BR102018005650A2

BR102018005650A2 - protetor solar com estearato de poligliceril-10 e caprato de poligliceril-2

Info

Publication number: BR102018005650A2
Application number: BR102018005650A
Authority: BR
Inventors: Dominik Göddertz Dr; Sprock Sarah; Schade Tatjana
Original assignee: Beiersdorf Ag
Priority date: 2017-03-22
Filing date: 2018-03-21
Publication date: 2018-10-30
Also published as: DE102017204793A1; AU2018201809A1; CN108619004A; EP3378465B1; EP3378465A1; ES2859729T3

Abstract

a presente invenção se refere a uma preparação cosmética contendo um ou mais filtros uv, estearato de poligliceril-10 (inci polyglyceryl-10 stearate) e caprato de poligliceril-2, bem como um processo para aumentar a capacidade de lavagem de filtros uv de têxteis, que estão contaminados com uma preparação cosmética, que contém esses filtros uv-a e/ou filtros de banda larga, sendo que à preparação é acrescentado estearato de poligliceril-10 (inci polyglyceryl-10 stearate) e caprato de poliglicerila-2 e o uso de uma mistura de estearato de poligliceril-10 (inci polyglyceryl-10 stearate) e caprato de poliglicerila-2 em preparações cosméticas contendo filtros de proteção solar uv, para facilitar a capacidade de lavagem dos filtros de proteção solar uv de têxteis contaminados com as preparações.

Description

(54) Título: PROTETOR SOLAR COM ESTEARATO DE POLIGLICERIL-10 E CAPRATO DE POLIGLICERIL-2 (51) Int. Cl.: A61K 8/39; A61K 8/37; A61Q 17/04 (30) Prioridade Unionista: 22/03/2017 DE DE

2017 204 793.3 (73) Titular(es): BEIERSDORF AG (72) Inventor(es): SARAH SPROCK; TATJANA SCHADE; DR. DOMINIK GÕDDERTZ (85) Data do Início da Fase Nacional:

21/03/2018 (57) Resumo: A presente invenção se refere a uma preparação cosmética contendo um ou mais filtros UV, estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poligliceril-2, bem como um processo para aumentar a capacidade de lavagem de filtros UV de têxteis, que estão contaminados com uma preparação cosmética, que contém esses filtros UV-A e/ou filtros de banda larga, sendo que à preparação é acrescentado estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poliglicerila-2 e o uso de uma mistura de estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl10 Stearate) e caprato de poliglicerila-2 em preparações cosméticas contendo filtros de proteção solar UV, para facilitar a capacidade de lavagem dos filtros de proteção solar UV de têxteis contaminados com as preparações.

1/23 “PROTETOR SOLAR COM ESTEARATO DE POLIGLICERIL-10 E CAPRATO DE POLIGLICERIL-2 [0001] A invenção se refere a uma preparação cosmética contendo um ou mais filtros UV, estearato de poligliceril-10 (INCI polyglyceryl-10 stearate), bem como um processo para aumentar a capacidade de lavagem de filtros UV de têxteis, que estão contaminados com uma preparação cosmética, que contém esses filtros UV-A e/ou filtros de banda larga, sendo que à preparação é acrescentado estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poliglicerila e o uso de uma mistura de estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poliglicerila em preparações cosméticas contendo filtros de proteção solar UV para facilitar a capacidade de lavagem dos filtros de proteção solar UV de têxteis contaminados com as preparações. [0002] A tendência longe da palidez elegante até a “pele morena desportiva sadia”, continua inabalável há anos. Para conseguir a mesma, as pessoas expõem sua pele à radiação solar, visto que a mesma provoca uma formação pigmentar no sentido de formar melanina. A radiação ultravioleta da luz solar, contudo, tem também um efeito nocivo na pele. Além do dano agudo (insolação), ocorrem danos a longo prazo, tais como um risco elevado de adoecer de câncer de pele devido à irradiação excessiva com luz de faixa UVB (comprimento de onda: 280 a 320 nm). A ação excessiva da radiação UVB e UVA (comprimento de onda: 320 a 400 nm) leva, além disso, a uma fragilização das fibras elásticas e colágenas do tecido conjuntivo. Isso leva a inúmeras reações fototóxicas e

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2/23 fotoalérgicas e tem, como consequência, um envelhecimento precoce da pele.

[0003] Por conseguinte, para proteger a pele, foram desenvolvidas uma série de substâncias de filtros de proteção solar, que podem ser usadas em preparações cosméticas. Esses filtros UVA e UVB são agrupados na maioria dos países industrializados em forma de listas positivas, tais como no anexo 7 do regulamento sobre cosméticos.

[0004] O grande número de protetores solares comercialmente disponíveis, contudo, não devem enganar quanto ao fato, de que essas preparações do estado da técnica apresentam uma série de desvantagens.

[0005] Preparações cosméticas, tais como preparações de proteção solar, que são aplicadas na pele, entram regularmente em contato (de forma intencional ou não intencional) com vestimentas e peças de roupa (por exemplo, toalhas), nas quais as preparações aderem, em parte (por exemplo, como atrito ou porque essas são absorvidas pelo material fibroso). Dessa maneira, dependendo do tipo das substâncias constitutivas, resultam manchas e descolorações, em particular, nos têxteis claros. Essas descolorações são causadas, em particular, pelos filtros UVA e de banda larga não hidrossolúveis, tais como 4-(terc.-butil)-4'metoxidibenzoilmetano (INCI: butil metoxidibenzoilmetano), éster hexílico de ácido (2-[-4-(dietilamino)-2hidroxibenzoil] benzóico (INCI: dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato) e 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilPetição 870180072842, de 20/08/2018, pág. 6/32

3/23 hexiloxifenol metoxifenil triazina). As manchas são difíceis de remover através da lavagem com detergentes convencionais e ainda aumentam durante o processo de lavagem através de interações com íons da água de lavagem.

[0006] Por conseguinte, o objetivo da presente invenção foi o de afastar as desvantagens do estado da técnica e desenvolver uma preparação cosmética (em particular, um protetor solar), que contém filtros UV-A não hidrossolúveis, tais como 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI:

butil metoxidibenzoilmetano) e éster hexílico de ácido (2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzóico (INCI: dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato), bem como opcionalmente filtros de banda larga, tais como bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, que podem ser removidos mais facilmente por lavagem dos têxteis contaminados com a preparação.

[0007] Os objetivos são resolvidos de forma surpreendente por uma preparação cosmética contendo

a) um ou mais filtros UV,

b) estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl10 stearate),

c) caprato de poligliceril-2 (INCI Polyglyceryl-2 caprate).

[0008] Os objetivos são resolvidos de forma surpreendente, além disso, por um processo para aumentar a capacidade de lavagem de filtros UV-A orgânicos, solúveis em óleo e/ou de filtros de banda larga orgânicos, solúveis em óleo de têxteis, que são contaminados com uma preparação cosmética, que contém esses filtros UV-A e/ou os filtros de banda larga,

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4/23 caracterizado pelo fato de que à preparação cosmética é acrescentado o estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e o caprato de poligliceril-2. [0009] Os objetivos são resolvidos de forma surpreendente, também por um processo para reduzir as manchas têxteis causadas pelas preparações cosméticas contendo os filtros de proteção solar UV, caracterizado pelo fato de que ao cosmético é acrescentado o estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e o caprato de poligliceril-2. [0010] Não por último, os objetivos são resolvidos pelo uso de uma mistura de estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e o caprato de poligliceril-2 em preparações cosméticas contendo filtros de proteção solar UV para facilitar a capacidade de lavagem dos filtros de proteção solar UV de têxteis contaminados com as preparações. [0011] De fato, o estado da técnica conhece os documentos

DE 1020114216602, DE 102014202956, DE 102013213170, DE

102013200819, DE 102011088962 e EP 2937073. Existe também o estado da técnica publicado posteriormente do documento DE 102017200723, contudo, esses relatórios não puderam apontar o caminho para a presente invenção.

[0012] No contexto da presente publicação, as formulações “de acordo com a invenção”, “preparação de acordo com a invenção” e assim por diante, referem-se sempre às preparações de acordo com a invenção, processos e usos, isto é, também às preparações, nas quais os usos de acordo com a invenção são realizados, bem como às preparações, com as quais o processo de acordo com a invenção é realizado.

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5/23 [0013] De acordo com a invenção é vantajoso, se a preparação de acordo com a invenção está presente em forma de uma emulsão. Neste caso, de acordo com a invenção, é preferível se a preparação está presente em forma de uma emulsão óleo-em-água (emulsão O/W). De acordo com a invenção é particularmente preferível se a emulsão O/W está presente em forma de uma loção.

[0014] De acordo com a invenção, as formas de realização vantajosas da presente invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém estearato de poligliceril-10 em uma concentração de 1 a 1,5 % em peso, com base no peso total da preparação. Neste caso, de acordo com a invenção é preferível, se a preparação contém o estearato de poligliceril-10 em uma concentração de 0,3 a 1,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0015] De acordo com a invenção, as formas de realização particularmente preferidas contêm, além do estearato de poligliceril-10, adicionalmente estearato de glicerila. Em um tal caso, é vantajoso, de acordo com a invenção, usar o estearato de glicerila em uma concentração de 0,1 a 2 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0016] De acordo com a invenção é vantajoso, se a preparação de acordo com a invenção contém o caprato de poligliceril-2 em uma concentração de 0,05 a 1,0 % em peso, com base no peso total da preparação. A concentração de uso para o caprato de poligliceril-2 preferida de acordo com a invenção, situa-se em uma concentração de 0,1 a 0,8 % em peso, com base no peso total da preparação.

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6/23 [0017] Vantajosas no sentido da presente invenção são preparações, que são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém fenoxietanol. Em um tal caso é vantajoso, de acordo com a invenção, usar o fenoxieanol em uma concentração de 0,1 a 1,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0018] De acordo com a invenção é vantajoso, se a preparação contém goma de celulose (INCI Cellulose gum) e/ou goma xantana (INCI Xanthan gum). Neste caso, de acordo com a invenção, é preferido um teor de goma de celulose e goma xantana.

[0019] De acordo com a invenção, é vantajoso usar goma de celulose (INCI Cellulose gum) em uma concentração de 0,05 a 1 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0020] A concentração de uso vantajosa para a goma xantana de acordo com a invenção, perfaz de 0,1 a 1,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0021] As formas de realização da presente invenção vantajosas de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém iminodissuccinato tetrassódico (INCI Tetrasodium iminodisuccinate).

[0022] De acordo com a invenção é vantajoso, se a preparação de acordo com a invenção contém iminodissuccinato tetrassódico (INCI Tetrasodium iminodisuccinate) em uma concentração de 0,01 a 1,5 % em peso, com base no peso total da preparação. A concentração de uso para iminodissuccinato tetrassódico (INCI tetrasodium iminodisuccinate) preferida de

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7/23 acordo com a invenção situa-se em uma concentração de 0,01 a

1,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0023] De acordo com a invenção, é muito particularmente preferível, usar uma combinação de goma de celulose (INCI Cellulose gum) e iminodissuccinato tetrassódico (INCI Tetrasodium iminodisuccinate) em que as faixas de concentração mencionadas acima representam as concentrações finais preferidas de acordo com a invenção.

[0024] Vantajosas no sentido da presente invenção são as preparações, que são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém etil-hexilglicerina, propilenoglicol, butilenoglicol, 2-metilpropan-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2hexanodiol, 1,2-octanodiol e/ou 1,2-decanodiol.

[0025] Neste caso, em particular, o uso de etilhexilglicerina é particularmente vantajoso de acordo com a invenção.

[0026] A concentração de uso para etil-hexilglicerina vantajosa de acordo com a invenção, perfaz de 0,1 a 1,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0027] De acordo com a invenção, prefere-se o uso de uma combinação de fenoxietanol e etil-hexilglicerina.

[0028] De acordo com a invenção é particularmente preferível, o uso de uma combinação de fenoxietanol, etilhexilglicerila e etanol.

[0029] A concentração de uso para etanol vantajosa de acordo com a invenção, perfaz de 0,5 a 10 % em peso, com base no peso total da preparação.

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8/23 [0030]

Formas de realização preferidas de acordo com a invenção, são obtidas pelo fato, de que a preparação não parabenos, bem como clorometilisotiazolinona é livre dessas qualquer e DMDMsubstâncias hidroxibenzoil]benzoato hidroxibenzoil hexil

INCI: dietilamino

4-(terc.-butil)-4'contém quaisquer metilisotiazolinona, hidantoína, portanto, constitutivas.

[0031] De acordo com a invenção é vantajoso, se a preparação contém um ou mais filtros UV selecionados a partir do grupo dos compostos 2-[4-(dietilamino)-2de hexila benzoato), metoxidibenzoilmetano, sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5sulfônico, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etil hexil triazona), 2,4bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1dimetiletil)amino]carbonil]fenil]amino]-1,3,5-triazin-2,4diil]diimino]bis-, benzoato de bis(2-etil-hexila) INCI:

dietil hexil butamido triazona), 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexila (INCI: salicilato de etil-hexila), 2-hidroxibenzoato de 3,3,5-trimetilciclohexila (INCI: homosalate), dióxido de titânio.

[0032] De acordo com a invenção é preferível, se a preparação contém um ou mais filtros UV selecionados a partir do grupo dos compostos 2-[4-(dietilamino)-2de hexila benzoato), hidroxibenzoil]benzoato hidroxibenzoil hexil

INCI: dietilamino

4- (terc.-butil)-4'Petição 870180072842, de 20/08/2018, pág. 12/32

9/23 metoxidibenzoilmetano, 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetil hexiloxifenol metoxifenil triazina).

[0033] Neste caso, é preferível, de acordo com a invenção, se a preparação de acordo com a invenção é livre de 2hidroxi-4-metoxibenzofenona, éster (2-etil-hexílico) de ácido 4-metoxicinâmico, éster isoamílico de ácido 4-metoxicinâmico e/ou 3-(4-metilbenziliden)cânfora. Neste caso, deveria se dispensar, de modo particularmente preferido, ao uso do éster (2-etil-hexílico) de ácido 4-metoxicinâmico, éstr isoamílico de ácido 4-metoxicinâmico, 3-(4-metilbenziliden)cânfora e 2hidroxi-4-metoxibenzofenona.

[0034] Se a preparação de acordo com a invenção contém 2[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexila (INCI:

dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato), então é vantajoso, de acordo com a invenção, usar esse composto em uma concentração de 0,1 a 10,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

[0035] Se a preparação de acordo com a invenção contém 4(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, então é vantajoso, de acordo com a invenção, usar esse composto em uma concentração de 0,1 a 5 % em peso, com base no peso total da preparação. [0036] Se a preparação de acordo com a invenção contém

2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), então é vantajoso, de acordo com a invenção, usar esse composto em uma concentração de 0,1 a 10,0 % em peso, com base no peso total da preparação.

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10/23 [0037] De acordo com a invenção, a preparação de acordo com a invenção contém vantajosamente poliacrilato de sódio (INCI Sodium polyacrylate).

[0038] As formas de realização da presente invenção vantajosas de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém dióxido de titânio.

[0039] De acordo com a invenção, é particularmente preferido um dióxido de titânio na estrutura cristalina rutila com um tamanho de partícula primária de 2-100 nm. De acordo com a invenção é muito preferido, se o tamanho da partícula primária do dióxido de titânio de acordo com a invenção situa-se na faixa entre 5 e 50 nm.

[0040] As formas de realização da presente invenção vantajosas de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de que o dióxido de titânio é revestido com sílica (dióxido de silício e/ou ácido silícico).

[0041] Neste caso, de acordo com a invenção é preferível, se o dióxido de titânio revestido com sílica apresenta no lado externo da camada de sílica (isto é, no lado afastado do dióxido de titânio) uma camada de dimeticona, simeticona ou meticona. Dentre essas substâncias a dimeticona é, neste caso, particularmente preferida de acordo com a invenção. [0042] De acordo com a invenção é vantajoso, se o tamanho da partícula secundária do dióxido de titânio na estrutura cristalina rutila com um tamanho da partícula primária de 2100 nm, perfaz entre 0,05 e 50 pm. Neste caso, a faixa de 0,1 a 1 pm é preferida de acordo com a invenção.

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11/23 [0043] O tamanho de partícula primária e secundária pode ser visto pelo especialista nos seguintes locais de literatura: SCCS/1516/13 Opinion on Titanium Dioxide (nano form) Colipa No S75 da Cosmetics Europe personal care association.

[0044] As formas de realização da presente invenção vantajosas de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém um ou vários dos perfumes salicilato de hexila; acetato de linaila, 2-isobutil-4hidroxi-4-metiltetrahidropirano, diéster de ácido adípico, metil-heptenona, alfa-isometilionona, butilfenilmetilpropioal, cumarina, hexilcinamal, limoneno, succinato de dietila, 3-ciclohexenocarboxaldeído de hidroxiisohexila, succinato de dietila, mentil PCA e crotonato de citronelilmetila, benzoato de benzila, alfaisometilionona, álcool benzílico, cinamato de benzila, salicilato de benzila, linalool, citronelol, eugenol, geraniol.

[0045] A preparação de acordo com a invenção representa geralmente uma emulsão óleo-em-água (emulsão O/W). Essa pode conter as substâncias constitutivas usuais para tais preparações.

[0046] A preparação de acordo com a invenção pode conter vantajosamente umectantes. Como umectantes (moisturizer) são designadas substâncias ou misturas de substâncias, que conferem às preparações cosméticas a propriedade, depois da aplicação ou distribuição na superfície da pele, de reduzir a liberação de umidade da camada córnea (também mencionada de

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12/23 trans£pidermal water loss (TEWL)) e/ou influenciar a hidratação da camada córnea de forma positiva.

[0047] Umectantes (moisturizer) vantajosos no sentido da presente invenção são, por exemplo, glicerina, ácido lático e/ou lactatos, em particular, lactato de sódio, butilenoglicol, propilenoglicol, biossacarídeos Gum-1, soja selvagem, etil-hexiloxiglicerina, ácido pirrolidonocarboxílico e ureia. Além disso, é vantajoso, em particular, usar umectantes poliméricos a partir do grupo dos polissacarídeos hidrossolúveis e/ou incháveis em água e/ou gelificáveis com o auxílio de água. Em particular, são vantajosos, por exemplo, o ácido hialurônico, quitosana e/ou um polissacarídeo rico em fucose, que é depositado nos Chemical Abstracts sob o número de registro 178463-23-5 e pode ser obtido, por exemplo, pela denominação Fucogel^® 1000 da empresa SOLABIA S.A.. Os umectantes podem ser usados, vantajosamente também como substâncias ativas antirrugas para a proteção contra mudanças da pele, tais como ocorrem, por exemplo, no envelhecimento da pele.

[0048] As preparações cosméticas de acordo com a invenção podem conter, além disso, vantajosamente, embora não obrigatoriamente, substâncias de enchimento, que continuam a melhorar, por exemplo, as propriedades sensoriais e cosméticas das formulações e causam ou aumentam, por exemplo, uma sensação aveludada ou sedosa da pele. Substâncias de enchimento vantajosas no sentido da presente invenção são o amido e derivados de amido (tais como, por exemplo, amido de tapioca, difosfato de amido, octenilsuccinato de amido de

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13/23 alumínio ou sódio e similares), pigmentos, que não têm nem principalmente efeito de filtro UV nem efeito corante (tal como, por exemplo, nitreto de boro e assim por diante) e/ou Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) e/ou talco e/ou polietileno,

nylon,	dimetilsililato de	sílica.
[0049]	De acordo com	a invenção é preferível, se a
preparação de acordo com a	invenção contém dimetilsililato de
sílica.	•
[0050]	De acordo com a	invenção, as formas de realização

vantajosas da presente invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém um ou mais óleos selecionados a partir do grupo dos compostos dicaprilato/dicaprato de butilenoglicol, benzoato de fenetila, benzoato de C12-15 alquila, adipato de dibutila, sebacato de di-isopropila, carbonato de dicaprilila, tartaratos de di-C12-13 alquila, salicilato de butiloctila, malonato de dietil-hexil siringilideno, dimerato de óleo de rícino hidrogenado, triheptanoina, lactato de C12-13 alquila, benzoato de C16-17 alquila, caprilato de propil-heptila, triglicerídeo caprílico/cáprico, 2,6-naftalato de dietil-hexila, octildodecanol, triglicerídeo caprílico/cáprico, cocoato de etil-hexila.

[0051] Neste caso, de acordo com a invenção é preferível, se a preparação contém adipato de dibutila, carbonato de dicaprilila e/ou benzoato de C12-C15 alquila.

[0052] A fase aquosa das preparações de acordo com a invenção pode conter vantajosamente adjuvantes cosméticos usuais, tais como, por exemplo, álcoois, em particular,

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14/23 aqueles com baixo número de carbono, preferivelmente etanol e/ou isopropanol ou polióis com baixo número de carbono, bem como seus éteres, preferivelmente propilenoglicol, glicerina, eletrólitos, autobronzeadores, bem como, em particular, um ou mais espessantes, que ou os quais podem ser selecionados vantajosamente a partir do grupo de dióxido de silício, silicatos de alumínio, polissacarídeos ou seus derivados, por exemplo, ácido hialurônico, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulose, de modo particularmente vantajoso a partir do grupo dos poliacrilatos, preferivelmente um poliacrilato do grupo dos chamados carbopóis, por exemplo, carbopóis dos tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, em cada caso individualmente ou em combinação. Outros espessantes vantajosos de acordo com a invenção são aqueles com a denominação INCI crospolímero de acrilato/C10-30 alquila (por exemplo, Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 da empresa NOVEON), bem como Aristoflex AVC (INCI: copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/VP).

[0053] Neste caso, de acordo com a invenção é preferível, se a preparação contém goma xantana, polímero de acrilato/acrilato de C10-C30 alquila reticulado e/ou o copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno.

[0054] Um teor de glicerina de pelo menos 0,5 % em peso, com base no peso total da preparação, é particularmente vantajoso de acordo com a invenção.

[0055] Além disso, de acordo com a invenção é de particular vantagem, se a preparação de acordo com a invenção contém etanol.

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15/23 [0056] As formas de realização da presente invenção vantajosas de acordo com a invenção, são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém um ou mais compostos selecionados a partir do grupo dos compostos ácido alfalipônico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glicosilrutina, carnitina, carnosina, ácido glicirritínico, polidocanol, isoflavonóides naturais e/ou sintéticos, flavonóides, creatina, creatinina, taurina, βalanina, pantenol, magnolol, honokiol, tocoferol, acetato de tocoferila, dihidroxiacetona; ácido 8-hexadecen-1,16dicarboxílico, glicerilglicose, (2-hidroxietil)ureia, ácido hialurônico e/ou seus sais e/ou licochalcona A.

[0057] De forma vantajosa de acordo com a invenção, a preparação de acordo com a invenção contém formadores de película. Os formadores de película no sentido da presente invenção, são substâncias de diferente composição, que são caracterizadas pela seguinte propriedade: dissolvendo um formador de película em água ou oem outros solventes adequados e aplicando a solução, depois, na pele, então esse, depois da evaporação do solvente, forma uma película, que serve essencialmente para fixar os filtros solares na pele e assim, aumentar a resistência do produto à água.

[0058] Em particular, é vantajoso, selecionar os formadores de película a partir do grupo dos polímeros à base de polivinilpirrolidona (PVP) •ch-ch₂—

X /O

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16/23 [0059] Particularmente preferidos são os copolímeros da polivinipirrolidona, por exemplo, do copolímero PVP hexadeceno e o copolímero PVP eicoseno, que podem ser obtidos pelas denominações comerciais Antaron V216 e Antaron V220 da GAF Chemie Cooperation.

[0060] Do mesmo modo, são vantajosos outros formadores de película poliméricos, tais como, epxpor exemploliestirenossulfonato de sódio, que pode ser obtido pela denominação comercial Flexan 130 da National Starch and Chemical Corp. e/ou poliisobuteno, que pode ser obtido pela Rewo pela denominação comercial Rewopal PIB 1000. Outros polímeros adequados são, por exemplo, poliacrilamidas (Seppigel 305), álcoois polivinílicos PVP, copolímeros PVP, PVP/VA, poliglicóis, copolímero de acrilato/octilacrilamida (Dermacryl 79), copolímero de acrilato (Epitex 66). Do mesmo modo é vantajoso o uso de óleo de rícino hidrogenado dimerdilinoleato (CAS 646054-62-8, INCI óleo de rícino hidrogenado dimer dilinoleato), que pode ser adquirido pela empresa Kokyu Alcohol Kogyo pelo nome Risocast Da-H ou, então, também miristato de éter benzílico PPG-3 (CAS 40351745-3), que pode ser adquirido pelo nome comercial Crodamol STS pela empresa Croda Chemicals.

Ensaio comparativo [0061] Com auxílo do seguinte ensaio comparativo, o efeito da invenção pôde ser confirmado por meio de exemplo. As seguintes receitas foram preparadas e determinada a capacidade de lavagem de têxteis.

[0062] Foram preparadas as seguintes receitas:

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INCI	referência	com caprato de poligliceril-2
caprato de poligliceril-2	0	0,5
acetato de tocoferila	0,06	0,06
ácido glicirretínico	0,1	0,1
etil-hexilglicerina	0,15	0,15
glicerídeo de côco hidrogenado	1	1
estearato de poligliceril- 10	0,6	0,6
estearato de glicerila	1	1
dimetil sililato de sílica	0,5	0,5
amido de tapioca + água	1	1
copolímero de VP/hexadeceno	0,5	0,5
perfume	0,6	0,6
glicerina + água	0,9	0,9
água + hidróxido de sódio	0,2	0,2
fenoxietanol	0,3	0,3
álcool behenílico	0,5	0,5
goma de celulose	0,01	0,01
hidroxietilcelulose	0,2	0,2
goma xantana	0,4	0,4
poliacrilato de sódio	0,075	0,075
água	52,395	51,895
álcool desnaturado + água	7	7
água + EDTA trissódico	1	1
iminodissuccinato tetrassódico	9,5	9,5
homosalato	9,5	9,5
salicilato de etil-hexila	4,75	4,75
butil metoxidibenzoilmetano	4,75	4,75
octocrileno	8	8
dióxido de titânio (nano) + sílica + dimeticona	4	4

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18/23

ácido fenilbenzimidazol sulfônico

0,5

Medição da capacidade de lavagem [0063] As quatro emulsões de proteção solar foram examinadas com respeito à formação de manchas amarelas em têxteis de algodão durante um ciclo in vitro de aplicação/lavagem. Neste caso, foram usados monitores de algodão brancos pré-lavados (100 % de algodão).

[0064] Para esse fim, 3 mg/cm2 cada da formulação do teste foram uniformemente distribuídos em placas PMMA de Schonberg (5,0 x 5,0 cm) e transferidos diretamente para o têxtil do teste por meio de pressão de contato. Em seguida, as amostras de algodão manchadas foram secadas ao ar durante 12 horas em condições laboratoriais.

[0065] Depois da secagem, foi efetuada uma caracterização colorimétrica da mancha inicial resultante, através da medição do grau de cor amarela com o colorímetro DATACOLOR

800 (Datacolor International).

Geometria de medição: d/8^o, SCE (componente brilhante excluído)

Tipo de luz/observador: D65/10^o (corresponde à luz diurna média)

Filtragem UV: ajustado ao D65, método de Ganz/Griesser Abertura de medição: LAV (diâmetro de 30 mm)

Fundamento da amostra: papel de base sem aclarador ótico, clima do teste: 21 ^oC (+ 1 ^oC) , 41 % (+ 4 %) de umidade relativa do ar.

[0066] Para a avaliação, foi aplicada a mudança do valor b do sistema de medição de cor CIE-Lab. O eixo B caracteriza no sistema CIE-Lab a impressão de cor amarela/azul, sendo que

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19/23 valores b positivos representam um aumento da proporção da cor amarela. Quanto maior é o valor b, tanto maior é a impressão da cor amarela.

[0067] Depois do processo de medição, foi efetuada uma lavagem separada dos panos do teste em uma máquina de lavar (60 oC, 2 horas, detergente em pó Ariel Compact, carga adicional limpa).

[0068] Depois da secagem durante 12 horas em condições laboratoriais, efetuou-se novamente uma caracterização colorimétrica da mancha resultante, através da medição dos valores de cor, tal como já foi descrito, com o colorímetro

DATACOLOR 800 (Datacolor International).

[0069] O sistema CIE-Lab ou espaço de cor L*a*b* é um espaço de medição tridimensional, no qual estão contidas todas as cores perceptíveis. O espaço de cor é construído com base na teoria da cor oponente. Uma das propriedades mais importantes do modelo de cor L*a*b* é a sua independência de equipamento, isto é, as cores são definidas independentemente do tipo de sua produção e tecnologia de reprodução.

[0070] A correspondente diretriz EU é a norma DIN EN ISO

11664-4 “Farbmetrik - Teil 4: CIE 1976 L*a*b* Farbenraum”. As coordenadas do plano CIELAB são formadas a partir do valor vermelho/verde a e do valor amarelo/azul b. O eixo de claridade L está posicionado de forma perpendicular a esse plano. De acordo com a norma DIN 6174, L, a e b devem ser escritos com *, para se diferenciarem em relação a outros, por exemplo, o sistema Hunter-Lab.

Resultado

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20/23

	referência	com caprato de poligliceril-2
valor dB antes da lavagem	10,3	11,39
valor dB após a lavagem	5,71	5,32

[0071] Conclusão: Os panos de algodão com as preparações caprato de poligliceril-2 mostram, após a lavagem, uma coloração amarela mais baixa do que os panos de algodão da referência.

Exemplos [0072] Os seguintes exemplos devem ilustrar a presente invenção, sem limitá-la. Todas as especificações de quantidade, proporções e proporções de porcetagem, desde que não seja indicado de outro modo, referem-se ao peso e à quantidade total ou ao peso total das preparações.

1) Loção de proteção solar SPF 50

INCI	m [%]
acetato de tocoferila	0,06
ácido glicirretínico	0,1
caprato de poligliceril-2	0,3
glicerídeo de côco hidrogenado	1
estearato de poligliceril-10	0, 6
estearato de glicerila	1
dimetil sililato de glicerila	0,5
copolímero de VP/hexadeceno	0,5
perfume	0, 6 ^Λ =
glicerina + água	0,9
água + hidróxido de sódio	0,2
fenoxietanol	0,3
álcool behenílico	0,5
goma de celulose	0,2
hidroxietilcelulose	0,1
goma xantana	0,4

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poliacrilato de sódio	0,08
hidroxipropil metilcelulose	0,2
água	52,86
água + EDTA trissódico	1
iminodissuccinato tetrassódico	0,1
homosalato	9,5
salicilato de etil-hexila	4,75
butil metoxidibenzoilmetano	4,75
octocrileno	8
dióxido de titânio (nano) + sílica +	4
dimeticona
ácido fenilbenzimidazol sulfônico	0,5

2) Spray de proteção solar SPF 50

INCI	m [%]
acetato de tocoferila	0,06
caprato de poligliceril-2	0,6
ácido glicirretínico	0,1
etil-hexilglicerina	0,3
adipato de dibutila	2
cera Copernicia Cerifera	1,5
estearato de poligliceril-10	0,5
triacontanil PVP	1
copolímero de VP/hexadeceno	1
perfume	0,52
glicerina + água	1
água + hidróxido de sódio	0,1
fenoxietanol	0,5
goma de celulose	0,5
copolímero de acrilato/acrilato de	0,1
C10-30 alquila
goma xantana	0,12
poliacrilato de sódio	0,05
celulose microcristalina + goma de	1
celulose

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22/23

água	57,3
álcool desnaturado + água	5
água + EDTA trissódico	1
iminodissuccinato tetrassódico	0,75
homosalato	9
salicilato de etil-hexila	4,75
bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil	3
triazina
etil-hexil triazona	3
butil metoxidibenzoilmetano	4,75
ácido fenilbenzimidazol sulfônico	0,5

3) Loção de proteção solar SPF 10

INCI	m [%]
acetato de tocoferila	0,06
ácido glicirretínico	0,1
caprato de poligliceril-2	0,3
etil-hexilglicerina	0,15
glicerídeo de côco hidrogenado	1
estearato de poligliceril-10	0,6
estearato de glicerila	1
dimetil sililato de sílica	1
amido de tapioca + água	1
copolímero de VP/hexadeceno	0,5
perfume	0,5
glicerina + água	0,9
fenoxietanol	0,3
álcool mirístico	0,75
goma de celulose	0,5
hidroxietilcelulose	0,3
goma xantana	0,4
poliacrilato de sódio	0,1
água	67,04
álcool desnaturado + água	7
água + EDTA trissódico	1

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23/23

iminodissuccinato tetrassódico	0,	5
homosalato		4
salicilato de etil-hexila		3
butil metoxidibenzoilmetano	1,	5
octocrileno	6,	5

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1/4

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Preparação cosmética, caracterizada pelo fato de que contém

a) um ou mais filtros UV,

b) estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10

Stearate),

c) caprato de poligliceril-2 (INCI Polyglyceryl-2 Caprate).
2. Processo para aumentar a capacidade de lavagem de filtros UV-A orgânicos, solúveis em óleo e/ou filtros de banda larga orgânicos, solúveis em óleo, de têxteis, que são contaminados com uma preparação cosmética, que contêm esses filtros UV-A e/ou os filtros de banda larga, caracterizado pelo fato de que à preparação cosmética é acrescentado estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poligliceril-2.
3. Processo para reduzir a mancha têxtil causada pelas preparações cosméticas contendo filtros de proteção solar UV, caracterizado pelo fato de que ao cosmético é acrescentado estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poligliceril-2.
4. Uso de uma mistura de estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) e caprato de poligliceril-2 em preparações cosméticas contendo filtros de proteção solar UV caracterizado pelo fato de ser para facilitar a capacidade de lavagem dos filtros de proteção solar UV de têxteis contaminados com as preparações.
5. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com

Petição 870180072842, de 20/08/2018, pág. 28/32

2/4 uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação está presente em forma de uma emulsão óleoem-água (emulsão O/W).
6. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém estearato de poligliceril-10 em uma concentração de 0,1 a 1,5 % em peso, com base no peso total da preparação.
7. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém caprato de poligliceril-2 em uma concentração de 0,05 a 1,0 % em peso, com base no peso total da preparação.
8. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém fenoxietanol.
9. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém goma de celulose (INCI Cellulose gum) e/ou goma xantana (INCI Xanthan gum).
10. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém iminodissuccinato tetrassódico (INCI Tetrasodium iminodisuccinate).
11. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém etil-hexilglicerina, propilenoglicol, butilenoglicol, 2-metilpropan-1,3-diol, 1,2-pentandiol, 1,2Petição 870180072842, de 20/08/2018, pág. 29/32

3/4 hidroxibenzoil]benzoato hidroxibenzoil hexil

INCI: dietilamino

4-(terc.-butil)-4'hexanodiol, 1,2-octanodiol e/ou 1,2-decanodiol.
12. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação não contém quaisquer parabenos, bem como nenhuma metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona e DMDMhidantoína, portanto, é livre dessas substâncias constitutivas.
13. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém um ou mais filtros UV selecionados a partir do gupo dos compostos 2-[4-(dietilamino)-2de hexila benzoato), metoxidibenzoilmetano, sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5sulfônico, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etil hexil triazona), 2,4bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1dimetiletil)amino]carbonil]fenil]amino]-1,3,5-triazin-2,4diil]diimino]bis-, benzoato de bis(2-etil-hexila) INCI:

dietil hexil butamido triazona), 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexila (INCI: salicilato de etil-hexila), 2-hidroxibenzoato de 3,3,5-trimetilciclohexila (INCI: homosalate), dióxido de titânio.
14. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém um ou mais filtros UV selecionados a

Petição 870180072842, de 20/08/2018, pág. 30/32

4/4

partir do grupo dos compostos 2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]benzoato de hexila (INCI: dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato), 4-(terc.-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano, 2,4-bs-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-

hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetil-hexiloxifenol metoxifenil triazina).
15. Preparação cosmética, processo ou uso, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a preparação contém dióxido de titânio.

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