BE515266A - - Google Patents

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BE515266A
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    • C07D519/02Ergot alkaloids of the cyclic peptide type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
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    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/182Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system
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Description


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  ELYMOCLAVINE ET FABRICATION D'ALCALOÏDES D'ERGOT PAR LA CULTURE. 



  La présente invention a trait à   l'élymoclavine,   un nouvel alca- 
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 loide' dwergotm et à une méthode qui consiste à cultiver le champignon ergot ayant une nature propre à produire une quantité extraordinairement grande d-9ergolmypti- nine en culture ¯et à séparer 1?érgokri#tmine, l9argoclavine et l'élymoclavine. de la culture. 



   En 1943, A. Stoll et Ao   Hofmann   ont expliqué que   l'ergotoxine   
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 présentée par G. Barger et F oH. Carr (J'. Chem. o Soc Vol, a 91, p. 377 (1907)) et par'F-. Kraft''(Archo Pharm. Vol. 244. p 336 (1906)), eto. 0, n'était autre chose qu'un mélange de trois alcaloïdes, l9ergoeristine, 19ergokryptîne et lyergocornine, et que l'ergotinine présentée par C, Tanret (C.R. Acad. Scia Vol. 81. po 891 (1875)) était aussi un mélange consistant en   ergocristinine;,     ergokryptinine   et   ergocorninine   qui sont des isomères des trois alcaloïdes ci-dessus. 



     Il   s'ensuit qu'à présent, dix alcaloïdes d'ergot, dit du type pep- 
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 t3.de9 sont cânnuse à savoir les suivants: ergotamine, ergosine, ergocristine, er- gokryptinea ergoeôrnines ergotamininea ergôsinine,, ergocristinine, ergokryptinine et ergocorininee les cinq derniers alcaloïdes étant respectivement les isomères des cinq premiers. '      
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 Bien que tous ces 4alcaloidés soient largement employés. tels'quels ou sous la forme de leurs dérivés, dans des buts cliniques, leur production est très faible dans tous les pays par suite du fait qué l'agriculture de l'ergot de- 
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 mande de grands champs et une maind,9oeuvre nombreuses mais aussi du fait que cette agriculture est très sujette aux conditions climatériques.

   Il s'ensuit que si la culture artificielle du champignon ergot était possible et si la prépara- tion   d'alcaloïdes'd'ergot   du type peptide à partir de la culture pouvait se fai- re, non seulement la culture pourrait être substituée à l'ergota mais aussi la production massive des. alcaloïdes serait en vue. sans parler de la conduite scientifique facile   de' la   production qui en résulterait. 



   Dans ce buts. bien des chercheurs ont étudié jusqu'ici la culture 

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 artificielle du champignon ergot et cela sans résultat. En fait, seule   l'agrocla-   
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 vine, qui est un alcaloïde d'ergot, du type non-peptidé,. découvert par l'un des présents inventeurs (Annual Reports of Takeda Research Laboratory, Vol. 10, pp. 



  145, 162, 171 (1951). peut être préparée en grandes quantités par la culture ar- tificielle. 



   Comme le montrent la série de rapports de A. Mc   Cre-a   (Amer. Jour. 
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  Bot. Vol. 18, p. 50 (1931), H. Kreitmàir et W. Küssner(Biochem. Zeitschrift, Vol. 



  239. Po189 (1931)). R. Jaretsky(Archiv. d. Pharmazie, Vol. 273. p. 348 (19, ) ) , E. Baldacei (Farmaco. Sei. c. Toc. Lo. Vol. l,p. 187 (1941 . S.K. Sim et H.W. 



  Youngken. Fr. (Jour. Amer. Pharmac. Ass. Sci. Ed. Vol. 40, p.344 (1951)), etc..., aucun des alcaloïdes d'ergot du type peptide n'a été produit jusqu'ici en gran- des quantités par la culture. 



   Les présents demandeurs, qui ont étudié pendant bien des années 
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 la culture artificielle du champignon ergot ont découvert qu'en général, lélymsclavine,qsr.znnouvel alcaloïde d'ergot, existe dans l'ergot et dans la culture du champignon ergot et que certaines espèces de champignons ergots produisent dans la culture des quantités relativement grandes   d'élymoclavine   et   d'agrocla-   
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 vine et, en même temps, des quantités extraordinairement grandes d'ergokrypt1nine. 



  En outre, ils ont découvert que la culture du champignon ergot   susnommé   contient peu d'espèces d'alcaloïdes et point d'impuretés qui soient difficiles à séparer d'où il suit que la concentration de l'élymoclavine et de   l'ergokryptinine   est extrêmement aisée. 



   Selon le procédé de la présente invention, le rendement en er- gokryptinine est anormalement excellent, par exemple, le rendement pour 100 g. de la substance desséchée obtenue en séchant la matière de culture produite par la méthode de culture liquide est d'environ 1 à 2 g. Les champignons parasites sur elymus mollis Trin. et les plantes apparentées et ses variantes produites artificiellement appartiennent à l'espèce susdite de champignons ergots. 



   Dans certaines conditions, le pouvoir de ces champignons à être des parasites sur l'hôte original dégénère et, parallèlement à cela, son pouvoir de produire les alcaloïdes d'ergot, spécialement   l'ergokryptinine,   dé- génère également. D'autre part, certaines parmi les variantes gardent tout de même le pouvoir de produire   l'ergokryptinine   en grandes quantités bien qu'elle n'aient plus le pouvoir d'être parasites sur l'hôte original. 



   Accessoirement, disons que la distinction morphologique de ces champignons par:rapport aux autres est difficile. 



   La culture du champignon ergot préconisée par le procédé selon la présente invention contient, en plus de l'ergokryptinine,   l'argoclavine,   1' 
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 élymoclavine, l'ergokryptine, l'ergosinine,ltergométrine et des traces ou point d'autres alcaloïdes. Dans le cas d'une culture solide, le rapport des rendements en ergokryptànbw agroclavine et élymoclavine est généralement d'environ 100:35: 10 et le rapport est presque le même, grosso modo,dans la culture liquide.

   Tou- tefois, dans ce dernier cas, si les rendements en alcaloïdes de la matière cel- lulaire et de la partie liquide ' sont mesurés séparément, le rapport des rende- ments en alcaloïdes de chaque partie varie avec les conditions de la culture et, spécialement,   avec   la quantité et l'espèce de source   d'azote,   et avec la durée de la culture.   L'ergokryptine,     l'ergosinine,     l'ergométrine,   etc... sont généra- lement produites en quantités très petites dans les deux cultures. 



   En ce qui concerne la méthode de culture, les deux cultures,   :La   liquide et la solide, peuvent être employées, mais la dernière est supérieure, en ce qui concerne le rendement en   ergokryptinine,   à la première pour la mise en oeuvre de laquelle on fait généralement usage de la bagasse ou d'autres aube- tances poreuses imbibées de liquide nutritif. La culture liquide est aussi ex- 
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 . .eellente en ce qu'elle peut être mise en oeuvre à grande échelle. 



  Dans le cas de la culture liquide, il est à conseiller d'obtenir le liquide de culture contenant l'ergokryptin1ne successivement par la méthode dite de culture par remplacement (Pilzdecke). 

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   La source nourricière du milieu est.choisie diaprés les condi- tions de la culture et l'état physiologique du champignon. Par exemple  l'espè- ce du nourricier est limitée en nombre dans certains cas et, dans'd'autres cas, un grand choix est possible. 



   Dans le cas de la culture par remplacement,, des substances diffi-, cilement assimilables.. par exemple le mannitols conviennent en tant que source de carbone et des substances facilement   assimilables.   telles que l'acide asparti- que, l'acide glutamique,,   l'aspargine,   la glutamine ou les sels ammoniques de 1' acide aspartique, de l'acide glutamique. de l'acide succinique. de l'acide fuma- rique. de l'acide   maléique.,   de l'acide malique et de l'acide tartique convien- nent en tant que source d'azote dans le premier milieu de culture. Toutefois, dans le second milieu de culture et dans les milieux de culture suivants, la constitution du nourricier ne doit pas nécessairement être la même que dans le premier milieu et l'espèce de nourricier peut être grandement variée. 



   Dans le procède selon la présente invention, un milieu de cul- ture de pH 3,2 à 8,4 convient pour la propagation du champignon ergot,   l'inter-   valle pH 6,6 à 6,8 convenant le mieux. A un pH supérieur ou inférieur à l'inter- valle 3.2 à 8,4, la propagation est difficile. La température de culture conve- nant pour la propagation du champignon est comprise entre 10 et 34 C, une tem- pérature voisine de 28 C convenant le mieux. Les conditions convenant à la pro- pagation du champignon ne coïncident toutefois pas avec celles qui conviennent à la formation des alcaloïdes d'ergot. Lorsqu'on réprime quelque peu la   propa-   gation du champignon,, on favorise le rendement en alcaloïdes. Cette répression se fait de préférence par les traitements suivants. 



  A) On augmente anormalement la quantité d'une ou de plusieurs sources de car- bone et d'azote et la quantité de sels inorganiques dans le milieu ou bien   l'on   ajoute au milieu d'autres substances réprimant la propagation du champignon, 1' addition se faisant avant l'inoculation du champignon ou pendant l'incubation. 



  B) La température de culture est maintenue à une valeur un peu plus basse que celle qui est la plus favorable pour la propagation du champignon. 



  C) On fait usage d'un milieu de pH un peu supérieur ou un peu inférieur   à   celui qui convient le mieux à la propagation du champignon. '.' : D) La quantité d'inoculation du champignon, la profondeur du   milieu.   la varia- tion de la constitution du   nourricière   le réglage de   l'air   ou 1'irradiation par la lumière visible et invisible  etc...   ont le même effet. Les méthodes ci-des- sus peuvent être employées séparément ou en combinaison. 



   Quant aux substances réprimant la propagation du champignon, elles sont si nombreuses que leur énumération est presque impossible et n'a pas de sens. Pour en nommer quelques unes, on peut citer les sels de métaux lourds tels que le manganèse., le cuivre et le zinc, les sels de l'acide fluorhydrique. de l'acide chlorhydrique, de l'acide cyanhydrique et de l'acide arsénique. les acides aromatiques et gras substitués, ou non, tels que l'acide formique,   l'aci-   de   monochaloacétique.   l'acide benzoïque, l'acide aminobenzoïque, l'acide phényl- acétique  l'acide   naphtylacétique,   les substances ayant un groupe hydroxyle al- cool ou phénol. les composés aromatiques basiques tels que l'aniline, la diphé-   nylamine,   l'indole, la quinoline et leurs dérivés.

    les hydrocarbures aromati- ques et les antibiotiques synthétiques ou obtenus à partir de microbes et d'au- tres sources. Ces substances sont généralement efficaces en petites quantités, par exemple des quantités moindres que 0,01% de l'une quelconque d'entre elles présentes dans le milieu constituent un moyen suffisant dans ce but. Les   aube-.   tances telles que le chlorure de sodium, qui réprime légèrement la propagation du champignon,, sont évidemment employées en quantités assez grandes. 



   Contrairement à l'ergot qui a été employé jusqu'ici pour la préparation des alcaloïdes d'ergot du type peptide, la culture obtenue par le procédé de la présente invention contient une quantité extraordinairement élevée d'ergokryptinine comme il est dit ci-dessus.   Toutefois.9   la culture ne contient 

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 pas d'ergacristinine ni d'ergocorninine dont la présence aurait rendu difficile la séparation de l'ergokryptinine, si bien que la séparation de chaque   alcaloi-   de est extrêmement aisée. 



   L'ensemble des alcaloïdes résultants sont séparés des impuretés selon la méthode ordinaire et les alcaloïdes individuels sont isolés de l'en- semble des alcaloïdes. 



   La solubilité dans l'eau de   l'ergokryptinine,   de l'agroclavine et de l'élymoclavine augmente de la première à la dernière et leurs coefficients de répartition entre les solvants aqueux et organiques sont évidemment nettement différents. Il s'ensuit qu'elles sont séparées entre elles ou des impuretés en tirant parti de leur différence de solubilité dans l'eau et un solvant organi- que. ou en utilisant leur comportement à leur séparation de leurs solutions. 



  La différence de leurs coefficients de répartition entre deux solvants non mis- cibles entre eux est aussi utilisée dans ce but. En outre, la dialyse, la dia- lyse électrique, l'électrophorèse. l'adsorption par la résine à échange de ca- tions, etc... sont employées dans le même but, mais sans grand profit. 



   Pour séparer les alcaloïdes de la matière solide, tels que la culture obtenue par la culture solide ou de la matière cellulaire obtenue par la culture liquide, ces matières sont soumises à l'extractions, telles quelles ou après dessiccation à basse température et pulvérisation, par un solvant orga- nique tel que l'éther, le benzène, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, le chloro- forme et l'acétate éthylique dans des conditions acides, neutres ou alcalines après avoir éliminé, si   c'est   nécessaire, la graisse, par le pétrole ou la ben-   zine.   L'extrait obtenu par un solvant organique non miscible avec l'eau est se- coué avec de l'eau acidulée de pH inférieur à   4.   Dans le cas de l'extrait obtenu par un solvant organique miscible avec   l'eau,

     il est d'abord desséché et ensui- te traité comme ci-dessus. En alcalinisant la solution acide par l'ammoniaque, le bicarbonate de soude ou analogue,   l'ergokryptinine   et la grande masse de 1' agroclavine s'en séparent, près de la totalité de l'élymoclavine restant en so- lution de laquelle la fraction élymoclavine est séparée par l'extraction par un solvant organique tel que l'éther ou le chloroforme et ensuite par la concentra- tion de l'extrait. 



   Lorsque le précipité ci-dessus est dissous dans un solvant or- ganique adéquat tel que le chloroforme et l'acétate éthylique et ensuite secoué avec de l'eau, acidulée, seule l'agroclavine passe dans l'eau acidulée, si bien que la fraction   ergokryptinine   est obtenue à partir de la solution dans le sol- vant organique et la fraction agroclavine se sépare en alcalinisant l'eau aci- dulée. La fraction agroclavine est aussi obtenue lorsque la solution acide sus- dite est rendue alcaline et est secouée avec un solvant organique pour dissou- dre l'alcaloïde y contenu et que la solution dans le solvant organique est   soumi-   se à l'extraction par contre-courant ou à la chromatographie de répartition. Dans ce cas, une petite quantité de la fraction élymoclavine est récupérée. 



   Lorsque la solution aqueuse acide de l'ensemble des alcaloïdes, nommée ci-dessus, est secouée avec un solvant organique tel que le chloroforme ou l'acétate éthylique, l'ergokryptinine passe dans les solvants organiques, tan- dis que l'agroclavine et l'élymoclavine restent dans la solution acide. Il s'en- suit que la fraction ergokryptinine est obtenue à partir de la solution dans le solvant organique par la concentration et la fraction agroclavine se sépare de la solution acide par l'alcalinisation et enfin la fraction élymoclavine est ré- cupérée de la liqueur mère de l'agroclavine. 



   La culture obtenue par la culture solide et la matière cellulai- re obtenue par la culture liquide sont aussi soumises à 1'extraction, telles quel- les ou après élimination de la graisse, directement par   l'eau,   acide et l'extrait, tel quel ou après concentration, est rendu alcalin. La solution alcaline est alors, soit soumise à l'extraction par un solvant organique non miscible avec 1' eau, soit traitée par un adsorbant tel que l'argile acide japonaise dans des con- ditions acides et ensuite lavée par un solvant organique. Chaque fraction, à sa- voir celles de l'ergokryptinine, de l'agroclavine et de   l'élymoclavine,   est alors séparée par les méthodes susmentionnées de ces solutions dans des solvants   organi-   

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 ques. 



   Dans un autre casla culture ,obtenue par la culture solide ét la matière cellulaire obtenue par la culture liquide sont soumises à l'extrac- tion par l'eau acidulée et l'extrait acide est alors secoue tel quel avec un solvant organique tel que le chloroforme. l'acétate éthylique et d'autres, et la plus grande partie de l'ergokryptinine passe dans le solvant organique, tan- dis que la plus grande partie de l'agroclavine et d'élymoclavine reste dans l' eau acidulée. 



   Lorsque la substance solide de culture susmentionnée est soi- gneusement soumise à l'extraction par   l'eau   ou par un solvant aqueux pendant de nombreuses   heures,,,   une partie des   alcaloïdes   est extraite, partie qui consiste toutefois pour la majeure part en agroclavine et en élymoclavine, d'où chaque fraction d'alcaloïdes est séparée, par exemple, diaprés leur solubilité dans l'   ,eau.   



   La partie liquide de la culture obtenue par la culture liquide est traitée comme suit. 



   Le   liquide   tel quel ou après concentration, est modifié pour l'amener à pH 4   et,   après   filtrage,,   il est secoue avec un solvant organique tel que le chloroforme ou l'acétate éthylique, sur quoi   l'ergokryptinine   passe dans le solvant   organique,   tandis que 19agroclavine et l'élymoclavine restent dans le liquide acide. Lorsque le liquide est soumis à l'extraction par un solvant or- ganique dans des conditions presque neutres.   l'ergokryptinine   et l'agroclavine passent dans le solvant organique, l'élymoclavine restant seule dans le liquide. 



   Dans un autre cass le liquide est rendu alcalin, après concen-   tration..     s'il   est nécessaire,, et ensuite soumis à l'extraction par un solvant organique non miscible avec l'eau. Ou bien, le liquide est traité par un adsor- bant tel que l'argile acide japonaise dans des conditions acides et ensuite la- vé par un solvant organique. Chaque fraction, à savoir celles de l'ergokrypti- nine, de l'agroclavine et de l'élymoclavine, est séparée de ces solutions par les méthodes employées dans le cas de la matière solide. 



   Parmi les méthodes de séparation qui tirent profit de la diffé- rence de coefficient de répartition   d'une   substance entre deux solvants,   l'extrac-   tion par contre-courant et la chromatographie de répartition sont spécialement importantes dans le procédé de la présente invention. Pour des mises en oeuvre à grande   échelle,,   la chromatographie de répartition est employée sous la forme de chromatographie de répartition à colonne. 



   L'extraction par contre-courant est généralement mise en oeuvre en faisant usage d'eau acidulée et d'un solvant organique non miscible avec 1' eau. Une solution s'acides inorganiques ou organiques ou d'autres substances or- ganiques dans l'eau est employée en tant qu'eau acidulée. 



  Une solution tampon peut aussi être employée à cet effet. 



  L'éther. le chloroformée le butanol, l'acétate éthylique, etc... peuvent être employés en tant que solvant organique non miscible avec   l'eau.   Pour prendre 1' extrait de l'ensemble des alcaloïdes pour exemples l'extrait est distribué, par exemple entre 19eau et le butanol par l'extraction à contre-courant et chaque fraction   d'alcaloïdes   est séparée d'après sa réaction chromatique. 



   Dans le cas de la chromatographie de répartition à colonne, le papier à filtre ou d'autres fibres. l'alumine, le carbonate de calcium, le gel de silice. le   goudron,,,   etc.. sont employés en tant que support et l'eau ou la solution aqueuse d'acides organiques ou inorganiques en tant que solvant aqueux, et un solvant organiques tel que   1?éther    le   chloroforme.,,   le butanol,   19amyl-   alcool,, l'acétate éthylique saturé d'eau ou de la solution acide ci-dessus en tant que solvant organique développant. Les supports, les solvants aqueux ou les solvants organiques   développants   sont combinés convenablement et leurs es- pèces ne sont évidemment pas limitées aux substances ci-dessus.

   Le solvant dé-   veloppant   peut être amené à s'écouler librement ou à   l'aide   de la succion. 



   Lorsque l'extrait de l'ensemble des alcaloïdes est développé par la chromatographie de répartition à colonne,. trois zones,, à savoir celles 

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 de l'ergokryptinine, de l'agroclavine et de l'élymocla- vinessont formées dans la colonne. 



  Les produits des zones sont enlevés séparément et soumis à l'extraction par un solvant organique ou par l'eau acidulée,   ou.les alcaloïdes   des zones sont enlevés: séparément par lavage. 



   Les distinctions entre les zones sont établies d'après les flu- orescences plutôt que d'après les réactions chromatiques. 



   Les fractipns de l'ergokryptinine, de l'agroclavine et de l' élymoclavine obtenues par les méthodes mentionnées ci-dessus contiennent encore certaines impuretés; il s'ensuit qu'une purification subséquente doit être   pra:   tiquée pour les obtenir à l'état pur. 



   Par exemple, la fraction ergokryptinine est dissoute dans un solvant organique tel que le benzène, l'acétate éthylique ou le chloroforme, et la solution est secouée avec de   l'eau,   alcaline telle que la solution de sou- de ou de potasse caustique et   l'ergokryptinine   reste dans le solvant organique, tandis que les impuretés telles que   l'ergosinine,     l'ergokryptine   et d'autres pas- sent dans l'eau alcaline. 



  Lorsque la solution de solvant organique est évaporée jusqu'à la dessiccation et ensuite traitée par un solvant organique tel que le méthanol, l'ergokryptinine est obtenue sous forme cristalline. 



   Dans une variante, la fraction ergokryptinine est dissoute dans un solvant organique non miscible avec l'eau et la solution est secouée avec de l'eau acidulée pour dissoudre les alcaloïdes y contenus. La solution acide est rendue alcaline et le précipitat résultant est dissous, après dessiccation, dans un solvant organique tel que le méthanol, l'éthanol, l'acétate éthylique et la solution est concentrée, sur quoi l'ergokryptinine est obtenue sous forme cristalline. 



   La fraction agroclavine est dissoute dans un solvant organique, tel que l'éther ou l'acétate éthylique dans des conditions alcalines et la so- lution est concentrée, après dessiccation, et l'agroclavine se sépare après re- pos. Ou bien la fraction agroclavine est dissoute dans un solvant organique   misci-   ble avec l'eau, tel que le méthanol,   l'éthanol   ou l'acétone et la solution re- çoit de l'eau pour séparer l'agroclavine sous forme cristalline. La fraction agroclavine est aussi purifiée en transformant l'agroclavine en son sel et en- suite en la libérant de la solution du sel avec de l'alkali. 



   La fraction élymoclavine est dissoute dans une quantité adéqua- te d'un solvant organique qui dissout aisément l'élymoclavine, tel que l'acétone, le méthanol ou   l'éthanol,   et les impuretés insolubles sont éliminées par filtra- tion. 



    L'élymoclavine   ainsi purifiée jusqu'à un certain point peut être cristallisée et recristallisée à partir d'un solvant organique tel que le benzène, l'éther, le chloroforme. l'acétate d'éthyle,   l'acétone,   le méthanol ou l'éthanol ou même de l'eau. Ou bien   l'élymoclavine   de sa fraction est d'abord transformée en son sel et ensuite elle est libérée de la solution du sel avec de l'alcali et fina- lement purifiée par le traitement par un solvant organique ou par cristallisa- tion d'un solvant organique. 



   Comme il est dit au début de la description,   l'élymoclavine   est un nouvel alcaloïde d'ergot et possède les propriétés suivantes. 



   Elle cristallise à partir du benzène, du chloroforme, de 1' éther, de l'acétate éthylique, de l'acétone, du méthanol. de l'éthanol ou de 1' eau en prismes incolores. Le cristal obtenu du méthanol est un prisme monocli- nique dont l'angle axial monoclinique /3 = 90 , et les indices de réfraction pour la raie D,Ó'= 1,62, ss = 1,75. Elle fond en se décomposant à   248   à 252 . 



  [Ó]20 = -59 .[Ó]20 = -98  (éthanol).[Ó]20D = -136 .[Ó]Hg =   -166    (pyridine). Elle a un groupe H-CH3 dans sa molécule et son examen analytique indique la formule C16H18CN2. Tout comme l'agroclavine, l'élymoclavine présen- 

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 te le maximum de son spectre d'absorption aux environs de 282 mu et le minimum dans les environs de 246 mu. Elle se précipite avec l'acide tungstique, le ré- actif de Meyer et d'autres réactifs   alcaloldaux   et elle est aisément soluble dans divers acides organiques et inorganiques et les solutions donnent non seulement la réaction de Keller, mais aussi respectivement les réactions chromatiques rou- 
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 geâtre et bleue avec les solutions de vaniline et de pmd.iméthylau.3.nobenzaldéhyde dans l'acide sulfurique.

   Elle est aisément soluble dans la pyridine, solubré dans 19acétone, le méthanol, l9éthanol et le butanol, modérement soluble dans 2e benzène  le   toluène,   le chloroforme et l'éther et insoluble dans l'éther de pé-   trole   et la   ligroineo  Elle est bien soluble dans   19 eau   froide et la solution donne une réaction alcaline.Elle est sensible à la lumière et ses solutions dans divers solvants brunissent et acquièrent la fluorescence. Tout   comme l'agroclavi-     ne,     l'élymoclavine   ne donne pas d'isomère lorsqu'on la traite par un acide ou un alcali.

   Elle est hydrogénée en un composé   dihydro,   point de fus.   (décomp.)   
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 239 â ,4p CD [e(] 24 = -143  [o<¯1,24 m -182  (pyridine). Lorsque l'élymocla- 
D . Eg vine est développée par la méthode descendante sur le papier filtre Toyo   N 131   à 24 C pendant une période de 13 à 15 heures par un solvant développant prépa- 
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 ré en secouant un mélange de 4 parties de n-butanol,, 5 parties d'eau et 1 partie d'acide acétique et   qu9on   retire la couche inférieure, il se forme un point à la valeur 0,67 de Rf. Parfois, un point fluorescent à la valeur 0,59 de Rf 
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 est dû aux produits de décomposition de 19élymoclavine.

   A ce propos, les valeurs de Rf de l'acide lysergique, de l9ergomêtrine9 de l9agroelavine et de l'ergokryp- tine sont respectivement, dans les mêmes conditions, 0.50, 0,68, 0.82 et 0.92. 



  L'élymoclavine présente évidemment l'activité physiologique d'un alcaloïde d'er- got et produit un effet excitant sur l'utérus séparé de la   lapine,   même à une dilution de   1:10.000.000.   



   Exemple 1 
 EMI7.5 
 lJil2 - 1 d'un milieu de culture consistant en mannitol (5%), glu- tamate d1 ammonium (1%) sulfate de magnésium (01103%) et eau de canalisation, ré- glé à un pH de 5,2 par l'acide chlorhydrique, est placée dans un ballon à fond plat de   3-1.   



   Le milieu de culture est inoculé par une trace de champignon er- got parasite sur Elymus mollis Trin. et ensuite soumise à la culture de surface à 26 C. Après   40   jours, le liquide de culture est versé et acidifié par l'acide sulfurique et la matière cellulaire restante est soumise séparément à   l'extrac-   tion à plusieurs reprises par l'acide sulfurique dilué. 



   Les liquides acides combinés sont secoués avec de   l'argile   aci- de japonaise pour absorber les alcaloïdes y contenus et l'adsorbant est humecté 
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 d'ammoniaque et soumis à 19extraction par l'éther de manière répétée. Les extraits combinés sont concentrés'et ensuite secoués avec plusieurs parties d'un dixième de son volume d'une solution à 1 à 3% diacide succinique dans   1?eau.   La solution acide est rendue alcaline à environ pH 8 par l'ammoniaque et le précipitât résul- tant est séparé de la liqueur mère (A) par filtration. 



  Le   précipitat   est dissous dans une quantité assez grande de chloroforme et la solution est secouée avec 3 parties d'un tiers de son volume diacide sulfurique n/10 pour éliminer les substances solubles dans la solution acide. La solution acide (B) est mise de côté et la solution dans le chloroforme est évaporée, après dessiccation par le chlorure de calcium  l'évaporation étant menée jus- qu'à dessiccation et le résidu est dissous dans le benzène dans des conditions alcalines ammoniacales.

   La solution dans le benzène., après qu'on l'a secouée avec une solution à 1% de soude caustique pour éliminer les substances solubles dans la solution d'alcali (la solution alcaline (G) est mise de côté), est 
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 évaporée jusqu?à dessiccation et au résidu est ajouté goutte' à goutte du métha nol et la solution. après élimination par filtrage des insolubles, est concen- trée, ce qui sépare l'argokryptin1ne sous forme cristalline pendant le repos. 



  Le rendement est d'environ 260 mg. La liqueur mère (A) est secouée à plusieurs 

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 reprises avec de l'éther et la solution dans 19éther est concentrée et secouée plusieurs fois avec une petite quantité d'acide sulfurique n/10. Les solutions acides combinées sont rendues alcalines par le bicarbonate de sodium et le pré - cipitat résultant (D) est éliminé par filtration. La liqueur mère est secouée à plusieurs reprises avec du benzène et la solution dans le benzène est concentrée à 20 cc.

   La solution concentrée est laissée en repos pendant quelque temps dans un endroit frais et le précipitat résultant est éliminé par filtration et la liqueur mère est laissée en repos à la température ordinaire, sur quoi l'élymo- clavine se sépare sous forme cristalline.   L'élymoclavine   ainsi obtenue est dis- soute dans un peu d'acétone chaude et la solution est concentrée, après élimi- nation par filtrage des insolubles, et les cristaux séparés sont purifiés davan- tage par le lavage par un peu d'acétone froide et par recristallisation à partir de   l'acétate   éthylique. Le rendement est d'environ 6 mg. 



   La solution acide (B) est rendue alcaline par l'ammoniaque et le   précipitat   résultant est séparé de la liqueur mère (E). Le précipitat est dissous dans l'acétone et la solution., après filtrage, est concentrée et ensui- te l'eau distillée lui est ajoutée   jusqu9à   ce   qu'elle   se trouble, et est   ensui   laissée en repos à la température ordinaire, sur quoi l'agroclavine se sépare sous forme cristalline. 



  Les cristaux sont alors dissous dans l'acétate éthylique chaud et la solution est concentrée, après élimination par filtrage des insolubles, sur quoi l'agro- clavine pure est obtenue sous forme cristalline. Le rendement est d'environ 90 mg. 



   Sont récupérées en petite quantités: l'agroclavine du   précipi-   tat   (D),   l'élymoclavine de la liqueur mère (E) et l'ergokryptine, l'ergokryptine et   l'ergosinine   de la solution alcaline (C). 



   Exemple 2 
1.3 - 1 d'un milieu de culture consistant en mannitol (5%), glu- tamate d'ammonium   (0.8%).   biphosphate de potassium (0.1%). sulfate de magnésium   (0.03%)   et eau de canalisation, réglée à pH 5,2 par   l'acide   chlorhydrique, est placée dans un ballon à fond plat de 3-1. Le milieu de culture est inoculé par le champignon ergot., cultivé et traité presque comme dans l'exemple 1. La solution dans l'éther de   l'ensemble   des alcaloïdes, obtenue en soumettant l'adsorbant à   l'extraction!,   est concentrée à 1-1. et secouée à plusieurs reprises avec 50 ce d' une solution à 1-3% d'acide citrique dans   l'eau.   



  La solution acide est rendue alcaline et secouée de nouveau avec de l'éther et la solution dans l'éther est évaporée pour éliminer complètement l'éther. Le résidu est dissous dans l'acétone alcaline ammoniacale chaude et la solution est concentrée à un tiers de son volume et filtrée après un temps de repos dans un endroit frais. Le filtrat reçoit une grande quantité d'eau et le précipitat résultant (A) est éliminé par filtration et le filtrat est secoué à plusieurs reprises avec de l'éther pur. Les solutions dans l'éther combinés sont évapo- rées jusq'à dessiccation sous pression réduite et le résidu résineux est dissous dans le benzène bouillant et la solution est filtrée et concentrée.

   La solu- tion concentrée est refroidie rapidement et le précipitât résultant est élimi- né par filtration et le filtrat est laissé en repos à la température ordinaire, sur quoi l'élymoclavine se sépare. Une petite quantité   d'agroclavine   est récu- pérée de la liqueur mère. 



   Le précipitat (A) est dissous dans l'alcool alcalin ammoniacal qhaud et la solution est filtrée et reçoit un grand volume d9eau distillée et   le.précipitât   (B) résultant est éliminé par filtration. Le filtrat est secoué à plusieurs reprises avec de l'éther pur et la solution dans l'éther combinée est évaporée jusqu'à dessiccation sous pression réduite et le résidu résineux est dissous dans le benzène bouillant et la solution dans le benzène, après fil- trage. est concentrée et laissée en repos, sur quoi l'élymoclavine se sépare. 



  On récupère un peu d'agroclavine, de la liqueur mère. L'élymocclavine réunie est lavée par une petite quantité d'acétone froide et recristallisée à partir de l'alcool pour donner le produit pur. Le rendement est de 6 mg. 

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   Le précipité (B) est dissous dans l'acétate éthylique et la so- lution après qu'on 19a secouée à plusieurs reprises avec de 19acide acétique di- lué, est évaporée jusqu9à dessiccation sous pression réduite (la solution diluée dans'19acide acétique (C) est mise de   côté).  Le résidu est dissôus dans le benzè- ne dans des conditions alcalines ammoniacales et la   solutions après   avoir été se- couée à plusieurs reprises avec un peu de solution de potasse caustique,, est éva- porée jusqu9à dessiccation (la solution alcaline (D) est mise de côté). Le résidu. 
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 consistant en ergokcyptininea est traité par le méthanol et ensuite purifié par recristallisation comme dans l'exemple 1. Le rendement est de 180 mg. 



   La solution acide (C) est rendue alcaline par   l'ammoniaque   et le   précipité   résultant est dissous dans la moitié de son poids   d'une   solution concentrée diacide succinique. L9agroclavine se sépare de la solution sous for- 
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 me de succînate, de la solution duquel lyagroclavlne est précipités par une al-   callnisation   par .l'ammoniaque. 



  Le précipité est dissous dans un peu de méthanol et la solution reçoit de   l'eau   distillée pour donner des cristaux   d9agroclavineoLe   rendement est d'environ   45   mg. 
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 Une petite quantité doergokryptine et d'ergokryptinine est ré- cupérée de la solution alcaline (D). 



   Exemple 3. 
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  12 - 1 d'un milieu de culture consistant en mannitol (5), aspargine (1fl5)fl biphosphate de potassium (091%)9 sulfate de magnésium (0,05%) et eau de canalisation, réglé à pH 5,4 par l'acide sulfurique, est placé dans un ballon à fond plat de   3-la   Le milieu de cultures après inoculation par une trace de   champignon   ergot parasite sur Elymus mollis Trin. est soumis à la cul- ture de surface à 26 à 28 Ce Après 36 jours,, le liquide de culture est séparé de la matière cellulaire et la matière cellulaire est lavée par de l'acide sulfurique n/10 jusqu9à ce que la lessive ne donne plus de réaction alcaloïde.

   Le liquide de culture est réuni avec la lessive, rendu alcalin par l'ammoniaque et soumis deux fois à   l'extrac-   tion par   l'éther   en faisant usage   d'un   éjecteur. L'extrait à l'éther est con- centré et ensuite secoué à plusieurs reprises avec environ un dixième de son volume d'acide acétique dilué. La solution acide est secouée par deux parties 
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 d'environ la moitié de son volume de chloroforme et 1?ergokryptinme passe dans le chloroformée l9agroclavine et 1?élymoclavine restant dans la solution acide (A). La solution dans le chloroforme, après dessiccation par le chlorure de cal- cium, est évaporée   jusqu9à   dessiccation et le résidu est traité par l'éther dans des conditions alcalines ammoniacales.

   La solution dans l'éther est secouée à plusieurs reprises avec une petite quantité d9acide acétique n/10 et la solu- tion acide est réglée à pH 8,0 par l'ammoniaque et le précipité résultant est filtré. Après dessiccation, le précipité est dissous dans une quantité assez grande de méthanol chaud et la solution est   filtrées   concentrée et laissée en re- 
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 pos à la température ordinaires sur quoi 1?ergokryptinine brute se sépare qui est purifiée par recristallisation à partir de l'acétate éthylique. Le rendement est d'environ 2f0 mg. Une petite quantité dergokryptinee fl d 9 ergokryptin3.ne et d'er-   gosinine   est récupérée de la liqueur mère. 



   La solution acide (A) est rendue alcaline par l'ammoniaque   et,,,   après élimination par filtrage du précipité résultant (B),elle est secouée à plusieurs reprises avec la benzène et la solution dans le benzène est concentrée et filtrée tant qu'elle est encore chaude. Lorsque le filtrat est laissé en repos 
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 à la température ordinaire, les cristaux d9élympelavine se séparent et adhèrent au fond du récipient,, tandis que les impuretés se déposent sous forme de précipi- té léger; on les sépare donc en décantant le liquide. 



    L9élymoclavine   brute ainsi obtenue est lavée par le benzène froid et dissoute dans le chloroforme chaud et la solution est filtrée, concentrée et laissée en 
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 repos pour donner l'élymoclavine pure. Le rendement est d'environ fl0 mg4 Le pré-   cipitat   (B) est dissous dans 19éther dans des conditions alcalines ammoniacales et la solution, après dessiccation par le sulfate de sodium, est concentrée pour 

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 donner de l'agroclavine, qui est purifiée davantage par recristallisation a par- tir de L'éther. Le rendement est d'environ 80 mg. 



   Exemple   la 2-1.   d'un milieu de culture consistant en mannitol   (5%),   aci- de aspartique (0,8%), biphosphate de potassium   (0,1%),   sulfate de magnésium (0,05%) et eau de canalisation, réglé à pH 5,0 par 30% d'ammoniaque, est mis dans un ballon à fond plat de 3-1. Le milieu de culture, après inoculation par une   'va-   riante obtenue à partir du champignon ergot parasite sur Elymus mollis Trin. par irradiation par le radium, est soumis à la culture de surface à 26 à 28 C. 



   Après 32 jours, le liquide de culture est versé et la face infé- rieure de la matière cellulaire est lavée par une solution (pH 5,0 env.) d'aci- de succinique dans l'eau jusq'à ce que la lessive ne donne plus de réaction alcaloïde. La matière cellulaire est soumise à la dite "culture de remplacement" à   l'aide   d'un nouveau milieu de culture adéquat. 



   Le liquide de culture est réuni à la lessive, rendu alcalin par   l'ammoniaque   et soumis par deux fois à l'extraction par le benzène en faisant usage d'un éjecteur. L'extrait est concentré et secoué à plusieurs reprises avec une petite quantité de solution à 3% diacide lactique. La solution acide est rendue alcaline par le bicarbonate de sodium et le précipité résultant est fil- tré (la liqueur mère (A) est mise de côté). Le précipité est dissous dans une quantité adéquate de n-butanol à la température ordinaire et la solution est versée dans une colonne de verre d'environ   45   cm. de haut et large d'environ 10 cm, qui contient un empilage de 1,6 kg de fécule de pomme de terre pure mala- xée avec   2-la   d'eau distillée.

   Lorsque la solution dans le butanol a imbibé la couche de fécule, un solvant développant, préparé en secouant soigneusement un mélange de   4   parties de n-butanol, 1 partie d'acide acétiques et 5 parties d'eaudistil- lée et en retirant la couche inférieure, est amenée à passer librement à partir du dessus de la couche de fécule. Après 18 heures, le solvant qui se trouve sur la couche de fécule est jeté et la colonne est laissée en repos pendant un cer- tain temps, jusqu'à ce que le solvant atteigne environ 20 cm. à partir du des- sus de la couche de fécule. Lorsqu'on observe la colonne sous les rayons ultra- violets, on trouve plusieurs zones de fluorescence.

   La zone fluorescente bleue- purpurine inférieure, d'entre 10 et 15 cm. du dessus de la couche de fécule, est tranchée et soumise séparément à l'extraction à plusieurs reprises par le moins possible d'acide acétique à 10%. L'extrait est secoué avec l'éther pour éliminer le butanol et l'extrait est rendu alcalin par l'ammoniaque, et le pré- cipité résultant est filtré. Le précipité est séché, dissous dans une grande quantité d'acétate éthylique chaud et, après élimination des insolubres par filtrage, concentré,sur quoi   l'ergokryptinine   brute se sépare qui est puri-. fiée davantage par recristallisation à partir du méthanol. Le rendement est de 230 mg par 1-1. de liquide de culture.

   La partie comprise entre 7 et 9 cm. en- viron à partir du dessus de la couche de fécule, qui comprend les zones fluo- rescentes vert jaunâtre et bleu purpurin est tranchée et soumise à plusieurs reprises à l'extraction par le moins possible d'acide sulfurique n/10 et 1' extrait est traité comme ci-dessus. Le précipité résultant est dissous dans l'éther dans des conditions alcalines ammoniacales et la solution dans   l'éther,   après dessiccation, est concentrée et secouée à plusieurs reprises avec une so- lution d'acide succinique à 1 à 3%. 



  L'éther de la solution acide est chassé et la solution acide est rendue alcali- ne par l'ammoniaque et le précipité résultant est filtré.   Comma   dans le cas de   1?exemple   1, le précipité est dissous dans l'acétone et la solution reçoit de l'eau pour précipiter l'agroclavine laquelle est purifiée davantage par   recris-   tallisation à partir de l'acétate éthylique. Le rendement est de 80 mg par 1-1. de liquide de culture.La liqueur mère (A) est traitée comme la liqueur mère (A) de l'exemple 1 pour donner l'élymoclavine. 



  Le rendement est d'environ 5 mg par 1-1. de liquide de culture. Dans ce cas, une petite quantité d'agroclavine est aussi récupérée comme dans l'exemple 1. 



  On récupère de la partie située entre 5 et 7 cm. environ à partir du-dessus 

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 de la couche de féculesune petite quantité d'élymoclavine si on la traite com- me dans l'exemple 5. 



   Exemple 5 
La culture à végétation superficielle du champignon ergot est effectuée à 26 à 28 C en faisant usage du même milieu et de la même couche que dans le cas de l'exemple 1. 



   Après 35 jours, le liquide de culture est séparé de la matière cellulaire et l'extraction par l'acide sulfurique dilués l'adsorption   par l'argile   acide ja- ponaise et le lavage par l'éther sont réalisés comme dans l'exemple 1. 



   La solution dans l'éther est concentrée et secouée à plusieurs reprises avec un dixième de son volume d'acide sulfurique n/10 et le précipité résultant est séparé. La solution acide est réglée à pH 4,2 par l'ammoniaque et le précipi- té résultant est séparé de la liqueur mère. Le précipité réuni avec le précipi- té ci-dessus est dissous dans un peu d'acétone et la solution reçoit une grande quantité   d'eau   et le précipité résultant (A) est séparé de la liqueur mère. 



   La liqueur mère est réunie avec la liqueur mère   ci-dessus,,   rendue alcaline par l'ammoniaque et ensuite secouée à plusieurs reprises avec l'éther. La solution dans l'éther est évaporée pour éliminer l'éther complètement et le résidu est disso-us dans le n-butanol.

   La solution dans le butanol est versée dans une colonne de verre d'environ   45   cm. de haut et large de 10 cm., contenant un empilage de   le 6   kg de fécule de pomme de terre pure malaxée avec 2-1.   d'aci-   de acétique à 5%Lorsque la solution de butanol a pénétré dans la couche de fécule, le même solvant que dans   1?exemple 4   est amené à s'écouler pendant 16 heureso Au bout de ce temps, le solvant situé sur la couche de fécule est jeté et la colonne est laissée en repos jusqu9à ce que le solvant ne s'égoutte plus de l'extrémité inférieure de la colonne. 



  Comme dans l'exemple 4, on trouve cinq zones fluorescentes et la grande masse de   l'élymoclavine   est contenue entre la deuxième et la troisième zone, qui sont tranchées et secouées à plusieurs reprises avec une petite quantité d' acide sulfurique n/10 contenant un petit peu de n-butanol. Le butanol conte- nu dans la-solution acide est chassé et la solution acide est rendue alcaline par   l'ammoniaque   et secouée à plusieurs reprises avec   l'éther.   La solution dans l'éther est évaporée jusqu9à dessiccation et le résidu est dissous dans une grande quantité de benzène bouillant. Après élimination par filtrage des inso- lubles, la solution dans le benzène est évaporée jusqu'à dessiccation et le résidu cristallin reçoit de l'acétone.

   La solution dans   19acétone',   après   élimi   nation par filtrage des insolubles  est évaporée presque   jusqu9à   dessiccation, sur quoi quelques cristaux se séparent du résidu résineux. Les cristaux sont séparés par lavage par l'acétone et dissous dans l'acétate éthylique chaud et la solution est concentrée., sur quoi l'élymoclavine se sépare en cours de re- pos. Le rendement est d'environ 10 mg. La zone fluorescente de dessous est trai- tée comme dans   1?exemple 4   et environ 130 mg d'ergokryptinine et un peu d'ergo-   kryptine   sont obtenus sous forme cristalline.

   De la partie située entre le des- sus de la zone de dessous et les zones fluorescentes suivantes vert jaunâtre -et bleu purpurin. on récupère environ 80 mg d'agroclavine par le traitement de 1' exemple 4. Du précipité (A) on obtient environ 100 mg   d'ergokryptinine   et un peu   d'ergokryptine   sous forme cristalline. 



   Exemple 6 
La matière cellulaire obtenue dans l'exemple 3, lavée jusqu'à ascetptie, est mise à flotter sur   1.2-1.   d'une solution stérilisée consistant en glucose (6%), succinate d'ammonium (0,8%),   biphosphate   de potassium (0,1%), sulfate de magnésium (0,03%) et eau de canalisation, réglée à pH 5,4 à l'ai- de d'acide   succinique,,,   et l'ensemble .est soumis à une culture. stationnaire à   24   à 26 C. Après 22 jours le liquide de culture est séparé de la matière cel- lulaire et la matière cellulaire est soumise à plusieurs reprises à l'extrac-   tion   par l'acide acétique n/10.

   L'extrait acide est réuni avec le liquide de culture  rendu alcalin par l'ammoniaque et soumis deux   fois   à l'extraction 

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 par l'éther en faisant usage d'un-éjecteur. La solution dans l'éther est   éva- .   porée pour éliminer l'éther complètement et le résidu est dissous dans le n- butanolo La solution dans le butanol est versée dans une colonne de verre d' environ   40   car. de hauteur et large d'environ 5 cm., contenant un empilage de 360 g de fécule de pomme de terre pure malaxée avec   420   cc d'acide acétique à   5%.   Lorsque la solution dans le butanol a pénétré dans la couche de fécule, le solvant employé dans l'exemple 3 est amené à s'écouler du dessus de la couche de fécule pendant 16 heures.

   Cinq zônes fluorescentes se forment dans¯ la cou- che de fécule. La zone fluorescente de dessous, bleu purpurin, comprise entre environ 10 cm. et   14   cm. à partir du dessus de la couche de fécule est tran- chée et soumise à plusieurs reprises à l'extraction par une petite quantité d'acide acétique à 10%. L'extrait acide est secoué avec l'éther pour éliminer le butanol et rendu alcalin par l'ammoniaque et le précipité résultant est fil- tré. Le précipité est dissous dans le benzène dans des conditions alcalines ammoniacales et la solution, après qu'elle a été secouée deux fois avec un di- xième de son volume d'une solution à 1% de soude caustique, est évaporée jusqu'à dessiccation.

   Le résidu est dissous dans le moins   d'éthanol   possible et la solu- tion est filtrée et concentrée jusqu'à un très petit volume, sur quoi   l'ergokryp-   tinine se sépare après repos dans un endroit frais. L'ergokryptinine ainsi obte- nue est ensuite dissoute dans le méthanol et la solution, après concentration, est laissée au repos à la température ordinaire pour donner   l'ergokryptinine   pure. 



  Le rendement est de 210 mg. La zone comprise entre   4   et 7 cm. à partir du dessus de la couche de fécule est tranchée et soumise à plusieurs reprises à l'extrac- tion par une petite quantité d'acide sulfurique n/10. L'extrait acide est secoué avec de l'éther pour éliminer le butanol contenu dans l'extrait, rendu alcalin par l'ammoniaque et secoué à plusieurs reprises avec l'éther. La solution dans l'éther est évaporée jusqu'à la dessiccation et le résidu est dissous dans le benzène bouillant et la solution dans le benzène est filtrée et laissée au re- pos dans un endroit frais. Le précipité résultant est éliminé par filtration et le filtrat est concentré et laissé au repos à la température ordinaire, sur quoi l'élymoclavine se sépare. Le rendement est d'environ 10 mg. 



   La zone comprise entre environ 7 et 9 cm. à partir du dessus de la couche de fécule est soumise à l'extraction par l'acide sulfurique dilué, reprise par l'éther et secouée avec de l'eau acidulée comme dans l'exemple 4. 



  La solution acide est rendue alcaline par l'ammoniaque et le précipité résul- tant d'agroclavine est purifié davantage en la transformant en succinate aci- de, et ensuite des cristaux purs d'agroclavine sont   obtenus   comme dans   l'exem-   ple 2. Le rendement est d'environ 70 mg. 



   REVENDICATIONS. 



   1. Méthode de production de l'alcaloïde   d'ergot,   qui comprend la culture saprophytique du champignon ergot de nature à produire en culture des quantités extraordinairement grandes d'ergokryptinine, par suite de quoi les alcaloïdes   d9Frgot   contenant l'ergokryptinine,   1-9agroclavine   et l'élymoclavine sont produite et la séparation de la culture d'un membre choisi dans le groupe consistant en ergokryptinine, agroclavine et   élymoclavine.   



   2. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon la re- vendication 1, dans laquelle la culture   saprophytique   est mise en oeuvre sous forme de culture de surface. 



   3. Méthode de production de   l'alcaloïde   d'ergot selon la re- vendication 1, dans laquelle le champignon ergot, qui est choisi dans un groupe consistant en champignons ergots parasites sur Elymus mollis   Trin..   les plan- tes y apparentées et leurs variantes, et qui est de nature à produire en cul- ture des quantités extraordinairement grandes d'ergokryptinine, est cultivé par la culture de surface. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 4. Méthode de production d'alcaloïde d'ergot selon les reven- dications 1, 2 et 3, dans laquelle la culture est mise en oeuvre à une tempé- <Desc/Clms Page number 13> rature comprise entre 10 C et 34 C et pour un pH compris entre 3,2 et 8,4, en faisant usage d'un milieu contenant un carbo-hydrate disponible, de l'azote as- similable et les sels minéraux essentiels.
    5. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les reven- dications 1, 2, 3 et 4, dans laquelle la culture est mise en oeuvre dans un mi- lieu liquide.
    6. Méthode de production de l'aclaoïde d'ergot selon les reven- dications 1, 2p 3 et 4, dans laquelle la culture est mise en oeuvre par la. méthode de culture de remplacement.' 7. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les reven- dications 1, 2 et 3, dans laquelle la culture est mise en oeuvre dans des con- ditions qui répriment la croissance du champignon ergot.
    8. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les reven- dications 1, 2, 3 et 7, dans laquelle la culture est mise en oeuvre pour un pH initial voisin de l'intervalle pH 6,6 à 6,8.
    9. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les reven- dications 1, 2, 3 et 7, dans laquelle la culture est mise en oeuvre à une tem- pérature inférieure à environ 28 C.
    10. Méthode de production de l'alcaloide d'ergot selon les re- vendications 1, 2, 3 et 7, dans laquelle la culture est mise en oeuvre en fai- sant usage d'un milieu relativement inadéquat pour la croissance du champignon ergot.
    11. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les re- vendications 1, 2, 3 et 7, dans laquelle la culture de surface est mise en oeu- vre en présence d'une substance qui réprime la croissance du champignon d'ergot.
    12. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les revendications 1, 2, 3, 5 et 7, dans laquelle la culture est mise en oeuvre dans le milieu liquide ayant une profondeur supérieure à 0,5 cm.
    13. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les re- vendications 1, 2, 3, 4 et 5, dans laquelle chaque fraction des alcaloïdes consistant en ergokryptinine, agroclavine et élymoclavine, est séparée des au- tres alcaloïdes.
    14. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les revendications 1, 2, 3, 4 et 5, dans laquelle au moins deux des trois alcaloi- des,, à savoir l'ergokryptinine, l'agroclavine et l'élymoclavine, sont extraits par un solvant non miscible avec la cultures et chaque fraction des alcaloïdes extraits est séparée de l'extrait par Inapplication d'au moins un principe choisi dans le groupe consistant en l'utilisation de la différence de solubili- té dans l'eau et de la différence du coefficient de répartition entre deux sol- vants non miscibles entre eux.
    15. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon la re- vendication 14. dans laquelle la dite chaque fraction des alcaloïdes extraits est séparée de l'extrait par l'application d'un principe utilisant la différence du coefficient de répartition entre deux solvants non miscibles entre eux.
    16. Méthode de production de l'alcaloide d'ergot selon la reven- dication 14, dans laquelle la dite chaque fraction de l'alcaloïde extrait est séparée de l'extrait par l'application d'un principe utilisant la différence de solubilité dans l'eau.
    17. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les re- vendications 1, 2, 3, 14, 15 et 16, dans laquelle un mélange brut d'alcaloi- des choisi dans un groupe consistant en (A) ergokryptinine, agroclavine et élymoclavine, (B) ergokryptinine et agroclavine, et (C) agroclavine et élymocla- vines est extrait de la culture par un solvant non miscible avec le milieu de culture.
    18. Méthode de production de l'alcaloïde d'ergot selon les re- <Desc/Clms Page number 14> vendications 1, 2, 3. 4 et 5, dans laquelle des alcaloïdes contenus dans un milieu aqueux sont adsorbés dans un adsorbant et ensuite extraits de l'adsor- bant par un solvant., et un nombre choisi dans le groupe consistant en ergokryp- tinine, agroclavine et élymoclavine est séparé de l'extrait.
    19. Méthode selon la revendication 18,dans laquelle le milieu aqueux est acide.
    20. Méthode selon la revendication 18. dans laquelle le milieu aqueux est un liquide de culture.
    21. Méthode selon la revendication 18, dans laquelle le milieu aqueux est obtenu en extrayant la matière solide procurée par la culture par un solvant aqueux.
    22. Alcaloïde d'ergot qui contient du carbone, de l'hydrogène. de l'oxygène et de l'azotes présente[Ó]20 = -57 , [Ó]20 = -98 (alcool), D Hg [#]20= -136 ,[#]20 = -166 (pyridine), et le maximum du spectre d'absorption Hg près de 282 mu, fond en se décomposant de 248 à 252 C, est soluble dans l'eau froide et présente une activité de contraction d'utérus, et les sels acides du dit alcaloïde.
    23. Alcaloïde d'ergot selon la revendication 22, ayant la for- mule moléculaire C16H18CN2' et les sels acides du dit alcaloïde.
    N. R.- Page 5. ligne 49 le mot "goudron." doit être remplacé par "amidon" Page 7, ligne 32 et Page 9. ligne 24 le mot "trace" doit être remplacé par "souche" Page 6, ligne 55 remplacer H-CH3 par N-CH3
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1073689B (de) * 1960-01-21 Versuchs und Lehranstalt fur Spiritusfabrikation Berlin Verfahren zur biosynthetischen Erzeugung von Mutterkornalkaloiden

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1073689B (de) * 1960-01-21 Versuchs und Lehranstalt fur Spiritusfabrikation Berlin Verfahren zur biosynthetischen Erzeugung von Mutterkornalkaloiden

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