BE559671A - - Google Patents

Info

Publication number
BE559671A
BE559671A BE559671DA BE559671A BE 559671 A BE559671 A BE 559671A BE 559671D A BE559671D A BE 559671DA BE 559671 A BE559671 A BE 559671A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
water
gasoline
carburetor
pyrrolidone
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE559671A publication Critical patent/BE559671A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

       

  Comme cause de certaines difficultés lors du démarrage de moteurs d'automobiles, notamment pendant la période froide, on constate souvent des dépôts de glace dans le carburateur, sur le clapet d'étranglement et dans le gicleur de ralenti. Pour faciliter le démarrage à de basses températures, les essences utilisées en hiver sont additionnées, comme on le sait, de proportions relativement plus élevées d'hydrocarbures à bas point d'ébullition, par exemple de butanes et de pentanes, que les essences d'été.

  
Lors de l'évaporation de ces constituants d'essence, il se présente souvent par suite de la chaleur d'évaporation devant être produite, des températures tellement basses dans le carburateur qu'il se sépare de l'air aspiré, en général froid, de l'eau et qu'un givrage du carburateur se produit. Même si un tel givrage n'entrai-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
' tefois provoquer une notable diminution de sa performance.

  
Pour.éviter ces inconvénients, on a déjà proposé 'différents adjuvants pour essence, solubles aussi bien

  
 <EMI ID=2.1> 

  
diminuer le point de congélation de l'eau.

  
Comme adjuvants, on connaît, par exemple, l'alcool isopropylique, le diméthylformamide, des alcools aliphatiques bivalents ainsi que des éthers alcoylèneglycoliques.

  
Or, on a trouvé que la pyrrolidone 
 <EMI ID=3.1> 
 <EMI ID=4.1> 

  
qui se trouve sur l'atome d'azote est substitué par un radical alcoyle, cyclohexyle, aryle, abalcoyle ou hydroxyalcoyle, conviennent parfaitement bien comme adjuvants ou composés à ajouter aux carburants.

  
Comme dérivés appropriés de la pyrrolidone, on peut utiliser, par exemple, la N-méthylpyrrolidone, la N-éthylpyrrolidone, la N-propyl-pyrrolidone, la N-butylpyrrolidone, la N, &#65533; -hydroxypropylpyrrolidone, la N-cyclohexylpyrrolidone, la N-phénylpyrrolidone, la N-benzylpyrrolidone, etc. On peut aussi utiliser, avec de bons résultats, des mélanges de ces substances, par exemple de pyrrol&done et de N-méthylpyrrolidone, de N-méthylpyrrolidone et de N-éthylpyrrolidone, etc..

  
Les composés susmentionnés sont miscibles en toutes proportions avec l'eau et les carburants et permet. tent d'abaisser notablement le point de congélation de l'eau. Dans la concentration appliquée, ils n'altèrent pas l'effet des adjuvants usuels pour carburants, tels que, par exemple, le plomb tétraéthyle, le fer carbonyle, les amines aromatiques, les inhibiteurs de gommes, les désactivateurs de métaux, les produits pour la protection contre la corrosion, les colorants pour essence, etc..

  
 <EMI ID=5.1> 

  
tageusement en quantités comprises entre 0,01 et 2 % en poids.

  
EXEMPLE 1

  
1 litre d'une super essence pour autos est addi- . tionnée de 0,5 % en poids de pyrrolidone qui s'y dissout  en donnant une solution limpide.. On agite ensuite la solution énergiquement avec 5 cm3 d'eau, puis on détermine

  
le point de congélation de la phase aqueuse. Il s'élève

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
On additionne 1 litre d'un carburant normal pour automobiles de 0,5 % en poids de N-méthylpyrrolidone qui s'y dissout en donnant une solution limpide. On agite ensuite énergiquement avec 5 cm3 d'eau, puis on détermine le point de congélation de la phase aqueuse. Celui-ci est de -21 à -22[deg.].

  
 <EMI ID=8.1> 

  
Un moteur froid à quatre temps, refroidi à l'eau, d'une automobile d'une cylindrée de 1,5 litre, stationnée au dehors, nécessite, pour s'échauffer, avec une essence normale, 5 à 6 minutes environ après le démarrage lorsque
-la température extérieure est comprise entre environ 0 et <EMI ID=9.1>  .du carburateur (d'environ 10 à 15[deg.]). Ainsi, par temps humide, le moteur s'arrête facilement et marche, même lorsque le clapet d'étranglement est fermé, par à coups et ir-.  régulièrement.

  
Toutefois lorsqu'on additionne l'essence de 0,5 % en poids de vinylpyrrolidone, il ne se produit aucun givrage dans le carburateur et le gicleur de ralenti reste exempt de glace. Déjà après moins de 1 minute, la puissance du moteur est telle qu'on peut démarrer sans difficultés. Il est remarquable également, que le moteur ne s'arrête pas lors de changements de vitesses.

  
On sait déjà.qu'on peut utiliser, comme carburant pour moteurs d'explosion, en vue d'accélérer le démarrage, des composés organiques saturés cycliques renfermant de l'oxygène dans le noyau, notamment du tétrahydrofurane&#65533;, tels quels ou mélangés avec des carburants liquides connus. On ne pouvait toutefois pas s'attendre à ce que les compo-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
présente invention empêchent des dépôts de glace dans le carburateur, sur le clapet d'étranglement et dans le gicleur de ralenti de moteurs d'explosion.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
On mélange 1 litre d'une essence straight-run de 0,5 % en poids de N-cyclohexylpyrrolidone. 

  
On agite,énergiquement des échantillons de 100

  
 <EMI ID=12.1> 

  
et 0,1 cm3 d'eau et on détermine les points de congélation de la phase aqueuse obtenue. Les résultats obtenus sont réunis dans le tableau suivant : <EMI ID=13.1> 

  
Quantité de N-cyclo- Traitement avec Point de congélahexylpyrrolidone de l'eau tion de la phase
- dans l'essence aqueuse <EMI ID=14.1> 
 <EMI ID=15.1> 
 <EMI ID=16.1> 



  As a cause of certain difficulties in starting automobile engines, especially in cold weather, ice deposits are often found in the carburetor, on the throttle valve and in the idle jet. To facilitate starting at low temperatures, the gasolines used in winter are added, as is known, relatively higher proportions of low-boiling point hydrocarbons, for example butanes and pentanes, than the gasolines of summer.

  
During the evaporation of these gasoline constituents, it often occurs as a result of the heat of evaporation to be produced, temperatures so low in the carburetor that it separates from the air sucked in, generally cold, water and carburetor icing occurs. Even if such icing does not result in

  
 <EMI ID = 1.1>

  
'However, cause a notable decrease in its performance.

  
In order to avoid these drawbacks, various gasoline additives, both soluble and soluble, have already been proposed.

  
 <EMI ID = 2.1>

  
decrease the freezing point of water.

  
As adjuvants are known, for example, isopropyl alcohol, dimethylformamide, divalent aliphatic alcohols as well as alkylene glycol ethers.

  
However, it was found that pyrrolidone
 <EMI ID = 3.1>
 <EMI ID = 4.1>

  
which is on the nitrogen atom is substituted by an alkyl, cyclohexyl, aryl, abalkyl or hydroxyalkyl radical, are perfectly suitable as adjuvants or compounds to be added to fuels.

  
As suitable derivatives of pyrrolidone, there can be used, for example, N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, N-propyl-pyrrolidone, N-butylpyrrolidone, N, &#65533; -hydroxypropylpyrrolidone, N-cyclohexylpyrrolidone, N-phenylpyrrolidone, N-benzylpyrrolidone, etc. It is also possible to use, with good results, mixtures of these substances, for example of pyrrol & done and of N-methylpyrrolidone, of N-methylpyrrolidone and of N-ethylpyrrolidone, etc.

  
The aforementioned compounds are miscible in all proportions with water and fuels and allow. attempt to significantly lower the freezing point of water. In the applied concentration, they do not alter the effect of the usual additives for fuels, such as, for example, tetraethyl lead, carbonyl iron, aromatic amines, gum inhibitors, metal deactivators, products for protection against corrosion, petrol dyes, etc.

  
 <EMI ID = 5.1>

  
preferably in amounts of between 0.01 and 2% by weight.

  
EXAMPLE 1

  
1 liter of super gasoline for cars is added. 0.5% by weight of pyrrolidone which dissolves therein to give a clear solution. The solution is then stirred vigorously with 5 cm3 of water, then determined

  
the freezing point of the aqueous phase. He wakes up

  
 <EMI ID = 6.1>

  
 <EMI ID = 7.1>

  
1 liter of normal automobile fuel containing 0.5% by weight of N-methylpyrrolidone is added, which dissolves therein to give a clear solution. Then stirred vigorously with 5 cm 3 of water, then the freezing point of the aqueous phase is determined. This is from -21 to -22 [deg.].

  
 <EMI ID = 8.1>

  
A cold, water-cooled four-stroke engine of a 1.5-liter automobile, parked outside, requires, to warm up, with normal gasoline, approximately 5 to 6 minutes after start when
-the outside temperature is between approximately 0 and <EMI ID = 9.1>. of the carburetor (approximately 10 to 15 [deg.]). So, in wet weather, the engine easily stops and runs, even when the throttle valve is closed, jerky and ir-. regularly.

  
However, when the gasoline of 0.5% by weight of vinylpyrrolidone is added, no icing occurs in the carburetor and the idle jet remains free of ice. Already after less than 1 minute, the engine power is such that you can start without difficulty. It is also remarkable that the engine does not stop during gear changes.

  
It is already known that it is possible to use, as fuel for explosion engines, in order to accelerate starting, cyclic saturated organic compounds containing oxygen in the nucleus, in particular tetrahydrofuran &#65533;, as such or mixed with known liquid fuels. However, it could not be expected that the compo-

  
 <EMI ID = 10.1>

  
The present invention prevents ice deposits in the carburetor, on the throttle valve and in the idle jet of explosion engines.

  
 <EMI ID = 11.1>

  
1 liter of a straight-run gasoline of 0.5% by weight of N-cyclohexylpyrrolidone is mixed.

  
Samples of 100

  
 <EMI ID = 12.1>

  
and 0.1 cm3 of water and the freezing points of the aqueous phase obtained are determined. The results obtained are combined in the following table: <EMI ID = 13.1>

  
Amount of N-cyclo- Treatment with Freezing Point Hexylpyrrolidone of the water in the phase
- in aqueous gasoline <EMI ID = 14.1>
 <EMI ID = 15.1>
 <EMI ID = 16.1>


    

Claims (1)

REVENDICATION CLAIM Emploi} comme adjuvants aux carburants pour moteurs d'explosion, de pyrrolidone et de ses dérivés dans lesquels l'atome d'hydrogène qui se trouve sur l'atome d'azote est substitué par un radical alcoyle, cyclohexyle, aryle, aralcoyle ou hydroxyalcoyle. Use} as adjuvants to fuels for explosion engines, of pyrrolidone and its derivatives in which the hydrogen atom which is on the nitrogen atom is substituted by an alkyl, cyclohexyl, aryl, aralkyl or hydroxyalkyl radical .
BE559671D 1956-07-31 BE559671A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB41231A DE1020209B (en) 1956-07-31 1956-07-31 Additives to fuels for gasoline engines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE559671A true BE559671A (en)

Family

ID=6966327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE559671D BE559671A (en) 1956-07-31

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE559671A (en)
DE (1) DE1020209B (en)
FR (1) FR1179709A (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL204414A (en) * 1955-02-10
DE1099263B (en) * 1958-02-26 1961-02-09 Standard Oil Co Motor fuel based on light gasoline
US3163504A (en) * 1961-03-15 1964-12-29 Exxon Research Engineering Co Combination anti-icing additive for jet fuels
US3144311A (en) * 1961-06-13 1964-08-11 Shell Oil Co Method and composition for reducing octane requirement increase
GB9013142D0 (en) * 1990-06-13 1990-08-01 Ciba Geigy Ag Chemical compounds useful as metal deactivators

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE929156C (en) * 1944-07-29 1955-06-20 Hans Dipl-Ing Dr Sagel Fuel for internal combustion engines

Also Published As

Publication number Publication date
FR1179709A (en) 1959-05-27
DE1020209B (en) 1957-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2706677A (en) Amines and amides as anti-stalling additives
US2599338A (en) Motor fuel
FR2602240A1 (en) PACKAGING AGENT FOR FUELS
CA1157647A (en) Detergent compounds, their preparation and their use as additives for fuel
CA2841174A1 (en) Additive compositions that improve the stability and the engine performances of diesel fuels
US2579692A (en) Gasoline fuel containing dimethyl carbinol and solvent oil
US2668522A (en) Motor gasoline additive
BE559671A (en)
US2891850A (en) Gasoline compositions
FR2476119A1 (en) SUBSTITUTED N-SUBSTITUTED ETHERS OF THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUEL ADDITIVES
US2952637A (en) Carburetor and engine cleaning composition
FR2460992A1 (en) COMBUSTIBLE COMPOSITION FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
US2600113A (en) Motor fuel
EP0116197A2 (en) Ignition improver for an alcohol based fuel for compression ignition engines
FR2910019A1 (en) Friction modifier useful in fuel compositions for vehicles comprises a hyper-branched fatty acid amide
US2784067A (en) Motor fuel
EP1252270B1 (en) Temperature stable emulsified fuel
FR2505866A1 (en) IMPROVED FUEL BASED ON HYDROCARBONS CONTAINING ALCOHOL
EP0157684A1 (en) Organic compounds with a nitrate function useful as diesel fuel additives
US4394133A (en) Alkyl acetates as phase separation inhibitors in liquid hydrocarbon fuel and ethanol mixtures
BE559321A (en)
US7964003B2 (en) Rejuvenation of stored gasoline
GB2071140A (en) Antifreeze for fuels
EP4065671B1 (en) Use of alkyl phenol compounds as detergent additives for petrols
BE678382A (en)