, o Pirimidiniloxibenzóicos, por exemplo, bispirtbac-sódio o Sulfonilureia, por exemplo, amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metila, chlorsulfuron, flazasulfuron, foramsulfuron, flupirsulfuron-metil-sódio, nicosulfuron, rimsulfuron, sulfosulfuron, tribenuron-metila, trifloxisurlfuron-sódio, triflusulfuron, tritosulfuron, o Triazolopirimidinas, por exemplo, penoxsulam, metosulam, florasulam, o Tricetonas, por exemplo, mesotriones, sulcotriona, o Ureias, por exemplo, diuron, linuron, r

o Ácidos fenoxicarboxílicos, tais como 2,4-D, MCPA, MCPB, mecoprops, o Triazinas, tais como atrazina, simazina, terbutílazina, e suas misturas. De acordo com o presente ensinamento técnico os herbicidas preferidos são os que são sólidos a 20°C e apresentam solubilidade em água menor que 5 g/L a uma temperatura de 20°C e uma dureza da água de no máximo 1000 ppm como, por exemplo, piraflufenos e em particular piraflufen-etila.

Amidas de ácido graxo

Amidas de ácido graxo (Composto b) tipicamente seguem a fórmula geral (I)

R*CONR²R³ (I) em que R^]CO é responsável por um radical acila reto ou ramificado, saturado ou insaturado, opcionalmente substituído por hidroxila tendo 2 a 22 átomos de carbono e 0 ou 1 a 3 ligações duplas e R² e R³independentemente representam tanto hidrogênio ou radicais alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono. Exemplos típicos são amidas derivadas de ácido caprônico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido 12-hidroxiesteárico, ácido ricinoleico, ácido oleico, ácido Iinoleico, ácido linolênico, ácido gadoleico, ácido araquidônico, ácido erúcico, ácido beênico e suas misturas. Também adequadas são amidas derivadas de hidróxi ácidos, como ácido cítrico ou em particular ácido lático. De fato, as amidas preferidas são derivadas tanto de ácidos graxos tendo 6 a 10 átomos de carbono ou ácido lático.

Em uma outra modalidade preferida as amidas de ácido graxo representam dialquil amidas de ácido graxo, em particular dimetil amidas de ácido graxo. No geral preferidos são dimetil amidas de ácido graxo C₆-C_I0como, por exemplo, Agnique® KE 3658 (Cognis GmbH)

As amidas de ácido graxo representam a parte principal da combinação de solvente e podem estar presentes na composição em quantidades de cerca de 50 a cerca de 90 e em particular de cerca de 75 a cerca de 85 % em peso.

f

Ácidos graxos f

Ácidos graxos adequados (Composto c) seguem a fórmula geral (II)

R²CO-OH (II) em que R CO é responsável por um radical acila reto ou ramificado, saturado ou insaturado, opcionalmente substituído por hidroxila tendo 6 a 22 átomos de carbono e 0 ou 1 a 3 ligações duplas. Exemplos típicos são ácido caprônico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, 12hidroxi ácido esteárico, ácido ricinoleico, ácido oleico, ácido Iinoleico, ácido linolênico, ácido gadoleico, ácido araquidônico, ácido erúcico, ácido beênico e suas misturas. Em vez de ácidos livres também sais são aplicáveis, por exemplo, sais de sódio, potássio, lítio, amônio e alcanolamônio, especialmente nos casos onde também o herbicida é um sal. As espécies preferidas representam ácidos graxos C]₆-Ci₈ tendo 0 e/ou 1 a 3 ligações duplas, em particular ácido graxo de óleo de colofônia líquida. Os ácidos graxos podem estar presentes na formulação em quantidades de cerca de 5 a cerca de 15 e preferivelmente de cerca de 7 a cerca de 12 % em peso.

Emulsificantes

Observou-se vantajosamente melhorar especialmente estabilidade a temperaturas abaixo de 0°C adicionando emulsificantes (Composto D), em particular emulsificantes não iônicos incluindo, por exemplo:

o produtos da adição de 2 a 50 mol óxido de etileno e/ou 0 a 50 mol óxido de propileno em álcoois graxos C₈.₂2 retos, em ácidos graxos C12-22 e em alquil fenóis contendo 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila;

o monoésteres e diésteres de ácido graxo Ci₂/is de produtos de adição de 1 a 30 mol óxido de etileno em glicerol;

o glicerol mono- e diésteres e mono- e diésteres de sorbitano de ácidos graxos saturados e insaturados contendo 6 a 22 átomos de carbono e óxido de etileno produtos de adição destes;

o produtos de adição de 15 a 60 mol óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado;

o poliol ésteres e, em particular, poliglicerol ésteres, tais como, por exemplo, poliglicerol poliricinoleato, poliglicerol poli-12-hidroxiesterarato ou poliglicerol dimerato ísoesterarato. Misturas de compostos de várias destas classes também são adequadas;

o produtos de adição de 2 a 15 mol óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado;

o ésteres parciais baseados em ácidos graxos Có/22 retos, ramificados, insaturados ou saturados, ácido ricinoleico e 12-ácido hidroxiesteárico e glicerol, poliglicerol, pentaeritritol, dipentaerit ritol, álcoois de açúcar (por exemplo, sorbítol), alquil glicosídeos (por exemplo, metil glicosídeo, butil glicosídeo, lauril glicosídeo) e poliglicosídeos (por exemplo, celulose);

o mono-, di e trialquil fosfatos e mono-, di- e/ou tri-PEG-alquil fosfatos e sais destes;

o álcoois de cera de lã;

o copolímeros polisiloxano/polialquil poliéter e derivados correspondentes;

o ésteres de pentaeritritol mistos, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres mistos de ácidos graxos Ce-22» metil glicose e polióis, preferivelmente glicerol ou poliglicerol, e

Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno em álcool graxos, ácidos graxos, alquilfenóis, glicerol mono- e diésteres e mono- e diésteres de sorbitano de ácidos graxos ou em óleo de rícino são produtos comercialmente disponíveis conhecidos. Eles são misturas homólogas das quais o grau médio de alcoxilação corresponde à razão entre as quantidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e substrato com o qual a reação de adição é realizada. Monoésteres e diésteres de ácido graxo C|₂/i8 de produtos de adição de óxido de etileno em glicerol são conhecidos como melhoradores da camada de lipídeo para formulações cosméticas. Os emulsificantes preferidos são descritos em mais detalhes como se segue:

a) Glicerídeos parciais

Exemplos típicos de glicerídeos parciais adequados são monoglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, diglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, monoglicerídeo de ácido isoesteárico, diglicerídeo de ácido isoesteárico, monoglicerídeo de ácido oleico, diglicerídeo de ácido oleico, monoglicerídeo de ácido ricinoleico, diglicerídeo de ácido ricinoleico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglicerídeo de ácido linoleico,

monoglicerídeo	de	ácido	linolênico,	diglicerídeo	de	ácido	linolênico,
monoglicerídeo	de	ácido	erúcico,	diglicerídeo	de	ácido	erúcico,
monoglicerídeo	de	ácido	tartárico,	diglicerídeo	de	ácido	tartárico,

monoglicerídeo de ácido cítrico, diglicerídeo de ácido cítrico, monoglicerídeo de ácido málico, diglicerídeo de ácido málico e misturas técnicas destes que pode ser e ainda pode conter pequenas quantidades de triglicerídeo do processo de produção. Produtos de adição de 1 a 30 e preferivelmente 5 a 10, mol óxido de etileno nos glicerídeos parciais mencionados também são adequados.

r

b) Esteres de sorbitano r

Esteres de sorbitano adequados são monoisoesterarato de sorbitano, sesqui-isoesterarato de sorbitano, di-isoesterarato de sorbitano, triisoesterarato de sorbitano, monooleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbitano, monoricinoleato de sorbitano, sesquiricinoleato de sorbitano, diricinoleato de sorbitano, triricinoleato de sorbitano, monoidroxiesterarato de sorbitano, sesqui-hidroxiesterarato de sorbitano, di-hidroxiesterarato de sorbitano, tri-hidroxiesterarato de sorbitano, monotartrato de sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartrato de sorbitano, tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de sorbitano, dicitrato de sorbitano, trícitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano e misturas técnicas destes. Produtos de adição de 1 a 30 e preferivelmente 5 a 10, mol óxido de etileno nos ésteres de sorbitano mencionado também são adequados.

c) Alqu(en)il oligoglicosídeos

Os alquila ou alquenil oligoglicosídeos que representam também emulsificantes preferidos podem ser derivados de aldoses ou cetoses contendo 5 ou 6 átomos de carbono, preferivelmente glicose. Desta maneira, os alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos preferidos são alquila ou alquenil oligoglicosídeos. Estes materiais também são conhecidos genericamente como “alquil poliglicosídeos” (APG). O alqu(en)il oligoglicosídeos de acordo com a invenção correspondem à fórmula (III) :

R’O[G]_P (III) em que R¹ é um radical alquila ou alquenila tendo de 6 a 22 átomos de carbono, G é uma unidade de açúcar tendo 5 ou 6 átomos de carbono e p é um número inteiro de 1 a 10. O índice p na fórmula geral (II) indica o grau de oligomerização (grau DP), isto é, a distribuição de mono- e oligoglicosídeos e é um número de 1 a 10. Enquanto que p em um dado composto deve sempre ser um número inteiro e, acima de tudo, pode assumir um valor de 1 a 6, o valor p para um certo alquil oligoglicosídeo é uma quantidade analiticamente determinada calculada que é acima de tudo um número não inteiro. Alqu(en)il oligoglicosídeos tendo um grau médio de oligomerização p de 1,1 a 3,0 são preferivelmente usados. Alqu(en)il oligoglicosídeos tendo um grau de oligomerização abaixo de 1,7 e, mais particularmente, entre 1,2 e 1,4 são preferidos do ponto de vista de aplicação. O radical alquila ou alquenila R¹ pode ser derivado de álcoois primários contendo 4 a 22 e preferivelmente 8 a 16 átomos de carbono. Exemplos típicos são butanol, álcool capróico, álcool caprílico, álcool cáprico, undecil álcool, lauril álcool, miristil álcool, cetil álcool, palmitoleil álcool, estearil álcool, isostearil álcool, oleil álcool, elaidil álcool, petroselinil álcool, arachil álcool, gadoleil álcool, behenil álcool, erucil álcool e misturas técnicas destes, tais como são formados, por exemplo, na hidrogenação de metil ésteres de ácido graxo ou na hidrogenação de aldeídos da síntese oxo de Roelen. Alquil oligoglicosídeos baseados em álcool de óleo de coco Cg-Cie hidrogenado tendo um DP de 1 a 3 são preferidos. Também adequados são produtos de alcoxilação de alquil oligoglicosídeos, por exemplo, adutos de 1 a 10 mols óxido de etileno e/ou 1 a 5 mols óxido de propileno a alquil oligoglicosídeo

C₈-Cio ou C12-C18 tendo um DP entre 1,2 e 1,4.

d) Oleos vegetais alcoxilados e copolímeros

Emulsificantes adequados são óleo de rícino, óleo de semente de colza, óleo de soja etoxilado com 3 a 80 mols óxido de etileno (Agnique® CSO 35, Agnique® SBO 10, Agnique® SBO 60). Copolímeros típicos são polímeros bloco etoxilados e propoxilados e/ou aleatórios de álcoois retos ou ramificados C2-C22 ou alquil fenóis.

Os emulsificantes não iônicos mais preferidos representam produtos de alcoxilação poliméricos de alquil fenóis, preferivelmente de nonil fenóis. Particular usados são copolímeros bloco nonil fenol EO/PO compreendendo até 50 óxido de etileno e até 50 unidades de óxido de propileno como, por exemplo, Agnique® BP NP-4030 (Cognis GmbH). Preferivelmente, os emulsificantes e os ácidos graxos são usados em razões em peso de cerca de 10:90 a cerca de 40:60 e em particular cerca de 25:75. Polióis

Também observou-se ser vantajoso adicionar pequenas quantidades de polióis (Composto e) de maneira a melhorar ainda a solubilidade e evitar a formação de névoa nos concentrados. Polióis adequados podem ser selecionados dos seguintes grupos:

• glicerol;

• alquileno glicóis, tais como, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e polietileno glicóis com um peso molecular médio de 100 a 1000 Dalton;

• misturas de oligoglicerol técnicas com um grau de auto condensação de 1,5 a 10, tais como, por exemplo, misturas técnicas de diglicerol com um teor de diglicerol de 40 a 50 % em peso;

• compostos de metilol, tais como, em particular, trimetilol etano, trimetilol propano, trimetilol butano, pentaeritritol e dípentaeritritol;

• alquil glicosídeos inferiores, particularmente os contendo 1 a 8

Γ átomos de carbono no grupo alquila, por exemplo, metil e butil glicosídeo;

• álcoois de açúcar contendo 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol, • açúcares contendo 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose;

• amino açúcares, por exemplo, glucamina;

• diálcool aminas, tais como dietanol amina ou 2-aminopropano-l,3diol.

Particular usados são alquileno glicóis, em particular etíleno glicol e preferivelmente propileno glicol que podem ser adicionados em quantidades de cerca de 0,1 a cerca de 5 e em particular de cerca de 0,5 a cerca de 2 % em peso.

Composições

Modalidades preferidas adicionais da invenção são direcionadas aos concentrados específicos, mais particularmente que se referem às composições compreendendo:

(a) Herbicidas sólidos;

(b) Amídas de ácido graxo derivadas de ácidos graxos Ce-Cio ou ácido lático;

(c) ácidos graxos C]₆-Ci₈; e opcionalmente (d) Emulsificantes não iônicos e/ou (e) Polióis;

e mais preferivelmente composições, compreendendo (a) cerca de 0,1 a cerca de 5 % em peso de herbicidas;

(b) cerca de 50 a cerca de 90 % amidas de ácido graxo;

(c) cerca de 5 a cerca de 15 % em peso de ácidos graxos; e opcionalmente (d) cerca de 0,5 a cerca de 5 % em peso de emulsificantes e/ou (e) cerca de 0,1 a cerca de 1 % em peso de polióis t

Com a condição de que as quantidades adicionam para 100 %.

As composições mais preferidas compreendem (a) cerca de 0,1 a cerca de 5 % em peso de piraflufen-etila;

(b) cerca de 50 a cerca de 90 % de dimetíl amidas de ácido graxo C₆-Cio;

(c) cerca de 5 a cerca de 15 % em peso de ácido graxo de óleo de colofônia líquida; e opcionalmente (d) cerca de 0,5 a cerca de 5 % em peso de copolímero bloco nonil fenol EO/PO e/ou (e) cerca de 0,1 a cerca de 1 % em peso de propileno glicol com a condição de que as quantidades adicionam para 100 %.

Aplicação Industrial

Modalidades adicionais da presente invenção referem-se ao uso de uma composição explicada anteriormente como um agente de controle de erva daninha e/ou proteção de cultivo.

A invenção também diz respeito a um processo para controlar e lutar contra o crescimento de erva daninha em um campo de acordo com o qual uma composição de acordo com a explicada anteriormente é diluída com água para fornecer uma emulsão ou dispersão aspersível e a dita emulsão ou dispersão é aplicada ao cultivo. Tipicamente, aplica-se a emulsão ou dispersão na forma de uma mistura de tanque tendo um teor de água de 50 a 95 % em peso.

Exemplos Exemplo 1 e 2, Exemplo Comparativo Cl

Solubilidade de piraflufen-etil em dois solventes foi avaliada preparando as composições de 1 a 10 % em peso do herbicida em vários solventes a 20°C. As soluções foram resfriadas a 0°C e descongeladas naturalmente três vezes. A avaliação foi feita depois da última etapa de r

descongelamento. Os resultados são mostrados na tabela 1. (+) significa que o I ' r herbicida é completamente dissolvido e a solução é clara, (-) significa que a solução é incompleta e/ou a solução é turva. Exemplos 1 e 2 são de acordo com a invenção, Exemplo Cl serve para comparação.

Tabela 1

Solubilidade de piraflufen-etila

Ex.	Solventes	Solubilidade herbicida 1% em peso]
1,0	23	5,0	7,5	8,5	10,0
1	dimetil amida do ácido graxo C₆-C_i()	+	+	+	-t-	+	-
2	dimetil amida do ácido lático	+	+	4-	+	d-	-
Cl	metil éster do ácido graxo C₆-C_!n	-	+	-	-	-	-

Exemplos 3 a 5, Exemplos Comparativos C2 a C4

Estabilidade da emulsão foi testada dissolvendo 50 mL de alguns concentrados emulsíficáveis a 20°C em 950 mL de água mostrando 10 diferentes durezas. As amostras foram armazenadas a 20°C e estabilidade avaliada sobre um período de 0,5 a 24 horas. Os resultados são compilados na tabela 2. Exemplos 3 a 5 são de acordo com a invenção, Exemplos C2 a C4 servem para comparação. (+) significa que a emulsão é homogênea e clara (#) é responsável por homogêneo, mas turva e (-) para não homogênea.

Tabela 2

Estabilidade da emulsão (todas as quantidades em % em peso)

Composto	3	4	5	C2	C3	C4
Piraflufen-etil	2.5	2.5	2,5	2.5	2.5	2.5
Dimetil amida do ácido graxo C_s-C\|₀	82.0	82.0	82.0	-	-	-
Metil éster do ácido graxo C₆-C_I0	-	-	-	82.0	82.0	82.0
Ácido graxo de óleo de colofônia líquida	15.5	12.0	11.5	15.5	12,0	11.5
Nonil fenol + 40ΕΟ+30ΡΟ	-	3.5	3.5	-	3.5	3.5
Propileno glicol	-	-	0.5	-	-	0.5
Exemplos ^{1 !}	3	4	5	C2	C3	C4
Estabilidade à dureza da água de 34 ppm
depois de 0,5 h	+		“Γ	+	+	+
depois de 1 h	4-	+	4-	+	4-	4-
depois de 4 h	#	+	4-		#	#
depois de 24 h	#	#	4-	-	-	-
Estabilidade à dureza da água de 342 ppm
depois de 0,5 h		+	+	4-	+	4-
depois de 1 h	T	4-	+	#	#
depois de 4 h		#	+	#		#
depois de 24 h	#	#	+	-	-	-
Estabilidade à dureza da água de 1000 ppm
depois de 0,5 h	-h	+	+	+	4-	+
depois de 1 h	#	#	+	#		#
depois de 4 h			+	-	-	-
depois de 24 h	#	#	+	-	-	-

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição biocida, caracterizada pelo fato de que compreende (a) Herbicidas;

5 (b) Amidas de ácido graxo;

(c) Ácidos graxos; e opcionalmente (d) Emulsificantes e/ou (e) Polióis, em que os ditos herbicidas apresentam solubilidade em água

10 menor que 5 g/L a uma temperatura de 20°C e uma dureza da água de no máximo 1.000 ppm, e em que as ditas amidas de ácido graxo são derivadas de ácidos graxos tendo 6 a 10 átomos de carbono ou ácido lático.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada 15 pelo fato de que os ditos herbicidas (Composto a) são sólidos.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o dito herbicida é piraflufen-etila.
4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que as ditas amidas de ácido

20 graxo representam dialquil amidas de ácido graxo
5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que as ditas amidas de ácido graxo representam dimetil amidas do ácido graxo.
6. Composição de acordo com qualquer uma das 25 reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que as ditas amidas de ácido graxo representam dimetil amidas do ácido graxo C6-C10.
7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que os ditos ácidos graxos (Composto c) seguem a fórmula geral (II)

Petição 870180067589, de 03/08/2018, pág. 11/14

R²CO-OH(II) em que R²CO é responsável por um radical acila reto ou ramificado, saturado ou insaturado, opcionalmente substituído por hidroxila tendo 6 a 22 átomos de carbono e 0 ou 1 a 3 ligações dupla.
8. Composição de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que os ditos ácidos graxossão

C16-C18 ácidos graxos tendo 0 e/ou 1 a 3 ligações duplas.
9. Composição de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o dito ácido graxo é ácido graxo de colofônia líquida.
10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que os ditos emulsificantes (Composto d) representam emulsificantes não iônicos.
11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que os ditos emulsificantes representam emulsificantes não iônicos poliméricos.
12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que os ditos emulsificantes representam produtos de alcoxilação de alquil fenóis.
13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que os ditos emulsificantes representam copolímeros bloco nonil fenol EO/PO.
14. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que os ditos polióis (composto e) são selecionados do grupo que consiste em glicerol; alquileno glicóis; misturas técnicas de oligoglicerol com um grau de autocondensação de 1,5 a 10; compostos de metilol; alquil glicosídeos inferiores; álcoois de açúcar contendo 5 a 12 átomos de carbono, açúcares contendo 5 a 12 átomos de carbono; e amino açúcares.

Petição 870180067589, de 03/08/2018, pág. 12/14
15. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) Herbicidas sólidos;

(b) Amidas de ácido graxo derivadas de ácidos graxos C6-C10 ou ácido lático;

(c) ácidos graxos C16-C18; e opcionalmente (d) Emulsificantes não iônicos e/ou (e) Polióis.
16. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) 0,1 a 5 % em peso de herbicidas;

(b) 50 a 90 % amidas de ácido graxo;

(c) 5 a 15 % em peso de ácidos graxos; e opcionalmente (d) 0,5 a 5 % em peso de emulsificantes e/ou (e) 0,1 a 1 % em peso de polióis com a condição que as quantidades adicionam para 100 %.
17. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende (a) 0,1 a 5 % em peso de piraflufen-etila;

(b) 50 a 90 % dimetil amidas do ácido graxo C6-C10;

(c) 5 a 15 % em peso de ácido graxo de colofônia líquida; e opcionalmente (d) 0,5 a 5 % em peso de copolímero bloco nonil fenol EO/PO e/ou (e) 0,1 a 1 % em peso de propileno glicol com a condição que as quantidades adicionam para 100 %.
18. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que é como um agente de controle de erva daninha.

Petição 870180067589, de 03/08/2018, pág. 13/14
19. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que é um agente de proteção de cultivo.
20. Processo para controlar e lutar contra o crescimento de erva daninha em um campo de cultivo, caracterizado pelo fato de que uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, é diluída com água para fornecer uma emulsão ou dispersão aspersível e a dita emulsão ou dispersão é aplicada ao cultivo.
21. Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que aplica-se a emulsão ou dispersão na forma de uma mistura de tanque tendo um teor de água de 50 a 95 % em peso.

Petição 870180067589, de 03/08/2018, pág. 14/14