BE493340A - - Google Patents

Info

Publication number
BE493340A
BE493340A BE493340DA BE493340A BE 493340 A BE493340 A BE 493340A BE 493340D A BE493340D A BE 493340DA BE 493340 A BE493340 A BE 493340A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
acid
emi
mixed polymerization
acrylic
mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE493340A publication Critical patent/BE493340A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02Monomers containing chlorine
    • C08F214/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description


  SOLUTION DE .MATIERES SYNTHETIQUES. -

  
La présente invention est relative à un procédé de préparation d'une solution de matières synthétiques par exemple d'un vernis ou adhésif à bon pouvoir d'adhérence, constitué de résines synthétiques de polymérisation dans un solvant organique., et elle est caractérisée par le fait que la solution contient au moins un produit de polymérisation mixte qui  a été obtenu par polymérisation mixte de combinaisons monomères polymérisables prises séparément ou en mélange, c'est-à-dire sous la forme de mélanges de diverses combinaisons polymérisables, avec addition de faiblesr  .:quantités d'un acide de formules 
 <EMI ID=1.1> 
 <EMI ID=2.1> 

  
Lés combinaisons monomères .polymérisables peuvent être constitua  ées par exemple par du chlorure de vinyle, de l'acétate de vinyle, un éther. sel acrylique ou méthacrylique, du styrolène etc... et être utilisées isolément ou en mélanges. On utilise.'"de préférence des produits de polymérisation mixte, comme par exemple ceux du chlorure de vinyle avec une autre combinaison polymérisable, comme l'acétate de vinyle, un éther-sel acrylique et méthacrylique et des combinaisons analogues, ou encore des produits de polymérisation mixtes composés de différents éthers-sels acryliques ou méthacrylique avec de faibles quantités de l'acide précité.

  
Comme acides selon la formule précitée, à polymériser en même temps, il y a&#65533;lieu d'envisager de préférence l'acide acrylique ou l'acide méthacry-'

  
 <EMI ID=3.1>  

  
 <EMI ID=4.1> 

  
Le produit de polymérisation mixte peut être dissous dans les solvants organiques usuels pour les produits de polymérisation utilisés, en même temps qu'on peut éventuellement ajouter encore à la solution par exemple d'autres résines pour vernis, comme de la nitrocellulose, et en outre des plastifiants, un colorant, une ou des charges, des siccatifs et produits analogues.

  
Exemple. 

  
A 100 parties d'un produit de polymérisation mixte, préparé à par-

  
 <EMI ID=5.1> 

  
de méthacrylique, on ajoute 15 parties de di-octylphtalate et on fait dissbudre le tout dans 400 parties d'un mélange de solvants constitué par exemple de 200 parties d'acétone, de 100 parties de méthyl-éthyl-cétone et de 100 parties de méthylisopropylcétone. La solution préparée de cette façon peut être utilisée comme vernis. Si on applique ce vernis sous la forme d'un enduit sur une tôle d'aluminium nue, on obtient un revêtement transparent qui ne peut être détaché de la surface du métal ni avec un couteau ni par pliage de la tôle. Un vernis de même composition, mais dans lequel le produit de polymérisation mixte ne contient pas d'acide méthacrylique, fournit un revêtement qui peut s'enlever facilement du support en restant en forme de feuille.

  
Revendications. 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
formée de résines synthétiques de polymérisation dans un solvant organique, comme par exemple de vernis, d'adhésifs, et autres corps, caractérisé par le fait que la solution contient au moins un produit de polymérisation mixte qui a été obtenu par polymérisation mixte de combinaisons monomères polymérisables prises isolément ou en mélange avec addition de faibles quantités d'un acide de formule:

  

 <EMI ID=7.1> 


  
où R désigne de l'hydrogène, ou un radical alcoyle, alcoylène, aralcoyle etc...

Claims (1)

  1. 2[deg.]) Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les combinaisons monomères polymérisables sont constituées par du chlorure de vinyle, de l'acétate de vinyle, de l'éther-sel de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique pris isolément ou en mélange. <EMI ID=8.1>
    l'acide à polymériser en même temps est constitué par de l'acide acrylique ou méthacrylique.
    4[deg.]) Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les produits de polymérisation mixte contiennent une proportion d'acide de 0,1 à 5% et de préférence de 0,3 à 2%.
    5[deg.]) Solution de matières synthétiques, obtenue par le procédé selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un produit de polymérisation mixte obtenu par la polymérisation mixte de combinaisons monomères polymérisables prises isolément ou en mélange avec de faibles quantités d'un acide de formule
    <EMI ID=9.1>
    <EMI ID=10.1>
BE493340D 1949-01-29 BE493340A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1008440X 1949-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE493340A true BE493340A (fr)

Family

ID=4552372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE493340D BE493340A (fr) 1949-01-29

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE493340A (fr)
CH (1) CH273079A (fr)
FR (1) FR1008440A (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009148A1 (de) 1980-03-10 1981-10-08 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Carboxylgruppenmodifiziertes vinylchlorid-emulsionspolymerisat, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
FR1008440A (fr) 1952-05-19
CH273079A (de) 1951-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2461022A1 (de) Neue acrylsaeureester und deren verwendung in anaerob haertenden klebstoffen
FR2381736A1 (fr) Complexe mixte d&#39;halogenure de magnesium de certains acides 2-aryl-propioniques et procede pour leur preparation
US2228365A (en) Process of producing vinyl esters
BE493340A (fr)
US2381408A (en) Nitro amines and process for preparing same
US4357440A (en) Wet-adhesion aid
US4021390A (en) Alkyd resin composition comprising a 1,1-bis(1&#39;-methyl-2&#39;-vinyl-4&#39;,6&#39;-heptadienoxy)alkane
US3223536A (en) Surface-coating compositions containing halobenzyl thiocyanates
US3142653A (en) Plasticized urea-formaldehyde resins
US1897528A (en) Xarl ott and hanns bernard
FR2474521A1 (fr) Compositions de revetement exemptes de solvant
EP0012671A1 (fr) Procédé de fabrication de liant pour encre d&#39;imprimerie à base de nouveaux copolymères acryliques et liant ainsi obtenu
US2679461A (en) Process of combating fungi with a pinonic acid derivative and a composition of a cellulose ester and said derivative
DE389086C (de) Leinoelersatzstoffe
DE886905C (de) Verfahren zur Herstellung ª‡-halogenierter Styrolderivate
US3812065A (en) Surface-coating compositions containing n-(substituted indazolyl-n1-methyl)hexamethylenetetraamonium halides
JPH0499742A (ja) カテコール誘導体組成物
US2305920A (en) Coating composition
JPS6148551B2 (fr)
SU742442A1 (ru) Поливинилацетатна дисперси
Veraguth et al. The 3-Nitrophthalates of the Mono Ethers of Ethylene and Diethylene Glycol
US2070915A (en) Therapeutical compounds containing metal abietates
JPH01294777A (ja) 合成漆塗料
Marsh et al. Some New 5, 5-Disubstituted Hydantoins
JP2003342550A (ja) チキソトロピー性付与剤、塗料用溶剤、及び塗料組成物