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Publication number: BE518158A
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Description


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  PROCEDE D'OBTENTION DE TEINTES SOLIDES A   LA   SURTEINTURE SUR DE L'ACETYL-CELLULOSE AINSI QUE SUR DES POLYAMIDES OU POLYURETHANES LINEAIRES. 



   Dans le brevet principal, on a décrit, un procédé de préparation de teintes solides à la surteinture, sur de l'acétylcellulose ainsi que sur des polyamides ou polyuréthanes linéaires; selon ce procédé, on traite une telle matière, en solution aqueuse, avec des amines répondant à la formule 1 du dessin annexe, (dans laquelle le radical de benzène "a" peut encore comporter d'autres substituants, tels que des groupes alcoyliques,   alcoyloxy-   liques ou aryloxyliques ou des atomes d'halogène, R1 représente l'hydrogène ou un radical alcoylique et R2 représente un radical alcoylique, aralcoyli- que, arylique ou   bydroaromatique,   à condition, toutefois,

   que R1 ne désigne pas un atome d'hydrogène si le groupe 
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   est en position ortho par rapport au groupe aminé ou si R est un radical alcoylique ayant moins de 3 atomes de carbone) et avec des composés alcalins   des arylamides d'acides acylacétiques répondant à la formule générale 2 (dans laquelle R représente un groupe alcoylique ou phénylique, X un grou- pe alcoylique ou alcoyloxylique, Y un griupe alcoyloxylique ou un atome d'halogène et Z un groupe alcoylique ou   alcoyloxylique   ou un atome d'halo- gène, à condition, toutefois,

   que Y représente un   atomé   d'halogène et Z un groype alcoylique ou   alcoyloxylique   ou que Y représenter'un groupé   alcoyloxy-   lique et Z un atome d'halogène si X représente un groupe alcoyloxylique et que Y représente un atome d'halogène et Z un groupe alcoyloxylique si X re- 

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 présente un groupe   alcoylique) .   puis on diazote sur la fibre et on dévelorpe complètement dans un bain chaud. On obtient ainsi des teintes jaunes qui se distinguent par une bonne solidité à la surteinture et à la lumière. 



     Or;   la demanderesse a trouvé que l'on obtenait des   teintées   douées de solidités similairement bonnes et de nuances analogues, si, au lieu des composés aminés spécifiés dans le brevet principale on utilise ceux qui répondent à la même formule mais pour laquelle R1 et R désignent 
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 maintentant des groupes aralcoyliques, aryliques ou bydro-aromatiques ou encore forment un radical de pipéridine avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, le noyau benzénique a pouvant là aussi comporter les substi- 
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 tuants envisagés dans le brevet "'principal. 



   Des teintes solides à la surteinture sur de l'acétylcellulose ainsi que sur des polyamides ou polyuréthanes linéaires sont d'une grande importance pour l'utilisation de ces matières comme fils de fantaisie dans des étoffes de laine ou de mélanges de laine et de fibrane. Le nombre des colorants jaunes qui résistent à la surteinture usuelle sans, :changement notable des nuances et de leur intensité était jusqu'alors minime. Grâce   à la présente addition, on peut remédier à cet inconvénient dans une large mesure en utilisant des colorants mono-azoïque du genre mentionné plus   haut et qui possèdent en même temps une bonne solidité à la lumière. 



  EXEMPLE   1 :   
On traite 1 kg de filé de rayonne d'acétate, pendant environ 60 à 90 minutes, à   75    dans un bain préparé comme suit : on introduit une solution chaude de : 
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 18 g du sel de sodium du 1-acétylacétamino-2,5-diméthoxy-4-chlorobenzène et 18 g de'pipéridide de l'acide 1-amino-2,5-diméthoxybenzène-4-sulfonique dans 150   cm3 de   diéthanolamine et 18 cm3 d'eau dans un mélange de 30 litres d'eau chaude, 90 g d'un produit de condensation obtenu à partir d'acides gras à poids moléculaire élevé et de produits-de dégradation d'albumine, 30 cm3 d'ammoniaque à 25 % et 600 g de chlorure de sodium. 



   Ensuite¯, on diazote, pendant environ 30 minutes, dans un bain froid qui   contient :   30 g d'azotite de sodium   t   150 cm3 d'acide chlorhydrique à 20  Bé dans 30 litres d'eau et on développe la teinture par un traitement avec 30 g d'oléyl-méthyl-taurine, 120 g d'acétate de sodium et 3 cm3 d'ammoniaque à   25%   dans 30 litres d'eau à 60 . 
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  On chaude lentqinp,4tlà 80 , ,on., traite lamatière pendant en*- ron 15 minutes et l'on rince. On obtient unjaune verdâtre d'une bonne solidité à la surteinture. 



   Si, à la place de filé de rayonne d'acétate, on utilise la même quantité d'un filé de fibres de polyamide, on obtient également sur cette matière   uneteinte   jaune verdâtre d'une bonne solidité à la surteinture. 



  EXEMPLE 2. 



   On traite 1 kg de filé de rayonne d'acétate, pendant 90 minutes,; à 75 , dans un bain contenant dans : 

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 30   litres' d'eau   à   75 ,   90 g d'un produit de condensation obtenu à partir d'acides gras à poids moléculaire élevé et de produits de dégradation d'albumine, 30 cm3 d'ammoniaque à 25% 600 g de chlorure de sodium, le bain étant additionné d'une solution chau- de de : 
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 18 g du sel sodique du 1-acétylacétamino-z.5-.diméthor,- chlorobenzène et 23 g de dibenzylamide de l'acide 1-amino-2-méthoxybenzène-5- sulfonique dans 150 cm3 de   mono-éthanolamine   et 18 d'eau. 



   Ensuite, on diazote, pendant 30 minutes, à froid, dans un bain frais qui contient : 30 g d'azotite de sodium 150 cm3   d'acide: chlorhydrique   à 20  Bé dans 30 litres d'eau et l'on développe la teinture par un traitement avec 30 g d'oléyl-méthyl-taurine et 120 g d'acétate de sodium dans 30 litres d'eau à 60  
On porte la température à 80 , en traite pendant 30 minutes et l'on rince. On obtient ainsi un jaune verdâtre solide à la surteinture. 



   Le tableau suivant indique un certain nombre d'autres composantes que l'on peut utiliser selon la présente invention ainsi que les nuances. 
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 des colorants mono-azoïques dév,e;3pppés sur la fibre et qui, également, ont de bonnes propriétés de solidité. 
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  Composante diazoÍQue Composante azoïque Nuance. 



  1) N-benzyl-N-phénylamide de l'a- 1-acétylacétaminp- jaune cide 1-amino-2o5-diméthoxy-benzè- 2.5-diméthoxy-4-chloro- 
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<tb> ne-4-sulfonique <SEP> benzène
<tb> 2) <SEP> dibenzylamide <SEP> du <SEP> même <SEP> acide <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 3) <SEP> pipéridide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-amino-
<tb> 
 
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 2o5-diéthoxy-benzène-4-sulfonïque If If 4) dibenzylamide de l'acide 1-ami- 2,4-diméthoxy-5-chloro- " no-2.4-diméthoxy-benzène-5-sulfoni- benzène que 5) N-benzyl-N-phénylamide de l'acide 2a5-diméthoxy-4-chloro- If 1-amino-2-méthoxy-bpnzène-5-sulfoni- benzène. que 6) Il " 2.5'dmétho3çr-4-bramo- " benzène 7) N-phényl-N-cyclohexyltana-de du même 2.5-diméthoxy-4-chloro- fi acide benzène 8) " Il 205-diéthoxy-4-chloro- 
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<tb> 
<tb> ben7ène.
<tb> 



  9) <SEP> dibenzylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-amino- <SEP> 2-éthoxy-4-chloro-5- <SEP> "
<tb> 4-méthoxy-benzène-5-sulfonique <SEP> métbyl-benzène
<tb> 10) <SEP> pipéridide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-amino-2- <SEP> 2-méthoxy-4-bromo-5- <SEP> "
<tb> éthoxy-benzène-5-sulfonique <SEP> méthyl-benzène
<tb> 
 

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 11) pipéridide de l'acide 1-amino- -2-méthyl-4-chloro-5- 2-éthoy-benzène-5-sulfonique méthoxy-benzène 12) N-cyclohexyl-N-(45-méthoxy)- 1-acétylacéamino-2a5- jaune verbenzyl-amide de l'acide 1-amino- diméthoxy-4-ehloro-ben- dâtre 2-méthyl-benzène-5-sulfonique zéneo 13) N-cyclobexyl-N(2--ehloro)-ben- 1-acétylacétamino-2.5 jaune verzyl-amide du même acide diméthoxy-4-chloro-ben- dtÎïÍ'e 
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<tb> 
<tb> zène
<tb> 14)

   <SEP> N-benzyl-N-phénylamide <SEP> du <SEP> même <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> acide
<tb> 
 
 EMI4.3 
 15) N-benzyl-N-(2'-méhyl)- phényla- . " " Il mide du même acide 16) dicyclohexylamide du même acide " Il " - 17) diphénylamide de l'acide 1-âmi.no- " Il jaune 
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<tb> 
<tb> 2-méthoxy-benzène-5-sulfonique
<tb> 
 
 EMI4.5 
 18) dibenzylamide de l'acide 1-ami- 1 benzoylacétami.no Z,5- " no-2.5-diméthozy-benzène-4-sU- diéthoxy-4-ehloro-benzène fonique 19) " n -205-diméthoxy-4-chloro- " benzène 20) pipéridide de l'acide l-amino- 1-propionylacétamino-2.5- " 2-mêtho-benzèns-5-sulfonique dimétho 4-chloro-benzène 21) dibenzylamide du même acide 1 butyrylacétamino-2.5- If diméthoxy-4-chloro-benzène 22) N-benzyl-N-phénylamide de l'a- 1-acétylaeéta.mino 2,

  5-di- jaune vercide l-amino-2-chloro-benzène- méthoxy-4-ch3.oro benzène dâtre 
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<tb> 
<tb> 5-sulfonique
<tb> 23) <SEP> dibenzylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> " <SEP> "
<tb> no-2-bromo-benzène-5-sulfonique
<tb> 24) <SEP> dibenzylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> " <SEP> n
<tb> no-2-éthyl-benzène-5-sulfonique
<tb> 
 
 EMI4.7 
 25) pipéridide de l'acide 1-amino- 1-acétylacétamino-2.5-di- " benzène-3-sulfonique méthoxy-4-ehloro-benzène 
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<tb> 
<tb> 26) <SEP> pipéridide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-amino- <SEP> "
<tb> benzène-2-sulfonique
<tb> 27) <SEP> dibenzylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 
 
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 no-4-phenuxy-benzène-5-sulfoni" 
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<tb> que
<tb> 28)

   <SEP> dibenzylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-ami- <SEP> " <SEP> "
<tb> no-2-méthpxy-benzène-4-sulfoni- <SEP> ' <SEP> 
<tb> que
<tb>

Claims

RESUME.

---------- La présente addition comprend notamment : 1 ) Un changement apporté au procédé décrit dans le brevet principal, changement suivant lequel on remplace les composés aminés décrits dans ce brevet, par ceux qui répondent à la même formule générale, c'est-àdire la formule 1 du dessin annexé mais dans laquelle R1 et R2 représentent maintenant des groupes aralcoyliques, aryliques qu hydro-aromatiques ou encore forment un radical de pipéridine avec l'atome d'azote auquel ils sort liés,le groupe benzénique a pouvant la aussi comporter les substituants indiqués dans le brevet principal. <Desc/Clms Page number 5>

2 ) A titre de produits industriels nouveaux, l'acétylcellulose, ainsi que les polyamides ou polyuréthanes linéaires, telles quelles ou sous la forme de produits manufacturés, qui ont été teintes par le procédé spécifié sous 1 et leurs applications dans l'industrie.