BR102015009358A2 - método para reduzir substantividade de manchamento de roupa por protetores solares - Google Patents

método para reduzir substantividade de manchamento de roupa por protetores solares Download PDF

Info

Publication number
BR102015009358A2
BR102015009358A2 BR102015009358A BR102015009358A BR102015009358A2 BR 102015009358 A2 BR102015009358 A2 BR 102015009358A2 BR 102015009358 A BR102015009358 A BR 102015009358A BR 102015009358 A BR102015009358 A BR 102015009358A BR 102015009358 A2 BR102015009358 A2 BR 102015009358A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acid
preparation
agents
cosmetic
oil
Prior art date
Application number
BR102015009358A
Other languages
English (en)
Other versions
BR102015009358B1 (pt
Inventor
William Johncock
Original Assignee
Symrise Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Symrise Ag filed Critical Symrise Ag
Publication of BR102015009358A2 publication Critical patent/BR102015009358A2/pt
Publication of BR102015009358B1 publication Critical patent/BR102015009358B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Abstract

summary ___________________________________________________________________________ suggested is a cosmetic and/or pharmaceutical preparation, especially dermatological preparation and its used for the protection of the human skin and human hair against the harmful effects of ultraviolet solar radiation comprising the water soluble uva absorbing substance disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, wherein the preparation is free from the uva filters selected from the group consisting of 2,4-bis??(4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy?phenyl?--6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, (tinosorb(r)s), hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate (uvinul(r) a plus), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (benzophenone-3, oxybenzone, neo heliopan(r) bb), tris-biphenyl triazine (tinosorb(r) a2b) or mixtures thereof.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO PARA REDUZIR SUBSTANTIVIDADE DE MANCHAMENTO DE ROUPA POR PROTETORES SOLARES".
CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção pertence à área de preparações cosméticas e farmacêuticas, especialmente preparações dermatológicas e seu uso para a proteção da pele humana e cabelo humano contra os efeitos nocivos de radiação solar ultravioleta compreendendo a substância de absorção de UVA solúvel em água dissódio fenil dibenzimi-dazol tetrassulfonato, no qual a preparação está livre de filtros de UVA selecionados a partir do grupo consistindo em 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, (Tinosorb®S), hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (Uvinul® A Plus), 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Benzofenona-3, Oxibenzona, Neo He-liopan® BB), Tris-Bifenil Triazina (Tinosorb® A2B), ou misturas destes. ESTADO DA TÉCNICA [002] Os absorvedores de UV são compostos que apresentam uma capacidade de absorção pronunciada para radiação ultravioleta. Eles são usados, em particular, como protetores solares em preparações cosméticas e farmacêuticas, especialmente em preparações dermatológicas, mas também para aperfeiçoar um efeito da luz de produtos industriais, tais como tintas, vernizes, plásticos, têxteis, polímeros, tais como, por exemplo, polímeros e copolímeros de mono- e diolefinas, poliestirenos, poliuretanos, poliamidas, poliésteres, poliurei-as e policarbonatos, materiais de embalagem e borrachas. [003] Os raios UV são classificados de acordo com o comprimento de onda como raios UVA (320-400 nm, UVA-I: 340-400 nm, UVA-II: 320-340 nm) ou raios UVB (280-320 nm). Os raios UV podem causar dano agudo e crônico à pele, o tipo do dano dependendo do comprimento de onda da radiação. Por exemplo, a radiação UVB pode cau- sar queimadura solar (eritema) estendendo-se à queima mais severa da pele; redução nas atividades de enzima, enfraquecimento do sistema imune, distúrbios da estrutura do DNA, e mudanças na membrana da célula, são também conhecidos como efeitos nocivos dos raios UVB. Os raios UVA penetram nas camadas mais profundas da pele onde eles podem acelerar o processo de envelhecimento da pele. A radiação de UVA-II de onda mais curta adicionalmente contribui para o desenvolvimento de queimadura solar. Além disso, a radiação UVA pode disparar reações fototóxicas ou fotoalérgicas da pele. A irradiação muito frequente e não protegida da pele pela luz solar conduz a uma perda de elasticidade da pele e ao desenvolvimento aumentado de rugas. Em casos extremos, as mudanças patogênicas na pele estendendo-se a câncer de pele são observadas. Para atenuar estes efeitos negativos de radiação UV, os materiais que absorvem ou refletem a luz UV, geralmente denominados absorvedores de UV, são usados em preparações cosméticas, dermatológicas e farmacológicas. Os absorvedores de UV são classificados como absorvedores de UVA e de UVB dependendo da localização de sua máxima absorção; se um absorvedor de UV absorve ambos UVA e UVB, ele é referido como um absorvedor de faixa ampla de UVA/B. [004] Desde 2006, a EU commission (Official Journal of the Euro-pean Eureopean Union L265/39, 22 de setembro de 2006), tem recomendado que todas as formulações de protetor solar cosméticas devem ter um fator de proteção de UV que seja pelo menos um terço do SPF etiquetado, em outras palavras, um SPF 50+ tem um fator de proteção de UVA de pelo menos 20, um produto de SPF 50 tem que ter um fator de proteção de UVA de 17. Regulamentos similares estão no lugar em outros países tais como Brasil e países asiáticos. Um método de eficácia de fator de proteção de UVA aceito é descrito pelo Método de Colipa para determinação in vitro de proteção de UVA, 2011, ou a Determinação proximamente relacionada ISO norma ISO 24443-2012 de fotoproteção de UVA de protetor solar in vitro. [005] A escolha de filtros de UV junto com uma quantidade máxima para cada filtro de UV que podem ser usados em preparações cosméticas e farmacêuticas, especialmente preparações dermatológicas, é regulada por lei em muitos países. Os fatores de proteção de UVA de até 12 podem ser obtidos com a quantidade máxima permitida de qualquer filtro de UVA simples, de modo a obter fatores de proteção de UVA mais altos para cumprir com os regulamentos, misturas de filtros de UVA têm sido usadas. [006] O número de absorvedores de UVA adequados é muito limitado e os comumente mais usados é 4-terc-butil-4’-metóxi-dibenzoilmetano (Butil metoxidibenzoilmetano, Avobenzona). A Avo-benzona é atualmente o filtro de UVA de escolha devido a seu custo muito mais baixo em comparação a outros filtros de UVA de alto desempenho. Contudo, os produtos de protetor solar contendo derivados de dibenzoilmetano podem conduzir a marcas em têxteis. [007] Os filtros de UVA 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi} fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, (Tinosorb®S), hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (Uvinul® A Plus) e 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Benzofenona-3, Oxibenzona, Neo Heliopan® BB), Tris-Bifenil Triazina (Tinosorb® A2B), são também usados para aperfeiçoar a proteção de UVA de formulações, mas estes fazem com que o problema de manchamento da roupa seja acentuado, e estas manchas são ainda mais difíceis de lavar, particularmente quando misturas destes filtros de UVA são usadas. O problema de manchamento é reconhecido pelos fabricantes de protetores solares, e alguns destes colocam avisos de advertência na embalagem alertando o consumidor sobre isto. Quando as palavras manchamento por protetor solar são colocadas no google, acima de 1 milhão de acessos são registrados indicando como os consumidores estão interessados no problema. [008] O objetivo da presente invenção é, desse modo, proporcionar um absorvedor de UVA para preparações cosméticas e farmacêuticas, especialmente para preparações dermatológicas, para proteger a pele humana contra os efeitos nocivos da radiação UV, sem as desvantagens anteriores acima mencionadas, em particular, sem a desvantagem de manchamento por protetor solar.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO [009] Surpreendentemente, observou-se que pelo uso do filtro de UVA ácido dissódio fenil benzimidazol tetrassulfônico e seus sais em cosmético e/ou farmacêutico, a desvantagem de manchamento por protetor solar pode ser evitada. [0010] Portanto, um objetivo da presente invenção é uma preparação cosmética e/ou farmacêutica compreendendo o filtro de UVA ácido dissódio fenil benzimidazol tetrassulfônico e/ou seus sais, no qual a preparação está livre dos filtros de UVA selecionados a partir do grupo consistindo em 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, (Tinosorb®S), hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (Uvinul® A Plus), 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Benzofenona-3, Oxibenzona, Neo Heliopan® BB), Tris-Bifenil Triazina (Tinosorb® A2B), ou misturas destes. A preparação da presente invenção deve ser essencialmente livre dos denominados filtros de UVA, para obter o resultado desejado de não manchamento por protetor solar. [0011] Em uma concretização preferida, a preparação cosmética e/ou farmacêutica da invenção compreende pelo menos um filtro de UVA adicional, que é 1-(4-Metoxifenil)-3-(4-terc-butilfenil)propano-1,3-diona (Avobenzona). [0012] A presença adicional de 1-(4-Metoxifenil)-3-(4-terc-butilfenil)propano-1,3-diona (Avobenzona) em uma preparação cosmé- tica e/ou farmacêutica da presente invenção, não é uma desvantagem, embora algum manchamento possa ainda ser observado. Mas a persistência das manchas após lavagem é muito reduzida em tal preparação comparada à formulação que também contém os filtros de UVA antes mencionados selecionados a partir do grupo consistindo em 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidroxi}fenin-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, (Tinosorb®S), hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (Uvinul® A Plus), 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Benzofenona-3, Oxibenzona, Neo Heliopan® BB), Tris-Bifenil Triazina (Tinosorb® A2B), ou misturas destes. Em tais formulações, a persistência das manchas após lavagem é significantemente maior. [0013] A preparação cosmética e/ou farmacêutica da presente invenção pode compreende fitros de UV adicionais e absorvedores, tais como: FILTROS DE UV [0014] Os agentes fotoprotetores adequados adocionais (absorvedores de UV) são, por exemplo, absorvedores de UV orgânicos a partir da classe de ácido 4-aminobenzoico e derivados, derivados de ácido salicílico, difenilacrilatos, ácido 3-imidazol-4-ilacrílico, e seus ésteres, derivados de benzofurano, derivados de benzilidenomalonato, absorvedores de UV poliméricos contendo um ou mais radicais de organos-silício, derivados de ácido cinâmico, derivados de cânfora, derivados de trianilino-s-triazina, derivados de 2-hidroxifeniibenzotriazol, mentil antranilato, derivados de benzotriazol, e derivados de indol. [0015] Os absorvedores de UV especificados abaixo, que podem ser usados adicionalmente para a proposta da presente invenção, são preferidos, mas, naturalmente, são não limitantes. [0016] Os filtros de UBV, tais como, por exemplo: etil p-aminobenzoato (25 mois) etoxilatado 2-etil-hexil p-dimetilaminobenzoato homomentil salicilato (homossalato) (Neo Heliopan RH MS) 2-etil-hexil salicilato (Neo Heliopan®OS) mentil antranilato (Neo Heliopan®MA) 2- etil-hexil p-metoxicinamato (Neo Heliopan®AV) isoamoil p-metoxicinamato (Neo Heliopan®E 1000) ácido 2-fenilbenzimidazol sulfônico (Neo Heliopan® Hidro), e seus sais 3- (4'-trimetilamônio)benzilidenobornano-2-ona metil sulfato 3-(4’-sulfo)benzilidenobornano-2-ona, e sais 3-(4'-metilbenzilideno)-d,l-cânfora (Neo HeliopaneMBC) polímero de N-[(2 e 4)-[2-(oxoborn-3-ilideno)metil]benzil]acrilamida 4,4’-[(6-[4-(1,1-dimetil)aminocarbonil)fenilamino]-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino]bis(ácido benzoico 2-etil-hexil éster) (UvasorbRHEB) benzilidenomalonato-polissiloxano (Parsol®SLX) tris(2-etil-hexil) 4,4',4"-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)tribenzoato (Uvinul®T 150) 2-etil-hexil 2-ciano-3,3-difenilacrilato (Neo Heliopan®303) Filtros de faixa ampla tais como, por exemplo: ácido 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfônico (sulisobenzona, ben-zofenona-4), ou seus sais. dissódio 2,2’-di-hidróxi-4,4’-dimetóxi-5,5’-dissulfobenzofenona fenol,-(2H-benzotriazol-2-il-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)óxi)dissiloxianil)propil), (Mexoryl®XL) Filtros de UVA, tais como, por exemplo: ácido tereftalilidenodibornanossulfônico, e sais (Mexoryl®SX) mentil antranilato (Neo HeliopanRMA) [0017] Além disso, é possível usar filtros de UV particulados ou pigmentos inorgânicos, que se desejado, podem ter sido tornados hi-drofóbicos, tais como os óxidos de titânio (Ti02), de zinco (ZnO), de ferro (Fe203), de zircônio (Zr02), de silício (Si02), de manganês (por exemplo, MnO), de alumímio (Al203), de cério (por exemplo, Ce203) e/ou misturas. [0018] Desse modo, em uma concretização preferida, a preparação da presente invenção compreende pelo menos uma substância de absorção de UV adicional selecionada a partir do grupo consistindo em: 3-(4'-trimetilamônio)benzilidenobornano-2-ona metil sulfato homomentil salicilato (Neo Heliopan®HMS) ácido tereftalilidenodibornanossulfônico, e sais (Mexoryl®SX) 3-(4’-sulfo)benzilidenobornano-2-ona, e sais 2-etil-hexil 2-ciano-3,3-difenilacrilato (Neo Heliopan φ303) Polímero de N-[(2 e 4)-[2-(oxoborn-3-ilideno)metil]benzil]acrilamida 2- etil-hexil p-metoxicinamato (Neo Heliopan®AV) etil p-aminobenzoato (25 mol) etoxilatado isoamoil p-metoxicinamato (Neo Heliopan®E1000) ácido 2-fenilbenzimidazol sulfônico (Neo Heliopan® Hidro), e seus sais 2,4,6-trianilino(p-carbo-2'-etil-hexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina (Uvinul®T150) fenol,2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)óxi)dissiloxianil)propil), (Mexoryl®XL) 4,4’-[(6-[4-(1,1-dimetil)aminocarbonil)fenilamino]-1,3,5-triazin-2,4-diil)-diimino]bis(ácido benzoico 2-etil-hexil éster), (Uvasorb® HEB) 3- (4'-metilbenzilideno)-d,l-cânfora (Neo Helipan£MBC) 2-etil-hexil salicilato (Neo Helipan®OS) 2-etil-hexil 4-dimetilaminobenzoato (Padimate O) 4- hidróxi-4-metoxibenzofenona - 5-sulfonato (Benzofenona-4, Suliso-benzona), e seus sais, benzilidenomalonato-polissiloxano(Parsol®SLX) mentil antranilato (Neo Heliopan®MA) dióxido de titânio microfino Óxido de zinco Óxido de zinco microfino, ou misturas destes. [0019] A quantidade total de todos os filtros de UV solúveis em água sulfonatados nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, especialmente preparações dermatológicas, por exemplo, mas não limitadas a, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, e/ou Ácido Dissódio Fe-nil Dibenzimidazol Tetrassulfônico, e/ou Benzofenona-4, e/ou tereftalo-lidenodibornanossulfônico e/ou 3-(4'-trimetilamônio)benzilidenobornan-2-ona metil sulfato, e/ou 3-(4’-sulfo)benzilidenobornan-2-ona, e seus sais, estão na faixa de 0,1 a 15,0% em peso e, mais particularmente, na faixa de 0,5 a 10,0% em peso e, mais particularmente, na faixa de 1,0 a 8,0% em peso baseada na quantidade total da formulação. [0020] A quantidade de ácido fenilbenzimidazol sulfônico e seus sais usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, especialmente preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 10,0% em peso, de preferência na faixa de 0,3 a 8% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 5,0% em peso baseada na quantidade total da formulação. [0021] A quantidade de Mexoryl® SX e seus sais usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 10,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 8% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 5,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0022] A quantidade total de filtros de UV solúveis em óleo que pode ser usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato e, por exemplo, mas não limitados a, 2-etil-hexil 4-dimetilaminobenzoato, e/ou Mexoryl SXL, e/ou Uvasorb®HEB, e/ou Parsol®SLX, e/ou Neo Heliopan®MA, e/ou isoa- moil p-metoxicinamato, e/ou 2-etil-hexil salicilato, e/ou homossalato, e/ou etil-hexil metoxicinamato, e/ou octocrileno, e/ou 3-(4'-metilbenzilideno)-d,l-cânfora, é na faixa de 0,1 a 30 % em peso, particularmente na faixa de 0,5 a 25% em peso, mais particularmente, na faixa de 1 a 20% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0023] A quantidade de etil-hexil metoxicinamato usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimi-dazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 20,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 15% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 10,0% em peso baseada na quantidade total da formulação. [0024] A quantidade de Isoamoil p-metoxicinamato usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzi-midazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 20,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 15% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 10,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0025] A quantidade de Octocrileno usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 20,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 15% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 10,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0026] A quantidade de ésteres salicilato usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 20,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 15% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 10,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0027] Quando etil-hexil salicilato é escolhido como o filtro de UV, é vantajoso que sua quantidade total varie de 0,1 a 5,0% em peso da formulação, e quando homossalato é escolhido como o filtro de UV, é vantajoso que sua quantidade total varie de 0,1 a 15,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0028] A quantidade de Avobenzona usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassul-fonato, é na faixa de 0,1 a 10,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 7,0% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 5,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0029] A quantidade de Uvasorb8 HEB usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 10,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 7,0% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 5,0 % em peso da formulação total. [0030] A quantidade de Uvinul® T-150 usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 10,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 7,0% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 5,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0031] A quantidade total de pigmentos orgânicos e/ou inorgânicos microfinos de óleo, por exemplo, mas não limitados a, derivados de triazina e/ou óxido de zinco (revestido e não revestido), e/ou dióxido de titânio (revestido ou não revestido) que pode ser usada nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, compreendendo Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato, é na faixa de 0,1 a 20,0% em peso, de preferência, na faixa de 0,3 a 15% em peso e, mais de preferência, na faixa de 0,5 a 10,0% em peso, e mais de preferência, na faixa de 0,75% a 7,5% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0032] Quando dióxido de titânio é escolhido como o filtro de UV, é vantajoso que sua quantidade total varie de 0,1% a 10,0% em peso da formulação. Quando óxido de zinco é escolhido como o filtro de UV, é vantajoso que sua quantidade total varie de 0,1% a 10,0% em peso da formulação, e quando um ou mais pigmento(s) orgânico(s) de triazina é/são escolhido(s), é vantajoso que sua quantidade total varie de 0,1% a 10,0% em peso, baseada na quantidade total da formulação. [0033] A combinação de Avobenzona e ácido dissódio fenil diben-zimidazol tetrassulfônico , ou um ou mais de seus sais com outros filtros de UV, por exemplo, com os filtros de UV listados acima, e particularmente com os filtros de UV listados como preferidos, mas não limitados a estes, conduz a efeitos sinergísticos no grau de proteção oferecido contra radiação UVB e UVA, conforme determinado por medições para determinar fatores de proteção solar contra radiação UVA e/ou UVB. [0034] A invenção, desse modo, também proporciona o ensinamento que combinando (a) Avobenzona e (b) ácido dissódio fenil di-benzimidazol tetrassulfônico , ou qualquer de seus sais com misturas individuais ou quaisquer misturas desejadas de qualquer dos filtros de UV listados acima, bem como qualquer dos filtros de UV permitidos para uso nos produtos de proteção solar legislados na: [0035] Europa: pela Regulamentação de produtos de cosmé- ticos (EC) No 1223/2009 do Council of European Communities publicada no Official Journal of the European Communities. [0036] Austrália: na lista positiva de filtros de UV permitidos publicada pela Australian Therapeutic Goods Administration no Austra-lian Register of Therapeutic Goods (ARTG), conduzirá a efeitos prote- tores sinergísticos contra radiação UVA e/ou UVB. [0037] É, além disso, vantajoso acrescentar a estes dois combinação composta de um ou mais absorvedores de UV altamente fotoestá-veis, tais como, por exemplo, metilbenzilidenocânfora, 2-etil-hexil-2-ciano-3,3'-difenilacrilato, octiltriazona, Uvasorb®HEB, etil-hexil salicila-to, homomentil salicilato, fenilácido benzimidazolsulfônico, Benzofeno-na-4, Mexoryl®SX, Mexoryl®XL, ou Parsol®SLX. [0038] É, além disso, vantajoso acrescentar, sozinho ou em adição aos filtros de UV listados acima, o emoliente de fotoestabilização 2,6-Dietil-hexil Naftalato vendido sob a marca comercial de Corapan® TQ por Symrise para aperfeiçoar a fotoestabilidade de Butil metoxidiben-zoilmetano. [0039] A combinação de Avobenzona e ácido dissódio fenil diben-zimidazol tetrassulfônico , e/ou qualquer de seus sais, pode ser combinada com todos os filtros de UBV e misturas destes filtros (cf. os absorvedores de UV particularmente acima mencionados adequados) para proteção de faixa ampla ótima contra radiação UVA e UVB. Neo Heliopan®AV, Neo Heliopan®E1000, Neo Heliopan®Hidro, Neo Helio-pan®MBC, Neo Heliopan®303, Neo Heliopan®OS, Neo Heliopan®HMS, Uvinul®T150, Uvasorb®HEB, Parsol® SLX são filtros de UBV particularmente adequados. [0040] As sinergias de Avobenzona e dissódio fenil dibenzimidazol tetrassulfonato juntos com outros constituintes não absorvem luz UV, com relação a uma proteção aperfeiçoada contra luz UV, são para serem esperadas. [0041] As preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em particular preparações dermatológicas no sentido desta invenção, compreendem um ou mais filtros convencionais e/ou de faixa ampla de UVA, UVB como substâncias simples, ou em misturas arbitrárias na fase de lipídeo e/ou na fase aquosa. Elas são produtos satisfatórios em todos os aspectos que, surpreendentemente, são distinguidas por alta proteção de UVA e um alto fator de proteção de UVB. [0042] As preparações (cosméticas e/ou farmacêuticas, particularmente dermatológicas), de acordo com a invenção, podem ser formuladas na maneira costumeira, e servem como protetores solares cosméticos e/ou farmacêuticos, particularmente dermatológicos, e também para o tratamento, cuidado e limpeza da pele e/ou do cabelo, e como um produto de maquiagem em cosméticos decorativos. [0043] Estes cosméticos e/ou farmacêuticos, particularmente dermatológicos, que servem para a proteção da pele e do cabelo contra radiação UV, podem estar nas formas de uso convencionalmente usadas, isto é, na forma de óleo em água, água em óleo, ou emulsão misturada, na forma de leite, na forma de loção ou creme, aerossol, gel de hidrodispersão, ou gel de óleo (livre de emulsifica-ção),spray,espuma,solução pó, preparação de caneta, ou na forma de qualquer outras preparações cosméticas, dermatológicas e farmacoló-gicas costumeiras. As preparações, tais como shampoo, creme rinse, condicionador, gel, loção, spray ou creme, são, de preferência, usadas para proteção do cabelo contra raios UV. [0044] As preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, particularmente dermatológicas, de acordo com a presente invenção, podem ter a composição costumeira, e podem ser usadas para proteção solar cosmética e/ou dermatológica, e também para o tratamento, cuidado e limpeza da pele e/ou do cabelo, e como um produto de maquiagem em cosméticos decorativos. Consequentemente, as preparações de acordo com a presente invenção podem, dependendo de sua formulação, serem usadas, por exemplo, como creme de proteção da pele, leite de limpeza, loção de protetor solar, creme nutritivo, creme para o dia ou creme para a noite. As preparações de acordo com a presente invenção podem, dependendo de sua formulação, também serem usadas, por exemplo, em composições de cuidado do cabelo, tais como sham-poos, condicionadores, preparações 2 em 1, shampoos anticaspa, tônicos capilares, loções capilares, enxaguantes de cabelo, produtos de estilismo, sprays, etc. Em alguns exemplos, é possível e vantajoso usar as preparações de acordo com a presente invenção como bases para preparações farmacêuticas. Preferência é dada, em particular, àqueles cosméticos e preparações dermatológicas na forma de um cuidado da pele, cuidado do cabelo, ou produto de maquiagem. Concretizações típicas são cremes, géis, por exemplo, mas não limitados a, hidrogéis, géis de hidrodispersão, géis de óleo; loções, soluções alcoólicas e aquosas/alcoólicas, emulsões em suas várias formas, por exemplo, mas não limitadas a, óleo em água (O/W), água em óleo (W/O), emulsões misturadas, emulsões de PIT, emulsões de Picke-ring, microemulsões, nano-emulsões; espumas de aerossol, espumas de não aerossol, sprays de aerossol, sprays de não aerossol, sprays de bomba, soros, roll-ons, pastas, bálsamos, ou preparações de aderência. Estas composições podem também compreender, como auxiliares e aditivos adicionais, surfactantes brandos, coemulsificantes, agentes supergraxos, ceras perolescentes, agentes de corporificação, espessadores, polímeros, compostos de silicone, gorduras, ceras, estabilizadores, ingredientes ativos biogênicos, ingredientes ativos desodorantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de intu-mescimento, agentes hidrotrópicos, conservantes, repelentes de inseto, agentes de bronzeamento, agentes autobronzeantes artificiais (por exemplo, di-hidroxiacetona), estabilizadores, óleos de perfume, corantes, agentes antimicrobiais, extratos de planta aquosos e não aquosos, e similares. [0045] Um objetivo adicional da presente invenção é o uso dos cosméticos e/ou farmacêuticos, em particular, preparações dermatológicas, de acordo com a invenção, para reduzir a substantividade de manchas de protetor solar no tecido por aplicação das preparações à pele e/ou ao cabelo em uma quantidade suficiente na maneira costumeira para preparações cosméticas ou farmacológicas e preparações dermatológicas. [0046] Os cosméticos e/ou farmacêuticos, em particular, preparações dermatológicas, de acordo com a presente invenção, podem compreender cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial auxiliares dermatológicos, conforme são costumeiramente usados em tais preparações, por exemplo, conservantes, bactericidas, perfumes, antiespu-mantes, corantes, pigmentos que têm uma ação colorante, espessado-res, hidratantes e/ou umectantes, gorduras, óleos, ceras, ou outros constituintes costumeiros de um cosmético, preparações dermatológicas e farmacológicas, tais como álcoois, polióis, polímeros, estabilizadores de espuma, eletrólitos, solventes orgânicos ou derivados de silicone. As quantidades de auxiliares cosméticos ou dermatológicos e substâncias transportadoras e perfume que podem ser usadas em cada caso podem ser determinadas facilmente pelo técnico no assunto por ensaio simples e erro, dependendo da natureza do produto em questão. [0047] Desse modo, em uma concretização preferida da invenção, os cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial, preparação dermatológica da presente invenção, compreende adicionalmente auxiliares e aditivos selecionados de surfactantes, corpos oleosos, emulsificantes, coemulsifícantes, agentes supergraxos, ceras de madriperolização, fatores de consistência, polímeros, compostos de silicone, ceras, estabilizadores, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de in-tumescimento, hidrótopos, conservantes, solubilizadores, agentes de complexação, agentes de redução, agentes de alcalinização, óleos de perfume, corantes, espessadores, gorduras, lecitinas, fosfolipídeos, hidratantes, agentes biogênicos, antioxidantes, desodorantes, antiper- spirantes, repelentes de inseto, agentes autobronzeantes, inibidores de tirosina (agentes de despigmentação), agentes de corporificação, ingredientes ativos biogênicos, agentes antimicrobiais, antiespuman-tes, pigmentos que têm uma ação de coloração, extratos de planta aquosos e não aquosos, e similares, como auxiliares e aditivos adicionais. [0048] Os cosméticos e/ou farmacêuticos, em particular, preparações dermatológicas da presente invenção, têm um fator de proteção solar de pelo menos 2. [0049] O fator de proteção de UVA dos cosméticos e/ou farmacêuticos, em particular, preparações dermatológicas, é pelo menos 2, medido pelo Método de Colipa para determinação in vitro de proteção de UVA, 2011 ou a Determinação mais próxima relacionada ISO norma ISO 24443-2012 de fotoproteção de UVA de protetor solar in vitro. [0050] Em uma concretização preferida da invenção, a preparação cosmética e/ou farmacêutica é uma preparação dermatológica, selecionada a partir do grupo consistindo em cremes, géis, hidrogéis, géis de hidrodispersão, géis de óleo, loções, bálsamos, spray. [0051] Um objetivo adicional da presente invenção é uma formulação cosmética de acordo com a invenção, compreendendo 70 a 99% de uma formulação cosmética básica selecionada a partir do grupo de uma emulsão de óleo em água, emulsão de água em óleo, ou emulsão misturada, emulsão de PIT, emulsões de Pickering, microemulsões, nano-emulsões; espumas de aerossol, espumas de não aerossol, sprays de aerossol, sprays de não aerossol, sprays de bomba, soros, roll-ons, pastas, bálsamos, ou preparações de aderência, na forma de leite, na forma de loção ou creme, aerossol, gel de hidrodispersão, ou gel de óleo (livre de emulsificante), spray, espuma, solução, pó, preparação de caneta, gel, loção, spray, géis de óleo, creme de proteção da pele, leite de limpeza, loção de protetor solar, creme nutritivo, creme para o dia, ou creme para a noite, shampoo, condicionadores, preparações 2 em 1, shampoos anticaspa, tônicos capilares, loções capilares, enxaguantes de cabelo, produtos de estilismo, hidrogéis, produtos de maquiagem (batões, máscara etc.), creme de autobronzeamento. [0052] Outro objetivo da invenção é o uso de uma preparação de acordo com a invenção para reduzir a substantividade de manchas de protetor solar no tecido. Em especial, a preparação da invenção é usada nas preparações cosméticas ou farmacêuticas. [0053] Outro objetivo da invenção é um método de redução da substantividade de manchas de protetor solar no tecido compreendendo uma preparação cosmética ou farmacêutica de acordo com a invenção.
[0054] E outro objetivo da presente invenção é um método de proteção da pele humana dos efeitos nocivos de radiação ultravioleta de a partir de 280 a 400 nm, compreendendo aplicar à pele humana uma quantidade efetiva de uma preparação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, no qual os tratamentos do corpo humano de acordo com o artigo 53(c) EPC, são excluídos. Isto significa que as preparações de acordo com a invenção são, em especial, usadas na formulação cosmética e na preparação para formulação farmacêutica. Desse modo, os métodos para tratamento do corpo humano ou animal por cirurgia ou terapia, e métodos de diagnóstico praticados no corpo humano ou animal, são aqui excluídos. Em particular, substâncias ou composições compreendendo a preparação de acordo com a invenção são possivelmente para uso em qualquer destes métodos. PREPARAÇÕES COSMÉTICAS E FARMACÊUTICAS [0055] As preparações cosméticas e farmacêuticas, de acordo com a presente invenção, podem incluir aditivos similares, tais como, por exemplo, corpos oleosos ou emulsificantes. Portanto, o limite entre as preparações cosméticas e farmacêuticas está no fluxo, e deve ser compreendido que os componentes citados para uma aplicação são recomendados para a outra mutatis-mutandis sem literal repetição. Surfactantes [0056] Concretizações preferidas do cosmético e farmacêutico, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem também compreender surfactantes aniônicos, catiônicos, não iônicos e/ou anfo-téricos (incluído no termo surfactante está o termo emulsificante). Os surfactantes são substâncias anfifílicas que podem dissolver ou dispersar substâncias não polares orgânicas em água. Neste contexto, os componentes hidrofílicos de uma molécula de surfactante são usualmente grupos funcionais polares, por exemplo, -COO, -0S032', -S03", enquanto que as partes hidrofóbicas como uma regra são radicais hi-drocarbonetos não polares. Os surfactantes são, em geral, classificados de acordo com a natureza e carga da fração molecular hidrofílica. Uma distinção pode ser feita entre quatro grupos aqui: surfactantes aniônicos, surfactantes catiônicos, surfactantes anfotéricos, e surfactantes não iônicos. [0057] Os surfactantes aniônicos, como uma regra, contêm grupos carboxilato, sulfato ou sulfonato como grupos funcionais. Na solução aquosa, eles formam íons orgânicos negativamente carregados em um meio ácido ou neutro. Os surfactantes catiônicos são quase exclusivamente caracterizados pela presença de um grupo de amônio quaternária. Na solução aquosa, eles formam íons orgânicos positivamente carregados em um meio ácido ou neutro. Os surfactantes anfotéricos contêm ambos grupos aniônicos e catiônicos e, consequentemente, tornam-se surfactantes aniônicos ou catiônicos em solução aquosa, dependendo do pH. Em um meio fortemente ácido, eles têm uma carga positiva, e em um meio alcalino, uma carga negativa. Por outro lado, eles são zwiteriônicos na faixa de pH neutro. As cadeias de poliéter e de polissacarídeo são típicas de surfactantes não iônicos. Os surfactantes não iônicos não formam íons em um meio aquoso. Especificamente úteis são: ácidos acilaminos (e sais destes), tais como: acil glutamatos, por exemplo, sódio acil glutamato, di-TEA-palmitoil aspartato e sódio caprílico/cáprico glutamato, acil peptídeos, por exemplo, proteína de leite hidrolisada de palmitoíla, proteína de leite de soja de sódio cocoíla, e colágeno hidrolisado de sódio/potássio cocoíla, sarcosinatos, por exemplo, miristoil sarcosina, TEA-lauroil sarcosinato, sódio lauroil sarcosinato, e sódio cocoil sarcosinato, tauratos, por exemplo, sódio lauroil taurato, e sódio metilcocoil taurato, acil lactilatos, lauroil lactilato, caproil lactilato alaninatos ácidos carboxílicos e derivados, tais como, por exemplo: TEA esteara-to, Gliceril estearatos, PEG gliceril estearatos, ácido láurico, estearato de alumínio, alcanoato de magnésio e undecilenato de zinco, éster-ácidos carboxílicos, por exemplo: cálcio estearoil lactilato, lauret-6 citrato e sódio PEG-4 lauramida carboxilato, gliceril estearatos, glice-ril-oleilestearatos, gliceril citratos, gliceril oleil citratos, éter-ácidos carboxílicos, por exemplo, sódio lauret-13 carboxilato e sódio PEG-6 cocamida carboxilato, Glucosido ésteres, tais como, por exemplo: cetearil glucosido, lauril glucosido ésteres de ácido fosfórico e sais, tais como, por exemplo: cetil fosfato (mono, di cetil e suas misturas), Potássio cetil fosfato, (mono, di cetil e suas misturas), DEA cetil fosfato (mono, di cetil e suas misturas), DEA -olet-10 fosfato, e dilauret-4 fosfato, ácidos sulfônicos e sais, tais como acil isetionatos, por exemplo, sódio/amônio cocoil isetionato, alquilarilsulfonatos, alquilsulfonatos, por exemplo, sódio coco-monoglicerídedo sulfato, sódio C12-14 olefinsulfonato, sódio lauril sulfoacetato e magnésio PEG-3 cocamida sulfato, sulfossuccinatos, por exemplo, dioctil sódio sulfossuccinato, dissódio lauret-sulfossuccinato, dissódio laurilsulfossuccinato, e dissódio unde-cilenamido-MEA-sulfossuccinatp,e ésteres de ácido sulfúrico, tais como: alquil éter sulfato, por exemplo, sódio, amônio, magnésio, MIPA, TIPA lauret sulfato, sódio miret sulfato, e sódio C12-13 paret sulfato, alquil sulfatos, por exemplo, sódio, amônio e TEA lauril sulfato. [0058] Surfactantes catiônicos que são vantajosamente usados são alquilaminas, alquilimidazóis, aminas etoxilatadas, surfactantes quaternários, RNH2CH2CH2COO· (a pH=7) RNHCH2CH2COO- B+ (a pH=12) B+ = qualquer cátion desejado, por exemplo, Na+e esterquats. [0059] Os surfactantes quaternários contêm pelo menos um átomo de N que é covalentemente ligado a 4 grupos alquila ou arila. Isto conduz a uma carga positiva, independentemente do pH. A alquilbetaína, alquilamidopropilbetaína e alquilamidopropilhidroxissulfaína são vantajosas. Os surfactantes catiônicos usados podem adicionalmente, de preferência, ser escolhidos a partir do grupo consistindo em compostos de amônio quaternário, em particular, cloretos ou brometos de benziltrialquilamônio, tais como, por exemplo, cloreto de benzildimeti-lesteariiamônio, e também sais de alquiltrialquilamônio, por exemplo, cloreto ou brometo de cetiltrimetilamônio, cloretos ou brometos de al-quildimetil-hidroxietilamônio, cloretos ou brometos de dialquildimetila-mônio, alquilamidaetiltrimetilamônio éter sulfatos, sais de alquilpiridí-nio, por exemplo, cloreto de lauril- ou cetilpiridínio, derivados de imi-dazolina, e compostos tendo um caráter catiônico, tais como, óxidos de amina, por exemplo, óxidos de alquildimetilamina, ou óxidos de al-quilaminoetildimetilamina. Sais de cetiltrimetil-amônio, em particular, são vantajosamente usados. [0060] Surfactantes anfotéricos que são vantajosamente para serem usados são: acil/dialquiletilenodiamina, por exemplo, sódio acilanfoacetato, dissódio acilanfodipropionato, dissódio alquilanfodiacetato, sódio acilanfohidro-xipropilsulfonato, dissódio acilanfodiacetato, e sódio acilanfopropiona-to, ácidos N-alquilamino, por exemplo, aminopropil alquilglutamida, ácido alquilaminopropiônico, sódio alquilimidodipropionato, e lauroanfo-carboxiglicinato. acilanfohidroxipropilsulfonato, dissódio acilanfodiacetato, e sódio aci-lanfopropionato, ácidos N-alquilamino, por exemplo, aminopropil alquilglutamida, ácido alquilaminopropiônico, sódio alquilimidodipropionato, e lauroanfo-carboxiglicinato. [0061] Surfactantes não iônicos que são vantajosamente usados são álcoois, alcanolamidas, tais como, cocamidas MEA/DEA/MIPA, óxidos de amina, tais como, óxido de cocoamidopropilamina, éteres, por exemplo, álcoois etoxilatados/álcoois propoxilatados, éste-res etoxilatados/propoxilatados, ésteres gliceróis etoxilata-dos/propoxilatados, colesteróis etoxilatados/propoxolatados, ésteres triglicerídeo etoxilatados/propoxilatados, lanolina etoxilata-da/propoxilatada, polissiloxanos etoxilatados/propoxilatados, éteres de POE propoxilatados e alquil poliglicosídeos, tais como lauril glicosídeo, decil glicosídeo, e coco-glicosídeo. ésteres de sacarose, éteres de sacarose ésteres de poliglicerol, ésteres de diglicerol, ésteres de monoglicerol poligiiceril-2 dipoli-hidroxiestearato (Dehymuls®PGPH), poligliceril-3 di-isoestearato (Lameform®TGI), poligliceril-4 isoestearato (lsolan®GI 34), poligliceril-3 oleato, di-isoestearil poligliceril-3 di-isoestearato (Iso-lan®PDI), poligliceril-3 metilglicose diestearato (Tego Care®450), poli-gliceril-3 cera de abelha(Cera Bellina®), poligliceril-4 caprato (poliglicerol caprato T2010/90), poligliceril-3 cetil éter (Chimexane®NL), poligli-ceril-3 diestearato (Cremophor®GS 32), poligliceril-2 estearato (Hosta-cerin®DGMS) e poligliceril poliricino-oleato (Admul®WOL 1403), e misturas destes. metilglicose ésteres, ésteres de ácidos hidróxi. [0062] O uso de uma combinação de surfactantes aniônicos e/ou surfactantes anfotéricos com um ou mais surfactantes não iônicos, é adicionalmente vantajoso.
Corpos oleosos [0063] Os corpos oleosos adequados, que formam constituintes da emulsão O/W, são, por exemplo, álcoois de Guerbet baseados em ál-coois graxos tendo 6 a 18, de preferência, 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados de ácidos carboxílicos C6-C 13 ramificados com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, tais como, por exemplo, miristil miristato, miristil palmitato, miristil estearato, miristil isoestearato, miristil oleato, miristil behenato, miristil erucato, cetil miristato, cetil palmitato, cetil estearato, cetil isoestearato, cetil oleato, cetil behenato, cetil erucato, estearil miristato, estearil palmitato, estearil estearato, estearil isoestearato, estearil oleato, estearil behenato, estearil eruca-to, isoestearil miristato, isoestearil palmitato, isoestearil estearato, isoestearil isoestearato, isoestearil oleato, isoestearil behenato, isoestearil oleato, oleil miristato, oleil palmitato, oleil estearato, oleil isoestearato, oleil oleato, oleil behenato, oleil erucato, behenil miristato, behe-nil palmitato, behenil estearato, behenil isoestearato, behenil oleato, behenil behenato, behenil erucato, erucil miristato, erucil palmitato, erucil estearato, erucil isoestearato, erucil oleato, erucil behenato, e erucil erucato. Também adequados são ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares com álcoois ramificados, em particular, 2-etil-hexanol, ésteres de C18-C38- alquilhidróxi ácidos carboxílicos com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, em particular, Dioctil Malato, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poli-hídricos (tais como, por exemplo, propileno glicol, dimerdiol ou trimertriol), e/ou álcoois de Guerbet, triglicerídeos baseados nos C6-C10-ácidos graxos, misturas líquidas de mono-/di-/triglicerídio baseadas em C6-C18-ácidos graxos, ésteres de C6-C22-álcoois graxos e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, em particular, ácido benzoico, ésteres de C2-C12-ácidos dicarboxílicos com álcoois lineares ou ramificados tendo 1 a 22 átomos de carbono, ou polióis tendo 2 a 10 átomos de carbono, e 2 a 6 grupos hidroxila, óleos vegetais, álcoois ramificados primários, ciclo-hexanos substituídos, carbonatos de álcool graxo C6-C22 linear e ramificado, tais como, por exemplo, Dicaprilil Carbonato (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet, baseados em álcoois graxos tendo 6 a 18, de preferência 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácido benzoico com álcoois C6-C22 lineares ou ramificados (por exemplo, Finsolv® TN), dialquil éteres lineares ou ramificados, simétricos ou assimétricos, tendo 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquila, tais como, por exemplo, dicaprilil éter (Cetiol® OE), produtos de abertura de anel de ésteres de ácido graxo epoxidizados com polióis, óleos de silicone (ciclometiconas, graus de silicone meticona, etc.) e/ou hidro-carbonetos alifáticos ou naftênicos, tais como, por exemplo, esquala-no, esqualeno ou dialquilciclo-hexanos.
Emulsificantes [0064] Outros surfactantes podem também ser adicionados às preparações como emulsificantes, incluindo, por exemplo: produtos da adição de 2 a 30 mois de óxido de etileno e/ou 0 a 5 mois de óxido de propileno nos C8-22 álcoois graxos lineares, nos C12-22 ácidos graxos e nos alquil fenóis contendo 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila; monoésteres e diésteres de C12/ie ácido graxo de produtos de adição de 1 a 30 mois de óxido de etileno em glicerol; glicerol mono- e diésteres e sorbitan mono- e diésteres de ácidos graxos saturados e insaturados contendo 6 a 22 átomos de carbono, e produtos de adição de óxido de etileno destes; produtos de adição de 15 a 60 mois de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; poliol ésteres e, em particular, ésteres de poliglicerol, tais como, por exemplo, poliglicerol poliricinoleato, poliglicerol poli-12-hidroxi-estearato, ou poliglicerol dimerato isoestearato. Misturas de compostos de várias destas classes são também adequadas; produtos de adição de 2 a 15 mois de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; ésteres parciais baseados em C6/22 ácidos graxos lineares, ramificados, insaturados ou saturados, ácido ricinoleico e ácido 12-hidroxi-esteárico e glicerol, poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo, sorbitol), alquil glicosídeos (por exemplo, metil glicosídeo, butil glicosídeo, lauril glicosídeo) e poliglicosídeos (por exemplo, celulose); mono-, di e trialquil fosfatos e mono-, di- e/ou tri-PEG-alquil fosfatos, e sais destes; álcoois de cera de lã; copolímeros de polissiloxano/polialquil poliéter e derivados correspondentes; ésteres de pentaeritritol misturados, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres misturados de C6-22 ácidos graxos, metil glicose, e polióis, de preferência, glicerol ou poliglicerol, polialquileno glicóis, e glicerol carbonato. [0065] Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno nos álcoois graxos, ácidos graxos, alquilfenóis, glicerol mono- e diésteres e sorbitan mono- e diésteres de ácidos graxos, ou no óleo de rícino, são produtos disponíveis comercialmente conhecidos. Eles são misturas homólogas de cujo grau médio de alcoxilatação corresponde a razão entre as quantidades de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno e substrato com os quais a reação de adição é efetuada. Os monoésteres e diésteres de C12/ie ácido graxo de produtos de adição de óxido de etileno no glicerol são conhecidos como intensi-ficadores de camada de lipídeo para formulações cosméticas. Os emulsificantes preferidos são descritos em mais detalhes conforme segue: [0066] Glicerídeos parciais. Exemplos típicos de glicerídeos parciais adequados são ácido hidroxiesteárico monoglicerídeo, ácido hi-droxiesteárico diglicerídeo, ácido isoesteárico monoglicerídeo, ácido isoesteárico diglicerídeo, ácido oleico monoglicerídeo, ácido oleico diglicerídeo, ácido ricinoleico monoglicerídeo, ácido ricinoleico diglicerídeo, ácido linoleico monoglicerídeo, ácido linoleico diglicerídeo, ácido linolênico monoglicerídeo, ácido linolênico diglicerídeo, ácido erúcico monoglicerídeo, ácido erúcico diglicerídeo, ácido tartárico monoglicerídeo, ácido tartárico diglicerídeo, ácido cítrico monoglicerídeo, ácido cítrico diglicerídeo, ácido málico monoglicerídeo, ácido málico diglice-rídeo, e misturas técnicas destes que podem ainda conter pequenas quantidades de triglicerídeo a partir do processo de produção. Os produtos de adição de 1 a 30 e, de preferência, 5 a 10 mois de óxido de etileno nos glicerídeos parciais mencionados, são também adequados. [0067] Esteres de sorbitano. Os ésteres de sorbitano são sorbi-tan monoisoestearato, sorbitan sesquiisoestearato, sorbitan di-isoestearato, sorbitan tri-isoestearato, sorbitan mono-oleato, sorbitan sesquioleato, sorbitan dioleato, sorbitan trioleato, sorbitan monoeruca-to, sorbitan sesquierucato, sorbitan dierucato, sorbitan trierucato, sorbitan monoricinoleato, sorbitan sesquiricinoleato, sorbitan diricinoleato, sorbitan triricinoleato, sorbitan monohidroxiestearato, sorbitan sesqui-hidroxiestearato, sorbitan di-hidroxiestearato, sorbitan trihidroxi-estearato, sorbitan monotartrato, sorbitan sesquitartrato, sorbitan ditar-trato, sorbitan tritartrato, sorbitan monocitrato, sorbitan sesquicitrato, sorbitan dicitrato, sorbitan tricitrato, sorbitan monomaleato, sorbitan sesquimaleato, sorbitan dimaleato, sorbitan trimaleato, e misturas técnicas destes. Os produtos de adição de 1 a 30 e, de preferência, 5 a 10 mois de óxido de etileno nos ésteres de sorbitano mencionados são também adequados. [0068] Ésteres de poliglicerol. Exemplos típicos de ésteres de poliglicerol adequados são Poligliceril-2 Dipoli-hidroxiestearato (Dehymuls® PGPH), Poliglicerin-3-Di-isoestearato (Lameform® TGI), Poligliceril-4 Isoestearato (Isolan® Gl 34), Poliglicerii-3 Oleato, Di-isostearoil Poligliceril-3 Di-isoestearato (Isolan® PDI), Poliglicerii-3 Me-tilglucose Diestearato (Tego Care® 450), Poligliceril-3 Cera de abelha (Cera Bellina®), Poligliceril-4 Caprato (Poliglicerol Caprato T2010/90), Poligliceril-3 Cetil Éter (Chimexane® NL), Poligliceril-3 Diestearato (Cremophor® GS 32), e Poligliceril Poliricinoleato (Admul® WOL 1403), Poligliceril Dimerato Isoestearato, e misturas destes. Exemplos de ou- tros poliolésteres adequados são os mono-, di- e triésteres de trimetilol propano, ou pentaeritritol com ácido láurico, ácido graxo do coco, ácido graxo de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behênico, e similares, opcionalmente reagidos com 1 a 30 mois de óxido de etileno. [0069] Emulsificantes aniônicos. Os emulsificantes aniônicos típicos são C12-22 ácidos graxos alifáticos, tais como ácido palmítico, ácido esteárico, ou ácido behênico, por exemplo, e C12-22 ácidos dicar-boxílicos, tais como ácido azeláico, ou ácido sebácico, por exemplo. [0070] Emulsificantes anfotéricos. Outros emulsificantes adequados são surfactantes anfotéricos ou zwiterônicos. Os surfactantes zwiterônicos são compostos ativos de superfície que contêm pelo menos um grupo de amônio quaternário e pelo menos um grupo carboxi-lato e um grupo sulfonato na molécula. Os surfactantes zwiteriônicos particularmente adequados são as assim denominadas betaínas, tais como os N-alquil-N,N-dimetil amônio glicinatos, por exemplo cocoalquil dimetil amônio glicinato, N-acilaminopropil-N,N-dimetil amônio glicinatos, por exemplo, cocoacilaminopropil dimetil amônio glicinato, e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil imidazolinas contendo 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou grupo acila, e cocoacilaminoetil hidro-xietil carboximetil glicinato. O derivado de ácido graxo amida conhecido sob o nome CTFA de Cocamidopropil Betaína é particularmente preferido. Os surfactantes anfolíticos são também emulsificantes adequados. Os surfactantes anfolíticos são compostos ativos de superfície que, em adição a um grupo C8/18 alquila ou grupo acila, contêm pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupo COOH- ou grupo -SO3H- na molécula, e que são capazes de formarem sais internos. Exemplos de surfactantes anfolíticos adequados são N-alquil glicinas, ácido N-alquil propiônico, ácidos N-alquilaminobutírico, ácidos N-alquiliminodipropiônico, N-hidroxietil-N-alquilamidopropil glicinas, N- alquil taurinas, N-alquil sarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiônico, e ácidos alquilaminoacéticos contendo ao redor de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila. Os surfactantes anfolíticos particularmente preferidos são N-cocoalquilaminopropionato, cocoacilaminoetil amino-propionato e C12/ie acil sarcosina.
Agentes supergraxos e fatores de consistência [0071] Os agentes supergraxos podem ser selecionados de tais substâncias como, por exemplo, lanolina e lecitina, e também lanolina polietoxilatada ou acilatada e derivados de lecitina, poliol ácido graxo ésteres, monoglicerídeos e ácido graxo alcanolamidas, os ácido graxo alcanolamidas também servindo como estabilizadores de espuma. [0072] Os fatores de consistência principalmente usados são álco-ois graxos ou hidroxiálcoois graxos contendo 12 a 22 e, de preferência, 16 a 18 átomos de carbono, e também glicerídeos parciais, ácidos graxos ou ácidos hidroxigraxos. Uma combinação destas substâncias com alquil oligoglicosídeos e/ou ácido graxo N-metil glucamidas do mesmo comprimento de cadeia e/ou poliglicerol poli-12-hidroxiestearatos, é, de preferência, usada.
Agentes de espessamento e aditivos de reologia [0073] Os espessadores adequados são espessadores poliméri-cos, tais como Aerosil® topos (sílicas hidrofílicas), polissacarídeos, mais em especial goma xantana, guar-guar, agar-agar, alginatos e tilo-ses, carboximetil celulose e hidroxietil celulose, também monoésteres e diésteres de peso molecular relativamente alto de ácidos graxos, po-liacrilatos (por exemplo, Carbopols® [Goodrich] ou Synthalens® [Sigma]), poliacrilamidas, polivinil álcool, e polivinil pirrolidona, surfactantes tais como, por exemplo, ácido graxo glicerídeos etoxilatados, ésteres de ácidos graxos com polióis, por exemplo, pentaeritritol ou trimetilol propano, álcool graxo etoxilatos de faixa estreita, e eletrólitos, tais como cloreto de sódio e cloreto de amônio.
Polímeros [0074] Os polímeros adequados para os cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem vantajosa mente também compreender o uso de polímeros para aperfeiçoar a difusão da formulação sob a pele ou cabelo, ou aperfeiçoar a resistência à água e ou suor e ou fricção da fórmula, e para aperfeiçoar o fator de proteção da formulação. Exemplos de tais polímeros são: copolímeros de VP/Eicoseno vendido sob a marca comercial de Antaron V-220 por International Speciality Products, copolímero de VP/Hexadeceno vendido sob as marcas comerciais Antaron V-216 e Antaron V-516 por International Speciality Products, Tricontanil PVP, vendido sob a marca comercial de Antaron WP-660 por International Speciality Products, copolímero de Iso-hexadecano e Etile-no/Propileno/Estireno e copolímero de Butileno/Estireno, vendido sob as marcas comerciais de Versagel MC e MD por Penreco, copolímero de poli-isobuteno hidrogenado e Etileno/Propileno/Estireno e copolímero de Butileno/Estireno vendido sob a marca comercial de Versagel ME por Penreco, Copolímeros de Acrilatos/Octilacrilamida, vendidos sob a marca comercial de Dermacryl 79, Dermacryl AQF e Dermacryl LT por National Starch, Poliuretanos tais como copolímero de PPG-17/IPDI/DMPA vendido sob a marca comercial de Avalure UR 450 & 525 vendido por Noveon, Poiiuretanos-2 e -4 vendido sob as marcas comerciais Avalure UR-405, -410, - 425, -430 e - 445 525 vendidos por Noveon, Poliuretano 5 e Butil Acetato e isopropil álcool, vendidos sob a marca comercial Avalure UR - 510 e - 525, vendidos por Noveon, Poliuretanos -1 e - 6, vendidos sob a marca comercial de Luviset PUR por BASF, Copolímero de Dímero Hidrogenado Dili-noIeii/Dimetilcarbonato vendido sob a marca comercial de Cosmedia DC por Cognis. [0075] Naturalmente, como um bem versado na técnica de cosmé- ticos, as preparações dermatológicas e farmacológicas conhecidas, esta não é uma lista exaustiva, e outros polímeros adequados não listados aqui podem ser usados. Exemplos de tais polímeros podem ser encontrados na última edição do CTFA’s International Cosmetic Ingre-dient Dictionary. [0076] A quantidade de polímeros usada para obter o efeito desejado na formulação varia de 0,10% a 5,0% em peso da formulação e, em especial, na faixa de 0,25% a 3,0% em peso da formulação.
Ceras de madriperolização [0077] As ceras de madriperolização adequadas são, por exemplo, alquileno glicol ésteres, em especial, etileno glicol diestearato; ácido graxo alcanolamidas, em especial, ácido graxo do coco dietanolamida; glicerídeos parciais, em especial, ácido esteárico monoglicerídeo; ésteres de ácidos carboxílicos polibásicos, opcionalmente hidróxi— substituídos com álcoois graxos contendo 6 a 22 átomos de carbono, em especial, ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; compostos graxos, tais como, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeí-dos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos que contêm no todo pelo menos 24 átomos de carbono, em especial, laurona e diestearilé-ter; ácidos graxos, tais como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido behênico, produtos de abertura de anel de epóxidos de olefina contendo 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos contendo 12 a 22 átomos de carbono, e/ou polióis contendo 2 a 15 átomos de carbono, e 2 a 10 grupos hidroxila, e misturas destes.
Silicones [0078] Os compostos de silicone adequados são, por exemplo, dimetil polissiloxanos, metilfenil polissiloxanos, silicones cíclicos e amino-, ácido graxo-, álcool-, poliéter-, epoxi-, flúor-, glicosídeo- e/ou compostos alquil modificados de silicone que podem ser ambos líquidos e similares a resina à temperatura ambiente. Outros compostos de silicone adequados são simeticonas que são misturas de dimeticonas com um comprimento de cadeia médio de 200 a 300 unidades de di-metilsiloxano e silicatos hidrogenados.
Ceras e estabilizadores [0079] Além dos óleos naturais usados, as ceras podem também estar presentes nas preparações, mais em especial ceras naturais tais como, por exemplo, cera de candelilha, cera de carnaúba, cera japonesa, cera "espartograss", cera de cortiça, cera de guaruma, cera de óleo de arroz, cera da cana-de-açúcar, cera de ouricury, cera da Montanha, cera de abelha, cera de verniz, espermacete, lanolina (cera de lã), gordura uropigial, ceresina, ozocerita (cera da terra), petrolato, ceras de parafina, e microceras; ceras quimicamente modificadas (ceras duras), tais como, por exemplo, ceras de éster da Montanha, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas, ceras e ceras sintéticas, tais como, por exemplo, ceras de polialquileno e ceras de polietileno glicol. [0080] Sais de metal de ácidos graxos, tais como, por exemplo, estearato de magnésio, alumínio e/ou zinco, ou ricinoleato, podem ser usados como estabilizadores.
Agentes de resfriamento [0081] Os cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial, preparações dermatologicamente ativas da invenção, podem também compreender substâncias tendo uma ação de resfriamento. Os compostos de resfriamento ativo individuais que são preferidos para uso no contexto da presente invenção são listados abaixo. O técnico no assunto é capaz de suplementar a seguinte lista com um grande número de compostos de resfriamento ativo adicionais; os compostos de resfriamento ativo listados podem também ser empregados em combinação com um outro: l-mentol, d-mentol, mentol racêmico, mentona glicerol acetal (marca comercial: Frescolat®MGA), mentil lactato (marca comercial: Frescolat®ML, mentil lactato é, de preferência, l-mentil lactato, em particular, l-mentil i-lactato), mentii-3-ácido carboxílico amidas substituídas (por exemplo, mentil-3-ácido carboxílico N-etilamida), 2- isopropil-N-2,3-trimetilbutanamida, ciclo-hexanoácido carboxílico amidas substituídas, 3-mentoxipropano-1,2-diol, 2-hidroxietil mentil carbonato, 2-hidroxipropil mentil carbonato, N-acetilglicina mentil éster, isopulegol, mentil ácido hidroxicarboxílico ésteres (por exemplo, mentil 3- hidroxibutirato), monomentil succinato, 2-mercaptociclodecanona, mentil 2-pirrolidin-5-onacarboxilato, 2,3-di-hidróxi-p-mentano, 3,3,5-trimetilciclo-hexanona glicerol cetal, 3-mentil 3,6-di- e -trioxa-alcanoatos, 3-mentil metoxiacetato, icilina. [0082] Os compostos de resfriamento ativo preferidos são: I-mentol, d-mentol, mentol racêmico, mentona glicerol acetal (marca comercial: Frescolat®MGA), mentil lactato (de preferência, l-mentil lac-tato, em particular, l-mentil l-lactato, marca comercial: FrescolatfiML), mentil-3-ácido carboxílico amidas substituídas (por exemplo, mentil-3-ácido carboxílico N-etilamida), 2-isopropil-N-2,3-trimetilbutanamida, ciclo-hexanoácido carboxílico amidas substituídas, 3-mentoxipropano-1,2-diol, 2-hidroxtetil mentil carbonato, 2-hidroxipropil mentil carbonato, isopulegol. [0083] Os compostos de resfrimaneto ativo particularmente preferidos são: l-mentol, mentol racêmico, mentona glicerol acetal (marca comercial: FrescolatsMGA), mentil lactato (de preferência, l-mentil lactato, em particular, l-mentil l-lactato, marca comercial: FrescolatsML), 3-mentoxipropano-1,2-diol, 2-hidroxietil mentil carbonato, 2-hidroxipropil mentil carbonato. [0084] Os compostos de resfriamento ativo muito particularmente preferidos são: l-mentol, mentona glicerol acetal (marca comercial: FrescolatsMGA), mentil lactato (de preferência, l-mentil lactato, em particular, l-mentil l-lactato, marca comercial: FrescolatsML). [0085] A concentração de uso dos compostos de resfriamento ati- vo a ser empregada é, dependendo da substância, de preferência, na faixa de concentração de 0,01% a 20% em peso, e, mais de preferência, na faixa de concentração de 0,1% a 5% em peso, baseado no peso total das preparações dermatológicas e farmacológicas cosméticas completadas (prontas para uso). Os seguintes exemplos são pretendidos para ilustrar a presente invenção sem restringi-la. Todas as quantidades cotadas, proporções e percentagens são, a menos que de outro modo indicado, baseadas no peso e na quantidade total, ou no peso total das preparações. Quando estas preparações são irradiadas com radiação UV, elas não florescem, pelo que as preparações sem o extintor fluorescente fluoresce fortemente.
Agentes Antimicrobiais [0086] Os agentes antimicrobiais adequados são, em princípio, todas as substâncias efetivas contra bactérias Gram-positivas, tais como, por exemplo, ácido 4- hidroxibenzoico e seus sais e ésteres, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4- diclorofenil)ureia, 2,4,4'-tricloro-2'-hidróxi-difenil éter (triclosan), 4-cloro-3,5-dimetil-fenol, 2,2'-metilenobis(6-bromo-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, 2-benzil-4-cloro-fenol, 3-(4-clorofenóxi)-1,2-propanodiol, 3-iodo-2-propinil butilcarbamato, clorhe-xidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), fragrâncias antibacteriais, timol, óleo de tomilho, eugenol, óleo de cravos, mentol, óleo de menta, far-nesol, fenoxietanol, glicerol monocaprato, glicerol monocaprilato, glice-rol monolaurato (GML), diglicerol monocaprato (DMC), ácido salicílico N-alquilamidas, tais como, por exemplo, n-octilsalicilamida ou n- decil-salicilamida.
Inibidores de enzima [0087] Os inibidores de enzima adequados são, por exemplo, inibidores de esterase. Estes são, de preferência, trialquil citratos, tais como trimetil citrato, tripropil citrato, tri-isopropil citrato, tributil citrato e, em particular, trietil citrato (Hydagen CAT). As substâncias inibem a atividade da enzima, reduzindo, desse modo, a formação de odor. Outras substâncias que são inibidores de esterase adequados são esterol sulfatos ou fosfatos, tais como, por exemplo, lanoesterol, colesterol, campesterol, estigmasterol e sitosterol sulfato ou fosfato, ácidos dicar-boxílicos e ésteres destes, tais como, por exemplo, ácido glutárico, monoetil glutarato, dietil glutarato, ácido adípico, monoetil adipato, die-til adipato, ácido malônico e dietil malonato, ácidos hidroxicarboxílicos e ésteres destes, tais como, por exemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou dietil tartrato, e glicinato de zinco.
Absorvedores de odor e agentes ativos antiperspirantes [0088] Os absorvedores de odor adequados são substâncias que são capazes de absorver e reter grandemente os compostos de formação de odor. Eles diminuem a pressão parcial dos componentes individuais, desse modo também reduzindo sua taxa de difusão. É importante que os perfumes devem permanecer perfeitos neste processo. Os absorvedores de odor não são efetivos contra bactérias. Eles compreendem, por exemplo, como constituinte principal, um sal de zinco complexo de ácido ricinoleico, ou fragrâncias neutras de odor grandemente específicas que são conhecidas ao técnico no assunto como "fixadores", tais como, por exemplo, extratos de labdanum ou styrax, ou certos derivados de ácido abiético. Os agentes de masca-ramento de odor são fragrâncias ou óleos de perfume, que, em adição a sua função como agentes de mascaramento de odor, dão aos desodorantes sua respectiva nota de fragrância. Óleos de perfume que podem ser mencionados são, por exemplo, misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. As fragrâncias naturais são extratos de flores, caules e folhas, frutos, cascas de fruto, raízes, madeiras, ervas e gramíneas, e ramos, e resinas e bálsamos. Também adequados são produtos de animal, tais como, por exemplo, algália e castório. Os compostos de fragrância sintéticos típicos são produtos do éster, éter, aldeído, ceto- na, álcool, e tipo hidrocarboneto. Os compostos de fragrância do tipo éster são, por exemplo, benzil acetato, p-terc-butilciclo-hexil acetato, linalil acetato, feniletil acetato, linalil benzoato, benzil formiato, alil ci-clo-hexilpropionato, estiralil propionato, e benzil salicilato. Os éteres incluem, por exemplo, benzil etil éter, e os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares tendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldeído, ciclamen aldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal, as cetonas incluem, por exemplo, as iononas e metil cedril cetona, os álcoois incluem anetole, citronelol, eugenol, isoeuge-nol, geraniol, linaool, feniletil álcool e terpinaol, e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Preferência é, contudo, dada ao uso de misturas de fragrâncias diferentes que juntas produzem uma nota de fragrância agradável. Óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa, que são na maioria usados como componentes de aroma, são também adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravos, óleo de me-lissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de flor de tília, óleo de baga de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olibanum, óleo de galba-num, óleo de labdanum, e óleo de lavandina. Preferência é dada ao uso de óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil álcool, α-hexilcinamaldeído, geraniol, benzilacetona, ciclamen aldeído, linalool, boisambreno forte, ambroxano, indole, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de mandarino, óleo de laranja, alil amil glicolato, ciclovertal, óleo de lavandina, óleo de salva esclarea, β- damascone, óleo de gerânio de Bourbon, ciclo-hexil salicilato, Vertofix coeur, iso-E-super, Fixolide NP, evernil, iraldeina gama, ácido fenilacético, geranil acetato, benzil acetato, rosa óxido, romilat, irotíl e floramat, sozinhos ou em misturas. [0089] Os ingredientes ativos antiperspirantes astringentes adequados são principalmente sais de alumínio, zircônia, ou de zinco. Tais ingredientes ativos anti-hidróticos adequados são, por exemplo, cloreto de alumínio, cloro-hidrato de alumínio, dicloro-hidrato de alumínio, sesquicloro-hidrato de alumínio, e compostos complexos destes, por exemplo, com 1,2- propileno glicol, hidroxialantoinato de alumínio, cloreto de alumínio tartrato, tricloro-hidrato de alumínio zircônia, tetraclo-ro-hidrato de alumínio zircônia, pentacloro-hidrato de alumínio zircônia, e compostos complexos destes, por exemplo, com aminoácidos, tais como glicina.
Formadores de película e agentes anticaspa [0090] Os formadores de película padrões são, por exemplo, chi-tosano, chitosano microcristalino, chitosano quaternizado, polivinil pir-rolidona, copolímeros de vinil pirrolidona/vinil acetato, polímeros da série de ácido acrílico, derivados de celulose quaternária, colágeno, ácido hialurônico, e sais destes e compostos similares. [0091] Os agentes anticaspa adequados são Pirocton Olamin (1-hidróxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-sal de 2-(1 H)-piridinona monoeta-nolamina), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol® (4-acetil-1-{4-[2-(2,4-diclorofenil) r-2-(1 H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}-piperazina, cetoconazole, elubiol, dissulfeto de selênio, enxofre coloi-dal, enxofre de polietileno glicol sorbitan mono-oleato, enxofre ricinol de polietoxilato, destilado de alcatrão de enxofre, ácido salicílico (ou em combinação com hexaclorofeno), ácido undecilênico, monoetano-lamida sulfossuccinato sal de Na, Lamepon® UD (proteína/condensado de ácido undecilênico), zinco piritiona, alumínio piritiona e magnésio piritiona/sulfato de magnésio dipiritiona.
Transportadores e hidrótopos [0092] Os materiais transportadores de cosmético preferidos são sólidos ou líquidos a 25Ό e 101,3 kPa (1013 mbar) (incluindo substâncias altamente viscosas) como, por exemplo, glicerol, 1,2-propileno glicol, 1,2-butileno glicol, 1,3-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, etanol, água, e misturas de dois ou mais de referidos materiais transportadores líquidos com água. Opcionalmente, estas preparações de acordo com a invenção podem ser produzidas usando conservantes ou solubi-lizadores. Outras substâncias transportadoras líquidas preferidas, que podem ser um componente de uma preparação de acordo com a invenção, são selecionadas a partir do grupo consistindo em óleos, tais como óleo vegetal, óleo neutro, e óleo mineral. [0093] Os materiais transportadores líquidos preferidos, que podem ser um componente de uma preparação de acordo com a invenção, são hidrocoloides, tais como amidos, amidos degradados, amidos quimicamente ou fisicamente modificados, dextrinas, (em pó) malto-dextrinas (de preferência, com um valor equivalente de dextrose de 5 a 25, de preferência, de 10 - 20), lactose, dióxido de silício, glicose, celuloses modificadas, goma arábica, goma ghatti, traganth, karaya, car-ragenina, puliulan, curdlan, goma xantano, goma gelana, farinha de semente de guar, farinha de alfarroba, alginatos, agar, pectina e inuli-na, e misturas de dois ou mais destes sólidos, em particular, maltodex-trinas (de preferência, com um valor equivalente de dextrose de 15 -20), lactose, dióxido de silício, e/ou glicose. [0094] Em adição, hidrótopos, por exemplo, etanol, álcool isopro-pil, ou polióis, podem ser usados para aperfeiçoar o comportamento de fluxo. Os polióis adequados, de preferência, contêm 2 a 15 átomos de carbono, e pelo menos dois grupos hidroxila. Os polióis podem conter outros grupos funcionais, mais em especial, grupos amino, ou podem ser modificados com nitrogênio. Exemplos típicos são glicerol; alquilenos glicóis, tais como, por exemplo, etileno glicol, dietileno gli-col, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, e polietilenos glicóis com um peso molecular médio de 100 a 1000 Dalton; misturas técnicas de oligoglicerol com um grau de autocondensação de 1,5 a 10, tais como, por exemplo, misturas técnicas de diglicerol com um teor de diglicerol de 40 a 50% em peso; compostos de metilol, tais como, em particular, trimetilol etano, trimeti-lol propano, trimetilol butano, pentaeritritol, e dipentaeritritol; alquil glicosídeos inferiores, particularmente aqueles contendo 1 a 8 átomos de carbono no grupo alquila, por exemplo, metil e butil gluco-sídeo; álcoois de açúcar contendo 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol, açúcares contendo 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose; açúcares de amino, por exemplo, glucamina; dialcoolaminas, tais como dietanolamina, ou 2-aminopropano-1,3-diol. Conservantes [0095] Os conservantes adequados são, por exemplo, fenoxi-etanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanodiol ou ácido sór-bico, e as outras classes de compostos listados no Apêndice 6, Partes A e B do Kosmetikverordnung ("Cosmetics Directive"). [0096] As concretizações preferidas dos cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial preparações dermatologicamente ativas da invenção, podem, em numerosos casos, vantajosamente compreender os seguintes conservantes: [0097] Os conservantes que são, de preferência, escolhidos aqui, são aqueles tais como ácido benzoico, seus ésteres e sais, ácido pro-piônico e seus sais, ácido salicílico e seus sais, ácido 2,4 hexadienoico (ácido sórbico) e seus sais, formaldeído e paraformaldeído, 2-hidroxibifenil éter e seus sais, 2-zincsulfidopiridina N-óxido, sulfitos e bissulfitos inorgânicos, iodato de sódio, clorobutanolum, 4 etilmercu-ril(ll)-5-amino-1,3-bis(2-hidroxiácido benzoico), seus sais e ésteres, ácido dehidracético, ácido fórmico, 1,6-bis(4-amidino-2-bromofenóxi)- n-hexano e seus sais, o sal de sódio de etilmercúrio(ll)-tioácido salicíii-co, fenilmercúrio e seus sais, ácido 10-undecilênico e seus sais, 5-amino-1,3-bis(2-etil-hexil)-5-metil-hexahidropirimidina, 5-bromo-5-nitro- 1.3- dioxano, 2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol, 2,4-diclorobenzil álcool, N-(4-clorofenil)-N’-(3,4-diclorofenil)ureia, 4 cloro-m-cresol, 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenil éter, 4-cioro-3,5-dimetilfenol, 1,1’-metileno-bis(3-(1 -hidroximetil-2,4-dioximidazolidin-5 il)ureia), poli(hexametileno diguanida) hidrocloreto, 2-fenoxietanol, hexametilenotetramina, 1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano cloreto, 1-(4-clorofenóxi)-1-(1 H-imidazol-1-il)-3,3-dimetil-2-butanona, 1,3 bis-(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidinediona, benzil álcool, octopirox, 1,2-dibromo- 2.4- dicianobutano, 2,2’-metilenebis(6-bromo-4-cloro-'fenol), bromoclo- rofeno, mistura de 5-cloro-2-metil-3(2H)-isotiazolinona e 2-metil-3(2H)isotiazolinona com cloreto de magnésio e nitrato de magnésio, 2-benzil-4-clorofenol, 2-cloroacetamida, clorhexidina, clorhexidina acetato, clorhexidina gluconato, clorhexidina hidrocloreto, 1-fenoxipropan-2-ol, N alquil(C12-C22)trimetilamônio brometo e cloreto, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, N-hidroximetil-N-(1,3-di(hidroximetil)-2,5- dioxoimidazolidin-4-il)-N’-hidroximetilureia, 1,6-bis(4-amidinofenóxi)-n-hexano e seus sais, glutaraldeído, 5-etil-1-aza-3,7-dioxabiciclo[3.3.0]octano, 3-(4-clorofenóxi)-1,2-propanodiol, hiaminas, alquil-(C8-C18)-dimetilbenzilamônio cloreto, alquil-(C8-C18)-dimetilbenzilamônio brometo, alquil-(C8-C18)-dimetilbenzil-amônio sa-carinato, benzil hemiformal, 3-iodo-2-propinil butilcarbamato, sódio hi-droximetilaminoacetato, ou sódio hidroximetilaminoacetato. [0098] Em vários casos pode também ser vantajoso empregar substâncias que são principalmente empregadas para inibição do crescimento de micro-organismos indesejáveis em ou em organismos animais em cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial, preparações dermatologicamente ativas da invenção. Neste particular, em adição aos conservantes convencionais, os compostos ativos adicionais que são mencionados, em adição ao grande grupo de antibióticos convencionais, são, em particular, os produtos relevantes para cosméticos, tais como triclosan, climbazol, octoxiglicerol, octopirox (1-hidróxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona, 2 aminoetanol), chitosano, farnesol, glicerol monolaurato, ou combinações das substâncias mencionadas, que são empregadas, entre outros, contra odor nas axilas, odor nos pés, ou formação de caspa. Óleos de perfume e fragrâncias [0099] Os óleos de perfume adequados são misturas de perfumes naturais e sintéticos. Os perfumes naturais incluem os extratos de flores (lírio, lavanda, rosa, jasmim, neroli, ylang-ylang), caules e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), frutos (anis, coentro, cominho, zombro), cascas de frutas (bergamota, limão, laranja), raízes (noz-moscada, angélica, aipo, cardamomo, costo, íris, calmus), madeiras (pinho, sân-dalo, madeira guaiac, cedro, pau-rosa), ervas e gramíneas (estragão, capim limão, salva, tomilho), agulhas e ramos (abeto, pinheiro, pinho, pinheiro anão), resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benzoína, mirra, olibanum, opoponax). As matérias-primas animais, por exemplo, algá-lia e castor, podem também ser usadas. Os compostos de perfume sintético típicos são produtos do éster, éter, aldeído, cetona, álcool e do tipo hidrocarboneto. Exemplos de compostos de perfume do tipo éster são benzil acetato, fenoxietil isobutirato, p-terc.butil ciclo-hexilacetato, linalil acetato, dimetil benzil carbinil acetato, fenil etil acetato, linalil benzoato, benzil formiato, etilmetil fenil glicinato, alil ciclo-hexil propionato, estiralil propionato, e benzil salicilato. Os éteres incluem, por exemplo, benzil etil éter, enquanto que os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares contendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldeído, ciclamen aldeído, hidroxi-citronelal, lilial e bourgeonal. Exemplos de cetonas adequadas são as iononas, ?-isometilionona e metil cedril cetona. Os álcoois adequados são anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletil álcool e terpineol. Os hidrocarbonetos principalmente incluem os ter-penos e bálsamos. Contudo, é preferido usar misturas de compostos de perfume diferentes que, juntos, produzem um perfume agradável. Outros óleos de perfume adequados são óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa que são na maioria usados como componentes de aroma. Exemplos são óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de tília, óleo de zimbro, óleo de gerânio, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de ladanum, e óleo de lavendina. Os seguintes são, de preferência, usados ou individualmente, ou na forma de misturas: óleo de ber-gamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil álcool, hexilcin-namaldeído, geraniol, benzil acetona, ciclamen aldeído, linalool, Boi-sambreno Forte, Ambroxan, indole, hediona, sandelice, óleo de cítricos, óleo de mandarina, óleo de laranja, alilamil glicolato, ciclovertal, óleo de lavendina, óleo de salva, damascona, óleo de gerânio de Bourbon, ciclo-hexil salicilato, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernil, iraldein gama, ácido fenilacético, geranil acetato, benzil acetato, rosa óxido, romillat, irotil e floramat.
Corantes [00100] Os corantes adequados são quaisquer das substânicas adequadas e aprovadas para proposta de cosmético conforme listadas, por exemplo, na publicação "Kosmetische Fárbemittel·* da Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 a 106. Exemplos incluem co-chineal vermelha A (C.l. 16255), (C.l. 73015), clorofilin (C.l. 75810), quinolina amarela (C.l. 47005), dióxido de titânio (C.l. 77891), indan-treno azul RS (C.l. 69800) e madder lake (C.l. 58000). O luminol pode também estar presente como um corante luminescente. Os pigmentos coloridos vantajosos são, por exemplo, dióxido de titânio, mica, óxidos de ferro (por exemplo, Fe203 Fe304, FeO(OH)), e/ou óxido de estanho. Os corantes vantajosos são, por exemplo, carmina, azul de Berlin, óxido de cromo verde, azul ultramarinho e/ou violeta de manganês. [00101] As composições preferidas, de acordo com a presente invenção, são selecionadas a partir do grupo de produtos para tratamento, proteção, cuidado e limpeza da pele e/ou cabelo como um produto de maquiagem, de preferência, como um produto de "leave-on" (significando que o um ou mais compostos de fórmula (I) permanecem na pele e/ou cabelo por um longo período de tempo, comparado a produtos de enxaguamento, de modo que a umidificação e/ou antienvelhe-cimento e/ou cura de ferimento que promovem a ação destes é mais pronunciada). [00102] As formulações de acordo com a invenção são, de preferência, na forma de uma emulsão, por exemplo, emulsão de W/O (água em óleo), emulsão de O/W (óleo em água), emulsão de W/O/W (água em óleo em água), emulsão de O/W/O (óleo em água em óleo), emulsão de PIT, emulsão de Pickering, emulsão com um baixo teor de óleo, micro- ou nanoemulsão, uma solução, por exemplo, em óleo (óleos graxos ou ácidos graxos ésteres, em particular, C6-C32 ácido graxo C2-C30 ésteres), ou óleo de silicone, dispersão, suspensão, creme, loção em leite, dependendo do método de produção e ingredientes, um gel (incluindo hidrogel, gel de hidrodispersão, oleogel), pulverização (por exemplo, pulverização com bomba ou pulverização com propelente), ou uma espuma ou uma solução de impregnação para lenços de cosmético, um detergente, por exemplo, sabão, detergente sintético, lavagem líquida, banho, e preparação de banho, produto de banho (cápsula, óleo, comprimido, sal, sal de banho, sabão, etc.), preparação efervescente, um produto de cuidado da pele, tal como, por exemplo, uma emulsão (conforme descrito acima), pomada, pasta, gel (conforme descrito acima), óleo, bálsamo, soro, pó (por exemplo, pó de face, pó do corpo), uma máscara, uma caneta, batom, roll-on, bomba, aerossol (espumamento, não espumamento ou pós-espumamento), um desodorante e/ou antiperspirante, lavador de boca e enxaguador de boca, um produto de cuidado do pé (incluindo cerato-lítico, desodorante), um repelente de inseto, um protetor solar, preparação após sol, um produto de barbear, loção pós-barbear, loção pré-e pós-barbear, um agente de depilação, um produto de cuidado do cabelo, tal como, por exemplo, shampoo (incluindo shampoo 2 em 1, shampoo anticaspa, shampoo de bebê, shampoo para couro cabeludo seco, shampoo concentrado), condicionador, tônico capilar, água de cabelo, enxaguador de cabelo, creme modelador, pomada, loção de permanente e assentamento, pulverização de cabelo, auxiliar de mo-delação (por exemplo, gel ou cera), agente de alisamento de cabelo (agente desembaraçador, relaxador), corante de cabelo, tal como, por exemplo, corante de cabelo de tintura direta temporária, corante de cabelo semipermanente, corante de cabelo permanente, condicionador de cabelo, musse de cabelo, produto de cuidado de cabelo, maquiagem, removedor de maquiagem, ou produto de bebê. [00103] As formulações de acordo com a invenção são particularmente, de preferência, na forma de uma emulsão, em particular, na forma de uma emulsão de W/O, O/W, W/O/W, O/W/O, emulsão de PIT, emulsão de Pickering, emulsão com um baixo teor de óleo, micro-ou nanoemulsão, um gel (incluindo hidrogel, gel de hidrodispersão, oleogel), uma solução, por exemplo, em óleo (óleos graxos ou ácidos graxos ésteres, em particular, C6-C32 ácidos graxos C2-C30 ésteres)), ou óleo de silicone, ou uma pulverização (por exemplo, pulverização com bomba, ou pulverização com propelente). [00104] Substâncias auxiliares e aditivos podem ser incluídos em quantidades de 5 a 99% b.w., de preferência, 10 a 80% b.w., baseado no peso total da formulação. As quantidades de agentes e aditivos auxiliares cosméticos ou dermatológicos e perfume a serem usados em cada caso podem facilmente ser determinadas pelo técnico no assunto por ensaio simples e erro, dependendo da natureza do produto particular. [00105] As preparações podem também conter água em uma quantidade de até 99% b.w., de preferência, 5 a 80% b.w., baseado no peso total da preparação. Deve ser notado que a informação nos aditivos e suas faixas para composições cosméticas são também válidas para formulações farmacêuticas e dermatológicas.
Agentes de anti-irritação [00106] Um grupo importante de coativos envolve agentes anti-irritantes, tais como, por exemplo, substâncias anti-inflamatórias este-roidais do tipo corticosteroide, tais como, por exemplo, hidrocortisona, derivados de hidrocortisona, tais como, hidrocortisona 17-butirato, de-xametasona, dexametasona fosfato, metilprednisolone ou cortisona; anti-inflamatórios não esteroidais similares a oxicams, tais como, piro-xicam ou tenoxicam; salicilatos, tais como aspirina, Disalcid, Solprin ou fendosal; derivados de ácido acético, tais como, diclofenac, fenclofe-nac, indometacin, sulindac, tolmetin ou clindanac; fenamatos, tais como mefenamic, meclofenamic, flufenamic ou niflumic; derivados de ácido propiônico, tais como ibuprofeno, naproxeno, ou benoxaprofeno, ou pirazóis, tais como fenilbutazona, oxifenilbutazona, febrazona ou azapropazona. Alternativamente, substâncias anti-inflamatórias naturais, ou substâncias de vermelhidão e/ou substâncias de alívio, podem ser empregadas. Extratos de planta, frações de extrato de planta altamente ativo específicas, e substâncias ativas altamente puras isoladas de extratos de planta, podem ser empregadas similares a extratos, frações e substâncias ativas de aloe vera, espécie Commiphora, espécie Rubia, espécie Rubus, salgueiro, rose-bay, folhas de salgueiro, aveias, calêndula, arnica, hipericão, madressilva, gengibre, camomila, alecrim, salva, melissa, Passiflora incarnata, Sophora japonica, hamamélis, Pueraria, Dianthus ou Echinacea, bem como substâncias puras, tais como, entre outras, bisabolol, apigenin, apigenin-7-glucosídeo, ácido rosmarínico, ácido boswelico, fitoesteróis, ácido glicirrízico, glabridin, licochalcona A, [6]-paradol, e ácido antranílico amidas, tais como, em particular, avenantramidas ou diantramidas, são particularmente preferidos. A quantidade total de anti-irritantes em uma formulação ou produto, de acordo com a invenção, é, de preferência, na faixa de 0,0001 a 20% em peso, de preferência, de 0,0001 a 10% em peso, em particular, de 0,001 a 5% em peso, baseado no peso total da formulação ou produto, respectivamente. [00107] Os coativos úteis particulares são selecionados a partir do grupo consistindo em agentes antimicóticos e agentes de alívio de dor, e, mais particularmente, o grupo consistindo em eritromicina, dimetin-deno, betametasona, ibuprofeno, cetoprofeno, diclofenac, metroni-dazole, aciclovir, imiquimod, terbinafine, docosanol, ciclopiroxolamina, e suas misturas: [00108] A eritromicina é um antibiótico macrolídeo que tem um espectro antimicrobial similar a, ou levemente mais amplo do que da penicilina, e é frequentemente usada por pessoas que têm alergia à pe-niciliina. [00109] Estudos recentes também mostraram que ela pode ser usada como um antidepressivo brando. Para infecções do trato respi- ratório, ela tem melhor cobertura de organismos atípicos, incluindo Mycoplasma e legionellosis. Ela foi primeiro vendida por Eli Lilly and Company, e é hoje comumente conhecida como EES (eritromicina etilsuccinato, um profármaco de éster que é comumente administrado). Na estrutura, este composto macrocíclico contém um anel de lactona de 14 membros com dez centros assimétricos e dois açúcares (L-cladinose e D-desosamina), tornando-o um composto muito difícil de produzir, via métodos sintéticos. A eritromicina é produzida de uma cepa do actinomycete Saccharopolispora erythraea (ver US 2.653.899 - Eli Lily). [00110] Dimetindeno, também conhecido como Fenistil (RS-dimetil(2-(3-[piridin-2-il)etil]-1 H-inden-2-il)etil)amina) é uma antihistami-na/anticolinérgico usado oralmente e localmente como um antipruríti-co. [00111] Betametasona (8S.9R, 10S. 11S, 13S, 14S, 16S, 17R)-9- fluoro-11,17-(2-hidroxiacetil)-10, 13,16-trimetil- 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodeca-hidro-3H-ciclopenta(alfa)-fenantren-3-ona) é um esteroide glucocorticoide potente com propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras. [00112] Diferente de outros fármacos com estes efeitos, a betame- tasona não causa reação na água. Ela é aplicada como um creme tópico, pomada, espuma, loção ou gel, para tratar coceira. A betameta-sona sódio fosfato é, às vezes, prescrita como uma injeção intramus-cular (I.M) para coceira de várias doenças, incluindo reações alérgicas para envenenar hera e plantas similares (ver US 3.053.865 - Merck). [00113] Ibuprofeno ácido (RS)-2-(4-(2-metilpropil)fenil)propanoico) a partir da nomenclatura ácido iso-butil-propanoico-fenólico) é um fár-maco anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) usado para alívio de sintomas de artrite, febre, como um analgésico (aliviador de dor), em especial onde existe um componente inflamatório, e dismenorreia. [00114] Ibuprofeno é conhecido por ter um efeito antiplaqueta, embora ele seja relativamente brando, e um tanto de vida curta quando comparado com aspirina ou outros fármacos antiplaqueta melhores conhecidos. Em geral, o ibuprofeno também age como um vasocons-tritor, tendo sido mostrado constringir artérias coronárias e alguns outros vasos sanguíneos, principalmente porque ele inibe a vasodilata-ção da prostaciclina produzida por enzimas ciclo-oxigenase 2. O ibuprofeno foi derivado de ácido propanoico pelo braço de pesquisa de Boots Group durante os anos de 1960, e foi patenteado em 1961. Originalmente comercializado como Brufen, o ibuprofeno é disponível sob uma variedade de marcas comerciais populares, incluindo Mo-trin, Nurofen, Advil, e Nuprin (ver US 3.385.886 - Boots). [00115] Cetoprofeno ácido (RS)2-(3-benzoilfenil)-propiônico é outra uma das classes de ácido propiônico de fármaco anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) com efeitos analgésicos e antipiréticos. [00116] Ele age por inibição da produção do corpo de prostaglandi-nas (ver US 3.641.127 - Rhone-Poulenc). [00117] Diclofenac é também um fármaco anti-inflamatório não es-teroidal (NSAID) tomado para reduzir inflamação, e como um analgésico de redução de dor em certas condições. [00118] O nome é derivado de seu nome químico: ácido 2-(2,6-dicloranilino) fenilacético. No Reino Unido, índia, Brasil e nos Estados Unidos, ele pode ser fornecido como, ou o sal de sódio ou de potássio, na China mais frequentemente como o sal de sódio, enquanto que em alguns outros países, somente como o sal de potássio. O diclofenac é disponível como um fármaco genérico em um número de formulações. Uso no varejo (OTC) é aprovado em alguns países para sofrimentos e dores menos graves e febre associados com infecções comuns (ver US 3.558.690 - Ciba-Geigy). [00119] Metronidazole (2-(2-metil-5-nitro-1 H-imidazol-1-il)etanol) é uma medicação antibiótica de nitroimidazole usada particularmente para bactérias anaeróbicas e protozoários. [00120] Metronidazole é um antibiótico, amebicida, e antiprotozoá- rio.http://en.wikipedia.orq/wiki/Metronidazole Ele é o fármaco de esco- lha para os primeiros episódios de infecção branda a moderada de Clostridium difficile.http://en.wikipedia.org/wiki/IVIetronidazole Ele é comercializado nos U.S.A. por Pfizer, e globalmente por Sanofiunder, a marca comercial Flagyl, no Paquistão e Bangladesh também como Ni-dagyl por Star Laboratories, e na Tailândia, como Mepagyl por Thai Nakhorn Patana. Ele é também comercializado no Reino Unido por Milpharm Limited and Almus Pharmaceuticals. O metronidazole foi desenvolvido em 1960. O metronidazole é usado também como uma preparação de gel no tratamento das condições dermatológicas, tais como tumores rosáceos e fúngicos (ver US 2.944.061 - Rhone Pou-lenc). [00121] (VIII) Aciclovir ou aciclovir (USAN, primeiro BAN), nome químico acicloguanosina (2-Amino-1,9-di-hidro-9-((2- hidroxietóxi)metil)-6H-Purin-6-ona), abreviado como ACV é um fárma-co antiviral análogo da guanosina, comercializado sob marcas comerciais tais como Ciclovir, Herpex, Acivir, Acivirax, Zovirax, e Xovir. O agente ativo sólido tem uma solubilidade na água (20° dH) a 20Ό de menos do que 5 g/L. [00122] Um dos fármacos antivirais mais comemente usados; ele é principalmente usado para o tratamento de infecções de vírus herpes simplex, bem como no tratamento de varicella zoster (varicela) e herpes zoster (shingles); ver também US 4.199.574 (Wellcome). [00123] Imiquimod (3-(2-metilpropil)-3,5,8- triazatriciclo[7.4.0.0.2’6]trideca-1(9),2(6),4,7,10, 12- hexaen-7-amina, INN) é uma medicação de prescrição que age como um modificador de resposta imune. [00124] Ele é comercializado por Meda AB, Graceway Pharmaceu-ticals and iNova Pharmaceuticals sob as marcas comerciais Aldara and Zyclara, e por Mochida como Beselna. Ele é também referido como R-837 (ver US 4.689.338 - Riker). [00125] Terbinafina, mais particularmente terbinafina hidrocloreto [(2E)-6,6-dimetil-hept-2-en-4-in-1-ul](metil)(naftalen-1-ilmetil)amina) é um antifungal sintético de alilamina de Novartis. Ele é altamente lipofí-lico na natureza, e tende a se acumular na pele, unhas, e tecidos gordurosos. [00126] Ele é vendido pelo nome Lamisil na Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, Egito, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Islândia, Irlanda, Israel, México, Paquistão, Peru, Nova Zelândia, Noruega, Romênia, Rússia, Eslovênia, África do Sul, Suécia, Reino Unido, Estados Unidos e Venezuela, também vendido sob o nome Corbinal e Terbisil na Turquia, e sob o nome "undofen cream" na Polônia. Como um genérico, ele é vendido sob o nome Za-bel na Austrália. Ele é também disponível como uma medicação genérica nos Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Suiça e Brasil. Na índia, a terbinafina hidrocloreto é disponível na forma tópica sob a marca Sebifin (Ranbaxy Labs), Zimig (GSK Pharma) e mycoCeaze (Progres Laboratories). MycoVa, desenvolvido por Apricus Biosciences, é uma solução tópica de unha de terbinafina e DDAIP que completaram três estudos de Fase III para o tratamento de onicomicose (ver US 4.755.534 - Sandoz) [00127] Docosanol, também conhecido como behenil álcool, é um álcool graxo saturado usado tradicionalmente como um emoliente, emulsificador, e espessador em cosméticos, suplemento nutricional (como uma entidade individual, e também como um constituinte de po-licosanol), e, mais recentemente, em um farmacêutico aprovado pela Administração de Alimento e Medicamento (FDA), Abreva, aprovado como um agente antiviral para redução da duração de afta causada por vírus da herpes simplex. [00128] Ciclopiroxolamina (6-ciclo-hexil-1 -hidróxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona) também denominado Batrafen, Loprox, Mycoster, Penlac e Stieprox, é um agente antifungal sintético para tratamento dermatológico tópico de micose superficial. [00129] Ele é mais útil contra Tinea versicolor (ver US 3.883.545 -Marck).
Agentes anticelulite [00130] Os agentes que intensificam ou aumentam a atividade de agentes anticelulite, em particular, agentes que estimulam e/ou despo-larizam fibras de nervo C, são, de preferência, selecionados a partir do grupo consistindo em capsaicin e derivados deste, vanilil-nonilamid e derivados destes, L-carnitina, coenzima A, isoflavonoides, extratos de soja, extrato de ananás, e ácido linoleico conjugado.
Agentes de intensificação de gordura [00131] As formulações e produtos, de acordo com a presente invenção, podem também compreender um ou mais agentes de intensificação de gordura e/ou agentes adipogênicos, bem como agentes de intensificação ou de aumento da atividade de agentes de intensificação de gordura. Um agente de intensificação de gordura é, por exemplo, hidroximetoxifenil propilmetilmetoxibenzofurano (marca comercial: Sym3D™).
Ativadores ou inibidores de crescimento de cabelo [00132] As formulações e produtos, de acordo com a presente invenção, podem também compreender um ou mais ativadores de crescimento de cabelo, isto é, agentes para estimular crescimento de cabelo. Os ativadores de crescimento de cabelo são, de preferência, selecionados a partir do grupo consistindo em derivados de pirimidina, tais como 2,4-diaminopirimidina-3-óxido (Aminexil), 2,4-diamino-6-piperidinopirimidina-3-óxido (Minoxidil), e derivados destes, 6-amino-1,2-di-hidro-1-hidroxi-2-imino-4-piperidinopirimidina e seus derivados, xantina alcalóides, tais como cafeína, teobromina e teofilina, e derivados destes, quercetin e derivados, di-hidroquercetin (taxifolin) e derivados, abridores de canal de potássio, agentes antiandrogênicos, inibidores de 5-reductase sintéticos e naturais, ésteres de ácido nicotíni-co, tais como tocoferil nicotinato, benzil nicotinato, e C1-C6 alquil nico-tinato, proteínas, tais como, por exemplo, o tripeptídeo Lys-Pro-Val, difencipren, hormônios, finasterida, dutasterida, flutamida, bicalutami-da, derivados de pregnano, progesterona, e seus derivados, ciprotero-na acetato, espironolactona, e outros diuréticos, inibidores de calcineu-rin, tais como FK506 (Tacrolimus, Fujimycin) e seus derivados, Ciclos-porina A e derivados desta, zinco e sais de zinco, polifenóis, prociani-dinas, proantocianidinas, fitosteróis, tais como, por exemplo, beta-sitosterol, biotina, eugenol, (±)-beta-citronelol, pantenol, glicogênio, por exemplo, de musses, extratos de micro-organismos, algas, plantas e partes de planta de, por exemplo, o gênero dandelion (Leontodon ou Taraxacum), Orthosiphon, Vitex, Coffea, Paullinia, Theobroma, Asiasa-rum, Cucurbita ou Styphnolobium, Serenoa repens (palmeira serrote), Sophora flavescens, Pygeum africanum, Panicum miliaceum, Cimicifu-ga racemosa, Glycine max, Eugenia caryophyllata, Cotinus coggygria, Hibiscus rosa-sinensis, Camellia sinensis, llex paraguariensis, alcaçuz, uva, maçã, cevada ou lúpulo ou/nd hidrolisatos de arroz ou trigo. [00133] Alternativamente, as formulações e produtos, de acordo com a presente invenção, podem compreender um ou mais inibidores de crescimento de cabelo (conforme descrito acima), isto é, agentes para reduzir ou impedir crescimento do cabelo. Os inibidores de crescimento de cabelo são, de preferência, selecionados a partir do grupo consistindo em activina, derivados de activina, ou agonistas de activi-na, inibidores de ornitina descarboxilase, tais como alfa-difluorometilornitina ou triterpenos pentacíclicos similares a, por exemplo, ácido ursólico, betulina, ácido betulínico, ácido oleanólico, e derivados destes, inibidores de 5 alfa-reductase, um antagonista de receptor de andrógeno, inibidores de S-adenosilmetionina decarboxilase, inibidores de gama-glutamil transpeptidase, inibidores de transglutami-nase, inibidores de serina protease derivada de sódio, extratos de mi-cro-organismos, algas, microalgas diferentes, ou plantes e partes de planta de, por exemplo, as famílias Leguminosae, Solanaceae, Grami-nae, Asclepiadaceae ou Cucurbitaceae, os gêneros Chondrus, Gloi-opeltis, Ceramium, Durvillea, Glycine max, Sanguisorba officinalis, Ca-lendula officinalis, Hamamelis virginiana, Arnica montana, Salix alba, Hypericum perforatum ou Gymnema sylvestre.
Solutos [00134] As formulações e produtos, de acordo com a presente invenção, podem também compreender um ou mais solutos compatíveis. Os solutos compatíveis preferidos são tais como descritos em WO 01/76572, particularmente dimio-inositol fosfato (DIP), diglicerina fosfato (DGP), di-mio-inositol fosfato (DIP), cíclico 2,3 difosfoglicerato (cDPG), 1,1-di-glicerol fosfato (DGP), beta-manosil glicerato (firoin), beta-manosil gliceramida (firoin-A) e di-manosil-di-inositol fosfato (DMIP), e ectoína, e derivados de ectoína, conforme descrito no EP 0 553 884, EP 0 671 161 e WO 94/15923, em particular, ácido ((S)-1,4,5,6-tetra-hidro-2-metil-4-pirimidina carboxílico) e ácido hidroxiecto-ína ((S,S)-1,4,5,6-tetra-hidro-5-hidróxi-2-metil-4-pirimidina carboxílico). [00135] De preferência, a quantidade total de solutos compatíveis está na faixa de a partir de 0,05 a 10% em peso, de preferência, de 0,1 a 5% em peso, baseado no peso total da formulação ou produto. Solventes [00136] As composições farmacêuticas podem conter tais como, por exemplo, álcoois alifáticos, ou 1,2-alcandióis ou, naturalmente, simplesmente água. [00137] 1,2-Alcandióis. Os 1,2-alcandióis adequados envolvem 1,2-butadiol, 1,2-pentandiol, 1,2-hexandiol, 1,2-heptandiol, 1,2-octandiol, 1,2-nonandiol, 1,2-decandiol, 1,2-undecandiol, 1,2,dodecandiol, e suas misturas. O 1,2-alcandiol preferido é 1,2-pentandiol . [00138] Álcoois alifáticos. Os álcoois alifáticos adequados são selecionados a partir do grupo consistindo em etanol, n-propanol, isopro-pilálcool, os butanóis isoméricos, e suas misturas. A espécie preferida é etanol, em particular, com uma pureza de pelo menos 95%. Pigmentos [00139] As preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, de acordo com a presente invenção, vantajosamente, mas não obrigatoriamente, compreendem pigmentos inorgânicos baseados em óxidos de metal finamente dispersos e/ou outros compostos de metal que são insolúveis ou escassamente solúveis em água, em particular, os óxidos de titânio (Ti02), de zinco (ZnO), de ferro (por exemplo, Fe203), de zircô-nia (Zr02), de silício (Si02), de manganês (por exemplo, MnO), de alumínio (A1203), de cério (por exemplo, Ce203), óxidos misturados dos metais correspondentes, e misturas de tais óxidos. Estes pigmentos são amorfos em raio-X ou amorfos sem raio-X. Os pigmentos de óxido amorfo em raio X são óxidos de metal ou óxidos de semimetal que não revelam ou não reconhecem estrutura cristalina em experimentos de difração de raio X. Tais pigmentos são frequentemente obtidos por reação de chama, por exemplo, por reação de um haleto de metal ou semimetal, com hidrogênio e ar (ou oxigênio puro) em uma chama. [00140] Nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, os pigmentos de óxido amorfo em raio X são usados como agentes espes-sadores e tixotrópicos, auxiliares de fluxo para estabilização de emulsão e dispersão, e como substância transportadora (por exemplo, para aumentar o volume de pós finamente divididos). Os pigmentos de óxido amorfo ao raio X que são conhecidos e usados em galênicos cosméticos ou dermatológicos são, por exemplo, óxido de silício de alta pureza. Preferência é dada aos pigmentos de óxido de silício amorfos ao raio X de alta pureza com um tamanho de partícula na faixa de 5 a 40 nm, e uma área superficial ativa (BET) na faixa de 50 a 400 m2/g, de preferência, 150 a 300 m2/g, onde as partículas são para estarem relacionadas como partículas esféricas de dimensão muito uniforme. Macroscopicamente, os pigmentos de dióxido de silício são reconhecíveis como pós brancos soltos. Os pigmentos de dióxido de silício são vendidos comercialmente sob o nome Aerosil® (CAS-No. 7631-85-9), ou Carb-O-Sil.
[00141] Os graus de Aerosil® vantajosos são, por exemplo, Aeros-il®0X50, Aerosil®130, Aerosil®150, Aerosil®200, Aerosil®300, Aeros-il®380, Aerosil®MQX 80, Aerosil® MOX 170, Aerosil®COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil®R 805, Aerosil®R 812, Aerosil®R 972, Aerosil®R 974, Ae-rosil®R976. [00142] De acordo com a presente invenção, as preparações cosméticas e farmacêuticas, de preferência, preparações dermatológicas, compreendem 0,1 a 20% em peso, vantajosamente, 0,5 a 10% em peso, mais de preferência, 1 a 5% em peso, de pigmentos de óxido amorfos a raios-X. [00143] Os pigmentos inorgânicos amorfos a não raios-X são, de acordo com a presente invenção, vantajosamente, na forma hidrofóbi-ca, isto é, foram tratados na superfície para repelir água. Este tratamento de superfície pode envolver proporcionar os pigmentos com uma camada hidrofóbica delgada por processos conhecidos per se. Tal processo envolve, por exemplo, produção da camada de superfície hidrofóbica por uma reação de acordo com n Ti02 + m (RO)3Si-R‘ -» n Ti02 (surf.) [00144] onde nem são parâmetros estequiométricos a serem usados conforme desejado, e R e R’ são os radicais orgânicos desejados. Os pigmentos hidrofóbicos preparados analogamente ao DE-A 33 14 742, por exemplo, são vantajosos. [00145] A quantidade total de pigmentos inorgânicos, em particular, micropigmentos inorgânicos hidrofóbicos, nas preparações cosméticas e farmacêuticas acabadas, particularmente, em preparações dermatológicas, é vantajosamente escolhida a partir da faixa de 0,1 a 30% em peso, de preferência, 0,1 a 10,0% em peso, de preferência, 0,5 a 6,0% em peso, baseado no peso total das preparações.
Ingredientes de clareamento da pele [00146] Um teor adicional de ingredientes de clareamento da pele nas preparações cosméticas e farmacêuticas, de preferência, preparações dermatológicas, é opcional. Tais ingredientes de clareamento da pele que podem ser usados são, por exemplo, mas não limitados a, os seguintes: ácido kojic (5-hidróxi-2-hidroximetil-4-piranona), derivados de ácido kojic, tais como, por exemplo, kojic dipalmitato, arbutin, ácido ascórbico, derivados de ácido ascórbico, hidroquinona, derivados de hidroquinona, derivados de estiril resorcinol (por exemplo, 4-(1-feniletil)1,3-benzenodiol), moléculas contendo enxofre, tais como gluta-tiona ou cisteína, por exemplo, ácidos alfa-hidróxi (por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), e seus derivados, N-acetiltirosina e derivados, undecenoilfenilalanina, ácido glucônico, derivados de cro-mo, tais como aloesina, flavonoides, derivados de timol, ácido 1-aminoetilfosfínico, derivados de tioureia, ácido elágico, nicotinamida, sais de zinco, tais como cloreto de zinco ou gluconato de zinco, por exemplo, tujaplicina e derivados, triterpenos, tais como, ácido máslico, esteróis, tais como, ergosterol, benzofuranonas, tais como senkyunoli-de, vinil- e etilguaiacol, ácidos diônicos, tais como ácido octodeceno-diônico, e ácido azeláico, inibidores de síntese de óxido de nitrogênio, tais como L-nitro-arginina e seus derivados, 2,7-dinitroindazole ou tio-citrulina, quelatores de metal (por exemplo alfa-hidróxi ácidos graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina, ácido húmico, ácido gálico, extratos de bile, bilirubina, biliverdina), retinoides, leite de soja, extrato de soja, inibidores de serina protease, ou ácido lipóico, ou outros compostos ativos sintéticos ou naturais para clareamento da pele e cabelo, estes compostos também sendo usados na forma de um extrato de plantas, tais como, extrato de uva-de-urso, extrato de arroz, extrato de papaia, extrato de raiz de alcaçuz, ou constituintes concentrados destes, tais como glabridina ou licocalcona A, extrato de Artocarpus, extrato de espécies Rumex e Ramulus, extratos de espécis de pinho (Pi-nus) e extratos de espécie Vitis ou derivados de estilbeno concentrados destes, extrato de saxifraga, amora, Scutelleria e/ou uvas. Antioxidantes [00147] Um teor adicional de antioxidantes nas preparações cosmé- ticas e farmacêuticas, de preferência, preparações dermatológicas, é geralmente preferido. De acordo com a presente invenção, antioxidan-tes favoráveis que podem ser usados são todos antioxidantes costumeiros ou adequados para as preparações cosméticas e farmacêuticas, de preferência, preparações dermatológicas. Os antioxidantes são vantajosamente escolhidos a partir do grupo de aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados destes, imi-dazóis (por exemplo, ácido urocânico), e derivados destes, peptídeos, tais como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina, e derivados destes (por exemplo, anserina), carotenoides, carotenos (por exemplo, a-caroteno, -caroteno, licopeno), e derivados destes, ácido clorogênico, e derivados destes, ácido lipoico, e derivados destes (por exemplo, ácido di-hidrolipoico), aurotioglucose, propiltiouracil e outros tióis (por exemplo, tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e o glicosil, N-acetil, metil, etil, propil, amil, butil e lauril, palmitoil, oleil, γ-linoleil, colesteril e gliceril ésteres destes), e sais destes, dilauril tiodipropiona-to, diestearil tiodipropionato, ácido tiodi propiônico, e derivados destes (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais), e compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximi-nas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, hep-tationin sulfoximina) em doses toleradas muito baixas (por exemplo, pmol a pmol/kg), e também agentes de quelatação (metal) (por exemplo, ácidos α-hidróxi graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), ácidos α-hidróxi (por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido malei-co), ácido húmico, ácido de bile, extratos de bile, bilirubina, biliverdin, EDTA, EGTA e derivados destes, ácidos graxos insaturados e derivados destes (por exemplo, γ-ácido linolênico, ácido linoleico, ácido olei-co), ácido fólico e derivados destes, ubiquinona e ubiquinol, e derivados destes, vitamina C e derivados (por exemplo, ascorbil palmitato, Mg ascorbil fosfato, ascorbil acetato), tocoferóis e derivados (por exemplo, vitamina E acetato), vitamina A e derivados (vitamina A pal-mitato), e coniferil benzoato de resina de benzoína, ácido rutínico e derivados destes, α-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilideneglucitol, carnosina, butilhidroxi-tolueno, butilhidroxianisol, ácido nordi-hidroguaiácico, ácido nordi-hidroguaiarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados destes, manose, e derivados destes, zinco e derivados destes (por exemplo, ZnO, ZnS04), selênio e derivados destes, (por exemplo, selenometionina), estilbenos e derivados destes (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido transestilbeno), e os derivados (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos), derivados de acetofenona, tais como Hidroxiacetofenona e suas misturas com Fenoxietanol e/ou, pentano 1,2 diol e/ou hexano 1,2 diol e/ou caprilil 1,2 diol, são adequados, de acordo com a presente invenção. [00148] A quantidade dos antioxidantes acima mencionados (um ou mais compostos) nas preparações é, de preferência, 0,001 a 30% em peso, mais de preferência, 0,05 a 20% em peso, e, mais de preferência, 1 a 10% em peso, baseado no peso total da preparação.
Vitaminas [00149] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, de preferência, preparações dermatológicas da invenção, podem vantajosamente, também compreender vitaminas e precursores de vitamina, sendo possível para todas as vitaminas e precursores de vitamina que são adequados ou usuais para as preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, a serem usadas. Aquelas que merecem serem mencionadas aqui são, em particular, vitaminas e precursores de vitamina, tais como tocoferóis, vitamina A, ácido de niacina e niacinamida, vitaminas adicionais do complexo B, em particular, biotina, e vitamina C e pantenol e derivados destes, em particular, os ésteres e éteres de pantenol, e pantenóis cationicamente derivatizados, tais como pantenol triacetato, pantenol monoetil éter, e o monoacetato destes, e derivados de pantenol catiônicos. Se vitamina E e/ou derivados desta representam o(s) antioxidante(s), é vantajoso escolher suas respectivas concentrações a partir da faixa de 0,001 a 10% em peso, baseado no peso total da formulação. Se vitamina A ou derivados de vitamina A, ou carotenos ou derivados destes, representam o(s) antioxidante(s), é vantajoso escolher suas respectivas concentrações a partir da faixa de 0,001 a 10% em peso, baseado no peso total da formulação.
Lipídeos [00150] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem também compreender lipídeos escolhidos a partir do seguinte grupo de substâncias: [00151] parafinas lineares ou ramificadas saturadas (óleos minerais) tendo 15 ou mais átomos de C, em particular, tendo 18 a 45 átomos de carbono; [00152] ésteres tendo 12 ou mais átomos de carbono de ácidos graxos lineares ou ramificados tendo 6 a 30 átomos de carbono, e mono-, di- ou trióis lineares ou ramificados, saturados ou insaturados tendo 3 a 30 átomos de carbono, estes ésteres não tendo grupos hidroxila livres; [00153] ésteres de ácido benzoico e nonoalcanóis lineares ou ramificados, saturados ou insaturados tendo 8 a 20 átomos de carbono; [00154] monoésteres ou diésteres de álcoois tendo 3 a 30 átomos de carbono e ácidos naftaleno-monocarboxílicos ou -dicarboxílicos; em especial, ácido naftalenomono carboxílico C6-C18 ésteres e ácido nafta-leno carboxílico di-C6-C18 ésteres; [00155] C6-Ci8-alquil éteres lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; [00156] óleos de silicone; [00157] 2-alquil-1-alcanóis da Fórmula (III) onde [00158] Qt é um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 24 átomos de carbono e [00159] Q2 é um radical alquila linear ou ramificado tendo 4 a 16 átomos de carbono. [00160] Um componente de fase óleo ou componente de óleo no sentido mais estreito (e preferido) da presente invenção, isto é, das substâncias inventivamente limitadas ou substâncias presentes somente em uma fração menor, envolve os seguintes grupos de substâncias: parafinas lineares ou ramificadas, saturadas tendo 20 a 32 átomos de carbono; ésteres tendo pelo menos 14 átomos de carbono de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados, tendo 8 a 24 átomos de carbono, e mono-, di- ou trióis lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, tendo 3 a 24 átomos de carbono, estes ésteres não contendo grupos hidroxila livres; ésteres de ácido benzoico e monoalcanóis lineares ou ramificados, saturados tendo 10 a 18 átomos de carbono; ácido 2,6-naftaleno carboxílico di-C6-C12 ésteres; di-C6-C18-alquil éteres lineares ou ramificados, saturados, em especial (de cadeia reta) di-C6-C12-alquil éteres; óleos de silicone a partir do grupo dos ciclotrissiloxanos, ciclopentas-siloxanos, dimetilpolissiloxanos, dietilpolissiloxanos, metilfenilpolis-siloxanos, difenilpolissiloxanos, e formas híbridas destes; 2-alquil-1 -alcanóis tendo 12 a 32 átomos de carbono da Fórmula (III) onde Q-ι é um (de preferência, linear) radical alquila tendo 6 a 18 átomos de carbono, e Q2 é a (de preferência, linear) radical alquila tendo 4 a 16 átomos de carbono.
Uma fase de óleo no sentido mais estreito (e, mais preferido) da presente invenção envolve os seguintes grupos de substâncias: parafinas lineares ou ramificadas, saturadas, tendo 20 a 32 átomos de carbono, tais como isoeicosano ou esqualano; ésteres tendo pelo menos 16 átomos de carbono de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados, tendo 8 a 18 átomos de carbono, e mono-, di- ou trióis lineares ou ramificados, saturados, tendo 3 a 18 átomos de carbono, estes ésteres não contendo grupos hidroxila livres; ésteres de ácido benzoico e monoalcanóis lineares ou ramificados, saturados, tendo 12 a 15 átomos de carbono, em especial C12-i5-alquil benzoatos; ácido 2,6-naftaleno dicarboxílico di-C6-C10 ésteres, em especial, dietil-hexil 2,6-naftalenodicarboxilato; di-C6-C10-alquil éteres de cadeia reta; em especial, di-n-octil éter (dica-prilil éter); óleos de silicone a partir do grupo undecametilciclotrissiloxano, ciclo-meticona, decametilciclopentassiloxano, dimetilpolissiloxanos, dietilpo-lissiloxanos, metilfenilpolissiloxanos, e difenilpolissiloxanos; 2-alquil-1-alcanóis tendo 12 a 32 átomos de carbono da Fórmula (III) onde Qt é um radical alquila (de preferência, linear), tendo 6 a 18 átomos de carbono, e Q2 é um radocal alquila (de preferência, linear), tendo 4 a 16 átomos de carbono. [00161] Os componentes particularmente preferidos de tipo (i) na fase de óleo são conforme segue: isopropil miristato, isopropil palmita-to, isopropil estearato, isopropil oleato, n-butil estearato, n-hexil laura-to, n-decil oleato, iso-octil estearato, isononil estearato, isononil isono-nanoato, 2-etil-hexil palmitato, 2-etil-hexil laurato, 2-hexildecil estearato, 2-octildodecil palmitato, oleil oleato, oleil erucato, erucil oleato, eru-cil erucato, 2-etil-hexil isoestearato, isotridecil isononanoato, 2-etil-hexil cocoato, triglicerídeo caprílico/cáprico, e também misturas sintéticas, semissintéticas e naturais de tais ésteres, por exemplo, óleo de jojoba. [00162] Os triglicerídeos de ácido graxo (componentes de óleo de tipo (i) na fase óleo) podem também ser na forma de, ou na forma de um constituinte de óleos sintéticos, semissintético e/ou naturais, exemplos sendo óleo de oliva, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de amêndoa, óleo de palma, óleo de coco, óleo de semente de palma, e misturas destes. [00163] Os componentes de óleo particularmente preferidos de tipo (vii) na fase óleo são conforme segue: 2-butil-1-octanol, 2-hexil-1-decanol, 2-octil-1-dodecanol, 2-deciltetradecanol, 2-dodecil-1-hexadecanol, e 2-tetradecil-1-octadecanol. [00164] Os componentes de óleo particularmente preferidos da fase óleo são misturas compreendendo C12-C15-alquil benzoato e 2-etil-hexil isoestearato, misturas compreendendo C12-C15-alquil benzoato e isotridecil isononanoato, misturas compreendendo C12-C15-alquil benzoato, 2-etil-hexil isoestearato e isotridecil isononanoato, misturas compreendendo ciclometicona e isotridecil isononanoato, e misturas compreendendo ciclometicona e 2-etil-hexil isoestearato.
Ingredientes tendo propriedades de cuidado [00165] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas da invenção, compreendem, se desejado, ingredientes adicionais tendo propriedades de cuidado, tais como, por exemplo, álcoois graxos tendo 6 a 30 átomos de carbono. Os álcoois graxos aqui podem ser saturados ou insaturados e lineares ou ramificados. Além disso, estes álcoois graxos podem, em alguns casos, ser parte da fase óleo (III) se eles correspondem à definição dada nos mesmos. Os álcoois que podem ser empregados são, por exemplo, decanol, decenol, octanol, octenol, dodecanol, dodecenol, octadienol, decadienol, dodecadienol, oleil álcool, ricinoleil álcool, erucil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, ce-til álcool, lauril álcool, miristil álcool, araquidil álcool, caprilil álcool, ca-pril álcool, linoleil álcool, linolenil álcool, e behenil álcool, e também álcoois de Guerbet destes, tais como, por exemplo, 2-octil-1-dodecanol, sendo possível que a lista seja estendida virtualmente conforme desejado por álcoois adicionais de química estrutural relacionada. Os álcoois graxos, de preferência, se originam de ácidos graxos naturais, sendo convencionalmente preparados a partir dos ésteres correspondentes dos ácidos graxos por redução. As frações de álcool graxo que são formadas por redução a partir das gorduras que ocorrem naturalmente e óleos graxos, tais como, sebo de carne bovina, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de semente de palma, óleo de linhaça, óleo de milho, óleo de rícino, óleo de colza, óleo de gergelim, manteiga de cacau, e gordura de coco, podem, adicionalmente, ser empregados. [00166] As substâncias tendo propriedades de cuidado que vantajosamente podem ser empregadas nas preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas, podem, adicionalmente, incluir ceramidas, onde as ceramidas são compreendidas como significando N-acilesfingosinas (amidas de ácido graxo de esfingosina), ou análo- gos sintéticos de tais lipídeos (assim denominadas pseudoceramidas), que aperfeiçoam significantemente a capacidade de retenção de água do stratum corneum. fosfolipídeos, por exemplo, lecitina de soja, lecitina do ovo, e cefalinas ácidos graxos fitosteróis e gorduras ou ceras contendo fitoesterol vaselina, óleos de parafina e óleos de silicone; o último inclui, entre outros, dialquil- e alquilarilsiloxanos, tais como dimetilpolissiloxano e metilfenilpolissiloxano, e também derivados alcoxilatados e quaterni-zados destes. Álcoois [00167] A fase aquosa das preparações de acordo com a presente invenção opcionalmente vantajosamente compreende álcoois, dióis ou polióis (alquil inferior), e éteres destes, de preferência, etanol, isopro-panol, propileno glicol, 1,2-pentano diol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, a mistura de 1,2-hexanodiol e 1,2-octanodiol, uma mistura de 1,2-hexanodiol e 1,2-decanodiol, uma mistura de 1,2-octanodiol e 1,2-decanodiol, uma mistura de 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e 1,2-decanodiol, glicerol, etileno glicol-monoetil ou monobutil éter, propileno glicol monometil, -monoetil ou monobutil éter, dietileno glicol monometil ou -monoetil éter, e produtos análogos, e também álcoois (alquil inferior), por exemplo, etanol, 1,2-propanodiol, glicerol, e, em particular, um ou mais espessadores que podem vantajosamente ser escolhidos a partir do grupo de dióxido de silício, silicatos de alumínio, polissacarídeos e derivados destes, por exemplo, ácido hialurônico, goma de xantana, hidroxipropilmetil-celulose, particularmente vantajosamente a partir do grupo de poliacri-latos, de preferência, um poliacrilato a partir do grupo dos assim denominados carbômeros, por exemplo, mas não limitados a, Carbopol® graus 980, 981, 1382, 2984, 5984, em cada caso individualmente, ou em combinação.
Compostos anti-inflamatórios [00168] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem também compreender compostos anti-inflamatórios ativos e/ou de alívio de vermelhidão e/ou de alívio de coceira (anti-irritantes). Todos os compostos anti-inflamatórios ativos e/ou de alívio de vermelhidão e/ou de alívio de coceira que são adequados ou usuais para preparações cosméticas, preparações dermatológicas e farmacológicas, podem ser aqui usados. Os compostos anti-inflamatórios ativos e/ou de alívio de vermelhidão e/ou de alívio de coceira que são vantajosamente empregados são substâncias anti-inflamatórias esteroidais do tipo corticosteroide, tais como hidrocortisona, dexametasona, dexame-tasona fosfato, metilprednisolona ou cortisona, sendo possível que a lista seja estendida por adição de anti-inflamatórios esteroidais adicionais. Os anti-inflamatórios não esteroidais podem também ser empregados. Aqueles a serem mencionados aqui por meio de exemplo são oxicams, tais como piroxicam ou tenoxicam; salicilatos, tais como aspirina, disalcid, solprin ou fendosal; derivados de ácido acético, tais como diclofenac, fenclofenac, indometacina, sulindac, tolmetin, ou clin-danac; fenamatos, tais como mefenamic, meclofenamic, flufenamic ou niflumic; derivados de ácido propiônico, tais como ibuprofeno, napro-xeno, benoxaprofeno ou pirazoles, tais como fenilbutazona, oxifenilbu-tazona, febrazona, ou azapropazona. [00169] Alternativamente, as substâncias anti-inflamatórias ou de alívio de vermelhidão e/ou de coceira podem ser empregadas. Extratos de planta, frações de extrato de planta ativo altamente específicas, e substâncias ativas altamente puras isoladas de extratos de planta, podem ser empregados. Extratos, frações e substâncias ativas de ca-momila, aloe vera, espécie Commiphora, espécie Rubia, salgueiro, er- va de salgueiro rose-bay, aveias, e também substâncias puras, tais como, entre outros, bisabolol, apigenin 7-glicosídeo, ácido boswélico, fitoesteróis, ácido glicirrízico, glabridin ou licochalcona A, são particularmente preferidos. As preparações da presente invenção podem também compreender misturas de dois ou mais compostos anti-inflamatórios ativos. Bisabolol, ácido boswélico, e também extratos e compostos ativos altamente puros de aveias e Echinacea são particularmente preferidos para uso no contexto da invenção como substâncias anti-inflamatórias e de alívio de vermelhidão e de coceira, e alfa-bisabolol e extratos e compostos ativos altamente puros isolados de aveias são, em especial, preferidos. [00170] A quantidade de anti-irritantes (um ou mais compostos) nas preparações é, de preferência, 0,0001% a 20% em peso, com preferência particular 0,0001% a 10% em peso, em particular, 0,001% a 5% em peso, baseado no peso total da preparação.
Regulador de umidade [00171] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem, vantajosa mente, também compreender reguladores de retenção de umidade. As seguintes substâncias, por exemplo, são usadas como reguladores de retenção de umidade (hidratantes): lactato de sódio, ureia, álcoois, sorbitol, glicerol, propileno glicol, 1,2-dióis alifáti-cos com um número de C de 5-10, colágeno, elastina ou ácido hialu-rônico, diacil adipatos, petrolato, ectoína, ácido urocânico, lecítina, pantenol, fitantriol, licopeno, extratos de algas, ceramidas, colesterol, glicoiipídeos, chitosano, condroitina sulfato, ácidos poliamino e açúcares poliamino, lanolina, ésteres de lanolina, aminoácidos, ácidos alfa-hidróxi (por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico) e derivados destes, açúcares (por exemplo, inositol), alfa-hidróxi ácidos gra-xos, fitoesteróis, ácidos triterpeno, tais como ácido betulínico ou ácido ursólico, extratos de algas.
Extratos de planta [00172] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem, vantajosamente, também compreender extratos de planta, que são convencionalmente preparadas por extração da planta inteira, mas também em casos individuais exclusivamente de flor e/ou folhas, madeira, casca ou raízes da planta. Com relação aos extratos de planta que podem ser usados, referência é feita, em particular, aos extratos que são listados na tabela que se inicia na página 44 da 3a edição do Leitfaden zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel [Manual of Declaration of the Constituents of Cosmetic Compositions], publicado pela Industrieverband Kõrperpflegemittel und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt. Os extratos que são vantajosos, em particular, são aqueles de aloé, hamamélis, algas, casca de aveia, erva de salgueiro rose-bay, urtiga, lâmio, lúpulo, camomila, mil-emrama, arnica, calêndula, raiz de bardana, cavalinha, espinheiro, flor de tília, amêndoa, caruma, casta-nha-da-índia, sândalo, zimbro, coco, manga, damasco, laranja, limão, lima, toranja, maçã, chá verde, trigo, aveias, cevada, salva, tomilho, tomilho selvagem, alecrim, bétula, malva, "lady’s smock", casca de salgueiro, joina-dos-matos, "coltsfoot", hibisco, ginseng, e raiz de gengibre. [00173] No contexto, os extratos de aloe vera, camomila, algas, alecrim, calêndula, ginseng, pepino, salva, urtiga, flor de tília, arnica, e hamamélis, são, particularmente, preferidos. As misturas de dois ou mais extratos de planta podem também ser empregadas. Os agentes de extração que podem ser usados para a preparação de extratos de planta mencionados são, entre outros, água, álcoois e misturas destes. Neste contexto, entre os álcoois, álcoois inferiores, tais como etanol e isopropanol, mas também álcoois poli-hídricos, tais como etileno glicol, propileno glicol e butileno glicol, são preferidos, e, em particular, ambos como o agente de extração sozinho e em misturas com água. Os extratos de planta podem ser empregados ambos na forma pura e na forma diluída.
Hidrolisatos de proteína [00174] As concretizações preferidas das preparações cosméticas e farmacêuticas, em especial, preparações dermatológicas da invenção, podem, vantajosamente, também compreender hidrolisato de proteína. Os hidrolisatos de proteína de animal e/ou planta podem, vantajosamente, também ser adicionados às concretizações preferidas de cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial, preparações dermatologica-mente ativas da invenção. As substâncias que são vantajosas neste respeito são, em particular, elastina, colágeno, queratina, proteína do leite, proteína da soja, proteína da aveia, proteína da ervilha, proteína da amêndoa, e frações de proteína do trigo, ou hidrolisatos de proteína correspondentes, e também produtos de condensação destes com ácidos graxos, e hidroliosatos de proteína quaternizados, o uso de hidrolisatos de proteína de planta sendo preferido. [00175] A fase aquosa das preparações de acordo com a presente invenção opcionalmente vantajosa mente compreendem álcoois, dióis ou polióis (alquil inferior), e éteres destes, de preferência, etanol, iso-propanol, propileno glicol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, uma mistura de 1,2-hexanodiol e 1,2-octanodiol, uma mistura de 1,2-hexanodiol e 1,2-decanodiol, uma mistura de 1,2-octanodiol e 1,2-decanodiol, uma mistura de 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e 1,2-decanodiol, glicerol, etileno glicol-monoetil ou mono-butil éter, propileno glicol monometil, -monoetil ou monobutil éter, dieti-leno glicol monometil ou -monoetil éter, e produtos análogos, e também álcoois (alquil inferior), por exemplo, etanol, 1,2-propanodiol, glicerol, e, em particular, um ou mais espessadores que podem, vantajo- samente, ser escolhidos a partir do grupo de dióxido de silício, silicatos de alumínio, polissacarídeos, e derivados destes, por exemplo, ácido hialurônico, goma de xantana, hidroxipropilmetilcelulose, particularmente vantajosamente a partir do grupo de poliacrilatos, de preferência, um poliacrilato a partir do grupo assim denominados Carbopóis, por exemplo, Carbopol graus 980, 981, 1382, 2984, 5984, em cada caso individualmente, ou em combinação.
Sacarídeos [00176] As concretizações preferidas dos cosméticos e/ou farmacêuticos, em especial, preparações dermatologicamente ativas da invenção, podem, vantajosamente, também compreender mono, dí e oligossacarídeos, tais como, por exemplo, glicose, galactose, frutose, manose, açúcares de fruta, e lactose. ILUSTRAÇÃO DA INVENÇÃO PELAS FIGURAS 1 A 5 [00177] A presente invenção é explanada em mais detalhes pelos seguintes exemplos de operação, mas também pelas Figuras 1 a 5: Figura 1: Fotografias de cepas induzidas de produtos de proteção solar comerciais antes e após lavagem (exemplo 1) a 30Ό e a 60Ό. Figura 2: Fotografias de manchas de exemplos de laboratório comparando filtros de UVA antes e após lavagem (exemplo 2) a 30Ό e a 60Ό.
Figura 3: Fotografias de manchas de Pulverização de Protetor Solar, SPF 30 Esperado, Fator de UVA 27 antes e após lavagem (exemplo 3) a 30Ό e a 60Ό.
Figura 4: Fotografias de manchas de Pulverização de Protetor Solar, protetor solar resistente à água, SPF 50+ Esperado, fator de UVA 27, antes e após lavagem (exemplo 4) a 30^ e a 60Ό.
Figura 5. Fotografias de manchas de Gel de Sol, SPF 30 Esperado, Fator de proteção de UVA 19, antes e após lavagem (exemplo 5) a 30Ό e a 60Ό.
EXEMPLOS EXEMPLOS COMPARATIVOS Manchamento de tecidos [00178] Para ilustrar a extensão do problema do manchamento, foram aplicados 60 mg de protetores solares comercialmente disponíveis a um tecido de algodão que cobre uma superfície de 4 centímetros quadrados e o mesmo foi lavado separadamente em um ciclo de lavagem de 30° e 6013 usando um pó de lavagem comercial mente disponível. Fotografias foram tomadas antes e após os ciclos de lavagem. Exemplo 1 Produtos Comercialmente Disponíveis [00179] O produto comercial MM30 tem um SPF etiquetado de 30, e o produto comercial MM60 tem um SPF etiquetado de 50. Ambos contêm os filtros de UVA Avobenzona e 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina. MM30 tem um corante adicional presente que foi facilmente lavado. A lavagem não removeu completamente as manchas, conforme mostrado na figura 1. A medição do valor de b, e o grau de amarelecimento de acordo com o método de L*a*b* com um Cronômetro Minolta CR 400, mostraram os seguintes resultados (quanto mais alto o valor de b*, mais amarela é a cor): Ciclo de lavagem a 3Q1C: Roupa de MM30 antes da aplicação -0,64 Ciclo de lavagem da roupa de MM30 2,44 Roupa de MM50 antes da aplicação -0,64 Roupa de MM50 após ciclo de lavagem 3,19 Ciclo de lavagem a 60Ό: Roupa de MM30 antes da aplicação -0,67 Roupa de MM30 após ciclo de lavagem 3,62 Roupa de MM50 antes da aplicação -0,67 Roupa de MM50 após ciclo de lavagem 3,32 Exemplo 2 Exemplos de laboratório contendo filtros de UVA [00180] Por meio de exemplo, as observações comparativas entre as preparações contendo ácido dissódio fenil dibenzimidazol tetrassul-fônico e Avobenzona, e preparações contendo misturas de Avoben-zona com 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, (Tinosorb®S), hexil 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato (Uvinul® A Plus) em uma formulação comum, aplicadas a estes para tecido de algodão, lavado e ambos visualmente e eletronicamente avaliadas as manchas como no exemplo 1.
Tabela 1: Formulação para o exemplo 2 Procedimento de Produção para o exemplo 2 [00181] Preparar fase A sem Keltrol®, ΤΊ02, e aquecer a 85Ό. Adicionar Ti02 e Keltrol®, e homogeneizar por um curto tempo com um Ultra Turrax®. [00182] Preparar fase B e aquecer até δΟΌ até homogênea. Adicionar fase B à fase A, em seguida, homogeneizar com o Ultra Turrax. Resfriar com agitação a ΘΟΤΤ [00183] Adicionar Fase C e resfriar à T ambiente com agitação. [00184] Adicionar os componentes de fase D gota a gota com agitação. [00185] Verificar o pH, se necessário ajustar a 6,5. [00186] Homogeneizar. [00187] Eficácia. [00188] As fotografias das cepas antes e após lavagem a 30Ό e 60Ό são mostradas na figura 2, onde é claramente visto que a cepa residual da formulação A é muito menos intensa do que as cepas B & D, que usam a mesma quantidade em peso de filtro de UVA e muito menos do que com as formulações C & E. [00189] Isto foi confirmado pelos valores b*: Ciclo de lavagem a 3013: Roupa antes da aplicação de A -0,78 Mancha A após ciclo de lavagem 0,56 Roupa antes da aplicação de B -0,78 Mancha B após ciclo de lavagem 1,31 Roupa antes da aplicação de C -0,78 Mancha C após ciclo de lavagem 1,58 Roupa antes da aplicação de D -0,78 Mancha D após ciclo de lavagem 1,77 Roupa antes da aplicação de E -0,78 Mancha E após ciclo de lavagem 2,65 Ciclo de lavagem a 60Ό: Roupa antes da aplicação de A -0,64 Mancha A após ciclo de lavagem 0,64 Roupa antes da aplicação de B -0,64 Mancha B após ciclo de lavagem 1,24 Roupa antes da aplicação de C -0,64 Mancha C após ciclo de lavagem 2,00 Roupa antes da aplicação de D -0,64 Mancha D após ciclo de lavagem 1,23 Roupa antes da aplicação de E -0,64 Mancha E após ciclo de lavagem 1,82 Exemplos de acordo com a invenção Exemplo 3: Pulverização de Protetor Solar, SPF 30 Esperado, fator de UVA 27 Tabela 2: Formulação para o exemplo 3 Procedimento de Produção para o exemplo 3 [00190] Preparar fase A sem Ti02, Pemulen® e Keltrol®, e aquecer a 50Ό. Adicionar ΤΊ02, Keltrol® e Pemulen®, homoge neizar por 30 seg com um Ultra Turrax®. [00191] Preparar fase B por adição de ExpertGel® em água com agitação, uma vez dissolvida, adicionar TEA e KOH, seguido por Neo Heliopan® AP. Uma vez completamente dissolvida, adicionar Sym-Sol® PF3 e glicerina e agitar até homogênea. [00192] Adicionar fase B à fase A, e homogeneizar com o Ultra Tur-rax®. Em seguida, adicionar fase C. [00193] À temperatura ambiente, adicionar os ingredientes de fase D gota a gota, em seguida, homogeneizar. [00194] O pH deve ser 7,5 [00195] Eficácia. [00196] As fotografias das manchas antes e após lavagem a 30Ό e 60Ό são mostradas na figura 3, onde é claramente v isto que a mancha residual da formulação é muito menos do que a fórmula marcada com SPF 30. [00197] Isto foi confirmado pelo valor b*: Ciclo de lavagem a 30Ό: Roupa antes da aplicação de Fórmula -0,64 Mancha após ciclo de lavagem 1,13 Roupa de MM30 antes da aplicação -0,64 Ciclo de lavagem da roupa MM30 2,44 Ciclo de lavagem a 6013: Roupa antes da aplicação de Fórmula -0,67 Mancha após ciclo de lavagem 1,33 Roupa de MM30 antes da aplicação -0,67 Ciclo de Lavagem de roupa de MM30 3,62 Exemplo 4: Protetor solar resistente à água, SPF 50+ Esperado, fator de UVA 27 Tabela 3: Formulação para o exemplo 4 Procedimento de Produção para o exemplo 4 [00198] Preparar a fase A sem Pemulen® e aquecer a ΘΟ'Ό. Adicionar Pemulen®, homogeneizar por 30 seg com um Ultra Turrax®. [00199] Preparar a fase B por adição de ExpertGel® em água com agitação, uma vez dissolvida, adicionar NaOH e arginina, seguido por Neo Heliopan® Hidro e Neo Heliopan® AP. Uma vez completamente dissolvida, adicionar SymSol® PF3 e propileno glicol e agitar até clara e homogênea. [00200] Adicionar a fase B à fase A sem agitação, e homogeneizar com o Ultra Turrax®. Em seguida, adicionar a fase C. [00201] À temperatura ambiente, adicionar os ingredientes de fase D gota a gota, em seguida, homogeneizar. [00202] O pH deve ser 6,5 [00203] Eficácia. [00204] As fotografias das manchas antes e após lavagem a 30Ό e 60Ό são mostradas na figura 4, onde é claramente v isto que a man- cha residual da formulação é muito menos do que a Fórmula marcada com SPF 50. [00205] Isto foi confirmado pelo valor b*: Ciclo de lavagem a 30Ό: Roupa antes da aplicação de Fórmula -0,64 Mancha após ciclo de lavagem 1,96 Roupa de MM50 antes da aplicação -0,64 Ciclo de lavagem de roupa de MM50 3,19 Ciclo de lavagem a 60Ό: Roupa antes da aplicação de Fórmula -0,67 Mancha após ciclo de lavagem 1,63 Roupa de MM50 antes da aplicação -0,67 Ciclo de lavagem de roupa de MM50 3,32 Exemplo 5: Gel de Sol, SPF 30 esperado, Fator de proteção de UVA 19 Tabela 4: Formulação para o exemplo 5 Procedimento de Produção para o exemplo 5 [00206] Misturar a fase dos componentes de A à temperatura ambiente até que uma solução clara seja obtida. Adicionar a fase B à fase A, agitar até homogênea, adicionar a fase C e agitar até homogênea. Preparar a fase D e adicionar às fases A/B/C com agitação, e homogeneizar. O pH deve ser 7,5. [00207] Eficácia. [00208] As fotografias das manchas antes e após lavagem a 30Ό e 600 são mostradas na figura 5, onde é claramente v isto que a mancha residual é fortemente visível. [00209] Isto foi confirmado pelo valor de b*: Ciclo de lavagem a 300: Roupa antes da aplicação de Fórmula -0,64 Mancha após ciclo de lavagem -0,32 Ciclo de lavagem a 600: Roupa antes da aplicação de Fórmula -0,67 Mancha após ciclo de lavagem -0,56 Exemplo 6: Loção de protetor solar (O/W), SPF 50 esperado Tabela 5: Formulação para o exemplo 6 Procedimento de Produção para o exemplo 6 [00210] Fase A: Misturar os ingredientes sem Keltrol® e Dióxido de titânio e aquecer a 85Ό, e homogeneizar por um curto tempo. [00211] Fase B: Misturar os ingredientes com agitação e aquecer a 8510 até que dissolvidos. Adicionar a fase B à A se m agitação, em seguida agitar a mistura, e permitir resfriar a 6013. Em seguida, homogeneizar. [00212] Fase C: À temperatura ambiente, adicionar os componentes de fase C à fase A/B com agitação até homogênea, em seguida, homogeneizar.
Exemplo 7: Loção fluida de protetor solar (O/W), SPF 50 Plus Esperado Tabela 6: Formulação para o exemplo 7 Procedimento de Produção para o exemplo 7 [00213] Fase A: Misturar os componente sem Keltrol® e Ti02, e aquecer a aproximadamente δδΤΤ Adicionar Kel-trol® e Ti02, e homogeneizar por um curto tempo, aproximadamente 0,5 min. com um Ultra Turrax® T25. [00214] Fase B: Misturar os componentes enquanto que aquece até 80Ό até que uma solução clara seja obtida. [00215] Adicionar a fase de água B sem agitação à fase A de óleo aquecido à fase A de óleo quente. Agitar para resfriar a ΘΟ'Ό, em seguida, iniciar homogeneização com um Ultra Turrax®. Resfriar en- quanto agita. [00216] Fase C: Adicionar ingredientes da Fase C enquanto agita à fase A/B à temperatura ambiente. [00217] Homogeneizar com um Ultra Turrax® por um curto tempo.
Exemplo 8: Bálsamo de protetor solar (O/W), SPF 50 esperado Tabela 6: Formulação para o exemplo 8 Procedimento de Produção para o exemplo 8 [00218] Fase A: Misturar a fase A sem SymSave®, Keltrol® e Na-OH com um Ultra Turrax. Iniciar agitação com um agitador, em seguida adicionar Keltrol® e SymSave®, e agitar até que uma solução turva homogênea seja obtida. Adicionar NaOH enquanto que agita completamente até que a solução se torne um gel claro. [00219] Fase B: Misturar os ingredientes sem ΤΊ02 enquanto que aquece a 6013 até que uma solução clara seja obtida . Adicionar ΊΊ02 e homogeneizar por um curto tempo. [00220] Adicionar a fase B vagarosamente com agitação à fase de água A. Resfriar enquanto agita. [00221] Fase C: Adicionar ingredientes de Fase C enquanto agita à fase A/B à temperatura ambiente. [00222] Iniciar homogeneização com um Ultra Turrax® até que um bálsamo homogêneo seja obtido.
Exemplo 9: Loção de protetor solar Antienvelhecimento (O/W), SPF 30 esperado Tabela 7: Formulação para o exemplo 9 Procedimento de Produção para o exemplo 9 [00223] Fase A: Misturar os componente sem Ti02 e Keltrol® T a aproximadamente 85Ό, em seguida, adicionar Ti02 e Keltrol® T. Homogeneizar por um curto tempo com um Ultra Turrax®. [00224] Fase B: Misturar os componentes e aquecer até aproximadamente δΟ'Ο até que dissolvido. Adicionar fase B à fase A enquanto agita. Resfriar enquanto agita a 60Ό, e homogeneizar com um Ultra Turrax®. Em seguida, resfriar à temperatura ambiente enquanto agita. [00225] Fase C: Adicionar todos os ingredientes etapa a etapa, e agitar até homogênea. Verificar o valor do pH. O valor do pH deve ser aproximadamente 6,4. Se o valor do pH está correto, homogeneizar com um Ultra Tur-rax®.
Exemplo 10: Loção de protetor solar com baixa viscosidade (OΛ/V), SPF 50+esperado Tabela 8' Formulação para o exemplo 10 Procedimento de Produção para o exemplo 10 [00226] Fase A: Misturar ingredientes sem Keltrol® e Pemulen®, e aquecer até aproximadamente 85Ό. Quando todos os i ngredientes são dissolvidos, adicionar Keltrol® e Pemulen®, e homogeneizar com um Ultra Turrax® por um curto tempo. [00227] Fase B: Misturar os ingredientes e aquecer até aproximadamente 80Ό. Adicionar a fase B à fase A e homogeneizar com um Ultra Turrax® (13000 rpm/1 minuto por 100 g de emulsão). Resfriar à ambiente enquanto agita. [00228] Fase C: Adicionar à fase A/B com agitação até homogênea. [00229] Fase D: Adicionar às fases A/B/C enquanto agita. Homogeneizar com um Ultra Turrax (13000 rpm/1 minuto por 100 g de emulsão).
Exemplo 11: Leite de protetor solar com baixo teor de óleo (O/W), in-vitro SPF 25 Tabela 9: Formulação para o exemplo 11 Procedimento de Produção para o exemplo 11 Parte A: Aquecer a δΟ-δδ'Ό.
Parte B: Aquecer a δΟ-δδ^Ό, Adicionar parte B à parte A com agita- ção.
Parte C: Dispersar Carbopol® na água, e neutralizar com NaOH, com agitação. Adicionar parte C a cerva de 60*0 com agitação. Permitir resfriar à temperatura ambiente.
Parte D: Adicionar e agitar.
Exemplo 12: Pulverização de protetor solar in-vitro SPF 20 Tabela 10: Formulação para o exemplo 12 Procedimento de Produção para o exemplo 12 [00230] Parte A: Dissolver Lara Care® A-200 nos outros consti- tuintes de parte A com agitação. [00231] Parte B: Pesar todas as matérias-primas (sem Pemu- len®) e dissolver as substâncias cristalinas com aquecimento. Dispersar Pemulen® nas mesmas. Adicionar parte B à parte A, em seguida homogeneizar por 1 minuto. [00232] Parte C: Agitar nos ingredientes até que todos tenham dissolvido e adicionar parte C+D, em seguida homogeneizar novamente por 1-2 minutos usando o Ultra Turrax. [00233] O pH da formulação é 6,2 Exemplo 13: Emulsão O/W de Espectro Amplo Resistente à Água in-vitro SPF 50+ Tabela 11: Formulação para o exemplo 13 Procedimento de Produção para o exemplo 13 Parte A: Aquecer todos os componentes, exceto para a Goma Xan- tana e ΊΊ02 a 85Ό. Em seguida, adicionar Goma Xantana e ΊΠ02, e homogeneizar.
Parte B: Aquecer todos os componentes a 85^, e adi cionar à Parte A com agitação, agitar à temperatura ambiente.
Parte C: Adicionar Parte C às Partes A & B e homogeneizar.
Exemplo 14: Shampoo de Cabelo Claro com Proteção de UV Tabela 12: Formulação para o exemplo 14 Procedimento de Produção para o exemplo 14 Parte A: Dissolver Merquat em água com agitação Parte B: Adicionar Neo Heliopan Hidro e neutralizar com Amino Metil Propanol, dissolver até que uma solução clara tenha se formado.

Claims (13)

1. Preparação cosmética e/ou farmacêutica compreendendo o filtro de UVA ácido dissódio fenil benzimidazol tetrassulfônico e/ou seus sais, caracterizada pelo fato de que a preparação é livre dos filtros de UVA selecionados a partir do grupo consistindo em 2,4-bis[{(4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, (Tinosorb®S), hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (Uvinul® A Plus), 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (Benzofenona-3, Oxybenzone, Neo Heliopan® BB), Tris-Bifenil Triazina (Tinosorb® A2B), ou misturas destes.
2. Preparação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um filtro de UVA adicional, que é 1-(4-Metoxifenil)-3-(4-terc-butilfenil)propano-1,3-diona (Avobenzona).
3. Preparação, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a preparação compreende pelo menos uma substância de absorção de UV adicional selecionada a partir do grupo consistindo em: - 3-(4'-trimetilamônio)benzilidenobornan-2-ona metil sulfato; - homomentil salicilato; - ácido tereftalilidenodibornanossulfônico e sais; - 3-(4’-sulfo)benzilidenobornan-2-ona e sais; - 2-etil-hexil 2-ciano-3,3-difenilacrilato; polímero de N-[(2 e 4)-[2-(oxoborn-3-ilideno)metil]benzil]acriiamida; - 2-etil-hexil p-metoxicinamato ; - etil p-aminobenzoato (25 mol) etoxilatado; - isoamil p-metoxicinamato; - 2,4,6-trianilino(p-carbo-2’-etil-hexil-1 '-oxi)-1,3,5-triazina; - fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3(1,3,3,3- tetrametil-1 -(trimetiIsiIil)oxi)disiIoxianil)propil); - 3-(4'-metilbenzilideno)-d,l-cânfora; - 2-etil-hexil salicilato; - 2-etil-hexil 4-dimetilaminobenzoato; - 4-hidroxi-4-metoxibenzofenona - 5-sulfonato (Benzofeno-na-4, Sulisobenzona), e seus sais; - benzilidenomalonato-polissiloxano; - mentil antranilato; - dióxido de titânio microfino; - óxido de zinco; e - óxido de zinco microfino.
4. Preparação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a quantidade de ácido dissódio fenil benzimidazol tetrassulfônico na preparação é na faixa de 0,1 a 10,0% em peso, baseado na quantidade total da preparação.
5. Preparação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a quantidade de 1-(4-Metoxifenil)-3-(4-terc-butilfenil)propano-1,3-diona (Avobenzona) na preparação é na faixa de 0,1 a 5,0% em peso, baseado na quantidade total da preparação.
6. Preparação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a preparação cosmética ou farmacêutica compreende adicionalmente auxiliares e aditivos selecionados de tensoativos, corpos oleosos, emulsificantes, coemulsifi-cantes, agentes supergraxos, ceras de madriperolização, fatores de consistência, polímeros, compostos de silicone, ceras, estabilizadores, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de intumescimen-to, hidrótopos, conservantes, solubilizadores, agentes de complexa-ção, agentes de redução, agentes de alcalinização, óleos de perfume, corantes, espessantes, gorduras, lecitinas, fosfolipídeos, hidratantes, agentes biogênicos, antioxidantes, desodorantes, antiperaspirantes, repelentes de inseto, agentes autobronzeantes, inibidores de tirosina (agentes de despigmentação), agentes de corporificação, ingredientes ativos biogênicos, agentes antimicrobiais, antiespumantes, pigmentos que têm uma ação colorante, extratos de planta aquosos e não aquo-sos, e similares, como auxiliares e aditivos adicionais.
7. Preparação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a preparação cosmética ou farmacêutica tem um fator de proteção solar de pelo menos 2.
8. Preparação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o fator de proteção de UVA é pelo menos 2, medido pelo Método de Colipa para determinação in vitro de proteção de UVA, 2011 ou a Determinação ISO norma ISO 24443-2012 proximamente relacionada de fotoproteção de UVA de protetor solar in vitro.
9. Preparação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a preparação cosmética ou farmacêutica é uma preparação dermatológica, selecionada a partir do grupo consistindo em cremes, géis, hidrogéis, géis de hidrodisper-são, géis oleosos, loções, bálsamos, pulverização.
10. Formulação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende 70 a 99% de uma formulação cosmética básica selecionada a partir do grupo de uma emulsão de óleo em água, emulsão de água em óleo, ou emulsão misturada, emulsão de PIT, emulsões de Pickering, mi-croemulsões, nano-emulsões; espumas de aerossol, espumas de não aerosol, pulverizações de aerossóis, pulverizações de não aerossol, pulverizações com bomba, soros, roll-ons, pastas, bálsamos, ou preparações de aderência, na forma de leite, na forma de loção ou creme, aerossol, gel de hidrodispersão, ou gel oleoso (livre de emulsificante), pulverização, espuma, solução, pó, preparação de lápis, gel, loção, pulverização, géis oleosos, creme de proteção da pele, leite de limpeza, loção de protetor solar, creme nutritivo, creme do dia e da noite, shampoo, condicionadores, preparações 2 em 1, shampoos anticaspa, tônicos capilares, loções capilares, enxaguantes de cabelo, produtos de estilismo, hidrogéis, produtos de maquiagem (batons, máscara etc.), creme de autobronzeamento.
11. Uso de uma preparação como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que é para reduzir a substantividade de manchas de protetor solar no tecido.
12. Método de redução da substantividade de manchas de protetor solar no tecido, caracterizado pelo fato de que compreende uma preparação cosmética ou farmacêutica como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.
13. Método de proteção da pele humana dos efeitos nocivos de radiação ultravioleta de a partir de 280 a 400 nm, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar à pele humana uma quantidade efetiva de uma preparação como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, no qual os tratamentos do corpo humano de acordo com o artigo 53(c) EPC são excluídos.
BR102015009358-6A 2014-04-29 2015-04-27 preparação, uso de uma preparação, método de redução da substantividade de manchas de protetor solar no tecido e método de proteção da pele humana dos efeitos nocivos de radiação ultravioleta BR102015009358B1 (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14166486.2 2014-04-29
EP14166486.2A EP2939710B1 (en) 2014-04-29 2014-04-29 Active Mixtures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR102015009358A2 true BR102015009358A2 (pt) 2016-02-23
BR102015009358B1 BR102015009358B1 (pt) 2020-12-29

Family

ID=50555111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR102015009358-6A BR102015009358B1 (pt) 2014-04-29 2015-04-27 preparação, uso de uma preparação, método de redução da substantividade de manchas de protetor solar no tecido e método de proteção da pele humana dos efeitos nocivos de radiação ultravioleta

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2939710B1 (pt)
BR (1) BR102015009358B1 (pt)
ES (1) ES2819207T3 (pt)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2962678A1 (en) * 2014-06-30 2016-01-06 Symrise AG Flavour and fragrance compositions comprising acetophenone derivatives
DE102016205580A1 (de) 2016-04-05 2017-10-05 Beiersdorf Ag Neues Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
DE102016211239A1 (de) * 2016-06-23 2017-12-28 Beiersdorf Ag Neustes Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
DE102016220547A1 (de) * 2016-10-20 2018-04-26 Beiersdorf Ag Ethanolisches Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
DE102017201235A1 (de) 2017-01-26 2018-07-26 Beiersdorf Ag Verwendung von Dimethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat in kosmetischen Sonnenschutzmitteln
IT201700022601A1 (it) * 2017-02-28 2018-08-28 Unifarco S P A Collutorio a base di clorexidina anti-imbrunimento dentale.
DE102017204794A1 (de) * 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Triacontanyl PVP
CN110662526A (zh) 2017-03-23 2020-01-07 荷兰联合利华有限公司 毛发护理组合物
KR102552133B1 (ko) * 2017-06-30 2023-07-06 (주)아모레퍼시픽 화장료 조성물 및 이의 제조방법
DE102017222739A1 (de) * 2017-12-14 2019-06-19 Beiersdorf Ag Neuestes Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
US20210077376A1 (en) * 2017-12-19 2021-03-18 Dsm Ip Assets B.V. Topical composition
EP3501488B1 (en) * 2017-12-21 2021-04-14 Momentive Performance Materials GmbH Aqueous silicone polymer compositions
US10653656B2 (en) 2018-04-05 2020-05-19 Bausch Health Ireland Limited Topical pharmaceutical compositions for treating skin conditions
KR20210072793A (ko) 2018-10-05 2021-06-17 바스프 에스이 직물 착색 감소를 위한 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀
US20210386642A1 (en) 2018-10-05 2021-12-16 Basf Se Sunscreen compositions comprising drometrizole trisiloxane to reduce fabric staining
CN109171156A (zh) * 2018-11-02 2019-01-11 北京痧之道科技发展有限公司 一种非软化塑型烫发方法
US11883516B2 (en) 2020-06-02 2024-01-30 Conopco, Inc. High SPF skin cleansing composition
WO2022122133A1 (en) * 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions comprising uv-filters and one or more (bio)-alkanediols
EP4176936A1 (en) 2021-11-08 2023-05-10 Martiderm, SL Cosmetic composition for protecting the skin and hair against solar radiation
DE102022203499A1 (de) * 2022-04-07 2023-10-12 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat
WO2023214374A1 (en) * 2022-05-05 2023-11-09 Giuliani S.P.A. Composition for topical application for the phototherapeutic treatment of inflammatory-based skin diseases
WO2023217920A1 (en) * 2022-05-13 2023-11-16 Unilever Ip Holdings B.V. A high spf gel composition

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2653899A (en) 1952-04-14 1953-09-29 Lilly Co Eli Erythromycin, its salts, and method of preparation
US2944061A (en) 1957-09-20 1960-07-05 Acyl derivatives and process
US3053865A (en) 1958-03-19 1962-09-11 Merck & Co Inc Novel 16-alkyl and 16-alkylene steroids and processes
GB971700A (en) 1961-02-02 1964-09-30 Boots Pure Drug Co Ltd Anti-Inflammatory Agents
US3558690A (en) 1965-04-08 1971-01-26 Gelgy Chemical Corp Substituted derivatives of 2-anilinophenylacetic acids and a process of preparation
FR1546478A (fr) 1967-01-27 1968-11-22 Rhone Poulenc Sa Nouveaux dérivés de l'acide benzoyl-3 phénylacétique et leur préparation
US3883545A (en) 1968-08-31 1975-05-13 Hoechst Ag Certain 1-hydroxy-2-pyridones
US4199574A (en) 1974-09-02 1980-04-22 Burroughs Wellcome Co. Methods and compositions for treating viral infections and guanine acyclic nucleosides
EP0024587B1 (en) 1979-08-22 1984-11-14 Sandoz Ag Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
DE3314742A1 (de) 1983-04-23 1984-10-25 Degussa Ag, 6000 Frankfurt An der oberflaeche modifizierte natuerliche oxidische oder silikatische fuellstoffe, ein verfahren zur herstellung und deren verwendung
IL73534A (en) 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
IL100810A (en) 1992-01-30 1996-12-05 Yeda Res & Dev Pharmaceutical preparations including 2 - methyl - carboxy - 5 - hydroxy - tetrahydropyrimidine and / or 2 - methyl - 4 - carboxy - tetrahydropyrimidine, plywood methods
DE4244580A1 (de) 1992-12-31 1994-07-07 Galinski Erwin A Verfahren zur in vivo Gewinnung von Inhaltsstoffen aus Zellen
DE4342560A1 (de) 1993-12-14 1995-06-22 Marbert Gmbh Ectoin und Ectoinderivate als Feuchtigkeitsspender in Kosmetikprodukten
JP2003531833A (ja) 2000-04-12 2003-10-28 ビトプ アクチェンゲゼルシャフト フューア ビオテヒニシェ オプティミールング フリーラジカル捕捉特性を有する物質としての適合溶質の使用
DE10055940A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-29 Bayer Ag Neue Indanylidenverbindungen
DE10061360A1 (de) * 2000-12-09 2002-06-13 Beiersdorf Ag Verwendung von wasserlöslichen, filmbildenden Polymeren zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen
DE10140548A1 (de) * 2001-08-17 2003-02-27 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Dibenzoylmethanderivaten und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE10154111A1 (de) * 2001-11-03 2003-05-22 Beiersdorf Ag Insektenabwehrende Sonnenschutzmittel mit Benztriazolderivaten als Lichtschutzfilter
DE10214843A1 (de) * 2002-04-04 2003-10-16 Haarmann & Reimer Gmbh Lichtschutzzubereitungen mit lichtstabilem UV-A-Schutz
DE10219433A1 (de) * 2002-05-02 2003-11-20 Symrise Gmbh & Co Kg Lichtschutzzubereitungen unter Verwendung von Acrylnitril-Derivaten
DE102004029239A1 (de) * 2004-05-03 2005-12-01 Symrise Gmbh & Co. Kg Benyliden-β-dicarbonylverbindungen als neue UV-Absorber
DE102004038485A1 (de) * 2004-08-07 2006-02-23 Symrise Gmbh & Co. Kg alpha-Benzoyl-zimtsäurenitrile als neue UV-Absorber
US7588702B2 (en) * 2007-08-09 2009-09-15 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules in photoactive compositions
DE102010008320A1 (de) * 2010-02-17 2011-08-18 Beiersdorf AG, 20253 Verwendung von Stoffen zur Verbesserung der Auswaschbarkeit von durch UV-Filtern verursachten Textilflecken

Also Published As

Publication number Publication date
ES2819207T3 (es) 2021-04-15
EP2939710A1 (en) 2015-11-04
BR102015009358B1 (pt) 2020-12-29
EP2939710B1 (en) 2020-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2939710B1 (en) Active Mixtures
US9517190B2 (en) Coated titanium dioxide to reduce the whitening effect on skin
US9125936B2 (en) Ginger extract for the protection of stem cells
US9889078B2 (en) Skin and/or hair whitening mixture
US20190247322A1 (en) Active Mixture of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol
US10857089B2 (en) Cosmetic compositions comprising purple coneflower pressed juice
BRPI0721862B1 (pt) preparação compreendendo sais solúveis estáveis de ácido fenilbenzimidazol sulfônico, e uso de aminoácidos básicos
BR112018007384B1 (pt) composição obtida por um processo de secagem por atomização, preparação cosmética, composição para cuidados da pele e uso de um ou mais materiais veículo
EP3463581B1 (en) A hair care composition
JP6945458B2 (ja) ポリアルキレングリコール誘導体を含む医薬組成物ならびに非治療的方法および使用
BR112020003545B1 (pt) Uso de extrato de isochrysis sp, e método para influenciar ou modificar a fibra capilar

Legal Events

Date Code Title Description
B03A Publication of an application: publication of a patent application or of a certificate of addition of invention
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according art. 34 industrial property law
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: suspension of the patent application procedure
B06A Notification to applicant to reply to the report for non-patentability or inadequacy of the application according art. 36 industrial patent law
B09A Decision: intention to grant
B16A Patent or certificate of addition of invention granted

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 27/04/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.