BR112012002099B1 - specimen plate, method for assaying one or more analytes of interest in the sample, kit for performing an enzyme-linked immunosorbent assay procedure, kit for performing a nucleic acid probe procedure, and method for manufacturing a sample - Google Patents

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Abstract

placa de amostra, método para ensaio de um ou mais analitos de interesse em amostra, kit para a realização de um procedimento de ensaio imunossorvente ligado à enzima, kit para realização de um procedimento de sonda de ácido nucleico e método de fabricação de uma placa de amostra a presente invenção refere-se a uma placa de amostra que é mostrada compreendendo uma pluralidade de cavidades de amostra (19). cada cavidade de amostra (19) compreende uma pluralidade de bolsos (21) nos quais contas ou microesferas de reagente (20a, 20b) são inseridas por um dispensador de conta ou microesfera de reagente. as contas ou microesferas de reagente podem ser revestidas com um anticorpo ou antígeno permitindo procedimentos elisa multiplexados serem realizados. alternativamente, as contas de reagente podem ser revestidas com uma sequência de dna ou rna para atuação como uma sonda de hibridização para testar para a presença de uma sequência de dna ou rna complementar.specimen plate, method for assaying one or more analytes of interest in the sample, kit for performing an enzyme-linked immunosorbent assay procedure, kit for performing a nucleic acid probe procedure, and method for manufacturing a Sample The present invention relates to a sample plate which is shown comprising a plurality of sample wells (19). each sample well (19) comprises a plurality of pockets (21) into which reagent beads or microspheres (20a, 20b) are inserted by a bead dispenser or reagent microsphere. reagent beads or microspheres may be coated with an antibody or antigen allowing multiplexed elisa procedures to be performed. alternatively, the reagent beads may be coated with a dna or rna sequence to act as a hybridization probe to test for the presence of a complementary dna or rna sequence.

Description

“SISTEMA DE CÉLULA DE COMBUSTÍVEL E MÉTODO DE CONTROLE DO MESMO” REFERÊNCIA REMISSIVA AOS PEDIDOS DE DEPÓSITO CORRELATOS O presente pedido reivindica prioridade ao Pedido de Patente Japonesa No. 2009-177746, depositado em 30 de julho de 2009, estando toda a descrição do Pedido de Patente Japonesa No. 2009-177746 aqui incorporada a título de referência.“FUEL CELL SYSTEM AND SAME CONTROL METHOD” REFERENCE TO CORRELATE DEPOSIT APPLICATIONS This application claims priority to Japanese Patent Application No. 2009-177746, filed on July 30, 2009, with the entire description of the Application Japanese Patent No. 2009-177746 incorporated herein by reference.

ANTECEDENTESBACKGROUND

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se, em geral, a um sistema de célula de combustível e a um método de controle que serve para elevar a temperatura de uma célula de combustível usada no sistema de célula de combustível.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates, in general, to a fuel cell system and a control method that serves to raise the temperature of a fuel cell used in the fuel cell system.

INFORMAÇÕES ANTECEDENTESBACKGROUND INFORMATION

Um sistema de célula de combustível é um sistema de geração de energia elétrica no qual hidrogênio (que serve como combustível) e ar (que serve como oxidante) são fornecidos a uma célula de combustível de modo a permitir que ocorra uma reação eletroquímica na célula de combustível para gerar energia elétrica. Um exemplo deste tipo de sistema de célula de combustível é descrito no Pedido de Patente Japonês aberto à inspeção pública No. 2005-166439. O sistema de célula de combustível descrito no Pedido de Patente Japonês aberto à inspeção pública No. 2005-166439 usa uma célula de combustível de eletrólito sólido no qual um ânodo é proporcionado em um lado de um eletrólito sólido, enquanto um cátodo é proporcionado no outro lado. Fornece-se ar como gás oxidante ao cátodo enquanto gás combustível é fornecido ao ânodo. A energia é gerada reagindo-se o gás combustível com o ar. O sistema de célula de combustível é configurado tendo uma câmara de combustão de partida que serve para reformar ou parcialmente queimar o gás combustível introduzido a partir da parte externa durante a partida e fornecer o gás resultante como um gás de redução ao ânodo. Um gás de exaustão câmara de combustão é proporcionado para queimar o efluente gasoso do ânodo descarregado a partir do lado do ânodo, enquanto um tro-cador de calor é proporcionado para aquecer o ar com o calor produzido a partir da câmara de combustão do gás de exaustão.A fuel cell system is an electricity generation system in which hydrogen (which serves as a fuel) and air (which serves as an oxidizer) are supplied to a fuel cell in order to allow an electrochemical reaction to occur in the fuel cell. fuel to generate electricity. An example of this type of fuel cell system is described in Japanese Patent Application open for public inspection No. 2005-166439. The fuel cell system described in Japanese Patent Application open for public inspection No. 2005-166439 uses a solid electrolyte fuel cell in which an anode is provided on one side of a solid electrolyte, while a cathode is provided on the other side. Air is supplied as an oxidizing gas to the cathode while fuel gas is supplied to the anode. The energy is generated by reacting the combustible gas with the air. The fuel cell system is configured having a starting combustion chamber that serves to reform or partially burn the fuel gas introduced from the outside during the start and supply the resulting gas as a reduction gas to the anode. A combustion chamber exhaust gas is provided to burn the exhaust gas from the anode discharged from the anode side, while a heat exchanger is provided to heat the air with the heat produced from the combustion gas chamber. exhaustion.

SUMÁRIOSUMMARY

Descobriu-se que no sistema de célula de combustível descrito no Pedido de Patente Japonês aberto à inspeção pública No. 2005-166439, o efluente gasoso do ânodo descarregado a partir do ânodo é queimado e a célula de combustível é aquecida pelo ar que teve sua temperatura aumentada pelo calor do gás, porém, o calor do gás de exaustão descarregado a partir do cátodo não foi utilizado. Da mesma forma, existe uma questão na qual uma deposição de carbono pode ser causada no ânodo fornecendo-se gás de combustão rico tendo uma temperatura comparativamente baixa ao ânodo. Esta configuração não leva em consideração esta deposição de carbono.It was found that in the fuel cell system described in Japanese Patent Application open for public inspection No. 2005-166439, the anode gas effluent discharged from the anode is burned and the fuel cell is heated by the air that had its temperature increased by the heat of the gas, however, the heat from the exhaust gas discharged from the cathode was not used. Likewise, there is an issue in which carbon deposition can be caused at the anode by providing rich flue gas having a comparatively low temperature at the anode. This configuration does not take this carbon deposition into account.

Um objetivo da presente descrição consiste em proporcionar um sistema de célula de combustível e/ou um método por meio do qual o calor proveniente do gás de exaustão que é descarregado a partir do é efetivamente utilizado para elevar a temperatura da célula de combustível enquanto se evita danos parciais e outros problemas causados pelas alterações de temperatura, e evitar a deposição de carbono no ânodo.An objective of the present description is to provide a fuel cell system and / or a method by which the heat from the exhaust gas that is discharged from is effectively used to raise the temperature of the fuel cell while avoiding partial damage and other problems caused by temperature changes, and avoid carbon deposition at the anode.

Em relação ao estado da tecnologia conhecida, um aspecto da presente descrição consiste em proporcionar um sistema de célula de combustível que compreende, basicamente, uma célula de combustível, uma primeira câmara de combustão, um primeiro canal de retorno do gás de aquecimento e um fornecedor de gás. A célula de combustível inclui uma célula de eletrólito sólido com um ânodo e um cátodo. A célula de combustível é configurada para gerar energia reagindo-se um gás contendo hidrogênio e um gás contendo oxigênio. A primeira câmara de combustão é disposta para fornecer seletivamente um gás de aquecimento ao cátodo da célula de combustível. O primeiro canal de retorno do gás de aquecimento é disposto para misturar pelo menos parte do gás de exaustão descarregado a partir do cátodo com o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão, de tal modo que um gás de aquecimento misturado do gás de exaustão do cátodo e o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão sejam fornecidos ao cátodo. O fornecedor de gás é conectado ao primeiro canal de retorno do gás de aquecimento para fornecer o gás de exaustão a partir do cátodo de modo a se misturar com o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão.With regard to the state of the art, an aspect of the present description is to provide a fuel cell system which basically comprises a fuel cell, a first combustion chamber, a first heating gas return channel and a supplier of gas. The fuel cell includes a solid electrolyte cell with an anode and a cathode. The fuel cell is configured to generate energy by reacting a gas containing hydrogen and a gas containing oxygen. The first combustion chamber is arranged to selectively supply a heating gas to the cathode of the fuel cell. The first heating gas return channel is arranged to mix at least part of the exhaust gas discharged from the cathode with the heating gas of the first combustion chamber, in such a way that a mixed heating gas of the exhaust gas of the cathode and heating gas from the first combustion chamber are supplied to the cathode. The gas supplier is connected to the first heating gas return channel to supply the exhaust gas from the cathode in order to mix with the heating gas of the first combustion chamber.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOSBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Referindo-se, agora, aos desenhos em anexo que formam parte desta descrição o-riginal: A FIGURA 1 é um diagrama de blocos esquemático de uma configuração de um sistema de célula de combustível de acordo com uma primeira modalidade; A FIGURA 2 é um diagrama de blocos esquemático de um controlador do sistema de célula de combustível de acordo com a primeira modalidade; A FIGURA 3 é um fluxograma de um método de elevação de temperatura da célula de combustível executado pelo controlador da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível de acordo com a primeira modalidade; A FIGURA 4 é um diagrama de blocos esquemático de uma configuração de um sistema de célula de combustível de acordo com uma segunda modalidade; A FIGURA 5 é um diagrama de blocos esquemático de um controlador do sistema de célula de combustível de acordo com a segunda modalidade; A FIGURA 6 é um fluxograma de um método de elevação de temperatura da célula de combustível executado pelo controlador da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível de acordo com a segunda modalidade; A FIGURA 7 é um diagrama de blocos esquemático de uma configuração de um sistema de célula de combustível de acordo com uma terceira modalidade; A FIGURA 8 é um diagrama de blocos esquemático de um controlador do sistema de célula de combustível de acordo com a terceira modalidade; A FIGURA 9 é um fluxograma de um método de elevação de temperatura da célula de combustível executado pelo controlador da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível de acordo com a terceira modalidade; A FIGURA 10 é um diagrama de blocos esquemático de uma configuração de um sistema de célula de combustível de acordo com uma quarta modalidade; A FIGURA 11 é um diagrama de blocos esquemático de um controlador do sistema de célula de combustível de acordo com a quarta modalidade; e A FIGURA 12 é um fluxograma de um método de elevação de temperatura da célula de combustível executado pelo controlador da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível de acordo com a quarta modalidade.Referring now to the attached drawings that form part of this o-riginal description: FIGURE 1 is a schematic block diagram of a fuel cell system configuration according to a first embodiment; FIGURE 2 is a schematic block diagram of a fuel cell system controller according to the first embodiment; FIGURE 3 is a flow chart of a fuel cell temperature rise method performed by the fuel cell controller used in the fuel cell system according to the first embodiment; FIGURE 4 is a schematic block diagram of a fuel cell system configuration according to a second embodiment; FIGURE 5 is a schematic block diagram of a fuel cell system controller according to the second embodiment; FIGURE 6 is a flow chart of a fuel cell temperature rise method performed by the fuel cell controller used in the fuel cell system according to the second embodiment; FIGURE 7 is a schematic block diagram of a fuel cell system configuration according to a third embodiment; FIGURE 8 is a schematic block diagram of a fuel cell system controller according to the third embodiment; FIGURE 9 is a flow chart of a fuel cell temperature rise method performed by the fuel cell controller used in the fuel cell system according to the third embodiment; FIGURE 10 is a schematic block diagram of a fuel cell system configuration according to a fourth embodiment; FIGURE 11 is a schematic block diagram of a fuel cell system controller according to the fourth embodiment; and FIGURE 12 is a flow chart of a fuel cell temperature rise method performed by the fuel cell controller used in the fuel cell system according to the fourth embodiment.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADESDETAILED DESCRIPTION OF THE MODALITIES

As modalidades selecionadas serão explicadas com referência aos desenhos. Tor-nar-se-á aparente aos indivíduos versados na técnica a partir desta descrição que as descrições a seguir das modalidades sai proporcionada apenas a título de ilustração e não por propósitos de limitar a invenção conforme definido pelas reivindicações em anexo e seus equivalentes.The selected modalities will be explained with reference to the drawings. It will become apparent to those skilled in the art from this description that the following descriptions of the modalities are provided for the purpose of illustration only and not for the purpose of limiting the invention as defined by the appended claims and their equivalents.

Referindo-se, inicialmente, à FIGURA 1, ilustra-se um diagrama de blocos esquemático de um sistema de célula de combustível A1 de acordo com uma primeira modalidade. Conforme observado na FIGURA 1, o sistema de célula de combustível A1 inclui, dentre outras coisas, um controlador B, um soprador de ar 1, uma bomba de combustível 2 e uma célula de combustível 10. Na modalidade ilustrada, a célula de combustível 10 é uma célula de combustível de óxido sólido (SOFC) no qual um condutor de íon oxigênio (condutor de íon óxido) é usado como um eletrólito 11. Na modalidade ilustrada, o eletrólito 11 tem um ânodo 12 proporcionado em um lado do eletrólito 11 e um cátodo 13 proporcionado no outro lado do eletrólito 11. Na modalidade ilustrada, o eletrólito 11 tem uma pluralidade de células de eletrólito sólido 14 com o ânodo 12 e o cátodo 13 estando localizados em lados opostos das células de eletrólito sólido 14. De modo específico, na modalidade ilustrada, as células de eletrólito sólido 14 são empilhadas de modo a formar uma pilha de células 15 com o ânodo 12 e o cátodo 13 estando localizados em lados opostos da pilha de células 15. Por motivos de ilustração, a pilha de células 15 é descrita de modo simplificado na FIGURA 1 mostrando-se apenas uma única célula das células de eletrólito sólido 14. Um sensor de temperatura 16 é disposto na pilha de células 15 para adquirir dados de temperatura da pilha de células 15. Os dados de temperatura adquiridos pelo sensor de temperatura 16 são inseridos ao controlador B.Referring initially to FIGURE 1, a schematic block diagram of a A1 fuel cell system is illustrated according to a first embodiment. As noted in FIGURE 1, fuel cell system A1 includes, among other things, a controller B, an air blower 1, a fuel pump 2 and a fuel cell 10. In the illustrated embodiment, fuel cell 10 is a solid oxide fuel cell (SOFC) in which an oxygen ion conductor (oxide ion conductor) is used as an electrolyte 11. In the illustrated embodiment, electrolyte 11 has an anode 12 provided on one side of the electrolyte 11 and a cathode 13 provided on the other side of electrolyte 11. In the illustrated embodiment, electrolyte 11 has a plurality of solid electrolyte cells 14 with anode 12 and cathode 13 being located on opposite sides of the solid electrolyte cells 14. Specifically , in the illustrated embodiment, the solid electrolyte cells 14 are stacked so as to form a cell stack 15 with anode 12 and cathode 13 being located on opposite sides of the stack a of cells 15. For the sake of illustration, cell stack 15 is described in a simplified way in FIGURE 1 showing only a single cell of solid electrolyte cells 14. A temperature sensor 16 is arranged in cell stack 15 for acquire temperature data from cell stack 15. Temperature data acquired by temperature sensor 16 is input to controller B.

Em termos gerais, a energia na célula de combustível 10 é gerada reagindo-se o gás combustível com o ar. As células de eletrólito sólido 14 consistem em um sistema de geração de energia elétrica que gera energia elétrica fornecendo-se separadamente gás contendo hidrogênio, que serve como combustível, e gás contendo oxigênio, que serve como um oxidante para permitir que ocorra uma reação eletroquímica na célula de combustível. Em particular, na modalidade ilustrada, o sistema de célula de combustível A1 pode u-sar, por exemplo, “etano, butano, gás natural, e outros gases adequados” como o “gás contendo hidrogênio” que é fornecido como combustível ao ânodo 12. Prefere-se utilizar etanol, butanol, ou outro álcool. No entanto, em casos do sistema de célula de combustível A1 sendo usado em veículos, tais como automóveis ou outras unidades móveis, gasolina, óleo die-sel, óleo leve, ou outro combustível líquido, podem ser particularmente úteis nesses casos. No entanto, o combustível não se limita esses exemplos. Da mesma forma, na modalidade ilustrada, o sistema de célula de combustível A1 usa “ar” como um exemplo do “gás contendo oxigênio” que é fornecido como gás oxidante ao cátodo 13.Generally speaking, the energy in the fuel cell 10 is generated by reacting the fuel gas with air. Solid electrolyte cells 14 consist of an electrical energy generation system that generates electrical energy by separately supplying gas containing hydrogen, which serves as a fuel, and gas containing oxygen, which serves as an oxidizer to allow an electrochemical reaction to occur in the fuel cell. In particular, in the illustrated embodiment, the A1 fuel cell system can use, for example, "ethane, butane, natural gas, and other suitable gases" such as "hydrogen containing gas" which is supplied as fuel to anode 12 It is preferred to use ethanol, butanol, or other alcohol. However, in cases of the A1 fuel cell system being used in vehicles, such as automobiles or other mobile units, gasoline, die-sel oil, light oil, or other liquid fuel, may be particularly useful in such cases. However, fuel is not limited to these examples. Likewise, in the illustrated embodiment, the A1 fuel cell system uses “air” as an example of the “oxygen-containing gas” that is supplied as an oxidizing gas to the cathode 13.

Conforme também observado na FIGURA 1, o sistema de célula de combustível A1 inclui, dentre outras coisas, uma primeira câmara de combustão 20, um reformador 30, um trocador de calor 40, um fornecedor de gás 50 e uma terceira câmara de combustão 70. O soprador de ar 1 é configurado e disposto para fornecer gás contendo oxigênio puro à primeira câmara de combustão 20 e ao reformador 30. A bomba de combustível 2 é configurada e disposta para fornecer combustível à primeira câmara de combustão 20. As velocidades rotacionais do soprador de ar 1 e da bomba de combustível 2 são controladas pelo controlador B com a finalidade de aumentar e diminuir suas velocidades rotacionais conforme a necessidade. O controlador B do sistema de célula de combustível ilustrado na FIGURA 1 é ilustrado, de modo esquemático, na FIGURA 2. Na modalidade ilustrada, conforme discutido anteriormente, o gás de exaustão descarregado a partir do ânodo 12 do sistema de célula de combustível A1 é efetivamente utilizado para elevar a temperatura da célula de combustível 10 enquanto evita danos parciais e outros problemas causados por mudanças de temperatura na célula de combustível 10, e evitar deposição de carbono. A primeira câmara de combustão 20 realiza a função de produzir gás de aquecimento em alta temperatura. O gás de aquecimento em alta temperatura é produzido mistu-rando-se e queimando-se uma mistura de combustível e ar. O ar é fornecido à primeira câmara de combustão 20 através de um tubo de abastecimento 1a que é fluidicamente conectado entre o lado admissão da primeira câmara de combustão 20 e o soprador de ar 1. O combustível é fornecido à primeira câmara de combustão 20 através de um tubo de abastecimento 2a que é fluidicamente conectado entre o lado admissão da primeira câmara de combustão 20 e a bomba de combustível 2.As also seen in FIGURE 1, fuel cell system A1 includes, among other things, a first combustion chamber 20, a reformer 30, a heat exchanger 40, a gas supplier 50 and a third combustion chamber 70. Air blower 1 is configured and arranged to supply gas containing pure oxygen to the first combustion chamber 20 and reformer 30. Fuel pump 2 is configured and arranged to supply fuel to the first combustion chamber 20. The rotational speeds of the blower air 1 and fuel pump 2 are controlled by controller B in order to increase and decrease their rotational speeds as needed. The controller B of the fuel cell system illustrated in FIGURE 1 is schematically illustrated in FIGURE 2. In the illustrated embodiment, as discussed above, the exhaust gas discharged from anode 12 of the fuel cell system A1 is effectively used to raise the temperature of the fuel cell 10 while avoiding partial damage and other problems caused by temperature changes in the fuel cell 10, and to prevent carbon deposition. The first combustion chamber 20 performs the function of producing heating gas at high temperature. High temperature heating gas is produced by mixing and burning a mixture of fuel and air. Air is supplied to the first combustion chamber 20 through a supply pipe 1a which is fluidly connected between the intake side of the first combustion chamber 20 and the air blower 1. Fuel is supplied to the first combustion chamber 20 through a supply pipe 2a which is fluidly connected between the intake side of the first combustion chamber 20 and the fuel pump 2.

No lado de descarga da primeira câmara de combustão 20, um tubo de abastecimento 20a é fluidicamente conectado entre o lado de descarga e o lado admissão do cátodo 13 da célula de combustível 10. O tubo de abastecimento 20a é projetado para fornecer o gás de aquecimento produzido pela primeira câmara de combustão 20 ao cátodo 13. No lado de descarga do cátodo 13, dispõe-se um tubo de descarga 13a que serve para descarregar o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 para fora do sistema de célula de combustível A1. Atravessando-se entre o tubo de abastecimento 20a e o tubo de descarga 13a se encontra um canal ou tubo de retorno 17. Nesta modalidade, o tubo de retorno 17 constitui um primeiro canal de retorno para gás de aquecimento de e-xaustão. O tubo de retorno 17 é configurado e disposto para misturar parte do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 com o gás de aquecimento fornecido a partir da primeira câmara de combustão 20 até o cátodo 13. De modo específico, a extremidade inicial de retorno do tubo de retorno 17 é interconectada ao tubo de descarga 13a, e a extremidade terminal de retorno é interconectada ao tubo de abastecimento 20a. O fornecedor de gás 50 é disposto no canal de retorno 17. O fornecedor de gás 50 realiza a função de fornecer gás de aquecimento de exaustão fluindo no tubo de retorno 17 até o cátodo 13. Na presente modalidade, o fornecedor de gás 50 é um soprador de ar. De modo específico, o gás de aquecimento misturado é produzido misturando-se o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 junto ao gás de aquecimento fornecido a partir da primeira câmara de combustão 20, e o gás de aquecimento misturado resultante é fornecido ao cátodo 13 pelo tubo de retorno 17 e pelo fornecedor de gás 50. Um sensor de temperatura 19 é disposto no fornecedor de gás 50 para adquirir dados de temperatura do gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do fornecedor de gás 50. Os dados de temperatura adquiridos por este sensor de temperatura 19 são inseridos ao controlador B. O reformador 30 é configurado e disposto para reformar o gás combustível fornecido ao ânodo 12 da célula de combustível 10 em um modo de operação normal descrito mais adiante. Um tubo de abastecimento 2b é fluidicamente conectado entre o lado admissão do reformador 30 e o lado de saída da bomba de combustível 2 que serve para fornecer combustível ao reformador 30. Um tubo de abastecimento 1b é fluidicamente conectado entre o lado admissão do reformador 30 e o soprador de ar 1 que serve para fornecer ar ao reformador 30. Um tubo de abastecimento 30a é fluidicamente conectado entre o lado de fornecimento do reformador 30 e o lado admissão do ânodo 12 de tal modo que o gás combustível reformado fornecido a partir do reformador 30 seja fornecido ao ânodo 12. O reformador 30 pode ser dotado de um sensor de temperatura 30b que serve para adquirir dados de temperatura do reformador 30 conforme necessário e/ou desejado.On the discharge side of the first combustion chamber 20, a supply pipe 20a is fluidly connected between the discharge side and the cathode inlet side 13 of the fuel cell 10. The supply pipe 20a is designed to supply the heating gas produced by the first combustion chamber 20 to cathode 13. On the discharge side of cathode 13, there is a discharge pipe 13a that serves to discharge the exhaust heating gas discharged from cathode 13 out of the fuel cell system. fuel A1. Crossing between the supply pipe 20a and the discharge pipe 13a is a return channel or pipe 17. In this embodiment, the return pipe 17 constitutes a first return channel for e-exhaust gas. The return pipe 17 is configured and arranged to mix part of the exhaust heating gas discharged from cathode 13 with the heating gas supplied from the first combustion chamber 20 to cathode 13. Specifically, the leading end return tube 17 is interconnected to the discharge tube 13a, and the return end end is interconnected to the supply tube 20a. The gas supplier 50 is arranged in the return channel 17. The gas supplier 50 performs the function of supplying exhaust heating gas flowing in the return tube 17 up to cathode 13. In the present embodiment, the gas supplier 50 is a air blower. Specifically, the mixed heating gas is produced by mixing the exhaust heating gas discharged from cathode 13 with the heating gas supplied from the first combustion chamber 20, and the resulting mixed heating gas is supplied to the cathode 13 by the return tube 17 and by the gas supplier 50. A temperature sensor 19 is arranged on the gas supplier 50 to acquire temperature data of the exhaust heating gas supplied from the gas supplier 50. The data of temperature acquired by this temperature sensor 19 are inserted into controller B. The reformer 30 is configured and arranged to reform the fuel gas supplied to anode 12 of the fuel cell 10 in a normal operating mode described below. A supply pipe 2b is fluidly connected between the intake side of the reformer 30 and the outlet side of the fuel pump 2 that serves to supply fuel to the reformer 30. A supply pipe 1b is fluidly connected between the intake side of the reformer 30 and the air blower 1 which serves to supply air to the reformer 30. A supply pipe 30a is fluidly connected between the supply side of the reformer 30 and the intake side of anode 12 such that the reformed combustible gas supplied from the reformer 30 is supplied to anode 12. The reformer 30 can be provided with a temperature sensor 30b that serves to acquire temperature data from the reformer 30 as needed and / or desired.

No lado de descarga do ânodo 12 dispõe-se um tubo de descarga 12a para fome- cer o gás combustível de exaustão descarregado à terceira câmara de combustão 70. A terceira câmara de combustão 70 realiza a função de produzir gás de aquecimento em alta temperatura misturando-se e queimando-se uma mistura de ar-combustível de combustível e ar puro ou gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do ânodo 12. O tubo de descarga 12a é fluidicamente conectado entre o lado admissão da terceira câmara de combustão 70 e o lado de descarga do ânodo 12. Entre o lado de descarga da terceira câmara de combustão 70 e o lado admissão do trocador de calor 40 dispõe-se um tubo de abastecimento 12b, que consiste em um canal de suprimento de gás de aquecimento que serve para fornecer o gás de aquecimento produzido pela terceira câmara de combustão 70 ao trocador de calor 40. O trocador de calor 40 é disposto adjacente ao reformador 30 de tal modo que ocorra uma troca de calor entre os mesmos. O trocador de calor 40 é projetado de modo que seja fornecido com parte do gás de combustão resultando a partir do gás combustível de exaustão fornecido a partir do ânodo 12 através do tubo de abastecimento 12b sendo queimado pela terceira câmara de combustão 70. No lado de descarga do trocador de calor 40 dispõe-se um tubo de descarga 40a para descarregar o gás combustível de exaustão para fora do sistema após o gás ter sido usado na troca de calor.On the discharge side of anode 12, a discharge tube 12a is provided to supply the exhaust fuel gas discharged to the third combustion chamber 70. The third combustion chamber 70 performs the function of producing heating gas at high temperature by mixing a mixture of fuel air-fuel and pure air or exhaust heating gas discharged from anode 12. and the discharge tube 12a is fluidly connected between the intake side of the third combustion chamber 70 and the discharge side of anode 12. Between the discharge side of the third combustion chamber 70 and the intake side of the heat exchanger 40 there is a supply pipe 12b, which consists of a heating gas supply channel that serves to supply the heating gas produced by the third combustion chamber 70 to the heat exchanger 40. The heat exchanger 40 is arranged adjacent to the reformer 30 in such a way that an exchange takes place heat between them. The heat exchanger 40 is designed so that it is supplied with part of the flue gas resulting from the exhaust fuel gas supplied from the anode 12 through the supply pipe 12b being burned by the third combustion chamber 70. On the discharge of the heat exchanger 40 a discharge tube 40a is provided to discharge the exhaust fuel gas out of the system after the gas has been used in the heat exchange.

Na presente modalidade, durante um aumento de temperatura para elevar a temperatura da célula de combustível 10 até uma temperatura operável (durante a partida ou o modo de elevação de temperatura), o reformador 30, o trocador de calor 40, e a terceira câmara de combustão descritos anteriormente não operam, e o gás combustível não é fornecido ao ânodo 12. Portanto, o modo de elevação de temperatura é apenas realizado até que a temperatura da célula de combustível 10 alcance sua temperatura operacional prescrita.In the present mode, during a temperature rise to raise the temperature of the fuel cell 10 to an operable temperature (during start-up or temperature rise mode), the reformer 30, the heat exchanger 40, and the third heating chamber combustion described above do not operate, and fuel gas is not supplied to anode 12. Therefore, the temperature rise mode is only carried out until the temperature of the fuel cell 10 reaches its prescribed operating temperature.

Na modalidade ilustrada, o controlador B inclui um microcomputador com uma CPU (unidade de processamento central), um circuito de interface, dispositivos de armazenamento, tal como um dispositivo ROM (Memória Somente para Leitura) e um dispositivo RAM (Memória de Acesso Aleatório) e outros componentes convencionais (não mostrados). O microcomputador do controlador B é programado para controlar os outros componentes do sistema de célula de combustível A1 conforme discutido anteriormente. O circuito de memória armazenar os resultados de processamento e os programas de controle que são executados pelo circuito processador. A RAM interna do controlador B armazenar os estados de indicadores operacionais e vários dados de controle. A ROM interna do controlador B armazena vários dados prescritos para várias operações. O controlador B inclui um ou mais programas que são usados na operação do sistema de célula de combustível A1. Executando-se esses programas, o controlador B realiza as seguintes funções: (1) medir a temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17; (2) medir a taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17; (3) ajustar as taxas de vazão de combustível e ar do combustível e do ar fornecidos à primeira câmara de combustão 20 com base na taxa de vazão e na temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17, de tal modo que o gás de aquecimento fornecido ao cátodo 13 alcance uma temperatura predeterminada; (4) fornecer combustível e gás contendo oxigênio com uma taxa de vazão ajustada à primeira câmara de combustão 20; (5) medir a temperatura da célula de combustível 10; (6) ajustar a temperatura do gás de aquecimento fornecido ao cátodo 13 da célula de combustível 10 com base nas temperaturas do gás de aquecimento de exaustão que flui através da célula de combustível 10 e do tubo de retorno 17; (7) determinar se a temperatura da célula de combustível 10 alcançou ou não um valor predeterminado; e (8) comutar a partir do modo de elevação de temperatura para o modo de operação normal quando for determinado que a temperatura da célula de combustível 10 alcançou o valor predeterminado. Tornar-se-á aparente aos indivíduos versados na técnica a partir desta descrição que a estrutura precisa e algoritmos para o controlador B podem ser qualquer combinação de hardware e/ou software que realizarão as funções descritas. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de medir a temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17 são referidos como uma “primeira seção de medição de temperatura do gás de aquecimento de exaustão B1.” Na presente modalidade, a temperatura do gás de aquecimento de exaustão é medida com base nos dados de temperatura adquiridos pelo sensor de temperatura 19. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de medir a taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17 são referidos como uma “primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de a-quecimento de exaustão B2.” A primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de a-quecimento de exaustão B2 mede a taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão a partir da velocidade rotacional do soprador e da quantidade de gás que pode ser soprada por uma rotação do soprador, de acordo com o projeto do fornecedor de gás 50. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de ajustar as taxas de vazão do combustível e do ar fornecidas à primeira câmara de combustão 20 são referidos como uma “seção de ajuste da taxa de vazão B3.” O termo “temperatura predeterminada” se refere a uma temperatura na qual a célula de combustível 10 não será danificada por coque térmico, com base na temperatura atual da célula de combustível 10. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de fornecer combustível e gás contendo oxigênio com uma taxa de vazão ajustada à primeira câmara de combustão 20 são referidos como uma “seção de fornecimento de gás combustível B4.” Na presente modalidade, o fornecimento é realizado controlando-se de modo giratório e acionável o soprador de ar 1 e a bomba de combustível 2. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de medir a temperatura da célula de combustível 10 são referidos como uma “seção de medição de temperatura de célula B5.” Na presente modalidade, a temperatura da célula de combustível 10 é medida com base nos dados de temperatura adquiridos pelo sensor de temperatura 16. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de ajuste da temperatura do gás de aquecimento fornecido ao cátodo 13 são referidos como uma “seção de ajuste de temperatura do gás B6.” Na presente modalidade, a temperatura da gás de aquecimento é ajustada para crescer com o passar do tempo até uma temperatura alvo. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de determinar se a temperatura da célula de combustível 10 alcançou ou não um valor predeterminado são referidos como uma “seção de determinação da temperatura de célula B7.” A programação e/ou hardware do controlador B usada para realizar a função de comutar a partir do modo de elevação de temperatura para o modo de operação normal quando for determinado que a temperatura da célula de combustível 10 alcançou o valor predeterminado são referidos como uma “seção de comutação de modo B8.” Conforme o uso em questão, o termo “modo de elevação de temperatura” se refere à ação de elevar a temperatura da célula de combustível 10 até uma temperatura operacional conforme descrito anteriormente. Conforme o uso em questão, o termo “modo de operação normal” se refere a um estado operacional na célula de combustível 10 que alcançou a temperatura operacional para induzir a geração de energia na célula de combustível 10. O método de elevação de temperatura da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível A1 tendo a configuração descrita anteriormente é descrito com referência à FIGURA 3. A FIGURA 3 é um fluxograma que mostra o método de elevação de temperatura da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível A1. O método de elevação de temperatura usado no sistema de célula de combustível A1 inclui pelo menos medir a temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do primeiro canal ou tubo de retorno para gás de aquecimento de exaustão 17, ajustar as taxas de vazão do gás contendo oxigênio e do combustível queimado pela primeira câmara de combustão 20 de tal modo que o novo gás de aquecimento fornecido a partir da primeira câmara de combustão 20 ao cátodo 13 alcance uma temperatura predeterminada, e fornecer o combustível e gás contendo oxigênio com taxas de vazão à primeira câmara de combustão 20. Os detalhes deste serão descritos a seguir.In the illustrated embodiment, controller B includes a microcomputer with a CPU (central processing unit), an interface circuit, storage devices, such as a ROM (Read Only Memory) device and a RAM (Random Access Memory) device. and other conventional components (not shown). The microcomputer of controller B is programmed to control the other components of the fuel cell system A1 as discussed earlier. The memory circuit stores the processing results and the control programs that are executed by the processor circuit. The internal RAM of controller B stores the states of operational indicators and various control data. The internal ROM of controller B stores various data prescribed for various operations. Controller B includes one or more programs that are used in the operation of the A1 fuel cell system. By executing these programs, controller B performs the following functions: (1) measure the temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17; (2) measure the flow rate of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17; (3) adjust the fuel and air flow rates of the fuel and air delivered to the first combustion chamber 20 based on the flow rate and temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17 in such a way so that the heating gas supplied to the cathode 13 reaches a predetermined temperature; (4) supplying fuel and gas containing oxygen with a flow rate adjusted to the first combustion chamber 20; (5) measure the temperature of the fuel cell 10; (6) adjusting the temperature of the heating gas supplied to the cathode 13 of the fuel cell 10 based on the temperatures of the exhaust heating gas flowing through the fuel cell 10 and the return pipe 17; (7) determining whether the temperature of the fuel cell 10 has reached a predetermined value or not; and (8) switch from the temperature rise mode to the normal operating mode when it is determined that the temperature of the fuel cell 10 has reached the predetermined value. It will become apparent to those skilled in the art from this description that the precise structure and algorithms for controller B can be any combination of hardware and / or software that will perform the described functions. The programming and / or hardware of controller B used to perform the function of measuring the temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17 is referred to as a “first measurement section of the exhaust heating gas B1 . ”In the present mode, the temperature of the exhaust heating gas is measured based on the temperature data acquired by temperature sensor 19. The programming and / or hardware of controller B used to perform the function of measuring the flow rate of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17 are referred to as a “first measurement section of the exhaust gas flow rate B2.” The first measurement section of the flow rate of a gas -Exhaust heating B2 measures the flow rate of the exhaust heating gas from the rotational speed of the blower and the amount of gas that can be blown by a blower rotation, according to the design of the gas supplier 50. The programming and / or hardware of controller B used to perform the function of adjusting the flow rates of the fuel and air supplied to the first combustion chamber 20 are referred to as a “flow rate adjustment section B3.” The term “predetermined temperature” refers to a temperature at which fuel cell 10 will not be damaged by thermal coke, based on the current temperature of fuel cell 10. Programming and / or controller B hardware used to perform the function of supplying fuel and gas containing oxygen with a flow rate adjusted to the first combustion chamber 20 are referred to as a “B4 fuel gas supply section.” In the present embodiment, the The supply is carried out by rotating and activating the air blower 1 and the fuel pump 2. The programming and / or hardware of the controller or B used to perform the function of measuring the temperature of the fuel cell 10 are referred to as a “B5 cell temperature measurement section.” In the present embodiment, the temperature of the fuel cell 10 is measured based on the temperature data acquired by temperature sensor 16. The programming and / or hardware of controller B used to perform the temperature adjustment function of the heating gas supplied to cathode 13 is referred to as a “B6 gas temperature adjustment section.” In this mode, the temperature of the heating gas is adjusted to increase over time to a target temperature. The programming and / or hardware of controller B used to perform the function of determining whether the temperature of the fuel cell 10 has reached a predetermined value or not is referred to as a “B7 cell temperature determination section.” The programming and / or controller B hardware used to perform the switching function from temperature rise mode to normal operating mode when it is determined that the fuel cell temperature 10 has reached the predetermined value are referred to as a “mode switching section B8. ”Depending on the use in question, the term“ temperature rise mode ”refers to the action of raising the temperature of the fuel cell 10 to an operating temperature as previously described. Depending on the use in question, the term “normal operating mode” refers to an operational state in the fuel cell 10 that has reached the operating temperature to induce energy generation in the fuel cell 10. The cell temperature rise method of fuel used in fuel cell system A1 having the configuration described above is described with reference to FIGURE 3. FIGURE 3 is a flow chart showing the temperature rise method of the fuel cell used in fuel cell system A1. The temperature rise method used in the A1 fuel cell system includes at least measuring the temperature of the exhaust heating gas flowing through the first channel or return pipe for exhaust heating gas 17, adjusting the flow rates of the exhaust gas containing oxygen and the fuel burned by the first combustion chamber 20 in such a way that the new heating gas supplied from the first combustion chamber 20 to cathode 13 reaches a predetermined temperature, and supply the fuel and gas containing oxygen at rates of flow to the first combustion chamber 20. The details of this will be described below.

Referindo-se ao fluxograma da FIGURA 3, discute-se, agora, o processo. Na etapa S1, inicia-se o processo de elevar a temperatura da célula de combustível 10 para uma operação de partida, e, então, o processo avança para a etapa S2.Referring to the flowchart in FIGURE 3, the process is now discussed. In step S1, the process of raising the temperature of the fuel cell 10 for a starting operation begins, and then the process proceeds to step S2.

Na etapa S2, o gás de aquecimento de exaustão (gás de combustão pobre de e-xaustão) descarregado a partir do cátodo 13 é passado através do tubo de retorno 17, com o suprimento de retorno de circulação sendo realizado em uma taxa de vazão constante.In step S2, the exhaust heating gas (poor e-exhaust gas) discharged from cathode 13 is passed through the return tube 17, with the circulation return supply being carried out at a constant flow rate .

As quantidades predeterminadas de combustível e ar são fornecidas e queimadas na primeira câmara de combustão 20 para produzir um novo gás de aquecimento, que se mistura com o gás de aquecimento de exaustão fornecido de volta através do tubo de retorno 17 para produzir o gás de aquecimento misturado de uma temperatura predeterminada, que é fornecida ao cátodo 13.The predetermined quantities of fuel and air are supplied and burned in the first combustion chamber 20 to produce a new heating gas, which is mixed with the exhaust heating gas supplied back through the return pipe 17 to produce the heating gas mixed at a predetermined temperature, which is supplied to cathode 13.

Na etapa S3, medem-se a temperatura do gás de aquecimento de exaustão circulado através do tubo de retorno 17 e a temperatura da célula de combustível 10.In step S3, the temperature of the exhaust heating gas circulated through the return pipe 17 and the temperature of the fuel cell 10 are measured.

Na etapa S4, ajusta-se a temperatura do gás de aquecimento novo fornecido à célula de combustível 10. Neste momento, o gás de aquecimento de uma temperatura predeterminada é ajustado para uma temperatura na qual a célula de combustível 10 descrita anteriormente não é danificada por choque térmico, com base na temperatura atual da célula de combustível 10. Esta temperatura predeterminada é apropriadamente ajustada em vista da capacidade térmica da célula de combustível 10 e da taxa de vazão do gás de aquecimento fornecido, isto é, a capacidade térmica do gás de aquecimento.In step S4, the temperature of the new heating gas supplied to the fuel cell 10 is adjusted. At this point, the heating gas of a predetermined temperature is adjusted to a temperature at which the fuel cell 10 described above is not damaged by thermal shock, based on the current temperature of the fuel cell 10. This predetermined temperature is appropriately adjusted in view of the thermal capacity of the fuel cell 10 and the flow rate of the supplied heating gas, that is, the thermal capacity of the heating gas. heating.

Na etapa S5, a quantidade de calor necessária para elevar a temperatura da célula de combustível 10 até a temperatura predeterminada é calculada a partir da taxa de vazão e do calor específico do gás de aquecimento de exaustão circulado de volta, e determinam-se as taxas de vazão entre o combustível e o ar necessárias na primeira câmara de combustão 20 com a finalidade de produzir esta quantidade de calor. Visto que o gás de aquecimento é fornecido ao cátodo 13, o gás de aquecimento é, de preferência, um gás de combustão pobre tendo propriedades oxidantes. De modo específico, o gás é submetido à combustão pobre em uma razão entre ar e combustível igual a 1 a 1,2.In step S5, the amount of heat required to raise the temperature of the fuel cell 10 to the predetermined temperature is calculated from the flow rate and the specific heat of the exhaust heating gas circulated back, and the rates are determined flow rate between the fuel and the air required in the first combustion chamber 20 in order to produce this amount of heat. Since the heating gas is supplied to cathode 13, the heating gas is preferably a poor combustion gas having oxidizing properties. Specifically, the gas is subjected to poor combustion in a ratio between air and fuel equal to 1 to 1.2.

Na etapa S6, as quantidades de combustível e ar circuladas são fornecidas à primeira câmara de combustão 20.In step S6, the quantities of fuel and air circulated are supplied to the first combustion chamber 20.

Na etapa S7, o gás de aquecimento produzido pela primeira câmara de combustão 20 é misturado com o gás de aquecimento de exaustão, e o gás de aquecimento (gás de aquecimento misturado) de uma temperatura predeterminada é fornecido à célula de combustível 1. Desse modo, este gás de aquecimento misturado eleva a temperatura da célula de combustível 10.In step S7, the heating gas produced by the first combustion chamber 20 is mixed with the exhaust heating gas, and the heating gas (mixed heating gas) of a predetermined temperature is supplied to fuel cell 1. Thus , this mixed heating gas raises the temperature of the fuel cell 10.

Conforme descrito anteriormente, visto que a temperatura do gás de aquecimento fornecido à célula de combustível 10 é ajustada de acordo com a temperatura da célula de combustível 10, a temperatura da célula de combustível 10 é elevada e a temperatura do gás de aquecimento fornecido também é gradualmente ajustada para uma temperatura progressivamente maior. A temperatura do gás de aquecimento misturado fornecido à célula de combustível 10 é atribuída a uma temperatura de limite superior em consideração à resistência térmica dos membros estruturais. Por exemplo, na presente modalidade, a temperatu ra de limite superior é igual a 800°C. De modo específico, a temperatura ajustada do gás de aquecimento aumenta gradualmente até 800°C, após isto, a temperatura do gás de aquecimento fornecido à célula de combustível 10 continuará a ser mantida em 800°C. O gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir da célula de combustível 10 proporciona calor à célula de combustível 10, e o gás também é descarregado em aproximadamente à mesma temperatura da célula de combustível 10. Portanto, visto que a temperatura do gás de aquecimento de exaustão de circulação se eleva junto ao aumento de temperatura na célula de combustível 10, a quantidade de combustão na primeira câmara de combustão 20 é regulada de acordo com a diferença entre a temperatura ajustada do gás de aquecimento fornecido à célula de combustível 10 e a temperatura do gás de aquecimento de exaustão de circulação, a quantidade do gás de aquecimento que se mistura com o gás de aquecimento de exaustão de circulação, e a quantidade do gás misturado sendo fornecida à célula de combustível 10. Desta forma, o gás de aquecimento é fornecido para elevar a temperatura da célula de combustível 10 até a célula de combustível 10 alcance uma temperatura operacional.As previously described, since the temperature of the heating gas supplied to the fuel cell 10 is adjusted according to the temperature of the fuel cell 10, the temperature of the fuel cell 10 is high and the temperature of the supplied heating gas is also increased. gradually adjusted to a progressively higher temperature. The temperature of the mixed heating gas supplied to the fuel cell 10 is attributed to an upper limit temperature in consideration of the thermal resistance of the structural members. For example, in the present embodiment, the upper limit temperature is 800 ° C. Specifically, the adjusted temperature of the heating gas gradually increases to 800 ° C, after which, the temperature of the heating gas supplied to the fuel cell 10 will continue to be maintained at 800 ° C. The exhaust heating gas discharged from the fuel cell 10 provides heat to the fuel cell 10, and the gas is also discharged at approximately the same temperature as the fuel cell 10. Therefore, since the temperature of the heating gas of circulation exhaust rises with the temperature rise in the fuel cell 10, the amount of combustion in the first combustion chamber 20 is regulated according to the difference between the adjusted temperature of the heating gas supplied to the fuel cell 10 and the temperature of the circulating exhaust heating gas, the amount of the heating gas that mixes with the circulating exhaust heating gas, and the amount of the mixed gas being supplied to the fuel cell 10. In this way, the heating gas is supplied to raise the temperature of the fuel cell 10 until the fuel cell 10 reaches a t operating temperature.

Na etapa S8, toma-se uma decisão quanto a se a célula de combustível 10 alcançou ou não a temperatura operacional. Uma vez que for determinado que a temperatura operacional da célula de combustível 10 tiver sido alcançada, o processo avança para a e-tapa S9. Caso contrário, o processo retorna para a etapa S2 até que a temperatura operacional da célula de combustível 10 tenha sido alcançada.In step S8, a decision is made as to whether fuel cell 10 has reached operating temperature or not. Once it is determined that the operating temperature of the fuel cell 10 has been reached, the process proceeds to the S9 cover. Otherwise, the process returns to step S2 until the operating temperature of fuel cell 10 has been reached.

Na etapa S9, finaliza-se a operação de elevação de temperatura de aquecimento, e restabelece-se o modo de operação normal. De acordo com a configuração descrita anteriormente, visto que o gás combustível circulado (gás de aquecimento de exaustão) é descarregado a partir do cátodo em temperatura ambiente ou superior, uma quantidade menor que calor, isto é, uma quantidade menor de combustível queimado é necessária com a finalidade de produzir o gás combustível na mesma taxa de vazão em comparação utilizando-se ar novo e puro como o ar secundário normal. Portanto, o consumo de combustível durante a elevação de temperatura pode ser consideravelmente reduzida.In step S9, the heating temperature rise operation ends, and the normal operating mode is restored. According to the configuration described above, since the circulated combustible gas (exhaust heating gas) is discharged from the cathode at room temperature or higher, a smaller amount than heat, that is, a smaller amount of burnt fuel is required in order to produce the fuel gas at the same flow rate compared to using fresh, pure air as normal secondary air. Therefore, fuel consumption during temperature rise can be considerably reduced.

Considerando-se a utilização de calor residual, seria possível recuperar apenas o calor residual com o trocador de calor sem circular o gás combustível de exaustão. No entanto, visto que o próprio trocador de calor tem uma temperatura baixa durante um processo de elevação de temperatura, primeiramente, uma determinada quantidade de calor será u-sada para aquecer o trocador de calor. Se for presumido que uma operação de partida ocorra repentinamente (isto é, a temperatura se eleva repentinamente), uma grande quantidade de gás de combustão será fornecida à célula de combustível, e um trocador de calor extremamente grande será necessária com a finalidade de recuperar o calor residual a partir a grande quantidade de gás de combustão. Portanto, a capacidade térmica do trocador de calor aumenta, e mesmo se o trocador de calor for utilizado para o propósito de recuperar o calor residual durante a elevação de temperatura, a taxa de recuperação do calor residual não aumentará por causa da quantidade de calor requerida a pré-aquecer o trocador de calor.Considering the use of residual heat, it would be possible to recover only the residual heat with the heat exchanger without circulating the exhaust fuel gas. However, since the heat exchanger itself has a low temperature during a temperature rise process, first, a certain amount of heat will be used to heat the heat exchanger. If a start-up operation is assumed to occur suddenly (that is, the temperature suddenly rises), a large amount of flue gas will be supplied to the fuel cell, and an extremely large heat exchanger will be required in order to recover the residual heat from the large amount of flue gas. Therefore, the thermal capacity of the heat exchanger increases, and even if the heat exchanger is used for the purpose of recovering the residual heat during the temperature rise, the rate of recovery of the residual heat will not increase because of the amount of heat required. to preheat the heat exchanger.

Reportando-se, agora, às FIGURAS 4 a 6, explica-se um sistema de célula de combustível A2 de acordo com uma segunda modalidade. Tendo em vista a similaridade entre a primeira e a segunda modalidades, as partes do sistema de célula de combustível A2 da segunda modalidade que são idênticas às partes da primeira modalidade serão proporcionadas com as mesmas referências numéricas das partes da primeira modalidade. Ademais, as descrições das partes da segunda modalidade que são idênticas às partes da primeira modalidade foram omitidas por propósitos de brevidade. A FIGURA 4 é um diagrama de blocos esquemático que mostra a configuração do sistema de célula de combustível A2 de acordo com a segunda modalidade. A FIGURA 5 é um diagrama de blocos esquemático que mostra as funções do controlador B que constitui parte do sistema de célula de combustível A2 de acordo com a segunda modalidade. A FIGURA 6 é um fluxograma que mostra o método de elevar a temperatura da célula de combustível 10 que é usada no sistema de célula de combustível A2. Além da configuração mostrada no sistema de célula de combustível A1 de acordo com a primeira modalidade descrita anteriormente, o sistema de célula de combustível A2 de acordo com a segunda modalidade também inclui uma segunda câmara de combustão 60, uma válvula de regulagem da taxa de vazão 61 e um sensor de temperatura 62. Da mesma forma, o reformador 30, o trocador de calor 40, e a terceira câmara de combustão 70 não são usados nesta modalidade. A segunda câmara de combustão 60 realiza a função de produzir gás de aquecimento em alta temperatura. A segunda câmara de combustão 60 mistura e queima o ar fornecido através do tubo de abastecimento 1b a partir do soprador de ar 1 com o combustível fornecido através do tubo de abastecimento 2b a partir da bomba de combustível 2 para produzir o gás de aquecimento em alta temperatura. O lado de descarga da segunda câmara de combustão 60 é fluidicamente conectado a um tubo de abastecimento 60a para fornecer o gás de aquecimento produzido ao ânodo 12 da célula de combustível 10. A válvula de regulagem da taxa de vazão 61 é disposta no tubo de abastecimento 13a. Um canal ou tubo de retorno 61a é fluidicamente conectado entre a válvula de regulagem da taxa de vazão 61 e o tubo de abastecimento 60a. Nesta modalidade, o tubo de retorno 61a constitui um segundo canal de retorno para gás de aquecimento de exaustão. A válvula de regulagem da taxa de vazão 61 é operacionalmente conectada ao lado de saída do controlador B de tal modo que o controlador B abra e feche seletivamente a válvula de regulagem da taxa de vazão 61. De modo específico, de acordo com um sinal de acionamento de abertura/fechamento emitido a partir do controlador B, a válvula de regula- gem da taxa de vazão 61 direciona uma quantidade apropriada do gás de aquecimento de exaustão para fluir através do tubo de retorno 61a. De modo mais específico, o tubo de retorno 61a é formado com a finalidade de circular o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 ao ânodo 12. Em particular, pelo menos parte do gás de aquecimento de exaustão em excesso não é circulada de volta ao cátodo 13 e redirecionada para misturar com o gás de aquecimento produzido pela segunda câmara de combustão 60. Desta forma, uma mistura do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 e o gás de aquecimento produzido pela segunda câmara de combustão 60 são introduzidos no ânodo 12. O sensor de temperatura 62 é usado para adquirir os dados de temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 61a. O sensor de temperatura 62 é conectado ao lado de entrada do controlador B. Em outras palavras, os dados de temperatura adquiridos de gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 61a são inseridos no controlador B.Referring now to FIGURES 4 to 6, a A2 fuel cell system is explained according to a second modality. In view of the similarity between the first and the second embodiments, the parts of the A2 fuel cell system of the second embodiment that are identical to the parts of the first embodiment will be provided with the same numerical references as the parts of the first embodiment. In addition, descriptions of parts of the second modality that are identical to parts of the first modality have been omitted for the sake of brevity. FIGURE 4 is a schematic block diagram showing the configuration of the A2 fuel cell system according to the second embodiment. FIGURE 5 is a schematic block diagram showing the functions of controller B that forms part of the fuel cell system A2 according to the second embodiment. FIGURE 6 is a flow chart showing the method of raising the temperature of the fuel cell 10 that is used in the fuel cell system A2. In addition to the configuration shown in the fuel cell system A1 according to the first embodiment described above, the fuel cell system A2 according to the second embodiment also includes a second combustion chamber 60, a flow rate adjustment valve 61 and a temperature sensor 62. Likewise, reformer 30, heat exchanger 40, and third combustion chamber 70 are not used in this embodiment. The second combustion chamber 60 performs the function of producing heating gas at high temperature. The second combustion chamber 60 mixes and burns the air supplied through the supply pipe 1b from the air blower 1 with the fuel supplied through the supply pipe 2b from the fuel pump 2 to produce the heating gas at high temperature. The discharge side of the second combustion chamber 60 is fluidly connected to a supply pipe 60a to supply the produced heating gas to anode 12 of the fuel cell 10. The flow rate regulating valve 61 is arranged in the supply pipe. 13a. A return channel or pipe 61a is fluidly connected between the flow rate regulating valve 61 and the supply pipe 60a. In this embodiment, the return pipe 61a constitutes a second return channel for exhaust heating gas. The flow rate regulating valve 61 is operationally connected to the outlet side of controller B in such a way that controller B selectively opens and closes the flow rate regulating valve 61. Specifically, according to a opening / closing actuation emitted from controller B, the flow rate adjustment valve 61 directs an appropriate amount of the exhaust heating gas to flow through the return pipe 61a. More specifically, the return pipe 61a is formed for the purpose of circulating the exhaust heating gas discharged from cathode 13 to anode 12. In particular, at least part of the excess exhaust heating gas is not circulated back to cathode 13 and redirected to mix with the heating gas produced by the second combustion chamber 60. In this way, a mixture of the exhaust heating gas discharged from cathode 13 and the heating gas produced by the second combustion chamber 60 are inserted into anode 12. Temperature sensor 62 is used to acquire temperature data from the exhaust heating gas flowing through the return pipe 61a. Temperature sensor 62 is connected to the input side of controller B. In other words, temperature data acquired from exhaust heating gas flowing through the return pipe 61a are inserted into controller B.

Nesta modalidade, o controlador B inclui um ou mais programas que são usados na operação do sistema de célula de combustível A2. De modo semelhante à primeira modalidade discutida anteriormente, executando-se esses programas, o controlador B realiza as funções da primeira seção de medição de temperatura do gás de aquecimento de exaustão B1, a primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão B2, a seção de ajuste da taxa de vazão B3, a seção de fornecimento de gás combustível B4, a seção de medição de temperatura de célula B5, a seção de ajuste de temperatura do gás B6, a seção de determinação da temperatura de célula B7 e a seção de comutação de modo B8. No entanto, nesta modalidade, além dessas funções, o controlador B também realiza as seguintes funções: (1) medir a taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão fornecido ao ânodo 12; (2) medir a temperatura do gás de aquecimento de exaustão; e (3) ajustar as taxas de vazão entre o combustível e o ar queimado na segunda câmara de combustão 60 de tal modo que uma razão entre vapor (por exemplo, vapor d’água) e carbono (razão S/C) e a temperatura do gás combustível fornecido ao ânodo 12 alcancem valores predeterminados com base na taxa de vazão e na temperatura do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 e fornecido ao ânodo 12. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de medir a taxa de vazão entre o gás de aquecimento de exaustão fornecido e o ânodo 12 a-través do tubo de retorno 61a são referidos como uma “segunda seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão B9.” A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de medir a temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 61a são referidos como uma “segunda seção de medição da temperatura do gás de aquecimento de exaustão B10.” A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de ajustar as taxas de vazão entre o combustível e o ar queimado na segunda câmara de combustão 60 de tal modo que a razão S/C e a temperatura do gás combustível fornecida ao ânodo 12 alcancem valores predeterminados são referidos como uma “segunda seção de ajuste da taxa de vazão B11.” O método de elevar a temperatura de uma célula de combustível utilizando-se o sistema de célula de combustível A2 tendo a configuração descrita anteriormente é descrito com referência à FIGURA 6. A FIGURA 6 é um fluxograma que mostra o método de elevar a temperatura da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível A2.In this embodiment, controller B includes one or more programs that are used in the operation of the A2 fuel cell system. In a similar way to the first modality discussed above, by executing these programs, controller B performs the functions of the first exhaust gas heating temperature measurement section B1, the first measurement of the heating gas flow rate of exhaust B2, flow rate adjustment section B3, fuel gas supply section B4, cell temperature measurement section B5, gas temperature adjustment section B6, cell temperature determination section B7 and the B8 mode switching section. However, in this mode, in addition to these functions, controller B also performs the following functions: (1) measure the flow rate of the exhaust heating gas supplied to anode 12; (2) measure the temperature of the exhaust heating gas; and (3) adjusting the flow rates between the fuel and the air burned in the second combustion chamber 60 in such a way that a ratio between steam (for example, water vapor) and carbon (S / C ratio) and temperature the fuel gas supplied to anode 12 reach predetermined values based on the flow rate and temperature of the exhaust heating gas discharged from cathode 13 and supplied to anode 12. The programming and / or hardware of controller B used to perform the The function of measuring the flow rate between the supplied exhaust heating gas and anode 12 a through return pipe 61a is referred to as a “second measurement section of the exhaust heating gas flow rate B9.” A programming and / or hardware of controller B used to perform the function of measuring the temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 61a are referred to as a “second temperature measurement section of the exhaust heating gas B10. ”The programming and / or hardware of controller B used to carry out the function of adjusting the flow rates between the fuel and the air burned in the second combustion chamber 60 such that the ratio S / C and the fuel gas temperature delivered to anode 12 to reach predetermined values are referred to as a “second flow rate adjustment section B11.” The method of raising the temperature of a fuel cell using the fuel cell system fuel A2 having the configuration described above is described with reference to FIGURE 6. FIGURE 6 is a flow chart showing the method of raising the temperature of the fuel cell used in the A2 fuel cell system.

Na presente modalidade, as taxas de vazão do combustível e do ar fornecidas à primeira câmara de combustão 20 são reguladas de tal modo que o gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo 13 alcancem uma temperatura predeterminada com base na taxa de vazão e na temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17, que é similar ao sistema de célula de combustível A1 descrito anteriormente.In the present embodiment, the flow rates of the fuel and air supplied to the first combustion chamber 20 are regulated in such a way that the mixed heating gas supplied to cathode 13 reaches a predetermined temperature based on the flow rate and gas temperature exhaust heating valve flowing through the return pipe 17, which is similar to the fuel cell system A1 described above.

Na etapa Sa1, o processo de elevar a temperatura da célula de combustível 10 para uma operação de partida é iniciado, e o processo avança para a etapa Sa2.In step Sa1, the process of raising the temperature of the fuel cell 10 for a starting operation is initiated, and the process proceeds to step Sa2.

Na etapa Sa2, a taxa de vazão é ajustada para a distribuição do gás de aquecimento de exaustão (gás de combustão pobre de exaustão) descarregado a partir do cátodo 13 ao tubo de retorno 61a. De modo específico, o gás de aquecimento de exaustão fornecido ao ânodo 12 tem propriedades de redução de oxidação com a finalidade de evitar a oxidação do ânodo 12. O gás de aquecimento de exaustão de redução é dotado de uma determinada quantidade de vapor d’água com a finalidade de causar uma deposição de carbono no ânodo 12. O gás de aquecimento de exaustão de redução também é fornecido enquanto é ajustado a uma temperatura predeterminada com a finalidade de não causar um choque térmico na célula de combustível 10. Objetivando efetuar estes resultados, utiliza-se o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 sem que seja recirculado através do cátodo 13.In step Sa2, the flow rate is adjusted for the distribution of the exhaust heating gas (poor exhaust flue gas) discharged from cathode 13 to the return pipe 61a. Specifically, the exhaust heating gas supplied to anode 12 has oxidation reduction properties in order to prevent oxidation of anode 12. The reduction exhaust heating gas is provided with a certain amount of water vapor. for the purpose of causing carbon deposition at anode 12. Reduction exhaust heating gas is also supplied while being set to a predetermined temperature in order not to cause a thermal shock in the fuel cell 10. Aiming to carry out these results , the exhaust heating gas discharged from cathode 13 is used without being recirculated through cathode 13.

Conforme descrito anteriormente, o gás de aquecimento de exaustão que flui no tubo de retorno 61a tem uma baixa concentração de oxigênio. Misturando-se o gás de aquecimento de exaustão do tubo de retorno 61a com o novo gás de aquecimento produzido a partir de uma combustão rica na segunda câmara de combustão 60 antes de ser introduzido no ânodo 12, o gás de aquecimento misturado resultante terá propriedades de redução de oxidação. Visto que o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 também contém uma alta concentração de vapor d’água, é possível proporcionar uma concentração de vapor d’água suficiente para evitar a deposição de carbono causada pelo gás de aquecimento misturado no ânodo 12. Utilizando-se o gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13 como o gás de regulagem de temperatura do novo gás de aquecimento produzido pela segunda câmara de combustão 60, é possível fornecer ao âno- do 12 um gás de aquecimento de exaustão que tenha propriedades de redução, sem riscos de deposição de carbono, e também a temperatura desejada. Da mesma forma, é possível ajustar apropriadamente a quantidade distribuída de gás de aquecimento de exaustão em excesso descarregada sem que seja circulada através do tubo de retorno 17. Objetivando evitar a oxidação do ânodo 12, o gás combustível tendo as mínimas propriedades de redução requeridas é preferencialmente fornecido. Portanto, a taxa de vazão de gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13 é preferencialmente ajustada para uma quantidade pequena. Além disso, em casos onde a temperatura da célula de combustível 10 é elevada repentinamente, o suprimento de uma grande quantidade de gás de aquecimento também é eficiente ao ânodo 12, e a taxa de vazão de gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13, é, portanto, ajustada para uma taxa alta.As previously described, the exhaust heating gas flowing in the return pipe 61a has a low oxygen concentration. By mixing the exhaust heating gas from the return pipe 61a with the new heating gas produced from a rich combustion in the second combustion chamber 60 before being introduced into anode 12, the resulting mixed heating gas will have properties of oxidation reduction. Since the exhaust heating gas discharged from cathode 13 also contains a high concentration of water vapor, it is possible to provide sufficient water vapor concentration to prevent carbon deposition caused by the heating gas mixed in the anode 12. Using the exhaust heating gas supplied from cathode 13 as the temperature regulation gas for the new heating gas produced by the second combustion chamber 60, it is possible to supply anode 12 with heating gas of exhaust that has reducing properties, without risk of carbon deposition, and also the desired temperature. In the same way, it is possible to properly adjust the amount of excess exhaust heating gas discharged without being circulated through the return pipe 17. In order to avoid oxidation of anode 12, the fuel gas having the minimum reduction properties required is preferably provided. Therefore, the flow rate of exhaust heating gas supplied from cathode 13 is preferably adjusted to a small amount. In addition, in cases where the temperature of the fuel cell 10 is suddenly raised, the supply of a large amount of heating gas is also efficient to anode 12, and the flow rate of exhaust heating gas supplied from the cathode 13, is therefore adjusted to a high rate.

Assim como os casos com o cátodo 13, a quantidade de combustão na segunda câmara de combustão 60 necessária para elevar a temperatura do gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13 até a temperatura predeterminada é ajustada com base na temperatura predeterminada do gás de aquecimento fornecido à célula de combustível 10. A temperatura predeterminada do gás de aquecimento fornecido ao ânodo 12 pode ser ajustada independentemente do cátodo 13, porém, é, de preferência, ajustada para a-proximadamente a mesma temperatura ajustada do cátodo 13 com a finalidade de evitar um choque térmico à célula de combustível 10. A quantidade de combustão na segunda câmara de combustão 60 é ajustada de acordo com a quantidade de calor necessária para elevar a temperatura do gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13. A quantidade de combustão na segunda câmara de combustão 60 também é ajustada tendo em vista a composição do gás de aquecimento misturado. De modo específico, com a finalidade de que o gás de aquecimento misturado tenha propriedades de redução, considera-se quanto combustível não-queimado deve ser incluído, e, também, quanto vapor d’água é necessário no combustível não-queimado com a finalidade de evitar deposição de carbono. Portanto, realiza-se uma combustão rica na segunda câmara de combustão 60, porém, a combustão é realizada com uma razão entre ar e combustível mantida entre menor que 1 e o limite de combustão (cerca de 0,2 no caso da gasolina).As with the cathode 13 cases, the amount of combustion in the second combustion chamber 60 required to raise the temperature of the exhaust heating gas supplied from cathode 13 to the predetermined temperature is adjusted based on the predetermined temperature of the exhaust gas. heating supplied to the fuel cell 10. The predetermined temperature of the heating gas supplied to anode 12 can be adjusted independently of cathode 13, however, it is preferably adjusted to approximately the same temperature adjusted for cathode 13 for the purpose of avoid a thermal shock to the fuel cell 10. The amount of combustion in the second combustion chamber 60 is adjusted according to the amount of heat necessary to raise the temperature of the exhaust heating gas supplied from cathode 13. The amount of combustion in the second combustion chamber 60 is also adjusted in view of the gas composition heating are mixed. Specifically, in order that the mixed heating gas has reduction properties, it is considered how much unburned fuel should be included, and also how much water vapor is needed in the unburned fuel for the purpose to avoid carbon deposition. Therefore, a rich combustion takes place in the second combustion chamber 60, however, combustion is carried out with a ratio between air and fuel kept between less than 1 and the combustion limit (about 0.2 in the case of gasoline).

Conforme descrito anteriormente, o gás de aquecimento de exaustão que não circula através do tubo de retorno 17 é misturado com o novo gás de aquecimento produzido pela segunda câmara de combustão 60 disposta no lado a montante do ânodo 12 até que a célula de combustível 10 alcance a temperatura predeterminada. Desta forma, o gás de a-quecimento tendo uma temperatura que não causa choque térmico à célula de combustível 10 e que tem propriedades de redução que eliminam o risco de deposição de carbono no cátodo 13 é fornecido à célula de combustível 10 para elevar a temperatura.As previously described, the exhaust heating gas that does not circulate through the return pipe 17 is mixed with the new heating gas produced by the second combustion chamber 60 disposed on the upstream side of anode 12 until the fuel cell 10 reaches the predetermined temperature. In this way, the heating gas having a temperature that does not cause thermal shock to the fuel cell 10 and that has reducing properties that eliminate the risk of carbon deposition at cathode 13 is supplied to the fuel cell 10 to raise the temperature .

Na etapa Sa3, a temperatura e a composição do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 e voltado em direção ao ânodo 12 são detectadas, medidas e armazenadas. Na presente modalidade, a temperatura do gás de aquecimento de exaustão voltado em direção ao ânodo 12 é detectada pelo sensor de temperatura 62. O sensor de temperatura 62 é disposto na válvula de regulagem da taxa de vazão 61, porém, a temperatura detectada pelo sensor de temperatura 19 disposto no lado de descarga do fornecedor de gás 50 pode ser usada como um substituto para o sensor de temperatura 62. A válvula de regulagem da taxa de vazão 61 inclui um dispositivo de medição que serve para medir a composição do gás de aquecimento de exaustão. A composição do gás de aquecimento de exaustão é medida por este dispositivo de medição. No entanto, a composição também pode ser estimada a partir das condições de combustão (razão entre ar e combustível) na primeira câmara de combustão 20 devido ao fato de a composição se aproximar gradualmente da composição do gás de aquecimento produzido na primeira câmara de combustão 20 conforme descrito anteriormente. Em outras palavras, pode-se usar uma configuração na qual uma seleção de estimação de composição de gás é proporcionada para estimar a composição do gás de aquecimento de exaustão com base nas condições de combustão (razão entre ar e combustível) na primeira câmara de combustão 20.In step Sa3, the temperature and composition of the exhaust heating gas discharged from cathode 13 and turned towards anode 12 are detected, measured and stored. In the present mode, the temperature of the exhaust heating gas turned towards anode 12 is detected by temperature sensor 62. Temperature sensor 62 is arranged in the flow rate regulation valve 61, however, the temperature detected by the sensor temperature 19 arranged on the discharge side of the gas supplier 50 can be used as a substitute for temperature sensor 62. The flow rate regulating valve 61 includes a measuring device that serves to measure the composition of the heating gas of exhaustion. The composition of the exhaust heating gas is measured by this measuring device. However, the composition can also be estimated from the combustion conditions (air to fuel ratio) in the first combustion chamber 20 due to the fact that the composition gradually approaches the composition of the heating gas produced in the first combustion chamber 20 as previously described. In other words, a configuration can be used in which a selection of gas composition estimation is provided to estimate the composition of the exhaust heating gas based on combustion conditions (air to fuel ratio) in the first combustion chamber 20.

Na etapa Sa4, a temperatura do gás de aquecimento fornecido ao ânodo 12 é ajustada.In step Sa4, the temperature of the heating gas supplied to anode 12 is adjusted.

Na etapa Sa5, a quantidade de combustão na segunda câmara de combustão 60 é ajustada com base na taxa de vazão e na temperatura do gás de aquecimento de exaustão.In step Sa5, the amount of combustion in the second combustion chamber 60 is adjusted based on the flow rate and temperature of the exhaust heating gas.

Na etapa Sa6, o combustível e o ar são fornecidos à segunda câmara de combustão 60.In step Sa6, fuel and air are supplied to the second combustion chamber 60.

Na etapa Sa7, o novo gás de aquecimento fornecido a partir da segunda câmara de combustão 60 e o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 são misturados e fornecidos ao ânodo 12.In step Sa7, the new heating gas supplied from the second combustion chamber 60 and the exhaust heating gas discharged from cathode 13 are mixed and supplied to anode 12.

Na etapa Sa8, toma-se uma decisão quanto a se a célula de combustível 10 alcançou ou não a temperatura operacional. Uma vez que for determinado que a temperatura operacional foi alcançada, o processo avança para a etapa Sa9. Caso contrário, se a temperatura operacional não tiver sido alcançada, então, o processo retorna para a etapa Sa2.In step Sa8, a decision is made as to whether or not fuel cell 10 has reached operating temperature. Once it is determined that the operating temperature has been reached, the process proceeds to step Sa9. Otherwise, if the operating temperature has not been reached, then the process returns to step Sa2.

Na etapa Sa9, finaliza-se a operação de aquecimento e elevação de temperatura, e o sistema passa para o modo de operação normal.In step Sa9, the heating and temperature rise operation ends, and the system switches to normal operating mode.

Reportando-se, agora, às FIGURAS 7 a 9, explica-se um sistema de célula de combustível A3 de acordo com uma terceira modalidade. Tendo em vista a similaridade entre esta terceira modalidade e as modalidades anteriores, as partes do sistema de célula de combustível A3 da terceira modalidade que são idênticas às partes das modalidades anteriores serão fornecidas com as mesmas referências numéricas das modalidades anteriores. Ademais, as descrições das partes da terceira modalidade que são idênticas às partes das modalidades anteriores foram omitidas por motivos de brevidade. A FIGURA 7 é um diagrama de blocos esquemático que mostra uma configuração do sistema de célula de combustível A3 de acordo com a terceira modalidade. A FIGURA 8 é um diagrama de blocos esquemático do controlador B do sistema de célula de combustível A3 de acordo com a terceira modalidade. A FIGURA 9 é um fluxograma que mostra um método de elevação de temperatura da célula de combustível executado pelo controlador B da célula de combustível 10 que é usado no sistema de célula de combustível A3.Referring now to FIGURES 7 to 9, a A3 fuel cell system is explained according to a third modality. In view of the similarity between this third modality and the previous modalities, the parts of the A3 fuel cell system of the third modality that are identical to the parts of the previous modalities will be provided with the same numerical references of the previous modalities. In addition, descriptions of parts of the third modality that are identical to parts of the previous modalities have been omitted for the sake of brevity. FIGURE 7 is a schematic block diagram showing a configuration of the A3 fuel cell system according to the third embodiment. FIGURE 8 is a schematic block diagram of controller B of the fuel cell system A3 according to the third embodiment. FIGURE 9 is a flow chart showing a method of raising the fuel cell temperature performed by controller B of the fuel cell 10 that is used in the fuel cell system A3.

Além da configuração mostrada no sistema de célula de combustível A1 de acordo com a primeira modalidade descrita anteriormente, o sistema de célula de combustível A3 de acordo com a terceira modalidade também tem uma configuração dotada de uma válvula de regulagem de taxas de vazão 61 da segunda modalidade, do sensor de temperatura 62 da segunda modalidade e de uma válvula de regulagem da taxa de vazão 71.In addition to the configuration shown in the fuel cell system A1 according to the first embodiment described above, the fuel cell system A3 according to the third embodiment also has a configuration provided with a flow rate regulating valve 61 of the second modality, the temperature sensor 62 of the second modality and a flow rate regulation valve 71.

Um tubo de abastecimento 2b é fluidicamente conectado entre o lado admissão do reformador 30 e a bomba de combustível 2. Da mesma forma, um tubo de abastecimento 30a é fluidicamente conectado entre o lado de descarga do reformador 30 e o ânodo 12. A válvula de regulagem da taxa de vazão 61 é disposta entre o tubo de abastecimento 13a, e o tubo de retorno 61a. O tubo de retorno 61a é fluidicamente conectado entre a válvula de regulagem da taxa de vazão 61 e o tubo de abastecimento 30a. Em outras palavras, o tubo de retorno 61a é formado para fornece ao ânodo 12 pelo menos parte do gás de aquecimento de exaustão em excesso descarregado a partir do cátodo 13 que não foi, de outro modo, circulado de volta ao cátodo 13. A válvula de regulagem da taxa de vazão 71 é proporcionada no tubo de retorno 61a. A válvula de regulagem da taxa de vazão 71 é designada de tal modo que um tubo de abastecimento 71a seja fluidicamente conectado entre a válvula e o lado admissão do reformador 30 e o gás de aquecimento de exaustão pode ser distribuído ao ânodo 12 e ao reformador 30. O tubo de abastecimento 71a constitui um terceiro canal de retorno para gás de aquecimento de exaustão para fornecer de volta ao reformador 30 pelo menos parte do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13. A válvula de regulagem da taxa de vazão 71 é conectada ao lado de saída do controlador B com a finalidade que seja seletivamente aberto e fechado abrindo-se e fechando-se os sinais de acionamento emitidos a partir do controlador B.A supply pipe 2b is fluidly connected between the intake side of the reformer 30 and the fuel pump 2. Likewise, a supply pipe 30a is fluidly connected between the discharge side of the reformer 30 and the anode 12. The flow rate regulation 61 is arranged between the supply pipe 13a, and the return pipe 61a. The return pipe 61a is fluidly connected between the flow rate regulating valve 61 and the supply pipe 30a. In other words, return pipe 61a is formed to supply anode 12 with at least part of the excess exhaust heating gas discharged from cathode 13 that has not otherwise been circulated back to cathode 13. The valve regulating the flow rate 71 is provided in the return pipe 61a. The flow rate regulating valve 71 is designed in such a way that a supply pipe 71a is fluidly connected between the valve and the intake side of the reformer 30 and the exhaust heating gas can be distributed to anode 12 and reformer 30 Supply pipe 71a constitutes a third return channel for exhaust heating gas to supply back to reformer 30 at least part of the exhaust heating gas discharged from cathode 13. The flow rate adjustment valve 71 it is connected to the output side of controller B for the purpose that it is selectively opened and closed by opening and closing the drive signals emitted from controller B.

Nesta modalidade, o controlador B inclui um ou mais programas que são usados em operação do sistema de célula de combustível A3. De modo semelhante à primeira modalidade discutida anteriormente, executando-se esses programas, o controlador B realiza as funções da primeira seção de medição de temperatura do gás de aquecimento de exaustão B1, da primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão B2, da seção de ajuste da taxa de vazão B3, da seção de fornecimento de gás combustível Β4, da seção de medição de temperatura de célula B5, da seção de ajuste de temperatura do gás B6, da seção de determinação da temperatura de célula B7 e da seção de comutação de modo B8. No entanto, nesta modalidade, além dessas funções, o controlador B também realiza as seguintes funções: (1) determinar se a temperatura do reformador 30 alcançou ou não uma temperatura operacional; (2) ajustar as taxas de vazão do combustível e do ar ao reformador 30 com base na temperatura e na quantidade de distribuição do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 que é fornecida de volta ao reformador 30 através do tubo de abastecimento 71a quando tiver sido determinado que a temperatura do reformador 30 alcançou a temperatura operacional; e (3) fornecer gás de aquecimento de exaustão tendo esta taxa de vazão ajustada ao reformador 30. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de determinar se a temperatura do reformador 30 alcançou ou não uma temperatura operacional são referidos como uma “seção de determinação de temperatura operacional B12.” O reformador 30 é dotado de um sensor de temperatura 30b que serve para adquirir os dados de temperatura do reformador 30. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de ajustar as taxas de vazão do combustível e do ar ao reformador 30 são referidos como uma “seção de ajuste da taxa de vazão do reformador B13.” A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de fornecer gás de aquecimento de exaustão com esta taxa de vazão ajustada ao reformador 30 são referidos como uma “seção de suprimento de gás do reformador B14.” O método de elevar a temperatura da célula de combustível utilizando-se o sistema de célula de combustível A3 tendo a configuração descrita anteriormente é descrito com referência à FIGURA 9. A FIGURA 9 é um fluxograma que mostra o método de elevar a temperatura da célula de combustível usada no sistema de célula de combustível A3.In this embodiment, controller B includes one or more programs that are used in operation of the A3 fuel cell system. Similar to the first modality discussed above, by executing these programs, controller B performs the functions of the first temperature measurement section of the exhaust heating gas B1, of the first measurement section of the flow rate of the heating gas of exhaust exhaust B2, flow rate adjustment section B3, fuel gas supply section Β4, cell temperature measurement section B5, gas temperature adjustment section B6, cell temperature determination section B7 and the B8 mode switching section. However, in this mode, in addition to these functions, controller B also performs the following functions: (1) determine whether the temperature of reformer 30 has reached an operational temperature or not; (2) adjust the fuel and air flow rates to reformer 30 based on the temperature and amount of distribution of the exhaust heating gas discharged from cathode 13 which is supplied back to reformer 30 via the supply pipe 71a when it has been determined that the temperature of the reformer 30 has reached the operating temperature; and (3) supply exhaust heating gas with this flow rate adjusted to reformer 30. The programming and / or hardware of controller B used to perform the function of determining whether reformer 30 temperature has reached an operational temperature or not are referred to as a “B12 operating temperature determination section.” Reformer 30 is equipped with a temperature sensor 30b that serves to acquire temperature data from reformer 30. The programming and / or hardware of controller B used to perform the adjusting the flow rates of fuel and air to reformer 30 are referred to as a “flow rate adjustment section of reformer B13.” The programming and / or hardware of controller B used to perform the function of supplying heating gas from exhaust with this flow rate adjusted to reformer 30 are referred to as a “B14 reformer gas supply section.” The method of raising the temp fuel cell erature using the fuel cell system A3 having the configuration described above is described with reference to FIGURE 9. FIGURE 9 is a flow chart showing the method of raising the temperature of the fuel cell used in the fuel system A3 fuel cell.

Na presente modalidade, o aumento e a redução das taxas de vazão de gás contendo hidrogênio e do ar fornecido à primeira câmara de combustão 20 são regulados com base na taxa de vazão and temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17 de tal modo que o gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo 13 alcance uma temperatura predeterminada, assim como o sistema de célula de combustível A1 descrito anteriormente.In the present modality, the increase and reduction of the flow rates of hydrogen-containing gas and the air supplied to the first combustion chamber 20 are regulated based on the flow rate and temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe. 17 such that the mixed heating gas supplied to the cathode 13 reaches a predetermined temperature, as does the fuel cell system A1 described above.

Na etapa Sc1, inicia-se o processo de elevar a temperatura da célula de combustível 10 para uma operação de partida, e o processo avança para a etapa Sc2.In step Sc1, the process of raising the temperature of the fuel cell 10 for a starting operation begins, and the process proceeds to step Sc2.

Na etapa Sc2, o reformador 30 é pré-aquecido pelo gás de aquecimento de exaustão produzido pela terceira câmara de combustão 70. O gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13 é aplicado à reação de reforma no reformador 30, e evita-se uma deposição de carbono no cátodo 13 pelo gás de aquecimento de exaustão reformado. O gás de ajuste de temperatura do gás de aquecimento reformado também é distribuído a montante do reformador 30 assim como é usado com a finalidade de misturá-lo com o gás de aquecimento reformado a jusante do reformador 30.In step Sc2, reformer 30 is preheated by the exhaust heating gas produced by the third combustion chamber 70. The exhaust heating gas supplied from cathode 13 is applied to the reform reaction in reformer 30, and is avoided a deposition of carbon at cathode 13 by the reformed exhaust heating gas. The temperature adjustment gas of the reformed heating gas is also distributed upstream of the reformer 30 as well as being used for the purpose of mixing it with the reformed heating gas downstream of the reformer 30.

Na etapa Sc3, toma-se uma decisão quanto a se o reformador 30 alcançou ou não a temperatura operacional. Uma vez que for determinado que a temperatura operacional foi alcançada, o processo avança para a etapa Sc4 se for determinado que o reformador 30 alcançou a temperatura operacional. Caso contrário, se a temperatura operacional não tiver sido alcançada, então, o processo retorna para a etapa Sc2.In step Sc3, a decision is made as to whether reformer 30 has reached operating temperature or not. Once it is determined that the operating temperature has been reached, the process proceeds to step Sc4 if it is determined that reformer 30 has reached the operating temperature. Otherwise, if the operating temperature has not been reached, then the process returns to step Sc2.

Na etapa Sc4, as taxas de vazão do combustível e do ar ao reformador 30 são ajustadas a partir da quantidade de distribuição e da temperatura do reformador 30.In step Sc4, the flow rates of the fuel and air to the reformer 30 are adjusted based on the quantity of distribution and the temperature of the reformer 30.

Na etapa Sc5, o combustível, o ar, e o gás de aquecimento de exaustão são fornecidos ao reformador 30.In step Sc5, fuel, air, and exhaust heating gas are supplied to reformer 30.

Em primeiro lugar, para colocar o reformador 30 em uma temperatura operacional (a temperatura de operação), o combustível, o ar, e o gás de aquecimento de exaustão são fornecidos e misturados na terceira câmara de combustão 70 de modo a produzir o gás de aquecimento. Este gás de aquecimento é fornecido a um trocador de calor 40 proporcionado com a finalidade de pré-aquecer o reformador 30. Portanto, a temperatura do reformador 30 é elevada. Após o reformador 30 tiver alcançado a temperatura operacional, o gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13 e o combustível são fornecidos ao reformador 30. Desta forma, produz-se o gás reformado.First, to bring the reformer 30 to an operating temperature (the operating temperature), the fuel, air, and exhaust heating gas are supplied and mixed in the third combustion chamber 70 in order to produce the exhaust gas. heating. This heating gas is supplied to a heat exchanger 40 provided for the purpose of preheating the reformer 30. Therefore, the temperature of the reformer 30 is high. After the reformer 30 has reached the operating temperature, the exhaust heating gas supplied from cathode 13 and the fuel are supplied to the reformer 30. In this way, the reformed gas is produced.

Visto que uma quantidade minúscula de oxigênio e uma grande quantidade e vapor d’água são incluídas no gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13, produz-se o gás reformado no reformador 30 através de uma reação de oxidação parcial e uma reação de reforma de vapor d’água. Visto que a reação de oxidação parcial é exotérmi-ca e a reação de reforma de vapor d’água é endotérmica, um equilíbrio entre as taxas das duas reações é mantida com a finalidade de operar estavelmente o reformador 30, isto é, com a finalidade de manter o reformador 30 em uma temperatura predeterminada range. Portanto, o ar é fornecido conforme a necessidade ao reformador 30 com a finalidade de aumentar a taxa da reação de oxidação parcial.Since a tiny amount of oxygen and a large amount and water vapor are included in the exhaust heating gas supplied from cathode 13, the reformed gas in reformer 30 is produced through a partial oxidation reaction and a reaction of water vapor reform. Since the partial oxidation reaction is exothermic and the water vapor reform reaction is endothermic, a balance between the rates of the two reactions is maintained in order to steadily operate the reformer 30, that is, with the purpose of keeping reformer 30 at a predetermined temperature range. Therefore, air is supplied as needed to the reformer 30 in order to increase the rate of the partial oxidation reaction.

Após o gás de aquecimento de exaustão reformado ter sido fornecido ao ânodo 12, o componente de combustível não-queimado incluído no gás reformado descarregado é queimado na terceira câmara de combustão 70, desse modo, o gás combustível em alta temperatura pode ser produzido e fornecido como o gás de regulagem de temperatura do reformador 30 ao trocador de calor 40. O reformador 30 pode ser operado de modo estável dentro da faixa de temperatura predeterminada alcançando-se um equilíbrio entre a taxa de reação no reformador 30 e o calor proveniente do gás de aquecimento de exaustão. O gás de aquecimento de exaustão fornecido a partir do cátodo 13 é dividido pelo valor de ajuste de taxa de vazão 71 propor cionado a montante do reformador 30 em uma taxa de vazão fornecida ao reformador 30 para a reação de reforma e uma taxa de vazão fornecida a jusante do reformador 30 com a finalidade de regular a temperatura do gás reformado.After the reformed exhaust heating gas has been supplied to anode 12, the unburned fuel component included in the discharged reformed gas is burned in the third combustion chamber 70, so that the high temperature combustible gas can be produced and supplied as the temperature regulating gas from reformer 30 to heat exchanger 40. Reformer 30 can be operated stably within the predetermined temperature range, achieving a balance between the reaction rate in reformer 30 and the heat from the gas exhaust heating. The exhaust heating gas supplied from cathode 13 is divided by the flow rate adjustment value 71 provided upstream of reformer 30 into a flow rate provided to reformer 30 for the reform reaction and a flow rate provided downstream of reformer 30 for the purpose of regulating the temperature of the reformed gas.

De modo semelhante ao sistema de célula de combustível A2 descrito anteriormente, o gás de aquecimento de exaustão após a mistura reduz o gás reformado contendo vapor d’água e não apresenta risco de deposição de carbono, e a quantidade distribuída e a quantidade de gás reformado produzido no reformador 30, isto é, a quantidade de combustível fornecido ao reformador 30 é regulada de tal modo que a temperatura predeterminada seja alcançada.Similar to the A2 fuel cell system described earlier, the exhaust heating gas after mixing reduces the reformed gas containing water vapor and poses no risk of carbon deposition, and the amount distributed and the amount of reformed gas produced in reformer 30, that is, the amount of fuel supplied to reformer 30 is regulated in such a way that the predetermined temperature is reached.

Na etapa Sc6, o gás de aquecimento misturado reformado é fornecido ao ânodo 12.In step Sc6, the reformed mixed heating gas is supplied to anode 12.

Na etapa Sc7, toma-se uma decisão quanto a se a célula de combustível 10 alcançou ou não a temperatura operacional. Uma vez que for determinado que a temperatura operacional foi alcançada, o processo avança para a etapa Sc8. Caso contrário, se a temperatura operacional não tiver sido alcançada, então, o processo retorna para a etapa Sc4.In step Sc7, a decision is made as to whether or not fuel cell 10 has reached operating temperature. Once it is determined that the operating temperature has been reached, the process proceeds to step Sc8. Otherwise, if the operating temperature has not been reached, then the process returns to step Sc4.

Na etapa Sc8, finaliza-se a operação de aquecimento e elevação de temperatura, e o sistema passa para o modo de operação normal.In step Sc8, the heating and temperature rise operation ends, and the system switches to normal operating mode.

Reportando-se, agora, às FIGURAS 10 a 12, explica-se um sistema de célula de combustível A4 de acordo com uma quarta modalidade. Tendo em vista a similaridade entre esta quarta modalidade e as modalidades anteriores, as partes do sistema de célula de combustível A4 da quarta modalidade que são idênticas às partes das modalidades anteriores terão as mesmas referências numéricas como as partes das modalidades anteriores. Ademais, as descrições das partes da quarta modalidade que são idênticas às partes das modalidades anteriores foram omitidas por motivos de brevidade. A FIGURA 10 é um diagrama de blocos esquemático que mostra uma configuração do sistema de célula de combustível A4 de acordo com a quarta modalidade. A FIGURA 11 é um diagrama de blocos esquemático do controlador B do sistema de célula de combustível A4 de acordo com a quarta modalidade. A FIGURA 12 é um fluxograma que mostra um método de elevação de temperatura da célula de combustível executado pelo controlador B da célula de combustível 10 que é usada no sistema de célula de combustível A4. O sistema de célula de combustível A4 de acordo com a quarta modalidade tem a configuração mostrada no sistema de célula de combustível A1 de acordo com a primeira modalidade anterior, à qual se proporciona um sensor de temperatura 63. O sensor de temperatura 63 é disposto para medir a temperatura do gás de aquecimento misturado fornecida ao cátodo 13 da célula de combustível 10. O sensor de temperatura 63 é conectado ao lado de entrada do controlador B. Em outras palavras, os dados de temperatura adquiridos do gás de aquecimento de exaustão são inseridos no controlador B.Referring now to FIGURES 10 to 12, we explain an A4 fuel cell system according to a fourth modality. In view of the similarity between this fourth modality and the previous modalities, the parts of the A4 fuel cell system of the fourth modality that are identical to the parts of the previous modalities will have the same numerical references as the parts of the previous modalities. Furthermore, descriptions of parts of the fourth modality that are identical to parts of the previous modalities have been omitted for the sake of brevity. FIGURE 10 is a schematic block diagram showing a configuration of the A4 fuel cell system according to the fourth embodiment. FIGURE 11 is a schematic block diagram of controller B of the fuel cell system A4 according to the fourth embodiment. FIGURE 12 is a flow chart showing a method of raising the fuel cell temperature performed by controller B of the fuel cell 10 which is used in the fuel cell system A4. The fuel cell system A4 according to the fourth modality has the configuration shown in the fuel cell system A1 according to the first previous modality, to which a temperature sensor 63 is provided. The temperature sensor 63 is arranged for measure the temperature of the mixed heating gas supplied to cathode 13 of the fuel cell 10. Temperature sensor 63 is connected to the input side of controller B. In other words, the temperature data acquired from the exhaust heating gas are entered on controller B.

Nesta modalidade, o controlador B inclui um ou mais programas que são usados em operação do sistema de célula de combustível A4. De modo semelhante à primeira modalidade discutida anteriormente, executando-se esses programas, o controlador B realiza as funções da primeira seção de medição de temperatura do gás de aquecimento de exaustão B1, da primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão B2, da seção de ajuste da taxa de vazão B3, da seção de fornecimento de gás combustível B4, da seção de medição de temperatura de célula B5, da seção de ajuste de temperatura do gás B6, da seção de determinação da temperatura de célula B7 e da seção de comutação de modo B8. No entanto, nesta modalidade, além dessas funções, o controlador B também realiza as seguintes funções: (1) medir a temperatura do gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo 13; e (2) determinar a diferença de temperatura entre o gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo 13 e o gás de aquecimento de exaustão que flui a-través do tubo de retorno 17. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de medir a temperatura do gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo são referidos como uma “seção de medição de temperatura do gás fornecido de cátodo B15.” Na presente modalidade, a temperatura do gás de aquecimento misturado é medida com base nos dados de temperatura adquiridos pelo sensor de temperatura 63. A programação e/ou hardware do controlador B usados para realizar a função de determinar a diferença de temperatura entre o gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo 13 e o gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17 são referidos como uma “seção de determinação de diferença de temperatura de gás B16.” Em outras palavras, a seção de determinação de diferença de temperatura de gás B16 determina se a diferença de temperatura entre o gás de aquecimento misturado fornecido ao cátodo 13 e o gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do cátodo 13 excede ou não um valor predeterminado. Mediante a determinação que esta diferença de temperatura está fora de uma faixa predeterminada, a seção de ajuste de temperatura do gás B6 reajusta a temperatura do gás de aquecimento fornecido ao cátodo 13 de tal modo que a diferença de temperatura se inverta de volta à faixa predeterminada. O método de elevar a temperatura de uma célula de combustível que usa o sistema de célula de combustível A4 tendo a configuração descrita anteriormente é descrito com referência à FIGURA 12. Na presente modalidade, as taxas de vazão do combustível e do ar fornecido à primeira câmara de combustão 20 são reguladas com base na taxa de vazão e na temperatura do gás de aquecimento de exaustão que flui através do tubo de retorno 17 de tal modo que o gás de aquecimento fornecido ao cátodo 13 alcance uma temperatura predeterminada, similar ao sistema de célula de combustível A1 descrito anteriormente.In this embodiment, controller B includes one or more programs that are used in operation of the A4 fuel cell system. Similar to the first modality discussed above, by executing these programs, controller B performs the functions of the first temperature measurement section of the exhaust heating gas B1, of the first measurement section of the flow rate of the heating gas of exhaust exhaust B2, flow rate adjustment section B3, fuel gas supply section B4, cell temperature measurement section B5, gas temperature adjustment section B6, cell temperature determination section B7 and the B8 mode switching section. However, in this mode, in addition to these functions, controller B also performs the following functions: (1) measuring the temperature of the mixed heating gas supplied to cathode 13; and (2) determine the temperature difference between the mixed heating gas supplied to cathode 13 and the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17. The programming and / or hardware of controller B used to perform the The function of measuring the temperature of the mixed heating gas supplied to the cathode is referred to as a “temperature measurement section of the gas supplied from cathode B15.” In the present embodiment, the temperature of the mixed heating gas is measured based on the temperature data acquired by temperature sensor 63. The programming and / or hardware of controller B used to carry out the function of determining the temperature difference between the mixed heating gas supplied to cathode 13 and the exhaust heating gas flowing through the heating pipe return 17 are referred to as a “B16 gas temperature difference determination section.” In other words, the determinate section to the gas temperature difference B16 determines whether the temperature difference between the heating mixed gas supplied to the cathode 13 and the exhaust heating gas discharged from the cathode 13 exceeds a predetermined value or not. Upon determining that this temperature difference is outside a predetermined range, the temperature adjustment section of gas B6 readjustes the temperature of the heating gas supplied to cathode 13 such that the temperature difference is inverted back to the predetermined range . The method of raising the temperature of a fuel cell using the A4 fuel cell system having the configuration described above is described with reference to FIGURE 12. In the present embodiment, the flow rates of the fuel and the air supplied to the first chamber combustion gases 20 are regulated based on the flow rate and temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17 such that the heating gas supplied to cathode 13 reaches a predetermined temperature, similar to the cell system A1 fuel described above.

Na etapa Sd1, inicia-se o processo de elevar a temperatura da célula de combustível 10 para uma operação de partida, e o processo avança para a etapa Sd2.In step Sd1, the process of raising the temperature of the fuel cell 10 for a starting operation begins, and the process proceeds to step Sd2.

Na etapa Sd2, o gás de aquecimento de exaustão é fornecido de volta através do tubo de retorno 17.In step Sd2, the exhaust heating gas is supplied back through the return pipe 17.

Na etapa Sd3, as temperaturas da célula de combustível 10 e do gás de aquecimento de exaustão são detectadas, medidas e armazenada.In step Sd3, the temperatures of the fuel cell 10 and the exhaust heating gas are detected, measured and stored.

Na etapa Sd4, ajusta-se a temperatura do gás de aquecimento fornecido à célula de combustível 10. De modo específico, a temperatura do gás de aquecimento fornecido à célula de combustível 10 é ajustada com base na temperatura da célula de combustível 10.In step Sd4, the temperature of the heating gas supplied to the fuel cell 10 is adjusted. Specifically, the temperature of the heating gas supplied to the fuel cell 10 is adjusted based on the temperature of the fuel cell 10.

Na etapa Sd5, toma-se uma decisão quanto a se a diferença de temperatura entre a célula de combustível 10 e o gás de aquecimento de exaustão é ou não igual ou maior que um valor predeterminado. Mediante a determinação que esta diferença de temperatura é igual ou maior que o valor predeterminado, o processo avança para a etapa Sd6. Caso contrário, se esta diferença de temperatura não for igual ou maior que o valor predeterminado, então, o processo avança para a etapa Sd10. Em outras palavras, toma-se uma decisão quanto a se a temperatura do gás de aquecimento fornecido menos a temperatura do gás de aquecimento de exaustão que circula através do tubo de retorno 17 excede ou não o valor predeterminado.In step Sd5, a decision is made as to whether or not the temperature difference between the fuel cell 10 and the exhaust heating gas is equal to or greater than a predetermined value. Upon determining that this temperature difference is equal to or greater than the predetermined value, the process proceeds to step Sd6. Otherwise, if this temperature difference is not equal to or greater than the predetermined value, then the process proceeds to step Sd10. In other words, a decision is made as to whether the temperature of the supplied heating gas minus the temperature of the exhaust heating gas flowing through the return pipe 17 exceeds the predetermined value or not.

Na etapa Sd6, determina-se a quantidade de combustão na primeira câmara de combustão 20 a partir da temperatura e a quantidade fornecida circulada do gás de aquecimento de exaustão.In step Sd6, the amount of combustion in the first combustion chamber 20 is determined from the temperature and the quantity supplied circulated from the exhaust heating gas.

Na etapa Sd7, fornecem-se combustível e ar à primeira câmara de combustão 20 em quantidades determinadas por circulação.In step Sd7, fuel and air are supplied to the first combustion chamber 20 in quantities determined by circulation.

Na etapa Sd8, o novo gás de aquecimento e o gás de aquecimento de exaustão são misturados e fornecidos.In step Sd8, the new heating gas and the exhaust heating gas are mixed and supplied.

Na etapa Sd9, toma-se uma decisão quanto a se a célula de combustível 10 alcançou ou não uma temperatura predeterminada. Quando for determinado que a temperatura predeterminada foi alcançada, o processo avança para a etapa Sd11, caso contrário, o processo retorna para a etapa Sd2.In step Sd9, a decision is made as to whether or not the fuel cell 10 has reached a predetermined temperature. When it is determined that the predetermined temperature has been reached, the process proceeds to step Sd11, otherwise, the process returns to step Sd2.

Na etapa Sd10, em casos onde o valor predeterminado é excedido, a combustão não é realizada na primeira câmara de combustão 20, e somente o gás de aquecimento de exaustão é fornecido através do tubo de retorno 17 à célula de combustível 10. O lado a montante da célula de combustível 10 é, desse modo, resfriado enquanto o lado a jusante é aquecido, e a temperatura pode ser imediatamente retificada.In step Sd10, in cases where the predetermined value is exceeded, combustion is not carried out in the first combustion chamber 20, and only the exhaust heating gas is supplied through the return pipe 17 to the fuel cell 10. The side a upstream of the fuel cell 10 is thereby cooled while the downstream side is heated, and the temperature can be immediately rectified.

Na etapa Sd11, finaliza-se a operação de aquecimento e elevação de temperatura, e o sistema passa para o modo de operação normal.In step Sd11, the heating and temperature rise operation ends, and the system switches to normal operating mode.

Descreve-se a seguir um sumário do sistema de célula de combustível A4 de acordo com a presente modalidade. De modo específico, quando a diferença de temperatura entre os lados a montante e a jusante da célula de combustível 10 tiver alcançado o valor predeterminado, o gás de aquecimento produzido na primeira câmara de combustão 20 é fornecido à célula de combustível 10 sem combiná-lo com o gás de circulação. Em outras palavras, utiliza-se um sistema de resfriamento do gás de combustão fornecido à célula de combustível 10, desse modo, a diferença de temperatura entre os lados a montante e a jusante da célula de combustível 10 pode ser imediatamente resolvida. A tensão térmica criada na célula de combustível 10 pode ser reduzida, desse modo, a confiabilidade da célula de combustível 10 durante a elevação de temperatura é aperfeiçoada. Além disso, quando a temperatura do gás de aquecimento fornecido for reduzida em casos de uma diferença de temperatura a montante/a jusante, a célula de combustível 10 é resfriada, e calor fornecido à célula de combustível 10 é temporariamente transferido ao gás de aquecimento.A summary of the A4 fuel cell system according to the present embodiment is described below. Specifically, when the temperature difference between the upstream and downstream sides of the fuel cell 10 has reached the predetermined value, the heating gas produced in the first combustion chamber 20 is supplied to the fuel cell 10 without combining it with the circulating gas. In other words, a flue gas cooling system supplied to the fuel cell 10 is used, so that the temperature difference between the upstream and downstream sides of the fuel cell 10 can be resolved immediately. The thermal stress created in the fuel cell 10 can be reduced, thereby improving the reliability of the fuel cell 10 during temperature rise. In addition, when the temperature of the supplied heating gas is reduced in cases of a temperature difference upstream / downstream, the fuel cell 10 is cooled, and heat supplied to the fuel cell 10 is temporarily transferred to the heating gas.

Neste momento, se o gás de aquecimento de exaustão for circulado como se estivesse no sistema, o calor fornecido à célula de combustível 10 é circulado de volta à célula de combustível 10, porém, em um sistema convencional que não circula o gás de aquecimento de exaustão, calor tomado a partir da célula de combustível 10 flui para fora do sistema. Portanto, deve-se fornecer calor extra com a finalidade de elevar a temperatura da célula de combustível 10, induzindo que o consumo de combustível seja piorado, porém, não existe uma piora no consumo de combustível durante a elevação de temperatura no presente sistema, e as diferenças de temperatura a montante/a jusante podem ser imediatamente resolvidas.At this point, if the exhaust heating gas is circulated as if it were in the system, the heat supplied to the fuel cell 10 is circulated back to the fuel cell 10, however, in a conventional system that does not circulate the heating gas from exhaust, heat taken from fuel cell 10 flows out of the system. Therefore, extra heat must be provided in order to raise the temperature of the fuel cell 10, inducing that fuel consumption is worsened, however, there is no worsening in fuel consumption during temperature rise in the present system, and upstream / downstream temperature differences can be resolved immediately.

Na presente modalidade, tendo em vista o aperfeiçoamento da confiabilidade, utiliza-se um sistema no qual a temperatura do gás de aquecimento seja reduzida quando uma diferença de temperatura a montante/a jusante tiver ocorrido, porém, outras opções que incluem a utilização de um sistema no qual a taxa de elevação de temperatura é reduzida, um sistema no qual o gás de aquecimento da mesma temperatura é fornecido, ou similares. Neste momento, ajusta-se um valor predeterminado apropriado (valor permissível) da diferença de temperatura a montante/a jusante.In the present modality, with a view to improving reliability, a system is used in which the temperature of the heating gas is reduced when a temperature difference upstream / downstream has occurred, however, other options that include the use of a system in which the rate of temperature rise is reduced, a system in which heating gas of the same temperature is supplied, or the like. At this point, an appropriate predetermined value (allowable value) of the upstream / downstream temperature difference is set.

Em casos onde a temperatura do gás combustível é reduzida, o valor predeterminado é preferencialmente ajustado para uma temperatura comparativamente alta devido ao fato de a diferença de temperatura poder ser imediatamente reduzida, e em casos onde a taxa de elevação de temperatura é reduzida, o valor predeterminado é ajustado para uma temperatura comparativamente baixa devido ao fato de a diferença de temperatura ser resolvida em uma taxa lenta. Além disso, a diferença de temperatura a montante/a jusante também pode ser resolvida combinando-se os sistemas nos quais a taxa de elevação de temperatura é reduzida em um primeiro valor predeterminado, a temperatura é mantida em um segundo valor predeterminado, a temperatura é reduzida em um terceiro valor predeterminado, etc.In cases where the fuel gas temperature is reduced, the predetermined value is preferably set to a comparatively high temperature due to the fact that the temperature difference can be reduced immediately, and in cases where the temperature rise rate is reduced, the value predetermined temperature is set to a comparatively low temperature due to the fact that the temperature difference is resolved at a slow rate. In addition, the temperature difference upstream / downstream can also be resolved by combining systems in which the rate of temperature rise is reduced by a first predetermined value, the temperature is maintained at a second predetermined value, the temperature is reduced by a third predetermined value, etc.

Embora apenas modalidades selecionadas tenham sido escolhidas para ilustrar a presente invenção, tornar-se-á aparente aos indivíduos versados na técnica a partir desta descrição que várias alterações e modificações podem ser feitas sem que se divirja do escopo da invenção conforme definido nas reivindicações em anexo. Por exemplo, na presente modalidade descrita anteriormente, descreve-se um exemplo no qual um fornecedor de gás 50 é proporcionado ao tubo de retorno 17, porém, ao invés do fornecedor de gás 50 ser proporcionado, a seção transversal do canal de vazão do tubo de descarga 13a e do tubo de retorno 17 pode ser projetada de tal modo que a razão entre o gás combustível e o ar na primeira câmara de combustão 20 se encontre dentro da faixa desejada, tendo em vista a quantidade de ar que flui através do cátodo 13 quando as pilhas de célula 15 tiverem alcançado uma temperatura predeterminada.Although only selected modalities have been chosen to illustrate the present invention, it will become apparent to those skilled in the art from this description that various changes and modifications can be made without departing from the scope of the invention as defined in the appended claims. . For example, in the present embodiment described above, an example is described in which a gas supplier 50 is provided to the return pipe 17, however, instead of the gas supplier 50 being provided, the cross section of the flow channel of the pipe discharge pipe 13a and return pipe 17 can be designed in such a way that the ratio of fuel gas to air in the first combustion chamber 20 is within the desired range, in view of the amount of air flowing through the cathode 13 when cell cells 15 have reached a predetermined temperature.

Da mesma forma, por exemplo, as seções transversais do canal de vazão não se limitam a ser diferentes entre si; outra opção consiste em ajustar apropriadamente os comprimentos do canal de vazão do tubo de descarga 13a e do tubo de retorno 17.Likewise, for example, the cross sections of the flow channel are not limited to being different from each other; Another option is to properly adjust the lengths of the discharge channel 13a and return tube 17.

Na presente modalidade, apresentou-se um exemplo no qual o fornecedor de gás foi proporcionado ao tubo de retorno, porém, em outra configuração, por exemplo, o fornecedor de gás é compartilhado com uma parte de circulação do ânodo usado durante o modo de operação normal. De modo específico, os canos e válvulas de comutação podem ser apropriadamente conectados e, consequentemente, usados com a finalidade de funcionar como um dispositivo de circulação para o cátodo durante a elevação de temperatura e para o ânodo durante uma operação normal.In the present modality, an example was presented in which the gas supplier was provided to the return pipe, however, in another configuration, for example, the gas supplier is shared with an anode circulation part used during the operation mode. normal. Specifically, the switching pipes and valves can be properly connected and, consequently, used for the purpose of functioning as a circulation device for the cathode during temperature rise and for the anode during normal operation.

Descreveu-se um soprador de ar como um exemplo de um fornecedor de gás, porém, um ejetor, ou algo do gênero, também pode ser adequadamente usado.An air blower has been described as an example of a gas supplier, however, an ejector, or the like, can also be used properly.

Portanto, a presente invenção não se limita às modalidades descritas anteriormente; podem-se realizar modificações, tais como aquelas descritas no presente documento. Por exemplo, os componentes que são mostrados diretamente conectados ou uns em contato com outros podem ter estruturas intermediárias dispostas entre os mesmos. As funções de um elemento podem ser realizadas por dois, e vice versa. As estruturas e funções de uma modalidade podem ser adotadas em outra modalidade. Não é necessário que todas as vantagens estejam presentes em uma modalidade particular ao mesmo tempo. Cada recurso que seja exclusivo a partir da técnica anterior, sozinho ou em combinação com outros recursos, também deve ser considerado como uma descrição separada de outras invenções pelo requerente, incluindo conceitos estruturais e/ou funcionais incorporados por tal(is) re-curso(s). Portanto, as descrições anteriores das modalidades são proporcionadas apenas a título de ilustração, e não para o propósito de limitar a invenção conforme definido pelas reivindicações em anexo e seus equivalentes.Therefore, the present invention is not limited to the modalities described above; modifications can be made, such as those described in this document. For example, components that are shown directly connected or in contact with each other can have intermediate structures arranged between them. The functions of an element can be performed by two, and vice versa. The structures and functions of one modality can be adopted in another modality. It is not necessary that all the advantages are present in a particular modality at the same time. Each resource that is exclusive from the prior art, alone or in combination with other resources, should also be considered as a separate description of other inventions by the applicant, including structural and / or functional concepts incorporated by such a resource (s) ( s). Therefore, the foregoing descriptions of the modalities are provided by way of illustration only, and not for the purpose of limiting the invention as defined by the appended claims and their equivalents.

REIVINDICAÇÕES

Claims (14)

1. Sistema de célula de combustível compreendendo: uma célula de combustível (10) que inclui uma célula de eletrólito sólido com um ânodo (12) e um catodo (13), sendo que a célula de combustível é configurada para gerar energia reagindo-se um gás contendo hidrogênio e um gás contendo oxigênio; uma primeira câmara de combustão (20) disposta para fornecer seletivamente um gás de aquecimento ao catodo (13) da célula de combustível (10); um primeiro canal de retorno do gás de aquecimento (17) disposto para misturar pelo menos parte do gás de exaustão descarregado a partir do catodo (13) com o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão (20) de tal modo que um gás de aquecimento misturado do gás de exaustão do catodo (13) e o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão (20) seja fornecido ao catodo(13); um fornecedor de gás (50) conectado ao primeiro canal de retorno do gás de aquecimento (17) para fornecer o gás de exaustão a partir do catodo (13) para misturar com o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão (20); uma seção de medição de temperatura do gás fornecido de cátodo (B15) disposta de modo a medir a temperatura do gás de aquecimento misturado fornecido ao catodo (13); e uma seção de determinação de diferença de temperatura de gás (B16) disposta de modo a determinar uma diferença de temperatura entre o gás de aquecimento misturado fornecido ao catodo (13) e o gás de aquecimento de exaustão que flui através do primeiro canal de retorno do gás de aquecimento (17); CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: uma seção de ajuste de temperatura do gás (B6) disposta para ajustar uma temperatura do gás de aquecimento fornecido ao catodo (13) a partir da primeira câmara de combustão (20) mediante a determinação que uma diferença de temperatura está fora de uma faixa predeterminada, de tal modo que a diferença de temperatura se inverta de volta à faixa predeterminada.1. Fuel cell system comprising: a fuel cell (10) that includes a solid electrolyte cell with an anode (12) and a cathode (13), the fuel cell being configured to generate energy by reacting a gas containing hydrogen and a gas containing oxygen; a first combustion chamber (20) arranged to selectively supply a heating gas to the cathode (13) of the fuel cell (10); a first heating gas return channel (17) arranged to mix at least part of the exhaust gas discharged from the cathode (13) with the heating gas of the first combustion chamber (20) in such a way that a mixed heating of the cathode exhaust gas (13) and the heating gas of the first combustion chamber (20) is supplied to the cathode (13); a gas supplier (50) connected to the first heating gas return channel (17) to supply the exhaust gas from the cathode (13) to mix with the heating gas of the first combustion chamber (20); a temperature measurement section of the gas supplied from the cathode (B15) arranged to measure the temperature of the mixed heating gas supplied to the cathode (13); and a gas temperature difference determination section (B16) arranged to determine a temperature difference between the mixed heating gas supplied to the cathode (13) and the exhaust heating gas flowing through the first return channel the heating gas (17); CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a gas temperature adjustment section (B6) arranged to adjust a temperature of the heating gas supplied to the cathode (13) from the first combustion chamber (20) by determining that a temperature difference is outside a predetermined range, such that the temperature difference is reversed back to the predetermined range. 2. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: uma segunda câmara de combustão (60) disposta para fornecer seletivamente um gás de aquecimento ao ânodo (12) da célula de combustível (10); e um segundo canal de retorno do gás de aquecimento (61a) disposto para fornecer pelo menos parte do gás de exaustão descarregado a partir do catodo (13) de tal modo que o gás de exaustão proveniente do catodo (13) se mistura com o gás de aquecimento da segunda câmara de combustão (60) de tal modo que um gás misturado do gás de exaustão e do gás de aquecimento da segunda câmara de combustão (60) seja fornecido ao ânodo (12).2. Fuel cell system according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that it comprises: a second combustion chamber (60) arranged to selectively supply a heating gas to the anode (12) of the fuel cell (10) ; and a second heating gas return channel (61a) arranged to supply at least part of the exhaust gas discharged from the cathode (13) such that the exhaust gas from the cathode (13) mixes with the gas for heating the second combustion chamber (60) in such a way that a mixed gas of the exhaust gas and the heating gas of the second combustion chamber (60) is supplied to the anode (12). 3. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o segundo canal de retorno do gás de aquecimento (61a) é disposto de tal modo que o gás de exaustão fornecido de volta ao ânodo (12) seja apenas uma porção de uma quantidade total do gás de aquecimento de exaustão descarregado a partir do catodo (13).3. Fuel cell system according to claim 2, CHARACTERIZED by the fact that the second heating gas return channel (61a) is arranged in such a way that the exhaust gas supplied back to the anode (12) it is just a portion of a total amount of the exhaust heating gas discharged from the cathode (13). 4. Sistema de célula de combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: um reformador (30) disposto para fornecer o gás contendo hidrogênio e o gás contendo oxigênio à célula de combustível (10); um canal de retorno adicional do gás de aquecimento (71a) disposto para fornecer pelo menos parte do gás de exaustão descarregado a partir do catodo (13) ao reformador (30).4. Fuel cell system according to any one of claims 1 to 3, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a reformer (30) arranged to supply the gas containing hydrogen and the gas containing oxygen to the fuel cell ( 10); an additional heating gas return channel (71a) arranged to supply at least part of the exhaust gas discharged from the cathode (13) to the reformer (30). 5. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: um trocador de calor (40) disposto para trocar calor com o reformador (30); uma terceira câmara de combustão (70) disposta para fornecer seletivamente um gás de aquecimento ao trocador de calor (40) através de um canal de suprimento de gás de aquecimento (12b) fluidicamente conectado entre a terceira câmara de combustão (70) e o trocador de calor (40).5. Fuel cell system, according to claim 4, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a heat exchanger (40) arranged to exchange heat with the reformer (30); a third combustion chamber (70) arranged to selectively supply a heating gas to the heat exchanger (40) through a heating gas supply channel (12b) fluidly connected between the third combustion chamber (70) and the exchanger heat (40). 6. Sistema de célula de combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: uma primeira seção de medição de temperatura do gás de aquecimento de exaustão (B1) disposta para medir uma temperatura do gás de exaustão que flui através do primeiro canal de retorno do gás de aquecimento (17); uma primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão (B2) disposta para medir uma taxa de vazão do gás de exaustão que flui através do primeiro canal de retorno do gás de aquecimento (17); uma seção de ajuste da taxa de vazão (B3) disposta para ajustar as taxas de vazão do gás contendo hidrogênio e o gás contendo oxigênio fornecido à primeira câmara de combustão (20) de tal modo que o gás de aquecimento fornecido a partir da primeira câmara de combustão (20) ao catodo (13) alcance uma temperatura predeterminada com base na taxa de vazão medida pela primeira seção de medição de temperatura do gás de aquecimento de exaustão (B1) e a temperatura medida pela primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão (B2); e uma seção de fornecimento de gás combustível (B4) disposta para fornecer o gás contendo hidrogênio e o gás contendo oxigênio à primeira câmara de combustão (20) nas taxas de vazão ajustadas pela seção de ajuste da taxa de vazão (B3).6. Fuel cell system according to any one of claims 1 to 5, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a first temperature measurement section of the exhaust heating gas (B1) arranged to measure a gas temperature. exhaust gas flowing through the first heating gas return channel (17); a first measurement section of the exhaust gas flow rate (B2) arranged to measure an exhaust gas flow rate flowing through the first heating gas return channel (17); a flow rate adjustment section (B3) arranged to adjust the flow rates of the hydrogen containing gas and the oxygen containing gas supplied to the first combustion chamber (20) such that the heating gas supplied from the first chamber of combustion (20) to the cathode (13) reach a predetermined temperature based on the flow rate measured by the first temperature measurement section of the exhaust heating gas (B1) and the temperature measured by the first flow rate measurement section the exhaust heating gas (B2); and a fuel gas supply section (B4) arranged to supply hydrogen containing gas and oxygen containing gas to the first combustion chamber (20) at the flow rates adjusted by the flow rate adjustment section (B3). 7. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: uma seção de medição de temperatura de célula (B5) disposta para medir uma temperatura da célula de combustível (10),em que a seção de ajuste de temperatura do gás (B6) é disposta para ajustar uma temperatura do gás de aquecimento fornecida a partir da primeira câmara de combustão (20) ao catodo (13) com base nas temperaturas medidas pela primeira seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão (B2) e pela seção de medição de temperatura de célula (B5); uma seção de determinação da temperatura de célula (B7) que determina se a célula de combustível (10) alcançou uma temperatura inicial de operação; e uma seção de comutação de modo (B8) disposta para comutar de um modo de elevação de temperatura para um modo de operação normal mediante a determinação que a célula de combustível alcançou a temperatura inicial de operação.7. Fuel cell system, according to claim 6, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a cell temperature measurement section (B5) arranged to measure a temperature of the fuel cell (10), in which the gas temperature adjustment section (B6) is arranged to adjust a temperature of the heating gas supplied from the first combustion chamber (20) to the cathode (13) based on the temperatures measured by the first gas flow rate measurement section exhaust heating gas flow (B2) and through the cell temperature measurement section (B5); a cell temperature determination section (B7) that determines whether the fuel cell (10) has reached an initial operating temperature; and a mode switching section (B8) arranged to switch from a temperature rise mode to a normal operating mode by determining that the fuel cell has reached the initial operating temperature. 8. Sistema de célula de combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, CARACTERIZADO pelo fato de que a seção de ajuste de temperatura do gás (B6) é disposta para ajustar a temperatura do gás de aquecimento fornecida a partir da primeira câmara de combustão (20) para aumentar ao longo do tempo até uma temperatura alvo.8. Fuel cell system according to any one of claims 1 to 7, CHARACTERIZED by the fact that the gas temperature adjustment section (B6) is arranged to adjust the temperature of the supplied heating gas from the first combustion chamber (20) to increase over time to a target temperature. 9. Sistema de célula de combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 8, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: uma segunda seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão (B9) disposta para medir uma taxa de vazão do gás de exaustão fornecida ao ânodo (12) pelo segundo canal de retorno do gás de aquecimento (61a); uma segunda seção de medição da temperatura do gás de aquecimento de exaustão (B10) disposta para medir uma temperatura do gás de exaustão fornecida ao ânodo (12) pelo segundo canal de retorno do gás de aquecimento (61a); e uma segunda seção de ajuste da taxa de vazão (B11) disposta para ajustar as taxas de vazão do gás contendo hidrogênio e do gás contendo oxigênio fornecido à segunda câmara de combustão (60) de tal modo que uma razão entre vapor e carbono do gás de exaustão e a temperatura do gás de exaustão fornecida ao ânodo (12) alcancem valores predeterminados com base na taxa de vazão medida pela segunda seção de medição da taxa de vazão do gás de aquecimento de exaustão (B9) e a temperatura medida pela segunda seção de medição da temperatura do gás de aquecimento de exaustão (B10).9. Fuel cell system according to any one of claims 2 to 8, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a second measurement section of the exhaust heating gas flow rate (B9) arranged to measure a flow rate of the exhaust gas supplied to the anode (12) by the second heating gas return channel (61a); a second exhaust gas temperature measurement section (B10) arranged to measure an exhaust gas temperature supplied to the anode (12) by the second heating gas return channel (61a); and a second flow rate adjustment section (B11) arranged to adjust the flow rates of the hydrogen containing gas and the oxygen containing gas supplied to the second combustion chamber (60) in such a way that a ratio of vapor to carbon of the gas exhaust gas and the temperature of the exhaust gas supplied to the anode (12) reach predetermined values based on the flow rate measured by the second measurement section of the exhaust heating gas flow rate (B9) and the temperature measured by the second section measuring the temperature of the exhaust heating gas (B10). 10. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: uma segunda seção de ajuste da taxa de vazão (B11) disposta para ajustar as ta xas de vazão do gás contendo hidrogênio e do contendo oxigênio fornecido ao reformador (30) de tal modo que uma razão entre vapor e carbono do gás combustível e a temperatura do gás combustível fornecida ao ânodo (12) alcancem valores predeterminados com base na taxa de vazão e na temperatura do gás de exaustão fornecida ao reformador (30).10. Fuel cell system, according to claim 4 or 5, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a second flow rate adjustment section (B11) arranged to adjust the flow rates of the hydrogen-containing gas and the oxygen-containing one supplied to the reformer (30) in such a way that a ratio between steam and carbon of the fuel gas and the temperature of the fuel gas supplied to the anode (12) reach predetermined values based on the flow rate and the temperature of the gas. exhaust provided to the reformer (30). 11. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: uma seção de determinação de temperatura operacional (B12) disposta para determinar se uma temperatura do reformador (30) alcançou uma temperatura operacional do reformador (30); uma seção de ajuste da taxa de vazão do reformador (B13) disposta para ajustar uma taxa na qual o gás de exaustão flui até o reformador (30) com base na temperatura do reformador (30) determinada pela seção de determinação de temperatura operacional (B12) e uma quantidade de distribuição do gás de exaustão descarregado a partir do catodo (13) e que flui ao reformador (30) mediante a determinação que a temperatura do reformador (30) alcançou a temperatura operacional do reformador (30); e uma seção de suprimento de gás do reformador (B14) disposta para fornecer o gás de exaustão ao reformador em uma taxa de vazão ajustada.11. Fuel cell system, according to claim 10, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: an operating temperature determination section (B12) arranged to determine if a reformer temperature (30) has reached an operating temperature of the reformer (30); a reformer flow rate adjustment section (B13) arranged to adjust a rate at which the exhaust gas flows to the reformer (30) based on the reformer temperature (30) determined by the operating temperature determination section (B12 ) and an amount of exhaust gas distribution discharged from the cathode (13) and flowing to the reformer (30) by determining that the temperature of the reformer (30) has reached the operational temperature of the reformer (30); and a reformer gas supply section (B14) arranged to supply the reformer with exhaust gas at an adjusted flow rate. 12. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: um reformador (30) disposto sobre um lado de entrada do anodo (12) para reformar gás combustível fornecido para o anodo (12); um trocador de calor (40) disposto adjacente ao reformador (30) para trocar calor com respeito ao reformador (30); e canal de suprimento de gás de aquecimento do lado de descarga do ânodo (12b) disposto para fornecer gás de aquecimento a partir da câmara de combustão do lado de descarga do anodo (70) para o trocador de calor (40).12. Fuel cell system, according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: a reformer (30) disposed on an anode inlet side (12) to reform fuel gas supplied to the anode (12 ); a heat exchanger (40) disposed adjacent to the reformer (30) to exchange heat with respect to the reformer (30); and heating gas supply channel on the anode discharge side (12b) arranged to supply heating gas from the combustion chamber on the anode discharge side (70) to the heat exchanger (40). 13. Sistema de célula de combustível, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que: durante um aumento de temperatura para elevar a temperatura da célula de combustível (10), o reformador (30), o trocador de calor (40) e a câmara de combustão do lado de descarga do anodo (70) não operam, e o gás combustível não é fornecido ao ânodo (12).13. Fuel cell system according to claim 1, CHARACTERIZED by the fact that: during a temperature rise to raise the temperature of the fuel cell (10), the reformer (30), the heat exchanger (40 ) and the combustion chamber on the anode discharge side (70) do not operate, and the combustible gas is not supplied to the anode (12). 14. Método de elevação de temperatura de célula de combustível de óxido sólido adaptado para ser realizado por um sistema de célula de combustível (A1, A2, A3), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, compreendendo: produzir um gás de aquecimento em uma primeira câmara de combustão (20) que recebe um gás contendo hidrogênio e um gás contendo oxigênio; recircular pelo menos algum gás de exaustão descarregado a partir de um catodo (13) de uma célula de combustível (10) de volta ao catodo (13) utilizando-se um fornecedor de gás (50) que faz com que o gás de exaustão se misture com o gás de aquecimento da primeira câmara de combustão (20) e flua através do catodo (13) antes da operação da célula de combustível ser iniciada de tal modo que a célula de combustível (10) se aqueça até uma temperatura operacional da célula de combustível (10); e medir uma temperatura do gás de exaustão sendo recirculada a partir do catodo (13) antes de se misturar com o gás de aquecimento emitido a partir da primeira câmara de combustão (20); CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda: ajustar as taxas de vazão do gás contendo hidrogênio e do gás contendo oxigênio à primeira câmara de combustão (20) de tal modo que o gás de aquecimento emitido a partir da primeira câmara de combustão (20) e fornecido ao catodo (13) alcance uma temperatura predeterminada; e fornecer o combustível e o gás contendo oxigênio em taxas de vazão ajustadas à primeira câmara de combustão (20).14. A solid oxide fuel cell temperature rise method adapted to be performed by a fuel cell system (A1, A2, A3), as defined in any one of claims 1 to 13, comprising: producing a gas from heating in a first combustion chamber (20) that receives a gas containing hydrogen and a gas containing oxygen; recirculate at least some exhaust gas discharged from a cathode (13) of a fuel cell (10) back to the cathode (13) using a gas supplier (50) that causes the exhaust gas to mix with the heating gas of the first combustion chamber (20) and flow through the cathode (13) before the fuel cell operation is initiated such that the fuel cell (10) heats up to an operating cell temperature fuel (10); and measuring a temperature of the exhaust gas being recirculated from the cathode (13) before mixing with the heating gas emitted from the first combustion chamber (20); CHARACTERIZED by the fact that it also comprises: adjusting the flow rates of hydrogen-containing gas and oxygen-containing gas to the first combustion chamber (20) in such a way that the heating gas emitted from the first combustion chamber (20) and supplied to the cathode (13) to reach a predetermined temperature; and supplying fuel and gas containing oxygen at flow rates adjusted to the first combustion chamber (20).
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US (5) US8541246B2 (en)
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UA (2) UA101958C2 (en)
WO (1) WO2011012859A1 (en)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9839909B2 (en) 2006-07-28 2017-12-12 Diagnostics For The Real World, Ltd. Device, system and method for processing a sample
GB2456079B (en) 2007-08-17 2010-07-14 Diagnostics For The Real World Device, system and method for processing a sample
GB0913258D0 (en) * 2009-07-29 2009-09-02 Dynex Technologies Inc Reagent dispenser
US9523701B2 (en) 2009-07-29 2016-12-20 Dynex Technologies, Inc. Sample plate systems and methods
BR112013002204B1 (en) * 2010-07-29 2020-09-15 Dynex Technologies, Inc SAMPLE PLATE
GB201013267D0 (en) 2010-08-06 2010-09-22 Enigma Diagnostics Ltd Vessel and process for production thereof
US9128860B2 (en) 2011-04-20 2015-09-08 Dynex Technologies, Inc. Method of imaging reagent beads, analyzing, and redistributing intensity
GB2496315B (en) 2011-11-04 2014-04-09 Dynex Technologies Inc Multiplex optical assembly
EP3650117B1 (en) * 2011-11-14 2022-07-20 Aushon Biosystems, Inc. Systems and methods to enhance consistency of assay performance
EP2827990B1 (en) * 2012-03-21 2017-10-04 Dynex Technologies, Inc. Reagent bead inserter
WO2014042162A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 住友ベークライト株式会社 Microwell plate
KR101422941B1 (en) * 2012-12-06 2014-07-23 삼성전기주식회사 Bio-chip
MY174743A (en) * 2013-01-11 2020-05-13 Regeneron Pharma Systems and devices for sample handling
AU2013202778A1 (en) * 2013-03-14 2014-10-02 Gen-Probe Incorporated Systems, methods, and apparatuses for performing automated reagent-based assays
GB201304797D0 (en) 2013-03-15 2013-05-01 Diagnostics For The Real World Ltd Apparatus and method for automated sample preparation and adaptor for use in the apparatus
DE202013101439U1 (en) 2013-04-04 2013-04-23 Dynex Technologies Inc. Optical multiplex arrangement
US9579656B2 (en) * 2013-06-11 2017-02-28 J. G. Finneran Associates, Inc. Rotation-limiting well plate assembly
RU2547597C1 (en) * 2013-09-27 2015-04-10 Юлия Сергеевна Скибина Multi-channel nozzle for extraction of nucleic acids, proteins and peptides
RU2016137151A (en) * 2014-02-18 2018-03-20 Драгэррей, Инк. MULTI-SLID SEPARATION DEVICE AND REAGENT FEEDING DEVICE
FR3019654B1 (en) * 2014-04-04 2020-10-30 Bio Rad Innovations CONTROLS FOR THE IMPLEMENTATION OF MULTIPLEX ANALYSIS METHODS
US10813503B2 (en) * 2014-09-09 2020-10-27 Casabots Inc. Automated food making apparatus
US11918150B2 (en) * 2014-09-09 2024-03-05 DoorDash, Inc. Enhanced automated food making apparatus
US11284748B2 (en) 2014-09-09 2022-03-29 Chowbotics Enhanced automated food making apparatus
IL262484B2 (en) * 2016-04-22 2023-09-01 Protein Dynamic Solutions Inc Sampling array devices and system for spectral analysis
RU2642949C1 (en) * 2016-08-03 2018-01-29 Максим Николаевич Карпов System for determining concentration of mechanical impurities in commercial and production oil
FR3065532B1 (en) * 2017-04-20 2020-07-17 Diagnostica Stago BALL CONDITIONING DEVICE FOR REACTION CELLS FOR AN ANALYZING APPARATUS
KR102253033B1 (en) * 2017-12-13 2021-05-17 (주)플렉센스 Biosensor
WO2019117648A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-20 (주)플렉센스 Biosensor
WO2019127959A1 (en) * 2017-12-26 2019-07-04 江苏英诺华医疗技术有限公司 Rapid detection system and method involving biochemical detection, enzyme immunoassay and chemiluminescence detection
SG11201903333SA (en) 2017-12-29 2019-08-27 Clear Labs Inc Automated priming and library loading services
JP6942660B2 (en) * 2018-03-09 2021-09-29 株式会社Screenホールディングス Substrate processing equipment and substrate processing method
WO2019219393A1 (en) * 2018-05-17 2019-11-21 Unilever N.V. Evaluating the efficacy of leave-on cosmetic compositions to protect from pollutants
EP3823753A1 (en) * 2018-07-19 2021-05-26 Dynex Technologies, Inc. Multiplexed sample plate
CN109126913A (en) * 2018-08-06 2019-01-04 陈思 A kind of porous micro-fluid chip
US11385181B2 (en) 2018-09-14 2022-07-12 Conopco, Inc. Evaluating the efficacy of leave-on cosmetic compositions to protect skin from pollutants
EP3872490B1 (en) * 2018-10-24 2023-03-08 Toppan Printing Co., Ltd. Cup for immunoassay, method for producing same, and immunoassay method
JP2022529109A (en) * 2019-04-03 2022-06-17 グラディエンテク エービー Cassette assembly
US11591591B2 (en) * 2019-08-21 2023-02-28 New England Biolabs, Inc. Isolation of high molecular weight DNA using beads
CN112630453A (en) * 2020-12-23 2021-04-09 贵州金域医学检验中心有限公司 Constant temperature kit for gynecological tumor marker detection and detection method thereof
RU206813U1 (en) * 2021-06-17 2021-09-29 Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ПМБ) Microorganism biofilm cultivation device
WO2023056306A1 (en) * 2021-09-28 2023-04-06 Mikron Corporation Denver Lyophilized bead handling
CN114100714B (en) * 2021-11-22 2023-01-17 上海睿度光电科技有限公司 Nucleic acid or polypeptide high-throughput synthesis chip and application thereof
JP2023097561A (en) * 2021-12-28 2023-07-10 シスメックス株式会社 Specimen measurement method, cartridge, and specimen measurement device
WO2023198908A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 Quantoom Biosciences S.A. Device and method for the separation and/or purification of a compound of interest
BE1030466B1 (en) 2022-04-20 2023-11-21 Quantoom Biosciences S A DEVICE AND METHOD FOR THE SEPARATION AND/OR PURIFICATION OF A COMPOUND OF INTEREST

Family Cites Families (256)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956931A (en) 1958-11-10 1960-10-18 Goldberg Sidney Dispensing biological materials
NO124603B (en) 1969-05-03 1972-05-08 Rolf Saxholm
US4200110A (en) 1977-11-28 1980-04-29 United States Of America Fiber optic pH probe
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US4415098A (en) * 1981-06-15 1983-11-15 Abbott Laboratories Single bead dispenser
DE3382548D1 (en) * 1982-03-03 1992-05-27 Becton Dickinson Co SUPPORT PLATE AND ARRANGEMENT FOR IMMUNOLOGICAL EXAMINATIONS.
US4499052A (en) 1982-08-30 1985-02-12 Becton, Dickinson And Company Apparatus for distinguishing multiple subpopulations of cells
US4681742A (en) * 1984-10-01 1987-07-21 Cetus Corporation Assay tray
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US4682895A (en) 1985-08-06 1987-07-28 Texas A&M University Fiber optic probe for quantification of colorimetric reactions
US4824789B1 (en) 1986-10-10 1996-08-13 Minnesota Mining & Mfg Gas sensor
US4798738A (en) 1986-10-10 1989-01-17 Cardiovascular Devices, Inc. Micro sensor
US5114864A (en) 1986-06-25 1992-05-19 Trustees Of Tufts College Fiber optic sensors, apparatus, and detection methods using fluid erodible controlled release polymers for delivery of reagent formulations
US4822746A (en) 1986-06-25 1989-04-18 Trustees Of Tufts College Radiative and non-radiative energy transfer and absorbance modulated fluorescence detection methods and sensors
US5143853A (en) 1986-06-25 1992-09-01 Trustees Of Tufts College Absorbance modulated fluorescence detection methods and sensors
US5252494A (en) 1986-06-25 1993-10-12 Trustees Of Tufts College Fiber optic sensors, apparatus, and detection methods using controlled release polymers and reagent formulations held within a polymeric reaction matrix
US5254477A (en) 1986-06-25 1993-10-19 Trustees Of Tufts College Flourescence intramolecular energy transfer conjugate compositions and detection methods
US4797259A (en) 1986-12-15 1989-01-10 Pall Corporation Well-type diagnostic plate device
GB8707299D0 (en) 1987-03-26 1987-04-29 Secr Social Service Brit Assay apparatus
SE458968B (en) 1987-06-16 1989-05-22 Wallac Oy BIOSPECIFIC ANALYTICAL PROCEDURE FOR MULTIPLE ANALYTICS WHICH DO NOT INCLUDE PARTICULAR COATING AND LABELING WITH FLUORESCING LABEL SUBSTANCES
SU1530242A1 (en) * 1987-06-19 1989-12-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники Multistage holder of plotting boards
US5132242A (en) 1987-07-15 1992-07-21 Cheung Sau W Fluorescent microspheres and methods of using them
US5194300A (en) 1987-07-15 1993-03-16 Cheung Sau W Methods of making fluorescent microspheres
CA1305664C (en) 1987-08-06 1992-07-28 Stephen James Lovell System and process for a visible assay for analyte
US4785814A (en) 1987-08-11 1988-11-22 Cordis Corporation Optical probe for measuring pH and oxygen in blood and employing a composite membrane
US5002867A (en) 1988-04-25 1991-03-26 Macevicz Stephen C Nucleic acid sequence determination by multiple mixed oligonucleotide probes
JPH01274066A (en) 1988-04-26 1989-11-01 Nippon Chemiphar Co Ltd Enzyme immunoassay method
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
US5575849A (en) 1988-11-25 1996-11-19 Canon Kabushiki Kaisha Apparatus for producing a substrate having a surface with a plurality of spherical dimples for photoconductive members
US5176881A (en) 1989-08-11 1993-01-05 The University Of Tennessee Research Corporation Fiber optic-based regenerable biosensor
US5302509A (en) 1989-08-14 1994-04-12 Beckman Instruments, Inc. Method for sequencing polynucleotides
US5719063A (en) 1989-08-25 1998-02-17 Boehringer Mannheim Corporation Multiplex immunoassay system
US5326692B1 (en) 1992-05-13 1996-04-30 Molecular Probes Inc Fluorescent microparticles with controllable enhanced stokes shift
US5637459A (en) 1990-06-11 1997-06-10 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: chimeric selex
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
EP1695978A1 (en) 1990-06-11 2006-08-30 Gilead Sciences, Inc. Nucleic acid ligands
US5496938A (en) 1990-06-11 1996-03-05 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligands to HIV-RT and HIV-1 rev
US5683867A (en) 1990-06-11 1997-11-04 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: blended SELEX
US5567588A (en) 1990-06-11 1996-10-22 University Research Corporation Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: Solution SELEX
US5705337A (en) 1990-06-11 1998-01-06 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: chemi-SELEX
WO1991019567A1 (en) 1990-06-15 1991-12-26 Chiron Corporation Self-contained assay assembly and apparatus
DE4022792A1 (en) * 1990-07-18 1992-02-06 Max Planck Gesellschaft PLATE WITH AT LEAST ONE RECESS FOR RECEIVING CHEMICAL AND / OR BIOCHEMICAL AND / OR MICROBIOLOGICAL SUBSTANCES AND METHOD FOR PRODUCING THE PLATE
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5386023A (en) 1990-07-27 1995-01-31 Isis Pharmaceuticals Backbone modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through reductive coupling
US5105305A (en) 1991-01-10 1992-04-14 At&T Bell Laboratories Near-field scanning optical microscope using a fluorescent probe
US5320814A (en) 1991-01-25 1994-06-14 Trustees Of Tufts College Fiber optic array sensors, apparatus, and methods for concurrently visualizing and chemically detecting multiple analytes of interest in a fluid sample
US5250264A (en) 1991-01-25 1993-10-05 Trustees Of Tufts College Method of making imaging fiber optic sensors to concurrently detect multiple analytes of interest in a fluid sample
US5244636A (en) 1991-01-25 1993-09-14 Trustees Of Tufts College Imaging fiber optic array sensors, apparatus, and methods for concurrently detecting multiple analytes of interest in a fluid sample
US5244813A (en) 1991-01-25 1993-09-14 Trustees Of Tufts College Fiber optic sensor, apparatus, and methods for detecting an organic analyte in a fluid or vapor sample
US5188965A (en) 1991-03-18 1993-02-23 Difco Laboratories Reagent source for chemiluminescent reactions, test kit, and method for use
US5380489A (en) 1992-02-18 1995-01-10 Eastman Kodak Company Element and method for nucleic acid amplification and detection using adhered probes
JPH0510958A (en) 1991-07-02 1993-01-19 Olympus Optical Co Ltd Analysis device
EP0773227A1 (en) 1991-09-18 1997-05-14 Affymax Technologies N.V. Diverse collections of oligomers in use to prepare drugs, diagnostic reagents, pesticides or herbicides
US5639603A (en) 1991-09-18 1997-06-17 Affymax Technologies N.V. Synthesizing and screening molecular diversity
DE69223980T2 (en) 1991-10-15 1998-05-28 Multilyte Ltd BINDING TEST USING A MARKED REAGENT
US5644048A (en) 1992-01-10 1997-07-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing phosphorothioate oligonucleotides
US5888723A (en) 1992-02-18 1999-03-30 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Method for nucleic acid amplification and detection using adhered probes
EP0565999A2 (en) 1992-04-16 1993-10-20 Siemens Aktiengesellschaft Optical coupling device for two groups of waveguides
WO1994001774A1 (en) 1992-07-02 1994-01-20 Erkki Soini Biospecific multiparameter assay method
US5674698A (en) 1992-09-14 1997-10-07 Sri International Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques
US5565324A (en) 1992-10-01 1996-10-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US5393527A (en) 1993-01-04 1995-02-28 Becton, Dickinson And Company Stabilized microspheres and methods of preparation
US5298741A (en) 1993-01-13 1994-03-29 Trustees Of Tufts College Thin film fiber optic sensor array and apparatus for concurrent viewing and chemical sensing of a sample
CA2102884A1 (en) 1993-03-04 1994-09-05 James J. Wynne Dental procedures and apparatus using ultraviolet radiation
US6406841B1 (en) 1993-07-01 2002-06-18 Abbott Laboratories Methods for the detection of HTLV-II antibodies employing novel HTLV-II NRA envelope peptides
US5382512A (en) 1993-08-23 1995-01-17 Chiron Corporation Assay device with captured particle reagent
JP3302458B2 (en) 1993-08-31 2002-07-15 富士通株式会社 Integrated optical device and manufacturing method
US5494798A (en) 1993-12-09 1996-02-27 Gerdt; David W. Fiber optic evanscent wave sensor for immunoassay
US5496997A (en) 1994-01-03 1996-03-05 Pope; Edward J. A. Sensor incorporating an optical fiber and a solid porous inorganic microsphere
US5637684A (en) 1994-02-23 1997-06-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Phosphoramidate and phosphorothioamidate oligomeric compounds
US5512490A (en) 1994-08-11 1996-04-30 Trustees Of Tufts College Optical sensor, optical sensing apparatus, and methods for detecting an analyte of interest using spectral recognition patterns
US5843666A (en) 1994-09-02 1998-12-01 Lumigen, Inc. Chemiluminescent detection methods using dual enzyer-labeled binding partners
US5585069A (en) 1994-11-10 1996-12-17 David Sarnoff Research Center, Inc. Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis
US20030008410A1 (en) 1995-03-13 2003-01-09 Hechinger Mark K. Immunoassay apparatus, kit and methods
US5609826A (en) 1995-04-17 1997-03-11 Ontogen Corporation Methods and apparatus for the generation of chemical libraries
US6319670B1 (en) 1995-05-09 2001-11-20 Meso Scale Technology Llp Methods and apparatus for improved luminescence assays using microparticles
US5690894A (en) 1995-05-23 1997-11-25 The Regents Of The University Of California High density array fabrication and readout method for a fiber optic biosensor
US5545531A (en) 1995-06-07 1996-08-13 Affymax Technologies N.V. Methods for making a device for concurrently processing multiple biological chip assays
US6074614A (en) 1995-06-07 2000-06-13 Molecular Devices Corporation Multi-assay plate cover for elimination of meniscus
EP0843593A4 (en) 1995-08-11 1999-07-28 Robbins Scient Corp Compartmentalized multi-well container
US5656241A (en) 1995-09-07 1997-08-12 Optical Sensors Incorporated Method for manufacturing fiber optic sensors
US5633972A (en) 1995-11-29 1997-05-27 Trustees Of Tufts College Superresolution imaging fiber for subwavelength light energy generation and near-field optical microscopy
US5814524A (en) 1995-12-14 1998-09-29 Trustees Of Tufts College Optical sensor apparatus for far-field viewing and making optical analytical measurements at remote locations
US5837196A (en) 1996-01-26 1998-11-17 The Regents Of The University Of California High density array fabrication and readout method for a fiber optic biosensor
US5649576A (en) 1996-02-26 1997-07-22 Pharmacopeia, Inc. Partitioning device
US5840256A (en) 1996-04-09 1998-11-24 David Sarnoff Research Center Inc. Plate for reaction system
US6387707B1 (en) 1996-04-25 2002-05-14 Bioarray Solutions Array Cytometry
US6958245B2 (en) 1996-04-25 2005-10-25 Bioarray Solutions Ltd. Array cytometry
US7041510B2 (en) 1996-04-25 2006-05-09 Bioarray Solutions Ltd. System and method for programmable illumination pattern generation
WO1997040385A1 (en) 1996-04-25 1997-10-30 Bioarray Solutions, Llc Light-controlled electrokinetic assembly of particles near surfaces
US7144119B2 (en) 1996-04-25 2006-12-05 Bioarray Solutions Ltd. System and method for programmable illumination pattern generation
US5885529A (en) 1996-06-28 1999-03-23 Dpc Cirrus, Inc. Automated immunoassay analyzer
US5854684A (en) 1996-09-26 1998-12-29 Sarnoff Corporation Massively parallel detection
US5858648A (en) 1996-11-04 1999-01-12 Sienna Biotech, Inc. Assays using reference microparticles
US5900481A (en) 1996-11-06 1999-05-04 Sequenom, Inc. Bead linkers for immobilizing nucleic acids to solid supports
US6083763A (en) 1996-12-31 2000-07-04 Genometrix Inc. Multiplexed molecular analysis apparatus and method
US6023540A (en) 1997-03-14 2000-02-08 Trustees Of Tufts College Fiber optic sensor with encoded microspheres
US6327410B1 (en) * 1997-03-14 2001-12-04 The Trustees Of Tufts College Target analyte sensors utilizing Microspheres
US6544797B1 (en) 1997-04-09 2003-04-08 Biosite Diagnostics, Inc. Compositions and methods for inhibiting light-induced inactivation of biological reagents
US6406845B1 (en) 1997-05-05 2002-06-18 Trustees Of Tuft College Fiber optic biosensor for selectively detecting oligonucleotide species in a mixed fluid sample
US6969488B2 (en) 1998-05-22 2005-11-29 Solexa, Inc. System and apparatus for sequential processing of analytes
EP1003904B1 (en) 1997-05-23 2007-07-11 BioArray Solutions Ltd. Color-encoding and in-situ interrogation of matrix-coupled chemical compounds
JP3641100B2 (en) * 1997-05-27 2005-04-20 ロッシュ ディアグノスティクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Electrochemiluminescence detection cell
US6071748A (en) 1997-07-16 2000-06-06 Ljl Biosystems, Inc. Light detection device
US6037186A (en) 1997-07-16 2000-03-14 Stimpson; Don Parallel production of high density arrays
US6194222B1 (en) 1998-01-05 2001-02-27 Biosite Diagnostics, Inc. Methods for monitoring the status of assays and immunoassays
DE19825909C1 (en) * 1998-06-10 1999-11-25 Graffinity Pharm Design Gmbh Sample holder array for automated pharmaceutical laboratory tests
CA2335951C (en) 1998-06-24 2013-07-30 Mark S. Chee Decoding of array sensors with microspheres
US6908770B1 (en) 1998-07-16 2005-06-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Fluid based analysis of multiple analytes by a sensor array
CA2338401A1 (en) * 1998-07-21 2000-02-03 Burstein Laboratories, Inc Optical disc-based assay devices and methods
US6429027B1 (en) 1998-12-28 2002-08-06 Illumina, Inc. Composite arrays utilizing microspheres
US7510841B2 (en) * 1998-12-28 2009-03-31 Illumina, Inc. Methods of making and using composite arrays for the detection of a plurality of target analytes
DE19903576C2 (en) 1999-01-29 2001-02-22 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Quantitative determination of analytes in a heterogeneous system
CA2362054A1 (en) 1999-02-09 2000-08-17 John R. Stuelpnagel Intrabead screening methods and compositions
WO2000049382A2 (en) 1999-02-16 2000-08-24 The Perkin-Elmer Corporation Bead dispensing system
US7101510B2 (en) 1999-02-16 2006-09-05 Applera Corporation Matrix storage and dispensing system
US6432719B1 (en) 1999-02-16 2002-08-13 Pe Corporation (Ny) Matrix storage and dispensing system
US20030027214A1 (en) * 1999-02-17 2003-02-06 Kamb Carl Alexander Methods for substrate-ligand interaction screening
CN1245520C (en) 1999-04-12 2006-03-15 日立化成工业株式会社 Method for producing probe arrays for biological materials using fine particles
US20060275782A1 (en) * 1999-04-20 2006-12-07 Illumina, Inc. Detection of nucleic acid reactions on bead arrays
US20050191698A1 (en) 1999-04-20 2005-09-01 Illumina, Inc. Nucleic acid sequencing using microsphere arrays
US6518056B2 (en) 1999-04-27 2003-02-11 Agilent Technologies Inc. Apparatus, systems and method for assaying biological materials using an annular format
EP1190100B1 (en) 1999-05-20 2012-07-25 Illumina, Inc. Combinatorial decoding of random nucleic acid arrays
US7022517B1 (en) 1999-07-16 2006-04-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for the delivery of samples to a chemical sensor array
CA2379130A1 (en) * 1999-07-16 2001-01-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for the delivery of samples to a chemical sensor array
US6273128B1 (en) 1999-08-11 2001-08-14 Joseph R. Paczonay Apparatus for controlling the flow of fluid
AU6779700A (en) 1999-08-17 2001-03-13 Luminex Corporation Microparticles with multiple fluorescent signals and methods of using same
EP1212599A2 (en) 1999-08-30 2002-06-12 Illumina, Inc. Methods for improving signal detection from an array
FR2800635B1 (en) 1999-11-05 2002-07-26 Bio Merieux COMPOSITE NANOSPHERES, DERIVATIVE CONJUGATES, METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF
DE60135092D1 (en) * 2000-01-31 2008-09-11 Univ Texas PORTABLE DEVICE WITH A SENSOR ARRAY ARRANGEMENT
KR100414637B1 (en) 2000-02-08 2004-01-13 (주)에스제이바이오메드 Anti-human mitochondrial adenylate kinase isozyme antibody, diagnostic formulation and diagnositc kit for cardiac disease
US6770441B2 (en) * 2000-02-10 2004-08-03 Illumina, Inc. Array compositions and methods of making same
AU2001238389B2 (en) * 2000-02-16 2006-09-21 Illumina, Inc. Parallel genotyping of multiple patient samples
US7057704B2 (en) 2000-09-17 2006-06-06 Bioarray Solutions Ltd. System and method for programmable illumination pattern generation
US7465540B2 (en) 2000-09-21 2008-12-16 Luminex Corporation Multiple reporter read-out for bioassays
EP1330306A2 (en) * 2000-10-10 2003-07-30 BioTrove, Inc. Apparatus for assay, synthesis and storage, and methods of manufacture, use, and manipulation thereof
US7348183B2 (en) * 2000-10-16 2008-03-25 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Self-contained microelectrochemical bioassay platforms and methods
US20030045005A1 (en) 2000-10-17 2003-03-06 Michael Seul Light-controlled electrokinetic assembly of particles near surfaces
US7033821B2 (en) 2000-11-08 2006-04-25 Surface Logix, Inc. Device for monitoring cell motility in real-time
FI20002623A (en) 2000-11-30 2002-05-31 Inno Trac Diagnostics Oy Bioanalytical determination method
US6706163B2 (en) 2001-03-21 2004-03-16 Michael Seul On-chip analysis of particles and fractionation of particle mixtures using light-controlled electrokinetic assembly of particles near surfaces
US7314718B1 (en) 2001-04-03 2008-01-01 Bioarray Solutions Ltd. Method and apparatus for maintaining multiple planar fluid flows
EP1414571B1 (en) * 2001-05-31 2010-03-31 Pall Corporation Well for processing and filtering a fluid
US6905885B2 (en) 2001-06-12 2005-06-14 The Regents Of The University Of California Portable pathogen detection system
AU2002322067B2 (en) * 2001-06-19 2006-07-27 Idaho Research Foundation Determination of pregnancy status
US7262063B2 (en) 2001-06-21 2007-08-28 Bio Array Solutions, Ltd. Directed assembly of functional heterostructures
DK2423673T3 (en) 2001-06-29 2020-09-07 Meso Scale Technologies Llc Device for measuring luminescence from a multi-well assay plate with a plurality of wells, method for measuring luminescence using the device and system comprising the device
US7189516B2 (en) 2001-08-17 2007-03-13 Luminex Corporation Method for characterizing autoimmune disorders
DK2311934T3 (en) 2001-09-06 2013-09-08 Rapid Micro Biosystems Inc Rapid detection of replicating cells
US20030091475A1 (en) * 2001-09-26 2003-05-15 Micralyne Inc. Bead trapping device
US7195913B2 (en) 2001-10-05 2007-03-27 Surmodics, Inc. Randomly ordered arrays and methods of making and using
WO2003036263A2 (en) * 2001-10-26 2003-05-01 Sequenom, Inc. Method and apparatus for parallel dispensing of defined volumes of solid particles
US7335153B2 (en) 2001-12-28 2008-02-26 Bio Array Solutions Ltd. Arrays of microparticles and methods of preparation thereof
WO2003069333A1 (en) 2002-02-14 2003-08-21 Illumina, Inc. Automated information processing in randomly ordered arrays
US8442689B2 (en) 2002-03-11 2013-05-14 Craig P. Lovell System for flexibly representing and processing assay plates
GB2386949A (en) 2002-03-26 2003-10-01 Sensor Tech Ltd A multiwell plate for electrochemical detection
CN1186635C (en) * 2002-03-29 2005-01-26 成都夸常科技有限公司 Biological chip capable of being disassembled and assembled
US20030199082A1 (en) * 2002-04-15 2003-10-23 James Miller Thermally-conductive biological assay trays
JP3839349B2 (en) 2002-05-15 2006-11-01 株式会社堀場製作所 Chemiluminescent enzyme immunoassay device
CN1399132A (en) * 2002-06-25 2003-02-26 上海晶泰生物技术有限公司 Polynary immunoassay board
US7468255B2 (en) * 2002-12-20 2008-12-23 Acea Biosciences Method for assaying for natural killer, cytotoxic T-lymphocyte and neutrophil-mediated killing of target cells using real-time microelectronic cell sensing technology
US6962822B2 (en) 2002-08-07 2005-11-08 International Business Machines Corporation Discrete nano-textured structures in biomolecular arrays, and method of use
US7164533B2 (en) 2003-01-22 2007-01-16 Cyvera Corporation Hybrid random bead/chip based microarray
US7041453B2 (en) 2002-08-22 2006-05-09 Bioarray Solutions Ltd. Molecular constructs and methods of use for detection of biochemical reactions
US7157228B2 (en) 2002-09-09 2007-01-02 Bioarray Solutions Ltd. Genetic analysis and authentication
WO2004047007A1 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Bioarray Solutions, Ltd. Analysis, secure access to, and transmission of array images
US6964747B2 (en) 2003-01-21 2005-11-15 Bioarray Solutions, Ltd. Production of dyed polymer microparticles
US7255895B2 (en) 2003-01-21 2007-08-14 Bioarray Solutions, Ltd. Method for controlling solute loading of polymer microparticles
GB0302281D0 (en) * 2003-01-31 2003-03-05 Biorobotics Ltd Liquid transfer system
EP1597577A4 (en) 2003-02-10 2007-02-21 Pointilliste Inc Self-assembling arrays and uses thereof
WO2004074913A2 (en) 2003-02-19 2004-09-02 Bioarray Solutions Ltd. A dynamically configurable electrode formed of pixels
WO2004097415A1 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Jsr Corporation Biochip and biochip kit, and method of producing the same and method of using the same
CN1448719A (en) * 2003-05-13 2003-10-15 上海晶泰生物技术有限公司 Novel biological chip
US20040229269A1 (en) 2003-05-15 2004-11-18 Ghazala Hashmi Hybridization-mediated analysis of polymorphisms
WO2005017485A2 (en) * 2003-05-22 2005-02-24 Agdia, Inc. Multiplex enzyme-linked immunosorbent assay for detecting multiple analytes
US7452565B2 (en) * 2003-06-12 2008-11-18 Sukanta Banerjee Immobilization of bead-displayed ligands on substrate surfaces
TW200508609A (en) 2003-07-15 2005-03-01 Bioarray Solutions Ltd Detection of cell membrane-associated proteins using membrane fragments displayed on encoded microparticle arrays
WO2005010200A2 (en) 2003-07-15 2005-02-03 Bioarray Solutions, Ltd. Concurrent optimization in selection of primer and capture probe sets for nucleic acid analysis
WO2005014789A2 (en) 2003-08-06 2005-02-17 Bioarray Solutions, Ltd. Tandem repeat determination by concurrent analysis of multiple tandem duplex configurations
US7273591B2 (en) 2003-08-12 2007-09-25 Idexx Laboratories, Inc. Slide cartridge and reagent test slides for use with a chemical analyzer, and chemical analyzer for same
US20060272738A1 (en) * 2003-09-19 2006-12-07 Gary Lim High density plate filler
JP4564959B2 (en) 2003-09-22 2010-10-20 バイオアレイ ソリューションズ リミテッド Surface-immobilized polyelectrolyte with multiple functional groups that can be covalently bonded to biomolecules
AU2004287069B2 (en) 2003-10-29 2009-07-16 Bioarray Solutions, Ltd. Multiplexed nucleic acid analysis by fragmentation of double-stranded DNA
US7981362B2 (en) 2003-11-04 2011-07-19 Meso Scale Technologies, Llc Modular assay plates, reader systems and methods for test measurements
US20050255491A1 (en) 2003-11-13 2005-11-17 Lee Frank D Small molecule and peptide arrays and uses thereof
US20060088857A1 (en) * 2003-12-01 2006-04-27 Said Attiya Method for isolation of independent, parallel chemical micro-reactions using a porous filter
WO2005059547A2 (en) 2003-12-12 2005-06-30 Inverness Medical Switzerland Gmbh Assay
US7869011B2 (en) 2003-12-22 2011-01-11 Novo Norkisk A/S Apparatus and methods for analysis and sorting of particles such as polymer beads
US20050064209A1 (en) 2004-02-17 2005-03-24 Daniel Haines Low-fluorescent, chemically durable hydrophobic patterned substrates for the attachment of biomolecules
US7219800B2 (en) 2004-02-20 2007-05-22 Eppendorf Ag Modular array arrangements
US20050202447A1 (en) 2004-03-11 2005-09-15 Surmodics, Inc. Array print buffers
DE102004021351A1 (en) 2004-04-23 2005-11-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Functionalized porous carrier for microarrays
US20050244838A1 (en) 2004-04-29 2005-11-03 Applera Corporation Minimizing the meniscus effect
US20050266398A1 (en) 2004-06-01 2005-12-01 Peter Lea Method and device for rapid detection and quantitation of macro and micro matrices
US7315637B2 (en) 2004-07-16 2008-01-01 Bioarray Solutions Ltd. Image processing and analysis of array data
US20060063197A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Anderson Bart R Quality control and normalization methods for protein microarrays
DE102004047822B4 (en) 2004-09-29 2007-04-05 Scil Animal Care Company Gmbh Reagent carrier and transport container with a reagent carrier
US7704730B2 (en) 2004-10-14 2010-04-27 Meso Scale Technologies, Llc Multiplexed assay methods
PT1805326E (en) 2004-10-22 2015-03-30 Bioarray Solutions Ltd A method of nucleic acid typing for selecting registered donors for cross-matching to transfusion recipients
US20060214104A1 (en) * 2004-10-26 2006-09-28 Invitrogen Corporation Compositions and methods for analyzing biomolecules using mass spectroscopy
GB0503986D0 (en) 2005-02-26 2005-04-06 Secr Defence Reaction apparatus
US20060228734A1 (en) 2005-03-18 2006-10-12 Applera Corporation Fluid processing device with captured reagent beads
KR20070122465A (en) 2005-03-25 2007-12-31 니뽄 가이시 가부시키가이샤 Probe array and method for producing probe array
WO2006115870A2 (en) 2005-04-20 2006-11-02 Becton Dickinson And Company Multiplex microparticle system
CN1687781A (en) * 2005-04-21 2005-10-26 西安绿盾生物科技发展有限责任公司 Analytical kit of enzyme linked immunosorbent assay for residual 2,4-D
WO2006124644A2 (en) 2005-05-12 2006-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protein and antibody profiling using small molecule microarrays
US8486629B2 (en) 2005-06-01 2013-07-16 Bioarray Solutions, Ltd. Creation of functionalized microparticle libraries by oligonucleotide ligation or elongation
US7575721B2 (en) * 2005-06-06 2009-08-18 Cepheid Method and apparatus for storing and dispensing reagent beads
US20080220982A1 (en) * 2005-07-26 2008-09-11 Vu Tania Q Nanoparticle Probes for Capture, Sorting and Placement of Targets
US20070053800A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Applera Corporation Fluid processing device comprising sample transfer feature
WO2007042972A2 (en) 2005-10-07 2007-04-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for printing a pattern of different reagent fluids on a porous substrate while applying a pressure drop and porous substrate printed with distinct dots having an enhanced depth of penetration
CN101316652A (en) 2005-11-29 2008-12-03 皇家飞利浦电子股份有限公司 Ink jet device and method for producing a biological assay substrate by releasing a plurality of substances onto the substrate
US20090220989A1 (en) 2005-12-05 2009-09-03 Guava Technologies Particle-Based Analyte Characterization
MX2008008280A (en) 2005-12-21 2008-11-06 Meso Scale Technologies Llc Assay modules having assay reagents and methods of making and using same.
WO2007072417A2 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Ink jet device for the positioning of a substance onto a substrate, method for the positioning of a substance onto a substrate and use of an ink jet device
US7618792B2 (en) 2006-01-06 2009-11-17 Bioarray Solutions Ltd. Multiplexed detection of anti-red cell alloantibodies
EP1976637A1 (en) 2006-01-12 2008-10-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Ink jet device and method for releasing a plurality of substances onto a substrate
US20070207513A1 (en) 2006-03-03 2007-09-06 Luminex Corporation Methods, Products, and Kits for Identifying an Analyte in a Sample
JP4857882B2 (en) * 2006-04-14 2012-01-18 東レ株式会社 Sample solution agitation method
WO2007131103A2 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Quadraspec, Inc. Direct printing of patterned hydrophobic wells
US20100035243A1 (en) 2006-07-10 2010-02-11 Nanosphere, Inc. Ultra-sensitive detection of analytes
WO2008016335A1 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 National University Of Singapore A microarray system and a process for producing microarrays
TW200811440A (en) 2006-08-25 2008-03-01 Jung-Tang Huang Method for detecting bioparticles
BRPI0717416A2 (en) 2006-09-21 2013-11-12 Prometheus Lab Inc METHOD FOR PERFORMING A HIGH PRODUCTIVITY COMPLEX IMMUNOASON, AND
KR100773561B1 (en) 2006-11-07 2007-11-05 삼성전자주식회사 Apparatus and method for reducing non-specific amplification in multiplex pcr
US7855054B2 (en) 2007-01-16 2010-12-21 Somalogic, Inc. Multiplexed analyses of test samples
CN105779276A (en) 2007-02-26 2016-07-20 干细胞技术公司 Method of reducing curvature in a meniscus of liquid medium
EP2045601A1 (en) 2007-03-26 2009-04-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Use of microcarrier beads for detection and/or isolation of cells by flow cytometry and/or dielectrophoresis
WO2008143888A1 (en) 2007-05-14 2008-11-27 Erie Scientific Company Multiwell plate device
MX2010002079A (en) 2007-08-24 2010-08-09 Advanced Liquid Logic Inc Bead manipulations on a droplet actuator.
US8877141B2 (en) * 2007-09-06 2014-11-04 Qiagen Sciences Llc System for preparing arrays of biomolecules
EP2511708B1 (en) 2007-10-05 2016-09-14 Affymetrix, Inc. Highly multiplexed particle-based assays
CN201096781Y (en) * 2007-10-26 2008-08-06 深圳雷杜生命科学股份有限公司 Plate washer with hatch device
US20090270278A1 (en) 2007-11-06 2009-10-29 Ambergen, Inc. Methods and compounds for making arrays
US8075854B2 (en) * 2007-11-08 2011-12-13 The Ohio State University Research Foundation Bioprocessing Innovative Company Microfluidic chips for rapid multiplex ELISA
US7985579B2 (en) 2007-11-19 2011-07-26 Genx International, Inc. Specimen culturing assembly suitable for use in in-vitro fertilization and in other cell culturing procedures
JP5283924B2 (en) * 2008-02-21 2013-09-04 株式会社日立製作所 Nucleic acid amplification device
KR100841173B1 (en) 2008-02-29 2008-06-24 김도아 Valve sealant fitting and manufacturing method
EP2318051A4 (en) 2008-07-14 2012-12-26 Andrew Metters In vitro diagnostic markers comprising carbon nanoparticles and kits
CN101334409A (en) * 2008-07-22 2008-12-31 江南大学 Methyl paraoxon enzyme-linked immunosorbent assay method
US9012240B2 (en) 2008-08-26 2015-04-21 George Mason Research Foundation, Inc. Hydrogel nanoparticle based immunoassay
EP2338053A1 (en) 2008-09-12 2011-06-29 Modpro AB Detection method and device based on nanoparticle aggregation
CA2639837C (en) 2008-09-29 2015-12-01 Peter Lea Method and device to remove fluid and vapor
US20100301398A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Ion Torrent Systems Incorporated Methods and apparatus for measuring analytes
US20100137143A1 (en) * 2008-10-22 2010-06-03 Ion Torrent Systems Incorporated Methods and apparatus for measuring analytes
WO2010117102A1 (en) * 2009-04-09 2010-10-14 서강대학교 산학협력단 Method for aligning colloidal crystals as single crystals
US9523701B2 (en) * 2009-07-29 2016-12-20 Dynex Technologies, Inc. Sample plate systems and methods
GB0913258D0 (en) * 2009-07-29 2009-09-02 Dynex Technologies Inc Reagent dispenser
WO2011035177A2 (en) 2009-09-17 2011-03-24 The Brigham And Women's Hospital, Inc. High-throughput screening
CH703278B1 (en) 2010-06-15 2016-11-15 Csem Centre Suisse D'electronique Et De Microtechnique Sa - Rech Et Développement Device and platform for multiplex analysis.
BR112013002204B1 (en) 2010-07-29 2020-09-15 Dynex Technologies, Inc SAMPLE PLATE
TW201236760A (en) 2010-11-01 2012-09-16 Nanoink Inc High-throughput assay methods and articles
WO2012068372A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Aushon Biosystems Method of and system for printing in-well calibration features
EP2695105A4 (en) 2011-04-04 2014-10-15 Aushon Biosystems Method of and system for enhanced dynamic range assay analysis
EP3650117B1 (en) 2011-11-14 2022-07-20 Aushon Biosystems, Inc. Systems and methods to enhance consistency of assay performance

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