BE583336A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE583336A BE583336A BE583336DA BE583336A BE 583336 A BE583336 A BE 583336A BE 583336D A BE583336D A BE 583336DA BE 583336 A BE583336 A BE 583336A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- alkyl
- radicals
- secondary amines
- herbicide
- sep
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 12
- YYGNTYWPHWGJRM-RUSDCZJESA-N Squalene Natural products C(=C\CC/C(=C\CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)/C)(\CC/C=C(\C)/C)/C YYGNTYWPHWGJRM-RUSDCZJESA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 229940031439 Squalene Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- -1 for example Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920001098 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) Polymers 0.000 description 24
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- RFCOOTZDCSCNPE-UHFFFAOYSA-N N-dodecylcyclohexanamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC1CCCCC1 RFCOOTZDCSCNPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 3
- 241000210110 Potentilla argentea Species 0.000 description 3
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 3
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M Sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 3
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazol-3-amine Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 235000011297 Brassica napobrassica Nutrition 0.000 description 2
- 241000219192 Brassica napus subsp. rapifera Species 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- 240000003276 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 2
- NJWMENBYMFZACG-UHFFFAOYSA-N N-heptylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCNCCCCCCC NJWMENBYMFZACG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 235000015701 Artemisia arbuscula Nutrition 0.000 description 1
- 235000002657 Artemisia tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 240000008051 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- GOBNCSXRZZAMTN-UHFFFAOYSA-N ClC(CCCCCC(Cl)(Cl)Cl)(NCC1=CC=CC=C1)Cl Chemical compound ClC(CCCCCC(Cl)(Cl)Cl)(NCC1=CC=CC=C1)Cl GOBNCSXRZZAMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical class CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N N-dodecyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 description 1
- 240000008093 Viburnum opulus Species 0.000 description 1
- 235000019013 Viburnum opulus Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> DESHERBANT A ACTION RAPIDE. -------------------------- La présente invention concerne un nouveau désher- bant à action rapide. Un problème qui se pose souvent, dans la destruc- tion des végétaux indésirables, consiste à obtenir une action au bout d'un temps aussi court que possible. Ceci n'est gé- néralement réalisé qu'avec des substances herbicides dont l'emploi entraîne certains inconvénients. La présente invention apporte un progrès important dans la destruction des végétaux indésirables, car elle per- met d'effectuer le traitement dans des conditions de salubrité et sécurité requises, tout en produisant un effet herbicide très rapide. L'invention consiste à utiliser, comme désherbants les amines secondaires. <Desc/Clms Page number 2> Les amines secondaires utilisées, conformément à l'invention, répondent à la formule générale R1- NH - R2 dans laquelle R1 et R2 peuvent être des radicaux alky- liques, alkyl-aryliques ou alicycliques. Ces radicaux peuvent être substitués ; notamment,lorsqu'il s'agit de ra- dicaux alkyliques, ils peuvent être ramifiés ou/et substi- tués. Les radicaux R1 et R, dans les amines secon- daires suivant l'invention, peuvent être éventuellement identiques. Lorsqu'ils sont différents, ils peuvent appar- tenir à la même série ou bien à deux séries différentes : on peut notamment employer des amines secondaires dans les- quelles les deux radicaux sont alkyliques, alkyl-aryliques ou alicycliques, mais il est également intéressant d'utili- ser des amines dans lesquelles un des deux radicaux est al- kylique, le second étant alkyl-arylique ou alicyclique. On peut aussi employer des amines dans lesquelles un des radicaux est alkyl-arylique et l'autre alicyclique. Suivant un trait particulier de l'invention, il est préférable que les radicaux alkyls, ramifiés ou non, pré- sents dans la molécule de l'amine secondaire, aient un nom- bre de carbones de 3 à 18. Des résultats particulièrement favorables sont obtenus avec des amines secondaires dont R1 est constitué par un radical alkyl comprenant 3 à 18 atomes de carbone, alors que R2 est un radical alkyl-arylique. Les amines secondaires devant servir comme dé- -herbants, conformément au nouveau procédé, peuvent être employées en solution, en émulsion ou en dispersion, seules ou éventuellement additionnées d'autres substances telles que, par exemple, adjuvants ou autres désherbants. <Desc/Clms Page number 3> La forme préférés, sous laquelle sont employées les amines secondaires suivant l'invention, est une suspen- sion homogène de 5 à 100 kg d'aminés secondaires dans 1000 1 d'eau, additionnées d'une faible quantité, par exemple 0,01 à 0,5 % d'un agent tensio-actif facilitant la dispersion de l'amine dans l'eau. On peut employer, comme agent tensio- actif, un sel soluble d'un acide gras sulfoné, un alkyl-aryl- sulfonate de Na, K, NH4 ou aminé, un alcool sulfoné tel que, par exemple, alcool laurique sulfoné, et d'une façon générale un ou plusieurs agents tensio-actifs décrits par exemple dans l'ouvrage de SCHWARTZ-PERRY: "Surface active agents" (Inter- sciences Publishers, LONDON, 1949). Les suspensions préférées contiennent 15 à 45 kg d'aminés secondaires pour 1.000 1 d'eau, soit 15 à 45 g par litre. Suivant une variante, ces suspensions contiennent, en outre, un hydrocarbure tel que par exemple : une huile de pétrole ou le squalène, de préférence à la proportion de 5 à 50 kg par 1. 000 1 d'eau. Selon la nature des végétaux à détruire, la na- ture du sol, la saison et suivant les autres facteurs pou- vant entrer en jeu, il peut être intéressant d'utiliser, en mélange, plusieurs amines secondaires de compositions diffé- rentes. Unmode de traitement, souvent recommandable, consiste à adjoindre aux amines secondaires, suivant l'inven- tion, un ou plusieurs autres désherbants à action plus lente. .Ainsi, par exemple, des mélanges d t amines secondaires avec du 3-amino-1-2-4 triazole procurent un effet herbicide immédiat <Desc/Clms Page number 4> grâce à la présence des amines secondaires et, en même temps, une action à retardement due à l'adjuvant. En ce qui con- cerne les doses du nouveau désherbant à utiliser, elles dé- pendent, bien entendu, de différents facteurs locaux, mais généralement des bons résultats sont obtenus avec des doses de 10 à 50 kg par hectare.. Afin d'illustrer l'invention, on décrit ci-dessous quelques exemples non limitatifs. EXEMPLE 1. Sur des terrines comportant des plants de ruta- bagas et de blé, on pulvérise une émulsion de dilaurylamine à la dose de 12 kg/ha. Les plantules de rutabagas commencent à se courber 5 minutes après le traitement. Après 2 heures, tous les rutabagas sont couchés et le blé commence à être af- fecté. 20 heures après, toutes les plantules sont touchées. EXEMPLE 2. Une émulsion aqueuse de diheptylamine est pulvé-.. risée sur des plantules de moutarde et de blé, à raison de 15 kg de diheptylamine par hectare. Après 15 minutes, les plants de moutarde se courbent et meurent rapidement. Au bout de 24 heures, les blés sont touchés, ils sont prati- ; quement tués après 4 jours. EXEMPLE 3. Une émulsion aqueuse de cyclohexyl-laurylamine, épandue sur le sol à raison de 15 kg de cette amine secondaire par hectare, donne les résultats suivants, indiqués en % de destruction. <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 <tb> Végétation <SEP> indésirable <SEP> après¯1¯semaine. <tb> <tb> <tb> graminées <SEP> 20 <tb> <tb> <tb> renoncules <SEP> 80 <tb> <tb> <tb> potentilles <SEP> 80 <tb> <tb> <tb> liserons <SEP> 80 <tb> <tb> <tb> oseilles <SEP> 100 <tb> EXEMPLE 4. La pentachlorobenzyl heptylamine, mise en émus- sion dans l'eau, est pulvérisée sur le sol àiaison de 20 kg par hectare. Elle donne les résultats suivants : EMI5.2 <tb> Végétation <SEP> indésirable <SEP> Après <SEP> une <SEP> semaine <tb> <tb> <tb> graminées <SEP> 30 <tb> <tb> <tb> renoncules <SEP> 95 <tb> <tb> <tb> potentilles <SEP> 95 <tb> <tb> <tb> laiterons <SEP> 100 <tb> <tb> <tb> chardons <SEP> 100 <tb> <tb> <tb> armoises <SEP> 100 <tb> <tb> <tb> chicorées <SEP> 100 <tb> EXEMPLE 5. On a dissous de la cyclohexyl laurylamine dans du squalène, et la solution a été épandue à raison de 45 kg de cette amine secondaire et de 22,5 kg de squalène par hec- tare. Les destructions suivantes (en %) ont été produites : EMI5.3 Végétation¯indésirable ¯ A rès une seaaine. EMI5.4 <tb> graminées <SEP> 75 <tb> <tb> viornes <SEP> 85 <tb> <tb> renoncules <SEP> 90 <tb> <tb> potentilles <SEP> 90 <tb> <tb> laiterons <SEP> 100 <tb> <tb> chardons <SEP> 100 <tb> <tb> <Desc/Clms Page number 6> EXEMPLE 6. Un mélange de 30 kg de cyclohexyl-laurylamine avec 4 kg de triazole a été épandu par hectare d'un terrain comportant les espèces indiquées dans les exemples précédents. On a constaté, après 8 jours, une destruction aussi massive que dans les exemples 3 à 5. Ce résultat est dû visiblement à l'amine secondaire seule puisque l'aminotriazole ne donne, dans les mêmes conditions, que des brûlures et des blanchi- ments sur quelques végétaux. La présence de l'aminotriazole a contribué à empêcher la repousse des plantes détruites ra- pidement par l'amine secondaire. EMI6.1 R E V E N D I C A T I 0 1 S. 1. Procédé pour la destruction des végétaux indésirables, caractérisé en ce qu'on traite le terrain portant ces végé- taux, avec au moins une amine secondaire.
Claims (1)
- 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la/ les amines secondaires sont employées en solution dans un solvant approprié.3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la ou les amines secondaires sont utilisées sous la forme d' une émulsion dans l'eau ou dans un autre liquide.4. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la ou les amines secondaires sont employées conjoint'ement avec un hydrocarbure tel que par exemple une huile de pétrole ou le squalène, sous la forme d'une suspension dans l'eau.5. Procédé suivant la revenducation 1, caractérisé en ce que on utilise, en mélanges, plusieurs amines secondaires de com- positions différentes. <Desc/Clms Page number 7>6. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que on adjoint aux amines secondaires, d'autres substances telles que, par exemple, des adjuvants ou autres désherbants.7. Procédé suivant la revendication 6, caractérisé en ce que l'autre ou les autres désherbants que l'on adjoint aux amines secondaires, sont à action plus lente.8. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le traitement est effectué avec une dose de 10à 50 kg d'a- mines secondaires par hectare.9. Herbicide caractérisé en ce qu'il est constitué par une ou plusieurs amines secondaires de formule générale R1- NI! - R2 où R1 et R2 sont. des radicaux différents ou identiques.10. Herbicide suivant la revendication 9, caractérisé en ce que R1 et R2 sont des radicaux alkyliques éventuellement ra- mifiés ou/et substitués.11. Herbicide suivant la revendication 9, caractérisé en ce que les radicaux R1 et R2 sont des groupements alkyl-aryli- ques.12. Herbicide suivant la revendication 9, caractérisé en ce que les radicaux R1 et Rsont alicycliques, substitués ou non.13. Herbicide suivant la revendication 9, caractérisé en ce que l'un des radicaux R1 et R2 est alkylique, l'autre alkyl- arylique.14. Herbicide suivant les revendications 10 et 13, caractérisé en ce que le radical alkylique comprend 3 à 18 atomes de car- bone. <Desc/Clms Page number 8>15. Herbicide suivant la revendication 9, caractérisé en ce que l'un des radicaux est alkylique, l'autre alicyclique.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE583336A true BE583336A (fr) |
Family
ID=191373
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE583336D BE583336A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE583336A (fr) |
-
0
- BE BE583336D patent/BE583336A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0254704B1 (fr) | Compositions dispersantes pour le traitement de nappes d'huile à la surface de l'eau | |
FR2648316A1 (fr) | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation | |
FR2528323A1 (fr) | Composition de dispersant | |
FR2662053A1 (fr) | Solutions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine. | |
CA1179802A (fr) | Composition biocide a base de sulfonium et de composes organiques de l'etain | |
FR2596618A1 (fr) | Compositions herbicides a base de biscarbamate et le procede de traitement herbicide les utilisant | |
BE583336A (fr) | ||
FR2530122A1 (fr) | Compositions herbicides stables a base de m.bis-carbamates | |
CH389984A (fr) | Procédé de désherbage et herbicide à action rapide | |
FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
CH657505A5 (fr) | Composition fongicide a base d'un melange de matiere active. | |
FR2468306A1 (fr) | Produits herbicides liquides stabilises | |
WO1983003570A1 (fr) | Concentre d'agents de protection et/ou de conservation du bois | |
CA1190451A (fr) | Composition pour la dispersion d'hydrocarbures dans l'eau | |
BE1001743A4 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes. | |
FR2597720A1 (fr) | Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation. | |
LU83961A1 (fr) | Compositions et procede pour l'elimination de nappes d'huile a la surface des eaux | |
LU84445A1 (fr) | Procede de traitement d'eaux de mers polluees par des huiles minerales | |
FR2661315A2 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine. | |
FR2811514A1 (fr) | Composition herbicide comprenant du glyphosate et au moins un alkyl polyxyloside | |
FR3048333A1 (fr) | Produit agrochimique liquide | |
EP0010012A1 (fr) | Agent de nettoyage dispersant des hydrocarbures en milieu marin | |
BE486993A (fr) | ||
EP0273799A2 (fr) | Compositions herbicides concentrées émulsionnables à base de méta-biscarbamates | |
BE543148A (fr) |