BR112012005680B1 - Composition of personal hygiene - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO DE HIGIENE PESSOAL" Campo da invenção [001] O presente pedido de patente refere-se a composições de higiene pessoal.

Histórico da invenção [002] O condicionamento de cabelo e/ou pele é um dos atributos mais desejados numa composição de higiene pessoal, particularmente, condicionadores, xampus, e loções para o corpo. Os polímeros catiônicos são conhecidos por proverem benefícios de condicionamento, mas podem tender a se acumular nos cabelos e fazer com que os cabelos se tornem moles e/ou intratáveis. São conhecidos outros agentes condicionadores contendo material oleoso (silicone) ou ceroso (ácidos graxos), mas têm vários defeitos, incluindo a propensão de silicones para serem removidos dos cabelos quando emparelhados com tensoativos. Portanto, é importante na técnica desenvolver novos agentes condicionadores não-catiônicos e formulações que ofereçam propriedades estéticas semelhantes às dos silicones.

[003] Da mesma forma, há necessidade de um xampu condicionador que possa limpar, condicionar, e aumentar a maneabilidade, por exemplo, exibir melhor retenção de cacheado e melhor controle de ondulação (isto é, uma redução na aparência ou intensidade de ondulação, um termo da técnica que se refere a uma aparência esteticamente indesejável de fibras individuais de cabelos comportando-se independentemente e não uniformemente, quer por estática, umidade, ou dano).

Sumário da invenção [004] Numa incorporação, a presente invenção provê composições de higiene pessoal compreendendo uma dispersão aquosa compreendendo um copolimero de etileno/ácido acrílico e pelo menos um tensoativo cosmeticamente aceitável, emoliente, ou cosmético ativo.

Descrição detalhada da invenção [005] Numa incorporação, a presente invenção provê composições de higiene pessoal compreendendo uma dispersão aquosa compreendendo um copolimero de etileno/ácido acrílico e pelo menos um tensoativo cosmeticamente aceitável, emoliente, ou cosmético ativo.

[006] "Higiene pessoal" refere-se a composições para serem topicamente aplicadas numa pessoa (incluindo boca, orelhas, e cavidades nasais), mas não ingeridas. Exemplos de composições de higiene pessoal incluem produtos de higiene da pele (por exemplo, cremes faciais, cremes hidratantes, loções de aplicação e remoção por enxágüe, protetores solares, bases, máscaras, delineadores, batons, loções faciais, e similares) e produtos de higiene de cabelos (incluindo xampus, condicionadores, géis modeladores e laquês). Preferivelmente, a composição de higiene pessoal é um xampu, um condicionador de remoção por enxágüe, um condicionador permanente, ou uma loção para o corpo. Preferivelmente, a composição de higiene pessoal não é uma emulsão.

[007] "Cosmeticamente aceitável" refere-se a ingredientes usados tipicamente em composições de higiene pessoal, e tem a intenção de enfatizar que materiais que são tóxicos quando presentes nas quantidades tipicamente encontradas em composições de higiene pessoal não são considerados como parte da presente invenção.

[008] A copolimerização de etileno com ácido acrílico, produz copolímeros de etileno/ácido acrílico (EAA), que são conhecidos como termoplásticos flexíveis para embalagens de bolhas e similares. Um copolímero de etileno/ácido acrílico preferido compreende mais que cerca de 15% em peso de ácido acrílico, preferivelmente mais que cerca de 17% em peso de ácido acrílico, mais preferivelmente cerca de 20% em peso de ácido acrílico. Deve-se entender que faixas mencionadas nesta divulgação incluem todas as subcombinações de faixas.

[009] Um copolímero de EAA preferido é o copolímero PRIMACOR 5990 (20% em peso de ácido acrílico) , que tem um índice de fusão de 1300 g/10 minutos (ASTM Método D-1238 a 190°C) e uma viscosidade Brookfield de 13.000 cps a 350°F, e é obtenível de The Dow Chemical Company. Outro copolímero de EAA preferido é o copolímero PRIMACOR 5980i (20,5% em peso de ácido acrílico) , que tem um índice de fusão de 300 g/10 minutos (ASTM Método D-1238 a 190°C), obtenível de The Dow Chemical Company. Copolímeros de EAA também são obteníveis com a denominação comercial NUCREL 2806, obteníveis de E.I. du Pont de Nemours and Company, Inc. Descrevem-se copolímeros de etileno/ácido acrílico e de etileno/ácido metacrílico nas patentes U.S. nQs 4.599.392, 4.988.781, e 5.938.437, cada uma das quais aqui se incorpora inteiramente por referência.

[0010] Usa-se dispersão mecânica, tal como um reator Parr, para criar a dispersão aquosa.

[0011] 0 copolímero de etileno/ácido acrílico está presente numa faixa de cerca de 10% em peso a cerca de 30% em peso da dispersão aquosa, preferivelmente de cerca de 20% em peso.

[0012] Por sua vez, a dispersão aquosa está presente numa faixa de cerca de 0,05% em peso a cerca de 10% em peso de sólidos, preferivelmente de cerca de 0,25% em peso a cerca de 5% em peso da composição de higiene pessoal.

[0013] O copolimero de etileno/ácido acrílico está presente numa faixa de cerca de 15% em peso a cerca de 60% em peso da dispersão aquosa.

[0014] Entenda-se que a dispersão aquosa compreendendo um copolimero de etileno/ácido acrílico pode incluir componentes adicionais, por exemplo, pelo menos um anticaspa ativo (piritiona de zinco, ácido salicílico, ou compostos de selênio), protetor solar ativo (orgânico ou inorgânico), pigmento, fragrância, botânico, aminoácido, ou vitamina.

[0015] Numa incorporação da presente invenção, a dispersão aquosa compreende um copolimero de etileno/ácido acrílico e uma poliolefina catalisada por metaloceno. Tipicamente, o copolimero de etileno/ácido acrílico e poliolefina catalisada por metaloceno estão numa razão polimérica de cerca de 40:60 a cerca de 15:85. Nestas incorporações, O teor de sólidos da dispersão aquosa está numa faixa de cerca de 30% em peso a cerca de 50% em peso, preferivelmente de cerca de 40% em peso. 0 copolimero de etileno/ácido acrílico está presente numa faixa de cerca de 15% em peso a cerca de 60% em peso dos sólidos por peso da dispersão aquosa, preferivelmente numa faixa de cerca de 35% em peso a cerca de 45% em peso dos sólidos. Isto correlaciona com o copolimero de etileno/ácido acrílico estando presente numa faixa de cerca de 1% em peso a cerca de 25% em peso da dispersão aquosa, preferivelmente numa faixa de cerca de 5% em peso a cerca de 20% em peso.

[0016] Poliolefinas catalisadas por metaloceno são poliolefinas produzidas com um catalisador metalocênico tal como descrito nas patentes U.S. n2s 4.701.432, 5.322.278, e 5.272.236, cada uma das quais aqui inteiramente incorporada por referência. Como uma incorporação especifica da presente invenção, as poliolefinas catalisadas por metaloceno são polietilenos produzidos com catalisador metalocênico. Tais poliolefinas catalisadas por metaloceno são obteníveis, por exemplo, de The Dow Chemical Company com a denominação comercial AFFINITY ou ENGAGE (copolímeros de etileno/octeno) de Exxon Chemical Company com a denominação comercial EXACT (copolímeros de etileno/buteno, copolímeros de etileno/hexeno, ou terpolímeros de etileno/buteno/hexeno). Numa incorporação, a poliolefina catalisada por metaloceno é pelo menos uma de copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de etileno/buteno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/propileno ou terpolímeros de etileno/buteno/hexeno, preferivelmente um copolímero de etileno/octeno. Noutra incorporação, a poliolefina catalisada por metaloceno é um copolímero de propileno/alfa-olefina, que é adicionalmente descrito em detalhes nas patentes U.S. ngs 6.960.635 e 6.525.157, cada uma das quais aqui inteiramente incorporada por referência. Tais copolímeros de propileno/alfa-olefina são obteníveis comercialmente de The Dow Chemical Company com a denominação comercial VERSIFY™ ou de ExxonMobil Chemical Company com a denominação comercial VISTAMAXX™.

[0017] Numa incorporação, amassa-se sob fusão o copolímero de etileno/ácido acrílico e poliolefina catalisada por metaloceno numa extrusora juntamente com água e um agente de neutralização, tais como amônia, hidróxido de potássio, ou uma combinação dos dois, para formar uma dispersão aquosa.

[0018] Numa incorporação, a presente invenção provê composições de higiene pessoal compreendendo uma dispersão aquosa compreendendo um copolimero de etileno/ácido acrílico, opcionalmente, poliolefina catalisada por metaloceno, e um silicone, desde que o silicone não esteja na dispersão aquosa. Silicone inclui óleos de silicone, por exemplo, polidimetilsiloxanos (PDMS) voláteis e não-voláteis compreendendo uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos em temperatura ambiente, especialmente ciclo-polidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como ciclopentassiloxano e ciclo-hexadimetilsiloxano, polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcoxi ou fenila, que estão pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, estes grupos compreendendo de 2 a 24 átomos de carbono, silicones de fenila, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetil siloxi difenil siloxanos, difenil dimeticonas, difenil metil difenil tri-siloxanos, siloxi silicatos de 2-fenil etil trimetila e poli metil fenil siloxanos, óleos fluorados tais como óleos fluorados parcialmente a base de hidrocarboneto ou parcialmente a base de silicone, preferivelmente dimeticona. Uma mistura de dimeticonas, Laureth-23 e Pareth-3 de C12-15, é obtenível comercialmente de Dow-Corning com a denominação comercial emulsão de silicone DOW CORNING 2-1491, também descrita como uma emulsão não-iônica a 60% de tamanho de partícula grande de uma mistura de goma de polidimetilsiloxano de peso molecular ultra-elevado e fluido de polidimetilsiloxano de peso molecular intermediário. Preferivelmente, o silicone está presente numa faixa de cerca de 0,1% em peso a cerca de 5% em peso, preferivelmente de cerca de 0,75% em peso a cerca de 3% em peso, e mais preferivelmente de cerca de 1% em peso a cerca de 2% em peso da composição de higiene pessoal.

[0019] 0 tensoativo é um tensoativo aniônico, não-iônico ou anfótero, ou uma mistura dos mesmos. Numa incorporação, o tensoativo é um tensoativo não-iônico/emulsificante. Numa incorporação, o tensoativo é um tensoativo catiônico, preferivelmente cloreto de beentrimônio. Nesta incorporação, o tensoativo está presente numa quantidade de cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso da composição, preferivelmente de cerca de 0,5% em peso a cerca de 7% em peso da composição, muito preferivelmente de cerca de 1% em peso a cerca de 4% em peso da composição.

[0020] Numa incorporação, o tensoativo é um tensoativo de detergente. Nesta incorporação, o tensoativo está presente numa quantidade de cerca de 1% a cerca de 25% em peso da composição, preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 20% em peso da composição, muito preferivelmente de cerca de 7% a cerca de 18% em peso da composição.

[0021] Preferivelmente, o tensoativo de detergente é um tensoativo aniônico em combinação com um tensoativo anfótero. Numa incorporação, o tensoativo aniônico é lauril éter sulfato de amônio (ou laureth sulfato de amônio), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de sódio (ou laureth sulfato de sódio), ou lauril sulfato de sódio. Numa incorporação, o tensoativo aniônico está presente numa quantidade de cerca de 1% a cerca de 25% em peso da composição, preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 20% em peso da composição, muito preferivelmente de cerca de 7% a cerca de 15% em peso da composição.

[0022] Numa incorporação, a mistura é um tensoativo aniônico em combinação com um segundo tensoativo que é cocoanfodiacetato de dissódio, decil glicosido, ou cocamidopropil betaína.

[0023] Numa incorporação preferida, o tensoativo é uma mistura de lauril éter sulfato de sódio (tal como é obtenível comercialmente de Cognis com a denominação comercial STANDAPOL ES) e cocoanfodiacetato de dissódio (tal como é obtenível comercialmente de Henkel com a denominação comercial VELVETEX CDC). Quando o tensoativo é uma mistura de lauril éter sulfato de sódio e cocoanfodiacetato de dissódio, a razão de lauril éter sulfato de sódio para cocoanfodiacetato de dissódio está numa faixa de cerca de 9:1 a cerca de 2:1, muito preferivelmente de cerca de 6:1.

[0024] Numa incorporação, a composição inclui ácido cítrico para ajustar o pH.

[0025] Numa incorporação, a composição compreende ainda um polímero catiônico. Define-se aqui polímero catiônico como um polissacarídeo modificado para ter uma carga positiva, por exemplo, derivados catiônicos de celulose (incluindo, por exemplo, PQ 10, PQ 24, e PQ 67), derivados catiônicos de guar, polímeros catiônicos de metacrilamido, e polímeros catiônicos sintéticos, tais como PQ6 e PQ7. Numa incorporação preferida, o polímero catiônico é hidroxietil celulose modificada cationicamente, que é obtenível comercialmente de The Dow Chemical Company com a denominação comercial UCARE.

[0026] Outros ingredientes opcionais para as composições de higiene pessoal da presente invenção incluem emolientes cosmeticamente aceitáveis, protetores solares, tensoativos, emulsificantes, conservantes, modificadores de reologia, colorantes, corantes, reguladores de pH, propelentes, agentes redutores, fragrâncias, agentes espumantes, agentes tanantes, agentes depiladores, aromatizantes, adstringentes, antisépticos, desodorantes, antitranspirantes, repelentes de insetos, alvejantes, abrilhantadores, agentes anticaspa, adesivos, polidores, reforçadores, cargas, materiais de barreira, ou biocidas.

[0027] Em algumas incorporações, a composição de higiene pessoal compreende ainda um modificador de reologia opcional tal como um espessante. Exemplos de espessantes incluem polímeros, por exemplo, polímeros de carboxi vinila modificados ou não-modifiçados, tais como os produtos vendidos com as denominações comerciais CARBOPOL e PEMULEN (nome de INCI: acrilatos/polímero reticulado de acrilato de alquila de C10-30; obtenível de Noveon) , poliacrilatos e polimetacrilatos, tais como os produtos vendidos com as denominações comerciais LUBRAJEL e NORGEL (obteníveis comercialmente de Guardian) ou HISPAGEL (obtenível comercialmente de Hispano Chimica), poliacrilamidas, polímeros de ácido 2-acrilamido-2-metil-propanossulfônico e polímeros, que são opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, o poli(ácido 2-acrilamido-2-metil-propanossulfônico) vendido por Clariant (nome INCI: poliacril dimetil tauramida de amônio) , polímeros aniônicos reticulados emulsifiçados de acrilamida e AMPS, tais como aqueles vendidos com a denominação comercial SEPIGEL 305 (nome INCI: poliacrilamida/isoparafina de Ci3_i4/Laureth-7, de Seppic) e com a denominação comercial SIMUGEL 600 (nome de INCI: acrilamida/polímero de acriloil dimetil taurato de sódio/iso-hexadecano/polissorbato 80, de Seppic), biopolímeros de polissacarídeos, por exemplo, goma xantana, goma guar, goma alfarroba, goma arábica, escleroglicanas, derivados de quitina e quitosana, caragenanas, gelanas, alginatos, celuloses tal como celulose microcristalina, derivados de celulose, polímeros associativos, por exemplo, poliuretanos associativos, polímeros compreendendo pelo menos duas cadeias lipofílicas a base de hidrocarbonetos compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono, separados com uma seqüência hidrofílica, tais como os poliuretanos vendidos com as denominações comerciais SERAD FX1010, SERAD FX1100, e SERAD FX1035 (obteníveis comercialmente de Hüls America) , RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 e RHEOLATE 244 (nome INCI: poliéter/uréia/poliuretano; de Rheox), DW 1206F, DW 1206J, DW 1206B, DW 1206G, e ACRYSOL RM 2020 (obteníveis comercialmente de Rohm & Haas).

[0028] Colorantes incluem pigmentos, que são usados especialmente em maquiagem, incluindo pigmentos de óxidos metálicos, dióxido de titânio, óxido de cério ou óxido de zircônio tratado opcionalmente na superfície, óxido de zinco, óxido de ferro (preto, amarelo ou vermelho), óxido de cromo, violeta de manganês, azul ultamarino, hidrato de cromo e azul férrico, negro de fumo, pigmentos de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio (por exemplo, D&C ou FD&C), carmim de cochonilha, mica revestida com titânio ou com oxicloreto de bismuto, mica de titânio com óxidos de ferro, mica de titânio especialmente com azul férrico ou óxido de cromo, mica de titânio com um pigmento orgânico, pigmentos nacarados a base de oxicloreto, pigmentos goniocromáticos, por exemplo, pigmentos com estrutura de interferência de multicamadas, pigmentos refletores, por exemplo, partículas com um substrato de vidro revestido com prata, substrato de vidro revestido com liga de níquel/cromo/molibdênio, substrato de vidro revestido com óxido de ferro marrom, partículas compreendendo uma pilha de pelo menos duas camadas poliméricas, por exemplo, MIRROR GLITTER (obtenível comercialmente de 3M).

[0029] Corantes incluem corantes solúveis em água tais como sulfato de cobre, sulfato de ferro, sulfopoliésteres solúveis em água, rodaminas, corantes naturais, por exemplo, caroteno e suco de beterraba, azul de metileno, caramelo, o sal dissódico de tartrazina e o sal dissódico de fuscina, e misturas dos mesmos. Opcionalmente, também podem ser usados corantes lipossolúveis da lista acima.

[0030] Conservantes incluem álcoois, aldeídos, metil cloro isotiazolinona e metil isotiazolinona, p-hidroxibenzoatos, e em particular metil parabeno, propil parabeno, glutaraldeido e álcool etílico.

[0031] Reguladores de pH incluem bases e ácidos inorgânicos e orgânicos e em particular amônia aquosa, ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido acético, e hidróxido de sódio.

[0032] Agentes redutores incluem tioglicolato de amônio, hidroquinona e tioglicolato de sódio.

[0033] Fragrâncias podem ser aldeídos, cetonas, ou óleos obtidos por extração de substâncias naturais ou produzidos sinteticamente tal como descrito acima. Freqüentemente, as fragrâncias vêm acompanhadas de materiais auxiliares, tais como fixadores, extensores, estabilizantes e solventes.

[0034] Biocidas incluem antimicrobianos, fungicidas, algicidas, mildiocidas, desinfetantes, anti-sépticos, e inseticidas.

[0035] Os especialistas na técnica podem determinar rapidamente a quantidade de ingredientes opcionais eficazes para atingir a propriedade desejada provida por tais ingredientes.

[0036] Numa incorporação preferida, a composição de higiene pessoal é um xampu, loção para o corpo, ou loção facial, preferivelmente um xampu.

[0037] Em uso, as composições de higiene pessoal são aplicadas nos cabelos ou na pele. Numa incorporação, a aplicação das presentes composições de higiene pessoal constitui um método para condicionar cabelos.

[0038] Numa incorporação, a presente invenção compreende um xampu que limpa, condiciona, e aumenta a maneabilidade, por exemplo, melhora a retenção de cacheado e o controle de ondulação.

Exemplos [0039] Os exemplos seguintes têm apenas propósitos ilustrativos e não pretendem limitar a abrangência da presente invenção. Todas as porcentagens estão em peso salvo se especificado contrariamente.

Exemplo 1 [0040] As composições de higiene pessoal da presente invenção incluem dispersões aquosas compreendendo um copolimero de etileno/ácido acrílico. Exemplos de tais dispersões aquosas incluem as seguintes: Batelada A

[0041] Coloca-se num recipiente reator Parr equipado com uma lâmina Cowles: 20% de resina de etileno/ácido acrílico PRIMACOR™ 5980i (133 g) , hidróxido de potássio (17,2 g) , e água (200 g). Aquece-se o material até cerca de 120°C misturando lentamente. Uma vez atingida a temperatura desejada, o misturador funciona rapidamente (-1800 rpm) por cerca de 25 minutos. Ainda durante a misturação rápida, dilui-se a amostra com água alimentada no reator com uma bomba de HPLC numa taxa de 4 0 mL/min até a concentração desejada de 23% em peso de sólidos com base na quantidade de PRIMACOR. Retira-se o aquecimento e a agitação continua até a temperatura diminuir até pelo menos 45°C. Depois, abre-se o reator e se recolhe a dispersão.

Batelada B

[0042] Coloca-se num recipiente reator Parr equipado com uma lâmina Cowles: 20% de resina de etileno/ácido acrílico resina PRIMACOR™ 5980i (30,7 g), hidróxido de potássio (4 g), e água (92 g) . Aquece-se o material até cerca de 120°C misturando lentamente. Uma vez atingida a temperatura desejada, o misturador funciona rapidamente (-1800 rpm) por cerca de 25 minutos. Retira-se o aquecimento e a agitação continua até a temperatura diminuir até pelo menos 30°C.

[0043] Combinam-se 12,9 g desta dispersão aquosa com 23,9 g de dispersão de piritiona de zinco (ZPT) ((48,8% ativo) obtida de Arch Chemicals com a denominação comercial ZINC OMADINE) e se mistura no reator Parr. Mistura-se o material em velocidade elevada (-1800 rpm) em temperatura ambiente durante 25 minutos. Depois, recolhe-se a dispersão aquosa final, propiciando uma razão de 4:1 de ZPT:PRIMACOR.

Batelada C

[0044] Uma dispersão aquosa com 41,7% de sólidos de copolímero de etileno/ácido acrílico e poliolefina catalisada por metaloceno, obtenível comercialmente de The Dow Chemical Company com a denominação comercial HYPOD 8510, produzida usando tecnologia BLUEWAVE de Dow.

Exemplo 2 [0045] Composições exemplares de xampus de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 1 numa base peso/peso (% em peso).

Tabela 1 [0046] Combina-se a batelada A ou a batelada B com tensoativos base. Aquece-se lentamente até 74°C com misturação com ura agitador aéreo (aproximadamente 500 rpm). A agitação continua até os tensoatívos estarem em solução. Resfria-se até temperatura ambiente. Adiciona-se ácido cítrico a 10% e se agita por cerca de 10 minutos. Adiciona-se o conservante GLYDANT e q.s. com água até 100 g. Agita-se durante cerca de 15 min em aproximadamente 500 rpm.

Exemplo 3 (Comparativo) [0047] Composições convencionais de xampus de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 2 numa base peso/peso (% em peso). ___________________________Tabela 2_________ [0048] Preparam-se xampus de controle substancialmente de acordo com o que está descrito no Exemplo 2, mas contêm 0,3% de um polímero condicionador catiônico convencional (isto é, guar JAGUAR C-13S, polímero UCARE JR400, polímero UCARE LR30M) no lugar da dispersão aquosa.

Exemplo 4 [0049] Prepararam-se composições substancialmente de acordo com os protocolos de Exemplos 2 e 3. Cabelos longos pré-lavados e pré-hidratados de cabelo castanho virgem europeu e de cabelo embranquecido por 8 horas (obteníveis de International Hair Importers and Products Inc. > foram tratados com 0,5 g destas formulações de xampus. 0 xampu foi aplicado nos cabelos por 1 minuto e depois enxaguados com água de torneira corrente a 38°C em fluxo de água de 0,4 galão/min.

[0050] Os cabelos longos foram pendurados para estudo de avaliação sensorial de úmido. Após os cabelos longos estarem completamente secos, executaram-se avaliações sensoriais de seco. Dez especialistas participantes de mesa redonda, treinados para avaliar o desempenho de produtos cosméticos em cabelo foram convidados para avaliar capacidade de pentear e perceber tanto no estágio úmido como no estágio seco. Cada participante avaliou um par de cabelos longos, um cabelo longo tratado com uma composição da invenção contra um tratado com uma composição comparativa. Os participantes foram convidados a escolher um cabelo longo com atributos superiores de seco e úmido. Os resultados de cabelo castanho são dados na Tabela 3A, e os resultados de cabelo embranquecido na Tabela 3B

Tabela 3A

[0051] Os resultados mostram que Batelada A e Batelada C funcionam como materiais condicionadores eficientes com desempenho melhor ou igual quando comparados com ingredientes condicionadores principais.

[0052] Numa avaliação separada, foram tirados micrógrafos eletrônicos de varredura de cabelos embranquecidos por 8 horas lavados com Formulação A (contendo Batelada C) com enxágüe normal (1 min sob água de torneira) e enxágüe excessivo (1 min sob água de torneira + imersão por 30 vezes num béquer com água, removendo a água após cada 5-10 imersões). Cabelos lavados com Formulação A usando enxágüe normal mostraram deposição de partículas, mesmo após secagem por sopro. Cabelos lavados com Formulação A usando enxágüe excessivo não mostraram partículas nos cabelos, o que mostra que a deposição de partículas nos cabelos lavados com xampu contendo poliolefina não é significativa e podem ser removidas dos cabelos com enxágüe excessivo.

[0053] Noutra avaliação, cabelos longos (embranquecidos por 8 horas) foram lavados tal como descrito acima usando Formulação A ou Comparativa 3 e secados. Foram tomadas medidas objetivas de penteado a seco usando um dispositivo DIA-STRON de Dia-Stron Limited, Hampshire, UK. A força requerida para puxar o pente através dos cabelos é menor quanto mais condicionados os cabelos estiverem. A Formulação A mostra uma força de penteado a seco boa ou melhor que a da Comparativa 3 com secagem por ar (2189 comparada a 2220) e significativamente melhor para secagem por sopro (656 comparada a 1621), significando excelente condicionamento mesmo na ausência de um polímero catiônico.

[0054] Noutra avaliação, cabelos longos (embranquecidos por 8 horas) foram lavados tal como descrito acima usando Formulação A, Formulação B ou Comparativa 3 e secados. Cabelos muito danificados (por exemplo, cabelos embranquecidos) são significativamente mais hidrofílicos que cabelos castanhos virgens, uma vez que quando os cabelos tornam-se danificados, os ácidos graxos protetores são extraídos dos cabelos tornando-os mais hidrofílicos. Pode-se usar a hidrofobicidade como uma medida de reparar substituindo o revestimento de ácido graxo e indica deposição de uma substância nos cabelos durante a aplicação do xarrtpu. Nos cabelos embranquecidos, Formulação A e Formulação B têm uma hidrofobicidade {determinada por ângulo de contato avançado) de 55,8 ± 11,5, 85,3 ± 0,85, respectivamente, comparados a 45,2 ± 4,40 para cabelos embranquecidos por 8 horas. Comparativa 1 não aumentou hidrofobicidade, portanto, acredita-se que o mecanismo de condicionamento de cabelos do polímero catiônico é diferente daquele das formulações inventivas.

Exemplo 5 [0055] Composições exemplares de condicionadores de remoção por enxãgüe de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 4 numa base peso/peso (% em peso).

Tabela 4 [0056] Os ingredientes de Fase A são combinados, misturados e aquecidos a 75°C com agitação. Num recipiente de reação separado, os ingredientes de Fase B são combinados, misturados e aquecidos a 75°C com agitação. Adiciona-se a Fase B na Fase A era 75°C com agitação a 470 rpm. Resfria-se a mistura reagente até temperatura ambiente com agitação. Adiciona-se GLYDAWT a 35°C, Adiciona-se a Batelada A na mistura em temperatura ambiente e se mistura por 20 min. Ajustou-se o pH da formulação para 4-5 usando, quando necessário, ácido cítrico a 50%.

Exemplo 6 {Comparativo) [0057] Composições comparativas de condicionadores de remoção por enxágüe de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 5 numa base peso/peso (% em peso).

Tabela 5 [0058] Preparam-se composições tais como no Exemplo 5, exceto que a Batelada A não está presente e se adicionam GLYDANT e DC 345 a 35°C.

Exemplo 7 [0059] Prepararam-se composições substancialmente de acordo com os protocolos de Exemplos 5 e 6. Cabelos longos de dez polegadas de comprimento pré-lavados e pré-h i dratados de cabelo europeu embranquecido uma vez (obteníveis de International Hair Importers and Products Inc.) foram tratados com 0,1 g destas formulações de condicionadores, que foram aplicadas nos cabelos por 1 minuto e depois enxaguados com água de torneira corrente a 38°C e fluxo de água de 0,4 galão/min.

[0060] Os cabelos longos foram pendurados para estudo de avaliação sensorial de úmido. Após os cabelos longos estarem completamente secos, executaram-se avaliações sensoriais de seco. Dez especialistas participantes de mesa redonda, treinados para avaliar o desempenho de produtos cosméticos em cabelos, foram convidados para avaliar capacidade de pentear e perceber tanto no estágio úmido como no estágio seco. Cada participante avaliou um par de cabelos longos, um cabelo longo tratado com Formulação C da presente invenção contra um tratado com uma composição Comparativa 4. Os participantes foram convidados a escolher um cabelo longo que fosse mais fácil de pentear e com sensação escorregadia/mais lisa (úmido) ou mais sedoso/mais macio (seco). A formulação inventiva foi considerada semelhante à formulação comparativa em todas as categorias testadas (diferenças não significativas estatisticamente nos cabelos úmidos e secos), mostrando que a formulação inventiva exibiu desempenho semelhante aos silicones.

Exemplo 8 [0061] Composições exemplares de condicionador permanente de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 6 numa base peso/peso (% em peso).

[0062] Borrifa-se CELL0SI2E PCG-10 em água na temperatura ambiente, agitando rapidamente, Uma vez uniforme, aquece-se a solução a 60°C e se adiciona cloreto de cetrimônio na mistura e se agita até dissolver, A pré-mistura é então aquecida a 75°C com agitação. Num recipiente de reação separado, os álcoois graxos de Fase B são combinados, misturados até uniformidade e aquecidos a 7 5 °C com agitação. Adiciona-se óleo vegetal cora agitação. Adiciona-se a Fase B na Fase A em 75 °C com agitação a 4 7Qrpm. Res fria-se a mistura reagente durante agitação. Os ingredientes de Fase C são adicionados a 35°C, e se ajustou O PH da formulação para 4-5 usando, quando necessário, ácido cítrico a 50%.

[0063] Exemplo 9 [0064] Composições exemplares de xampus de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 7 numa base peso/peso {% em peso).

[00 65] Combina-se a bateladá B com tensoat ivos base. Aquece-se lentamente até 74°C com misturação com um agitador aéreo (aproximadamente 500 rpm) . A agitação continua até os tensoativos estarem em solução. Resfria-se até temperatura ambiente. Adiciona-se ácido cítrico a 10% e se agita por cerca de 10 minutos. Adiciona-se o conservante GLYDANT e q.s. com água até 100 g. Agita-se durante cerca de 15 min em aproximadamente 500 rpm.

Exemplo 10 (Comparativo) [0066] Composições convencionais de xampus de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 8 numa base peso/peso (% em peso). ________Tabela 8_________________________ [0067] O xampu de controle é preparado substancialmente tal como descrito no Exemplo 9, mas contém dispersão de ZPT comercial obtenível de Arch Chemical como dispersão ZINC OMADINE FPS.

Exemplo 11 [0068] Prepararam-se composições substancialmente de acordo com os protocolos de Exemplos 9 e 10. Cabelos longos foram testados substancialmente de acordo com os métodos descritos no Exemplo 4, e a Formulação F deposita pelo menos 25% mais zinco dobre os cabelos que a composição Comparativa 5 (17,1 ppm x 13,6 ppm).

Exemplo 12 [0069] Composições exemplares de xampus de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 9 numa base peso/peso (% em peso).

Tabela 9 [0070] Aquecem-se lentamente até cerca de 7 4 °C os tensoativos base com misturação com um agitador aéreo (aproximadamente 500 rpm). A agitação continua até os tensoativos estarem em solução. Se presente, adiciona-se di-estearato de etileno glicol até completa dissolução. Resfria-se até temperatura ambiente. Adiciona-se Batelada A ou batelada C. Adiciona-se ácido cítrico a 10% e se agita por cerca de 10 minutos. Adiciona-se o conservante e q.s, com água até 100 g. Agita-se durante cerca de 15 min em aproximadamente 500 rpm.

Exemplo 12 (Comparativo) [0071] Composições convencionais de xampus de higiene pessoal contêm os componentes mencionados na Tabela 10 numa base peso/peso (% em peso).

Tabela 10 [0072] Aquecem-se lentamente até cerca de 74°C os tensoativos base com misturaçao com um agitador aéreo (aproximadamente 500 rpm). A agitação continua até os tensoativos estarem era solução. Se presente, adiciona-se di-estearato de etileno glicol até completa dissolução. Resfria-se até temperatura ambiente. Adiciona-se ácido cítrico a 10% e se agita por cerca de 10 minutos. Adiciona-se o conservante e q.s. com água até 100 g. Agita-se durante cerca de 15 min aproximadamente 500 rpm.

Exemplo· 13 [0073] Prepararam-se composições substancialmente de acordo com os protocolos de Exemplos 11 e 12. Cabelos longos de dez polegadas de comprimento de cabelo castanho virgem europeu e de cabelo embranquecido por 8 horas (obteníveis de International Hair Importers and Products Inc., Floral Park, NY) foram tratados com 0,5 g das formulações, que foram aplicadas nos cabelos por 1 min e depois enxaguados com água corrente de torneira a 38°C e fluxo de água de 0,4 galão/min.

[0074] Um grupo dos cabelos longos foi secado numa estufa a 38°C. Após os cabelos longos estarem completamente secos, eles foram enrolados usando ferro de ondulação por um minuto. Os cachos de cabelos foram liberados e foram feitas fotografias dos cabelos cacheados para avaliação.

[0075] Outro grupo dos cabelos longos foi enrolado com bobes de cabelos aplicando diagonalmente cabelos úmidos sobre bobes de 65 mm x 2 0 mm, mantidos no devido lugar com dois grampos grandes de bobes. Estes foram secados com ar em temperatura ambiente por 3 dias, depois colocados numa estufa a 45°C por uma hora para garantir que eles estivessem totalmente secos. Os bobes foram removidos e os cabelos longos cacheados foram colocados numa câmara de umidade elevada (25°C, umidade relativa de 90%) por 24 horas. Os cabelos longos cacheados foram removidos da câmara de umidade de fotografados para avaliação.

[0076] Quinze membros de mesa redonda especialistas treinados para avaliar o desempenho de produtos cosmético foram convidados para avaliar lado-a-lado fotografias de Formulação G contra Comparativo 6 e Formulação H contra Comparativo 7 para retenção de cacheado e controle de ondulação.

[0077] Todos os quinze especialistas expressaram uma preferência pela Formulação G sobre o Comparativo 6, em outras palavras, determinou-se unanimemente que a composição inventiva exibe melhor retenção de cacheado e melhor controle de ondulação que a formulação convencional tanto no teste de cacheado úmido como no teste de cacheado seco. Todos os quinze especialistas expressaram uma preferência pela Formulação H sobre o Comparativo 7, em outras palavras, determinou-se unanimemente que a composição inventiva exibe melhor retenção de cacheado e melhor controle de ondulação que a formulação convencional tanto no teste de cacheado úmido como no teste de cacheado seco.

[0078] Entenda-se que a presente invenção não se limita às incorporações aqui especificamente divulgadas e exemplificadas. Várias modificações da invenção serão óbvias para aqueles especializados na técnica. Tais mudanças e modificações podem ser feitas sem se afastar da abrangência das reivindicações anexas.

[0079] Além disso, cada faixa mencionada inclui todas as combinações e subcombinações de faixas, bem como números específicos contidos nas mesmas. Adicionalmente, a divulgação de cada patente, pedido de patente, e publicação, citada ou descrita, neste relatório, aqui se incorpora inteiramente por referência. reivindicações

Claims (10)

1. Composição de higiene pessoal, caracterizada pelo fato de compreender uma dispersão aquosa compreendendo um copolimero de etileno/ácido acrílico, a citada dispersão aquosa estando presente na faixa de 0,25% em peso a 5% em peso da citada composição de higiene pessoal e o copolimero de etileno/ácido acrílico compreendendo mais que 15% em peso de ácido acrílico e um tensoativo cosmeticamente aceitável, a dispersão aquosa compreendendo um anticaspa ativo (piritiona de zinco, ácido salicílico, ou compostos de selênio), protetor solar ativo (orgânico ou inorgânico), pigmento, fragrância, botânico, aminoácido, ou vitamina.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o copolimero de etileno/ácido acrílico estar presente numa faixa de 15% em peso a 60% em peso da dispersão aquosa.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de o copolimero de etileno/ácido acrílico estar presente numa faixa de 15% em peso a 25% em peso da dispersão aquosa.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dispersão aquosa compreender ainda uma poliolefina catalisada por metaloceno.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o copolimero de etileno/ácido acrílico estar presente numa faixa de 1% em peso a 25% em peso da dispersão aquosa.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de o copolimero de etileno/ácido acrílico estar presente numa faixa de 5% em peso a 20% em peso da dispersão aquosa.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de a poliolefina catalisada por metaloceno compreender pelo menos um dos copolimeros de etileno/octeno, copolimeros de etileno/buteno, copolimeros de etileno/hexeno, copolimeros de etileno/propileno ou terpolimeros de etileno/buteno/hexeno.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de o copolimero de etileno/ácido acrílico e poliolefina catalisada por metaloceno estarem numa razão de 40:60 a 15:85.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender ainda um silicone.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o tensoativo ser um tensoativo não-iônico.