BE529751A - - Google Patents

Info

Publication number
BE529751A
BE529751A BE529751DA BE529751A BE 529751 A BE529751 A BE 529751A BE 529751D A BE529751D A BE 529751DA BE 529751 A BE529751 A BE 529751A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
oil
almonds
extraction
chlorinated
boiling point
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE529751A publication Critical patent/BE529751A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/006Refining fats or fatty oils by extraction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   L'huile de boleko s'obtient à partir des amandes d'arbres des régions tropicales et équatoriales l'"Onguekoa Klaineana Pierre" ou   "Ongukoa  
Gore   Engler"o   Les acides gras formant des triglycérides comprennent environ
50% diacide isanique et 40% diacide isanolique. 



   La présente invention a pour objet un procédé d'extraction sélec- tive des deux constituants principaux de l'huile de boleko. Elle consiste en deux extractions successives, la première au moyen d'hydrocarbures bouillant en dessous de 75 C et la seconde au moyen de solvants chlorés ou oxygénés. 



   Dans le liquide de la première extraction, on trouve sous forme de glycérides la majeure partie de l'acide isanique et une quantité plus faible d'acide   isanolique.   Au contraire, le liquide de la deuxième extraction est riche en acide isanolique. 



   Le procédé de la présente demande supplique aussi bien au trai- tement des amandes qu'à la séparation de l'huile obtenue par pression. Il est toutefois à remarquer que le rendement est meilleur quand on extrait di- rectement les amandes. En effets il est difficile d'éviter une température élevée au cours du pressage des amandes et il   s'en   suit une altération plus ou moins importante de l'huile de boleko. 



   Pour la première extractions on peut se servir   d'un   hexane, d'un pentane ou d'un butane ou encore de mélanges d'hydrocarbures aliphatiques comme. par exemples les éthers de pétrole. Il a été constaté qu'il y a intérêt à opérer la première extraction à une température d'environ 15 C de m anière à obtenir un mélange pauvre en acide isanolique et riche en acide isanique. L'opération se fait sous pression quand on emploie des hydrocarbures volatils tels que le butaneo 
Pour la seconde extractions le choix du solvant n'a pas la même -importance.

   On a cependant avantage à utiliser un composé dont le point d'ébullition n'est pas trop élevés   e   qui facilite la séparation des produits   extraits.   On utilise donc de préférence 1-'éther sulfurique, le chlorure de méthyle,, le chlorure de méthylènes, le chloroformes l'acétone, le tétra-chlorure de carbone, l'isopropanol, etcooo Cette seconde extraction   s9effectue   avantageusement à une température de   l'ordre   de 35 C. 



   En soumettant les produits extraits à une nouvelle extraction sélective;) on parvient è augmenter les teneurs en acide isanique et en acide isanoliqueo 
L'appareillage à utiliser pour les extractions dépend évidemment des conditions particulières et surtout des quantités à traiter. Il va sans dire que l'objet de l'invention est indépendant du type d'appareil choisi. 



   Un des avantages de la présente invention est l'objet d'une huile riche en acide isanique   d'une   grande stabilité, ce qui permet des traitements impossibles avec l'huile de boleko totale. 



   Avant l'extraction sélectives on peut traiter les amandes avec du méthanol. Cette extraction supplémentaire s'impose si les amandes sont plus ou moins avariées à la suite   d'un   magasinage inadéquato 
D'une manière générales les solvants doivent être aussi anhydres que possible. On a en effet remarqué que la présence   d'eau   diminuait les rendements des opérations et la qualité des produits obtenus. 



    Exemple 1.    



   On introduit dans un appareil Soxhlet 500 g d'amandes d'Onguekoa rapéeso L'extraction se fait au moyen d'hexane entre 15 et 20 C. Après 15 heures, on arrête l'extraction, on distille le solvant et on recueille 160g 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 d'huile jaune limpide assez peu visqueuse (500 cP à   20 G)a   Cette huile est parfaitement stable sa coloration et son indice d'acide ne changent pas après un chauffage de deux heures à   10000.   On peut la conserver plusieurs mois à la température ambiante sans observer une modification quelconque. 



  L'indice d'hydroxyle de cette huile est égal à   50-55.   



   Le résidu de la première extraction est ensuite traité également dans un appareil Soxhlet à solvant tiède en présence d'acétone. La température peut   atteindre   35-40 C. On recueille après évaporation du solvant, 150 g d'une huile   rougêatre.,   limpide, visqueuse (900 cP à   200c).   



  La stabilité est sensiblement la même que celle de   l'huile   de boleko totaleo L'indice d'hydroxyle de l'huile de cette deuxième extraction est égal à   110-115.   



   Exemple 2. 



   L'altération des amandes d'Onguekoa se manifeste par une colo-   ration rouge de la chair ; deplus,, l'huile extraite suivant les méthodes   connues est foncée et parfois trouble. 



   Si   l'on   fait macérer des amandes avariées dans du méthanol pendant 48 heures à froid (15-20 C) et que l'on applique ensuite le traitement de l'exemple 1, les huiles obtenues sont sensiblement les mêmes que celles extraites des amandes de bonne conservation. 



   Exemple 3 
Une huile de   boleko  obtenue par pression.,   noirâtre,   trouble et très visqueuse, a été traitée de la manière suivante 
On met 536 g de cette huile dans un extracteur pour liquides dans lequel circule du méthanol à 15-20 C; Le solvant se dissout légèrement dans la phase huileuse qui ne subit pas de variation de volume importante. Après distillation et récupération du solvant de l'extraction, il reste 80 g   d'une     hùile   orange visqueuse contenant également des substances non lipoïdiques. 



   L'huile ayant subi ce premier traitement est ensuite extraite par l'éther de   pétroleo   Le volume de la phase huileuse augmente d'abord pour atteindre environ 4 fois sa valeur initialeo A ce moment, la décantation se produit brusquement et le solvant, constituant la phase légère, se sépare en même temps qu'un triglycéride riche en acide isanique.   On   continue l'extraction pendant 6 heures. Après distillation de l'éther de pétrole,on obtient 159 g d'une huile orangées, limpide ayant presque les mêmes caractéristiques que dans l'exemple 1 (viscosité = 550 cP à 20 C; indice d'hydroxyle = 55-60). 



   L'extraction au moyen d'éther sulfurique donne 205 g d'une huile rougeâtre qui se rapproche fort de celle de l'exemple 1 (viscosité = 950 cP à 20 C; indice d'hydroxyle = 110).

Claims (1)

  1. RESUME 1. - Procédé d'extraction de l'huile de boleko caractérisé en ce que l'on emploie successivement un hydrocarbure dont le point d'ébullition est inférieur à 75 C et un solvant chloré ou oxygéné.
    2, - Procédé selon 1 , caractérisé en ce que l'on traite des amandes d'Onguekoa ou de l'huile obtenue par pression.
    3. -Procédé selon 1 et 2 , caractérisé en ce que 19hydrocarbu- re utilisé est un butaneun pentane ou un hexane. <Desc/Clms Page number 3>
    4. - Procédé selon 1 et 2 , caractérisé en ce que l'on emploie un mélange d'hydrocarbures à point d'ébullition inférieur à 75 C, tel que l'éther de pétroleo 5. - Procédé selon 1 et 2 , caractérisé en ce que le solvant chloré ou oxygéné est le chlorure de méthyles le chlorure de méthylènes le chloroformes le tétrachlorure de carbones 1?éther sulfuriques l'acétone ou l'isopropanol.
    60 - Procédé selon 1 à 5 , caractérisé en ce que.9 avant l'extraction par les deux solvants, les amandes sont traitées par du méthanol à froide
BE529751D BE529751A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE529751A true BE529751A (fr)

Family

ID=162624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE529751D BE529751A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE529751A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0178442B1 (fr) Procédé d&#39;enrichissement sélectif en acides gras polyinsaturés delta-6 d&#39;un mélange contenant des acides gras delta-6 et delta-9, fractions enrichies obtenues et leur utilisation
EP0271747B1 (fr) Procédé de fractionnement en continu d&#39;un mélange d&#39;acides gras
EP0507064B1 (fr) Procédé d&#39;obtention d&#39;un extrait liquide d&#39;antioxydant d&#39;épices
FR2702773A1 (fr) Procédé de préparation de fractions de matières grasses d&#39;origine végétale enrichies en matières insaponifiables.
EP1261684A2 (fr) Procede de fractionnement d&#39;une huile de cuisson
FR2803598A1 (fr) Procede d&#39;extraction des insaponifiables des huiles vegetales au moyen de chloro-1-butane, composition comprenant ces insaponifiables
CA2989041C (fr) Extraction liquide / liquide
EP0658316B1 (fr) Procédé de protection d&#39;une matière grasse contre l&#39;oxydation
EP0639336B1 (fr) Procédé d&#39;extraction d&#39;antioxydant d&#39;origine végétale sous forme liquide
BE422877A (fr)
EP2694179B1 (fr) Procédé d&#39;extraction d&#39;un extrait odorant par un solvant alternatif aux solvants conventionnels
EP3362078B1 (fr) Nouveau solvant d&#39;extraction et/ou de solubilisation organique, procédé d&#39;extraction mettant en oeuvre ledit solvant, et extraits issus dudit procédé
EP0440539A1 (fr) Procédé de raffinage de mélanges issus de traitements de milieux gras à l&#39;aide de cyclodextrine et comprenant des complexes de cyclodextrine avec des composés lipophiles
BE529751A (fr)
CH651831A5 (en) Process for the preparation of tocopherol concentrates
WO2010076487A2 (fr) Procede d&#39;extraction d&#39;un compose mineur d&#39;un corps gras, notamment d&#39;une huile vegetale ou animale ou de leurs co-produits au moyen de terpene
EP0089302A1 (fr) Dérivés substitués polyalkylés des indanones-1, procédé de préparation et applications dans des parfums
EP1644400A2 (fr) Procede de recuperation de sterols
EP1240284A1 (fr) Procede d&#39;extraction et de fractionnement de matieres grasses par solvant, mettant en oeuvre au moins un hydrofluoroether
WO1989000187A1 (fr) Procede d&#39;extraction des huiles essentielles de plantes aromatiques et produits obtenus
CH214605A (fr) Procédé de purification de matières grasses sulfonées.
BE573098A (fr)
BE485900A (fr)
FR2848111A1 (fr) Extrait de lichen a teneur reduite en acides resiniques, procede de preparation et utilisations
BE467402A (fr)