BR102015024923A2 - Formulação compreendendo esterquats baseados em isopropanolamina e tetra-hidroxipropil etilenodiamina - Google Patents

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Abstract

formulação compreendendo esterquats baseados em isopropanolamina e tetra-hidroxipropil etilenodiamina a presente invenção refere-se a formulações cosméticas compreendendo esterquats específicos baseados em isopropanolamina ou tetra-hidroxipropil etilenodiamina e ao uso destes esterquats em cosméticos.

Description

FORMULAÇÃO COMPREENDENDO ESTERQUATS BASEADOS EM ISOPROPANOLAMINA E TETRA-HIDROXIPROPIL ETILENODIAMINA Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a formulações cosméticas compreendendo esterquats específicos baseados em isopropanolamina ou tetra-hidroxipropil etilenodiamina, e ao uso destes esterquats em cosméticos.
Técnica Anterior [002] DE3608093 descreve compostos de amônio quaternário compreendendo dois grupos 2-aciloxialquila, os grupos acila dos quais são derivados de ácidos carboxílicos saturados ou insaturados tendo 12 a 22 átomos de carbono, incluindo metossulfato de dimetildi(oleoiloxi-isopropil) amônio e o uso de tais substâncias em formulações de amaciamentes têxteis.
[003] DE3877422 descreve compostos de amônio quaternário similares, os grupos acila correspondentes os quais contêm no máximo 17 átomos de carbono, incluindo cloreto de dimetildi(palmitoiloxi-isopropil) amônio e o uso de tais substâncias em formulações de amaciamentes têxteis, mas também menciona sua adequabilidade aos condicionadores de cabelo.
[004] Esterquats obteníveis até agora, os quais são adequados para o uso no condicionamento de cabelo, são substâncias sólidas as quais são apenas convertidas em uma forma formulável pelo uso de solventes, como um resultado do qual é estipulado qual solvente estará presente numa formulação final. Isto limita os graus de liberdade das opções de formulação.
2/64 [005] Foi um objetivo da invenção o de prover uma composição que exerce excelentes efeitos de condicionamento sobre as fibras de queratina.
Descrição da Invenção [006] Surpreendentemente, foi descoberto que as formulações descritas abaixo são capazes de solucionar o problema abordado pela invenção.
[007] A presente invenção, portanto, provê formulações cosméticas compreendendo de 0,2 a 25% em peso, preferencialmente de 0,5 a 15% em peso, particularmente de 1 a 10% em peso, de pelo menos um esterquat selecionado do grupo compreendendo I) e II) :
I)pelo menos um composto da fórmula geral I)
Figure BR102015024923A2_D0001
Fórmula geral I) onde R1 é um resíduo de acila de um pelo menos ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo de acila de ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico, onde R2 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila, onde R3 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila,
3/ÇA propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente etila ou metila, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde a=la3eb=la3, com a condição de que a + b = 4, e com a condição de que, se n = 0, pelo menos um R4 é etila ou propila, preferencialmente etila,
II) pelo menos um composto da fórmula geral II)
Figure BR102015024923A2_D0002
Fórmula geral II) onde R1 é um resíduo de acila de um pelo menos ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo de acila de ácido
4/64 isoesteárico ou ácido ricinoleico, ou hidrogênio, com a condição de que pelo menos um R1 não é hidrogênio, onde R2 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila, onde R3 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou etila, onde R5 é um resíduo de hidrocarboneto divalente, saturado ou insaturado, de cadeia linear, ramificada ou cíclica, resíduo de hidrocarboneto é opcionalmente substituído que é opcionalmente interrompido pelos átomos de oxigênio ou nitrogênio ou grupos carboxila, preferencialmente butileno, propileno, etileno ou metileno, particularmente preferencialmente butileno e etileno, especialmente preferencialmente etileno, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20,e onde e = 1 a 2 e f = 1 a 2, g = 1 a 2 e h = 1 a 2, com a condição de que e + f = 3 e g + h = 3, e de 40 a 99,8% em peso, preferencialmente de 50 a 99,5% em peso, particularmente de 60 a 99% em peso de água, em que as porcentagens em peso referem-se à formulação total.
[008] Uma vantagem da presente invenção é que os esterquats utilizados são líquidos à temperatura ambiente
5/64 e, portanto, podem ser facilmente incorporados em uma formulação final do consumidor sem o uso de solventes, já que um resultado deste tal solvente não tem de estar necessariamente presente na dita formulação.
[009] Uma vantagem adicional da presente invenção é que o brilho das fibras de queratina tratadas é aumentado.
[0010] Uma vantagem adicional da presente invenção é que os compostos utilizados desenvolvem um bom efeito mesmo em pequenas quantidades de uso.
[0011] É uma vantagem adicional que os compostos utilizados têm pouco impacto do ponto de vista ecológico.
[0012] É uma vantagem adicional que os compostos utilizados exibem um efeito de condicionamento melhorado nas fibras de queratina com tempos de enxague mais longos do que os compostos de éster quaternário conhecidos até agora.
[0013] Uma vantagem adicional da presente invenção é que eles aumentaram a estabilidade da hidrólise na formulação.
[0014] Uma vantagem adicional da presente invenção é que eles não cristalizam.
[0015] Uma vantagem adicional da presente invenção é que eles são eficazes nas concentrações de uso relativamente baixas.
[0016] Uma vantagem adicional da presente invenção é que eles protegem os corantes capilares de serem lavados.
[0017] Uma vantagem adicional da presente invenção é que eles protegem as fibras de queratina contra dano termicamente induzido.
6/64 [0018] Uma vantagem adicional da presente invenção é que eles reduzem as forças para pentear no cabelo seco e molhado.
[0019] Uma vantagem adicional da presente invenção é que é particularmente econômica.
[0020] Uma vantagem adicional da presente invenção é que pode ser preparada sem metanol.
[0021] A menos que declaração em contrário, todas as porcentagens (%) dadas são porcentagens em peso.
[0022] Os sais de éster de amina quaternizada utilizados no contexto da invenção podem ser preparados por métodos relevantes de química orgânica preparativa. Normalmente, a preparação de esterquats é baseada em um processo multiestágio em que, primeiramente, a alcanolamina esterificada é preparada através da reação de uma alcanolamina com ácidos carboxílicos ou derivados correspondentes, e a dita alcanolamina é então subsequentemente quaternizada com um reagente adequado. Em conexão com a presente invenção, a alcanolamina utilizada é dimetilmono-, metildi- ou triisopropanolamina ou misturas dos mesmos, em particular, metildiisopropanolamina.
[0023] No contexto de processos de preparação adequada, é feita referência ao documento EP0483195, de acordo com o qual trialcanolamina é parcialmente esterificada na presença de ácido hipofosforoso com ácidos graxos, o ar é passado através e, então, quaternização é realizada com sulfato de dimetila ou óxido de etileno. Os compostos listados nesse lugar servem como plastificantes para têxteis. O documento DE4308794 descreve a preparação de
7/64 esterquats sólidos através da realização da quaternização dos ésteres de trietanolamina na presença de dispersantes adequados. Visões gerais desses tópicos podem ser encontradas, por exemplo, em R. Puchta et al. em Tens. Surf. Det. , 30, 186 (1993), M. Brock em Tens. Surf. Det. , 30, 3 94 (1993), R. Lagerman et al. em J. Am. Chem. Soc. , 71, 97 (1994) ou em I. Shapiro em Cosm. Toil. , 109, 77 (1994) .
[0024] Se a formulação de acordo com a invenção compreende o componente I), é preferível que a dita formulação adicionalmente compreenda em uma quantidade de 0,001% em peso a 8% em peso, onde as porcentagens em peso referem-se à formulação total:
Ia) pelo menos um composto da fórmula geral Ia)
Fórmula geral Ia)
Figure BR102015024923A2_D0003
onde Rla é um resíduo de acila de outro ácido carboxílico conforme definido para RI e onde R2b é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila, onde R3b é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou hidrogênio,
8/64 onde R4b é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou etila, onde c = 1 a 3 e d = 1 a 3 com a condição de que c + d = 4.
[0025] Na formulação de acordo com a invenção, além de um composto da fórmula geral I), outros compostos podem, portanto, estar presentes que, além do resíduo R1, correspondem ao composto da fórmula geral I), isto é, o resíduo análogo R1a é o resíduo de acila de outro ácido carboxílico, em particular de outro ácido graxo.
[0026] Nesse contexto, é preferível que os compostos da fórmula geral I) constituam pelo menos 30% em peso, preferencialmente pelo menos 50% em peso, particularmente preferencialmente pelo menos 75% em peso, com base em todos os compostos da fórmula geral I) e Ia) contidos na formulação.
[0027] As formulações, portanto, preferencialmente compreendem uma mistura de pelo menos um composto da fórmula geral I) e pelo menos um composto da fórmula geral Ia), conforme surge, por exemplo, ao utilizar cortes de ácido graxo de grau técnico que têm resíduo de acila mais longo ou mais curto do que definido acima para R1.
[0028] Preferência muito particular é dada para as misturas que são obtidas se a mistura utilizada são óleos de plantas misturados com uma distribuição de cadeia de carbono para a qual o seguinte se aplica:
9/64
Comprimento de cadeia Proporção de com base na de R1 ou R1a ( ' = número de mistura total ligação(ões) dupla(s))
<C 16 0 - 2% em peso
C 16 4 - 7% em peso
C 16 ' 0 - 2% em peso
C 18 0 - 4% em peso
C 18 ' 55 - 65% em peso
C 18' ' 15 - 25% em peso
C 18''' 6 - 12% em peso
>C 18 0 - 4% em peso
[0029] As formulações preferidas dessa modalidade compreendem compostos da fórmula geral I) ou Ia) onde a = b = c = d = 2.
[0030] Isso preferencialmente se aplica também aos componentes I) e Ia) : Se b for > 1, os resíduos R1 podem ser idênticos ou diferentes. Se a for > 1, os resíduos R4 podem ser idênticos ou diferentes. Se d for > 1, os resíduos R1a podem ser idênticos ou diferentes. Se c for > 1, os resíduos R4b podem ser idênticos ou diferentes. Se n for > 1, os resíduos R3 podem ser idênticos ou diferentes.
[0031] As formulações preferidas compreendem pelo menos um composto da fórmula geral I) onde a = b = 2. Uma formulação particularmente preferida de acordo com a invenção é caracterizada em que a dita formulação compreende pelo menos um composto da fórmula geral I), onde R1 é o resíduo de acila de ácido oleico e a = b = 2.
[0032] Os componentes II preferidos estão presentes de acordo com a invenção, os quais têm um grau de
10/64 esterificação de 2-4, preferencialmente um grau de esterificação de 2,5-4 e particularmente preferencialmente de 2,8-3,9.
[0033] O termo grau de esterificação em conexão com a fórmula geral II) da presente invenção é entendido como significando quantos resíduos R1 não iguais ao hidrogênio estão presentes por molécula da fórmula geral II).
[0034] Isso preferencialmente também se aplica aos componentes II): Preferencialmente f = 2 e h = 2. Se dois ou mais resíduos R1 estão presentes na molécula, os resíduos R1 podem ser idênticos ou diferentes. Igualmente, os resíduos R4 podem ser idênticos ou diferentes. Se n for > 1, os resíduos R3 podem ser idênticos ou diferentes.
[0035] Isso se aplica a ambos os componentes I) e II).
[0036] R1 como resíduo de acila de um pelo menos ácido graxo monoinsaturado com um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono pode conter uma ou mais, por exemplo, duas ou três, ligações duplas.
[0037] As formulações preferidas de acordo com a invenção são caracterizadas em que R1 como resíduo de acila de um pelo menos ácido graxo monoinsaturado com um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono é selecionado dos resíduos de acila dos ácidos do grupo compreendendo ácido oleico, ácido elaídico, ácido vacênico, ácido gadoleico, ácido icosenóico, ácido cetoleico, ácido erúcico, ácido nervônico, ácido linólico, ácido alfalinolênico, ácido gama-linolênico, ácido calendúlico, ácido punícico, ácido alfa-elaeosteárico, ácido betaelaeosteárico, ácido araquidônico, ácido timnodônico, ácido
11/64 clupanodônico e ácido cervônico, em que ácido oleico é particularmente preferido. De acordo com a invenção, também é possível utilizar misturas desses ácidos carboxílicos.
[0038] As formulações preferidas de acordo com a invenção são caracterizadas em que elas não compreendem ácidos graxos ou sais de ácido graxo.
[0039] Foi provado ser vantajoso se as formulações de acordo com a invenção adicionalmente compreenderem de 0,5 a 20% em peso, preferencialmente de 1 a 10% em peso, em particular de 2 a 7% em peso, de pelo menos um álcool graxo, onde as porcentagens em peso referem-se à formulação total.
[0040] Álcool graxo, nesse contexto, é preferencialmente entendido como significando um monoálcool ramificado ou não ramificado com um grupo alquila de 8 a 30 átomos de carbono, que também pode ser insaturado. Os alcoóis graxos preferidos são octanol, decanol, álcool laurílico, álcool isolaurílico, álcool anteisolaurílico, álcool miristílico, álcool isomiristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool anteisoestearílico, eicosanol, álcool petroselínico, álcool Guerbet, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool behenílico, álcool erucílico, hectacosanol, octacosanol e álcool melissílico, e misturas dos mesmos, em particular misturas de grau técnico, preferencialmente grau técnico de coco ou alcoóis graxos de sebo tendo de 12 a 18, preferencialmente tendo de 16 a 18, átomos de carbono, bem como os alcoóis graxos monoinsaturados, tais como álcool oleílico, álcool
12/64 elaidílico, delta-9-cis-hexadecenol, delta-9-octadecenol, trans-delta-9-octadecenol, cis-delta-11-octadecenol, trans10,cis-12-hexadecadien-1-ol, octacosa-10,19-dien-1-ol e alcoóis graxos poli-insaturados, tais como, por exemplo, álcool linoleílico (9Z, 12Z-octadecadien-1-ol), álcool elaidolinoleílico (9E, 12E-octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z, 12Z, 15Zoctadecatrien- 1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E, 12E, 15-E-octadecatrien-1-ol), com misturas de coco ou alcoóis graxos de sebo tendo de 16 a 18 átomos de carbono sendo particularmente preferidos.
[0041] Misturas de alcoóis graxos, de acordo com a invenção, podem ser utilizadas. Foi descoberto que são vantajosas e são, portanto, preferidas de acordo com a invenção, se misturas de alcoóis graxos são utilizadas, as quais compreendem de 80% em peso a 97% em peso de pelo menos um álcool graxo linear, saturado e de 3% em peso a 20% em peso de pelo menos um álcool graxo monoinsaturado ou ramificado, tal como, por exemplo, álcool isoestearílico ou alcoóis guerbet, em que a porcentagem refere-se ao conteúdo total do graxo álcool. Nesse contexto, as misturas preferencialmente compreendem pelo menos um C14 a C20 álcool graxo, e em particular álcool oleílico ou álcool isoestearílico, como álcool graxo saturado. A proporção de alcoóis graxos insaturados ou ramificados tem um efeito positivo na viscosidade, textura, cor e estabilidade das formulações de acordo com a invenção. É particularmente preferido, nesse contexto, se o álcool graxo insaturado ou ramificado na mistura for idêntico ao álcool resultante do resíduo de acila R1 da fórmula geral I) na formulação, em
13/64 que o grupo ácido do ácido do resíduo de acila R1 foi reduzido ao álcool (por exemplo, R1 = resíduo de acila de ácido oleico --> álcool insaturado na mistura de álcool oleílico).
[0042] Foi provado ser vantajoso se as formulações de acordo com a invenção adicionalmente compreendem de 0,1 a 10% em peso, preferencialmente de 0,25 a 5% em peso, em particular de 0,5 a 2,5% em peso, de pelo menos um emulsificante, onde as porcentagens em peso referem-se à formulação total.
[0043] Os emulsificantes preferidos nesse contexto são selecionados do grupo de alcoxilatos de álcool graxo, em particular os etoxilatos de álcool graxo. Os etoxilatos de álcool graxo particularmente preferidos presentes são selecionados do grupo compreendendo éteres de polioxietileno de álcool laurílico, número CAS 9002-92-0, macrogol lauril éteres, por exemplo:
polioxietileno (4) lauril éter (Laureth-4, INCI), polioxietileno (9) lauril éter Laureth-9 (INCI), polioxietileno (23) lauril éter Laureth-23 (INCI), polioxietileno éteres de álcool cetílico, número CAS 9004-95-9, por exemplo:
polioxietileno (2) cetil éter Ceteth-2 (INCI), polioxietileno (10) cetil éter Ceteth-10 (INCI), polioxietileno (20) cetil éter Ceteth-20 (INCI), polioxietileno éteres de álcool cetilestearílico, número CAS 68439-49-6, por exemplo:
polioxietileno (6) cetilestearil éter Ceteareth-6 (INCI),
14/64 polioxietileno (20) cetilestearil éter Ceteareth-5 20 (INCI), polioxietileno (25) cetilestearil éter Ceteareth-25 (INCI), polioxietileno éteres de álcool estearílico, número CAS 9005-00-9, por exemplo:
polioxietileno (2) estearil éter Steareth-2 (INCI), polioxietileno (10) estearil éter Steareth-10 (INCI), polioxietileno (20) estearil éter Steareth-20 (INCI), polioxietileno éteres de álcool oleílico, número CAS 9004-98-2, por exemplo:
polioxietileno (2) oleil éter Oleth-2 (INCI), polioxietileno (10) oleil éter Oleth-10 (INCI), polioxietileno (20) oleil éter Oleth-20 (INCI), ou polioxietileno (10) tridecil éter (número CAS 24938-918) e Trideceth-10 (INCI).
[0044] Alternativamente, os emulsificantes preferidos são selecionados do grupo de ésteres de poliol, em particular os ésteres de glicerol e ésteres de poliglicerol, em particular os ésteres de poliglicerol. Os ésteres de (poli)glicerol preferencialmente presentes são caracterizados em que eles são ésteres parciais. Os ésteres de poliglicerol parciais particularmente preferidos são selecionados do grupo compreendendo ésteres de poliglicerol parciais como descrito do documento EP-B-0 835 862, que são obteníveis por esterificação de uma mistura de poliglicerol com um grau de esterificação do poliglicerol entre 30 e 75% e ácidos graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com 12 a 22 átomos de carbono e dímeros de
15/64 ácidos graxos com uma funcionalidade média de 2 a 2,4, ésteres de ácido cítrico, tal como, por exemplo, o emulsificante O/W citrato estearato de glicerila, (1,2,3propanotriácido carboxílico, 2-hidróxi-, 1,2,3-propanotriol monooctadecanoato, INCI Citrato Estearato de Glicerila, CAS 39175-72-9), o éster de ácido cítrico estearato de glicerila, comercialmente disponível, inter alia, sob o nome AXOL C 62, citrato estearato de glicerila conforme descrito no documento WO2006034992 e WO2008092676 e citrato oleato de glicerila conforme descrito no documento WO2004112731, do mesmo modo simples que ésteres de poliglicerol, tais como, por exemplo, diestearato de poliglicerol-3, estearato de poligliceril-10, diestearato de poligliceril-6, ésteres mistos de poliglicerol e metil glicose e ácido esteárico, tal como, por exemplo, diestearato de poligliceril-3 metil glicose e (poli)glicerol ésteres parciais com um ou mais ácidos carboxílicos tendo de 10 a 24 átomos de carbono e resíduos de um ácido carboxílico polifuncional.
[0045] Em princípio, ésteres de sorbitano ou sacarose também podem ser utilizados como ésteres de poliol. Uma combinação habitual é, por exemplo, Estearato de Sorbitano & Cocoato de Sacarose.
[0046] Os emulsificantes preferencialmente presentes em uma alternativa adicional são selecionados do grupo de siloxanos modificados, por exemplo, aqueles que também carregam poliéteres além de grupos alifáticos com base nas alfa-olefinas. Os emulsificantes à base de siloxano para emulsões óleo-em-água devem ter um caráter hidrofílico,
16/64 razão pela qual eles são geralmente siloxanos de poliéter puro. Exemplos particularmente adequados são siloxanos de poliéter relativamente hidrofóbicos, conforme descrito do documento EP1125574, siloxanos de poliéter de alto peso molecular, conforme descrito no documento EP2168564 e copolímeros em bloco de siloxano organomodificado, conforme descrito no documento WO2009138306. Os siloxanos modificados preferencialmente presentes são caracterizado em que eles têm um valor de HLB > 8. Os siloxanos modificados particularmente preferidos são selecionados do grupo compreendendo Dimeticona Bis-PEG/PPG-16/16, Dimeticona PEG/PPG-16/16, Dimeticona Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 e Dimeticona Metóxi PEG/PPG-25/4.
[0047] Em conexão com a presente invenção, os emulsificantes mencionados acima produzem particularmente formulações de armazenamento estável.
[0048] Preferência particular é dada às formulações de acordo com a invenção que compreendem um composto da fórmula geral I) onde R1 é um resíduo de acila de ácido isoesteárico, onde R2 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila, onde R3 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo de alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferencialmente metil, etila,
17/64 propila ou isopropila, particularmente preferencialmente metila ou etila, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde a = 1 a 3 e b = 1 a 3, com a condição de que a + b = 4, e com a condição de que, se n = 0, pelo menos um R4 é etila ou propila, preferencialmente etila, e pelo menos um emulsificante selecionado do grupo de:
emulsificantes etoxilados, tais como, por exemplo, TEGINACID (Estearato de Glicerila, Ceteareth-20) ou TEGINACID C (Ceteareth-25) , ou TEGO Acid S 40 P (PEG-40 Estearato) ou TEGO Alkanol IC 20 (Isoceteth-20) ou Laureth23 ou Steareth-20 ou Steareth-21 ou TEGO Care 165 (Estearato de Glicerila, PEG-100 Estearato) ou TEGO Care 215 (Ceteareth-15, Estearato de Glicerila), siloxanos organomodificados, tais como, por exemplo, ABIL Care 85 (Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimeticona;Triglicerídeo de caprílico/cáprico) ou ABIL Care XL 80 (Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 Dimeticona; Metóxi PEG/PPG-25/4 Dimeticona; Triglicerídeo de caprílico/cáprico), tensoativos catiônicos, tais como, por exemplo, VARISOFT PATC (Cloreto de Palmamidopropiltrimônio) ou VARISOFT TA 100 (Cloreto de Diestearildimônio) ou VARISOFT BT 85 (Cloreto de Behentrimônio), emulsificantes à base de açúcar, tais como, por exemplo, TEGO Care PS (Sesquiestearato de Metil glicose) ou TEGO Care CG 90 (Ceteraril glucosídeo), emulsificantes à base de glicerol, tais como, por exemplo, AXOL C62 Pellets (Citrato estearato de glicerila) ou TEGO Care PL 4 (Laurato de PoliGliceril-4), TEGO Care PSC 3 (Estearato/Citrato de PoliGliceril-3), emulsificantes à
18/64 base de açúcar e glicerol, tais como, por exemplo, TEGO Care 450 (Diestearato de PoliGliceril-3 Metilglicose) ou TEGO Care PS (Sesquiestearato de Metil glicose) e misturas dos acima, tais como, por exemplo, TEGO Care LTP (Laurato de Sorbitano, Laurato de PoliGliceril-4, Citrato de Dilauril).
[0049] A formulação de acordo com a invenção pode compreender adicionalmente III) pelo menos um composto da fórmula geral III)
Figure BR102015024923A2_D0004
Figure BR102015024923A2_D0005
r-N n
R13
Fórmula geral III) [0050] Onde:
R14-CO é selecionado de um resíduo acila alifático, linear ou ramificado tendo 6 a 22 átomos de carbono compreendendo 0, 1, 2 ou 3 ligações duplas, que geralmente resulta de um ácido graxo de ocorrência natural ou preparado sinteticamente,
R15 e R13 são selecionados de resíduos alquila idênticos ou diferentes, que podem portar opcionalmente grupos funcionais tais como grupos hidróxi, grupos éster, aminas, amidas ou outros substituintes polares, preferência sendo dada a resíduos hidrocarboneto não substituídos que têm no máximo uma ou mais ramificações, particular preferência sendo dada a resíduos hidrocarboneto tendo 1 a 6 átomos de carbono, com resíduos etila e metila sendo muito
19/64 particularmente preferidos de acordo com a invenção.
n = um número inteiro selecionado de 1 a 10, preferivelmente de 2 a 7, particularmente de 2 a 4.
[0051] Os compostos da fórmula geral III são geralmente preparados pela amidação de ácidos graxos naturais ou sintéticos e cortes de ácido graxo com dialquilaminoaminas. Os exemplos típicos de tais ácidos graxos são ácido capróico, ácido caprílico, ácido 2-etilhexanóico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido ácido palmoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petrosélico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaesteárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido behênico e ácido erúcico e misturas com grau técnico dos mesmos as quais são produzidas, por exemplo, durante a clivagem pressurizada de gorduras e óleos naturais, durante a redução de aldeídos da síntese oxo Roelen ou a dimerizaçõa de ácidos graxos insaturados. A preferência particular é geralmente dada aos cortes de ácido graxo que são obteníveis de óleo de coco ou óleo de palma, com o uso de ácido esteárico geralmente sendo particularmente preferido.
[0052] Dependendo do uso pretendido, a formulação de
acordo com a invenção pode compreender os compostos da
fórmula geral I), II), III) e opcionalmente Ia) em várias
razões. Na formulação de acordo com a invenção, os
componentes Í) ou II) estão preferivelmente presentes no
total com relação ao componente III) em uma razão em peso de 20 : 1 a 1 : 20, particularmente 10 a 1 a 1 a 10.
20/64
Dependendo do efeito desejado, a razão em peso também pode ser variada de 5:1 a 1:5 ou de 3:1 a 1:3.
[0053] As formulações de acordo com a invenção podem compreender, por exemplo, pelo menos um outro componente adicional selecionado do grupo de emolientes, coemulsificantes, reguladores/estabilizantes de espessura/viscosidade, antioxidantes, hidrótropos (ou poliols), sólidos e materiais de enchimento, aditivos de perolização, ingredientes ativos desorizantes e antiperspirantes, repelentes de inseto, agentes autobronzeadores, conservantes, condicionadores, perfumes, corantes, ingredientes ativos cosméticos, aditivos de saúde, agentes supergordos, solventes.
[0054] Substâncias que podem ser usadas como representantes exemplares dos grupos individuais são conhecidas pela pessoa qualificada na técnica e podem ser encontrados, por exemplo, no pedido alemão DE 102008001788.4. Este pedido de patente é aqui incorporado como referência e, assim, faz parte da descrição.
21/64 [0055] No que diz respeito a outros componentes opcionais e as quantidades destes componentes usados, a faz-se referência expressamente aos manuais relevantes conhecidos pelas pessoas competente na técnica, por exemplo, K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika [Fundamentais and Formulations of Cosmetics]”, 2a edição, páginas 329 a 341, Hüthig Buch Verlag Heidelberg.
[0056] As quantidades dos aditivos particulares são governadas pelo uso pretendido.
[0057] As formulações guias típicas para as respectivas aplicações são técnica anteriormente conhecida e são contidas, por exemplo, nos folhetos dos fabricantes dos materiais básicos e ingredientes ativos particulares. Estas formulações existentes podem ser geralmente adotadas sem alteração. Se necessário, as modificações desejadas podem, no entanto, ser empreendidas sem complicação por meio de simples experimentos para os propósitos de adaptação e otimização.
[0058] As formulações preferidas de acordo com a invenção, em particular aquelas para o tratamento de fibras de queratina, em particular cabelo humano, compreendem opcionalmente no total 0,1 a 7% em peso, preferivelmente 0,2 a 5% em peso e particularmente
preferivelmente 0,3 a 3% em peso, de compostos da fórmula
geral I) e opcionalmente Ia) ou formula II) e opcional e
adicionalmente
1 a 7% em peso, preferivelmente 0,2 a 5% em peso e
particularmente preferivelmente 0,3 a 3% em peso, de
compostos da fórmula geral III),
22/64 onde as porcentagens em peso se referem à formulação total.
[0059] Resultados particularmente bons podem ser obtidos nas concentrações predefinidas de 0,2 a 3% em peso. A aplicação das formulações de acordo com a invenção nas fibras de queratina, em particular ao cabelo humano, no entanto, não é limitada ao uso dos ingredientes ativos em baixa concentração. É igualmente possível usar formulações
concentradas de acordo com a invenção nas quais as
concentrações predefinidas são 2 a 20% em peso ou 3 a 14%
em peso, em particular 5 a 12% em peso.
[0060] É preferido de acordo com a invenção que a
formulação tenha um pH de 3,0 a 5,5, preferivelmente 3,5 a
5,0.
[0061] A carga dos compostos das fórmulas I) ou II) presentes na formulação de acordo com a invenção deve ser compensada por ânions correpondentes; isto ocorre por meio de contraíons presentes na formulação de acordo com a invenção. Tais contraíons são, por exemplo, os haletos, pseudo-haletos, ânions de ácidos minerais, sulfatos, sulfetos, hidrogenossulfitos, sulfonato, alquil- e arilsulfonatos, fosfato, hidrogenofosfatos, fosfitos, hidrogenofosfitos, fosfonitos, carboxilatos, boratos, carbonatos, sulfetos, hidrogenossulfetos, lactato, glicolato, formiato, acetato ou propionato.
[0062] Estes ânions são preferivelmente selecionados daqueles que são adequados para a aplicação cosmética e são, portanto, por exemplo, não tóxicos. Particularmente e preferivelmente, pelo menos um contraíon para o composto da
23/64 fórmula geral I) ou II) selecionado do grupo compreendendo cloreto, brometo, iodeto, sulfato de alquila, por exemplo sulfato de metila, sulfato de etila, alquilsulfonato, por exemplo sulfonato de metila, triflato, tosilato, fosfato, sulfato, hidrogenossulfato, lactato, glicolato, acetato e citrato, preferivelmente cloreto, metil sulfato e etil sulfato, particularmente preferivelmente metil sulfato e etil sulfato está presente.
[0063] A invenção provê adicionalmente um composto da fórmula geral I)
Figure BR102015024923A2_D0006
Fórmula geral I) onde R1 é um resíduo acila de ácido isoesteárico, onde R2 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila, onde R3 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou etila,
24/64 onde η = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde a=la3eb=la3 com a condição de que a + b = 4, e com a condição de que, se n=0, pelo menos um R4 seja etila ou propila, preferivelmente etila.
[0064] Os compostos da fórmula geral I) preferidos de acordo com a invenção são aqueles onde a = b = 2, particularmente preferivelmente onde R2 = metila.
[0065] A invenção provê ainda os compostos da fórmula geral II)
Figure BR102015024923A2_D0007
Fórmula Geral II) , onde R1 é um resíduo acila de pelo menos um ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo acila de ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico, ou hidrogênio, com a condição de que pelo menos um R1 não é hidrogênio, onde R2 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila, onde R3 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de
25/64 carbono, ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou etila, onde R5 é resíduo hidrocarboneto divalente, saturado ou insaturado, de cadeia reta, ramificada ou cíclica, opcionalmente substituído que é opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio ou nitrogênio ou grupos carboxila, preferivelmente butileno, propileno, etileno ou metileno, particularmente preferivelmente butileno e etileno, especialmente preferivelmente etileno, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde e = 1 a 2 e f = 1 a 2, g = 1 a 2 e h = 1 a 2, com a condição de que e + f = 3 e g + h = 3.
[0066] Os compostos preferidos da fórmula geral II) de acordo com a invenção são aqueles que têm um grau de esterificação de 2 a 4, preferivelmente um grau de esterificação de 2,5-4 e particularmente preferivelmente de 2,8 a 3,9.
[0067] Isto se aplica preferivelmente também aos componentes II): Preferivelmente f = 2 e h = 2. Se dois ou mais resíduos R1 estiverem presentes na molécula, os resíduos R1 podem ser idênticos ou diferentes. Da mesma forma, os resíduos R4 podem ser idênticos ou diferentes. Se n é > 1, os resíduos R3 podem ser idênticos ou diferentes.
[0068] O acima se aplica a R1 para os ditos componentes
26/64
I) e II) presentes nas formulações de acordo com a invenção.
[0069] Os compostos das fórmulas gerais I) e II) de acordo com a invenção e também os compostos das fórmulas gerais I) e II) que estão presnetes nas formulações de acordo com a invenção e também as formulações de acordo com a invenção, podem ser usados de acordo com a invenção para o tratamento de fibras de queratina, particularmente para o tratamento do cabelo.
[0070] Nesta conexão, preferência é dada ao uso
daqueles compostos das fórmulas gerais I) e II) que são
descritos acima como preferivelmente estando presente nas
formulações de acordo com a invenção.
[0071] O uso de acordo com a invenção leva à melhoria no condicionamento, brilho, flexibilidade, elasticidade e/ou compatibilidade e também a uma redução na probabilidade de rompimento das fibras tratadas, além disso, ele reduz as forças antiestáticas entre as fibras.
[0072] O uso de acordo com a invenção leva à proteção das fibras contra o calor.
[0073] A presente invenção é descrita de maneira exemplar nos exemplos citados abaixo, sem a invenção, o escopo de aplicação de cujos resultados de toda a descrição e as reivindicações, ser limitada às modalidadesa mencionadas nos exemplos.
[0074] As figures a seguir são parte dos exemplos:
Fig 1: Comparação da redução das forças para pentear durante o tratamento de tranças de cabelo usando as formulações b1 e b5.
27/64
Fig 2: estabilidade ao armazenamento de formulações e2 e e1; curva superior e2 a 25°C, curva média e2 a 45°C e curva inferior e1 a 25°C.
Exemplos:
Exemplo de síntese 1: Preparação de 1-propanamínio, 2hidroxi-N-(2-hidroxipropil)-N-etil-N-metila, diéster e mistura de ácido graxo de óleo vegetal misturado, sulfato de etil” (de acordo com a invenção) [0075] 560 g (2 mols) de ácido graxo de óleo vegetal misturado são misturados com 150 g (1,02 mol) de metildiisopropanolamina e aquecidos até 180°C com agitação. A água de reação é destilada continuamente. Após a maioria da água de reação ter destilado a pressão atmosférica, vácuo é aplicado e o número do ácido da mistura de reação é reagido até < 7 mg de KOH/g. A éster amina resultante é resfriada até 60°C e misturada em porções com 146 g (0,95 mol) de sulfato de dietilo, tal que a temperatura de reação não exceda 100°C.
[0076] Após o resfriamento até a temperatura ambiente, o número de amina total (TAN) e o teor ativo do produto acabado são analisados.
[0077] TAN = 5,0 mg de KOH/g; teor ativo 1,25 meq/g (teor ativo catiônico de acordo com Epton).
Exemplo 2: Preparação de 1-propanamínio, 2-hidroxi-N(2-hidroxipropil)-N,N-dimetila, diéster com ácido graxo de palma, metil sulfato” (não de acordo com a invenção) [0078] 1020 g (4 mols) de ácido palmítico (qualidade de grau técnico, aproximadamente 98% puro) são misturados com 302 g (2,05 mol) de metildiisopropanolamina e esterificados
28/64 como descrito no Exemplo 1. A éster amina tinha um número de ácido de 5,6 mg de KOH/g. Esta mistura foi alquilada com 240 g (1,90 mol) de sulfato de dimetilo como descrito no Exemplo 1.
[0079] O TAN do produto acabado foi determinado com 4,8 mg de KOH/g, o teor ativo foi de 1,33 meq/g.
Exemplo de síntese 3a:
N,N,N',N'-tetraquis(2-hidroxipropil)etilenodiamínio, tetraéster com ácido graxo de óleo vegetal misturado, sulfato de metilo (de acordo com a invenção) [0080] 910,7 g (3,24 mols) de ácido graxo de óleo vegetal misturado são misturados com 249,4 g (0,85 mol) de N,N,N',N'-tetraquis (2-hidroxipropil)etilenodiamina e aquecidos até 180°C com agitação. A água de reação é destilada continuamente. Após a maioria da água de reação ter destilado em pressão atmosférica, vácuo é aplicado e o número do ácido da mistura de reação é reagido até < 7 mg de KOH/g. A éster amina resultante é resfriada até 60°C e misturada em porções com 107,2 g (0,85 mol) de sulfato de dimetilo, tal que a temperatura de reação é mantida na faixa de 60-90°C. Após o resfriamento até a temperatura ambiente, o número de amina total (TAN) e o teor ativo do produto acabado são analisados.
[0081] TAN = 40,1 mg de KOH/g; teor ativo 0,71 meq/g (teor ativo catiônico de acordo com Epton).
Exemplo de síntese 3b:
N,N,N',N'-tetraquis (2-hidroxipropil)etilenodiamínio, triéster com ácido graxo de óleo vegetal misturado, metil sulfato (de acordo com a invenção)
29/64 [0082] 843 g (3,0 mol) de ácido graxo de óleo vegetal misturado são misturados com 2 92,4 g (1,0 mol) de N,N,N',N'-tetraquis (2-hidroxipropil)etilenodiamina (Neutrol TE) e aquecidos até 180°C com agitação. A água de reação é destilada continuamente. Após a maioria da água de reação ter destilado em pressão atmosférica, vácuo é aplicado e o número do ácido da mistura de reação é reagido até < 7 mg de KOH/g. A éster amina resultante é resfriada até 60°C e misturada em porções com 189 g (1,5 mol) de sulfato de dimetilo, tal que a temperatura de reação é mantida na faixa de 60-90°C. Após o resfriamento até a temperatura ambiente, o TAN e o teor ativo do produto acabado são analisados.
[0083] TAN = 20,8 mg de KOH/g; teor ativo 0,95 meq/g (teor ativo catiônico de acordo com Epton).
Exemplo 4: Tecnologia da Aplicação de composições para o tratamento do cabelo usando o Exemplo 1, Exemplo 3 e Exemplo 2 assim como os produtos do mercado comercial.
[0084] Para a avaliação relacionada às aplicações, as tranças de cabelo foram usadas às quais tinham sido prédanificadas de uma maneira padronizada por meio de um tratamento alvejante. Para este propósito, os produtos de cabeleireiro padrão são usados. O dano às tranças de cabelo é descrito em detalhe no documento DE10327871.
[0085] Para a avaliação relacionada às aplicações, o composto de acordo com a invenção do Exemplo 1 foi usado em uma formulação cosmética simples.
[0086] Os compostos de referência usados foram o alquil quat (INCI) Cloreto de behentrimônio (VARISOFT®
BT 85
30/64
Pellets, Evonik Industries) comercialmente disponível e o esterquat (INCI) Cloreto de Diestearoiletildimônio (VARISOFT® EQ 65 Pellets, Evonik Industries) comercialmente disponível, assim como o composto cloreto de dimetildi(palmitoiloxi-isopropil)amônio.
[0087] The application properties upon uso in cabelo rinses were tested in the formulações a seguir (Tab. 1):
Exemplos de formulação C0a 1a V2a V3a V4a 5a 6a
TEGINACID® C, Evonik Industries (INCI: Ceteareth25) 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5%
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries (INCI: Álcool cetearílico) 5% 5% 5% 5% 5% 5% 5%
Exemplo Síntese 1 (100%) 1,5%
Exemplo Síntese 2 (80% em isopropanol) 1,9%
Exemplo Síntese 3a 1,5%
Exemplo Síntese 3b 1,5%
VARISOFT® EQ 65 Pellets (65% de resistência em C16 álcool graxo), Evonik Industries 2,3%
31/64
(INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico)
VARISOFT® BT 85, (85% de resistência em isopropanol), Evonik Industries (INCI: Cloreto de Behentrimônio) 1,76%
Água, desmineralizada até 100,0
Ácido cítrico até pH 4,0
Tabela 1: Formulação para o enxague do cabelo para o teste das propriedades de condicionamento de cabelo.
[0088] A composição das formulações de teste é deliberadamente escolhida por ser simples a fim de evitar os resultados de teste sendo influenciados por constituintes de formulação (normalmente presentes). Ao lado dos ingredientes especificados e/ou em vez dos ingredientes especificados, as formulações de acordo com a invenção também podem compreender ingredientes adicionais. Em particular, a combinação com ingredientes adicionais pode levar a uma melhoria sinergística no caso dos efeitos descritos.
[0089] O cabelo é pré-tratado com uma formulação de xampu (Tab. 2), que não contém qualquer condicionador.
32/64
Texapon NSO®, 28% de resistência, Cognis (INCI: Sulfato de sódio Laureth) 42,9%
NaCl 3%
Água, desmineralizada até 100,0
Tabela 2: Formulação de xampu para o pré-tratamento das tranças de cabelo.
[0090] O tratamento padronizado de tranças de cabelo
pré-danificadas com amostras de condicionamento:
[0091] As tranças de cabelo pré-danificadas como
descrito acima são lavadas com a formulação de xampu da
Tab. 2.
[0092] Aqui, as tranças de cabelo são umectadas sob
água corrente quente. A água em excesso é gentilmente
espremida com a mão, então o xampu é aplicado e trabalhado gentilmente no cabelo por 1 min (0,5 ml/2 g de trança de cabelo). A trança de cabelo é enxaguada por 30 s sob água quente corrente. Este procedimento é repetido mais uma vez exceto que o enxague final é por 1 min.
[0093] A seguir, diretamente após a lavagem, as tranças de cabelo são condicionadas com as formulações para o enxágue do cabelo da Tab. 1.
[0094] Aqui, o enxágue é aplicado e gentilmente trabalhado no cabelo (0,5 ml/2 g de trança de cabelo). Após um tempo de permanência de 1 min, o cabelo é enxaguado por a) 1 min ou por b) 3 min.
[0095] Antes da avaliação sensorial, o cabelo é seco por pelo menos 12 h no ar a 50% de umidade e 25°C.
33/64
Critérios de Avaliação:
[0096] As avaliações sensoriais são feitas usando graus concedidas em uma escala de 1 a 5, com 1 sendo a pior avaliação e 5 sendo a melhor avaliação. Os critérios de teste individuais, cada um, contêm sua própria avaliação.
[0097] Os critérios de teste são:
A compatibilidade úmida, sensação úmida, compatibilidade seca, sensação seca, aparência/brilho.
[0098] As tabelas abaixo comparam os resultados da avaliação sensorial do tratamento das tranças de cabelo realizado como descrito acima com a) 1 min de tempo de enxágue e por b) 3 min de tempo de enxágue com a formulação 1a de acordo com a invenção, as formulações comparativas V2a, V3a e V4a e a formulação de controle C0a (controle sem substância teste) e por aa) 1 min de tempo de enxágue e por bb) 3 min de tempo de enxágue com a formulação 7a de acordo com a invenção, as formulações comparativas V2a, V3a e V4a e a formulação de controle C0a (controle sem a substância teste).
a) 1 min de tempo de enxágue
Compatibilidade úmida Sensação úmida Compatibilidade seca Sensação seca
Formulação da invenção 1a 5 5 5 5
Formulação comparativa 2a 3,5 3 3,5 3,5
Formulação comparativa 3a 3,5 3,5 4 3,5
34/64
Formulação comparativa 4a 4,0 4,5 4,5 4,5
Controle C0a 2 2 3 2,5
Tabela 3a: Resultados do condicionamento do cabelo com min de tempo de enxague
b) 3 min de tempo de enxague
Compatibilid ade úmida Sensação úmida Compatibilidade seca Sensação seca
Formulação da invenção 1a 5 5 5 5
Formulação comparative 2a 3 3 3,5 3,5
Formulação comparative 3a 3 3 3,5 3
Formulação comparative 4a 4 4 4 4
Controle C0a 2 2 3 2,5
Tabela 3b: Resultados do condicionamento do cabelo com 3 min de tempo de enxague [0099] Os resultados na Tabela 3a mostram que a formulação 1a de acordo com a invenção tem propriedades de condicionamento muito boas com 1 min de tempo de enxague que são significativamente superiores às formulações comparativas V2a, V3a e V4a.
[00100] Os resultados na Tabela 3b mostram que a formulação 1a de acordo com a invenção tem propriedades de condicionamento ainda mais acentuadamente melhoradas com 3 min de tempo de enxague do que após 1 min do que as
35/64 formulações comparativas V2a, V3a e V4a. A formulação comparativa V4a compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT®BT 85 (85% de resistência em isopropanol, Evonik Industries, INCI: Cloreto de behentrimônio), um alquil quat que é conhecido por suas propriedades de condicionamento muito boas mesmo no caso de tempos de enxague longos. A formulação comparativa V3a compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT® EQ 65 Pellets (65% de resistência em C 16 álcool graxo, Evonik Industries, INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico), um éster quat, que tem propriedades de condicionamento muito boas com 1 min de tempo de enxague (vide a Tab. 3a), mas mostra condicionamento distintamente mais fraco com 3 min de tempo de enxague.
aa) 1 min de tempo de enxague
Compatibilidade úmida Sensação úmida Compatibilidade seca Sensação seca
Formulação da invenção 1a 4,5 4,5 5 5
Formulação comparative 2a 3 3 3,5 3,5
Formulação comparativa 3a 3,5 3,5 4 4
Formulação comparativa 4a 4 4 4,5 4,5
Controle C0a 2 2 3 2,5
Tabela 3c: Resultados do condicionamento do cabelo com min de tempo de enxague bb) 3 min de tempo de enxague
36/64
Compatibilidade úmida Sensação úmida Compatibilidade seca Sensação seca
Formulação da invenção 1a 4,5 4 4,5 4,5
Formulação comparativa 2a 3,0 3,0 3,5 3,0
Formulação comparativa 3a 3,0 3,0 3,5 3,5
Formulação comparativa 4a 4 4 4 4
Controle C0a 2 2 3 2.5
Tabela 3d: Resultados do condicionamento do cabelo com min de tempo de enxague [00101] Os resultados na Tabela 3c mostram que a formulação 5a de acordo com a invenção tem propriedades de condicionamento muito boas com 1 min de tempo de enxague que são significativamente superiores às formulações comparativas V2a, V3a e V4a.
[00102] Os resultados na Tabela 3d mostram que a formulação 5a de acordo com a invenção tem propriedades de condicionamento ainda mais acentuadamente melhoradas com 3 min de tempo de enxague do que após 1 min do que as formulações comparativas V2a, V3a e V4a. A formulação comparativa V4a compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT®BT 85 (85% de resistência em isopropanol, Evonik Industries, INCI: Cloreto de behentrimônio), um alquil quat que é conhecido por suas propriedades de condicionamento muito boas mesmo no caso de longos tempos de enxague. A formulação comparativa V3a
37/64 compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT® EQ 65 Pellets (65% de resistência em C 16 álcool graxo, Evonik Industries, INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico), um esterquat, que tem propriedades de condicionamento muito boas com 1 min de tempo de enxague (vide a Tab. 3c), mas mostra condicionamento distintamente mais fraco com 3 min de tempo de enxague.
Exemplo 5: Influência dos compostos de acordo com a invenção sobre as forças para pentear do cabelo
Condições experimentais:
Instrumento: Diastron MTT 175
Distância da medição: 20 cm
Taxa de pentear: 2000 mm/min
Tranças de cabelo usadas: comprimento = 23 cm; largura = 1,5 cm; peso = 2 g
Condições de medição: T = 22°C
As tranças de cabelo são medidas com uma umidade residual de 60%, determinadas pela determinação do peso.
[00103] O cabelo castanho escuro, europeu, não danificado é usado para os experimentos. Para realizar as medições da força para pentear, este cabelo é danificado por meio permanente no laboratório de acordo com condições padrão:
1. ) 4 g de solução de permanente/g de cabelo, deixe agir por 15 min, enxague por 2 min sob água corrente da torneira (T = 35°C). (Solução de permanente: Permanente universal, Basler)
2. ) 4 g de neutralizante (1 parte da solução neutralizante + 3 partes de água)/g de cabelo, deixe agir
38/64 por 10 min, enxague por 2 min. (Solução neutralizante: concentrado neutralizante de espuma, Basler) [00104] Realizar a medição da força para pentear antes do tratamento com a formulação teste:
As tranças de cabelo pré-danificadas são climatizadas
durante a noite.
3.) A trança de cabelo é imersa por 1 min em uma
solução tampão (citrato de Na, pH = 6).
4.) A trança de cabelo é pré-escovada à mão até que
nenhuma mudança na resistência do pentar possa ser
verificada.
5.) A trança de cabelo é fixada no instrumento e a primeira medição da força para pentear é realizada. A medição é repetida um total de 10 vezes.
[00105] Tratamento das tranças:
0,5 g da respectiva formulação teste é usado por trança de cabelo (2 g de cabelo/0,5 g de solução).
A formulação é massageada no cabelo por 3 0 s e então deixada por 5 min, então enxaguada sob água corrente da torneira por 1 min ou 3 min.
[00106] Realizar a medição da força para pentear após o tratamento com a formulação teste:
Os pontos 3-5 são repetidos.
A compatibilidade (%) é então calculada antes e após o tratamento com a formulação teste.
[00107] Formulações teste usadas:
As forças para pentear quando usadas nos enxagues do cabelo foram testadas nas formulações a seguir (Tab. 4):
39/64
Exemplos de formulação C0b 1b V2b V3b V4b 5b 6b
TEGINACID C, Evonik Industries (INCI: Ceteareth25) 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5%
TEGO Alkanol 1618, Evonik Industries (INCI: Álcool cetearílico) 4% 4% 4% 4% 4% 4% 4%
Exemplo Síntese 1 (100%) 1%
Exemplo Síntese 2 (80% de resistência em isopropanol) 1,25%
Exemplo Síntese 3a 1%
Exemplo Síntese 3b 1%
VARISOFT EQ 65 Pellets (65% de resistência em C16 álcool graxo), Evonik Industries (INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico) 1,53%
VARISOFT BT 85, (85% de 1,18%
40/64
resistência em i sopropanol) , Evonik Industries (INCI: Cloreto de Behentrimônio)
Água, desmineralizada até 100,0
Ácido cítrico até pH 4,0
Tabela 4: Formulações para o enxague do cabelo para testar as propriedades de condicionamento do cabelo.
[00108] Os resultados das medições da força para pentear dos experimentos realizados como descrito acima com a) 1 min de tempo de enxague e com b) 3 min de tempo de enxague são comparados com a formulação lb de acordo com a invenção, as formulações comparativas V3b e V4b e a formulação de controle C0b (Controle sem substância teste).
[00109] Os resultados mostram que a formulação lb de acordo com a invenção com 1 min de tempo de enxague tem uma redução mais marcada nas forças para pentear do que as formulações comparativas V3b. Os resultados mostram ainda que a formulação lb de acordo com a invenção com 3 min de tempo de enxague tem uma redução mais marcada nas forças para pentear do que a formulação comparativa V3b. A formulação comparativa 5 V3b compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT® EQ 65 Pellets (65% de resistência em C 1618 álcool graxo, Evonik Industries, INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico), um esterquat.
[00110] Os resultados mostram ainda que a formulação 6b
41/64 de acordo com a invenção com 3 min de tempo de enxague tem uma redução mais marcada nas forças para pentear do que a formulação comparativa V3b.
[00111] A formulação comparativa V3b compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT® EQ 65 Pellets (65% de resistência em C 1618 álcool graxo, Evonik Industries, INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico), um esterquat.
[00112] Os resultados mostram ainda que a formulação 5b de acordo com a invenção com 3 min de tempo de enxague tem uma redução mais marcada nas forças para pentear do que as formulações comparativas V3b e V4b.
[00113] A formulação comparativa V3b compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT® EQ 65 Pellets (65% de resistência em C 1618 álcool graxo, Evonik Industries, INCI: Cloreto de diestearoiletil dimônio, Álcool cetearílico), um esterquat. A formulação comparativa V4b compreende, como composto de condicionamento, VARISOFT® BT 85 (85% de resistência em isopropanol, Evonik Industries, INCI: Cloreto de behentrimônio), um alquil quat que é conhecido por sua redução considerável nas forças para pentear mesmo no caso de tempos de enxague longos.
Exemplo 6: Acabamento Antiestático de Fibras de Queratina
Para testar o comportamento antiestático, o método de sombra da silhueta foi usado.
[00114] As tranças de cabelo pré-tratadas descritas acima, um pente de plástico, um destaque e um campo de projeção marcado com semicírculos concêntricos são usados.
42/64 [00115] Os experimentos foram realizados sob condições climáticas padronizadas. A trança de cabelo é pendurada em uma distância de 15 cm do campo de projeção. O destaque é posicionado em uma distância de 145 cm da trança de cabelo de modo que uma sombra caia no campo de projeção.
[00116] A trança de cabelo é então penteada cinco vezes em sucessão usando o pente. A carga eletrostática é medida por meio da sombra da silhueta marcando os dois pontos externos da sombra e determinando a distância entre eles. Quanto menor a area de sombra, mais eficaz o efeito antiestático.
Resultado:
Formulação Distância
C0a 16 cm
1a 6 cm
Exemplo 7: Influência sobre a viscosidade por álcool graxo
d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 D8
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries (INCI: Álcool cetearílico) 3,40 3,40 3,40 3,40
TEGO® Alkanol 16, Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool cetílico) 1,22 1,22 1,22 1,22
TEGO® Alkanol 1,84 1,84 1,84 1,84
43/64
18 , Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool estearílico)
Álcool oleílico (85% de resistência) 0,34 0,34 0,34 0,34
TEGINACID® C,Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Ceteareth-25) 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Exemplo da invenção 1 0,30 0,30 0,50 0,50 0,60 0,60 0,75 0,75
Água 95,90 95,80 95,70 95,60 95,60 95,50 95,45 95,35
Conservante, Perfume q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Viscosidade inicial [/mPas] 7100 8400 9700 11100 7300 10300 6500 10400
pH (4,0 - 4,5) 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
Exemplo 8: Influência sobre a viscosidade pela mistura de álcool graxo
b1 b2 b3 b4 b5
TEGO® Alkanol 1618; Evonik Nutrition & 5,00
44/64
Care GmbH (INCI: Álcool cetearílico)
TEGO® Alkanol 16; Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool cetílico) 5,00 3,00 1,8
TEGO® Alkanol 18, Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool estearílico) 5,00 1,00 2,7
Álcool oleílico (85% de resistência) 1,00 0,50
TEGINACID® C, Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Ceteareth-25) 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Exemplo da invenção 1 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
Água 93,50 93,50 93,50 93,50 93,50
Conservante, Perfume q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Viscosidade inicial [/mPas] 5500 2540 < 500 6200 7800
pH 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5
Exemplo 9. Resultados sensoriais das formulações do exemplo 9 [00117] Estes experimentos foram realizados analogamente ao exemplo 5.
a)1 min de tempo de enxague
Compatibilidade Sensação Compatibilidade Sensação
úmida úmida seca seca
45/64
Formulação da invenção b1 5 4,5 4,5 5
Formulação da invenção b5 5 4,5 4,5 5
Controle C0a 2 2 3 3
Tab. 5a: Resultados de condicionamento de cabelo em 1 min de tempo de enxague
b) 3 min de tempo de enxague
Compatibilidade úmida Sensação úmida Compatibilidade seca Sensação seca
Formulação da invenção b1 4,5 4,5 4 4
Formulação da invenção b5 4,5 4,5 4 4,5
Controle C0a 2 2 2,5 2,5
Tab. 5b: Resultados de condicionamento de cabelo em 3 min de tempo de enxague [00118] Os resultados na Tabela 5a mostram que a formulação da invenção b5 em 1 min de tempo de enxague tem propriedades de condicionamento muito boas, que são equivalentes à formulação da invenção b1.
[00119] Os resultados na Tabela 5b mostram que a formulação da invenção b5 em 3 min de tempo de enxague também tem propriedades de condicionamento muito boas, que são equivalentes à formulação da invenção b1.
Exemplo 10: Resultados de medições da força para pentear [00120] Na figura a seguir, os resultados das medições da força para pentear dos experimentos em 3 min de tempo de
46/64 enxague realizados como descrito acima, são comparados com a formulação da invenção b5 e formulação b1.
[00121] Os resultados na Figura 1 mostram que a formulação da invenção b5 em 3 min de tempo de enxague tem uma redução comparavelmente boa das forças para pentear como a formulação b1.
Exemplo 11. Estabilidade a longo prazo das formulações com a mistura de álcool graxo [00122] 200 g das respectivas formulações foram cheios em uma garrafa de vidro de pó de 250 ml e armazenados por vários meses em um gabinete climático a 25°C e 45°C. Uma viscosidade foi medida em cada caso após a preparação, após armazenamento de um mês, após armazenamento de 4 meses e após armazenamento de 6 meses a 25°C (Brookfield, RVDV, Spindle T-C, 30 rpm)
e1 e2
TEGO® Alkanol 1618; Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool cetearílico) 5,00
TEGO® Alkanol 16; Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool cetílico) 1,80
TEGO® Alkanol 18; Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI: Álcool estearílico) 2,70
Álcool oleílico (85% de resistência) 0,50
TEGINACID® C; Evonik Nutrition & Care GmbH (INCI:Ceteareth-25) 0,50 0,50
Exemplo da invenção 1 1,00 1,00
Água 93,50 93,50
Conservante, Perfume q.s. q.s.
Viscosidade inicial [/mPas] 6300 8600
47/64
pH 4,0 4,0
Formulações do Exemplo
Formulação de Exemplo 1) Xampu Perolizado
TEXAPON® NSO, Cognis, 28% de resistência (INCI: Sulfato de Sódio Laureth) 32,25%
Exemplo da invenção 1 0,25%
Perfume 0,25%
Água 55,25%
TEGO® Betain F 50, Evonik Industries AG, 38% de resistência (INCI: Cocamidopropil Betaína) 8,00%
TEGO® Pearl N 300 Evonik Industries AG (INCI:
diestearato de Glicol; Laureth-4; Cocamidopropil 2,00%
Betaína)
ANTIL® 171 Evonik Industries AG (INCI: PEG-18 Oleato/Cocoato de Glicerila) 1,50%
NaCl 0,50%
Conservante q.s.
Formulação de Exemplo 2)Condicionador Enxaguável
Água 92,0%
TEGINACID®C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth25) 0,5%
Exemplo da invenção 1 2,50%
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool cetearílico) 5,00%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de Formulação 3)Condicionador Enxaguável
Água 91,0%
Exemplo da invenção 1 2,00%
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
48/64
Cloreto de behentrimônio)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool cetearílico) 5,00%
Conservante, perfume q.s.
Condicionador Enxaguável do Exemplo de Formulação 4)
Água 90,20%
Exemplo da invenção 1 2,00%
VARISOFT® EQ 65, Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
Cloreto de behentrimônio, Álcool cetearílico)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: 5,80%
Álcool cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de Formulação 5)Condicionador Enxaguável
Água 89,20%
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: 0,5%
Ceteareth-25)
VARISOFT® EQ 65, Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
Cloreto de diestearoil dimônio, álcool cetearílico)
Exemplo da invenção 1 2,00%
ABIL® Quat 3272, Evonik Industries AG (INCI: 1,30%
Quatérnio-80)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: 5,00%
Álcool cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 6)Condicionador Enxaguável
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: 0,50%
Ceteareth-25)
TEGO® Alkanol 16, Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
Álcool cetílico)
49/64
TEGO® Amid S 18, Evonik Industries AG (INCI: Estearamidopropil dimetilamina) 1,00%
Exemplo da invenção 1 1,50%
Propileno glicol 2,00%
Ácido cítrico Monohidratado 0,30%
Água 92,70%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de Formulação 7)Condicionador Enxaguável
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,50%
TEGO® Alkanol 16, Evonik Industries AG (INCI: Álcool cetílico) 5,00%
TEGOSOFT® DEC, Evonik Industries AG (INCI: carbonato de Dietilhexil) 1,00%
Exemplo da invenção 1 1,50%
Água 89,20%
TEGO® Cosmo C 100, Evonik Industries AG (INCI: Creatina) 0,50%
Propileno glicol 2,00%
Ácido cítrico Monohidratado 0,30%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de Formulação 8)Condicionador Leave-in Spray
Ácido láctico, 80% 0,40%
Água 95,30%
Exemplo da invenção 1 1,20%
TEGIN® G 1100 Pellets, Evonik Industries AG (INCI: Diestearato de Glicol) 0,60%
TEGO® Care PS, Evonik Industries AG (INCI: Sesquiestearato de Metil Glicose) 1,20%
50/64
TEGOSOFT® DEC, Evonik Industries AG (INCI: 1,30%
Carbonato de Dietilhexil)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 9)Condicionador Leave-in Spray
Ácido láctico, 80% 0,40%
Água 95,30%
TEGO® Amid S 18, Evonik Industries AG (INCI: Estearamidopropil dimetilamina) 1,20%
Exemplo da invenção 1 0,30%
TEGIN® G 1100 Pellets, Evonik Industries AG (INCI: diestearato de glicol 0,90%
TEGO® Care PS, Evonik Industries AG (INCI: Metil Glicose Sesquiestearato) 1,60%
TEGOSOFT® DEC, Evonik Industries AG (INCI: Dietilhexil carbonato) 0,30%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de Formulação 10)Condicionador leave-in spray
TAGAT® CH-40, Evonik Industries AG (INCI: PEG-40 Óleo 2,20%
de rícino hidrogenado)
Ceramide VI, Evonik Industries AG (INCI: Ceramida 6 II) 0,05%
Perfume 0,20%
Água 90,95%
Exemplo da invenção 1 0,30%
LACTIL®, Evonik Industries AG (INCI: Lactato de sódio;
PCA de sódio; Glicina; Frutose; Uréia; Niacinamida; 2,00%
Inositol; Benzoato de sódio; Ácido láctico)
TEGO® Betain F 50, Evonik Industries AG, 38% (INCI: Cocamidopropil Betaína) 2,30%
Ácido cítrico (10% em água) 2,00%
51/64
Exemplo de Formulação 11) Espuma Condicionadora Leave in
Exemplo da invenção 1 0,30%
TAGAT® CH-40, Evonik Industries AG (INCI: PEG-40 Óleo 1,0%
de rícino hidrogenado)
Perfume 0,30%
TEGO® Betain 810, Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
Capril/Capramidopropil Betaína)
Água 94,00%
TEGO® Cosmo C 100, Evonik Industries AG (INCI: 0,50%
Creatina)
TEGOCEL® HPM 50, Evonik Industries AG (INCI: 0,30%
Hidroxipropil metilcelulose)
VARISOFT® 300, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 1,0%
cetrimônio)
LACTIL® Evonik Industries AG (INCI: Lactato de sódio; 0,50%
PCA de sódio; Glicina; Frutose; Uréia; Niacinamida;
Inositol; Benzoato de sódio; Ácido láctico)
Ácido cítrico, 30% 0,10%
Conservante q.s.
Exemplo de Formulação 12) Gel fixador forte
TEGO® Carbomer 141, Evonik Industries AG (INCI: Carbômero) 1,20
Água 66,70%
NaOH, 25% 2,70%
PVP/VA W-735, ISP (INCI: copolímero PVP/VA 16,00%
Exemplo da invenção 1 0,30%
Álcool desnaturado 10,50%
52/64
TAGAT® O 2 V, Evonik Industries AG (INCI: PEG-20 2,00%
Oleato de Glicerila)
Perfume 0,30%
ABIL® B 88183, Evonik Industries AG (INCI: PEG/PPG- 0,30%
20/6 Dimeticona)
ABIL® B 88183, Evonik Industries AG (INCI: PEG/PPG- 0,30%
20/6 Dimeticona)
Conservante q.s.
Exemplo de Formulação 13) Produto para o Cuidado com o
Corpo
TEXAPON® NSO, Cognis, 28% de resistência (INCI: Sulfato de sódio Laureth) 30,00%
TEGOSOFT® PC 31, Evonik Industries AG (INCI: Caprato 0,70%
de Poligliceril-3)
Exemplo da invenção 1 0,30%
Perfume 0,30%
Água 53,90%
TEGOCEL® HPM 4000, Evonik Industries AG (INCI: 0,30%
Hidroxipropil metilcelulose)
REWOTERIC® AM C, Evonik Industries AG, 32% de 10,00%
resistência (INCI: Cocoanfoacetato de sódio)
Àcido cítrico Monohidratado 0,50%
REWODERM® LI S 80, Evonik Industries AG (INCI: PEG-200 2,00%
Palmato de Glicerilo Hidrogenado; PEG-7 Cocoato de
Glicerila)
TEGO® Pearl N 300, Evonik Industries AG (INCI: Glicol 2,00%
Diestearato; Laureth-4; Cocamidopropil Betaína)
Exemplo de formulação 14)Banho de espuma suave
TEXAPON® NSO, Cognis, 28% de resistência (INCI: 27,00%
53/64
Sulfato de Sódio Laureth)
REWOPOL® SB FA 30, Evonik Industries AG, 40% de resistência (INCI: Sulfossuccinato de dissódio Laureth) 12,00%
TEGOSOFT® LSE 65 K SOFT, Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
Cocoato de sacarose)
Água 39,00%
REWOTERIC® AM C, Evonik Industries AG, 32% de 13,00%
resistência (INCI: Cocoanfoacetato de sódio)
Exemplo da invenção 1 0,40%
Ácido cítrico (30% em água) 3,00%
ANTIL® 171 Evonik Industries AG (INCI: PEG-18 1,60%
Oleato/Cocoato de Glicerila)
TEGO® Pearl N 300 Evonik Industries AG (INCI: 2,00%
Diestearato de Glicol; Laureth-4; Cocamidopropil Betaína)
Exemplo de formulação 15) Condicionador enxaguável
Água 89,20%
Exemplo da invenção 1 3,00%
ABIL® OSW 5, Evonik Industries AG (INCI: 1,80%
Ciclopentassiloxano; Dimeticonol)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG, (INCI: 6,00%
Álcool cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 16) Condicionador enxaguável
Água 89,20%
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
VARISOFT® EQ 65, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 1,50%
54/64
diestearoil dimônio, Álcool cetearílico)
Exemplo da invenção 1 2,00%
ABIL® Soft AF 100, Evonik Industries AG (INCI: Metóxi PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona) 1,00%
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG, (INCI: Álcool cetearílico) 5,80%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 17) Condicionador enxaguável
Água 91,50%
TEGINACID®DC, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
Exemplo da invenção 1 2,00%
SF 1708, Momentive (INCI: Amodimeticona) 1,00%
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,00%
cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 18) Condicionador intensivo e xampu 2 x 1
Água 28,00%
Jaguar C-162 (Cloreto de Hidroxipropil Guar 0,5%
Hidroxipropiltimônio)
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 0,50%
behentrimônio)
Exemplo da invenção 1 0,50%
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 1,00%
cetearílico)
TEGIN® G 1100 Pellets, Evonik Industries AG (INCI: 0,80%
Diestearato de Glicol)
Sulfato de Sódio Laureth, 28% 39,0%
Petrolato 1,0%
55/64
ABIL®T-Quat 60, Evonik Industries AG (INCI: Silicone 1,3%
Quatérnio-22)
REWOTERIC® AM C, Evonik Industries AG (INCI: 17,50%
Cocoanfoacetato de sódio
Ácido cítrico (20%) 6,3%
ANTIL® SPA 80, Evonik Industries AG (INCI: 2,20%
Isoestearamida MIPA; Laurato de Glicerila)
NaCl 1,0%
REWODERM® LI S 80, Evonik Industries AG (INCI: PEG-200 1,0%
Palmato de glicerila hidrogenado; PEG-7 Cocoato de
Glicerila)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 19) Condicionador para o cuidado com animais de estimação
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 4,0%
cetearílico)
TEGINACID®DC, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 2,0%
behentrimônio)
Exemplo da invenção 1 1,0%
TEGIN® M, Evonik Industries AG (INCI: Estearato de 0,5%
Glicerila)
Água 93,0%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 20) Condicionador para cabelo e corpo para uso no chuveiro (emulsão óleo em água)
ABIL® Soft AF 100, Evonik Industries AG (INCI: Metóxi 0,5%
PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona)
Exemplo da invenção 1 1,0%
56/64
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 0,5%
behentrimônio)
TEGO® Alkanol 16, Evonik Industries AG (INCI: álcool 2,0%
cetílico)
Óleo de semente (jojoba) Simmondsia chinensis 0,5%
Água 93,5%
Glicerol 2,0%
Pantenol 0,2%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 21) Tratamento de óleo quente
Água 96,5
Poliquatérnio-10 1,0%
Hidroxietilcelulose 0,5%
Exemplo da invenção 1 1,0%
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 1,0%
behentrimônio)
Lauramida DEA 1,0%
Ácido cítrico, (30%) q.s.
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 22) Condicionador enxaguável forte para cabelos danificados
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de behentrimônio) 0,5%
Exemplo da invenção 1 0,5%
COSMOFERM® Mix III, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 2,0%
isocetílico; Ceramida NP; Álcool cetílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
ABIL® Soft AF 100, Evonik Industries AG (INCI: Metóxi 0,3%
PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona)
57/64
TEGO® Alkanol 16, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 2,0%
cetílico)
TEGIN® M, Evonik Industries AG (INCI: Estearato de 1,0%
Glicerila)
ABIL® OSW 5, Evonik Industries AG (INCI: 7,5%
Ciclopentassiloxano; Dimeticonol)
Água 86,2%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 23) Condicionador enxaguável para cabelo colorido
TEGIN® M, Evonik Industries AG (INCI: Estearato de 2,0%
Glicerila)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: 3,0%
Álcool cetearílico)
TEGO® Amid S 18, Evonik Industries AG (INCI: 0,7%
Estearamidopropil dimetilamina)
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 0,8%
behentrimônio)
Exemplo da invenção 1 0,8%
VARISOFT®W 575 PG, Evonik Industries AG (INCI: 0,9%
Quatérnio-87)
Água 90,9%
1,2- Propileno glicol (Propileno glicol) 1,0%
Ácido cítrico (20%) 0,7%
Conservante, perfume q.s.
Exemplo de formulação 24) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGO® Care 450, Evonik Industries AG (INCI: Diestearato 1,0%
58/64
de PoliGliceril-3 metilglicose)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 92,55%
Conservante 0,45%
Exemplo de formulação 25) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGO® Care CG 90, Evonik Industries AG (INCI: Ceteraril 1,0%
glucosídeo)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 92,55%
Conservante 0,45%
Exemplo de formulação 26) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGO® Care PSC 3, Evonik Industries AG (INCI: Dicitrato 1,0%
/ Estearato de PoliGliceril-3)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 92,55%
Conservante 0,45%
Exemplo de formulação 27) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGO® Acid S 40 P, Evonik Industries AG (INCI: PEG-40 1,0%
Estearato)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 92,55%
Conservante 0,45%
59/64
Exemplo de formulação 28) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
ABIL® Care 85, Evonik Industries AG (INCI: Bis-PEG/PPG- 1,0%
16/16 PEG/PPG-16/16 Dimeticona; Triglicerídeo
caprílico/cáprico)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 92,55%
Conservante 0,45%
Exemplo de formulação 29) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
ABIL® Care XL 80, Evonik Industries AG (INCI: Bis- 1,0%
PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 Dimeticona; Metóxi PEG/PPG-25/
4 Dimeticona; caprílico/cáprico de Triglicerídeo)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 92,55%
Conservante 0,45%
Exemplo de formulação 30) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGO® Alkanol CS 20 P, Evonik Industries AG (INCI: 0,5%
Ceteareth-20)
VARISOFT® EQ 65, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 2,0%
diestearoiletil dimônio; Álcool cetearílico)
Exemplo da invenção 1 1,3%
ABIL® Quat 3474, Evonik Industries AG (INCI: Quatérnio- 0,5%
80)
EDTA 0,02%
60/64
Água 90,68%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 31) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGO® Alkanol CS 20 P, Evonik Industries AG (INCI: 0,5%
Ceteareth-20)
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 2,0%
behentrimônio)
Exemplo da invenção 1 1,3%
ABIL® Quat 3474, Evonik Industries AG (INCI: Quatérnio- 0,5%
80)
EDTA 0,02%
Água 90,68%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 32) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 7,0%
cetearílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 1,0%
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 91,0%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 33) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 7,0%
cetearílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 1,0%
Exemplo da invenção 1 1,0%
ABIL® ME 45, Evonik Industries AG (INCI: Silicone 1,7%
61/64
Quatérnio-22; Caprato de Poligliceril-3; Dipropileno
Glicol; Cocamidopropil Betaína)
Água 83,3%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 34) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 7,0%
cetearílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 1,0%
Exemplo da invenção 1 1,0%
Amodimeticona 1,0%
Água 90,0%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 35) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 7,0%
cetearílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 1,0%
Exemplo da invenção 1 1,0%
ABIL® Soft AF 300, Evonik Industries AG (INCI: 1,0%
Aminopropil Dimeticona)
Água 90,0%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 36) Condicionador
TEGO® Alkanol 16, Evonik Industries AG (INCI: Álcool cetearílico) 5,0%
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 93,5%
Conservante, Perfume q.s.
62/64
Exemplo de formulação 37) Condicionador
TEGO® Alkanol 16, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
cetearílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
TEGO® Amid S 18, Evonik Industries AG (INCI: 0,5%
Estearamidopropil dimetilamina)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 93,5%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 38) Condicionador
TEGO® Alkanol 18, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,0%
estearílico)
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
TEGO® Amid S 18, Evonik Industries AG (INCI: 0,5%
Estearamidopropil dimetilamina)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 93,5%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo de formulação 39) Condicionador
TEGO® Alkanol 18, Evonik Industries AG (INCI: Álcool estearílico) 5,0%
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,5%
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 93,5%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo da formulação 40) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool cetearílico) 7,0%
63/64
TEGO® Alkanol S 20 P, Evonik Industries AG (INCI: 1,0%
Steareth-20)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 91,0%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo da formulação 41) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 7,0%
cetearílico)
TEGO® Alkanol L 23 P, Evonik Industries AG (INCI: 1,0%
Laureth-23)
Exemplo da invenção 1 1,0%
Água 91,0%
Conservante, Perfume q.s.
Exemplo da formulação 42) Condicionador enxaguável
Água 91,0%
Exemplo da invenção 3a 2,00%
VARISOFT® BT 85, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 2,00%
behentrimônio)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,00%
cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo da formulação 43) Condicionador enxaguável
Água 90,20%
Exemplo da invenção 3a 2,00%
VARISOFT® EQ 65, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 2,00%
diestearoil dimônio, Álcool cetearílico)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,80%
cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
64/64
Exemplo da formulação 44) Condicionador enxaguável
Água 89,20%
TEGINACID® C, Evonik Industries AG (INCI: Ceteareth-25) 0,05%
VARISOFT® EQ 65, Evonik Industries AG (INCI: Cloreto de 2,00%
diestearoil dimônio, Álcool cetearílico)
Exemplo da invenção 3a 2,00%
ABIL® Quat 3272, Evonik Industries AG (INCI: Quatérnio- 1,30%
80)
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 5,00%
cetearílico)
Conservante, perfume q.s.
Exemplo da formulação 45) Condicionador
TEGO® Alkanol 1618, Evonik Industries AG (INCI: Álcool 7,0%
cetearílico)
TEGO® Alkanol S 20 P, Evonik Industries AG (INCI: 1,0%
Steareth-20)
Exemplo da invenção 3a 1,0%
Água 91,0%
Conservante, Perfume q.s.
Ύ/Ί

Claims (9)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Formulação cosmética CARACTERIZADA por conter 0,2 a 25% em peso, preferivelmente 0,5 a 15% em peso, particularmente 1 a 10% em peso, de pelo menos um esterquat selecionado do grupo compreendendo I) e II) :
    I) pelo menos um composto da fórmula geral I)
    Figure BR102015024923A2_C0001
    Fórmula geral I) onde R1 é um resíduo acila de pelo menos um ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo acila de ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico, onde R2 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila, onde R3 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente etila ou metila, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde a=la3eb=la3, com a condição de que a + b = 4,
  2. 2/7 e com a condição de que, se n = 0, pelo menos um R4 é etila ou propila, preferivelmente etila,
    II) pelo menos um composto da fórmula geral II)
    Figure BR102015024923A2_C0002
    R5
    Figure BR102015024923A2_C0003
    Fórmula geral II) , onde R1 é um resíduo acila de pelo menos um ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo acila de ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico ou hidrogênio, com a condição de que pelo menos um R1 não seja hidrogênio, onde R2 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila, onde R3 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou hidrogênio onde R4 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente
  3. 3/7 metila ou etila, onde R5 é resíduo hidrocarboneto divalente, saturado ou insaturado, de cadeia reta, ramificada ou cíclica, opcionalmente substituído que é opcionalmente interrompido por átomos de oxigênio ou nitrogênio ou grupos carboxila,
    preferivelmente butileno, propileno, etileno ou metileno, particularmente preferivelmente butileno e etileno, especialmente preferivelmente etileno, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde e = 1 a 2 e f = 1 a 2, g = 1 a 2 e h = 1 a 2, com a condição de que e + f = 3 e g + h = 3, e
    40 a 99,8% em peso, preferivelmente 50 a 99,5% em peso,
    particularmente 60 a 99% em peso de água, em que as porcentagens em peso se referem à formulação geral. 2. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que R1 é selecionado dos
    resíduos acila dos ácidos do grupo de ácido oleico, ácido elaídico, ácido vacênico, ácido gadoleico, ácido icosenoico, ácido cetoleico, ácido erúcico, ácido nervônico, ácido linólico, ácido alfa-linolênico, ácido gama-linolênico, ácido calendúlico, ácido punícico, ácido alda-elasteárico, beta-elasteárico, ácido araquidônico, ácido timodônico, ácido clupanodônico e ácido cervônico.
    3. Formulação, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que na fórmula geral I) a = b =
    2.
  4. 4. Formulação, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, CARACTERIZADA pelo fato de que a declarada formulação não compreende ácido graxo ou sais
    4/7 de ácido graxo.
  5. 5. Formulação, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, CARACTERIZADA pelo fato de adicionalmente 0,5 a 20% em peso de pelo menos um álcool graxo, onde as porcentagens em peso se referem à formulação total.
  6. 6. Formulação, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que o álcool graxo é selecionado do grupo compreendendo octanol, decanol, álcool laurílico, álcool isolaurílico, álcool anteisolaurílico, álcool miristílico, álcool isomiristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool anteisoestearílico, eiconasol, álcool petrosenílico, álcool Guerbet, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool behenílico, álcool erucílico, hectacosanol, octacosanol e álcool melissílica e misturas dos mesmos.
  7. 7. Formulação, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, CARACTERIZADA pelo fato de adicionalmente pelo menos um contraíon para o composto da fórmula geral I) selecionado do grupo compreendendo cloreto, brometo, iodeto, sulfato de alquila, por exemplo sulfato de metila, sulfato de etila, alquilsulfonato, por exemplo sulfonato de metila, triflato, tosilato, fosfato, sulfato, hidrogenossulfato, lactato, glicolato, acetato e citrato.
  8. 8. Composto CARACTERIZADO por possuir a fórmula geral
    I)
    Figure BR102015024923A2_C0004
    Figure BR102015024923A2_C0005
    Fórmula geral I) onde R1 é um resíduo acila de ácido isoesteárico, onde R2 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila, onde R3 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou etila, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e onde a=la3eb=la3 com a condição de que a + b = 4, e com a condição de que, se n = 0, pelo menos um R4 seja etila ou propila, preferivelmente etila.
  9. 9. Composto CARACTERIZADO por possuir a fórmula geral
    II)
    Figure BR102015024923A2_C0006
    R5
    Figure BR102015024923A2_C0007
    Fórmula geral II) , onde R1 é um resíduo acila de pelo menos um ácido graxo monoinsaturado tendo um comprimento de cadeia de 18 a 24 átomos de carbono ou o resíduo acila de ácido isoesteárico ou ácido ricinoleico, ou hidrogênio, com a condição de que pelo menos um R1 não seja hidrogênio, onde R2 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila, onde R3 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou hidrogênio, onde R4 é um resíduo alquila tendo 1 a 6 átomos de carbono ou hidrogênio, preferivelmente metila, etila, propila ou isopropila, particularmente preferivelmente metila ou etila, onde R5 é resíduo hidrocarboneto divalente, saturado ou insaturado, de cadeia reta, ramificada ou cíclica, opcionalmente substituído que é opcionalmente interrompido
    7/7 por átomos de oxigênio ou nitrogênio ou grupos carboxila, preferivelmente butileno, propileno, etileno ou metileno, particularmente preferivelmente butileno e etileno, especialmente preferivelmente etileno, onde n = 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 a 20 e
    onde e = 1 a 2 e f = 1 a 2, g = 1 a 2 e h = 1 a 2, com a condição de que e + f = 3 e g + h = 3. 10 . Uso de um composto da fórmula geral I) e/ou II),
    que está definido na formulação das reivindicações 1 a 7, e também um composto, definido nas reivindicações 8 ou 9, ou na formulação definida nas reivindicações 1 a 7,
    CARACTERIZADO pelo fato de usar no tratamento cosmético de fibras de queratina. com a reivindicação 10, 11. Uso, de acordo CARACTERIZADO por aumentar o brilho das fibras. 12. Uso, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO por aumentar a flexibilidade das fibras. 13. Uso, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO por aumentar a compatibilidade das fibras. 14. Uso, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO por aumentar a elasticidade das fibras. 15. Uso, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO por reduzir as forças antiestáticas entre as fibras. 16. Uso, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO por proteger as fibras contra o calor.
    1/2
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