BR0105224B1 - Emprego de um preparado aquoso no condicionamento de cabelos tingidos com corantes de oxidação, agente de tratamento de cabelos, produto aerossol formador de espuma, bem como processo para condicionamento e tingimento oxidativo de cabelos - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "EMPREGO DE UM

PREPARADO AQUOSO NO CONDICIONAMENTO DE CABELOS TINGIDOS COM CORANTES DE OXIDAÇÃO, AGENTE DE TRATAMENTO DE CABELOS, PRODUTO AEROSSOL FORMADOR DE ESPUMA, BEM COMO PROCESSO PARA CONDICIONAMENTO E TINGIMENTO OXIDATIVO DE CABELOS". O objetivo da invenção se refere ao emprego de preparados a- justados ao ponto isoelétrico de cabelos humanos para condicionamento de cabelos tingidos oxidativamente, produtos correspondentes para tratamento de cabelo, bem como um processo para o tratamento de cabelos.

Na tintura de cabelos, faz-se distinção entre tintura de cabelo tem- porárias, semipermanentes e permanentes. Para tintura temporária, as chama- das tonalidades, geralmente são empregados pigmentos sintéticos de absorção direta ou naturais, os quais tingem o cabelo através de absorção ao cabelo.

Para tinturas permanentes, geralmente são empregados corantes de oxidação, nos quais a tintura do cabelo baseia-se no desenvolvimento oxidativo dos pig- mentos procedentes de produtos corantes no interior dos cabelos. A vantagem dos pigmentos de absorção direta em relação aos corantes de oxidação consis- te no tratamento cuidadoso do cabelo, uma vez que não ocorre danificação oxi- dativa do cabelo. A desvantagem dos pigmentos de absorção direta consiste na resistência das tinturas em relação à lavagem. Os pigmentos de absorção dire- ta são removidos novamente, com rapidez, por meio da lavagem dos cabelos, uma vez que, ao contrário dos corantes de cabelo oxidativos, não tingem o cór- tex do cabelo, mas sim apenas acumulam-se na camada de caspa. Isto provo- ca, logo após pouca lavagem do cabelo, uma forte alteração de coloração ou uma forte atenuação da cobertura cinzenta. Mas tinturas de cabelo oxidativas também não são totalmente resistentes à lavagem maior ou menos intensa, especialmente na faixa de tom vermelho em relação a agentes de limpeza de cabelo. No caso de cabelos tingidos oxidativamente, recomenda-se um trata- mento posterior à tintura, com agentes que tenham efeito de condicionamento dos cabelos, para contrabalançar os danos oxidativos do cabelo. Preparados convencionais de condicionamento dos cabelos são construídos à base de e- mulsões aquosas contendo álcoois graxos e tensoativos catiônicos. DE 197 35 865 descreve o emprego de um agente que contém um composto de amônio quaternário, um extrato de chá verde e um polímero catiônico para melhorar a estabilidade de tintura de cabelos tingidos, sendo que tinturas oxidativas de cabelos e sua estabilidade em relação à lavagem com agentes de limpe- za de cabelo não são mencionadas e o valor de pH é indicado como não sendo crítico. A aplicação de tais produtos como agentes de tratamento posterior, após as tinturas oxidativas dos cabelos, proporciona um certo condicionamento dos cabelos, a estabilidade de tintura em relação à lava- gem ou a perda da cor no caso de tratamento repetido várias vezes com agentes de limpeza de cabelo, mas não é satisfatória.

Assim, surgiu o problema de condicionar cabelos tingidos oxida- tivamente e, ao mesmo tempo, prolongar a durabilidade das tinturas de ca- belo oxidativas em relação ao processo de lavagem. Este problema foi re- solvido por meio do emprego de um preparado aquoso de condicionamento dos cabelos ajustado ao ponto isoelétrico dos cabelos humanos. Em um tratamento posterior de cabelos tingidos oxidativamente com um preparado ajustado ao ponto isoelétrico de cabelos humanos e que continha pelo me- nos um polímero catiônico condicionador de cabelo, verificou-se que o ca- belo tingido, que foi tratado com o preparado de acordo com a invenção, apresentava simultaneamente um bom condicionamento e uma estabilidade de tintura melhorada em relação a um efeito de lavagem de tintura produzido com agentes de condicionamento convencionais, seguido de aplicação de xampu.

Portanto, o objetivo da invenção é o emprego de um preparado aquoso ajustado ao ponto isoelétrico de cabelos humanos e contendo pelo menos um polímero que apresenta grupos catiônicos, para condicionamento de cabelos tingidos com pigmentos de oxidação.

Cabelos consistem em proteínas. Proteínas são caracterizadas, entre outras coisas, por um ponto isoiônico e por um ponto isoelétrico (C.R.

Robbins, Chemical and Physical Behavior of Human Hair, 3- ed., pp. 204- 206, 267). O ponto isoiônico é o valor de pH em que o número de todas as cargas positivas de uma proteína é igual ao número de todas as cargas ne- gativas. O ponto isoiônico dos cabelos é de cerca de pH 6,0. O ponto isoelé- trico é uma propriedade de superfície de proteínas sólidas e é o valor de pH em que o número de cargas positivas e negativas na superfície da proteína é igual. O ponto isoelétrico de cabelo humano é normal mente de cerca de pH 3,7, sendo que o valor exato de um cabelo individual pode diferir um pouco.

De acordo com a invenção, preparados ajustados ao ponto isoelétrico são aqueles que estão ajustados a um valor de pH na faixa de 3,4 a 3,9, preferi- velmente na faixa de 3,5 a 3,8, de modo especialmente preferido na faixa de 3,6 a 3,8.

Experiências comparativas mostram que composições de condi- cionamento de cabelos ajustadas ao pH de 3,7 ou pH de 3,8 levam a uma estabilidade de cor melhor, relação à lavagem, do que se essas composi- ções estiverem ajustadas a um pH de 4,5. Uma estabilidade de cor especi- almente boa é alcançada por meio do emprego de polímeros catiônicos. Um polímero catiônico especialmente preferido é copolímero de cloreto de dime- tildialilamônio/acrilamida (Polyquaternium-7, Merquat® 550 L). A forma de aplicação preferida é uma espuma aerossol. Um produto de espuma aerossol correspondente consiste em (a) uma embalagem à prova de pressão; (b) um cabeçote de espuma; (c) uma solução formadora de espuma, ajustada ao ponto isoelétri- co de cabelos humanos, aquosa, contendo pelo menos um polí- mero que apresenta grupos catiônicos; e (d) pelo menos um agente propulsor.

Os polímeros com grupos catiônicos são empregados, de prefe- rência, em uma quantidade de 0,001 a 2,5 % em peso, de modo especial- mente preferido de 0,002 a 1,5% em peso. Como polímeros catiônicos no sentido da presente invenção, entende-se aqueles polímeros que contêm pelo menos um grupo catiônico ou cationizável por protonização. Grupos catiônicos são, por exemplo, grupos amino quaternários, grupos cationizá- veis são, por exemplo, grupos amino primários, secundários ou terciários. Os polímeros catiônicos podem ser homopolímeros ou copolímeros, sendo que os grupos catiônicos ou cationizáveis estão contidos na cadeia de polímero ou, preferivelmente, como substituinte em um ou vários monômeros.

Monômeros apropriados do polímero catiônico, que apresentam grupos cationizáveis, são compostos insaturados, radicalmente polimerizá- veis, que portam pelo menos um grupo básico neutralizado ou não- neutralizado. Como grupos básicos, são considerados especialmente ami- nas primárias, secundárias ou terciárias, sendo que o átomo de nitrogênio da amina também pode ser parte de um anel. Exemplos de tais monômeros são mono- e dialquilaminoalquilacrilatos ou -metacrilatos. Os grupos alquila des- ses monômeros são, preferivelmente, grupos alquil inferiores, como por exemplo grupos alquila de C1 a C7, de modo especialmente preferido gru- pos alquila de C1 a C4.

Monômeros apropriados, que apresentam grupos amino quater- nários, são compostos insaturados, radicalmente polimerizáveis, que portam pelo menos um grupo anino quaternário, especialmente vinilmonômeros substituídos com amônio ou derivados quaternizáveis de carboxi-vinilmonô- meros, como por exemplo acrilamidas ou metacrilamidas quaternizáveis.

Exemplos deles são: halogenetos de acrilamidoalquiltrialquilamônio ou halo- genetos de metacrilamidoalquiltríalquilamônio, halogenetos de trialquilmeta- criloxialquilamônio, halogenetos de trialquilacriloxialquilamônio, halogenetos de dialquildialilamônio ou monômeros de vinilamônio quaternários com gru- pos cíclicos, catiônicos que contêm nitrogênio como piridínio, imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo sais alquilvinilimidazólio, alquilvinilpi- ridínio, ou alquilvinilpirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos alquila inferiores como por exemplo grupos alquila de C1 a C7, de modo especialmente preferido grupos alquila de C1 a C3. São preferidos o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio e o cloreto de metacri- lamidopropiltrimetilamônio. O polímero catiônico pode, eventualmente, estar polimerizado com comonômeros neutros, que contêm grupos catiônicos ou cationizáveis.

Tais comonômeros neutros são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil- e dialquilacrilamida, alquil - e dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, al- quilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, viniléster, álcool vinílico, propilenoglicol ou etilenoglicol, sendo que os grupos alquila destes monôme- ros são, de preferência, grupos alquila de C1 a C7, de modo especialmente preferido, grupos alquila de C1 a C3.

Um polímero catiônico apropriado é quitosana ou um derivado de quitosana, que foi neutralizado com um ácido cosmeticamente compatí- vel. No caso do ácido, pode-se tratar de um ácido orgânico ou inorgânico, p.ex, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido de pirrolidona carboxílico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido acé- tico, ácido muriático, ácido fosfórico, entre outros. Como derivados de quito- sana, são considerados, por exemplo, derivados quaternados, alquilados ou hidroxialquilados, por exemplo, hidroxietilquitosana, hidroxipropilquitosana ou hidroxibutilquitosana. A quitosana ou o derivado de quitosana tem, de preferência, um peso molecular de 20.000 a cerca de 5 milhões g/mol. Por exemplo, é apro- priada uma quitosana de baixo peso molecular, com um peso molecular de 30.000 a 70.000 g/mol ou uma quitosana de alto peso molecular com um peso molecular de 300.000 a 700.000 g/mol. O grau de desacetilação da quitosana preferido fica entre 10 e 99%. O grau de neutralização para a qui- tosana ou o derivado de quitosana é de, preferivelmente, pelo menos 50%, de modo especialmente preferido entre 70 e 100%, em relação ao número dos grupos de base livres.

Outros polímeros catiônicos apropriados são, por exemplo, co- polímeros polivinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetilacrilato, copolímeros de polivinilpirrolidona e imidazoliminometacloreto, o terpolímero de cloreto de dimetildialilamônio, acrilato de sódio e acrilamida, o terpolímero de vinilpirro- lidona, dimetilaminoetilmetacrilato e vinilcaprolactama, sais de amônio quar- tenários da hidroxietilcelulose (Designação do INCI: Polyquaternium-10 ou Polyquaternium-24), derivados de guar catiônicos, copolímeros de cloreto de vinilpirrolídona/metacrilamidopropiltrimetilamônio ou polidimetilsiloxanos di- quaternários (Designação do INCI: Quaternium-80), hidroximetilcelulose de estearildimetilamônio, copolímeros de metacriloil etil betaína/metacrilato, clo- reto de polimetacrilamidopropil trimônio, poliquaternium-2, poliquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaterníum-18, poliquaternium-22, polyquaternium-27, polyquaternium-39 bem como polímeros com unidades de siloxano, por exemplo, polyquaternium-41 ou polyquaternium-42.

Um agente de tratamento de cabelos de acordo com a invenção contém, de preferência, pelo menos uma substância condicionadora de ca- belos, selecionada dentre álcoois graxos e agentes tensoativos catiônicos. Álcoois graxos apropriados são álcoois com 8 a 22 átomos de carbono, por exemplo álcool miristílico, cetílico ou estearílico ou suas misturas. Preferi- velmente os álcoois graxos são empregados em uma quantidade de 0,5 a 10% em peso, de modo especialmente preferido de 1 a 7,5% em peso, es- pecialmente de 1,5 a 5% em peso.

Os tensoativos catiônicos são empregados, preferivelmente, em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, de modo especialmente preferido de 0,25 a 7,5% em peso, especialmente de 0,5 a 5% em peso. Tensoativos ca- tiônicos apropriados podem ser representados pela fórmula geral (I): N(+) R1R2R3R4 Xw (I), sendo que R1 a R4, independentes um do outro, significam grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupos polioxialquileno, grupos alquilamido, grupos hidroxialquila, grupos arila ou grupos alcarila com 1 a 22 átomos C, sendo que pelo menos um dos radicais R1 a R4 apresenta pelo menos 8 átomos C e X(_) representa um ânion, por exemplo um halogê- nio, acetato, fosfato, nitrato ou alquilsulfato, preferivelmente um cloreto. Os grupos alifáticos podem, adicionalmente aos átomos C e aos átomos de hi- drogênio, conter também ligações transversais ou outros grupos como, por exemplo, grupos hidróxi ou outros grupos amino. Exemplos de tensoativos catiônicos apropriados são os cloretos ou brometos de sais de alquildimetil- benzilamônio, sais de alquiltrimetilamônio, por exemplo cloreto ou brometo de cetiltrimetilamônio, cloreto ou brometo de tetradeciltrimetilamônio, clore- tos ou brometos de alquildimetilhidroxietilamônio, os cloretos ou brometos de dialquildimetilamônio, sais de alquilpiridínio, por exemplo, cloreto de lauril- ou cetilpiridínio ou etersulfatos de alquilamidoetiltrimetilamônio. São especial- mente preferidos cloreto de cetil- e beheniltrímetílamônio bem como sais de alquilbetainaéster de C8 - C20, por exemplo cloreto de cetilbetainaéster.

Um agente de tratamento de cabelos de acordo com a invenção contém, de preferência, pelo menos uma substância tampão ou um sistema de tampão, que apresenta uma capacidade de tampão de pH suficiente na faixa de cerca de pH 3 a 4, especialmente no ponto isoelétrico do cabelo humano. Tais sistemas são conhecidos do versado na técnica.

Se os agentes de tratamento de cabelos de acordo com a inven- ção existem em forma de um produto espumante de cabelo de aerossol (Mousse), então ele contém pelo menos uma substância usual, espumante, conhecida para este fim. O agente é espumado com o auxílio de gases pro- pulsores ou agentes propulsores químicos, incorporado no cabelo como es- puma e enxaguado após um tempo de ação suficiente para desdobrar o efeito condicionador (no máximo, cerca de 3 a 15 minutos). O produto de espuma de acordo com a invenção apresenta, como componente adicional, um dispositivo para espumação da composição. Para isto, pode ser empre- gado um cabeçote de espuma de aerossol do tipo comercial. A substância espumante é escolhida, de preferência, dentre ten- soativos, especialmente tensoativos não-iônicos com um valor HLB de, no máximo, 20, preferivelmente de 5 a 18. O tensoativo espumante está conti- do, de preferência, em uma quantidade de 0,01 a 15, de modo especial- mente preferido de 0,05 a 10% em peso. Neste caso, são preferidos tensoa- tivos etoxilados, sendo que o número de unidades de óxido de etileno fica entre 1 a 1.000, preferivelmente entre 1 e 300, de modo especialmente pre- ferido entre 1 e 15. São preferidos gliceridetoxilatos de ácido graxo, etoxila- tos de álcool graxo, etoxilatos de amina graxa, etoxilato de álcool graxo, al- canolaminetoxilato de ácido graxo e esteretoxilatos de ácido graxo com 1 a 50 unidades EO. Exemplos de etoxilatos de álcool graxo apropriados são álcool laurílico, tetradecílico, cetílico, oleílico ou estearílico oxetilado, os quais podem ser empregados sozinhos ou em mistura , bem como álcoois graxos de lanolina oxetilada ou lanolina oxetilada. Também os álcoois gra- xos etoxilados, que são comercializados sob a designação de tipo Dehydol® da Firma Henkel ou sob a designação de tipo Brij® da Firma ICI Surfactants, são apropriados para o agente de tratamento de cabelos de acordo com a invenção. Entre os esteretoxilatos de ácido graxo podem ser mencionados sobretudo digliceridetoxilatos , como aquele comercializado por ICI Surfac- tants sob o nome comercial Arlatone® G, óleo de rícino etoxilado com 25 unidades EO com o nome INCI PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, que é co- mercializado pela BASF sob o nome comercial Cremophor® El, óleo de ríci- no etoxilado com 35 unidades de EO com o nome INCI PEG-35 Castor Oil, que é comercializado pela BASF sob o nome comercial Cremophor® RH 410, óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 40 unidades EO, com o nome INCI PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, e as matérias-primas comerci- alizadas pela Firma Witco Surfactants sob o nome Rewoderm® LI. Tensoati- vos não-iônicos preferidos são ésteres de açúcar de ácido graxo etoxilados, especialmente ésteres de ácido graxo sorbitano etoxilados, os quais são co- nhecidos como polissorbatos, mas também tensoativos não-etoxilados, como os ésteres de açúcar de ácido graxo, os quais são comercializados pela Firma ICI Surfactants sob o nome comercial Tween® e Arlacel®, bem como os alquilpoliglicosídeos, que são comercializados pela Firma Henkel sob o nome comercial Plantaren® ou Plantacare® ou pela firma Seppic sob o nome comercial Oramix®. O agente propulsor está contido no produto de espuma de ae- rossol de acordo com a invenção, preferivelmente em uma quantidade de 1 a 20, de modo especialmente preferido de 2 a 10% em peso. Como agentes propulsores são apropriados, de preferência, alcanos inferiores, como por exemplo n-butano, i-butano, propano, butano, ou também suas misturas, bem como dimetiléter ou fluorcarbonos como F152a (1,1-difluoretano) ou F134 (tetrafluoretano) bem como ainda agentes propulsores existentes em forma de gás a pressões que são consideradas, como por exemplo N2, N20 e C02, bem como misturas dos agentes propulsores mencionados acima. São preferidas misturas de propano/butano. A composição espumável é colocada em uma embalagem ae- rossol resistente à pressão, a qual é provida de um cabeçote de espuma aerossol. Como material de embalagem, podem ser empregados os materi- ais usuais para este fim, como alumínio ou folha-de-flandres. De modo es- pecialmente preferido, são empregados tubos de pressão de espuma de um material sintético à prova de pressão, como por exemplo tereftalato de polie- tileno (PET).

Além disso, é objetivo da invenção um processo para tingimento oxidativo e condicionamento de cabelos. Neste processo, os cabelos inicial- mente são tingidos com um agente de tingimento de cabelos oxidativo usual.

Em seguida, os cabelos são tratados com um agente de tratamento de ca- belos aquoso, que está ajustado ao ponto isoelétrico do cabelo humano e contém pelo menos um polímero com grupos catiônicos. Entre a etapa de tingimento e o tratamento posterior com o agente de tratamento de cabelo de acordo com a invenção, o cabelo é preferivelmente enxaguado. Se o agente for aplicado ao cabelo molhado ou úmido, então faz-se a enxaguadu- ra após um tempo de ação de, preferivelmente, cerca de 3 a 15 minutos, que pode ocorrer também sob o efeito do calor. Em seguida, os cabelos são eventualmente secos.

Os exemplos seguintes esclarecerão mais o objetivo da invenção.

Exemplos Agente de tingimento A: Koleston® Perfect Nuance 4/6; Welloxon® 6% (produtos comerciais da Firma Wella AG) Agente de tingimento B: Koleston® Perfect Nuance 6/45; Welloxon® 6% (produtos comerciais da firma Wella AG) Composição 1: 2.5 g de álcool cetearílico 2,0 g de cloreto de cetiltrimetilamônio 0,1 g de Merquat® 550 L (cloreto de dimetildialilamônio/Copolímero Acrila- mida, 8% em água) ad 100 de água ajustada ao pH 3,8 Composição 2: 2.5 g de álcool cetearílico 2.0 g de cloreto de cetiltrimetilamônio ad 100 g de água ajustada a pH 3,8 Composição 3: 2,5 g de álcool cetearílico 2.0 g de cloreto de cetiltrimetilamônio 0,1 g de Merquat® 550 L (copolímero de cloreto de dimetildialilamônio/ acri- lamida, 8% em água) ad 100 g de água ajustada a pH 4,5 Experimentos comparativos Preparação do cabelo: Madeixas naturais de cabelo branqueadas são lavadas com uma solução contendo lauriletersulfato e tingidas oxidativamente com os agentes de tingimento de cabelos A ou B. Depois, as madeixas de cabelo são trata- das com um agente de tratamento posterior das composições 1, 2, ou 3 e secos. Por composição a ser examinada, foram realizadas medições em três madeixas. Ocorreu lavagem de 10 vezes por madeixa com agentes de lim- peza de cabelo contendo lauriletersulfato. Como referência para obter os valores de laboratório foi empregada uma madeixa que só foi tingida e lava- da apenas uma vez, mas não foi tratada com um agente de tratamento pos- terior. Método Comparativo: A estabilidade do tingimento das madeixas de cabelo foi conse- guida por medição dos valores em L*a*b* do espectômetro CM-508Í (Minol- ta). Faz-se a medição no começo, no meio e na ponta da madeira. A partir dos três valores de medição determina-se o valor médio. Os seguintes da- dos referem-se à descrição de cor no sistema L*,a*,b*. A diferença dos valo- res L*, a* e b* para a madeixa de referência dá os valores AL, Aa e Ab.

Como medida para a alteração do tingimento por lavagem dos corantes ser- ve a grandeza dE. Esta grandeza é calculada de acordo com: Resultado A composição 1 de acordo com a invenção leva a um valor dE de 9,86 no tigimento com agente corante A e a um valor dE de 10,15 no tin- gimento com agente corante B. As composições 2 de acordo com a inven- ção (sem polímero catiônico) e 3 (pH 4,5) levam a baixas estabilidades de cor e altos valores dE de 15,59 ou 12,59 para tingimentos com agente de corante A e 12,74 ou 12,14 para tingimentos com agente corante B.

As descrições de cor podem ser reconhecidas também visual- mente nas madeixas de cabelo.

Exemplo 1 2.5 g de álcool cetearílico 2.0 g de cloreto de beheniltrimetilamônio 0,1 g de Merquat® 550 L (copolímero de cloreto de dimetildialilamônio/acrila- mida, 8% em água) ad 100 g de água ajustada a pH 3,8 94% em peso da composição foram colocados em um tubo de pressão de espuma PET com 6% em peso de gás propulsor propano/butano.

Exemplo 2 2.5 g álcool cetearílico 2.0 g de cloreto de éster cetilbetaína 0,1 g Merquat® 550 L (cloreto de dimetildialilamônio/acrilamida copolímero) 8% em água) ad 100 g de água ajustada a pH 3,8 94% em peso da composição foram colocados em um tubo de pressão de espuma PET com 6% de gás propulsor propano/butano.

Claims (4)

1. Emprego de um preparado aquoso, caracterizado pelo fato de que é para o condicionamento de cabelos tingidos com corantes de oxida- ção, sendo que o referido preparado aquoso contém, pelo menos, um polí- mero tendo um grupo catiônico selecionado dentre homopolímeros e copo- límeros compreendendo monômeros insaturados, que podem ser radical- mente polimerizados, o referido polímero portando, pelo menos, um grupo alcalino ou, pelo menos, um grupo amina quaternário, e sendo que: o referido preparado aquoso é ajustado ao ponto isoelétrico de cabelos humanos; o referido ponto isoelétrico de cabelos humanos ocorre a um valor pH de 3,6 a 3,8; o referido preparado contém, adicionalmente, pelo menos uma substância de condicionamento de cabelo selecionada dentre álcoois gra- xos; o referido preparado contém, adicionalmente, pelo menos uma substância de condicionamento de cabelo selecionada dentre tensoativos catiônicos; e o referido polímero catiônico é um copolímero de cloreto de di- metildialilamônio/acrilamida.

2. Agente de tratamento de cabelos, caracterizado pelo fato de que compreende uma solução aquosa de pelo menos um polímero, sendo que o polímero apresenta grupos catiônicos e é selecionado dentre homopo- límeros e copolímeros compreendendo monômeros insaturados, que podem ser radicalmente polimerizados, o referido polímero portando, pelo menos, um grupo alcalino ou, pelo menos, um grupo amina quaternário, e sendo que: a referida solução aquosa é ajustada ao ponto isoelétrico de ca- belos humanos; o referido ponto isoelétrico de cabelos humanos ocorre a um valor pH de 3,6 a 3,8; a referida solução aquosa contém, adicionalmente, pelo menos uma substância de condicionamento de cabelo selecionada dentre álcoois graxos; a referida solução aquosa contém, adicionalmente, pelo menos uma substância de condicionamento de cabelo selecionada dentre tensoati- vos catiônicos; e o referido polímero catiônico é um copolímero de cloreto de di- metildialilamônio/acrilamida.

3. Produto aerossol formador de espuma, caracterizado pelo fato de que compreende: (a) uma embalagem à prova de pressão; (b) um cabeçote de espuma; (c) uma solução aquosa, como definida na reivindicação 2; e (d) pelo menos um agente propulsor.

4. Processo para condicionamento e tingimento oxidativo de ca- belos, caracterizado pelo fato de que os cabelos são tingidos com um agente corante de cabelos oxidativo que, adicionalmente, pode conter pelo menos uma substância corante sintética, de absorção direta, ou pelo menos uma substância corante vegetal, e sendo que os cabelos são, subsequente ou simultaneamente, tratados com um segundo agente de tratamento de cabe- los, como definido na reivindicação 2.