BR102019011941A2

BR102019011941A2 - Processo para depositar pelo menos uma cultura de micro-organismos em um elemento alongado, elemento alongado, tecido, peça de vestuário, aparelho para realizar um processo para depositar pelo menos uma cultura de micro-organismos em um elemento alongado e planta

Info

Publication number: BR102019011941A2
Application number: BR102019011941-1A
Authority: BR
Inventors: Jitka Eryilmaz; Ece SENEL; Seref Agzikara; Nejdiye GUNES; Fehim CAGLAR; Semih KAZANC; Ozgur Cobanoglu
Original assignee: Sanko Tekstil Isletmeleri San. Ve Tic. A.S.
Priority date: 2018-06-12
Filing date: 2019-06-12
Publication date: 2020-01-07
Also published as: US20190376017A1; US11485948B2; JP2020022437A; CN110592753B; CN110592753A; EP3581705A1

Abstract

a presente invenção refere-se a um processo para depositar pelo menos uma cultura de micro-organismos em um elemento alongado, preferivelmente um filamento, compreendendo as etapas de: prover pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação compreendendo pelo menos uma primeira saída; suprir pelo menos um elemento alongado à referida pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação; alimentar à referida primeira saída pelo menos uma primeira cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo; dispensar a referida primeira cultura a partir da referida pelo menos uma primeira saída; contatar pelo menos parte do citado elemento alongado com a referida primeira cultura de micro-organismos, para prover pelo menos uma parte do referido elemento alongado com uma quantidade de dita primeira cultura de micro-organismos.

Description

“PROCESSO PARA DEPOSITAR PELO MENOS UMA CULTURA DE MICROORGANISMOS EM UM ELEMENTO ALONGADO, ELEMENTO ALONGADO, TECIDO, PEÇA DE VESTUÁRIO, APARELHO PARA REALIZAR UM PROCESSO PARA DEPOSITAR PELO MENOS UMA CULTURA DE MICRO-ORGANISMOS EM UM ELEMENTO ALONGADO E PLANTA

Campo da invenção [0001] A presente invenção refere-se ao campo têxtil, em particular ao acabamento dos elementos alongados, tais como filamentos. Especificamente, a presente invenção refere-se a um processo para prover uma cultura de micro-organismos para elementos alongados, preferivelmente, fios.

Antecedentes da invenção [0002] Muitas técnicas e métodos são disponíveis e conhecidos, para prover um artigo têxtil com uma cultura de micro-organismos.

[0003] São conhecidos métodos onde um artigo têxtil é mergulhado dentro de um banho de impregnação compreendendo uma cultura de micro-organismos. De acordo com estes métodos, um artigo têxtil, tal como um tecido, pode ser imerso dentro de um banho de impregnação compreendendo uma cultura de micro-organismos, de modo que o artigo têxtil seja impregnado com a cultura de micro-organismos.

[0004] Por exemplo, na patente US 4,378,431 A, um método é descrito para transmitir características hidrofílicas para os substratos sintéticos hidrofóbicos, tais como fibras de poliéster. Em particular, um meio de cultura líquido inoculado com Acetobacter é colocado dentro de uma bandeja rasa. Em seguida, um rolo de tecido têxtil de poliéster é continuamente alimentado de modo que o tecido é imerso dentro do meio de cultura por um período de tempo suficiente para

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2/58 permitir a ligação das micro-fibrilas de celulose. O tecido é então tomado sobre um outro rolo e permitido secar, enquanto a próxima porção sucessiva é imersa no meio.

[0005] Entretanto, a concentração dos micro-organismos no meio de cultura no banho de impregnação muda como o artigo têxtil, tal como um tecido, é fornecido para e imerso dentro do banho. Consequentemente, a cultura de micro-organismos é provido para o artigo têxtil de uma maneira não-homogênea. Em outras palavras, partes diferentes do artigo têxtil são impregnadas com quantidades diferentes de cultura, de modo que os tratamentos de acabamento adicional dos artigos podem ser comprometidos. Adicionalmente, quando o artigo têxtil é imerso dentro do banho, proteínas, ceras, e outras impurezas são liberadas dentro do banho de impregnação, alterando assim, o pH do banho e da cultura dos micro-organismos, e alterando a concentração dos micro-organismos na cultura. Além disso, o banho de impregnação requer um monitoramento contínuo/alimentação/sistema de recuperação para manter a estabilidade do meio de cultura, ou seja, manter a condição do banho substancialmente inalterada durante o mergulho e impregnação do artigo têxtil. Em adição, os banhos de impregnação atuais são usualmente propensos à contaminação.

[0006] Outros métodos, com base na pulverização ou disseminação, também estão disponíveis para prover uma cultura de micro-organismos em um artigo têxtil.

[0007] US 2017/314193 A1 descreve um processo para produzir um tecido sendo que um tecido têxtil é provido com uma camada de pelo menos um biopolímero bacteriano sobre pelo menos parte de pelo menos um lado do referido tecido têxtil para prover um tecido compósito. US 2017/314193 A1 descreve

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3/58 adicionalmente que, uma vez que um tecido compósito é obtido, pelo menos parte dos filamentos dos tecidos são secos juntos com a camada de biopolímero. A camada de biopolímero bacteriano é pelo menos em parte removido a partir do tecido compósito para obter um tecido tratado. De acordo com US 2017/314193 A1, a camada de biopolímero bacteriano pode ser crescida diretamente sobre os fios de algodão antes da tecelagem por contato dos filamentos com uma cultura de micro-organismos produtores de biopolímero bacterianos, e cultivar ditos micro-organismos produtos de biopolímero bacterianos, antes da tecelagem, provendo, assim, filamentos compósitos. Em particular, US 2017/314193 A1 descreve que a cultura de micro-organismos produtores de biopolímeros bacterianos pode ser provida para os filamentos por imersão de filamentos dentro da cultura de micro-organismos produtores de biopolímero bacterianos sobre pelo menos alguns dos filamentos antes da tecelagem.

[0008]	JP	H04	141081	A descreve	um aparelho	de	cultura
contínuo	e	um	método	contínuo para cultivar	as	células
bacterianas	e	recuperação de tais	células bacterianas a

partir do veículo. No aparelho de cultura contínua de JP H04 141081 A, um meio de cultura é fornecido a um veículo poroso a partir de uma unidade de fornecimento de meio. As células são fornecidas a um separador poroso a partir de uma unidade de suprimento celular. O veículo poroso e o separador poroso são colocados em contato em uma seção de cultura enquanto é circulado. Nesta unidade de cultura, o meio contido no veículo poroso é fornecido para as células através do material de separação poroso, e as células crescidas na fase gasosa. As células bacterianas crescem sobre o separador

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4/58 poroso, não em um veículo poroso, e pode ser recuperado apenas por e separar o separador poroso a partir do veículo poroso. De acordo com JP H04 141081 A, o veículo poroso pode ser formado em um tecido não-tecido do tipo correia sem fim, um tecido têxtil ou do gênero, embora o material de separação de poros pode ser na forma de uma malha, uma película porosa ou do gênero.

[0009] Entretanto, os métodos de pulverização e disseminação infligem distúrbios severos ao conteúdo biológico da cultura, em particular, aos micro-organismos. Por exemplo, os níveis de alta pressão e viscosidade são requeridos para formação de gotas de pulverização, e microaceleradores, tais como em impressão a jato, são exercidos nos micro-organismos, quando estes métodos de disseminação são usados. Portanto, atualmente disponíveis estão os métodos de pulverização disponíveis e métodos de disseminação são, em muitos casos, não adequados para prover uma cultura de microorganismos em um artigo têxtil.

Sumário da invenção [0010] É um objetivo da presente invenção resolver os problemas acima mencionados e prover um processos para provisão de uma cultura compreendo micro-organismos em um têxtil, tais como um elemento alongado, de uma maneira substancialmente homogênea.

[0011] Um outro objetivo da presente invenção é prover um processo para prover uma cultura compreendendo microorganismos em um têxtil, tal como um elemento alongado, sendo que as características da cultura e/ou o meio de cultura não muda substancialmente durante o processo.

[0012] Um objetivo adicional da presente invenção é a

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5/58 provisão de um processo para prover uma cultura compreendendo micro-organismos em um têxtil, tal como um elemento alongado, que permite uma distribuição substancialmente reproduzível e apurada da cultura sobre o substrato.

[0013] Um objetivo adicional da invenção é prover um processo para prover uma cultura compreendendo microorganismos em um têxtil, tal como um elemento alongado, sendo que a contaminação da cultura é efetivamente preventiva.

[0014] Estes e outros aspectos são conseguidos por um processo de acordo com a reivindicação 1, um elemento alongado de acordo com a reivindicação 25, um tecido, de acordo com a reivindicação 28, uma peça de vestuário, de acordo com a reivindicação 30, um aparelho de acordo com a reivindicação 31, e uma planta de acordo com a reivindicação 38.

[0015] As reivindicações dependentes referem-se às concretizações preferidas da invenção.

[0016] A presente invenção refere-se a um processo para deposição de pelo menos uma cultura dos micro-organismos para um elemento alongado, preferivelmente, um filamento, compreendendo as etapas de:

(a) prover pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação compreendendo pelo menos uma primeira saída;

(b) suprir pelo menos um elemento alongado ao referido pelo menos primeiro dispositivo de alimentação;

(c) alimentar a referida primeira saída em pelo menos uma primeira cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo;

(d) dispensar dita primeira cultura a partir da referida primeira saída;

(e) contatar pelo menos parte do referido elemento alongado

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6/58 com a citada primeira cultura de micro-organismos, para prover pelo menos uma parte do citado elemento alongado com uma quantidade da referida primeira cultura de microorganismos.

[0017] Foi surpreendentemente observado que, através do processo da presente invenção, uma cultura compreendendo micro-organismos pode ser provida em um elemento alongado, por exemplo, a um filamento, de uma maneira substancialmente homogênea. Em outras palavras, substancialmente a mesma quantidade de cultura pode ser provido em partes dos filamentos tendo substancialmente o mesmo comprimento.

[0018] Ademais, vantajosamente através do processo da presente invenção, as características e propriedades da cultura compreendendo micro-organismos não mudam substancialmente durante o processo. Em particular, de acordo com um aspecto da presente invenção, uma quantidade predeterminada da cultura é dispensada a partir da primeira saída a contatar o elemento alongado (por exemplo, um filamento). Uma vantagem da presente invenção é que assim a cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo é depositada sobre a superfície dos elementos alongados, evitando, substancialmente a produção de resíduos de cultura.

[0019] De acordo com as concretizações, a cultura compreendendo micro-organismos é confinada dentro de um dispositivo de alimentação tendo pelo menos uma primeira saída, de modo que uma quantidade predeterminada da cultura é dispensada a partir da primeira saída, enquanto, a quantidade remanescente da cultura é, substancialmente, não liberada a partir do dispositivo de alimentação.

[0020] Neste sentido, vantajosamente, possíveis

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7/58 contaminações da cultura podem ser efetivamente prevenidas. [0021] De acordo com a presente descrição, as características a presente invenção discutidas com referência á primeira saída pdoem ser aplicadas mutatis mutandis em saídas adicionais, por exemplo, em uma segunda saída.

[0022] Como usado aqui, o termo “elemento alongado referese a um elemento tendo um formato similar a uma linha (“thread) (ou seja, um elemento do tipo fio). Um exemplo de elemento alongado é um filamento. Em geral, em um elemento alongado, duas das três dimensões são muito menores do que e, geralmente negligenciáveis com relação à terceira dimensão. Por exemplo, um elemento alongado pode ter a forma de uma tira tendo largura e espessura negligenciáveis com relação ao comprimento. Preferivelmente, os elementos alongados têm duas das três dimensões comparáveis entre elas e negligenciáveis com relação à primeira dimensão (idealmente uma linha). Por exemplo, os elementos alongados podem ser fios, fibras, linhas, filamentos, tramas e combinações dos mesmos. Em um elemento alongado uma das três dimensões, ou seja, o comprimento pode ser, por exemplo, pelo menos dez vezes maior que as outras duas dimensões, preferivelmente, pelo menos vinte vezes, mais preferivelmente, pelo menos quinze vezes.

[0023] De acordo com as concretizações, a cultura compreendendo micro-organismos está na forma líquida, e pode ser dispensada a partir da saída descontínua, ou seja, em algumas porções do elemento alongado apenas, ou continuamente, sobre o elemento alongado inteiro, por exemplo, sobre o filamento inteiro. Em outras palavras, de acordo com as concretizações, a cultura pode ser dispensada a partir da primeira saída descontínua ou contínua.

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8/58 [0024] A cultura pode ser alimentada à saída e o elemento alongado por uma bomba. A velocidade da bomba é ajustada de modo a prover uma certa quantidade da cultura para o elemento alongado.

[0025] De acordo com um aspecto, quando o elemento alongado (por exemplo, um filamento) contata a cultura de microorganismos na saída, uma certa quantidade de cultura é provida ao elemento alongado. Quando uma certa quantidade de cultura é provida para o elemento alongado, uma certa quantidade de cultura é dispensada a partir da saída de modo a alimentar o elemento alongado (por exemplo, um filamento) uma quantidade fixada de cultura que provê uma quantidade suficiente de cultura ao elemento alongado, evitando que a cultura excessiva seja desperdiçada. Em outras palavras, a dispensação da cultura pode ser substancialmente contínua, de modo que a quantidade da cultura da saída do dispositivo de alimentação é mantida substancialmente constante em pelo menos durante a etapa de contatar o elemento alongado com a cultura.

[0026] Por exemplo, a cultura compreendendo microorganismos pode ser dispensada a partir da saída para formar uma meia-gota sobre o elemento alongado (por exemplo, um filamento) sob a saída. Neste sentido, vantajosamente, a cultura é dispensada a partir da saída do dispositivo de alimentação em uma taxa de fluxo selecionada de modo que a cultura envelope o elemento alongado, preferivelmente, um fio, mas é prevenido a partir da queda do elemento alongado, e a partir da secagem da saída.

[0027] Em concretizações, a cultura de micro-organismos é dispensada a partir da referida primeira saída

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9/58 substancialmente contínua. Em outras palavras, de acordo com a concretização, a cultura dos micro-organismos, por exemplo, na forma líquida, pode ser dispensada de acordo com uma liberação substancialmente contínua a partir de pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação.

[0028] Preferivelmente, a cultura de micro-organismos é dispensada a partir da referida primeira saía substancialmente contínua e a velocidade de dispersão da cultura a partir da saída do dispositivo de alimentação (ou seja, a taxa de fluxo da cultura dispensada pela saída do dispositivo de alimentação) e a velocidade de suprimento do elemento alongado para a saída são ajustados de modo que substancialmente toda a cultura de saída a partir da saída é provida para o elemento alongado (por exemplo, um filamento) durante a etapa de contato do elemento alongado com a cultura de micro-organismos.

[0029] De acordo com as concretizações do processo d apresente invenção, a cultura de micro-organismos é provida em um elemento alongado único, por exemplo, um filamento único. Em outras palavras, cada saída de um dispositivo de alimentação dispensar, por exemplo, uma cultura de microorganismos, em um elemento alongado único, por exemplo, em um filamento único.

[0030] Em concretizações, o elemento alongado provido com a primeira cultura de micro-organismos é colhido em um elemento alongado do dispositivo tomador (take-up), tal como um dispositivo tomador de filamento, por exemplo, uma bobina tomadora.

[0031] Em concretizações, a cultura compreendendo microorganismos é dispensada a partir de pelo menos um dispositivo

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10/58 de alimentação ao elemento alongado de acordo com uma direção que é substancialmente perpendicular à direção de fornecimento do elemento alongado.

[0032] Por exemplo, um filamento pode ser fornecido substancialmente horizontalmente a partir de uma fonte de filamentos para um dispositivo tomador de filamento, e a cultura pode ser dispensada a partir da saída do dispositivo de alimentação ao filamento em uma direção substancialmente vertical.

[0033] De acordo com as concretizações, o elemento alongado (por exemplo, um filamento) é alimentado à referida saída em uma distância sendo que a cultura de saída dos contados de saída ambos, a referida saída e o citado elemento alongado durante o referido elemento alongado da etapa de contato. Preferivelmente, o elemento alongado é fornecido à referida saída em uma distância onde a cultura passando pela saída contata ambos, a referida saída e o citado elemento alongado (por exemplo, um filamento) e, assim, substancialmente toda a cultura saindo da saída é provida ao elemento alongado durante a etapa de contatar o elemento alongado com a cultura de micro-organismos.

[0034] Em outras palavras, a saída a partir da qual a cultura compreendendo os micro-organismos é dispensada ao elemento alongado (por exemplo, um filamento) e o elemento alongado é separado por uma distância que é selecionada de modo que a cultura saindo pela saída contata ambos, a saída e o elemento alongado, por exemplo, um filamento. Por exemplo, de acordo com as concretizações, um filamento pode ser posicionado próximo o suficiente à saída do alimentador (ou seja, o dispositivo alimentador) de modo que a cultura se

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11/58 estende a partir da saída (por exemplo, um bico) do alimentador para o filamento (ou seja, o elemento alongado) em uma rota substancialmente contínua. Neste sentido, vantajosamente, a cultura dispensada é substancialmente prevenida a partir de queda ou secagem. Como acima mencionado, a cultura pode ser dispensada para formar uma “meia gota sobre o elemento alongado sob a saída, durante a etapa de contatar o elemento alongado com a cultura.

[0035] Como usado aqui, o termo meia gota refere-se a uma porção de líquido, por exemplo, a cultura compreendendo micro-organismos em um meio líquido, ou o meio de cultura apenas, na saída de um dispositivo de alimentação, com o qual o elemento alongado (por exemplo, um filamento) é contatado e através do qual o elemento alongado é conduzido para receber uma quantidade de líquido de cultura. Em outras palavras, o termo meia gota refere-se a região de espaço ocupada pela cultura na saída do dispositivo de alimentação pelo menos durante a etapa de contatar o elemento alongado com a cultura vindo do dispositivo. A cultura de micro-organismos, ou o meio de cultura, saindo de uma saída do dispositivo de alimentação pode visualmente rearranjar ao formato de uma meia gota, durante a etapa de contatar o elemento alongado (por exemplo, um filamento) com o líquido da cultura.

[0036] Como visível a partir das figuras, preferivelmente a cultura se estende em torno do elemento alongado (por exemplo, em torno de um filamento), formando uma porção curvada sobre o lado do elemento alongado oposto à saída do dispositivo de alimentação. Esta quantidade do líquido da cultura é referida como uma meia gota.

[0037] De acordo com as concretizações, vantajosamente, a

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12/58 cultura de micro-organismos é dispensada a partir de pelo menos uma primeira saída de um primeiro dispositivo de alimentação em um elemento alongado (por exemplo, um filamento), que é fornecido na saída a partir de uma fonte de elemento alongado, o elemento alongado contata a cultura e, então se move a partir da saída, preferivelmente, ser colhido

em um	elemento alongado	do dispositivo	tomador.
[0038]	Vantajosamente,	o elemento	alongado	passando	na
saída	é impregnado pela	cultura saindo	a partir	da saída.	Em
outras	palavras, o elemento alongado (por	exemplo,	um
filamento) se move	relativamente	ao dispositivo	de

alimentação, de modo que substancialmente toda, preferivelmente toda, a cultura dispensada a partir da saída do dispositivo de alimentação é provido a e retido pelo elemento alongado.

[0039] Em concretizações, a distância entre a saída pela qual a cultura compreendendo micro-organismos é dispensada e o elemento alongado está na faixa de 0,1 mm a 5 mm, preferivelmente, de 0,5 mm a 2 mm.

[0040] De acordo com as concretizações, substancialmente a quantidade total da cultura dispensada a partir da saída é provida ao elemento alongado.

[0041] De acordo com as concretizações, o processo compreende ainda uma etapa (f) de incubar o elemento alongado obtido na referida etapa (e).

[0042] De acordo com as concretizações, o elemento alongado obtido na citada etapa (e) (ou seja, o elemento alongado, por exemplo, um filamento, provido com uma quantidade de pelo menos uma cultura de micro-organismos) é incubado ao ar e/ou em um incubador.

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13/58 [0043] Vantajosamente, de acordo com as concretizações, o incubador é um dispositivo que é permitido crescer os microorganismos sob condições controladas, e pode ser, por exemplo, um dispositivo fechado (tal como uma caixa fechada) que previne, substancialmente, a secagem da cultura microbiana e também previne substancialmente a contaminação da cultura sobre o elemento alongado.

[0044] Os incubadores apropriados são per se conhecidos da técnica.

[0045] De acordo com as concretizações, o incubador pode integrar um ou mais elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador.

[0046] Por exemplo, os elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador podem ser elementos configurados para alterar a direção do elemento alongado no incubador e/ou elementos configurados para enrolar parcialmente o elemento alongado dentro do incubador.

[0047] Preferivelmente, os elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador são elementos rotativos.

[0048] Por exemplo, os elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador podem ser uma ou mais polias e/ou uma ou mais bobinas.

[0049] De acordo com as concretizações, os elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador pode ser elemento configurado para alterar a direção do elemento alongado, ou seja, elementos configurados para desviar o elemento alongado (por

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14/58 exemplo, um filamento) que passa através do incubador. Por exemplo, quando o incubador integra um ou mais elementos configurados para alterar a direção de um filamento, a rota do filamento dentro do incubador pode compreender curvas e/ou serpentinas e/ou ligação de níveis de rotas, de modo que o filamento move de acordo com uma rota multinível ou tridimensional.

[0050] De acordo com as concretizações, o processo compreende ainda uma etapa de coletar, por exemplo, em um elemento alongado do dispositivo tomador, o elemento alongado provido com a cultura de micro-organismos a partir da etapa (e) ou (f) em uma forma apropriada. Em outras palavras, de acordo com as concretizações, o processo pode ainda compreender uma etapa de coletar o elemento alongado provido com a cultura de micro-organismos em uma forma apropriada antes e/ou após uma etapa de incubação.

[0051] Por exemplo, em concretizações, um filamento provido com a cultura dos micro-organismos pode ser colhido em um filamento tomado pelo dispositivo, por exemplo, por enrolamento, em torno de uma bobina tomadora (take-up).

[0052] De acordo com as concretizações, a coleta do elemento alongado provido com a cultura dos micro-organismos pode ser realizada dentro do incubador.

[0053] Vantajosamente, de acordo com as concretizações, o processo compreende a etapa de seletivamente variar a velocidade da referida dispersão da referida primeira cultura como uma função da velocidade do fornecimento do elemento alongado, e/ou como uma função da capacidade de absorção do elemento alongado, e/ou a dimensão de referido pelo menos um elemento alongado.

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15/58 [0054] De acordo com as concretizações, o processo compreende a etapa de seletivamente variar a velocidade de fornecimento do elemento alongado (por exemplo, um filamento) como uma função da velocidade da citada dispersão da referida primeira cultura, e/ou como uma função da capacidade de absorção do elemento alongado, e/ou a dimensão do referido pelo menos um elemento alongado.

[0055] De acordo com a concretização, a velocidade do fornecimento de pelo menos um elemento alongado (por exemplo, um filamento) está na faixa de 0,1 m/min a 10 m/min, preferivelmente 0,5 m/min a 5 m/min, mais preferivelmente, 0,8 m/min a 2 m/min.

[0056] De acordo com as concretizações, a velocidade de dispersar a referida cultura (ou seja, a taxa de fluxo da cultura dispensar pelo dispositivo de alimentação) está na faixa de 0,01 ml/min a 0,5 m/min, preferivelmente de 0,05 ml/min a 0,2 mil/min.

[0057] De acordo com as concretizações, pelo menos uma segunda saída é provida, preferivelmente a jusante da referida primeira saída.

[0058] De acordo com as concretizações, a segunda saída pode ser a saída de um segundo dispositivo de alimentação ou uma segunda saída do primeiro dispositivo de alimentação.

[0059] De acordo com as concretizações, dito pelo menos a segunda saída dispensa uma segunda cultura de microorganismos (por exemplo, na forma líquida) ou um meio de cultura.

[0060] De acordo com as concretizações, a segunda cultura pode ser a mesma da primeira cultura compreendendo microorganismos. Neste sentido, vantajosamente, dita pelo menos

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16/58 uma primeira cultura é dispensada por uma pluralidade de saídas em pelo menos um elemento alongado, tal como um filamento.

[0061] De acordo com as concretizações, um meio de cultura que é apropriado para ser adicionado à primeira cultura compreendendo micro-organismos pode ser provido para ser o elemento alongado através de pelo menos uma segunda saída.

[0062] De acordo com as concretizações, pelo menos uma primeira cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo e/ou pelo menos um meio de cultura é dispensado ao elemento alongado dentro do referido incubador.

[0063] De acordo com as concretizações, o elemento alongado obtido na etapa (e) do processo da invenção (ou seja, o elemento alongado provido com uma quantidade de pelo menos uma cultura de micro-organismos) pode ser colhido dentro de um incubador.

[0064] De acordo com as concretizações, dita cultura de micro-organismos compreende pelo menos um micro-organismos selecionado a partir da bactéria, levedura, fungo, alga, e misturas dos mesmos.

[0065] De acordo com as concretizações, a cultura de microorganismos compreende pelo menos um micro-organismo capaz de prover um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano sobre o elemento alongado, por exemplo, sobre um filamento.

[0066] Como usado aqui, os termos cultura, “cultura microbiana, cultura de micro-organismos e cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo refere-se pelo menos um micro-organismo em um meio, sendo que o meio é apropriado para o crescimento e multiplicação do microorganismo. Uma cultura pode ser uma co-cultura incluindo dois

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17/58 ou mais micro-organismos diferentes.

[0067] Como usado aqui, o termo co-cultura refere-se a pelo menos dois micro-organismos diferentes em um meio, sendo que o meio é apropriado para o crescimento e multiplicação de todos os micro-organismos incluídos nele. Ditos microorganismos diferentes podem ser substancialmente ou simultaneamente cultivados, opcionalmente, sobre um material de suporte, por exemplo, um elemento alongado tal como um filamento. Por exemplo, uma co-cultura pode incluir microorganismos produtores de biopolímeros e produtores de corante. Neste caso, vantajosamente, quando tal co-cultura é provido para um elemento alongado (por exemplo, um filamento) de acordo com os processos da invenção, um elemento alongado incluindo um biopolímero tingido/tingido pode ser obtido de acordo com um processo concorrente, sendo que a produção do biopolímero e do corante, ocorre durante uma etapa única da cultura (por exemplo, uma incubação única). Micro-organismos que são apropriados para serem co-cultivados de acordo com o processo da invenção são descritos, por exemplo, no pedido de patente internacional PCT/EP2019/058800, tendo o título: A process for preparing a dyed biopolymer and products thereof, no nome do presente depositante.

[0068] Como usado aqui, o termo cultura na forma líquida refere-se a um cultivo compreendendo pelo menos um microorganismo sendo que o meio está na forma líquida, ou seja, é um meio líquido.

[0069] Neste contexto, o termo produto microbiano referese a qualquer molécula e/ou metabólito que pode ser produzido por um micro-organismo. Exemplos de produtos microbianos são biopolímeros, enzimas e corantes.

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18/58 [0070] Como usado aqui, os termos biopolímeros e “polímero microbiano refere-se a todos os polímeros, pode ser produzido por um micro-organismo.

[0071] Como usado aqui, o termo micro-organismo refere-se aos organismos vivos, multicelular ou unicelular pequeno, que são tão pequenos para serem vistos com o olho nu, mas são visíveis sob um microscópio, e abrange bactéria, levedura, fungos, vírus e algas. O termo micro-organismo abrange micro-organismos não geneticamente modificados (ou seja, alelo-selvagem) e micro-organismos geneticamente modificados. Por exemplo, um micro-organismo pode ser geneticamente modificado de modo a produzir um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano que não é produzido pelo mesmo microorganismo quando ele não geneticamente modificado (ou seja, quando ele é um micro-organismo alelo-selvagem).

[0072] Neste contexto o termo precipitado microbiano refere-se a qualquer material, a precipitação do qual, por exemplo, a partir de um meio de cultura para um substrato, pode ser realizado e/ou induzido por um micro-organismo. Um exemplo de precipitado microbiano é carbonato de cálcio, também conhecido como calcita.

[0073] Vantajosamente, de acordo com as concretizações, a etapa de incubação pode ser realizada dentro de um incubador adaptado para prover condição ambiental apropriada para cultivar os micro-organismos providos sobre o elemento alongado, de modo a obter a produção de um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano pelo micro-organismo.

[0074] Vantajosamente, o processo da invenção permite a produção de um elemento alongado (por exemplo, um filamento) que é provido pelo menos em parte com um produto microbiano

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19/58 (por exemplo, um biopolímero microbiano e/ou uma enzima e/ou um corante) e/ou um precipitado microbiano (por exemplo, calcita).

[0075] Por exemplo, a produção de um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano pelo micro-organismo pode ser facilitado pela provisão de um meio apropriado para manter o elemento alongado úmido e prevenindo a secagem da cultura durante a incubação.

[0076] De acordo com as concretizações, um meio suplementar compreendendo nutrientes e, opcionalmente, agentes umectantes e/ou agentes de dispersão podem ser alimentados ao elemento alongado dentro do incubador, e/ou antes da incubação.

[0077]	De	acordo	com	as	concretizações,	o	produto
microbiano é	um biopolímero	e/ou	uma enzima e/ou	um	corante.
[0078]	De	acordo	com	as	concretizações,	o	produto

microbiano é um biopolímero selecionado a partir de um biopolímero a base de açúcar, preferivelmente, celulose microbiana, e um biopolímero baseado em aminoácido, preferivelmente, colágeno microbiano, ou uma mistura dos mesmos.

[0079] De acordo com as concretizações, o biopolímero, ou seja, o biopolímero microbiano é selecionado a partir do grupo consistindo de celulose microbiana, colágeno microbiano, celulose microbiano/copolímero quitina, seda microbiana, e misturas dos mesmos. Estes biopolímeros são conhecidos per se na técnica.

[0080] De acordo com as concretizações, a enzima é uréase.

[0081] Em uma concretização preferida, dita precipitação microbiana é um precipitado de calcita. Sem estar ligado a uma explicação científica especifica, foi observado que a

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20/58 precipitação de calcita (carbonato de cálcio) é catalisada pela enzima uréase. Em particular, foi observado que uma vez uma cultura compreendendo um micro-organismo capaz de prover uréase como um produto microbiano como acima definida, é provido sobre o elemento alongado (por exemplo, um filamento), a uréase é liberada sobre o elemento alongado, de modo que a precipitação da calcita a partir do meio de cultura sobre o elemento alongado é obtido.

[0082] Consequentemente, a uréase pode ser definida como um precipitante, ou seja, um agente que induz a precipitação de substâncias, para prover um precipitado neste caso, a calcita.

[0083] Vantajosamente, através da provisão de uma precipitação de calcita a, por exemplo, um filamento, um aumento na resistência à tensão do filamento e o branqueamento do filamento pode ser obtido.

[0084] Portanto, vantajosamente, um artigo têxtil compreendendo, por exemplo, filamentos providos com calcita obtidos pela precipitação microbiana serão forte, fácil de tecer e resistente para processos de acabamento. Em adição, o artigo têxtil será mais branco e fácil de corar com relação ao mesmo artigo sem calcita. Além disso, muitos processos estão geralmente envolvidos para branquear um filamento ou um tecido antes da coloração; assim, de acordo com as concretizações da invenção, pela provisão de um elemento alongado, por exemplo, um filamento, com um carbonato de cálcio, precipitado, o uso de processos de branqueamento difícil e químicos podem ser vantajosamente substituídos ou substancialmente reduzidos.

[0085] Como acima, mencionado, de acordo com as

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21/58 concretizações, o produto microbiano pode ser um corante.

[0086] De acordo com as concretizações, o corante, denominado o corante que é produzido pelo micro-organismo provido pelo elemento alongado, é selecionado a partir do corante índigo, corante indigoide, corante de pigmento e misturas dos mesmos.

[0087] Preferivelmente, o corante é o corante índigo, e é produzido por um micro-organismo que é capaz de produzir índigo.

[0088] Como usado aqui, o termo indigoide refere-se às moléculas de corante que são derivados índigo.

[0089] Como usado aqui, o termo pigmento corante referese as moléculas corante que não são derivados índigo.

[0090] De acordo com as concretizações, o corante indigoide é selecionado a partir de qualquer corante indigoide, tal como, por exemplo, 6,6'dibromoindigo, 5-bromoindigo, 5,5'dibromoindigo, 5,7,5',7'-tetrabromoindigo, 4,5,7,4',5'pentabromoindigo, 4,5,6,4',5',6'-hexabromoindigo, 7,7'dimetilindigo, 4,5,4',5'-tetracloroindigo, e misturas dos mesmos.

[0091] Os corantes indigoide acima mencionados tem que ser pretendidos como exemplos não limitativos de corantes indigoides apropriados para ser usado na presente invenção.

[0092] De acordo com as concretizações, o corante pigmento é selecionado a partir de melanina, antraquinona, xantomonadin, indigoidina, astaxantina, cantaxantina, cicloprodigiosina, granadaeno, heptil-prodigiosina, prodigiosina, piocianina, rubrolona, escitonemina, estafiloxantina, triptatrina, undecilprodigiosina, violaceína, zeaxantina, ankaflavina, licopeno,

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22/58 monascorubramina, naftoquinona, riboflavina, rubropunctatina, β-caroteno, torularhodina e misturas dos mesmos.

[0093] Os corantes pigmentos acima mencionados são pretendidos como exemplos não limitativos de pigmentos corantes apropriados como sendo usados na presente invenção.

[0094] Como mencionado acima, o corante é preferivelmente o corante índigo.

[0095] De acordo com as concretizações, a cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo compreende microorganismos em uma concentração de 1x10⁸ CFU/ml a 1x109 CFU/ml, preferivelmente, variando de 4x10⁸ CFU/ml a 6x10⁸ CFU/ml.

[0096] De acordo com as concretizações, o micro-organismo capaz de produzir um biopolímero e/ou uma enzima e/ou um corante pode ser selecionado a partir da bactéria, alga, e misturas dos mesmos.

[0097] Por exemplo, a bactéria produtora de biopolímero pode ser selecionada a partir de Gliconacetobacter, Aerobacter, Acetobacter, Achromobacter, Agrobacterium, Azotobacter, Salmonella, Alcaligenes, Pseudomonas, Rhizobium, Sarcina e Streptoccoccus, Bacillus genus, Escherichia coli geneticamente modificado, e misturas dos mesmos, e algas produtoras de biopolímero pode ser selecionado a partir de Phaeophyta, Rhodophyta e Chrysophyta, e mistura dos mesmos.

[0098] De acordo com as concretizações, micro-organismos produtores da enzima, preferivelmente, os micro-organismos produtores de uréase são selecionados a partir do gênero Bacillus, Sporosarcina, Pseudomonas putida, Myxococcus, Arthrobacter, Synechococcus, Desulfovibrio, Proteus, Prochlorococcus, Halomonas e Trichoderma.

[0099] De acordo com as concretizações, a bactéria

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23/58 produtora da enzima é selecionada a partir daqueles do gênero Bacillus.

[0100] De acordo com as concretizações, a bactéria produtora de uréase é selecionada a partir daquelas do gênero Bacillus, Sporosarcina, pseudômonas putida, Myxococcus, Arthrobacter, Synechococcus, Desulfovibrio, Proteus, Prochlorococcus, Halomonas e fungo produtor de uréase são selecionados a partir daqueles do gênero Trichoderma.

[0101] Vantajosamente, a bactéria produtora de uréase é apropriada para prover a precipitação de carbonato de cálcio sobre o filamento.

[0102] De acordo com as concretizações, o micro-organismo produtor de corante é selecionado a partir da bactéria produtora de corante, fungo produtor de corante e misturas dos mesmos. Preferivelmente, a bactéria produtora de corante é selecionada a partir de Chromobacterium violaceum, Serratia marcescens, Chriseobacteium sp., Staphylococcus aureus, Streptomyces sp., Vibrio sp., gênero Corynebacterium, Escherichia coli geneticamente modificada, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, os fungos produtores de corante são selecionados a partir de Penicillium, Talaromyces, Fusarium, Scytallidium, Trametes, Xanthomonas, Streptomyces, Aspergillus e misturas dos mesmos.

[0103] As bactérias produtoras de corante e os fungos produtores de corante acima-mencionadas pretendem ser exemplos não limitativos de bactérias produtoras de corante e fungos produtores de corante apropriados para uso na presente invenção.

[0104] Por exemplo, a Escherichia coli produtora de índigo geneticamente modificada, ou seja, E. coli recombinante são

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24/58 conhecidas a partir das patentes números: US 4520103, US5834297 e a partir dos papéis científicos: “Optimization of bio-indigo production by recombinant E. coli barboring from gene, GH. Han et al. (2008), Enzyme and Microbial Technology 42: 617-623, e “Identification of indigo-related pigments produced by Escherichia coli containing a cloned Rhodococcus gene, Hart, S., K. R., Koch, e D. R. Woods., 1992, J. Gen. Microbiol. 138:211-216.

[0105] Vantajosamente, em uma concretização adicional, o referido elemento alongado, preferivelmente, um filamento, mais preferivelmente, um filamento hidrofílico, e ainda mais preferivelmente, um fio de algodão.

[0106] De acordo com as concretizações da invenção, os filamentos hidrofílicos são filamentos naturais, ou seja, fios que são feitos de fibras naturais. Preferivelmente, os filamentos naturais compreendem fibras naturais selecionadas a partir de algodão, lã, linho (“flex), kenaf, rami, cânhamo, linho (“linen), e misturas dos mesmos.

[0107] De acordo com as concretizações da invenção, os filamentos hidrofílicos podem ser filamentos sintéticos. Por exemplo, filamentos sintéticos compreendem fibras sintéticas selecionadas a partir de poliéster, rayon, nylon, lycra e misturas dos mesmos.

[0108] Vantajosamente, os elementos alongados hidrofílicos, por exemplo, filamentos hidrofílicos, são impregnados com a cultura compreendendo micro-organismos e/ou meio de cultura líquido de uma maneira particularmente fácil e efetiva.

[0109] De acordo com as concretizações, um agente umectante pode ser alimentado ao elemento alongado, preferivelmente, junto com a referida cultura de micro-organismos,

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25/58 preferivelmente, em uma quantidade na faixa de 0,05% a 1% em peso do peso da cultura final, mais preferivelmente, de 0,1% a 0,5% em peso do peso final da cultura.

[0110] De acordo com as concretizações, um ou mais agentes umectantes pode ser incluído dentro da cultura compreendendo micro-organismos antes de dispensa-lo ao elemento alongado (por exemplo, a um filamento).

[0111] Os agentes umectantes apropriados para ser incluindo dentro de uma cultura compreendendo micro-organismos são conhecidos da técnica.

[0112] Exemplos de agentes umectantes apropriados são Cottoclarin® TR CT, Foryl® DLW, Kieralon® Wash Jet B conz., Primasol® NF, Sanwet® M-25, Sawet® M-30.

[0113] De acordo com as concretizações, um ou mais agentes de dispersão pode ser incluído dentro da cultura compreendendo micro-organismos antes de dispensa-la ao filamento.

[0114] Os agentes de dispersão apropriados como sendo incluídos dentro de uma cultura compreendendo microorganismos são conhecidos da técnica.

[0115] Vantajosamente, de acordo com as concretizações, através do processo da invenção, um elemento alongado (por exemplo, um filamento) que é pelo menos em parte provido com um biopolímero, preferivelmente, um biopolímero a base de açúcar, mais preferivelmente, celulose microbiana, podem ser obtidos.

[0116] Vantajosamente, de acordo com as concretizações, através do processo da invenção, um elemento alongado (por exemplo, um filamento) que é pelo menos em parte provido com um precipitado microbiano, preferivelmente, calcita, pode ser

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26/58 obtido .

[0117] Vantajosamente, de acordo com as concretizações, através do processo da invenção, um elemento alongado (por exemplo, um filamento) que é pelo menos em parte provido com um biopolímero seco, tal como, por exemplo, celulose microcristalina microbiana seca, pode ser obtida.

[0118] A presente invenção também se refere a um elemento alongado, por exemplo, um filamento, como obtido pelo processo de acordo com a presente invenção.

[0119] De acordo com as concretizações, pelo menos parte do elemento alongado como obtido pelo processo de acordo com a invenção, é provido com um produto microbiano, preferivelmente, um biopolímero, mais preferivelmente, celulose microbiana e/ou um precipitado microbiano, preferivelmente calcita.

[0120] De acordo com as concretizações, o elemento alongado provido com um biopolímero, preferivelmente, celulose microbiana, pode ser pelo menos em parte seco.

[0121] De acordo com as concretizações, pelo menos parte do elemento alongado provido com um biopolímero, preferivelmente, celulose microbiana, pode ser seco, preferivelmente, corante índigo, de acordo com os métodos que são, per se, conhecidos da técnica.

[0122] De acordo com as concretizações, o elemento alongado (por exemplo, um filamento) como obtido pelo processo de acordo com a presente invenção é seco, opcionalmente seco, e é provido com um produto microbiano (por exemplo, um biopolímero microbiano, tal como celulose microbiana) e/ou um precipitado microbiano.

[0123] Em um outro aspecto, um objetivo da presente

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27/58 invenção é um tecido que compreende um elemento alongado (por exemplo, um filamento) com obtido pelo processo da invenção. Preferivelmente, dito elemento alongado é seco, opcionalmente seco, e é provido com um biopolímero microbiano e/ou um precipitado microbiano.

[0124] Em concretizações, o tecido é um tecido têxtil, preferivelmente, um tecido de brim.

[0125] Ademais, um objetivo da invenção é uma peça de vestuário, compreendendo um tecido contendo o elemento alongado da invenção.

[0126] Um objetivo adicional da invenção é um aparelho para realizar o processo da invenção, o aparelho compreendendo pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação tendo pelo menos uma primeira saída para dispensar pelo menos uma primeira cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo a partir da citada saída, e pelo menos uma primeira fonte de elemento alongado para suprir pelo menos um elemento alongado ao referido dispositivo, sendo que o referido aparelho é configurado de modo que o citado pelo menos uma primeira cultura compreendendo pelo menos um micro-organismo contata pelo menos parte do referido elemento alongado quando a citada cultura é dispensada a partir da referida primeira saída.

[0127] Em uma concretização, o aparelho compreende ainda pelo menos um incubador.

[0128] De acordo com as concretizações, o aparelho compreende pelo menos um segundo dispositivo de alimentação tendo pelo menos uma segunda saída para dispensar uma cultura de micro-organismos ou um meio de cultura. Vantajosamente, através do referido segundo dispositivo de alimentação e a

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28/58 referida segunda saída uma segunda cultura compreendendo micro-organismo e/ou meio de cultura compreendendo nutrientes podem ser providos pelo elemento alongado.

[0129] De acordo com as concretizações, o aparelho é provido com pelo menos um elemento alongado do dispositivo tomador para coletar o elemento alongado após ele ter sido provido com a cultura dos micro-organismos.

[0130] Por exemplo, um elemento alongado no dispositivo tomador pode ser um filamento do dispositivo tomador, por exemplo, um filamento da bobina tomadora.

[0131] De acordo com as concretizações, o incubador pode incluir o primeiro dispositivo de alimentação, e/ou o segundo dispositivo de alimentação, e/ou pelo menos um elemento alongado do dispositivo tomador (take-up).

[0132] De acordo com as concretizações, um primeiro incubador pode ser colocado entre um primeiro dispositivo de alimentação e um segundo dispositivo de alimentação, e um segundo incubador pode ser colocado à jusante com relação ao segundo dispositivo de alimentação.

[0133] De acordo com um aspecto, o elemento alongado do dispositivo tomador é configurado para coletar o elemento alongado após o que foi provida com pelo menos uma primeira cultura compreendendo micro-organismos.

[0134] De acordo com as concretizações, o elemento alongado do dispositivo tomador é configurado para coletar o elemento alongado após o que foi provido com um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano e/ou um corante.

[0135] Em uma concretização, vantajosamente, o aparelho compreende ainda uma unidade de controle lógica configurada para regular a velocidade de dispensar pelo menos a referida

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29/58 primeira cultura a partir do dispositivo de alimentação (ou seja, a taxa de fluxo da cultura dispensada pelo dispositivo de alimentação) e/ou a velocidade de suprimento do elemento alongado (por exemplo, um filamento) a partir da fonte de elemento alongado.

[0136] Preferivelmente, o aparelho compreende pelo menos um sensor para monitorar pelo menos um parâmetro relevante para a cultura na saída. Por exemplo, o sensor pode prover um sinal indicativo da quantidade de cultura passando pela saída do dispositivo de alimentação.

[0137]	De acordo com	as concretizações,	nos	aparelhos,	o
sensor	é selecionado	a partir do grupo	compreendendo	um
sensor	de luz laser,	um sensor processador de	imagem e	um
sensor	capacitor.

[0138] De acordo com as concretizações, a unidade de controle lógico pode ser vantajosamente configurada para controlar (por exemplo, ajustar) a velocidade do dispensador de pelo menos a referida primeira cultura a partir do dispositivo de alimentação e/ou a velocidade de suprimento do elemento alongado a partir da fonte de alimentação alongada, em função do sinal vindo a partir de pelo menos um sensor.

[0139] De acordo com as concretizações, no aparelho, o referido dispositivo de alimentação compreende uma bomba, preferivelmente, uma bomba de seringa.

[0140] De acordo com as concretizações, o incubador pode integrar pelo menos o primeiro dispositivo de alimentação. Neste sentido, pelo menos uma primeira cultura compreendendo micro-organismos pode ser provida para o elemento alongado dentro do incubador.

[0141] Por exemplo, o incubador pode integrar o primeiro

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30/58 dispositivo de alimentação e o segundo dispositivo de

alimentação	para prover,	respectivamente,	uma	cultura
compreendendo	micro-organismos	e um me i o	de	cultura
compreendendo	nutrientes	pode	ser provido	ao	elemento

alongado por duas saídas diferentes conectadas ao incubador.

[0142] Em um aspecto adicional e vantagens da presente invenção será discutida mais em detalhes com referência aos desenhos anexos, os quais ilustram, esquematicamente, concretizações exemplificativas da invenção e que são providos a título ilustrativos e exemplos não limitativos. Breve descrição dos desenhos [0143] A figura 1 ilustra esquematicamente uma concretização da invenção, senso que um aparelho de acordo com a invenção dispensa uma cultura compreendendo microorganismos para um elemento alongado;

[0144] A figura 2 ilustra esquematicamente uma concretização da invenção, sendo que um aparelho de acordo com a invenção compreende um incubador;

[0145] A figura 3 ilustra esquematicamente uma concretização da invenção sendo que um aparelho de acordo com a invenção compreende dois dispositivos de alimentação e dois incubadores;

[0146] A figura 4 ilustra esquematicamente uma concretização da planta, de acordo com a invenção compreendendo quatro aparelhos de acordo com a invenção compreendendo quatro aparelhos de acordo com a invenção, que são posicionados em parelho em cada uma;

[0147] As figuras 5 e 6 mostram, esquematicamente, uma concretização particular da invenção, na qual o incubador integra um elemento alongado do dispositivo tomador;

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31/58 [0148] A figura 7 mostra esquematicamente uma concretização particular da invenção, que integra um primeiro dispositivo de alimentação;

[0149] As figuras 8 e 9 mostram esquematicamente uma concretização particular da invenção, na qual o incubador integra o elemento alongado da bobina tomadora e o dispositivo de alimentação para dispensar uma cultura compreendendo micro-organismos, e/ou um meio de cultura compreendendo nutrientes para o elemento alongado;

[0150] A figura 10 mostra uma concretização da invenção sendo que o incubador integra ambos, o primeiro dispositivo de alimentação e o segundo dispositivo de alimentação; e [0151] A figura 11 mostra esquematicamente uma concretização da invenção, na qual o incubador integra uma pluralidade de elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador.

Descrição detalhada da invenção [0152] A invenção será agora descrita com referência às figuras 1 a 11, sendo que a presente invenção será descrito com referência as concretizações exemplificativas sendo que uma cultura compreendendo a celulose microbiana produzindo micro-organismos é provida para um elemento alongado, em particular para um filamento. Em tais figuras, referencia é feita a um filamento como o elemento alongado, entretanto, como acima discutido, diferentes elementos alongados pode ser usado. Como acima discutido, o elemento alongado pode ser, por exemplo, uma fibra, um filamento, um fio, linhas (thread), um cabo (wire) e uma combinação dos mesmos.

[0153] Apesar de nos exemplos específicos a seguir serem providos, que se refere ao uso de bactéria para a produção de

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32/58 celulose microbiana, deve ser observado que o escopo da presente invenção abrange qualquer cultura de microorganismos que são capazes de produzir um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano sobre o filamento. A cultura de micro-organismos pode, por exemplo, compreender pelo menos um micro-organismo selecionado a partir de bactéria, levedura, fungo, alga e misturas dos mesmos. O produto microbiano produzido pelos micro-organismos pode ser um biopolímero tal como um biopolímero a base de açúcar, tal como celulose microbiana ou um biopolímero a base de aminoácido, tal como colágeno microbiano, ou uma mistura dos mesmos.

[0154] De acordo com as concretizações, o produto dos micro-organismos pode ser um precipitado (ou seja, um produto obtido pela precipitação), tal como um precipitado de calcita. Como acima discutido, sem ser ligado a uma explicação científica específica, foi observado que a precipitação de calcita ou carbonato de cálcio é catalisada pela enzima uréase, que pode ser vantajosamente produzida por bactéria, tal como bactéria do grupo Bacillus.

[0155] De acordo com um aspecto da invenção, qualquer tipo de micro-organismo pode ser usado, o qual produz um biopolímero ou, como precipitado, causa a precipitação de qualquer outra substância que possa prover o filamento com propriedades vantajosas.

[0156] De acordo com as concretizações, o produto dos micro-organismos pode ser um corante. De acordo com as concretizações, o corante, denominado corante que é produzido por micro-organismos providos ao elemento alongado, é selecionado a partir do corante índigo, corante indigoide,

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33/58 pigmento corante e misturas dos mesmos.

[0157] Como acima mencionado, a figura 1 ilustra esquematicamente uma concretização da invenção sendo que um aparelho de acordo com a invenção dispensa uma cultura compreendendo micro-organismos para um elemento alongado, ou seja, a um filamento.

[0158] Na figura 1, referência numérica 1 indica uma fonte de elemento alongado 1, ou seja, uma fonte de filamento 1, tal como uma bobina de alimentação de filamento, a partir do qual um elemento alongado 2, ou seja, um filamento 2 pode ser substancialmente fornecido continuamente na direção de um elemento alongado do dispositivo tomador 3, ou seja, um dispositivo tomador do filamento 3, por exemplo, uma bobina tomadora de filamento, a qual coleta o elemento alongado (ou seja, o filamento) provido com uma cultura 5 compreendendo pelo menos um micro-organismo, na extremidade do processo. O elemento alongado 2 pode ser um filamento hidrofílico, tal como um filamento de algodão.

[0159] A cultura 5 compreendendo micro-organismos é provido sobre o filamento 2 pelo primeiro dispositivo de alimentação 4 através de uma primeira saída 7.

[0160] O primeiro dispositivo de alimentação 4, ou seja, um alimentador da cultura microbiana, pode compreender, por exemplo, um primeiro cano de alimentação 6 contendo uma cultura microbiana 5, e uma bomba 15 para prover e regular a dispersão da cultura 5 a partir do cano de alimentação 6 através da primeira saída 7. A primeira saída 7 é, de acordo com a concretização da figura 1, posicionada em uma extremidade do cano de alimentação 6 e pode ser, por exemplo, um bico.

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34/58 [0161] O primeiro dispositivo de alimentação 4 é posicionado em uma distância predeterminada a partir da fonte de elemento de alimentação 1 e são providos com uma bomba 15, preferivelmente, uma bomba de seringa, um cano de alimentação 6 e uma primeira saída 7, a partir da qual a cultura 5 sai substancialmente em uma direção perpendicular com relação ao suprimento da direção do filamento 2.

[0162] De acordo com a concretização mostrada na figura 1, a cultura 5 compreendendo micro-organismos 5 é dispensada a partir da primeira saída 7 de modo que a cultura contata ambos, o filamento 2 e a saída 7 substancialmente ao mesmo tempo. Preferivelmente, o dispositivo de alimentação 4 é configurado de modo que a cultura 5 é dispensada a partir da primeira saída 7 em uma quantidade que envolve o fio (ou seja, o elemento alongado) para formar uma meia gota 8, que contata ambos os filamentos 2 e a saída 7 substancialmente no mesmo período, preferivelmente, no mesmo período. Vantajosamente, o dispositivo de alimentação 4 é configurado de modo que a cultura 5 é dispensada a partir da primeira saída 7 de uma maneira substancialmente contínua, de acordo com uma quantidade pré-selecionada e/ou velocidade de modo a evitar substancialmente a cultura, ou seja, a meia gota 8 da cultura 5 a partir da imersão a partir do filamento 2, ou a partir da secagem na saída 7.

[0163] De acordo com as concretizações, a primeira saída 7u e o filamento 2, pode ser separado por uma distância que é selecionada de modo que a cultura 5 contata ambos, a saída 7 e o filamento 5 quando ele é dispensado a partir do dispositivo de alimentação 4. De acordo com as concretizações, esta distância pode variar de 0,1 mm a 5 mm,

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35/58 preferivelmente, de 0,5 mm a 2 mm. Vantajosamente, pelo ajuste da distância entre a primeira saída 7 e o filamento 2 e/ou a velocidade de suprimento do filamento 2 e/ou a velocidade de dispersão da cultura 5 (ou seja, a taxa de fluxo da cultura 5 dispersa pelo dispositivo de alimentação 4), vantajosamente, substancialmente a quantidade total da cultura dispensada 5 pode ser provida ao filamento 2, preferivelmente, de forma substancialmente contínua.

[0164] De acordo com as concretizações, a cultura microbiana 5 pode compreender micro-organismos em uma concentração de 1x108 CFU/ml a 1x109 CFU/ml, preferivelmente, variando de 4x108 CFU/ml a 6 x 108 CFU/ml. Neste caso, vantajosamente, a concentração do micro-organismo permite a produção do biopolímero e/ou enzima e/ou precipitado e/ou corante sobre o elemento alongado em um período curto.

[0165] A fonte de elemento alongado 1, ou seja, a fonte de filamento 1 e o dispositivo tomador 3 do elemento alongado, ou seja, o dispositivo tomador 3 do filamento, estão posicionados com relação ao alimentador da cultura 4 em tal sentido que o elemento alongado 2, ou seja, o filamento 2, contata a cultura saindo a partir da saída 7 através da passagem através do fluxo de cultura 5, de modo que o filamento 2 seja impregnado com a cultura microbiana 5. Neste sentido, vantajosamente, o filamento 2 pega uma quantidade predeterminada de cultura 5. Além disso, a velocidade de dispersão da cultura 5 e/ou a velocidade de suprimento do filamento 5 pode ser ajustada de modo que o filamento 2 seja homogeneamente impregnado com a cultura microbiana 5 em todo o seu comprimento. Em outras palavras, a velocidade de dispersão da cultura 5 e/ou a velocidade de suprimento do

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36/58 filamento 2 pode ser ajustado de modo que uma quantidade predeterminada da cultura 5 provida ao filamento 2 é substancialmente ao mesmo em todo o comprimento do filamento 2. Preferivelmente, a quantidade de cultura dispensada a partir da saída 7 pode ser ajustada como função da quantidade da quantidade da cultura 5 provida ao filamento 2 passando em uma saída 7, de modo que substancialmente toda (preferivelmente a entidade) da cultura saindo a partir da saída 7 é provida ao elemento alongado 2, ou seja, o filamento 2, preferivelmente de uma maneira substancialmente contínua.

[0166] A dispersão substancialmente contínua da cultura a partir da saída 7 para um filamento 2, que pode ser substancialmente e continuamente suprido ao filamento 7, permite, vantajosamente a provisão substancial de todo a cultura saindo a partir da saída 7 para o filamento 2, prevenindo assim, efetivamente a cultura a partir do gotejamento no filamento 2 e, portanto, efetivamente prevenindo a produção do resíduo de cultura.

[0167] De acordo com a concretização, a velocidade de dispersão da primeira cultura 5 é variada de acordo com a velocidade na qual o elemento alongado 2 é fornecido, e/ou de acordo com a capacidade de absorção do elemento alongado 2 e/ou a dimensão do elemento alongado 2. Por exemplo, a velocidade na qual um elemento alongado 2 (ou seja, um filamento 2) é fornecido pela fonte de elemento alongado 1 pode variar de 0,1 m/min a 10 m/min, preferivelmente, de 0,5 m/min a 5 m/min e, mais preferivelmente, a partir de 0,8 m/min a 2 m/min.

[0168] Por exemplo, a velocidade na qual a cultura

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37/58 microbiana 5 é dispersada a partir da saída 7 pode variar de 0,01 ml/min a 0,5 ml/min, preferivelmente de 0,05 ml/min a 0, 2 ml/min.

[0169] De acordo com as concretizações, a velocidade na qual o elemento alongado 2 é fornecido de forma variada na função à velocidade de dispersão da primeira cultura 5 (ou seja, a taxa de fluxo da cultura 5 dispensada a partir da saída 7 do dispositivo de alimentação 4), e/ou na função da capacidade de absorção do elemento alongado 2 (por exemplo, o filamento 2) e/ou a dimensão do elemento alongado 2 (por exemplo, o filamento 2).

[0170] Após ter recebido uma quantidade de cultura compreendendo micro-organismos 5, o elemento alongado se move em direção ao dispositivo tomador 3. O dispositivo de alimentação 4 e o dispositivo tomador 3 são separados por uma distância pré-selecionado, de modo que o elemento alongado 2 (por exemplo, o filamento 2) que foi provido com a cultura microbiana 5 é exposto ao ar por um período pré-determinado, que pode variar, por exemplo, de 1 a 60 minutos. Neste sentido, o elemento alongado (ou seja, o filamento) é incubado no ar, de modo que o micro-organismo sobre o elemento alongado é crescido para produzir a quantidade requerida do produto microbiano e/ou do precipitado microbiano. Por exemplo, um filamento 2 pode ser impregnado com uma cultura 5 compreendendo uma bactéria produtora de biopolímero e incubada ao ar de modo a prover o filamento com uma quantidade predeterminada do biopolímero. Por exemplo, o biopolímero pode ser celulose microbiana produzida por uma bactéria, tal como Acetobacter xylinum.

[0171] Em geral, a quantidade de celulose microbiana que

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38/58 pode ser provida em um elemento alongado, por exemplo, um filamento, de acordo com o processo da invenção, está na faixa de 0,05 a 0,15 g/m (ou seja, gramas de celulose microbiana para medir o elemento alongado, por exemplo, do filamento), preferivelmente na faixa de 0,07 a 0,13 g/m.

[0172] De acordo com as concretizações da invenção, a quantidade de celulose microbiana está na faixa de 0,05 a 0,08 g/m.

[0173] De acordo com as concretizações da invenção, a quantidade de celulose microbiana está na faixa de 0,08 a 0,15 g/m.

[0174] Por exemplo, na tabela a seguir (Tabela 1) exemplos de períodos de incubação ao ar para pesos diferentes do rendimento da celulose microbiana, para a mesma quantidade de cultura microbiana provido em um filamento/fio de algodão estão listados.

Tabela 1

Fio de algodão	Período de incubação	Peso da celulose
(10/1) peso	(min)	microbiana (g)
100g	1	0, 2
100g	10	2
100g	30	6
100g	60	12

[0175] De acordo com as concretizações, a cultura microbiana 5 pode compreender diferentes micro-organismos, ou seja, pode ser uma co-cultura de micro-organismos. Por exemplo, a cultura microbiana pode compreender ambos, os micro-organismos produtores de biopolímeros e microorganismos produtores de corantes. Neste caso, o elemento alongado 2 (por exemplo, um filamento 2) pode ser impregnado com a cultura 5 compreendendo ambos, os micro-organismos produtores de biopolímeros e micro-organismos produtores de

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39/58 corantes, e então incubadas, ao ar e/ou em um incubador, de modo a prover o elemento alongado 2 com um biopolímero tingido.

[0176] Por causa da simplicidade, nas presentes figuras, a referência numérica 5 indica uma cultura microbiana que foi provida ao elemento alongado, por exemplo, um filamento. Em outras palavras, a referência numérica na presente figura indica um elemento alongado (por exemplo, um filamento) que foi provido pelo menos com uma primeira cultura microbiana.

[0177] Ademais, por causa de clareza, nas presentes figuras 5-11, o incubador é esquematicamente representado com uma caixa transparente, de modo a mostrar os elementos que são colocados dentro do incubador nas concretizações exemplificativas diferentes representadas.

[0178] O tamanho da meia gota 8 da cultura microbiana (ou seja, o volume ocupado pela cultura na saída 7) pode ser medido, de acordo com os métodos conhecidos, e a taxa de fluxo da cultura para formar a meia gota 8 pode ser ajustado de modo a prover uma quantidade predeterminada da cultura microbiana 5 na saída 7 e para o elemento alongado 2, por exemplo, quando o elemento alongado é um filamento, de acordo com ao diâmetro do filamento, capacidade de absorção do filamento e pilosidade/maciez do filamento e/ou propriedades de hidrofílico/hidrofóbico. Neste sentido, vantajosamente, é possível depositar sobre o elemento alongado 2 substancialmente toda a cultura 5 dispensada a partir da saída 7, de uma maneira substancialmente continua, evitando, substancialmente, a cultura a partir da queda da saída 7 e/ou a partir do elemento alongado 2, e sendo desperdiçado.

[0179] O ajuste do tamanho da cultura meia gota 8 pode ser

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40/58 realizada continuamente durante o processo, por exemplo, de acordo com um comentário negativo, ou preventivo, antes de cada corrida de produção, com base nos dados coletados previamente.

[0180] Por exemplo, vantajosamente, o aparelho pode ainda compreender uma unidade de controle lógica configurada para regular a taxa de fluxo da cultura. Por exemplo, um ou mais sensores podem prover um sinal indicativo da quantidade da cultura saindo da saída 7 do dispositivo de alimentação 4, por exemplo, o tamanho da meia gota 8 na saída 7.

[0181] De acordo com as concretizações, a unidade de controle lógica pode ser vantajosamente configurada ao controle (por exemplo, ajuste) a velocidade de dispersar pelo menos dita primeira cultura a partir do dispositivo de alimentação 4 e/ou a velocidade de fornecimento do elemento alongado 2 (por exemplo, um filamento 2) a partir da fonte de elemento alongado 1, em função do sinal vindo a partir de pelo menos um sensor, de acordo com um retorno negativo [0182] Exemplos de sistemas de ajuste de ciclo de retorno negativo contínuos compreendem, em uma primeira concretização, uma luz de laser passando abaixo da meia gota e formando uma rota ótica entre uma fonte de laser e um sensor de luz de modo que a bomba de alimentação da cultura pode ser diminuída ou a velocidade de fornecimento do elemento alongado (por exemplo, filamento) pode ser variada no caso do tamanho da gota que excede um limite particular e previne a luz de laser a partir de chegada do sensor de luz.

[0183] De acordo com as concretizações, adicionalmente ou alternativamente do laser, o ajuste pode ser provido pelo processamento da imagem usando um algoritmo apropriado com

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41/58 base em uma biblioteca de fonte aberta (por exemplo, biblioteca OpenCV), de modo a prover um ciclo de retorno que regula o tamanho da meia gota na saída.

[0184] Adicionalmente, ou alternativamente, de acordo com as concretizações, um sensor capacitor é usado para medir a distância entre a meia gota 8 e um nível de referência e, assim, prover o ciclo de retorno.

[0185] Adicionalmente, ou alternativamente, de acordo com as concretizações, uma possiblidade para regular a quantidade da cultura 5 compreendendo micro-organismos para ser dispensada é para medida dinâmica da umidade do elemento alongado, por exemplo, a umidade de um filamento, após impregnação com a cultura, e correspondentemente, ajuste da velocidade da bomba.

[0186] De acordo com as concretizações, adicionalmente ou alternativamente, por exemplo, uma calibração do sistema antes de cada corrida de produção, de modo a determinar a taxa de absorção do elemento alongado (por exemplo, o filamento) para ser usado e consequentemente, ajustar a velocidade da bomba e/ou a velocidade do elemento alongado, e assim, a quantidade do meio de cultura requerido para a corrida corrente, pode ser realizada. Neste caso, vantajosamente, a necessidade de um controle de retorno pode ser substancialmente reduzido.

[0187] De acordo com as concretizações, um agente umectante pode ser provido para o elemento alongado. Vantajosamente, a concentração do agente umectante pode ser ajustado, de modo a alcançar a velocidade de injeção desejada, dependendo das propriedades hidrofílica/hidrofóbica do elemento alongado, que pode ser pré-determinado de acordo com os métodos

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42/58 conhecidos. De acordo com as concretizações, o agente umectante pode ser adicionado diretamente à cultura 5 compreendendo pelo menos um micro-organismo antes foi injetado sobre o elemento alongado (por exemplo, um filamento). Adicionalmente, ou alternativamente, o agente umectante pode ser alimentado dentro de um ou mais incubadores, como discutido a seguir. De acordo com as concretizações, o agente umectante pode ser provido dentro da cultura em uma quantidade variando de 0,05% a 1% em peso do peso final da cultura, mais preferivelmente, variando de 0,1% a 0,5% em peso do peso final da cultura.

[0188] A figura 2 mostra uma concretização do aparelho de acordo com a invenção, sendo que um incubador 9 é provido ao longo da rota do elemento alongado, a jusante com relação ao dispositivo de alimentação 4. O incubador 9 provê em um caminho que é conhecido per se, um meio apropriado para cultura e crescimento dos micro-organismos sobre o elemento alongado 2, por exemplo, um filamento 2. Em particular, o incubador provê um meio apropriado para manter o elemento alongado úmido e prevenir a secagem da cultura durante a incubação. Além disso, um ou mais suplementos do meio, por exemplo, compreendendo nutrientes e/ou agentes umectantes podem ser alimentados dentro do incubador para promover adicionalmente o crescimento dos micro-organismos. Ademais, vantajosamente, quando um incubador é usado, a temperatura de incubação pode ser pré-selecionada e ajudada de acordo com, por exemplo, o micro-organismo a ser crescido.

[0189] Por exemplo, se o micro-organismo é um microorganismo produtor de celulose microbiana, durante a incubação (em ar e/ou no incubador) a celulose microbiana é

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43/58 produzida e provida sobre o elemento alongado.

[0190] Por exemplo, se o micro-organismo é um microorganismo produtor de uréase, durante a incubação (no ar e/ou no incubador) a uréase é produzida e provida sobre o elemento alongado. Neste caso, vantajosamente, na presença de um meio de cultura apropriado, a precipitação de carbonato de cálcio a partir do meio sobre o elemento alongado pode ser obtida.

[0191] Por causa da simplicidade, as figuras da presente invenção mostram, esquematicamente, um filamento (ou seja, um elemento alongado exemplificativo) movendo de acordo com uma rota reta (por exemplo, dentro do incubador). Entretanto, de

acordo com	as	concretizações, o	filamento	pode	tomar
diferentes	rotas	, dentro de	e/ou	fora do incubador	. Por
exemplo, a	rota	do filamento	pode	compreender	curvas	e/ou
serpentinas	e/ou	ligação do	nível	da rota, de	modo	que o

filamento se move de acordo com uma rota multinível ou tridimensional.

[0192] Vantajosamente, através da variação da rota do elemento alongado dentro do incubador, o tempo de permanência do elemento alongado no incubador pode ser variado, por exemplo, prolongado.

[0193] Por exemplo, o mais longo é a rota do elemento alongado dentro do incubador, o mais longo é o tempo de permanência do elemento alongado dentro do incubador, em uma velocidade predeterminada do elemento alongado.

[0194] Como acima mencionado, de acordo com as concretizações, o incubador pode integrar um ou mais elementos configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador, tal como elementos configurados para alterar a direção do elemento alongado no

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44/58 incubador e/ou elementos configurados para enrolar parcialmente o elemento alongado (por exemplo, um filamento) dentro do incubador.

[0195] A figura 3 mostra uma outra concretização do aparelho de acordo com a invenção, sendo que dois incubadores, ou seja, um primeiro incubador 10 e um segundo incubador 11, e dois dispositivos de alimentação das culturas microbianas, ou seja, um primeiro dispositivo de alimentação 12 e um segundo dispositivo de alimentação 13, são posicionados em série, um após o outro, junto à rota do elemento alongado. De acordo com a concretização mostrada na figura 3, o primeiro dispositivo de alimentação 12 dispensa uma primeira cultura compreendendo micro-organismos 5, para um elemento alongado 2 (por exemplo, para um filamento 2). O elemento alongado provido com a cultura 5 é então incubado por um tempo predeterminado no primeiro incubador 10. Durante a incubação, os micro-organismos são cultivados e crescidos. Por exemplo, se o micro-organismo é um micro-organismo produtor de celulose microbiana, durante a incubação a celulose microbiana é produzida sobre o elemento alongado 2. Após ter saída do primeiro incubador 10, o elemento alongado 2, já provido com uma primeira quantidade da cultura 5, é contatado com uma segunda meia-gota 14 de um líquido, dispensado a partir de um segundo dispositivo de alimentação

13. O segundo dispositivo de alimentação 13 pode dispensar novamente a primeira cultura 5, ou um meio de cultura apropriado (ou seja, o meio líquido sem o micro-organismo), ou uma segunda cultura de micro-organismos, diferente da primeira cultura dispensada pelo primeiro dispositivo de alimentação 12. Subsequentemente, o elemento alongado (por

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45/58 exemplo, um filamento) entra no segundo incubador 11, onde ele passa por um segundo período de incubação. Neste sentido, a quantidade de micro-organismos ou meio de cultura depositado sobre o elemento alongado pode ser aumentado, de modo a preencher necessidades particulares. Por exemplo, se uma cultura compreendendo os micro-organismos produtores de celulose microbianos é dispensada em ambos, a partir do primeiro dispositivo alimentador 12 e o segundo dispositivo de alimentação 13, celulose microbiana é produzida sobre o filamento duas vezes, ou seja, durante uma primeira incubação no primeiro incubador 10 e durante uma segunda incubação no segundo incubador 11. Analogamente, se uma cultura compreendendo os micro-organismos produtores de celulose microbiana é dispensada a partir do primeiro dispositivo de alimentação 12 e um meio de cultura é dispensado pelo segundo dispositivo de alimentação 13, a celulose microbiana é produzida sobre o filamento duas vezes, durante as duas etapas de incubação.

[0196] Por exemplo, se a cultura compreendendo microorganismos produtores de celulose microbiana é dispensada a partir do primeiro dispositivo de alimentação 12 e uma cultura compreendendo micro-organismos produtores de corante (tinta) (por exemplo, micro-organismos produtores de índigo), é dispensada a partir do segundo dispositivo de alimentação 13, a celulose microbiana é produzida sobre o elemento alongado primeiro, ou seja, durante uma primeira incubação no primeiro incubador 10, e o corante é produzido durante uma segunda incubação no segundo incubador 11. Neste sentido, um biopolímero tingido (por exemplo, uma celulose microbiana corada com índigo) pode ser obtido, sobre o elemento

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46/58 alongado, de acordo com um processo de duas etapas.

[0197] De acordo com esta concretização da invenção, o processo pode ser definido como um processo consecutivo, sendo que a produção do biopolímero e a produção do corante, ou seja, as moléculas de corante ocorrem, substancialmente e sequencialmente. De acordo com as concretizações, os microorganismos produtores de biopolímero não são removidos a partir do biopolímero antes da provisão dos micro-organismos produtores de corante. Neste caso, vantajosamente, a espessura da camada de biopolímero aumenta por causa dos micro-organismos produtores de biopolímero estão ainda presentes sobre o elemento alongado, quando a cultura de micro-organismos produtores de corante é provida.

[0198] Adicionalmente ou alternativamente, de acordo com as concretizações, um meio de cultura compreendendo nutrientes pode ser injetado sobre o elemento alongado ou diretamente sobre o elemento alongado na bobina de alimentação. De acordo com as concretizações, outros dispositivos de alimentação e/ou saídas (por exemplo, bicos) podem ser adicionalmente colocados junto a rota do elemento alongado para fornecer os nutrientes de modo a promover ainda o crescimento dos microorganismos e, por exemplo, a produção de um biopolímero sobre o elemento alongado, por exemplo, para prover uma camada espessa do biopolímero (tal como, celulose microbiana) para o elemento alongado (por exemplo, um filamento).

[0199] A figura 4 mostra esquematicamente uma concretização da planta da invenção. Em particular, a figura 4 mostra um arranjo esquemático de quatro aparelhos de acordo com a presente invenção. Por causa da simplicidade, a figura 4 mostra quatro aparelhos de acordo com a concretização

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47/58 discutida com referência à figura 2, sendo que os quatro aparelhos são arranjados em paralelo. Quando uma pluralidade de aparelhos de acordo com a invenção é usada, vantajosamente, uma pluralidade de elementos alongados, por exemplo, filamentos podem ser providos com um ou mais culturas de micro-organismos substancialmente ao mesmo tempo. Os diferentes dispositivos de alimentação podem dispensar a mesma ou culturas diferentes. Os elementos alongados 2 podem ser os mesmos, ou pode ser elementos alongados diferentes. Os elementos alongados 2 pode ter o mesmo ou características diferentes, e pode ser incubada nas mesmas condições ou em condições diferentes nos incubadores diferentes 9. Quando uma pluralidade de aparelhos de acordo com a invenção é usada, vantajosamente, uma pluralidade de elementos alongados 2 (por exemplo, filamentos 2) podem ser provido com diferentes características substancialmente ao mesmo tempo. Por exemplo, um primeiro filamento 2 pode ser provido com uma quantidade predeterminada de celulose microbiana. Um segundo filamento 2 pode ser provido com uma quantidade maior ou uma quantidade menor da celulose microbiana com relação ao primeiro filamento. Um terceiro filamento 2 pode ser provido com uma quantidade predeterminada de precipitado de calcita, e um quarto filamento 2 pode ser provido com uma quantidade maior ou menor de precipitado de calcita com relação ao terceiro filamento 2. Todos os outros aspectos dos aparelhos discutidos com referência à figura 2 esquemática aplicar, mutatis mutantis, a cada um dos quatro aparelhos da planta esquematicamente representada na figura 4.

[0200] De acordo com a concretização da figura 4, em cada aparelho de acordo com a invenção provê uma cultura de micro

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48/58 organismos em um elemento alongado único 2, por exemplo, um filamento 2 único. Em outras palavras, a saída do dispositivo de alimentação de cada aparelho de acordo com a invenção dispensa, por exemplo, uma cultura de micro-organismos, para um elemento alongado único 2, por exemplo, um filamento único 2 .

[0201] As figuras 5 e 6 mostram, esquematicamente, um incubador de acordo com a concretização particular do aparelho da invenção, na qual um elemento alongado do dispositivo tomador 3 (por exemplo, um dispositivo tomador de filamento 3) é integrado dentro do incubador 9.

[0202] Particularmente,	a	figura	5	é	uma	vista	lateral	de
um incubador 9, enquanto	a	figura	6	é	uma	vista	frontal	do
incubador 9. O incubador	na	figura	6,	com relação	à figura	5,
é observado a partir de	um	ponto	de	vista	de acordo com	a
seta A.
[0203] Ademais, a seta	A1	representa,	esquemat	icamente,	a

direção de acordo com a	qual o	elemento	alongado	(por
exemplo, um	filamento)	provido	com uma	cultura	5,
compreendendo	pelo menos um	micro-organismo, é	fornecido	para

o incubador 9.

[0204] De acordo com a concretização ilustrada nas figuras 5 e 6, o incubador 9 é provido com um elemento alongado do dispositivo tomador 3 (por exemplo, um filamento do dispositivo tomador 3), por exemplo, uma bobina, para coletar o elemento alongado após o que foi provido com uma cultura 5 compreendendo micro-organismos. O incubador 9 provê por condições ambientais apropriadas tal como, por exemplo, temperatura e umidade, para o crescimento dos microorganismos na cultura 5 sobre o elemento alongado e, de

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49/58 acordo com as concretizações, a produção de produtos microbianos e/ou precipitados microbianos e/ou corantes, tais como biopolímeros (por exemplo, celulose microbiana), calcita, ou índigo.

[0205] A figura 7 mostra esquematicamente um incubador 9 de acordo com uma concretização particular da invenção, que integra um primeiro alimentador 4.

[0206] De acordo com a figura 7, seta A2 representa, esquematicamente, a direção de acordo com a qual o elemento alongado 2 (por exemplo, um filamento 2) é fornecido, por exemplo, a partir de uma fonte de elemento alongado, para um primeiro dispositivo alimentador 4, que está integrado no incubador 9.

[0207] De acordo com a concretização mostrada na figura 7, a cultura 5 compreendendo micro-organismos é dispensada a partir da primeira saída 7, de modo que a cultura contata ambos, o elemento alongado 2 (ou seja, o filamento 2) e a saída 7 substancialmente ao mesmo tempo. O dispositivo alimentado 4 é configurado para dispensar uma primeira cultura 5 compreendendo pelo menos um micro-organismos a partir da primeira saída 7, como previamente descrito. A cultura líquida 5 contata o elemento alongado 2, de modo que a cultura 5 é provida ao elemento alongado 2. Após o elemento alongado 2 ter sido provido com uma quantidade predeterminada da cultura microbiana 5, ele se move para fora do incubado 9. De acordo com a figura 7, seta A3 representa, esquematicamente, a direção de acordo com a qual o elemento alongado sai do incubador 9.

[0208] De acordo com as concretizações, após a saída dos elementos alongados do incubador 9, ele pode ser ainda

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50/58 provido com uma segunda cultura compreendendo microorganismos e/ou com um meio de cultura.

[0209] De acordo com as concretizações, após a saída dos elementos alongados do incubador 9, ele pode ser colhido com um dispositivo tomador do elemento alongado, tal como uma bobina tomadora do filamento.

[0210] As figuras 8 e 9 mostra uma concretização dos aparelhos da invenção, na qual uma forma particular de um ou mais incubadores que pode ser usado é mostrado.

[0211] Particularmente, a figura 8 é uma vista lateralde um incubador 9, enquanto a figura 9 é uma vista frontaldo incubador 9. O incubador na figura 9, com relação à figura8, é observada a partir de um ponto de vista de acordo com a seta A4.

[0212] Ademais, a seta A4 representa, esquematicamente a direção de acordo com a qual o elemento alongado 2 (por exemplo, um filamento 2) entra dentro do incubador 9, sendo que o elemento alongado 2 é contatado com uma cultura 5 compreendendo pelo menos um micro-organismo, que é fornecido por um primeiro dispositivo alimentado 4, através de uma primeira saída 7, ao elemento alongado 2.

[0213] Na concretização representada esquematicamente nas figuras 8 e 9 do aparelho da invenção, o incubador 9 é provido com um elemento alongado do dispositivo tomador 3, (por exemplo, uma bobina pode ser selecionada como um dispositivo particular para coletar o elemento alongado, por exemplo, um filamento), e com um primeiro dispositivo de alimentação 4. Neste caso, o primeiro dispositivo alimentado 4 e, o elemento alongado do dispositivo tomador 3 são integrados no incubador 9.

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51/58 [0214] De acordo com a concretização das figuras 8 e 9, um filamento 2 é fornecido, por exemplo, por uma fonte de filamento, e entra dentro do incubador 9. Dentro do incubador 9, uma cultura 5 compreendendo micro-organismos é dispensado ao filamento 2 a partir da primeira saída 7 do primeiro dispositivo alimentador 4. Após o filamento 2 ter sido provido com uma quantidade predeterminada da cultura microbiana 5, é colhida por um dispositivo tomador do filamento 3, dentro do incubador 9.

[0215] Como acima mencionado, nas concretizações exemplificativas ilustradas nas figuras 8 e 9, um primeiro dispositivo de alimentação 4 é mostrado, que provê uma primeira cultura 5 compreendendo micro-organismos para um elemento alongado 2, ou seja, para um filamento 2.

[0216] De acordo com as concretizações, em adição para o ilustrado no primeiro dispositivo alimentador 4, pelo menos um segundo dispositivo alimentador para a alimentação de uma segunda cultura microbiana e/ou um meio de cultura compreendendo nutrientes pode ser integrado dentro do incubador 9.

[0217] De acordo com as concretizações vantajosas, a presente invenção permite para a produção de um elemento alongado, por exemplo, um filamento, que pode ser provido pelo menos em parte com um produto microbiano (por exemplo, um biopolímero, tal como celulose microbiana) e/ou um precipitado microbiano, tal como calcita. Tais elementos alongados, por exemplo, filamentos podem ser vantajosamente usados para a produção de tecidos e peças de vestuários. Ademais, vantajosamente, um filamento que foi provido com um biopolímero, por exemplo, celulose microbiana pode ser

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52/58 corada, por exemplo, índigo tingido. A coloração dos elementos alongados (por exemplo, filamentos) provido com, por exemplo, celulose microbiana, pode ser realizada de acordo com as técnicas que são, per se, conhecido pela técnica.

[0218] A	figura 10 mostra	uma	concretização	da invenção,
sendo que	o incubador 9	integra	ambos,	um primeiro
dispositivo	alimentador 12	e	um	segundo	dispositivo
alimentador	13.
[0219] Na	concretização	da	figura	10,	um primeiro
dispositivo	de alimentação	12	e um	segundo	dispositivo

alimentador 13, são posicionados em série, um após o outro, junto com a rota do elemento alongado, e são ambos integrados dentro do incubador 9, de modo que pelo menos uma primeira cultura 5 compreendendo micro-organismos é dispensada ao elemento alongado 2 dentro do incubador 9.

[0220] Na figura 10, a seta A5 representa, esquematicamente, a direção de acordo com a qual o elemento alongado 2 (por exemplo, um filamento 2) é fornecido, por exemplo, a partir de uma fonte do elemento alongado, para o incubador 9. O incubador compreende um primeiro dispositivo alongado 12 e um segundo dispositivo de alimentação 13. A cultura 5 compreendendo micro-organismos é dispensada a partir da primeira saída 12, através de sua primeira saída 16, para o filamento 2. O primeiro dispositivo alimentador 12 dispensa uma primeira cultura 5 compreendendo pelo menos um micro-organismo para o filamento 2.

[0221] Subsequentemente, o filamento 2, provido com uma primeira quantidade de cultura 5, é contatado com uma segunda cultura líquida 14, dispensada a partir de um segundo

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53/58 dispositivo de alimentação 13, através de uma segunda saída

17. Por exemplo, o segundo dispositivo de alimentação 13 pode fornecer novamente a primeira cultura 5, ou um meio de cultura apropriado compreendendo nutrientes para o microorganismos já provido ao filamento 2 (ou seja, o meio líquido sem os micro-organismos), ou uma segunda cultura de microorganismos, diferente da primeira cultura dispensada pelo primeiro dispositivo de alimentação 12. Subsequentemente, o filamento sai a partir do incubador 9, de acordo com a direção esquematicamente representada pela seta A6.

[0222] A figura 11 mostra esquematicamente um incubador 9, que integra uma pluralidade de elementos 18 configurado para

prolongar	o tempo	de permanência	do	elemento alongado	no
incubador	9.
[0223] De acordo	com a concretização da figura 11,	um
elemento	alongado	(por exemplo,	um	filamento), que	foi

provido com uma cultura 5 de micro-organismos entra dentro de um incubador 9.

[0224] A figura 11 mostra, esquematicamente, uma vista lateral do incubador 9.

[0225] Dentro do incubador 9, uma pluralidade de elementos configurada para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador 9 está presente.

[0226] Em particular,	os	elementos 18	são elementos que	são
configurados	para desviar	o elemento	alongado	(ou seja	, o
filamento) no	incubador	9.
[0227] Por	exemplo,	os	elementos	18 configurados para
prolongar o	tempo de	permanência do	elemento	alongado	no
incubador 9	pode ser	roldanas e/ou	bobinas,	e pode	ser

preferivelmente elementos rotativos.

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54/58 [0228] A figura 11 mostra uma concretização sendo que os elementos 18 configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado dentro do incubador 9 desvia o elemento alongado de acordo com uma rota que substancialmente define uma serpentina.

[0229] O incubador 9 inclui doze elementos 18 configurados para prolongar o tempo de permanência do elemento alongado no incubador, que são distribuídos em duas séries, um primeira série (por exemplo, superior) compreendendo seis elementos 18, e uma segunda série (por exemplo, inferior) compreendendo seis elementos 18.

[0230] De acordo com a concretização ilustrada na figura 11, um filamento que foi provido com uma cultura 5 dos microorganismos entra dentro de um incubador 9, e contata um primeiro elemento 18 na primeira série (por exemplo, superior). O filamento contata o segundo elemento 18 e é desviado para contatar um terceiro elemento 18 na primeira série de elementos e, subsequentemente, um outro elemento 18 na segunda série e novamente para um outro elemento 18 na primeira série, e assim, até o último elemento 18. Em outras palavras, de acordo com a concretização ilustrada na figura 11, o filamento (ou seja, o elemento alongado) sequencialmente contata uma pluralidade de elementos 18, preferivelmente, todos os elementos 18, alternativamente um elemento 18 da primeira série (por exemplo, superior) para um elemento 18 da segunda série (por exemplo, inferior).

[0231] Após contatar o último elemento 18, o filamento sai do incubador 9.

[0232] De acordo com as concretizações, os elementos 18 podem ser configurados para parcialmente enrolar o elemento

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55/58 alongado dentro do incubador. Por exemplo, o elemento alongado pode ser enrolado em torno de um primeiro elemento 18 uma ou mais vezes antes do contato de um segundo elemento

18. Neste caso, o tempo de permanência do elemento alongado no incubador em um tempo prolongado adicional.

[0233] De acordo com as concretizações, o elemento alongado que sai a partir do incubador é provido pelo menos em parte com uma quantidade de um biopolímero microbiano (por exemplo, celulose microbiana) e/ou uma quantidade de uma precipitação microbiana (por exemplo, precipitação calcita). Vantajosamente, o elemento alongado (por exemplo, um filamento) que sai a partir do incubador é provido com uma quantidade de um biopolímero microbiano e pode ser tingido, por exemplo, através dos processos tingidos comuns.

Exemplos

Nos exemplos a seguir, as amostras de filamentos foi usada como elemento alongado para realizar do processo da invenção Exemplo 1 [0234] Um primeiro experimento foi realizado usando o processo e aparelho de acordo com a invenção, na qual uma cultura microbiana (bacteriana) foi injetada dentro das amostras de filamentos e o peso do filamento seco final foi medido de modo a determinar, a quantidade de celulose microbiana (bacteriana) depositada sobre o filamento. O experimento envolvendo as etapas a seguir: cerca e 25g de filamentos foram providos sobre uma bobina apropriada. 1200 ml da cultura bacteriana (BC) de Gluconacetobacter foram incubados por 2 dias em 200 rpm e 28°C. A cultura de celulose bacteriana foi filtrada pelo uso de uma grelha (scrim) de modo a remover as fibras de celulose (produzida durante o

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56/58 período de incubação). 1200 ml da cultura foram centrifugadas em 5000 rpm por 15 minutos e concentrada de modo a formar uma cultura tendo uma concentração alta de 5,4 x 108 CFU/ml. 0,5% em peso do agente umectante foram adicionadas à cultura. Pelo uso de uma bomba de seringa, a cultura concentrada foi injetada sobre as amostras de filamentos (velocidade da bomba: 0,1 ml/min, velocidade de desenrolamento da bobina da fonte de filamentos foi fixada pela voltagem usada (1,3V)). O filamento provido com a cultura de Gluconacetobacter foi incubado por cerca de 10 minutos ao ar em uma bancada de 5 metros de comprimento. Portanto, os filamentos revestidos com a cultura bacteriana foram lavadas com 0,1 m da solução de NaOH em 80°C por 20 minutos e neutralizada em água destilada. O peso dos filamentos, após ser seco em uma temperatura ambiente, foi medida e a quantidade de celulose bacteriana depositada sobre o filamento foi determinado como sendo igual a 8,12% com relação ao peso inicial do filamento.

[0235] Em geral, de acordo com as concretizações da invenção, a quantidade de celulose microbiana adicionada pode ser na faixa de 0,05 a 0,08 g/min.

[0236] Vantajosamente, o filamento seco provido com a celulose microbiana pode ser tingido, tingido com índigo, e usado na produção de tecidos e/ou peças de vestuário.

Exemplo 2 [0237] Em um segundo experimento que foi realizado, uma cultura bacteriana foi preparada e aplicada em um filamento

como descrito previamente	no	Exemplo 1.	Após	a injeção	da
cultura	bacteriana sobre	o	filamento,	o	filamento	foi
enrolado	em torno de uma	bobina tomadora	de	filamento,	que

foi colocada dentro de um incubador. O filamento provido com

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57/58 a cultura bacteriana injetada foi incubado no incubador. Os nutrientes foram fornecidos ao filamento dentro do incubador por um dispositivo de alimentação. A quantidade de celulose bacteriana depositado sobre o filamento foi determinado como sendo igual a 13% com respeito ao peso inicial do filamento.

[0238] De acordo com as concretizações, a quantidade de celulose microbiana provida pode ser na faixa de 0,08 a 0,15 g/ml.

[0239] Como acima mencionado, o filamento seco provido com a celulose microbiana pode ser corada, por exemplo, índigo tingido, e usado na produção de tecidos e/ou peça de vestuário.

Exemplo 3 [0240] um terceiro exemplo de um processo de acordo com a invenção envolve o uso da precipitação de carbonato de cálcio induzido por bactéria (CaCo3) (MICP) por uma cultura de células de Bacillus sp em um meio de uréia-CaCl2 contendo 3 g/L de caldo de nutriente (Difco), 10g/L de NH4Cl, e 2,12 g/l de NaHCO3 (equivalente ao 25,2 mM ajustado ao pH 6,0 com 6 N HCl).

[0241] Os métodos e condição de suprimento e cultivo descritos nos Exemplos 1 e 2 acima, aplicando mutatis mutandis ao Exemplo 3.

[0242] Pela provisão de um filamento com um precipitado microbiano, em particular do precipitado calcita, vantajosamente, é possível para aumentar a resistência à tensão do filamento. Um outro efeito vantajoso de precipitação de calcita microbiana é que a calcita provê um branqueamento do filamento. Neste sentido, um filamento que pode ser facilmente tingido pode ser obtido.

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58/58 [0243] Ademais, a presente invenção provê vantajosamente para um meio amigável do processamento de filamentos com relação aos processos convencionais, substâncias que podem poluir o meio ambiente quando usadas.

[0244] O filamento seco obtido pode ser usado na produção de tecidos e/ou peças de vestuários.

[0245] A presente invenção provê um processo novo para prover, em uma rota livre de contaminação, reproduzível, homogêneo, substancialmente contínuo, um elemento alongado, por exemplo, um filamento, tal como um filamento de algodão, com uma cultura de micro-organismos, que produz, preferivelmente, biopolímeros tal como celulose microbiana e/ou precipitados microbianos tal como precipitado de calcita, e/ou corantes tais como índigo, que pode ser provido pelo menos em parte do elemento alongado para prover o elemento alongado com características vantajosas, tal como acima discutido. O processo da invenção permite a produção de, por exemplo, filamentos que são apropriados para ser usado no campo têxtil, em particular na produção de tecidos e peças de vestuários. A invenção não é limitada as concretizações descritas na descrição anterior, que são ilustrativas apenas e não limitativas, mas podem ser submetidas às modificações e variantes, como previsíveis pelos técnicos no assunto, dentro do escopo de proteção, que é definido pelas reivindicações anexas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Processo para depositar pelo menos uma cultura de microorganismos em um elemento alongado, preferivelmente, um filamento, dito processo sendo caracterizado pelo fato de compreender as etapas de:

(a) prover pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação (4) compreendendo pelo menos uma primeira saída (7);

(b) suprir pelo menos um elemento alongado (2) ao referido pelo menos primeiro dispositivo de alimentação (4);

(c) alimentar a referida primeira saída (7) pelo menos uma primeira cultura (5) compreendendo pelo menos um microorganismo;

(d) dispensar dita primeira cultura (5) a partir da referida primeira saída (7);

(e) contatar pelo menos parte do referido elemento alongado (2) com a citada primeira cultura (5) de micro-organismos, para prover pelo menos uma parte do citado elemento alongado (2) com uma quantidade da referida primeira cultura (5) de micro-organismos.
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de a citada primeira cultura (5) de microorganismos estar na forma líquida e é dispensado a partir da referida primeira saída (7) para o citado elemento alongado (2) descontinuamente ou continuamente.
3. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de o referido elemento alongado (2) provido com a citada primeira cultura (5) de microorganismos ser colhido em um elemento alongado do dispositivo tomador (3).
4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de

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2/7

1 a 3, caracterizado pelo fato de a referida primeira cultura (5) ser dispensada ao referido elemento alongado (2) de acordo com uma direção que é substancialmente perpendicular á direção do suprimento do referido elemento alongado (2).
5. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizado pelo fato de o referido elemento (2) ser alimentado à citada saída (7) em uma distância em que a referida cultura (5) sai pela citada saída (7) contata ambos, a referida saía (7) e o dito elemento alongado (2) durante a citada etapa de contatar o elemento alongado.
6. Processo, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de a referida distância estar na faixa de 0,1 mm a 5 mm, preferivelmente de 0,5 mm a 2 mm.
7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de a quantidade substancialmente total da referida cultura (5) dispensada a partir da referida saída (7) ser provida ao referido elemento alongado (2).
8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizado pelo fato de compreender a etapa de variar, seletivamente a velocidade da referida dispersão da citada primeira cultura (5) em função da velocidade de suprimento do referido elemento alongado (2), e/ou como uma função da capacidade de absorção, e/ou a dimensão da referida pelo menos um elemento alongado (2).
9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizado pelo fato de a velocidade de suprimento de referido pelo menos um elemento alongado (2) estar na faixa de 0,1 m/minuto a 10 m/minutos, preferivelmente, 0,5 m/minuto a 5 m/minutos, mais preferivelmente de 0,8 m/min a 2

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3/7 m/min .
10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizado pelo fato de a velocidade de dispersar a referida cultura (5) estar na faixa de 0,01 ml/min a 0,5 ml/min, preferivelmente, de 0,05 ml/min a 0,2 ml/min.
11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de compreender ainda uma etapa (f) de incubar o elemento alongado obtido na referida etapa (e).
12. Processo, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de o elemento alongado obtido na referida etapa (e) ser incubado em ar e/ou em um incubador (9).
13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 12, caracterizado pelo fato de pelo menos uma segunda saída (17) ser provida, preferivelmente, a jusante da referida primeira saída (7, 16), sendo que a citada pelo menos segunda saída (17) dispensar uma segunda cultura de micro-organismos na forma líquida ou um meio de cultura.
14. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13, caracterizado pelo fato de pelo menos a referida primeira cultura (5) e/ou meio de cultura ser dispensar o referido alongado (2) dentro do citado incubador (9).
15. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 3 a 14, caracterizado pelo fato de o referido elemento alongado obtido na citada etapa (e) ser colhido dentro de um incubador (9).
16. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de a referida cultura (5) de micro-organismos compreender pelo menos um micro-organismo

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4/7 selecionado a partir da bactéria, levedura, fungos, algas e misturas dos mesmos.
17. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 16, caracterizado pelo fato de a citada cultura (5) de micro-organismos compreender pelo menos um micro-organismos capaz de prover um produto microbiano e/ou um precipitado microbiano sobre o elemento alongado (2).
18. Processo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de o referido produto microbiano ser um biopolímero e/ou uma enzima, e/ou um corante.
19. Processo, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de o referido produto microbiano ser selecionado a partir de um biopolímero baseado em açúcar, preferivelmente, celulose microbiana, um biopolímero a base de aminoácido, preferivelmente, colágeno microbiano, e uréase.
20. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 17 a 19, caracterizado pelo fato de o referido precipitado microbiano ser precipitado de calcita.
21. Processo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de o referido corante ser selecionado de azul índigo, corante indigoide, corante pigmentado e misturas dos mesmos, e preferivelmente ser índigo.
22. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 21, caracterizado pelo fato de a citada cultura compreender micro-organismos em uma concentração de 1 x 10⁸CFU/ml a 1x10⁹ CFU/ml, preferivelmente, variando de 4 x10⁸CFU/m a 6 x 10⁸ CFU/ml.
23. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 22, caracterizado pelo fato de o referido elemento alongado (2) ser um filamento (2), preferivelmente, um fio

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5/7 hidrofílico, mais preferivelmente, um fio de algodão.
24. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 23, caracterizado pelo fato de um agente umectante ser alimentado ao citado elemento alongado, preferivelmente, junto com a citada cultura, em uma quantidade na faixa de 0,05% a 1% em peso do peso final da cultura, mais preferivelmente, de 0,1% a 0,5% em peso do peso final da cultura.
25. Elemento alongado, caracterizado pelo fato de ser, preferivelmente, um filamento, conforme obtido pelo processo definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 24.
26. Elemento alongado, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de pelo menos parte do referido elemento alongado ser provido com um produto microbiano, preferivelmente, um biopolímero, mais preferivelmente, celulose microbiana, e/ou um precipitado microbiano, preferivelmente calcita.
27. Elemento alongado, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 25 ou 26, caracterizado pelo fato de o referido elemento alongado ser seco e, opcionalmente, tingido, preferivelmente, com corante índigo.
28. Tecido, caracterizado pelo fato de compreender um elemento alongado, preferivelmente, um filamento conforme definido na reivindicação 27.
29. Tecido, de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo fato de o referido tecido ser um tecido têxtil, preferivelmente, um tecido de brim.
30. Peça de vestuário, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um elemento alongado, conforme definido na reivindicação 27, ou um tecido, conforme definido em qualquer

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6/7 uma das reivindicações 28 ou 29.
31. Aparelho para realizar um processo para depositar pelo menos uma cultura de micro-organismos em um elemento alongado, conforme definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 24, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos um primeiro dispositivo de alimentação (4) tendo pelo menos uma primeira saída (7) para dispensar pelo menos uma primeira cultura (5) compreendendo pelo menos um micro-organismo a partir da referida saída (7), e pelo menos uma primeira fonte de elemento alongado (1) para suprir pelo menos um elemento alongado (2), preferivelmente, um filamento (2), para o referido dispositivo, sendo que o dito aparelho ser configurado de modo que a citada pelo menos uma primeira cultura (5) compreende pelo menos um micro-organismo contatar pelo menos parte do referido elemento alongado (2) quando a citada cultura ser dispensada a partir da dita primeira saída (7).
32. Aparelho, de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos um incubador (9).
33. Aparelho, de acordo com qualquer uma das reivindicações

31 ou 32, caracterizado pelo fato de compreender ainda pelo menos um segundo dispositivo de alimentação (13) tendo pelo menos uma segunda saída para dispensar uma cultura de microorganismos ou um meio de cultura.
34. Aparelho, de acordo com qualquer uma das reivindicações

32 ou 33, caracterizado pelo fato de pelo menos um citado incubador (9) incluir o referido primeiro dispositivo de alimentação (4), e/ou dito segundo dispositivo de alimentação (13), e/ou pelo menos um elemento alongado do dispositivo tomador (3), sendo que o referido elemento alongado do

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Ί/Ί dispositivo (3) ser configurado para coletar o citado elemento alongado após ele ter sido provido com a referida cultura (5).
35. Aparelho, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 31 a 34, caracterizado pelo fato de compreender, adicionalmente, uma unidade de controle lógico configurado para regular a velocidade de dispensar pelo menos a referida primeira cultura e/ou a velocidade de fornecer o referido elemento alongado e, preferivelmente, compreender adicionalmente um ou mais sensores para monitorar a cultura na saída.
36. Aparelho, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado pelo fato de o dito um ou mais sensores serem selecionados a partir do grupo compreendendo sensores de luz laser, sensores de processamento de imagem e sensores de capacitação.

3Ί. Aparelho, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 31 a 36, caracterizado pelo fato de o referido dispositivo de alimentação (4) compreender uma bomba (15), preferivelmente, uma bomba de seringa.
38. Planta, caracterizada pelo fato de compreender uma pluralidade de aparelhos, conforme definido em qualquer uma das reivindicações de 31 a 3Ί.