BE559321A - - Google Patents

Info

Publication number
BE559321A
BE559321A BE559321DA BE559321A BE 559321 A BE559321 A BE 559321A BE 559321D A BE559321D A BE 559321DA BE 559321 A BE559321 A BE 559321A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
gasoline
mixture
weight
water
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE559321A publication Critical patent/BE559321A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

       

   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
carbures à bas point d'ébullition, par exemple en butanes et

  
en pentanes, que les essences d'été. Lors de la vaporisation de ces constituants d'essence, il se présente souvent

  
par suite de la chaleur d'évaporation devant être produite,

  
des températures tellement basses dans le carburateur qu'il

  
se sépare de 1.' eau de l'air humide aspiré et qu'un givrage

  
 <EMI ID=4.1> 

  
ne pas dans tous les cas un arrêt du moteur, il peut néanmoins diminuer son rendement.

  
Pour éviter ces inconvénients, on a proposé déjà

  
divers adjuvants pour essence solubles aussi bien dans l'essence que dans l'eau, car ils doivent également réduire le

  
point de congélation de l'eau.

  
 <EMI ID=5.1> 

  
que le carburant auquel ils sont ;.'joutas.

  
Comme on le sait, une essence normale d'automobile

  
 <EMI ID=6.1>  

  
 <EMI ID=7.1> 

  
une essence normale d'automobile, on constate qu'une partie considérable ce l'essence s'évapore lors de le distillation

  
 <EMI ID=8.1> 

  

 <EMI ID=9.1> 
 

  
Lorsqu'on utilise, par contre, des composés à bas . point d'ébullition qui empêchent un givrage, comme par exemple le méthanol, l'éthanol ou l'alcool isopropylique, ces composés passent avec les constituants de l'essence à bas points d'ébullition, la majeure partie des constituants à points d'ébullition assez élevés du carburant ne renfermant ainsi pratiquement plus d'adjuvant efficace.

  
Or, on a trouvé qu'on peut empêcher le danger d'un givrage dans les moteurs à explosion en utilisant un carburant composé d'un mélange d'hydrocarbures de la zone d'ébullition des essences et d'environ 0,05 à 2% en poids d'un mélange de plusieurs substances constitué d'au moins trois composés solubles dans les essences et dans l'eau à points d'ébullition divers, appartenant d'un cote au groupe des alcools et de l'autre au groupe des mono&#65533;thers d'éthylène-et/ou. de diéthylène-glycol, la différence entre les points d'ébulli-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
plus bas point d'ébullition s'élevant à au moins 80[deg.], de préférence à au moins 120[deg.].

  
Il est indiqué dans ce cas d'utiliser un mélange constitué de quatre, cinq ou six ou plus de six composés solubles dans l'eau et dans les essences, susceptibles d'abaisser notablement le point de congélation de l'eau, et de choisir ces composés et les proportions dans lesquelles

  
on les utilise de manière à obtenir un mélange dont la courbe d'ébullition correspond à peu près à celle de l'essence.

  
Comme composés appropriés pour la préparation de ces mélanges, on peut utiliser, par exemple, des alcools, tel que le méthanol, l'éthanol, le n- et l'isopropanol, les net isobutanols, les monoéthers méthylique, éthylique, n- et

  
 <EMI ID=11.1> 

  
si que les mono éthers méthylique, éthylique , n-et isopropy-liques et n- et isobutyliques de diéthylène-glycol.

  
Les mélanges suivant la présente invention peuvent être ajoutés à tous les carburants, Ils sont également pleinement efficaces en combinaison avec les adjuvants habituels pour carburants, tels que le plomb tétraéthyle, le fer pentacarbonyle, le dicyclopentadiényle de fer, la monométhylaniline les amines aromatiques, le benzène, les inhibiteurs de gommes, les désactivateurs de métaux, les composés de l'acide borique et de l'acide phosphorique, les lubrifiants ajoutés aux carburants, les colorants, etc... On peut les ajouter aux carburants d'automobiles, aux carburants d'aviation.

  
EXEMPLE 1. -

  
On soumet à une distillation dans un appareil Engler, un mélange composé de

  
 <EMI ID=12.1> 

  
7% en poids d'isopropanol

  
14,3% en poids d'éther monométhylique de glycol
14,3% en poids d'éther monoéthylique de glycol
21,5% en poids d'éther monométhylique de diglycol

  
 <EMI ID=13.1> 

  
100% en poids

  
Ce mélange présente le comportement suivant à l'ébullition :

  

 <EMI ID=14.1> 
 

  
La courbe d'ébullition de ce mélange est donc semblable à celle de l'essence à laquelle on l'ajoute.,-

  
Lorsqu'on additionne une essence d'automobile de ty-

  
 <EMI ID=15.1> 

  
qu'on agite 100 cm3 de l'essence qui a été additionnée de ce

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
à l'sssence 0,5% en poids d'un seul de ces composants, on obtient des valeurs moins bonnes.

  
Lorsqu'on soumet à une distillation 1 litre d'essence additionné de 0,5% en poids du mélange indiqué plus haut et qu'on retire des fractions de 100 en 100 cm3 , les points de congélation de l'eau des différentes fractions de 100 cm3, agitées chacune avec 0,5 cm3 d'eau; se trouvent réduits comme suit :

  

 <EMI ID=18.1> 


  
EXEMPLE 2.-

  
Pour déterminer l'efficacité d'adjuvants chimiques susceptibles d'empêcher une formation de glace dans le carburateur, on a effectué un essai sur moteur. Pour vérifier les

  
 <EMI ID=19.1>  ses par rapport aux produits connus et pour déterminer la concentration optima, on a construit un appareil d'essai permettant d'examiner les adjuvants sur moteur. On a utilisé

  
 <EMI ID=20.1> 

  
temps, refroidi à l'air, ayant les dimensions suivantes :

  

 <EMI ID=21.1> 


  
 <EMI ID=22.1> 

  
a été enregistrée continuellement par un wattmètre enregistreur.

  
Pour éviter que la formation de glace dans le carburateur ne soit entravée par la chaleur de rayonnement du moteur, on a monté un carburateur inversé à une assez grande distance de la tête de cylindre. L'air de combustion avec sa teneur normale en humidité a été aspiré au moyen d'un

  
 <EMI ID=23.1> 

  
tin réfrigérant qui se trouvait dans un récipient traversé par de l'eau courante. Le taux d'humidité de l'air aspiré a été mesuré peu avant l'entrée dans le carburateur par un hygromètre shunt. On a en outre enregistré continuellement, avant le gicleur principal, la température de l'air aspire, et immédiatement derrière le gicleur principal, la température du mélange carburant-air. On a déterminé les conditions dans lesquelles se produit un givrage du carburateur, par des essais préalbles,et l'on a obtenu des résultats reproductibles.

  
 <EMI ID=24.1>  

  

 <EMI ID=25.1> 


  
 <EMI ID=26.1> 

  
durée de marche de 10 minutes. 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
marche de 3 à 4 minutes, la performance du moteur est tombée

  
 <EMI ID=28.1> 

  
que de diglycol s'est montrée ;moins efficace que celle du mélange à plusieurs substances.,. Après une marche de seule-

  
 <EMI ID=29.1> 

  
les résultats d'essais sur moteur, réunis dans le tableau 2, une addition de 0,05% en poids du mélange à plusieurs substances agit plus efficacement contre une formation de glace

  
 <EMI ID=30.1> 

  
d'éther monoéthylique de diglycol à la même essence de tête, s'est montrée également moins efficace que celle du mélange à plusieurs substances. Après une marche de 8 minutesseule-

  
 <EMI ID=31.1> 

  
TABLEAU 2.-

  

 <EMI ID=32.1> 




   <EMI ID = 1.1>

  
 <EMI ID = 2.1>

  
 <EMI ID = 3.1>

  
low boiling point carbides, for example in butanes and

  
in pentanes, as summer essences. When vaporizing these gasoline constituents, there is often

  
as a result of the heat of evaporation to be produced,

  
temperatures in the carburetor so low that it

  
separates from 1. ' water from the wet air sucked in and icing

  
 <EMI ID = 4.1>

  
do not in all cases stop the engine, it can nevertheless reduce its efficiency.

  
To avoid these drawbacks, we have already proposed

  
various gasoline additives soluble in both gasoline and water, as they are also intended to reduce the

  
freezing point of water.

  
 <EMI ID = 5.1>

  
than the fuel to which they are;. 'joutas.

  
As is known, a normal automobile gasoline

  
 <EMI ID = 6.1>

  
 <EMI ID = 7.1>

  
a normal automobile gasoline, it is found that a considerable part of this gasoline evaporates during the distillation

  
 <EMI ID = 8.1>

  

 <EMI ID = 9.1>
 

  
When, on the other hand, low compounds are used. boiling point which prevent icing, such as for example methanol, ethanol or isopropyl alcohol, these compounds pass with the constituents of gasoline at low boiling points, the major part of the constituents with low boiling points. fairly high boiling of the fuel thus containing virtually no effective adjuvant.

  
However, it has been found that the danger of icing in internal combustion engines can be prevented by using a fuel composed of a mixture of hydrocarbons from the gasoline boiling zone and of about 0.05 to 2 % by weight of a mixture of several substances consisting of at least three compounds soluble in gasolines and in water with various boiling points, belonging on one side to the group of alcohols and on the other to the group of ethylene-and / or mono-thers. of diethylene glycol, the difference between the boiling points

  
 <EMI ID = 10.1>

  
lowest boiling point of at least 80 [deg.], preferably at least 120 [deg.].

  
It is recommended in this case to use a mixture consisting of four, five or six or more than six compounds soluble in water and in essences, capable of significantly lowering the freezing point of water, and to choose these compounds and the proportions in which

  
they are used so as to obtain a mixture whose boiling curve corresponds approximately to that of gasoline.

  
As compounds suitable for the preparation of these mixtures, there may be used, for example, alcohols, such as methanol, ethanol, n- and isopropanol, net isobutanols, methyl monoethers, ethyl, n- and

  
 <EMI ID = 11.1>

  
if that methyl, ethyl, n- and isopropyl and n- and isobutyl ethers of diethylene glycol.

  
The mixtures according to the present invention can be added to any fuels. They are also fully effective in combination with the usual fuel builders, such as tetraethyl lead, pentacarbonyl iron, iron dicyclopentadienyl, monomethylaniline aromatic amines, benzene, gum inhibitors, metal deactivators, boric acid and phosphoric acid compounds, lubricants added to fuels, dyes, etc. They can be added to automotive fuels, aviation fuels.

  
EXAMPLE 1. -

  
Is subjected to a distillation in an Engler apparatus, a mixture composed of

  
 <EMI ID = 12.1>

  
7% by weight of isopropanol

  
14.3% by weight of glycol monomethyl ether
14.3% by weight of monoethyl glycol ether
21.5% by weight of diglycol monomethyl ether

  
 <EMI ID = 13.1>

  
100% by weight

  
This mixture exhibits the following behavior at boiling point:

  

 <EMI ID = 14.1>
 

  
The boiling curve of this mixture is therefore similar to that of gasoline to which it is added., -

  
When adding automobile gasoline of type

  
 <EMI ID = 15.1>

  
that we stir 100 cm3 of the gasoline which has been added to this

  
 <EMI ID = 16.1>

  
 <EMI ID = 17.1>

  
in the absence of 0.5% by weight of only one of these components, poorer values are obtained.

  
When subjecting to distillation 1 liter of gasoline added with 0.5% by weight of the mixture indicated above and removing fractions of 100 in 100 cm3, the freezing points of the water of the different fractions of 100 cm3, each stirred with 0.5 cm3 of water; are reduced as follows:

  

 <EMI ID = 18.1>


  
EXAMPLE 2.-

  
To determine the effectiveness of chemical adjuvants capable of preventing ice formation in the carburetor, an engine test was carried out. To check the

  
 <EMI ID = 19.1> compared to known products and to determine the optimum concentration, a test apparatus was constructed to examine engine adjuvants. We used

  
 <EMI ID = 20.1>

  
time, air-cooled, having the following dimensions:

  

 <EMI ID = 21.1>


  
 <EMI ID = 22.1>

  
was recorded continuously by a recording power meter.

  
To prevent the formation of ice in the carburetor from being hampered by the radiant heat of the engine, an inverted carburetor was mounted a considerable distance from the cylinder head. The combustion air with its normal moisture content was sucked in by means of a

  
 <EMI ID = 23.1>

  
refrigerant tank which was in a container crossed by running water. The humidity of the air sucked in was measured shortly before entering the carburetor by a shunt hygrometer. In addition, the temperature of the air sucked in, before the main jet, and immediately behind the main jet, the temperature of the fuel-air mixture was recorded. The conditions under which carburetor icing occurs were determined by prior testing, and reproducible results were obtained.

  
 <EMI ID = 24.1>

  

 <EMI ID = 25.1>


  
 <EMI ID = 26.1>

  
10 minutes walking time.

  
 <EMI ID = 27.1>

  
3 to 4 minute walk, engine performance dropped

  
 <EMI ID = 28.1>

  
that diglycol has been shown to be less effective than that of the mixture of several substances. After a walk of only-

  
 <EMI ID = 29.1>

  
the results of engine tests, collated in Table 2, an addition of 0.05% by weight of the mixture to several substances acts more effectively against ice formation

  
 <EMI ID = 30.1>

  
diglycol monoethyl ether to the same overhead was also found to be less effective than that of the mixed substance. After a walk of 8 minutes only

  
 <EMI ID = 31.1>

  
TABLE 2.-

  

 <EMI ID = 32.1>



    

Claims (1)

<EMI ID=33.1> <EMI ID = 33.1> essences pour moteurs et d'environ 0,05 à 2% en poids d'un mélange d'au moins trois composés solubles dans 'les essences et dans l'eau; à points d'ébullition différents, appartenant d'une part au groupe des alcools et de l'autre au groupe des monoéthers de l'éthylène-et/ou du diéthylèneglycol, la différence entre les points d'ébullition du composé à plus haut point d'ébullition et de celui à plus bas motor gasolines and about 0.05 to 2% by weight of a mixture of at least three compounds soluble in gasoline and in water; at different boiling points, belonging on the one hand to the group of alcohols and on the other to the group of monoethers of ethylene-and / or diethylene glycol, the difference between the boiling points of the compound at the highest point boiling point and the lower one <EMI ID=34.1> <EMI ID = 34.1>
BE559321D 1956-08-11 BE559321A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB41359A DE1019126B (en) 1956-08-11 1956-08-11 Fuel for internal combustion engines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE559321A true BE559321A (en)

Family

ID=6966364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE559321D BE559321A (en) 1956-08-11

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE559321A (en)
DE (1) DE1019126B (en)
FR (1) FR1179710A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL120987C (en) * 1960-01-04
DK113680B (en) * 1961-02-23 1969-04-14 Phillips Petroleum Co Process for the preparation of an ice-stabilized hydrocarbon fuel and additive for use in this process.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB709987A (en) * 1950-06-19 1954-06-02 Standard Oil Dev Co Improvements in or relating to motor fuels

Also Published As

Publication number Publication date
DE1019126B (en) 1957-11-07
FR1179710A (en) 1959-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3795495A (en) Gasoline anti-icing additives
FR2602240A1 (en) PACKAGING AGENT FOR FUELS
US2599338A (en) Motor fuel
US9127225B2 (en) High octane unleaded aviation gasoline
US9388358B2 (en) High octane unleaded aviation gasoline
CA1157647A (en) Detergent compounds, their preparation and their use as additives for fuel
JP2001502374A (en) Fuel composition
AU2014206193B2 (en) High octane unleaded aviation gasoline
US2891850A (en) Gasoline compositions
US3717446A (en) Gasoline anti-icing additives (a)
FR2476119A1 (en) SUBSTITUTED N-SUBSTITUTED ETHERS OF THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUEL ADDITIVES
US3007782A (en) Motor fuel composition
US3115400A (en) Motor fuel composition
BE559321A (en)
FR2460992A1 (en) COMBUSTIBLE COMPOSITION FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
US2883276A (en) Fuel containing anti-icing additives
US3055746A (en) Adducts of aliphatic monocarboxylic acids and aliphatic amines in gasoline
US2600113A (en) Motor fuel
BE559671A (en)
US2876750A (en) Fuel containing anti-icing additives
US4508541A (en) Mannich reaction product and a motor fuel composition containing same
US4394133A (en) Alkyl acetates as phase separation inhibitors in liquid hydrocarbon fuel and ethanol mixtures
BE678382A (en)
US2889213A (en) Engine fuel containing anti-icing additives
US7964003B2 (en) Rejuvenation of stored gasoline