BE898417A - Composition stable pour corticotherapie locale contenant a l'etat solubilise de l'hydrocortisone. - Google Patents

Composition stable pour corticotherapie locale contenant a l'etat solubilise de l'hydrocortisone. Download PDF

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Abstract

Composition stable pour corticothérapie locale,contenant de l'hydrocortisone dans au moins un agent solubilisant choisi parmi le ceprolactame en solution à 30% en poids ou plus dans un alcool aliphatique en C2 à C12,le chlorure de 2-isostéaryl 1-hydroxyéthyl 1-benzyl-imidazolium en solution aqueuse à 25% en poids ou plus et les alcoyl-phénols polyglycérolés de la formule R-O[C2H3(CH2OH)-O]-H,dans laquelle R représente un radical octylphényle ou monylphényle et n est un nombre entier valant 4 à 10.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 déposée par la société anonyme dite : L'OREAL ayant pour objet : Composition stable pour corticothérapie locale contenant à l'état solubilisé de l'hydrocortisone 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
La présente invention a pour objet une nouvelle composition stable pour corticothérapie locale susceptible de contenir à l'état solubilisé, un pourcentage élevé en hydrocortisone, permettant d'éviter les contre-indications généralement rencontrées par l'usage prolongé des compositions à base d'hydrocortisone. 



   L'utilisation abusive et surtout prolongée de lotions, pommades, crèmes ou onguents à base d'hydrocortisone n'est pas sans présenter certains effets secondaires susceptibles de provoquer, à la longue, une véritable atrophie irréversible de la peau. 



   Les compositions actuelles sont généralement dosées en hydrocortisone à un pourcentage inférieur à environ 2% et de préférence de l'ordre de 1%. 



   Des compositions de concentration beaucoup plus faible de l'ordre de 0,1% peuvent être utilisées en vue notamment d'éviter les inconvénients des compositions à plus forte concentration, mais dans ce cas la durée du traitement est plus longue et par conséquent nécessite une surveillance médicale suivie. 



   En vue de réduire la durée du traitement et donc d'éviter les effets secondaires, des compositions sous forme de dispersion ont également été proposées. 



   Ces compositions, si elles permettent de conduire à des concentrations élevées en hydrocortisone, ont néanmoins une efficacité moins bonne du fait d'un manque de pénétration sur les zones de peau à traiter. 



   Par ailleurs, on a également noté que ces compositions se conservaient mal au stockage, l'hydrocortisone se dégradant dans le temps ce qui diminue d'autant leur activité. 



   Il n'a pas été possible jusqu'à présent de mettre au point des compositions stables pour corticothérapie locale, susceptibles de contenir de l'hydrocortisone à forte concentration, permettant d'en assurer une bonne pénétration et ainsi réduire les temps de traitement et éviter une atrophie irréversible de la peau. 



   Ce problème est résolu selon l'invention par l'utilisation de nouveaux agents solubilisants de l'hydrocortisone capables d'en solubiliser une quantité supérieure ou égale à 2%. 



   Par ailleurs les essais de conservation des compositions 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 selon l'invention se sont montrés en tout point excellents, le taux de dégradation après une période de deux mois à température ambiante étant inférieur à 5%. 



   La présente invention a pour objet une composition stable pour corticothérapie locale à base d'hydrocortisone contenant, à l'état solubilisé, l'hydrocortisone dans au moins un agent solubilisant pris dans le groupe constitué par : (i) le caprolactame en solution à au moins 30% en poids dans un alcool aliphatique ayant de 2 à 12 atomes de carbone, (ii) le chlorure de 2-isostéaryl 1-hydroxyéthyl   1-benzylimidazoliniurn   en solution à au moins 25% en poids dans l'eau. et (iii) les alcoylphénols polyglycérolés correspon- dant à la formule suivante : 
 EMI3.1 
 dans laquelle :
R représente un radical   octylphényle ou nonylphényle et   n est un nombre entier de 4 à 10 de préférence 6. 



   Parmi les alcools aliphatiques ayant de 2 à 12 atomes de carbone susceptibles de conduire aux solutions de caprolactame, on peut en particulier mentionner l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, l'heptanol et le dodécanol. 



   Les solutions sont de préférence des solutions à 40 et 70% en poids de caprolactame et les alcools préférés sont l'éthanol et le dodécanol. 



   Une solution à 70% en poids de caprolactame dans l'éthanol permet de solubiliser jusqu'à 12% en poids d'hydrocortisone et d'en assurer une bonne conservation dans le temps, le taux de dégradation après deux mois à température ambiante, mesuré par HPLC, n'étant que de 2,3%. 



   Une solution à 40% en poids de caprolactame dans le dodécanol permet de solubiliser jusqu'à 5,5% en poids d'hydrocortisone, le taux de dégradation après deux mois à température ambiante, mesuré dans les mêmes conditions que ci-dessus, s'est révélé être de l'ordre de 5% seulement. 



   Les essais effectués à l'aide d'autres lactames tels que le caprylolactame ou le laurinolactame se sont montrés nettement inférieurs à ceux observés avec le caprolactame, quelle que soit la nature de l'alcool de solubilisation utilisé et ceci 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 tant au point de vue du taux de solubilisation que de la conservation de l'hydrocortisone dans le temps. 



   Le chlorure de 2-isostéaryl 1-hydroxyéthyl 1-benzylimidazolinium est un liquide visqueux jaune correspondant à la formule suivante : 
 EMI4.1 
 et présentant les caractéristiques suivantes : - poids moléculaire : 478 - densité relative   (25 C)     : 0,   99 - pH solution aqueuse 5%   : 5-7  
Les solutions aqueuses en chlorure de 2-isostéaryl 1-hydroxyéthyl 1-benzylimidazolinium susceptibles d'être utilisées selon l'invention ne sont généralement pas supérieures à 90% en poids et de préférence comprises entre 35 et 75%. 



   Des solutions comprises entre 25% et 90% permettent de solubiliser de 2% à 7% en poids d'hydrocortisone, le taux de dégradation de l'hydrocortisone après deux mois à température ambiante, mesuré par HPLC, étant inférieur à 5%. 



   Parmi les alcoylphénols polyglycérolés on utilise de préférence selon l'invention, soit l'octylphényléther de polyglycérol à 6 moles de glycérol (n = 6) (liquide visqueux, soluble dans l'eau et présentant un point de trouble à 0,5% dans l'eau salée à 5% de   63 C)   soit le nonylphényléther de polyglycérol à 6 moles de glycérol (n = 6) (liquide visqueux, soluble dans l'eau et présentant un point de trouble à 0,5% dans l'eau à   64 C).   



   Ces alcoylphénols polyglycérolés permettent de solubiliser jusqu'à 2% en poids d'hydrocortisone et d'en assurer une excellente conservation dans le temps, le taux de dégradation après deux mois à température ambiante étant inférieur à 5%, mesuré par HPLC. 



   La concentration en hydrocortisone des compositions selon l'invention pour corticothérapie locale   n'est'généralement   pas supérieure à 12%, selon l'agent solubilisant utilisé, mais est de préférence entre 0,01 et 5% et plus particulièrement entre 0,5 et 4% en poids par rapport au poids total de la composition. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   Selon l'invention l'agent solubilisant de l'hydrocortisone tel que défini ci-dessus représente de 8 à 98% en poids du poids total de la composition. 



   Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous diverses formes, notamment sous forme de lotions, de shampooings, de pommades ou de gels et sont destinées à traiter toutes les affections relevant de la corticothérapie locale. 



   Les lotions sont essentiellement constituées par l'agent solubilisant éventuellement additionné d'additifs conventionnels pour ce type de préparation. 



   Les gels sont obtenus à l'aide d'agents gélifiants tels que silice, dérivés de cellulose, polymères carboxyvinyliques (Carbopols), gomme d'origine naturelle ou synthétique   etc.,   utilisés à une concentration susceptible de varier entre 0,5 et 15% par rapport au poids total de la composition. 



   Les pommades sont des compositions anhydres à base par exemple de vaseline, d'huile de paraffine et/ou de cires. 



   Les compositions selon l'invention sont tout particulièrement indiquées dans le traitement des eczémas, des érythrodermies eczémateuses ou psoriasiques, des lésions prurigineuses du lupus érythémateux chronique, du psoriasis et du parapsoriaris en plaques, des cicatrices hyperthrophiques, des érythèmes solaires ou radiothérapiques. 



   Ces traitements nécessitent une application en moyenne deux fois par jour en massant éventuellement afin de faciliter la pénétration. 



   On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples des compositions selon l'invention. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 



  EXEMPLE A
Gel pour corticothérapie locale 
 EMI6.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> caprolactame <SEP> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 50%
<tb> dans <SEP> l'éthanol <SEP> 95g
<tb> -hydrocortisone <SEP> 3g
<tb> - <SEP> acétate <SEP> d'hydroxypropylcellulose.. <SEP> 2g
<tb> 
 EXEMPLE B
Lotion pour corticothérapie locale 
 EMI6.3 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> chlorure <SEP> de <SEP> 2-isostéaryl
<tb> 1-hydroxyéthyl <SEP> 1-benzylimidazolinium.. <SEP> 45g
<tb> (matière <SEP> active)
<tb> -hydrocortisone <SEP> 3g
<tb> - <SEP> eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p......................... <SEP> 100g <SEP> 
<tb> 
 EXEMPLE C
Pommade pour corticothérapie locale 
 EMI6.4 
 
<tb> 
<tb> -hydrocortisone <SEP> 2,5g
<tb> - <SEP> caprolactame <SEP> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 50%
<tb> dans <SEP> l'éthanol................. <SEP> f..

   <SEP> 50, <SEP> 5g <SEP> 
<tb> - <SEP> glycérides <SEP> d'acides <SEP> gras <SEP> en
<tb> C12 <SEP> 2 <SEP> - <SEP> C18 <SEP> polyoxyéthylénés <SEP> ........ <SEP> 30g
<tb> - <SEP> miglyol <SEP> .................................... <SEP> 17g
<tb> 
 EXEMPLE D
Lotion pour corticothérapie locale 
 EMI6.5 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> caprolactame <SEP> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 50%
<tb> dans <SEP> l'éthanol <SEP> 92g
<tb> -hydrocortisone <SEP> 3,5g
<tb> - <SEP> glycérine <SEP> ................................ <SEP> 4,5g
<tb> 
 EXEMPLE E
Shampooing pour corticothérapie du cuir chevelu   - alcoylphénol   polyglycérolé de formule :

   
 EMI6.6 
 
 EMI6.7 
 
<tb> 
<tb> R <SEP> = <SEP> nonylphényl <SEP> ....................... <SEP> 50g
<tb> - <SEP> propylèneglycol................... <SEP> 20g
<tb> - <SEP> éthanol <SEP> absolu............................ <SEP> 20g
<tb> -hydrocortisone <SEP> 1, <SEP> 5g <SEP> 
<tb> - <SEP> eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p.......................... <SEP> 100g
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
Dans cet exemple   l'alcoylphénol   polyglycérolé peut être remplacé par le même composé dans lequel R =   octylphényla.   



   Les compositions A à E ci-dessus sont stables en stockage. 



   On a observé une bonne pénétration ainsi qu'une bonne tolérance. 



   Par rapport aux conditions usuelles à base d'hydrocortisone les temps de traitement ont pu être réduits de façon appréciable, évitant ainsi un usage prolongé et les risques d'atrophie cutanée.

Claims (8)

  1. REVENDICATIONS 1. Composition stable pour corticothérapie locale à base d'hydrocortisone, caractérisée par le fait qu'elle contient, à l'état solubilisé, de l'hydrocortisone dans au moins un agent solubilisant pris dans le groupe constitué par : (i) le caprolactame en solution à au moins 30% en poids dans un alcool aliphatique ayant de 2 à 12 atomes de carbone, (ii) le chlorure de 2-isostéaryl 1-hydroxyéthyl 1-benzylimidazolinium en solution à au moins 25% en poids dans l'eau, et (iii) les alcoylphénols polyglycérolés correspondant à la formule suivante : EMI8.1 dans laquelle : R représente un radical octylphényleou nonylphényleet n est un nombre entier'de 4 à 10, de préférence 6.
  2. 2. composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la concentration en hydrocortisone n'est pas supérieure à 12% et est comprise de préférence entre 0,01 et 5% et plus particulièrement entre 0,5 et 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
  3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent solubilisant de l'hydrocortisone représente de 8 à 98% en poids du poids total de la composition.
  4. 4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le caprolactame est en solution dans un alcool pris dans le groupe constitué par l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, l'heptanol et le dodécanol.
  5. 5. composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que la solution de caprolactame est une solution comprise entre 40 et 70% en poids.
  6. 6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la solution aqueuse de chlorure de 2-isostéaryl 1-hydroxyéthyl 1-benzylimidazolinium est une solution comprise entre 25 et 90% en poids. <Desc/Clms Page number 9>
  7. 7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les alcoylphénols polyglycérolés sont soit l'octylphényléther de polyglycérol à 6 moles de glycérol soit le nonylphényléther de polyglycérol à 6 moles de glycérol.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'unelotion, d'un shampooing, d'une pommade ou d'un gel.
BE0/212016A 1982-12-09 1983-12-08 Composition stable pour corticotherapie locale contenant a l'etat solubilise de l'hydrocortisone. BE898417A (fr)

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