BE556789A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE556789A BE556789A BE556789DA BE556789A BE 556789 A BE556789 A BE 556789A BE 556789D A BE556789D A BE 556789DA BE 556789 A BE556789 A BE 556789A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- refining
- metal
- gas
- slag
- bath
- Prior art date
Links
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 58
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 34
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 31
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 16
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 10
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 7
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910014813 CaC2 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UIXRSLJINYRGFQ-UHFFFAOYSA-N Calcium carbide Chemical compound [Ca+2].[C-]#[C-] UIXRSLJINYRGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000000717 retained Effects 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 2
- NTGONJLAOZZDJO-UHFFFAOYSA-M disodium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+] NTGONJLAOZZDJO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 claims description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000002529 flux Substances 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000876852 Scorias Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
- C21C5/30—Regulating or controlling the blowing
- C21C5/32—Blowing from above
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> La présente invention est relative à la fabrication d' acier par affinage pneumatique à. partir de.fonte phosphereuse au moyen d'un gaz ou d'un mélange gazeux oxydant. Elle est applicable quelle que soit la nature du. gaz ou du mélange gazeux utilisé. On sait que par le Procédé Thomas ordinaire de fabri- cation de l'acier par conversion de la fonte, on obtient difficilement des aciers à très basse teneur en phosphore à moins de pousser très loin la teneur en fer des scories, ce qui entraîne d'une part une perte de métal élevée et d'autre part une oxydation trop poussée du métal. Le procédé suivant l'invention, qui permet d'obtenir des aciers !très basse teneur en P tout en empêchant une oxydation <Desc/Clms Page number 2> exagérée du métal, consiste essentiellement à conduire l'opération de conversion en deux stades, On commence d'abord la conversion dans un premier appareil d'affinage en enlevant le phosphore jusqu'à une teneur de l'or- dre de 0, 05 à 0, 4 % , selon un procédé connu, soit par affinage par le bas dans un convertisseur ordinaire, soit par affinage par le haut dans un convertisseur à fond plein, soit encore par affinage dans un four rotatif ou dans un convertisseur à soufflage combiné par le haut et par le bas. Le ,métal ainsi obtenu après ce premier affinage est soigneuse- ment.séparé de la scorie d'affinage, repris dans une poche et introduit dans .un second appareil d'affinage dans lequel on termine la conversion au moyen d'oxygène industriellement pur ou de tout autre gaz ou mélan- ge gazeux injecté sur, ou/et dans le bain à traiter, après avoir ajouté et/ou en ajoutant le ou les agents déphosphorants nécessaires à l'élimi- nation finale du phosphore. L'appareil dans lequel a lieu ce second affinage peut être soit un convertisseur à fond plein, soit un four rotatif, soit tout autre appareil permettant le soufflage par le haut. Au besoin, le bain est éventuellement recarburé après le premier affinage en y additionnant des recarburants soit dans le pre- mier appareil d'affinage, soit dans la poche, soit encore dans le second appareil d'affinage avant ou/et pendant le second affinage. Ces recarbu- rants peuvent être soit du carbone, soit du CaC2 soit de la fonte, soit tout autre recarburant connu. Les agents déphosphorants nécessaires à l'élimination finale du phosphore et ajoutés avant et/ou pendant le second affinage sont constitués de bases et, au besoin, de fondants. Les bases et/ou les fondants peuvent être remplacés en tout ou en partie par des scories préfabriquées solides ou liquides. Les bases peuvent être soit de la chaux, soit de la soude, soit du Na2O, du K20, soit toute autre base, soit un mélange de ces bases et leur quantité équivaut ou est supérieure à la quantité de bases qui correspond à la teneur en P du bain après le premier affinage'. En même temps que ces bases, on ajoute, au besoin, en vue d'abaisser le point de fusion et/ou la viscosité de la scorie du second affinage, des fondants qui peuvent être soit de l'alumine, soit du spath-fluor, soit des oxydes métalliques, soit tout autre fondant, soit encore un mélange de ces fondants. Les scories préfabriquées qu'on peut ajouter avant ou/et pendant le second affinage en remplacement partiel ou total des bases et/ou des fondants contiennent des bases et/ou des oxydes métalliques et/ou des fondants. <Desc/Clms Page number 3> Il a été .trouvé que, dans certains cas, il était utile et même nécessaire d'ajouter avant ou/et pendant le second affinage des matières=qui, au contact de l'oxygène, sont exothermiques telles que du Mn, du Si, du CaC2, du ca de la fonte solide ou liquide, etc-. Il a été trouvé aussi que le fait de retenir dans le second appareil d'affinage la totalté ou une partie de la scorie du second affina- ge d'une coulée afin de réutiliser cette'scorie lors du premier ou du second affinage de la codée suivante présentait de grands avantages métallurgiques et éconconiques Il a ét trouvé -également qu'on obtenait des résultats excellents en préfabriqueant des scories dans l'appareil même où se fera le second affinage, n soufflant de l'oxygène industriellement pur ou tout autre gaz ou mélange de gaz oxydants sur une faible quantité de mé- tal introduite et/o/ retenue à cet effet dans l'appareil, additionnée de- bases et/ou d'oxdes métalliques et/ou de scories d'une coulée anté- rieure et, au besoin, de fondants et en versant ensuite le métal à traiter sur cette scori préfabriqueée ' . Il a été trouvé enfin qu'on obtenait une qualité de métal plus régulièr une plus grande rapidité du premier affinage et une te- neur réduite an fer de la première scorie en choisissant comme premier appareil d'finage un appareil ayant une capacité nettement supérieure à, celle du si cond appareil ( par exemple double ou triple), et en rem- @ plaçant la dantité de métal enlevée de ce premier appareil en vue du second affiage, par une quantité correspondante de métal frais, ajoutée ainsi au nétal restant dans le premier appareil dans lequel le décrassa- ge d'une partie de la scorie se fait de préférence après avoir laissé réagir métal frais avec. cette scorie-de manière à en diminuer la teneur'en fer. On poursuit ensuite le premier affinage, jusqu'à des te- neurs en P de l'ordre de, 0, 05 à 0,4%. après, avoir ajouté les bases né- cessares. L'addition des produits déphosphorants nécessaires penant la lère et la 2ème phase du procédé, suivant l'invention, ainsi - qui l'addition éventuelle d'agents recarburants ou d'agents exothermi- que après le ler affinage, peuvent se faire en réduisant ces agents dé- posphorants, recarburants ou exothermiques, en granulés ou en pou- de fine et en les injectant sur et/ou dans le bain métallique au moyen :l'un gaz ou d'un mélange gazeux. Cette façon de procéder a l'avantage de régulariser les réactions et d'éviter les inconvénients généralement inhérents aux additions de produits en amsse à un bain métallique. Le gaz ou mélange gazeux peut être employé simplement comme support <Desc/Clms Page number 4> des produits à véhiculer, mais il est prévu également que lorsqu'il sert de support aux agents déphosphorants, ce gaz ou mélange gazeux peut être oxydant et utilisé en même temps soit comme agent d'affinage exclu- sif, soit comme agent d'affinage secondaire. Il a notamment été trouvé particulièrement avantageux d'injecter de la chaux en poudre au cours de la seconde phase du procé- dé objet de l'invention, en la transportant au moyen d'oxygène industriel- lement pur insufflé comme gaz d'affinage sur et/ou dans le bain à trai- ter.On peut d'ailleurs n'injecter, qu'une partie des agents déphosphorants, recarburants ou exothermiques au moyen d'un gaz ou mélange gazeux, le reste étant ajouté suivant la méthode classique, Il est spécifié que le fait d'effectuer les deux opérations successivement dans un même appareil en ayant soin d'éviter la conta- mination du bain, lors du second affinage, par les scories du premier affinage, ne sort pas du cadre de la présente invention. Il a déjà été proposé de transformer en acier des fontes phosphoreuses uniquement par soufflage par le haut, Ce, procédé ne per- met pas l'obtention de très basses teneur's en P sans les inconvénients précités, à savoir teneur élevée en fer des scories et suroxydation du métal ; la durée de l'opération est par ailleurs exagérée. Il a également déjà été proposé d'affiner de la fonte dans un convertisseur ou four rotatif jusqu'à des teneurs en P comprises entre 0, 05 et 0,300% et de terminer l'opération dans un four Martin ou électrique. Ce procédé a l'inconvénient d'être beaucoup plus onéreux et beaucoup plus lent que le procédé selon l'invention qui prévoit l'élimina- .tion finale du P dans une cornue ou tout autre appareil à soufflage par le haut. Le procédé selon l'invention a non seulement l'avantage de produire un acier à très bas P et une scorie Thomas à faible teneur en fer, mais les conditions de l'opération sont telles qu'on arrive à abaisser la teneur en azote du métal et à produire un acier à très basse teneur en oxygène convenant tout aussi bien à la fabrication d'aciers effervescents qu'à celle d'aciers calmés. Les quelques cas suivants d'application du procédé selon l'invention sont donnés à titre exemplatif et non limitatif. Exemple I : De la fonte phosphoreuse est affinée dans un convertis- seur basique à soufflage par le bas jusqu'à une teneur en P de l'ordre <Desc/Clms Page number 5> de 0,100%, Le fer de la scorie est à ce moment compris entre 5 et 10% Cette scorie est décrassée et le métal est repris dans une poche où, par addition de recarburants connus, le métal est recarburé jusqu'à 0,30% de C ou plus. Le métal ainsi traité .est' réenfourné dans une cornue ou dans un four rotatif à soufflage par. le haut où,* aprèsaddition de chaux et, au besoin, de fondants, on procède à l'élimination finale du P ; l'éli- mination du P sera d'autant plusrapide que la scorie sera formée plus rapidement. A cet effet, il y a intérât à former la scorie avant l'enfour- nement du métal en traitant dans le second appareil une faible quantité de métal et.les basés nécessaires ainsi qu'au besoin des fondants au moyen d'oxygène soufflé par le haut et en versant ensuite sur la scorie ainsi. formée le métal provenant du premier affinage. Exemple 11. La fonte phosphoreuse est introduite dans un four rota- tif de 90 tonnes ou plus et'affinée au moyen d'oxygène insufflé dans et/ou. sur le bain jusqu'à des teneurs en P de l'ordre de 0,150% et de C de l, à 1, 5%. A ce moment on reprend 25 tonnes ou plus du métal, on l'en- fourne dans un convertisseur ou four rotatif à soufflage par le haut et on termine le traiteme.nt comme dans l'exemple I mais sans recarburation préalable, qui, dans ce cas, est inutile. Le métal enlevé dans le premier four rotatif est remplacé par de la fonte additionnée au besoin de riblons; le four est remis en rotation pendant quelques minutes sans apport de gaz oxydants afin de diminuer la'teneur en fer des scories qu'on décras- se ensuite partiellement ;' on ajoute les bases et les fondants correspon- dant à la quantité de la fonte ajoutée et on reprend l'affinage comme pré- cédemment jusqu'à des teneurs en P de'l'ordre de 0,150% . On enlevé de nouveau 25 tonnes ou plus de métal qu'on remet dans un autre appareil en vue de l'élimination finale 'du P et ainsi de suite . Exemple III, La fonte phosphoreuse est introduite dans un convertis- seur oufour rotatif à soufflage par le haut et affinée jusqu'à des teneurs en P de l'ordre de 0,200% ; le métal est repris dans une poche et remis, après l'avoir au besoin recarburé, soit dans un autre convertisseur ou four rotatif à soufflage par le haut, soit dans le premier appareil qu'on aura au préalable vidangé des scories résiduelles de la première conver, sion. Le second stade de la conversion est ensuite poursuivi de la maniè.. re décrite dans le premier exemple.
Claims (1)
- REVENDICATIONS.1.- Procédé de fabrication d'acier par affinage pneumatique à partir de fonte phosphoreuse au moyen d'un gaz ou ,mélange gazeux oxydant caractérisé en ce que, après avoir éliminé la majeure partie du phosphore selon des procédés connus, on reprend le métal dans une poche et on le transvase dans un convertisseur ou four rotatif ou tout autre appareil permettant le soufflage par le haut, dans lequel on termine l'opération d'affinage au moyen d'oxygène industrielle- ment pur ou tout autre gaz ou mélange gazeux injecté sur ou/et dans le bain à traiter, après avoir ajouté et/ou en ajoutant le ou les agents déphosphorants nécessaires à l'élimination finale du phos- phore.2.- Procédé du genre mentionné sous 1, caractérisé en ce que, avant ou/et pendant le second affinage, on ajoute au bain métallique des bases telles que de la chaux, de la soude, du Na2O, du K2O ou toùt autre base ou un mélange de ces bases, en quantités équivalentes ou en excès par rapport à la teneur en P après le premier affinage.3.- Procédé du genre mentionné sous 1 et 2, caractérisé en ce que avant ou/et pendant le second affinage on additionne, au besoin, au bain métallique, des fondants tels que de l'alumine, du spath-fluor, des oxydes métalliques ou tout autre fondant ou mélange de fondants destinés à abaisser le point de fusion et/ou la viscosité de la scorie du second affinage.4.- Procédé du genre mentionné sous 3, caractérisé en ce qu'on ajoute avant ou/et pendant le second affinage, en remplacement total ou partiel des bases et/ou des fondants, des scories préfabriquées solides ou liquides contenant des bases et/ou des oxydes métalliques et/ou des fondants.5. - Procédé du genre mentionné sous 4, caractérisé en ce que la secon- de scorie est préfabriquée en totalité ou en partie dans l'appareil où se fera le second affinage en soufflant de l'oxygène industrielle- ment pur ou tout autre gaz ou mélange de gaz oxydants sur une fai- blequantité de métal introduite ou retenue à cet effet dans l'appa- reil, additionnée de bases et/ou d'oxydes métalliques et/ou de sco- ries provenant d'une coulée antérieure et/ou de fondants et en ce que le métal à traiter est ensuite versé sur cette scorie préfabri- quée. <Desc/Clms Page number 7>6.- Procédé du genre mentionné sous l'une ou l'autre des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les scories provenant d'un second affina. ge resservent en totalité ou en partie au premier oui et au second affinage d'une coulée suivante, soit qu'on les retienne dans l'appa- reil d'affinage, soit qu'on les réintroduise avant ou/et pendant le premier ou/et le second affinage.7.- Procédé du genre mentionné sous l'une ou l'autre des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'avant ou/et pendant le second affinage on ajoute au besoin des produits qui, au contact de l'oxygène, sont exothermiques, tels que du Si, du Mn, du Ca, du CaC2 ou de la fon- te solide pu liquide ou tout autre corps ou mélange de corps exother- miques connus.8.- Procédé du genre mentionné sous l'une ou l'autre des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'on traite dans le premier appareil d' affinage une quantité de métal supérieure à celle nécessaire au se- cond affinage et qu'on remplace le métal enlevé en vue du second affinage, par une quantité correspondante de métal frais, le décras- sage d'une partie de la scorie se faisant de préférence après avoir fait réagir le métal frais avec cette scorie de manière à en diminuer la teneur en fer et le premier affinage étant ensuite poursuivi après avoir ajouté les bases nécessaires.9.- Procédé du genre mentionné sous l'une ou l'autre des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que, après le premier affinage, on recar- bure au besoin le bain en additionnant, soit dans le premier appareil d'affinage, soit dans la poche, soit encore dans le deuxième appa- reil d'affinage avant ou/et pendant le second affinage des recarbu- rants tels que du carbone, du CaC2. de la fonte ou tout autre recar- burant connu.10.- Procédé du genre mentionné sous l'une on l'antre des revendications précédentes, caractérisé en ce que les agents déphosphorants ajou- tés au bain pendant le premier et/ou le second affinage, ainsi que les agents recarburants et les agents exothermiques éventuellement ajoutés au bain après le premier affinage sont injectés sur et/ou. dans le bain métallique sous forme de granulés ou de poudre fine au moyen d'un gaz ou mélange gazeux.11.- Procédé du genre mentionné sous 10, caractérisé en ce que le gaz ou mélange gazeux employé comme support des produits déphospho- <Desc/Clms Page number 8> rants est oxydant et utilisé en même temps soit comme agent d'af- finage exclusif, soit comme agent d'affinage secondaire.12.- Procédé du genre mentionné sous 11, caractérisé en ce que de la chaux en poudre est injectée, au cours de la seconde phase du pro.. cédé, au moyen d'oxygène industriellement pur insufflé sur et/ou dans le bain comme gaz d'affinage.13.- Procédé du genre mentionné sous l'une ou l'autre des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que la totalité des produits déphospho- rants, recarburants ou exothermiques est injectée au moyen d'un gaz ou mélange gazeux.14.- Procédé du genre mentionné sous l'une ou l'autre des revendica- tions 10 à 12, càractérisé en ce qu'une partie seulement des pro- duits déphosphorants, recarburants ou exothermiques est injectée au moyen d'un gaz ou mélange gazeux, l'autre partie étant ajoutée au bain suivant la méthode classique.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE556789A true BE556789A (fr) |
Family
ID=180444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE556789D BE556789A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE556789A (fr) |
-
0
- BE BE556789D patent/BE556789A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO1996017093A1 (fr) | Procede d'affinage de metal en fusion | |
FR2478671A1 (fr) | Procede d'elaboration de l'acier par etapes distinctes d'affinage | |
FR2501236A1 (fr) | Procede d'affinage d'aciers a forte teneur en chrome | |
JPH11158526A (ja) | 高pスラグの製造方法 | |
US4097269A (en) | Process of desulfurizing liquid melts | |
BE556789A (fr) | ||
FR2546182A1 (fr) | Procede de production d'acier contenant du chrome a faible teneur en p | |
WO1980001170A1 (fr) | Procede de desiliciation d'alliages de manganese | |
US5085691A (en) | Method of producing general-purpose steel | |
JP4042587B2 (ja) | 溶鋼の取鍋精錬方法 | |
FR2787468A1 (fr) | Procede de denitruration de l'acier en fusion en cours d'elaboration | |
EP0153260B1 (fr) | Procédé de production de ferro-manganèse affiné par réactions metallo-thermiques en poche | |
BE1003182A4 (fr) | Procede de fabrication de l'acier d'usage courant. | |
WO2022259806A1 (fr) | Procédé de dénitrification d'acier fondu et procédé de production d'acier | |
JP3797206B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
JP3922189B2 (ja) | 溶鋼の取鍋精錬方法 | |
BE879594A (fr) | Procede de fabrication d'acier | |
JPS59133311A (ja) | 燃料として炭化カルシウムを使用する製鋼方法 | |
RU2091494C1 (ru) | Способ выплавки легированной хромом и никелем стали | |
BE510460A (fr) | ||
JPH0568532B2 (fr) | ||
BE537516A (fr) | ||
LU87759A1 (fr) | Procede pour la fabrication directe d'acier et d'autres produits de fonderie | |
BE489541A (fr) | ||
BE449380A (fr) |