BE644455A - - Google Patents

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    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
tant aux antibiotiques* Elle concerne plus particulièrement

  
des compositions médicamenteuses stable., destiné** au traite-*

  
 <EMI ID=3.1> 

  
la flore intestinale*

  
On lait que la présence du colibacille non pathogène,

  
hôte normal et majoritaire du colon" est Indispensable dans l'intestin car ledit colibacille exerce' la foie une action digestive, en particulier sur la cellulose qu'il est le seul

  
 <EMI ID=4.1>   <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
colibacilles non pathogènes"

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
colibacilles non pathogènes vivante, en leur associant des  <EMI ID=15.1> 

  
des colibacille" dans l'intestin et une stabilisation immédiat* des germes vivants introduits dans la flore intestinale*

  
La médicament selon l'invention renferme essentielle-

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1>  <EMI ID=19.1>  aqueuse de culture des colibacilles*

  
 <EMI ID=20.1> 

  
dicament, d'une substance ou de plusieurs substances servant  de tampon du pH, permettait de stabiliser les mélanges de  bouillons de cultures des colibacilles avec l'acide glutamique, et d'accélérer Inaction des bacilles dans la paroi intestinale*

  
Le pH de la suspension aqueuse doit être maintenu .-

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
à titre non limitatif, comme substances-tampons utilisables  dans ce but, des mélanges en proportions appropriées comme 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
monosodique et citrate disodique, citrate disodique et citrate 

  
 <EMI ID=24.1>   <EMI ID=25.1> 

  
rhydratea, ammoniaque et chlorure d'ammonium eto. 

  
Une forma de réalisation avantageuse de l'invention

  
 <EMI ID=26.1> 

  
que la composition particulière du milieu selon l'invention,  notamment la présence d'un tampon de pH, profite également a ces différents microorganismes et leur permet de N'implanter

  
 <EMI ID=27.1> 

  
l'équilibre entre le colibacille et les autres bactérien dans 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
tient des proportions des différents germes, calculées sur celles de la flore normale de l'intestin cala veut dire qu'il faut davantage d'anadrobies que d'aérobies. Bien que le nombre

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
des colibacille.. Bien entendu, dans l'établissement de la  formule de mélange des différentes culture on tient compte de la vitalité de chacune des touches choisie**

  
En outre, les compositions selon l'invention peuvent renfermer des substances permettant de protéger la paroi intestinale, comme par exemple du kaolin, des sels de

  
 <EMI ID=33.1> 

  
de, fibrine, etc.) riches en facteurs de croissance 1 des sels métalliques comme par exemple des sulfates ou phosphates de magnésium, fer, etc.

  
Les colibacille* non pathogènes" utilisés dans le*

  
 <EMI ID=34.1> 

  
obtenus selon les procédez classiques. Par exemple, après avoir isolé à partir des sellas d'un individu sain la souche de colibacille désirée, on cultive les germes sur un ou plu-

  
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
pour permettre une diagnose rapide.

  
 <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
Le germe, ainsi typé et caractérisé, est cultivé  dans un bouillon d'enrichissement qui renferme les ingrédients

  
 <EMI ID=41.1>   <EMI ID=42.1> 

  
cipaux antibiotiques connue, soit par la méthode dite 

  
 <EMI ID=43.1> 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
 <EMI ID=45.1> 

  
coliphage spécifique des formes susceptibles de déclencher

  
 <EMI ID=46.1> 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
échelle et la suspension ainsi obtenue est répartie en ampoules buvables, scellées, ou bien lyophilisée et répartie en flacons ou en capsules*

  
 <EMI ID=48.1> 

  
une poudre préparée par un procédé de lyophilisation spécial, qui fait également partie de la présente invention.

  
Lorsqu'on lyophilise une culture bactérienne selon l'art connu, un nombre important de microorganismes subit la destruction, par contre un pourcentage de survie bien plus

  
 <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1>  

  
 <EMI ID=51.1>  

  
 <EMI ID=52.1> 

  
culture bactérienne* 

  
' ' 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
 <EMI ID=54.1>  

  
 <EMI ID=55.1> 

  

 <EMI ID=56.1> 


  
 <EMI ID=57.1> 

  
d'une suspension aqueux -* préparée environ trois heures au,* paravant - d'une culture de colibacille* vivants, non pathogè-

  
 <EMI ID=58.1> 

  
sous agitation et avec barbotage d'air stérile* 

  
 <EMI ID=59.1>   <EMI ID=60.1> 

  
 <EMI ID=61.1> 

  
 <EMI ID=62.1> 

  
 <EMI ID=63.1> 

  

 <EMI ID=64.1> 


  
 <EMI ID=65.1> 

  
 <EMI ID=66.1> 

  
 <EMI ID=67.1> 

  
 <EMI ID=68.1> 

  
que vers 0405 au Hg pour suffisamment déshydrater la poudre  <EMI ID=69.1> 
 <EMI ID=70.1> 
 <EMI ID=71.1> 
-dans 10 litres de liquide de l'exemple 3, Contenant de la  mucine, et du chlorhydrate d'ammonium pour stabiliser, le pH.  On procède alors . la lyophilisation tout corme dans l'exemple^ 

  
 <EMI ID=72.1> 

  
de 20 à 30 % supérieure à celle des colibacilles ayant subi

  
 <EMI ID=73.1> 

  
 <EMI ID=74.1> 

  
 <EMI ID=75.1> 

  
 <EMI ID=76.1> 

  
 <EMI ID=77.1> 

  
 <EMI ID=78.1> 

  
bouillon contenant 
 <EMI ID=79.1> 
 <EMI ID=80.1> 

  
EX&#65533;Pt.&#65533;6&#65533; 

  
 <EMI ID=81.1> 

  
 <EMI ID=82.1>  
 <EMI ID=83.1> 
 <EMI ID=84.1> 

  
 <EMI ID=85.1> 

  
par lyophilisation, une poudre dans laquelle les colibacilles

  
 <EMI ID=86.1> 

  
 <EMI ID=87.1> 

  
 <EMI ID=88.1> 

  
Un individu souffrant d'une diarrhée saisonnière provoquant

  
 <EMI ID=89.1> 

  
 <EMI ID=90.1> 

  
 <EMI ID=91.1> 

  
tate l'arrêt total de la diarrhée en 48 heures*

  
 <EMI ID=92.1> 

  
 <EMI ID=93.1> 

  
 <EMI ID=94.1>   <EMI ID=95.1> 

  
2 ampoules de 5 ml par jour du médicament susmentionné* Les

  
 <EMI ID=96.1> 

  
Afin de contrôler l'amélioration de l'efficacité d'une culture de colibacille., préparée, selon l'invention, en milieu tampon-

  
 <EMI ID=97.1> 

  
déjà connu, on a effectué des expérimentations cliniques sur

  
 <EMI ID=98.1> 

  
10 malades d'un second groupe B ont subi un traitement par des

  
 <EMI ID=99.1> 

  
 <EMI ID=100.1>  <EMI ID=101.1> 
- selles liquides ou pâteuses, de couleur claire, sans odeur,'
- présence dans les selle* de cellulose non digérée (visible  au microscope). ' 

  
 <EMI ID=102.1> 

  
 <EMI ID=103.1>   <EMI ID=104.1> 

  
 <EMI ID=105.1> 

  
 <EMI ID=106.1> 

  
 <EMI ID=107.1> 

  
Les selles des malades du groupe A redeviennent nor-

  
 <EMI ID=108.1> 

  
ment pendant environ 6 jour...

  
 <EMI ID=109.1> 

  
déjà sentir des le premier jour et trois jours de traitement sont suffisants pour régulariser complètement le transit des matières fécales

  
 <EMI ID=110.1> 

  
 <EMI ID=111.1> 

  
 <EMI ID=112.1> 

  
A des malades, présentant tout à fait les mêmes symptômes

  
que ceux des exemples 9 et 12, on a fait prendre, chaque jour, 3 gélules de produit lyophilisé par le procédé spécial décrit dans l'exemple 3* Les selles sont alors redevenu*$ normales,  après 2 jours* 

  
 <EMI ID=113.1> 

  
A 15 malades, atteints de diarrhée des antibiotiques, on admini.trait, par jour, 3 gélules prépares conformément à la   <EMI ID=114.1> 

  
 <EMI ID=115.1> 

  
aux antibiotiques,

  
 <EMI ID=116.1> 

  
tous azote, dans une solution de peptone papa!nique de foie et de glucose*

  
 <EMI ID=117.1> 

  
La normalisation définitive était obtenue en 48 heures*

  
Des explorations bactériologiques ont montré" chez ces sujets,

  
 <EMI ID=118.1> 

  
 <EMI ID=119.1> 

  
tation du colibacille*

  
 <EMI ID=120.1> 

  
 <EMI ID=121.1> 

  
et la flore intestinale des malades est restée stable. Dans

  
 <EMI ID=122.1> 

  
 <EMI ID=123.1> 

  
dicament en questions

  
 <EMI ID=124.1> 

  
 <EMI ID=125.1> 

  
30 selles quotidiennes" ont été soigné* avec 3 gélules par jour

  
 <EMI ID=126.1> 

  
arrêtée en général après 24 heures. Il suffirait de continuer

  
 <EMI ID=127.1> 

  
pour obtenir la normalisation complète de la flore intestinales  <EMI ID=128.1> 

  
comprenait 3 gélules journalière, préparée suivant l'exemple

  
 <EMI ID=129.1> 

  
le" nombre$ des autres germes ressortent des proportions indiquées dans l'exemple 7* 

  
 <EMI ID=130.1> 

  
Les résultats directs étaient les mêmes que sur les 10 ces de , l'exemple 15, mais la normalisation complète de la flore intestinale, et une moindre fatigue du malade, étaient cons-

  
 <EMI ID=131.1> 

  
log= .I.U 

  
 <EMI ID=132.1> 

  
utilisée pour prévenir la diarrhée infantile. On administrait*  dans chaque biberon de lait* 

  
 <EMI ID=133.1> 

  
 <EMI ID=134.1> 

  
Le groupe de 50 entant., ainsi aliment'., n'a donné lieu  aucune diarrhée, tandis quoi dans un autre groupe de 50, de*  enfants ont présenté des épisodes diarrhéiques* 

  
 <EMI ID=135.1> 

  
 <EMI ID=136.1> 

  
déséquilibre de la flore intestinale, constitué par une* culture de colibacilles non pathogène., vivants, résistant

  
 <EMI ID=137.1> 

  
 <EMI ID=138.1> 

  
 <EMI ID=139.1> 

  
 <EMI ID=140.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=141.1>
    la culture des colibacilles non pathogène* provient d'un.
    .ouche prélevée sur des "elles humaines d'un sujet tain* <EMI ID=142.1>
    que l'acide aminé est l'acide glutamique*
    <EMI ID=143.1>
    que la substance tampon est un phosphates acétate" citrate,
    <EMI ID=144.1>
    d'un acide fort.
    <EMI ID=145.1>
    <EMI ID=146.1>
    <EMI ID=147.1> <EMI ID=148.1>
    qui se trouvent normalement dans l'intestin humain.
    <EMI ID=149.1>
    <EMI ID=150.1>
    <EMI ID=151.1>
    que les mucopolysaccharides sont employé* tout la forme,
    <EMI ID=152.1>
    25 % du poids de la matière sèche de la cultures
    <EMI ID=153.1>
    caractérisé en ce qu'il se présente sous la forme 'liquide.
    <EMI ID=154.1>
    <EMI ID=155.1>
    obtenue par lyophilisation de la culture liquide,
    <EMI ID=156.1>
    <EMI ID=157.1>
    de colibacille est obtenue par ensemencement d'un bouillon
    <EMI ID=158.1> <EMI ID=159.1>
    revendication 12, caractérisé en et que la lyophilisation de la culture liquide est effectuée "près addition de
    <EMI ID=160.1>
    -sa transformation en une poudre sèche"
BE644455A 1963-03-01 1964-02-27 BE644455A (fr)

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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3903263A (en) * 1973-09-18 1975-09-02 Hershey Foods Corp Composition and method for preventing winter dysentery, diarrhea or ringworm in ruminants
US4335107A (en) * 1978-06-05 1982-06-15 Snoeyenbos Glenn H Mixture to protect poultry from salmonella
CH637297A5 (fr) * 1978-12-05 1983-07-29 Nestle Sa Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication.
US5443826A (en) * 1988-08-02 1995-08-22 Borody; Thomas J. Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli
ATE165738T1 (de) * 1988-08-02 1998-05-15 Gastro Services Pty Ltd Behandlung von gastro-intestinalen krankheiten
US5630410A (en) * 1996-01-04 1997-05-20 Us Navy Accelerated gas removal from divers' tissues utilizing gas metabolizing bacteria
AUPQ899700A0 (en) 2000-07-25 2000-08-17 Borody, Thomas Julius Probiotic recolonisation therapy
NZ607043A (en) 2010-08-04 2015-05-29 Borody Thomas J Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them
WO2012122478A1 (fr) 2011-03-09 2012-09-13 Regents Of The University Of Minnesota Compositions et procédés de transplantation du microbiote du côlon
US9719144B2 (en) 2012-05-25 2017-08-01 Arizona Board Of Regents Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders
MX2017014488A (es) 2015-05-14 2018-06-11 Crestovo Holdings Llc Composiciones para transplante de la flora fecal y metodos para elaborarlos y utilizarlos y dispositivos para suministrarlos.
DK3297644T3 (da) 2015-05-22 2022-04-11 Univ Arizona State Fremgangsmåder til behandling af autismespektrumforstyrrelse og forbundne symptomer
US20170360848A1 (en) 2016-06-15 2017-12-21 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms
US10849936B2 (en) 2016-07-01 2020-12-01 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for C. difficile treatment
US20180036352A1 (en) 2016-08-03 2018-02-08 Crestovo Holdings Llc Methods for treating ulcerative colitis
US11213549B2 (en) 2016-10-11 2022-01-04 Finch Therapeutics Holdings Llc Compositions and method for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders
US11026978B2 (en) 2016-10-11 2021-06-08 Finch Therapeutics Holdings Llc Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders
US10092601B2 (en) 2016-10-11 2018-10-09 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders
WO2018187464A1 (fr) 2017-04-05 2018-10-11 Crestovo Holdings Llc Compositions et méthodes pour traiter la diverticulite et des troubles associés
CA3058818A1 (fr) 2017-04-05 2018-10-11 Crestovo Holdings Llc Compositions et methodes pour traiter la maladie de parkinson (pd) et des troubles associes
AU2018272048B2 (en) 2017-05-26 2024-04-04 Finch Therapeutics Holdings Llc Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same
CA3072032A1 (fr) 2017-08-07 2019-02-14 Finch Therapeutics, Inc. Compositions et procedes pour le maintien et la restauration d'une barriere intestinale saine
US11166990B2 (en) 2018-07-13 2021-11-09 Finch Therapeutics Holdings Llc Methods and compositions for treating ulcerative colitis
KR20210065969A (ko) 2018-09-27 2021-06-04 핀치 테라퓨틱스 홀딩스 엘엘씨 간질 및 관련 장애를 치료하기 위한 조성물 및 방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3072528A (en) * 1957-07-13 1963-01-08 Med Fabrik Chemisch Pharmazeut Ingestible dry microorganism preparations

Also Published As

Publication number Publication date
FR2828M (fr) 1964-11-02
US3369969A (en) 1968-02-20
FR285F (fr) 1969-12-22

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