BE623657A - - Google Patents

Description

   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1>   <EMI ID=3.1> 

  
aliphatiques pour obtenir à partir de 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
on obtient des :rendements pratiquement théoriques de produite 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
Ces buts et d'autres de l'invention décrits ici 

  
 <EMI ID=7.1>   <EMI ID=8.1> 

  
drogène supérieure à celle du cuivre, d'une solution concentrée

  
 <EMI ID=9.1> 

  
conditions alcalines modérées. Gomme on le décrira plus complète^; ment ci-après, il est essentiel d'éviter des conditions acides

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
thode sensiblement intérieurs. c'est-à-dire, *oins négatifs, 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
eaux déchargés à des potentiels sensiblement supérieurs, à 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
posés oléfisiquee organiques. Il est généralement désirable 

  
 <EMI ID=18.1>  point de vue économique, il apparaîtra que les limitations du  pH de la solution de catholyte excluent tout* concentration  de sels très basiques ou acides. 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
nombre d'autre. facteurs sont importants dans le choix de sels 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
qu'ils soient plus sujets à troubler la décharge à la cathode. et les sels de métaux alcalino-terreux tendent en général à avoir une mauvaise solubilité dans l'eau, ce qui rend leur utilisation à déconseiller*

  
 <EMI ID=25.1> 

  
 <EMI ID=26.1> 

  
niques comme suit 

  

 <EMI ID=27.1> 


  
 <EMI ID=28.1>  
 <EMI ID=29.1> 
 <EMI ID=30.1> 

  

 <EMI ID=31.1> 


  
 <EMI ID=32.1> 

  

 <EMI ID=33.1> 


  
 <EMI ID=34.1> 

  

 <EMI ID=35.1> 


  
 <EMI ID=36.1> 

  

 <EMI ID=37.1> 


  
 <EMI ID=38.1> 

  

 <EMI ID=39.1> 


  
 <EMI ID=40.1>  

  
 <EMI ID=41.1> 

  

 <EMI ID=42.1> 


  
 <EMI ID=43.1> 

  
 <EMI ID=44.1> 

  

 <EMI ID=45.1> 


  
 <EMI ID=46.1> 

  

 <EMI ID=47.1> 


  
 <EMI ID=48.1>   <EMI ID=49.1> 

  

 <EMI ID=50.1> 


  
 <EMI ID=51.1>   <EMI ID=52.1> 

  

 <EMI ID=53.1> 
 

  

 <EMI ID=54.1> 


  
 <EMI ID=55.1>  

  
 <EMI ID=56.1> 

  
 <EMI ID=57.1>   <EMI ID=58.1>   <EMI ID=59.1>   <EMI ID=60.1> 

  
parmi les anions Intéressante pour les électrolytes procédé

  
 <EMI ID=61.1>   <EMI ID=62.1> 

  
 <EMI ID=63.1> 

  
un,halogénure d'acyle de celui-ci. Par exemple" par réaction

  
 <EMI ID=64.1>   <EMI ID=65.1>   <EMI ID=66.1> 

  
tains ions de métaux alcalins* Du fait de la présence de ces

  
 <EMI ID=67.1> 

  
 <EMI ID=68.1>   <EMI ID=69.1>   <EMI ID=70.1> 

  
manière générale un procédé de réduction électrolytique consis-

  
 <EMI ID=71.1> 

  
très concentrées qui dissolvent de grandes quantités de Matières

  
 <EMI ID=72.1>  

  
 <EMI ID=73.1> 

  
Divers autres cations conviennent pour l'utilisation

  
 <EMI ID=74.1> 

  
 <EMI ID=75.1> 

  
nant pour l'utilisation dans la présente invention., on utilisa

  
 <EMI ID=76.1> 

  
d'acrylonitrile, et en utilisant les processus généreux des

  
 <EMI ID=77.1> 

  
 <EMI ID=78.1> 

  
tique comprendra un réceptacle en une matière capable de résister  <EMI ID=79.1> 

  
ou un mélange de celui-ci avec un solvant polaire* L'ensemble de

  
 <EMI ID=80.1> 

  
 <EMI ID=81.1> 

  
 <EMI ID=82.1> 

  
 <EMI ID=83.1> 

  
 <EMI ID=84.1>   <EMI ID=85.1> 

  
de courant qui est alimentée à la cellule variera avec la nature

  
 <EMI ID=86.1> 

  
 <EMI ID=87.1> 

  
à mesure que la densité de courant diminue* 

  
 <EMI ID=88.1>   <EMI ID=89.1> 

  
vapeur. 

  
 <EMI ID=90.1> 

  
concentrations convenables.

  

 <EMI ID=91.1> 


  
 <EMI ID=92.1> 

  

 <EMI ID=93.1> 
 

  

 <EMI ID=94.1> 


  
 <EMI ID=95.1> 

  

 <EMI ID=96.1> 


  
 <EMI ID=97.1> 

  
le évite le radical libre (V), ce qui paraît essentiel pour tout <EMI ID=98.1>  sorte, il est nécessaire de Maintenir une concentration élevée,

  
 <EMI ID=99.1> 

  
 <EMI ID=100.1> 

  
avant, par exemple ; 

  

 <EMI ID=101.1> 


  
 <EMI ID=102.1>   <EMI ID=103.1> 

  
procédé* 

  
est essentiel*d'éviter l'acidité dans la réalisa-

  
 <EMI ID=104.1> 

  
réactions de polymérisation nuisibles qui sa produisent dans les

  
 <EMI ID=105.1> 

  
produit à environ -1,5 volt rendrait impossible 1'obtention des tensions cathodiques plus négatives nécessaires pour la plupart

  
 <EMI ID=106.1> 

  
les réactions secondaires durant la décharge des ions hydrogène*

  
 <EMI ID=107.1> 

  
tée, per les exemples suivants*

  
 <EMI ID=108.1> 

  
 <EMI ID=109.1> 

  
pendant 3,5 heures et ensuite chauffé jusqu'à 7200 en 40 minutes.

  
 <EMI ID=110.1> 

  
 <EMI ID=111.1> 

  
 <EMI ID=112.1> 

  
 <EMI ID=113.1> 

  
trempe pour obtenir un résidu qui se solidifiait. Celui-ci était  <EMI ID=114.1>   <EMI ID=115.1>   <EMI ID=116.1> 

  
 <EMI ID=117.1> 

  
 <EMI ID=118.1> 

  
chemise de refroidissement qui faisait partie du réceptacle de la cellule.

  
 <EMI ID=119.1> 

  
sium" Le produit séché était séparé du bichlorure à travers uns 

  
 <EMI ID=120.1> 

  
récupéré"

  
 <EMI ID=121.1> 

  
 <EMI ID=122.1> 

  
ble d'aorylonitrile.

  
 <EMI ID=123.1>   <EMI ID=124.1> 

  
 <EMI ID=125.1> 

  
 <EMI ID=126.1>   <EMI ID=127.1> 

  
 <EMI ID=128.1>  

  
 <EMI ID=129.1>  

  
 <EMI ID=130.1> 

  
 <EMI ID=131.1> 

  
 <EMI ID=132.1> 

  
midet

  
Après l'arrêt du passage du courent" le catholyte

  
 <EMI ID=133.1>   <EMI ID=134.1> 

  
potassium" 

  
Durant une période de 1,5 heure, on faisait passer

  
 <EMI ID=135.1>   <EMI ID=136.1> 

  
nitrile.

  
 <EMI ID=137.1>   <EMI ID=138.1> 

  
dans chaque cas 7 portions de 50 -il de chlorure, et les ex-

  
 <EMI ID=139.1> 

  
trile comme suit : 

  
 <EMI ID=140.1> 

  
 <EMI ID=141.1>   <EMI ID=142.1> 

  
le. Le liquide résiduaire était ensuite filtré et extrait deux  fois avec de l'éther. La solution aqueuse, après extraction à  l'éther, éteit ensuite extraite 5 fois avec du chloroforme, et 

  
 <EMI ID=143.1> 

  
potassium. Après séparation du chloroforme du produit séché, le

  
 <EMI ID=144.1> 

  
 <EMI ID=145.1> 

  
 <EMI ID=146.1> 

  
 <EMI ID=147.1> 

  
était également placée dans le oetholyte.. On faisait passer un

  
 <EMI ID=148.1> 

  
 <EMI ID=149.1>   <EMI ID=150.1>   <EMI ID=151.1> 

  
 <EMI ID=152.1>  <EMI ID=153.1> 

  
 <EMI ID=154.1> 

  
14 

  
 <EMI ID=155.1>   <EMI ID=156.1> 

  

 <EMI ID=157.1> 


  
 <EMI ID=158.1>   <EMI ID=159.1> 

  
 <EMI ID=160.1> 

  
 <EMI ID=161.1> 

  
Lorsque le courant était arrêté* le catholyte était  neutralisa avec de l'acide acétique, et ensuite extrait 4 fois 

  
 <EMI ID=162.1>  séparé et on obtenait Comme résidu 145,3 gr de 'matière qui, par 

  
 <EMI ID=163.1> 

  

 <EMI ID=164.1> 


  
 <EMI ID=165.1>   <EMI ID=166.1> 

  
 <EMI ID=167.1> 

  
 <EMI ID=168.1> 

  
 <EMI ID=169.1>   <EMI ID=170.1> 

  
 <EMI ID=171.1> 

  
 <EMI ID=172.1>  comme cathode  1 our el et. une anode de platine dans une coupelle de porcelaine po-

  
 <EMI ID=173.1> 

  
Durant une période d'environ .5 heures, on faisait pas-

  
 <EMI ID=174.1> 

  
 <EMI ID=175.1>  

  
pelle de porcelaine poreuse contenant 20 ml d'une solution

  
 <EMI ID=176.1> 

  
 <EMI ID=177.1> 

  
 <EMI ID=178.1>   <EMI ID=179.1>   <EMI ID=180.1> 

  
rure de méthylène" et les extraits étaient sèches sur de la

  
 <EMI ID=181.1> 

  
 <EMI ID=182.1> 

  
 <EMI ID=183.1> 

  
 <EMI ID=184.1> 

  
 <EMI ID=185.1> 

  
 <EMI ID=186.1> 

  
oeuvre du présent procédé" et la cellule peut être codifiée

  
 <EMI ID=187.1> 

  
concentrée et une cathode byen&#65533; une surtension élevée d'hydrogène,  <EMI ID=188.1> 

  
respectées*

  
titre d'exemple, un certain nombre de cellules pourraient être combinées en une seule unité et, si on le désire,

  
 <EMI ID=189.1> 

Claims (1)

1. <EMI ID=190.1>

   <EMI ID=191.1>

   <EMI ID=192.1>

   <EMI ID=193.1> <EMI ID=194.1>

   <EMI ID=195.1>

   <EMI ID=196.1> <EMI ID=197.1>

   <EMI ID=198.1>

   <EMI ID=199.1>

   <EMI ID=200.1>

   trice, la concentration du composé oléfinique dans la solution

   <EMI ID=201.1>

   de carbone dens la portion acide de la Molécule, qui comprend l'électrolyse, en contact: avec une cathode ayant une surtension

   <EMI ID=202.1> <EMI ID=203.1>

   <EMI ID=204.1>

   <EMI ID=205.1>

   <EMI ID=206.1>

   <EMI ID=207.1>

   <EMI ID=208.1>

   <EMI ID=209.1>

   <EMI ID=210.1>

   une surtension d'hydrogène supérieure à celle du cuivre, d'une solution comprenant de l'eau, de l'acrylonitrile et du p-ioluène-

   <EMI ID=211.1>

   <EMI ID=212.1>

   <EMI ID=213.1>

   <EMI ID=214.1>

   <EMI ID=215.1>

   <EMI ID=216.1> <EMI ID=217.1>

   <EMI ID=218.1>

   <EMI ID=219.1>

   <EMI ID=220.1>

   <EMI ID=221.1>

   <EMI ID=222.1> <EMI ID=223.1>

   <EMI ID=224.1>

   <EMI ID=225.1>

   3 à 8 anodes de carbone dans-le portion acide de le molécule,

   <EMI ID=226.1>

   une surtension d'hydrogène supérieure à celle du cuivre, d'une

   <EMI ID=227.1> <EMI ID=228.1>

   <EMI ID=229.1>

   <EMI ID=230.1>

   <EMI ID=231.1>

   à travers la solution en contact avec une cathode ayant une sur-

   <EMI ID=232.1>

   <EMI ID=233.1>

   <EMI ID=234.1>

   de

   <EMI ID=235.1>

   étant supérieur

   <EMI ID=236.1> <EMI ID=237.1>

   <EMI ID=238.1>

   <EMI ID=239.1>

   <EMI ID=240.1>

   <EMI ID=241.1>

   <EMI ID=242.1>

   <EMI ID=243.1>

   <EMI ID=244.1>

   <EMI ID=245.1>

   <EMI ID=246.1>

   <EMI ID=247.1> <EMI ID=248.1>

   et jusqu'à saturation, et le pH de la solution étants supérieur

   <EMI ID=249.1>

   <EMI ID=250.1>

   d'une solution comprenant de l'eau. l'amide et un sel choisi

   <EMI ID=251.1>

   <EMI ID=252.1>

   <EMI ID=253.1>

   inférieur à la valeur à laquelle une hydrolyse importante du

   <EMI ID=254.1>

   <EMI ID=255.1> <EMI ID=256.1>

   <EMI ID=257.1>

   portion acide de la molécule,

   <EMI ID=258.1>

   <EMI ID=259.1>

   <EMI ID=260.1>

   poids, d'un composé organique dissous dans cette solution et

   <EMI ID=261.1>

   <EMI ID=262.1>

   poids, d'un composé organique dissous dans cette solution et

   <EMI ID=263.1>

   <EMI ID=264.1>

   40. L'invention telle que décrite ci-dessus.

   <EMI ID=265.1>

   crits et revendiqués.