BE816888A - Procede de preparation de solutions de polyisocyanates - Google Patents
Procede de preparation de solutions de polyisocyanatesInfo
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Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> P 23 32 567.9 déposée le 27 juin 1973 et P 24 14 413.6 déposée le 26 mars 1974. La présenta invention concerna un nouveau procède da préparation de solutions physiologiquement sans danger de polyisocyanates avec structura <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> voir dans le fait que les produits de réaction modifiât selon l'invention présentent un pouvoir da dilution considérablement amélioré envers les hydrocarbures aromatiques. L'invention concerne un procédé da préparation de solutions physiologiquement sana danger de polyisocyanatea avec structure isocyanurata qui permettant la préparation de vernis de polyuréthannes à deux constituante <EMI ID=5.1> tions de polyisocyanates avec structure isocyanurata qui contiennent, par <EMI ID=6.1> représentant un radical hydrocarboné aliphatique éventuellement interrompu par des ponts d'oxygène avec 1-18 atomes de carbone, un radical hydrocarboné cycloaliphatique avec 5-10 atomes de carbone ou un radical hydrocarboné araliphatique avec 7-14 atomes de carbone. <EMI ID=7.1> socyanates comme on peut les obtenir par polymérisation partielle des groupes isocyanates du diisocyanato-2,4 toluène ou de mélanges de diisocyanato-2,4 <EMI ID=8.1> en oeuvre dans le procédé selon l'invention ont en général un taux de 0,7 <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> lip.hatique avec 7-14 atomes de carbone ou un radical hydrocarboné aliphatique interrompu par des atomes d'oxygène avec au total 4-18 atomes de carbone. Des exemples pour de tels alcools sont le n-propanol, l'isopropanol, le <EMI ID=12.1> produits d'addition de 1-6 moles d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde da propy- <EMI ID=13.1> rapport au diisocyanate libre présent dans les solutions modifiées. On effectua la modification selon l'invention de préférence à 0-100[deg.]C, en particulier à 20 à 80[deg.]C. Les produits préférés de la réaction selon l'invention sont essentiellement des solutions à 10-80, de préférence 30-70% en poids, des <EMI ID=14.1> toluène par rapport à l'iaocyanurate-polyisocyanate dissous. Les iaocyanurate- <EMI ID=15.1> EXEMPLE A. Comme il est décrit dans l'exemple 3 du brevet des Stata-Onit <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> en groupes hydroxyle de 7,Si.. (Tableau II). Propriétés des produits TABLEAU I <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> sana danger. <EMI ID=23.1> bois et da papier. <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1> en pot n'est plus possible à cause de 1 'accroissaient trop important de la <EMI ID=27.1> favorablement que la produit A. La viscosité resta constante pendant environ <EMI ID=28.1> <EMI ID=29.1> avec 5-10 atomes de carbone ou un radical hydrocarboné araliphatique avec 7-14 atomes de carbone.
Claims (1)
- 2. Procède salon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on met <EMI ID=30.1>au total 4-18 atomes de carbone.<EMI ID=31.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2332567 | 1973-06-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE816888A true BE816888A (fr) | 1974-12-27 |
Family
ID=5885170
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE145907A BE816887A (fr) | 1973-06-27 | 1974-06-26 | Solutions de polyisocyanates physiologiquement sans danger |
| BE145908A BE816888A (fr) | 1973-06-27 | 1974-06-26 | Procede de preparation de solutions de polyisocyanates |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE145907A BE816887A (fr) | 1973-06-27 | 1974-06-26 | Solutions de polyisocyanates physiologiquement sans danger |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (2) | BE816887A (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4128537A (en) * | 1977-07-27 | 1978-12-05 | Ici Americas Inc. | Process for preparing ethylenically unsaturated isocyanurates |
| US4195146A (en) * | 1977-07-27 | 1980-03-25 | Ici Americas Inc. | Esters of carboxy amino phenyl isocyanurates and vinylidene carbonyl oxy alkanols |
-
1974
- 1974-06-26 BE BE145907A patent/BE816887A/fr unknown
- 1974-06-26 BE BE145908A patent/BE816888A/fr unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4128537A (en) * | 1977-07-27 | 1978-12-05 | Ici Americas Inc. | Process for preparing ethylenically unsaturated isocyanurates |
| US4195146A (en) * | 1977-07-27 | 1980-03-25 | Ici Americas Inc. | Esters of carboxy amino phenyl isocyanurates and vinylidene carbonyl oxy alkanols |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE816887A (fr) | 1974-12-27 |
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