BE555400A - - Google Patents

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BE555400A
BE555400A BE555400DA BE555400A BE 555400 A BE555400 A BE 555400A BE 555400D A BE555400D A BE 555400DA BE 555400 A BE555400 A BE 555400A
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BE
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sep
oil
drying
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triglycerides
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention concerne des dérivés de corps gras et des procédés de fabrication de ces dérivés par transestérification limitée de triglycérides et de polyé-   thylène-glycols.   



   Ces dérivés contiennent en grande partie des esters de   polyéthylène-glycols,   faisant partie du groupe des agents tensio-actifs non ioniques et résultant des réactions chimiques suivantes 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 R-COO-illI2-(CB2-0-CH2)n- .,2 OH monoester   EQUATION   II 
 EMI2.3 
 
 EMI2.4 
 -coc-cH2-(cH.-cH)' - CH2-00CR diester
Ces esters confèrent des propriétés tensio-actives et de solubilité au mélange réactionnel soit par exemple par le groupement éther oxyde de la chaîne polyoxyéthylène:

   
 EMI2.5 
 - CH2-0-CH2 + H OH --- 0 - CH2-CE2- 
H(+) OH(-) soit par le groupement hydroxyle terminal 
 EMI2.6 
 R- 000- Chez (OH2-o-CR2)n - CH2 - OH qui s'entoure d'un lyosphère compatible avec les milieux aqueux, acides ou alcalins, ce qui produirait une dispersion en agrégats renfermant des molécules   d'eau   et conférerait au mélange des propriétés d'hydrodispersibilité, d'hydorsolvant, de   liposolvant,   d'émulsionnant, etc... 



   Le procédé suivant l'invention, consiste à faire réagir un polyéthylène-glycol sur un corps gras (triglycérides) dans les proportions moléculaires définies par l'équation de réaction II, en présence de catalyseurs d'estérification tels que : chaux, soude, acide phosphorique, dans la proportion de 0,05 à 0,2% du poids de la matière grasse. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   La transestérification est conduite sous agitation à   205/225 C   à la pression atmosphérique, sous atmosphère inerte dans un réacteur en acier inoxydable pour éviter la formation de savons métalliques colorés; l'opération dure environ deux heures. 



   On obtient un mélange final, composé de triglycérides qui n'ont pas réagi, de mono, et di-glycérides, de mono et diesters de polyéthylèneglycol dont la chaîne carbonée R n'est pas modifiée au cours des opérations par coupure, ou altération, migration de doubles liaisons. 



   Ce mélange présente les propriétés remarquables suivantes:
1- Ils sont miscibles en toutes proportions, aussi bien avec les hydrocarbures, en particulier le   kérosène,   l'huile de vaseline,   l'huile   de paraffine, qu'avec les triglycérides naturels, en particulier les huiles végétales, en donnant des solutions limpides. 



   Ces produits peuvent également, à l'état pur ou en solution, donner avec l'eau des émulsions fines dû type "huile dans eau", opaques et non translucides, relativement stables dans le temps, tandis que avec la plupart des produits tensio-actifs connus et qui sont solubles dans le kérosène on ne peut- obtenir que des émulsions du type 'huile dans   l'eau"   très grossières ou translucides. 



   2- Le mélange est pratiquement neutre; l'indice d'acide ne dépasse pas 2 et une dispersion à 10% du mélange dans l'eau a un pH compris entre 6,7 et 7,3. 



   3- Le mélange possède un pouvoir anti-oxydant, applicable par exemple à la conservation des triglycérides mono ou   polyéthyléniques,   en empêchant la formation de peroxydes. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   4- Le mélange be   @    @ésente   aucun caractère de toxicité ni "d'irritant   pr@     @   -les muqueuses, ni de   oarac-   hure hémolytique. 



   Les ese suivants vont illustrer l'invention sans en limiter la   port,Le :  
Exemple I:
Le corps de départ est de l'huile de lin blonde. 



   Le mélange obtenu d'après le procédé suivant l'invention possède les caractéristiques suivantes : 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> Indice <SEP> d'acide <SEP> 1,6
<tb> Indice <SEP> d'iode <SEP> 123
<tb> Indice <SEP> de <SEP> saponification <SEP> 128
<tb> 
 
Indice de peroxyde (Méthode de Lea à chaud) inférieur  .     @  
Il est miscible à l'huile de lin naturelle en toutes proportions. 



   Applications:
1  Fonderie: comme additif à l'huile de lin dans la préparation des noyaux de fonderie, en vue d'augmenter la résistance à la traction de ce dernier, par exemple : 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> Noyau <SEP> A <SEP> composé <SEP> de <SEP> :
<tb> Sable <SEP> de <SEP> Bourron <SEP> 5,000 <SEP> Kilo
<tb> Huile <SEP> de <SEP> lin <SEP> 0,075
<tb> Eau <SEP> 0.075
<tb> Noyau <SEP> 3 <SEP> composé <SEP> de <SEP> :

   <SEP> 
<tb> Sable <SEP> de <SEP> Bourron <SEP> 5.000 <SEP> Kilo
<tb> Huile <SEP> de <SEP> lin <SEP> naturelle <SEP> 0,0682
<tb> Huile <SEP> de <SEP> lin <SEP> traitée <SEP> selon
<tb> la <SEP> présente <SEP> invention <SEP> 0,00682
<tb> Eau <SEP> 0,0342
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
Après étuvage à 240 C, la résistance à la traction exprimée en kg/cm2 a été pour chacun des noyaux 
 EMI5.1 
 Durée de l'étuvage'en minutes toyu Noyau B 20 o a r i i i i a i o s e s c a v 0 G .. 0 . fi .... 0 29 ................... 63 a s. 1 i i e e 1 6.7 42 .................. 12.6 .........17.2 60 .................. 15.4- ........ 20.6 87 il......... 41 ...

   Co .... au6 ! a a e i a a 21.9 125 .................. 11.8 ........ 19.5 180 aiaaiieeoreaoasaaa 7b eaeseeer 16.2 260 1 a i e e i i 4 o * a a i 1 i 8.8 i e 1 a a 12 c 9 
Le noyau B préparé aveo de l'huile de lin naturelle, additionnée de 10 d'huile de lin traitée selon la présente invention est beaucoup plus résistant à la traction que le noyau A, ce qui montre l'intérêt de la présente invention pour cette application,
2  Peintures: des blancs broyés préparés avec un mélange de 85% d'huile de lin-naturelle, et 15% d'huile de lin traitée selon la présente invention, acquièrent la proprié té de pouvoir être dilués, au moment de la fabrication de la peinture, avec tous les solvants habituels (huile de lin, essence minérale) et également avec 20 à 30% de leur poids d'eau.

   L'émulsion se fait aisément, la peinture obtenue est mate et peut être utilisée sur toutes les surfaces humides ou sèches, à l'aide de tous les appareils habituels, pinceaux, rouleaux, pistolets. 



   3  Vernis: l'huile de lin traitée selon la présente invention retarde l'oxydation de l'huile de lin ordinaire, ce qui peut être utile lors de la préparation de vernis souples. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 



   4  Peintes   glycérophtaliques:   l'huile de lin préparée selon la présente invention peut être additionnée aux   privants   des peintures glycérophtaliques   (kérosène),   en vue d'augmenter l'affinité des peintures pour les surfaces à revêtir. 



   Exemple II :
Le corps de départ-est de l'huile d'arachide. 



   Le mélange obtenu d'après le-procédé suivant l'invention présente les caractéristiques suivantes: 
 EMI6.1 
 
<tb> 
<tb> Indice <SEP> d'acide <SEP> 1,2
<tb> Indice <SEP> de <SEP> saponification <SEP> 165
<tb> Indice <SEP> d'iode <SEP> 70
<tb> Indice <SEP> d'hydroxyle <SEP> 58
<tb> 
 
En solution à 10% dans l'huile   d'arachide,   il constitue un agent stabilisant et hydro-dispersant pour les usages suivants:
1- Soit dans l'industrie alimentaire, dans la fabrication des biscuits, biscottes, cakes, pour rendre hydro-dispersible les graisses ou huiles servant à l'enrobage des pâtes de farine, et assure par ailleurs une meilleure levée de pâtes et une dispersion d'air plus fine dans une pâte de cake, pain, biscottes,   etc...   



   2- Soit dans les compositions d'insecticides, pour favoriser la dispersion des dérivés chlorés, ou des insecticides dans les bains de trempage, et en augmenter le pouvoir mouillant surtout dans la protection des bovidés contre le varron. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



   Applications :   A'-   Extrait de derris   hydro-dispersible   
 EMI7.1 
 
<tb> 
<tb> Extrait <SEP> chloroformique <SEP> de <SEP> Derris <SEP> Elliptien <SEP> 8 <SEP> g.
<tb> 



  Acétone <SEP> 8 <SEP> g. <SEP> 
<tb> 



  Chloroforme <SEP> 8 <SEP> g. <SEP> 
<tb> 



  ' <SEP> Huile <SEP> d'arachide <SEP> traitée <SEP> selon <SEP> la <SEP> présente
<tb> invention <SEP> 8 <SEP> g.
<tb> 



  Emulphor <SEP> 8 <SEP> g.
<tb> Eau <SEP> QS. <SEP> pour <SEP> 1 <SEP> litre.
<tb> 



  B <SEP> - <SEP> Extrait <SEP> de <SEP> pyrèthre <SEP> hydro-dispersible
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> pyrèthre <SEP> 10 <SEP> g.
<tb> 



  Huile <SEP> d'arachide <SEP> traitée <SEP> selon <SEP> la <SEP> présente
<tb> invention <SEP> 48 <SEP> g.
<tb> 



  Emulphor <SEP> 10 <SEP> g.
<tb> 



  Eau <SEP> QS. <SEP> pour <SEP> 1 <SEP> litre.
<tb> 
 



   Les émulsions insecticides obtenues appliquées sur le tégument épais des bovidés, au cours du traitement contre le varron mouillent les-poils et le cuir, sans provoquer aucune réaction d'irritation et diffusent rapidement par l'intermédiaire de l'appareil pilo-sébacé, pour atteindre la larve du varron qui se trouve sous le derme. 



   3- Soit textiles, pour la dispersion des compositions d'encollage dans l'eau et de oasser l'émulsion pour son élimination par élévation de température au dessus de 60 C. 



   4- Soit de   lubréfioation,   pour l'émulsion des huiles de coupes en métallurgie, huiles qui ne sont ni toxiques, ni irritantes et hypo- allergiques. 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



   Exemple III :
Le corps de départ est de   l'huile   de noyaux   dabricots,  
Le mélange résultant du procédé de fabrication suivant l'invention possède les caractéristiques suivantes: 
 EMI8.1 
 
<tb> 
<tb> Indice <SEP> d'acide <SEP> 1,4
<tb> Indice <SEP> de <SEP> saponification <SEP> 160/165
<tb> Indice <SEP> d'iode <SEP> .75/85
<tb> Indice <SEP> de <SEP> peroxydes <SEP> (méthode
<tb> Lea <SEP> à <SEP> chaud) <SEP> inférieur <SEP> à <SEP> 35
<tb> 
 
Viscosité : degré Engler à 19 C 11,9
On peut utiliser ce mélange :
1- En cosmétologie, comme agent émulsionnant non ionique dans la fabrication de laits de beauté détergents ou démaquillants. Ces préparations sont stables, et non irritantes. 



   2- En pharmacie :   . comme   véhicule huileux ou comme agent mouillant dans les compositions pharmaceutiques à véhicule huileux, pour favoriser le contact de l'excipient ou du véhicule avec les muqueuses humides. 



   Applications :
I- huile nasale pharmaceutique 
 EMI8.2 
 
<tb> 
<tb> Eucalyptol <SEP> codex <SEP> 5 <SEP> g.
<tb> 



  Huile <SEP> de <SEP> noyau <SEP> traitée <SEP> selon <SEP> la
<tb> présente <SEP> invention <SEP> 10 <SEP> g.
<tb> Huile <SEP> d'olive <SEP> codex <SEP> 85 <SEP> g.
<tb> 



  100 <SEP> g.
<tb> 
 



   Le contact de cette préparation huileuse avec la muqueuse et les sérosités humides se fait parfaitement grâce aux propriétés hydrophiles de l'huile de noyau obtenue selon la présente invention. Les sphérules d'huile, qui se 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 trouvent ainsi formés, n'empêchent pas les mouvements des cils vibratils de la muqueuse, alors que les solutions huileuses simples les inhibent complètement,
II- Huile vitaminée hydro-dispersible 
 EMI9.1 
 
<tb> 
<tb> .Huile <SEP> de <SEP> foie <SEP> de <SEP> requin <SEP> titrant <SEP> 100.000 <SEP> UI/g. <SEP> 30 <SEP> g.
<tb> 



  Huile <SEP> de <SEP> foie <SEP> de <SEP> morue <SEP> 30 <SEP> g
<tb> Huile <SEP> de <SEP> noyau <SEP> traitée <SEP> selon <SEP> la <SEP> présente
<tb> invention <SEP> 40 <SEP> g.
<tb> 



  100 <SEP> g. <SEP> 
<tb> 
 



   Cette solution huileuse de vitamines présente, sur les préparations similaires deux avantages importants : le premier réside dans le fait que cette huile se disperse sans difficulté dans les breuvages, aliments etc...alors que les préparations huileuses courantes, restent fixées aux parois du récipient; le second est relatif à la stabilisation de la vitamine A par l'huile de noyau traitée selon la présente invention qui est un   anti-oxygène.   



   Exemple IV :
Le corps gras de départ est de l'huile d'olive vierge. 



   Le mélange obtenu d'après le procédé suivant l'invention présente les caractéristiques suivantes : 
 EMI9.2 
 
<tb> 
<tb> Indice <SEP> d'acide <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> 
<tb> Indice <SEP> de <SEP> saponification <SEP> 168
<tb> Indice <SEP> de <SEP> peroxyde <SEP> (suivant <SEP> méthode <SEP> de <SEP> Lea <SEP> à
<tb> . <SEP> chaud) <SEP> : <SEP> inférieure <SEP> à <SEP> 10
<tb> 
 et peut être utilisé:
1- En cosmétologie comme agent émulsionnant non ionique dans la préparation des laits de beauté nourissants. 



   2- En pharmacie, comme agent mouillant de 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 véhicules pharmaceutiques huileux, et comme dispersant et   anti-oxygène   dans les préparations de solutions de-vitamines liposolubles. 



   Applications :
Huile d'olive   hydrodispersible   
 EMI10.1 
 
<tb> 
<tb> Huile <SEP> d'olive <SEP> vierge <SEP> 90 <SEP> g.
<tb> 



  Huile <SEP> d'olive <SEP> traité <SEP> selon <SEP> la <SEP> présente
<tb> invention <SEP> 10 <SEP> g,
<tb> 100 <SEP> g.
<tb> 
 



   Le mélange ainsi obtenu s'émulsionne parfaitement dans l'eau froide, ce qui rend son absorption par le malade beaucoup plus aisée. D'autre part, la présence d'huile d'olive traitée selon la présente invention favorise la conservation de l'huile d'olive vierge, et peut être   égalemen'   un élément favorable à la solvatation d'un corps médicamenteux introduit dans la préparation. 



     Exemple   V :   .Le   corps de départ est une huile de palme hydrogénée, de point de fusion voisin de 39 C. 



   Le mélange, d'après le procédé suivant l'invention, présente les caractéristiques suivantes 
 EMI10.2 
 
<tb> 
<tb> Indice <SEP> d'acide <SEP> 0,4
<tb> Indice <SEP> d'iode <SEP> 3
<tb> Indice <SEP> de <SEP> saponification <SEP> 195
<tb> Point <SEP> de <SEP> fusion <SEP> 35 C
<tb> 
 et peut être utilisé :
1- en cosmétologie: l'huile de palme traitée selon la présente invention peut être considérée comme un émulsionnant non ionique et entrer dans la fabrication des crèmes ou laits :

   

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> Huile <SEP> de <SEP> palme <SEP> traitée <SEP> selon <SEP> la <SEP> présente
<tb> invention <SEP> 5 <SEP> g.
<tb> stéarate <SEP> de <SEP> polyéthylèneglycol <SEP> 300 <SEP> 5 <SEP> g. <SEP> 
<tb> huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> codex <SEP> 2 <SEP> g. <SEP> 
<tb> eau <SEP> 88 <SEP> g.
<tb> anti <SEP> fongique <SEP> QS.
<tb> parfum <SEP> QS.
<tb> 
 



   L'émulsion fluide, non ionique obtenue est sta- ble dans le temps; elle peut être utilisée comme lait déma- quillant non ionique, ou servir de support à un lait aux huiles végétales (amande, avocat). 



   2- En pharmacie, cette huile de palme traitée se- lon la présente invention peut entrer dans la fabrication des excipients anhydres ou émulsionnés, dans celle des suppositoi- res, des comprimés hydro-dispersibles etc... 



   Application : excipient pour pommade   Huile'de   palme hydrogénée traitée selon la présente invention 18 g 
Huile de palme hydrogénée de point de fusion 38/40 C  82 g   ....100g 
Le mélange obtenu est homogène et plastique lorsqu'il a été broyé convenablement. A l'état anhydre il sert de véhicule aux anti-biotiques qui s'y conservent par- faitement, également des poudres et toutes solutions huileuses ou aqueuses de principes médicamenteux. Ce même excipient hydro-dispersible peut absorber de 10 à 30% de son poids d'eau, tout en restant à l'état pâteux.

   Il suffit d'incorporer l'eau par broyage, 
Cet excipient non ionique n'est pas irritant, et présente un grand pouvoir de diffusion à travers la peau. 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 Application : excipient pour suppositoires 
 EMI12.1 
 
<tb> 
<tb> Huile <SEP> de <SEP> palme <SEP> hydrogénée, <SEP> traitée <SEP> selon <SEP> la
<tb> présente <SEP> invention <SEP> 50 <SEP> g.
<tb> 



  Huile <SEP> de <SEP> palme <SEP> hydrogénée <SEP> 36/37 C; <SEP> en <SEP> toute
<tb> autre <SEP> masse <SEP> pour <SEP> suppositoires <SEP> (beurre <SEP> de
<tb> cacao) <SEP> 50 <SEP> g.
<tb> 



  100 <SEP> g.
<tb> 
 



   La masse obtenue se coule et se démoule   parfai-   tement dans les conditions habituelles de fabrication des suppositoires* Cette nasse permet de véhiculer rapidement de nombreux corps hydro ou liposolubles. Les anti-biotiques s'y conservent parfaitement. 



   La diffusion des principes médicamenteux se fait rapidement grâce à   l'hydrophilie   de cette masse. 



   3- Papeterie: On peut enduire du papier ou de ouate à l'aide de l'huile de palme hydrogénée et traitée selon la présente invention, soit pour recouvrir le papier d'une couche de corps gras hydrophile (ouate de cellulose) soit pour recouvrir le papier d'une couche de corps gras hydro-dispersible dans laquelle se trouveà l'étatde solution un antiseptique (dérivé chloré) ou tout autre, plus particulièrement soluble et stable dans les corps gras. 



   Cette couche de corps gras peut être fixée sur le papier soit par calandrage, soit par la pulvérisation, puis séchage -d'une émulsion d'un corps gras   hydro-dispersible,   obtenu à l'aide de l'huile de palme hydrogénée et traitée selon la présente invention.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



   The present invention relates to fatty substance derivatives and to methods of making such derivatives by limited transesterification of triglycerides and polyethylene glycols.



   These derivatives largely contain esters of polyethylene glycols, belonging to the group of nonionic surfactants and resulting from the following chemical reactions

 <Desc / Clms Page number 2>

 
 EMI2.1
 
 EMI2.2
 R-COO-illI2- (CB2-0-CH2) n-., 2 OH monoester EQUATION II
 EMI2.3
 
 EMI2.4
 -coc-cH2- (cH.-cH) '- CH2-00CR diester
These esters confer surfactant and solubility properties on the reaction mixture, for example via the ether oxide group of the polyoxyethylene chain:

   
 EMI2.5
 - CH2-0-CH2 + H OH --- 0 - CH2-CE2-
H (+) OH (-) either by the terminal hydroxyl group
 EMI2.6
 R- 000- At (OH2-o-CR2) n - CH2 - OH which surrounds itself with a lyosphere compatible with aqueous, acidic or alkaline media, which would produce a dispersion in aggregates containing water molecules and would confer to the mixture of the properties of water-dispersibility, water-solvent, liposolvent, emulsifier, etc ...



   The process according to the invention consists in reacting a polyethylene glycol with a fatty substance (triglycerides) in the molecular proportions defined by reaction equation II, in the presence of esterification catalysts such as: lime, soda, acid phosphoric, in the proportion of 0.05 to 0.2% of the weight of the fat.

 <Desc / Clms Page number 3>

 



   The transesterification is carried out with stirring at 205/225 C at atmospheric pressure, under an inert atmosphere in a stainless steel reactor to prevent the formation of colored metallic soaps; the operation lasts about two hours.



   A final mixture is obtained, composed of triglycerides which have not reacted, of mono and di-glycerides, of mono and diesters of polyethylene glycol, the carbon chain R of which is not modified during the operations by cleavage, or alteration, migration of double bonds.



   This mixture has the following remarkable properties:
1- They are miscible in all proportions, both with hydrocarbons, in particular kerosene, petrolatum oil, paraffin oil, and with natural triglycerides, in particular vegetable oils, giving clear solutions .



   These products can also, in the pure state or in solution, give with water fine emulsions due to the "oil in water" type, opaque and non-translucent, relatively stable over time, while with most surfactants. Known active ingredients which are soluble in kerosene, only very coarse or translucent oil-in-water emulsions can be obtained.



   2- The mixture is practically neutral; the acid number does not exceed 2 and a 10% dispersion of the mixture in water has a pH between 6.7 and 7.3.



   3- The mixture has an antioxidant power, applicable for example to the conservation of mono or polyethylenic triglycerides, by preventing the formation of peroxides.

 <Desc / Clms Page number 4>

 



   4- The mixture exhibits no character of toxicity nor of irritant to the mucous membranes, nor of hemolytic arachide.



   The following ese will illustrate the invention without limiting its port, Le:
Example I:
The starting body is blond linseed oil.



   The mixture obtained according to the process according to the invention has the following characteristics:
 EMI4.1
 
<tb>
<tb> <SEP> acid index <SEP> 1.6
<tb> Iodine <SEP> index <SEP> 123
<tb> <SEP> index of <SEP> saponification <SEP> 128
<tb>
 
Lower peroxide value (Lea hot method). @
It is miscible with natural linseed oil in all proportions.



   Applications:
1 Foundry: as an additive to linseed oil in the preparation of foundry cores, in order to increase the tensile strength of the latter, for example:
 EMI4.2
 
<tb>
<tb> Kernel <SEP> A <SEP> composed of <SEP> of <SEP>:
<tb> Sand <SEP> of <SEP> Bourron <SEP> 5,000 <SEP> Kilo
<tb> Linseed <SEP> <SEP> oil <SEP> 0.075
<tb> Water <SEP> 0.075
<tb> Kernel <SEP> 3 <SEP> composed of <SEP> of <SEP>:

   <SEP>
<tb> Sand <SEP> of <SEP> Bourron <SEP> 5.000 <SEP> Kilo
<tb> Linseed <SEP> oil <SEP> natural <SEP> 0.0682
<tb> Linseed <SEP> <SEP> oil <SEP> treated <SEP> according to
<tb> the <SEP> presents <SEP> invention <SEP> 0.00682
<tb> Water <SEP> 0.0342
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 5>

 
After baking at 240 C, the tensile strength expressed in kg / cm2 was for each of the cores
 EMI5.1
 Steaming time'in minutes toyu Core B 20 o a r i i i i a i o s e s c a v 0 G .. 0. fi .... 0 29 ................... 63 a s. 1 iiee 1 6.7 42 .................. 12.6 ......... 17.2 60 ............... ... 15.4- ........ 20.6 87 il ......... 41 ...

   Co .... au6! aaeiaa 21.9 125 .................. 11.8 ........ 19.5 180 aiaaiieeoreaoasaaa 7b eaeseeer 16.2 260 1 aieeii 4 o * aai 1 i 8.8 ie 1 aa 12 c 9
Core B prepared with natural linseed oil, supplemented with linseed oil treated according to the present invention is much more resistant to traction than core A, which shows the interest of the present invention for this. application,
2 Paints: ground blanks prepared with a mixture of 85% natural linseed oil, and 15% linseed oil treated according to the present invention, acquire the property of being able to be diluted, at the time of manufacture of paint, with all the usual solvents (linseed oil, mineral spirits) and also with 20 to 30% of their weight of water.

   The emulsion is easy, the paint obtained is matt and can be used on all wet or dry surfaces, using all the usual devices, brushes, rollers, guns.



   3 Varnish: Linseed oil treated according to the present invention retards the oxidation of ordinary linseed oil, which can be useful when preparing flexible varnishes.

 <Desc / Clms Page number 6>

 



   4 Glycerophthalic paints: linseed oil prepared according to the present invention can be added to the depriving agents of glycerophthalic paints (kerosene), in order to increase the affinity of the paints for the surfaces to be coated.



   Example II:
The starting body is peanut oil.



   The mixture obtained according to the process according to the invention has the following characteristics:
 EMI6.1
 
<tb>
<tb> <SEP> acid index <SEP> 1.2
<tb> <SEP> index of <SEP> saponification <SEP> 165
<tb> Iodine <SEP> index <SEP> 70
<tb> Hydroxyl index <SEP> <SEP> 58
<tb>
 
In 10% solution in peanut oil, it constitutes a stabilizing and water-dispersant agent for the following uses:
1- Either in the food industry, in the manufacture of biscuits, rusks, cakes, to make the fats or oils used for coating flour doughs hydro-dispersible, and also ensures better dough rise and dispersion finer air in a dough of cake, bread, rusks, etc ...



   2- Either in insecticide compositions, to promote the dispersion of chlorinated derivatives, or insecticides in the soaking baths, and to increase their wetting power, especially in the protection of bovids against varron.

 <Desc / Clms Page number 7>

 



   Applications: A'- Hydro-dispersible derris extract
 EMI7.1
 
<tb>
<tb> Chloroform <SEP> <SEP> extract from <SEP> Derris <SEP> Elliptian <SEP> 8 <SEP> g.
<tb>



  Acetone <SEP> 8 <SEP> g. <SEP>
<tb>



  Chloroform <SEP> 8 <SEP> g. <SEP>
<tb>



  '<SEP> Peanut oil <SEP> <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the <SEP> present
<tb> invention <SEP> 8 <SEP> g.
<tb>



  Emulphor <SEP> 8 <SEP> g.
<tb> Water <SEP> QS. <SEP> for <SEP> 1 <SEP> liter.
<tb>



  B <SEP> - <SEP> Extract <SEP> of <SEP> pyrethrum <SEP> hydro-dispersible
<tb> Extract <SEP> from <SEP> pyrethrum <SEP> 10 <SEP> g.
<tb>



  Peanut oil <SEP> <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the <SEP> present
<tb> invention <SEP> 48 <SEP> g.
<tb>



  Emulphor <SEP> 10 <SEP> g.
<tb>



  Water <SEP> QS. <SEP> for <SEP> 1 <SEP> liter.
<tb>
 



   The insecticidal emulsions obtained applied to the thick integument of bovines, during the treatment against the varron, wet the hair and the leather, without causing any irritation reaction and diffuse rapidly through the pilosebaceous apparatus, to reach the larva of the varron which is located under the dermis.



   3- Either textiles, for the dispersion of the sizing compositions in water and oasser the emulsion for its removal by raising the temperature above 60 C.



   4- Either lubrication, for the emulsion of cutting oils in metallurgy, oils which are neither toxic, nor irritant and hypoallergic.

 <Desc / Clms Page number 8>

 



   Example III:
The starting material is apricot kernel oil,
The mixture resulting from the manufacturing process according to the invention has the following characteristics:
 EMI8.1
 
<tb>
<tb> <SEP> acid index <SEP> 1.4
<tb> <SEP> index of <SEP> saponification <SEP> 160/165
<tb> Iodine <SEP> index <SEP> .75 / 85
<tb> <SEP> index of <SEP> peroxides <SEP> (method
<tb> Lea <SEP> to <SEP> hot) <SEP> lower <SEP> to <SEP> 35
<tb>
 
Viscosity: Engler degree at 19 C 11.9
We can use this mixture:
1- In cosmetology, as a nonionic emulsifying agent in the manufacture of detergent or make-up removing beauty milks. These preparations are stable, and non-irritating.



   2- In pharmacies:. as an oily vehicle or as a wetting agent in pharmaceutical compositions with an oily vehicle, to promote contact of the excipient or the vehicle with wet mucous membranes.



   Applications:
I- pharmaceutical nasal oil
 EMI8.2
 
<tb>
<tb> Eucalyptol <SEP> codex <SEP> 5 <SEP> g.
<tb>



  Oil <SEP> of <SEP> core <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the
<tb> presents <SEP> invention <SEP> 10 <SEP> g.
<tb> <SEP> olive oil <SEP> codex <SEP> 85 <SEP> g.
<tb>



  100 <SEP> g.
<tb>
 



   The contact of this oily preparation with the mucous membrane and the moist serosities takes place perfectly thanks to the hydrophilic properties of the kernel oil obtained according to the present invention. The oil spherules, which

 <Desc / Clms Page number 9>

 are thus formed, do not prevent the movements of the cilia of the mucous membrane, while the simple oily solutions completely inhibit them,
II- Hydro-dispersible vitamin oil
 EMI9.1
 
<tb>
<tb> .Shark <SEP> liver <SEP> <SEP> oil <SEP> <SEP> grading <SEP> 100,000 <SEP> IU / g. <SEP> 30 <SEP> g.
<tb>



  Cod <SEP> liver <SEP> <SEP> <SEP> oil <SEP> 30 <SEP> g
<tb> Oil <SEP> of <SEP> core <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the <SEP> present
<tb> invention <SEP> 40 <SEP> g.
<tb>



  100 <SEP> g. <SEP>
<tb>
 



   This oily solution of vitamins has two important advantages over similar preparations: the first lies in the fact that this oil is easily dispersed in beverages, foods, etc., while common oily preparations remain attached to the walls of the container. ; the second relates to the stabilization of vitamin A by the kernel oil treated according to the present invention, which is an anti-oxygen.



   Example IV:
The starting fat is virgin olive oil.



   The mixture obtained according to the process according to the invention has the following characteristics:
 EMI9.2
 
<tb>
<tb> Acid <SEP> index <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP>
<tb> <SEP> index of <SEP> saponification <SEP> 168
<tb> Index <SEP> of <SEP> peroxide <SEP> (following <SEP> method <SEP> from <SEP> Lea <SEP> to
<tb>. <SEP> hot) <SEP>: <SEP> lower <SEP> to <SEP> 10
<tb>
 and can be used:
1- In cosmetology as a nonionic emulsifying agent in the preparation of nourishing beauty milks.



   2- In pharmacies, as a wetting agent for

 <Desc / Clms Page number 10>

 oily pharmaceutical vehicles, and as a dispersant and anti-oxygen in preparations of fat soluble vitamin solutions.



   Applications:
Hydrodispersible olive oil
 EMI10.1
 
<tb>
<tb> <SEP> virgin olive oil <SEP> <SEP> 90 <SEP> g.
<tb>



  <SEP> olive oil <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the <SEP> present
<tb> invention <SEP> 10 <SEP> g,
<tb> 100 <SEP> g.
<tb>
 



   The mixture thus obtained emulsifies perfectly in cold water, which makes its absorption by the patient much easier. On the other hand, the presence of olive oil treated according to the present invention promotes the preservation of virgin olive oil, and can also be an element favorable to the solvation of a medicinal body introduced into the preparation. .



     Example V: The starting material is hydrogenated palm oil, with a melting point of around 39 C.



   The mixture, according to the process according to the invention, has the following characteristics
 EMI10.2
 
<tb>
<tb> <SEP> acid index <SEP> 0.4
<tb> Iodine <SEP> index <SEP> 3
<tb> <SEP> index of <SEP> saponification <SEP> 195
<tb> <SEP> point of <SEP> fusion <SEP> 35 C
<tb>
 and can be used:
1- in cosmetology: palm oil treated according to the present invention can be considered as a nonionic emulsifier and enter into the manufacture of creams or milks:

   

 <Desc / Clms Page number 11>

 
 EMI11.1
 
<tb>
<tb> Oil <SEP> from <SEP> palm <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the <SEP> present
<tb> invention <SEP> 5 <SEP> g.
<tb> <SEP> polyethylene glycol <SEP> stearate <SEP> 300 <SEP> 5 <SEP> g. <SEP>
<tb> <SEP> petroleum <SEP> petroleum jelly <SEP> codex <SEP> 2 <SEP> g. <SEP>
<tb> water <SEP> 88 <SEP> g.
<tb> anti fungal <SEP> <SEP> QS.
<tb> perfume <SEP> QS.
<tb>
 



   The fluid, nonionic emulsion obtained is stable over time; it can be used as a nonionic cleansing milk, or as a support for a milk with vegetable oils (almond, avocado).



   2- In pharmacy, this palm oil treated according to the present invention can be used in the manufacture of anhydrous or emulsified excipients, in that of suppositories, water-dispersible tablets, etc.



   Application: excipient for ointment Hydrogenated palm oil treated according to the present invention 18 g
Hydrogenated palm oil, melting point 38/40 C 82 g .... 100g
The mixture obtained is homogeneous and plastic when it has been properly ground. In the anhydrous state, it serves as a vehicle for anti-biotics which are perfectly preserved there, also powders and all oily or aqueous solutions of medicinal principles. This same water-dispersible excipient can absorb 10 to 30% of its weight of water, while remaining in the pasty state.

   It suffices to incorporate the water by grinding,
This nonionic excipient is not irritating, and has a great power of diffusion through the skin.

 <Desc / Clms Page number 12>

 Application: excipient for suppositories
 EMI12.1
 
<tb>
<tb> <SEP> palm oil <SEP> hydrogenated, <SEP> treated <SEP> according to <SEP> the
<tb> presents <SEP> invention <SEP> 50 <SEP> g.
<tb>



  <SEP> palm oil <SEP> hydrogenated <SEP> 36/37 C; <SEP> in <SEP> any
<tb> other <SEP> mass <SEP> for <SEP> suppositories <SEP> (butter <SEP> of
<tb> cocoa) <SEP> 50 <SEP> g.
<tb>



  100 <SEP> g.
<tb>
 



   The mass obtained flows and comes out perfectly under the usual conditions for the manufacture of suppositories. This trap makes it possible to rapidly convey numerous water or liposoluble bodies. Anti-biotics keep perfectly there.



   The diffusion of the medicinal principles is done quickly thanks to the hydrophilicity of this mass.



   3- Stationery: Paper or wadding can be coated using hydrogenated palm oil and treated according to the present invention, either to cover the paper with a layer of hydrophilic fatty substance (cellulose wadding) or to cover the paper with a layer of water-dispersible fatty substance in which an antiseptic (chlorinated derivative) or any other, more particularly soluble and stable in fatty substances, is in the form of a solution.



   This layer of fatty substance can be fixed on the paper either by calendering, or by spraying, then drying an emulsion of a water-dispersible fatty substance, obtained using hydrogenated and treated palm oil. according to the present invention.


    

Claims (1)

REVENDICATIONS 1. Procédé de fabrication de dérivés de EMI13.1 corps gras par trans ou interestérification limitée de trigly- cérides et de polyéthylèneglycols, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir entre eux les réactifs dans la proportion de 2 molécules de triglycérides pour 1 molécule de polyéthylèneglycol. CLAIMS 1. Manufacturing process for derivatives of EMI13.1 fatty substance by trans or limited interesterification of triglycerides and polyethylene glycols, characterized in that it consists in making the reactants react with each other in the proportion of 2 molecules of triglycerides to 1 molecule of polyethylene glycol. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'oneffectue les trans ou interestérification en présence de catalyseurs d'estérification tels que chaux, soude, acide phosphorique, à raison de 0,05 à 0,2% en poids de matière totale. 2. Method according to claim 1, characterized in that onffectue the trans or interesterification in the presence of esterification catalysts such as lime, sodium hydroxide, phosphoric acid, in an amount of 0.05 to 0.2% by weight of total material . 3. Procédé selon les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la température de réaction est comprise à la pression atmosphérique, entre 205 et 225 C. 3. Method according to claims 1 and 2, characterized in that the reaction temperature is at atmospheric pressure, between 205 and 225 C. 4. Procédé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le temps de réaction est de 2 heures. 4. Method according to claims 1 to 3, characterized in that the reaction time is 2 hours. 5. Procédé selon une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le triglycéride de départ est choisi dans le groupe constitué par les huiles et graisses végétales siccatives et demi ou non siccatives, telles que l'huile de lin, l'huile d'arachide, l'huile de noyau, l'huile d'amande, l'huile d'olive, l'huile de palme hydrogénée ou non; les huiles et graisses animales siccatives, demi ou non siccatives, telles que l'huile de pied de boeuf, l'huile de baleine hydrogénée, le suif, le saindoux etc... 5. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the starting triglyceride is chosen from the group consisting of drying and semi-drying or non-drying vegetable oils and fats, such as linseed oil, peanut oil. , kernel oil, almond oil, olive oil, hydrogenated or non-hydrogenated palm oil; drying animal oils and fats, semi-drying or non-drying, such as ointment oil, hydrogenated whale oil, tallow, lard, etc. 6. Compositions résultant de la mise en oeuvre du procédé selon les revendications 1 à 5, et caracté- riséespar leur miscibilité en toutes proportions dans les hydrocarbures et les triglycérides naturels ou artificiels. <Desc/Clms Page number 14> 6. Compositions resulting from the implementation of the process according to claims 1 to 5, and characterized by their miscibility in all proportions in natural or artificial hydrocarbons and triglycerides. <Desc / Clms Page number 14> 7. Agents tensio-actifs, tels que émulsionants, mouillants, dispersants, détergents, comportant une proportion notable des compositions r 'on la revendication 6. 7. Surfactants, such as emulsifiers, wetting agents, dispersants, detergents, comprising a significant proportion of the compositions according to claim 6. 8. Stabilisants pour produits alimentaires, produits insecticides, pour l'encollage des fibres textiles, pour les compositions de peintures ou de résines glycérophtaliques ou de silicones, pour la stabilisation des huiles végétales, pour les compositions lubrifiantes et d'huile de coupe, pour les compositions cosmétiques,- et excipient pour des compositions pharmaceutiques, comportant une proportion notable des compo Colons selon la revendication 6. 8. Stabilizers for food products, insecticide products, for sizing textile fibers, for compositions of paints or glycerophthalic resins or silicones, for stabilizing vegetable oils, for lubricating and cutting oil compositions, for cosmetic compositions, - and excipient for pharmaceutical compositions, comprising a significant proportion of the colons components according to claim 6.
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