BG65714B1

BG65714B1 - Биологично активен продукт

Info

Publication number: BG65714B1
Application number: BG108635A
Authority: BG
Inventors: Наташа ВЪЛКОВА
Original assignee: Наташа ВЪЛКОВА
Priority date: 2004-03-16
Filing date: 2004-03-16
Publication date: 2009-08-31
Also published as: BG108635A

Abstract

Изобретението се отнася до биологично активен продукт на билкова основа, който ще намери приложение при производството на хранителни добавки, във фармацията, хуманната и ветеринарната медицина. Той съдържа получени без термична обработка спиртни екстракти от свеж чесън, мащерка (Thimus sp. div,) джоджен (Mentha piperita), чубрица (Satureja montana), босилек (Ocimum basilicum), широколистен живовляк (Plantago major) и маточина (Melissa afficinalis) в етанол от 20 до 98%.

Description

Област на техниката

Изобретението се отнася до биологичноактивен продукт на билкова основа, който ще намери приложение в областта на производството на хранителни добавки, фармацията, хуманната и ветеринарна медицина.

Предшестващо състояние на техниката

Известни са рецептури, използвани в източната медицина (китайската, корейската и други), в които се използва самостоятелно или в комбинация с други растителни суровини чесън, предимно изсушен, смлян на прах или във вид на маслени или спиртни екстракти. На същата основа са известни и редица продукти на западната фармацевтична промишленост, предимно с цел имуностимулиране и профилактика, но и за лечение на някои заболявания при хората.

Недостатък на повечето от известните продукти, съдържащи като съставка чесън е това, че той обикновено се преработва, включително и термично за получаване на чесново етерично масло, отвари и маслени екстракти, както и за изсушаването и смилането му до прахообразно състояние, поради което лечебните му качества силно намаляват. Също така неблагоприятно отражение има използването на химически добавки и консерванти в повечето известни продукти.

Известно е, че биологичноактивните фитосъставки за фармацевтичните препарати от етерични масла, билкови отвари и маслени настойки се получават чрез дестилация и/или екстракция на съответните части на растенията с етилов алкохол, пропилея гликол и др.

От BG 100802 например е известно профилактично средство, имащо приложение като хранителен и фармацевтичен продукт, което представлява хомогенна смес от сушени и смлени луковици от чесън, сух екстракт от женшен и смес от витамини и микроелементи, което укрепва имунната система, повишава синтеза на хемоглобин, снижава повишените кръвно налягане и захар, регулира функцията на храносмилателния тракт и сърдечносъдовата система.

От JP 22433631 е известен лекарствен продукт с антитуморно действие, получен чрез екс тракция наАПшт Sativum.

От BG 62757, аналог на NL 1016519 по PCT/NL1996/000210, са известни фармацевтични състави на основата на растителни етерични масла за хуманната и ветеринарната медицина с противовъзпалителни свойства, включващи основно див риган - Origanum vulgaris, мащерка Thymus serpilum, мента - Mentha piperita, чубрица - Saturea hortensis и др.

Техническа същност на изобретението

Задача на настоящото изобретение е получаването на състав, включващ получени без термична обработка спиртни екстракти на свеж чесън и други растения с лечебни свойства, който да има комбинирано въздействие, едновременно противорадиационно, имуностимулиращо, противовъзпалително, антивирусно, антибакгериално и антимикотично (антигьбично) действие, комплексно въздействие върху процесите на обмяна на веществата, регулиране на функциите на храносмилателния тракт, имунната, сърдечносъдовата и ендокринната система на организма.

Задачата е решена като е предложен биологичноактивен продукт, в състава на който се включва комбинация от получени без термична обработка спиртни екстракти от свеж Allium Sativum (чесън), Thymus Serpyllum div (мащерка), Saturea Montana (чубрица), Mentha piperita (джоджен), Ocimum basilicum (босилек), Plantago major (широколистен живовляк) и Melissa Officinalis (маточина) в 20 до 98% етилов алкохол.

Количественото съотношение на компонентите в състава съгласно изобретението в тегловни единици kg и 1 е от 0.15 до 0.95 kg свеж Allium Sativum, от 0.01 до 0.25 kg Thymus Serpyllum div, от 0.01 до 0.25 kg Mentha piperita, от 0.01 до 0.25 kg Saturea Montana, от 0.01 до 0.25 kg Ocimum basilicum, от 0.01 до 0.25 kg Plantago major, от 0.01 до 0.25 kg Melissa Officinalis и 11 от 20 до 98% етилов алкохол.

Като свеж Allium Sativum (чесън) могат да бъдат използвани обелени и смлени скилидки стар чесън или смлени цели стъбла от млад чесън.

Мащерката, джодженът, чубрицата, босилекът, широколистният живовляк и маточината могат да бъдат в свежо или изсушено състояние.

Етанолът, използван като екстрахиращ

65714 Bl агент може да бъде от 20 до 98%.

Продуктът съгласно изобретението се приготвя по следния начин.

Растителните компоненти се смилат в пасатор или се пресоват механично. Получената маса се залива с етиловия алкохол, затваря се в стъклени, емайлирани или пластмасови съдове и се оставя да отлежи от 2 до 30 дни, след което се филтрува. Полученият извлек се бутилира в пластмасови бутилки с капачки на винт.

Така приготвения биологичноактивен продукт намира приложение като мощен имуностимулатор, като профилактично и лечебно средство срещу вирусни, бактериални и гъбични инфекции, за втечняване и подпомагане изхвърлянето на секретите от бял дроб, носоглътка, носната кухина, за профилактика и лечение на атеросклероза, за възвръщане еластичността на кръвоносните съдове, за намаляване нивото на лошия холестерол в кръвта, за профилактика и лечение на ракови заболявания, за неутрализиране на страничните ефекти от льчетерапия и химиотерапия, за отстраняване на патогенната флора на червата, без да се засяга нормалната такава, за профилактика и лечение на дизентерия.

Предимствата на продукта съгласно изобретението са следните:

- профилактичните и лечебни качества се постигат и запазват на база използване на естествени растителни суровини, без участие на допълнителни химически вещества и стабилизатори;

- въздействието на включените в него билкови продукти след механична обработка е многократно по-силно от отделните билкови отвари и извлеци;

- отделните съставки са в оптимално съотношение, което позволява да се постигне синергичен ефект в комбинираното профилактично и лечебно въздействие;

- при правилна употреба на празен стомах с достатъчно количество течност не се излъчва неприятен мирис на чесън.

Примерно изпълнение на изобретението

Посочените примери илюстрират изобретението, без да ограничават обхвата му.

Пример 1.

150 g обелени и смлени скилидки стар чесън, 10 g смлени стръкове от мащерка, 10 g смлени стръкове от джоджен, 10 g смлени стръкове от чубрица, 10 g смлени стръкове от босилек, 10 g смлени стръкове от широколистен живовляк; 10 g смлени стръкове от маточина се заливат с 1 1 30% етилов алкохол. Получената смес се затваря в стъклени съдове и се оставя да отлежи в продължение на 2 до 30 дни до получаване на характерен жълтозелен цвят. След това сместа се филтрува и полученият извлек се бутилира.

Пример 2.

По аналогичен на описания в пример 1 начин се приготвя продукт, който съдържа 450 g пресовани скилидки свеж чесън, 25 g пресовани стръкове от мащерка, 25 g пресовани стръкове от джоджен, 25 g пресовани стръкове от чубрица, 25 g пресовани стръкове от босилек, 25 g пресовани стръкове от широколистен живовляк; 25 g пресовани стръкове от маточина, залети с 1150% етилов алкохол. Получената смес се затваря в стъклени съдове и се оставя да отлежи в продължение на 2 до 30 дни до получаване на характерен жълтозелен цвят. След това сместа се филтрува и полученият извлек се бутилира.

Пример 3.

По аналогичен на описания в пример 1 начин се приготвя продукт, който съдържа 950 g пресовани скилидки свеж чесън, 50 g изсушени стръкове от мащерка, 50 g изсушени стръкове от джоджен, 50 g изсушени стръкове от чубрица, 50 g изсушени стръкове от босилек, 50 g изсушени стръкове от широколистен живовляк; 50 g изсушени стръкове от маточина, залети с 1198% етилов алкохол. Получената смес се затваря в стъклени съдове и се оставя да отлежи в продължение на 2 до 30 дни до получаване на характерен жълто-зелен цвят. След това сместа се филтрува и полученият извлек се бутилира.

Данни, характеризиращи крайния продукт по рецептура №2

Биологичноактивният продукт съгласно изобретението, получен по рецептура № 2 може да бъде характеризиран със следните качествени и здравно-хигиенни показатели и норми, както е показано в Таблица 1.

65714 Bl

Таблица 1 ; , ·ί? “· Й _ Наименование^- . нвкцмн ели-ге - f -·. i, . .<·.·>' Μ _{r1 Jt}l_ _tJp ίρΐ¹' ⁴ i>.	>ϊ- 4.7-¾¾ Ч V- ^т · ' Г Х1фак’1ер11етика и норми ^- ₍«* ' 1
1. Външен вид	еднородна течност с малки частици от използваните суровини
2. Цвят	жълтозеленикав
3. Мирис	силно изразен, характерен за чесън
4. Съдържание на етилов алкохол, масови части, %	до 50
5. Сухо вещество, %	8 ±1.9
6. Енергийна стойност, kcal/100 g	282±25
7. Съдържание на токсични елементи, mg/kg, не повече от: • Олово • Кадмий • Арсен	0.1 0.01 0.1
ПРАВИЛА ЗА ВЗЕМАНЕ НА ПРОБИ И МЕТОДИ ЗА ИЗПИТВАНЕ 5. Пробите се вземат съгласно Наредба № 22/2003 на M3 за условията и реда за вземане на проби от храни (ДВ бр.93/2003). 2. Органолептичният анализ се извършва съгласно БДС 5757-80. 3. Определянето на сухо вещество се извършва съгласно БДС ISO 939:1998. 4. Определянето на съдържанието на етилов алкохол се извършва съгласно БДС 6071-88. 5. Определянето на арсен се извършва чрез ААС с генериране на хидрид съгласно БДС 17358-94, а на олово и кадмий - чрез ААС по Сборник методи на за хигиенни изследвания на НЦХМЕХ, том IV, 2002. Подготовката на пробите се извършва по БДС 17258-91.

65714 Bl

Примери за приложение на изобретението

В предварителните клинични изпитания, цитирани по-долу, е използван краен продукт с посочения състав и технология на приготвяне по рецептура № 2. По-малък брой опити (не цитирани тук) са проведени по рецептура № 1 и рецептура № 3, резултатите от които са близки до цитираните тук в Таблица 2.

Таблица 2

Ϊϊ.:.	---------1--,~ ⁴- Имемвани.	' Подоб-⁴ >4-Без -- .. репи ‘ ефем	‘См/ицр- Ц11ЧЦ1! Вшчко ефекти ’ ·¹ /100%/
1. за преодоляване на усложненията от льчетерапия в гръдната област 10 души, стомашната област и областта на малкия таз 18 души	21 /75.0%/ без усложнения от лъчетерапията	7 /25.0%/	не	не	28
2. лечение на вирусни заболявания /грип/	34 /94,4%/	2 /5,6%/	не	не	36
3. Понижава кръвното налягане хипертония I ст. 6 души, хипертония II ст. 4 души	6 /60,0%/	4 /40,0%/	не	не	10
4. Синузит	8 /72,7%/	3 /27,3%/	не	не	11
5. Бронхит	14 /87,5%/	2 /12,5%/	не	не	16
Всичко	83 /82Д%/	18 /17,8%/	не	не	101 /100%/

Подробно описание на два клинични случая

1. През м. март и м. април 2003 г„, след $$ претърпяна операция на стромален сарком на матката, болна беше подложена на 28 броя лъчетерапия на малкия таз. На третия ден от лъчетерапията пациентката получи първите обичайни усложнения - отпадналост, болки, гадене, пов- 4θ ръщане и диария. Беше направена почивка от 3 дни, през която пациентката пиеше сутрин, обед и вечер по 2 супени лъжици от продукта на гладно. След 2 дни усложненията от лъчетерапията изчезнаха. Пациентката пиеше продукта три пъти дневно по време на целия курс льчетерапия. До края на курса от 28 броя льчетерапия пациентката се чувстваше добре, на втората седмица от лъчетерапията прекрати отпуска по болест и тръгна на работа.

2. Болен от карцином на ректума /рак на дебелото черво/ - 4-ти стадий, след операция през януари 2002 г., при която карцинома не е отстранен. През м. май 2003 г. болният беше започнал да диша трудно, нямаше сили да се движи, престанал да се храни редовно поради липса на апетит, кожата му беше придобила кафеникав оттенък. Поради напредналата възраст /84 години/ и 4-ти стадий на заболяването, не беше предложено лечение чрез льчетерапия, химиотерапия или друго лечение. На семейството беше предложена програма за обезболяване, поради предвиждания скорошен неблагоприятен изход на заболяването /смърт/. Болният започна да пие биологичноактивният продукт (3 пъти дневно по една супена лъжица) и мултивитамини от началото на месец юни 2003 г. до края на месец януари 2004 г. За 1-2 седмици болният си

65714 Bl възвърна апетита, започнала се движи самостоятелно, кожата му си възвърна естествения тен, няма болки. През месец декември 2003 г. беше направен скенер, който показа, че болният няма метастази във вътрешните органи. Към 10.03.2004 г. пациента е жив, жизнен, няма болки и се движи самостоятелно, независимо от лекарската прогноза за летален изход на заболяването до 1 месец /т.е. до края на юни 2003 г./. От началото на месец февруари 2004 г. болният пие поддържаща доза от 1 чаена лъжичка 3 пъти дневно от биологичноактивния продукт.

Обяснителни бележки

Предварителните клинични резултати са получени от автора със съдействието на пациенти - доброволци от Диагностично-консултативен център 29 - ЕООД гр. София и СБАЛО - ЕАД София, с консултативното участие на д-р Ани Върбанчева и доцент Румен Цанев - доктор по медицина от Националния център по хигиена, медицинска екология и хранене - София.

Периодът на изпитванията е от 31.12.2002 г. до 27.02.2004 г. Пациентите (Таблица 2) са на възраст до 20 години - 21 души (20,8 %), от 20 до 50 години - 58 души (57,4 %), над 50 години 22 души (21,8 %).

Контролният срок за отчитане на резултатите при вирусни инфекции (грип) е 5 дни; при бронхити - 20 дни; при синузити 30 дни; при хипертония от 1 до 3 месеца, в зависимост от степента на заболяването; при лъчетерапия - срока на терапията.

Критериите за излекуване са пълно обективно и субективно отзвучаване на симптоматиката и липса на рецидиви в последващите 15 до 90 дни (в зависимост от срока на проследяването).

Нито един от употребявалите биологичноактивния продукт, съгласно изобретението няма отрицателни странични ефекти, причинени от продукта. Употребата на продукта следва да се съобразява с наличието на алкохол, което може да доведе до нежелателни реакции при наличие на алергия към алкохол или прием на лекарства против алкохолизъм.

Биологичноактивният продукт, съгласно изобретението е удобен за употреба, защото е течен и се пие вътрешно. Лечебните съставки на продукта по кръвен път достигат до всички вътрешни органи, като така осъществяват комплексен профилактичен и лечебен ефект. Дозата за пиене се определя от възрастта на пациента, общото му клинично състояние, неговото телесно тегло, вида на заболяването и стадия на заболяването.

Claims

Патентни претенции

1. Биологичноакгивен продукт, включващ спиртни екстракти от свеж Allium Sativum, Thymus Serpyllum div и Saturea Montana, характеризиращ се c това, че съдържа и Mentha piperita, Ocimum basilicum, Plantago major и Melissa Officinalis при следното количествено съотношение на компонентите в тегловни единици kg и 1: от 0.15 до 0.95 kg свеж Allium Sativum, от 0.01 до 0.25 kg Thymus Serpyllum div, от 0.01 до 0.25 kg Mentha piperita, от 0.01 до 0.25 kg Saturea Montana, от 0.01 до 0.25 kg Ocimum basilicum, от 0.01 до 0.25 kg Plantago major, от 0.01 до 0.25 kg Melissa Officinalis и 11 от 20 до 98% етилов алкохол.
2. Биологичноакгивен продукт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че като свеж Allium Sativum могат да бъдат използвани обелени и смлени скилидки стар Allium Sativum.
3. Биологичноакгивен продукт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че като свеж Allium Sativum могат да бъдат използвани обелени и пресовани скилидки стар Allium Sativum.
4. Биологичноакгивен продукт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че като свеж Allium Sativum могат да бъдат използвани смлени цели стъбла от млад Allium Sativum.
5. Биологичноакгивен продукт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че като свеж Allium Sativum могат да бъдат използвани пресовани стъбла от млад Allium Sativum.
6. Биологичноакгивен продукт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че Thymus Serpyllum div, Saturea Montana, Mentha piperita, Ocimum basilicum, Plantago major и Melissa Officinalis могат да бъдат свежи или изсушени стръкове.