BE647556A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 11 A01dl IpI11on-aminooaprofqu. 00.. agent d. tralttawnt d9µ tumeurs mlipesq des infectiones des 1ntlumat1oDI et des trau matismes" La présente invention se rapporte à l'utilisation de l'acide epsilon-aminocaproïque, comme agent pour le trait.. sont des états consécutifs douloureux de tumeurs malignes com- me par exemple le cance,r les traumetismes, les affection$ pa- remchymateuses et les inflammations de nature variable on res- pectivement comme agent curateur des manifestations pathologiques suscitant ces état@ consécutifs douloureux. L'acide epsilon-aminocaproique, sur la base de consi- EMI1.2 d'rat1oN th'or1qu...t d'expérienoes, n'était jusqu'à présent utilisé en médecine que pour le traitement d'un nombre limité de manifestations pathologiques, En raison de ses propriétés orne inhibiteur de fomentation on a utilisé l'acide epsilon* aminocaproïque par exemple pour arrêter les saignements après EMI1.3 l'emploi de t1br1nol711ne, de streptokinase ou de streptodoma- se, de saignements gynécologique et de tous les autres saigne- ments internes, en outre pour la traitement d'états de choc à la suite d'anaphylaxis, d'allergies, en particulier de celles <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 ;'elU, type el. 1..tom.d. r'act1oa "ralenti.. 'ou:," .1xtt::,t.o.1t'.>:;: maladie du sérums états Allergiques dans les maladies infectieu- ses, hypersensibilité aux médicaments et également asthme)et EMI2.2 ,; loue les état# -".: ' - .,:,¯...:-:11':,:'->,'::>,.¯" .f # ' #####' i rt V-'- L'acide epeilon-aminooaproique apporte ici un eoulaeewent S , *) intervient rapidement, lequel peut être 111. , profit pour 1R* - "#** troduire une thérapie nedicamenttire active phytiqueneat # 'iï ## outre l' acid..ps110n..aminocaprotque *test avéré convenir le traitement des lésions de rayons! et nucléaires, On vient de découvrir présentement que l'acide opsi- EMI2.3 lon-am1nocaprotque convient pour le traitement, dot; nuire ,,<##? '##' pathologiques suivantes qui jusqu * présent notaient pM ''¯.. ' patholo1que.lu1 Tant,. qui et pl".eut ''''ai8nt' w #'è'ô**1 connues comme donnant une réponse/pour 1,.quelle. il n'étair 'pu possible de prévoir qu'elles donneraient une répones, d'après EMI2.4 les propriété* connues de l'acide ep.ilon.w.nooaprof411.1"'::5'/it':,ii/{ ' urétrite non spécifique) lésions par8nch1mat.Ul8' et W1...;:.i<{/: tions d'organes parenchymat eux comte les lésions d...8U\\1....,f'' ' foie, l'ictère de longue durée de toute gtnese, néphïit è a*J * se, oho1801.ti t., cholocystophatie# colique biliaire, ft....1Ii":P;','" 'et neurite, 'tata douloureux dans le cas de carcinome à croissas- ce infiltrant* et de métastases, douleur de blessures, distor- sion douloureuse, luxation, fracture des os, brûlures, épanche- , lient d'articulation, hémarthrose, commotion cérébrale, cedées EMI2.5 ' et épanchement de toute genèse defQuiaee eonftitidn, néphrctt - ascites, cedème thermique et d'origine solaire), songélations, piqûres dinsectes, morsure de serpent .(pour le soutien de la thérapie spécifique et cala.1' la douleur), congestion dans la EMI2.6 ';" région de la petite circulation, #dèae pulmonaire ÏM yl É traitement du compoeut central et du Composant L'ut1U.&tioQ de l'acide epeilOB-aMcapM: , le soulagement des états douloureux après des emiumélt" est particul16rtlllnt remarquable et effectif t couvent, par seule injection de 10 cm3 d'une solution à 5%on obtient en <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 lit camps (souvent tn qv..1C\a..,,',.'oÍ\4',lil: .,' ,,:,'Ol,' da la , , t ;1 y: . 4 ;:¯V. , e < .""'..".. au,xr. ,.'xrir ,4 ou, arxn dan ur,artur ..odrx', après x p oaian d ,x hdx r a R , . ,; ,t.. ;, r nt:u,an., non artaar . ionda . taraf ât rlrxi ut w'dbi; ,,tü ,,, .-,. ,1 t acide epsilon-aainoeaproïque, dans le d r '[i'r"i . nrt# ore na rru,r ân i ba,i'xm ,-tU.,'!.',/, ' ,, , . , somme th'r.peut,1 que ' causal. Tout xuaai ruâaNs intupli- cible" t apr.. 1 oonnaisaandtt actutllaa aur lt de d'acti0.0 vite d. 3.' &0141 #pailon-aminooaprolqut, est 1' activité 4naisio, .1q,uI dans le ou des douleurs Caus 4 es par !## bltasurea, les , distorsions, les luxation., l,. fraoturet, 1 plaie de bru lurll, ItO, ....,,;,j' i!'::,';jJ;;'0.1\f0;J .':'. L. do..,e ., 1& 'torrae 4 h.i,t:U..'at1n"ï. \'aOtc!..,...:t silon-aminocaprolque s'tabliesent chaque fois d'après les circonstances, En particulier pour calmer la douleur, ou lorsque pour d'autres raisons on désira une entrée l'action particulièrement rapide ou particulièrement intense (choc, EMI3.2 attaque d'asthme, colique biliaire, empoisonnements, o*4èmo pulmonaire), on administra 10,0 cm3 ,4 'une solution aqueuse à par voit Intraveineuse (la moitié dans la cas de enfants ), Pour toutes les autres indications citées il suffit en général, ' en plus d'une injection intraveineuse initiale de 10 cm3 d'une solution à 5% donner trois fois par jour =4 tablette à 0,25g pour maintenir une action durable; il peut toutefois s'averer nécessaire de répéter l'injection intraveineuse toutes les 24 heures à 48 heures, Les plaies duos à des brûlures s'é- pithlisent particulièrement rapidement sous un bandage avec EMI3.3 un onguent a 2% d'acide epsilon-aminooaprofe.ua (ayant une basa exempte de graisse), On doit toutefois, tout comme les ecxé- mas, les traiter non pas uniquement avedc un onguent à 2% d'aci- EMI3.4 de Ip811on-am:Lnocaprofqul.'. Mais toujours en combinaison pare , t 'ra1e-oral.-10c al..". :;+:i, <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 a oanetsti qus 1let' peut ri;tv ernridrablrtbv le dosage et que dans des indications déterminées on peut attein- dre des activité étonnament augmentées lorsqu'on applique l'a- EMI4.2 aide epsilon-minocaprotque en trosvbislairoli et our tv de ''¯' composée se décomposant facilement tà,:,Iivo a ours consti- ''''#;' tuants, ave* des substance$ à aatxvitl larqur. - v .:. Par exemple, il faut stttltatnt dans otrtaints eze conatances seulement 2 à 10% de la qu&ntitd 'cornaâ 'd t toid4 #pflilon-aainocaproîqu lorsqu'on l'adadnistrs mélangé dans le rapport molaire avec de l'acide alpha-phéaylbutyzique, Au lieu du mélange on peut naturellement aussi employer le composé des deux substances, 11 acide-* lon-aminocaproïque En vue du traitement de certaines maladies des os et des articulations et dans les états douloureux dans la région de l'épine dorsale supérieure s'est avérée un agent particu- librement approprié une solution d'injection de 25 mg d'acide EMI4.3 nicotinique et de 500 mg d' acide epiilo-aminocaprolque in aqua par 10 cm3, Les actions secondaires désagréables de l'acide nicotinique (crampes abdominales et prurit) ne se manifestent pas nous cette forme d'administration* Comme soutien de la thérapie on peut en outre administrer un mélange molaire d'acid EMI4.4 de opsiloamminocaprotque avec de la b<tâ-M<thylta<-Mdi* ne ou de l'acide nicotinique par rôle oral*@ On obtient des résultats similaires dans le cas de EMI4.5 la combinaison de l'acide epsilonaminooaprotqud AVOO l'urée, " ;f la choline ou la bétatne perep*Ctiv ent lors de l'application ;; de leurs composée correspondant## leure compote corrwepondMtx.. rK; it 8 Y 8 li D 1 C d '1 ' Q ! !i . '-- ' "ll 1. préparation contenant de l'acide apsilonsaminne- caproïque comme agents pour la thérapie symptomatique ou causale **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- EMI4.6 de tumeurs maligne$ (comme par exemple 1< eMaw), d'affection :: <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 f:ptrtaohy ittttttt|'( d*ét tt p"'.t'..ii,iqÜ.j"'idta, brûlurii ..;Y'1;!:;U}i peiHMaatetM'aM ' ,>, :'::;'L<;::;'.i\:j;Í,':(:' {([\,; '. '2. ,Acide ',;nud.nocapl'Oqu. ,1\Ûvüt;' la r..'i.:;1:1V':" dication là utïào aous toilot dfune .olutoalqu.u...I'n,'tii1Ë blé ;: . ' /. : '# /#'##fii1 1:r:;i:,;;;" Acide 14, re :J('";,r't.,, une ,,',,!' "<'",; dieea'3., "'ilS.''fId.'lto't1Al.oli.d' ou dissout$ '' !"'/' raps.. orale., "."':'.'\'.': ' x ' ;J':' .:.;f';ii"" ,lu, AGic!." .p.l1oa.Qd.ftoeaprolqul .w.'&ft'l'\,r.Y.n4.;,!l:( . '\' , ,,' uttlittâ tous tome diu onpout '..' # !> ## d*ea | :";'':"'.... '1""""- # ( ; ; <,v ':' Acide .p.S.l0X'.WIIOOlpro!CI"t ou 1â,n"'H!- ,;i';ettion 10 1!tiU... oOlllbillu.all avec de l'aoidt -,:pII""Î .±., bwtyfiqttti ' -,\ ' . */- ' S 6. Acide µ' pyoîqu* milieu (miaat..ftvwnaoiM. /, .,'-" proique utiusd oui vont ,.".ndioatioll :<" ",\,,,;,'::'i>'}'f;\ tt;:\ .' '." ' , 7. Acide IPdlon"am1DOoaprOa;utlÙ.IDtI"Vlftct!:;,}2;"," ' atiea 1, utiUté ta eombiaiitoa siYte/i'itld* niaoUnit. (; ':'"':;: ',!,.,,;. 'AoS.c!I.p.il0..¯l\ooapl'o",' .\d,ü, 1.t""dt..:tJÚ. 1 utilied, o,ô..bÙÛ'OI\&"'8 41 la ,b.t"1\f"';k;'!f jgfe prridiat.' # .. '....."...' .ic." .S;';; i::N:;'S:j:!'.1t\;\ ''.'.:.,'.9<'AeidëY &tic 10 utiU.1 ta J,ol\binai 1 Ofl , ou sou tome dé coxpo$4# av" Bt dt l'ur'." dl 1& ob.11e." ou 4', la bdtatnoo ¯ # ;; ];' ' # ;
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0007597A1 (fr) * | 1978-07-20 | 1980-02-06 | Stiftung Deutsches Krebsforschungszentrum | Glycinamides substituées sur l'azote par un groupe alkyle inférieur, anhydride de sarcosine et sarcosine se présentant en association avec des composés connus inhibiteurs de tumeurs, pour l'utilisation dans la guérison de tumeurs, agents les contenant et procédé pour leur préparation |
FR2531950A1 (fr) * | 1982-08-20 | 1984-02-24 | Midit | Derives d'amides d'acide o-amines, leur preparation, leur utilisation dans le traitement des affections du systeme nerveux central et des troubles cardiovasculaires, et compositions les contenant |
-
1964
- 1964-05-06 BE BE647556A patent/BE647556A/fr unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0007597A1 (fr) * | 1978-07-20 | 1980-02-06 | Stiftung Deutsches Krebsforschungszentrum | Glycinamides substituées sur l'azote par un groupe alkyle inférieur, anhydride de sarcosine et sarcosine se présentant en association avec des composés connus inhibiteurs de tumeurs, pour l'utilisation dans la guérison de tumeurs, agents les contenant et procédé pour leur préparation |
FR2531950A1 (fr) * | 1982-08-20 | 1984-02-24 | Midit | Derives d'amides d'acide o-amines, leur preparation, leur utilisation dans le traitement des affections du systeme nerveux central et des troubles cardiovasculaires, et compositions les contenant |
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