BE622672A - - Google Patents

Info

Publication number
BE622672A
BE622672A BE622672DA BE622672A BE 622672 A BE622672 A BE 622672A BE 622672D A BE622672D A BE 622672DA BE 622672 A BE622672 A BE 622672A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
water
groups
copolymer
insoluble
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE622672A publication Critical patent/BE622672A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description


  "Procédé de préparation de copolymères contenant des groupe* 

  
 <EMI ID=1.1> 

  
L'objet de la présente invention est un procédé

  
 <EMI ID=2.1> 

  
que$ dont les sels Alcalins et d'ammonium sont hydrosolubles, 

  
à partir de copolymères peu solubles dans l'eau* 

  
Selon les procédés connus jusqu'ici on peut, en

  
 <EMI ID=3.1>  boxyliquea suivant deux méthodes 

  
1) par copolymérisation de composés insaturés avec des acides

  
 <EMI ID=4.1> 

  
mères, qui conservent la structure essentielle de la macromolécule, réactions dites topochimiques, ces réactions se 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
liques d'alcool à bas poids moléculaire ou de copolymères  de tels esters acryliques*

  
 <EMI ID=6.1> 

  
talité, en acide polyacrylique correspondant.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
boxyliquee, à l'aide de composés alcalins, les éléments essentiels de la structure de la. macromolécule restant inaltérée*

  
 <EMI ID=8.1>  i  <EMI ID=9.1> 

  
de carbone. 

  
Comme composée alcalins on utilise des hydroxyde*  alcalins ou des amines ou des sels d'ammonium quaternaires de 

  
 <EMI ID=10.1>  

  
 <EMI ID=11.1> 

  
drolyse au ralentissement du courant d'ammoniaque. 

  
La proportion d'ammoniaque libroqui reste dans la  solution du produit 4 l'état dissous lorsque l'hydrolyse est  terminée n'est pas gênante dans le traitement ultérieur de la solution, 

  
Les solutions des copolymères hydrolyses sont, normalement, traitées avec des acides minéraux dilués, ce qui

  
 <EMI ID=12.1> 

  
pur et finement divisé.

  
Le procédé objet de Invention déplace fortement

  
 <EMI ID=13.1> 

  
du copolymère de départ.

  
La formation de troupes carboxylique% libres conduit à une bonne solubilité des produits, par exemple dans des mélangea d'eau et d'alcool.

  
 <EMI ID=14.1> 

  
des, ainsi qu'à motifs polymères hydrophobes.

  
D'un point de vue technique il est avantageux de combiner ces trois motifs polymères parce que lesdits groupes peuvent réagir ultérieurement les uns uvec les autres et/ou
-avec des composés fonctionnels ajoutés.

  
 <EMI ID=15.1>   <EMI ID=16.1> 

  
pour les soins des cheveux. 

  
le" exemples qui suivent illustrent la présente 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
t

  
 <EMI ID=18.1> 

  
284 parties d'eau, 

  
On fait bouillir le Mélange pendant 7 heures au  reflux, avec dégageaient d'ammoniaque à l'état gazeux. 

  
Après refroidissement la charge est diluée avec  un double volume d'eau et additionnée d'acide chlorhydrique 

  
 <EMI ID=19.1> 

Claims (1)

  1. Le produit est soluble dans des alcools à bas <EMI ID=20.1>
    est insoluble dune l'eau. dans l'acétate d'éthyle et l'acide acétique" Une pellicule qui a été coulée à partir d'une solu-
    <EMI ID=21.1>
    <EMI ID=22.1>
    <EMI ID=23.1>
    200 parties d'eau.
    <EMI ID=24.1>
    au bout de 7 heures*
    Le copolymère est précipité de la solution aqueu-
    <EMI ID=25.1>
    <EMI ID=26.1>
    L'invention comprend notamment
    <EMI ID=27.1>
    nant des groupes carboxylamides, procédé selon lequel les groupes amides d'un copolymère peu soluble jusqu'à insoluble
    <EMI ID=28.1>
    d'un composé hydrophobe polymérisable contenant une double liaison sont hydrolyses au moins partiellement en groupes carboxyliques à l'aide de composés alcalins.
    <EMI ID=29.1>
    1', présentant les particularités suivantes, prises séparément ;
    <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1>
BE622672D 1962-09-20 BE622672A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR909926A FR1334125A (fr) 1962-09-20 1962-09-20 Procédé de préparation de copolymères contenant des groupes carboxyliques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE622672A true BE622672A (fr)

Family

ID=8787131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE622672D BE622672A (fr) 1962-09-20

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE622672A (fr)
FR (1) FR1334125A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012021154A (ja) * 2010-07-13 2012-02-02 Dow Global Technologies Llc 殺微生物コーティング

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012021154A (ja) * 2010-07-13 2012-02-02 Dow Global Technologies Llc 殺微生物コーティング

Also Published As

Publication number Publication date
FR1334125A (fr) 1963-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2468368A1 (fr) Agent pour le traitement de theilerioses a base de quinazolinone
JPS5811501A (ja) 新規なセルロ−スアセテ−トの製造方法
US2642459A (en) Production and purification of amino acids
FR2642076A1 (fr) Polymere d&#39;acide acrylique exempt de solvant residuel et procede pour sa preparation
BE622672A (fr)
FR2518985A1 (fr) Procede de recuperation d&#39;alumine
FR2550446A1 (fr) Composition medicamenteuse a base de carbocysteinate de zinc
Hauser et al. Proportion of Ester Anion and Amide from Esters and Sodium Amide. Carbonation of Esters. Synthesis of Malonic Acid Derivatives1
Bennett et al. O-phosphoric acid esters of 3, 5-diiodotyrosine and thyroxine
Shono et al. Preparation and polymerization of vinyl 12‐hydroxystearate
JPH01178512A (ja) アクリル酸系マクロモノマ及びその製造方法
FR2515040A1 (fr) Nouvelles compositions renfermant de la diproqualone et de l&#39;ethoxybenzamide
BE562859A (fr)
US3196146A (en) Production and recovery of benzyl dextran
US2943110A (en) Alpha-naphthyl ureide of 3-amino-2, 2-dimethyl cyclobutaneacetic acid and method for its preparation
JP3282642B2 (ja) 高純度2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の製造方法
CH469709A (fr) Procédé de préparation des esters nicotiniques du dextrane et du carboxyméthyldextrane
US3517048A (en) Preparation of methionine-nitrile
US3646129A (en) Process for preparing sodium nitrilotriacetate
CN117645545A (zh) 一种低残留苯扎氯铵水溶液及其制备方法和应用
JP3011299B2 (ja) 2−ピロリドンの精製方法
DE1235896B (de) Verfahren zur Herstellung primaerer oder sekundaerer Aminoalkylestersalze der Acryl-, Methacryl-, Croton-, Itacon- oder Fumarsaeure
BE445966A (fr)
FR2474502A1 (fr) Sel d&#39;heptaminol du mono ester succinique de l&#39;hydroxyethyl-7 theophylline, utilisable pour le traitement des affections cardiovasculaires
BE674649A (fr)