BG64057B1 - Метод за получаване на полимерни водни дисперсии - Google Patents
Метод за получаване на полимерни водни дисперсии Download PDFInfo
- Publication number
- BG64057B1 BG64057B1 BG105165A BG10516501A BG64057B1 BG 64057 B1 BG64057 B1 BG 64057B1 BG 105165 A BG105165 A BG 105165A BG 10516501 A BG10516501 A BG 10516501A BG 64057 B1 BG64057 B1 BG 64057B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- production
- aqueous dispersions
- polymer aqueous
- water
- potassium persulfate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до метод за получаване напластифицирани полимерни водни дисперсии чрез емулсионна полимеризация, в присъствие на радикалови инициатори, защитен колоид и/или емулгатори и пластификатор. Пластификаторът присъства при процеса на полимеризация заедно с мономерите, вследствие накоето той се разпределя равномерно в полимерните частици и се намалява времето, необходимо за получаването на полимерната водна дисперсия.
Description
Област на техниката
Изобретението се отнася до метод за получаване на полимерни водни дисперсии, намиращи приложение при изготвяне на лепила, покрития и други подобни.
Предшестващо състояние на техниката
Изобретението се отнася до метод за получаване на пластифицирани полимерни водни дисперсии, намиращи приложение при изготвяне на лепила, покрития и други.
Известни са методи за получаване на пластифицирани полимерни водни дисперсии /1, 3, 4 и 4/. Те се състоят в това, че пластифицирането се извършва чрез прибавяне на пластификатор след завършване на полимеризацията и продължително механично разбъркване (външно пластифициране). Други методи представляват извършване на емулсионна съполимеризация с мономери, които придават еластичност на полимерните молекули (вътрешно пластифициране).
Недостатъкът на някои от тези методи е, че при външното пластифициране не се получава равномерно разпределение на пластификатора в обема на полимерните частици. Освен това продължителното разбъркване (до 24 h) променя реологията на продукта. При вътрешното пластифициране използването на повече мономери в много случаи води до промяна на кинетиката на полимеризацията, не винаги в нужната посока.
Задачата на изобретението е да се създаде метод за получаване на пластифицирани полимерни водни дисперсии чрез въвеждане на неполимеризиращ пластификатор преди полимеризацията, заедно с мономера.
Техническа същност на изобретението
Методът съгласно изобретението включва емулсионна полимеризация на мономери в присъствие на радикалови инициатори. Характерно за метода е, че полимеризацията протича в присъствие на пластификатор, който не реагира с мономерите, но остава включен в полимерните частици. Използваните компоненти съгласно изобретението са следните в %:
Деминерализирана вода от 40 до 60
Мономери от 40 до 60
Емулгатор Защитен колоид Пластификатор/и Регулатор на pH от 0 до 8 от 0 до 8 от 1 до 25 от 0 до 0,1
Водоразтворим прекис от 0,02 до 0,15
Като мономери се използват винилацетат, винилверсатат, метилметакрилат, стирол, акрилонитрил, метакрилова киселина, акрилова киселина, метилакрилат, акриламид и други. Като емулгатори се използват анионак15 тивни, катионактивни или нейоногенни повърхностно активни вещества.
Като защитен колоид се използва поливинилалкохол, който е напълно или частично осапунен, полимери и съполимери на полиети20 леновия и полипропиленовия окис, водоразтворими полизахариди, полимери и съполимери на ненаситени карбонови киселини и други. Като пластификатори се използват фталати, себацинати, адипинати, нискомолекулни 25 полиестери, фосфати, етери, етералкохоли, хлорпарафини и други. Като регулатор на pH се използват киселини, основи, соли, амини и други.
Като водоразтворими прекиси се изпол30 зват персулфати, водороден прекис, перборати, перкарбонати, водоразтворими органични хидропрекиси, водоразтворими азодиизонитрили и други.
Предимството на изобретението е, че 35 крайният продукт има по-стабилна реологична характеристика, произвежда се с проектираните показатели за по-кратко време и при по-ниски енергийни разходи.
Примери за изпълнение на изобретението
Пример 1. Използваните компоненти, в kg, са следните:
Деминерализирана вода | 19,0 |
Частично осапунен | |
поливинилалкохол | 1,0 |
Винилацетат | 12,0 |
Хлорпарафин | 8,0 |
Сярна киселина | 0,0006 |
Калиев персулфат | 0,040 |
Поливинилалкохолът се разтваря в 19 kg |
вода при загряване до 90°С, при непрекъснато разбъркване в съд от неръждаема стомана. В неръждаем реактор с обем 50 1, снабден с кожух за нагряване и охлаждане, бъркалка, обратен хладник и уреди за контролиране на температурата, се зарежда разтворът на поливинилалкохола. Продухва се с инертен газ и температура се довежда до 76°С. РН се нагласява <3,8 със сярна киселина. Приготвя се смес от винилацетата и хлорпарафина. Разтваря се калиев персулфат в 1000 ml деминерализирана вода. Внася се в реактора половината от разтвора на калиевия персулфат и едновременно се пуска поток от винилацетат със скорост около 8 Ι/h. Следи се температурата да не надвишава 90°С и при необходимост се коригира с охлаждане. Всеки път, когато температурата започне да спада, се внася по 20 ml разтвор на калиев персулфат. След изчерпване на винилацетата се внася останалото количество разтвор на калиев персулфат и се прави задръжка от около час, след което се охлажда. Получената поливинилацетатна дисперсия има размер на частиците от 3 до 5 цт и съдържание на сухо вещество около 50%. Образува се мек, еластичен филм. Може да се използва при производството на лепила.
Пример 2. Използваните компоненти в kg са следните:
Деминерализирана вода | 19,0 |
Напълно осапунен | |
поливинилалкохол | 1,0 |
Винилацетат | 12,0 |
Дибутилфталат | 8,0 |
Натриев карбонат | 0,030 |
Натриев бикарбонат | 0,020 |
Калиев персулфат | 0,040 |
Натриевият карбонат се прибавя към во- |
дата преди разтварянето на поливинилалкохола, а натриевият бикарбонат се разтваря заедно с калиевия персулфат.
Работи се, както при пример 1.
Пример 3. Използваните компоненти в kg са следните:
Деминерализира вода19,0
Етоксилиран нонилов алкохол 0,3 Съполимер ЕО/ПО0,25
Винилацетат12,0
Трипропиленгликолдифенилетер 8,0 Калиев персулфат0,040
Емулгаторът и защитният колоид се разтварят при стайна температура в 19 kg деминерализирана вода в реактора. Загрява се разтворът до 80°С и се работи, както в пример
1.
Пример 4. Използваните компоненти в kg са следните:
Деминерализирана вода | 3,900 |
Анионактивен емулгатор | |
Диспонил АЕС13 | 0,260 |
Метилметакрилат | 2,240 |
Хлорпарафин | 1,760 |
Акрилова киселина | 0,080 |
Натриев бикарбонат | 0,006 |
Натриев карбонат | 0,006 |
Калиев персулфат | 0,008 |
Амоняк 25% | 0,070 |
В реактор от 8 1, изработен от неръжда- |
ема стомана, снабден с бъркалки, обратен хладник и термометър, се зареждат 1,800 kg деминерализирана вода и 0,060 kg емулгатор Диспонил АЕС13. Загрява се до 80°С. В мерителен съд, снабден с високооборотна бъркалка, се зареждат 1,800 kg деминерализирана вода и 0,200 kg емулгатор Диспонил АЕС13. При непрекъснато разбъркване се прибавя смес от 2,240 kg метилметакрилат, 1,760 kg хлорпарафин и 0,080 kg акрилова киселина. Разбърква се до получаване на стабилна емулсия, която не се разслоява за около 4 h.
Отделно, в делителна фуния, се приготвя разтвор от 0,008 kg калиев персулфат в 0,300 kg деминерализирана вода.
Загретият до 80°С реактор се продухва с инертен газ и се внася половината от разтвора на калиев персулфат. Едновременно се пуска поток емулсия с такава скорост, че цялото количество да се внесе за 2 h. Когато са внесени две трети от емулсията, се добавя останалото количество разтвор на персулфат. Температурата през време на процеса се поддържа 80°С чрез охлаждане. След изчерпване на емулсията се прави задръжка един час, след това се охлажда до 25°С и се неутрализира с амоняк до pH 8,5-9. Получената дисперсия е подходяща за производството на бои и лепила.
Пример 5. Използваните компоненти в kg са следните:
Деминерализирана вода | 3,900 |
Анионактивен емулгатор | |
Диспонил АЕС13 | 0,260 |
Метилметакрилат | 2,850 |
Диоктиладипинат | 1,150 |
Акрилова киселина | 0,080 |
Натриев бикарбонат | 0,006 |
Натриев карбонат0,006
Калиев персулфат0,008
Амоняк 25 %0,070
Натриевият карбонат се прибавя към водата в реактора, а натриевият бикарбонат се разтваря заедно с калиевия персулфат.
Работи се, както в пример 4.
Claims (4)
- Патентни претенции ни дисперсии чрез емулсионна полимеризация в присъствие на радикалови инициатори, характеризиращ се с това, че полимеризацията протича в присъствие на пластификатор или 5 пластификатори.Литература1. BG 44 954.
- 2. BG 61 037.10
- 3. BG 61 109Метод за получаване на полимерни вод-
- 4. BG 62657.Издание на Патентното ведомство на Република България1113 София, бул. Д-р Γ. М. Димитров 52-БЕксперт: Б. БожковРедактор: В. АлтавановаПор. № 42063Тираж: 40 ВК
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BG105165A BG64057B1 (bg) | 2001-01-18 | 2001-01-18 | Метод за получаване на полимерни водни дисперсии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BG105165A BG64057B1 (bg) | 2001-01-18 | 2001-01-18 | Метод за получаване на полимерни водни дисперсии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG105165A BG105165A (bg) | 2001-05-31 |
BG64057B1 true BG64057B1 (bg) | 2003-11-28 |
Family
ID=3928283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG105165A BG64057B1 (bg) | 2001-01-18 | 2001-01-18 | Метод за получаване на полимерни водни дисперсии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG64057B1 (bg) |
-
2001
- 2001-01-18 BG BG105165A patent/BG64057B1/bg unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BG105165A (bg) | 2001-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4748220A (en) | Preparation of finely divided pulverulent crosslinked copolymers | |
JP5974020B2 (ja) | ポリマーに封入された二酸化チタン粒子 | |
US4130523A (en) | High solids latexes | |
JP3093351B2 (ja) | 塩化ビニルの懸濁重合用分散安定剤、その製造法及び塩化ビニルの懸濁重合法 | |
US3957711A (en) | Dispersion polymerization process using hydroxyalkyl acrylate as protective colloids | |
JPS5845966B2 (ja) | ペ−スト化可能な塩化ビニルポリマ−の製法 | |
WO1999061484A1 (fr) | Emulsion aqueuse et procede permettant de la preparer | |
DE60015285T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat-Ethylen-Copolymer Emulsionen stabilisiert mit einer Polyethylenglykol-Polyvinylacetat- Mischung | |
US4071675A (en) | Emulsion polymerization of vinyl chloride using mixed emulsifier system in a single step in the absence of seed formation | |
BG64057B1 (bg) | Метод за получаване на полимерни водни дисперсии | |
NO822267L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av kopolymere vinyl-olefin-latekser. | |
JP4632665B2 (ja) | 重合反応の間の有機開始剤及び保護コロイドの同時計量供給 | |
JPS59191704A (ja) | 高分子量アクリロニトリル系重合体の製造法 | |
US4618647A (en) | Process for producing a polymer water-in-oil emulsion | |
JP3998762B2 (ja) | ペースト加工用塩化ビニル系樹脂顆粒およびその製造方法 | |
JP2004143328A (ja) | ペースト加工用塩化ビニル系重合体の製造方法 | |
JPH0212965B2 (bg) | ||
JPH0451561B2 (bg) | ||
JP2782805B2 (ja) | 塩化ビニル系共重合体の製造方法 | |
JPH03290402A (ja) | 塩化ビニル系モノマーの懸濁重合用分散安定剤 | |
JP2004224838A (ja) | ペースト用塩化ビニル系重合体ラテックス、その製造方法及びそれよりなるペースト加工用塩化ビニル系樹脂の製造方法 | |
BG640Y1 (bg) | Състав за получаване на полимерни водни дисперсии | |
JP2625812B2 (ja) | 合成樹脂エマルジョンの製造法 | |
JP3579140B2 (ja) | ビニル系化合物の懸濁重合用分散安定剤 | |
JPH08109220A (ja) | ポリアクリルアミドの製造方法 |